心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用的製作方法

2023-10-31 21:14:42 3

心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用。本發明的技術方案要點為：心腦佳配方在製備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應用。本發明的有益效果為：對於過量飲酒所致的脂質代謝紊亂，心腦佳配方表現出了良好的調節作用，心腦佳配方對肝功能及血脂均有不同程度的改善。
【專利說明】心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及醫藥【技術領域】，具體涉及心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用。
【背景技術】
[0002]肝臟是動物體內及其重要的器官，參與消化、代謝、排洩、解毒以及免疫等多種功效。肝臟也是各類物質攻擊的靶點，肝損傷導致的肝功能障礙是各種肝臟疾病的共同病理表現，有害因子攻擊靶細胞導致細胞損傷，產生並釋放一系列的炎症介質，造成細胞凋亡和壞死，最終導致各種肝臟疾病的發生。肝損傷的機制非常複雜，是多種因素在多個層面、多靶點、多途徑綜合作用的結果。酒精濫用是誘發肝損傷一個極為常見的原因，而對於如何治療酒精依賴肝損傷仍是一個比較嚴峻的課題，因此，建立實驗酒精依賴肝損傷動物模型，研究酒精依賴肝損傷發生的若干共性機制，對篩選得保肝活性成分，探索保肝藥物機理，具有十分重要的現實意義。

【發明內容】

[0003]本發明的目的是提供了一種心腦佳配方的醫藥新用途一在製備保肝藥物中的應用。
[0004]本發明的技術方案為:心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用。
[0005]本發明所述的心腦佳配方在製備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應用。
[0006]本發明所述的心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用，其特徵在於:以心腦佳配方為活性成分，配以賦形劑和輔料製備成藥學上可接受的製劑。本發明所述的製劑的劑型為片劑、散劑或丸劑。`
[0007]本發明的有益效果為:對於過量飲酒所致的脂質代謝紊亂，心腦佳配方表現出了良好的調節作用，心腦佳配方對肝功能及血脂均有不同程度的改善。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1是本發明正常組大鼠肝細胞的超微結構圖(X 12000),圖2是本發明慢性酒精中毒模型組大鼠肝細胞的超微結構圖(X 12000)，圖3是本發明心腦佳配方低劑量組大鼠肝細胞的超微結構圖(X 12000),圖4是本發明心腦佳配方中劑量組大鼠肝細胞的超微結構圖(X 12000),圖5是本發明心腦佳配方高劑量組大鼠肝細胞的超微結構圖(X 12000)。
【具體實施方式】
[0009]以下結合實施例對本發明的上述內容做進一步詳細說明，但不應該將此理解為本發明上述主題的範圍僅限於以下的實施例，凡基於本發明上述內容實現的技術均屬於本發明的範圍。
實施例[0010]材料與方法
1.1主要儀器和試劑
透射電子顯微鏡(H-7500，日立)；心腦佳配方:自製，由以下原料按照重量份數配製而成:功能紅曲粉10-35份、葛根黃酮粉1-10份、大豆異黃酮粉1-8份、竹葉黃酮粉1-8份、白藜蘆醇粉1-8份、山楂粉1-6份、天麻粉1-6份、黑木耳粉1-30份、海馬粉0.1-2份、蝦青素粉0.008-0.04份、薄荷腦粉0.1-0.3份和抗性澱粉20-50份；具有藥性平和、可口、純天然無毒、安全、有效成分含量確定、效果顯著、可以質控，作用穩定和可以長期食用的優點，是新鄉醫學院萬光瑞教授從眾多對心血管和大腦具有保護作用的食藥兩用中藥，按照現代中藥藥理研究遴選出作用強、安全、性能穩定的中藥配方，
1.2動物及分組
鄭州大學動物中心提供清潔級健康Sprague-Dawley雄性大鼠45隻(許可證號:scxk(豫)2005-0001)，體重120-160g，A組為正常組，正常飲食，其餘各組飲含6%(v/v)酒精水溶液28 d。B組為慢性酒精中毒模型組，食物正常。C組為心腦佳配方小劑量組、D組為心腦佳配方中劑量組、E組為心腦佳配方大劑量組，C、D、E各組為相應心腦佳配方摻入各組食物。試驗進行了 28 d，水合氯醛麻醉，腹主動脈取血，分離血清，留取肝組織。
[0011]1.3透射電鏡觀察超微結構
取大鼠肝組織樣品，大小約1mm3，由新鄉醫學院電鏡室協助完成。
[0012]1.4大鼠腹主動脈取血，分離血清，由新鄉市軍分區醫院檢驗科檢測血清LDL (低密度脂蛋白)、HDL (高密度脂蛋白)、THOL (總膽固醇)、TG (甘油三酯)。
[0013]1.5統計學分析
數據以均數土標準差(x +a)表示，採用《中國醫學百科全書.醫學統計學》統計
軟體包(PEMS 3.1)進行統計學分析，組間比較採用t檢驗，P <0.05有統計學意義，為差異有顯著性；P < 0.01為差異有極顯著性。
[0014]結果
2.1肝細胞超微結構的變化
A組(正常組)肝細胞細胞核呈圓形或橢圓形，胞膜完整，核仁清晰，核膜清晰完整，線粒體形態正常，嵴結構清晰，細胞內偶見小脂滴(圖1 )。B組(慢性酒精中毒模型組)部分細胞胞膜不完整，細胞核異染色質邊集，肝細胞內線粒體腫脹變形，嵴斷裂模糊，胞漿內充滿大量大小不一的脂滴(圖2)。C組(心腦佳配方低劑量組)肝細胞內分布大小不等的脂滴(圖3)。D組(心腦佳配方中劑量組)核膜清晰，線粒體結構基本正常，部分肝細胞胞漿內可見少量脂滴(圖4)。E組(心腦佳配方高劑量組)肝細胞內線粒體數目增多，脂滴少見(圖5)。
[0015]2.2心腦佳配方對酒精依賴大鼠血清LDL、HDL、THOL, TG水平的影響
由表1、表2可知，B組大鼠血清LDL、TG、THOL均高於正常組，差異具有顯著性(P
<0.05);而不同劑量的心腦佳配方組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL、THOL, TG水平均有不同程度地降低。其中D組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL明顯降低，差異有極顯著性(P
<0.01)，C、E組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL降低，差異有顯著性(P < 0.05);C、D、E組大鼠與B組大鼠比較，血清THOL降低，差異有顯著性(P < 0.05)，C、D組大鼠與B組大鼠比較，血清TG降低，差異有顯著性(P < 0.05)，E組大鼠與B組大鼠比較，血清TG明顯降低，差異有極顯著性(P <0.01)。B組大鼠血清HDL明顯低於正常組大鼠，差異有極顯著性(P
<0.01);(:組大鼠與B組大鼠比較，血清HDL升高，差異有顯著性(P < 0.05)，D、E組大鼠與B組大鼠比較，血清HDL明顯升高，差異有極顯著性(P < 0.01)。
[0016]
【權利要求】
1.心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用，其特徵在於:心腦佳配方在製備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應用。
3.根據權利要求1或2所述的心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用，其特徵在於:以心腦佳配方為活性成分，配以賦形劑和輔料製備成 藥學上可接受的製劑。
4.根據權利要求3所述的心腦佳配方在製備保肝藥物中的應用，其特徵在於:所述的製劑的劑型為片劑、散劑或丸劑。
【文檔編號】A61P1/16GK103656301SQ201310688515
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月17日 優先權日:2013年12月17日
【發明者】杜愛林, 李爽, 李銀生, 萬佳, 田香勤, 萬光瑞, 姜洪波, 郭珂一, 孫莉莉, 弓茹月, 蘇慧潔, 吳雅倩, 李慧智, 解娜, 林瑞峰, 靖素華, 李天超, 馮素萍, 黃豔芬, 陳璇, 王樂男 申請人:新鄉醫學院