帶電顆粒的製造方法、帶電顆粒、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備的製作方法
2023-08-06 01:27:41 4
專利名稱：帶電顆粒的製造方法、帶電顆粒、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種帶電顆粒的製備方法、帶電顆粒、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。
背景技術：
一般，在液體中分散微粒的分散系在電場作用下，微粒通過庫侖力在液體中移動(泳動)，這是公知的。該現象稱為電泳，近年來利用電泳來顯示期望信息(圖像)的電泳顯示裝置作為一種新的顯示裝置正在受到關注。
該電泳顯示裝置的特徵在於停止施加電壓的狀態下，具有顯示存儲性和寬視角性，可以在低功率消耗下實現高對比度的顯示等。
並且，電泳顯示裝置因為是非發光型裝置，和用陰極射線管這樣的發光型顯示裝置比具有外觀優良的特徵。
作為這樣的電泳顯示裝置，公知的有微膠囊型電泳顯示裝置，其包括多個在具有電極的一對基板間封入電泳顆粒和液相分散劑的微膠囊、和固定各基板和微膠囊的粘合材料(例如參見專利文獻1。)。
這裡，專利文獻1中作為電泳顆粒使用有機或無機顆粒，或添加這些帶電控制劑的顆粒。
但是，這些電泳顆粒難以獲得充分大的帶電量，對電場的敏感性不是很高。
因此，為了使電泳顆粒更有效率地電泳，必須要較大的電場，這樣會有電泳顯示裝置的功率消耗較大的問題。
特開2003-66494號公報發明內容本發明的目的之一在於提供一種能控制顆粒帶電量的帶電顆粒的製造方法、能夠控制對電場的敏感性的帶電顆粒、使用該帶電顆粒的可靠性高的電泳分散液、電泳顯示片、電泳裝置和電子設備。
該目的是通過下述發明實現的。
本發明的帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；和第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使具有離子型基團或能變化為離子型基團的官能團的第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物。
由此可以控制顆粒的帶電量。
本發明的帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物；和第三步驟，其將所述聚合物的至少一部分轉換成離子型基團。
由此，可以控制顆粒的帶電量。
本發明的帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物；第三步驟，其將所述聚合物的至少一部分轉換成能夠轉換成離子型基團的離子型前體基團，或者在所述聚合物中引入所述離子型前體基團；和第四步驟，其將所述離子型前體基團轉換成離子型基團由此，可以控制顆粒的帶電量。
上述帶電顆粒的製造方法中，上述第二化合物優選具有發色團。
由此可以將帶電顆粒著色成期望顏色。
上述帶電顆粒的製造方法中，上述活性聚合優選使用以過渡金屬的滷化物為主要成分的催化劑。
以過渡金屬滷化物為主要成分的催化劑是優選適合於活性聚合的催化劑。
本發明的帶電顆粒的特徵在於包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的至少一部分的覆蓋層，所述覆蓋層包含主鏈的一端部結合在所述母顆粒的表面上，且在從所述主鏈分支的多個側鏈上具有離子型基團的聚合物。
由此，能獲得控制對電場敏感性的帶電顆粒。
本發明的帶電顆粒的特徵在於包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的至少一部分的覆蓋層，所述覆蓋層包含主鏈的一端部結合在所述母顆粒的表面上，且具有至少一個發色團和在所述主鏈的另一端部的離子型基團的聚合物。
由此，能獲得控制對電場敏感性的帶電顆粒。
上述帶電顆粒中，上述聚合物優選從主鏈分支的側鏈上具有上述發色團。
通過在聚合物中含有發色團，可以製得著色的帶電顆粒。作為發色團，可以含有2個以上的共價雙鍵的發色團，也可以像過渡金屬一樣由d電子著色的發色團。另外，發色團不僅可以顯示單純顏色，還可以顯示發光色的波長比藍色的更長波長的光。
本發明的電泳分散液的特徵在於，包含液體、和分散在所述液體中，且通過施加電場而移動的帶電顆粒，所述帶電顆粒是本發明的帶電顆粒。
由此，能獲得可靠性高的電泳分散液。
本發明的電泳片的特徵在於包含襯底、和多個結構體，其配置在所述襯底的上方，且分別內含本發明的電泳分散液。
由此，能獲得可靠性高的電泳片。
本發明的電泳裝置的特徵在於具備本發明的電泳片。
由此，能獲得可靠性高的電泳裝置。
本發明的電子設備的特徵在於具有本發明的電泳裝置。
由此，能獲得可靠性高的電子設備。
圖1是表示本發明帶電顆粒的第一實施方式的縱向截面圖。
圖2是表示圖1所示帶電顆粒具有的聚合物結構的示意圖。
圖3是表示圖2所示的聚合物的一個例子的示意圖。
圖4是用於說明圖3所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
圖5是表示第二實施方式的帶電顆粒具有的聚合物的構成的示意圖。
圖6是表示圖5所示聚合物的一個例子的示意圖。
圖7是說明圖6所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
圖8是表示本發明的帶電顆粒的第3實施方式的縱向截面圖。
圖9是表示具有圖8所示帶電顆粒的聚合物的結構的示意圖。
圖10是表示圖9所示聚合物的一個例子的示意圖。
圖11是說明圖10所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
圖12是表示電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的示意圖。
圖13是表示圖12所示電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。
圖14是表示在電子紙中適用本發明的電子設備的情況下的實施方式的立體圖。
圖15是表示在顯示器中適用本發明的電子設備的實施方式的圖。
符號說明1帶電顆粒2母顆粒3覆蓋層41陽離子型基團42陰離子43聚合引發基團44發色團45陰離子型基團46陽離子47聚合引發基團48 陽離子型前體基團49 陰離子型前體基團
5聚合物6、6』、6」結構單元7帶電部8連接部91基部92基部93第一電極94第二電極95、95a、95b電泳顆粒96液相分散劑97封閉部98接合劑層910電泳分散液911對置基板912基板920電泳顯示裝置921電泳顯示片922電路基板940微膠囊9400微膠囊含有層9401膠囊主體941粘合劑600電子紙601主體602顯示單元800顯示器801主體部802a、802b輸送輥對803孔部804透明玻璃板
805插入口806端子部807插座808控制器809操作部具體實施方式
下面基於附圖所示的實施方式來詳細說明本發明的帶電顆粒的製備方法、帶電顆粒、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。
第1實施方式
首先，說明本發明的帶電顆粒的第一實施方式。
第一實施方式的帶電顆粒是帶正電的帶電顆粒(帶正電的顆粒)。
圖1是表示本發明帶電顆粒的第一實施方式的縱向截面圖，圖2是表示圖1所示帶電顆粒具有的聚合物結構的示意圖，圖3是表示圖2所示的聚合物的一個例子的示意圖。
圖1所示的帶電顆粒1具有母顆粒2和在母顆粒2表面設置的覆蓋層3。
母顆粒2適合使用例如顏料顆粒、樹脂顆粒或它們的複合顆粒中的至少一種。這些顆粒容易製造。
作為構成顏料顆粒的顏料能列舉有例如苯胺黑、碳黑、鈦黑等黑色顏料、二氧化鈦、三氧化銻、硫酸鋇、硫化鋅、鋅白、二氧化矽等白色顏料、單偶氮、二重氮、多重氮等偶氮系顏料、異吲哚啉酮、鉻黃、黃色氧化鐵、鎘黃、鈦黃、銻等黃色顏料、單偶氮、二重氮、多重氮等偶氮系顏料、喹吖啶酮紅、鉻朱紅等紅色顏料、酞菁藍、インダス レン藍、深藍、永久藍、鈷藍等藍色顏料、酞菁綠等綠色顏料等，它們可以1種或2種以上組合使用。
並且，作為構成樹脂顆粒的樹脂材料，能列舉有例如丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、尿素系樹脂、環氧樹脂、聚苯乙烯、聚酯等，它們可以1種或2種以上組合使用。
並且，作為複合顆粒能列舉有例如用樹脂材料覆蓋顏料顆粒的表面的顆粒、用顏料覆蓋樹脂顆粒的表面的顆粒、以適當組成比混合顏料和樹脂材料的混合物構成的顆粒等。
母顆粒2是其表面的至少一部分(圖示結構的大致全體)用覆蓋層3覆蓋的。
覆蓋層3也可以利用疏水相互作用和靜電相互作用等分子間力覆蓋母顆粒2構成的，通過使用例如共價鍵、離子鍵、氫鍵等化學鍵合母顆粒2和覆蓋層3，能抑制覆蓋層3從母顆粒2上的剝離。
上述鍵合形態種，在共價鍵的情況下，如圖2所示，通過在母顆粒2的表面上結合覆蓋層3包含的聚合物5的末端(一端部)，母顆粒2被覆蓋層3覆蓋。
本實施方式的聚合物5在從其主鏈分支的多個側鏈上具有陽離子型基團(離子型基團)41。
陽離子型基團41是對覆蓋層3賦予正電的基團。由此，該帶電顆粒1在電場作用下通過庫侖力向負電位方向移動。
這樣的聚合物5中，作為陽離子基團41能列舉有例如N+R3基團(氮原子上具有氫原子或烷基的銨基)、在氮原子上具有氫原子或烷基的亞胺基、在氮原子上具有氫原子或烷基的吡啶鎓基或鐵鈰齊(フエロセニウム)基等。
另外，這些陽離子型基團41相對於陰離子42能成鹽。此時，通過在溶劑中溶解，鹽能電離出陽離子基團41和陰離子42。
並且，在這樣的側鏈上具有陽離子型基團41的聚合物5可以比較容易地通過後述的活性聚合來合成。
並且，聚合物5可以通過設定具有陽離子型基團41的結構單元6的數目m1，容易地控制聚合物5中陽離子型基團41的數目。因此，通過由這樣的聚合物5構成覆蓋層3，帶電顆粒中能容易獲得期望的正帶電量。
這裡，聚合物5優選在其分子結構中具有300個以上的陽離子型基團41(結構單元6)，更優選具有600個以上。由此，能獲得充分高的帶電顆粒1的帶電量。
並且，聚合物5可以直接在母顆粒2的表面上結合具有陽離子型基團41的結構單元6的重複部分(下面稱為「帶電部7」。)，也可以如圖2所示，經由連接部(連接結構)8結合到母顆粒2的表面上。
連接部8例如可以使一端部具有與母顆粒2的表面反應結合的第一官能團、且在另一端部上具有第二官能團的化合物與母顆粒2的表面反應，也可以使一端部上具有與母顆粒2的表面或該第一化合物的第二官能團反應的第三官能團、且在另一端部上具有作為聚合起始點的取代基團的第二化合物與母顆粒2的表面反應後，使單體通過活性聚合法等與該聚合起始點的取代基起作用來獲得。
另外，對於這些第一化合物和第二化合物的種類、連接部8的形成方法的一個例子在後述的帶電顆粒1的製造方法中詳細描述。
作為上述的聚合物5的具體例子能列舉有例如圖3所示的聚合物。
並且，聚合物5相對母顆粒2表面的吸附量例如設定在0.2～3.0nmol/cm2左右的範圍，更典型的是設定在0.7～1.6nmol/cm2左右的範圍內。
這樣的帶電顆粒1可以採用如下工序來製造。
下面說明第一實施方式的帶電顆粒1的製造方法(本發明的帶電顆粒的製造方法)。
圖4是用於說明圖3所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
首先準備母顆粒2(第一工序)。
其次，在母顆粒2的表面上形成覆蓋層3(第二工序)。
下面說明形成覆蓋層3的一個例子。
首先，接觸包含第一化合物的溶液，第一化合物在一端部上具有與母顆粒2表面反應結合的第一官能團，在另一個端部具有第二官能團，然後，接觸包含第二化合物的溶液，第二化合物在一端部具有和第二官能團反應的第三官能團，在另一個端部具有聚合引發基團47。
第一化合物中，作為第一官能團，能列舉有例如硫醇基、磺酸基、羧基、叔氨基、磷酸基、氰基、滷素基團、烷氧基甲矽烷基、滷代甲矽烷基和醯胺基等。
當然，作為第一官能團，也可以是例如以靜電鍵合和氫鍵等結合到母顆粒2表面的基團等。
這裡，如圖4所示，，母顆粒2是由SiO2等表面上露出羥基的材料構成時，作為第一官能團適合是烷氧基甲矽烷基。通過在母顆粒2上作用作為第一官能具有團烷氧基甲矽烷基的化學式(1)，如圖4的式(A)所示，和母顆粒2的表面進行縮合反應，能形成牢固的鍵。
另一方面，第一化合物中，作為第二官能團能列舉有氨基、羥基、羧基、磷酸基和醯胺基等。
作為上述第一化合物的具體例子，能列舉有例如下述化學式(1)表示的化合物等。
化1
[其中，R表示烷基。]並且，第二化合物中，作為第三官能團，在第二官能團是氨基和羥基時，能列舉有例如滷素基團、硫醇基、磺酸基、羧基、叔氨基、磷酸基、滷化醯基、烷氧基甲矽烷基、滷代甲矽烷基和滷代磺醯基等，第二官能團是羧基時，能列舉有例如羥基和氨基等。
第二化合物中，作為聚合引發基團47能列舉有例如滷素基團、羰基、羥基甲矽烷基和氨基等。
並且，該第二化合物其碳原子數優選位1～10，更優選為2～7。
作為上述第二化合物的具體例子，能列舉有例如下述化學式(2)表示的化合物等。
化2
如圖4的式(A)所示，通過母顆粒2和第一化合物反應在末端引入氨基的顆粒和具有溴化醯基的化學式(2)所示的第二化合物作用，形成如圖4式(B)所示的醯胺鍵，生成在末端引入作為聚合引發基團47的溴基團的顆粒。
具體說明在上述母顆粒上依次作用第一化合物和第二化合物的步驟的話，是在具有攪拌件的燒瓶中加入無水四氫呋喃、3-氨基丙基三甲氧基矽烷(第一化合物)和二氧化矽顆粒，在該狀態下攪拌得到懸浮液。另外，二氧化矽顆粒適合使用在減壓下加熱、乾燥的製品。接著，以規定時間回流懸浮液後，冷卻到室溫。接著從燒瓶內取出懸浮物，通過離心分離除去上層清液後，用四氫呋喃多次清洗殘渣(固體相)。接著，殘渣在減壓下加熱，乾燥。
接著，在母顆粒2的表面上接觸含有第二化合物的溶液的話，第二化合物是通過第一化合物的第二官能團和第二化合物的第三官能團反應結合。
例如，作為第二化合物使用化學式(2)表示的化合物時，如圖4式(B)所示，第一化合物的氨基和第二化合物的溴化醯基反應，形成醯胺鍵。
具體地，在具有攪拌件的燒瓶內加入二氯甲烷、三乙胺、2-溴代異丁醯基溴化物(第二化合物)、催化劑量的4-(二甲基氨基)吡啶和結合了3-氨基丙基三甲氧基矽烷的二氧化矽顆粒，在此狀態下，攪拌規定時間，進行反應。攪拌終止後，在反應液中添加乙醇，停止反應。接著，從燒瓶內取出反應液，通過離心分離除去上層清液後，用二氯甲烷多次清洗殘渣(固體相)。接著，殘渣在減壓下加熱，乾燥。
結果成為末端帶有聚合引發基團(此時為Br基)的有機基團結合在母顆粒2上的狀態。
另外，作為在母顆粒2的表面上接觸溶液的方法，能列舉有例如I在溶液中浸漬母顆粒2的方法(浸漬法)，II在母顆粒2的表面上塗布溶液的方法(塗布法)，III在母顆粒表面2上以淋浴狀提供上述溶液的方法(噴霧法)等。
並且，作為用於製備上述溶液的溶劑能列舉有四氫呋喃和二氯甲烷，此外還有例如水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙腈、醋酸乙酯、醚、二氯甲烷、NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)等，它們可以1種或2種以上組合使用。
並且，使用浸漬法時，對第一化合物的溶液根據需要可以用超聲波照射規定時間。由此，在母顆粒2的表面上能更高密度地結合具有聚合引發基團47的連接部8。
接著在具有聚合引發基團47的連接部8的與母顆粒2的相反側形成帶電部7。由此得到(合成)聚合物5。
帶電部7是以聚合引發基團47為基點，通過活性聚合(特別是原子轉移自由基聚合ATRP)聚合具有能轉換成陽離子型基團41的官能團、或能夠與其他化合物結合而成為陽離子型基團41的官能團(下面總稱為「陽離子型前體基團48」。)的單體，合成從主鏈分支的側鏈上具有陽離子型前體基團48的聚合物後，將陽離子型前體基團48轉換成陽離子型基團41而形成的。
該活性聚合可以通過在結合具有聚合引發基47的連接部8的母顆粒2的表面上接觸含有具有陽離子型前體基團48的單體和催化劑的溶液等進行。
首先，準備具有陽離子型前體基團48的單體。
作為該單體具有的陽離子型前體基團48能列舉有例如取代或未取代的氨基等，優選二取代的氨基，特別適合的是下述化學式(3)表示的氨基這樣的取代基至少一個是芳香族基團的基團。
化3
另一方面，作為該單體具有的聚合基團，能列舉有例如乙烯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯基這樣的含有碳碳雙鍵的基團、降冰片烷基、環氧基、氧雜環丁烷醯基等引起開環反應的基團等，從聚合活性較高、便宜等考慮，優選使用含有苯乙烯基和(甲基)丙烯醯基的單體。
上述單體的具體例子能列舉有下述化學式(4)表示的單體。
化4
另外，化學式(4)中，上述1的範圍對應於芳香族等電子的非定域化的程度大的、對聚合基團沒有電子或立體的擾動影響的程度，或者能防止或抑制在合成的聚合物5相互之間產生立體阻礙的範圍。
另外，也可以代替陽離子型前體基團48而使用含有銨基團、羧酸酯基團或磺酸酯基團的單體，進行聚合反應。此時，不必特別變化成離子型基團。
另一方面，催化劑可以使用聚合物5的生長過程中，生長末端可以作聚合引發基團43的，且對陽離子型前體基團48不顯示反應性，或者缺乏反應性的，或者路易斯酸性度較低的催化劑。作為該催化劑能列舉有例如Cu、Fe、Au、Ag、Hg、Pd、Pt、Co、Mn、Ru、Mo和Nb等過渡金屬的滷化物、銅酞菁等有機基團作為配位基配位的過渡金屬配位化合物等，其中過渡金屬的滷化物作主要成分的催化劑是適合的。
作為製備上述溶液的溶劑，能列舉有例如水、甲醇、乙醇、丁醇這樣的烷醇類、己烷、辛烷、苯、甲苯和二甲苯等烴類、二乙基醚和四氫呋喃等醚類、氯代苯、鄰-二氯苯這樣的滷代芳香族烴類等，它們可以單獨或作為混合溶劑使用。
將該溶液在結合具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2的表面上接觸的話，在聚合引發基團47和單體具有的聚合基團之間產生聚合反應。並且，聚合物5的生長過程中，生長末端總是變成聚合引發基團43，在該聚合引發基團43和單體的聚合基團之間進一步開始聚合反應，合成(生成)聚合物。
例如作為單體使用上述化學式(4)表示的化合物，作為催化劑使用CuBr，如圖4的式(C)所示，可以在和母顆粒2的相反側的端部上形成具有聚合引發基團43的聚合物。
這裡，活性聚合在聚合物生長過程中，生長末端總是具有聚合活性，因此在單體消耗掉、聚合反應停止後，加入新單體，聚合反應可以再進行。
因而，根據期望的聚合度調整向反應體系供給的單體的量、反應時間和催化劑量，結果可以更精確地控制合成的聚合物5具有的陽離子型基團41的數量。
並且，因為能獲得聚合度分布一致的聚合物5，能使形成的覆蓋層3的膜厚比較均勻。
像這樣，可以既抑制帶電顆粒1各自的分散，又能以簡單的步驟形成具有期望帶電量的覆蓋層3。
並且，上述溶液(反應液)優選在聚合反應開始前進行脫氧處理。作為脫氧處理能列舉有例如通過氬氣、氮氣等惰性氣體真空脫氣後置換或淨化處理等。
並且，聚合反應時，通過將上述溶液的溫度加熱到規定溫度(單體和催化劑活性化的溫度)，能使單體的聚合反應更迅速且可靠地進行。
該加熱溫度根據催化劑的種類等有所不同，沒有特別限制，但是優選為30～100℃左右。並且，加熱時間(反應時間)在加熱溫度在上述範圍時，優選為10～20小時左右。
上述聚合反應優選在帶有超聲波發生器、攪拌機、回流冷卻器、滴液漏鬥、溫度調節器和氣體供給口的反應容器內進行。
具體地，準備安裝有冷卻管、氬氣供給裝置、攪拌槳葉的反應容器，在該反應容器內容納化學式(4)表示的單體的甲醇溶液，在甲醇溶液中添加CuBr(催化劑)和2，2』-聯二吡啶作為該催化劑的配位基。接著，在該溶液中浸漬結合了具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2，在該狀態下在上述溶液中通氬氣，除去氧氣後，在氬氣氣氛下，40～60℃下攪拌20小時左右。
接著，將陽離子型前體基團48轉化成陽離子型基團41。本實施方式中，陽離子型基團41和與之成對的陰離子42反應生成鹽。
這可以通過例如在結合上述聚合物的母顆粒2的表面上接觸包含可以將陽離子型前體基團48轉變成鹽(陽離子型基團41)的化合物的溶液等來進行。
作為可以將陽離子型前體基團48轉變成鹽的化合物，能列舉有例如氯化氫、溴化氫、碘化氫等酸、碘化乙烷、碘化甲烷這樣的滷化烴等。
並且，作為製備該溶液的溶劑，能使用和包含上述單體的溶液的製備中使用的溶劑一樣的產品。
例如，作為可以將陽離子型前體基團48轉化成鹽的化合物，通過使用碘化乙烷，能獲得圖4的式(D)所示的具有陽離子型基團41的聚合物5。
第二實施方式
接著，說明本發明帶電顆粒的第二實施方式。
下面，對第二實施方式的帶電顆粒1，主要說明和上述第一實施方式的帶電顆粒1不同的地方，對於相同的事項省略說明。
圖5是表示第二實施方式的帶電顆粒具有的聚合物的構成的示意圖，圖6是表示圖5所示聚合物的一個例子的示意圖。
第二實施方式的帶電顆粒1是帶正電的帶電顆粒(帶正電的顆粒)，但是構成覆蓋層3的聚合物5的結構不同，此外和上述第一實施方式的帶電顆粒1基本相同。
即，第二實施方式的聚合物5在主鏈的末端(另一端部)上具有陽離子型基團41，且在分子結構中至少具有一個(本實施方式中是多個)著色部44。
聚合物5具有發色團44(特別是具有多個)，可以將帶電顆粒1著色成期望的顏色。
作為該發色團44，能列舉有具有共軛電子系的發色團或過渡金屬這樣具有d電子的發色團，具體地能列舉有包含和各種色素具有同樣骨架的原子團等。作為色素，能列舉有例如香豆素系色素、氰系色素、咕噸系色素、偶氮系色素、葉綠素系色素、花青系色素、蒽醌系色素、多環苯醌系色素、釕配位化合物、鐵配位化合物、鋨配位化合物、銅配位化合物、鉑配位化合物這樣的金屬配位化合物等，可以使用它們中的一種或2種以上的組合。另外，發色團44不僅可以顯示單純顏色，還可以顯示發光色的波長比藍更長波長的光。
本實施方式的帶電顆粒1如圖6所示，通過聚合物5含有香豆素骨架的發色團4，呈現黃色。
這樣的聚合物5中，發色團44可以引入到從主鏈分支的側鏈上，也可以構成主鏈的一部分，但是如圖5和圖6所示，優選引入到側鏈上。在側鏈上具有發色團44的聚合物5可以通過後述的活性聚合較容易地合成。
並且，該聚合物5通過設定具有發色團44的結構單元6』的數目m2，可以容易地控制聚合物5中發色團44的數目。因此，由該聚合物5構成覆蓋層3，能容易地控制帶電顆粒1的著色程度達到期望程度。
例如，聚合物5是在分子結構中具有300個以上的發色團44(結構單元6』)的產品，更優選具有1000個以上的發色團44。由此，能可靠地根據發色團44的顏色來著色帶電顆粒1。
這樣的帶電顆粒1例如能由下述方式來製造。
下面說明第二實施方式的帶電顆粒1的製造方法(本發明的帶電顆粒的製造方法)。
圖7是說明圖6所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
首先，準備母顆粒2(第一工序)。
接著，在母顆粒2的表面上形成覆蓋層3(第二工序)。
首先，在母顆粒2的表面上結合具有聚合引發基團47的化合物(接觸部8)。這可以和上述工序[2A-1]一樣來進行。
接著，在具有聚合引發基團47的連接部8的與母顆粒2的相反側形成帶電部7。由此，得到(合成)聚合物5。
這可以使用下述具有發色團44的單體，和上述工序[2A-2]一樣來進行。
作為該單體具有的聚合基團能列舉有例如含有乙烯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯基這樣的碳碳雙鍵的基團、降冰片烷基、環氧基、氧雜環丁烷醯基等引起開環反應的基團等，從聚合活性較高、便宜等考慮，優選使用含有苯乙烯基和(甲基)丙烯醯基的單體。
該單體的具體例子能列舉有例如下述化學式(5)表示的單體等。
化5
另外，化學式(5)中，n優選為1～20的整數，更優選為3～15的整數。上述n的範圍對應於芳香族等電子的非定域化的程度大的、對聚合基團沒有電子或立體的擾動影響的程度，或者能防止或抑制在合成的聚合物5相互之間產生立體阻礙的範圍。
上述化學式(5)表示的單體例如能通過下示的合成路線來合成。
化6
首先，使水楊醛和丙二酸二甲酯反應，得到3-甲酯基-香豆素。具體地，在水楊醛中加入等摩爾量的丙二酸二甲酯和規定量的甲醇和哌啶，在室溫下放置後，除去溶劑，通過矽膠色譜法精製。
接著，將得到的3-甲酯基-香豆素和氨基醇反應，得到N-羥基烷基-香豆素-3-羧基醯胺基。
具體地，將3-甲酯基-香豆素和氨基醇加入規定量的苯中，邊攪拌邊回流。接著，回流終止後，冷卻，添加結晶種子，使其結晶，進而使用規定溶劑重複再結晶操作。
接著，將得到的N-羥基烷基-香豆素-3-羧基醯胺基和甲基丙烯酸、二環己基羧基二醯亞胺反應，得到的N-羥基烷基-香豆素-3-羧基醯胺基的甲基丙烯酸酯。
具體地，在N-羥基烷基-香豆素-3-羧基醯胺基中加入4-二乙基氨基吡啶、4-甲氧基苯酚和二氯甲烷，使其溶解。接著，在該溶液中加入甲基丙烯酸的二氯甲烷溶液和二環己基羧基二醯亞胺的二氯甲烷溶液，在室溫下放置後，生成的二環己基尿素通過過濾等除去。接著從濾液除去溶劑後，在規定量的苯和環己烷中溶解、放置，添加鈣鐵石(セライト)，攪拌後，通過過濾等除去鈣鐵石。冷卻該濾液後，除去上層清液，在規定的溶劑中懸浮得到的殘渣，在室溫下放置該懸浮物。回收這期間生成的結晶，使用規定的溶劑再結晶。
如上所述，獲得上述化學式(5)表示的單體。
將包含該單體和催化劑的溶液在結合具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2的表面上接觸的話，在聚合引發基團47和單體具有的聚合基團之間產生聚合反應。並且，聚合物5的生長過程中，生長末端總是變成聚合引發基團43，在該聚合引發基團43和單體的聚合基團之間進一步開始聚合反應，合成(生成)聚合物。
例如作為單體使用上述化學式(5)表示的化合物，作為催化劑使用CuBr，如圖7的式(E)所示，可以在和母顆粒2的相反側的端部上形成具有聚合引發基團43的聚合物。
另外，製備溶液的溶劑、脫氧處理、催化劑的種類、聚合反應時的各條件等和上述第一實施方式一樣。
具體地，準備帶有冷卻管、氬氣供給裝置、攪拌槳葉的反應容器，在該反應容器內容納上述化學式(5)表示的單體的甲醇溶液，在甲醇溶液中添加CuBr(催化劑)。接著，在該溶液中浸漬結合了具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2，在該狀態下在上述溶液中通氬氣，除去氧氣後，在氬氣氣氛下加熱到規定溫度，邊攪拌邊在該溫度下維持一定時間。
接著，將聚合引發基團43轉化成陽離子型基團41。本實施方式中，陽離子型基團41和與之成應的陰離子42反應生成鹽。
這可以通過例如在結合上述聚合物的母顆粒2的表面上接觸包含可以將聚合引發基團43轉變成鹽(陽離子型基團41)的化合物的溶液等來進行。
作為可以將聚合引發基團43轉變成鹽的化合物，能列舉有例如氨、三乙胺等在氮原子上具有有機基團的胺或具有氨基的化合物等。
並且，作為製備該溶液的溶劑，能使用和包含上述單體的溶液的製備中使用的溶劑一樣的產品。
例如，作為可以將聚合引發基團43轉化成鹽的化合物，通過使用三乙胺，能獲得圖7的式(F)所示的具有陽離子型基團41的聚合物5。
另外，本實施方式中，獲得圖7的式(E)所示的在末端上具有聚合引發基團43的聚合物後，也可以不直接轉化成離子型基團，而是在末端引入其他官能團後，將其一次轉化成離子型基團。
例如，在鈀等催化劑存在下，使如圖7的式(E)所示聚合物和氨基烷基錫化合物等有機金屬化合物反應，產生偶聯反應，在末端引入氨基。進而通過和烷基滷化物反應在末端引入作為離子型基團的銨基。
第三實施方式
接著，說明本發明帶電顆粒的第三實施方式。
下面，對第三實施方式的帶電顆粒1，主要說明和上述第一實施方式的帶電顆粒1不同的地方，對於相同的事項省略說明。
圖8是表示本發明的帶電顆粒的第3實施方式的縱向截面圖，圖9是表示具有圖8所示帶電顆粒的聚合物的結構的示意圖，圖10是表示圖9所示聚合物的一個例子的示意圖。
圖8所示的帶電顆粒1是帶負電的帶電顆粒(帶負電的顆粒)，除了覆蓋層3的構成不同，此外和上述第一實施方式的帶電顆粒基本相同。
即，本實施方式的覆蓋層3的結構是包含這樣的聚合物，其主鏈的末端(一端部)結合到母顆粒2的表面上，在從該主鏈分枝的多個側鏈上具有陰離子型基團(離子型基團)45。
陰離子型基團45是對覆蓋層3賦予負電荷的基團。由此，該帶電顆粒1在電場作用下，根據庫侖力向正電位方向移動。
這裡，覆蓋層3因為在母顆粒2的表面上結合有多個具有多個陰離子型基團45的聚合物5，帶有大量負電。因此，具有這樣的覆蓋層3的帶電顆粒1對電場具有高的敏感性。
這樣的聚合物5中，作為陰離子型基團45能列舉有例如羧酸鹽基團、磺酸鹽基團、苯酚鹽基、磷酸和磷酸陰離子基團等。
另外，這些陰離子型基團45作為陽離子46的對離子，可以成鹽。此時，通過溶解在溶劑中，鹽電離出陰離子型基團45和陽離子46。
並且，在這樣的側鏈上具有陰離子型基團45的聚合物5可以通過後述的活性聚合容易地合成。
並且，該聚合物5通過設定具有陰離子型基團45的結構單元6」的數量m3，能容易地控制聚合物5中陰離子型基團45的數目。因此，通過用這樣的聚合物5構成覆蓋層3，帶電顆粒1能容易地控制負的帶電量。
這裡，聚合物5的分子結構中陰離子型基團45(結構單元6」)的數目優選和上述第一實施方式的陽離子型基團41(結構單元6)的數目一樣。由此，帶電顆粒1的帶電量可以充分的高。
作為以上的聚合物5的具體例子，能列舉有例如圖10所示的物質。
並且，對母顆粒2的表面的聚合物5的吸附量優選也和上述第一實施方式一樣。
這樣的帶電顆粒例如可以通過下述方式來製造。
下面說明第三實施方式的帶電顆粒1的製造方法(本發明的帶電顆粒的製造方法)。
圖11是說明圖10所示帶電顆粒的製造方法的示意圖。
首先準備母顆粒2(第一工序)。
接著，在母顆粒2的表面上形成覆蓋層3(第二工序)。
首先，在母顆粒2的表面上結合具有聚合引發基團47的化合物(接觸部8)。這可以和上述工序[2A-1]一樣來進行。
接著，在具有聚合引發基團47的連接部8的與母顆粒2的相反側形成帶電部7。由此，得到(合成)聚合物5。
帶電部7是以聚合引發基團47為基點，通過活性聚合(特別是原子轉移自由基聚合ATRP)聚合具有能轉換成陰離子型基團45的官能團、或能夠與其他化合物結合而成為陰離子型基團45的官能團(下面總稱為「陰離子型前體基團49」。)的單體，合成從主鏈分支的側鏈上具有陰離子型前體基團49的聚合物後，將陰離子型前體基團49轉換成陰離子型基團45而形成的。
首先，準備具有陰離子型前體基團49的單體。
作為該單體具有的陰離子型前體基團49，能列舉有各種水解性基團，但是優選包含烷氧基羰基、烷氧基和烷氧基甲矽烷基這樣的烷氧基的基團，特別適合的是烷氧基羰基。該陰離子型前體基團49容易轉化成陰離子型基團45的基團，因此優選。
另一方面，作為該單體具有的聚合基團，從和上述第一實施方式一樣的理由，優選使用含有苯乙烯基和(甲基)丙烯醯基的單體。
該單體的具體例子能列舉有下述化學式(6)表示的單體。
化7
將包含該單體和催化劑的溶液在結合具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2的表面上接觸的話，在聚合引發基團47和單體具有的聚合基團之間產生聚合反應。並且，聚合物5的生長過程中，生長末端總是變成聚合引發基團43，在該聚合引發基團43和單體的聚合基團之間進一步開始聚合反應，合成(生成)聚合物。
例如作為單體使用上述化學式(6)表示的化合物，作為催化劑使用CuBr，如圖11的式(G)所示，可以形成在和母顆粒2的相反側的端部上具有聚合引發基團43的聚合物。
另外，製備溶液的溶劑、脫氧處理、催化劑的種類、聚合反應時的各條件等和上述第一實施方式一樣。
具體地，準備帶有冷卻管、氬氣供給裝置、攪拌槳葉的反應容器，在該反應容器內容納上述化學式(6)表示的單體的甲醇溶液，在甲醇溶液中添加CuBr(催化劑)和2，2』-聯二吡啶作為該催化劑的配位基。接著，在該溶液中浸漬結合了具有聚合引發基團47的連接部8的母顆粒2，在該狀態下在上述溶液中通氬氣，除去氧氣後，在氬氣氣氛下40～60℃下攪拌20小時左右。
接著，將陰離子型前體基團49轉化成陰離子型基團45。本實施方式中，陰離子型基團45和與之成對的陽離子46反應生成鹽(皂化)。
這可以通過例如在結合上述聚合物的母顆粒2的表面上接觸包含可以將陰離子型前體基團49轉變成鹽(陰離子型基團45)的化合物的溶液等來進行。
作為可以將陰離子型前體基團49轉變成鹽的化合物，能列舉有例如氫氧化鈉、氫氧化鉀這樣的鹼性化合物等。
並且，作為製備該溶液的溶劑，能使用和包含上述單體的溶液的製備中使用的溶劑一樣的產品。
例如，作為可以將陰離子型前體基團49轉化成鹽的化合物，通過使用甲基丙烯酸叔丁酯，能獲得圖11的式(H)所示的具有陰離子型基團45的聚合物5。
另外，此時通過在皂化條件(鹼性水解條件)下聚合物5的末端的聚合引發基團43的至少一部分轉化成羥基。
電泳顯示裝置
首先，說明使用本發明的電泳片的電泳顯示裝置(本發明的電泳裝置)。
圖12是表示電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的示意圖，圖13是表示圖12所示電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。另外，下面為了說明方便將圖12和圖13中的上側稱為「上」，下側稱為「下」。
圖12所示的電泳顯示裝置920具有電泳顯示片(前平面)921、電路基板(組裝平面)922、粘合電泳顯示片921和電路基板922的粘合劑層98、氣密性封閉電泳顯示片921和電路基板922之間的間隙的封閉部97。
電泳顯示片(本發明的電泳片)921具有帶有平板狀基部92和設置在平板狀基部92下面的第二電極94的基板912、和在該基板912下面(另一面)側設置的由微膠囊940和粘合劑941構成的微膠囊含有層9400。
另一方面，電路基板922具有帶有平板狀基部91和在基部91上面設置的多個第一電極93的對置基板911、和在該對置基板911(基部91)上設置的例如包含TFT等開關元件的電路(圖中未示出)。
下面依次說明各部的結構。
基部91和基部92分別由片狀(平板狀)部件構成，具有支持和保護它們之間安裝的各部件的功能。
各基部91、92分別是具有撓曲性的產品、硬質的產品的任何一種，優選具有撓曲性的產品。使用具有撓曲性的基部91、92，可以獲得具有撓曲性的電泳顯示裝置920，即在製造例如電子紙方面有用的電泳顯示裝置920。
並且，將各基部(基材層)製成具有撓曲性的產品時，它們分別優選由樹脂材料構成。
這樣的基部91、92的平均厚度分別根據構成材料、用途等適宜設定，沒有特別限制，但是優選為20～500μm左右，更優選為25～250μm左右。
這些基部91、92的微膠囊940側面即基部91的上面和基部92的下面分別設有製成層狀(膜狀)的第一電極93和第二電極94。
在第一電極93和第二電極94之間施加電壓的話，在它們間產生電場，該電場作用在電泳顆粒(本發明的帶電顆粒)95上。
本實施方式中，第二電極94製成公用電極，第一電極93分割成陣列(行列狀)狀而成為個別電極(連接在開關元件上的像素電極)，第二電極94和一個第一電極93重疊的部分構成1個像素。
作為各電極93、94的構成材料，只要各自基本上具有導電性，沒有特別限制。
這樣的電極93、94的平均厚度分別根據構成材料、用途等適宜設定，沒有特別限制，優選為0.0510μm左右，更優選為0.05～5μm左右。
另外，各基部91、92和各電極93、94中，在顯示面側安裝的基部和電極(本實施方式中是基部92和第二電極94)是分別具有光透過性的產品，即製成基本上透明(無色透明、有色透明或半透明)。
電泳顯示片921是與第二電極94的下面接觸，設置有微膠囊含有層9400。
該微膠囊含有層9400是用粘合劑941固定(保持)在膠囊主體(殼體)9401內封入電泳分散液(本發明的電泳分散液)910的多個微膠囊940來構成的。
微膠囊940是在對置基板911和基板912之間縱橫並列以單層(厚度方向不重疊，僅一個)安放的。
本實施方式中，通過第二電極94和粘合劑層98的夾持，微膠囊940變成在上下方向壓縮，水平方向擴張的扁平形狀。換言之，微膠囊940在俯視的情況下形成石牆結構。
通過這樣的結構，電泳顯示裝置920有效顯示區域增大，對比度良好。並且，因為能縮短電泳顆粒95向上下方向移動的距離，可以在短時間內在規定的電極附近移動、聚集電泳顆粒95，能實現響應速度的提高。
作為構成膠囊主體(殼體)9401的材料，例如能列舉有明膠、阿拉伯橡膠和明膠的複合材料、聚氨酯系樹脂、三聚氰胺系樹脂、尿素樹脂、聚醯胺、聚醚這樣的各種樹脂材料，能使用它們中的1種或2種以上的組合。
在膠囊主體9401內封入的電泳分散液910是在液相分散劑96中分散(懸浮)至少一種電泳顆粒95(本實施方式中是著色顆粒95b和白色顆粒95a兩種)的產品。
電泳顆粒95向液相分散劑96中的分散例如能使用顏料振動法、球磨法、媒介磨法、超聲波分散法、攪拌分散法等中的一種或2種以上組合來進行。
作為液相分散劑96是對膠囊主體9401的溶解性低，且具有較高的絕緣性的產品，例如能使用各種水、醇類、溶纖劑類、酯類、脂肪族烴類(液體石蠟)、脂環式烴類、芳香族烴類、滷代烴類、芳香族雜環類等。
並且，液相分散劑96(電泳分散液910)中，根據需要例如可以添加電解質、表面活性劑(陰離子型或陽離子型)、金屬皂、樹脂材料、橡膠材料、油類、清漆、複合物等顆粒製得的電荷控制劑、鈦系偶聯劑、鋁系偶聯劑、矽烷系偶聯劑等分散劑、潤滑劑、穩定劑、各種染料等各種添加劑。
電泳顆粒95是具有電荷，受電場作用的。本發明中，該電泳顆粒95中使用上述帶電顆粒1。
帶電顆粒1如上所述，可以在製造時精確地控制帶電量，並且對於每個製造的顆粒，能防止帶電量產生不均。並且，該帶電顆粒1能提供大量的帶電量，對電場有高的敏感性。
因而，通過在電泳顆粒95中使用這樣的帶電顆粒1，在電場較小時，電泳顆粒95能迅速且可靠地發生電泳，能降低電泳顯示裝置920的功率消耗。
並且，電泳顆粒95能均勻地電泳，從而提高電泳顯示裝置920的可靠性(顯示性能)。
電泳顆粒95的平均粒徑優選為0.1～10μm左右，更優選為0.1～7.5μm左右。電泳顆粒95的平均粒徑控制在上述範圍內的話，能可靠地防止電泳顆粒95相互的凝聚或在液相分散劑96中的沉降，結果適合防止電泳顯示裝置920的顯示質量變差。
這樣的電泳顯示裝置920在第一電極93和第二電極94之間施加電壓的話，在它們之間產生電場，電泳顆粒95(著色顆粒95b、白色顆粒95a)向任意的電極電泳。
例如，白色顆粒95a使用具有正電荷的製品，著色顆粒(黑色顆粒)95b使用具有負電荷的製品時，第一電極帶正電位的話，如圖13(A)所示，白色顆粒95a向第二電極94一側移動，在第二電極94處匯集。另一方面，著色顆粒95b向第一電極93一側移動，在第一電極93處匯集。因此，從上方(顯示面側)看電泳顯示裝置920的話，看到白色顆粒95a的顏色，即看到白色。
與此相反，當第一電極93為負電位時，如圖13(B)所示，白色顆粒95a向第一電極93一側移動，在第一電極93處匯集。另一方面，著色顆粒95b向第二電極94一側移動，在第二電極94處匯集。因此，從上方(顯示面側)看電泳顯示裝置920的話，看到著色顆粒95b的顏色，即看到黑色。
在這樣的構成中，通過適宜調整電泳顆粒95(白色顆粒95a、著色顆粒95b)的帶電量、電極93或94的極性、電極93、94間的電位差等，在電泳顯示裝置920的顯示面側可以根據白色顆粒95a和著色顆粒95b的顏色組合和匯集在電極93、94上的顆粒數目等，顯示出期望的信息(圖像)。
並且，電泳顆粒95的比重優選設定在和液相分散劑96的比重大致相等的範圍。由此，電泳顆粒95在停止向電極93、94施加電壓後，仍能在液相分散液96中的一定位置長時間停留。即，電泳顯示裝置920的顯示信息能長時間保持。
這樣的微膠囊940可以通過例如界面聚合法、In-situ聚合法、相分離法(或凝聚法)、界面沉降法、噴霧乾燥法等各種微膠囊化的方法來製造。另外，上述微膠囊化的方法可以根據微膠囊940的構成材料等適宜選擇。
並且，微膠囊940的平均粒徑優選微5～50μm左右，更優選微10～30μm左右。
粘合劑941主要是具有固定(保持微膠囊940的位置關係)微膠囊940的功能的產品。
該粘合劑941可以使用各種粘合劑和接合劑。另外，通過在粘合劑941上使用接合劑，也能起到後述的接合劑層的功能。
並且，粘合劑941優選其電容率設定在和上述液相分散劑96的電容率大致相等的範圍。此時，在粘合劑941中，還可以添加例如1，2-丁二醇、1，4-丁二醇這樣的醇類、酮類、羧酸鹽等電容率調節劑。
本實施方式是經由接合劑層98使電泳顯示片921和電路基板922接合的。由此，能更可靠地固定電泳顯示片921和電路基板922。
接合劑層98的平均厚度沒有特別限制，優選為1～30μm左右，更優選為5～20μm左右。
在基部91和基部92之間，沿著其邊緣設置封閉部97。通過該封閉部97，各電極93、94、微膠囊含有層9400和接合劑層98氣密性地封閉。由此，能防止水分侵入到電泳顯示裝置920內，更可靠地防止了電泳顯示裝置920的顯示性能變差。
作為封閉部97的構成材料能列舉有例如丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、烯烴系樹脂這樣的熱塑性樹脂、環氧系樹脂、三聚氰胺系樹脂、苯酚系樹脂這樣的熱固性樹脂等各種樹脂材料，它們可以1種或2種以上組合使用。
電子設備
接著，說明本發明的電子設備。
本發明的電子設備是具有上述電泳顯示裝置920的產品。
《電子紙》首先，說明在電子紙中使用本發明的電子設備的實施方式。
圖14是表示在電子紙中使用本發明的電子設備的實施方式的立體圖。
圖14所示的電子紙600具有和紙具有同樣的質感和柔軟性的可再寫的薄膜構成的主體601和顯示單元602。
這樣的電子紙600中，顯示單元602是由上述電泳顯示裝置92構成的。
《顯示器》接著，說明在顯示器中使用本發明的電子設備的實施方式。
圖15是表示在顯示器中使用本發明的電子設備的實施方式的圖。這其中，圖15中的(a)是截面圖，(b)是俯視圖。
圖15所示的顯示器(顯示裝置)800具有主體部801和設置成對該主體部801能自由裝卸的電子紙600。
主體部801在其側部(圖15(a)中是右側)形成能插入電子紙600的插入口805，並且在內部設置二組輸送輥對802a、802b。電子紙600通過插入口805插入主體部分801內，電子紙600通過輸送輥對802a、802b夾持的狀態下設置在主體部801上。
並且，在主體部801的顯示面側(圖15(b)中，紙面跟前側)上形成矩形狀孔部803，在該孔部803中嵌入透明玻璃板804。由此，能從主體部801的外部辨認在主體部801上設置的電子紙600的狀態。即，該顯示器800是由在透明玻璃板804上能辨認主體部801上設置的電子紙600狀態的顯示面構成的。
並且，在電子紙600的插入方向前端部(圖15中的左側)上設置端子部806，在主體部801的內部，設置有插座808，該插座807在主體部801上設置電子紙600的狀態下與端子部806連接。該插座807上電連接有控制器808和操作部809。
這樣的顯示器800中，電子紙600設置成相對主體部801自由裝卸，可以以從主體部801上卸下的狀態來攜帶使用。
並且，這樣的顯示器800其電子紙60是由上述電泳顯示裝置920構成的。
另外，本發明的電子設備不限於上述範圍的產品，例如能列舉有電視、探視器型、監視直視型錄像機、汽車導航裝置、閱讀器、掌上電腦、計算器、電子新聞、文字處理器、個人計算機、工作站、手機、POS終端、帶有觸控螢幕的設備等，這些各種電子設備的顯示部分上都能適用本發明的電泳顯示裝置920。
以上基於圖示的實施方式說明了本發明的帶電顆粒的製造方法、帶電顆粒、電泳分散液、電泳顯示片、電泳顯示裝置和電子設備，但是本發明不限於此，各部的結構可以取代成具有同樣功能的任何結構的產品。並且，本發明也可以添加其他任意的結構物。
並且，本發明的帶電顆粒的製造方法也可以追加1或2個以上任意目的的工序。
並且，本發明的帶電顆粒也可以是上述第一～第三實施方式的任意構成的組合。
並且，本發明的帶電顆粒除了電泳顆粒以外，可以使用於調色劑等中。
權利要求
1.一種帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；和第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使具有離子型基團或能變化為離子型基團的官能團的第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物。
2.一種帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物；和第三步驟，其將所述聚合物的至少一部分轉換成離子型基團。
3.一種帶電顆粒的製造方法，其是製造包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的表面的至少一部分的覆蓋層的帶電顆粒的帶電顆粒的方法，其特徵在於，其包括準備所述母顆粒的第一工序；和形成所述覆蓋層的第二工序，所述第二工序具有第一步驟，其使至少一部分成為活性聚合的起點的第一化合物結合在所述母顆粒的表面上；第二步驟，其以所述第一化合物的所述至少一部分作為所述起點，使第二化合物通過所述活性聚合而聚合，由此製得聚合物；第三步驟，其將所述聚合物的至少一部分轉換成能夠轉換成離子型基團的離子型前體基團，或者在所述聚合物中引入所述離子型前體基團；和第四步驟，其將所述離子型前體基團轉換成離子型基團。
4.如權利要求1～3中任一項所述的帶電顆粒的製造方法，其中，所述第二化合物具有發色團。
5.如權利要求1～4中任一項所述的帶電顆粒的製造方法，其中，所述活性聚合中，使用以過渡金屬的滷化物為主要成分的催化劑。
6.一種帶電顆粒，其特徵在於，包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的至少一部分的覆蓋層，所述覆蓋層包含主鏈的一端部結合在所述母顆粒的表面上，且在從所述主鏈分支的多個側鏈上具有離子型基團的聚合物。
7.一種帶電顆粒，其特徵在於，包含母顆粒、和覆蓋所述母顆粒的至少一部分的覆蓋層，所述覆蓋層包含主鏈的一端部結合在所述母顆粒的表面上，且具有至少一個發色團和在所述主鏈的另一端部的離子型基團的聚合物。
8.如權利要求7中所述的帶電顆粒，其中，所述聚合物在從主鏈分支的側鏈上具有所述發色團。
9.一種電泳分散液，其特徵在於，包含液體、和分散在所述液體中，且通過施加電場而移動的帶電顆粒，所述帶電顆粒是權利要求6～8中任一項所述的帶電顆粒。
10.一種電泳片，其特徵在於，包含襯底、和多個結構體，其配置在所述襯底的上方，且分別內含權利要求9中所述的電泳分散液。
11.一種電泳裝置，其特徵在於，具備如權利要求10所述的電泳片。
12.一種電子設備，其特徵在於，具備如權利要求11所述的電泳裝置。
全文摘要
本發明提供一種可以控制顆粒帶電量的帶電顆粒的製造方法、能夠控制對電場的敏感性的帶電顆粒、使用該帶電顆粒的可靠性高的電泳分散液、電泳顯示片、電泳裝置和電子設備。帶電顆粒(1)含有母顆粒(2)和覆蓋母顆粒(2)的表面的至少一部分的覆蓋層(3)。該帶電顆粒(1)的製造方法具有準備母顆粒(2)的第一工序和形成覆蓋層(3)的第二工序，第二工序具有在母顆粒(2)的表面上結合至少一部分是活性聚合起點的第一化合物的第一步驟和以所述第一化合物的至少一部分作為起點，通過活性聚合使具有離子型基團或能變化為離子型基團的官能團的第二化合物聚合，獲得聚合物的第二步驟。
文檔編號G02F1/01GK101025537SQ20071000586
公開日2007年8月29日 申請日期2007年2月25日 優先權日2006年2月21日
發明者宮澤貴士 申請人:精工愛普生株式會社