口服型藥物的醫藥組成物容器的製作方法

2023-07-28 08:02:31 2

專利名稱：口服型藥物的醫藥組成物容器的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種口服型藥物的醫藥組成物容器，其可減緩患者的服藥牴觸感，同時還可抑制因突發情況、久放變質、處置不當以及其它不可抗力因素所導致的容器內部空間被非正常打開等情況的發生。
背景技術：
日本特開平10-234820號公報中公開了一種多室型容器(文獻I)。該容器內部被劃分為多個分空間，在外力作用下這些原本獨立的空間之間可以形成連通。上述各空間中的一個空間用於收容粉粒狀藥劑，其它空間則用於收容稠狀可流動物質。當上述各空間之間形成連通後，粉粒狀藥劑與稠狀可流動物質相互混合，其混合物最終可從上述其中一個 空間上的開口處被取出。雖然文獻I中公開的藥物容器使得服用粉粒狀藥劑的操作變得非常簡便，而且大大降低了患者的服藥牴觸感。然而，文獻I公開的發明在便利性方面還具有改進空間。以下對其存在的一些問題進行說明。由於文獻I中公開的多室型容器中各獨立空間在來自外部力的作用下可彼此形成連通，所以在保存該多室型容器的過程中，如遇突發事件、久放變質、處置不當或不可抗力等任何一種情況，上述各獨立空間的密封狀態都有可能被提前破壞，從而造成容器無法使用。具體來說，比如在運輸時產生振動等不可抗力，或者在保存過程中發生容器掉落等突發事件，又或者因時間過久而導致多室容器內部各空間之間的粘接部位材料變質，以及將容器捆綁放入包內後造成誤壓等一系列情況時均可能成為容器無法正常使用的原因。

發明內容
本發明旨在解決上述諸多問題，在減緩患者服藥牴觸感的基礎上，進一步抑制由於不可抗力、突發事件、久放變質、處置不當等因素造成的容器空間被意外打開等情況的發生。在下面的說明中「醫藥組成物」既包括醫藥類物質也包括食品。下面參考圖紙對本發明提供的口服型藥物的醫藥組成物容器進行說明。圖中使用的符號僅為輔助說明發明內容所用，不做限定範圍之用。為了解決上述問題，本發明提供的口服型藥物的醫藥組成物容器400、600、700的容器主體402、610內部被分別劃分成420、422、424、620、622、624幾個分空間。其中的422和620為醫藥組成物收容室，用於收放醫藥組成物。420和622為輔助物質收容室。輔助物質收容室420、622與醫藥組成物收容室422、620相鄰。輔助物質收容室420、622中預先裝有下咽輔助物質40。容器主體402、610上設計有容器的開口形成預留部447、630。將來開口形成預留部447、630會形成容器的開口。該開口可用於連通容器主體402、610的外部空間與醫藥組成物收容室422、620。容器主體422、610內部空間中的醫藥組成物收容室422、620與輔助物質收容室420、622之間由室間部441、640隔開，在來自容器主體402、610外部力的作用下，該阻隔可被解除。室間部441、640的某個部位或者輔助物質收容室420、622的某個部位，至少一處具備彎曲部676，該676彎曲部可被彎折。通過彎折彎曲部676，可以抑制下咽輔助物質40通過該部位。與室間部441、640以及輔助物質收容室420、622呈直線的情況相比，這種彎折設計能夠減小下咽輔助物質40對室間部441、640的衝撞力。當遇到不可抗力、突發事件、久放變質或處置不當等情況時，室間部441、640被打開的可能性會有所降低。另外，上述口服型藥物的醫藥組成物容器400在容器主體402上最好可以增加一個與其一體的蓋部404。此時，容器主體402至少擁有三個內部空間420、422、424。其中的空間424可作為蓋部404的輔助物質收容室。蓋部用輔助物質收容室424與蓋部404彼此相鄰。該蓋部用輔助物質收容室424內預先裝有下咽輔助物質40。三個空間420、422、424與蓋部404呈同一直線排列。同時，蓋部用輔助物質收容室424與蓋部404的內部之間由交界部445隔開。在來自容器主體402外部的力作用下，該交界部445可被打開。這裡的
室間部441、交界部445均設計為可彎曲型。通過彎曲室間部441和交界部445，容器主體402上與蓋部404相對的另一端可插入至蓋部404內。在口服型藥物的醫藥組成物容器400中，室間部441和交界部445可以彎曲。與不能彎曲的室間部441、交界部445相比，這樣的結構使得密封效果更為徹底，減低了受不可抗力、突發事件、久放變質或處置不當等因素影響而導緻密封效果欠佳，室間部441、交界部445被意外打開的可能性。患者服藥時，經常需要服下兩種以上的藥物。文獻I公開的多室型容器其操作方法簡單，也可大幅降低患者的服藥牴觸感。但是，一旦所服藥物中有一種不是收容在多室型容器中，而是需要放在舌尖上並用水將其服下，那麼使用這種多室型容器也就失去了意義。另外，除了收容在多室型容器中的藥物外，文獻I中的發明還考慮增加一種稠狀的流動物質。但是調製這類物質的過程非常複雜，調製好的流動物質還需暫時放入袋中保存。針對上述情況，本發明中的醫藥組成物容器400在蓋部用輔助物質收容室424與蓋部404之間設計了交界部445。從容器主體402外部對下咽輔助物質40施加外力時，下咽輔助物質40受壓力作用將交界部445打通。若患者需服用的某種藥物沒有預先收容在醫藥組成物收容室422內，則由患者先將該藥物放到蓋部404中，之後再將蓋部404放入口中，接著從容器主體402外側擠壓下咽輔助物質40，該藥物便與蓋部用輔助物質收容室424內的下咽輔助物質40 —起進入到患者口中了，無需另行將該藥物放到舌尖上隨水咽下，從而降低了患者對服藥的牴觸感，因此服藥更加簡便。而且，也無需另行單獨調製新的下咽輔助物質40來協助服用這部分沒有預先收容在醫藥組成物容器400中的藥物。此外，前述口服型藥物的醫藥組成物容器600、700除了容器主體610以外，最好再加設一個與容器主體610 —體的通路部612。此時，容器主體610至少含有三個內部分空間620、622、624。其中的空間624為通用輔助物質收容室。通用輔助物質收容室624與通路部612相鄰。通用輔助物質收容室624中預先收容有下咽輔助物質40。另外，在通用輔助物質收容室624與通路部612之間另設有交界部644，在來自容器主體610外部的力作用下，交界部644的封閉狀態被打開。交界部644打開後，通路部612即成為通用輔助物質收容室624內下咽輔助物質40的放出通道。其中的交界部644可屈伸且可彎曲。患者須服用兩種以上醫藥組成物時，服藥牴觸感隨之增加。
針對上述這一問題，本發明提供的口服型藥物的醫藥組成物容器600、700在通用輔助物質收容室624與通路部612間設計了交界部644。從容器主體610外部對下咽輔助物質40施加外力時，受力後的下咽輔助物質40將交界部644的密封打開。若患者需服用的某種藥物沒有收容在醫藥組成物收容室620內，則要先將該藥物暫放到通路部612內，之後將通路部612放入患者口中，接著從容器主體610外側擠壓下咽輔助物質40，該藥物便與通用輔助物質收容室624內的下咽輔助物質40 —起進入到患者口中了，無需另行將該藥物放到舌尖上隨水咽下，從而降低了患者對服藥的牴觸感。而且，也無需另行單獨調製新的下咽輔助物質40來協助服用沒有收容在醫藥組成物容器600、700中的藥物。這樣，即使是沒有預先收入在醫藥組成物容器內的那部分藥物也可被順利服下。另外，如果在上述輔助物質收容室622上設計一個彎曲部676則更為理想。本發明提供的口服型藥物的醫藥組成物容器可以降低患者的服藥牴觸感，並可有效抑制不可抗力、突發事件、久放變質或處置不當等因素所導致的各內部空間之間的密封部位遭到破壞的可能性。


圖I為本發明第I實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器局部結構剖視圖。圖2為本發明第I實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器上前端插入蓋部後的狀態示意圖。圖3為本發明第2實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器局部結構剖視圖。圖4為本發明第2實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器摺疊後狀態示意圖。圖5為本發明第2實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器上主體側切口和通路側切口相互插合後外部結構示意圖。圖6為試驗用容器不同放置方式不意圖。圖7為承重負荷試驗結果示意圖。圖8為承重能力差比較示意圖。圖9為本發明第3實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器摺疊後結構剖視圖。圖10為本發明第3實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器套上箍筋圈後外部結構示意圖。圖11為本發明變形例中蓋部前端部外部結構示意圖。圖12為本發明第3實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器各種摺疊方式下結構剖視圖。圖13為本發明第3實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器被收放在可封口袋中時局部結構剖視圖。
具體實施例方式下面結合附圖對本發明提供的口服型藥物的醫藥組成物容器進行詳細說明。在下述說明中，相同部位使用相同的符號，其名稱和功能相同。相同部位不再進行重複說明。
第I實施例以下開始說明第I實施例。結構說明圖I為本實施例提供的口服型藥物的醫藥組成物容器400局部結構剖視圖。醫藥組成物容器400主體材料的兩邊粘合後形成側部強密封部410。醫藥組成物容器400由容器主體402和蓋部404構成。容器主體402內部至少分為三個空間(本實施例中，如不考慮後文將要提到的中間室452、462，恰好為三個空間)。蓋部404位於容器主體402的一端，並與容器主體402為一體式結構。上述容器主體402的內部空間被室間部441、室間強密封部443隔開。其中的室間部441分為第I區域450、中間室452以及第2區域454。
容器主體402上各內部空間中的一個空間為輔助物質收容室420。輔助物質收容室420內收容有下咽輔助物質40。從醫藥組成物容器400外部對下咽輔助物質40施加力時，下咽輔助物質40受壓力作用，極易將室間部441的第I區域450破壞。第I區域450被打開後，下咽輔助物質40進入中間室452內。在相同原理作用下，第2區域454也被打開。第I區域450與第2區域454的強度低於側部強密封部410和室間強密封部443，因此可以實現斷裂。容器主體402各內部空間中的一個空間為醫藥組成物收容室422。包藏物212收容於此。包藏物212中包藏有圖中未具體示出的醫藥組成物。醫藥組成物收容室422的一端是開口形成預留部447，開口形成預留部447對醫藥組成物收容室422起封閉作用，其強度比側部強密封部410和室間強密封部443低，因此在下咽輔助物質40進入到醫藥組成物收容室422的狀態下，繼續沿從室間強密封部443到開口形成預留部447的方向梳捋容器主體402，下咽輔助物質40受該壓力的作用將擠壓開口形成預留部447，最終將其打開而形成開口。容器主體402各內部空間中的一個空間為蓋部用輔助物質收容室424。蓋部用輔助物質收容室424和下咽輔助物質收容室420 —樣，其內部收容有下咽輔助物質40。蓋部用輔助物質收容室424與下咽輔助物質收容室420之間由室間強密封部443隔開。室間強密封部443的強度與側部強密封部410相同，因此即便從醫藥組成物容器400外部對下咽輔助物質40施加作用力，室間強密封部443也不會破壞。另一方面，蓋部用輔助物質收容室424與蓋部404相鄰，兩者間被交界部445隔開。交界部445由第I區域460、中間室462、第2區域464構成。第I區域460和第2區域464的強度比側部強密封部410及室間強密封部443的低。從醫藥組成物容器400外部對蓋部用輔助物質收容室424內的下咽輔助物質40施加作用力時，下咽輔助物質40受壓力的作用可輕鬆地將交界部445的第I區域460、第2區域464依次打開。生產工序說明本實施例提供的醫藥組成物容器400的生產過程如下首先，將一張合成樹脂(如低密度聚乙烯、PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)的複合樹脂等可摺疊的柔性可熱封材料)材料對摺，並將對摺後的邊與邊相互粘合。由於醫藥組成物容器400採用上述柔性材料，因此室間部441和交界部445可以彎曲。容器外部輪廓粘合形成後，還需對該材料內側必要處反覆進行黏合，並填充下咽輔助物質40及包藏物212，通過這樣的方式依次形成輔助物質收容室420、室間部441、醫藥組成物收容室422、開口形成預留部447、室間強密封部443、蓋部用輔助物質收容室424、交界部445和蓋部404。最後，對其進行外形整理，除去多餘部分。在上述過程中，輔助物質收容室420形成後，向其中充填下咽輔助物質40，填充完成後進行密封處理。密封處理結束後，接著開始黏合出醫藥組成物收容室422。醫藥組成物收容室422成形後，向其中投入包藏物212。之後形成的是開口預留部447。蓋部用輔助物質收容室424形成後，填充下咽輔助物質40並對其進行密封。密封后形成交界部445。這樣，各個內部空間以此方式依次順利形成，填充物也同時進入相應空間。容器外形整理完畢後，先將室間部441及交界部445彎折，再將彎折後的前端部430 (容器主體402的兩端中與蓋部404相對的另一端)插入蓋部404。圖2為該前端部430插入至蓋部404後的狀態示意圖。前端部430插入蓋部404以後，完成對醫藥組成物容器400的最終包裝，即可出廠。使用方法
使用本實施例提供的醫藥組成物容器400時，患者或其看護人需首先將前端部430從蓋部404中拔出，之後再將該前端部430放入患者口中。前端部430進入到口中以後，由患者或其看護人從容器主體402外部給對應於輔助物質收容室420的部位施加作用力，此時室間部441被打開。患者或其看護人繼續沿從輔助物質收容室420到開口形成預留部447的方向梳捋醫藥組成物容器400，開口形成預留部447也被隨之打開，形成真正的開口，使得下咽輔助物質40和包藏物212進入到患者口中。下咽輔助物質40和包藏物212進入人口後，患者或其看護人可將前端部430從患者口中抽出，再向蓋部404中放入其它醫藥組成物，然後將放入了這部分新醫藥組成物的蓋部404再次送到患者口邊，患者銜好蓋部404後，患者或其看護人即可對容器主體402上形成蓋部用輔助物質收容室424的部位施加外力，此時交界部445被打開。交界部445打開後，蓋部用輔助物質收容室424內的下咽輔助物質40與蓋部404內的新醫藥組成物一起進入患者口中。對於本實施例提供的醫藥組成物容器400，應特別注意的地方有以下幾點。第I點是前端部430插至蓋部404時，室間部441與交界部445呈彎曲狀態。第2點是蓋部404要設置在與蓋部用輔助物質收容室424相鄰處，且蓋部404與蓋部用輔助物質收容室424之間需設置交界部445。效果說明如上所述，本實施例提供的醫藥組成物容器400的室間部441與交界部445呈彎曲狀，與不彎曲的情況相比，室間部441、交界部445的密封效果更好，減少了容器未使用前室間部441、交界部445的密封就被打開的可能性。另一方面，不可抗力、突發事件、久放變質或處置不當等因素所導致的室間部441與交界部445被打開的情況也會減少。另外，在上述實施例提供的醫藥組成物容器400中，蓋部用輔助物質收容室424及蓋部404之間由交界部445隔開。當從容器主體402外部對下咽輔助物質40施加作用力時，受壓力的作用下咽輔助物質40將擠壓交界部445，並可將其打開。這樣一來，如果患者服用的醫藥組成物沒有預先收容在醫藥組成物收容室422內，則可將該藥物暫時放入蓋部404，並將蓋部404送至患者口邊，同時梳捋醫藥組成物容器400，這部分醫藥組成物則會隨蓋部用輔助物質收容室424內的下咽輔助物質40 —起進入到患者口中，而不需要將這部分醫藥組成物單獨放在患者的舌尖上，用水服下，因此減少了患者的服藥牴觸感。第2實施例下面是第2實施例的說明。與第I實施例說明中相同的部位使用相同的符號，並且不再進行重複的詳細說明。結構說明圖3為本實施例提供的醫藥組成物容器600局部結構剖視圖。其中，將用於製作醫藥組成物容器600主體外部材料的兩邊粘合後形成側部強密封部690。醫藥組成物容器600由容器主體610和通路部612構成。容器主體610內部至少 分為三個空間(本實施例中，如不考慮後文將要提到的中間室652、662，684，恰好為三個空間)。通路部612位於容器主體610的一端,並與容器主體610連為一體。這裡，首先對容器主體610進行說明。容器主體610的內部空間中有一個空間是輔助物質收容室622，用於收納下咽輔助物質40。容器主體610各內部空間中有一個空間是醫藥組成物收容室620，在這裡收容包藏物212。輔助物質收容室622位於醫藥組成物收容室620的相鄰空間。醫藥組成物收容室620的一端上形成有開口形成預留部630，該開口形成預留部630同時起到對醫藥組成物收容室620密封的作用，其密封強度要比側部強密封部690低。容器主體610各內部空間中有一個空間是通用輔助物質收容室624。與輔助物質收容室622 —樣，通用輔助物質收容室624內也收容有下咽輔助物質40。上述容器主體610上的醫藥組成物收容室620與輔助物質收容室622被位於二者中間的室間部640隔開。室間部640由第I區域650、中間室652和第2區域654構成。第I區域650與第2區域654的強度要比側部強密封部690低，從醫藥組成物容器600外部對輔助物質收容室622內的下咽輔助物質40施加作用力時，第I區域650與第2區域654受到下咽輔助物質40的壓力作用極易被破壞從而依次打開。上述容器主體610上的輔助物質收容室622與通用輔助物質收容室624被位於二者之間的室間強密封部642隔開。室間強密封部642由第I區域660、中間室662、第2區域664構成。其中第I區域660和第2區域664的密封強度與側部強密封部690的相同。因此，即便從醫藥組成物容器600外部對通用輔助物質收容室624內的下咽輔助物質40施加作用力，在下文將要介紹的第I區域682和第2區域686的密封被破壞之前，第I區域660和第2區域664也不會被破壞。另外，在本實施例中的室間強密封部642上還設有一個主體側切口 666。通用輔助物質收容室624的一端是交界部644，該交界部644用於將輔助物質收容室624的一端封閉。交界部644由第I區域682、中間室684和第2區域686組成。其中，第I區域682、第2區域686的密封強度要比側部強密封部690的低。從醫藥組成物容器600外部對通用輔助物質收容室624內的下咽輔助物質40施加作用力時，第I區域682和第2區域686受到下咽輔助物質40的壓力作用極易被破壞從而依次打開。下面對通路部612進行說明。通路部612緊鄰交界部644。交界部644的密封被破壞後，通路部612隨即成為通用輔助物質收容室624內下咽輔助物質40通過的通道。通路部612由對口 670、通過口 672和翻邊部680構成。其中的對口 670位於通路部612兩端中接近交界部644的一側，其是下咽輔助物質40從通用輔助物質收容室624中排出並進入通路部612時的入口。通過口 672位於通路部612的另外一端，它是下咽輔助物質40通過對口 670後的排出口，同時也是醫藥組成物的入口。這裡所說的醫藥組成物不是指收容在醫藥組成物收容室620的包藏物212中的醫藥組成物。翻邊部680是通路部612上用於將通過口 672的邊緣進行翻邊的結構。此外，本實施例中的通路部612上另設有一個通路側切口 674。與第I實施例相同，本實施例中的醫藥組成物容器600也是由一張可摺疊材料對摺後粘合而成。通過口 672的形成原理也是如此。而翻邊部680是原始對摺材料的邊緣與通過口 672的邊緣內側未被粘合的部分。生產工序說明本實施例中醫藥組成物容器600的生產工序在外形處理工序以前，與第I實施例完全相同，在這裡不再進行重複說明。下面僅對外形處理以後的工序進行說明。
對醫藥組成物容器600進行外形處理是先將其彎成「U」形，然後進一步將「U」形醫藥組成物容器600的兩端朝相對方向彎折，最後彎曲弧線部位。圖4是醫藥組成物容器600摺疊後結構示意圖，其中通用輔助物質收容室624的彎曲部676和室間強密封部642被彎折。由於本實施例中的醫藥組成物容器600需要整體摺疊，因此通用輔助物質收容室624的彎曲部676和室間強密封部642均採用了可彎曲結構。摺疊後，醫藥組成物收容室620和輔助物質收容室622中的至少一個可與通用輔助物質收容室624重疊，而通路部612與輔助物質收容室622重疊。醫藥組成物容器600整體被摺疊後，將主體側切口 666與通路側切口 674相互插合。圖5是主體側切口 666和通路側切口 674相互插合後外部結構示意圖。最後，將該例中的醫藥組成物容器600放入盒子(圖示未示出)中進入流通環節。使用方法本實施例提供的醫藥組成物容器600的使用方法除了首先要將主體側切口 666和通路側切口 674打開以外，其它均與第I實施例相同。這裡不再重述。對本實施例提供的醫藥組成物容器600的特別注意點對於本實施例提供的醫藥組成物容器600，以下幾點需要特別注意第I點是要設置通路部612。第2點是要設置翻邊部680。第3點是形成翻邊部680的為容器主體材料的邊緣與通過口 672的邊緣內側未被粘合的部分。第4點是醫藥組成物容器600的整體彎折需通過彎曲部676和室間強密封部642的彎曲完成。第5點是摺疊後的醫藥組成物收容室620及輔助物質收容室622被通用輔助物質收容室624和通路部612重合覆蓋。第6點是通過主體側切口 666與通路側切口 674的插合,保證上述這一摺疊形態不會輕易彈回。效果說明如上所述，本實施例提供的醫藥組成物容器600上設有通路部612，和第I實施例中醫藥組成物容器400的蓋部404設置理由相同，這種設計也可以減低患者的服藥牴觸感，使服藥更加輕鬆。另外，本實施例提供的醫藥組成物容器600上還設有翻邊部680，可以從該處將通過口 672邊緣的一部分翻開，達到增大通過口 672面積的目的，因此更容易放入醫藥組成物。如上所述，翻邊部680的形成是容器主體外側材料邊緣內面與通口部672邊緣內面沒有相互粘合的部分，與通過在通口部672的邊緣上形成突起或凹陷處理而形成翻邊部680相比，本實施例的這種方式具有如下效果。第I個效果是避免了材料的浪費。第2個效果是不需要追加對通口部672邊緣形成突起或凹陷處理的特殊工序。本實施例提供的醫藥組成物容器600具有主體側切口 666和通路側切口 674，兩者互相插合後可以防止重疊容器再次彈回。通過彎折彎曲部676和室間強密封部642，本實施例提供的醫藥組成物容器600呈摺疊狀。因此，通用輔助物質收容室624內的下咽輔助物質40不會輕易漏出。下面，針對這點進行具體說明。通過測算對輔助物質收容室622和通用輔助物質收容624施加多少重力時室間部640和交界部644被打開，可以推定出室間部640及交界部644的密封強度。按照如下步驟，安排承重能力試驗。
首先，製作兩個試驗用容器1020。每個試驗用容器1020由一張合成樹脂材料對摺、黏合而成。該容器內部劃分為第I收容室1030、模擬室間部1032和第2收容室1034。模擬室間部1032的強度與室間部640和交界部644的強度相當。在製作好的兩個試驗用容器1020中，一個試驗用容器1020的第I收容室1030和第2收容室1034分別放入下咽輔助物質40，在以下的說明中，將其稱為「A型」。另外一個試驗用容器1020的第I收容室1030中放入下咽輔助物質40，而第2收容室1034為空室，在以下的說明中，將其稱作「B型」。試驗用容器1020製作完成後，將其放到天平1050上，然後在試驗用容器1020上放上重物1040，觀察第I收容室1030中是否有下咽輔助物質40漏出。如果沒有漏出，則在試驗用容器1020上繼續增加重物1040，直到下咽輔助物質40開始外漏，讀取此時天平1050上的讀數。該讀數減去試驗用容器1020的自身重量，就是在試驗用容器1020上所加重物的質量，即室間部640和交界部644所能承受的最大負荷。圖6為試驗用容器1020在天平1050上的放置方法及重物1040在試驗用容器1020上的放置方法示意圖。圖6(A)是在不摺疊試驗用容器1020的情況下，在第I收容室1030上增加重物1040的示意圖。這种放置重物1040的方式稱之為「平放法」。圖6(B)是在模擬室間部1032完全彎折的情況下，在試驗用容器1020上放置重物1040的示意圖，在下面的說明中，稱這种放置重物1040的方式為「室間部對摺式」。圖6(C)是在不出現摺痕的情況下彎曲模擬室間部1032時，在試驗用容器1020上放置重物1040的示意圖，在下面的說明中，將這种放置重物1040的方式稱之為「拱形放置式」。圖6(D)是在第I收容室1030的端部1031完全彎曲的情況下，在試驗用容器1020上放置重物1040的示意圖，在下面的說明中，稱這种放置重物1040的方式為「收容室對摺式」。圖7為承重負荷試驗結果示意圖。圖8顯示出模擬室間部1032被破壞打開的難易程度。從圖7和圖8中可以看到，與其它幾种放置方式相比，「平放法」令模擬室間部1032打開的重物1040的重量遠小於其它。另外，「A型」和「B型」相比，「A型」受摺疊的影響更大。由此可知，位於醫藥組成物容器600上的輔助物質收容室622和通用輔助物質收容室624之間的室間部640被彎曲後，可以有效抑制下咽輔助物質40的漏出。同時，與「A型」相比，「B型」在「收容室對摺式」的情況下，抑制下咽輔助物質漏出的效果更佳。第3實施例下面，對本發明的第3實施例進行說明。其中，與第I實施例或第2實施例相同的部位、結構使用相同符號，並不作重複的詳細說明。結構說明本實施例提供的醫藥組成物容器700和第2實施例提供的醫藥組成物容器600有兩點不同。第I點不同是本實施例提供的醫藥組成物容器700不具有第2實施例提供的醫藥組成物容器600上的主體側切口 666和通路側切口 674這樣的結構。第2點不同是本實施例提供的醫藥組成物容器700的側部強密封部690上與室間強密封部642相接的部位設有切口 766。除以上兩點外，本實施例的醫藥組成物容器700與第2實施例的醫藥組成物容器600的結構完全相同，故不再加以說明。生產工序說明本實施例提供的醫藥組成物容器700的製作工序在「U」形彎折工序以前，與第2 實施例相同，這裡不再作介紹。下面，僅對「U」形彎折工序以後的部分進行說明。將醫藥組成物容器700初步彎折成「U」形後，進一步對「U」形醫藥組成物容器700上的弧形部位進行彎曲，但不對「U」形醫藥組成物容器700的兩端再作彎曲。在本實施例中，室間強密封部642和交界部644都被彎折，醫藥組成物收容室620與輔助物質收容室622相互接觸重合，通路部612與通用輔助物質收容室624相互接觸重合，醫藥組成物收容室620緊貼通路部612。此時的容器狀態可參考圖9，圖9為以該種方式摺疊後的醫藥組成物容器700結構剖視圖。可將摺疊後的醫藥組成物容器700外部套上箍緊圈774，箍緊圈774是一種無接口的合成樹脂圈。圖10為外套有箍緊圈774的醫藥組成物容器700外部結構示意圖。使用方法使用本實施例提供的醫藥組成物容器700時，首先需要將箍緊圈774取下，然後平攤開容器摺疊的兩端，之後的步驟與第I實施例的相同，這裡不再說明。針對本實施例提供的醫藥組成物容器的注意點本實施例提供的醫藥組成物容器700的注意點中有兩點與第2實施例提供的醫藥組成物容器600不同。第I點是醫藥組成物容器700是通過彎曲室間強密封部642和交界部644形成摺疊狀態的。第2點是在摺疊狀態下，醫藥組成物收容室620和通路部612處於輔助物質收容室622、通用輔助物質收容室624的覆蓋之下。第3點是增加了箍緊圈774，便於維持以上的摺疊覆蓋狀態。效果說明本實施例提供的醫藥組成物容器700與第2實施例提供的醫藥組成物容器600所達到的效果相同，而且由於具有箍緊圈774，本實施例提供的醫藥組成物容器700更容易維持其摺疊覆蓋的狀態，使得容器上需接觸患者口腔的部位不暴露在外，因此更加清潔。變形例的說明上述實施例中的醫藥組成物容器400、600、700是本發明技術思想的具體化實例。其使用的容器材料不限於以上各實施例中所用的材料，容器材料的形狀、各內部空間的形狀、開口的形狀、以及其尺寸、結構等也不局限於上述各實施例所列舉的情況。只要是在本發明技術思想的範圍內，對上述醫藥組成物容器400、600、700可作多種不同的改進。比如，本發明提供的醫藥組成物容器400、600、700不一定是由一張材料對摺後黏合而成，也可以是兩張材料相互黏合而成，或者使用一根塑料管，對其上相應部位進行黏合，也可以製成上述容器。此外，醫藥組成物容器400、600、700還可以採用吹塑成型法製成。醫藥組成物容器400、600、700的材料可以是聚乙烯類合成樹脂與鋁的複合材料，如夕卜表面和內表面上掛有一層聚乙烯合成樹脂的鋁箔。醫藥組成物的形態也不局限於顆粒、散劑等。醫藥組成物的成分也沒有限制。而且，醫藥組成物也不一定必須收容在包藏物212內。翻邊部680在形狀沒有限定。比如，利用將通過口 672的邊緣作突起處理或者將通過口 672的邊緣切去一部分這些方式形成翻邊部680也可以。圖11為各種形狀的翻邊部示意圖。下咽輔助物質40不局限於使用經過滅菌處理的含有水分的粘液狀膠狀物。輔助物質收容室420和蓋部用輔助物質收容室424中的下咽輔助物質40隻要滿足具有一定粘度，可包裹下咽物順利進入人或其它動物的口腔並被其咽下，任何流體均可。如稠糖漿、蜂蜜、卡仕達醬、花生醬、軟乾酪等。如果下咽輔助物質40沒有經過滅菌處理，在其中添加適量防腐劑也可。此外，下咽輔助物質40甚至不一定是可流動的物質，粉末或者其它固體也 未嘗不可。如果採用非流動物質，在醫藥組成物容器400、600、700的內部空間中可以儲存諸如純淨水類的液態溶解媒，固態下咽輔助物質40遇到溶解媒即可形成流體。醫藥組成物容器700的摺疊方式不僅局限於第3實施例中介紹的一種方式。圖12為醫藥組成物容器700在多種不同摺疊方法下局部結構剖視圖。其中，圖12(C)中通路部612的前端被彎折了，當然這一部分不彎折也是可以的。第3實施例中醫藥組成物容器700的流通形態也不受局限。圖13為收容有醫藥組成物容器700的可封口袋1000局部結構剖視圖。可封口袋1000由袋主體1010和袋封口部1012構成，它是將一張合成樹脂對摺成三折而形成的，對摺後材料的一端與中央部分黏合，可構成袋主體1010，餘下的另一端即可作為袋封口部1012。除了可封口袋1000以夕卜，收容醫藥組成物容器700的流通用容器還可以通過將兩張合成樹脂的邊緣黏合到一起製得，或者直接使用帶拉鏈的普通袋子，抑或不使用任何容器，只是在保證醫藥組成物容器700的一端處於被包裹覆蓋的狀況下令其流通即可。第3實施例中使用的合成樹脂制的箍緊圈774也可用橡皮筋代替，且無論是合成樹脂制箍緊圈774還是普通橡皮筋，對其寬度都沒有要求。第2實施例的醫藥組成物容器600也可收容在上述這些不同種袋中流通。上述各實施例中的蓋部404出口、通路部612的通過口 672也可以不作為下咽輔助物質40的出口使用，此時，這些口只是醫藥組成物收容室422、620中醫藥組成物的入口，藥劑師將醫藥組成物放入蓋部404、通路部612後，將上述出口及通過口 672密封住。患者拿到這樣的醫藥組成物容器後，將蓋部404、通路部612的一端破壞，變成開口，服用收容在蓋部404、通路部612內部的醫藥組成物。這樣，醫藥組成物收容室422、620中的其它醫藥組成物被定量收容在蓋部404、通路部612中儲存，患者無需在每次服藥時確認藥物的種類和數量，提高了服藥時的便捷性。同時，為了更容易破壞蓋部404、通路部612埠而形成容器開口，最好設計一處通路開口以形成預留部，比如在蓋部404、通路部612上設置一個V形切口。在第2和第3實施例中，室間強密封部642的結構也不限定為唯一。比如，不把室間強密封部642進一步分成第I區域660、中間室662、第2區域664也可，此時室間強密封部642就是材料內側面與面相互黏合的一部分。
在前述各個實施例中說明的醫藥組成物容器其容器主體的內部空間數不限於三個，只有兩個或多於三個均可。醫藥組成物容器400、600、700各內部空間大小也沒有特別限定。只是這些空間的容積在IOml以下為最好。另外，醫藥組成物容器400、600、700上彎折部的彎曲程度沒有精確要求。比如，第I實施例中的室間部441和交界部445上被彎曲的部位可以彎曲到形成曲面，也可以彎曲成銳角程度。此外，很明顯地，上述室間部441、640和交界部445、644的結構也不限定於上述說明中的情況，也可以是比側部強密封部410、690和室間強密封部443、642密封強度低的材料內側面與面相互黏合的結構。符號說明·40下咽輔助物質212包藏物400、600、700醫藥組成物容器402、610 容器主體404 蓋部410、690側部強密封部420、622輔助物質收容室422、620醫藥組成物收容室424蓋部用輔助物質收容室430前端部441、640 室間部443、642室間強密封部445、644 交界部447、630開口形成預留部450、460、650、660、682 第 I 區域452、462、652、662、684 中間室454、464、654、664、686 第 2 區域474、672 通過口612通路部624通用輔助物質收容室666主體側切口670 對口674通路側切口676彎曲部680翻邊部766 切口774箍緊圈1000 可封口袋
1010 袋主體1012 袋封口部1020試驗用容器1030第I收容室1031 端部1034第2收容室
1040 重物1050 天平
權利要求
1.一種口服型藥物的醫藥組成物容器，其特徵在於所述的醫藥組成物容器包括容器本體，容器本體內含有多個空間；多個空間中有一個空間為用於收容醫藥組成物的醫藥組成物收容室；與上述醫藥組成物收容室相鄰的空間為輔助物質收容室，用於收容下咽輔助物質；在上述容器本體上設有一個開口形成預留部，該部用於形成連通容器主體外部與前述醫藥組成物收容室的開口 ；位於上述容器主體上醫藥組成物收容室和輔助物質收容室之間起封閉作用的室間部在來自容器主體外部的力作用下被打開；上述容器主體上的室間部和輔助物質收容室的至少一處被設計成可屈伸結構，且該可屈伸部位能夠被彎折。
2.根據權利要求I所述的口服型藥物的醫藥組成物容器，其特徵在於除容器主體外，所述的醫藥組成物容器上還具有與容器主體一體的蓋部；上述容器主體上至少含有三個內部空間；上述內部空間中的一個空間與上述蓋部相鄰，且其內部預先裝有下咽輔助物質，作為蓋部用輔助物質收容室；上述三個以上的內部空間與上述蓋部在空間上排為一列；位於上述蓋部用輔助物質收容室和蓋部之間的交界部在受到來自容器本體外部的力作用後被打開；上述室間部和交界部均可屈伸；通過彎曲上述室間部和交界部，能夠將容器主體上與上述蓋部相反的另一端插入蓋部。
3.根據權利要求I所述的口服型藥物的醫藥組成物容器，其特徵在於除容器主體外，所述的醫藥組成物容器上還設有與容器主體一體的通路部；上述容器主體至少含有三個內部空間；在上述內部空間中有一個通用輔助物質收容室與上述通路部相鄰，且其內部預先裝有下咽輔助物質；上述通用輔助物質收容室與通路部之間由交界部隔開，交界部在來自容器主體外部的力作用下被打開；上述通路部在上述交界部打開後，成為上述通用輔助物質收容室內下咽輔助物質流通的通路；上述交界部能夠屈伸且能夠彎折。
4.根據權利要求I所述的口服型藥物的醫藥組成物容器，其特徵在於所述的輔助物質收容室上的任一部位為可屈伸狀態。
全文摘要
一種口服型藥物的醫藥組成物容器。可用於服用未預先收納在該容器內部的醫藥組成物以外的其它藥物，可減緩患者對各類醫藥組成物的服藥牴觸感，可抑制不可抗力、突發事件、久放變質或處置不當等因素引起的空間間隔被破壞的情況。口服型藥物的醫藥組成物容器400的容器主體402內具有醫藥組成物收容室422、下咽輔助物質收容室420以及蓋部用輔助物質收容室424。口服型藥物的醫藥組成物容器400除容器主體402外，同時具備蓋部404。室間部441用於隔開醫藥組成物收容室422與輔助物質收容室420之間的空間。交界部445用於隔開蓋部用輔助物質收容室424與蓋部404之間的空間。室間部441和交界部445被彎折後，容器主體402的一端可插入蓋部404內。
文檔編號A61J1/03GK102802586SQ20118001381
公開日2012年11月28日 申請日期2011年3月29日 優先權日2010年3月29日
發明者盛本修司, 作間豐 申請人:株式會社　盛本醫藥