用作增容劑的結晶嵌段複合材料的製作方法
2023-07-20 19:50:36 1
專利名稱：用作增容劑的結晶嵌段複合材料的製作方法
技術領域：
本發明涉及結晶嵌段複合材料以及它們作為聚合物增容劑的用途。
背景技術：
多相聚合物共混物在聚合物工業中具有主要的經濟價值。通常，商業聚合物共混物由兩種或更多種聚合物組成。在一些情況下，它們可以與少量增容劑或界面試劑組合。聚丙烯(PP)均聚物或PP無規共聚物對於很多應用提供所需的剛度和耐高溫性，但是由於具有高Tg(對於hPP為5° C)而具有差的衝擊性質。為克服該缺點，將PP均聚物與PP共聚物和/或彈性體共混以改善其韌性，但是代價是損害了其模量。改進是將PP與具有低Tg的韌性結晶材料(例如高密度聚乙烯(HDPE))共混以改善衝擊性能，而又不會不利地影響模量。不幸地是，聚丙烯和大多數聚乙烯的共混物是不相容的，得到具有差的機械性能和光學 性質的不溶混共混物。嵌段共聚物可以用作增容劑。嵌段共聚物包括共價連接於不同類型的序列的相同單體單元的序列(〃嵌段〃)。嵌段可以按多種方式連接，例如A— B 二嵌段和A— B—A三嵌段結構，其中A表示一種嵌段，而B表示不同的嵌段。在多嵌段共聚物中，A和B可以按多種不同方式連接並且可以是多次重複的。嵌段共聚物可以進一步包括不同類型的另外的嵌段。多嵌段共聚物可以是線性多嵌段，多嵌段星型聚合物(其中所有的嵌段鍵接於相同原子或化學基團)或梳狀聚合物，其中B嵌段在一端連接於A主鏈。當具有不同化學組成的兩種或更多種聚合物分子彼此共價鍵接時，則產生了嵌段共聚物。當可以產生多種嵌段共聚物結構時，多種嵌段共聚物包括硬塑料嵌段(其基本為結晶的或玻璃狀的)與形成熱塑性彈性體的彈性體嵌段的共價連接。其它嵌段共聚物，例如橡膠-橡膠(彈性體-彈性體)，玻璃-玻璃，和玻璃-結晶嵌段共聚物，也是可以使用的。製備嵌段共聚物的一種方法是製備〃活性聚合物"。不同於典型的Ziegler-Natta聚合法，活性聚合法僅包括引發和鏈增長步驟並且必要地缺少鏈終止副反應。這允許合成嵌段共聚物中所需的預定和充分控制的結構。在"活性"系統中產生的聚合物可能具有窄或極窄的分子量分布並且基本上是單分散性的(即，多分散性指數(PDI)基本上為I)。活性催化劑系統的特徵在於引發速率約等於或超過鏈增長速率，並且不存在終止或傳遞反應。而且，這些催化劑系統的特徵在於存在單一類型的活性中心。為在聚合法中製備高收率的嵌段共聚物，這樣的催化劑必須表現達到顯著長度的活性特徵。
製備嵌段共聚物的另一種方法包括使用鏈穿梭技術。這樣的方法在以下文獻中例證，例如，W02005/090425，W02005/090426, W02005/090427 和 W02007/035489。在鏈穿梭中，嵌段共聚物可以通過在給定的反應器環境中增長的聚合物鏈在兩種或更多種催化劑之間穿梭製備，由此每種催化劑製得組成不同的聚合物類型。催化劑可以製得在以下方面不同的聚合物:其中結合的共聚單體的量或類型，密度，結晶度的量，可歸於這種組成的聚合物的微晶大小、有規立構的類型或程度(全同立構或間同立構)、區域-規則性或區域-不規則性、支化的量(包括長鏈支化或超支化)、均勻性、或任何其它的化學或物理性質。穿梭機理使用一種或多種穿梭劑，這些穿梭劑不製備聚合物，而是用於在活性催化劑位點之間傳遞聚合物。可替換地，鏈穿梭可以用於通過使用兩個或更多個串聯的反應器製備嵌段共聚物。在該情況下，穿梭劑用於延長增長的聚合物鏈的平均壽命，使得聚合物鏈在終止之前在各反應器中經歷鏈增長。各聚合物嵌段的組成由催化劑和反應器條件確定。
發明內容
本發明提供組合物，其包含:A)聚丙烯；
B)聚乙烯；和C)至少一種結晶嵌段複合材料，包含:i)結晶基於乙烯的聚合物；ii)結晶基於α-烯烴的聚合物，和iii)包含結晶乙烯嵌段和結晶α -烯烴嵌段的嵌段共聚物。
圖1顯示CBCl的FTREF分析。圖2顯示CAO在聚合物中的重量分數與CBCI之間關係的通用示意圖。圖3顯示CBCl的DSC曲線。圖4顯示CBCl的HTLC分析。圖5顯示CBCl在2 μ m解析度的TEM顯微圖。圖6顯示CBCl在0.5 μ m解析度的TEM顯微圖。圖7顯示CBCl在IOOnm解析度的TEM顯微圖。圖8顯示對PP/HDPE共混物A與用CBCl增容的共混物I的形態比較。圖9顯示對用CBCl增容的PP/HDPE共混物與未增容的那些的衝擊強度比較。圖10顯示對用CBCl增容的PP/HDPE共混物與未增容的那些的撓曲模量比較。圖11顯示對用CBCl增容的PP/HDPE共混物與未增容的那些的拉伸性質比較。
具體實施例方式定義本申請所有提及的元素周期表是指由CRC Press, Inc.於2003出版並享有版權的元素周期表。同樣，任何提及的族應該為在使用編號族的IUPAC系統的這個元素周期表中所反映的族。除非指出，從上下文暗示或現有技術慣例，所有的份和百分比均基於重量。針對美國專利實踐的目的，任何涉及的專利、專利申請或公開的內容在此全部引入作為參考(或其等價的US同族也引入作為參考)，特別是關於本領域中的合成技術、定義(不與本申請具體提供的任何定義不一致)和常識的披露。術語「包括」及其派生詞不排除任何附加組分、步驟或過程的存在，而不管本申請是否披露過它們。為消除任何疑問，除非說明，否則所有本申請要求的使用術語「包括」的組合物可以包括任何附加的添加劑、輔料、或化合物(不管是否為聚合的)。相反，除了對於操作性能不必要的那些，術語「基本上由…組成」將任何其它組分、步驟或過程排除在任何以下敘述的範圍之外。術語「由…組成」不包括未特別描述或列出的組分、步驟或過程。除非說明，否則術語「或」指列出的單獨成員或其任何組合。術語「聚合物」同時包括:常規均聚物，即，由單一單體製備的均勻聚合物；和共聚物(本申請可互換地稱為互聚物)，表示通過至少兩種單體的反應製備的聚合物或即使由單一單體形成但以其它方式在其中包含化學相異鏈段或嵌段的聚合物。更具體地，術語「聚乙烯」包括:乙烯的均聚物；和乙烯與一種或多種C3_8a_烯烴的共聚物，其中乙烯佔至少50摩爾％。術語「聚丙烯」包括:丙烯的均聚物，例如全同立構聚丙烯，間同立構聚丙烯；和丙烯與一種或多種C2,4_8 α -烯烴的共聚物，其中丙烯佔至少50摩爾％。優選地，聚合物中至少一個嵌段或鏈段(結晶嵌段)的多個聚合的單體單元包括丙烯，優選為至少90摩爾％，更優選為至少93摩爾％，最優選為至少95摩爾％。主要由不同的α -烯烴(例如4-甲基-1-戊烯)製備的聚合物類似地命名。如果使用，術語「結晶」是指具有通過差示掃描量熱法(DSC)或等價技術確定的一級轉變或結晶熔點(Tm)的聚合物或聚合物鏈段。該術語可以與術語「半結晶」互換使用。術語「可結晶的」是 指可以聚合使得所得聚合物是結晶聚合物的單體。結晶乙烯聚合物通常具有但不限於，0.89g/cc至0.97g/cc的密度和75° C至140° C的熔點。結晶丙烯聚合物通常具有但不限於，0.88g/cc至0.91g/cc的密度和100° C至170° C的熔點。術語「無定形」是指聚合物沒有結晶熔點。術語「全同立構」定義為通過13C-NMR分析測定具有至少70%全同立構五元組(pentads)的聚合物重複單元。「高度全同立構的」定義為聚合物具有至少90%的全同立構五元組。術語「嵌段共聚物」或「鏈段共聚物」表示包括兩個或更多個以線形方式結合的化學相異的區域或鏈段(稱作「嵌段」)的聚合物，即，包括以聚合的烯鍵官能度首尾(而非以懸垂或接枝方式)相連(共價鍵接)的化學相異單元的聚合物。在優選的實施方式中，各嵌段在以下方面各不相同:其中引入的共聚單體的數量或類型、密度、結晶度的量、結晶度的類型(例如聚乙烯相對於聚丙烯)、可歸於這種組成的聚合物的微晶大小、有規立構的類型或程度(全同立構或間同立構)、區域-規則性或區域-不規則性、支化的量(包括長鏈支化或超支化)、均勻性、或任何其它的化學或物理性質。本發明的嵌段共聚物的特徵在於，由於在優選的實施方式中穿梭劑與催化劑組合的效果而得到的聚合物多分散性(PDI或Mw/Mn)的獨特分布和嵌段長度分布。術語「結晶嵌段複合材料」(CBC)是指本發明新型聚合物，該聚合物包含結晶基於乙烯的聚合物(CEP)，結晶基於α-烯烴的聚合物(CAOP)，和具有結晶乙烯嵌段(CEB)和結晶α-烯烴嵌段(CAOB)的嵌段共聚物，其中嵌段共聚物的CEB與嵌段複合材料中CEP的組成基本相同，嵌段共聚物的CAOB與嵌段複合材料中CAOP的組成基本相同。另外，CEP和CAOP含量之間的組成比例與嵌段共聚物中相應嵌段之間的組成比例基本上相同。嵌段共聚物可以是線性的或支化的。更特別地，各相應嵌段鏈段可以包含長鏈分支，但是嵌段共聚物鏈段與包含接枝或支化嵌段的那些相反，是基本上線性的。當以連續方法製備時，結晶嵌段複合材料的PDI期望地為1.7至15，優選為1.8至10，更優選為1.8至5，更優選為1.8至
3.5οCAOB是指聚合的α-烯烴單元的高度結晶嵌段，其中單體的存在量大於90摩爾％，優選為大於93摩爾％，更優選為大於95摩爾％，更優選為大於96摩爾％。換言之，CAOB中的共聚單體含量小於10摩爾％,優選為小於7摩爾％,更優選為小於5摩爾％,最優選為小於4摩爾％。具有丙烯結晶度的CAOB的相應熔點為大於或等於80° C，優選為大於或等於100° C，更優選為大於或等於115° C，最優選為大於或等於120° C。在一些實施方式中，CAOB包含全部或基本上全部的丙烯單元。另一方面，CEB是指聚合的乙烯單元的嵌段，其中共聚單體含量為10摩爾％或更少，優選為O摩爾％至10摩爾％，更優選為O摩爾％至7摩爾％，最優選為O摩爾％至5摩爾％。這樣的CEB的相應熔點優選為大於或等於75° C，更優選為大於或等於90° C，更優選為大於或等於100° C。聚合方法本發明的結晶嵌段複合聚合物優選地通過下述方法製備，該方法包括使可加成聚合的單體或單體的混合物在加成聚合條件下與包含至少一種加成聚合催化劑、助催化劑和鏈穿梭劑的組合物接觸，所述方法的特徵在於在不同的工藝條件下在穩態聚合條件下操作的兩個或更多個反應器中或在活塞流聚合條件下操作的反應器的兩個或更多個區域中形成至少一些增長的聚合物鏈。
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用於製備本發明結晶嵌段複合材料的適宜的這種方法可以見於，例如，在2008年10月30日公開的美國專利申請公開2008/0269412，其通過參考併入本申請。特別地，聚合反應期望地作為連續聚合反應、優選為連續的溶液聚合反應進行，其中將催化劑組分、單體、和任選的溶劑、輔料、清除劑、和聚合助劑連續供入到一個或多個反應器或區域中，並從其中連續地取出聚合物產物。在本申請上下文使用的術語「連續的」和「連續地」的範圍內是這樣的工藝，其中在小的規則或不規則間隔存在對反應物的間歇添加和對產物的間歇取出，由此，隨著時間，整個過程是基本上連續的。而且，如之前解釋，鏈穿梭劑可以在聚合過程中的任何點添加，這包括在第一反應器或區域中添加，在第一反應器的出口處或稍早於出口處添加，或在第一反應器或區域與第二或任何之後的反應器或區域之間添加。由於串聯的至少兩個反應器或區域之間存在單體、溫度、壓力或其它聚合條件的差異，因此在不同的反應器或區域形成相同分子內具有不同組成的聚合物鏈段，所述不同組成例如共聚單體含量，結晶度，密度，有規立構，區域-規則性，或其它化學或物理差異。各鏈段或嵌段的大小由連續的聚合物反應條件決定，且優選為聚合物大小的最可能分布。串聯的各反應器可以在高壓、溶液、淤漿、或氣相聚合條件下操作。在多區域聚合反應中，所有的區域均在相同類型的聚合反應(例如溶液、淤漿、或氣相)下但是在不同的工藝條件下操作。對於溶液聚合法，期望使用催化劑組分在液體稀釋劑中的均勻分散體，其中聚合物在使用的聚合條件下是可溶的。一種這樣的方法使用極細矽石或類似分散劑以製備均勻的催化劑分散體，其中正常條件下金屬絡合物或助催化劑的溶解性差，該方法公開於US-A-5，783，512。高壓法通常在100° C至400° C的溫度和高於500巴(50MPa)的壓力進行。淤漿法通常使用惰性烴稀釋劑和下述溫度:從0° C且至多剛好低於所得聚合物在惰性聚合介質中變得基本上可溶的溫度的溫度。在淤漿聚合反應中優選的溫度為30° C，優選為60° C且至多115° C，優選為至多100° C。壓力通常為大氣壓(IOOkPa)至 500psi (3.4MPa)。在全部前述方法中，優選使用連續或基本上連續的聚合條件。使用這樣的聚合條件，尤其是連續的溶液聚合法，可允許使用升高的反應器溫度，這導致以高收率和效率經濟地生產本發明結晶嵌段複合材料。溶液法是特別有利的，因為催化劑和鏈穿梭劑可自由混合和反應，這使得比在例如淤漿或氣相反應器中更容易發生聚合物鏈轉移反應。催化劑可以作為均勻組合物通過添加必要的金屬絡合物或多種絡合物到進行聚合反應的溶劑中或到與最終反應混合物相容的稀釋劑中製備。所需助催化劑或活化劑和任選的穿梭劑可以與催化劑組合物在催化劑與有待聚合的單體和任何另外反應稀釋劑混合之前、混合的同時、或混合之後混合。
一直地，必須保護單獨的組分以及任何活性催化劑組合物免受氧氣、溼氣和其它催化劑毒劑的侵害。因此，催化劑組分、穿梭劑和活化的催化劑必須在無氧和無水氣氛下製備和儲存，優選在乾燥的惰性氣體例如氮氣中製備和儲存。不以任何方式限制本發明的範圍，進行這樣的聚合法的一種方式如下。於在溶液聚合條件下操作的一個或多個充分攪拌的釜或環流式反應器中，將待聚合的單體連同任何溶劑或稀釋劑在反應器的一個部分連續引入。反應器包含相對均勻的液相，該液相基本上由單體與任何溶劑或稀釋劑和溶解的聚合物組成。優選的溶劑包括C4,烴或其混合物，特別是烷烴例如己烷或烷烴的混合物，以及用於聚合反應的一種或多種單體。適宜的環流式反應器以及與該反應器一起使用的多種適宜的操作條件的實例，包括串聯操作的多個環流式反應器的用途，可見於USP5, 977，251，6，319，989和6，683，149。催化劑連同助催化劑和任選的鏈穿梭劑在反應器液相中或其任何循環部分在最少一個位置連續或間歇地引入。反應器溫度和壓力可以通過調節溶劑/單體比率，催化劑添加速率而控制，以及通過使用冷卻或加熱盤管或使用兩者而控制。聚合速率受催化劑添加速率控制。給定單體在聚合物產物中的含量受反應器中單體的比率影響，該比率通過操作這些組分進入反應器的進料速率而控制。聚合物產物分子量任選地通過控制其它聚合變量例如溫度、單體濃度，或通過之前提及的鏈穿梭劑、或鏈終止劑例如氫(正如本領域熟知的)而控制。任選地藉助於管道或其它傳遞裝置連接於反應器的排放處，是第二反應器，使得大部分聚合物鏈通過粘附於鏈穿梭劑是未使用的並且具有進一步在第二反應器中增長的潛力。在第一和第二反應器之間，確立在至少一個工藝條件中的差異。優選地，為用於形成兩種或更多種單體的共聚物，差異是存在或不存在一種或多種共聚單體或共聚單體濃度的差異。也可以提供各自以類似於串聯的第二反應器的方式排列的其它反應器。在離開串聯序列的最後一個反應器之後，使流出物與催化劑滅殺劑例如水、蒸氣或醇接觸或與偶聯劑接觸。當在兩個反應器或區域中製備具有結晶乙烯嵌段(CEB)和結晶α-烯烴嵌段(CAOB)的嵌段聚合物時，可以在第一反應器或區域中製備CEB和在第二反應器或區域中製備CA0B，或者在第一反應器或區域中製備CAOB和在第二反應器或區域中製備CEB。更有利的是，在第一反應器或區域中用添加的新鮮鏈穿梭劑製備CEB。在製備CEB的反應器或區域中存在增加含量的乙烯通常會導致與在製備CAOB的區域或反應器中相比，在製備CEB的反應器或區域中得到遠遠較高的分子量。新鮮的鏈穿梭劑將會降低製備CEB的反應器或區域中聚合物的MW，由此得到CEB和CAOB鏈段的長度之間較好的總體平衡。當以串聯方式操作反應器或區域時，必須保持不同的反應條件，使得一個反應器製備CEB，而另一個反應器製備CA0B。通過溶劑和單體循環系統將乙烯從第一反應器運載至第二反應器(串聯的)或從第二反應器運回至第一反應器優選是最小化的。存在很多移除該乙烯的可行單元操作，但是因為乙烯比高級α-烯烴更易揮發，一個簡單的方法是經由閃蒸步驟通過降低製備CEB的反應器的流出物壓力並閃蒸蒸除乙烯移除大多數未反應的乙烯。更優選的方法是避免另外的單元操作和使用相對於高級α-烯烴反應性遠遠較大的乙烯，使得在整個CEB反應器中乙烯的轉化率達到100%。在整個反應器中單體的總轉化率可以通過保持α-烯烴轉化率在較高水平(90至95%)而控制。所得聚合物產物可以通過以下步驟回收:在減壓下閃蒸蒸除反應混合物的揮發性組分例如殘留的單體或稀釋劑，如果必要，在例如脫揮發分擠出機的設備中進行進一步脫揮發分。在連續法中，催化劑和聚合物在反應器中的平均停留時間通常為5分鐘至8小時，優選為10分鐘至6小時。可替換地，前述聚合反應可以在活塞流反應器中在其不同部分或區域之間建立的單體、催化劑、穿梭劑、溫度或其它梯度下進行，任選地伴隨單獨添加催化劑和/或鏈穿梭齊U，和在絕熱或非絕熱聚合條件下操作。催化劑、單體、或穿梭劑可以在活塞流反應器的起始處單獨加入或在沿反應器長度的各點加入。催化劑組合物也可以作為非均相催化劑通過將必需組分吸附到惰性無機或有機顆粒狀固體上製備和使用，如之前公開的。在優選的實施方式中，非均相催化劑通過使惰性無機化合物和含活性氫的活 化劑的反應產物和金屬絡合物共沉澱製備，所述反應產物尤其是三((V4烷基)鋁化合物和羥基芳基三(五氟苯基)硼酸的銨鹽例如(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)三(五氟苯基)硼酸的銨鹽的反應產物。當以非均相或負載形式製備時，催化劑組合物可以用於淤漿或氣相聚合反應。作為實際限制，淤漿聚合反應在其中聚合物產物基本上不溶解的液體稀釋劑中進行。優選地，淤漿聚合反應的稀釋劑是具有少於5個碳原子的一種或多種烴。如果需要，飽和烴例如乙烷、丙烷或丁烷可以整體或部分作為稀釋劑。至於溶液聚合，α-烯烴共聚單體或不同α-烯烴單體的混合物可以整體或部分用作稀釋齊U。最優選地，至少主要部分的稀釋劑包括一種或多種待聚合的α-烯烴單體。在優選的實施方式中，本發明的結晶嵌段複合材料包括嵌段聚合物的部分，該嵌段共聚物具有最可能的嵌段長度的分布。根據本發明優選的嵌段共聚物是包含2或3個嵌段或鏈段的嵌段共聚物。在包含三個或更多個鏈段(即各嵌段由不同的嵌段隔開)的聚合物中，各嵌段可以相同或化學不同並且特徵通常在於性質的分布。在製備聚合物的工藝中，鏈穿梭用作延長聚合物鏈壽命的方法，使得顯著部分的聚合物鏈以由鏈穿梭劑封端的聚合物形式離開基本上在活塞流條件下操作的多反應器系列的至少第一反應器或多區域反應器的第一反應器區域。在聚合物鏈從鏈穿梭劑傳遞迴之後反應器或區域中的催化劑之後，聚合物鏈增長在不同的聚合條件下發生。在各反應器或區域的不同聚合條件包括使用不同的單體、共聚單體、或單體/共聚單體比率，不同的聚合溫度、壓力或各種單體的分壓，不同的催化劑，不同的單體梯度，或任何其它差異，導致形成可區別的聚合物鏈段。因此，至少一部分聚合物包括兩種、三種、或更多種(優選為兩種或三種)具有區別的聚合物鏈段，這些鏈段以線性順序排列。所得聚合物的以下數學處理基於源自理論的參數，認為這些參數適用並證明，特別是在兩個或更多個串聯的穩態連續反應器或區域中，其中所述反應器或區域具有增長的聚合物所暴露的不同聚合條件，在各反應器或區域形成的聚合物的嵌段長度將符合最可能的分布，該分布源於下述方式，其中Pi是關於得自催化劑i的嵌段序列反應器中聚合物鏈增長的概率。理論處理基於本領域已知的標準假設和方法並且用於預測聚合反應動力學對分子結構的影響，包括使用不受鏈或嵌段長度影響的質量作用反應速率公式，並假設聚合物鏈增長在相對於平均反應器停留時間而言極短的時間內完成。這樣的方法已經在之前公開於 W.H.Ray, J.Macromol.Sc1., Rev.Macromol.Chem., C8,1 (1972)和 A.E.Hamielec andJ.F.MacGregor, 「Polymer ReactionEngineering^, K.H.Reichert and ff.Geisler, Eds.,Hanser, Munich, 1983。而且,假設在給定反應器中鏈穿梭反應的每次發生導致形成單個聚合物嵌段，而鏈穿梭劑封端的聚合物傳遞至不同反應器或區域並暴露於不同的聚合條件導致形成不同的嵌段。對於催化劑i，在反應器中產生的長度η的序列的分數由Xi[n]給出，其中η是整數I至無窮大，表示嵌段中單體單元的總數。Xi [n] = (1-pi) pi (η-1)嵌段長度最可能的分布數均嵌段長度如果多於一種催化劑存在於反應器或區域，那麼每種催化劑具有鏈增長的概率(Pi)並因此具有在該反應器或區域製備的聚合物的獨特平均嵌段長度和分布。在最優選的實施方式中，鏈增長的概率定義為:對於每種催化劑 i=U，2...}, P1-Rp[i] 一 Rt[i] Rf ]Rs[i] + [Ci]，其中，
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Rp [i]=由催化劑i消耗單體的局部速率，(摩爾數/L/時間)，Rt [i] =催化劑i的鏈轉移和終止的總速率，(摩爾數/L/時間)，和Rs [i]=未使用聚合物的鏈穿梭的局部速率，(摩爾數/L/時間)。對於給定的反應器，聚合物增長速率Rp[i]如下使用表觀速率常數Ep乘以總單體濃度[M]並乘以催化劑i的局部濃度[Ci]定義:
權利要求
1.組合物，其包含: A)聚丙烯； B)聚乙烯；和 C)至少一種結晶嵌段複合材料，包含: i)結晶基於乙烯的聚合物； ii)結晶基於α-烯烴的聚合物，和 iii)包含結晶乙烯嵌段和結晶α-烯烴嵌段的嵌段共聚物。
2.權利要求1的組合物，其中組分B)選自HDPE、LDPE和LLDPE。
3.權利要求1或2的組合物，其中組分Α)的存在量大於45wt%，基於所述組合物的總重量。
4.前述權利要求中任一項的組合物，其中組分C)的存在量為0.5被％至15被％，基於所述組合物的總重量。
5.前述權利要求中任一項的組合物，其中組分C)的結晶嵌段複合指數為大於0.0至1.0。
6.權利要求5的組合物，其中組分C)的結晶嵌段複合指數為0.1至0.9。
7.前述權利要求中任一項的組合物，其中與具有組分A)和B)但缺少組分C)的組合物相比，所述組合物在室溫根據ASTM D256測得的伊佐德衝擊強度大至少5%。
8.權利要求7的組合物 ，其中所述組合物根據ASTMD790測得的平均模量不低於具有組分A)和B)但缺少組分C)的組合物該值的35%。
全文摘要
本發明的實施方式提供結晶嵌段複合材料和它們作為增容劑的用途。
文檔編號C08L23/06GK103080206SQ201180040523
公開日2013年5月1日 申請日期2011年6月21日 優先權日2010年6月21日
發明者C.裡皮尚, K.L.沃爾頓, G.R.馬錢德, E.M.卡納漢, E.I.加西亞-米坦, T.卡加拉 申請人:陶氏環球技術有限責任公司