非水系電解液和非水系電解液二次電池的製作方法

2023-07-28 19:57:21 3

專利名稱：：非水系電解液和非水系電解液二次電池的製作方法
技術領域：
：本發明涉及非水系電解液和非水系電解液二次電池。詳細地說，本發明涉及通過含有特定的成分而能夠實現改良了循環特性、高溫保存特性等電池特性的二次電池的非水系電解液和使用了該非水系電解液的非水系電解液二次電池。
背景技術：
：隨著近年來的電氣產品的輕量化、小型化，推進了具有高能量密度的非水系電解液二次電池的開發。另外，隨著非水系電解液二次電池的應用領域的擴大，也期待進一步改善電池特性。以往，作為非水系電解液二次電池的負極活性物質，使用金屬鋰、能夠包藏和釋放鋰的金屬化合物(金屬單質、氧化物、與鋰的合金等)或碳質材料。特別是碳質材料方面，提出了使用例如焦炭、人造石墨、天然石墨等能夠包藏和釋放鋰的碳質材料的非水系電解液二次電池。這樣的非水系電解液二次電池由於不存在金屬狀態的鋰，所以抑制了枝晶的形成，能夠提高電池壽命和安全性。特別是使用人造石墨、天然石墨等石墨系碳質材料的非水系電解液二次電池，其作為對應高容量化的要求的非水系電解液二次電池受到了關注。上述使用碳質材料的非水系電解液二次電池中，作為非水系電解液的高介電常數溶劑，通常廣泛使用碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯等環狀碳酸酯，特別是使用焦炭等非石墨系碳質材料的非水系電解液二次電池，其較適合使用含有碳酸亞丙酯的溶劑。但是，單獨使用石墨系碳質材料或將其與能夠包藏和釋放鋰的其他負極材料混合來製成負極的非水系電解液二次電池中使用含有碳酸亞丙酯的溶劑時，充電時，電極表面發生劇烈的碳酸亞丙酯分解反應，石墨系碳質負極不能順利地進行鋰的包藏和釋放。另一方面，碳酸亞乙酯很少出現這樣的分解，所以使用石墨系碳質負極的非水系電解液二次電池大多採用碳酸亞乙酯作為電解液用的高介電常數溶劑。但是，即使以碳酸亞乙酯作為主溶劑，也存在因充放電過程中電極表面的電解液的分解導致充放電效率降低、循環特性降低、氣體的產生導致電池內壓上升等問題。因此，為了提高非水系電解液二次電池的特性，提出了含有各種添加劑的電解液。例如，為了抑制使用石墨系負極的非水系電解液電池的電解液的分解，提出了含有碳酸亞乙烯酯及其衍生物的電解液(專利文獻1)、含有在側鏈具有非共軛不飽和鍵的碳酸亞乙酯衍生物的電解液(專利文獻2)、含有具有滷原子取代基的環狀碳酸酯的電解液(專利文獻3)。對於含有這些化合物的電解液來說，這些化合物在負極表面被還原分解而形成皮膜，通過該皮膜抑制了電解液的過度分解。但是，這些化合物對高溫環境下的保存特性、高電壓狀態下的電池特性或氣體產生方面並不令人滿意。並且，碳酸亞乙烯酯化合物還容易與充電狀態的正極材料發生反應，添加量增多時，保存特性有進一步降低的趨勢。另一方面，作為代替碳酸亞乙烯酯及其衍生物和在側鏈具有非共軛不飽和鍵的碳酸亞乙酯及其衍生物的、用於在負極表面形成還原分解皮膜的添加劑，提出了具有不飽和鍵的腈化合物(專利文獻4)。並且公開了含有這些化合物的電解液也能將充電時溶劑的還原分解抑制在較低水平。但是，使用這些化合物的情況下，在高溫環境和高電壓條件下的電池特性或產生氣體方面仍存在問題。抑制溶劑本身或添加劑(碳酸亞乙烯酯及其衍生物、在側鏈具有非共軛不飽和鍵的碳酸亞乙酯及其衍生物、具有滷原子取代基的環狀碳酸酯)與處於充電狀態的電極材料的反應性就是實現高溫條件下的電池特性的改善和抑制氣體產生，因此希望對此進行開發。此外，還提出了使用具有滷原子取代基的環狀碳酸酯代替碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯作為高介電常數溶劑的方案(專利文獻5)，並且報導了通過在碳酸亞乙酯中引入屬於吸電子基團的氟原子、氯原子，抑制了碳酸亞乙酯的分解，改善了充放電效率。但是，該效果在高溫環境下仍不充分，需要進一步改善。此外，近年提出了使用了矽(Si)、錫(Sn)、鉛(Pb)等能夠與鋰合金化的金屬元素單質、至少含有這些金屬元素的合金、含有這些金屬元素的金屬化合物等的負極活性物質(以下有時稱作"具有Si、Sn、Pb等的負極活性物質")。這些物質的單位體積的容量為2000mAh■n^左右或更高，這是石墨類的4倍左右或更高，所以使用這些物質時，能夠得到更高的但是，使用了具有Si、Sn、Pb等負極活性物質的二次電池雖然適合高容量化，卻存在安全性降低的問題，並存在由於充放電使負極活性物質老化而導致充放電效率降低、高溫環境和高電壓條件下的電池特性降低、產生氣體、循環特性變差的問題。因此，作為用於這樣的二次電池的非水系電解液，為了確保安全性並且防止電池的放電容量的降低，提出了在電解液中含有環狀碳酸酯或碳酸酯的多聚體、和磷酸三酯的非水系電解液(專利文獻6)。另外，為了提高電池的充放電循環特性，還提出了一種方法，其中，在非水系電解液中添加環內含有硫原子和/或氧原子的雜環式化合物，在負極活性物質的表面形成覆膜來提高電池的充放電循環特性(專利文獻7);另外，為了抑制充電後高溫保存時氣體的產生，提出了一種在集電體的表面上燒制含有負極活性物質顆粒、氧化鋰和粘合劑的混合劑層而製成的負極(專利文獻8)。專利文獻l:日本特開平8-45545號公報專利文獻2:日本特開2000-40526號公報專利文獻3:WO98/15024號公報專利文獻4:日本特開2003-86247號公報專利文獻5:日本特開昭62-290072號公報專利文獻6:日本特開平11-176470號公報專利文獻7:日本特開2004-87284號公報專利文獻8:日本特開2007-66726號公報
發明內容但是，專利文獻6和專利文獻7等中的現有二次電池雖然通過在負極材料中使用矽(Si)等元素而得到了更高的容量，但其更長期的充放電循環的性能、特別是放電容量維持率方面尚不夠。另外，上述現有的二次電池不能同時解決充電後高溫保存時產生氣體的問題和循環特性變差等問題。本發明是鑑於上述問題完成的，其目的在於提供一種二次電池用非水系電解液和使用了該非水系電解液的二次電池，所述二次電池用非水系電解液抑制非水系電解液二次電池在充電後高溫保存時氣體的產生，並賦予非水系電解液二次電池良好的循環特性。另外，本發明還是鑑於石墨負極的上述問題完成的，其目的是提供一種高能量密度的非水系電解液二次電池，其抑制了非水系電解液二次電池的電解液的分解，並抑制了電池在高溫環境下使用時的老化，同時所提供的非水系電解液二次電池的容量高，保存特性、循環特性優異。為了實現上述目的，本發明的發明人進行了各種研究，結果發現，通過使用具有特定結構的腈化合物，能夠將電解液的分解反應抑制在最小程度，提高充放電效率，提高保存特性、循環特性，並且在添加有特定的負極皮膜形成添加劑的情況下，還能將該添加劑的分解反應抑制在最小程度，從而完成了本發明。本發明的第1方式的非水系電解液用於具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏/釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏/釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液的特徵在於，其含有以下述通式(l)表示的化合物和/或結構式中具有24個氰基的化合物。formulaseeoriginaldocumentpage11…-(，)通式(1)中，R1、W和RS各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。本發明的第2方式的非水系電解液用於具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，該非水系電解液含有電解質和非水溶劑，並且還含有下述通式(2)所示的化合物。formulaseeoriginaldocumentpage11…(2)通式(2)中，R4、115和116各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。但是，W和115不同時為氫原子。本發明的第3方式的非水系電解液用於具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，該非水系電解液含有電解質和非水溶劑，並且還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物和以下述通式(l)表示的化合物。formulaseeoriginaldocumentpage11通式(1)中，R1、RZ和W各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。本發明的第4方式的非水系電解液二次電池是具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏/釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏/釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液二次電池的特徵在於，其使用第1方式的非水系電解液。本發明的第5方式的非水系電解液二次電池是具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏/釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏/釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液二次電池的特徵在於，其使用第2方式的非水系電解液。本發明的第6方式的非水系電解液二次電池是具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，所述非水系電解液是第2方式的非水系電解液。本發明的第7方式的非水系電解液二次電池是具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，所述非水系電解液是第3方式的非水系電解液。具體實施例方式根據本發明，能夠提供一種具有優異的循環特性的非水系電解液二次電池，其能夠抑制充電後高溫保存時氣體的產生。另外，根據本發明，能夠提供一種非水系電解液二次電池，其抑制了電池在高溫環境下使用時電池的老化，同時其容量高，保存特性、循環特性優異。下面對本發明的實施方式進行詳細說明，但本發明並不限於下述的說明，只要不超出其要點的範圍，實施時可以任意變化。〔非水系電解液〕本發明的第1方式的非水系電解液是用於非水系電解液二次電池(所述非水系電解液二次電池具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液，該負極含有具有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質)的非水系電解液，其含有後述的以通式(l)表示的不飽和腈化合物和/或後述的結構式中具有24個氰基的化合物。本發明的第2方式的非水系電解液是用於具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池的非水系電解液，該非水系電解液具有電解質和溶解電解質的非水溶劑，其還含有後述的通式(2)表示的不飽和腈化合物。此外，本發明的第3方式的非水系電解液是用於具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池的非水系電解液，其具有電解質和溶解電解質的非水溶劑，並且其還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物和後述的以通式(l)表示的不飽和腈化合物。本發明的作用效果尚不十分清楚，據認為，就後述的以通式(l)表示的不飽和腈化合物和以通式(2)表示的不飽和腈化合物而言，與非水電解液的其他構成成分相比，在高電位下，這些不飽和腈化合物在負極表面上發生還原反應而形成皮膜成分，所以抑制了構成非水系電解液的其他成分的分解，因此，提高了高溫環境下的電池特性和循環特性。此外，與單腈化合物相比，非水系電解液中的在結構式中具有24個氰基的化合物通過具有2個以上的氰基，從而帶來了與正極活性物質所含有的過渡金屬絡合、吸附以及其他的某種強的相互作用，致使充電狀態的正極穩定化。由此，抑制了充電後高溫保存時的正極與非水系電解液的反應，能夠抑制氣體的產生和電池特性的惡化。與作為負極活性物質使用碳系負極活性物質的情況相比，使用的負極具有含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質時，結構式中具有24個氰基的化合物帶來的上述優異效果更明顯。其原因尚不清楚，據推測，與使用碳系負極時相比，使用具有含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質的負極的情況下，即使在為相等的電池電壓時，正極的電位也高，充電後高溫保存時的正極與非水系電解液的反應也更多。據認為，此時非水系電解液中的在結構式中具有24個氰基的化合物對正極的穩定化效果更明顯。此外，對於使用了具有含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質的負極的二次電池，其充放電效率不會降低，循環特性變差的可能性小，能夠同時滿足保存特性和循環特性。其原因尚不清楚，據推測，非水系電解液中的在結構式中具有24個氰基的化合物在負極中的反應性之差對此有影響。[第1方式的非水系電解液]本發明的第1方式的非水系電解液是用於非水系電解液二次電池(該非水系電解液二次電池具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液，該負極含有具有能夠包藏/釋放金屬離子的選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質)的非水系電解液，該非水系電解液必須含有下述的通式(l)表示的化合物(以下有時將該化合物稱作"不飽和腈化合物(l)")和/或結構式中具有24個氰基的化合物。(不飽和腈化合物(1))不飽和腈化合物(l)如下述通式(l)所示。R2CN…("通式(1)中，R1、112和113各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。作為上述通式(1)中R1、R2、W全是氫原子時的具體例，可以舉出丙烯腈。上述通式(l)中，作為R1、W和W有一個以上是氰基時的具體例，可以舉出富馬二腈、1,1,2-三氰基乙烯、四氰乙烯等。上述通式(l)中，R1、112和113中至少一個是烴基的情況下，該烴基的碳原子數的下限通常為1以上，上限通常為10以下、優選8以下、更優選6以下。上述通式(l)中，對RiRS的烴基的種類沒有特別限制。即，可以是脂肪族烴基，也可以是芳香族烴基，還可以是脂肪族烴基和芳香族烴基結合成的基團。脂肪族烴基可以是飽和烴基，也可以含有不飽和鍵(碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵)。另外，脂肪族烴基可以是鏈狀的，也可以是環狀的，脂肪族烴基是鏈狀的情況下，可以是直鏈狀，也可以是支鏈狀。另外，還可以是鏈狀和環狀結合而成的脂肪族烴基。以下列舉作為R'R3的烴基的優選取代基的具體例。甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。環丙基、環戊基、環己基、環庚基等。乙烯基、l-丙烯-l-基、l-丙烯-2-基、烯丙基、巴豆基、乙炔基、炔丙基、苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、二甲苯基、苄基、肉桂基等。<烴基的優選例〉以上列舉的烴基中，作為RiW的烴基，從在非水系電解液中的溶解度、工業上容易獲得等角度出發，優選下述基團。甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、環戊基、環己基、苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、炔丙基、節基等。特別優選的烴基是下述基團。甲基、乙基、正丙基、正丁基、環己基、苯基。上述通式(1)中的R'RS的烴基中，結合於碳原子的氫原子可以部分或全部被滷原子取代。作為該滷原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子，優選氟原子、氯原子、溴原子，從化學穩定性或電化學穩定性的角度出發，更優選氟原子、氯原子。WR3烴基具有滷原子取代基的情況下，對滷原子的數量沒有特別限制，可以僅是烴基的一部分氫原子被滷原子取代，也可以是全部的氫原子被卣原子取代。此外，R'RS的烴基各自具有2個以上滷原子的情況下，這些滷原子之間可以相同，也可以不同。作為R'RS烴基，優選的帶有滷原子取代基的烴基的具體例列舉如下。氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、l-氟乙基、2-氟乙基、1,1-二氟乙基、1，2-二氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、全氟乙基、l-氟正丙基、2-氟正丙基、3-氟正丙基、l，l-二氟正丙基、1，2-二氟正丙基、1，3-二氟正丙基、2,2-二氟正丙基、2，3-二氟正丙基、3,3-二氟正丙基、3,3,3-三氟正丙基、2,2,3，3,3-五氟正丙基、全氟正丙基、l-氟異丙基、2-氟異丙基、1,2-二氟異丙基、2，2-二氟異丙基、2,2'-二氟異丙基、2,2,2,2',2'，2'-六氟異丙基、1-氟正丁基、2-氟正丁基、3-氟正丁基、4-氟正丁基、4,4,4-三氟正丁基、全氟正丁基、2-氟叔丁基、全氟叔丁基等。1-氟環丙基、2-氟環丙基、全氟環丙基、l-氟環戊基、2-氟環戊基、3-氟環戊基、全氟環戊基、l-氟環己基、2-氟環己基、3-氟環己基、4-氟環己基、全氟環己基等。<帶有氟原子取代基的不飽和烴基的具體例〉2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2,3-二氟苯基、2，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2,4,6-三氟苯基、全氟苯基、3-氟-2-甲基苯基、4-氟-2-甲基苯基、5-氟-2-甲基苯基、6-氟-2-甲基苯基、2-氟-3-甲基苯基、4-氟-3-甲基苯基、5-氟-3-甲基苯基、6-氟-3-甲基苯基、2-氟-4-甲基苯基、3-氟-4-甲基苯基、全氟甲苯基、全氟萘基、l-氟乙烯基、2-氟乙烯基、1，2-二氟乙烯基、2,2-二氟乙烯基、全氟乙烯基、l-氟烯丙基、2-氟烯丙基、3-氟烯丙基、全氟烯丙基、(2-氟苯基)甲基、(3-氟苯基)甲基、(4-氟苯基)甲基、(全氟苯基)甲基等。<帶有氯原子取代基的鏈狀飽和烴基的具體例〉氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、l-氯乙基、2-氯乙基、1,1-二氯乙基、1，2-二氯乙基、2，2-二氯乙基、2,2，2-三氯乙基、全氯乙基、l-氯正丙基、2-氯正丙基、3-氯正丙基、1,1-二氯正丙基、1,2-二氯正丙基、1，3-二氯正丙基、2,2-二氯正丙基、2,3-二氯正丙基、3,3-二氯正丙基、3,3，3-三氯正丙基、2，2，3，3,3-五氯正丙基、全氯正丙基、l-氯異丙基、2-氯異丙基、1,2-二氯異丙基、2，2-二氯異丙基、2，2'-二氯異丙基、2，2，2，2'，2',2'-六氯異丙基、l-氯正丁基、2-氯正丁基、3-氯正丁基、4-氯正丁基、4，4，4-三氯正丁基、全氯正丁基、2-氯叔丁基、全氯叔丁基等。<帶有氯原子取代基的環狀飽和烴基的具體例〉l-氯環丙基、2-氯環丙基、全氯環丙基、l-氯環戊基、2-氯環戊基、3-氯環戊基、全氯環戊基、l-氯環己基、2-氯環己基、3-氯環己基、4-氯環己基、全氯環己基等。<帶有氯原子取代基的不飽和烴基的具體例〉2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2,3-二氯苯基、2,4-二氯苯基、3,5-二氯苯基、2，4，6-三氯苯基、全氯苯基、3-氯-2-甲基苯基、4-氯-2-甲基苯基、5-氯-2-甲基苯基、6-氯-2-甲基苯基、2-氯-3-甲基苯基、4-氯-3-甲基苯基、5-氯-3-甲基苯基、6-氯-3-甲基苯基、2-氯-4-甲基苯基、3-氯-4-甲基苯基、全氯甲苯基、全氯萘基、l-氯乙烯基、2-氯乙烯基、1，2-二氯乙烯基、2,2-二氯乙烯基、全氯乙烯基、l-氯烯丙基、2-氯烯丙基、3-氯烯丙基、全氯烯丙基、(2-氯苯基)甲基、(3-氯苯基)甲基、(4-氯苯基)甲基、(全氯苯基)甲基等。這些之中，從化學穩定性和電化學穩定性、工業上的易於獲得性等角度出發，優選帶有氟原子取代基的烴基，作為其具體例，可以舉出下述基團。氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2，2-三氟乙基、全氟乙基、3,3,3-三氟正丙基、2，2,3，3,3-五氟正丙基、全氟正丙基、2,2,2,2',2',2'-六氟異丙基、全氟正丁基、2-氟叔丁基、全氟叔丁基、2-氟環己基、3-氟環己基、4-氟環己基、全氟環己基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2,3-二氟苯基、2,4-二氟苯基、3,5-二氟苯基、2,4,6-三氟苯基、全氟苯基、l-氟乙烯基、2-氟乙烯基、全氟乙烯基、(2-氟苯基)甲基、(3-氟苯基)甲基、(4-氟苯基)甲基、(全氟苯基)甲基等。在WR3中任一個具有以上烴基的上述通式(l)所示的化合物的具體例列舉如下。甲基丙烯腈、2-乙基-丙烯腈、丁烯腈、3-甲基丁烯腈、2-甲基-2-丁烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-2-戊烯腈、3-甲基-2-戊烯腈、2-己烯腈等。<具有環狀飽和烴基的化合物的具體例〉l-氰基-l-環戊烯、l-氰基-l-環己烯等。2-乙烯基丙烯腈、香葉腈、肉桂腈等。2-氟丙烯腈、3-氟丙烯腈、3-氟甲基丙烯腈、2-(氟甲基)丙烯腈、2-(二氟甲基)丙烯腈、2-(三氟甲基)丙烯腈、3-氟丁烯腈、4-氟丁烯腈、4，4-二氟丁烯腈、4,4,4-三氟丁烯腈、3-(氟甲基)丁烯腈、4-氟-3-(氟甲基)-2-丁烯腈、4-氟-2-戊烯腈、5-氟-2-戊烯腈等。<具有帶有氟原子取代基的環狀飽和烴基的化合物的具體例〉3-氟-1-氰基-1-環戊烯、4-氟-l-氰基-l-環戊烯、5-氟-l-氰基-l-環戊烯、3-氟-l-氰基-l-環己烯、4-氟-l-氰基-l-環己烯、5-氟-1-氰基-l-環己烯、6-氟小氛基小環己烯等。<具有帶有氟原子取代基的不飽和烴基的化合物的具體例〉2-(l-氟乙烯基)丙烯腈、2-(2-氟乙烯基)丙烯腈、2_(1-氟烯丙基)丙烯腈、2-(2-氟烯丙基)丙烯腈、2-(3-氟烯丙基)丙烯腈、2-(2-氟苯基)丙烯腈、2-(3-氟苯基)丙烯腈、2-(4-氟苯基)丙烯腈、3-(2-氟苯基)丙烯腈、3-(3-氟苯基)丙烯腈、3-(4-氟苯基)丙烯腈、3-氟香葉腈等。<不飽和腈化合物(1)的優選例〉以上列舉的腈化合物中，作為本發明的不飽和腈化合物G)，從合成的容易性或者工業觀點出發，特別優選下述的化合物。丙烯腈、甲基丙烯腈、丁烯腈、3-甲基丁烯腈、2-甲基-2-丁烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-2-戊烯腈、l-氰基-l-環戊烯、l-氰基-l-環己烯、香葉腈、肉桂腈、2-呋喃甲醯腈、富馬二腈、四氰乙烯。本發明的不飽和腈化合物(l)優選通式(l)中的R'和W不同時為氫原子且R1和R2中的一個或者兩個各自獨立地是氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基，作為這樣的不飽和腈化合物(l)，可以舉出後述的通式(2)所示的不飽和腈化合物(2)的優選化合物。此外，對於不飽和腈化合物(l)的分子量沒有限制，只要不明顯損害本發明的效果，其分子量是任意的，但通常為40以上、優選為50以上。另外，對分子量的上限沒有特別限制，但是，分子量過大時，電解液的粘性有升高的傾向，所以分子量通常為400以下、優選為300以下時具有實用性。對不飽和腈化合物(l)的製造方法沒有特別限制，製造時可以任意選擇公知的方法。不飽和腈化合物(l)可以單獨使用一種，也可以兩種以上混合使用。相對於非水系電解液的總重量，第1方式的非水系電解液中的不飽和腈化合物(l)的含量通常為0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，更優選為0.1重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為5重量％以下，更優選為2重量％以下。該含量低於上述下限時，有時對電極表面上進行的其他非水系電解液構成成分的分解的抑制不能達到理想的程度，難以表現出本發明的效果。另外，該含量大於上述上限時，在電極表面上的反應過度進行，所以有時會因此引起電池的各種特性的降低。此外，不飽和腈化合物(l)可以兩種以上合用，合用2種以上不飽和腈化合物(l)的情況下，不飽和腈化合物(l)的含量的總量與上述相同。(結構式中具有24個氰基的化合物)結構式中具有24個氰基的化合物中的氰基的數量通常為2以上、且通常為4以下、優選為3以下、特別優選為2。另外，結構式中具有24個氰基的化合物優選是下述通式(3)所示的化合物(以下有時稱作"二氰化合物(3)")。NC—(X)廣CN(3)通式(3)中，X表示CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2、C=0、O、S、NH或NR。R表示帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數為5以下的烴基或氰基。n是l以上的整數。n個X相同或不同。通式(3)中，n表示l以上的整數，優選n為2以上的整數，更優選n為5以上的整數。n過小的情況下，通式(3)中的2個氰基的距離過近，所以兩個氰基不能充分作用於正極活性物質中的過渡金屬。對n的上限沒有特別限制，但是，從充分確保配合於非水系電解液的二氰化合物(3)的單位重量中的作為作用因子的氰基的比例的方面考慮，n通常優選為12以下、特別優選為8以下。X是選自由CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2、C=0、O、S、NH、NR組成的組中的1種以上的基團，其可以相同也可以不同(其中，R表示帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數為5以下的烴基或氰基)。這些之中，從電池內部的穩定性的方面考慮，優選X是選自由CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2、O、S和NR組成的組中的1種以上的基團，其可以相同，也可以不同；特別優選X是選自由CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2以及0組成的組中的1種以上的基團，其可以相同，也可以不同；最優選X是選自由CH2、CFH、CF2、CHR、CFR以及012組成的組中的l種以上的基團，其可以相同，也可以不同。X的CHR、CFR、CR2中的R表示帶有或不帶有氰基等取代基的碳原子數為5以下的烴基或者氰基，作為R，具體可以舉出下述的烴基、具有取代基的烴基或者氰基等。甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丁基、叔丁基、戊基、l-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基等氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、U,2,2，2-五氟乙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、2-甲氧基羰基乙基等R還可以是氰基。X是CR2的情況下，2個R相同或不同。作為二氰化合物(3)的具體例，可以舉出下述的化合物。丙二腈、丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈、十一烷二腈、十二烷二腈、甲基丙二腈、乙基丙二腈、異丙基丙二腈、叔丁基丙二腈、甲基丁二腈、2，2-二甲基丁二腈、2,3-二甲基丁二腈、三甲基丁二腈、四甲基丁二腈、3,3'-氧二丙腈、3,3'-硫代二丙腈、3，3'-(亞乙基二氧)二丙腈、3，3'-(亞乙基二硫代)二丙腈、1,2,3-丙烷三甲腈、1，3,5-戊烷三甲腈、1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷、三(2-氰基乙基)胺等上述的具體例中，由於容易得到本發明的效果而優選下述的化合物。<二氰化合物(3)的優選具體例〉丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈、3,3'-氧二丙腈、3,3'-硫代二丙腈、1,2,3-丙烷三甲腈、1,3，5-戊垸三甲腈等上述優選具體例中，特別優選通式(3)中n為5以上的庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈、3，3'-氧二丙腈、1，3，5-戊烷三甲腈。對二氰化合物(3)的製造方法沒有特別限制，製造時可以任意選擇公知的方法。本發明的非水系電解液中可以單獨含有任意一種二氰化合物(3)等在結構式中具有24個氰基的化合物，也可以以任意組合和比例同時含有2種以上二氰化合物(3)等在結構式中具有24個氰基的化合物。此外，對第1方式的非水系電解液中的二氰化合物(3)等結構式中具有24個氰基的化合物的含量沒有特別限制，可以是不明顯損害本發明的效果的任意值，相對於非水系電解液，該含量通常為0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，更優選為0.1重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為5重量％以下，更優選為2重量％以下的濃度。低於該範圍的下限時，將該非水系電解液用於非水系電解液二次電池的情況下，有時不能表現出充分提高該非水系電解液二次電池特性的效果。大於該範圍的上限時，非水系電解液內的反應性升高，上述的非水系電解液二次電池的電池特性有可能降低。〈具有滷原子的環狀碳酸酯)第1方式的非水系電解液可以還含有具有滷原子的環狀碳酸酯。作為具有滷原子的環狀碳酸酯，可以舉出在主骨架上和/或在結合於環狀碳酸酯上的烴基上結合有滷原子的環狀碳酸酯化合物。作為環狀碳酸酯的具體例，可以舉出五元環碳酸酯、六元環碳酸酯、七元環碳酸酯等。作為結合於環狀碳酸酯上的烴基，可以舉出作為上述不飽和腈二氰化合物(3)的WR3的烴基而舉出的烴基等。作為具有滷原子的環狀碳酸酯所含有的滷原子的具體例，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。其中，優選為氟原子或氯原子，特別優選氟原子。另外，對於具有滷原子的環狀碳酸酯所具有的滷原子的數量沒有特別限制，只要是1以上即可，但通常為6以下，優選為4以下。具有滷原子的環狀碳酸酯具有2個以上滷原子的情況下，這些滷原子彼此相同或不同。作為具有滷原子的環狀碳酸酯的具體例，可以舉出下述例子。氟代碳酸亞乙酯、氯代碳酸亞乙酯、4，4-二氟代碳酸亞乙酯、4,5-二氟代碳酸亞乙酯、4,4-二氯代碳酸亞乙酯、4,5-二氯代碳酸亞乙酯、4-氟-4-甲基碳酸亞乙酯、4-氯-4-甲基碳酸亞乙酯、4,5-二氟-4-甲基碳酸亞乙酯、4，5-二氯-4-甲基碳酸亞乙酯、4-氟-5-甲基碳酸亞乙酯、4-氯-5-甲基碳酸亞乙酯、4，4-二氟-5-甲基碳酸亞乙酯、4,4-二氯-5-甲基碳酸亞乙酯、4-(氟甲基)-碳酸亞乙酯、4-(氯甲基)-碳酸亞乙酯、4-(二氟甲基)-碳酸亞乙酯、4-(二氯甲基)-碳酸亞乙酯、4-(三氟甲基)-碳酸亞乙酯、4-(三氯甲基)-碳酸亞乙酯、4-(氟甲基)-4-氟代碳酸亞乙酯、4-(氯甲基)-4-氯代碳酸亞乙酯、4-(氟甲基)-5-氟代碳酸亞乙酯、4-(氯甲基)-5-氯代碳酸亞乙酯、4-氟-4,5-二甲基碳酸亞乙酯、4-氯-4,5-二甲基碳酸亞乙酯、4,5-二氟-4,5-二甲基碳酸亞乙酯、4,5-二氯-4,5-二甲基碳酸亞乙酯、4,4-二氟-5，5-二甲基碳酸亞乙酯、4,4-二氯-5,5-二甲基碳酸亞乙酯、氟代三氟甲基碳酸亞乙酯等。<優選例〉這些具有滷原子的環狀碳酸酯中，優選具有氟原子的環狀碳酸酯衍生物類，特別是氟代碳酸亞乙酯、4-(氟甲基)-碳酸亞乙酯、4-(三氟甲基)-碳酸亞乙酯、4,4-二氟代碳酸亞乙酯、4,5-二氟代碳酸亞乙酯、4-(氟甲基)-4-氟代碳酸亞乙酯、氟代三氟甲基碳酸亞乙酯由於能夠形成界面保護覆膜，所以是更優選使用的。對具有滷原子的環狀碳酸酯的製造方法沒有特別限制，製造時可以任意選擇公知的方法。具有滷原子的環狀碳酸酯可以單獨使用一種，也可以兩種以上混合使用。具有滷原子的環狀碳酸酯根據其在電解液中的含量的不同，表現出的功能不同。S口，其以相對於非水系電解液的總重量為0.001重量％10重量％的量用作添加劑時，具有滷原子的環狀碳酸酯與後述的具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯同樣地在負極表面分解，形成負極表面保護膜。另一方面，其以10重量％70重量％的量用作溶劑時，具有滷原子的環狀碳酸酯在發揮上述的作為添加劑的功能的同時，其還發揮提高非水系電解液的抗氧化性的功能。使用具有滷原子的環狀碳酸酯作為添加劑的情況下，相對於非水系電解液的總重量，其含量通常為0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為8重量％，進一步優選為5重量％以下。該含有比例過少時，不能充分形成基於這些環狀碳酸酯的還原分解形成的負極皮膜，存在不能充分體現電池特性的可能性。使用具有滷原子的環狀碳酸酯作為溶劑的情況下，相對於非水系電解液的總重量，其含量通常為10重量％以上，優選為12重量％以上，更優選為15重量％以上，進一步優選為20重量％以上，且通常為70重量％以下，優選為60重量％以下，更優選為50重量％以下。所述含量低於上述下限時，對正極表面上進行的其他非水系電解液構成成分的氧化分解的抑制程度不理想，存在不能表現出本發明的效果的可能性。另外，所述含量大於上述上限時，電解液的粘度變高，所以存在因此導致電池的各種特性降低的可能性。具有滷原子的環狀碳酸酯可以以任意的比例與後述的非水溶劑混合使用。作為混合使用時的組合例，可以舉出下述組合。具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有滷原子的環狀碳酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和環狀醚；具有滷原子的環狀碳酸酯和鏈狀醚；具有滷原子的環狀碳酸酯和含磷有機溶劑；具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有滷原子的環狀碳酸酯以及鏈狀碳酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有滷原子的環狀碳酸酯以及環狀羧酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有滷原子的環狀碳酸酯、環狀羧酸酯以及鏈狀碳酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有滷原子的環狀碳酸酯、環狀醚以及鏈狀碳酸酯；具有滷原子的環狀碳酸酯和不具有卣原子的環狀碳酸酯、含磷有機溶劑以及鏈狀碳酸酯；等。{具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯)第1方式的非水系電解液對以還含有具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯。作為具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯的例子，可以舉出碳酸亞乙烯酯系化合物、乙烯基碳酸亞乙酯系化合物、甲叉基碳酸亞乙酯系化合物等。作為甲叉基碳酸亞乙酯系化合物，可以舉出甲叉基碳酸亞乙酯、4,4-二甲基-5-甲叉基碳酸亞乙酯、4，4-二乙基-5-甲叉基碳酸亞乙酯等。作為具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯的優選的實例，可以舉出下述物質。碳酸亞乙烯酯、甲基碳酸亞乙烯酯、乙基碳酸亞乙烯酯、4,5-二甲基碳酸亞乙烯酯、4,5-二乙基碳酸亞乙烯酯、氟代碳酸亞乙烯酯、三氟甲基碳酸亞乙烯酯、4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-甲基-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-乙基-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-正丙基-4-乙烯基碳酸亞乙酯、5-甲基-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4,4-二乙烯基碳酸亞乙酯、4，5-二乙烯基碳酸亞乙酯等。這些具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯中，優選碳酸亞乙烯酯、4-甲基碳酸亞乙烯酯、4,5-二甲基碳酸亞乙烯酯、4-乙烯基碳酸亞乙酯、5-甲基-4-乙烯基碳酸亞乙酯，更優選碳酸亞乙烯酯、4-乙烯基碳酸亞乙酯。具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯可以單獨使用一種，也可以兩種以上混合使用。此外，對於同時具有不飽和鍵和滷原子的環狀碳酸酯(為了方便起見，將其簡稱為"滷化不飽和環狀碳酸酯")沒有特別限制，可以在不明顯損害本發明的效果的範圍使用任意的滷化不飽和環狀碳酸酯。作為滷化不飽和環狀碳酸酯的例子，可以舉出碳酸亞乙烯酯衍生物類、具有芳香環取代基或具有含碳-碳不飽和鍵的取代基的碳酸亞乙酯衍生物類等。作為碳酸亞乙烯酯衍生物類的具體例，可以舉出氟代碳酸亞乙烯酯、4-氟-5-甲基碳酸亞乙烯酯、4-氟-5-苯基碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸亞乙烯酯、4-氯-5-甲基碳酸亞乙烯酯、4-氯-5-苯基碳酸亞乙烯酯等。作為具有芳香環取代基或具有含碳-碳不飽和鍵的取代基的碳酸亞乙酯衍生物類的具體例，可以舉出4-氟-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-氟-5-乙烯基碳酸亞乙酯、4,4-二氟-5-乙烯基碳酸亞乙酯、4，5-二氟-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-氯-5-乙烯基碳酸亞乙酯、4,4-二氯-5-乙烯基碳酸亞乙酯、4,5-二氯-4-乙烯基碳酸亞乙酯、4-氟-4，5-二乙烯基碳酸亞乙酯、4，5-二氟-4,5-二乙烯基碳酸亞乙酯、4-氯-4,5-二乙烯基碳酸亞乙酯、4，5-二氯-4,5-二乙烯基碳酸亞乙酯、4-氟-4-苯基碳酸亞乙酯、4-氟-5-苯基碳酸亞乙酯、4，4-二氟-5-苯基碳酸亞乙酯、4，5-二氟-4-苯基碳酸亞乙酯、4-氯-4-苯基碳酸亞乙酯、4-氯-5-苯基碳酸亞乙酯、4,4-二氯-5-苯基碳酸亞乙酯、4,5-二氯-4-苯基碳酸亞乙酯、4，5-二氟-4，5-二苯基碳酸亞乙酯、4，5-二氯-4，5-二苯基碳酸亞乙酯等。上述的具有滷原子的環狀碳酸酯類和上述具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯類既可以使用任意一類環狀碳酸酯類中的1種或2種以上，也可以兩類各使用1種或2種以上。使用具有滷原子的環狀碳酸酯和具有碳-碳雙鍵的環狀碳酸酯中的任意一類的情況下，含有具有滷原子的環狀碳酸酯類時，能提高非水系電解液的抗氧化性從而抑制電池特性的惡化，所以優選含有具有滷原子的環狀碳酸酯類。另外，在以任意的組合和比例合用兩種以上這些環狀碳酸酯的情況下，負極表面上形成的皮膜的特性得到複合化，因此這種情況是更優選的。第1方式的非水系電解液含有具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯類的情況下，相對於非水系電解液的總重量，具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯類的含量通常為0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為5重量％以下。該含有比例過少時，不能充分形成基於這些物質的還原分解形成的負極皮膜，存在不能充分體現電池特性的可能性，另一方面，該含有比例過多時，存在由於剩餘物的氧化分解導致分解氣體的產生和電池特性的降低的可能性。第1方式的非水系電解液同時含有具有滷原子的環狀碳酸酯和具有碳-碳雙鍵的環狀碳酸酯的情況下，具有滷原子的環狀碳酸酯的含有比例通常為非水系電解液的總重量的0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為0.1重量％以下，優選為70重量％以下，具有碳-碳雙鍵的環狀碳酸酯的含有比例通常為非水系電解液的總重量的0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為5重量％以下，優選這兩類環狀碳酸酯的合計含有比例通常為非水系電解液總重量的0.002重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為80重量％以下，優選為70重量％以下。(單氟磷酸鹽■二氟磷酸鹽)第1方式的非水系電解液可以還含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。本發明中使用的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽只要是由1個以上的單氟磷酸離子和/或二氟磷酸離子與陽離子形成的，則對其種類沒有特別限制，最終製造的非水系電解液必須作為所用的非水系電解液二次電池的電解液是有效的，所以需要基於這些進行選擇。因此，本發明中的單氟磷酸鹽或二氟磷酸鹽各自優選是1個以上的單氟磷酸離子或二氟磷酸離子與選自周期表第1族、第2族和第13族的l種以上的金屬(以下有時簡稱為"成鹽金屬")離子的鹽、或者與季鑰的鹽。單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽可以使用一種，也可以任意合用兩種以上。本發明中的單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽是單氟磷酸離子、二氟磷酸離子與成鹽金屬離子的鹽(以下有時分別簡稱為"單氟磷酸金屬鹽"、"二氟磷酸金屬鹽")的情況下，用於該單氟磷酸金屬鹽、二氟磷酸金屬鹽的成鹽金屬之中作為周期表第l族的金屬的具體例，可以舉出鋰、鈉、鉀、銫等。其中優選鋰或鈉，特別優選鋰。作為周期表第2族的金屬的具體例，可以舉出鎂、鈣、鍶、鋇等。其中，優選鎂或鈣，特別優選鎂。作為周期表第13族的金屬的具體例，可以舉出鋁、鎵、銦、鉈等。其中優選鋁或鎵，特別優選鋁。本發明中的單氟磷酸金屬鹽、二氟磷酸金屬鹽在1分子內具有的這些成鹽金屬的原子的數量沒有限制，可以僅是1個原子，也可以是2個原子以上。本發明中的單氟磷酸金屬鹽、二氟磷酸金屬鹽在1分子內含有2個原子以上的成鹽金屬的情況下，這些成鹽金屬原子的種類可以相互相同，也可以不同。另外，成鹽金屬之外還可以具有1個或2個以上成鹽金屬以外的金屬原子。作為單氟磷酸金屬鹽、二氟磷酸金屬鹽的具體例，可以舉出Li2P03F、Na2P03F、MgP03F、CaP03F、A12(P03F)2、Ga2(P03F)3、LiP02F2、NaP02F2、Mg(P02F2)2、Ca(P02F2)2、A1(P02F2)3、Ga(P02F。3等。其中，從容易獲得性、所得到的電池特性方面考慮，優選Li2P03F、LiP02F2、NaP02F2、Mg(P02F2)J。本發明中的單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽是單氟磷酸離子、二氟磷酸離子與季鑰的鹽(以下有時分別簡稱為"單氟磷酸季鐵鹽"、"二氟磷酸季鐺鹽")的情況下，用於該單氟磷酸季鑰鹽、二氟磷酸季鐵鹽的季鐵通常是陽離子，具體可以舉出下述通式(4)表示的陽離子。R12—d—R13(4)A14通式(4)中，RUR14相互獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的烴基，Q表示屬於周期表第15族的原子。上述通式(4)中，對於RUR"烴基的種類沒有限制，既可以是脂肪族烴基，也可以是芳香族烴基，還可以是這些結合而成的烴基。脂肪族烴基的情況下，可以是鏈狀，也可以是環狀，還可以是鏈狀和環狀結合而成的結構。鏈狀烴基的情況下，可以是直鏈狀，也可以是支鏈狀。另外，R"R"既可以是飽和烴基，也可以具有不飽和鍵。作為R"R"烴基的具體例，可以舉出烷基、環烷基、芳基、芳烷基等。作為烷基的具體例，可以舉出甲基、乙基、l-丙基、l-甲基乙基、1-丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基、l，l-二甲基乙基等，其中，優選甲基、乙基、l-丙基、l-丁基等。作為環烷基的具體例，可以舉出環戊基、2-甲基環戊基、3-甲基環戊基、2,2-二甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、2,4-二甲基環戊基、2，5-二甲基環戊基、3,3-二甲基環戊基、3,4-二甲基環戊基、2-乙基環戊基、3-乙基環戊基、環己基、2-甲基環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,2-二甲基環己基、2，3-二甲基環己基、2，4-二甲基環己基、2,5-二甲基環己基、2,6-二甲基環己基、3,4-二甲基環己基、3，5-二甲基環己基、2-乙基環己基、3-乙基環己基、4-乙基環己基、雙環[3,2,1]辛-1-基、雙環[3,2，l]辛-2-基等，其中優選環戊基、2-甲基環戊基、3-甲基環戊基、環己基、2-甲基環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基。作為芳基的具體例，可以舉出苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2,3-二甲基苯基，其中優選苯基。作為芳烷基的具體例，可以舉出苯基甲基、l-苯基乙基、2-苯基乙基、二苯基甲基、三苯基甲基等，其中優選苯基甲基、2-苯基乙基。R"R"烴基可以取代有1個或2個以上的取代基。只要不明顯損害本發明的效果，對取代基的種類沒有限制，作為例子，可以舉出滷原子、羥基、氨基、硝基、氰基、羧基、醚基、醛基等。R"R"烴基具有2個以上的取代基的情況下，這些取代基相互可以相同也可以不同。比較任意的2個以上的RHR"烴基的情況下，R"R"烴基相互可以相同也可以不同。RHR"烴基具有取代基的情況下，含有這些取代基的取代烴基可以相互相同也可以不同。另外，RUR"烴基或其取代基還可其中任意的2個以上相互結合，形成環狀結構。R"R"烴基的碳原子數通常為1以上，且通常為20以下，優選為IO以下，更優選為5以下。碳原子數多，烴基過大時，單位重量的摩爾數減少，各種效果趨於降低。R"R"烴基具有取代基的情況下，含有這些取代基的取代烴基的碳原子數滿足上述範圍。上述通式(4)中，Q表示屬於周期表第15族的原子，其中優選氮原子或磷原子。作為上述通式(4)表示的季鐵鹽的優選實例，可以舉出脂肪族鏈狀季鹽類、脂肪族環狀銨、脂肪族環狀轔、含氮雜環芳香族陽離子等。作為脂肪族鏈狀季鹽類，特別優選四垸基銨、四烷基鱗等。作為四垸基銨的具體例，可以舉出四甲基銨、乙基三甲基銨、二乙基二甲基銨、三乙基甲基銨、四乙基銨、四正丁基銨等。作為四烷基轔的具體例，可以舉出四甲基轔、乙基三甲基轔、二乙基二甲基轔、三乙基甲基鱗、四乙基轔、四正丁基鱗等。作為脂肪族環狀銨，特別優選吡咯烷鑰類、嗎啉鐵類、咪唑啉鑰類、四氫噴啶鐵類、哌嗪錄類、哌啶鐵類等。作為吡咯垸鎿類的具體例，可以舉出N，N-二甲基吡咯烷鐵、N-乙基-N-甲基吡咯垸鐺、N,N-二乙基吡咯垸鐵等。作為嗎啉鐵類的具體例，可以舉出N,N-二甲基嗎啉錄、N-乙基-N-甲基嗎啉鐵、N,N-二乙基嗎啉鐵等。作為咪唑啉鑰類的具體例，可以舉出N,N'-二甲基咪唑啉鐵、N-乙基-N'-甲基咪唑啉鑰、N，N'-二乙基咪唑啉錄、1,2,3-三甲基咪唑啉鐵等。作為四氫嘧啶鐵類的具體例，可以舉出N,N'-二甲基四氫嘧啶鑰、N-乙基-N'-甲基四氫嘧啶鐵、N,N'-二乙基四氫嘧啶鑰、1,2,3-三甲基四氫嘧啶錄等。作為哌嗪鐺類的具體例，可以舉出N,N,N',N'-四甲基哌嗪鐵、N-乙基-N,N',N'-三甲基哌嗪鐵、N,N-二乙基-N',N'-二甲基哌嗪鐵、N,N，N'-三乙基-N'-甲基哌嗪鎿、N,N,N',N'-四乙基哌嗪鐺等。作為哌啶鐵類的具體例，可以舉出N,N-二甲基哌啶鐵、N-乙基-N-甲基哌啶鑰、N,N-二乙基哌啶鎰等。作為含氮雜環芳香族陽離子，特別優選吡啶鐵類、咪唑錄類等。作為吡啶鐵類的具體例，可以舉出N-甲基吡啶鎗、N-乙基吡啶鎰、1,2-二甲基嘧啶鎗、1，3-二甲基嘧啶鎗、1,4-二甲基嘧啶鐵、l-乙基-2-甲基嘧啶鎗等。作為咪唑鐵類的具體例，可以舉出N,N'-二甲基咪唑鑰、N-乙基-N'-甲基咪唑鐺、N，N'-二乙基咪唑鑰、1,2,3-三甲基咪唑鑰等。上面列舉的季鐵與單氟磷酸離子、二氟磷酸離子的鹽是本發明中的單氟磷酸季鐺鹽、二氟磷酸季鑰鹽的優選的具體例。第1方式的非水系電解液中，可以僅使用1種單氟磷酸鹽或二氟磷酸鹽，也可以以任意的組合和比例合用2種以上的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽，通常從使二次電池有效運轉的方面考慮，使用1種單氟磷酸鹽或二氟磷酸鹽。製成非水系電解液時，優選將這些鹽2種以上混合使用的情況下，也可以將單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽以2種以上混合使用。對單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽的分子量沒有限制，可以是不明顯損害本發明的效果的任意值，但通常為100以上。對分子量的上限沒有特別限制，但是鑑於本反應的反應性，從實用性方面出發優選的是分子量通常為1000以下、優選為500以下。對單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽的製造方法沒有特別限制，製造時可以任意選擇公知的方法。第1方式的非水系電解液含有這些單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的情況下，其含有比例優選合計為非水系電解液總量的0.001重量％以上，更優選為0.01重量％以上，進一步優選為0.05重量％以上，特別優選為0.1重量％以上。另外，合計的含有比例的上限優選為5重量％以下，更優選為4重量％以下，進一步優選為3重量％以下。非水系電解液中的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的含有比例過少時，不能充分形成基於這些物質的分解形成的皮膜，存在不能充分發揮電池特性的可能性，另一方面，該比例過多時，存在因剩餘物的分解而導致電池特性降低的可能性。單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽用於非水系電解液的製作、實際上是用於非水系電解液二次電池的製作時，即使將該電池拆毀，再次取出非水系電解液，其中的單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽含量也常常明顯低。所以，從取自電池的非水系電解液中能夠檢測到少量的至少一種單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽時，即認為非水系電解液中曾含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。另外，單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽用於非水系電解液的製作、實際上是非水系電解液二次電池的製作時，即使將該電池拆毀而再次取出的非水系電解液中不含單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的情況下，也常在非水系電解液二次電池的其他構成部件即正極、負極或者隔板上檢測到單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。所以，從正極、負極、隔板中的至少一種構成部件中檢測到至少一種單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽時，也認為非水系電解液中曾含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。使非水系電解液含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的同時還使正極、負極、隔板中的至少一種構成部件含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽，這樣使用時也與上述相同。還可以預先使製作的非水系電解液二次電池的正極內或正極的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。這種情況下，預先將含有的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的一部分或者全部溶解在非水系電解液中，從而期待其發揮作用。對預先使正極內或正極的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的方法沒有特別的限制，作為具體例，可以舉出下述方法等，其中，在後述的製作正極時配製的漿料中溶解單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽，或者對已經製成的正極塗布預先將單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽溶解在任意的非水系溶劑中而製成的溶液或者將其浸泡在該溶液中後，通過乾燥除去所用的溶劑，從而使正極含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。實際製作非水系電解液二次電池時，還可以通過含有至少一種單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的非水系電解液來使正極內或者正極表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。製作非水系電解液二次電池的情況下，由於使正極浸泡在非水系電解液中，所以正極內或者正極表面大多含有單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽。因此，當從將電池拆毀後回收的正極中能夠檢測到至少一種單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽時，認為非水系電解液中曾含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。可以預先使製作的非水系電解液二次電池的負極內或負極的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。這種情況下，預先將含有的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的一部分或者全部溶解在非水系電解液中，從而期待其發揮作用。對預先使負極內或負極的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的方法沒有特別的限制，作為具體例，可以舉出下述方法等，其中，在後述的製作負極時配製的漿料中溶解單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽，或者對已經製成的負極塗布預先將單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽溶解在任意的非水系溶劑中而製成的溶液或者將其浸泡在該溶液中後，通過乾燥除去所用的溶劑，從而使負極含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。實際製作非水系電解液二次電池時，還可以利用含有至少一種單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽的非水系電解液來使負極內或者負極表面含有單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽。製作二次電池的情況下，由於使負極浸泡在非水系電解液中，所以負極內或者負極表面大多含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。因此，當從將電池拆毀後回收的負極中能夠檢測到至少單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽時，認為非水系電解液中曾含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。可以預先使製作的非水系電解液二次電池的隔板內或隔板的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。這種情況下，預先將含有的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的一部分或者全部溶解在非水系電解液中，從而期待其發揮作用。對預先使隔板內或隔板的表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的方法沒有特別的限制，作為具體例，可以舉出下述方法等，其中，在製作隔板時預先混合單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽，或者在製作非水系電解液二次電池之前的隔板上塗布預先將單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽溶解在任意的非水系溶劑中而製成的溶液或者將該隔板浸泡在該溶液中後，通過乾燥除去所用的溶劑，從而使隔板含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。實際製作非水系電解液二次電池時，還可以利用含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的非水系電解液來使隔板內或者隔板表面含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。製作非水系電解液二次電池的情況下，由於將隔板浸泡在非水系電解液中，所以隔板內或者隔板表面大多含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。因此，當從將電池拆毀後回收的隔板中能夠檢測到至少單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽時，認為非水系電解液中曾含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽。據認為，使非水系電解液含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽以及上述的具有滷原子的環狀碳酸酯時，能夠提高使用該非水系電解液的非水系電解液二次電池的高溫保存特性。對於其要因尚不十分清楚，並且本發明也不受其要因的限制，但可以認為其要因如下。S卩，通過非水系電解液中所含有的單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽與具有滷原子的環狀碳酸酯發生反應而在負極活性物質的表面形成良好的保護覆膜層，由此抑制了副反應，抑制了高溫保存所引起的老化。另外，據認為由於在電解液中同時存在單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽以及具有滷原子的環狀碳酸酯，所以有助於以某種形式提高保護覆膜的特性。第1方式的非水系電解液同時含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽以及具有滷原子的環狀碳酸酯的情況下，優選單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的含有比例通常為非水系電解液總重量的0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為5重量％以下，優選為4重量％以下，具有滷原子的環狀碳酸酯的含有比例通常為非水系電解液總重量的0.001重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為70重量％以下，並且兩者的合計含有比例通常為非水系電解液總重量的0.002重量％以上，優選為0.01重量％以上，且通常為75重量％以下，優選為70重量％以下。(非水溶劑)作為第1方式的非水系電解液含有的非水溶劑，可以任意使用以往作為非水系電解液公知的溶劑，但通常使用有機溶劑。作為有機溶劑的例子，可以舉出鏈狀和環狀碳酸酯類、鏈狀和環狀羧酸酯類、鏈狀和環狀醚類、含磷有機溶劑等。作為環狀碳酸酯類，可以舉出碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞丁酯、氟代碳酸亞乙酯、二氟代碳酸亞乙酯、三氟甲基碳酸亞乙酯等具有碳原子數為24的亞烷基的碳酸亞垸基酯。這些之中，優選碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、氟代碳酸亞乙酯。特別是碳酸亞丙酯，其在負極和電解液的界面的反應性強，有時難以用於電池，但對於本發明的非水系電解液來說，由於抑制了在負極和電解液的界面的反應性，所以能夠很好地使用碳酸亞丙酯。作為鏈狀碳酸酯類，可以舉出碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二正丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲基正丙基酯、碳酸乙基正丙基酯等具有碳原子數為14的烷基的碳酸二烷基酯。另外，還可以舉出碳酸二(氟甲基)酯、碳酸二(二氟甲基)酯、碳酸二(三氟甲基)酯、碳酸二(2-氟乙基)酯、碳酸二(2,2-二氟乙基)酯、碳酸二(2，2，2-三氟乙基)酯、碳酸氟甲基甲基酯、碳酸(二氟甲基)(甲基)酯、碳酸(三氟甲基)(甲基)酯、碳酸2-氟乙基甲基酯、碳酸2，2-二氟乙基甲基酯、碳酸2,2，2-三氟乙基甲基酯、碳酸氟甲基乙基酯、碳酸(二氟甲基)(乙基)酯、碳酸(三氟甲基)(乙基)酯、碳酸2-氟乙基乙基酯、碳酸2，2-二氟乙基乙基酯、碳酸2,2，2-三氟乙基乙基酯等具有碳原子數為14的烷基的一部分或者全部的氫原子被氟原子取代的烷基的碳酸二烷基酯。這些之中，優選碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯。作為環狀羧酸酯類，可以舉出Y-丁內酯、Y-戊內酯等。作為鏈狀羧酸酯類，可以舉出乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯等。作為環狀醚類，可以舉出四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃等。作為鏈狀醚類，可以舉出二乙氧基乙烷、二甲氧基乙垸、二甲氧基甲垸等。作為含磷有機溶劑，可以舉出磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸二甲基乙基酯、磷酸甲基二乙基酯、磷酸乙二醇甲基酯、磷酸乙二醇乙基酯等。這些非水溶劑可以單獨使用任意1種，也可以以任意組成和組合合用2種以上，但優選合用2種以上的化合物。例如，優選環狀碳酸酯類或環狀羧酸酯類等高介電常數溶劑與鏈狀碳酸酯類或鏈狀羧酸酯類等低粘度溶劑合用。將鏈狀羧酸酯類用於非水溶劑的情況下，非水溶劑中的鏈狀羧酸酯類的比例範圍通常為50重量％以下，優選為30重量％以下，更優選為20重量％以下。大於該範圍的上限時，存在傳導度降低的可能性。此外，鏈狀羧酸酯類不是非水溶劑的必要成分，非水溶劑可以不含鏈狀羧酸酯類。此外，將環狀羧酸酯類用於非水溶劑的情況下，非水溶劑中的環狀羧酸酯類的比例範圍通常為60重量％以下，優選為55重量％以下，更優選為50重量％以下。大於該範圍的上限時，存在注液性降低或者低溫時的輸出特性變差的可能性。此外，環狀羧酸酯類不是非水溶劑的必要成分，非水溶劑可以不含環狀羧酸酯類。另外，將鏈狀醚類用於非水溶劑的情況下，非水溶劑中的鏈狀醚類的比例範圍通常為60重量％以下，優選為40重量％以下，更優選為30重量％以下。大於該範圍的上限時，存在傳導度降低的可能性。此外，鏈狀醚類不是非水溶劑的必要成分，非水溶劑可以不含鏈狀醚類。此外，將環狀醚類用於非水溶劑的情況下，非水溶劑中的環狀醚類的比例範圍通常為60重量％以下，優選為50重量％以下，更優選為40重量％以下。大於該範圍的上限時，存在保存特性降低的可能性。此外，環狀醚類不是非水溶劑的必要成分，非水溶劑可以不含環狀醚類。非水溶劑的優選組合之一是以環狀碳酸酯類和鏈狀碳酸酯類為主體的組合。其中，非水溶劑中環狀碳酸酯類和鏈狀碳酸酯類合計所佔的比例通常為85重量％以上，優選為90重量％以上，更優選為95重量％以上，且環狀碳酸酯類與鏈狀碳酸酯類的容積比為5:95以上，優選為10:90以上，更優選為15:85以上，並且該容積比通常為45:55以下，更優選為40:60以下。使用該混合溶劑中含有鋰鹽和本發明特徵的添加劑(特別是不飽和腈化合物(1)或後述的不飽和腈化合物(2)、和/或結構式中具有24個氰基的化合物)的非水系電解液時，循環特性與大電流放電特性以及抑制氣體產生的平衡好，所以是優選的。作為環狀碳酸酯類與鏈狀碳酸酯類的優選組合的例子，可以舉出碳酸亞乙酯與碳酸二烷基酯類的組合。具體可以舉出碳酸亞乙酯與碳酸二甲酯；碳酸亞乙酯與碳酸二乙酯；碳酸亞乙酯與碳酸甲乙酯；碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯與碳酸二乙酯；碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯與碳酸甲乙酯;碳酸亞乙酯、碳酸二乙酯與碳酸甲乙酯；碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯與碳酸甲乙酯等的組合。還可以作為優選的組合舉出這些碳酸亞乙酯和碳酸二烷基酯類再加上碳酸亞丙酯的組合。這種情況下，碳酸亞乙酯與碳酸亞丙酯的容積比通常為99:1以下，優選為95:5以下，且通常為1:99以上，優選為20:80以上。另外，還優選碳酸亞丙酯與上述的碳酸二烷基酯類的組合。作為非水溶劑優選的其他例是在非水溶劑中含有50重量％以上的選自由碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、具有滷原子的環狀碳酸酯、？丁內酯和Y-戊內酯組成的組中的有機溶劑的溶劑。在該混合溶劑中含有鋰鹽和本發明的特徵的添加劑(特別是不飽和腈化合物(l)或後述的不飽和腈化合物(2))的非水系電解液即使在高溫下使用，溶劑的蒸發和漏液也少。其中，優選在非水溶劑中碳酸亞乙酯和Y-丁內酯合計所佔的比例為70重量％以上，優選為80重量％以上，並且碳酸亞乙酯與Y-丁內酯的容積比為5:9545:55;另外還優選在非水溶劑中碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯合計所佔的比例為70重量％以上，優選為80重量以上，並且碳酸亞乙酯與碳酸亞丙酯的容積比為30:7080:20。使用在該混合溶劑中含有鋰鹽和本發明特徵的添加劑(特別是不飽和腈化合物(l)或後述的不飽和腈化合物(2)、和/或結構式中具有24個氰基的化合物)的非水系電解液時，保存特性和抑制產生氣體的平衡好，所以是優選的。此外，優選使用含磷有機溶劑作為非水溶劑。在非水溶劑中含有通常10重量％以上、優選1080重量。/。範圍的含磷有機溶劑時，能夠降低電解液的燃燒性。特別是含磷有機溶劑與選自由碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、具有滷原子的環狀碳酸酯、Y-丁內酯、Y-戊內酯和碳酸二烷基酯組成的組中的非水溶劑組合使用時，循環特性和大電流放電特性的平衡好，所以是優選的。需要說明的是，本說明書中，非水溶劑的容積比是25i:的測定值，而像碳酸亞乙酯這樣的在25。C是固體的物質，使用在熔點的測定值。{電解質}對於電解質沒有特別限制，可以任意使用公知的用作目的二次電池的電解質。用於非水系電解液二次電池的情況下，通常使用鋰鹽作為電解質。作為鋰鹽的具體例，可以舉出LiC104、LiAsF6、LiPF6、Li2C03和LiBF4等無機鋰鹽LiCF3S03、LiC4F9S03、LiN(CF3S02)2、LiN(C2F5S02)2、環狀1,2-全氟乙烷二磺醯亞胺鋰、環狀1,3-全氟丙烷二磺醯亞胺鋰、LiN(CF3S02)(C4F9S02)、LiC(CF3S02)3、LiPF4(CF3)2、LiPF4(C2F5)2、LiPF4(CF3S02)2、LiPF4(C2F5S02)2、LiBF2(CF3)2、LiBF2(C2F5)2、LiBF2(CF3S02)2、LiBF2(C2F5S02)2、LiB(OCOCF3)4、LiB(OCOC2F5)4等含氟有機鋰鹽；四氟(乙二酸合)磷酸鋰、二氟二(乙二酸合)磷酸鋰、三(乙二酸合)磷酸鋰等乙二酸合磷酸鹽、二(乙二酸合)硼酸鋰、二氟乙二酸合硼酸鋰等乙二酸合硼酸鹽；KPF6、NaPF6、NaBF4、Na2CF3S03等鈉鹽或鉀鹽等。這些之中，優選LiPF6、LiBF4、LiCF3S03、LiN(CF3S02)2、LiN(C2F5S02)2。特別優選LiPF6或LiBF4。上述的鋰鹽可以單獨使用任意一種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上，但是，2種以上的無機鋰鹽合用或者無機鋰鹽與含氟有機鋰鹽合用時，能抑制連續充電時產生氣體或者抑制高溫保存後的老化，所以是優選的。特別優選LiPF6與LiBF4合用；LiPF6、LiBF4等無機鋰鹽與LiCF3S03、LiN(CF3S02)2、LiN(C2F5S02)2等含氟有機鋰鹽合用。將LiPF6和LiBF4合用的情況下，通常優選含有的LiBF4為全部鋰鹽的0.01重量％50重量％。LiPF6、LiBF4等無機鋰鹽與LiCF3S03、LiN(CF3S02)2、LiN(C2F5S02)2等含氟有機鋰鹽合用時，通常優選無機鋰鹽佔全部鋰鹽的比例的範圍為70重量％99重量％。此外，非水溶劑以50重量％以上的比例含有7-丁內酯時，優選相對於全部鋰鹽，含有40摩爾。/。以上LiBF4，其中更優選以全部鋰鹽的40摩爾。/。95摩爾。/。的比例含有LiBF4，且餘量由選自由LiPF6、LiCF3S03、LiN(CF3S02)2和LiN(C2F5S02)2組成的組中的物質構成。非水系電解液中的鋰鹽的濃度通常為0.5摩爾/升以上，優選為0.6摩爾/升以上，更優選為0.8摩爾/升以上，且通常為3摩爾/升以下，優選為2摩爾/升以下，更優選為1.5摩爾/升以下。非水系電解液中的鋰鹽的濃度過低時，電解液的電導率不足；濃度過高時，粘度上升，所以有時電導率降低，電池性能降低。(其他的添加劑)為了改善與後述的隔板的潤溼性，第1方式的非水系電解液中除了上述的不飽和腈化合物(l)和/或結構式中具有24個氰基的化合物、上述非水溶劑和電解質之外，還可以添加磷酸三辛酯、具有全氟烴基的聚氧乙烯醚類、全氟辛烷磺酸酯類等表面活性劑的1種或2種以上。對於其含量，優選以相對於非水系電解液總重量的0.01重量％1重量％來添加。小於該下限的情況下，有可能不能表現出期待的效果，而大於該上限時，有可能導致電池的特性降低。使用中，還可以在非水系電解液中進一步混合各種過充電防止劑、其他的皮膜形成劑、其他的助劑等。作為過充電防止劑，可以舉出例如聯苯、垸基聯苯、三聯苯、三聯苯的部分氫化物、環己基苯、叔丁基苯、叔戊基苯、二苯醚、二苯並呋喃等芳香族化合物；2-氟聯苯、間環己基氟苯、對環己基氟苯等上述芳香族化合物的部分氟化物；2，4-二氟苯甲醚、2，5-二氟苯甲醚、2,6-二氟苯甲醚等含氟苯甲醚化合物等。過充電防止劑可以單獨使用一種，也可以以任意組合和比例合用2種以上。非水系電解液中，過充電防止劑的含量優選為0.1重量％5重量％。小於該下限的情況下，有時不能表現出期待的效果，而大於該上限時，有時會導致電池的特性降低。作為其他的皮膜形成劑，優選使用氟取代碳酸酯、芳基取代碳酸酯、環狀羧酸酐、磺酸衍生物、碸化合物、亞硫酸酯化合物。作為芳基取代碳酸酯，使用4-苯基碳酸亞乙酯、甲基苯基碳酸酯等。作為環狀羧酸酐，使用琥珀酸酐、馬來酸酐、戊二酸酐、苯偏三酸酐、鄰苯二甲酸酐等。作為磺酸衍生物，使用1，3-丙垸磺內酯、1,4-丁烷磺內酯、1,3-丙烯磺內酯、1,4-丁烯磺內酯、甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯、二甲基甲垸磺醯胺等。作為碸化合物，使用二甲基碸、環丁碸、3-環丁烯碸等。作為亞硫酸酯化合物，使用乙二醇亞硫酸酯、1,3-丙二醇亞硫酸酯、四氫呋喃二醇(erythritan)亞硫酸酯、乙烯基乙二醇亞硫酸酯、亞硫酸二甲酯、亞硫酸甲乙酯、亞硫酸二乙酯等。這些可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。含有這些皮膜形成劑的情況下，通過在非水系電解液中含有0.01重量％以上、優選為0.1重量％以上、且10重量％以下、優選8重量％以下的這些皮膜形成劑，電池的容量維持特性、循環特性良好。作為其他助劑，可以舉出四氫呋喃二醇碳酸酯、螺雙-二亞甲基碳酸酯、甲氧乙基甲基碳酸酯等碳酸酯化合物；檸康酸酐、戊烯二酸酐、衣康酸酐、苯偏三酸酐、二甘醇酸酐、環己烷二羧酸酐、環戊烷四羧二酐和苯基琥珀酸酐等羧酸酐；1,3-丙烷磺內酯、1,4-丁烷磺內酯、甲烷磺酸甲酯、二甲磺酸丁酯(Busulfan)以及四甲基秋蘭姆單硫化物、N，N-二甲基甲磺醯胺、N,N-二乙基甲磺醯胺等含硫化合物；l-甲基-2-吡咯烷酮、1-甲基-2-哌啶酮、3-甲基-2-噁唑垸酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮以及N-甲基琥珀醯亞胺等含氮化合物；庚烷、辛垸、環庚烷等烴化合物；氟苯、二氟苯、六氟苯、三氟甲苯等含氟芳香族化合物等。這些化合物均可以單獨使用1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。非水系電解液含有這些助劑的情況下，其比例範圍通常為非水系電解液的0.01重量％以上，且通常為10重量％以下。通過在本發明的非水系電解液中含有這些助劑，能夠提高高溫保存後的容量維持特性和循環特性。(水系電解液的製造方法)第1方式的非水系電解液可以通過在上述的非水溶劑中溶解上述的不飽和腈化合物(l)和/或結構式中具有24個氰基的化合物以及上述的電解質來製備，製備時，根據需要在上述的非水溶劑中溶解其他助劑等。非水系電解液的製備時，非水溶劑等各成分優選預先進行脫水。具體地說，通常優選脫水至其水分含有率為50ppm以下、特別是20ppm以下的值。對於脫水的方法來說，可以任意地進行選擇，例如可以舉出減壓下加熱或使其通過分子篩等方法。此外，第1方式的非水系電解液使用時，可以用高分子等膠凝劑將其凝膠化，使其為半固體狀。半固體狀電解質中的上述非水系電解液所佔的比例範圍通常為半固體狀電解質總量的30重量％以上，優選為50重量％以上，進一步優選為75重量％以上，且通常為99.95重量％以下，優選為99重量％以下，進一步優選為98重量％以下。在此，非水系電解液的比例過大時，非水系電解液的保持變得困難，容易發生漏液，相反，非水系電解液的比例過少時，在充放電效率、容量方面不令人滿意。[第2方式的非水系電解液]本發明的第2方式的非水系電解液必須含有下述通式(2)所示的化合物(以下有時將該化合物稱作"不飽和腈化合物(2)")，為了更有效地抑制在電解液的負極表面的分解，優選還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種以上的化合物。R5、CN■…(2)通式(2)中，R4、115和116各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。但是，114和尺5不同時為氫原子。上述通式(2)中，作為114116的任意一個以上是氰基時的具體例，可以舉出富馬二腈、1,1,2-三氰基乙烯、四氰乙烯等。上述通式(2)中，WW的任意一個以上是烴基的情況下，該烴基的意義與作為上述通式(l)中的R'RS烴基列舉的基團相同。另外，上述通式(2)中，114116烴基具有滷原子取代基的情況下，該具有滷原子取代基的烴基的意義與作為上述通式(1)中的R'RS的具有滷原子取代基的烴基列舉的基團相同。下面舉出在R4R6中任一個具有這些烴基的上述通式(2)所示的化合物的具體例。丁烯腈、3-甲基丁烯腈、2-甲基-2-丁烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-2-戊烯腈、3-甲基-2-戊烯腈、2-己烯腈等。l-氰基-l-環戊烯、l-氰基-l-環己烯等。香葉腈、肉桂腈等。3-氟丁烯腈、4-氟丁烯腈、4,4-二氟丁烯腈、4，4,4-三氟丁烯腈、3-(氟甲基)丁烯腈、4-氟-3-(氟甲基)-2-丁烯腈、4-氟-2-戊烯腈、5-氟-2-戊烯腈等。<具有帶有氟原子取代基的環狀飽和烴基的化合物的具體例〉3-氟-l-氰基-l-環戊烯、4-氟-l-氰基-l-環戊烯、5-氟-l-氰基-l-環戊烯、3-氟-1-氰基-1-環己烯、4-氟-l-氰基-l-環己烯、5-氟-l-氰基-l-環己烯、6-氟-l-氰基-l-環己烯等。可以舉出3-(2-氟苯基)丙烯腈、3-(3-氟苯基)丙烯腈、3-(4-氟苯基)丙烯腈、3-氟香葉腈等。<不飽和腈化合物(2)的優選例〉上述列舉的腈化合物中，作為本發明的不飽和腈化合物(2)，從合成的容易性或者工業觀點出發，特別優選下述化合物。丁烯腈、3-甲基丁烯腈、2-甲基-2-丁烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-2-戊烯腈、l-氰基-l-環戊烯、l-氰基-l-環己烯、香葉腈、肉桂腈、富馬二腈、四氰乙烯。對不飽和腈化合物(2)的分子量沒有限制，可以是不明顯損害本發明的效果的任意值，但該分子量通常為40以上，優選為50以上。另外，對分子量的上限沒有特別限制，但是分子量過大時，電解液的粘性存在升高的趨勢，所以該分子量通常為400以下、優選為300以下是實用的。對不飽和腈化合物(2)的製造方法沒有特別限制，製造時可以任意選擇公知的方法。不飽和腈化合物(2)可以單獨使用一種，也可以兩種以上混合使用。第2方式的非水系電解液中的不飽和腈化合物(2)的含量通常為非水系電解液總重量的0.001重量％以上，優選為O.Ol重量％以上，更優選為0.1重量％以上，且通常為10重量％以下，優選為5重量％以下，更優選為2重量％以下。該含量低於上述下限時，有時對電極表面上進行的其他非水系電解液構成成分的分解的抑制不能達到理想的程度，難以表現出本發明的效果。另外，該含量大於上述上限時，在電極表面上的反應過度進行，所以有時會因此引起了電池的各種特性的降低。不飽和腈化合物(2)可以兩種以上組合使用，合用兩種以上不飽和腈化合物的情況下，不飽和腈化合物(2)的含量的總量與上述相同。與第1方式的非水系電解液同樣，第2方式的非水系電解液也可以含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的1種或2種以上，這種情況下，各化合物的具體例、優選例、非水系電解液中優選的含量、存在形態、作用機構與上述的第1方式中已說明的內容相同。對於第2方式的非水系電解液可以含有的非水溶劑、電解質、其他的添加劑，各自的具體例、優選例、非水系電解液中優選的含量、存在形態、作用機構也與上述的第1方式中已說明的內容相同。可以與上述第1方式的非水系電解液的製造方法同樣地製造第2方式的非水系電解液。第3方式的非水系電解液是用於具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池的非水系電解液，其特徵在於，該非水系電解液含有電解質和非水溶劑，還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物和以下述通式(l)表示的化合物(即，不飽和腈化合物(l))。通式(1)中，R1、W和W各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為iio的烴基。該非水系電解液特別優選用於具有含碳質材料作為活性物質的負極的非水系電解液二次電池。第3方式的非水系電解液含有的不飽和腈化合物(l)、具有滷原子的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽、二氟磷酸鹽的具體例、優選例、非水系電解液中優選的含量、存在形態、作用機構也與上述的第1方式中已說明的內容相同。另外，與第1方式的非水系電解液相同，第3方式的非水系電解液也優選還含有具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯，這樣能形成更穩定的界面保護覆膜，這種情況下的化合物的具體例、優選例、非水系電解液中優選的含量、存在形態、作用機構也與上述的第1方式中已說明的內容相同。對於第3方式的非水系電解液可以含有的非水溶劑、電解質、其他的添加劑，各自的具體例、優選例、非水系電解液中優選的含量、存在形態、作用機構也與上述的第1方式中己說明的內容相同。可以與上述的第1方式的非水系電解液的製造方法同樣地製造第3方式的非水系電解液。(非水系電解液二次電池〕本發明的非水系電解液二次電池至少具備能夠包藏和釋放鋰離子等金屬離子的負極以及正極、和上述的本發明的非水系電解液。艮P，除了非水系電解液以外，本發明的非水系電解液二次電池與現有公知的非水系電解液二次電池相同，通常其具有下述形態正極和負極隔著浸滲有本發明的非水系電解液的多孔膜(隔板)相層疊，這些正極、負極以及多孔膜被裝在殼體內。所以，對本發明的非水系電解液二次電池的形狀沒有特別限制，可以是圓筒型、方型、層積型、鈕扣型、大型等任意的形式。[正極]作為本發明的二次電池的正極所含有的正極活性物質，可以舉出過渡金屬的氧化物、過渡金屬與鋰的複合氧化物(鋰過渡金屬複合氧化物)、過渡金屬的硫化物、金屬氧化物等無機化合物、鋰金屬、鋰合金或者它們的複合體。具體地說，可以舉出MnO、V205、V6On、Ti02等過渡金屬氧化物；LiCo02或基本組成為LiCo02的鋰鈷複合氧化物、LiNi02或基本組成為LiNi02的鋰鎳複合氧化物；LiMn204、LiMn02或基本組成為LiMn204、LiMn02的鋰錳複合氧化物、鋰鎳錳鈷複合氧化物、鋰鎳鈷鋁複合氧化物等鋰過渡金屬複合氧化物；TiS、FeS等過渡金屬硫化物；Sn02、SiOz等金屬氧化物。其中，鋰過渡金屬複合氧化物、具體來說特別是LiCo02或基本組成為LiCo02的鋰鈷複合氧化物、LiNi02或基本組成為LiNi02的鋰鎳複合氧化物、LiMn204、LiMn02或基本組成為LiMn204、LiMn02的鋰錳複合氧化物、鋰鎳錳鈷複合氧化物、鋰鎳鈷鋁複合氧化物能夠同時得到高容量和高循環特性，所以是優選使用的。另外，鋰過渡金屬複合氧化物通過用Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Li、Ni、Cu、Zn、Mg、Ga、Zr等其他金屬取代鈷、鎳或錳的一部分，能夠使其結構穩定，所以是優選的。這些正極活性物質均可以單獨使用1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。本發明的非水系電解液二次電池中的正極可按照通常方法進行製造。具體地說，作為正極的製造方法，可以舉出例如在上述的正極活性物質中加入粘著劑或導電材料等後直接輥軋成型，製成片電極的方法；模壓成型製成圓片狀電極(pelletelectrode)的方法；在正極用集電體(以下有時稱作"正極集電體")上塗布活性物質，形成正極活性物質層的方法(塗布法)；在正極集電體上通過蒸鍍法、濺射法、鍍覆法等方法形成含有上述的正極活性物質的薄膜層(正極活性物質層)的方法等，通常採用塗布法形成正極活性物質層。採用塗布法的情況下，在上述的正極活性物質中加入粘著劑、增稠劑、導電材料、溶劑等，製成漿料狀，將其塗布在正極集電體上，乾燥後，通過壓制使其高密度化，由此在正極集電體上形成正極活性物質層。作為正極集電體的材質，可以舉出鋁、鈦和鉭以及含有這些物質之中的l種或2種以上的合金等。其中，優選鋁及其合金。正極集電體的厚度通常為lpm以上，優選為5pm以上，且通常為100pm以下，優選為50pm以下。正極集電體的厚度過厚時，電池全體的容量過度降低，相反，正極集電體的厚度過薄時，變得難以處理。此外，為了提高與表面上形成的正極活性物質層的粘結效果，這些正極集電體的表面優選預先進行粗面化處理。作為表面的粗面化方法，可以舉出噴砂處理、利用粗面輥壓延、用固定有研磨劑顆粒的研磨布紙張、砥石、砂輪、具有鋼絲等的金屬絲刷等對集電體表面進行研磨的機械研磨法、電解研磨法、化學研磨法等。此外，為了減少正極集電體的重量，提高電池單位重量的能量密度，還可以使用膨脹合金或衝壓金屬這樣的開孔型正極集電體。這種類型的正極集電體通過改變其數值孔徑能自由地改變重量。另外，該類型的正極集電體的兩面形成有正極活性物質層的情況下，利用通過該孔的鉚接效果，使得正極活性物質層的剝離變得更難。但是，數值孔徑過大時，正極活性物質層與正極集電體的接觸面積變小，所以有時粘結強度反而降低。為了提高導電性，通常使正極活性物質層含有導電材料。對導電材料的種類沒有特別限制，作為具體例，可以舉出銅、鎳等金屬材料；天然石墨、人造石墨等石墨(gmphite);乙炔黑等炭黑；針狀煤等無定形碳等碳材料等。需要說明的是，這些物質可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。正極活性物質層中的導電材料的比例通常為0.01重量％以上，優選為0.1重量％以上，進一步優選為1重量％以上，且通常為50重量％以下，優選為30重量％以下，進一步優選為15重量％以下。導電材料的比例過低時，導電性有時變得不足，相反導電材料的比例過高時，電池容量有時降低。對正極活性物質層的製造中使用的粘著劑沒有特別限制，採用塗布法的情況下，只要是對電極製造時使用的液體介質穩定的材料即可。作為具體例，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、芳香族聚醯胺、纖維素、硝基纖維素等樹脂系高分子；SBR(苯乙烯-丁二烯橡膠)、NBR(丙烯腈-丁二烯橡膠)、氟橡膠、異戊二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙烯-丙烯橡膠等橡膠狀高分子；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物及其氫化物、EPDM(乙烯-丙烯-二烯三元共聚物)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-乙烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯苯乙烯嵌段共聚物及其氫化物等熱塑性彈性體狀高分子；間規-l，2-聚丁二烯、聚乙酸乙烯酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、丙烯-oc-烯烴共聚物等軟質樹脂狀高分子；聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、氟化聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯-乙烯共聚物等氟系高分子；具有鹼金屬離子(特別鋰離子)的具有離子傳導性的高分子組合物等。這些物質可以單獨使用1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。正極活性物質層中的粘著劑的比例通常為0.1重量％以上，優選為1重量％以上，進一步優選為5重量％以上，且通常為80重量％以下，優選為60重量％以下，進一步優選為40重量％以下，最優選為10重量％以下。粘著劑的比例過低時，不能充分保持正極活性物質，使得正極的機械強度不足，有時導致循環特性等電池性能變差，粘著劑的比例過高時，有時導致電池容量和導電性降低。作為用於形成漿料的液體介質，只要是能夠溶解或分散正極活性物質、導電劑、粘著劑以及根據需要使用的增稠劑的溶劑，對其種類沒有特別限制，使用水系溶劑和有機系溶劑均可。作為水系介質，可以舉出例如水、醇與水的混合介質等。作為有機系介質，可以舉出例如己垸等脂肪族烴類；苯、甲苯、二甲苯、甲基萘等芳香族烴類；喹啉、吡啶等雜環化合物；丙酮、丁酮、環己酮等酮類；乙酸甲酯、丙烯酸甲酯等酯類；二亞乙基三胺、N，N-二甲氨基丙基胺等胺類；二乙基醚、氧化丙烯、四氫呋喃(THF)等醚類；N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺等醯胺類；六甲基磷醯胺、二甲亞碸等非質子性極性溶劑等。這些可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。特別是使用水系介質的情況下，優選使用增稠劑和苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等膠乳將其製成漿料。增稠劑通常用來調整漿料的粘度。對增稠劑沒有特別限制，具體可以舉出羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯醇、氧化澱粉、磷酸化澱粉、酪蛋白以及它們的鹽等。這些物質可以單獨使用1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。進一步添加增稠劑的情況下，增稠劑相對於活性物質的比例為0.1重量％以上，優選為0.5重量％以上，更優選為0.6重量％以上，且對於上限，其為5重量％以下，優選為3重量％以下，更優選為2重量％以下。低於該範圍的情況下，有時塗布性明顯降低，超出該範圍的情況下，在正極活性物質層中活性物質所佔比例降低，有時產生電池的容量降低的問題或正極活性物質間的電阻增大的問題。漿料的粘度只要是漿料能夠在集電體上塗布的粘度，則沒有特別限制，通過在漿料的製備時改變溶劑的用量等來適當調整以成為能夠進行塗布的粘度即可。將所得到的漿料塗布在上述的正極集電體上，乾燥後進行壓制，由此形成正極活性物質層。對塗布方法沒有特別限制，可以使用其本身已知的方法。對乾燥方法沒有特別限制，可以採用自然乾燥、加熱乾燥、減壓乾燥等公知的方法。為了提高正極活性物質的填充密度，經塗布、乾燥得到的正極活性物質層優選通過手動壓制、輥軋壓制等進行壓密化。正極活性物質層的密度優選為1.5g/cm3以上，更優選為2g/cm3以上，進一步優選為2.2g/cn^以上，另外上限優選為3.9g/cr^以下，更優選為3.5g/ci^以下，進一步優選為3.0g/cr^以下。超出該範圍時，非水系電解液向集電體/活性物質界面附近的浸透性降低，特別是有時高電流密度下的充放電特性降低。另外，低於該範圍時，活性物質間的導電性降低，有時電池電阻增大。作為負極活性物質，可以使用能夠包藏/釋放金屬離子的碳質材料或金屬化合物、鋰金屬和鋰合金等。其中優選的是碳質材料、特別是石墨或表面被比石墨還無定形的碳包覆的石墨。另外，作為負極活性物質，可以使用能夠包藏和釋放金屬離子的金屬化合物。作為這樣的金屬化合物，可以舉出含有Ag、Al、Ba、Bi、Cu、Ga、Ge、In、Ni、P、Pb、Sb、Si、Sn、Sr、Zn等金屬的化合物。這些金屬可以以單質、氧化物、與鋰的合金等任意的形態使用。其中，優選具有選自由Si(矽)原子、Sn(錫)原子和Pb(鉛)原子組成的組中的至少一種原子的負極活性物質。作為具有選自Si原子、Sn原子和Pb原子的至少一種原子的負極活性物質的例子，可以舉出Si、Sn和Pb之中的任一種金屬元素的金屬單質；由Si、Sn和Pb之中的2種以上的金屬元素構成的合金；由Si、Sn和Pb之中的1種或2種以上的金屬元素與其他的1種或2種以上的金屬元素構成的合金；以及含有Si、Sn和Pb之中的1種或2種以上的金屬元素的化合物。通過使用這些金屬單質、合金或金屬化合物作為負極活性物質，電池能夠高容量化。這些負極活性物質可以單獨使用任意1種，也可以以任意組合和比例合用2種以上。石墨通常優選基於學振法的X射線衍射求出的晶格面(002面)的d值(層間距離)為0.335nm0.340nm，特別優選為0.335nm0.338nm，尤其優選為0.335nm0.337nm。另夕卜，基於學振法的X射線衍射求出的微晶尺寸(Lc)通常為30nm以上、優選為50nm以上、特別優選為100nm以上。灰分通常為1重量％以下、優選為0.5重量％以下、特別優選為0.1重量％以下。作為表面被無定形的碳包覆的石墨，優選的是以X射線衍射中的晶格面(002面)的d值為0.335nm0.338nm的石墨為核材，在其表面附著有與該核材相比X射線衍射中的晶格面(002面)的d值大的碳質材料，並且以重量比計，核材和與核材相比X射線衍射中的晶格面(002面)的d值大的碳質材料的比例為99/180/20。使用這樣的石墨時，能夠製造容量高且不易與電解液反應的負極。以基於雷射衍射/散射法的中值徑計，碳質材料的粒徑通常為lpm以上，優選為3pm以上，更優選為5pm以上，最優選為7pm以上，且通常為100pm以下，優選為50pm以下，更優選為40pm以下，最優選為30,以下。碳質材料的基於BET法的比表面積通常為0.3m2/g以上，優選為0.5m"g以上，更優選為0.7m"g以上，最優選為0.8m2/g以上，且通常為25m2/g以下，優選為20m2/g以下，更優選為15m2/g以下，最優選為10m2/g以下。此外，使用氬離子雷射進行拉曼光譜分析，設位於15701620cm—1範圍的峰PA的峰強度為IA、位於13001400cm"範圍的峰PB的峰強度為IB時，優選IB與IA之比表示的R值(4B/IA)的範圍為0.010.7的碳質材料。另外，優選位於15701620cm"範圍的峰的半峰寬通常為26cm"以下、特別是25cm"以下的碳質材料。作為含有選自Si、Sn和Pb之中的1種或2種以上的金屬元素的化合物的例子，可以舉出含有選自Si、Sn和Pb之中的1種或2種以上的金屬元素的碳化物、氧化物、氮化物、硫化物、磷化物等複合化合物。另外，這些複合化合物的例子還可以舉出與金屬單質、合金或非金屬元素等數種元素複雜結合而成的化合物。更具體地說，以Si、Sn為例，可以使用這些元素和不作為負極工作的金屬的合金。另外，以Sn為例，還可以使用Sn、作為負極工作的Si、Sn、Pb以外的金屬、不作為負極工作的金屬和非金屬元素組合而成的含有56種元素的複雜化合物。這些負極活性物質中，由於製成電池時每單位重量的容量大，所以優選選自Si、Sn和Pb之中的任意1種金屬元素的金屬單質、選自Si、Sn和Pb之中的2種以上金屬元素的合金、選自Si、Sn和Pb之中的1種或2種以上的金屬元素的氧化物、碳化物、氮化物等，特別是從每單位重量的容量和環境負荷的角度出發，優選Si和/或Sn的金屬單質、合金、氧化物、碳化物、氮化物等。此外，與使用金屬單質或合金相比，使用含有Si和/或Sn的化合物時雖然每單位重量的容量差，但循環特性優異，所以含有Si和/或Sn的下述化合物也是優選的。■Si禾n/或Sn與氧的元素之比通常為0.5以上、優選為0.7以上、進一步優選為0.9以上、且通常為1.5以下、優選為1.3以下、進一步優選為1.1以下的Si禾口/或Sn的氧化物。比通常為0.5以上、優選為0.7以上、進一歩優選為0.9以上、且通常為1.5以下、優選為1.3以下、進一步優選為1.1以下的Si禾口/或Sn的氮化物。■Si和/或Sn與碳的元素之比通常為0.5以上、優選為0.7以上、進一步優選為0.9以上、且通常為1.5以下、優選為1.3以下、進一步優選為1.1以下的Si和/或Sn的碳化物。此外，上述的負極活性物質可以單獨使用任意1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。本發明的非水系電解液二次電池中的負極可以按照通常的方法進行製造。具體地說，作為負極的製造方法，例如也可以舉出下述的方法在上述的負極活性物質中加入粘著劑或導電材料等後直接輥軋成型，製成片電極的方法；模壓成型製成圓片狀電極的方法，但通常採用在負極用集電體(以下有時稱作"負極集電體")上通過塗布法、蒸鍍法、濺射法、鍍覆法等方法形成含有上述的負極活性物質的薄膜層(負極活性物質層)的方法。這種情況下，在上述的負極活性物質中加入粘著劑、增稠劑、導電材料、溶劑等，製成漿料狀，將其塗布在負極集電體上，乾燥後，通過壓制使其高密度化，由此在負極集電體上形成負極活性物質層。作為負極集電體的材質，可以舉出鋼、銅合金、鎳、鎳合金、不鏽鋼等。這些之中，從容易加工成薄膜的方面和成本的方面考慮，優選銅箔。負極集電體的厚度通常為lpm以上，優選為5pm以上，且通常為100pm以下，優選為50|im以下。負極集電體的厚度過厚時，電池全體的容量過度降低，相反，負極集電體的厚度過薄時，變得難以處理。此外，為了提高與表面上形成的負極活性物質層的粘結效果，這些負極集電體的表面優選預先進行粗面化處理。作為表面的粗面化方法，可以舉出噴砂處理、利用粗面輥壓延、用固定有研磨劑顆粒的研磨布紙張、砥石、砂輪、具有鋼絲等的金屬絲刷等對集電體表面進行研磨的機械研磨法、電解研磨法、化學研磨法等。此外，為了減少負極集電體的重量，提高電池單位重量的能量密度，還可以使用膨脹合金或衝壓金屬這樣的開孔型負極集電體。這種類型的負極集電體通過改變其數值孔徑能自由地改變重量。另外，該類型的負極集電體的兩面形成有負極活性物質層的情況下，利用通過該孔的鉚接效果，使得負極活性物質層的剝離變得更難。但是，數值孔徑過大時，負極活性物質層與負極集電體的接觸面積變小，所以有時粘結強度反而降低。用於形成負極活性物質層的漿料通常是相對負極材料加入粘著劑、增稠劑等來製作的。需要說明的是，本說明書中的"負極材料"是指組合了負極活性物質和導電材料的材料。負極材料中的負極活性物質的含量通常為70重量％以上、特別優選為75重量％以上，且通常為97重量％以下，特別優選為95重量％以下。負極活性物質的含量過少時，使用所得到的負極的二次電池的容量趨於不足，負極活性物質的含量過多時，粘著劑等的含量相對不足，使得所得到的負極的強度趨於不足。此外，合用二種以上的負極活性物質的情況下，負極活性物質的總量滿足上述範圍即可。作為用於負極的導電材料，可以舉出銅、鎳等金屬材料；石墨、炭黑等碳材料等。這些材料可以單獨使用1種，也可以以任意的組合和比例合用2種以上。特別是使用碳材料作為導電材料時，碳材料還可作為活性物質發揮作用，所以是優選的。負極材料中的導電材料的含量通常為3重量％以上、特別優選為5重量％以上，且通常為30重量％以下、特別優選為25重量％以下。導電材料的含量過少時，導電性有不足的趨勢，導電材料過多時，負極活性物質等的含量相對不足，因此存在電池容量、強度降低的趨勢。需要說明的是，合用2種以上的導電材料的情況下，導電材料的總量滿足上述範圍即可。作為用於負極的粘著劑，只要是對電極製造時使用的溶劑、電解液安全的材料，就可以使用任意的粘著劑。例如可以舉出聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、苯乙烯-丁二烯橡膠-異戊二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物等。這些物質可以單獨使用l種，也可以以任意的組合和比例2種以上合用。相對於100重量％的負極材料，粘著劑的含量通常為0.5重量％以上，特別優選為1重量％以上，且通常為10重量％以下、特別優選為8重量％以下。粘著劑的含量過少時，得到的負極的強度有不足的趨勢，粘著劑的含量過多時，負極活性物質等的含量相對不足，因此，存在電池容量、導電性不足的趨勢。需要說明的是，合用2種以上的粘著劑的情況下，粘著劑的總量滿足上述範圍即可。作為用於負極的增稠劑，可以舉出羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯醇、氧化澱粉、磷酸化澱粉、酪蛋白等。這些可以單獨使用l種，也可以以任意的組合和比例2種以上合用。增稠劑根據需要使用即可，使用增稠劑的情況下，優選以在負極活性物質層中的增稠劑的含量通常為0.5重量％5重量％來使用增稠劑。用於形成負極活性物質層的漿料通過在上述負極活性物質中根據需要混合導電劑、粘著劑、增稠劑，並以水系溶劑或有機溶劑作為分散介質來進行製備。作為水系溶劑，通常使用水，也可以在其中以水的30重量％以下的量合用乙醇等醇類、N-甲基吡咯垸酮等環狀醯胺類等有機溶劑。另外，作為有機溶劑，通常可以舉出N-甲基吡咯垸酮等環狀醯胺類；N，N-二甲基甲醯胺、N，N-二甲基乙醯胺等直鏈狀醯胺類；苯甲醚、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；丁醇、環己醇等醇類，其中優選N-甲基吡咯烷酮等環狀醯胺類；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等直鏈狀醯胺類等。此外，這些物質可以單獨使用任意1種，也可以以任意的組合和比例2種以上合用。將所得到的漿料塗布在上述的負極集電體上，乾燥後進行壓制，由此形成負極活性物質層。對塗布方法沒有特別限制，可以使用其本身已知的方法。對乾燥方法沒有特別限制，可以採用自然乾燥、加熱乾燥、減壓乾燥等公知的方法。對通過上述方法將負極活性物質電極化時的電極結構沒有特別限制，集電體上存在的活性物質的密度優選為lg/cm3以上，更優選為1.2g/cm3以上，進一步優選為1.3g/cm3以上，上限為2g/cm3以下，優選為1.9g/cm3g以下，更優選為1.8g/cm3以下，進一步優選為1.7g/cm3以下。超出該範圍時，活性物質顆粒被破壞，有時導致初期不可逆容量增加、非水系電解液向集電體/活性物質界面附近的浸透性降低引起的高電流密度充放電特性變差。另外，低於該範圍時，活性物質間的導電性降低，電池電阻增大，有時每單位體積的容量降低。[隔板]為了防止短路，通常在正極與負極之間存在隔板。這種情況下，使用時，通常使本發明的非水系電解液浸滲到該隔板中。對隔板的材料、形狀沒有特別的限制，但優選用對本發明的非水系電解液穩定的材料形成的保液性優異的多孔性片或無紡布等。作為隔板的材料，可以使用聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴、聚四氟乙烯、聚醚碸等，優選為聚烯烴。隔板的厚度通常為l)im以上，優選為5|im以上，進一步優選為lO)im以上，且通常為50pm以下，優選為40pm以下，進一步優選為30pm以下。隔板過薄時，有時絕緣性、機械強度變差，隔板過厚時，不僅延遲特性等電池性能變差，而且電池整體的能量密度降低。隔板的空孔率通常為20%以上，優選為35%以上，進一步優選為45%以上，且通常為90%以下，優選為85%以下，進一步優選為75%以下。空孔率過小時，膜阻抗增大，延遲特性趨於變差。另外，空孔率過大時，隔板的機械強度降低，絕緣性趨於降低。隔板的平均孔徑通常為0.5pm以下，優選為0.2pm以下，且通常0.05pm以上。平均孔徑過大時，容易發生短路，平均孔徑過小時，膜阻抗增大，有時延遲特性變差。用於本發明的非水系電解液二次電池的電池外裝體的材質也是任意的，可以使用實施了鎳鍍覆的鐵、不鏽鋼、鋁或其合金、鎳、鈦等。本發明涉及循環特性、高溫保存特性等電池特性得到改良的鋰二次電池用非水系電解液以及使用該電解液的鋰二次電池。更具體地說，如後述的實施例所述那樣，通過殘存容量、恢復容量、氣體產生量、保存氣體、氣體產生抑制率、保存後載荷特性、循環容量維持率、循環容量維持率之比證明了效果。其中，氣體產生抑制率、循環容量維持率之比如下進行求得。下文中，"含氰基化合物"是指本發明特徵的不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)、或者結構式中具有24個氰基的化合物。〈電池特性的評價〉1.保存試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持片狀電池，在該狀態於25°C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電，從而使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電後，在85。C高溫保存24小時。在該高溫保存前後，將片狀電池浸入乙醇浴中，根據體積的變化求出產生的氣體量(保存氣體)。保存後的電池在25°C以0.2C的恆定電流放電至放電終止電壓3V，再次進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於0.2C的電流值放電至3V，測定0.2C容量。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於l.OC的電流值放電至3V，測定l.OC容量。此處，將保存後的l.OC容量與保存後的0.2C容量的比例(1.0C容量/0.2C容量)作為保存後載荷特性。另外，將100減去各自對應的使用含有本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的氣體產生量與使用不含本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的氣體產生量的比(％)得到的值{(100—使用含有本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的氣體產生量/使用不含本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的氣體產生量)x100)作為氣體產生抑制率(％)。此處，1C表示1小時能夠充滿電的電流值。2.循環試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行循環試驗，其中反覆進行以0.5C-CCCV(0.05C截止)充電和以0.5C的恆流放電至3V。此處，將第100次循環的放電容量與第4次循環的放電容量的比例(第100次循環的容量/第4次循環的容量)作為循環容量維持率。另外，將各自對應的使用含有本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的循環容量維持率與使用不含本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的循環容量維持率之比(使用含本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的循環容量維持率/使用不含本發明的含氰基化合物的非水系電解液的電池的循環容量維持率)定義為循環容量維持率之比。此時，作為氣體產生抑制率，從抑制電池膨脹的方面考慮，其通常為5%以上，優選為10%以上，進一步優選為15%以上，特別優選為30%以上，最優選為60%以上。作為循環容量維持率之比，從改善電池的壽命的方面考慮，其通常為0.6以上，優選為0.7以上，進一步優選為0.8以上，特別優選為0.9以上，最優選為1.0以上。實施例下面通過實施例更詳細地說明本發明，但只要不超出本發明的要點，本發明不受這些實施例的任何限制。[實施例125和比較例118]通過下述順序組裝非水系電解液二次電池，對其進行評價，所得到的結果見表1表5。[正極的製造]作為正極活性物質使用85重量份LiCo02(日本化學工業社製造的"C5")，與6重量份炭黑和9重量份聚偏二氟乙烯(吳羽化學社製造，商品名"KF-1000")混合，加入N-甲基-2-吡咯烷酮製成漿料。將該漿料均勻地塗布在厚度15pm的鋁箔的兩面，乾燥後，進行壓制，使正極活性物質層的密度為3.0g/cm3，從而製成正極。將94重量份天然石墨粉末和6重量份聚偏二氟乙烯混合，加入N-甲基-2-卩比咯烷酮，製成漿料狀，其中，所述天然石墨粉末的X射線衍射中的晶格面(002面)的d值為0.336nm，微晶尺寸(Lc)為652nm，灰分為0.07重量％，雷射衍射-散射法得到的中值徑為12pm，BET法得到的比表面積為7.5m2/g，使用氬離子雷射進行拉曼光譜分析求出的R值—IB/IA)為0.12，位於15701620cm"的範圍的峰的半峰寬為19.9cm"。將該漿料均勻地塗布在厚度12pm的銅箔的單面，先自然乾燥，然後最終以85°C減壓乾燥一晝夜。其後，壓制使負極活性物質層的密度為1.5g/cm3，從而製成負極。乾燥氬氣氛下，將後述的表1表5的各[實施例]和[比較例]的列中的溶劑欄、添加劑欄記載的化合物以同欄記載的比例進行混合，並以1摩爾/升的濃度溶解作為電解質鹽的LiPF6，製備非水系電解液(實施例l25和比較例118的非水系電解液)。將上述的正極、負極以及聚乙烯製造的隔板以負極、隔板、正極、隔板、負極的順序層積，製作電池要件。將該電池要件插入由鋁(厚度40,)的兩面覆蓋有樹脂層的層積膜構成的袋內，並使正極和負極的端子突出設置，然後，將由上述過程製備的非水系電解液注入袋內，進行真空密封，製作片狀電池。為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25。C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，在第4次循環，以相當於0.5C的電流充電至充電終止電壓4.4V，在充電至充電電流值達到相當於0.05C的電流值的4.4V-恆壓恆流充電(CCCV充電)(0.05C截止)後，以相當於0.2C的恆定電流值進行3V放電，測定高溫保存前的放電容量。再次進行4.4V-CCCV(0.05C截止)充電後，在85°。高溫保存24小時。在該高溫保存的前後，將片狀電池浸入乙醇浴中，根據體積的變化求出產生的氣體量。該氣體量見表1表5。將上述保存後的電池在25。C以0.2C的恆定電流放電至放電終止電壓3V，得到保存試驗後的殘存容量。再次進行4.4V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於0.2C的電流值放電至3V，測定0.2C容量，得到保存試驗後的0.2C容量，以此作為恢復容量。此處，1C表示1小時能夠充滿電的電流f直。以高溫保存前的放電容量為100%時的殘存容量和恢復容量(％)見表1表5。需要說明的是，表1表5中，溶劑、添加劑的配合重量份是各自對應地進行記載的。即，表l的實施例1中，溶劑欄的"碳酸亞乙酯+碳酸甲乙酯(35.32+63.43)"表示混合了35.32重量份碳酸亞乙酯和63.43重量份碳酸甲乙酯，另外，添加劑欄的"碳酸亞乙烯酯+丁烯腈(l+0.25)"表示混合了1重量份碳酸亞乙烯酯和0.25重量份丁烯腈。表6及其後的表中也與此相同。tableseeoriginaldocumentpage57[表2]tableseeoriginaldocumentpage58tableseeoriginaldocumentpage59[表4]tableseeoriginaldocumentpage60[表5]tableseeoriginaldocumentpage61由表1表5可知，與使用不含不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液製作非水系電解液二次電池相比，使用含有不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液製作非水系電解液二次電池時，沒有出現以殘存容量和恢復容量表示的電池特性的惡化，抑制了高溫保存後的氣體的產生。具體地說，與比較例118相比，實施例l25製成的電解液沒有出現以殘存容量和恢復容量表示的電池特性的惡化，抑制了高溫保存後的氣體的產生。特別是使用通式(1)或通式(2)所示的化合物中R1和R2、或W和R5的至少之一是氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數16的烴基的化合物的情況下，這種效果明顯。另外，合用屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯、4,5-二氟代碳酸亞乙酯；屬於具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯的碳酸亞乙烯酯；屬於選自由單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物的二氟磷酸鋰的情況下，效果特別明顯。特別是含有具有滷原子的環狀碳酸酯、和/或選自由單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物的情況下，高溫保存後的殘存容量和恢復容量大，效果明顯。另外，與僅含有不飽和腈化合物(l)時相比，同時存在這兩類化合物的情況下，高溫保存後的氣體的產生量少，在殘存容量和恢復容量方面也抑制了老化。再者，屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯大量共存的情況下，由於共存有不飽和腈化合物(l)，所以沒有電池特性的降低，大幅抑制了高溫保存後的氣體的產生。如實施例1，其中，將負極改為按下述要領製成的負極，將電解液改為如下製備的電解液將表6表7的各[實施例]和[比較例]列中的溶劑欄、添加劑欄記載的化合物以同欄記載的比例混合，並以l摩爾/升的濃度溶解作為電解質鹽的LiPF6，製備非水系電解液(實施例2636和比較例1926的非水系電解液)。除此以外同樣地製作電池。作為負極活性物質，使用屬於非碳材料的73.2重量份矽和8.1重量份銅、以及12.2重量份人造石墨粉末(TIMCAL社製造，商品名"KS-6")，在這些物質中加入54.2重量份含有12重量份聚偏二氟乙烯的N-甲基口比咯垸酮溶液以及50重量份N-甲基吡咯烷酮，用分散器進行混合，製成漿料狀。將所得到的漿料均勻塗布在作為負極集電體的厚度18pm的銅箔上，先自然乾燥後，最後在85。C減壓乾燥一晝夜。其後，壓制使電極密度為1.5g/ci^左右，從而得到負極。為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。在第4次循環，以相當於0.5C的電流充電至充電終止電壓4.2V，在充電至充電電流值達到相當於0.05C的電流值的4.2V-恆壓恆流充電(CCCV充電)(0.05C截止)後，以相當於0.2C的恆定電流值進行3V放電，測定高溫保存前的放電容量。再次進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電後，在6(TC高溫保存一周。在該高溫保存的前後，將片狀電池浸入乙醇浴中，根據體積的變化求出產生的氣體量。該氣體量見表6和表7。將保存後的電池在25°C以0.2C的恆定電流放電至放電終止電壓3V，得到保存試驗後的殘存容量。再次進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於0.2C的電流值放電至3V，測定0.2C容量，得到保存試驗後的0.2C容量，以此作為恢復容量。此處，1C表示1小時能夠充滿電的電流值。以高溫保存前的放電容量為100%時的殘存容量和恢復容量(％)見表6和表7。[表6]tableseeoriginaldocumentpage64tableseeoriginaldocumentpage65由表6和表7可知，使用含有特定負極金屬元素的負極的情況下，通過使用本發明的非水系電解液，得到了與使用碳負極時相同的效果，並且沒有電池特性的降低，能夠實現對高溫環境下氣體的產生的抑制。如實施例2636和比較例1926，其中，作為非水系電解液，在乾燥氬氣氛下，將後述的表8表9的各[實施例]和[比較例]列的溶劑欄、添加劑欄記載的化合物以同欄記載的比例進行混合，進而以1摩爾/升的濃度溶解作為電解質鹽的LiPF6，製備非水系電解液(實施例3747和比較例2742的非水系電解液)，使用如此製作的非水系電解液，除此以外，同樣地製作電池(表中，EC表示碳酸亞乙酯、DEC表示碳酸二乙酯、FEC表示氟代碳酸亞乙酯、DFEC表示4，5-二氟代碳酸亞乙酯、VC表示碳酸亞乙烯酯、LiP02F2表示二氟磷酸鋰)。對得到的電池同樣地進行評價，結果見表8和表9。但是，保存試驗和循環試驗按下述方法進行。〔電池的評價〕1.保存試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電後，在85。C高溫保存24小時。在該高溫保存的前後，將片狀電池浸入乙醇浴中，根據體積的變化求出產生的氣體量(保存氣體)。保存後的電池在25。C以0.2C的恆定電流放電至放電終止電壓3V，再次進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於0.2C的電流值放電至3V，測定0.2C容量。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於1.0C的電流值放電至3V，測定l.OC容量。此處，將保存後的l.OC容量與保存後的0.2C容量的比(1.0C容量/0.2C容量)作為保存後載荷特性。另外，將IOO減去各自對應的使用含有不飽和腈化合物(I)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的氣體產生量與使用不含不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的氣體產生量的比(%)得到的值{(100—使用含有不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的氣體產生量/使用不含不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的氣體產生量)xl00)作為氣體產生抑制率(％)。此處，1C表示1小時能夠充滿電的電流值。2.循環試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行循環試驗，其中反覆進行以0.5C-CCCV(0.05C截止)充電和以0.5C恆流放電至3V。此處，將第100次循環的放電容量與第4次循環的放電容量的比(第100次循環的容量/第4次循環的容量)作為循環容量維持率。另外，將各自對應的使用含有不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的循環容量維持率與使用不含不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的循環容量維持率之比(使用含不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的循環容量維持率/使用不含不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)的非水系電解液的電池的循環容量維持率)定義為循環容量維持率之比。[表8]tableseeoriginaldocumentpage68tableseeoriginaldocumentpage69由表8、9可知與比較例27(使用Si負極，非水系電解液不含不飽和腈化合物(l))相比，實施例37的高溫保存時的氣體產生量減少了。另外，與比較例27相比，實施例37中，沒有循環維持率的大幅降低，保存後載荷特性的值大。與比較例28(使用Si負極，非水系電解液不含不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)，含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯)相比，實施例39(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的丁烯腈，並且含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯)的高溫保存時的氣體產生量減少了。另外，實施例4042(使用Si負極，非水系電解液含有不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)，並且含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯)也被證實了氣體產生量減少了。另外，與比較例28相比，實施例39的保存後載荷特性得到了進一步改善，循環維持率未見降低。與比較例2931(使用Si負極，非水系電解液不含不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)，含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的二氟代碳酸亞乙酯；屬於具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯的碳酸亞乙烯酯；或者屬於二氟磷酸鹽的二氟磷酸鋰)相比，實施例4244(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的丁烯腈，並且含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的二氟代碳酸亞乙酯；屬於具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯的碳酸亞乙烯酯；或者屬於二氟磷酸鹽的二氟磷酸鋰)也保持了循環維持率，並且能夠抑制高溫保存時氣體的產生，即使與這些添加劑組合，也能表現出與上述相同的效果。與比較例33(使用碳負極，非水系電解液不含不飽和腈化合物(l))相比，比較例32(使用碳負極，非水系電解液含有0.5重量％的丁烯腈)的高溫保存時的氣體產生量減少了。但是，與上述記載的使用了Si負極的實施例37相比，氣體產生抑制率的值小。另外，與比較例33相比，比較例32的保存後載荷特性和循環容量維持率均大幅變差。因此，與用於使用了碳負極的電池時相比，不飽和腈化合物(l)用於使用了Si負極的電池時，高溫保存時的氣體產生抑制效果大，並且從保存後載荷特性、循環特性等電池特性的觀點出發也是有效的。與比較例38(使用Si負極，非水系電解液不含不飽和腈化合物(l)或不飽和腈化合物(2)，含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯作為溶劑)相比，實施例46(使用Si負極，非水系電解液含有不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)，同時還含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯作為溶劑)也未引起循環維持率的降低，抑制了保存氣體的產生，表明了使用具有滷原子的環狀碳酸酯作為溶劑的非水系電解液也能有效發揮本申請所示的效果。另外，如實施例47(使用碳負極，非水系電解液含有不飽和腈化合物(1)或不飽和腈化合物(2)，同時還含有屬於具有滷原子的環狀碳酸酯的氟代碳酸亞乙酯作為溶劑)所示那樣，使用具有滷原子的環狀碳酸酯作為溶劑對負極使用碳負極時也同樣有效。實施例61、實施例62和比較例46中，在乾燥氬氣氛下，在氟代碳酸亞乙酯(FEC)與碳酸二乙酯(DEC)的混合物(容積比3:7、重量比40:60)中溶解lmol■dm—3的充分乾燥後的LiPF6和表11所述的濃度的表11所述的各添加劑，製備非水系電解液(其中，比較例46不使用添加劑)。需要說明的是，作為具有滷原子的環狀碳酸酯，如上所述，含有電解液量的氟代碳酸亞乙酯(FEC)。<實施例61、實施例62和比較例46以外的非水系電解液的製備〉實施例61、實施例62和比較例46以外的實施例和比較例中，在乾燥氬氣氛下，在碳酸亞乙酯(EC)與碳酸二乙酯(DEC)的混合物(容積比3:7、重量比37:63)中溶解lmol"dm—s的經充分乾燥的LiPF6和表10以及表11所述的濃度的表10以及表11所述的各添加劑，製備非水系電解液(其中，比較例43和比較例51不使用添加劑)。需要說明的是，作為具有滷原子的環狀碳酸酯，使用反式-4，5-二氟代碳酸亞乙酯(DFEC)或氟代碳酸亞乙酯(FEC)，作為二氟磷酸鹽，使用二氟磷酸鋰(LiP02F2)。將94重量M作為正極活性物質的鈷酸鋰(LiCo02)、3重量％作為導電材料的乙炔黑和3重量。/。作為粘著劑的聚偏二氟乙烯(PVdF)在N-甲基吡咯垸酮溶劑中混合，製成漿料。將所得到的漿料以負極容量的90%容量塗布在厚度15pm的鋁箔的兩面，乾燥後用模壓機軋壓成85pm厚度後，將其裁切成活性物質層的尺寸為寬65mm、長150mm的形狀。再將其切成活性物質寬30mm、長40mm作為正極。需要說明的是，該正極在80攝氏度減壓乾燥12小時後使用。<負極的製作〉(矽合金負極的製作)作為負極活性物質，使用屬於非碳材料的73.2重量份矽和8.1重量份銅、以及12.2重量份人造石墨粉末(TIMCAL社製造，商品名"KS-6")，在這些物質中加入54.2重量份含有12重量份聚偏二氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液以及50重量份N-甲基吡咯烷酮，用分散器進行混合，製成漿料狀。將所得到的漿料均勻塗布在作為負極集電體的厚度18|am的銅箔上作為負極，其後，壓製成電極密度為1.5g'cn^左右，裁切成活性物質寬30mm、長40mm，製成負極(矽合金負極)。需要說明的是，該負極在60攝氏度減壓乾燥12小時後使用。表8和表9中，為了方便起見，將其記作Si負極。(碳負極的製作)在98重量份作為負極活性物質的人造石墨粉末KS-44(TIMCAL社製造，商品名)中加入分別作為增稠劑、粘合劑的IOO重量份羧甲基纖維素鈉的水性分散液(羧甲基纖維素鈉的濃度為1重量％)以及2重量份苯乙烯-丁二烯橡膠的水性分散液(苯乙烯-丁二烯橡膠的濃度為50重量％)，用分散器混合，製成漿料。將所得到的漿料塗布在厚度10jLim的銅箔的兩面，乾燥後用模壓機軋壓至厚度75pm。將其切成活性物質寬30mm、長度40mm來作為負極。需要說明的是，該負極在60攝氏度減壓乾燥12小時後使用。將上述的正極、負極(合金負極或碳負極)以及聚乙烯製造的隔板以正極、隔板、負極、隔板、正極的順序層積，製作電池要件。將該電池要件插入由鋁(厚度40pm)的兩面有樹脂層覆蓋的層積膜構成的袋內，並使正極和負極的端子突出設置，然後，將0.4mL非水系電解液注入袋內，進行真空密封，製作片狀電池。<電池的評價〉1.保存試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C，以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電後，在85。C高溫保存24小時。在該高溫保存的前後，將片狀電池浸入乙醇浴中，根據體積的變化求出產生的氣體量(保存氣體)。保存後的電池在25°C以0.2C的恆定電流放電至放電終止電壓3V，再次進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於0.2C的電流值放電至3V，測定0.2C容量。其後，進行4.2V-CCCV(0.05C截止)充電，以相當於1.0C的電流值放電至3V，測定1.0C容量。此處，將保存後的1.0C容量與保存後的0.2C容量的比例(1.0C容量/0.2C容量)作為保存後載荷特性。另外，將100減去各自對應的使用含有二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的氣體產生量與使用不含二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的氣體產生量的比例(％)得到的值{(100_使用含有二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的氣體產生量/使用不含二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的氣體產生量)xl00)作為氣體產生抑制率(％)。此處，1C表示1小時能夠充滿電的電流值。2.循環試驗為了提高電極間的密合性，用玻璃板夾持上述片狀電池，在該狀態於25°C，以相當於0.2C的恆定電流進行3個循環的充放電使所述片狀電池穩定，其中，充電終止電壓為4.2V、放電終止電壓為3V。其後，進行循環試驗，其中反覆進行以0.5C-CCCV(0.05C截止)充電和以0.5C的恆流放電至3V。此處，將第100次循環的放電容量與第4次循環的放電容量的比例(第100次循環的容量/第4次循環的容量)作為循環容量維持率。另外，將各自對應的使用含有二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的循環容量維持率與使用不含二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的循環容量維持率之比(使用含二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的循環容量維持率/使用不含二氰化合物(3)的非水系電解液的電池的循環容量維持率)定義為循環容量維持率之比。<評價結果〉tableseeoriginaldocumentpage75[表ll]tableseeoriginaldocumentpage76※1二氰化合物(3)以外的腈化合物※2FEC/DE03/7(容積比)的非水系溶劑由表10和表11可知與比較例43(使用Si負極，非水系電解液不含二氰化合物(3))相比，實施例48實施例55(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％或1重量％的二氰化合物(3))的高溫保存時的氣體產生量均減少了。另外，與比較例43相比，實施例48實施例55的保存後載荷特性的值大。其中，實施例5153的效果特別優異。另外，與比較例43相比，實施例48的循環容量維持率的值小，但實施例51、實施例52、實施例54和實施例55的循環容量維持率的值大。由該結果可知，使用Si負極的情況下，二氰化合物(3)具有高溫保存時抑制氣體的產生的效果，特別是上述通式(3)中的n為5以上時，其效果大，改善了保存後載荷特性和循環容量維持率，並改善了循環容量維持率。另外，比較實施例51和實施例52、或者比較實施例54和實施例55，可知二氰化合物(3)的添加量從0.5重量％增加到了1重量％時，氣體產生抑制率得到了特別地改善。與比較例44(使用Si負極，非水系電解液不含二氰化合物(3)，含有具有滷原子的環狀碳酸酯)相比，實施例56(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的丁二腈，並且含有具有滷原子的環狀碳酸酯)的高溫保存時的氣體產生量減少了。另外，實施例57(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的庚二腈，並且含有具有滷原子的環狀碳酸酯)的高溫保存時的氣體產生量進一步減少。另外，實施例57的循環容量維持率的值大。因此，使用Si負極，並且非水系電解液中含有具有滷原子的環狀碳酸酯的情況下，二氰化合物(3)具有高溫保存時抑制氣體的產生的效果，特別是上述通式(3)中的n為5以上時，其效果大，改善了循環容量維持率。與比較例45(使用Si負極，非水系電解液不含二氰化合物(3)，含有二氟磷酸鹽)相比，實施例58(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的丁二腈，並且含有二氟磷酸鹽)的高溫保存時的氣體產生量減少了。另外，實施例59和實施例60(使用Si負極，非水系電解液含有0.5重量％的庚二腈或3，3'-氧二丙腈，並且含有二氟磷酸鹽)的高溫保存時的氣體產生量進一步減少。另外，實施例59和實施例60的循環容量維持率的值大。因此，使用Si負極，並且非水系電解液中含有單氟磷酸鹽和/或二氟磷酸鹽的情況下，二氰化合物(3)具有高溫保存時抑制氣體的產生的效果，特別是上述通式(3)中的n為5以上時，其效果大，維持或改善了循環容量維持率。與比較例51(使用碳負極，非水系電解液不含二氰化合物(3))相比，比較例49和比較例50(使用碳負極，非水系電解液含有0.5重量％的二氰化合物(3》的高溫保存時的氣體產生量減少了。但是，與上述記載的使用Si負極的實施例48、實施例51和實施例52相比，氣體產生抑制率的值小。另外，與比較例51相比，比較例49和比較例50的保存後載荷特性和循環容量維持率均大幅變差。因此，與用於使用碳負極的電池時相比，二氰化合物(3)用於使用Si負極的電池時，高溫保存時的氣體產生抑制效果大，並且在保存後載荷特性、循環特性等電池特性方面也是有效的。與比較例53(使用碳負極，非水系電解液不含二氰化合物(3)，含有具有滷原子的環狀碳酸酯)相比，比較例52(使用碳負極，非水系電解液含有0.5重量％的庚二腈，並且含有具有滷原子的環狀碳酸酯)的高溫保存時的氣體產生量減少了。但是，與上述記載的使用Si負極的實施例57相比，氣體產生抑制率的值小。另外，與比較例53相比，比較例52的保存後載荷特性和循環容量維持率均變差了。因此，與用於使用碳負極的電池時相比，二氰化合物(3)用於使用Si負極的電池時，高溫保存時的氣體產生抑制效果大，並且在保存後載荷特性、循環特性等電池特性方面也是有效的。與比較例55(使用碳負極，非水系電解液不含二氰化合物(3)，含有二氟磷酸鹽)相比，比較例54(使用碳負極，非水系電解液含有0.5重量％的庚二腈，並且含有二氟磷酸鹽)的高溫保存時的氣體產生量減少了。但是，與上述記載的使用Si負極的實施例59相比，氣體產生抑制率的值小。另外，與比較例55相比，比較例54的保存後載荷特性和循環容量維持率均變差了。因此，與用於使用碳負極的電池時相比，二氰化合物(3)用於使用Si負極的電池時，高溫保存時的氣體產生抑制效果大，並且在保存後載荷特性、循環特性等電池特性方面也是有效的。與比較例46(使用Si負極，非水系電解液使用FEC/DEC=3/7的非水溶劑，並且不含二氰化合物(3))相比，實施例61和實施例62(使用Si負極，非水系電解液使用FEC/DEC二3/7的非水溶劑，並且含有0.25重量％的丙二腈或0.5重量％的庚二腈)的高溫保存時的氣體產生量減少了。另外，與實施例51相比較，實施例62還改善了循環特性。上述的實施例和比較例證明了使用具有2個氰基的二氰化合物(3)的效果。但是，只要不超出本發明要點，本發明並不限於這些實施例。也就是說，本發明的特徵是含有結構式中具有24個氰基的化合物的電解液，並且通過實施例63(含有屬於具有2以上氰基的化合物的丁二腈的電解液)與比較例47(含有屬於僅具有1個氰基的化合物的乙腈的電解液)相比較，與比較例47相比，實施例63提高了保存氣體抑制和保存後載荷特性，可知該特性是明顯的。另外，比較例47與比較例48相比，其保存後載荷特性差，所以本發明那樣含有結構式中具有24個氰基的化合物的電解液具有特殊的效果是明顯的。因而推測，含有結構式中具有3個或4個氰基的化合物的電解液也能起到與使用了具有2個氰基的化合物的電解液相同的效果。通過本發明的非水系電解液，能夠製造在抑制了非水系電解液二次電池的電解液的分解、高溫環境下使用電池時抑制了氣體的產生和電池的老化的同時容量高、循環特性優異的高能量密度的非水系電解液二次電池。所以，本發明能夠用於使用非水系電解液二次電池的電子機器等的各種領域。對本發明的二次電池用非水系電解液、非水系電解液二次電池的用途沒有特別限定，可以用於公知的各種用途。作為具體例，可以舉出筆記本電腦、手寫輸入個人電腦、移動個人電腦、電子書籍閱讀器、可攜式電話、可攜式傳真機、可攜式複印機、可攜式印表機、頭戴式立體聲耳機、攝錄機、液晶電視、可攜式清潔器、可攜式CD機、迷你光碟(MiniDisc)、步話機、電子記事本、電子計算器、存儲卡、可攜式錄音機、收音機、應急電源、發動機、汽車、摩託車、助力自行車、自行車、照明器具、玩具、遊戲機、手錶、電動工具、閃光燈、照相機等。上面利用特定的方式詳細說明了本發明，但本領域技術人員清楚，只要不脫離本發明的意圖和範圍可進行各種變化。此外，本申請基於2006年12月6日提出的日本專利申請(日本特願2006-329935)和2007年6月28日提出的日本專利申請(日本特願2007-170651)，在此引用其全部內容支持本申請說明書。權利要求1、一種非水系電解液，其用於具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏和釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏和釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液的特徵在於，其含有以下述通式(1)表示的化合物和/或結構式中具有2個以上且4個以下氰基的化合物，通式(1)中，R1、R2和R3各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為1～10的烴基。2、一種非水系電解液，其特徵在於，通式(1)中，R'和W中的一個或者兩個各自獨立地是氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。3、如權利要求l所述的非水系電解液，其特徵在於，以通式(l)表示的化合物是選自由丙烯腈、甲基丙烯腈、丁烯腈、3-甲基丁烯腈、2-甲基-2-丁烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-2-戊烯腈、1-氰基-l-環戊烯、l-氰基-l-環己烯、香葉腈、肉桂腈、2-呋喃甲醯腈、富馬二腈和四氰乙烯組成的組中的至少一種化合物。4、如權利要求l所述的非水系電解液，其特徵在於，結構式中具有2個以上且4個以下氰基的化合物是下述通式(3)所示的化合物，NC—(X)n—CN(3)通式(3)中，X表示CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2、C=0、O、S、NH或NR，R表示帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數為5以下的烴基或氰基，n是l以上的整數，n個X相同或不同。5、如權利要求4所述的非水系電解液，其特徵在於，通式(3)中，X是選自由CH2、CFH、CF2、CHR、CFR、CR2、O、S以及NR組成的組中的一種以上基團，其相同或不同。6、如權利要求5所述的非水系電解液，其特徵在於，通式(3)所示的化合物是選自由丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈、3，3'-氧二丙腈、3,3'-硫代二丙腈、1，2，3-丙烷三甲腈和1，3,5-戊烷三甲腈組成的組中的至少一種化合物。7、如權利要求4所述的非水系電解液，其特徵在於，通式(3)中，n為5以上的整數。8、如權利要求7所述的非水系電解液，其特徵在於，通式(3)所示的化合物是選自由庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈、3，3'-氧二丙腈和1，3,5-戊垸三甲腈組成的組中的至少一種化合物。9、如權利要求l所述的非水系電解液，其特徵在於，以通式(l)表示的化合物和/或結構式中具有2個以上且4個以下氰基的化合物在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％10重量％。10、如權利要求1所述的非水系電解液，其特徵在於，該非水系電解液還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽、和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物。11、如權利要求10所述的非水系電解液，其特徵在於，具有滷原子的環狀碳酸酯在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％70重量％。12、如權利要求10所述的非水系電解液，其特徵在於，具有滷原子的環狀碳酸酯是選自由氟代碳酸亞乙酯、二氟代碳酸亞乙酯、氟代碳酸亞丙酯、三氟甲基碳酸亞乙酯和氟代三氟甲基碳酸亞乙酯組成的組中的至少一種化合物。13、如權利要求10所述的非水系電解液，其特徵在於，具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％10重量％。14、如權利要求10所述的非水系電解液，其特徵在於，具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯是選自由碳酸亞乙烯酯、4-甲基碳酸亞乙烯酯、4,5-二甲基碳酸亞乙烯酯、4-乙烯基碳酸亞乙酯和5-甲基-4-乙烯基碳酸亞乙酯組成的組中的至少一種化合物。15、如權利要求10所述的非水系電解液，其特徵在於，選自由單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％5重量％。16、一種非水系電解液，其用於非水系電解液二次電池，所述非水系電解液二次電池具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液，其特徵在於，該非水系電解液含有電解質和非水溶劑，還含有下述通式(2)所示的化合物，通式(2)中，R4、RS和W各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基，並且114和115不同時為氫原子。17、如權利要求16所述的非水系電解液，其特徵在於，通式(2)所示的化合物在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％10重量％。18、如權利要求16所述的非水系電解液，其特徵在於，其還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽、和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物。19、如權利要求18所述的非水系電解液，其特徵在於，具有滷原子的環狀碳酸酯在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％70重量％。20、如權利要求18所述的非水系電解液，其特徵在於，具有滷原子的環狀碳酸酯是選自由氟代碳酸亞乙酯、二氟代碳酸亞乙酯、氟代碳酸亞丙酯、三氟甲基碳酸亞乙酯和氟代三氟甲基碳酸亞乙酯組成的組中的至少一種化合物。21、如權利要求18所述的非水系電解液，其特徵在於，具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％10重量％。22、如權利要求18所述的非水系電解液，其特徵在於，具有碳-碳不飽和鍵的環狀碳酸酯是選自由碳酸亞乙烯酯、4-甲基碳酸亞乙烯酯、`4，5-二甲基碳酸亞乙烯酯、4-乙烯基碳酸亞乙酯和5-甲基-4-乙烯基碳酸亞乙酯組成的組中的至少一種化合物。23、如權利要求18所述的非水系電解液，其特徵在於，選自由單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物在非水系電解液中的含有比例為0.001重量％5重量％。24、如權利要求16所述的非水系電解液，其特徵在於，其用於具有含有碳質材料作為活性物質的負極的非水系電解液二次電池。25、一種非水系電解液，其用於非水系電解液二次電池，所述非水系電解液二次電池具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液，其特徵在於，該非水系電解液含有電解質和非水溶劑，還含有選自由具有滷原子的環狀碳酸酯、單氟磷酸鹽和二氟磷酸鹽組成的組中的至少一種化合物和下述通式(l)所示的化合物，formulaseeoriginaldocumentpage5(1)通式(1)中，R1、112和113各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為110的烴基。26、如權利要求25所述的非水系電解液，其特徵在於，其用於具有含有碳質材料作為活性物質的負極的非水系電解液二次電池。27、一種非水系電解液二次電池，其是具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏和釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏和釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液二次電池的特徵在於，其使用權利要求l所述的非水系電解液。28、一種非水系電解液二次電池，其是具備正極和負極的非水系電解液二次電池，所述正極具有能夠包藏和釋放金屬離子的正極活性物質，所述負極具有能夠包藏和釋放金屬離子的含有選自由Si、Sn和Pb組成的組中的至少一種原子的負極活性物質，所述非水系電解液二次電池的特徵在於，其使用權利要求16所述的非水系電解液。29、一種非水系電解液二次電池，其是具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，所述非水系電解液是權利要求16所述的非水系電解液。30、如權利要求29所述的非水系電解液二次電池，其特徵在於，負極含有碳質材料作為活性物質。31、一種非水系電解液二次電池，其是具備能夠包藏和釋放金屬離子的負極以及正極、和非水系電解液的非水系電解液二次電池，其特徵在於，所述非水系電解液是權利要求25所述的非水系電解液。32、如權利要求25所述的非水系電解液二次電池，其特徵在於，負極含有碳質材料作為活性物質。全文摘要本發明提供非水系電解液和非水系電解液二次電池，所述非水系電解液含有電解質、非水溶劑和下述通式(1)表示化合物，其能夠提供一種非水系電解液二次電池，所述非水系電解液二次電池抑制了電解液的分解，並抑制了電池在高溫環境下使用時的老化，同時該非水系電解液二次電池的容量高，保存特性、循環特性優異，能量密度高。通式(1)中，R1、R2和R3各自獨立地表示氫原子、氰基或者具有或不具有滷原子的碳原子數為1～10的烴基。R1和R2不同時為氫原子。文檔編號H01M10/0567GK101548425SQ20078004472公開日2009年9月30日申請日期2007年12月6日優先權日2006年12月6日發明者大橋洋一,木下信一,藤井隆申請人:三菱化學株式會社