滁菊提取物、固體飲料、含片和食品添加劑及其製備方法

2023-11-11 04:49:17

滁菊提取物、固體飲料、含片和食品添加劑及其製備方法
【專利摘要】本發明提供滁菊提取物、固體飲料、含片和食品添加劑及其製備方法，涉及功能食品領域。所述滁菊提取物的製備方法，包括如下步驟：（1）提取滁菊花的揮髮油；（2）殘留滁菊花葯渣用水煎煮，取濾液，濃縮，噴霧乾燥後獲得噴乾粉；（3）將所述揮髮油與噴乾粉混合後，獲得滁菊提取物。本發明還要求保護所述方法製備的滁菊提取物、以滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑。本發明製備滁菊提取物的方法，能夠安全、高效的提取滁菊花中有效成分，成本低。本發明製備的滁菊提取物、以所述滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑，含有大量的滁菊花有效成分，安全，不僅適用於普通健康人群，而且適用於兒童、肥胖和糖尿病。
【專利說明】滁菊提取物、固體飲料、含片和食品添加劑及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及功能食品領域，具體涉及滁菊提取物、固體飲料、含片和食品添加劑及其製備方法。
【背景技術】
[0002]滌菊花為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的乾燥頭狀花序。滌菊俗稱甘菊、白菊，為安徽省滁州市傳統名貴特產，有二千多年的栽培歷史，清朝被納為貢品，故又有「滁州貢菊」之稱。滁菊花蕊碩大金黃，花瓣晶瑩玉白，是安徽省四大道地藥材之一，其保健價值列四大名菊之首。滁菊花具有散風清熱，清肝明目的功能，主要用於治療風熱感冒，頭痛眩暈，目赤腫痛，眼目昏花。
[0003]現代化學研究表明，滁菊花主要成分為揮髮油、黃酮類、胺基酸、綠原酸、水蘇鹼(stachydrine)、膽鹼、維生素A、維生素B2等；揮髮油中主要成分為龍腦(borneol)、樟腦、菊油環酮(chrysanthenone)等；黃酮類主要是木犀草素_7_葡萄糖苷、大波斯菊式(cosmosiin)等。
[0004]現代藥理研究表明菊花具有如下作用:(1)對冠脈的作用:菊花製劑具有明顯增加離體兔心、在體狗心冠脈流量的作用，可使由刺激腦中樞引起的缺血性心電圖ST段壓低的狀況得到改善，提高小白鼠對減壓缺氧的耐受性。杭白菊製劑的酚性部分可以增加豚鼠離體心臟冠脈流量，並對家兔的心、肝、腎功能無明顯毒性作用。菊花對實驗性心肌梗塞、實驗性冠脈粥樣硬化或供血不足的實驗動物，能增加血流量和營養性血流量，還有加強心肌收縮和增加耗氧量的作用。(2)對膽固醇代謝的影響:菊花水煎劑能抑制大鼠肝微粒體中的羥甲基戊二醯輔酶A還原酶(HMGR)的活力，激活膽固醇7-2-羥化酶，從而起到加速膽固醇代謝的作用。菊花提取物對大鼠血清膽固醇的升高有明顯改善作用，對於正常的基礎飼料組大鼠，菊花提取物能保持血清總膽固醇基本不變，而提高有保護作用的HDL濃度，降低有危害作用的LDL濃度，在高脂膳食情況下具有抑制血膽固醇和甘油三酯升高的作用。這對預防和治療高血脂疾病無疑是有益的。(3)抗菌作用:菊花在體外對大腸桿菌、宋內氏痢疾桿菌、變形菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、綠膿桿菌及霍亂弧菌等7種革蘭氏陰性腸內致病菌完全有抑制作用。並對金卜及β_溶血性鏈球菌有抗菌作用。對人型結核桿菌呈若干抑制作用。菊花水浸劑(I: 4)在試管內對堇色毛癬菌、同心性毛癬菌、許蘭氏黃癬菌、奧杜盎氏小芽肥癬菌、鐵鏽色小芽胞癬菌、羊毛狀小芽胞癬菌、腹股溝表皮癬菌、紅色表皮癬菌、星形好卡氏菌等皮膚真菌均有不同程度的抑制作用。(4)抗病毒作用:菊花對單純皰疹病毒(HSV-1)、脊髓灰質炎病毒和麻疹病毒具有不同程度的抑制作用，與空白組對照，空斑形成率減少50%。另外菊花還具有抗愛滋病作用，它能抑制ZV遞轉錄酶和HLV複製的活性，從其中分離得到的金合歡素-7-0-C-D-0比喃半乳糖甙是抗HZV的新活性成分，且毒性相當低。
[5]抗炎作用:菊花提取物能影響小鼠毛細血管的通透性，增加毛細血管抵抗力，從而具有抗炎作用。(6)解熱作用:菊花浸膏灌胃，對人工發熱家兔有解熱作用。(7)抗誘變作用:菊花對環磷醯胺誘發的小鼠骨髓PCE微核率有明顯的抑制作用，平板摻入法試驗也證實菊花對由2-氨基芴誘發的TA98或TAlOO菌株的回覆突變呈現明顯的抑制作用。(8)抗衰老作用:菊花能明顯延長家蠶的壽命，可增強穀胱甘肽過氧化降低。菊花提取物可以提高小鼠心腦耐缺氧能力，延長生存時間。菊花提取物對生物膜的超氧陰離子自由基損傷的保護作用，發現菊花提取物可以進入細胞膜的甘油酯後而起保護作用，這一發現表明菊花有希望有新興的功能性食品，特別是抗衰老食品中發揮作用。(9)抗腫瘤作用:從菊花中分離出來的蒲公英賽炮型3-羥基三萜類對由12-0-十四醯大戟二萜醇-13-酯(TPA)引起的小鼠皮膚腫瘤有較顯著的抑制作用。
[0005]當前菊花功能食品研究開發存在的問題:當前市場上的菊花深加工產品主要是菊花晶、菊花酒和蜂蜜菊花晶。現有菊花晶系列產品的主要成分是蔗糖，菊花有效成分的含量很低，因此很難發揮菊花的保健功能；製備工藝落後，一般是採用水煎煮或乙醇提取、常規濃縮和乾燥，菊花有效成分損失大；此外，現有菊花晶主要含蔗糖，不適合兒童、肥胖者和糖尿病患者服用。
[0006]因此有必要改進菊花提取物的製備工藝，提高菊花晶中菊花提取物的含量，並開發不含糖的適合兒童、肥胖和糖尿病患者使用的菊花功能食品。

【發明內容】

[0007]本發明的目的是提供一種製備滁菊提取物的方法，能夠安全、高效的提取滁菊花中有效成分，成本低。
[0008]本發明的另一目的是提供上述方法製備的滁菊提取物、以所述滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑，上述產品安全，不含有提取溶劑中，含有大量的滁菊花有效成分，不僅適用於普通健康人群，而且適用於兒童、肥胖者和糖尿病人。
[0009]本發明的目的採用如下技術方案實現。
[0010]一種製備滁菊提取物的方法，包括如下步驟:
(1)提取滁菊花的揮髮油；
(2)殘留滁菊花葯渣用水煎煮，取濾液，濃縮，噴霧乾燥後獲得噴乾粉；
(3)將所述揮髮油與噴乾粉混合後，獲得滁菊提取物。
[0011]在本發明中，步驟(I)的具體方法為:採用多功能提取罐用水蒸氣蒸餾法提取滁菊花的揮髮油，所述多功能提取罐的油水分離器分離出的油水混合物採用膜分離法分離殘留的揮髮油；將兩次分離出的揮髮油合併。
[0012]在本發明中，步驟(3)中所述揮髮油採用環糊精包合後與所述噴乾粉混合。
[0013]在本發明中，採用多功能提取罐提取滁菊花揮髮油的具體方法為:將滁菊花粉碎過20?80目篩，加入其重量8-16倍的水，進行多功能提取罐，蒸餾時間為I?6小時；優選的技術方案中滁菊花粉碎過40目篩，加入其重量12倍的量，蒸餾時間為4小時。
[0014]在本發明中，所述膜分離法中，膜材質為聚碸膜、纖維素膜或聚乙烯膜，膜截留分子量為5-14萬道爾頓，操作壓力0.05-0.15MPa，操作溫度20_60°C ;優選的技術方案中，膜材質為聚碸膜，膜截留分子量14萬道爾頓，操作壓力0.10 MPa，體系溫度60°C。
[0015]在本發明中，所述揮髮油採用環糊精包合的條件為:揮髮油與環糊精的重量比為1:3-9，包合溫度為30-701:，攪拌時間1-3小時；優選的技術方案中揮髮油與β-環糊精的重量比為1:6，包合溫度為50°C，攪拌時間2小時。[0016]在本發明中，步驟(2)中水煎煮次數為I?3次，第一次加水重量為滁菊花重量的10?30倍，沸後煎煮0.1?2.0小時，過濾取濾液I ;第二次加水重量為滁菊花重量的2?10倍，沸後煎煮3?60分鐘，過濾取濾液II ;第三次加水重量為滁菊花重量的2?8倍，沸後煎煮2?30分鐘，過濾取濾液III ;合併濾液1、II和III ;優選的技術方案中，水煎煮次數為2次，第一次加水重量為滁菊花重量的20倍，沸後煎煮0.5小時；第二次加水重量為滁菊花重量的4倍，沸後煎煮5分鐘；所述濾液濃縮至60°C時相對密度1.05?1.15。
[0017]本發明還要求保護所述方法製備的滁菊提取物、以所述滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑。
[0018]在本發明中，所述固體飲料、含片和食品添加劑，可以添加的輔料為甘露醇、木糖醇、乳糖、可溶性澱粉和可溶性糊精中的一種或兩種以上；將1-10重量份滁菊提取物和10-100重量份輔料混合，採用離心流動造粒法製成20-40目顆粒，得到固體飲料或食品添加劑，或採用壓片法製成片重在0.4?2.0g的含片。
[0019]在本發明中，採用BZJ-360M型包衣制粒機製備固體飲料或食品添加劑的條件如下:包衣制粒機主機轉速8(Tl20r/min、噴漿泵轉速5?50r/min，供粉機轉速10?100 r/min，噴氣壓力0.10?2.5MPa，鼓風量5?15 L/min,鼓風溫度50?70°C，顆粒溫度30?600C，以乙醇水溶液為粘合劑製備球形或類球形顆粒，得到固體飲料或食品添加劑；採用如下方法製備含片:取滁菊提取物和輔料混合均勻，製成40?80目的顆粒，然後添加滁菊提取物和輔料總重量0.5?2.0%的硬脂酸鎂，混勻，壓製成片劑。
[0020]本發明滁菊提取物製備方法，採用水蒸汽蒸餾法結合膜分離法提取滁菊花中的揮髮油；提取揮髮油後，藥材處理方法與傳統湯劑製備方法接近，因此揮髮油與後續提取物組合，更能體現中醫複方的安全性與有效性。其中，水蒸汽蒸餾法採用無毒溶劑水提取揮髮油，安全，成本低。採用膜分離法，有利於油水混合物中油、小分子揮發性物質的收集，揮髮油收率高，並可更完整保留原揮髮油中化學組分，無需使用乙酸乙酯等有機溶劑，清潔對環境友好汙染，工藝流程簡單，效率高(約300-1200L/m2.h)，可在常溫下連續作業，設備能耗低,生產成本低。
[0021]本發明滁菊提取物、以滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑，安全，含有大量滁菊花有效成分，無溶劑殘留，不僅適用於普通健康人群，而且適用於兒童、月巴胖者和糖尿病人。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1是揮髮油β -⑶包合物的薄層色譜圖，其中I是β -⑶的環己烷溶液，2是空白β_⑶包合物的環己烷溶液，3是揮髮油β_⑶包合物的環己烷溶液；4-滁菊總揮髮油的環己烷溶液。
[0023]圖2 β -⑶的DSC (差示掃描量熱法)圖。
[0024]圖3揮髮油β -⑶包合物的DSC (差示掃描量熱法)圖。
[0025]圖4滁菊總揮髮油與β -⑶混合物的DSC (差示掃描量熱法)圖。
【具體實施方式】
[0026]下面例舉8個實施例，對本發明加以進一步說明。其中β_⑶是環糊精的縮與O
[0027]實施例1
採用水蒸氣蒸餾法結合膜分離法提取滁菊花的揮髮油。具體方法為:取滁菊花100 kg,粉碎過40目篩，加入滁菊花重量12倍的水，進入多功能提取罐中進行水蒸氣蒸餾法提取揮髮油，蒸餾4小時，收集滁菊花葯渣以及油水分離器分離出的揮髮油和油水混合物。得到揮髮油約80ml，收率0.8%。將油水混合物過、截留分子量14萬道爾頓的聚碸膜，以實施油水分離，操作壓力0.1OMPa,操作溫度60°C，得到揮髮油約IOml。將兩次所得揮髮油合併，得到滁菊總揮髮油。
[0028]以β -⑶包合揮髮油:將滁菊總揮髮油溶於乙醇，得到揮髮油醇溶液。稱取β -CD，加入少量水，置恆溫磁力攪拌機上，水浴加熱使溶解，得到β_⑶飽和溶液。在β_⑶飽和溶液中滴入揮髮油醇溶液，連續攪拌2 h，靜置後過濾，取沉澱，用乙醇充分洗滌數次，再用蒸餾水洗滌數次，40°C真空乾燥箱中烘乾，即得揮髮油β-CD包合物。其中，滁菊總揮髮油與β_⑶的重量比為1:6，包合溫度為50°C，共得揮髮油β_⑶包合物530g，備用。同時，以乙醇代替揮髮油醇溶液，採用相同方法製備空白β-CD包合物。
[0029]取上述滁菊花葯渣，加水煎煮2次。第一次煎煮，加水重量為滁菊花重量的20倍(2000kg)，沸後煎煮0.5小時，過濾取濾液I ;第二次煎煮，加水重量為滁菊花重量的4倍(400kg)，沸後煎煮5分鐘，過濾，取濾液II。將濾液1、II合併，減壓濃縮至相對密度1.08 (60°C)。
[0030]將濃縮後的濾液採用GLP-5型高速離心噴霧乾燥機(無錫前洲噴霧乾燥成套設備製造廠)進行噴霧乾燥，獲得噴乾粉15.6kg,收率15.6%。噴霧乾燥的具體操作條件為:進液速度2000ml/min，轉速10000轉/分鐘，進風溫度180°C，出風溫度70°C。
[0031]將揮髮油β -⑶包合物與噴乾粉混勻，即得滁菊提取物。
[0032]實施例2揮髮油β -環糊精包合物的驗證
將揮髮油β -環糊精包合物，以TLC、DSC兩種方法驗證。
[0033]( I)薄層層析法(TLC)
將β_⑶、空白β_⑶包合物、揮髮油β_⑶包合物、滁菊總揮髮油分別溶於環己烷，點樣於矽膠G薄層板上，以環己烷:醋酸已酯(17:3)為展開劑，進行層析。層析結束後，用5%香草醛一濃硫酸噴霧後於105°C烘IOmin進行顯色。結果見圖1。
[0034]在薄層色譜圖上(圖1)，β_⑶沒有斑點，空白β_⑶包合物也沒有斑點，揮髮油β_⑶包合物和滁菊總揮髮油有相同斑點，說明揮髮油β_⑶包合物形成，並且β_⑶包合前後揮髮油成分未發生變化。
[0035](2)差示掃描量熱法(DSC)
分析條件:升溫速度10°c /min,測定氣為氮氣。
[0036]圖2為β -CD的DSC圖，圖3為揮髮油β -⑶包合物的DSC圖，圖4為滁菊總揮髮油與β -⑶混合物的DSC圖。
[0037]從以上三圖中可以看出β -⑶、揮髮油β -⑶包合物以及滁菊總揮髮油與β -⑶混合物在圖譜上有明顯區別，揮髮油β-CD包合物基本不含滁菊總揮髮油的吸收谷，也不同於β -⑶的物相圖，形成了新的物相，證明包合成功。
[0038]實施例3取蔗糖20kg，粉碎過80目篩，加入滁菊提取物2kg，混合均勻，採用離心流動造粒法製備20-40目篩的球形或類球形的顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機(中國運載火箭技術研究院十五所、北京天明高科技開發公司)技術參數:主機轉速8(Tl20r/min、噴眾泵轉速5~50r/min，供粉機轉速10~100 r/min，噴氣壓力0.10~2.5MPa，鼓風量5~15 L/min，鼓風溫度50~70°C，顆粒溫度30~60°C，以質量百分濃度為70%的藥用乙醇水溶液為粘合劑製備球形或類球形顆粒。
[0039]共收得20~40目的顆粒21.5kg，收率96%。
[0040]取上述顆粒用鋁塑小包裝袋包裝，每袋4.0g,即得滁菊固體飲料，使用時加水150~250ml衝服即可。
[0041]實施例4
取蔗糖10kg，粉碎過80目篩，加入滁菊提取物1kg，混合均勻，採用離心流動造粒法製備成40~60目篩的滁菊提取物顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機的技術參數同實施例3，但是制粒時間延長。在滁菊提取物顆粒中，加入顆粒總質量1%的硬脂酸鎂，混勻，用19衝旋轉式壓片機壓製成片重在0 .Sg的片劑，片子形狀為橢圓形。
[0042]共收得片劑130瓶(每瓶100片)，收率94.6%。即得滁菊含片，使用時取I片含服即可。
[0043]實施例5
取木糖醇IOkg和甘露醇IOkg粉碎過80目篩，加入滁菊提取物2kg，混合均勻，採用離心流動造粒法製備20-40目篩的球形或類球形的顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機的技術參數:主機轉速8(Tl20r/min、噴漿泵轉速5~50r/min，供粉機轉速10~100 r/min,噴氣壓力
0.10~2.5MPa，鼓風量5~15 L/min,鼓風溫度50~70°C，顆粒溫度30~60°C，以質量百分濃度為70%的藥用乙醇水溶液為粘合劑製備球形或類球形顆粒。
[0044]共收得20~40目的顆粒21.6kg，收率97%。
[0045]取上述顆粒用鋁塑小包裝袋包裝，每袋4.0g,即得無糖型滁菊固體飲料，使用時加水150~250ml衝服即可
實施例6
取木糖醇5kg和甘露醇5kg,粉碎過80目篩,加入滌菊提取物Ikg,混合均勻,採用離心流動造粒法製備成40~60目篩的滁菊提取物顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機的技術參數同實施例4。在滁菊提取物顆粒中，加入顆粒總質量1%的硬脂酸鎂，混勻，用19衝旋轉式壓片機壓製成片重在0.Sg的片劑，片子形狀為橢圓形。
[0046]共收得片劑132瓶(每瓶100片)，收率96.1%。即得無糖型滁菊含片，使用時取I片含服即可。
[0047]實施例7
採用BMF-6型倍力微粉機(濟南倍力粉技術工程有限公司)，將滁菊花粉碎至500目，得到滁菊超細粉。
[0048]取蔗糖10kg，粉碎過80目篩，加入滁菊提取物0.8kg和滁菊超細粉0.2kg，混合均勻，採用離心流動造粒法製備20-40目篩的球形或類球形的顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機的技術參數:主機轉速80~120r/min、噴眾泵轉速5~50r/min,供粉機轉速10~100 r/min,噴氣壓力0.10~2.5MPa，鼓風量5~15 L/min,鼓風溫度50~70°C，顆粒溫度30~60°C，以質量百分濃度為70%的藥用乙醇水溶液為粘合劑製備球形或類球形顆粒。
[0049]共收得20?40目的顆粒10.1 kg,收率91.8%。
[0050]取上述顆粒用鋁塑小包裝袋包裝，每袋4.0g,即得混選型滁菊固體飲料，使用時加水150?250ml衝服即可。
[0051]實施例8
採用BMF-6型倍力微粉機(濟南倍力粉技術工程有限公司)，將滁菊花粉碎至500目，得到滁菊超細粉。取蔗糖10kg，粉碎過80目篩，加入滁菊提取物0.7kg和滁菊超細粉0.3kg，混合均勻，採用離心流動造粒法製備成40?60目篩的顆粒，BZJ-360M型包衣制粒機的技術參數同實施例4。在滁菊提取物顆粒中，加入顆粒總質量1%的硬脂酸鎂，混勻，用19衝旋轉式壓片機壓製成片重在0.Sg的片劑，片形狀為橢圓形。
[0052]共收得片劑128瓶(每瓶100片)，收率93.1%。即得滁菊含片，使用時取I片含服即可。
【權利要求】
1.一種製備滁菊提取物的方法，其特徵在於包括如下步驟: (1)提取滁菊花的揮髮油； (2)殘留滁菊花葯渣用水煎煮，取濾液，濃縮，噴霧乾燥後獲得噴乾粉； (3)將所述揮髮油與噴乾粉混合，獲得滁菊提取物。
2.根據權利要求1所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於其特徵在於步驟(1)的具體方法為:採用多功能提取罐提取滁菊花的揮髮油，所述多功能提取罐的油水分離器分離出的油水混合物採用膜分離法分離殘留的揮髮油；將兩次分離出的揮髮油合併。
3.根據權利要求1或2所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於所述揮髮油採用β-環糊精包合後與所述噴乾粉混合。
4.根據權利要求3所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於採用多功能提取罐提取滁菊花揮髮油的具體方法為:將滁菊花粉碎過20~80目篩，加入其重量8-16倍的水，進入多功能提取罐，蒸餾I~6小時，收集揮髮油；優選的技術方案中滁菊花粉碎過40目篩，加入其重量12倍的水，蒸餾4小時，收集揮髮油。
5.根據權利要求4所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於所述膜分離法中，膜材質為聚碸膜、纖維素膜或聚乙烯膜，膜截留分子量為5-14萬道爾頓，操作壓力0.05-0.15MPa，操作溫度20-60°C ;優選的技術方案中，膜材質為聚碸膜，膜截留分子量14萬道爾頓，操作壓力0.10 MPa，操作溫度60°C。
6.根據權利要求5所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於所述揮髮油採用β-環糊精包合的條件為:揮髮油與環糊精的重量比為1:3-9，包合溫度為30-701:，攪拌時間1-3小時；優選的技術方案中揮髮油與環糊精的重量比為1:6，包合溫度為50°C，攪拌時間2小時。
7.根據權利要求6所述製備滁菊提取物的方法，其特徵在於步驟(2)中水煎煮次數為I~3次；第一次煎煮，加水重量為滁菊花重量的10~30倍，沸後煎煮0.1~2.0小時，過濾取濾液I ;第二次煎煮，加水重量為滁菊花重量的2~10倍，沸後煎煮3~60分鐘，過濾取濾液II ;第三次煎煮，加水重量為滁菊花重量的2~8倍，沸後煎煮2~30分鐘，過濾取濾液III ;合併濾液1、II和III ;優選的技術方案中，水煎煮次數為2次，第一次煎煮，加水重量為滁菊花重量的20倍，沸後煎煮0.5小時；第二次煎煮，加水重量為滁菊花重量的4倍，沸後煎煮5分鐘；所述濾液濃縮至60°C時相對密度1.05~1.15。
8.—種權利要求1-7之一所述方法製備的滁菊提取物、以所述滁菊提取物為活性成分的固體飲料、含片和食品添加劑。
9.根據權利要求8所述固體飲料、含片和食品添加劑，其特徵在於添加的輔料為蔗糖、甘露醇、木糖醇、乳糖、可溶性澱粉和可溶性糊精中的一種或兩種以上；將1-10重量份滁菊提取物和10-100重量份輔料混合，採用離心流動造粒法製成20-40目的顆粒，得到固體飲料或食品添加劑，或採用壓片法製成片重在0.4~2.0g的含片。
10.根據權利要求9所述固體飲料、含片和食品添加劑，其特徵在於採用包衣制粒機製備固體飲料或食品添加劑的條件如下:主機轉速8(Tl20r/min、噴漿泵轉速5飛Or/min，供粉機轉速10~100 r/min,噴氣壓力0.10~1.5MPa，鼓風量5~15 L/min,鼓風溫度50~700C，顆粒溫度30~60°C，以乙醇水溶液為粘合劑製備球形或類球形顆粒，得到固體飲料或食品添加劑；採用如下方法製備含片:取滁菊提取物和輔料混合均勻，製成40~80目的顆粒， 然後添加滁菊提取物和輔料總重量0.5~2.0%的硬脂酸鎂，混勻，壓製成片劑。
【文檔編號】A23L1/29GK103976453SQ201410207585
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年5月16日 優先權日:2014年5月16日
【發明者】郭立瑋, 朱華旭, 劉陶世, 付廷明, 沈強 申請人:南京中醫藥大學