記錄方法、記錄系統及記錄裝置與流程

2023-12-09 16:14:51

本發明涉及記錄方法、記錄系統及記錄裝置。

背景技術：

例如，jp-a-2015-085568提出了「一種圖像記錄方法，其中將墨從噴嘴中噴出從而使墨附著在無孔記錄介質上，然後形成圖像，該圖像記錄方法包括：列印步驟，即控制無孔記錄介質的記錄面側的表面溫度在40℃至60℃範圍內，使墨附著在其上並形成圖像；以及乾燥步驟，即加熱所述未定影的圖像並且使之乾燥和定影，其中所述墨至少包含水、水性有機溶劑、著色劑、和樹脂細顆粒，所述水性有機溶劑不包含沸點高於250℃的溶劑，並且在列印步驟中隨著列印掃描次數的增加所述無孔記錄介質的表面溫度降低」。

另外，jp-a-2015-093954提出了「一種記錄方法，其包括：第一步驟，將噴墨記錄用油墨組合物從頭溫為c(單位：℃)的記錄頭中噴出並附著於記錄介質上；以及第二步驟，乾燥附著了該噴墨記錄用油墨組合物的記錄介質，乾燥溫度為d(單位：℃)；其中，噴墨記錄用油墨組合物包含水和聚合物顆粒，所述聚合物顆粒包括核和形成在所述核表面上的殼，所述核含有玻璃化轉變溫度為a(單位：℃)的樹脂，所述殼包含玻璃化轉變溫度為b(單位：℃)的樹脂，並且所述玻璃化轉變溫度a、玻璃化轉變溫度b、頭溫c和乾燥溫度d之間的關係滿足下式(1)：30<b-a和下式(2)：c<b<d」。

技術實現要素：

在對從具有受控溫度的噴頭噴射到記錄介質的水性油墨進行加熱和乾燥的記錄裝置中，當施用對於慢滲透性或不可滲透性的記錄介質具有良好的定影性、且其中含有玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒的水性油墨時，在某些情況下會發生延遲(latency)。

本發明至少一些實施方案的目的是，相比於水性油墨不含著色劑、玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒、以及含有水和水性有機溶劑的溶劑的情況，水性油墨的粘度比(v35/vi)為2.0或更高的情況，水性油墨的粘度比(v65/vi)高於20.0的情況，或者噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥溫度td不滿足表達式th<tg<td的情況，能減少延遲的發生。

[1]根據本發明的一個方面，提供了一種記錄方法，其包括：由噴頭向記錄介質的表面噴射水性油墨，所述水性油墨包含著色劑、玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒、以及含有水和水性有機溶劑的溶劑，所述水性油墨的粘度比(v35/vi)低於2.0，v35/vi為所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的粘度v35與所述水性油墨的初始粘度vi之比，所述水性油墨的粘度比(v65/vi)為8.0至20.0，v65/vi為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的粘度v65與所述水性油墨的初始粘度vi之比；以及乾燥所述由噴頭噴至記錄介質表面的水性油墨。在該記錄方法中，噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、及乾燥溫度td滿足表達式：th<tg<td。

[2]在根據[1]所述的記錄方法中，所述水性油墨的粘度比(v65/v35)可以為5.2至10.4，v65/v35為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35之比。

[3]根據本發明的另一個方面，提供了一種記錄系統，其包括：具有噴頭的噴射單元，所述噴頭向記錄介質的表面噴射水性油墨，所述水性油墨包含著色劑、玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒、以及含有水和水性有機溶劑的溶劑，所述水性油墨的粘度比(v35/vi)低於2.0，v35/vi為所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35與所述水性油墨的初始粘度vi之比，所述水性油墨的粘度比(v65/vi)為8.0至20.0，v65/vi為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨的初始粘度vi之比；以及乾燥被噴射至記錄介質表面的水性油墨的乾燥單元。在該記錄系統中，噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥單元的乾燥溫度td滿足表達式：th<tg<td。

[4]在根據[3]所述的記錄系統中，所述水性油墨的粘度比(v65/v35)可以為5.2至10.4，v65/v35為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35之比。

[5]根據本發明的另一個方面，提供了一種記錄裝置，其包括：獲取單元，獲取關於由具有噴頭的噴射單元噴至記錄介質表面的水性油墨的信息；乾燥單元，乾燥所述噴至記錄介質表面的水性油墨；以及控制器，其在由獲取單元獲取的關於水性油墨的信息表明所述水性油墨包含著色劑和玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒以及含有水和水性有機溶劑的溶劑、所述水性油墨的粘度比v35/vi(該比值為所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35與所述水性油墨的初始粘度vi之比)小於2.0、以及所述水性油墨的粘度比v65/vi(該比值為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨的初始粘度vi之比)為8.0至20.0的情況下，控制乾燥單元使得噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥單元的乾燥溫度td滿足表達式：th<tg<td。

[6]在根據[5]所述的記錄裝置中，所述水性油墨的粘度比(v65/v35)可以為5.2至10.4，v65/v35為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35之比。

根據上述[1]、[3]和[5]，相比於所述水性油墨的粘度比(v35/vi)為2.0或更高、所述水性油墨的粘度比(v65/vi)高於20.0、或者不滿足表達式th<tg<td的情況，延遲的發生得以減少。

根據上述[2]、[4]和[6]，相比於所述水性油墨的粘度比(v65/v35)高於10.4的情況，延遲的發生得以減少。

附圖說明

基於以下附圖對本發明示例性實施方案進行詳細地說明，其中：

圖1是示出根據示例性實施方案的記錄裝置的示意結構圖；以及

圖2是示出根據示例性實施方案的記錄裝置的結構的框圖。

具體實施方式

以下，以示例性實施方案為例對本發明進行說明。

根據示例性實施方案的記錄裝置包括噴頭和乾燥單元。噴頭存儲水性油墨並且將該水性油墨噴至記錄介質的表面。乾燥單元對通過噴頭噴至記錄介質表面的水性油墨進行乾燥。噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥單元的乾燥溫度td的關係滿足下式：th<tg<td。

同時，在根據示例性實施方案的記錄裝置中，實現以下記錄方法(根據示例性實施方案的記錄方法)。即，所述記錄方法包括通過噴頭將水性油墨噴至記錄介質的表面，以及通過乾燥單元將由噴頭噴至記錄介質表面的水性油墨乾燥。噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥單元的乾燥溫度td的關係滿足下式：th<tg<td。

本文中，噴頭的頭溫th是指溫控噴頭的油墨噴射表面(噴嘴表面)的溫度。換句話說，在噴頭中，將油墨噴射表面(噴嘴表面)的溫度控制為具有溫度th。

然後，在根據示例性實施方案的記錄裝置中，作為水性油墨，使用這樣的水性油墨：其包含著色劑、玻璃化轉變溫度為35℃至65℃的聚合物顆粒、以及含有水和水性有機溶劑的溶劑，其粘度比v35/vi低於2.0，v35/vi為所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的粘度v35與所述水性油墨的初始粘度vi之比，其粘度比v65/vi為8.0至20.0，v65/vi為所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的粘度v65與所述水性油墨的初始粘度vi之比。

在根據示例性實施方案的記錄裝置中，上述構造使水性油墨的定影性得以保證，並且減少了延遲的發生。這得到了以下描述的支持。

為了提高油墨對慢滲透性或不可滲透性記錄介質的定影性，使用包含具有特定玻璃化轉變溫度(tg)的聚合物顆粒的水性油墨這一點是已知的。

同時，在溫控噴頭加熱和乾燥被噴至記錄介質的水性油墨的記錄裝置中，當使用含有聚合物顆粒的水性油墨時，就減少延遲的發生而言，噴頭的頭溫(受控的頭溫)可以低於所述聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度。另外，就提高定影性而言，乾燥溫度可以高於聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度。換句話說，噴頭的頭溫th、聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg、和乾燥單元的乾燥溫度td的關係滿足下式：th<tg<td。

具體而言，要求水性油墨的粘度在噴頭的頭溫下增加得少，而水性油墨的粘度在乾燥溫度下顯著增加。關於這一點，含有聚合物顆粒的水性油墨在乾燥溫度下其粘度顯著增加。

但是，當使用在乾燥溫度下粘度顯著增加的含有聚合物顆粒的水性油墨時，儘管噴頭的頭溫(受控的頭溫)比玻璃化轉變溫度低，在某些情況下當噴頭中的水性油墨經受蒸發乾燥時也會發生延遲。

因此，水性油墨的粘度比v35/vi低於2.0，水性油墨的粘度比v65/vi為8.0至20.0，水性油墨的粘度在噴頭的頭溫下增加得少，在確保定影性的範圍內降低了水性油墨的粘度在乾燥溫度下的增加程度。

這樣，當噴頭的頭溫(受控的頭溫)比聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度低時，即使在噴頭中的水性油墨經受蒸發乾燥時，水性油墨的粘度增加程度也會降低。

如上所述，在根據本示例性實施方案的記錄裝置中，預計會減少延遲的發生。

此外，在根據本示例性實施方案的記錄裝置中，由於在確保定影性的範圍內降低水性油墨的粘度在乾燥溫度下的增加程度，因此油墨的定影性得以保證。

本文中，延遲是指這樣的噴射缺陷：在噴射水性油墨後經過一段時間之後噴出的油墨量減少，或者噴出的水性油墨在記錄介質上的著墨位置偏離了預計的著墨位置。

慢滲透性或不可滲透性的記錄介質是指這樣的記錄介質：水性油墨對該記錄介質是不可滲透的或者滲透得少(具體而言，通過動態掃描吸收儀測得該記錄介質在500ms的接觸時間內對油墨的最大吸液量為15ml/m2或更少)。

在根據本示例性實施方案的記錄裝置中，對於包括多個噴頭的情況，上述特定的水性油墨可以用作至少首先噴出水性油墨的噴頭中的水性油墨，因而可以滿足表達式：th<tg<td。這是因為，首先噴出的水性油墨會使得記錄介質的水分含量增加，並使得與所述首先噴出水性油墨的噴頭相鄰的噴頭的噴嘴中的水性油墨的蒸發乾燥變慢。

此外，在記錄介質的兩個表面上進行記錄的情況下，將水性油墨噴至記錄介質的前表面(正面)上，然後對該水性油墨進行加熱和乾燥，之後將水性油墨再次噴射到記錄介質的後表面。在這種情況下，噴在記錄介質前表面(正面)上的水性油墨被乾燥，因此記錄介質處於含水量特別低的乾燥狀態。因此，水性油墨在向記錄介質的後表面噴射水性油墨的噴頭的噴嘴中經受顯著的蒸發乾燥，由此可能發生延遲。然而，將上述特定的水性油墨用作向記錄介質的後表面噴射水性油墨的噴頭中的水性油墨，滿足表達式：th<tg<td，由此，在記錄介質的兩個表面上進行記錄的情況下，噴至記錄介質前表面(正面)的水性油墨的乾燥減少了在將水性油墨噴至被過度乾燥的記錄介質的後表面時發生延遲。

需要注意的是，同樣地，在包括多個噴頭向記錄介質的後表面噴射水性油墨的情況下，上述特定的水性油墨可以用作至少首先將水性油墨噴至記錄介質後表面的噴頭中的水性油墨，可以滿足表達式：th<tg<td。如上所述，這是因為首先噴出的水性油墨會使得記錄介質的水分含量增加，並使得與所述首先向記錄介質的後表面噴射水性油墨的噴頭相鄰的噴頭的噴嘴中的水性油墨的蒸發乾燥變慢。

水性油墨

下文對水性油墨(以下也稱為「根據本示例性實施方案的水性油墨」)進行詳細的描述。

根據本示例性實施方案的水性油墨包含著色劑、聚合物顆粒、以及含有水和水性有機溶劑的溶劑。

對於根據本示例性實施方案的油墨而言，其粘度比v35/vi(所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35與所述水性油墨的初始粘度vi的比值)小於2.0，並且其粘度比v65/vi(所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨的初始粘度vi的比值)為8.0至20.0。

就減少發生延遲而言，粘度比v35/vi優選為1.0或更高但小於2.0，更優選為1.0至1.8。

通過比較，就確保定影性和減少發生延遲而言，粘度比v65/vi優選為9.4至18.2，更優選為9.4至9.6。

粘度比v65/v35(所述水性油墨在65℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v65與所述水性油墨在35℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度v35的比值)優選為5.2至10.4，更優選為5.2至5.7。如果粘度比v65/v35為10.4或更低，就會防止水性油墨在噴頭頭溫下的粘度增加與水性油墨在乾燥溫度下的粘度增加二者之間的差異過度增大，這樣容易減少延遲的發生。如果粘度比v65/v35為5.2或更高，這樣就容易保證油墨的定影性。

就減少發生延遲而言，水性油墨的初始粘度vi優選為5.0mpa·s至7.0mpa·s，更優選為5.5mpa·s至6.9mpa·s。

就減少發生延遲而言，水性油墨的粘度v35優選為8.0mpa·s至13.0mpa·s，更優選為9.0mpa·s至12.0mpa·s。

就確保定影性和減少發生延遲而言，水性油墨的粘度v65優選為45mpa·s至120mpa·s，更優選為50mpa·s至115mpa·s。

本文中，水性油墨的初始粘度vi是指在23℃的溫度下而不用加熱水性油墨的條件下測得的粘度。

相比之下，水性油墨在x℃下加熱30分鐘時所得的水性油墨粘度vx是指在將5g水性油墨注入直徑為7cm的玻璃容器中後將玻璃容器在溫度設定為x℃的熱板上保持30分鐘後這樣的水性油墨溫度條件下測得的粘度。

在此指出，使用tv-20(東機產業株式會社制)作為測定裝置在剪切速率為1400s-1的條件下測量水性油墨的各種粘度。

將水性油墨的粘度比v35/vi和粘度比v65/vi調整至上述範圍內的方法的例子包括，例如：1)使用保溼溶劑(如甘油)的方法，2)調整固體組分(如聚合物顆粒)的添加量的方法，3)調整聚合物分子量的方法，等等。

著色劑

其次，對著色劑進行說明。

對於著色劑而言，可以使用與具有目標色調的水性油墨相應的著色劑，具體地，可以使用顏料。顏料的實例包括有機顏料和無機顏料。

黑色顏料的具體例子包括raven7000、raven5750、raven5250、raven5000ultraii、raven3500、raven2000、raven1500、raven1250、raven1200、raven1190ultraii、raven1170、raven1255、raven1080、raven1060(均產自columbiancarbon公司)，regal400r、regal330r、regal660r、mogull、blackpearlsl、monarch700、monarch800、monarch880、monarch900、monarch1000、monarch1100、monarch1300、monarch1400(均產自cabot公司)，colorblackfw1、colorblackfw2、colorblackfw2v、colorblack18、colorblackfw200、colorblacks150、colorblacks160、colorblacks170、printex35、printexu、printexv、printex140u、printex140v、specialblack6、specialblack5、specialblack4a、specialblack4(均產自orionengineeredcarbons公司),no.25、no.33、no.40、no.47、no.52、no.900、no.2300、mcf-88、ma600、ma7、ma8、ma100(均產自mitsubishichemical公司)，等等；但是這些例子並非是限制性的。

青色顏料的具體例子包括c.i.顏料藍-1、-2、-3、-15、-15:1、-15:2、-15:3、-15:4、-16、-22、-60等等，但是這些例子並非是限制性的。

品紅顏料的具體例子包括c.i.顏料紅-5、-7、-12、-48、-48:1、-57、-112、-122、-123、-146、-168、-177、-184、-202、c.i.顏料紫-19等等，但是這些例子並非是限制性的。

黃色顏料的具體例子包括c.i.顏料黃-1、-2、-3、-12、-13、-14、-16、-17、-73、-74、-75、-83、-93、-95、-97、-98、-114、-128、-129、-138、-151、-154、-180等等，但是這些例子並非是限制性的。

本文中，在將顏料用作著色劑的情況下，優選地將顏料分散劑與顏料一起使用。顏料分散劑的例子包括聚合物分散劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑，等等。

優選的是，作為聚合物分散劑，使用具有親水結構和疏水結構的聚合物。例如，將縮聚物和加聚物用作具有親水結構和疏水結構的聚合物。縮聚物的例子包括公知的聚酯分散劑。加聚物的例子包括具有α,β-烯屬不飽和基團的單體加聚物。將具有親水基團的含α,β-烯屬不飽和基團的單體與具有疏水基團的含α,β-烯屬不飽和基團的單體合併共聚，由此得到目標聚合物分散劑。此外，也可以使用具有親水基團的含α,β-烯屬不飽和基團的單體的均聚物。

具有親水基團的含α,β-烯屬不飽和基團的單體的例子包括具有羧基、磺酸基、羥基、磷酸基等的單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯醯胺、甲基丙烯醯氧基乙基磷酸酯、雙甲基丙烯醯氧基乙基磷酸酯、甲基丙烯醯氧乙基苯基酸式磷酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、等等。

具有疏水基團的含α,β-烯屬不飽和基團的單體的例子包括苯乙烯衍生物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯，乙烯基環己烷，乙烯基萘、乙烯基萘衍生物，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸苯酯，甲基丙烯酸環烷基酯，巴豆酸烷基酯，衣康酸二烷基酯，馬來酸二烷基酯，等等。

優選地用作聚合物分散劑的共聚物的例子包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸環己基酯-甲基丙烯酸共聚物、或它們的鹽，等等。此外，具有聚氧乙烯基和羥基的單體可與上述共聚物共聚。

所述聚合物分散劑的重均分子量可以為(例如)2,000至50,000。

聚合物分散劑可以單獨使用，或者兩種或更多種組合使用。聚合物分散劑的含量根據顏料的變化而大不相同，因此無法明確地描述聚合物分散劑的含量；但是，相對於顏料，該含量可以為0.1重量％至100重量％。

顏料的例子包括在水中自分散的顏料(下文中稱為自分散顏料)。

自分散顏料是指這樣的顏料：其表面上具有針對水的增溶基團，即使沒有聚合物分散劑，該顏料也能夠分散在水中。通過表面改性處理，例如酸-鹼處理、偶聯劑處理、聚合物接枝處理、等離子處理、氧化/還原處理，獲得所述自分散顏料。

自分散顏料的例子除了通過對上述顏料進行表面改性處理所得的顏料之外，還包括市售的自分散顏料例如cabot公司生產的cab-o-jet-200、cab-o-jet-300、cab-o-jet-400、ijx-157、ijx-253、ijx-266、ijx-273、ijx-444、ijx-55、cab-o-jet-250c、cab-o-jet-260m、cab-o-jet-270y、cab-o-jet-450c、cab-o-jet-465m、cab-o-jet-470y、和cab-o-jet-480m，以及orientchemical公司生產的microjetblackcw-1和cw-2。

優選地是，使用在其表面上至少具有磺酸、磺酸根、羧酸、或羧酸根作為官能團的顏料來作為自分散顏料。更優選地使用其表面上至少具有羧酸或羧酸根作為官能團的顏料。

本文中，顏料的例子還包括塗有樹脂的顏料，等等。該顏料被稱為微膠囊顏料，已有dic公司、toyoinkmfg公司等生產的市售可得的微膠囊顏料。需要注意的是，所述顏料並不限於市售可得的微膠囊顏料，還可以使用根據應用目的製備的微膠囊顏料。

另外，顏料的例子還包括通過將高分子化合物物理吸附或化學結合至顏料而得到的樹脂分散型顏料。

此外，除了黑色及青色、品紅和黃色三原色的顏料之外，顏料的例子還包括具有特定顏色(如紅色、綠色、藍色、棕色、或白色)的顏料，具有金屬光澤諸如金色或銀色的顏料，無色或淺色的體質顏料，塑料顏料等。

此外，顏料的例子還包括通過在作為核的二氧化矽、氧化鋁、聚合物珠等的表面上固定染料或顏料所獲得的顆粒，染料的不溶性色澱物(lakingsubstance)，有色乳液，有色膠乳，等等。

除了顏料之外，著色劑的例子還包括染料類，如親水性陰離子染料、直接染料、陽離子染料、活性染料、高分子染料、或油溶性染料、染料著色的蠟粉末、樹脂粉末、乳液、螢光染料、螢光顏料、等等。

著色劑的體積平均粒徑為，例如，10nm至1000nm。

著色劑的體積平均粒徑是指著色劑本身的顆粒尺寸，或者在著色劑上附著有添加劑物質(如分散劑)的情況中，則是指帶有所附著的添加劑物質的顆粒尺寸。

通過microtracupa粒度分析儀upa-ut151(microtrac公司制)進行體積平均粒徑的測量。通過將稀釋1000倍的水性油墨置入測量室中進行測量。在此指出，作為測量時的輸入值，採用水性油墨稀釋溶液的粘度作為粘度，採用著色劑的折射率作為顆粒折射率。

相對於所述水性油墨，著色劑的含量(濃度)例如優選地為1重量％至25重量％，更優選地為2重量％至20重量％。

聚合物顆粒

對聚合物顆粒進行說明。

聚合物顆粒是提高圖像形式的水性油墨對記錄介質的定影性的組分。

在此指出，聚合物顆粒是通過高分子化合物造粒形成的，因此與上述聚合物分散劑是不同的組分。

將玻璃化轉變溫度tg為35℃至65℃的聚合物顆粒用作所述聚合物顆粒。當聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度tg在上述範圍內的時候，則減少了延遲的發生，易於提高水性油墨的定影性(即，提高圖像的耐磨性)。

通過由差示掃描量熱儀(dsc)測得的dsc曲線來確定所述聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度，更具體地，通過jisk7121-1987記載的「塑料的轉變溫度的測量方法」中獲得玻璃化轉變溫度的方法所描述的「外推的玻璃化轉變起始溫度」確定。

聚合物顆粒的例子包括顆粒(膠乳顆粒)，例如苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸鈉共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、聚酯、有機矽-丙烯酸共聚物、或丙烯酸改性的氟樹脂。

在此指出，聚合物顆粒的例子還包括核殼型的聚合物顆粒，所述顆粒中心部分的組成與顆粒的外緣部分的組成不同。

可以使用乳化劑使所述聚合物顆粒分散在水性油墨中，或者也可以不使用乳化劑而使之分散在水性油墨中。

乳化劑的例子包括表面活性劑，或具有親水基團例如磺酸基或羧基的聚合物(例如，接枝有親水性基團的聚合物，或者由具有親水部分的單體和具有疏水部分的單體獲得的聚合物)。

就光澤度和圖像的耐磨性而言，聚合物顆粒的體積平均粒徑優選為10nm至300nm，更優選為10nm至200nm。

通過microtracupa粒度分析儀upa-ut151(microtrac公司制)進行聚合物顆粒的體積平均粒徑的測量。通過將稀釋1000倍的水性油墨置入測量室中進行測量。在此指出，作為測量時的輸入值，採用水性油墨稀釋溶液的粘度作為粘度，採用聚合物顆粒的折射率作為顆粒折射率。

就圖像的定影性而言以及就噴射穩定性和成膜性而言，相對於水性油墨，聚合物顆粒的含量優選地為0.1重量％至10重量％，更優選地為0.5重量％至5重量％。

水

對水進行說明。

特別地，就防止混入雜質或微生物而言，水的例子優選地包括離子交換水、超純水、蒸餾水、或超濾水。

相對於水性油墨，水的含量優選地為(例如)10重量％至95重量％，更優選地為30重量％至90重量％。

水性有機溶劑

對水性有機溶劑進行說明。

水性有機溶劑的例子包括多元醇、多元醇衍生物、含氮溶劑、醇、含硫溶劑等。除了以上列舉的之外，水性有機溶劑的例子還包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、等等。

多元醇的例子包括碳酸乙烯酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、甘油、及其類似物。

多元醇衍生物的例子包括乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單甲醚、雙甘油的環氧乙烷加合物，及其類似物。

含氮溶劑的例子包括吡咯烷酮、n-甲基-2-吡咯烷酮、環己基吡咯烷酮、三乙醇胺、及其類似物。

醇的例子包括乙醇、異丙醇、丁醇、苄醇、及其類似物。

含硫溶劑的例子包括硫代二乙醇、硫代雙甘油、環丁碸、二甲亞碸、及其類似物。

可以使用一種類型的水性有機溶劑，也可以使用兩種或更多種類型的水性有機溶劑。

相對於水，水性有機溶劑的含量優選為1重量％至60重量％，更優選為1重量％至40重量％。

表面活性劑

對表面活性劑進行說明。

優選的是，所述水性油墨包含具有親水/疏水平衡值(即，「親水親油平衡值」hlb)為14或更低的表面活性劑作為表面活性劑。調節hlb為14或更低的表面活性劑的量，使用具有不同hlb的多種類型的表面活性劑，由此很容易調整水性油墨的表面張力。

在此指出，所述親水/疏水平衡值，即「親水親油平衡值」hlb是由下式(格裡芬法)所定義。

·hlb＝20×(親水部分的式量之和/分子量)

表面活性劑的例子包括選自由乙炔二醇(acetyleneglycol)的環氧乙烷加合物和聚醚改性的有機矽構成的組中的至少一種。

乙炔二醇的環氧乙烷加合物為通過使環氧乙烷與乙炔二醇的至少一個羥基加合所獲得的具有(例如)-o-(ch2ch2o)n-h結構的化合物，在此指出，n表示(例如)1至30的整數。

乙炔二醇的環氧乙烷加合物的市售產品的例子包括(在此指出，括號中的值表示hlb的目錄值)：olfine1004(7至9)、olfine1010(13至14)、olfinexp.4001(8至11)、olfinexp.4123(11至14)、olfinexp.4300(10至13)、surfynol104h(4)、surfynol420(4)、surfynol440(4)、dynol604(8)(全部由日信化學工業株式會社製造)，等等。

聚醚改性的有機矽為(例如)聚醚基團與有機矽鏈(聚矽氧烷主鏈)結合所獲得的化合物，從而具有接枝的形狀或通過結合具有嵌段的形狀。聚醚基團的例子包括，例如，聚氧乙烯基或聚氧丙烯基。聚醚基團例如可以為通過使氧化乙烯基和氧化丙烯基以嵌段的形式或隨機方式加合所獲得的聚氧化烯基。

所述聚醚改性的有機矽的市售產品的例子包括(在此指出，括號中的值表示hlb的目錄值)：silfacesag002(12)、silfacesag503a(11)、silfacesag005(7)(全部由日信化學工業株式會社製造)，等等。

除了乙炔二醇的環氧乙烷加合物和聚醚改性的有機矽以外的表面活性劑也可以用於所述水性油墨中。

其它表面活性劑的例子包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、等等；優選的例子為陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。

陰離子表面活性劑的例子包括烷基苯磺酸鹽、烷基苯基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸酯的硫酸酯鹽、高級脂肪酸酯的磺酸鹽、高級醇醚的硫酸酯鹽和磺酸鹽、高級烷基磺基琥珀酸鹽、聚氧乙烯烷基醚羧酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基磷酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽等。

在上述所列出的物質中，十二烷基苯磺酸鹽、異丙基萘磺酸鹽、單丁基苯基苯酚單磺酸鹽、單丁基聯苯磺酸鹽、二丁基苯基苯酚二磺酸鹽等可以用作陰離子表面活性劑。

非離子表面活性劑的例子包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酸醯胺、烷基烷醇醯胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇、等等。

在上述所列出的物質中，聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯、脂肪酸烷基醇醯胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇等可以用作所述非離子表面活性劑。

除了上述所列出的物質，非離子表面活性劑的例子還包括：聚矽氧烷氧乙烯加合物等有機矽表面活性劑；含氟化合物表面活性劑，如全氟烷基羧酸酯、全氟烷基磺酸酯、氧乙烯全氟烷基醚；生物表面活性劑，如刺孢青黴酸(spiculisporicacid)、鼠李糖脂、溶血卵磷脂；等等。

就溶解性等方面而言，所述其它表面活性劑的親水/疏水平衡值hlb可以在例如3至20的範圍內。

可以單獨使用一種類型的表面活性劑，也可以一起使用兩種或多種類型的表面活性劑。

表面活性劑的總含量優選為0.1重量％至10重量％，更優選為0.1重量％至5重量％，還更優選為0.2重量％至3重量％。

其它添加劑

對其它添加劑進行說明。

所述水性油墨可以包含其它添加劑。

其他添加劑的例子包括噴墨改進劑(聚乙烯亞胺、聚胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纖維素、羧甲基纖維素、等等)，電導率/ph調節劑(鹼金屬化合物，例如氫氧化鉀、氫氧化鈉、或氫氧化鋰，等等)，反應性稀釋溶劑，滲透劑，ph緩衝劑，抗氧化劑，防黴劑，粘度調節劑，導電劑，螯合劑，紫外線吸收劑，紅外線吸收劑，等等。

水性油墨的物理性質

對水性油墨優選的物理性質進行說明。

水性油墨的ph值優選在4到10的範圍內，更優選在5至9的範圍內。

本文中，水性油墨的ph值是通過ph/電導率計(mpc227，由mettlertoledo國際公司生產)在溫度為23±0.5℃、溼度為55±5％r.h.的環境下測得的值。

水性油墨的電導率例如在0.01s/m至0.5s/m的範圍內，優選在0.01s/m至0.25s/m的範圍內，更優選在0.01s/m至0.20s/m的範圍內。

使用mpc227(ph/電導率計，由mettlertoledo國際公司生產)進行電導率的測量。

用途

本文中，根據示例性實施方案的水性油墨可以是黑色油墨、青色油墨、品紅色油墨、黃色油墨、以及具有除了所列出的顏色以外的色彩的中間色油墨中的任何一種。

此外，根據示例性實施方案的水性油墨可被用作油墨組，其包含所述水性油墨中的至少一種(優選地，全部都是由根據本示例性實施方案的水性油墨形成的)。

記錄裝置/記錄方法

以下對根據示例性實施方案的記錄裝置和記錄方法的例子進行說明。在此指出，在以下的說明中，向記錄介質(目標區域)噴射水性油墨被稱作「圖像形成」或「形成圖像」，水性油墨噴至記錄介質，進行乾燥和定影被稱為「記錄」、「圖像記錄」、或「記錄圖像」。

圖1是示出根據本示例性實施方案的記錄裝置的結構示意圖。

根據示例性實施方案的記錄裝置100包括：圖像記錄單元10，用於在記錄介質p上記錄圖像；預處理單元20，其中容納供給至圖像記錄單元10的記錄介質p；以及緩衝單元30，用於調整從預處理單元20供給至圖像記錄單元10的記錄介質p的傳輸量等。緩衝單元30設置在圖像記錄單元10和預處理單元20之間。

另外，所述記錄裝置100還包括後處理單元40，其中容納從所述圖像記錄單元10中輸出的記錄介質p；以及緩衝單元50，用於調整從圖像記錄單元10輸出至後處理單元40的記錄介質p的傳輸量等。緩衝單元50設置在圖像記錄單元10和後處理單元40之間。

另外，記錄裝置100還包括冷卻單元60，其設置在圖像記錄單元10和緩衝單元50之間，用於冷卻從圖像記錄單元10中輸出的記錄介質p。

例如，圖像記錄單元10包括：輥部件(未標註)，用於引導記錄介質p沿著記錄介質p的傳輸路徑r；以及噴頭12a(第一噴頭)，用於將水性油墨(水性油墨的液滴)噴至沿著記錄介質p的傳輸路徑傳輸的記錄介質p的前表面上，和噴頭12b(第二噴頭)，用於將水性油墨(水性油墨的液滴)噴至沿著記錄介質p的傳輸路徑傳輸的記錄介質p的後表面上。噴頭12a在記錄介質p的前表面上形成第一圖像，在形成第一圖像之後，噴頭12b在記錄介質p的後表面上形成第二圖像。

例如，噴頭12a和12b為細長的噴頭，其具有等於或大於記錄介質p的寬度的有效記錄區域(水性油墨噴嘴布置區域)，所述寬度為與記錄介質p傳輸方向交叉(例如與之垂直)的方向上的長度。

在此指出，噴頭12a和12b不限於此，可以是比記錄介質p的寬度短的噴頭，可以是這樣一種噴頭(所謂的滑動型(carriagetype))，所述噴頭在記錄介質p的寬度方向上移動並且噴出水性油墨。

公知類型的噴頭適用於噴頭12a和12b，所述噴頭可以是所謂的熱式噴頭，其通過加熱噴出水性油墨的液滴；或者可以是所謂的壓電式，其通過壓力噴出水性油墨的液滴。

噴頭12a和12b具有：噴頭12ka和12kb，其向記錄介質p噴射水性油墨並且形成具有k顏色(黑色)的圖像；噴頭12ya和12yb，其噴出水性油墨並且形成具有y顏色(黃色)的圖像；噴頭12ma和12mb，其噴出水性油墨並且形成具有m顏色(品紅色)的圖像；以及噴頭12ca和12cb，其噴出水性油墨並且形成具有c顏色(青色)的圖像。將噴頭12ka和12kb、噴頭12ya和12yb、噴頭12ma和12mb、以及噴頭12ca和12cb以所述的順序從記錄介質p的傳送方向(以下，在某些情況下簡稱為「片材傳送方向」)的上遊側到下遊側布置成面對記錄介質p。在此指出，在不區分k、y、m和c的情況下，跟在標記符號後的k、y、m和c在噴頭的描述中被省略。

噴頭12ka、12ya、12ma、12ca、12kb、12yb、12mb和12cb通過供給管(未示出)與各個彩色墨盒(未示出)相連接，彩色墨盒相對於記錄裝置100是可拆裝的，並且將具有各種顏色的油墨分別從墨盒供給至噴頭12ka、12ya、12ma、12ca、12kb、12yb、12mb和12cb。

噴頭12a和12b不限於這種將四個噴頭設置為對應於上述四種顏色的系統，還可以使用以下系統，其中根據用途通過增加其它中間色將四個或更多個噴頭布置成對應於四種或更多的顏色。

本文中，對於噴頭12a和12b，例如，既可以使用用於低解析度的噴頭(例如，600dpi的噴頭)，其噴出的水性油墨的墨滴量在1pl至15pl範圍內；也可以使用用於高解析度的噴頭(例如，1200dpi的噴頭)，其噴出的水性油墨的墨滴量小於10pl。另外，噴頭12a和12b可以同時配備低解析度用的噴頭和高解析度用的噴頭。

噴頭12a和12b噴出的墨滴量在水性油墨的最大液滴量的範圍內。此外，dpi為「每英寸點數」。

本文中，用於控制噴頭溫度(噴射表面的溫度)的內置加熱器(溫度控制裝置的示例)13a(13ka、13ya、13ma和13ca)和13b(13kb、13yb、13mb和13cb)分別設置在噴頭12a(12ka、12ya、12ma和12ca)和12b(12kb、12yb、12mb和12cb)中。通過加熱器13a和13b控制各噴頭12a和12b的頭溫(噴射表面的溫度)達到目標溫度，並且噴頭12a和12b噴出水性油墨。

在此指出，控制噴頭12a和12b溫度(噴射表面的溫度)的溫度控制裝置並不限於所述加熱器，也可以使用已知的溫度控制裝置，例如熱風吹送裝置。另外，溫度控制裝置並不限於在噴頭內的內置模式，也可以設置在噴頭的外部。

在圖像記錄單元10中，乾燥鼓14a(乾燥單元的例子)設置在片材傳送方向上噴頭12a的下遊側。例如，記錄介質p的後表面繞在乾燥鼓14a上。乾燥鼓14a與記錄介質p接觸以乾燥記錄介質p前表面上的圖像(油墨)，並且受到驅動以旋轉。

相似地，在圖像記錄單元10中，乾燥鼓14b(乾燥單元的例子)設置在片材傳送方向上噴頭12b的下遊側。例如，記錄介質p的前表面繞在乾燥鼓上。乾燥鼓14b與記錄介質p接觸以乾燥記錄介質p後表面上的圖像(油墨)，並且受到驅動以旋轉。

與記錄介質p的前表面接觸的傳送輥18設置在片材傳送方向上乾燥鼓14a的下遊側，即，位於片材傳送方向上噴頭12b的上遊側。

內置熱源(例如滷素加熱器等，未示出)分別設置在乾燥鼓14a和14b的內部。乾燥鼓14a通過熱源加熱並乾燥位於記錄介質p前表面上的圖像(油墨)，乾燥鼓14b通過熱源加熱並乾燥位於記錄介質p後表面上的圖像(油墨)。

熱風吹送裝置16a和16b(乾燥單元的例子)分別圍繞乾燥鼓14a和14b設置，用於乾燥記錄介質p上的圖像(油墨)。繞在乾燥鼓14a上的記錄介質p的前表面上的圖像(油墨)通過由熱風吹送裝置16a吹出的熱風乾燥，繞在乾燥鼓14b上的記錄介質p的後表面上的圖像(油墨)通過由熱風吹送裝置16b吹出的熱風乾燥。

在使用乾燥單元進行如上所述的加熱和乾燥的情況下，優選的乾燥條件如下所述。

換句話說，就水性油墨的快速乾燥以及減少記錄介質p的變形而言，乾燥鼓的熱源的溫度和由熱風吹送裝置吹出的熱風的溫度優選地設定在40℃至120℃範圍內，並且更優選地在60℃至100℃範圍內。

在此指出，乾燥鼓14a和乾燥鼓14b、熱風吹送裝置16a和熱風吹送裝置16b可以具有相同或不同條件的乾燥溫度。

本文中，圖像記錄單元10中的乾燥單元具有相同的結構用於乾燥記錄介質p的前表面(乾燥鼓14a和熱風吹送裝置16a)、以及用於乾燥記錄介質p的後表面(乾燥鼓14b和熱風吹送裝置16b)，所述裝置不限於該構造，其可以具有彼此不同的配置。

在此指出，在圖像記錄單元10中，其它乾燥單元，例如近紅外加熱器(未示出)或雷射照射設備，可以設置在片材傳送方向上噴頭12a和12b的下遊側，用於乾燥記錄介質p底層的圖像(油墨)。可以設置其它的乾燥單元，例如近紅外加熱器或雷射照射設備，代替乾燥鼓14a和14b以及熱風吹送裝置16a和16b中的至少一個，或者可以在乾燥鼓14a和14b以及熱風吹送裝置16a和16b之外額外地設置其它乾燥單元。

預處理單元20包括供給輥20a，其上纏繞有供給至圖像記錄單元10的記錄介質p，所述供給輥20a由框架構件(未示出)可旋轉地支撐。

緩衝單元30包括布置在片材傳送方向上的第一道次輥30a、調節輥30b、和第二道次輥30c。如圖1，調節輥30b在縱向上移動從而調節輸送至圖像記錄單元10的記錄介質p的張力，並且調節記錄介質p的輸送量。

後處理單元40包括卷繞輥40a，作為用來卷繞其上記錄有圖像的記錄介質p的輸送單元的例子。卷繞輥40a受到馬達(未示出)傳出的旋轉力的作用可以旋轉，由此使得記錄介質p沿傳送路徑r傳送。

緩衝單元50包括布置在片材傳送方向上的第一道次輥50a、調節輥50b、和第二道次輥50c。如圖1，調節輥50b在縱向上移動從而調節輸出至後處理單元40的記錄介質p的張力，並且調節記錄介質p的輸送量。

冷卻單元60中設置有多個冷卻輥60a。記錄介質p在多個冷卻輥60a之間傳輸，由此使記錄介質p冷卻。

本文中，對記錄裝置100的記錄速度(即，記錄介質的傳送速度)沒有特別的限制；然而，由於提供了乾燥單元(其用於乾燥噴至記錄介質的水性油墨)，所以可以採用10m/min以上的高速。

以下，對記錄裝置100的操作(記錄方法)進行說明。

在根據示例性實施方案的記錄裝置100中，首先，通過緩衝單元30將記錄介質p從預處理單元20的供應輥20a傳送至圖像記錄單元10。

接著，在圖像記錄單元10中，由噴頭12a將水性油墨噴至記錄介質p的前表面。然後，乾燥鼓14a從記錄介質p的後表面側(與噴頭12a的噴墨表面相背的表面)乾燥位於記錄介質p前表面上的圖像(油墨)。另外，熱風吹送裝置16a從記錄介質p的前表面側(噴頭12a的噴墨表面側)乾燥噴在記錄介質p前表面上的油墨(圖像)。換言之，乾燥鼓14a和熱風吹送裝置16a乾燥噴至記錄介質p表面的水性油墨。

記錄在記錄介質p前表面上的圖像與傳送輥18接觸，並由此通過介質中和記錄介質p。

隨後，在圖像記錄單元10中，水性油墨由噴頭12b噴至記錄介質p的後表面上。然後，乾燥鼓14b從記錄介質p的前表面側(與噴頭12b的噴墨表面相背的表面)乾燥位於記錄介質p後表面上的圖像(油墨)。熱風吹送裝置16b從記錄介質p的後表面側(噴頭12b的噴墨表面側)乾燥噴在記錄介質p後表面上的油墨(圖像)。換言之，乾燥鼓14b和熱風吹送裝置16b乾燥噴至記錄介質p後表面上的水性油墨。

接著，在冷卻單元60中，冷卻輥60a冷卻其前表面上記錄有圖像的記錄介質p。

然後，在後處理單元40中，通過緩衝單元50，卷繞輥40a卷繞其前表面上記錄有圖像的記錄介質p。

通過上述操作，用水性油墨將圖像記錄在記錄介質p的兩個表面上。

在此指出，通過切割工序將具有按上述方法記錄的圖像的記錄介質p切割成目標尺寸。

在記錄裝置100中，其構造包括向記錄介質p的前表面噴射水性油墨的噴頭12a、以及向記錄介質p的後表面噴射水性油墨的噴頭12b，但其構造不限於此。例如，記錄裝置100可以具有這樣的構造，其中未設置噴頭12b，噴頭12a向作為記錄介質p的紙張的前表面噴射水性油墨，然後，通過反轉機構使記錄介質p反轉，然後再由噴頭12a向記錄介質p的後表面噴射水性油墨。

在記錄裝置100中，描述了其中噴頭12a和12b直接向記錄介質p的表面上噴射水性油墨液滴的方法；然而，也可以採用這樣的方法，其中將水性油墨的液滴噴至中間轉印體，然後將中間轉印體上的水性油墨的液滴轉移到記錄介質p。

另外，記錄裝置100具有這樣的構造，用於記錄介質p的前表面的噴頭12a和記錄設備(乾燥鼓14a和熱風吹送裝置16a)、以及用於記錄介質p的後表面的噴頭12b和記錄設備(乾燥鼓14b和熱風吹送裝置16b)都設置在同一個圖像記錄單元10中；然而，該記錄裝置並不局限於這種結構。例如，記錄裝置100可以具有這樣的構造，其中設置有兩個圖像記錄單元，用於記錄介質p的前表面的噴頭12a和記錄設備(乾燥鼓14a和熱風吹送裝置16a)設置在一個圖像記錄單元中，用於記錄介質p的後表面的噴頭12b和記錄設備(乾燥鼓14b和熱風吹送裝置16b)設置在另一個單元中。

此外，在記錄裝置100中，描述了向輥狀記錄介質p(所謂的連續紙)噴射水性油墨並且通過乾燥記錄所述圖像的方法；然而，也可以採用向具有目標尺寸的片材噴射水性油墨並通過乾燥記錄圖像的方法。

此外，如圖2所示，記錄裝置100可以包括獲取單元110以獲取所用油墨的油墨信息。油墨信息的獲取可以由用戶或維護人員手動進行，或者可以自動輸入。然後，在油墨信息與根據示例性實施方案的水性油墨相匹配的情況下，控制器130可以通過乾燥單元140控制，使乾燥溫度td滿足th<tg<td。本文中，th表示噴頭的溫度，tg表示油墨中所含聚合物顆粒的玻璃化轉變溫度。

很顯然，上述示例性實施方案並非局限於此，其在滿足本發明要求的範圍內均可實現。

實施例

下文，通過實施例對本發明進行詳細的描述；然而，本發明並不限於任何實施例。

黑色油墨k的製備

黑色油墨k1

·碳黑(mogull，cabot公司制)：5重量％

·苯乙烯-丙烯酸共聚物鈉中和產物(mw＝30,000)：2.5重量％

·丙烯酸系乳液(聚合物顆粒、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸鈉共聚物，並調整至粒徑為120nm、玻璃化轉變溫度tg為45℃)：2重量％

·丙二醇：10重量％

·二乙二醇：5重量％

·表面活性劑(olfine1010，日信化學工業株式會社制)：1.5重量％

·表面活性劑(olfine1004，日信化學工業株式會社制)：0.5重量％

·離子交換水：餘量

將上述組分進行混合，然後使用孔徑為5微米的過濾器過濾所得混合物，由此得到黑色油墨k1。

黑色油墨k2至k6

調整黑色油墨k1製備中所用的丙二醇和二乙二醇組分的用量、或者丙烯酸系乳液組分的用量，以及調整丙烯酸系乳液的單體構成，由此得到黑色油墨k2至k6，其具有表1所示的粘度特性和tg。

實施例1至3、對比例1至3

準備記錄裝置

準備記錄裝置，其包括：600dpi(最大墨滴量為11pl)的壓電噴頭，其噴出黑色油墨；以及近紅外加熱器，其乾燥噴至記錄介質上的黑色油墨。

向記錄裝置的墨盒中填充已製備的黑色油墨，然後進行以下的評價。

延遲評價

通過記錄裝置進行以下對延遲的評價，在所述記錄裝置中，噴頭(噴射表面)的溫度和近紅外加熱器的乾燥溫度設定為表1所示的溫度。

以50m/min的記錄速度(記錄介質的傳輸速度)將覆蓋率為30％每頁的印刷圖案記錄在記錄介質「next-ij70(nipponpaperindustries有限公司生產的連續紙)」上，列印長度為4000米。然後，由噴頭噴出5pl的黑色油墨，在前一次噴出黑色油墨後停止0.36s之後進行黑色油墨的下一次噴射，測定著墨位置的偏移情況。在此指出，根據記錄速度和非噴射部分(不形成圖像的區域，即無圖像部分)的長度(記錄介質在傳送方向上的長度)調整噴墨的停頓時間。

具體地，以記錄實心圖像後立即記錄的單點線為基準，測量在記錄實心圖像後在記錄介質的傳輸方向上間隔約12英寸的無圖像部分之後立即記錄的單點線(在停頓0.36秒之後記錄的單點線)與所述基準的距離相對於停頓0.36秒期間所對應的無圖像部分的長度的偏移程度，測量值表示著墨位置的偏移量。對著墨位置偏移情況的評價標準如下。

-評價標準-

g1(a)：著墨位置偏移的量為22μm或更小。

g2(b)：著墨位置偏移的量大於22μm但不超過43μm。

g3(d)：著墨位置偏移的量大於43μm。

著墨不規則情況的評價

通過記錄裝置進行以下對著墨不規則情況的評價，在所述記錄裝置中，噴頭(噴射表面)的溫度和近紅外加熱器的乾燥溫度設定為表1所示的溫度。

以50m/min的記錄速度(記錄介質的傳輸速度)將覆蓋率為30％每頁的印刷圖案記錄在記錄介質「next-ij70(nipponpaperindustries有限公司生產的連續紙)」上，列印長度為4000米。然後，隨即形成具有80％覆蓋率的半色調圖表。目視觀察所述半色調圖表並進行著墨不規則情況的評估。評價標準如下。

-評價標準-

g1(a)：未出現條紋狀不規則

g2(b)：在少於五處的地方出現條紋狀不規則

g3(c)：在少於十處的地方出現條紋狀不規則

g4(d)：由於噴嘴缺失導致出現條紋

墨跡(smudge)評價

通過記錄裝置進行以下對墨跡(油墨定影性)的評價，在所述記錄裝置中，噴頭(噴射表面)的溫度和近紅外加熱器的乾燥溫度設定為表1所示的溫度。

以50m/min的記錄速度(記錄介質的傳輸速度)由噴頭向記錄介質「oktopcoat+110(ojipaper有限公司制)」噴射8pl的黑色油墨，形成100％實心的斑塊。在斑塊形成後五分鐘內將記錄介質「next-ij70(nipponpaperindustries有限公司生產的連續紙)」鋪設在實心斑塊上，之後用20n的力按壓所述記錄介質。然後，剝離記錄介質「next-ij70(nipponpaperindustries有限公司生產的連續紙)」，測量實心斑塊被轉移的區域的光密度。在此指出，通過x-rite939測量光密度(轉印od值)。評價標準如下。

-評價標準-

g1(a)：轉印od值為0.03或更小

g2(b)：轉印od值大於0.03但不超過0.60

g3(d)：轉印od值大於0.60

以下，實施例的細節如表1所列。

在此指出，表中的粘度比(vx(x＝30℃至80℃)/vi)表示當水性油墨在x℃下加熱30分鐘時所得的粘度vx與水性油墨的初始粘度的比值。

從上述結果可以發現，相比於對比例，實施例中的延遲評價良好。

另外，還發現實施例中的著墨不規則和墨跡(油墨的定影性)評價良好。

對本發明示例性實施方案的上述描述是為了解釋和說明的目的。並非有意將本發明窮盡或限制在所公開的具體形式範圍內。顯然，對於本領域技術人員而言，很多改進和變型都是顯而易見的。選擇這些實施方案並對其進行描述的目的是為了更好地解釋本發明的本質及其實際應用，從而使本領域技術人員能夠理解本發明的多種實施方案以及適合於特定預期應用的多種改進。本發明的保護範圍由隨附的權利要求書及其等價物限定。