一種藥物組合在製備治療痤瘡的藥物中的應用的製作方法
2023-11-06 12:49:12
專利名稱：一種藥物組合在製備治療痤瘡的藥物中的應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥物組合的構成的療效化妝品，尤其涉及在製備治療痤瘡的藥物中的應用。
背景技術：
「青春痘」，醫學上稱為「痤瘡」，「痤瘡」一般而言是青春期好發於青少年面部的常見皮膚病，由於高科技的快速發展，市場的繁榮及活躍而使人們生活環境，工作環境，飲食結構等都發生了改變，因此「痤瘡」已不再是青少年，尤其是「男性」青年的「專利」，女性及中年人，尤其是中年女性的發病率也呈上升趨勢。而且是一種不太容易根治的皮膚疾患。
「痤瘡」的發病機理，中醫認為肺經有熱，移熱於大腸，痰溼內蘊而發之於面。西醫認為面部脂溢過剩，堵塞毛孔，致使「痤瘡丙酸桿菌」、厭氧菌大量繁殖，產生脂質酸，蛋白酶等炎性因子導致「痤瘡」的形成。由於「痤瘡」的發病率越來越高，更重要的是直接影響到患者的容貌，求治者趨勢增多且迫切。
在這樣的情形驅使下，市場上出現了各種各樣不同類型的「祛痘」產品，而這些產品絕大多數是以化學試劑，西藥的抗菌素類或激素類為主研製的，這類產品往往只可取效於一時，卻避免不了復發(反彈)，一旦復發不僅比原來的症狀加重，更重要的是更難治療，其原因有二一、導致痤瘡產生的微生物已產生耐藥性；二、病情已加重，同時症狀有所改變。再者，這類產品還有可能會造成一些不同程度的藥物過敏等不良反應。即使有些藥物對部分尋常「痤瘡「患者有一定療效，但對「痤瘡」留下的毛孔粗大，疤痕，色素沉著，橘皮臉(臉上皮膚如橘子背面褶皺)等後遺症卻無能為力。
發明內容
本發明的目的是提供一種藥物組合在製備治療「痤瘡」的藥物產品中的應用，尤其是基於治本的機理，提出一種標本兼治，而且是治療與美容效果兼備的應用治療「痤瘡」的藥物，尤其此藥物的應用使療效穩定可靠，無任何不良反應。
本發明的技術解決方案是藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，藥物組合物包括下列組分鹿茸，黃連，大黃，公英，貝母，石膏，丹參，還可加入肉桂，連翹，冰片等輔料。該藥物組合物組分按重量比配比是鹿茸1～4份、黃連2～6份、大黃20～50份、公英10～20份、丹參5～20份、貝母7～15份、石膏15～40份。藥物組合物組分中還可以添加冰片2～6份。藥物組合物組分中還可以添加連翹7～15份。藥物組合物組分中還可以添加肉桂4～10份。
本發明按上述組成製備成粉末後並製成外用敷用，尤其是經水性溶劑和醇性溶劑調配後敷用，包括製成洗面乳、面膜，更好的應用是添加在水凝膠基質中製成洗面乳、面膜、外用敷藥，接觸皮膚的時間長效果會更好。一般不採用凡士林等各種油脂敷用藥粉。
水凝膠基質的種類很多如經交聯的水性丙烯酸共聚物即卡波樹脂，即水性增稠樹脂，也可以採用海藻酸鈉、瓊脂、明膠溶解後的水凝膠。製成的水凝膠敷料是一種清潔、方便、能自溶和水化的水性敷料。水凝膠敷料釋放藥物並同時滅菌。具有緩釋功能。
聚合物水凝膠一般採用親水性聚合單體(如甲基丙烯酸羥乙酯等)在懸浮液中加入引發劑迅速催化聚合的方式製備。或利用非親水單體如甲基丙烯酸丁酯等聚合後，與水凝膠製成複合物。
本發明基於從事三十多年中醫皮膚臨床時使用所述組合物外治各種類型「痤瘡」取得非常滿意的配方的基礎上，將配方劑型合理改進，從中藥傳統醫藥寶庫中篩選出多種純中藥成分，按中醫理論組方，提取精華，諸藥合摻，使其發揮清除溼熱，化痰散結，活血祛瘀，改善微循環障礙，使皮膚局部血液供應增多和營養增加，促成纖維組織再生與修復的作用。
鹿茸可清除皮膚有害物質，促進表皮組織再生、修復，增加皮膚營養，平復疤痕作用；大黃清除溼熱、涼血解毒；肉桂活血止痛，可抑制黑色素類桿菌及厭氧菌；連翹清熱解毒；冰片滲透釋放藥劑黃連瀉火解毒；公英清熱解毒；石膏清熱解毒；肉桂活血止痛。可抑制黑素類桿菌及厭氧；貝母軟堅化瘀，消腫散結；丹參活血祛瘀。
本發明所用的藥物組合物對光潔皮膚很有作用，也是一種療效型化妝品及其應用。而且組合物均可以用作內服的中藥組成，外用時更無毒性毒害之慮。
將上述藥物組合各組分製備治療痤瘡的藥物產品的工藝簡單，只需將經重量配比完成的各藥物組分直接用粉碎機加工成120～220目篩的細粉即可。
本發明的一個重要特點是該藥物組合成分為純中藥，無任何化學試劑或西藥成分。由該藥物組合物製得的藥物臨床使用結果表明，有下述優點1.本發明藥物組合的組分均為純中藥，無任何化學試劑或西藥成分，對人體無毒無害。患者使用了由該藥物組合製得的藥物不會產生任何不良反應。
2.由該藥物組合製得的藥物對痤瘡的療效顯著，不僅能夠祛除尋常「青春痘」，關鍵是可使「痘」後各種類型的後遺症徹底治癒，例如「疤痕」，「橘皮臉」等後遺症在使用本藥劑後三個月左右便能良好的效果，可使患處皮膚徹底康復。即亦有很好的治療和美膚保膚作用。
該藥物組合在應用於製備治療痤瘡的藥物中的最佳重量配比是
鹿茸2份大黃25份連翹10份冰片3份黃連3份公英15份石膏20份肉桂5份貝母10份丹參10份具體實施方式
組合物實施例 本發明按上述組成並製備成粉末後，在水性溶劑和醇性溶劑調配後作為外用藥敷用，包括製成洗面乳、面膜，更好的應用是在水凝膠基質中製成洗面乳、面膜、外用敷藥，接觸皮膚的時間長效果會更好。
水凝膠基質包括水性丙烯酸共聚物即卡波樹脂、海藻酸鈉、瓊脂、明膠溶解的水性增稠樹脂。將藥物組合物粉末均勻溶入製成水凝膠敷料，這是一種清潔、方便、能自溶和水化的水性敷料。具有緩釋功能。
為表明由本發明的藥物組合所製備的藥物對痤瘡病的治療效果，該藥物經多次系統臨床觀察，並選擇三例病史、病情、年齡相近且極具代表性的痤瘡病患者的治癒經歷來進行說明。
例一劉秀梅，女，27歲在個體百貨商店工作，患「痤瘡」約八年。初診時間為2003年4月12日，初診症狀為面部布滿粒狀丘疹，間有極少數如綠豆大的小丘疹，尚有新診不斷出現，時有輕微癢感，大便乾燥。採用藥物10g塗敷，每天一次，每次睡前塗敷不少於2小時以上，起床清除。二診時間為2003年4月26日，症狀較初診為輕，綠豆大小的丘疹已經癟，大便較前易排。三診時間為2003年5月11日，症狀進一步好轉，大部分丘疹消失，大便正常。四診時間為2003年5月23日，面部丘疹基本消失。
例二張方軍，男，37歲，電子廠職工，曾於21歲時面部患囊腫型「痤瘡」，平時喜用手指擠壓，經多方治療後，「痤瘡」雖愈，卻留下了面部皮膚粗糙，疤痕累累。初診時間為2004年6月3日，其症狀為「橘皮臉」。採用藥物10g塗敷，每天一次，每次睡前塗敷不少於2小時以上，起床清除。二診時間為2004年7月2日，症狀較初診為輕，綠豆大小的丘疹已經癟，大便較前易排。三診時間為2004年7月30日，症狀進一步好轉，大部分丘疹消失，大便正常。四診時間為2004年9月4日，面部丘疹基本消失。
例三徐男，27歲鎮江時醫院醫生，患「痤瘡」十餘年，現面部，額頭，面頰兩側極下巴，頸部均布滿了丘疹，融合成片，色暗，面頰有凹陷疤痕，無自覺症狀。初診時間為2005年10月10日之後採用藥物10g塗敷，每天一次，每次睡前塗敷不少於2小時以上，起床清除。二診時間為2005年10月21日，部分丘疹消失，赤豆大小丘疹大部分有消退趨勢，未再出現新丘疹。三診時間為2005年11月9日，症狀進一步好轉，尚有極少數赤豆大小丘疹存在，破損處有修復趨勢，凹陷疤痕色澤轉潤。四診時間為2005年12月24日，臉部左側基本痊癒，極少數色素沉著存在。凹陷疤痕基本平復。五診時間為2005年。
類似上述例子積累的有幾百例，治癒率為50％左右，有效率達到90％以上。
權利要求
1.一種藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是藥物組合物包括下列組分鹿茸，黃連，大黃，公英，貝母，石膏，丹參。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是藥物組合物的組分按重量比配比包括鹿茸1～4份、黃連2～6份、大黃20～50份、公英10～20份、丹參5～20份、貝母7～15份、石膏15～40份。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是藥物組合物組分中添加冰片2～6份。
4.根據權利要求2或3所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是其中的藥物組合物組分添加連翹7～15。
5.根據權利要求2或3所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是其中的藥物組合物組分中還可以添加肉桂4～10。
6.根據權利要求1、2或3所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是上述組成製備成粉末後並製成外用敷用。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是經水性溶劑和醇性溶劑調配。
8.根據權利要求6所述的藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，其特徵是藥物組合物組分添加添加在水凝膠基質中製成洗面乳、面膜、外用敷藥。
全文摘要
藥物組合物在製備治療痤瘡的藥物中的應用，藥物組合物的組分按重量比配比包括鹿茸1～4份、黃連2～6份、大黃20～50份、公英10～20份、丹參5～20份、貝母7～15份、石膏15～40份。藥物組合物組分中添加冰片2～6份。藥物組合物組分添加連翹7～15。藥物組合物組分中還可以添加肉桂4～10。本發明的一個重要特點是該藥物組合成分為純中藥，無任何化學試劑或西藥成分。由該藥物組合物製得的藥物臨床使用結果表明，無任何化學試劑或西藥成分，對人體無毒無害。患者使用了由該藥物組合製得的藥物不會產生任何不良反應。由該藥物組合製得的藥物對痤瘡的療效顯著，可使「痘」後各種類型愈後有良好治療和美容效果。
文檔編號A61K8/96GK1840070SQ20061003785
公開日2006年10月4日 申請日期2006年1月18日 優先權日2006年1月18日
發明者蔣其錕 申請人:蔣其錕