聚氧化烯烴的嵌段共聚物在合成潤滑劑中作為減摩劑的用途
2023-07-19 04:15:26 1
聚氧化烯烴的嵌段共聚物在合成潤滑劑中作為減摩劑的用途
【專利摘要】本發明涉及包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物作為減摩劑的用途以及包含本發明的嵌段共聚物的組合物和潤滑劑配製物。
【專利說明】聚氧化烯烴的嵌段共聚物在合成潤滑劑中作為減摩劑的用途
【技術領域】
[0001]本發明涉及至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物作為減摩劑(friction-reducing additive)的用途以及包含本發明的嵌段共聚物的組合物和潤滑劑配製物。
[0002]本發明因此涉及通過烷氧基化反應得到的聚氧化烯烴的嵌段共聚物在合成油，如用作潤滑劑的聚亞烷基二醇，中作為減摩劑(friction reducers)的用途。其中，潤滑劑可以用於變速箱、軸承或引擎。
【背景技術】[0003]為了本發明的目的，潤滑劑是液體，這是為了避免基體和對體(counterbody)的直接接觸。在兩個彼此相互移動的表面之間的形成潤滑劑膜降低摩擦，其可以由摩擦係數f來測定。摩擦係數定義為摩擦力FR和垂直力FN(垂直於表面的力)的比值。上述摩擦係數，還稱為摩擦係數或牽引係數，可以顯示為運動表面的速度的函數，例如藉助於斯氏曲線(Stribeck curve)(圖 1) (ffilfried J.Bartz, Additive fiir Schmierstoffe, 1994,68-71)。取決於摩擦學體系的條件，發生各種摩擦和潤滑狀態。如果完全置換兩個表面之間形成的接觸點處的潤滑劑分子，那麼主要產生極限摩擦(limit friction) 0然後摩擦非常高並且導致表面的破壞。如果在表面的粗糙峰值處至少有一些潤滑劑分子將基體與對體隔離，那麼摩擦急劇降低，並且這被稱為混合摩擦。就液體摩擦而言，其還經常稱為液體潤滑，液體膜隔離表面。綜合而言，在液體摩擦領域中的摩擦和耗損最低。重要的參數是釋放點，其具有速度降低時混合摩擦開始的特性。如果可能，由於合適的潤滑劑，基體和對體在液體摩擦下運轉。粘度越低，儀器的能量效率越高，例如上述儀器可以是變速箱。
[0004]在現有技術中，向潤滑劑中添加添加劑，其可以儘可能長時間地使潤滑劑膜保持在液體摩擦的狀態，甚至在對體上具有高嚙合力fn。所述添加劑例如通過在金屬零件的表面上形成薄膜、通過物理和/或化學吸附起作用，避免配對滑片之間的金屬接觸(WilfriedJ.Bartz, Additive fiir Schmierstoffe, 1994, 53-54)。
[0005]本發明的合成潤滑劑包含，例如，聚亞烷基二醇、醇酸樹脂清漆(esteiOls)、己二酸酯。和礦物油類潤滑劑對比，合成潤滑劑的優點是，例如，利用靶向合成修整粘度性能的可能性。進一步的優點是經常具有很好的低溫性能以及極性，極性，例如，由醚或酯基團產生，導致與金屬表面的親合力，並且因此相對於完全的非極性礦物油，即使在負荷下也可以更容易確保完好的潤滑劑膜。然而，像所有的基於礦物油的基礎油，合成潤滑劑在遞增的負載或比較高的溫度下在混合和極限摩擦領域也具有不足之處，這可以通過較高的摩擦係數測定。溫度的升高導致粘度的降低。因此當配製潤滑油時人們需要兼顧低粘度和可接受的潤滑劑膜厚度。
[0006]潤滑劑首先應該在高溫下具有足夠高的粘度從而保持潤滑劑膜不分離和降低磨損。其次，需要在低溫下具有非常低的粘度以便通過最小化液體摩擦來降低能量輸入。[0007]通過在基礎油中加入傳統的潤滑劑添加劑來降低摩擦和在非常高的負荷的情況下降低配對滑片的磨損。基礎油和添加劑的組合得到潤滑劑。因為粘度是潤滑劑的決定性標準，潤滑劑歸為IS0-VG類(根據DIN51519的粘度分類)。本文中，粘度是40°C的運動粘度(kinemetic viscosity)。因此，標識IS0-VG320意思指40°C具有320mm2/s的粘度的潤滑劑。用作減摩劑或用於防磨損的添加劑是，例如，脂肪酸酯、磷酸酯、三芳基磷酸酯或含硫化合物，如有機多硫化物、硫酯、噻二唑。還經常使用添加劑包(Additive packets),除防磨損添加劑之外，其還經常包含例如胺類緩蝕劑。現有技術的缺點是發生上述的粘度降低和潤滑劑膜破裂，尤其在> 70°C的溫度下經常地發生在潤滑間隙，這導致大部分金屬表面的接觸和磨損。
[0008]當今的添加劑在高溫下僅具有不能令人滿意的效果，特別是在合成油中，這是因為，商業添加劑是意圖用於基於礦物油的基礎油中的。這些添加劑和基礎油不合適的匹配組合的進一步的缺點是摩擦學體系即使在溫和條件下也進入混合摩擦領域，這使得摩擦大大增加。至今使用的對策是使用具有較高粘度的油從而例如增加潤滑劑膜厚度和由此導致的承載能力，但是這導致較差的能量效率。此外，這些減摩劑中許多包含對生態有問題的添加劑如含硫化合物。
【發明內容】
[0009]因此本發明的目的是克服至少一種現有技術的缺陷。
[0010]滿足本發明權利要求書中的一項的標準的嵌段共聚物令人驚訝的能夠實現該目的。
[0011]因此本發明提供至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物作為減摩劑 的用途。
[0012]本發明進一步提供包含至少一種嵌段共聚物和至少一種抗氧化劑的組合物，所述嵌段共聚物至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段。
[0013]本發明進一步提供合成基礎油或合成潤滑劑中的潤滑劑配製物，其包含含有芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物。
[0014]用於上述用途的嵌段共聚物優選包含具有超過1個，優選2至9個，更優選2至8個，特別優選超過2個至少於4個的芳香族氧化烯基的芳香族氧化烯基嵌段。上述用途的嵌段共聚物還優選包含具有2至50個，優選5至25個、特別優選8至15個非芳香族氧化烯基的非芳香族氧化烯基嵌段。用於上述用途的嵌段共聚物特別優選包含具有超過1個芳香族氧化烯基的芳香族氧化烯基嵌段和至少一個具有超過2個非芳香族氧化烯基的非芳香族氧化烯基嵌段。
[0015]進一步優選使用式(1)的嵌段共聚物作為減摩劑
[0016]R1[0(A0)g(NA0)hR2]n 式⑴
[0017]其中
[0018]η是1至8，優選1至4，更優選1或2，特別是1，
[0019]g是1至9，優選2至8，特別優選大於2至小於4，
[0020]h是3至50，優選4至20，尤其是5至13，
[0021]基團R1各自彼此獨立地是具有1至18個碳原子、優選2至14個碳原子、更優選3至10個碳原子、尤其是8個碳原子的直鏈或支化或脂環族的烴基，
[0022]基團R2各自彼此獨立地是氫，具有1至8個碳原子、優選1至4個碳原子的烷基，尤其是甲基，或具有2至12個碳原子的醯基，
[0023]基團A0彼此獨立地是芳香族氧化烯基，
[0024]基團ΝΑ0彼此獨立地是非芳香族氧化烯基。
[0025]優選用於上述用途的嵌段共聚物至少包含一個含氧化苯乙烯基的基團作為芳香
族氧化烯基。
[0026]上述非芳香族氧化烯基更優選是氧化乙基、氧化丙基和/或氧化丁基。
[0027]進一步優選使用式(2)的嵌段共聚物作為減摩劑。
[0028]R1[0(S0)a(E0)b(P0)c(B0)dR2]n 式⑵
[0029]其中
[0030]S0是氧化苯 乙烯，
[0031]E0是氧化乙烯，
[0032]P0是氧化丙烯，
[0033]B0是氧化丁烯和
[0034]a是大於1至9，優選2到8，特別優選大於2到小於4，
[0035]b是1至20，優選1到18，更優選2到15，特別是大於2到13，
[0036]c是0至20，大於0到15，更優選1到10，特別是大於1到6，
[0037]d是0至10，優選0到5，更優選0到2，特別是0或1。
[0038]在優選使用的根據本發明的聚氧化烯烴中，下標a、b、c和d的和等於或大於3到59，優選6到35，更優選10至20。進一步優選基於所用的氧化烯烴的總和，在聚氧化烯烴中，氧化乙烯基的比例是至少25到90mol %，優選至少30到80mol %，特別是35到77mol %。
[0039]當c和d都是0時，b的值大於或等於a的值的三倍。
[0040]在特別優選的嵌段排列中，基團R1之後是至少包含一個芳香族氧化烯基的嵌段然後是至少包含一個非芳香族氧化烯基的嵌段。在非常特別優選的嵌段排列，基團R1之後是包含基於統計平均的2.8到3.2個氧化苯乙烯基單元的嵌段。
[0041]本文中再現的下標和標明的下標的取值範圍可以理解為實際呈現的結構和/或其混合物的可能的統計分布的平均值。這還適用於精確再現它們自己的結構式，例如式(1)和(2)。
[0042]可用的式(1)的烷氧基化反應產物優選是無色到黃-橙色的產物，其可以是透明或不透明的。
[0043]為了本發明的目的，術語聚醚包含聚醚、聚醚醇、聚氧化烯烴以及聚醚醇，它們可以彼此同義地使用。術語"聚"不一定指在聚合物的分子中存在大量的醚官能團或醇官能團。更確切些，上述術語僅僅指明存在至少單個單體構建嵌段的重複單元，或具有較高的摩爾質量以及特定多分散性的組合物。
[0044]為了本發明的目的，術語片段"聚"不僅包含在分子中具有一種或多種單體的至少3個重複單元的化合物，而且還包含具有至少300g/mol的分子量分布和平均分子量的化合物的組合物。該定義考慮到了在所研究的工業領域中的習慣的事實，將所述化合物作為聚合物，即使它們看來似乎不符合與0ECD或REACH準則相似的聚合物定義。[0045]在式(1)和⑵中通過下標b、c和d描述的氧化烯基可以在聚合物鏈中具有任何統計分布。統計分布可以由具有任何數目和任何順序的嵌段組成或可以具有隨機的分布；它們還可以交替嵌入或在鏈上形成梯度分布。特別地，它們還可以形成所有的混合形態，其中具有不同分布的基團可以相互跟隨。
[0046]與基礎油的相容性可以通過下標b、c和d控制。本領域技術人員熟悉以下事實:化合物以具有基本上通過統計學規律指導的分布的混合物形式存在。疏水性/親水性平衡可以經過各種各樣的氧化烯烴單體和它們在總的聚合物中的比例來具體控制，通過上述方式，與各種基礎油的相容性可以以目標的方式來調整。
[0047]基團R1是醇的羥基，所述醇具有1個或不超過8個，優選1到4個，更優選1或2個，特別是1個羥基。在聚合反應開始時，式f-O-H的醇反應，同時損耗末端質子。優選的醇是甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1- 丁醇、2- 丁醇、環丙基甲醇、1-戊醇、2-甲基-1- 丁醇、2-甲基2-丁醇、1-己醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、4-甲基-1-戊醇、2，2_ 二甲基-1- 丁醇、3，3- 二甲基-1- 丁醇、2，3- 二甲基-1- 丁醇、1-庚醇、1-辛醇、2-乙基-1-辛醇。特別優選的醇是1-辛醇。
[0048]優選基團R2是氫和/或具有1至8個碳原子的烷基和/或具有2到12個碳原子的醯基，其中所述烷基和醯基可以是線性、支化或環狀的。優選烷基是甲基、乙基、正丙基或正丁基，特別優選甲基。優選醯基是乙醯基、丙醯基或2-乙基己醯基。
[0049]在特別優選的可用的嵌段共聚物中，聚氧化烯烴包含氧化苯乙烯基團，基團R1 =正辛基和R2 =氫。
[0050]特別優選的可用的式(2)的嵌段共聚物是: [0051]a):羊基-(SO) 3_ (E0) 10_H
[0052]b):羊基-(SO) 3- (P0) 5.5- (E0) 5.5_H
[0053]其中SO、E0和P0如上文中的定義。
[0054]不希望被該理論束縛，可以假定氧化苯乙烯單元的芳環上的離域電子引起分子在金屬表面上的吸附。
[0055]可用的嵌段共聚物可以通過現有技術中已知的方法製備。然而，優選用採用鹼催化製備的嵌段共聚物，其製備方法描述在EP1078946(US6，552，091)中。這些文獻，特別是製備方法，整體併入本發明作為參考。
[0056]上述文獻強調原料醇的重要性(US6，552，091的第30段)。除上述R1的定義之外，其可以優選選自天然脂肪族醇或合成脂肪族醇。天然脂肪族醇優選選自C16/C18-醇或C12/C14-醇的混合物。特別優選的天脂肪族醇是直鏈的正醇。合成脂肪族醇優選選自C9/C11-醇或C13/C15-醇。特別優選的合成脂肪族醇是支化醇。特別優選羥基是伯位，即末端的醇。
[0057]根據本發明優選使用鹼性條件下製備的嵌段共聚物，其已經用酸中和。酸優選是有機酸。特別優選的有機酸是，例如:蟻酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己二酸、辛酸、2-乙基己酸、乳酸、羥丁酸、蘋果酸、檸檬酸、抗壞血酸、三氟甲基磺酸、苯甲酸和含羥基的衍生物比如對羥基苯甲酸和水楊酸。特別優選使用的根據本發明的嵌段共聚物沒有用無機酸中和，特別是沒有用無機酸如氫滷酸如HC1，磷酸或膦酸如Η3Ρ04、乙基膦酸，硫酸或磺酸如H2S04、甲磺酸、乙磺酸。本領域技術人員知道酸的中心原子具有不同氧化狀態的相似的無機酸，例如次膦酸。
[0058]可用的嵌段共聚物優選包含金屬離子。
[0059]優選的金屬離子選自由鹼金屬和鹼土金屬組成的組，特別優選的離子是鈉、鉀和鈣離子，特別是鉀離子。
[0060]存在的金屬離子來源於聚合反應或用酸中和，在可用的嵌段共聚物的製備過程中形成鹽，但是它們還可以隨後以鹽的形式添加。優選的鹽是上述酸的鹼金屬或鹼土金屬鹽。特別優選乳酸鹽，特別是乳酸鈉、乳酸鉀或乳酸鈣，特別是乳酸鉀。
[0061]基於嵌段共聚物的質量，可用的嵌段共聚物優選至少包含500ppm、優選超過1500ppm、更優選超過2500ppm、特別優選超過或等於3000ppm的金屬離子。 [0062]除上述金屬離子外，可以存在其他金屬、半金屬、過渡金屬或貴金屬離子。這些其他金屬離子同時可能在降低摩擦方面具有協同效應。基於嵌段共聚物的量，這些其他金屬任選地以接近於檢測極限的量存在。
[0063]可用的嵌段共聚物可以任選包含過量的酸。還可以同時或連續地添加各種各樣的酸。
[0064]如果為了本發明的目的，引用天然材料，如乳酸，或手性化合物如乙基己酸，上述化合物基本上傾向於包含全部的立體異構體；在所有情況下優選天然存在的異構體，在本文中引用乳酸鹽，L-乳酸鹽。對於天然材料的定義，引用「Dictionary of NaturalProducts，，,Chapman and Hall/CRC Prss,Taylor and Francis Group,例如在2011://dnp.chemnetbase.com/的在線版本中。
[0065]特別優選的可用的式(2)的嵌段共聚物是使用乳酸製備的具有結構a)和b)的那些。
[0066]末端醚化的聚氧化烯烴可以，例如，在根據現有技術中的威廉遜醚合成條件下通過羥基封端的聚醚與脂肪族的直鏈或支化烷基滷化物反應獲得。優選與氯甲烷的反應。以此方式，末端羥基可以部分或完全醚化。
[0067]末端酯化化合物可以根據現有技術通過羥基封端的聚醚與羧酸和/或羧酸酐和/或羧酸滷化物反應獲得，任選加入催化劑。優選乙酸或2-乙基己酸的酯。以此方式，末端羥基可以部分或完全酯化。
[0068]本發明進一步提供作為減摩劑的組合物，其包含式⑴或(2)的嵌段共聚物和至少一種抗氧化劑，所述嵌段共聚物中包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段。
[0069]基於所用的嵌段共聚物的質量，優選根據發明的組合物至少包含500ppm、優選超過1500ppm、更優選超過2500ppm、特別優選超過或等於3000ppm的金屬離子。
[0070]抗氧化劑，還被認為是抗氧劑，可以是，例如:2，4-二-叔-丁基酚的衍生物以及相應的酯如亞膦酸酯(phosphonites)或亞磷酸酯；其他抗氧化劑還可以是3_ (3, 5_ 二-叔丁基-4-羥苯基)丙酸的酯。抗氧化劑的例子是Irganox?和Irganox? DW系列(BASF的商標名稱:Irganox L06>Irganox L57>Irganox L64>Irganox L74>Irganox L101>IrganoxL107>Irganox L109>Irganox LI 15>Irganox L135>liganox L150), Irgafos 系列(BASF 的商標名稱:例如 Irgafosl68 (CA 登錄號 31570-04-4)、Irgafosl26、Irgafos XP60、IrgafosXP30、Irgafos 0ΡΗ、Irgafos P-EPQ (CA 登錄號 119345-01-6))。
[0071]根據本發明的有益的用途可以使用根據本發明的組合物作為減摩劑。優選的根據本發明的組合物除式(1)或(2)的嵌段共聚物和抗氧化劑之外，還包含其他添加劑，如極壓/抗磨劑(ep/aw添加劑)、緩蝕劑、殺生物劑、消泡劑、分散劑、金屬鈍化劑或粘度指數改進齊II。上述組合物可以稱為添加劑包(additive packets)。
[0072]優選的根據本發明的潤滑劑配製物包含合成基礎油或合成潤滑劑，特別是聚亞烷基二醇(PAG)如PAG ISO VG46、醇酸樹脂清漆如TMP(三羥甲基丙烷酯)和己二酸酯如TMA(三甲基己二酸酯)、例如TMA ISO VG32。
[0073]優選的根據本發明的潤滑劑配製物除至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的可用的嵌段共聚物和基礎油之外，可以包含其他現有技術中慣用的添加劑，例如抗氧化劑、緩蝕劑、消泡劑、分散劑、粘度指數改進劑、殺生物劑、金屬鈍化劑或極壓/抗磨劑。
[0074]本發明組合物和本發明配製物的中的其他添加劑可以在降低摩擦作用方面具有協同效應。特別地，當添加ep/aw添加劑、金屬鈍化劑或粘度指數改進劑時，協同效應是可預期的。
[0075]極壓/抗磨劑還稱為ep/aw添加劑。它們可以是，例如，磷酸酯或硫代磷酸酯。
[0076]在根據本發明的優選潤滑劑配製物中，基於潤滑劑配製物的總量，可用的嵌段共聚物以0.1-9重量百分含量(重量％)的濃度存在於基礎油中；優選使用0.3-3重量％、特別優選0.5-1重量％。
[0077]本發明的潤滑劑配製物包含其他的減摩劑是有益的。
[0078]如現有技術所描述記錄斯氏曲線。為了本發明的目的，牽引值與速度的關係通過PCS儀器中的"微型牽引機"決定。在實施例中描述了進行測量的方法。因此實施例完全引入作為參考。在所描述的條件·下，超過0.095的牽引係數導致測量體系、球和/或板的可見的破壞。
[0079]有益的潤滑劑因而具有降低摩擦的作用。與作為空白的基礎油相比，該摩擦降低效果是在圖示區域內斯氏曲線的降低。此外，摩擦降低效果可以由0.095的牽引係數以下的非常大的速度範圍表徵。與作為空白的對應的基礎油相比，同樣的摩擦降低效果的有益標誌可以是較低的釋放速度。摩擦降低效果特別有利地由0.095的牽引係數以下的平坦的斯氏曲線表徵。
[0080]可用的嵌段共聚物，本發明的組合物，它們的用途和本發明的潤滑劑通過以下實施例描述，且不限於這些說明性的具體實施方案。當下文指明範圍、通式或化合物的分類時，它們意圖不僅包含明確提及的各範圍或化合物的組而且包含可以通過省去單個的值(範圍)或化合物得到的全部子範圍和化合物的子組。當本發明說明書引用了文獻時，其內容通過引用的方式完全併入本發明說明書的內容。如果上下文中指明了含量(ppm或％)，除非另外指明，這些是按重量％或按重量計算的ppm。就組合物而言，除非另外指明，指明的含量是基於組合物總量。當下文提及了平均值時，除非另外指明，它們是數均值。如果涉及到摩爾質量，除非另外明確的說明，它們是重均摩爾質量Mw。如果，在本發明的上下文中，指明了粘度的值，除非另有說明，它們是運動粘度，其可以通過本領域技術人員熟悉的方法測定。當下文中指明了測量值，除非另外指明，這些測定值是在1013.25hPa的壓力和25°C的溫度下測定的。【專利附圖】
【附圖說明】
[0081]圖1:斯氏曲線的示意圖。描繪了牽引係數或摩擦係數與速度的曲線圖。
[0082]圖形2a和b:微型牽引機的測量原理。
[0083]圖3至10:根據實施例3的斯氏曲線，其中指明的參數Fn = 30N、SRR = 50%、溫度33°C (菱形)、70°C (正方形)、88°c (三角形)。
[0084]圖3:基礎油ISO VG46的斯氏曲線:粘度分類ISO VG-46的聚亞烷基二醇，粘度指數為196，不含添加劑，空白。
[0085]圖4:根據實施例2的配製物SF6的斯氏曲線。
[0086]圖5:根據實施例2的配製物SF1的斯氏曲線。
[0087]圖6:根據實施例2的配製物SF4的斯氏曲線。
[0088]圖7:根據實施例2的配製物SF5的斯氏曲線。
[0089]圖8:根據實施例2的配製物SF3(非根據本發明)的斯氏曲線。
[0090]圖9:基礎油ISO VG-32的斯氏曲線，TMA，空白。
[0091]圖10:根據實施例2的配製物SF2的斯氏曲線。
[0092]實施例1:可用的聚氧化烯烴的合成:
[0093]Sla (辛醇-(SO) 3_ (E0) 10 的聚醚的製備):
[0094]將130.2g的1-辛醇和5.25g的甲醇鉀置於3升的高壓釜中。通過抽真空和用氮氣衝洗使反應器成為惰性環境。伴隨著攪拌將反應器中的內容物加熱到115°C。在115°C的內部溫度下，在半小時內加入388g的氧化苯乙烯。在115°C反應2小時(after-reationtime)後，在2小時內連續加入473g的環氧乙烷。通過冷卻將反應溫度維持在115°C。在該階段，反應器中的內部壓力不超過3.5bar (絕對)。仍然在115°C反應1小時後，反應完全，由內部壓力不再下降表明。通過冷卻將反應器的內部溫度降低到90°C，然後通過在減壓下脫氣來除去揮發性組分。用乳酸(90重量％，在水中)中和獲得的產物並且通過真空蒸餾除去水。然後過濾和分配聚醚。產物是透明的、黃-橙色的液體，具有68.4mgK0H/g的0H值和0.lmgK0H/g的酸值。
[0095]產物Sib以與Sla相似方法製得，但是用乙酸中和。
[0096]產物Sic以與Sla相似方法製得，但是用磷酸中和。
[0097]32(辛醇-(50)3-出0)5.5-$0)5.5的聚醚的製備):
[0098]將130.2g的1-辛醇和5.25g的甲醇鉀置於3升的高壓釜中。通過抽真空和用氮氣衝洗使反應器成為惰性環境。伴隨著攪拌將反應器中的內容物加熱到115°C。在115°C的內部溫度下，在半小時內加入388g的氧化苯乙烯。在115°C反應2小時後，在135分鐘內連續加入261g的環氧乙烷和344g的環氧丙烷的混合物。通過冷卻將反應溫度維持在115°C。在該階段，反應器中的內部壓力不超過3.5bar (絕對)。仍然在115 °C反應1.5小時後，反應完全，由內部壓力不再下降表明。通過冷卻將反應器中的內部溫度降低到90°C，然後通過在減壓下脫氣來除去揮發性組分。用乳酸(90重量％，在水中)中和獲得的產物並且通過真空蒸餾除去水。然後過濾和分配聚醚。產物是清晰的、黃-橙色的液體，具有64.8mgK0H/g的0H值和0.2mgK0H/g的酸值。
[0099]實施例2:潤滑劑配製物
[0100]通過在室溫下簡單混合來製得配製物。[0101]粘度分類ISO VG-46，具有196的粘度指數的聚亞烷基二醇(下文其被稱為基礎油ISO VGT46)和三甲基己二酸酯(TMA)用作基礎油。TMA與添加劑包混合，所述添加劑包包含基於PMA (聚甲基丙烯酸酯類物質)的4.5質量％的粘度指數改進劑和購自Infineum的具有名稱P666的印/aw添加劑(現有技術公知印/aw添加劑的用量是大約0.3重量％ )；該混合物相應於粘度分類IS0-VG32的油並且具有230的粘度指數。
[0102]為了對比，Na-Lube AW6220 (購自King Industries的在工業潤滑劑中用作減摩劑的含磷和氮的添加劑配製物)用作市售的減摩劑。
[0103]表1:使用實施例1的嵌段共聚物作為添加劑的實施例2的潤滑劑配製物(SF)
【權利要求】
1.至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物作為減摩劑的用途。
2.根據權利要求1的用途，其特徵在於所述嵌段共聚物包含至少一個芳香族氧化烯基嵌段和至少一個非芳香族氧化烯基嵌段，所述芳香族氧化烯基嵌段具有超過1個芳香族氧化烯基，所述非芳香族氧化烯基嵌段具有超過2個非芳香族氧化烯基。
3.根據權利要求1或2的用途，其特徵在於使用式(1)的嵌段共聚物R1[0(A0)g(NA0)hR2]n 式(1)其中η是1至8,g是1至9，h是3至50，R1是具有1至15個碳原子的直鏈或支化或脂環族烴基，R2是氫或具有1至8個碳原子的烷基，AO彼此獨立地是芳香族氧化烯基，ΝΑΟ彼此獨立地是非芳香族氧 化烯基。
4.根據權利要求1到3中任一項的用途，其特徵在於使用式(2)的嵌段共聚物R1 [0 (SO) a (E0) b (P0) c (BO) dR2] al 式(2)其中al是1至8,R1是具有1至15個碳原子的直鏈或支化或脂環族烴基，R2是氫或具有1至8個碳原子的烷基，S0是氧化苯乙烯，E0是氧化乙烯，P0是氧化丙烯，B0是氧化丁烯，以及a是1至9,b是1至20，c是0至20，d是0至10。
5.包含至少一種嵌段共聚物和至少一種抗氧化劑的組合物，所述嵌段共聚物至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段。
6.根據權利要求5的組合物，其特徵在於基於所使用的嵌段共聚物的質量，所述組合物至少包含500ppm的金屬離子。
7.根據權利要求1到4中任一項的至少包含芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物或根據權利要求6或7的組合物用於生產潤滑劑配製物的用途。
8.合成基礎油或合成潤滑劑中的潤滑劑配製物，其包含含有芳香族氧化烯基嵌段和非芳香族氧化烯基嵌段的嵌段共聚物。
9.根據權利要求8的潤滑劑配製物，其特徵在於所述潤滑劑配製物還包含選自合成油、極壓/抗磨添加劑、緩蝕劑、殺生物劑、消泡劑、分散劑、金屬鈍化劑或粘度指數改進劑的其他添加劑。
10.根據權利要求8或9的潤滑劑配製物，其特徵在於基於潤滑劑配製物的總量，所述嵌段共聚物的用量為0.1-9重量％。
11.根據權利要求8到10中任一項的潤滑劑配製物，其特徵在於所述合成油是聚亞烷基二醇。
【文檔編號】C10M161/00GK103627471SQ201310485977
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年8月26日 優先權日:2012年8月27日
【發明者】R·亨澤爾, F·舒伯特, K·舍內曼, B·魏內克特爾, T·巴特爾斯, P·塞登施蒂克 申請人:贏創工業集團股份有限公司