具有含氮多齒配體的過渡金屬絡合物作為漂白催化劑及漂白劑組合物之用途的製作方法

2023-07-14 01:05:41

專利名稱：具有含氮多齒配體的過渡金屬絡合物作為漂白催化劑及漂白劑組合物之用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及使用具有含氮多齒配體的過渡金屬絡合物作為漂白催化劑，且涉及包含此一漂白催化劑的漂白劑組合物。根據本發明使用的過渡金屬絡合物可增加低溫洗滌、漂白及清洗工藝中過氧化合物的活性。
背景技術：
無機過氧化合物，尤其是過氧化氫及能釋放過氧化氫的化合物(例如，單水合過硼酸鈉、四水合過硼酸鈉及過碳酸鈉)，已作為氧化劑在漂白、洗滌及清洗工藝中使用了很長時間。快速有效的漂白被汙染的織物至少需要80℃的溫度。
無機過氧化合物在低溫下的氧化作用可通過同時使用所謂的漂白活化劑來進行改進。具體而言，漂白活化劑是N-及O-醯基化合物，例如，多醯化伸烷基二胺，(例如，四乙醯基乙二胺(TAED))、乙醯化甘脲、N-乙醯化己內醯脲、二酮哌嗪、羧酸酐、羧酸酯(例如，尤其是壬醯氧基-苯磺酸鈉(NOBS))及醯化糖衍生物。
通過組合使用過氧化合物與活化劑，可在約60℃下而非高於80℃下實施漂白，而不會損失活性。
為能夠在低於60℃溫度下實施洗滌及漂白，諸多文獻已闡述過渡金屬絡合物的用途，尤其是具有至少一多齒有機配體(尤其是含氮配體)的錳、鐵、鈷及銅絡合物。
作為實例可參考闡述於以下文獻中的絡合物歐洲專利第0 544 490號、WO 98/54282、WO 00/12808、WO 00/60043、WO 00/52124、歐洲專利第0 392 592號、WO 99/64156及WO 00/12667。
儘管已知諸多不同的過渡金屬絡合物可用於此目的，但其僅滿足了人們寄予它們的部分期望。
例如，如果反應活性太高，則有改變所染織物顏色的風險，且在極端情況下會氧化損傷該纖維。而且，某些絡合物可使過氧化合物分解而不具有漂白作用，並且對水解不具有充分的穩定性或易受氧化作用的影響。
歐洲專利申請案第0392592號所揭示的內容是過氧化合物的漂白作用可在一催化量的過渡金屬絡合物存在下得到活化，該過渡金屬選自由具有通式(I)的非-大環配體的錳、鈷、鐵及銅組成之系列。
橋接部分B是O、S、CR5R6、NR7或C＝O。基團R1-C＝N-R3與R2-C＝N-R4可形成五或六元視情況經取代的雜環。如實例所示，2，2』-二吡啶基胺通常用作配體L。然而，對於該漂白催化劑而言，有改變所染織物顏色的風險，且在某些情況下也有氧化損傷。
WO 00/32731揭示了若干種具有類似有機含氮配體結構的漂白催化劑。該配體是二(2-吡啶基)甲胺，其亦可由N取代。此催化劑適用於增強過氧化氫的氧化及漂白作用。如果將此漂白催化劑與一在過氧化氫源存在下可形成過氧羧酸的所謂活化劑組合使用，可進一步增強上述氧化及漂白作用。實踐已經表明，洗滌、漂白及清洗組合物中需要目前已知產品完全不能達到的不同的漂白催化劑性質。

發明內容
因此，本發明之目的是提供更多具有至少一含氮多齒配體的過渡金屬絡合物，其還適於作為漂白催化劑用於活化一過氧化合物且較佳還可活化氧。
具體實施例方式
已發現，具有選自由錳、鐵、鈷或銅組成系列的過渡金屬的過渡金屬絡合物是極其有效且溫和的漂白催化劑，其條件是它至少具有一通式(I)的含氮多齒配體；其中橋接部分B及基團R1至R4的至少一個特性的意義不同於最後兩個公認文獻中的配體。
因此，本發明提供一種使具有至少一含氮多齒配體的過渡金屬絡合物作為漂白催化劑用於活化過氧化合物或氧的用途，其中該絡合物是單-或多核，此過渡金屬(M)是錳、鐵、鈷或銅，且所存在的至少一種含氮多齒配體(L)具有通式(I) 其中(B)表示選自由-O-、-S-、 組成系列的橋接部分R1及R2彼此獨立，表示選自由H、線性、環狀或具支鏈烷基、雜烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基及雜芳基烷基組成系列的基團，R3及R4彼此獨立，表示選自由芳基、雜芳基、烷氧基、芳基烷氧基、雜芳基烷基及芳基烷基組成系列的基團，其中有機基團R1至R4可經取代，基團R1-C＝N-R3及/或R2-C＝N-R4彼此獨立，表示五至七元的N-雜環或N-雜芳環，其另外可包含1或2個選自由O、N及S組成系列的其他雜原子，且可經取代，橋接部分
表示一五或六元的視情況經取代的環烷基，或具有1至3個選自由O、N及S組成系列的雜原子的雜環烷基，且橋接部分 表示一五至七元視情況經取代的脂環族、芳族、雜環或雜芳族基團，其中Z是選自由O、-N(R6)-、-N＝或-C(OH)2-組成的系列，且基團G2可包含1或2個選自由O、N及S組成系列的雜原子及/或取代基，R5及R6彼此獨立且具有R1定義之意義，且其中R1至R6及G1和G2中的取代基可選自由官能性及非官能性取代基組成的系列，例如(特別是)OH、COOH、SO3H、NH2、N+(烷基)4、SO3-、CO3-、Cl、F、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)烷基、苯基、苄基、吡啶基及2-吡啶基甲基，且其中如果由R1-C＝N-R3及/或R2-C＝N-R4形成的環系統同時表示不是視情況經取代的1，3-噁唑啉-2-基環，或R3與R4同時表示不是雜芳基、雜芳基甲基、烷氧基或芳氧基基團，則可排除其中橋接部分B表示 的配體子權利要求涉及本發明較佳實施例的用途。
本發明亦提供在權利要求中所定義之漂白劑組合物，其包括一過氧化合物(尤其是一過氧化氫源)及本發明使用的活化有效量的過渡金屬絡合物。漂白劑組合物的子權利要求涉及其較佳實施例。
本發明使用的過渡金屬絡合物可為單-或多核且包含一選自由價位為II至IV的錳、價位為II或III的鐵、價位為II或III的鈷及價位為I或II的銅組成系列的金屬作為過渡金屬。根據能夠形成配體的雜原子的數量及其在配體中的空間排列，此絡合物可包含一或多個過渡金屬原子，較佳為1或2個相同類型的金屬原子。通常此絡合物具有通式[LmMnXo]Yp在此式中，L表示本發明使用的配體，M表示自上述系列的過渡金屬原子，X表示一用於飽和配體層的配位中性或單-或多價配體，且Y表示一非配位的抗衡離子，其可為陰離子，或如果該配體L中陰離子配體X及離子取代基的價數之和超過金屬原子M的總價數，其亦可為陽離子。下標m表示介於1至4的整數(具體而言為1或2)，下標n表示一整數(具體而言為1或2)，下標o表示零或一介於1至8的整數且下標p表示一零或整數，以實現完全的電荷補償。在該配體中，Y亦可為一取代基，例如，羧酸根或磺酸根。
本發明使用的多齒配體L具有已示通式(I)的結構。根據一較佳實施例，鍵接至橋接部分B的兩個基團相同，因此在該些情況下亦即R1＝R2且R3＝R4。
根據一較佳實施例，橋接部分B對應於一依據下列通式的五至七元(尤其是五或六元)的環系統 該環系統可為一環烷基，其中Z表示酮水合物結構單元-C(OH)2-。然而，在較佳配體中，B表示一雜環基(其中Z＝-N(R6)-)或雜芳基(其中Z可表示-N(R6)、-O-或-N＝)。
雜環及雜芳橋接部分之實例是吡啶-2，6-二基、吡咯-2，5-二基、咪唑-2，5-二基、哌啶-2，6-二基、嗎啉-3，5-二基、吡咯烷-2，5-二基、1，3，5-三嗪-2，6-二基。
該環狀橋接部分B亦可具有官能性或非官能性取代基，例如OH、NH2、COOH、SO3H、COOMe、SO3Me(其中Me表示一鹼金屬)、N+(C1-C4-烷基)4、F、Cl、烷氧基(尤其是(C1-C4)烷氧基)、烷基(尤其是(C1-C4)烷基)苯基、苄基、吡啶基、2-吡啶基甲基。
該配體L中的基團R1及R2可相同或不同，且表示H、線性、環狀或具支鏈烷基或雜烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基及雜芳基烷基、實例為甲基、乙基、異丙基、特丁基、苄基、苯基、吡啶基(尤其是2-吡啶基)、1，3-噁唑啉-2-基、1，3-噁唑啉-2-甲基及2-吡啶基甲基。
該配體L中基團R3及R4彼此獨立，可為芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基、雜芳基、烷基及芳基烷基。上述關於R1與R2的實例亦適用於此。如果R3及/或R4表示烷氧基或芳氧基，其較佳為甲氧基、乙氧基、2-羥基乙氧基、2-胺基乙氧基、2-N，N-二(C1-C4)烷基胺基乙氧基及苯氧基。
根據一較佳實施例，該基團R1-C＝N-R3及/或R2-C＝N-R4形成五或六元的N-雜環或N-雜芳環，其另外可包含1或2個雜原子(尤其是氧或氮)且亦可經取代。
鍵接至橋接部分B的基團R1至R4及上述環狀基團均可具有一或多個官能性或非官能性取代基。該些取代基是那些(例如)已經接合橋接部分B的描述闡述的取代基。根據尤佳實施例，鍵結至橋接部分B的雜環或雜芳環包含一或多個線性或具支鏈(C1至C4)烷基，尤其是甲基、異丙基及特丁基，且此外包含苯基、苄基、2-吡啶基甲基或-乙基或4-咪唑基甲基或-乙基。
根據其他較佳實施例，基團R1至R4或由其形成的含氮環系統可包含親水性取代基以增加絡合物的溶解性。該些取代基的實例包括形成鹽的官能性取代基及羥基烷氧基，其另外亦可包含一或多個醚橋。
根據一尤佳實施例，1，3-噁唑啉-2-基基團是鍵接至該橋接部分B。
有利地，該些雜環基在4位包含一自上述系列的取代基，尤其是異丙基、特丁基、苄基及2-吡啶基甲基。
根據其他替代實施例，R1與R2及/或R3與R4表示1，3-噁唑啉-2-基環，其類似地包含一自上述系列的取代基。
某些適宜配體實例的化學名稱及某些包含該些配體的絡合物的化學式闡述如下2，6-雙[1-(2，4，6-三甲基苯基亞胺基)乙基]吡啶(＝TMAP) 2，6-雙[1-(2，6-二甲基苯基亞胺基)乙基]吡啶(＝DMAP)2，6-雙[1-(2，6-二異丙基苯基亞胺基)乙基]吡啶(＝DiPAP)0，0′-雙(二甲胺基乙基)吡啶2，6-二醛肟0，0′-雙(乙基)吡啶2，6-二醛肟2，6-雙[N-1，3-噁唑啉-2-基亞胺基]-1，3-噁唑啉-2-基甲基]吡啶2，6-雙[4-(2-吡啶基)甲基]-1，3-噁唑啉-2-基]吡啶(BiPOP)2，6-雙[4-(4-咪唑基甲基)-1，3-噁唑啉-2-基]吡啶 2，6-雙(4-異丙基-1，3-噁唑啉-2-基)吡啶(＝BiPOP)2，6-雙-(4-苄基-1，3-噁唑啉-2-基)吡啶(＝Pybox) 2，2-雙(4-特-丁基-1，3-噁唑啉-2-基)丙烷
雙[4-特-丁基-1，3-噁唑啉-2-基]甲胺 2，6-雙-(2-吡啶基)-酮水合物(DPKH) 該些配體可採用一般常規工藝製備，作為其實例，請參考J.Amer.Chem.Soc.(1998)120，4049；Chem.Commun.(1989)489；J.Organo.Lett.(1996)，507，85；Tetrahedron(1994)，50(47)，13493；Org.Letters 2000，2(14)，2045及J.Amer.Chem.Soc.(1999，121，669及686)。
本發明使用的該些絡合物可以本身已知的方式來製備。作為實例，請參考WO 99/46302及WO 99/12981。所提及的WO說明書涉及包含一含氮過渡金屬絡合物的聚合催化劑，其中多齒配體對應於通式(I)，其中B表示吡啶-2，6-二基。然而，該些文獻沒有揭示此絡合物作為漂白催化劑的用途。
除配體外，催化劑可另外包含配位共配體X。在本文中，X可為一單-、二-或三價陰離子或一中性分子，其可以單-、二-或三齒方式與過渡金屬配位。共配體較佳為以下基團OH-、O2-、NO3-、PO43-、CN-、SCN-、HSO4-、SO42-、Cl-、Br-、F-、ClO4-、OCN-、HCO3-、RS-、CO32-、SO32-、RSO3-、S2O62-、RCO2-、H2O、ROH、CH3CN、NRR′R″。
所用絡合物的抗衡離子Y可為陰離子或陽離子，其中數字p是選擇用於實現完全電荷補償的。較佳地，抗衡粒子具有以下含義F-、Cl-、Br-、I-、NO3-、RSO3-(R例如較佳為CF3)、ClO4-、RCO2-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、SO42-、HSO4-、CO32-、HCO3-、BF4-、PF6-、SO32-、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+。
本發明所用的漂白催化劑可活化元素氧及過氧化合物。過氧化合物應理解為(尤其是)過氧化氫、釋放過氧化氫的化合物之意，例如(尤其是)單水合過硼酸鈉、四水合過硼酸鈉及過碳酸鈉、過磷酸鹽及過硫酸鹽、過氧羧酸及其鹽及過氧羧酸漂白前驅物(所謂的活化劑)及該些物質的混合物。適宜的過氧羧酸實質上可為脂肪族或芳族且包含一或多個過氧羧酸基團。脂肪族過氧羧酸通常包含1至20個C原子，較佳為1至12個C原子，且尤佳的過氧羧酸是過氧乙酸。在具有2個過氧羧酸基團的過氧羧酸中，較佳者是具有4至18個C原子的那些過氧羧酸；該些實例是二過氧己二酸、二過氧壬二酸、二過氧月桂酸及二過氧十二烷二酸、及所提及酸的鹽(例如，鎂鹽)。在芳族過氧羧酸中特別是過苯甲酸、間-氯苯甲酸、對-磺酸基過苯甲酸、二過間苯二甲酸、苯二甲醯亞胺基過己酸、4，4′-磺醯基-二過苯甲酸及該些酸的鎂鹽。
過氧羧酸亦可在使用條件下原位形成，且特別是由所謂的活化劑(其通常為O-醯基化合物及N-醯基化合物)形成。這些化合物在全水解(perhydrolysis)條件和過氧化氫或過氧化氫源存在下形成相應的過氧羧酸。用於此用途的尤佳活化劑是N，N，N′N′-四乙醯基乙二胺(TAED)、1-甲基-2-苯甲醯氧基苯-4-磺酸Na、壬醯氧基苯磺酸Na(NOBS)、2-(N，N，N-三甲基銨)乙基-鈉4-磺苯基碳醯氯(SPCC)、五乙醯基葡萄糖、鄰苯二甲酸酐。
對於過氧化合物的活化而言，本發明所用過渡金屬絡合物的一般使用量為0.001至50wt％，特別是0.01至20wt％(以過氧化合物計)。
本發明的漂白劑組合物包括至少一種過氧化合物及一有效量的本發明所用過渡金屬絡合物。有利地，此組合物以過氧化合物或其一前驅物的含量計包括0.001至50wt.％具有本發明配體的過渡金屬絡合物，尤其是0.01至20wt.％且尤佳為0.01至1wt.％。
本發明的漂白劑組合物較佳另外包含一或多個選自由陰離子、陽離子、兩性離子及非離子表面活性劑組成系列的表面活性劑，尤其是(例如)用於傳統洗滌、漂白及清洗組合物中的表面活性劑。本發明之漂白劑組合物亦可進一步包含有機及/或無機增效劑，例如，沸石。其他成分可為(例如)用於傳統洗滌、漂白及清洗組合物中之那些成分，包括酶、pH調節劑及常用鹼金屬載體(例如，鹼金屬矽酸鹽及鹼金屬碳酸鹽)。
實例實例1配體2，2-雙(特-丁基-1，3-噁唑啉-2-基)丙烷(Bubox)的製備將50ml 0.5N氫氧化鈉甲醇溶液添加至2.52g(6.90mmol)N，N′-雙[3，3-二甲基-1-氯丁基]-2，2-二甲基-1，3-丙二醯胺(其根據J.Am.Chem.Soc.1991，726-728(補充資料)1)製備)的溶液中，並在添加完後將該混合物在回流下加熱2小時。然後，使混合物冷卻至室溫並在真空中濃縮反應溶液至乾燥。將30ml飽和NaCl溶液添加至此粗產物中，然後用3×30ml二氯甲烷萃取該混合物並將合併的有機相用硫酸鎂乾燥。蒸餾溶劑後，獲得一迅速結晶的淺黃色油狀物。(產率48％)實例2具有實例1的配體的Cu絡合物將640mg(2.17mmol)雙(噁唑啉基)吡啶於10ml二氯甲烷中的溶液添加至291mg(2.17mmol)無水氯化銅於二氯甲烷中的懸浮液中。於室溫下攪拌1小時後，過濾此溶液並在真空下濃縮濾液。以定量產率獲得淺氯色粉末。
實例3a)BiPOP的Fe絡合物將420mg(3.31mmol)無水FeCl2添加至溶於10ml二氯甲烷中的1.00g(3.31mmol)配體2，6-雙(4-異丙基-1，3-噁唑啉-2-基)吡啶(根據Chem.Comm.(1998，849)合成)中。添加完後，將藍色反應溶液加熱至80℃並在此溫度下攪拌10分鐘。緩慢蒸發完溶劑後，在50℃下真空乾燥此殘餘物。獲得暗紅色結晶粉末狀絡合物。(產率96％)b)BiPOP的Co絡合物在40℃下將238mg(1.00mmol)六水合氯化鈷(II)添加至301mg(1.00mmol)2，6-雙(4-異丙基-1，3-噁唑啉-2-基)吡啶於10ml四氫呋喃中的溶液中並在55℃下將混合物攪拌1小時。然後，蒸餾出溶劑並在真空下在50℃下乾燥殘餘物。(產率98％，藍綠色粉末)實例4至9通過Morin試驗且在某些情況下藉助於洗滌試驗研究實例2、3a及3b的絡合物及以類似方法或自文獻中得知的方法製備的絡合物。
Morin試驗將單水合過硼酸鈉溶液、四乙醯基乙二胺的甲醇溶液及欲研究組合的稀溶液添加至水性Morin溶液中。
充分攪拌後，在30℃下30分鐘後以400nm測量消光/透射。在不存在擬研究組合的情況下測量空白試驗值。
洗滌試驗ATLAS LAUNDER-O-METER型實驗室洗滌裝置溫度30℃洗滌時間30分鐘水的硬度14°d著色在棉織物上用茶(在某些情況下亦可用草)著色清潔劑配方12.2％陰離子表面活性劑7.7％非離子表面活性劑2.0％肥皂34.8％沸石A4.2％聚羧酸酯
0.5％膦酸4.1％腐蝕抑制劑1.1％矽酸鎂1.1％灰化抑制劑(CMC)2.2％硫酸鈉4.1％檸檬酸鈉漂白組份17％過碳酸鈉5％活化劑TAED金屬絡合物2,400ppm清潔劑濃度5g/l作為比較，通常用基本配方加上過碳酸鹽/TAED而不用金屬絡合物(＝催化劑)來實施(CE1)。與起始織物相比，此反射的變化是自用過碳酸鹽/TAED/漂白催化劑達成的反射變化扣除。
結果見下表表

試驗結果顯示本發明催化劑尤其是鈷絡合物，可極大地提高由活化劑(TAED)與過硼酸鹽原位形成的過氧乙酸的活性。
權利要求
1.一種具有至少一含氮多齒配體的過渡金屬絡合物作為漂白催化劑用於活化過氧化合物或氧的用途，其中此絡合物是單或多核，過渡金屬(M)是錳、鐵、鈷或銅且所存在的至少一種含氮多齒配體L具有通式(I) 其中(B)表示選自由-O-、-S-、 組成系列的橋接部分R1與R2彼此獨立，表示選自由H、線性、環狀或具支鏈烷基、雜烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基及雜芳基烷基組成系列的基團，R3與R4彼此獨立，表示選自由芳基、雜芳基、烷氧基、芳基烷氧基、雜芳基烷基及芳基烷基組成系列的基團，其中有機基團R1至R4可經取代，基團R1-C＝N-R3及/或R2-C＝N-R4彼此獨立，表示五至七元的N-雜環或N-雜芳環，其還可包含另外1或2個選自由O、N及S組成系列的雜原子且可經取代，橋接部分 表示一五或六元的視情況經取代的環烷基或具有1至3個選自由O、N及S組成系列的雜原子的雜環烷基，且橋接部分 表示一五至七元視情況經取代的脂環族、芳族、雜環或雜芳族基團，其中Z是選自由O、-N(R6)-、-N＝或-C(OH)2-組成的系列且基團G2可包含1或2個選自由O、N及S組成系列的雜原子及/或取代基，R5與R6彼此獨立且具有R1定義之意義，且其中R1至R6及G1和G2中的取代基可選自由官能性及非官能性取代基組成的系列，例如(特別是)OH、COOH、SO3H、NH2、N+(烷基)4、SO3-、CO3-、Cl、F、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)烷基、苯基、苄基、吡啶基及2-吡啶基甲基，且其中如果由R1-C＝N-R3及/或R2-C＝N-R4形成的環系統同時表示不是視情況經取代的1，3-噁唑啉-2-基環或如果R3與R4同時表示不是雜芳基、雜芳基甲基、烷氧基或芳氧基基團，則可排除其中橋接部分B表示 的配體。
2.如權利要求1所述的用途，其特徵在於使用具有一配體的絡合物，其中通式為 的橋接部分B是N-雜環或N-雜芳環且尤其是選自由吡啶-2，6-二基、吡咯-2，5-二基、咪唑-2，5-二基、哌啶-2，6-二基、嗎啉-3，5-二基、吡咯烷-2，5-二基、1，3，5-三嗪-2，6-二基組成的系列。
3.如權利要求1或2所述的用途，其特徵在於使用一具有一配體的絡合物，其中基團R1-C＝N-R3與R2-C＝N-R4相同。
4.如權利要求1至3中任一權利要求所述的用途，其特徵在於配體的基團R1-C＝N-R3與R2-C＝N-R4表示1，3-噁唑啉-2-基基團。
5.如權利要求1至3中任一權利要求所述的用途，其特徵在於R1與R2及/或R3與R4表示1，3-噁唑啉-2-基環。
6.如權利要求4或5所述的用途，其特徵在於一或多個1，3-噁唑啉-2-基基團在4位包含一取代基，尤其是選自由異丙基、特丁基、苄基、2-吡啶基甲基組成的系列。
7.如權利要求1至6中任一權利要求所述的用途，其特徵在於此絡合物具有通式[LmMnxo]YP，其中L表示權利要求1至6中任一權利要求所述的配體M表示選自由Mn(II)至Mn(IV)、Fe(II)、Fe(III)、Co(II)、Co(III)、Cu(I)與Cu(II)組成系列的過渡金屬，X表示用於飽和配體層的配位中性或帶電荷的單或多價配體，Y表示一非配位抗衡離子，其可為陰離子或如果配體中陰離子總數超過金屬原子M的總價數，則其亦可為陽離子，m表示介於1至4的整數，尤其是1或2，n表示數字1或2，o表示零或介於1至8的整數，且p表示零或介於1至8的整數，以實現完全的電荷補償。
8.如權利要求7所述的用途，其特徵在於使用具有通式[LmMnxo]YP的絡合物，其中鍵接至配體L的橋接部分B的基團相同。
9.如權利要求1至8中任一權利要求所述的用途，其特徵在於對過氧化氫或具有2至12個C原子的過氧羧酸進行活化，其亦可自一過氧化氫源與一選自由O-醯基或N-醯基化合物組成系列的活化劑原位形成。
10.如權利要求1至9中任一權利要求所述的用途，其特徵在於過渡金屬絡合物的用量以過氧化合物計為0.001至50wt.％，尤其是0.01至20wt.％。
11.一種漂白劑組合物，其包含一過氧化合物及用於活化該過氧化合物的有效量的過渡金屬絡合物，其特徵在於其包含一權利要求1至8中任一權利要求所述的過渡金屬絡合物。
12.如權利要求11所述的漂白劑組合物，其特徵在於此過氧化合物是選自由過氧化氫、過氧化氫源(尤其是鹼金屬過硼酸鹽或鹼金屬過碳酸鹽)、及具有2至18個C原子的過氧羧酸或過氧化氫源與一過氧羧酸前驅物(O-醯基或N-醯基化合物)之組合、或由其混合物組成的系列。
13.如權利要求11或12所述的漂白劑組合物，其特徵在於其另外包含一或多種表面活性劑，尤其是具有洗滌活性的表面活性劑。
14.如權利要求11至13中任一權利要求所述的漂白劑組合物，其特徵在於其另外包含增效劑，尤其是沸石。
15.如權利要求11或12所述的漂白劑組合物，其特徵在於其是包含一或多種表面活性劑及一或多種增效劑的洗滌、漂白或清洗組合物的成份。
16.如權利要求11至15中任一權利要求所述的漂白劑組合物，其特徵在於以過氧化合物、過氧化合物或其前驅物的含量計，其包含0.001至50wt.％(尤其是0.01至20wt％)的如權利要求1至8中任一權利要求所述的過渡金屬絡合物。
全文摘要
過渡金屬絡合物可作為漂白催化劑用於過氧化合物。根據本發明使用的過渡金屬絡合物包括一通式(I)的多齒配體，其中B較佳表示一式(II)之雜環或雜芳環部分(具體而言，吡啶－2，6－二基)，R
文檔編號C07F1/08GK1659268SQ03813612
公開日2005年8月24日 申請日期2003年5月21日 優先權日2002年6月14日
發明者烏爾麗克·金茨, 哈拉爾德·雅各布, 麥可·德爾格羅索, 阿斯特麗德·多費爾 申請人:德古薩股份有限公司