可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其製備方法與流程
2023-07-09 06:11:46 1
本發明屬於書寫材料技術領域，具體涉及一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其製備方法。
背景技術：
傳統的大中小學教學過程中，板書通常用粉筆書寫，但是在擦黑板的過程中會產生粉塵，對老師或者學生的身體健康造成一定的影響。因此，近年來，白板筆的使用越來越受歡迎，使用白板筆可免除粉塵帶來的影響，但是很多白板筆的書寫字跡很難徹底清除，對二次書寫內容造成幹擾，或者可使用特定的擦拭劑才可以將書寫字跡其徹底擦除，但是該特定擦拭劑無疑增加了使用成本。
技術實現要素：
本發明旨在提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其製備方法，健康環保、可用清水擦除，在書寫長時間後可自動消失，且製作工藝簡單。
為實現上述目的，本發明提供的技術方案為：
第一方面，本發明提供了一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，其包括第一組分和第二組分，其中，所述第一組份和所述第二組分中的各原料及其所佔重量份如下：所述第一組分包括紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，其中，所述紅色著色劑包括：酚酞0.2～0.4重量份；所述藍色著色劑包括：百裡酚酞0.5～0.9重量份、對二甲苯酚酞0.2～0.4重量份；所述第二組分包括：氫氧化鈉0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸餾水50～80重量份。
該可擦可褪色消失的彩色水解墨水的著色劑是利用了酸鹼指示劑在鹼性條件下所呈現的顏色，其中，紅色著色劑包括酚酞，在鹼性條件下呈紅色，在中性條件下無色，而藍色指示劑包括百裡酚酞和對二甲苯酚酞，在鹼性條件下呈藍色，在中性條件下呈無色。當使用該彩色水解墨水書寫後，可用清水直接擦拭，擦拭後清水將對氫氧化鈉溶液進行稀釋，進而使得該溶液的PH值接近中性值，此時，無論是紅色著色劑還是藍色著色劑均變為無色而不留痕跡。另外，在書寫長時間後，由於空氣中的二氧化碳和水與墨水中的氫氧化鈉發生中和反應，可導致該墨水的PH值接近中性，使得該墨水褪色而不留痕跡。
當然，該彩色水解墨水可以做成紅色墨水，也可以做成藍色墨水，還可以同時添加紅色著色劑和藍色著色劑即紫色，或者調整紅色著色劑和藍色著色劑的使用量，進而獲得紅-藍-紫之間的間色。
優選地，所述第一組分還包括黃色著色劑：三硝基苯甲酸0.3～0.6重量份。
優選地，所述第二組分還包括丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸鈉0.2～1重量份、澱粉1～5重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01-0.05重量份和香精若干。
優選地，所述第二組分還包括：山梨醇1～3重量份、乙基環己烷0.5～3重量份、β-羥基乙脲1～3重量份、二乙醇胺2～3重量份。
第二方面，本發明提供了上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，包括如下步驟：S11：將氫氧化鈉溶於部分蒸餾水中，加入乙醇，攪拌獲得鹼液；S12：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，並對溶液進行超聲攪拌1h；S13：補入剩餘的蒸餾水，在真空度為0.092MPa～0.08MPa下混合均勻，靜置脫氣，過濾得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
優選地，步驟S12具體包括：S121：向鹼液中加入紅色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h；S122:向鹼液中加入藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h；S123:向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h；或S124：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種及黃色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h。
第三方面，本發明還提供了另外一種上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，包括如下步驟：S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；S23：向S22所得溶液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，並對溶液進行超聲攪拌1h；S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，並在溫度為50-70℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌8h；S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
優選地，步驟S23具體包括：S231：向S22所得溶液中加入紅色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h；S232:向S22所得溶液中加入藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h；S233:向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，或S234：向S22所得溶液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種及黃色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h。
優選地，步驟S27具體包括：S271：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h；或S272：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h。
優選地，所述蒸餾水分為三部分的比值為3:(2～3):(3～5)，所述乙醇分為兩部分的比值為1:(2～3)，所述乙醇濃度為95％。
本發明提供的技術方案，具有如下的有益效果：
(1)本發明所提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，只需用清水(潮溼的毛巾)輕輕一擦，字跡立即消失，且經擦拭後不留書寫的痕跡。(2)書寫字跡在自然條件下也可自動消褪色。(3)健康環保，無毒無害，可廣泛用於無塵教學、兒童塗鴉和文具用品等。(4)抗乾性好，避即使筆頭長期暴露於空氣中，也不會因為變幹而無法書寫的情況。(5)穩定性好，保質期較長，可使用時間長，經濟性好。(6)本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，通過在真空條件下攪拌，可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。
本發明的附加方面和優點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發明的實踐了解到。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。以下實施例僅用於更加清楚地說明本發明的技術方案，因此只是作為示例，而不能以此來限制本發明的保護範圍。
下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的試驗材料，如無特殊說明，均為自常規試劑或藥材商店購買得到的。以下實施例中的定量試驗，均設置三次重複實驗，數據為三次重複實驗的平均值或平均值±標準差。
第一方面，本發明提供了一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水包括第一組分和第二組分，其中，第一組份和第二組分中的各原料及其所佔重量份如下：第一組分包括紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，其中，紅色著色劑包括：酚酞0.2～0.4重量份；藍色著色劑包括：百裡酚酞0.5～0.9重量份、對二甲苯酚酞0.2～0.4重量份；第二組分包括：氫氧化鈉0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸餾水50～80重量份。
該可擦可褪色消失的彩色水解墨水的著色劑是利用了酸鹼指示劑在鹼性條件下所呈現的顏色，其中，紅色著色劑包括酚酞，在鹼性條件下呈紅色，在中性條件下無色，而藍色指示劑包括百裡酚酞和對二甲苯酚酞，在鹼性條件下呈藍色，在中性條件下呈無色。當使用該彩色水解墨水書寫後，可用清水直接擦拭，擦拭後清水將對氫氧化鈉溶液進行稀釋，進而使得該溶液的PH值接近中性值，此時，無論是紅色著色劑還是藍色著色劑均變為無色而不留痕跡。另外，在書寫長時間後，由於空氣中的二氧化碳和水與墨水中的氫氧化鈉發生中和反應，可導致該墨水的PH值接近中性，使得該墨水褪色而不留痕跡。
當然，該彩色水解墨水可以做成紅色墨水，也可以做成藍色墨水，還可以同時添加紅色著色劑和藍色著色劑即紫色，或者調整紅色著色劑和藍色著色劑的使用量，進而獲得紅-藍-紫之間的間色。
為了能夠做出更多的顏色，該墨水還可以包括黃色著色劑，該黃色著色劑包括三硝基苯甲酸，其原料所佔比重為0.5～0.9重量份。同時選用紅色著色劑和黃色著色劑即可得到橙色墨水，同時使用藍色著色劑和黃色著色劑即可得到綠色墨水，同時使用紅色著色劑+黃色著色劑+藍色著色劑即可得到黑色墨水，當然也可以根據需要調整各著色劑的使用量，進而得到更多的間色。
為了進一步提高該彩色水解墨水的書寫流暢性、穩定性、筆頭抗乾性等，該彩色水解墨水的第二組分中還可包括丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸鈉0.2～1重量份、澱粉1～5重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01-0.05重量份和香精若干。
其中，少量的甲醛可對墨水起到穩定劑的作用，同時，若加入了不止一種著色劑的話，甲醛可使該兩種以上的著色劑發生交聯反應，使其顏色更為穩定，並起到一定的增色作用。由於使用的甲醛量較小，因此穩定的墨水中不存在能夠對人體產生危害的游離狀態的甲醛。同樣的，少量的甲醇的使用可起到增色的作用，同時並無危害。硬脂酸、海藻酸鈉、澱粉提高該墨水的穩定性，避免發生沉澱等情況。烷基酚聚氧乙烯醚的加入，可使該墨水有一定的滲透能力，寫在紙上幹的快。1,2-苯並異噻唑啉-3-酮的加入，可對該墨水中的各種原料起到一定的防腐作用。甘油和丙二醇可使得筆尖在暴露於空氣中時，提高其抗幹時間，同時，對其它原料還起到助溶的效果。
該墨水使用時，為進一步提高筆頭暴露於空氣中的抗乾性能，該第二組分還包括山梨醇和乙基環己烷。同時，由於為提高性能所加入的原料較多，該第二組分還加入了β-羥基乙脲和二乙醇胺，對各原料起到一定的助溶效果。
第二方面，本發明提供了上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，包括如下步驟：
S11：將氫氧化鈉溶於部分蒸餾水中，加入乙醇，攪拌獲得鹼液；
S12：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S13：補入剩餘的蒸餾水，在真空度為0.092MPa～0.08MPa下混合均勻，靜置脫氣，過濾得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
通過在真空條件下攪拌，可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。
另外，由於該彩色水解墨水可以做成多種顏色的，因此，在上述步驟S12中可通過所添加的著色劑以獲得所需顏色的墨水，該S12具體可包括S121、S122、S123或者S124。其中S121：向鹼液中加入紅色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得紅色墨水。S122:向鹼液中加入藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得藍色墨水。S123:向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得紫色墨水或紅-藍-紫間色墨水。S124：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種及黃色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終可獲得橙色、綠色、黑色或者其他間色墨水。
第三方面，本發明還提供了另外一種上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，包括如下步驟：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分，以便於將各種不同種類且溶解情況不同的原料分別溶解，其中，蒸餾水分為三部分的比值為3:(2～3):(3～5)，乙醇分為兩部分的比值為1:(2～3)，乙醇濃度為95％。
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻獲得鹼液。
S23：向S22所得溶液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，並對溶液進行超聲攪拌1h。由於該彩色水解墨水可以做成多種顏色的，因此，在該步驟中，可通過所添加的著色劑以獲得所需顏色的墨水，該S23具體可包括S231、S232、S233或者S234。其中，S,231：向鹼液中加入紅色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得紅色墨水。S232:向鹼液中加入藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得藍色墨水。S233:向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終將獲得紫色墨水或紅-藍-紫間色墨水。S234：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種及黃色著色劑，並對溶液進行超聲攪拌1h，最終可獲得橙色、綠色、黑色或者其他間色墨水。
S24：將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h。少量的甲醛可對墨水起到穩定劑的作用，同時，若在S23步驟中，加入了不止一種著色劑的話，甲醛可使該兩種以上的著色劑發生交聯反應，使其顏色更為穩定，並起到一定的增色作用。由於使用的甲醛量較小，因此穩定的墨水中不存在能夠對人體產生危害的游離狀態的甲醛。但是由於甲醛具有一定的毒性，因此該步驟需要在密閉條件下。
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，使澱粉完全溶解，由於澱粉在溫度較高的情況下溶於水後將成團狀，難於完全溶解，因此，需在常溫下對其進行攪拌20min，然後再加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h，溫度升高利於各原料快速溶解，同時，在真空情況下進行攪拌可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短後期靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。此步驟中，各原料的加入，將增加墨水的稠度及穩定性，同時，甘油、丙二醇對海藻酸鈉起到助溶的效果。
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻。
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，並在溫度為50-70℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌8h。或將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h。在真空情況下進行攪拌可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短後期靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液。在真空情況下進行攪拌可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短後期靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。長時間靜置後再進行兩次過濾，可徹底濾去墨水中的雜質，提高墨水質量。
下面結合具體實施例對本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其製備方法作進一步說明。
實施例一
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.2重量份、氫氧化鈉0.9重量份、乙醇10重量份、蒸餾水50重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S11：將氫氧化鈉溶於部分蒸餾水中，加入乙醇，攪拌獲得鹼液；
S12：向鹼液中加入紅色著色劑和藍色著色劑中的至少一種，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S13：補入剩餘的蒸餾水，在真空度為0.092MPa～0.08MPa下混合均勻，靜置脫氣，過濾得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
實施例二
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.4重量份、氫氧化鈉4重量份、乙醇30重量份、蒸餾水60重量份、丙二醇1重量份、甘油5重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.01重量份、海藻酸鈉0.5重量份、澱粉1重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.2重量份、甲醇0.5重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01重量份和香精1重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；
S23：向S22所得溶液中加入酚酞，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，並在溫度為50-70℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌8h；
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
實施例三
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.3重量份、氫氧化鈉3重量份、乙醇35重量份、蒸餾水60重量份、丙二醇2重量份、甘油1重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸鈉0.5重量份、澱粉1重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.3重量份、甲醇1重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.02重量份、香精1.5重量份、山梨醇1重量份、乙基環己烷2重量份、β-羥基乙脲1重量份和二乙醇胺2重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；
S23：向S22所得溶液中加入酚酞，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h；
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
實施例四
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：百裡酚酞0.9重量份、對二甲苯酚酞0.3重量份、氫氧化鈉6重量份、乙醇40重量份、蒸餾水60重量份、丙二醇3重量份、甘油2重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸鈉0.5重量份、澱粉1重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.2重量份、甲醇3重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.02重量份、香精1.5重量份、山梨醇1重量份、乙基環己烷3重量份、β-羥基乙脲1重量份和二乙醇胺2重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；
S23：向S22所得溶液中加入百裡酚酞和對二甲苯酚酞，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h；
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
實施例五
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.4重量份、百裡酚酞0.7重量份、對二甲苯酚酞0.2重量份、氫氧化鈉8重量份、乙醇50重量份、蒸餾水70重量份、丙二醇4重量份、甘油3重量份、甲醛0.2重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸鈉0.5重量份、澱粉3重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.4重量份、甲醇5重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.03重量份、香精2重量份、山梨醇2重量份、乙基環己烷0.5重量份、β-羥基乙脲2重量份和二乙醇胺2重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；
S23：向S22所得溶液中加入酚酞、百裡酚酞和對二甲苯酚酞，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h；
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
實施例六
本實施例提供一種可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.3重量份、百裡酚酞0.5重量份、對二甲苯酚酞0.2重量份、三硝基苯甲酸0.4重量份、氫氧化鈉10重量份、乙醇60重量份、蒸餾水80重量份、丙二醇5重量份、甘油3重量份、甲醛0.4重量份、硬脂酸0.03重量份、海藻酸鈉1重量份、澱粉5重量份、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮0.6重量份、甲醇8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.05重量份、香精2重量份、山梨醇3重量份、乙基環己烷1重量份、β-羥基乙脲3重量份和二乙醇胺3重量份。
按上述的原料，採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，製備可擦可褪色消失的彩色水解墨水：
S21：按預設配比準備各原料，並將蒸餾水分成三部分，乙醇分成兩部分；
S22：將氫氧化鈉溶於第一部分乙醇中，並加入第一部分蒸餾水，混合均勻；
S23：向S22所得溶液中加入酚酞、百裡酚酞、對二甲苯酚酞和三硝基苯甲酸，並對溶液進行超聲攪拌1h；
S24：在密閉條件下，將甲醛加入到S23所得溶液中，並在40-60℃下攪拌2h；
S25：將澱粉放置於第二部分蒸餾水中，在常溫下超聲攪拌20min，加入海藻酸鈉、甘油、丙二醇，在溫度為40-60℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下超聲攪拌6h；
S26：將S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，邊加入邊攪拌，直至混合均勻；
S27：將第二部分乙醇溶入第三部分蒸餾水中以獲得乙醇溶液，然後將甲醇、硬脂酸、1,2-苯並異噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基環己烷、β-羥基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，並在50-70℃的狀態下超聲攪拌8h；
S28：在溫度40-80℃、真空度為0.092MPa～0.08MPa的條件下，將S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，邊加入邊攪拌，混合均勻後，自然冷卻至室溫，靜置脫氣後進行第一次過濾，取其濾液；
S29：將S28所得濾液在常溫下靜置72h後，進行第二次過濾，並對第二次過濾所得濾液進行第三次過濾，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。
將本發明實施例一至實施例六製備得到的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，並且與市售水解墨水作為對照，分別對墨水書寫及擦除等性在同等狀態下能進行測試，結果如表1所示，並對墨水在同等狀態下的穩定性進行測試，結果如表2所示。
表1測試性能試驗結果
表2穩定性試驗結果
穩定性越好，保質期越長，可使用的時間就越長，經濟性就越好。
需要說明的是，現有技術中生產水解墨水過程時，在將各原料加入後的攪拌過程中，往往會產生大量的氣泡，後續靜置脫氣至少需要12～16小時，而採用本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，只需要靜置脫氣6小時，就可以達到現有技術中靜置脫氣12～16小時的效果，使得每批墨水的生產時間縮短6～10小時，在保證產品的質量的基礎上，產率提高70％以上，大幅度的降低生產成本，提高經濟效益。
本發明提供的技術方案，具有如下的有益效果：
(1)本發明所提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，只需用清水(潮溼的毛巾)輕輕一擦，字跡立即消失，且經擦拭後不留書寫的痕跡。(2)書寫字跡在自然條件下也可自動消褪色。(3)健康環保，無毒無害，可廣泛用於無塵教學、兒童塗鴉和文具用品等。(4)抗乾性好，避即使筆頭長期暴露於空氣中，也不會因為變幹而無法書寫的情況。(5)穩定性好，保質期較長，可使用時間長，經濟性好。(6)本發明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的製備方法，通過在真空條件下攪拌，可以有效減少製備過程中產生的氣泡，縮短靜置脫氣的時間，提高產率，從而降低生產成本。
需要注意的是，除非另有說明，本申請使用的技術術語或者科學術語應當為本發明所屬領域技術人員所理解的通常意義。除非另外具體說明，否則在這些實施例中闡述的部件和步驟的相對步驟、數字表達式和數值並不限制本發明的範圍。在這裡示出和描述的所有示例中，除非另有規定，任何具體值應被解釋為僅僅是示例性的，而不是作為限制，因此，示例性實施例的其他示例可以具有不同的值。
最後應說明的是：以上各實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制；儘管參照前述各實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分或者全部技術特徵進行等同替換；而這些修改或者替換，並不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技術方案的範圍，其均應涵蓋在本發明的權利要求和說明書的範圍當中。