鄰氨基苯甲醯胺衍生物及其防治昆蟲和蜱蟎目的用途的製作方法

2023-08-06 11:04:56 1

專利名稱：：鄰氨基苯甲醯胺衍生物及其防治昆蟲和蜱蟎目的用途的製作方法鄰氨基苯甲醯胺衍生物及其防治昆蟲和蜱蟎目的用途本發明涉及新的鄰氨基苯甲醯胺衍生物，其製備方法，含有這些化合物的組合物，及其防治昆蟲或蜱蟎目的典型生物的用途。具有殺蟲性能的鄰氨基苯曱醯胺衍生物是已知的，描述於例如wo03/015518或W02006/055922中。現已發現具有殺蟲性能，特別是用於防治昆蟲和蜱蟎目的成員的新的鄰氨基苯甲醯胺衍生物。所述新化合物的特徵在於4-元飽和雜環與所述苯基環的氨基羰基取代基相連。因此，本發明涉及式I化合物D是苯基、2-吡咬基、3-吡啶基或4-吡咬基；或被下述取代基單-,二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C廣Ce烷基、C廣Ce環烷基、d-C6卣代烷基、卣素、氰基、d-C4烷氧基、d-C4囟代烷氧基、d-Q烷疏基、d-C4卣代烷硫基、d-二烷基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、d-C4卣代烷基亞磺醯基或d-C4面代烷基磺醯基；或D是基團其中formulaseeoriginaldocumentpage9R4、R/、R1、R17、和Rw彼此獨立地是氫、C廣Ce烷基、C廣C6環烷基、C「C6卣代烷基、卣素、氰基、c廣a烷氧基、C廣C,滷代烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C廣C,烷硫基、d-C,卣代烷疏基、C「C4烷基亞磺醯基、c!-c4烷基磺醯基、d-C4卣代烷基亞磺醯基或CrC4卣代烷基磺醯基；R5、R6、R8、R、R12、R15、R"和Rw彼此獨立地是C「C6烷基、或被下述取代基單-、二-或三取代的C廣"烷基滷素、氰基、硝基、羥基、C「C,烷氧基、C廠C4烷氧基羰基、C廣C,烷硫基、C「C4烷基亞磺醯基、C廣C4烷基磺醯基、d-G烷基氨基、C廣C,二烷基氨基或C廣C6環烷基氨基；或是苯基、2-吡咬基、3-吡啶基、4-吡啶基；或是被下述取代基單-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基d-C6烷基、C廣C6環烷基、d-C6卣代烷基、卣素、氰基、C廣C4烷氧基、C廣C4面代烷氧基、C廣C4烷硫基、d-C4離代烷硫基、d-C4烷基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、d-C4卣代烷基亞磺醯基或d-C卣代烷基磺醯基；R7、R9、R!3和R"彼此獨立地是氬、C廣C6烷基、d-C6卣代烷基、C廠C6烯基、C廣C6卣代烯基、C廣C6烯基或C廣C6滷代烯基；各F^獨立地是卣素、硝基、氰基、羥基、C廣G烷基、C2-Cs烯基、C2-Ce炔基、C廣C6環垸基、C廣a面代烷基、C廣C6卣代烯基、C廣C6滷代炔基、C廠C6卣代環烷基、C廣C4烷氧基、C廣C4卣代烷氧基、C廣C4烷硫基、d-C4卣代烷硫基、d-C4卣代烷基亞磺醯基、d-C4面代烷基磺醯基、d-C4烷基亞磺醯基、C廣C4烷基磺醯基、d-G烷基氨基、C廣。二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、d-C6烷基-C3-C6環烷基氨基、C2-"烷基羰基、C廣C6烷氧基羰基、C2-Cs烷基氨基羰基、C廣C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C廣Ce烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-Ce三烷基甲矽烷基、苯基、節基或苯氧基、或被下述取代基單-、二-或三取代的苯基、節基或笨氧基卣素、氰基、硝基、卣素、d-C6烷基、C廣C6烯基、C廣C6炔基、C3-C6環烷基、C廣Ce卣代烷基、C廣C6卣代烯基、C廣C6卣代炔基、C「C6卣代環烷基、C「C,烷氧基、C「C4滷代烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4卣代烷硫基、C廣C4垸基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、c「a烷基氨基、c廣a二烷基氨基、c廣C6環烷基氨基、c「c6烷基-C廣C6環烷基氨基、C廣C,烷基羰基、C廣C6烷氧基羰基、C廣C6烷基氨基羰基、C「C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C廣C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或Cr"C6三烷基甲矽烷基；n是0、1、2或3;R2和R3各自可以相同或不同，代表氫、d-C6烷基、(V"C6烯基、C2-C6炔基或C廣Cs環烷基；或被一個或多個選自下述的取代基取代的C廣Cs烷基、C廣Cs烯基、C廣C6炔基或C3-Cs環烷基滷素硝基、氰基、羥基、C廣"烷氧基、C-C4面代烷氧基、d-C4烷疏基、C「C4面代烷硫基、C廣C4烷基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、C廣C4烷基氨基、C廣C4二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和d-C6烷基-C廣C6環烷基氨基；E!和E2各自可以相同或不同，代表氧或石克；A是氧、硫、S0、S02、S(0),N-R、C-N-OR36、N-R。、C=0或P(X)「R33;R"是氬、C廣C6烷基、C廣C6烯基、C廣C6炔基、d-C6滷代烷基、Cr-C6烷氧基、羥基、C3-C6環烷基、C3-C6環烷基-d-C6烷基、千基或苯基；其中苯基和爺基本身可以被下述取代基單-、二-或三取代d-Cs烷基、d-Cs滷代烷基、滷素、氰基或硝基；或R"是(TNa+、0—Li+或0T;IU是氫、C「G烷基、C廠C6烯基、C「C6炔基、d-C6滷代烷基、C2-C6卣代烯基、CfC6卣代炔基、C廣C6烷氧基-d-C6烷基、d-G卣代烷氧基-d-C6烷基或節基；X是氧或硫；P是0或1;t是0或1;R"和R"各自可以相同或不同，代表氫、C00H、卣素、硝基、氰基、羥基、d-C6烷基、C「C6滷代烷基、C廣C6烯基、C廣C6炔基、C廣C6卣代烯基、C廣C6卣代炔基、C「C6烷硫基、C廣C6烷基亞磺醯基、d-C6烷基磺醯基、d-C6卣代烷硫基、C廣C6卣代烷基亞磺醯基、C「C6囟代烷基磺醯基、d-Ce烷氧基羰基、d-C6烷基羰基、C3-Ce烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C廣C6烷氧基-d-C6烷基、d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基、d-C6烷氧基、C廣Ce卣代烷氧基、C廣C6烷基氨基、C2-Ce二烷基氨基、C廣(^三烷基甲矽烷基、千基或苯基；其中苯基和千基本身可以被下述取代基單-、二-或三取代d-C6烷基、C「C6卣代烷基、d-Ce烷氧基、d-C6卣代烷氧基、卣素、氰基、羥基或硝基；m是0、1、2、3或4;R是氫、d-C6烷基、C廣C6滷代烷基、Cr"C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C「C6烷硫基、d-Cs卣代烷硫基、d-C6烷氧基-C廣C6烷基或d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基；或R是被下述取代基取代的d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C3-C6環烷基、C廣C6卣代環烷基、d-C6烷硫基、C廣C6滷代烷硫基、d-C6烷氧基-C廣C6烷基或C廣C6卣代烷氧基-d-C6烷基d-C6烷基、d-Ce卣代烷基、C廣C6環烷基、C廣C6卣代環烷基、C廣C6烷氧基，或C廣Ce卣代烷氧基；或R是氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S(U3o或P(O)(0R31)(OR32);R。是氫、C廣Ce烷基、C「C6滷代烷基、C「C6環烷基、C廣C6滷代環烷基、c廣a烷硫基、d-C6面代烷硫基、C「C6烷氧基-C廣Ce烷基或d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基；或R。是被下述取代基取代的C廣C6垸基、d-C6卣代烷基、Cr"C6環烷基、C廠C6離代環烷基、d-"烷硫基、d-C6滷代烷硫基、d-C6烷氧基-C廣&烷基或d-C6卣代烷氧基-C廣C6烷基C廣Cs烷基、d-C6囟代烷基、C廣C6環烷基、C廣C6卣代環烷基、C廣C6烷氧基，或d-C6卣代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-C(0)R。26、-C(0)0R。"、-CONR028R029、-S02R。3。或-P(0)(OR。n)(OR。32);或R。是苯基或節基，或被選自下述的取代基單-、二-或三取代的苯基或千基C廣C6烷基、C3-C6環烷基、C廣C6滷代烷基、卣素、氰基、C廣C4烷氧基、d-C4面代烷氧基、d-C4烷疏基、d-C4卣代烷硫基、d-&烷基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、d-C4離代烷基亞磺醯基和d-C4卣代烷基磺醯基；R"和R。"各自可以相同或不同，代表氫、C「C6烷基、C「C6卣代烷基、CfC6環烷基、d-Ce卣代環烷基、C廣C6烷硫基、C廣C6卣代烷硫基、d-C6烷氧基羰基、d-。烷基羰基或C廣C6烷氧基-d-C6烷基；或被下述取代基取代的C廣C6烷基、C廣C6卣代烷基、C廣C6環烷基、C廣C6面代環烷基、C「C6烷硫基、C「Ce囟代烷硫基、C廣a烷氧基羰基、d-Ce烷基羰基或d-Cs烷氧基-C「C6烷基C廣Cs烷基、C廣Cs卣代烷基、C廣C6環烷基、C3-Ce卣代環烷基、d-C6烷氧基，或d-C6卣代烷氧基；R27，K"2S，R29,R30，R〗1，議32，R。27，R28，R。29，R3。，R。31和R32自可以相同或不同，代表d-Cs烷基、C廣C6滷代烷基、CfC6環烷基或C3-C6卣代環烷基；或被下述取代基取代的d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C3-C6環烷基或d-C6囟代環烷基C「C6烷基、C廣C6滷代烷基、C廣C6環烷基、C廣C6囟代環烷基、d-C6烷氧基或C「C6面代烷氧基；條件是如果A是氧、硫或N-R。，其中R。是氫、C「C3烷基、C廣C3離代烷基、C廣C4烷基羰基、C廣C4面代烷基羰基、C2-C4烷氧基羰基或C「C3烷基磺醯基，則E,或E2是硫；以及這些化合物的農業上可接受的鹽/異構體/非對映異構體/對映異構體/互變異構體/N-氧化物。具有至少一個鹼性中心的化合物I可形成例如酸加成鹽，例如與強無才幾酸如礦物酸，例如高氯酸、石克酸、硝酸、亞硝酸、磷酸或氫滷酸，與強有機羧酸，如未取代或取代的d-。烷基羧酸，例如被面素取代，例如乙酸，如飽和或不飽和的二羧酸，例如草酸、丙二酸、丁二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸或鄰苯二甲酸，如羥基羧酸，例如抗壞血酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸或檸檬酸，或如苯甲酸，或與有機磺酸，如未取代或取代的d-C4烷基或芳基磺酸，例如被卣素取代，例如甲磺酸或對-甲苯磺酸。具有至少一個酸性基團的化合物I可例如與鹼形成鹽，例如礦物鹽如鹼金屬或鹼土金屬鹽，例如鈉鹽、鉀鹽或鎂鹽，或與氨水或有機胺形成鹽，所述有機胺如嗎啉、咪咬、吡咯烷、單-、二-或三-低級烷基胺，例如乙基-、二乙基-、三乙基-或二甲基丙基胺，或單-、二-或三羥基-低級-烷基胺，例如單-、二-或三-乙醇胺。適當時，還可進一步形成相應的內鹽。在本發明範圍內，優選的是對農業化學有利的鹽；然而，本發明還包括對於農業化學應用不利的鹽，例如對蜜蜂和魚有毒的鹽，所述不利的鹽用於例如分離或純化游離的化合物I或其農業化學上可利用的鹽。由於式l化合物的游離形式及其鹽形式間的密切關係，對本發明來說，在上文和下文中的游離的式I化合物或其鹽分別應理解為在適當時包括相應的鹽或游離的式I化合物。這同樣適用於化合物I的互變異構體及其鹽。通常，在各種情況下游離形式是優選的。取代基的定義中出現的烷基可以是直鏈或支鏈的，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基和辛基及其支化異構體。烷氧基、烯基和炔基源自所述烷基。烯基和炔基可是是單-或多不飽和的。囟素通常是氟、氯、溴或碘。相應地，這也適用於結合其他含義的卣素，如卣代烷基或卣代苯基。囟代烷基優選具有1-6個碳原子的鏈長。卣代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基，2-氟乙基，2-氯乙基，五氟乙基，1,1-二氟-2，2，2-三氯乙基，2，2，3，3-四氟乙基和2，2，2-三氯乙基；優選三氯曱基，二氟氯甲基，二氟甲基，三氟甲基和二氯氟甲基。適宜的卣代烯基是被卣素單取代或多取代的烯基，卣素是氟、氯、溴和碘，特別是氟和氯，例如2,2-二氟-1-甲基乙烯基，3-氟丙烯基，3-氯丙烯基，3-溴丙烯基，2,3,3-三氟丙烯基，2，3，3-三氯丙烯基和4，4，4-三氟丁-2-烯-l-基。在被卣素單-、二-或三取代的烯基中，優選的是具有3-5個碳原子鏈長的。適宜的囟代炔基是被卣素單取代或多取代的炔基，卣素是溴、碘，特別是氟和氯，例如3-氟丙炔基，3-氯丙炔基，3-溴丙炔基，3,3,3-三氟丙炔基和4，4，4-三氟丁-2-炔-l-基。在被卣素單-或多取代的炔基中，優選的是具有3-5個碳原子鏈長的。烷氧基優選具有1-6個碳原子的鏈長。烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基以及同分異構的戊氧基和己氧基；優選甲氧基和乙氧基。烷氧基羰基是例如甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，異丙氧基羰基，正丁氧基羰基，異丁氧基羰基，仲丁氧基羰基或叔丁氧基羰基；優選甲氧基羰基或乙氧基羰基。g代烷氧基優選具有1-6個碳原子的鏈長。滷代烷氧基是例如氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，2,2，2-三氟乙氧基，1，1，2，2-四氟乙氧基，2-氟乙氧基，2-氯乙氧基，2，2-二氟乙氧基和2，2，2-三氯乙氧基；優選二氟甲氧基，2-氯乙氧基和三氟甲氧基。烷石危基優選具有1-6個碳原子的鏈長。烷硫基是例如曱硫基，乙硫基，丙硫基，異丙硫基，正丁硫基，異丁硫基，仲丁硫基或叔丁硫基，優選甲硫基和乙硫基。烷基亞磺醯基是例如甲基亞磺醯基，乙基亞磺醯基，丙基亞磺醯基，異丙基亞磺醯基，正丁基亞磺醯基，異丁基亞磺醯基，仲丁基亞磺醯基，叔丁基亞磺醯基；優選甲基亞磺醯基和乙基亞磺醯基。烷基磺醯基是例如甲基磺醯基，乙基磺醯基，丙基磺醯基，異丙基磺醯基，正丁基磺醯基，異丁基磺醯基，仲丁基磺醯基或叔丁基磺醯基；優選甲基磺醯基或乙基磺醯基。烷氧基烷氧基優選具有1-8個碳原子的鏈長。烷氧基烷氧基的實例是甲氧基甲氧基，甲氧基乙氧基，甲氧基丙氧基，乙氧基甲氧基，乙氧基乙氧基，丙氧基曱氧基或丁氧基丁氧基。烷基氨基是例如甲基氨基，乙基氨基，正丙基氨基，異丙基氨基或同分異構的丁基胺。二烷基氨基是例如二甲基氨基，甲基乙基氨基，二乙基氨基，正丙基甲基氨基，二丁基氨基和二異丙基氨基。優選的烷基氨基具有1-4個碳原子的鏈長。烷氧基烷基優選具有1-6個碳原子的鏈長。烷氧基烷基是例如甲氧J^甲基，甲氧基乙基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，正丙氧基甲基，正丙氧基乙基，異丙氧基甲基或異丙氧基乙基。烷硫基烷基優選具有l-8個碳原子的鏈長。烷硫基烷基是例如甲硫基甲基，甲硫基乙基，乙疏基甲基，乙硫基乙基，正丙硫基甲基，正丙硫基乙基，異丙硫基甲基，異丙硫基乙基，丁硫基甲基，丁硫基乙基或丁硫基丁基。環烷基優選具有3-6個環碳原子，例如環丙基、環丁基、環戊基和環己基。苯基，還包括作為取代基的一部分如苯氧基、苯曱基、苯甲氧基、苯甲醯基、苯硫基、苯基烷基、苯氧基烷基，可被取代。在這種情況下，取代基可在鄰位、間位和/或對位。優選的取代基位置是相對於環連接點的鄰位和對位。Ei和/或E2優選是氧.優選式I化合物小組，其中a)IU是氫或d-C4烷基；和/或b)R;是氫或d-C,烷基；和/或c)D是基團Dl和/或d)E2是硫.進一步的，優選這些式I化合物，其中A是N-苄基、S0或S02，尤其是S0或S02。優選的式I化合物小組由式Ia化合物表示"(Ia)，其中l是Ci-C4烷基或卣素，優選氯、溴或甲基；R"是卣素或氰基，優選氟、氯、溴或氰基；R"是卣素、Ci-C4卣代烷基或d-。卣代烷氧基；和A、R"和R35和ra具有上述式I中給出的定義。在優選的式I或式Ia化合物小組中，A是S0、S02、S(0)p-N-R、C=N-OR36、C=0、P(X)「R33或N-R。;其中p、t、X、1133和1136具有上述式I中給出的定義和R。是C廣C6環烷基、C廣C6卣代環烷基、d-C6烷硫基、d-"面代烷硫基、d-C6烷氧基-C廣C6烷基或d-C6卣代烷氧基-d-Cs烷基；或R。被下述取代基取代的C「C6烷基、C廣C6滷代烷基、C廣C6環烷基、C廣C6滷代環烷基、d-C6烷硫基、d-C6卣代烷硫基、d-Ce烷氧基-d-C6烷基或d-C6離代烷氧基-d-C6烷基C廣C6環烷基、C3-C6卣代環烷基、d-C6烷氧基，或C廣CeS代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-C0NR。2SR。29或-P(O)(0R。31)(0R丄其中R。28、R。29、IW和IU具有上述式I中給出的定義，或R。是苯基或千基、或被選自下述的取代基單-、二-或三-取代的苯基或苄基d-C6烷基、C廠C6環烷基、CfCe滷代烷基、滷素、氰基、d-C4烷氧基、C廣C4囟代烷氧基、C廣C4烷硫基、C廣C4滷代烷硫基、d-C4烷基亞磺醯基、C廣C,烷基磺醯基、d-C4面代烷基亞磺跣基和d-C4卣代烷基磺醯基。在進一步優選的式I或式Ia化合物小組中，A是S0、S02、S(O)p-N-R、ON-OR36、C=0、P(X)「R"或N-R。；其中p、t、X、R3+R36具有上述式I中給出的定義和Ro是C廣C6環烷基、C3-C6卣代環烷基、d-Ce烷硫基、C「a卣代烷硫基、C「C6烷氧基-C「C6烷基或d-Cs卣代烷氧基-d-C6烷基；或R。是被下述取代基取代的d-&烷基、C廣C6卣代烷基、C廣C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、d-Cs烷硫基、C廣C6卣代烷硫基、d-C6烷氧基-d-C6烷基或d-C6囟代烷氧基-d-C6烷基C廣C6環烷基、C廠C6卣代環烷基、d-C6烷氧基，或C「C6卣代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-CONR。28R。29或-P(O)(0R。31)(OR丄其中R。28、R。29、R。h和IU具有上述式I中給出的定義。還應給予特別強調的是這些式I化合物，其中e)1(34是氫或d-C4烷基，優選氫或甲基；和/或f)R"是氫或d-"烷基，優選氫或甲基；和/或g)A是氧、疏、SO、S02、S=NR或S(0)p=NR,優選S、SO、S02或S(O)p-NR其中p是l;最優選氧或硫；和/或h)R是氫、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S02R3。或-P(O)(0R31)(OR32)，優選氫、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CFs和/或i)R。是氫、氰基、硝基、-C(0)R。26、-C(0)OR。"、-CONR。28R。29、-S02R。3。或-P(O)(0R。31)(OR丄優選氫、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF;和/或j)R/不是氫。"Me"代表甲基。在優選的式I化合物中，R"是氫、C廣C6烷基、C廣C6卣代烷基或C「C6環烷基.在優選的式I化合物中，R27、R28、R29，R3。、Rm和R32彼此獨立地是C廣Ce烷基或d-C6卣代烷基；或被d-C6烷基或d-C6卣代烷基取代的C廣C6烷基或d-C6卣代烷基。在優選的式I化合物中，R。26是氫、C「Ce烷基、d-C6卣代烷基或C廣C6環烷基.在優選的式I化合物中，R。27、R。28、R。29，R。3。、R。31和R。32彼此獨立地是C廣C6烷基或d-C6卣代烷基；或被C廣C6烷基或d-C6卣代烷基取代的d-Ce烷基或d-C6卣代烷基。本發明製備式I化合物或適當時其互變異構體和/或鹽的方法是與已知方法類似地進行的，例如在WO01/70671，WO03/016284，WO03/015518和WO04/033468中所述方法。製備在所有情況下的游離形式或鹽形式的式I化合物或適當時其互變異構體的方法包括，例如a)為製備式I化合物，其中R2是氫，Ei和￡2是氧，或適當時，其互變異構體和/或其鹽，將式II化合物0(11)，其中R,、n、和D具有式I中給出的含義，或適當時其互變異構體和/或其鹽與式ni化合物或適當時與其互變異構體和/或其鹽反應(in)，formulaseeoriginaldocumentpage18其中A、R3、R34、R35和m具有式I中給出的含義，或b)為了製備式I化合物，或適當時其互變異構體和/或其鹽，將式IV化合物Xl(IV)，其中K、R2、n、E!、￡2和D具有式I中給出的含義；和l是離去基，或適當時其互變異構體和/或其鹽與式III的化合物或適當時與其互變異構體和/或其鹽反應其中A、R3、R34、R35和m具有式I中給出的含義，或c)為了製備式I化合物，或適當時其互變異構體和/或其鹽，將式V化合物其中n、RhR2、R3、E2、R34、R35、A和m具有式I中給出的含義，或適當時其互變異構體和/或其鹽與式VI化合物或適當時與其互變異構體和/或其鹽反應LCD(VI)，其中Ei和D具有式I中給出的含義；和X2是離去基；和/或將在所有情況下為游離形式或鹽形式的式I化合物或適當時其互變異構體轉化成其它式I化合物或適當時其互變異構體，分離按照方法可獲得的異構體混合物，和分離出需要的異構體和/或將游離的式I化合物或適當時其互變異構體轉化成鹽，或將式I化合物的鹽或適當時其互變異構體轉化成游離的式I化合物或適當時其互變異構體或轉化成其它鹽。式II化合物描述於WO04/111030。式III和V的化合物是新的，並且是特別為了製備式I化合物而研發的，因此構成了本發明的另一實施方案。上述式I化合物的優選取代基也適用於式III和V化合物。在特別優選的式III化合物中R3是氫；Rw是氫或C廣C4烷基，優選氫或甲基；R"是氫、滷素、氰基、d-C4烷基、d-C,滷代烷基、C廣C4烷氧基羰基、C廣C4烷氧基-C廣C4烷基、d-C4卣代烷氧基-d-"烷基；A是氧、硫、S0、S02、S-NR或S(0)P=NR,優選S、S0、S02或S(0),NR其中P是1和其中R是氫、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S02R3。或-P(0)(0R31)(OR32)，優選氬、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF3;m是0、1、2、3或4.在特別優選的式V化合物中K是d-C4烷基、卣素、C廣Cs卣代烷基、氰基、硝基、d-C4烷氧基、C廣Cr面代烷氧基、d-a烷硫基、d-C4烷基亞磺醯基、d-C4烷基磺醯基、C廣C4卣代烷硫基、d-C4鹵代烷基亞磺醯基或d-C4卣代烷基磺醯基；l和R3是氫；E2是氧或硫；R"是氫或Ci-C,烷基，優選氫或甲基；R"是氫、卣素、氰基、d-。烷基、d-C4卣代烷基、d-G烷氧基羰基、d-。烷氧基-d-。烷基、C「C4卣代烷氧基-C「C6烷基；A是氧、疏、S0、S02、S-NR或S(0)p-NR，優選S、S0、S。2或S(0)p=NR，其中P是1和其中R是氫、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR"、-CONR28R29、-S02R3。或-P(O)(0R31)(OR32)，優選氫、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF3;m是0、1、2、3或4.n是1、2或3.表C:優選的式III化合物由式IIIa表示tableseeoriginaldocumentpage21tableseeoriginaldocumentpage22formulaseeoriginaldocumentpage23tableseeoriginaldocumentpage23tableseeoriginaldocumentpage24tableseeoriginaldocumentpage25表G:優選的式V化合物由式Vb表示，其中E2是硫，列舉了化合物G1-G92,其中R91，R92，A，1134和1135具有表D的D1-D92行所給出的含義。表C、D和G的式IIIa和Vb化合物的物理數據:tableseeoriginaldocumentpage25化合物編號熔點力-腿s,2H)，1.50(s，3H)，1.42(s，3H).D5479-821CCDC1"7.20(s，1H)，7.12(s，1H)，6.52(s，1H)，5.58(brs,2H)，4.64(d，2H)，4.15(d，2H),2.13(s，3H)，1.87(s，3H).D1492-941CCDC13:7.14(s,1H)，7.10(s，1H)，6.09(s，1H)，5.57(brs,2H),3.90(d，2H)，3.03(d，2H),2.14(s，3H),1.83(s，3H).l是氫的式V化合物的小組，式Va化合物可以例如類似於WO2001/070671中所述方法製備。(R丄(R34)m(Va)式Va化合物還可以通過在鹼和惰性溶劑的存在下使式XI化合物與式III化合物反應來製備。其中n、Id、R3、E2、R34、R35、A和m具有式I中所給出的含義;H—N和x,是離去基團(例如氯、溴)，或者，適當時，其互變異構體和/或鹽。適宜的鹼例如是N(C2H5)3、DBU、DBN或咪唑。優選的溶劑是四氫呋喃、二氧六環、甘醇二甲醚、乙酸乙酯或曱苯。反應在ox:至100t:的溫度，優選+15t:至大約+30'C，特別是在環境溫度下進行。製備式V化合物的其它方法描述在PCT/EP2006/003504中。尤其應該強調的是由式Vb化合物代表的式V化合物的小組其中Rn是C「C4烷基或滷素，優選氯、溴或甲基；R,2是卣素或氰基，優選氟、氯、溴或氰基；以及E2、A、R34、R"和m具有式I中所給出的含義。其中E2是氧的式V/Va/Vb的醯胺通過使用商業上可獲得的硫代轉化試劑，例如五硫化二磷和Uwesson試劑，例如類似於X.Fontrodona等人，Synthesis,2001，(13)，2021-27，容易地被轉化為其中其中E2是硫的式V/Va/Vb的石危代醯胺。式XI化合物，尤其是其中t是氯的那些式XI化合物可以，例如類4以於J.Garin等人，TetrahedronLetters,1991，32，3263-64製備。式III化合物或者是文獻中已知的，或者可根據已知方法類似地製備《formulaseeoriginaldocumentpage28其中l是氫的式III化合物的小組，式Ilia化合物可以例如如上所述經由還原、或還原胺化、或經由酸處理製備，或者還可以根據已知方法類似地製備。由式Ib化合物代表的式I化合物的小組formulaseeoriginaldocumentpage28(lb)其中n、Ri、R2、R3、D、Ei、E2、R34、R35、m和R具有式I中給出的含義，例如在方案a)、b)或c)中對式I化合物所述的類似條件下製備，其中方案a)、b)或c)中式I、III和V的基團A被其中p是l的S(O)p-NR基團代替。可供選擇地，式Ib化合物，或者，如果合適的話，其互變異構體和/或鹽，在各種情況下為游離形式或鹽形式，例如可以由式VII化合物才艮據已知的方法步驟(H.0kamura，C.Bolm，Org.Lett.2004，6，1305;H.0kamura，C.Bolm,Chem.Lett.2004,33，482;D.Leca,K.Song,M.Amatore，L.Fensterbank，E.Lac6te，M.Malacria，Chem.Eur.J.2004，10，906)或下文所述製備formulaseeoriginaldocumentpage29其中n、Ri、R2、R3、D、Ei、E2、R34、R"和m具有式I中所給出的含義，和q是0或1。式I化合物或式III化合物，其中式I和III的基團A被其中p是1的S(0)p-NR基團代替，例如由式VII化合物formulaseeoriginaldocumentpage29其中n、R!、R2、R3、D、EhE2、R34、R35和m具有式I中所給出的含義和q是0或l，或由式VIII化合物根據已知的步驟製備formulaseeoriginaldocumentpage30(R3，R34，R"和m具有式I中所給出的含義和q是O或1(流程1:q=0:步驟A，然後B;q=l:步驟B,參見，例如M.Reggelin，C.Zur，Synthesis,2000，1)。式III、V和VIII化合物是新穎的，專門為製備式I化合物而開發的，因此構成了本發明的進一步的目標.可供選擇地，式I化合物或式III化合物，其中式I和III的基團A被中p是1的S(O),NR基團代替，例如由式IX化合物formulaseeoriginaldocumentpage31其中R3、R34、R35、m和R具有式I中所給出的含義(方案1，步驟A')其中式IX化合物或式X化合物由例如式VII化合物(d-0)，或式VIII化合物(『0)根據已知方法，例如方案1，步驟B'所述的方法製備。對於將硫化物轉化為亞碸或將硫亞胺轉化為磺基肟(方案1，步驟A或A')而言，經典的氧化劑是KMn04、mCPBA、NaI04/Ru02、H202、過一硫酸氫鉀。對於將亞碸轉化為磺基肟或將硫化物轉化為硫亞胺(方案1，步驟B或BO而言，經典的試劑是NaN3/H2S04、0-均三曱苯磺醯氯羥胺(MSH)，或金屬催化的方法，例如RN3/FeCl2、PhI=N-R/CuOTf、PhI-N-R/Cu(OTf)2、PhI=N-R/CuPF6、PHI(OAc)2/R-NH2/MgO/Ru2(OAc)4或氧氮丙啶(例如3-(4-氰基-苯基)-氧氮丙啶-2-羧酸叔丁基酯)。可用於合成式lb化合物(磺基肟)的詳細製備條件在W02006/061200中給出。對於式I化合物I的互變異構體和/或鹽所述內容同樣適用於在上文和下文中所述關於互變異構體和/或其鹽的起始物。上文和下文中所述反應是以本身已知的方式進行的，例如在不存在或通常在存在適宜的溶劑或稀釋劑或其混合物的情況下，根據需要冷卻、在室溫下或加熱，例如在大約-80x:至反應混合物的沸點溫度範圍內，優選從大約-201C至大約+150r，並且如果需要在密閉容器內、在減壓、常壓或高壓下，在惰性氣體氣氛下和/或在無水條件下進行。特別有利的反應條件可見於實施例。除非另有說明，在上文和下文中提到的用於製備在所有情況下為游離形式或鹽形式的式I化合物或適當時其互變異構體的原料是已知的或可通過本身已知的方法，例如按照下文給出的資料製備。反應物可在鹼的存在下反應。適用於促進HX2脫離的鹼的實例是鹼金屬或鹼土金屬氬氧化物，鹼金屬或鹼土金屬氫化物，鹼金屬或鹼土金屬氨基化物，鹼金屬或鹼土金屬醇鹽，鹼金屬或鹼土金屬乙酸鹽，鹼金屬或鹼土金屬碳酸鹽，鹼金屬或鹼土金屬二烷基氨化物或鹼金屬或鹼土金屬烷基甲矽烷基氨化物，烷基胺類，亞烷基二胺類，游離的或N-烷基化的飽和或不飽和環烷基胺類，鹼性雜環類，氫氧化銨和碳環胺類。可提及的實例是氫氧化鈉，氫化鈉，氨基鈉，甲醇鈉，乙酸鈉，碳酸鈉，叔丁醇鉀，氫氧化鉀，碳酸鉀，氫化鉀，二異丙基氨基鋰，雙(三曱基甲矽烷基)氨基鉀，氫化鈣，三乙基胺，二異丙基乙基胺，三亞乙基二胺，環己胺，N-環己基-N,N-二甲基胺，N，N-二乙基苯胺，吡啶，4-(N，N-二甲基氨基)吡啶，奎寧啶，N-甲基嗎啉，苯甲基三曱基氫氧化銨和1，8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。反應物可直接相互反應，即無需添加溶劑或稀釋劑。然而，在大多數情況下，添加惰性溶劑或稀釋劑或其混合物一般是有利的。如果反應在鹼的存在下進行，過量使用的鹼如三乙基胺、吡啶、N-甲基嗎啉或N，N-二乙基苯胺還可充當溶劑或稀釋劑。反應有利地在大約-80x:至大約+i4or;溫度範圍內進行，優選大約-3ox:至大約+ioox:，多數情況下在室溫至大約+8ox:範圍內。通過以常規方式用本發明的其他取代基替換起始化合物i的一個或多個取代基，可以本身已知的方式將化合物i轉化成另一化合物i。根據對反應條件和在各種情況下適用的原料的選擇，可以例如僅在一個反應步驟中以本發明的另一取代基替換一個取代基，或在同一步驟中以本發明的其他取代基替換多個取代基。式i化合物的鹽可以本身已知的方式製備。因此，例如化合物i的酸加成鹽可通過用適宜的酸或適宜的離子交換試劑處理獲得，與鹼形成的鹽可通過用適宜的鹼或適宜的離子交換試劑處理獲得。式i化合物的鹽可以常規方式轉化成游離的式i化合物，酸加成鹽例如通過用適宜的鹼性化合物或適宜的離子交換試劑處理，與鹼形成的鹽例如通過用適宜的酸或適宜的離子交換試劑處理。式i化合物的鹽可以本來已知的方式轉化成式i化合物的其他鹽，例如將酸加成鹽轉化成其他的酸加成鹽，例如，可通過在適宜的溶劑中用一種酸的適宜的金屬鹽如鈉鹽、鋇鹽或銀鹽例如乙酸銀處理無機酸如鹽酸的鹽，在所述溶劑中形成的無機鹽如氯化銀是不溶的，因此從反應混合物中沉澱出來。根據方法或反應條件，具有成鹽性能的式i化合物可以游離形式或鹽形式獲得。根據分子中存在的不對稱碳原子的數目、絕對和相對構型和/或根據分子中存在的非芳族雙鍵的構型，在所有情況下為游離形式或鹽形式的式I化合物和適當時其互變異構體可以可能的異構體之一的形式或作為其混合物存在，例如以純異構體的形式，如對映體和/或非對映體，或作為異構體混合物，如對映異構體混合物，例如外消旋物、非對映體混合物或外消旋物混合物；本發明涉及純異構體以及所有可能的異構體混合物，並且在上文和下文中都應如此理解，即使立體化學細節未在所有情況下明確提及。可根據選擇的原料和方法獲得的游離形式或鹽形式的式I化合物的非對映體混合物或外消旋混合物，可根據各成分的物理化學差異以已知的方式分離成純非對映體或外消旋物，例如通過分步結晶、蒸餾和/或色譜法。可以相似方式獲得的對映異構體混合物如外消旋物可通過已知方法拆分為旋光對映體，例如通過從旋光溶劑中重結晶，通過在手性吸附劑上色譜分離，例如在醋酸纖維素上高效液相色譜(HPLC)，藉助適宜的微生物，通過用特異性的固定化酶酶切，通過形成包合物，例如使用手性冠醚，這種情況下只有一種對映體被絡合，或通過轉化成非對映的鹽，例如通過鹼性末端產物外消旋物與旋光酸反應，如羧酸，例如樟腦酸、酒石酸或蘋果酸，或磺酸，例如樟腦磺酸，和分離以此方式可獲得的非對映體混合物，例如通過基於其不同的溶解度進行的分步結晶，產生非對映體，通過適宜的試劑如鹼性試劑的作用從中游離出希望的對映體。本發明的純非對映體或對映體不僅可通過分離適宜的異構體混合物獲得，還可通過通常已知的非對映選擇性或對映選擇性合成方法獲得，例如通過用適宜的立體化學的原料實施本發明的方法。在所有情況下，如果化合物個體具有不同的生物活性，則分離或合成生物學上更有效的異構體是有利的，例如對映體或非對映體或異構體混合物，例如對映體混合物或非對映體混合物。在所有情況下為游離形式或鹽形式的本發明化合物和適當時其互變異構體必要時還可獲得水合物形式和/或包含其他溶劑，例如可能已用於結晶以固體形式存在的化合物的溶劑。本發明的化合物是在害蟲防治領域有預防和/或治療價值的活性成分，即使是在低施用率下，其具有非常有利的殺生物範圍並且被溫血物種、魚和植物很好地耐受。本發明的活性成分不僅對所有或個別發育階段的常規敏感的動物害蟲，而且對抗性動物害蟲，例如昆蟲或蜱蟎目的典型生物有效。本發明的活性成分的殺昆蟲或殺蟎活性可以直接顯示，即以立即出現或僅經過一段時間例如在蛻皮期間出現的害蟲死亡率來顯示，或以例如減少產卵和/或孵化率來間接顯示，良好活性相當於消滅率(死亡率)至少50至60%。上述動物害蟲的實例是蜱蟎目(Acarina),例如粗腳粉蟎(Acarussiro)、柑橘瘤癭蟎(Aceriasheldoni)、斯氏4十刺瘦竭(Aculusschlechtendali)、花碑屬(Amblyommaspp.)、隱味她屬(Argasspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、短鬚蟎屬(Brevipalpusspp.)、苜宿苔蟎(Bryobiapraetiosa)、Calipitrimerusspp.，恙蟎(Chorioptesspp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、鵝耳櫪始葉蟎(Eotetranychuscarpini)、癭蟎屬(Eriophyesspp.)、玻目艮蜱屬(Hyalommaspp.)、硬妣屬(Ixodesspp.)、草地小爪蟎(01ygonychuspratensis)，味蜱屬(Ornithodorosspp,)、紅掩蛛屬(Panonychusspp.)、橘錄蝶latus)、瘁蟎屬(Psoroptesspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、根蟎屬(Rhizoglyphusspp-)、濟蟎屬(Sarcoptesspp,)、線蟎屬(Tarsonemusspp.)和紅葉蟎屬(Tetranychusspp.);蝨目(Anoplura)，例如血蝨屬(Haematopinusspp.)、長顎蝨屬(Linognathusspp.》、蝨屬(Pediculusspp.)、癭綿坊屬(Pemphigusspp.)和根瘤辨屬(Phylloxeraspp.);鞘翅目(Coleoptera)，例如扣甲屬(Agriotesspp.)、花象甲屬(Anthonomusspp.)、甜菜隱食甲(Atomarialinearis)、甜菜莖跳曱(Chaetocnematibialis)、香蕉才艮象甲屬(Cosmopolitesspp.)、象蟲屬(Curculiospp.)、皮盤屬(Dermestesspp.)、條葉曱屬(Diabroticaspp.)、植胍蟲屬(Epilachnaspp,)、Erem鵬spp.、馬鈴薯曱蟲(Leptinotarsadecemlineata)、稻象甲屬(Lissorhoptrusspp.)、鮑金龜屬(Melolonthaspp,)、銀谷盜屬(0rycaephilusspp.)、草蕃才艮象曱(0tiorhynchusspp.)、斑象屬(Phlyctinusspp.)、麗金龜屬(PopilHaspp.)、跳甲屬(Psylliodesspp.)、動才艮囊屬(Rhizoperthaspp.)、金龜曱科(Scarabeidae)、米象屬(Sitophilusspp.)、麥蛾屬(Sitotrogaspp.)、擬步行蟲屬(Tenebriospp.)、擬谷溫屬(Triboliumspp.)和皮蠹屬(Trogodermaspp.);雙翅目(Diptera)，例如伊蚊屬(Aedesspp.)、高梁芒蚊(Antherigonasoccata)、花園毛蚊(Bibiohortulanus)、麗錄屬(Cal1iphoraerythrocephala)、實蠅屬(Ceratitisspp.)、金錄屬(Chrysomyiaspp,)、庫蚊屬(Culexspp.)、疽錄屬(Cuterebraspp.)、實錄屬(Dacusspp.)、黃猩猩果錄(Drosophilamelanogaster)、廁錄屬(Fanniaspp.)、馬竭屬(Gastrophilusspp.)、舌蠅屬(Glossinaspp.)、皮錄屬(Hypoderma、側多食跗線蟎(Polyphagotarsonemusspp.)、蝨錄屬(Hyppoboscaspp.)、潛錄屬(Liriomysaspp.)、綠錄屬(Luciliaspp.)、豆乾黑潛錄屬(Melanagromyzaspp.)、蒼錄屬(Muscassp.)、狂竭屬(Oestrusspp.)、痿蚊屬(Orseoliaspp.)、瑞典麥杆繩(Oscinellafrit)、甜菜潛葉蠅(Pegomyiahyoscyami)、春麥錄屬(Phorbiaspp.)、蘋實錄(Rhagoletispomonella)、萆螞屬(Sciaraspp.)、螫蝸屬(Stomoxysspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、Tanniaspp.和大蚊屬(Tipulaspp.);異翅亞目(Heteroptera)，例如臭蟲屬(Cimexspp.)、可可瘤盲棒(Distantiellatheobroma)、紅棒屬(Dysdercusspp.)、美洲蝽屬(Euchistusspp.)、褐盾棒屬(Eurygasterspp.)、稻緣蝽屬(Leptocorisaspp.)、綠棒屬(Nezaraspp.)、網棒屬(Piesmaspp.)、紅腹獵棒屬(Rhodniusspp.)、可可褐盲棒(Sahlbergellasingular")、稻黑蝽屬(Scotinopharaspp.)和錐蝽屬(Triatomaspp.);同翅目(Homoptera)，例如糹帛紛蝨(Aleurothrixusfloccosus)、粉H屬(Aleyrodesbrassicae)、圓盔嬌屬(Aonidiellaspp.)、蜂科(Aphididae)、對蟲屬(Aphisspp.)、圓盾蜂屬(Aspidiotusspp.)、甘薯粉蝨(Bemisiatabaci)、蠟瑜屬(Ceroplasterspp.)、茶褐圓嬌(Chrysomphalusaonidium)、薔薇輪蜂(Chryso邁phalusdictyospermi)、褐軟蜂(Coccushesperidum)、微葉蟬屬(Empoascaspp.)、蘋果糹帛辨(Eriosomalarigerum)、紅斑葉蟬屬(Erythroneuraspp.)、Gascardiaspp.、灰稻蝨屬(Laodelphaxspp.)、東方球蠟嬌(Lecaniumcorni)、標蜂屬(Lepidosaphesspp.)、Macrosiphusspp.、瘤額辨屬(Myzusspp.)、黑尾葉蟬屬(Nephotettixspp.)、褐飛蝨屬(Nilaparvataspp.)、片盾蝓屬(Parlatoriaspp.)、癭糹帛椅屬(Pemphigusspp.)、臀玟粉嬌屬(Pla誰occusspp.)、桑白嬌屬(Pseudaulacaspisspp.)、粉蜍屬(Pseudococcusspp-)、葉IL屬(Psyllassp.)、棉嬌(Pulvinariaaethiopica)、圓盾嬌屬(Quadraspidiotusspp.)、縊管屬(Rhopalosiphumspp.)、盜價屬(Saissetiaspp.)、葉蟬屬(Scaphoideusspp,)、麥二叉對屬(Schizaphisspp.)、谷網椅屬(Sitobionspp.)、溫室粉蝨(Trialeurodesvaporariorum)、木蝨(Triozaerytreae)和桔盾蜂(Unaspiscitri);膜翅目(Hymenoptera)，例如刺切葉墳Acromyrmex、切葉議屬(Attaspp.)、莖蜂屬(Cephusspp.)、葉蜂屬(Diprionspp.)、鋸節葉蜂科(Diprionidae)、雲杉葉蜂(Gilpiniapolytoma)、葉蜂屬(Hoplocampaspp.)、田議屬(Lasiusspp.)、蚊屬(Monomoriumpharaonis)、鋸角葉蜂屬(Neodiprionspp)、水蚊屬(Solenopsisspp.)和胡蜂屬(Vespassp.);等翅目(Isoptera),例如平刺粉蜂屬(Reticulitemesspp);鱗翅目(Lepidoptera)，例如長翅巻蛾屬(Aclerisspp-)、小巻蛾屬(Adoxophyesspp.)、透翅蛾屬(Aegeriaspp.)、地老虎屬(Agrotisspp.)、棉葉波玟夜蛾(Alabamaargillaceae)、Amyloisspp.、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、黃巻蛾屬(Archipsspp)、銀帶巻葉蛾屬(Argyrotaeniaspp.)、夜蛾屬(Autographaspp.)、玉米楷夜蛾(Busseolafusca)、粉斑螟(Cadracautella)、桃小食心蟲(Carposinanipponensis)、禾草螟屬(Chilospp-)、巻蛾屬(Choristoneuraspp.)、葡萄果囊蛾(Clysiaambiguella)、稻縱巻螟屬(Cnaphalocrocisspp.)、巻葉蛾屬(Cnephasiaspp.)、細巻蛾屬(Cochylisspp.)、鞘蛾屬(Coleophoraspp.)、泛非絨毛螟(Crocidolomiabinotalis)、蘋果異形小巻蛾(Cryptophlebialeucotreta)、豆小巻蛾屬(Cydiaspp.)、異草螟屬(Diatraeaspp.)、展葉松夜蛾(Diparopsiscastanea)、金剛鑽屬(Eariasspp.)、粉斑螟屬(Ephestiaspp.)、松花小巻蛾屬(Eucosmaspp.)、女貞細巻蛾(Eupoeciliaambiguella)、黃毒蛾屬(Euproctisspp.)、切根蟲屬(Euxoaspp.)、小巻葉額屬(Grapholitaspp.)、雲霧廣翅小巻蛾(Hedyanubiferana)、棉鈴蟲屬(Heliothisspp.)、菜心野螟(Hellulaundalis)、美國白蛾(Hyphantriacunea)、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、旋玟潛蛾(Leucopterascitella)、細蛾屬(Lithocollethisspp.)、花翅小巻蛾(Lobesiabotrana)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、潛蛾屬(Lyonetiaspp.)、天幕毛蟲屬(Malacosomaspp.)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、菸草天蛾(Manducasexta)、冬尺蛾屬(0perophteraspp.)、玉米螟(0striniaNubilalis)、超小巻蛾屬(Pammenespp.)、褐巻蛾屬(Pandemisspp.)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、棉紅鈴蟲(Pectinophoragossypiella)、馬鈴薯麥蛾(Phthorimaeaoperculella)、菜粉蝶(Pierisrapae)、菜粉蝶屬(Pierisspp.)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、巢蛾屬(Praysspp-)、三化螟屬(Scirpophagaspp.)、大螟屬(Sesamiaspp.)、長鬚巻蛾屬(Sparganothisspp.)、斜玟夜蛾屬(Spodopteraspp.)、透翅蛾屬(Synanthedonspp.)、帶蛾屬(Thaumetopoeaspp.)、巻葉蛾屬(Tortrixspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)和巢蛾屬(Yponomeutaspp.);食毛目(Mallophaga)，例如畜蝨屬(Damalineaspp.)和噴毛鼠屬(Trichodectesspp.);直翅目(0rthoptera)，例如蜚蠊屬(Blattaspp.)、小蠊屬(Blattellaspp.)、螻枯屬(Gryllotalpaspp,)、馬得拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飛埴屬(Locustaspp.)、大蠊屬(Periplanetassp.)和蚱樣屬(Schistocercaspp.);噴蟲目(Psocoptera),例如粉噴蟲屬(Uposcelisspp,)5蚤目(Siphonaptera)，例如角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)、辨首蚤屬(Ctenocephalidesspp.)和印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis).，纓翅目(Thysanoptera)，例如花薊馬屬(Frankliniellaspp.)、條薊馬屬(Hercinothripsspp.)、非洲桔硬薊馬(Scirtothripsaurantii)、帶薊馬屬(Taeniothripsspp.)、棕黃薊馬(Thripspalmi)和棉薊馬(Thripstabaci);纓尾目(Thysanura)，例如西洋衣魚(Lepis邁asaccharina)。本發明的活性成分可以用於防治，即抑制或消滅特別是出現在農業、園藝和林業中的植物，尤其是有用植物和觀賞植物上或其器官例如果實、花、葉、莖、塊莖或根上的上述類型的害蟲，在某些情形下，甚至能保護後來形成的有益植物的器官免受這些害蟲的侵害。適宜的靶標作物是，特別是，穀物，如小麥、大麥、黑麥、燕麥、稻、玉米或高梁；甜菜，如糖用甜菜和飼料甜菜；水果，如仁果、核果或無核小果，例如蘋果、梨、李子、桃、杏、櫻桃或漿果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科植物，如菜豆、小扁豆、豌豆或大豆；油料植物，如油菜、芥菜、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆或落花生；香瓜屬植物，如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物，如棉花、亞麻、大麻或黃麻；柑橘類水果，如橙、檸檬、葡萄柚或桔子；蔬菜，如菠菜、萵苣、蘆筍、巻心菜、胡蘿蔔、洋蔥、西紅柿、馬鈴薯或燈籠椒；樟科，如鱷梨、肉桂或樟腦；以及菸草；堅果；咖啡；茄子，甘蔗，茶，胡椒；藤本植物，蛇麻草，車前草屬，乳膠植物和觀賞植物o本發明的活性成分特別適用於防治棉花、蔬菜、玉米、稻和大豆作物中的豆椅，帶斑黃瓜葉甲，煙芽夜蛾，桃奸，小菜蛾和棉貪夜蛾。本發明的活性成分還特別適用於防治甘藍夜蛾屬(優選在蔬菜中)，蘋果皮小巻蛾(優選在蘋果中)，葉蟬(Empoasca)(優選在蔬菜中，葡萄園中)，瘦跗葉甲屬(優選在馬鈴薯中)和二化螟(優選在稻中)。術語"作物"應理解為還包括由於常規育種方法或基因工程方法使其耐受除草劑如溴苯腈或多類除草劑(如HPPD抑制劑，ALS抑制劑，例如氟嘧磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆，EPSPS(5-烯醇-丙酮醯-莽草酸-3-磷酸合成酶)抑制劑，GS(穀氨醯胺合成酶)抑制劑)的作物。已通過常規育種方法(誘變)使其耐咪唑啉酮類如甲氧咪草煙的作物的實例是Clearfield⑧夏季油果(芸苔(canola))。通過基因工程方法使之耐除草劑或除草劑類的作物的實例包括抗草甘膦和抗草銨膦的玉米，該品種可根據商品名1101111(1叩116&(^@和LibertyLinl^從市場上買到。術語"作物"應理解為還包括已通過使用重組DNA技術轉化使其能合成一種或多種選擇性作用毒素的作物，所述毒素如已知來自於毒素產生細菌，特別是芽孢桿菌屬的那些細菌。可通過所述轉基因植物表達的毒素包括，例如殺蟲蛋白質，例如來自於枯草芽孢桿菌或日本甲蟲芽孢桿菌的殺蟲蛋白質；或來自於蘇雲金芽孢桿菌的殺蟲蛋白質，如S-內毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c),CryIF,CrylF(a2),CryIIA(b),CryIIIA，CryIIIB(bl)或Cry9c，或植物殺蟲蛋白質(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;或細菌共生線蟲的殺蟲蛋白質，例如光杆狀菌屬或致病桿菌屬，如發光光杆狀菌、嗜線蟲致病桿菌；由動物產生的毒素，如蠍毒素、蜘蛛毒素、黃蜂毒素和其他昆蟲特異性神經毒素；由真菌產生的毒素，如鏈黴菌毒素；植物凝集素，如豌豆凝集素、大麥凝集素或雪花蓮凝集素；凝集素類；蛋白酶抑制劑，如胰蛋白酶抑制劑、絲氨酸蛋白酶抑制劑、馬鈴薯貯存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制劑、木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白(RIP),如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、絲瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或異林瀉根毒蛋白；類固醇代謝酶，如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮類固醇-UDP-糖基-轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑、服G-C0A-還原酶，離子通道阻斷刑，如鈉通道或鈣通道阻斷劑，保幼激素酯酶，利尿激素受體、二苯乙烯合成酶、聯苄合成酶、幾丁酶和葡聚糖酶。在本發明範圍內,S-內毒素例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CrylF(a2),CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(bl)或Cry9c，或植物殺蟲蛋白(VIP)，例如VIP1，VIP2,VIP3或VIP3A應理解為顯然還包括混合毒素、截短(truncated)毒素和改性毒素。混合毒素是通過那些蛋白質的不同功能區的新組合重組產生的(見，例如W002/15701)。截短毒素例如截短的CryIA(b)是已知的。就改性毒素來說，天然存在的毒素的一個或多個胺基酸被置換。在這種胺基酸置換中，優選將非天然存在的蛋白酶識別序列插入毒素中，例如在CrylIIA055的情況下，一種組織蛋白酶-D-識別序列,皮插入CryIIIA毒素(見WO03/018810)。上述毒素或能合成上述毒素的轉基因植物的實例公開於例如EP+0374753，WO93/07278，WO95/34656，EP-A-O427529，EP-A-451878和WO03/052073。上述轉基因植物的製備方法是本領域技術人員通常已知的，描述於例如上述出版物中。Cryl-型脫氧核糖核酸及其製備已知於例如WO95/34656，EP-A-0367474，EP-A-0401979和WO90/13651。轉基因植物中所含毒素使得植物對有害昆蟲有耐受性。所述昆蟲可以存在於任何昆蟲分類群，但尤其是通常在甲蟲(鞘翅目)、雙翅昆蟲(雙翅目)和蝴蝶(鱗翅目)中發現的。含有一個或多個編碼殺蟲劑抗性和表達一種或多種毒素的基因的轉基因植物是已知的，其中一些是市場上可買到的。所述植物的實例是YieldGard⑧(玉米品種，表達CrylA(b)毒素)；YieldGardRootworm(玉米品種，表達CryIIIB(bl)毒素)；YieldGardPlus(玉米品種，表達CryIA(b)和CryIIIB(bl)毒素)；Star1ink(玉米品種，表達Cry9(c)毒素);HerculexI(玉米品種，表達CryIF(a2)毒素和獲得對除草劑草銨膦銨鹽耐藥性的酶草銨膦N-乙醯基轉移酶(PAT));NuC0TN33B(棉花品種，表達CryIA(c)毒素)；BollgardI(棉花品種，表達CryIA(c)毒素)；BollgardII(棉花品種，表達CryIA(c)和CryIIA(b)毒素)；VIPC0T(棉花品種，表達VIP毒素)；NewLeaf(馬鈴薯品種，表達CryIIIA毒素)；NatureGardAgrisureGTAdvantage(GA21耐草甘膦性狀)，AgrisureCBAdvantage(Btll玉米螟(CB)性狀)和Protecta。所述轉基因作物的其他實例是1.Btll玉米，來自SyngentaSeedsSAS,Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur，法國，登記號C/FR/96/05/10。遺傳改性的玉蜀黍，通過轉基因表達截短的CryIA(b)毒素，使之能抵抗歐洲玉米螟(0"W"/a和Ses該/a/20/agr!'o/f/es)的侵襲。Btll玉米還轉基因表達PAT酶以獲得對除草劑草銨膦銨鹽的耐受性。2.Btl76玉米，來自SyngentaSeedsSAS，Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur,France,登記號C/FR/96/05/10。遺傳改性的玉蜀黍，通過轉基因表達CryIA(b)毒素使之能抵抗歐洲玉米螟(0"W/7/a/2u6//a//sand5^a/s/fl/zonflgridVes)的侵襲。Btl76玉米還轉基因表達PAT酶以獲得對除草劑草銨膦銨鹽的耐受性。3.MIR604玉米，來自SyngentaSeedsSAS,Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur,法國，登記號C/FR/96/05/10。通過轉基因表達改性的CryIIIA毒素使之具有昆蟲抗性的玉米。此毒素是通過插入組織蛋白酶-D-蛋白酶識別序列而改性的Cry3A055。所述轉基因玉米的製備描述於WO03/018810。4.M0N863玉米，來自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren,B-1150Brussels，比利時，登記號C/DE/02/9。M0N"J表達CryIIIB(bl)毒素，並且對某些鞘翅目昆蟲有抗性。5.IPC531棉花，來自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren，B-1150Brussels,比利時，登記號C/ES/96/02。6.1507玉米，來自PioneerOverseasCorporation,AvenueTedesco,7B-1160Brussels,比利時，登記號C/NL/00/10。遺傳改性的玉米，表達蛋白質CrylF以獲得對某些鱗翅目昆蟲的抗性和PAT蛋白質以獲得對除草劑草銨膦銨鹽的耐受性。7.NK603xMON810玉米，來自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren，B—1150Brussels，比矛J時，登i己號C/GB/02/M3/03。通過遺傳改性的品種NK603和MON810雜交，由常規育種的雜交玉米品種構成。NK603xM0N810玉米轉基因表達由土壤桿菌屬菌林CP4獲得的CP4EPSPS蛋白質，4吏之耐除草劑Roundup(含有草甘膦)，以及由蘇雲金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種獲得的CryIA(b)毒素，使之耐某些鱗翅目昆蟲，包括歐洲玉米螟。昆蟲抗性植物的轉基因作物還描述於BATS(ZentrumftirBiosicherheitundNachhaltigkeit，ZentrumBATS，Clarastrasse13，4058Basel,Switzerland)Report2003，(http:〃bats-ch)。術語"作物"應理解為還包括通過使用重組DNA技術轉化使之能合成具有選擇性作用的抗病原物質例如所謂的"致病相關蛋白"(PRPs，見例如EP-A-0392225)的作物。所述抗病原物質和能合成所述抗病原物質的轉基因植物的實例已知於例如EP-A-O392225、WO95/33818和EP-A-0353191。所述轉基因植物的製造方法是本領域技術人員通常已知的，並且描述於例如上述出版物中。能被所述轉基因植物表達的抗病原物質包括例如離子通道阻斷劑，如鈉和鈣通道的阻斷劑，例如病毒性KP1，KP4或KP6毒素；二苯乙烯合成酶；聯千合成酶；幾丁酶；葡聚糖酶；所謂的"致病相關蛋白"(PRPs;見例如EP-A-0392225);由微生物產生的抗病原物質例如肽抗生素或雜環抗生素(見例如W095/33818)或植物病原體防禦中涉及的蛋白或多肽因子(所謂的"植物病害抗性基因"，如WO03/000906所述)。本發明組合物的其他應用領域為保護儲藏產品和儲藏室，並且保護原材料，例如木材、紡織品、地板或建築，並且還用於衛生領域，尤其是保護人體、家畜和農用牲畜以對抗所述類型的害蟲。在衛生領域，本發明的組合物對外寄生物例如硬體扁蝨、軟體扁蝨、疥蟎、恙蟎、蠅類(螫咬和舔咬)、寄生的蒼蠅幼蟲、白蝨、頭蝨、鳥蝨和跳蚤有效。這類寄生蟲的實例為蝨目(Anoplurida):盲蝨屬(Haematopinusspp.)、長顎蝨屬(Linognathusspp.)、蝨屬(Pediculusspp.)和陰蝨屬(Phtirusspp.)、管蝨屬(Solenopotesspp.)。食毛目咬蝨(Mallophagida):毛羽氦屬(Trimenoponspp.)、Menoponspp.、巨羽蝨屬(Trinotonspp.)、牛羽蝨屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜蝨屬(Damalinaspp.)、噴毛H屬(Trichodectesspp.)和貓羽亂屬(Felicolaspp.)。雙翅目(Diptera)和長角亞目(Nematocerina)和直角短味象亞目(Brachycerina)，例如伊蚊屬(Aedesspp.)，斑按蚊屬(Anophelesspp.)，庫墳(Culexspp.)，蟲內屬(Simuliumspp.)，全毛真納(Eusimuliumspp.),白蛉(Phlebotomusspp.)，羅蛉屬(Lutzomyiaspp.)，庫蠓(Culicoidesspp.)，斑虻(Chrysopsspp.)，瘤虻(Hybomitraspp)，黃虻屬(Atylotusspp.)，虻屬(Tabanusspp.)，麻虻屬(Haematopotaspp.)，Philipomyiaspp.，蜂亂錄屬(Braulaspp.),竭屬(Muscaspp.),齒股錄屬(Hydrotaeaspp.)，螫錄(Stomoxysspp.)，黑角錄屬(Haematobiaspp.)，莫錄屬(Morelliaspp.)，廁錄(Fanniaspp.)，舌錄屬(Glossinaspp，)，麗繩屬(Calliphoraspp.)，綠錄屬(Luciliaspp.)，金螞屬(Chrysomyiaspp.)，汙螞屬(Wohlfahrtiaspp.)，麻蝸屬(Sarcophagaspp-)，狂錄屬(Oestrusspp.),皮錄(Hypodermaspp.)，胃錄屬(Gasterophilusspp.)，釓錄(Hippoboscaspp.)，鹿羊亂錄屬(Lipopteraspp.)和蜱竭屬(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如，蚤屬(Pulexspp.)，祁首蚤屬(Ctenocephalidesspp.),鼠蚤(Xenopsyllaspp.)，和角葉聖(Ceratophyllusspp.)。異翅亞目(Heteropterida)，例如，臭蟲屬(Cimexspp.)，吸血獵蝽屬(Triatomaspp.)，紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)，和全圓棒屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如東方蜚蠊(Blattaorientalis)，美洲大蠊(Periplanetaamericana)，德國小蠊(Blattelagermanica)和棕帶蠊屬(Supellaspp.)。蟎亞類(Acarida)和後胸氣門目(Metastigmata)和中胸氣門目(Mesostigmata)，例如，隱味蜱屬(Argasspp.)，味蜱屬(0rnUhodorusspp.)，耳殘味蜱(0tobiusspp,)，硬蜱(Ixodesspp,)，花蜱屬(Amblyommaspp.)，牛蜱屬(Boophilusspp.)，革蜱屬(Dermacentorspp.)，血厲蟎屬(Haemophysalisspp.)，璃目艮蜱(Hyalommaspp.),頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)，雞皮刺蟎(Dermanyssusspp.)，瑞立絛蟲(Raillietiaspp.),肺刺蟎屬(Pneumonyssusspp.)，胸孑L蟎屬(Sternostomaspp.)和瓦蟎屬(Varroaspp.)。輻蟎亞目(Ac"nedida)(前氣門亞目(Prostigmata))和濟蟎亞目(Acaridida(Astigmata))，例如蟎屬(Acarapisspp.)，姬螯蟎屬(Cheyletiellaspp，)，非洲鈍緣蜱屬(Ornithocheyletiaspp.)，肉竭屬(Myobiaspp.)，濟蟎(Psorergatesspp.),蠕蟎屬(Demodexspp.)，沙蟎屬(Trombiculaspp.)，兔耗蟎屬(Listrophorusspp.)，粉蟎屬(Acarusspp.)，酪蟎屬(Tyrophagusspp.)，嗜木蟎(Caloglyphusspp.)，Hypodectesspp.,翼衣蟎屬(Pterolichusspp.)，疼蟎屬(Psoroptesspp.)，皮癢蟎屬(Chorioptesspp.)，耳癩蟎屬(Otodectesspp.),濟蟎屬(Sarcoptesspp.),痂蟎屬(Notoedresspp.),疾蟎屬(Knemidocoptesspp.，),氣嚢蟎屬(Cytoditesspp.)和雞雛蟎屬(Laminosioptesspp.)。本發明組合物還適用於保護材料免受害蟲的侵襲，例如木材、紡織品、塑料、粘合劑、膠、油漆、紙和卡片、皮革、地板和建築。因此，本發明還涉及農藥組合物，如乳化原液、懸浮原液、可直接噴霧或稀釋的溶液、可塗覆的糊劑、稀釋乳液、可溶性粉劑、可分散性粉劑、可溼性粉劑、粉劑、顆粒劑或聚合物質包封的膠囊劑，其中含有至少一種本發明活性成分，並且對劑型選擇以適應欲施用的目標和主要的環境。在這些組合物中，活性成分以純形式使用，例如以特定的粒徑的固體活性成分，或優選與至少一種製劑工業中的常規助劑，例如增容劑，例如溶劑或固體載體，或如表面活性化合物(表面活性劑)一起使用。適宜的溶劑的實例是未氫化或部分氫化的芳族烴類，優選C8-Cu烷基苯部分，例如二曱苯混合物、烷基化萘或四氫化萘，脂族或脂環族經類，例如鏈烷烴或環己烷，醇類，例如乙醇、丙醇或丁醇，二醇及其醚和酯類，例如丙二醇、二丙二醇醚、乙二醇或乙二醇單甲基或單乙基醚，酮類，例如環己酮、異佛爾酮或雙丙酮醇，強極性溶劑類，例如N-甲基吡咯烷-2-酮、二曱亞碸或N，N-二甲基甲醯胺，水，未環氧化或環氧化的植物油，例如未環氧化或環氧化的菜籽油、蓖麻油、椰子油或大豆油，以及珪油。物，例如方解石、滑石、高冷土、蒙脫石或矽鎂土。為了改善其物理性能，還可以加入高分散性的矽酸或高分散性的吸附性聚合物。適宜的粒狀吸附性載體是多孔類型的，例如浮石、碎磚、海泡石或膨潤土；適宜的非吸附性栽體是方解石或砂。此外，可以使用大量的無機或有機粒狀材料，尤其是白雲石或粉碎的植物殘餘物。根據待配製的活性成分的性質，適宜的表面活性化合物為非離子、陽離子和/或陰離子表面活性劑，或具有良好乳化性能、分散性能和溼潤性能的表面活性劑混合物。如下所列的表面活性劑應僅看作實例；,,，."，.,，，.，",__,.，，-，日,文獻中適宜的非離子表面活性劑特別是脂族或脂環族醇、飽和或不飽和脂肪酸或烷基酚的聚乙二醇醚衍生物，所述的衍生物含有約3至約30個乙二醇醚基團和在(環)脂族烴部分有約8至約20個碳原子，或在烷基酚的烷基部分有約6至約18個碳原子。其它適宜的是聚環氧乙烷與聚丙二醇、乙烯基二氨基聚丙二醇和在烷基鏈中含有1至約10個碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性加合物，其中加成物含有約20至約250個乙二醇醚基團和約10至約100個丙二醇醚基團。上述化合物通常含有1至約5個乙二醇單元/丙二醇單元。可提及的實例為壬基苯氧基聚乙氧基乙醇、蓖麻油聚乙二醇醚、聚環氧丙烷/聚環氧乙烷加成物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。聚氧乙烯脫水山梨糖醇的脂肪酸酯，例如聚氧乙烯脫水山梨糖醇三油酸酯也是適宜的。陽離子表面活性劑特別是季銨鹽，所述季銨鹽通常含有作為取代基的至少一個含約8個到約22個碳原子的烷基基團，以及作為其它取代基的(未卣代或卣代的)低烷基或低羥基烷基或苄基基團。所述鹽優選為卣化物、甲基硫酸鹽或乙基硫酸鹽形式。其實例為硬脂醯三甲基氯化銨和節基二(2-氯乙基)乙基溴化銨。適宜的陰離子表面活性劑的實例是水溶性皂類和水溶性合成的表面活性化合物。適宜的皂類的實例是含有約10至約22個碳原子的脂肪酸的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽或(未經取代或經取代的)銨鹽，例如油酸或硬脂酸的鈉鹽或鉀鹽、或可以從例如椰子油或松油中獲得的天然脂肪酸混合物的鈉鹽或鉀鹽；可以提及的還有脂肪酸牛磺酸甲酯。然而，更通常使用合成的表面活性劑，尤其是脂肪酸磺酸鹽、脂肪酸硫酸鹽、磺化的苯並咪唑衍生物或烷基芳基磺酸鹽。脂肪酸磺酸鹽和脂肪酸硫酸鹽通常以鹼金屬、鹼土金屬或(未經取代或經取代的)銨鹽存在，並且通常具有含有約8至約22個碳原子的烷基基團，烷基還應理解為包括醯基基團的烷基部分；可以提及的實例為木質素磺酸、十二烷基疏酸或由天然脂肪酸獲得的脂肪醇疏酸混合物的鈉鹽或鉤鹽。此組還包括硫酸酯的鹽和脂肪醇磺酸/環氧乙烷加合物的鹽。磺化苯並咪唑衍生物優選包含2個磺醯基和1個含有約8至約22個碳原子的脂肪酸基團。烷基芳基磺酸鹽的實例為'十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛縮合物的鈉鹽、鈣鹽或三乙醇銨鹽。此外，還可能使用的是適宜的磷酸鹽，例如對-壬基酚/(4-14)環氧乙烷加合物的磷酸酯的鹽、或磷脂。組合物通常含有0.1至99%，尤其是0.1至95%的活性成分和1至99.9%,尤其是5至99.9%的至少一種固體或液體助劑，通常組合物的0至25%、尤其是0.1至20%(百分比均按重量計)可能是表面活性劑。然而，以濃縮形式的組合物是優選的市售產品，最終用戶將通常使用稀釋製劑，該稀釋製劑具有顯著較低的活性成分濃度。優選的組合物尤其是如下構成(％-重量百分比)乳化原液活性成分1至95%，優選5至20%表面活性劑1至30%,優選10至20%溶劑5至98%，優選70至85%粉劑活性成分0.1至10%,優選0.1至1%固體載體99.9至90%,優選99.9至99%濃縮膠懸劑活性成分水表面活性劑5至75%，優選10至50%94至24%，優選88至30%1至40%，優選2至30%可溼性粉劑活性成分表面活性劑固體載體0.5至90%，優選1至80%0.5至20%，優選1至15%5至99%，優選15至98%顆粒劑活性成分0.5至30%,優選3至15%固體栽體99.5至70%,優選97至85%組合物還可以含有其它的固體或液體助劑，例如穩定劑如未環氧化或環氧化的植物油(例如環氧化的椰子油、菜籽油或豆油)，消泡劑如矽油，防腐劑，粘度調節劑，粘合劑和/或增粘劑，肥料或用於獲得特殊效果的其他活性成分，例如殺細菌劑，殺真菌劑，殺線蟲劑，植物活化劑，殺軟體動物劑或除草劑。本發明組合物以本身就已知的方法來進行製備，在缺乏助劑的情形下，例如通過粉碎、過篩和/或擠壓固體活性成分來進行製備，在存在至少一種助劑的情形下，例如通過將活性成分混合物與助劑(多種助劑)密切混合和/或研磨來進行製備。這些組合物的製備方法和化合物I製備這些組合物的用途也是本發明的主題。組合物的施用方法，即控制上述類型的害蟲的方法，例如噴霧、霧化、噴粉、塗覆、拌種、撒播或澆注的方法-根據主要環境的預期目的選擇-和組合物防治上述類型的害蟲的用途是本發明的其他主題。典型的濃度比率為0.1至1000ppm，優選0.1至500ppm的活性成分。每公項的施用量通常為1至2000g活性成分每公項，尤其是10至1000g/ha,優選為10至600g/ha。在作物保護領域優選的施用方法是施用至植物的葉片(葉面施用)，可以選擇施用次數和施用量以與被所述害蟲侵襲的危險相匹配。作為選擇，可通過用液體組合物浸透植物所在地或將活性成分混合物以固體形式混入植物所在地，例如混入土壤，例如以顆粒形式(土壤施用)，使活性成分通過根系(內吸作用)到達植物。對於水稻作物，所述顆粒劑可以計量地施用至淹灌的稻田。本發明組合物還施用於保護植物繁殖材料免受上述類型的害蟲的侵襲，例如種子，如果實、塊莖或種仁，或秧苗。可以在種植前用該組合物處理繁殖材料例如可以在播種前處理種子。作為選擇，還可以通過用液體組合物浸漬種仁或通過塗敷固體組合物層來將組合物施用於種仁(包衣)。當種植繁殖材料時，該組合物還可以施用於種植地點，例如在播種期間施用於種畦。這些植物繁殖材料的處理方法和如此處理過的植物繁殖材料也是本發明的主題。製備實施例下述實施例旨在解釋說明本發明，顯示優選的式I化合物。自由價鍵代表甲基。實施例Pl:製備化合物T13.1.2:步驟1:製備2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇二甲苯磺酸酯formulaseeoriginaldocumentpage52類似於F.I.Carroll,J.Org.Chem.1969，34，466-8:在-15。至-20。C，向2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇(80g，0.592mol)和三乙胺(131.8g，1.303mol)的乙醚(250ml)溶液中加入甲苯磺醯氯(225.7g，1.184mol)的乙醚(800ml)溶液。將所得懸浮液在0t:攪拌1小時，然後在室溫下攪拌18小時。過濾所述反應混合物，將所得固體殘餘物溶於乙酸乙酯中兩次，攪拌，再次過濾所述懸浮液。將所述合併的乙酸乙酯層蒸發至幹，得到第一批粗產物(175.8g)。所述乙醚濾液用水(2x)和鹽水洗滌，乾燥(Na2S04),部分濃縮。過濾該懸浮液得到另外15.0g產物。所述固體粗產物(190.8g，73%)直接用於下一步，無需進一步純化。i驟2:製備3-甲基-3-硝基-硫雜環丁烷formulaseeoriginaldocumentpage53類似於K.K.Andersen等人，J.Org.Chem.1978，43，3827-34:將2-甲基-2-硝基-1，3-丙二醇二甲苯磺酸酯(步驟l的產物)(17g，38.3mmol)的DMSO(130ml)溶液用硫化鈉(Na2S'xH2032-38%，11.92g，~53.5mmol)處理，並將該混合物在90*C(浴溫HOC)攪拌2小時。冷卻反應混合物，傾入水中，用Et20萃取。合併的有機層用水(2x)和鹽水洗滌，乾燥(Na2S0,),過濾和濃縮。液體粗產物(3.52g，69%)直接用於下一步，無需進一步純化。步驟3:製備3-氨基-3-曱基-硫雜環丁烷formulaseeoriginaldocumentpage53向3-甲基-3-硝基-硫雜環丁烷(步驟2的產物)(3.52g，26.4mmol)於乙醇(100ml)和水(50ml)的溶液中加入氯化銨(1.55g，29.0mmol)，然後加入4失粉(14.0g，250.7mmol)，將該混合物加熱回流1小時。冷卻反應混合物，通過Hyflo過濾，殘餘物用乙醚和二氯甲烷洗滌，減壓下小心濃縮合併的濾液，淺黃色液體產物(O.66g，24%)直接用於下一步，無需進一步純化。4-NMR(CDCU:3.25(d，J=9.3Hz，2H)，3.04(d，J-9.8Hz，2H)，1.78(s，2H)，1.53(s，3H).4:製備(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺)I~S向6-氯-2-[l-(3-氯-2-吡咬基)-3-(三氟甲基)-l^吡唑-5-基]-8-甲基-4f3，l-苯並惡嗪-4-酮(1.13g，2.56畫l)(根據W002/48115，實施例2D製備)的四氫呋喃(15ml)溶液中加入3-氨基-3-甲基-石克雜環丁烷(步驟3的產物)(0.66g，6.40mmo1)，在50。C加熱該化合物48小時，然後回流12小時。冷卻反應混合物，然後傾入水中，用乙酸乙酯萃取，合併有機層，用水和鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾並濃縮。通過快速色鐠純化該粗產物(乙酸乙酯/己烷1:2)，得到560mg(40%)標題化合物，為白色固體，m.p.238-241C。力-腿(CDC13):10.19(s，1H)，8.46(d，1H)，7.88(d，1H)，7.69(s，1H)，7.41(dd，1H)，7.10(s,2H)，6.39(s，1H)，3.63(d，2H)，2.98(d,2H)，2.09(s，3H)，1.68(s，3H);MS(電噴霧ES+):544，546(M+H)+.步驟5:製備化合物T13.1.2(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-1，l-二氧-lV-硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺)formulaseeoriginaldocumentpage55向2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲'基-6-(3-甲基-硫雜環丁烷-3-基氨基曱醯基)-苯基]-醯胺(步驟4的產物，150mg，0.275mmol)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入間-氯過苯甲酸(143mg，0.579mmol)，室溫下攪拌該化合物1小時。將該反應混合物部分濃縮，溶於乙酸乙酯中，有機層用飽和酞2(:03水溶液(3x)和鹽水洗滌，千燥(Na2S04)，過濾和濃縮。通過快速色語(乙酸乙酯)純化該粗產物得到78mg(49%)標題化合物T13.1.2，為白色固體，m.p.168-171。C。'H-NMR(CDCU:9.61(s，1H)，8.48(d，1H)，7.90(d，1H)，7.42(dd，1H),7.33(s，1H)，7.25-7.22(2xs，2H)，6,72(s，1H)，4,38(d，2H)，4.09(d,2H)，2.14(s，3H)，1.75(s，3H);MS(電噴霧ES+):576，578(M+H)+.實施例P2:製備化合物T44.1.2:步驟1:製備2-甲基-2-硝基-1，3-丙二醇二三氟甲磺酸酯formulaseeoriginaldocumentpage55向三氟甲磺酸酐(16.5ml，0.1mol)的氯仿(50ml)溶液中加入2-曱基-2-硝基-l，3-丙二醇(6.75g，0.05mol)和吡啶(8.85ml，0.11mol)的氯仿(50ml)的溶液，在添加的過程中，用外部冷卻以保證溫度為0C至5X:。添加完畢，移去冷卻浴，室溫下攪拌該反應18小時。將反應混合物轉移至分液漏鬥中，用水洗滌。乾燥(Na2S04)有機層，過濾，蒸發至幹。通過色鐠純化粗產物，用4:l的己烷乙酸乙酯混合物作為洗脫劑。獲得固體產物，熔點50-52E。步驟2:製備3-甲基-3-硝基-N-爺基氮雜環丁烷o—o將2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇二三氟甲磺酸酯[步驟1的產物](4.0g，10mmol)的乙腈(70ml)溶液冷卻至0匸~5匸，加入N-乙基-二異丙基胺(3.23g，25mmol)，然後加入苄基胺(1.60g，15mmol)，在801C下攪拌混合物12小時。冷卻反應混合物，減壓濃縮，溶於乙酸乙酯並轉移至分液漏鬥。然後將其用水(2x)和鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。液體粗產物直接用於下一步，無需進一步純化。使用3:l的己烷乙酸乙酯混合物作為洗脫劑，通過色譜純化該粗產物，獲得油狀產物。力-麗R(CDCU:7.3(m，5H)，3.75(d，2H)，3.68(s，2H)，3.42(d,2H)，1.88(s，3H)。步驟3:製備3-氨基-3-甲基-N-苄基氮雜環丁烷:formulaseeoriginaldocumentpage56將3-甲基-3-硝基-N-苄基氮雜環丁烷[步驟2的產物](3.9g，18.9mmol)於乙酸乙酯(370ml)和5%乙酸(370ml)中的溶液加熱至回流。每5分鐘分批加入鐵粉(5.25g，94.lmmol)。添加完畢後，將該反應混合物加熱回流6小時。冷卻反應混合物，通過Hyflo過濾，殘餘物用乙酸乙酯洗滌。將濾液轉移至分液漏鬥中，分離有機層，並棄去。水層在冰冷卻下用3(^NaOH溶液處理，給出大約ll的pH。然後加入二氯甲烷，室溫下劇烈攪拌該混合物IO分鐘。通過Hyflo過濾該混合物。將濾液轉移至分液漏鬥中，分離有機層，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。油狀粗產物(2.30g，69%)直接用於下一步，無需進一步純化。!H-腿(CDC1》7.2(m，5H)，3.62(s，2H)，3.27(d，2H)，2,88(d，2H)，1.68(bs，2H)，1.4(s，3H)。步驟4:製備化合物T44.1.2(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-N-千基氮雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺)向6-氯-2-[1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(三氟甲基)-l^■吡唑-5-基]-8-甲基-4^■3，l-苯並惡嗪-4-酮(353ing，0.8fflmol)[根據W002/48115，實施例2D製備]的四氫呋喃(IOml)中加入3-氨基-3-甲基-N-千基氮雜環丁烷[步驟3的產物](176mg，0.8mmo1)，室溫下攪拌該混合物18小時。濃縮該反應混合物，粗產物通過快速色鐠(乙酸乙酯)純化，得到250mg(45W標題化合物T44.1.2，為白色固體，m.p.127-130TC。'H-NMR(CDC1》10.4(s，1H)，8.4(d，1H)，7.85(d,1H)，7.75(s，1H)，7.4(dd，1H)，7.26(m，5H)，7,1(d，2H),6.5(s，1H)，3.5(s，2H)，3.35(d，2H)，3.07(d,2H)，2.1(s，3H)，1.57(s，3H)。實施例P3:製備化合物T9.1.1:步驟1:製備N-(叔丁氧羰基)-3-硫雜環丁烷胺0/々o1Q、0,、N~<-一,ON-H、-。。H》oCT\用硫化鈉(Na2SxH2032-38%,16.82g，~75.4mmol)處理N-(叔丁氧羰基)-2-氨基-l，3-丙二醇二曱磺酸酯[根據E.Benoist等人，Synthesis1998，(8)，1113-1118製備](25g，72.0畫l)的乙醇(375ml)溶液，在50X:(浴溫60匸)的溫度下攪拌該混合物45分鐘。冷卻反應混合物，減壓濃縮，並將固體殘餘物傾入水中，用Et20萃取，合併的有機層用鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。固體粗產物(12.6g，92。/)直接用於下一步，無需進一步純化。步驟2:製備3-硫雜環丁胺氫溴酸鹽oJlAHBl"XH/2將5.7MHBr的乙酸溶液(ll.0ml，62.7mmol)滴加到在-20X:下冷卻的N-(叔丁氧羰基)-3-硫雜環丁胺[步驟1的產物](9.17g，48.5mmol)的乙醚(250ml)溶液中。在-20"C攪拌該混合物10分鐘。移去冷卻浴，室溫下攪拌反應3小時。將所得白色懸浮液過濾，用乙醚洗滌該殘餘物，得到第一批產物(6.0g)。濃縮乙醚濾液，並將該殘餘物再置於同樣的反應條件下，後處理得到另外的l.3g產物。固體粗產物(7.3g，89%)，熔點為186-190匸，直接用於下一步，無需進一步純化。力一NMR(d6-DMS0):8.23(brs，3H)，4.52(m，1H)，3,47(m，2H)，3.18(m，2H)。步驟3:製備2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺向6-氯-2-[l-(3-氯-2-吡啶基)-3-(三氟甲基)-li^吡唑-5-基]-8-甲基-4^3，l-苯並惡嗪-4-酮(500mg，1.13mmol)[才艮據W002/48115,實施例2D制務]的四氫呋喃(10ml)溶液中加入三乙胺(0.4ml，2.87mmol)和3-硫雜環丁胺氫溴酸鹽[步驟2的產物](250mg，1.47mmol),並將該混合物加熱回流過夜。冷卻反應化合物，傾入水中，用乙酸乙酯萃取，合併的有機層用水和鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。通過快速色譜(乙酸乙酯/己烷1:2)純化該粗產物，得道250mg(41%)標題化合物，為白色固體。力-醒R(CDC1》:9.94(s，1H)，8.48(d，1H)，7.88(d，1H)，7.42(dd，1H)，7.29(s，2H),7.24(s，1H)，6.53(d，1H)，5.31(m，1H),3.41(m，2H)，3.33(m，2H)，2.18(s，3H);MS(電噴霧ES+):530，532(M+H)+。步驟4:製備化合物T9.1.1(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(1-氧-1入4-硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺)在0X:下，向2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺[步驟3的產物](200mg，0.377mmol)的二氯甲烷(10ml)滴加入間-氯-過苯甲酸(93mg,0.377mmol)的二氯甲烷(2ml)溶液。在Or攪拌40分鐘之後，需要另外的10mg間-氯-過苯甲酸以完成反應。該反應混合物用飽和NaHC03水溶液處理，並用二氯甲烷萃取，合併的有機層用鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。粗產物通過快速色譜(乙酸乙酯)純化，得到50mg(24°/。)標題化合物T9.1.1，為白色固體，m.p.241-244*€(主要的非對映異構體稱為T9.1.1非對映異構體A).力-賺(d6-DMS0):10.38(s，1H)，8.91(d，1H)，8.54(d，1H)，8.23(d，1H),7.75(s，1H)，7.67(dd，1H)，7.52(s，1H)，7.42(s，1H)，4.22(m，1H)，3.95(m，2H)，3.16(m，2H)，2.20(s，3H);MS(電噴霧ES+):546，548(M+H)+.實施例P4:製備化合物T13.1.22:步驟1:製備1，1-二氧-3-甲基-3-硫雜環丁胺三氟乙酸鹽在0X:下，用三氟乙酸(13ml)處理N-(叔丁氧羰基)-l，1-二氧-3-曱基-3-硫雜環丁烷胺[類似於實施例P3,步驟1和實施例P1，步驟5製備](1.7g，7.2mmol)的二氯甲烷(20ml)溶液，並將該反應混合物在室溫下攪拌過夜。減壓下濃縮該混合物，固體殘餘物懸浮於乙醚中，攪拌，過濾和乾燥。固體粗產物(1.4g，78%),熔點208-210。C，直接用於下一步，無需進一步純化。力-NMR(d6-DMSO):8.82(brs，3H)，4,56(d，2H)，4.29(d，2H)，1.68(s，3H)。步驟2:製備5-氯-3-甲基-2-亞磺醯胺基苯甲醯氯類似於J.Garin等人，TetrahedronLett.1991，32，3263-3264:向2-氨基-5-氯-3-甲基-苯曱酸(18.5g，100mmol)的曱苯(200mU懸浮液中加入亞石克醯氯(36ml，500mmol)，並將該混合物加熱至回流，在該溫度下攪拌直到快速析出的氣體停止下來。減壓下濃縮所得溶液，高真空乾燥得到固體殘餘物。固體粗產物(23.7g，95%)，直接用於下一步，無需進一步純化。力-NMR(CDCU:8.07(d,1H)，7.56(d，1H)，2.30(s，3H)。步驟3:製備2-氨基-5-氯-3-曱基-N-(3-甲基-l，l-二氧-l入6-硫雜環丁烷-3-基)-苯曱醯胺formulaseeoriginaldocumentpage61向在G-5。C冷卻的1，l-二氧-3-甲基-3-硫雜環丁胺三氟乙酸鹽[步驟l的產物](598mg，2.40mmol)和三乙胺(0.836ffll，6,00mmo1)的四氫呋喃(6ml)溶液中加入5-氯-3-甲基-2-亞磺醯胺基苯甲醯氯[步驟2的產物](600mg，2.4mmol)的四氯呋喃(4ml)溶液。室溫下攪拌反應混合物過夜，然後傾入水中。用乙酸乙酯萃取後，合併有機層，用鹽水洗滌，乾燥(Na2S04)，過濾和濃縮。通過矽膠柱色譜(乙酸乙酯/己烷1:4)純化該粗產物，得到標題苯甲醯胺[表D化合物D54](410mg，56%),為白色固體，熔點79-82C。力一NMR(CDC1》7.20(s，1H)，7.12(s，1H)，6.52(s，1H)，5.58(brs，2H)，4.64(d，2H)，4.15(d，2H)，2，13(s，3H)，1.87(s，3H);MS(電噴霧ES+):303，305((M+H)+)。步驟4:製備化合物T13.1.22(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-1，l-二氧-l入6-硫雜環丁烷-3-基氨基甲醯基)-苯基]-醯胺)向在0-5C冷卻的2-氨基-5-氯-3-甲基-N-(3-甲基-l，l-二氧-l入6-硫雜環丁烷-3-基)-苯甲醯胺[步驟3的產物](340mg，1.12mmol)的四氫呋喃(6ml)溶液中加入2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-(2，2，2_三氟-乙氧基)-211-吡唑-3-羰基氯(1.12mmol，1eq.)的四氫呋喃(4ml)溶液。室溫攪拌混合物過夜，真空蒸發溶劑。通過矽膠柱色譜(乙酸乙酯/己烷梯度1:4+1:1)純化該粗產物，得到標題雙醯胺化合物T13.1.22(279mg，41%),為白色固體，熔點>250。'H-NMR(CDCU:10.05(s,1H)，8.83(s，1H)，8.45(d，1H)，7.85(d,1H)，7.42(s，1H)，7.38(dd，1H)，7.29(s，1H)，6.67(s，1H)，4.69(q，2H)，4.54(d，2H)，4.08(d，2H)，2.22(s，3H),1.76(s，3H);MS(電噴霧ES+):606，608((M+H)+)。實施例P5:製備表D化合物D14:(2-氨基-5-氯-3-甲基-N-(3-甲基-硫雜環丁烷-3-基)-苯甲醯胺)類似於實施例P4，步驟3，由起始原料實施例P4，步驟2和實施例P1，步驟3製備該苯甲醯胺，得到白色固體，熔點92-94X:。'H-NMR(CDCU:7.14(s，1H)，7.10(s，1H)，6.09(s，1H)，5.57(brs，2H)，3.90(d，2H)，3,03(d，2H)，2.14(s，3H)，1.83(s，3H);MS(電噴霧ES+):271，273((M+H)+)。實施例P6:製備表C化合物C13:(2，2-二甲基-硫雜環丁烷-3-基胺)formulaseeoriginaldocumentpage63表C中的C13向2，2-二曱基-硫雜環丁烷-3-酮[根據W.Luettke等人ChemischeBerichte1977，110，1421-31製備](8,9g，76.6mmol)的甲醇(200ml)溶液中加入乙酸銨(59g，765mmol)和氰基硼氫化鈉(7.8g，118.7mmol),並將反應混合物加熱回流2小時。冷卻反應混合物，用氮氣衝洗。用濃鹽酸酸化至pH2(保持溫度在10t:以下)，減壓濃縮。將殘餘物傾入水中，用乙醚(2x)萃取，將水相的pH用30%氫氧化鈉調節至pH11，產物用乙醚萃取。合併的有機層用鹽水洗滌，乾燥(Na2S0j，過濾和濃縮。油狀粗產物(l.47g，16%)直接使用，無需進一步純化。H-NMR(CDC13):3.83(dd，1H)，3.19(t，1H)，2.95(t，1H)，1.63(brs，2H)，1.50(s，3H)，1.42(s，3H)。類似於上述的步驟可以製備下述表P中所列的化合物(m.p.=熔點。C)。表P:式I化合物tableseeoriginaldocumentpage64tableseeoriginaldocumentpage65tableseeoriginaldocumentpage66tableseeoriginaldocumentpage67tableseeoriginaldocumentpage68tableseeoriginaldocumentpage69tableseeoriginaldocumentpage70下述的實施例旨在說明和解釋本發明，進一步給出優選的式I化合物。他們不限制本發明。"Me"是甲基。表A:表1至44的取代基指定tableseeoriginaldocumentpage70tableseeoriginaldocumentpage71tableseeoriginaldocumentpage72formulaseeoriginaldocumentpage73tableseeoriginaldocumentpage74tableseeoriginaldocumentpage75tableseeoriginaldocumentpage76tableseeoriginaldocumentpage77tableseeoriginaldocumentpage78tableseeoriginaldocumentpage79tableseeoriginaldocumentpage80tableseeoriginaldocumentpage81表1:本表公開了465個下式化合物Tl.1.1至Tl.1.465formulaseeoriginaldocumentpage82其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量1191、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。例如，具體化合物Tl.1.23是式Tl化合物，其中所述變量R"、R92、R"和1135各自具有表A的A.1.23中所給出的具體含義。根據所述相同的系統，類似地指定表l中所公開的其它的359個具體化合物以及表2至表44中所公開的所有具體化合物。表2:本表7>開了465個下式化合物T2.1.1至T2.1.465formulaseeoriginaldocumentpage82其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表3:本表公開了465個下式化合物T3.1.1至T3.1.465(T3),其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rw、R"、l和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表4:本表公開了465個下式化合物T4.1.1至T4.1.465(T4)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。本表公開了465個下式化合物T5.1.1至T5.1.465(T5)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92，R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表6:本表公開了465個下式化合物T6.1.1至T6.1.465formulaseeoriginaldocumentpage84(T6)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R"、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。本表公開了465個下式化合物T7.1.1至T7.1.465formulaseeoriginaldocumentpage84(T7)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表8:本表公開了465個下式化合物T8.1.1至T8.1.465formulaseeoriginaldocumentpage85(T8)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量1191、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表9:本表公開了465個下式化合物T9.1.1至T9.1.465formulaseeoriginaldocumentpage85(T9)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表10:formulaseeoriginaldocumentpage85(TIO)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表11:本表公開了465個下式化合物Til.1.1至Til.1.465其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A，1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表12:本表^>開了465個下式化合物T12.1.1至T12.1.465formulaseeoriginaldocumentpage86R。(T12)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R^R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表13:本表〃>開了465個下式化合物T13.1.1至T13.1.465formulaseeoriginaldocumentpage87(T13)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rw、R"、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表14:本表公開了465個下式化合物T14.1.1至T14.1.465formulaseeoriginaldocumentpage87其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IUi、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表15:本表公開了465個下式化合物T15.1，1至T15.1,465formulaseeoriginaldocumentpage87(T15)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、1193和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表16:本表公開了465個下式化合物T16.1.1至T16.1.465其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rw、R92、R"和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表17:本表^>開了465個下式化合物T17.1.1至T17.1.465o(T17),其中，對這465個具體化合物的每一個來"i兌，所述變量R"、R92、Rw和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表18:本表/〉開了465個下式化合物T18.1.1至T18.1.465MeO(T16)formulaseeoriginaldocumentpage89(T18)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表19:本表公開了465個下式化合物T19.1.1至T19.1.465formulaseeoriginaldocumentpage89(T19)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表20:本表/>開了465個下式化合物T20.1.1至T20.1.465formulaseeoriginaldocumentpage89(T20)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1,465的相應行中所給出的具體含義。表21:本表公開了465個下式化合物T21.1.1至T21.1.465其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rw、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表22:本表乂〉開了465個下式化合物T22.1.1至T22.1.4650(T22)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量F^、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表23:本表^>開了465個下式化合物T23.1，1至T23.1.465(T21)formulaseeoriginaldocumentpage90formulaseeoriginaldocumentpage91其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92、l和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表24:本表>開了465個下式化合物T24.1.1至T24.1.465formulaseeoriginaldocumentpage91其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量FU、R92、R,3和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表25:本表/>開了465個下式化合物T25.1.1至T25.1.465formulaseeoriginaldocumentpage91其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表26:本表公開了465個下式化合物T26.1.1至T26.1.465其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表27:本表爿>開了465個下式化合物T27，1.1至T27.1.465h(T27)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和15各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表28:本表公開了465個下式化合物T28.1.1至T28.1.465formulaseeoriginaldocumentpage93其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表29:本表公開了465個下式化合物T29.1.1至T29.1.4650(T29)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1，465的相應行中所給出的具體含義。表30:本表/>開了465個下式化合物T30.1.1至T30.1.465formulaseeoriginaldocumentpage93其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R,3和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表31:本表公開了465個下式化合物T31.1,1至T31.1.465uo(T31)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、Rw和1135各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表32:本表乂>開了465個下式化合物T32.1.1至T32.1.465其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rw、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表33:本表/>開了465個下式化合物T33.1.1至T33.1.465formulaseeoriginaldocumentpage95(T33)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1，1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表34:本表7>開了465個下式化合物T34.1.1至T34.1.4650(T34)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量1191、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表35:本表/>開了465個下式化合物T35.1.1至T35.1.465formulaseeoriginaldocumentpage95(T35)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量1191、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表36:本表/>開了465個下式化合物T36.1.1至T36.1.465(T36)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表37:本表7>開了465個下式化合物T37.1.1至T37.1.465R。(T37)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量F^、R92、R"和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表38:本表^>開了465個下式化合物T38.1.1至T38.1.465formulaseeoriginaldocumentpage97(T38)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表39:本表公開了465個下式化合物T39.1.1至T39.1.465MeoCH3(T39)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R,3和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表40:本表/>開了465個下式化合物T40.1.1至T40.1.465formulaseeoriginaldocumentpage97(T40)其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量Rn、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表41:本表公開了465個下式化合物T41.1.1至T41，1.465(T41)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表42:本表公開了465個下式化合物T42.1.1至T42.1.465formulaseeoriginaldocumentpage98其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量IU、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表43:本表公開了465個下式化合物T43.1.1至T43.1.465(T43)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R,"R92、R"和1(35各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。表44:本表7>開了465個下式化合物T44.1.1至T44.1.465v(T44)，其中，對這465個具體化合物的每一個來說，所述變量R"、R92、R"和R"各自具有適當選自表A的465行A.1.1至A.1.465的相應行中所給出的具體含義。劑型實施例(%-重量百分比)實施例Fl:乳化原液a)活性成分25%40%50%十二烷基苯磺酸鉀5%8%6%蓖麻油聚乙二醇醚(36摩爾E0)5%一一三丁基苯氧基聚乙二醇醚(30摩爾EO)一12%4%環己酮一15%20%二曱苯混合物65°/。25°/。20%通過用水稀釋可由此濃縮物製得任何希望濃度的乳液。實施例F2:溶液活性成分乙二醇單甲醚聚乙二醇MW400N-曱基吡咯烷-2-酮環氧化椰子油石油醚(沸程160-190°)a)b)c)d)80%10%5°/。95%20%----70%---20%---—1%5%一一94%—所述溶液適合以微滴形式使用。實施例F3:顆粒劑a)b)c)d)活性成分5%10%8%21%高呤土94°/。-79%54%高分散性二氧化矽1%—13%7%綠坡縷石-90%-18%將活性成分溶解於二氯甲烷，將溶液噴到載體上，隨後真空蒸發溶劑。實施例F4:粉劑a)b)活性成分2%5%高分散性二氧化矽1%5%滑石97%-高呤土-90%即用粉劑是通過將載體和活性成分密切混合獲得的。實施例F5:可溼性粉劑活性成分木質素磺酸鈉月桂基硫酸鈉二異丁基萘磺酸鈉辛基苯氧基聚乙二醇醚(7-8摩爾E0)高分散性二氧化矽高嶺土a)b)c)25%50%75%5%5%-3%-5%-6%10%-2%-5%10%10%62%27%-將活性成分與添加劑混合物，在適宜的磨中將混合物充分研磨。這樣就產生可溼性粉劑，將其用水稀釋產生任何希望濃度的懸浮液。實施例F6:擠出顆粒劑活性成分10%木質素磺酸鈉2%羧甲基纖維素1%高呤土87%將活性成分與添加劑混合物，並將混合物研磨，用水潤溼，擠出並在空氣流中乾燥。實施例F7:塗覆顆並立劑活性成分3%聚乙二醇(MW200)3%高呤土94%在混合器中，將細研磨的活性成分均勻塗布到已用聚乙二醇潤溼的高呤土上。這樣就產生的無塵塗覆顆粒劑。實施例F8:濃縮膠懸劑活性成分40%乙二醇10%壬基苯氧基聚乙二醇醚(15摩爾E0)6%木質素磺酸鈉10%羧甲基纖維素1%37%甲醛水溶液0.2%矽油(75%水乳液)0.8%水32%將細研磨的活性成分與添加劑密切混合。通過用水稀釋如此得到的濃縮膠懸劑可製備任何希望濃度的懸浮液。通過添加其他殺蟲或殺蟎活性成分可顯著拓寬本發明組合物的活性並使其適應主要的環境。此處適宜添加的活性成分是例如下列類別的活性成分的代表有機磷化合物，硝基苯酚衍生物，硫脲類，保幼激素，曱脒類，二苯曱酮衍生物，脲類，吡咯衍生物，氨基甲酸酯類，擬除蟲菊酯類，氯代烴類，醯基脲類，吡咬基亞甲基氨基衍生物，大環內酯類，新菸鹼類和蘇雲金芽孢桿菌製劑。式I化合物與其他活性成分的下列混合物是優選的(縮寫"TX"表示"一種選自本發明的表Tl至T44中具體描述的化合物組中的化合物，，)選自石油類油(別名)(628)的助劑+TX，選自下組物質的殺蟎劑1，1-二(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC名稱)(910)+TX、2，4-二氯苯基苯磺酸酯(IUPAC/化學文摘名)(1059)+TX、2-氟-N-曱基-N-1-萘乙醯胺(IUPAC名稱)(1295)+TX、4-氯苯基苯基碸(IUPAC名稱)(981)+TX、阿維菌素(1)+TX、滅蟎醌(3)+TX、乙醯蟲腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、涕滅威(16)+TX、涕滅碸威(863)+TX、oc-氯氰菊酯(202)+TX、賽硫磷(870)+TX、磺胺蟎酯[CCN]+TX、amidothioate(872)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氬鹽(875)+TX、雙甲脒(24)+TX、殺蟎特(881)+TX、三氧化二砷(882)+TX、AVI382(化合物代碼)+TX、AZ60541(化合物代碼)+TX、益棉磷(44)+TX、保棉磷(45)+TX、偶氮苯(IUPAC名稱)(888)+TX、三唑錫(46)+TX、偶氮磷(889)+TX、苯菌靈(62)+TX、草噁磷(別名)[CCN]+TX、苯蟎特(71)+TX、苯甲酸千酯(IUPAC名稱)[CCN]+TX、聯苯肼酯(74)+TX、氟氯菊酯(76)+TX、樂殺蟎(907)+TX、溴滅菊酯(別名)+TX、溴烯殺(918)+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX、溴蟎酯(94)+TX、噻溱酮(99)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酮碸威(104)+TX、丁基噠蟎靈(別名)+TX、石硫合劑(IUPAC名稱)(111)+TX、毒殺芬(941)+TX、氯滅殺威(943)+TX、甲萘威(115)+TX、克百威(118)+TX、三硫磷(947)+TX、CGA50，439(研究代碼)(125)+TX、滅蟎猛(126)+TX、殺蟎醚(959)+TX、殺蟲脒(964)+TX、殺蟲脒鹽酸鹽(964)+TX、溴蟲腈(130)+TX、殺蟎醇(968)+TX、殺蟎酯(970)+TX、敵蟎特(971)+TX、毒蟲畏(131)+TX、乙酯殺蟎醇(975)+TX、伊託明(977)+TX、滅蟲脲(978)+TX、丙酯殺蟎醇(983)+TX、毒死蜱(145)+TX、曱基毒死蜱(146)+TX、蟲蟎磷(994)+TX、瓜菊酉旨1(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜葉菊素(696)+TX、四蟎噪(158)+TX、氯氰碘柳胺(別名)[CCN]+TX、蠅毒磷(174)+TX、巴豆醯甲苯胺(別名)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、硫雜靈(1013)+TX、果蟲磷(1020)+TX、丁氟蟎酯(cyflumetofen)(CAS登記號400882-07-7)+TX、氯氟氰菊酯(196)+TX、三環錫(199)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、DCPM(1032)+TX、DDT(219)+TX、田樂磷(1037)+TX、田樂磷-0(1037)+TX、田樂磷-S(1037)+TX、內吸磷(1038)+TX、曱基內吸磷(224)+TX、內吸磷-O(1038)+TX、甲基內吸磷-O(224)+TX、內吸磷-S(1038)+TX、甲基內吸磷-S(224)+TX、碸吸磷(1Q39)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亞胺石危磷(1042)+TX、二喚磷(227)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、敵敵畏(236)+TX、dicliphos(別名)+TX、三氯殺蟎醇(242)+TX、百治磷(243)+TX、遍地克(1071)+TX、甲氟磷(1081)+TX、樂果(262)+TX、二曱殺蟎黴素(別名)(653)+TX、消蟎酚(1089)+TX、消蟎酚(dinex-diclexine)(1089)十TX、消蟎通(269)+TX、敵蟎普(270)+TX、敵蟎普-4[CCN]+TX、敵蟎普-6[CCN]+TX、二硝酯(1090)+TX、硝戊酯(1092)+TX、硝辛酯(1097)+TX、硝丁酯(1098)+TX、敵惡磷(1102)+TX、二苯碸(IUPAC名稱)(1103)+TX、雙石危醒(別名)[CCN]+TX、乙拌磷(278)+TX、DNOC(282)+TX、苯氧炔蟎(1113)+TX、多拉菌素(別名)[CCN]+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、EPN(297)+TX、依普菌素(別名)[CCN]+TX、乙硫磷(309)+TX、益石危磷(1134)十TX、乙蟎唑(320)+TX、乙嘧石克磷(1142)+TX、抗蟎唑(1147)+TX、喹蟎醚(328)+TX、苯丁錫(330)+TX、苯硫威(337)+TX、曱氰菊酯(342)+TX、吡蟎胺(別名)+TX、唑蟎酯(345)+TX、芬蟎酯(1157)+TX、氟硝二苯胺(1161)+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟蟲腈(354)+TX、嘧蟎酯(360)+TX、啶蜱脲(1166)+TX、氟蟎噻(1167)+TX、氟環脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、聯氟蟎(1169)+TX、氟蟲脲(370)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟殺蟎(1174)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC1137(研究代碼)(1185)十TX、伐蟲脒(405)+TX、伐蟲脒鹽酸鹽(405)+TX、安硫磷(1192)+TX、胺甲威(1193)+TX、y-HCH(430)+TX、果綠咬(1205)+TX、節蟎醚(424)+TX、庚烯醚(432)+TX、十六碳烷基環丙烷羧酸酯(IUPAC/化學文摘名)(1216)+TX、瘞蟎酮(441)+TX、碘甲烷(IUPAC名稱)(542)+TX、水胺硫磷(別名)(473)+TX、異丙基0-(甲氧基氨基硫代磷醯基)水楊酸酯(IUPAC名稱)(473)+TX、齊墩蟎素(別名)[CCN]+TX、茉酮菊素I(696)+TX、茉酮菊素II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、林丹(430)+TX、蝨蟎脲(490)+TX、馬拉硫磷(492)+TX、節丙二腈(1254)+TX、滅奸磷(502)+TX、地胺磷(1261)+TX、甲硫芬(別名)[CCN]+TX、蟲蟎畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、殺樸磷(529)+TX、曱硫威(530)+TX、滅多威(531)+TX、溴甲烷(537)+TX、速滅威(550)+TX、速滅磷(556)+TX、自克威(1290)+TX、彌拜菌素(557)+TX、殺蟎菌素肟(別名)[咖+TX、丙胺氟磷(1293)+TX、久效磷(561)+TX、茂硫礴(1300)+TX、莫西菌素(別名)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、NC-184(化合物代碼)+TX、NC-512(化合物代碼)+TX、氟蚊靈(1309)+TX、華光黴素(別名)[CCN]+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氛威1:1氯化鋅絡合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代碼)+TX、NNI-0250(化合物代碼)+TX、氧樂果(594)+TX、殺線威(602)+TX、亞異碸磷(1324)+TX、碸拌磷(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、對硫磷(615)+TX、氯菊酯(626)+TX、石油(別名)(628)+TX、芬硫磷(1330)+TX、稻豐散(631)+TX、曱拌磷(636)+TX、伏殺石危磷(637)+TX、硫環磷(1338)+TX、亞胺硫磷(638)+TX、磷胺(639)+TX、辛硫磷(642)+TX、甲基嘧啶磷(652)+TX、氯化松節油(傳統名稱)(1347)+TX、殺蟎黴素(別名)(653)+TX、滅蟎醇(1350)+TX、丙溴磷(662)+TX、蜱蝨威(1354)+TX、炔蟎特(671)+TX、胺丙畏(673)+TX、殘殺威(678)+TX、乙逸唑磷(1360)+TX、發硫磷(1362)+TX、除蟲菊酯I(696)+TX、除蟲菊酯II(696)+TX、除蟲菊素(696)+TX、噠蟎靈(699)+TX、歧喚硫磷(701)+TX、嘧蟎醚(706)+TX、嘧啶磷(1370)+TX、會硫磷(711)+TX、會弟福(1381)+TX、R-1492(研究代碼)(1382)+TX、RA-17(研究代碼)(1383)+TX、魚藤酮(722)+TX、八甲磷(1389)+TX、硫線磷(別名)+TX、塞拉菌素(別名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代碼)+TX、蘇硫磷(1402)+TX、螺蟎酯(738)+TX、螺甲蟎酯(739)+TX、SSI-121(研究代碼)(1404)+TX、舒非侖(別名)[CCN]+TX、氟蟲胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、硫黃(754)+TX、SZI-121(研究代碼)(757)+TX、t-氟胺氰菊酯(398)+TX、吡蟎胺(763)+TX、TEPP(1417)+TX、叔丁威(別名)+TX、殺蟲畏(777)+TX、三氯殺蟎碸(786)+TX、殺蟎黴素(別名)(653)+TX、殺蟎硫醚(1425)+TX、thiafenox(別名)+TX、抗蟲威(1431)+TX、久效威(800)+TX、曱基乙拌磷(801)+TX、克殺蟎(1436)+TX、蘇力菌素(別名)[CCN]+TX、威菌磷(1441)+TX、苯瘞蟎(1443)+TX、三唑磷(820)+TX、triazuron(別名)+TX、敵百蟲(824)+TX、氯苯乙丙磷(1455)+TX、一甲殺蟎黴素(別名)(653)+TX、辨滅磷(847)+TX、氟吡唑蟲[CCN]和YI-5302(化合物代碼)+TX，選自下組的殺藻劑:bethoxazin[CCN]十TX、二辛酸銅(IUPAC名稱)(170)+TX、硫酸銅(172)+TX、cybutryne[CCN]+TX、二氫萘醌(1052)+TX、雙氬酚(232)+TX、茵多酸(295)+TX、三苯錫(347)+TX、熟石灰[CCN]+TX、代森鈉(566)+TX、滅藻醌(714)+TX、醌萍胺(1379)+TX、西瑪津(730)+TX、三苯錫乙酸鹽(IUPAC名稱)(347)和三苯錫鹽酸鹽(IUPAC名稱)(347)+TX,選自下組的驅蠕蟲劑阿維菌素(1)+TX、育畜磷(1011)+TX、多拉菌素(別名)[CCN]+TX、埃瑪菌素(291)+TX、埃瑪菌素苯甲酸酯(291)+TX、依普菌素(別名)[CCN]+TX、齊墩蟎素(別名)[CCN]+TX、殺蟎菌素肟(別名)[CCN]+TX、莫西菌素(別名)[CCN]+TX、哌嗪[CCN]+TX、塞拉菌素(別名)[CCN]+TX、多殺菌素(737)和硫菌靈(1435)+TX,選自下組的殺鳥劑氯醛糖(127)+TX、異狄氏劑(1122)+TX、倍硫磷(346)+TX、吡咬-4-胺(IUPAC名稱)(23)和毒鼠鹼(745)+TX，選自下組的殺細菌劑l-鞋基-lH-吡啶-2-硫酮(IUPAC名稱)(1222)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺醯胺(IUPAC名稱)(748)+TX、8-羥基喹啉硫酸鹽(446)+TX、溴硝醇(97)+TX、二辛酸銅(IUPAC名稱)(170)+TX、氬氧化銅(IUPAC名稱)(169)+TX、甲酚[CCN]+TX、雙氬酚(232)+TX、吡菌石危(1105)+TX、多敵菌(1112)+TX、敵磺鈉(1144)+TX、甲醛(404)+TX、萘磺汞(別名)[咖+TX、春雷黴素(483)+TX、春雷黴素鹽酸鹽水合物(483)+TX、二(二曱基二硫代氨基甲酸鹽)鎳(IUPAC名稱)(1308)+TX、三氯曱基吡咬(580)+TX、辛瘞酮(590)+TX、奮菌酮(606)+TX、土黴素(611)+TX、羥基喹啉硫酸鉀(446)+TX、烯丙苯噻唑(658)+TX、鏈黴素(744)+TX、鏈黴素倍半硫酸鹽(744)+TX、葉枯酞(766)+TX和水楊乙汞(別名)[CCN]+TX,選自下組的生物試劑棉褐帶巻蛾顆粒體病毒(別名)(12)+TX、加特羅(別名)(13)+TX、捕食蟎(別名)(19)+TX、芽菜夜蛾核多角體病毒(別名)(28)+TX、原櫻翅纓小蜂(Anagrusatomus)(別名)(29)+TX、辨蟲寄生蜂(別名)(33)+TX、棉對寄生蜂(別名)(34)+TX、食對癭蚊(別名)(35)+TX、苜蓿銀紋夜蛾核多角體病毒(別名)(38)+TX、堅強芽孢桿菌(別名)(48)+TX、球形芽孢桿菌(學名)(49)+TX、蘇雲金桿菌(學名)(51)+TX、蘇雲金桿菌a.(學名)(51)+TX、蘇雲金桿菌I.(學名)(51)+TX、蘇雲金桿菌日本亞種(學名)(51)+TX、蘇雲金桿菌k.(學名)(51)+TX、蘇雲金桿菌t.(學名)(51)+TX、球孢白僵菌(別名)(53)+TX，布氏白僵菌(別名)(54)+TX、草蜻蛉(別名)(151)+TX、孟氏隱唇瓢蟲(別名)(178)+TX、蘋果囊蛾顆粒體病毒(別名)(191)+TX、西伯利亞離顎繭蜂(別名)(212)+TX、豌豆潛葉蠅姬小蜂(別名)(254)+TX、麗辨小蜂(學名)U93)+TX、槳角辨小蜂(別名)(300)+TX、玉米穗夜蛾核多角體病毒(別名)(431)+TX、嗜菌異小杆線蟲和H.megidis(別名)(433)+TX、會聚長足瓢蟲(別名)(442)+TX、橘粉介殼蟲寄生蜂(別名)"88)+TX、盲蝽(別名)(491)+TX、甘藍夜蛾核多角體病毒(別名)(494)+TX、Metaphycushelvolus(別名)(522)+TX、黃綠綠僵菌(學名)(523)+TX、金龜子綠僵菌小孢變種(學名)(523)+TX、松黃葉蜂核多角體病毒和紅頭松樹葉蜂核多角體病毒(別名)(575)+TX、小花蝽(別名)(596)+TX、玫煙色擬青黴(別名)(613)+TX、智利捕植蟎(別名)(644)+TX、甜菜夜蛾多核衣殼核多角體病毒(學名)(741)+TX、毛蚊線蟲(別名)(742)+TX、小巻蛾斯氏線蟲(別名)(742)+TX、夜蛾斯氏線蟲(別名)(742)+TX、格式線蟲(Steinernemaglaseri)(另'J名)(742)+TX、Steinernemariobrave(另'J名)(742)+TX、Steinernemariobravis(另'J名)(742)+TX、螻蛄斯氏線蟲(Steinernemascapterisci)(另'J名)(742)+TX、斯氏線蟲(別名)(742)+TX、赤眼蜂(別名)(826)+TX、西方盲走蟎(別名)(844)和蠟蚧輪枝菌(別名)(848)+TX，選自下組的土壤消毒劑碘曱烷(IUPAC名稱)(542)和溴甲烷(537)+TX,選自下組的化學不育劑唑磷溱[CCN]+TX、吡噻北(bisazir)(別名)[CCN]+TX、磺丁烷(別名)[咖+TX、除蟲脲(250)+TX、dimatif(別名)[CCN]+TX、六甲蜜胺[CCN]+TX、六甲磷[CCN]+TX、甲基弟巴[CCN]+TX、甲硫弟巴[CCN]+TX、不孕磷溱[CCN]+TX、不孕啶[CCN]+TX、氟幼脲(別名)[CCN]+TX、絕育磷[CCN]+TX、硫代六甲磷(別名)[CCN]+TX、硫弟巴(別名)[CCN]+TX、不孕津(別名)[CCN]和尿烷亞胺(別名)[CCN]+TX，選自下組物質的昆蟲信息素具有(E)-癸-5-烯-1-醇的(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(222)+TX、(E)-十三-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(829)+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC名稱)(541)+TX、(E，Z)-十四-4，10-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(779)+TX、(Z)-十二-7-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(285)+TX、(Z)-十六-ll-烯醛(IUPAC名稱)(436)+TX、(Z)-十六-ll-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(437)+TX、(Z)-十六-13-烯-11-炔-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(438)+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮(IUPAC名稱)(448)+TX、(Z)-十四-7-烯-1-媵(IUPAC名稱)C782)+TX、(Z)-十四-9-烯-1-醇(IUPAC名稱)(783)+TX、(Z)-十四-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(784)+TX、(7E，9Z)-十二-7,9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(283)+TX、(9Z，11E)-十四-9，ll-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(780)+TX、(9Z，12E)-十四-9，12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(781)+TX、14-曱基十八-l-烯(IUPAC名稱)(545)+TX、具有4-曱基壬-5-酮的4-甲基壬-5-醇(IUPAC名稱)(544)+TX、a-波紋小囊(別名)[CCN]+TX、西部松小囊集合信息素(別名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlelure)(別名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlemone)(別名)(167)+TX、誘蠅酮(別名)(179)+TX、環氧十九烷(277)+TX、十二-8-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(286)+TX、十二-9-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(287)+TX、十二-8+TX，10-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(284)+TX、谷囊聚集信息素(別名)[CCN]+TX、4-甲基辛酸乙酯(IUPAC名稱)(317)+TX、丁子香酚(別名)[CCN]+TX、南部松小囊集合信息素(別名)[CCN]+TX、誘蟲十六酯(別名)("0)+TX、誘殺烯混劑(421)+TX、誘殺烯混劑I(別名)(421)+TX、誘殺烯混劑II(別名)(421)+TX、誘殺烯混劑III(別名)(421)+TX、誘殺烯混劑IV(別名)(421)+TX、醋酸十六烯酯[CCN]+TX、小囊二烯醇(別名)[CCN]+TX、小蠹烯醇(別名)[CCN]+TX、金龜子性誘劑(別名)(481)+TX、黑條木小蠹素(別名)[CCN]+TX、立特誘(litlure)(別名)[CCN]+TX、羅捕誘(別名)[CCN]+TX、i秀殺酯[CCN]+TX、megatomoicacid(別名)[CCN]+TX、誘蟲醚(別名)(540)+TX、誘蟲烯(563)+TX、十八-2，13-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名稱)(588)+TX、十八-3，13-二烯-1-基乙酸酉旨(IUPAC名稱)(589)+TX、賀康彼(別名)[咖+TX、oryctalure(別名)(317)+TX、非樂康(別名)[CCN]+TX、誘蟲環[CCN]+TX、sordidin(別名)(736)+TX、食菌甲誘醇(sulcatol)(別名)[CCN]+TX、十四-ll-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名稱)(785)+TX、特誘酮(839)+TX、特誘酮A(別名)(839)+TX、特誘酮Bi(別名)(839)+TX、特誘酮B2(別名)(839)+TX、特{秀酮C(別名)(839)和trunc-call(別名)[CCN]+TX，選自下組物質的昆蟲驅避劑2-(辛基硫代)乙醇(IUPAC名稱)(591)+TX、避蚊酮(933)+TX、丁氧基(聚丙二醇)(936)+TX、己二酸二丁酯(IUPAC名稱)(1046)+TX、鄰苯二甲酸二丁酯(1047)+TX、丁二酸二丁酯(IUPAC名稱)(1048)+TX、避蚊胺[CCN]+TX、驅蚊靈[CCN]+TX、避蚊酯[CCN]+TX、驅蚊醇(1137)+TX、二乙氨乙苯巴比妥[CCN]+TX、甲喹丁(1276)+TX、甲基新癸醯胺[CCN]+TX、氨羰基曱酸酯[CCN]和picaridin[CCN〗+TX，選自下組物質的殺蟲劑1，l-二氯-l-硝基乙烷(IUPAC/化學文摘名)(1058)+TX、1,1-二氯-2，2-二(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC名稱)(1056)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化學文摘名)(1062)+TX、具有1,3-二氯丙烯的1，2-二氯丙烷(IUPAC名稱)(1063)+TX、l-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化學文摘名)(916)+TX、2，2，2-三氯-l-(3，4-二氯苯基)乙基乙酸酯(IUPAC名稱)(1451)+TX、2，2-二氯乙烯基2-乙基亞磺醯基乙基甲基磷酸酯(IUPAC名稱)(1066)+TX、2-(1，3-二硫雜環戊-2-基)苯基二曱基氨基甲酸酯(IUPAC/化學文摘名)(1109)+TX、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基硫代氰酸酯(IUPAC/化學文摘名)(935)+TX、2-(4，5-二甲基-1，3-二氧雜環戊-2-基)苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC/化學文摘名)(1084)+TX、2-(4-氯-3,5-二曱苯基氧基)乙醇(IUPAC名稱)(986)+TX、2-氯乙烯基二乙基磷酸酯(IUPAC名稱)(984)+TX、2-咪唑啉酮(IUPAC名稱)(1225)+TX、2-異戊醯基茚滿-l，3-二酮(IUPAC名稱)(1246)+TX、2-曱基(丙-2-炔基)氨基苯基曱基氨基甲酸酯(IUPAC名稱)(1284)+TX、2-硫代氰醯乙基月桂酸酯(IUPAC名稱)(1433)+TX、3-溴-1-氯丙-l-烯(IUPAC名稱)(917)+TX、3-甲基-l-苯基吡唑-5-基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC名稱)(1283)+TX、4-曱基(丙-2-炔基)氨基-3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC名稱)(1285)+TX、5,5-二甲基-3-氧基環己-l-烯基二曱基氨基甲酸酯(IUPAC名稱)(1085)+TX、阿維菌素(1)+TX、乙醯曱胺磷(2)+TX、啶蟲脒(4)+TX、家蠅磷(別名)[CCN]+TX、乙醯蟲腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、丙烯腈(IUPAC名稱)(861)+TX、棉鈴威(15)+TX、弟滅威(16)+TX、弟滅碸威(863)+TX、艾氏劑(864)+TX、烯丙菊酯(17)+TX、幾丁質酶抑物(allosamidin)(別名)[CCN]+TX、除害威(866)+TX、oc-氯氰菊酯(202)+TX、a-蛻皮素(別名)[CCN]+TX、磷化鋁(640)+TX、賽硫磷(870)+TX、amidothioate(872)+TX、滅害威(873)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氫鹽(875)+TX、雙甲脒(24)+TX、新菸鹼(877)+TX、艾賽達松(883)+TX、AVI382(化合物代碼)+TX、AZ60541(化合物代碼)+TX、印楝素(別名)(41)+TX、甲基吡惡磷(42)+TX、益棉磷(44)+TX、保棉磷(45)+TX、偶氮磷(889)+TX、蘇雲金芽孢桿菌晶毒蛋白(別名)(52)+TX、六氟代矽酸鋇(別名)[CCN]+TX、多硫化鋇(IUPAC/化學文摘名)(892)+TX、燻蟲菊[CCN〗+TX、Bayer22/190(研究代碼)(893)+TX、Bayer22408(研究代碼)(894)+TX、惡蟲威(58)+TX、丙硫克百威(60)+TX、殺蟲磺(66)+TX、氟氯氰菊酯(194)+TX、p-氯氰菊酯(203)+TX、氟氯菊酯(76)+TX、生物烯丙菊酯(78)+TX、生物烯丙菊酯S-環戊烯基異構體(別名)(79)+TX、bioethanomethrin[CCN]+TX、生物氯菊酯(908)+TX、生物節呋菊酯(80)+TX、二(2-氯乙基)醚(IUPAC名稱)(909)+TX、雙三氟蟲脲(83)+TX、硼砂(86)+TX、溴滅菊酯(別名)+TX、溴苯烯磷(914)+TX、溴烯殺(918)+TX、溴-DDT(別名)[CCN]+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX、合必威(924)+TX、噻溱酮(99)+TX、畜蟲威(926)+TX、特嘧硫磷(927)+TX、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名稱)(1347)+TX、亞砷酸鉀[CCN]+TX、疏代氰酸鉀[CCN]+TX、炔酮菊酯(655)+TX、早熟素I(別名)[CCN]+TX、早熟素II(別名)[CCN]+TX、早熟素III(別名)[CCN]+TX、醯胺嘧啶磷(1349)+TX、丙溴磷(662)+TX、丙氟菊酯[CCN]+TX、蜱蝨威(1354)+TX、猛殺威(1355)+TX、丙蟲磷(1356)+TX、胺丙畏(673)+TX、殘殺威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、丙硫磷(686)+TX、發硫磷(1362)+TX、丙苯烴菊酯[CCN]+TX、吡枒酮(688)+TX、吡唑硫磷(689)+TX、吡菌磷(693)+TX、反滅蟲菊(1367)+TX、除蟲菊酯I(696)+TX、除蟲菊酯II(696)+TX、除蟲菊素(696)+TX、噠蟎靈(699)+TX、啶蟲丙醚(700)+TX、噠嗪硫磷(701)+TX、嘧蟎醚(706)+TX、嘧咬磷(1370)+TX、吡丙醚(708)+TX、苦木(別名)[CCN]+TX、會硫磷(711)+TX、甲基喹硫磷(1376)+TX、會賽昂(1380)+TX、喹弟福(1381)+TX、R-1492(研究代碼)(1382)+TX、碘醚柳胺(別名)[CCN]+TX、節呋菊酯(719)+TX、魚藤酮(722)+TX、RU15525(研究代碼)(723)+TX、RU25475(研究代碼)(1386)+TX、魚尼汀(別名)(1387)+TX、魚尼汀(傳統名稱)(1387)+TX、藜聲鹼(別名)(725)+TX、八甲磷(1389)+TX、硫線磷(別名)+TX、塞拉菌素(別名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代碼)+TX、SI-0205(化合物代碼)+TX、SI-0404(化合物代碼)+TX、SI-0405(化合物代碼)+TX、氟矽菊酯(728)+TX、SN72129(研究代碼)(1397)+TX、亞砷酸鈉[CCN]+TX、氰化鈉(444)+TX、氟化鈉(IUPAC/化學文摘名)(1399)+TX、六氟矽酸鈉(1400)+TX、五氯苯氧化鈉(623)+TX、硒酸鈉(IUPAC名稱)(1401)+TX、硫代氰酸鈉[CCN]+TX、蘇硫磷(1402)+TX、多殺菌素(737)+TX、螺曱蟎酯(739)+TX、螺蟲乙酯(spirotetrmat)(CCN)+TX、磺苯醚隆(746)+TX、磺苯醚隆鈉鹽(746)+TX、氟蟲胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、硫醯氟(756)+TX、硫丙磷(1408)+TX、焦油(別名)(758)+TX、T-氟胺氰菊酯(398)+TX、噻蟎威(1412)+TX、TDE(1414)+TX、蟲醯肼(762)+TX、吡蟎胺(763)+TX、丁基嘧咬磷(764)+TX、氟苯脲(768)+TX、七氟菊酯(769)+TX、雙硫磷(770)+TX、TEPP(1417)+TX、環戊烯丙菊酯(1418)+TX、叔丁威(別名)+TX、特丁砩(773)+TX、四氯乙烷[CCN]+TX、殺蟲畏(777)+TX、胺菊酯(787)+TX、e-氯氰菊酯(204)+TX、噻蟲啉(791)+TX、thiafenox(別名)+TX、噻蟲溱(792)十TX、噻氯磷(1428)+TX、抗蟲威(1431)+TX、殺蟲環(798)+TX、殺蟲環草酸氫鹽(798)+TX、硫雙威(799)+TX、久效威(800)+TX、曱基乙拌磷(801)+TX、蟲線磷(1434)+TX、殺蟲雙(803)+TX、殺蟲雙鈉鹽(803)+TX、蘇力菌素(別名)[CCN〗+TX、唑蟲醯胺(809)+TX、四溴菊酯(812)+TX、四氟苯菊酯(813)+TX、反氯菊酯(1440)+TX、威菌磷(1441)+TX、唑蜂威(818)+TX、三唑磷(820)+TX、triazuron(別名)+TX、敵百蟲(824)+TX、三氯甲基1605-3(trichlormetaphos-3)(別名)[CCN]+TX、毒壤磷(1452)+TX、氯苯乙丙磷(1455)+TX、殺鈴脲(835)+TX、混殺威(840)+TX、烯蟲硫酯(1459)+TX、辨滅磷(847)+TX、氟吡唑蟲[CCN]+TX、藜蘆定(別名)(725)+TX、藜蘆鹼(別名)(725)+TX、XMC(853)+TX、滅殺威(854)+TX、YI-5302(化合物代碼)+TX、^-氯氰菊酯(205)+TX、zetamethrin(別名)+TX、褲化鋅(640)+TX、zolaprofos(1469)和ZXI8901(研究代碼)(858)+TX，選自下組物質的殺軟體動物劑二(三丁基錫)氧化物(IUPAC名稱)(913)+TX、溴乙醯胺[CCN]+TX、砷酸釣[CCN]+TX、除線威(999)+TX、巴黎綠[CCN]+TX、硫酸銅(172)+TX、三苯錫(347)+TX、磷酸鐵(IUPAC名稱)(352)+TX、四聚乙醛(518)+TX、甲硫威(530)+TX、殺螺胺(576)+TX、殺螺胺乙醇胺鹽(576)+TX、五氯酚(623)+TX、五氯苯氧化鈉(623)+TX、噻蟎威(1412)+TX、硫雙威(799)+TX、丁蝸錫(913)+TX、殺螺嗎啉(1454)+TX、混殺威(840)+TX、三苯錫乙酸鹽(IUPAC名稱)(347)和三苯錫鹽酸鹽(IUPAC名稱)(347)+TX，選自下組物質的殺線蟲劑AKD-3088(化合物代碼)+TX、1，2-二溴-3-氯丙烷(IUPAC/化學文摘名)(1045)+TX、1，2-二氯丙烷(IUPAC/化學文摘名)(1062)+TX、具有1，3-二氯丙烯的1，2-二氯丙烷(IUPAC名稱)(1063)+TX、1，3-二氯丙烯(233)+TX、3，4-二氯四氬噢吩1，1-二氧化物(IUPAC/化學文摘名)(1065)+TX、3-(4-氯苯基)-5-甲基繞丹寧(IUPAC名稱)(980)+TX、5-曱基-6-硫代-l，3，5-漆二溱烷-3-基乙酸(IUPAC名稱)(1286)+TX、6-異戊烯基氨基嘌呤(別名)(210)+TX、阿維菌素(1)+TX、乙醯蟲腈[CCN]+TX、棉鈴威(15)+TX、弟滅威(16)+TX、弟滅碸威(863)+TX、AZ60541(化合物代碼)+TX、benclothiaz[CCN]+TX、苯菌靈(62)+TX、(別名)+TX、硫線磷(109)+TX、克百威(118)+TX、二硫化碳(945)+TX、丁硫克百威(119)+TX、氯化苦(141)+TX、毒死蜱(145)+TX、除線威(999)+TX、細胞分裂素(別名)(210)+TX、棉隆(216)+TX、DBCP(1045)+TX、DCIP(218)+TX、除線特(1044)+TX、除線磷(1051)+TX、dicliphos(別名)+TX、樂果(262)+TX、多拉菌素(別名)[CCN]+TX、埃瑪菌素(291)+TX、埃瑪菌素苯甲酸酯(291)+TX、依普菌素(別名)[CCN]+TX、滅線磷(312)+TX、二溴乙烷(316)+TX、苯線磷(326)+TX、吡蟎胺(別名)+TX、豐索磷(1158)+TX、噢唑磷(408)+TX、丁石克環磷(1196)+TX、糠醛(別名)[CCN]+TX、GY-81(研究代碼)(423)+TX、速殺硫磷[CCN〗+TX、碟甲烷(IUPAC名稱)(542)+TX、isamidofos(1230)+TX、氯唑磷(1231)+TX、齊墩蟎素(別名)[CCN]+TX、糠氨基嘌呤(別名)(210)+TX、甲基滅坊磷(1258)+TX、百畝(519)+TX、百畝-鉀鹽(別名)(519)+TX、百畝-鈉鹽(519)+TX、溴甲烷(537)+TX、異硫氰酸甲酯(543)+TX、殺蟎菌素肟(別名)[CCN]+TX、莫西菌素(別名)[CCN]+TX、疣孢漆斑菌組分(別名)(565)+TX、NC-184(化合物代碼)+TX、殺線威(602)+TX、甲拌磷(636)+TX、磷胺(639)+TX、磷蟲威[CCN]+TX、石克線磷(別名)+TX、塞拉菌素(別名)[CCN]+TX、多殺菌素(737)+TX、叔丁威(別名)+TX、特丁磷(773)+TX、四氯蓉吩(IUPAC/化學文摘名)(1422)+TX、thiafenox(別名)+TX、蟲線磷(1434)+TX、三唑磷(820)+TX、triazuron(別名)+TX、二甲苯酚[CCN]+TX、YI-5302(化合物代碼)和玉米素(別名)(210)+TX,選自下組物質的硝化抑制劑乙基黃原酸鉀[CCN]和三氯甲基吡啶(580)+TX，選自下組物質的植物活化劑噻二唑素(6)+TX、噻二唑素-S-甲基(6)+TX、烯丙苯漆唑(658)和大虎杖提取物(別名)(720)+TX，選自下組物質的殺鼠劑2-異戊醯基茚滿-1，3-二酮(IUPAC名稱)(1246)+TX、4-(奮喔啉-2-基氨基)苯磺醯胺(IUPAC名稱)(748)+TX、oc-氯醇[CCN]+TX、磷化鋁(640)+TX、安妥(880)+TX、三氧化二砷(882)+TX、碳酸鋇(891)+TX、雙鼠脲(912)+TX、溴鼠靈(89)+TX、溴敵隆(91)+TX、溴鼠胺(92)+TX、氰化鈣(444)+TX、氯醛糖(127)+TX、氯鼠酮(140)+TX、膽鉀化醇(別名)(850)+TX、氯滅鼠靈(1004)+TX、克鼠靈(1005)+TX、殺鼠醚(175)+TX、鼠立死(1009)+TX、鼠得克(246)+TX、噻鼠靈(249)+TX、敵鼠(273)+TX、麥角鈣化甾醇(301)+TX、氟鼠靈(357)+TX、氟乙醯胺(379)+TX、氟鼠啶(1183)+TX、氟鼠啶鹽酸鹽(1183)+TX、y-HCH(430)+TX、HCH(430)+TX、氫氰酸(444)+TX、碘甲烷(IUPAC名稱)(542)+TX、林丹(430)+TX、磷化鎂(IUPAC名稱)(640)+TX、溴甲烷(537)+TX、鼠特靈(1318)+TX、毒鼠靈(1336)+TX、磷化氫(IUPAC名稱)(640)+TX、磷[咖+TX、殺鼠酮(1341)+TX、亞砷酸鉀[CCN]+TX、滅鼠優(1371)+TX、海蔥素(1390)+TX、亞砷酸鈉[CCN]+TX、氰化鈉(444)+TX、氟乙酸鈉(735)+TX、毒鼠鹼(745)+TX、硫酸鉈[CCN]+TX、殺鼠靈(851)和磷化鋅(640)+TX，選自下組物質的增效劑2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒基酯(IUPAC名稱)(934)+TX、5-(1，3-苯並二氧雜環戊烯-5-基)-3-己基環己-2-烯酮(IUPAC名稱)(903)+TX、具有橙花叔醇的金合歡醇(別名)(324)+TX、MB-599(研究代碼)(498)+TX、MGK264(研究代碼)(296)+TX、增效醚(649)+TX、增效醛(1343)+TX、增效酯(1358)+TX、S421(研究代碼)(724)+TX、增效散(1393)+TX、麻油酚(1394)和增效碸(14(J6)+TX，選自下組物質的動物驅避劑蒽醌(32)+TX、氯醛糖(127)+TX、環烷酸銅[CCN]+TX、王銅(171)+TX、二溱磷(227)+TX、二環戊二烯(化學名稱)(1069)+TX、雙胍鹽(422)+TX、雙胍醋酸鹽(422)+TX、甲硫威(530)+TX、吡咬-4-胺(IUPAC名稱)(23)+TX、福美雙(804)+TX、混殺威(840)+TX、環烷酸鋅[CCN]和福美鋅(856)+TX，選自下組物質的殺病毒劑衣馬寧(別名)[CCN]和病毒唑(別名)[CCN]+TX,以及選自下組物質的創傷保護劑氧化汞(512)+TX、辛噢酮(590)和甲基硫菌靈(802)+TX，式A-l化合物formulaseeoriginaldocumentpage119(A-1)+TX，式A-2化合物formulaseeoriginaldocumentpage119(A-2)+TX，式A-3化合物formulaseeoriginaldocumentpage119(A-3)+TX,式A-4化合物formulaseeoriginaldocumentpage120式A-5化合物formulaseeoriginaldocumentpage120式A-6化合物formulaseeoriginaldocumentpage120式A-7化合物formulaseeoriginaldocumentpage120式A-8化合物formulaseeoriginaldocumentpage121式A-9化合物formulaseeoriginaldocumentpage121式A-IO化合物formulaseeoriginaldocumentpage121式A-llformulaseeoriginaldocumentpage121式A-12formulaseeoriginaldocumentpage122式A-13formulaseeoriginaldocumentpage122式A-14formulaseeoriginaldocumentpage122式A-15formulaseeoriginaldocumentpage122式A-16式A-17formulaseeoriginaldocumentpage123式A-18formulaseeoriginaldocumentpage123formulaseeoriginaldocumentpage123式A-19formulaseeoriginaldocumentpage124formulaseeoriginaldocumentpage125式A-23formulaseeoriginaldocumentpage125式A-24formulaseeoriginaldocumentpage125式A-25formulaseeoriginaldocumentpage126和氧環唑(60207嗤[116255-48-2〗+TX[119446-68-3]+TX、[106325-08-0]+TX、[136426-54-5]+TX、[76674-21-0]+TX、[35554-44-0]+TX、[125225-28-7]+TX、[88671-89-0]+TX、[66246-88-6〗+TX、[88283-41-4]+TX、[60207-90-1]+TX、[107534-96-3]+TX、[43121-43-3]+TX、一31-0)+TX、聯苯三唑醇[70585-36-3]+TX、糠菌、環丙唑i烯唑醇腈苯唑氟矽唑己喳醇亞胺峻葉菌唑稻痘酯丙硫菌唑咪鮮胺矽氟唑四氟醚唑三峻醇哮[94361-06-5]+TX、惡醚唑[83657-24-3]+TX、環氧菌唑+TX、[85509-19-9〗+TX、[79983-71-4]+TX、[86598-92-7]+TX、[125116-23-6]+TX，[101903-30-4]+TX、+TX[67747-09-5]+TX、[149508-90-7]+TX、+TX、氟奮唑粉唑醇抑黴唑種菌唑腈菌唑戊菌唑夂斑將丙環唑戊唑醇三唑酮氟菌唑[99387-89-0]+TX、[12771-68-5]+TX、[63284-71-9]+TX、[5221-53-4]+TX、[1593-77-7〗+TX、[67564-91-4]+TX、[81412-43-3]+TX、[110235-47-7]+TX[74738-17-3]+TX[71626-ll-4]+TX[57837-19-l]+TX、[58810-48-3]+TX[17804-35-2]+TX嘧菌胺拌種咯苯霜靈甲霜靈吹醯胺苯菌靈咪菌威滅菌唑[131983-72-7]+TX、環丙嘧啶醇氯苯嘧啶醇[60168-88-9]+TX、氟苯嘧啶醇乙嘧酚磺酸酯[41483-43-6]+TX、二甲嘧酚乙嘧酚[23947-60-6]+TX、十二環嗎啉苯鏽啶[67306-00-7]+TX、丙菌靈螺環菌胺[118134-30-8]+TX、十三嗎啉嘧菌環胺[121552-61-2]+TX、嘧黴胺[53112-28-0]+TX咯菌腈[131341-86-l]+TX、呋霜靈[57646-30-7]+TX、R-曱霜靈[70630-17-0〗+TX惡霜靈[77732-09-3]+TX、多菌靈[10605-21-7]+TX、[62732-91-6]+TX、麥穗寧[3878-19-1]+TX、噢菌靈[148-79-8]+TX、乙菌利[84332-86-5]+TX、菌核利[24201-58-9]+TX、異菌脲[36734-19-7]+TX、甲菌利[54864-61-8]+TX、腐黴利[32809-16-8]+TX、乙烯菌核利[50471-44-8]+TX、煙醯胺萎鏽靈[5234-68-4]+TX、甲呋醯胺氟醯胺[66332-96-5]+TX、滅鏽胺氧化萎鏽靈[5259-88-1]+TX、吡噻菌胺瘞氟菌胺[130000-40-7]+TX、雙胍鹽多果定[2439-10-3][112-65—2〗(freieBase)+TX、雙胍辛胺[13516-27-3]+TX、嘧菌酯[131860-33-8]+TX、醚菌胺[149961-52-4〗+TX、烯肝菌酯{Proc.BCPC、Int.Congr.、Glasgow、2003、l+TX、93}+TX、氟嘧菌酯[361377-29-9]+TX、醚菌酯[143390-89-0]+TX、苯氧菌胺[133408-50-1]+TX、將菌酯[141517-2卜7]+TX、厲醚菌胺[248593-16-0]+TX、咬氧菌酯[117428-22-5]+TX、唑菌胺酯[175013-18-0]+TX、福美鐵[14484-64-1]+TX、代森錳鋅[8018-01-7]+TX、代森錳+TX[24691-80-3]+TX'[55814-41-0〗+TX、[183675-82-3〗+TX[108173-90-6]+TX+TX、代森聯[9006-42-2]+TX、丙森鋅[12071-83-9]+TX、福美雙[137-26-8]+TX、代森鋅[12122-67-7]+TX、福美鋅[137-30-4]+TX、敵菌丹[2425-06-1]+TX、克菌丹[133-06-2]+TX、苯氟磺胺[1085-98-9]+TX、氟氯菌核利[41205-21-4]+TX、滅菌丹[133-07-3]+TX、曱苯氟磺胺[731-27-l]+TX、波爾多液[8011-63-0]+TX、氬氧化銅[20427-59-2]+TX、王銅〖1332-40-7]+TX、硫酸銅[7758-98-7]+TX、氧化銅[1317-39-1]+TX、代森錳銅[53988-93-5]+TX、喹啉銅[10380-28-6]+TX、二硝酯[131-72-6]+TX、酞菌酯[10552-74-6]+TX、敵痙磷[17109-49-8]+TX、異稻痕淨[26087-47-8]+TX、稻痘靈[50512-35-1]+TX、氯痘磷[36519-00-3]+TX、吡菌磷[13457-18-6]+TX、甲基立枯磷[57018-04-9]+TX、活化酯[135158-54-2]+TX、敵菌靈[101-05-3]+TX、苯噢菌胺[413615-35-7]+TX、殺稻痕菌素[2079-00-7]+TX、滅蟎猛[2439-01-2]+TX、地茂散[2675-77-6]+TX、百菌清/7"7-0-(57+TX、環氟菌胺/7《"〃夕-M-"+TX、霜脲氰/J7夕W-W7+TX、二氯萘醌〃〃-M-d7+TX、雙氯氰菌胺[139920-32-4]+TX、歧菌酮/"《"-^-J7+TX、氯硝胺/"-M-i7+TX、乙黴威/《7i"-M-i7+TX、烯醯嗎啉〃M^^-7^K57+TX、SYP-LI90(氟嗎啉)""M7一7-iV+TX、二氰蒽醌/"47-"-d7+TX、漆唑菌胺/7"^^-77-J7+TX、土菌靈/Z^J-7J-^+TX、惡唑菌酮〃"M7-J7-^+7T、咪唑菌酮〃^W6-W-;7+TX、氰菌胺AW《W-"-7/+TX、三苯錫/^M-W-<$7+TX、嘧菌腙/"《i^M-〃-77+TX、氟啶胺/7i^W-W-(57+TX、氟咬醯菌胺[239110-15-7]+TX、磺菌胺[106917-52-6〗+TX、環醯菌胺[126833-17-8〗+TX、乙磷鋁[39148-24-8]+TX、惡黴靈[10004-44-1]+TX、異丙菌胺[140923-17-7]+TX、IKF-916(氰霜喳)/7^2M-M-^+TX、春雷黴素[6980-18-3]+TX、磺菌威/^^J2-^H57+TX、表苯菌酮(Metrafenone)/"ZW"-W-^+TX、戊菌隆/""MJ-0(57+TX、四氯苯酞[27355-22-2]+TX、多抗黴素[11113-80-7]+TX、噢菌靈[27605-76-l]+TX、霜黴威[25606-41-1]+TX、丙氧會啉(Proquinazid)[189278-12-4]+TX、咯會酮[57369-32-1]+TX、會氧靈[124495-18-7]+TX、五氯硝基苯[82-68-8]+TX、硫磺(Schwefel)[7704-34-9]+TX、瘞醯菌胺(Tiadinil)[223580-51-6]+TX、咪唑溱[72459-58-6]+TX、三環哇[41814-78-2]+TX、溱胺靈[26644-46-2]+TX、有效黴素[37248-47-8]+TX、苯醯菌胺,281)[156052-68-5]+TX、雙炔醯菌胺(Mandipropamid)[374726-62-2]+TX、式F-1化合物formulaseeoriginaldocumentpage129其中Ra5是三氟甲基或二氟甲基(W02004/058723)+TX，式F-2化合物formulaseeoriginaldocumentpage129(F-2)其中Ra6是三氟甲基或二氟甲基(WO2004/058723)+TX，式F-3的外消旋化合物(順式)formulaseeoriginaldocumentpage130(F-3);其中Ra7是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX,式F-4的外消旋化合物(反式)formulaseeoriginaldocumentpage130(F匿4);其中Ra7是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX，式F-5化合物formulaseeoriginaldocumentpage130(F-5),這是式F-3(順式)和F-4(反式)外消旋化合物的差向異構體混合物，其中式F-3(順式)外消旋化合物與式F-4(反式)外消旋化合物的比是IOOO:l至l:1000，其中Ra7是三氟曱基或二氟曱基(W02004/035589)+TX，式F-6化合物formulaseeoriginaldocumentpage131formulaseeoriginaldocumentpage131其中Ra8是三氟甲基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX:式F-7的外消旋化合物(反式)其中Ra9是三氟甲基或二氟甲基(W003/074491)+TX,式F-8的外消旋化合物(順式)formulaseeoriginaldocumentpage131其中Ra9是三氟甲基或二氟甲基(W003/074491)+TX，式F-9化合物formulaseeoriginaldocumentpage131這是式F-7(反式)和F-8(順式)外消旋化合物的混合物，其中式F-7(反式)外消旋化合物與式F-8(順式)外消旋化合物的比是2:l至100:1，其中Ra9是三氟甲基或二氟曱基(W003/074491)+TX，式F-10化合物(F-10)其中Ri。是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/058723)+TX,式F-ll的外消旋化合物(反式)3(F-ll)，其中Ru是三氟甲基或二氟甲基(WO03/074491)+TX，式F-12的外消旋化合物(順式)(F-12)，其中Ru是三氟甲基或二氟甲基(WO03/074491)+TX，式F-13化合物CH這是式F-ll(反式)和F-12(順式)的外消旋混合物，其中Ru是三氟曱基或二氟甲基(WO03/074491)+TX,和式F-14化合物,004/058723)+TX，和式F-15化合物(F-15)/^，"J《+TX。選自表Tl至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的混合物所包含的選自表T1至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的混合比例優選為100:l至l:6000，尤其是50:1至1:50更尤其是20:1至l:20，甚至更尤其是10:1至1:10,特別是5:1和1:5,尤其優選2:1至1:2的比例，4:1至2:l也是同樣優選的比例，最重要的比例是l:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或l:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750。這些混合比例應被理解為包括，一方面，重量比，和另一方面，也包括摩爾比。含有選自表Tl至T43的式I化合物和一種或多種如上所述的活性成分的混合物可例如以單獨的"即用"形式、以由單獨的活性成分分開製劑組成的合併噴霧混合物形式如"桶混物"，以及以單一成分連續施用的組合使用方式施用，所述連續施用即間隔合理的短周期如幾小時或幾天依次施用。施用選自表Tl至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的順序不是實施本發明的關鍵。活性成分之後方括號內的索引，例如0《7《-7夕-//指化學文摘登記號。式A-1至A-26化合物描述於WO03/015518或WO04/067528。上述混合配對成分是已知的。其中活性成分包括在"ThePesticideManual"(農藥手冊)[ThePesticideManual-AWorldCompendium;第13版；編輯C.D.S.Tomlin;TheBritishCropProtectionCouncil]中，它們在其中以上文的特定化合物的圓括號中所給出的編號來描述；例如化合物"阿維菌素"以編號(l)來描述。其中"[CCN]"是對於上文的特定化合物來加上的，所述的化合物包括在"CompendiumofPesticideCommonNames"(農藥通用名概要)中，它們可以在國際網際網路[A.Wood;CompendiumofPesticideCommonNames,Copyright1995-2004]中查到；例如，化合物"乙醯蟲腈(acetoprole)"描述於國際網際網路地址http://www,alanwood.net/pesticides/acetoprole.html.中。多數活性成分通過上文中所謂的"通用名"來表示，在不同的情形中使用相應的"IS0通用名，，或其它"通用名"。若其名稱不是"通用名"，則所使用的名稱種類以特定化合物的圓括號中所給出的名稱來代替；在該情形下，使用IUPAC名稱、IUPAC/化學文摘名、"化學名稱"、"傳統名稱"、"化合物名"或"研究代碼，，，或若既不使用上述指定名稱也不使用"通用名"，則使用別名。"CAS登記號"表示化學文摘登記號。生物實施例(%=重量百分比，除非另有說明)實施例Bl:對棉貪夜蛾(5^odo;7ferfl//"ora/is)的活性將棉花葉圓片置於24-孔微滴定板中的瓊脂上，用測試溶液噴霧。乾燥後，將所述葉子圓片用5L,幼蟲侵染。處理後3天(DAT)，檢查樣本的死亡率、驅避效果、取食行為和生長調節。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13，1,1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T16丄l、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.361、T13,1.391、T13.1,91、T13.1,6、T13.1.96、T44.1.2、T13丄8、T13,1.23、T13.1，93、T13.1.113、T13.1.21、T13丄111具有超過80°/。的活性(400ppm)。實施例B2:對煙芽夜蛾pye//o^/s「/resce/7力的活性將卵(0-24小時齡)置於24-孔微滴定板的人工食物上，通過移取用測試溶液處理。4天的溫育期之後，檢查樣品的卵死亡率、幼蟲死亡率和生長調節。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T16.1.1、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13丄6、T13.1.96、T44.1.2、T13.1.8、T13丄23、T13.1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.Ill具有超過80%的活性(400ppm)。實施例B3:對小菜蛾(/V"&7/a^r/o〃e7/a)的活性通過移取用測試溶液處理24-孔微滴定板(MTP)的人工食物。乾燥後，將所述MTP微滴定板用幼蟲(L2)(10-15/孔)侵染。5天的溫育期之後，檢查樣本的幼蟲死亡率、拒食行為和生長調節。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T16.1.1、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T16.1.91、T13.1，92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13丄6、T13.1.96、T44.1.2、T13.1.8、T13丄23、T13,1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超過80%的活性H00ppm)。實施例B4:對帶斑黃瓜葉甲("/a6ro〃ca6a"ea&)的活性通過移取用測試溶液處理24-孔微滴定板(MTP)的人工食物。乾燥後，將所述MTP微滴定板用幼蟲(L2)(6-10/孔)侵染。5天的溫育期之後，檢查樣本的幼蟲死亡率、拒食行為和生長調節。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13,1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.9KT13.1.6、T13.1.96、T44.1.2、T13丄8、T13.1.23、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超過80%的活性(400ppm)。實施例B5:對書匕奸Qt6^/s/7ers/"e)的活性(觸殺活性)將向日葵葉圓片置於24-孔微滴定板的瓊脂上，用測試溶液噴霧。乾燥後，將所述葉子圓片用混齡辨蟲種群侵染。6天(DAT)的溫育期之後，檢查樣本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.91、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T13.1.92、T13.1.91、T13.1.96、T13.1.21具有超過80%的活性(400ppm)。實施例B6:對書匕坊Gip^^/ers/cae)的活性(內吸活性)用混齡對蟲種群侵染侵染豌豆幼苗的根，直接將其置於測試溶液中。引入6天後，檢查樣品死亡率和對植林的特殊效果。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T13.1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T13.1,92、T13.1.6、T13.1.96、T13.1.93、T13,1.113、T13,1.21具有超過80°/。的活性(權ppm)。實施例B7:對蔥薊馬(r力r/'j^"6ac/)的活性將向日葵葉圓片置於24-孔微滴定板中的瓊脂上，用測試溶液噴霧。乾燥後，將所述葉子圓片用混齡薊馬種群侵染。6天(DAT)的溫育期之後，檢查樣本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T16.1.91、T13,1.92、T13.1.91、T13.1.6、T13，1.96、T44.1.2、T13.1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超過80%的活性(400ppm)。實施例B8:對二斑葉蟎(refra/7yg力"s"r"'cae)的活性將菜豆葉圓片置於24-孔微滴定板中的瓊脂上，用測試溶液噴霧。乾燥後，將所述葉子圓片用混齡葉蟎種群侵染。8天後，檢查葉子圓片的卵死亡率、幼蟲死亡率和成蟲死亡率。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T9.1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T13.1.21具有超過80%的活性(400ppm)。實施例B9:對棉貪夜蛾(Spodoptera1ittoralis)的內吸性殺蟲劑測試將4天齡的玉米幼苗(玉蜀黍(Zea邊a/s)，品種Stoneville)置於單個的小瓶中，該小瓶含有24ml水，其中藥劑被稀釋至12.5ppm。讓幼苗生長6天。然後，剪切葉片，置於陪替氏培養皿(5cm直徑)中，用12-15隻l齡棉貪夜蛾幼蟲接種，並在生長室中培養4天(25'C，50%r.h.，18:6L:D光照期)。計數存活昆蟲數，計算死亡百分率。試驗重複進行一次。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T13.1.1、T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17,1.2(非對映異構體A)、T17.1.2(非對映異構體B)、T13.1.92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13.1.6、T13.1.96、T44丄2、T13.1.8、T13.1.23、T13丄113具有超過80%的活性(權ppm)。實施例BIO:對蘋果盤蛾(Cy力'a的活性將標準的蘋果囊蛾食物塊(1.5cm寬)穿在刺刀上，浸沒在液體石蠟(大約80°C)中。在石蠟塗層變硬之後，用DeVilbis噴霧器(25ml,1巴)施用含有400ppm活性成分的含水乳液。噴霧層乾燥之後，將所述方塊放入塑料容器中，之後移居兩隻剛孵化的蘋果囊蛾(l齡幼蟲)。然後，將該容器用塑料蓋封閉。在26。C和40-6(5相對溼度培養14天後，確定毛蟲的存活率以及它們的生長調節。在本實驗中，上述表中所列的化合物顯示出良好的活性。尤其是化合物T9.1.2(非對映異構體A)、T9.1.2(非對映異構體B)、T17.1.2(非對映異構體A)、T13.1.92具有超過80。/。的活性(400ppm)。實施例Bll:本發明化合物與現有技術中結構上最為接近的對比化合物(W02003/015518，第108頁所描述的化合物No.296)的殺蟲活性比較將4天齡的玉米幼苗(玉蜀黍(Zea鵬")，品種Stoneville)置於單個的小瓶中，該小瓶含有24ml水，其中藥劑被稀釋至預定濃度(3和O.8ppm)。讓幼苗生長6天。然後，剪切葉片，置於陪替氏培養皿(3.5cm直徑)中，用12-15隻l齡棉貪夜蛾幼蟲接種，並在生長室中培養4天(25"C，50°/r.h.，18:6L:D光照期)。計數存活昆蟲數，計算死亡百分率。將對幼蟲生長調節的作用與所述對照進行比較。計算幼蟲生長降低百分率。測試重複進行一次。結果示於表B11中:表Bll:針對棉貪夜蛾(鱗翅目夜蛾科)的內吸性殺蟲測試tableseeoriginaldocumentpage140表Bll顯示了與現有技術的化合物相比，本發明的化合物No.T13.1.391對棉貪夜蛾具有本質上更為優異的殺蟲作用。尤其是在3ppm的施用率下，本發明的化合物要比所述現有技術化合物優異得多。基於這些化合物結構上的相似性，這種提高了的作用是不可預期的。權利要求1.式I化合物其中D是苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；或被下述取代基單-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、滷素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或C1-C4滷代烷基磺醯基；或D是基團或R4、R4′、R10、R17、和R19彼此獨立地是氫、C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、滷素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或C1-C4滷代烷基磺醯基；R5、R6、R8、R11、R12、R15、R16和R18彼此獨立地是C1-C6烷基、或被下述取代基單-、二-或三取代的C1-C6烷基滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基或C3-C6環烷基氨基；或是苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基；或是被下述取代基單-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、滷素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或C1-C4滷代烷基磺醯基；R7、R9、R13和R14彼此獨立地是氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6烯基、C2-C6滷代烯基、C3-C6烯基或C3-C6滷代烯基；各R1獨立地是滷素、硝基、氰基、羥基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代烯基、C2-C6滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C1-C6烷基-C3-C6環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C2-C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-C6三烷基甲矽烷基、苯基、苄基或苯氧基、或被下述取代基單-、二-或三取代的苯基、苄基或苯氧基滷素、氰基、硝基、滷素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代烯基、C2-C6滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C1-C6烷基-C3-C6環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C2-C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-C6三烷基甲矽烷基；n是0、1、2或3；R2和R3各自可以相同或不同，代表氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8環烷基；或被一個或多個選自下述的取代基取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8環烷基滷素硝基、氰基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和C1-C6烷基-C3-C6環烷基氨基；E1和E2各自可以相同或不同，代表氧或硫；A是氧、硫、SO、SO2、S(O)p＝N-R、C＝N-OR36、N-R0、C＝O或P(X)t-R33；R33是氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、羥基、C3-C6環烷基、C3-C6環烷基-C1-C6烷基、苄基或苯基；其中苯基和苄基本身可以被下述取代基單-、二-或三取代C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、滷素、氰基或硝基；或R33是O-Na+、O-Li+或O-K+；R36是氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基或苄基；X是氧或硫；p是0或1；t是0或1；R34和R35各自可以相同或不同，代表氫、COOH、滷素、硝基、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6滷代烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6滷代烷基亞磺醯基、C1-C6滷代烷基磺醯基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、C3-C6三烷基甲矽烷基、苄基或苯基；其中苯基和苄基本身可以被下述取代基單-、二-或三取代C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、滷素、氰基、羥基或硝基；m是0、1、2、3或4；R是氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基；或R是被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6滷代烷氧基；或R是氰基、硝基、-C(O)R26、-C(O)OR27、-CONR28R29、-SO2R30或P(O)(OR31)(OR32)；R0是氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基；或R0是被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6滷代烷氧基；或R0是氰基、硝基、-C(O)R026、-C(O)OR027、-CONR028R029、-SO2R030或-P(O)(OR031)(OR032)；或R0是苯基或苄基，或被選自下述的取代基單-、二-或三取代的苯基或苄基C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、滷素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基和C1-C4滷代烷基磺醯基；R26和R026各自可以相同或不同，代表氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；或被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6滷代烷氧基；R27，R28，R29，R30，R31，R32，R027，R028，R029，R030，R031和R032各自可以相同或不同，代表C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基或C3-C6滷代環烷基；或被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基或C3-C6滷代環烷基C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6滷代烷氧基；條件是如果A是氧、硫或N-R0，其中R0是氫、C1-C3烷基、C1-C3滷代烷基、C2-C4烷基羰基、C2-C4滷代烷基羰基、C2-C4烷氧基羰基或C1-C3烷基磺醯基，則E1或E2是硫；以及這些化合物的農業上可接受的鹽/異構體/非對映異構體/對映異構體/互變異構體/N-氧化物。2.式ni化合物formulaseeoriginaldocumentpage6其中A、R3、R34、R"和m具有權利要求1中針對式I給出的含義。3.式V化合物formulaseeoriginaldocumentpage6其中n、R"R2、R3、E2、R34、R35、A和m具有權利要求1中針對式I給出的含義。4.式VIII化合物formulaseeoriginaldocumentpage7其中R3、R34、R35和m具有權利要求1中針對式I給出的含義以及q是0或1。5.農藥組合物，其包含至少一種在各種情況下為游離形式或農藥上可利用的鹽形式的根據權利要求1的式I化合物或者，如果合適的話，其互變異構體作為活性成分和至少一種助劑。6.根據權利要求5的組合物，用於控制昆蟲或蜱蟎目的典型生物,7.控制害蟲的方法，該方法包括將根據權利要求5的組合物施用至所述害蟲或它們的環境。8.根據權利要求7的方法，用於控制昆蟲或蜱蟎目的典型生物。9.根據權利要求7的方法，用於保護植物繁殖材料被害蟲侵襲，所,10.用根據權利要求9中所述方法處理的植物繁殖材料.全文摘要式I化合物和式I化合物的農業上可接受的鹽和所有立體異構體和互變異構體形式可以用作農藥活性成分並且可以按照本身已知的方式製備，其中所述取代基如權利要求1中所定義。文檔編號C07D223/12GK101394742SQ200780007591公開日2009年3月25日申請日期2007年1月15日優先權日2006年1月16日發明者A·讓居納特,M·米爾巴赫,R·G·霍爾申請人:先正達參股股份有限公司