粘合型光學薄膜及圖像顯示裝置的製作方法

2023-07-19 08:32:26 1

專利名稱：：粘合型光學薄膜及圖像顯示裝置的製作方法
技術領域：
：本發明涉及在光學薄膜的至少一面經由增粘層層疊粘合劑層的粘合型光學薄膜。另外，本發明還涉及使用所述粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。作為所述光學薄膜，可以舉出偏振片、相位差板膜、光學補償薄膜、亮度改善薄膜以及將它們層疊多片而得到的構件等。
背景技術：
：液晶顯示器等根據其圖像形成方式將偏振元件配置於液晶單元的兩側當中是必不可少的，而通常具有透明保護膜的偏振片被貼附在偏振鏡的一面或兩面。另外，除了在液晶面板使用偏振薄膜之外，為了改善顯示器的顯示質量，還可以使用各種光學元件。例如，可以使用作為防止著色的相位差板、用於改善液晶顯示器的視角的視角擴大薄膜、以及用於提高顯示器的對比度的亮度改善薄膜等。這些薄膜總稱為光學薄膜。在液晶單元上貼附上述光學薄膜時，通常可以使用粘合劑。另外，在光學薄膜和液晶元件、還有光學薄膜之間的粘接中，通常為了減少光損失，使用粘合劑粘附各個材料。在這種情況下，由於具有在使光學薄膜固著時不需要經過乾燥工序等優點，因此通常使用的是粘合劑作為粘合劑層預先被設置在光學薄膜的一側上的粘合型光學薄膜。另外，作為粘合型光學薄膜，為了提高粘合劑層向光學薄膜的拋錨固定性，可以使用經由增粘層設置粘合劑層的粘合型光學薄膜(專利文獻l)。所述粘合型光學薄膜隨著電視機、監視器、汽車導航系統、便攜電話等圖像顯示裝置的用途的擴大，需要在各種環境條件下的高耐久性，例如即使在高熱、高溼度環境下長時間放置使用的情況下，光學特性也不發生變化(偏振片則為透明保護膜不發生分解劣化，偏振性能不發生變化)，或者不發生粘合劑層的發泡或剝離等外觀缺陷。特別是，由於液晶顯示器的大型化、高亮度化、高清晰化，對以往的粘合型光學薄膜，提高外觀的要求正變得越來越大。為了防止所述保護薄膜的分解劣化，已知有減少粘合劑的丙烯酸量的方法(專利文獻2)或向粘合劑中添加叔胺的方法(專利文獻3)。但是，這些方法不能抑制偏振片的偏振性能的變化或粘合劑層的發泡、剝離。另外，所述粘合劑層、增粘層以往用溶劑型的材料形成，但從環境方面的問題出發，最近，用水分散型的材料形成在增多。專利文獻l:特開平10—20118號公報專利文獻2:特開昭59—111114號公報專利文獻3:特開平4一254803號公報
發明內容本發明的目的在於提供一種在光學薄膜的至少一面經由增粘層層疊粘合劑層而且增粘層及粘合劑層中的至少任意一層由水分散型材料形成的粘合型光學薄膜，其外觀良好，而且具有即使在高熱、高溼度環境下，也可以將光學特性的變化抑制為較小的高耐久性的粘合型光學薄膜。進而，還提供一種使用所述粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。本發明人等為了解決所述課題進行了潛心研究，結果發現利用下述粘合型光學薄膜可以解決所述課題，以至完成本發明。艮P，本發明涉及一種粘合型光學薄膜，其是在光學薄膜的至少一面經由增粘層層疊粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特徵在於，其增粘層為5300nm，粘合劑層為550pm，增粘層及粘合劑層中的至少任意一層由含有氨的水分散型材料形成，而且由含有氨的水分散型材料形成的所述層，由該層導致的、測定的每lcn^粘合型光學薄膜中含有的氨量為10ng以上，每lcr^粘合型光學薄膜中含有的總氨量為2000ng以下。所述粘合型光學薄膜優選粘合劑層是由含有氨的水分散型丙烯酸系粘合劑形成的層。所述粘合型光學薄膜優選增粘層是由含有氨而且含有水分散型聚合物的增粘劑形成的層。在所述粘合型光學薄膜中，增粘劑可以進一步含有防靜電劑。通過在增粘層中含有防靜電劑，可以賦予增粘層防靜電幹擾功能。進而，本發明還涉及一種至少使用一張所述粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。可以對應液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的各種使用方式，組合使用一張或多張本發明的粘合型光學薄膜。從環境方面的點出發，本發明的粘合型光學薄膜與增粘層及/或粘合劑層由水分散型材料形成的情況相關。所述水分散型材料保持水分散液的分散穩定性，所以多數情況下氨已被中和。由氨已被中和的分散液構成的水分散型材料的分散穩定性良好，所以如果利用該水分散型材料，可以形成不產生不均等外觀缺陷的增粘層或粘合劑層。從該觀點出發，由增粘層及/或粘合劑層中含有的氨導致的、測定的每lcr^粘合型光學薄膜中含有的氨量被控制為10ng以上。如果所述氨量不到10ng，則在得到的粘合型光學薄膜中產生條紋、不均等外觀缺陷，不優選。所述氨量優選15ng以上、進而20ng以上。此外，增粘層及粘合劑層的任意層由水分散型材料形成的情況下，對任意層而言，優選將由該層導致的、測定的所述氨量控制在10ng以上。另一方面，從所述水分散型材料的分散穩定性的點出發，如果加大氨的比例，則增粘層及/或粘合劑層中存在的氨的比例變多。如果增粘層及/或粘合劑層中存在的氨的比例變多，則在高熱、高溼度環境下，例如將偏振片用作光學薄膜的情況下，偏振片的偏振性能發生變化。這樣，影響光學特性，變得不能滿足高熱、高溼度環境下的高耐久性。另外，從由於增粘層或粘合劑層的發泡或剝離等，產生外觀缺陷的點來看，也不優選。從該觀點出發，由增粘層及/或粘合劑層中含有的氨導致的、測定的每lcm2粘合型光學薄膜中含有的總氨量被控制在2000ng以下。如果所述氨量超過2000ng，則從得到的粘合型光學薄膜的高耐久性等的點來看，不優選。所述氨量優選在1800ng以下，進而1500ng以下。此夕卜，所述氨量是作為增粘層及粘合劑層中含有的總量測定的值。圖1是表示本發明的粘合型光學薄膜的一例的截面圖。圖2是表示本發明的粘合型光學薄膜的其他一例的截面圖。圖中，l一光學薄膜、2—增粘層、3—粘合劑層、4一防靜電層。具體實施例方式如圖1所示，本發明的粘合型光學薄膜在光學薄膜1的一面經由增粘層2層疊粘合劑層3。另外，如圖2所示，可以設置防靜電層4。在圖2中，防靜電層4被設置於增粘層2與粘合劑層3之間，但防靜電層也可以設置在光學薄膜1與增粘層2之間、還有各層之間。所述增粘層2、粘合劑層3的至少任意一方由水分散型材料形成。此外，也可以通過在增粘層的形成材料中含有水分散型導電性聚合物等防靜電劑，賦予增粘層2防靜電幹擾功能。所述粘合劑層由粘合劑形成。作為粘合劑，沒有特別限制，可以適當選擇使用例如將丙烯酸系聚合物、矽酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚醯胺、聚醚、氟系或橡膠系等聚合物作為基質聚合物的粘合劑。特別是優選使用顯示出光學透明性出色、適度的潤溼性和凝聚性以及粘接性的粘合特性，在耐氣候性或耐熱性等方面出色的粘合劑。可以優選使用顯示出這樣的特徵的丙烯酸系粘合劑。丙烯酸系粘合劑中以(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元為主骨架的丙烯酸系聚合物作為基質聚合物。其中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，與本發明的(甲基)表示相同的意思。構成丙烯酸系聚合物的主骨架的(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基的平均碳原子數為112左右，作為(甲基)丙烯酸垸基酯的具體例子，可以例示為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯等，它們可以單獨或者組合使用。其中，優選烷基的碳原子數為l9的(甲基)丙烯酸烷基酯。在所述丙烯酸系聚合物中，以改善粘接性和耐熱性為目的，通過共聚導入l種以上各種單體。作為這樣的共聚單體的具體例，可以舉例為(甲基)丙烯酸一2—羥乙酯、(甲基)丙烯酸一2—羥丙酯、(甲基)丙烯酸一4一羥丁酯、(甲基)丙烯酸一6—羥己酯、(甲基)丙烯酸一8—羥辛酯、(甲基)丙烯酸一10—羥癸酯、(甲基)丙烯酸一12—羥月桂酯、(4一羥甲基環己基)一丙烯酸甲酯等含羥基單體；(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等含羧基單體；馬來酐、衣康酐等含酸酐基單體；丙烯酸的己內酯加成物；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯醯胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯醯胺丙烷磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯基氧萘磺酸等含磺酸基單體；2—羥乙基丙烯醯磷酸酯等含磷酸基單體等。另外(甲基)丙烯醯胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯醯胺、N—丁基(甲基)丙烯醯胺或N—羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N—羥甲基丙垸(甲基)丙烯醯胺等(N—取代)醯胺系單體；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基垸基酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基垸基酯系單體；N—(甲基)丙烯醯氧亞甲基琥珀醯亞胺或N—(甲基)丙烯醯基一6—氧基六亞甲基琥珀醯亞胺、N—(甲基)丙烯醯基一8—氧基八亞甲基琥珀醯亞胺、N—丙烯醯嗎啉等琥珀醯亞胺系單體等也可以作為改性目的的單體例舉出。另外，還可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基嗎啉、N—乙烯基羧酸醯胺類、苯乙烯、a—甲基苯乙烯、N—乙烯基己內醯胺等乙烯基系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯系單體；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等含環氧基丙烯酸系單體；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇系丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫糠酯、氟(甲基)丙烯酸酯、矽酮(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2—甲氧基乙酯等丙烯酸酯系單體等。進而，作為除上述以外的可以共聚合的單體，可以舉出含矽原子的矽烷系單體。作為矽垸系單體，例如可以舉出3—丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽垸、4一乙烯基丁基三甲氧基矽烷、4一乙烯基丁基三乙氧基矽烷、8—乙烯基辛基三甲氧基矽烷、8—乙烯基辛基三乙氧基矽烷、IO—甲基丙烯醯基氧癸基三甲氧基矽垸、IO—丙烯醯基氧癸基三甲氧基矽垸、10—甲基丙烯醯基氧癸基三乙氧基矽垸、IO—丙烯醯基氧癸基三乙氧矽烷等。其中，作為光學薄膜用途，從向液晶單元的粘接性、粘接耐久性的觀點來看，優選使用丙烯酸等含羧基單體。對丙烯酸系聚合物中的所述共聚單體的比例沒有特別限制，但重量比率優選為0.110%左右。對丙烯酸系聚合物的平均分子量沒有特別限制，但重均分子量優選為30萬250萬左右。所述丙烯酸系聚合物的製造可以對應粘合劑的種類(溶劑型、水分散型)用各種公知的方法製造。例如，在配製溶劑型粘合劑中使用的丙烯酸系聚合物時，可以使用溶液聚合法。在溶液聚合法中，作為自由基聚合引發劑，可以使用偶氮系、過氧化物系等各種公知的物質。反應溫度通常為約5080。C左右，反應時間為18小時。作為丙烯酸系聚合物的溶劑，通常使用醋酸乙酯、甲苯等。溶液濃度通常為約2080重量％左右。另一方面，在配製水分散型粘合劑中使用的丙烯酸系聚合物時，可以採用乳液(emulsion)聚合法。此外，也可以採用懸浮聚合法。對乳液聚合法中使用的聚合引發劑、乳化劑等沒有特別限定，可以適當選擇使用。作為聚合引發劑，可以舉例為2，2'—偶氮二異丁腈、2，2'—偶氮二(2—脒基丙烷)二氫氯化物、2，2，一偶氮二[2—(5—甲基一2—咪唑啉一2—醯基)丙烷]二氫氯化物、2，2'—偶氮二(2—甲基丙烯脒)二硫酸鹽、2，2，一偶氮二(N，N，一二亞甲基異丁基脒)、2，2'—偶氮二[N—(2—羧基乙基)一2—甲基丙醯脒]氫氧化物(和光純藥公司制，VA—057)等偶氮系引發劑，過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽，二(2—乙基己基)過二碳酸鹽、二(4一叔丁基環己基)過二碳酸鹽、二仲丁基過二碳酸鹽、叔丁基過氧化新癸酸鹽、叔己基過氧化特戊酸鹽、叔丁基過氧化特戊酸鹽、二月桂醯過氧化物、二正辛醯過氧化物、1，1，3，3，一四甲基丁基過氧化一2—乙基己酸鹽、二(4一甲基苯甲醯基)過氧化物、二苯甲醯基過氧化物、叔丁基過氧化異丁酸鹽、1，l一二(叔己基過氧化)環己烷、叔丁基氫過氧化物、氫過氧化物等過氧化物系引發劑，過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等組合過氧化物與還原劑的氧化還原系引發劑等，但不被這些所限定。所述聚合引發劑可以單獨或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對單體100重量份，優選0.0051重量份左右，更優選0.020.5重量份左右。另外，在所述乳液聚合中也可以使用鏈轉移劑。通過使用鏈轉移劑，可以適當調節丙烯酸系聚合物的分子量。作為鏈轉移劑，例如可以舉出十二烷硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2—巰基乙醇、硫代二酸、硫代二酸2—乙基己基酯、2，3—二巰基一1一丙醇等。這些鏈轉移劑可以單獨或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對單體100重量份，優選0.010.5重量份左右另外，作為乳化劑，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯垸基醚硫酸銨、聚氧化乙烯垸基苯基醚硫酸鈉等陰離子系乳化劑，聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚環氧乙烷一聚環氧丙烷嵌段共聚物等非離子系乳化劑等。這些乳化劑可以單獨使用或並用兩種以上。進而，作為活性乳化劑，作為導入丙烯基、烯丙醚基等自由基聚合性官能團的乳化劑，具體而言，例如7夕7口乂HS—IO、HS—20、KH—10、BC—05、BC—10、BC—20(第一工業製藥公司制)、7f力U:T乂一7。SE10N(旭電化工公司制)等。活性乳化劑由於在聚合後被帶入聚合物鏈中，所以耐水性變好，優選。乳化劑的使用量相對單體ioo重量份，優選為0.310重量份，從聚合穩定性或機械穩定性出發，更優選為0.55重量份。作為聚合操作例，例如首先混合上述的單體或共聚合單體，向其中配合乳化劑及水，然後進行乳化，配製乳液。此時的單體可以配合需要使用的全部量的全部，或者也可以配合一部分，其餘在聚合過程中滴入。接著，向該乳液中添加聚合引發劑及根據需要添加水，進行乳液聚合。其中，水可以只在配製乳液時配合，或者也可以然後進一步配合，可以對應後述的聚合方法適當選擇。另外，對水的配合量沒有特別限定，乳液聚合後的丙烯酸系聚合物的固體成分濃度優選被配製成3075重量%，更優選為3570重量％。對溶液聚合的方法沒有特別限定，可以從一併聚合法、全量滴加法、組合它們的兩級聚合法等中適當選擇。在一併聚合法中，例如向反應容器中加入單體混合物、乳化劑及水，通過攪拌混合使其乳化，配製乳液，然後進一步向該反應容器中加入聚合引發劑及根據需要加入水，進行乳液聚合。另外，在全量滴加法中，首先加入單體混合物、乳化劑及水，通過攪拌混合使其乳化而調製滴加液，並且向反應容器中加入聚合引發劑及水，其次，向反應容器內滴加滴加液，進行乳液聚合。另外，所述粘合劑(溶劑型、水分散型的任意一種的情況下均可)可以成為向所述基質聚合物中配合交聯劑所成的粘合劑組合物。作為可以在粘合劑中配合的交聯劑，可以舉出有機系交聯劑或多官能性金屬螯合物。作為有機系交聯劑，可以舉出環氧系交聯劑、異氰酸酯系交聯劑、亞胺系交聯劑、噁唑啉系交聯劑、三聚氰胺系交聯劑、氮丙啶系交聯劑等。作為有機系交聯劑，優選異氰酸酯系交聯劑。其中，在為水分散型的粘合劑的情況下，異氰酸酯系交聯劑優選使用帶有保護基的嵌段異氰酸酯化合物。多官能性金屬螯合物是多價金屬與有機化合物通過共價鍵或者配位鍵結合的化合物。作為多價金屬原子，可以舉出Al、Cr、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti等。作為形成共價鍵或者配位鍵的有機化合物中的原子，可以舉出氧原子等，作為有機化合物，可以舉出垸基酯、醇化合物、羧酸化合物、醚化合物、酮化合物等。對丙烯酸系聚合物等基質聚合物與交聯劑的配合比例沒有特別的限定，通常相對100重量份基質聚合物(固體成分)，優選為0.0110重量份左右交聯劑(固體成分)，進一步優選為0.15重量份左右。另外，在所述粘合劑中，根據需要且在不偏離本發明的目的範圍內，還可以適當使用增粘劑、增塑劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉以及其它無機粉末等構成的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、矽烷偶合劑等各種添加劑。另外，還可以作為含有微粒顯示光漫射性的粘合劑層等。作為所述粘合劑，使用水分散型粘合劑(特別是水分散型丙烯酸系粘合劑)的情況下，該水分散型粘合劑用氨水中和使用。氨水通常被用作濃度120%的水溶液。氨水的配合被控制為在光學薄膜上形成的粘合劑層中含有的所述氨量為10ng以上而且粘合型光學薄膜中含有的所述氨量為2000ng以下。粘合劑層中含有的氨量的控制通過增粘層中含有的氨量、粘合劑層的厚度等適當調製。所述氨水的配合量通常配合成，相對所述水分散型粘合劑中含有的固體成分100重量份，氨水中含有的氨優選為0.055重量份左右，進而優選0.11重量份。此外，在用氨水中和的水分散型粘合劑中，除了上述添加劑以外，例如可以適當使用pH緩衝劑、消泡劑、穩定劑等各種的添加劑。對形成增粘層的材料沒有特別限定，例如可以舉出各種聚合物層、金屬氧化物的溶膠、氧化矽溶膠等。其中，特別優選使用聚合物類。所述聚合物類的使用方式可以為溶劑可溶型、水分散型、水溶解型的任意一種。作為所述聚合物類，例如可以舉出聚氨基甲酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、聚醚系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚苯乙烯系樹脂等。其中，特別優選聚氨基甲酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂。可以在這些樹脂中適當配合交聯劑。這些其他粘合劑成分可以根據其用途適當使用1種或2種以上。此外，作為聚合物類，還可以舉出在分子中含有氨基的聚合物類。作為在分子中具有氨基的聚合物類，例如可以舉出聚乙烯亞胺、聚烯丙胺、聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚乙烯吡咯垸、在上述丙烯酸系粘合劑的共聚合單體中顯示的二甲基氨基乙基丙烯酸酯等含氨基單體的聚合物等。其中，優選聚乙烯亞胺。在用水分散型材料形成增粘層的情況下，使用水分散性聚合物。作為水分散型聚合物，可以舉出使用乳化劑對聚氨基甲酸酯、聚酯等各種樹脂進行乳液化所得的產物，或者在所述樹脂中導入水分散性的陰離子基、陽離子基或非離子基並進行自身乳化的產物等。另外，作為形成增粘層的材料，此外，還可以使用交聯反應型水溶性化合物。交聯反應型水溶性化合物為在交聯反應之前在水中可溶的單體、寡聚物、或聚合物，而且在交聯反應之後形成3維網狀結構，成為在水中不溶的化合物，例如可以舉出雙組分反應型水溶性環氧樹脂、三聚氰胺一甲醛樹脂及尿素一甲醛樹脂等。雙液體反應型的水溶性環氧樹脂作為主劑由水溶性的多官能環氧樹脂和水溶性的固化劑構成，通過混合二者發生加成型的交聯反應，形成3維的聚合物網狀結構。作為水溶性的多官能環氧樹脂，可以舉出三縮水甘油基異氰酸酯、山梨糖醇聚縮水甘油醚、(聚)甘油聚縮水甘油醚、(聚)乙二醇二縮水甘油醚及(聚)丙二醇二縮水甘油醚等脂肪族縮水甘油醚，山梨聚糖聚縮水甘油醚等脂環族縮水甘油醚等。另一方面，作為水溶性的固化劑，可以舉出二亞乙基三胺、三亞乙基四胺及聚氨基醯胺等脂肪族多元胺類，2—甲基咪唑及2—乙基一4一甲基咪唑等咪唑類，苄基二甲胺等叔胺類，甲基降冰片烯二酸酐(Himicanhydride)及苯二甲酸酐等酸酑類，三氟化硼等路易斯酸類等。尿素一甲醛樹脂或三聚氰胺一甲醛樹脂可以通過使尿素與甲醛或三聚氰胺與甲醛進行加成反應所得的初期預聚物進行脫水縮合反應得到。所述初期預聚物也可以用苯酚類或苯鳥糞胺等使其改性。作為所述初期預聚物的市售品的例子，可以舉出-一，^y系列(三井化學株式會社制)、二力，，夕系列(三和亇S力少株式會社)等。作為所述增粘劑，使用水分散型聚合物時，該增粘劑用氨水中和使用。氨水通常被用作濃度120%的水溶液。氨水的配合被控制為在光學薄膜上形成的增粘層中含有的所述氨量為10ng以上而且粘合型光學薄膜中含有的所述所述氨量為2000ng以下。增粘層中含有的氨量的控制通過粘合劑層中含有的氨量、增粘層的厚度等適當調製。所述氨水的配合量通常配合成，相對所述水分散型聚合物中含有的固體成分100重量份，氨水中含有的氨優選為0.055重量份左右，進而優選0.11重量份。可以在所述增粘劑中含有防靜電劑。防靜電劑只要是可以賦予導電性的材料即可沒有特別限制，例如可以舉出離子性表面活性劑、導電性聚合物、金屬氧化物、炭黑及碳納(nano)材料等。作為離子性表面活性劑，例如可以舉出陽離子系(季銨鹽型、鱗鹽型、鋶鹽型)、陰離子系(羧酸型、磺酸鹽型、硫酸鹽型、磷酸鹽型、亞磷酸鹽型(phosphite)等)、兩性離子系(磺基甜菜鹼型、垸基甜菜鹼型、烷基咪唑啉鑰(YSy、、/!;々厶)甜菜鹼型等)、非離子系(多元醇衍生物、卩一環糊精包合化合物、山梨聚糖脂肪酸一酯、山梨聚糖脂肪酸二酯、聚烯化氧衍生物、氧化胺等)的表面活性劑。作為導電性聚合物，使用光學特性、外觀、防靜電幹擾效果及防靜電幹擾效果在熱時、加溼時的穩定性良好的導電性聚合物。作為這樣的導電性聚合物，可以舉出聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等聚合物。其中，可以優選使用容易成為紫外線固化型導電性聚合物、水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物的聚苯胺、聚噻吩等。通過使用水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物，可以將形成防靜電層時的塗敷液配製成水溶液或水分散液，不需要在塗敷液中使用有機溶劑。所以，可以抑制有機溶劑引起的光學薄膜基材的變質或劣化。從附著性的點出發，水溶液或水分散液優選只以水作為溶媒，但也可以含有親水性溶媒。作為親水性溶媒，例如可以舉出甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、異戊醇、仲戊醇、叔戊醇、l一乙基一l一丙醇、2—甲基一l一丁醇、正己醇及環己醇等醇類。所述水溶性或水分散性的聚苯胺用聚苯乙烯換算的重均分子量優選為500000以下，進而優選為300000以下。所述水溶性或水分散性的聚噻吩用聚苯乙烯換算的重均分子量優選為400000以下，進而優選為300000以下。重均分子量超過上述值時，存在變得不能滿足上述水溶性或水分散性的趨勢，使用這樣的聚合物配製塗敷液(水溶液或水分散液)時，存在該塗敷液中殘存聚合物的固體成分，或者高粘度化而變得難以形成膜厚均一的防靜電層的趨勢。水溶性導電聚合物的水溶性是指相對水100g的溶解度在5g以上的情況。所述水溶性導電聚合物相對水100g的溶解度優選為2030g。水分散性導電性聚合物是指聚苯胺、聚噻吩等導電性聚合物以微粒狀在水中分散而成的聚合物，水分散液的液體粘度小，薄膜塗敷容易，而且塗敷層的均一性出色。在此，作為微粒的尺寸，從防靜電層的均一性的點出發，優選lpm以下的微粒。另外，所述聚苯胺、聚噻吩等水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物優選在分子中具有親水性官能團。作為親水性官能團，例如可以舉出磺基、氨基、醯胺基、醯亞胺基、季銨鹽基、羥基、巰基、肼基、羧基、硫酸酯基、磷酸酯基、或它們的鹽等。通過在分子內具有親水性官能團，變得容易溶解於水中或容易以微粒狀分散於水中，可以容易地配製所述水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物。作為水溶性導電性聚合物的市售品的例子，可以舉出聚苯胺磺酸(三菱l/一3乂公司制，利用聚苯乙烯換算的重均分子量150000)等。作為水分散性導電聚合物的市售品的例子，可以舉出聚噻吩系導電性聚合物(長瀨化學技術(於力Mr亇厶x、;/夕7)公司制，f'於卜口V系列)等。作為金屬氧化物，可以舉出氧化錫系、氧化銻系、氧化銦系、氧化鋅系等。其中，優選氧化錫系。作為氧化錫系的金屬氧化物，例如除了氧化錫以外，還可以舉出摻雜了銻的氧化錫、摻雜了銦的氧化錫、摻雜了鋁的氧化錫、摻雜了鎢的氧化錫、氧化鈦一氧化鈰一氧化錫的複合體、氧化鈦一氧化錫的複合體等。金屬氧化物通常使用的微粒的形狀優選為粒子狀或針狀的形狀。微粒的平均粒徑為1100nm左右，優選為250nm。作為所述以外的材料，可以舉出乙炔黑，科琴黑(Ketjenblack),天然石墨、人造石墨，鈦黑，碳納材料，陽離子型(季銨鹽等)、兩性離子型(甜菜鹼化合物等)、陰離子型(磺酸鹽等)或非離子型(甘油等)的具有離子導電性基的單體的自聚體或共聚物，具有季銨鹽基的丙烯酸酯或具有甲基丙烯酸酯來源的結構單元的聚合物等離子導電性聚合物，使聚亞乙烯甲基丙烯酸酯共聚物等親水性聚合物與丙烯酸系樹脂等合金(alloy)化的材料。碳納材料可以舉出碳納米管、碳納米角狀物(CarbonNanoHorn)、碳納米層(CarbonNanoWall)及富勒烯C7，一V乂)等，其中，優選使用碳納米管。所述防靜電劑的配合量，例如相對增粘劑中使用的所述聚合物類100重量份，為70重量份以下，優選為50重量份以下。從防靜電千擾效果的點出發，優選為10重量份以上，進而優選為20重量份以上。此外，如圖2所示，也可以使用所述防靜電劑形成防靜電層。在防靜電層的形成中，也可以適當地並用粘合劑成分。對粘合劑成分沒有特別限制，可以使用熱固化性樹脂、紫外線固化性樹脂等各種樹脂。作為粘合劑成分，可以使用在所述增粘層的形成中使用的聚合物類。作為本發明的粘合型光學薄膜中使用的光學薄膜，可以使用液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學薄膜，對其種類沒有特別限制。例如，作為光學薄膜，可以舉出偏振片。偏振片通常可以使用在偏振鏡的一面或兩面具有透明保護膜的偏振片。對偏振鏡沒有特別限制，可以使用各種偏振鏡。作為偏振鏡，可以舉例為例如，在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物質後單向拉伸的材料；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。其中，優選的是由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物質組成的偏振鏡。對這些偏振鏡的厚度沒有特別的限定，但是通常為約5至80pm左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘染色後經單向拉伸而成的偏振鏡，例如，可以通過將聚乙烯醇浸漬於碘的水溶液進行染色後，拉伸至原長度的3至7倍的方法製作。根據需要，也可以浸漬於可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬於水中水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表面上的汙物和防止粘連劑之外，還可通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，防止染色斑等不均勻現象。拉伸既可以在用碘染色之後進行，也可以一邊染色一邊進行拉伸，或者也可以在拉伸之後用碘進行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進行拉伸。作為形成設置在所述偏振鏡的一面或兩面上的透明保護膜的材料，優選在透明性、機械強度、熱穩定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具有良好性質的材料。例如，可以舉例為聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯型聚合物；二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物；聚碳酸酯系聚合物等。此外，作為形成上述透明保護膜的聚合物的例子還可以舉例為，例如，如聚乙烯、聚丙烯、具有環狀或降冰片烯結構的聚烯烴，乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴系聚合物；氯乙烯系聚合物；尼龍或芳香族聚醯胺等醯胺系聚合物；醯亞胺系聚合物；碸系聚合物；聚醚碸系聚合物；聚醚-醚酮系聚合物；聚苯硫醚系聚合物；乙烯基醇系聚合物，偏氯乙烯系聚合物；聚乙烯醇縮丁醛系聚合物；芳基化物系聚合物；聚甲醛系聚合物；環氧系聚合物；或者上述聚合物的混合物等。透明保護膜還可以形成為丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯基氨基甲酸酯系、環氧系、矽酮系等熱固型、紫外線固化型樹脂的固化層。另外，可以舉出在特開2001—343529號公報(WO01/37007)中記載的聚合物膜，例如含有(A)在側鏈上具有取代和/或未取代醯亞胺基的熱塑性樹脂、以及(B)在側鏈上具有取代和/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可以舉出含有由異丁烯與N—甲基馬來醯亞胺構成的交替共聚物、以及丙烯腈一苯乙烯共聚物的樹脂組合物的薄膜。作為薄膜可以使用由樹脂組合物的混合擠壓製品等構成的膜。保護膜的厚度可以適當確定，但是從強度和處理性等操作性、薄層性等觀點來看，一般為約1500pm左右。特別優選為5200|imD此外，保護膜儘可能優選沒有著色的膜。因此，優選採用以Rth=(nx一riz)，d(其中，nx是膜平面內的滯相軸方向的折射率，nz是膜厚度方向的折射率，d是膜厚度)表示的膜厚度方向的相位差值為一90nm+75nm的保護膜。通過使用其厚度方向的相位差值(Rth)為一90nm+75nm的膜，可以大致消除起因於保護膜的偏振片的著色(光學著色)。厚度方向的相位差值(Rth)進一步優選為一80nm+60mn，特別優選為一70nm+45nm。作為保護膜，從偏振性能或耐久性等觀點來看，優選三乙醯纖維素等纖維素系聚合物。特別適宜的是三乙醯纖維素薄膜。此外，當在偏振鏡的兩側設置保護膜時，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成的保護膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護膜。上述偏振鏡和保護膜通常利用水系粘合劑進行粘合。作為水系粘合劑，可以舉例為異氰酸酯系粘合劑、聚乙烯醇系粘合劑、明膠系粘合劑、乙烯系膠乳、水性聚氨酯、水系聚酯等。在上述透明保護膜的沒有粘附偏振鏡的表面上，還可以進行硬膜層或防反射處理、防止粘附處理、以漫射或防眩光為目的的處理。實施硬膜處理的目的是防止偏振片的表面損壞等，例如可以通過在透明保護膜的表面上附加由丙烯酸系及矽酮系等適當的紫外線固化型樹脂構成的硬度、滑動特性等良好的固化被膜的方式等形成。實施防反射處理的目的是防止在偏振片表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射薄膜等來完成。此外，實施防止粘附處理的目的是防止與相鄰層的粘合。另外，實施防眩光處理的目的是防止外光在偏振片表面反射而幹擾偏振片透射光的辨識性等，例如，可以通過採用噴砂方式和壓紋加工方式的粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當的方式，向透明保護膜表面賦予微細凹凸結構來形成。作為在上述表面微細凹凸結構的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.550pm的由二氧化矽、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導電性的無機微粒子、由交聯或者未交聯的聚合物等組成的有機微粒(包括珠)等透明微粒。當形成表面微細凹凸結構時，微粒的使用量相對於100重量份形成表面微細凹凸結構的透明樹脂，通常為大約250重量份左右，優選525重量份。防眩光層也可以兼當用於將偏振片透射光漫射而擴大視角等的漫射層(視角擴大功能等)。還有，上述防反射層、防止粘附層、漫射層或防眩光層等除了可以設置在透明保護膜自身上以外，還可以作為與透明保護膜分開配置的另一光學層設置。另外作為光學薄膜，可以舉例為，例如反射板和半透過板、相位差板(包括1/2和1/4等波阻片)、視角補償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學層的薄膜。這些除了可以單獨作為本發明的光學薄膜使用外，還可以在實際使用時在上述偏振片上層疊一層或者兩層以上使用。特別優選的偏振片是在偏振片上再層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振片或半透過型偏振片；在偏振片上再層疊相位差板而形成的橢圓偏振片或圓偏振片；在偏振片上再層疊視角補償薄膜而形成的寬視角偏振片；或者在偏振片上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振片。反射型偏振片是在偏振片上設置反射層而成的，可用於形成反射從辨識側(顯示側)入射的入射光^a行顯示的類型的液晶顯a置等，並且可以省略內置的背光燈等光源，從而具有易於使液晶顯示裝置薄型化等優點。形成反射型偏振片時，可以自艮據需要介Ait明保護層等後在偏振片的一面附設由金屬等組成的反射層的方式等適當的方式進行。作為反射型偏振片的具體例子，可以舉例為通過根據需要在經消光處理的透明保護膜的一面上，附設由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振片等。另外，還可以舉例為通過使上述透明保護膜含有微粒而形成表面微細凹凸結構，並在其上具有微細凹凸結構的反射層的反射型偏振片等。上述的微細凹凸結構的反射層通過漫反射使入射光擴散，由此防止定向性和外觀發亮，具有可以抑制明暗不均的優點等。另外，含有微粒的透明保護膜還具有當入射光及其反射光透過它時可以通過漫射進一步抑制明暗不均的優點等。反映透明保護膜的表面微細凹凸結構的微細凹凸結構的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方式及濺射方式等蒸鍍方式或鍍覆方式等適當的方式在透明保護層的表面上直接附設金屬的方法等進行。作為代替將反射板直接附設在上述偏振片的透明保護膜上的方法，還可以在以該透明薄膜為基準的適當的薄膜上設置反射層形成反射片等後作為反射板使用。還有，由於反射層通常由金屬組成，所以從防止由於氧化而造成的反射率的下降、進而長期保持初始反射率的觀點和避免另設保護層的觀點等來看，優選用透明保護膜或偏振片等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在上述中，半透過型偏振片可以通過作成用反射層反射光的同時使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振片通常被設於液晶單元的背面側，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮P，在比較明亮的環境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自於辨識側(顯示側)的入射光而顯示圖像，在比較暗的環境中，使用內置於半透過型偏振片的背面的背光燈等內置光源來顯示圖像。g卩，半透過型偏振片在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，g卩，在明亮的環境下可以節約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環境下也可以使用內置光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。下面對偏振片上再層疊相位差板而構成的橢圓偏振片或圓偏振片進行說明。在將直線偏振光改變為橢圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變為直線偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變為圓偏振光或將圓偏振光改變為直線偏振光的相位差板，可使用所謂的1/4波阻片(也稱為V4板)。1/2波阻片(也稱為V2板)通常用於改變直線偏振光的偏振光方向的情形。橢圓偏振片，可以有效地用於補償(防止)超扭轉向列(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產生的著色(藍色或黃色)，從而進行沒有上述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振片還可以補償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時產生的著色，因而十分理想。圓偏振片例如可以有效地用於對以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調進行調整的情形等，而且還具有防止反射的功能。作為相位差板，可以舉出對高分子材料進行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向層的構件等。對相位差板的厚度也沒有特別限定，一般為20150nm左右。作為所述高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚碸、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚碸、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基碸、聚乙烯醇、聚醯胺、聚醯亞胺、聚烯烴、聚氯乙稀、纖維素系聚合物、降冰片烯系樹脂、或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側鏈上導入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(mesogene)的主鏈型或側鏈型各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔部上結合了直線狀原子團的構造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚矽氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側鏈隔著由共軛性的原子團構成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對位取代環狀化合物單元構成的直線狀原子團部的化合物。這些液晶聚合物通過以下方法進行處理，即，在例如對於形成在玻璃板上的聚醯亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進行摩擦處理後的材料、斜向蒸鍍了氧化矽的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液後進行熱處理。相位差板可以是例如各種波阻片或用於補償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對應於使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學特性的材料。另外上述橢圓偏振片或反射型橢圓偏振片是通過適當地組合併層疊偏振片或反射型偏振片和相位差板而成的。這類橢圓偏振片等也可以通過在液晶顯示裝置的製造過程中依次分別層疊(反射型)偏振片及相位差板來形成，以構成(反射型)偏振片及相位差板的組合，而如上所述，預先形成為橢圓偏振片等光學部件的情況下，由於在質量的穩定性或層疊操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的製造效率的優點。補償視角薄膜是從不垂直於畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用於擴大視角的薄膜。作為此種視角補償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或透明基材上支撐了液晶聚合物等的取向層的材料等構成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對，作為被用作視角補償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸並且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或像傾斜取向膜等雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮膜後在因加熱形成的收縮力的作用下對聚合物薄膜進行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與上述的相位差板中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基於由液晶單元造成的相位差而形成的辨識角的變化所帶來的著色等或擴大辨識度良好的視角等為目的的適宜的聚合物。另外，從實現辨識度良好的寬視角的觀點出發，可以優選使用用三乙酸纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向層、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向層構成的光學各向異性層的光學補償相位差板。將偏振片和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振片通常被設於液晶單元的背面一側。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面側的反射等，有自然光入射時，反射特定偏振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過。因此將亮度改善薄膜與偏振片層疊而成的偏振片可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態的透過光，同時，所述特定偏振光狀態以外的光不能透過，被予以反射。經由設於其後側的反射層等再次反轉在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時向偏振鏡提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，並由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面側穿過偏振鏡而使光入射的情況下，具有與偏振鏡的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振鏡所吸收，因而無法透過偏振鏡。即，雖然會因所使用的偏振鏡的特性而不同，但是大約50%的光會被偏振鏡吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將減少，導致圖像變暗。由於亮度改善薄膜反覆進行如下操作，即，使具有能夠被偏振鏡吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振鏡上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發生反射，進而經由設於其後側的反射層等完成反轉，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射並反轉的光中的、其偏振光方向變為能夠通過偏振鏡的偏振光方向的偏振光透過，同時將其提供給偏振鏡，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設置漫射板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態的光朝向所述反射層等，所設置的漫射板可將通過的光均勻地漫射，同時消除偏振光狀態而成為非偏振光狀態。即，反覆進行如下的作業，S卩，將自然光狀態的光射詢反射層等，經過反射層等而反射後，再次通過漫射板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜和所述反射層之間設置使偏振光恢復到原來的自然光狀態的漫射板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻並且明亮的畫面。通過設置該漫射板，可適當增加初次入射光的重複反射次數，並結合漫射板的擴散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜多層疊層體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，通過利用所述的使特定偏振光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振片上，可以在抑制由偏振片造成的吸收損失的同時，使光有效地透過。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏振光鏡上，但是，從抑制吸收損失這一點考慮，最好經由相位差板對該圓偏振光進行直線偏振光化，之後再入射到偏振片上。而且，通過使用1/4波阻片作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。在可見光區域等較寬波長範圍中能起到1/4波阻片作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對于波長550nm的淺色光能起到1/4波阻片作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到1/2波阻片作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置於偏振片和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構成。還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長的材料，構成重疊2層或3層以上的配置構造，由此獲得在可見光區域等較寬的波長範圍內反射圓偏振光的構件，從而可以基於此而獲得較寬波長範圍的透過圓偏振光。另外，偏振片如同所述偏振光分離型偏振片，可以由層疊了偏振片和2層或3層以上的光學層的構件構成。所以，也可以是組合所述反射型偏振片或半透過型偏振片和相位差板而成的反射型橢圓偏振片或半透過型橢圓偏振片等。在偏振片上層疊了所述光學層的光學薄膜可以利用在液晶顯示裝置等的製造過程中依次獨立層疊的方式來形成，但是預先經層疊而成為光學薄膜的偏振片在質量的穩定性或組裝操作等方面優良，因此具有可改善液晶顯示裝置等的製造工序的優點。在層疊中可以使用粘合層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振片和其他光學層時，它們的光學軸可以根據目標相位差特性等而採用適宜的配置角度。下面對本發明的粘合型光學薄膜的製造方法進行說明。例如，在所述光學薄膜上塗敷所述增粘劑並乾燥，形成增粘層。增粘劑的塗敷液的固體成分濃度優選調節成0.15重量％左右。作為塗敷法，可以舉出逆轉塗敷(reversecoating)、凹板印刷塗布等輥塗法，旋塗法、篩塗法、噴(fountain)塗法、浸塗法、噴射塗敷法等。在形成增粘層時，作為增粘劑，使用水分散型材料的情況下，通過調節乾燥溫度、乾燥時間，可以控制增粘層中含有的所述氨量。乾燥溫度優選為3015(TC，進而優選為40120'C，乾燥時間優選為0.510分鐘，迸而優選為15分鐘。增粘層的厚度為5300nm。增粘層的厚度優選為10200nm。不到5nm時，在保證光學薄膜與粘合劑層的投錨固定性方面不充分。相反，如果超過300nm，則例如在增粘(層)中含有防靜電劑的情況下，由於增粘層的強度不足，而在增粘層內容易發生破壞，有時不能得到充分的投錨固定性。另外，在形成增粘層時，可以在光學薄膜中實施活化處理。活化處理可以採用各種方法，例如可以採用電暈處理、低壓uv處理、等離子處理等。活化處理在作為增粘層使用水分散型材料(進而作為防靜電劑含有水分散性導電聚合物的情況下)的情況下是有效的。活化處理在光學薄膜為特別是聚烯烴系樹脂、降冰片烯系樹脂的情況下是有效的。通過在所述增粘層上層疊來形成粘合劑層。對粘合劑層的形成方法沒有特別限制，可以舉出在增粘層上塗敷並乾燥粘合劑溶液或水分散液的方法，或者轉印設置有粘合劑層的脫模片的方法等。塗敷方法與增粘劑的情況相同。粘合劑層的厚度為55(Him。進而為1040pm。在形成粘合劑層時，作為粘合劑使用水分散型材料的情況下，通過調節工作溫度、乾燥時間，可以控制粘合劑層中含有的所述氨量。乾燥溫度優選為80200°C，進而優選為10015(TC，乾燥時間優選為0.510分鐘，進而優選為15分鐘。其中作為脫模片的構成材料，可以舉出紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等合成樹脂膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網狀物、發泡片材和金屬箔、及這些材料的層疊體等適當的薄片體等。為了提高與粘合劑層的剝離性，必要時也可以對脫模片的表面實施矽酮處理、長鏈烷基處理、氟處理等低粘接性的剝離處理。此外，在本發明的光學薄膜或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯系化合物或苯並苯酚(benzophenol)系化合物、苯並三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡合鹽系化合物等紫外線吸收劑進行處理的方式，使之具有紫外線吸收能力。本發明的粘合型光學薄膜可適用於液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進行。即，一般來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學部件以及根據需要而加入的照明系統等構成部件並裝入驅動電路而形成，本發明中，除了使用本發明的光學薄膜這一點以外，並沒有特別限定，可以按照以往的方式進行。對於液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、兀型等任意類型的液晶單元。通過本發明可以形成在液晶單元的單側或雙側配置了粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統中使用了背光燈或反射片的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時，所述光學薄膜可以設置在液晶單元的單側或雙側上。當將光學薄膜設置在雙側時，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如漫射板、防眩光層、防止反射膜、保護板、稜鏡陣列、透鏡陣列薄片、光漫射板、背光燈等適宜的部件。下面對有機電致發光裝置(有機EL顯示裝置)進行說明。本發明的光學薄膜(偏振片等)也可以在有機EL顯示裝置中適用。一般來說，有機EL顯示裝置中在透明基板上依次層疊透明電極、有機發光層和金屬電極而形成發光體(有機電致發光體)。這裡，有機發光層是各種有機薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構成的空穴注入層和由蒽等螢光性的有機固體構成的發光層的層疊體、或此種發光層和由紫蘇烯衍生物等構成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發光層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機EL顯示裝置根據如下的原理進行發光，即，通過在透明電極和金屬電極上加上電壓，向有機發光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的複合而產生的能量激發螢光物質，被激發的螢光物質回到基態時，就會放射出光。中間的複合機理與一般的二極體相同，由此也可以推測出，電流和發光強度相對於外加電壓顯示出伴隨整流性的較強的非線性。在有機EL顯示裝置中，為了取出有機發光層中產生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導電體製成的透明電極作為陽極使用。另一方面，為了容易進行電子的注入而提高發光效率，在陰極中使用功函數較小的物質是十分重要的，通常使用Mg—Ag、Al—Li等金屬電極。在具有此種構成的有機EL顯示裝置中，有機發光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構成。所以，有機發光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結果是，在不發光時從透明基板的表面入射並透過透明電極和有機發光層而在金屬電極反射的光會再次向透明基板的表面側射出，因此，當從外部進行辨識時，有機EL裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機電致發光體的有機EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面側設置偏振片，同時在這些透明電極和偏振片之間設置相位差板。上述有機電致發光體中，在通過施加電壓而進行發光的有機發光層的表面側設有透明電極，同時在有機發光層的背面側設有金屬電極。由於相位差板及偏振片具有使從外部入射並在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法辨識出金屬電極的鏡面的效果。特別是，採用1/4波阻片構成相位差板，並且將偏振片和相位差板的偏振光方向的夾角調整為兀/4時，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。艮口，入射於該有機EL顯示裝置的外部光因偏振片的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會被相位差板轉換成橢圓偏振光，而當相位差板為1/4波阻片並且偏振片和相位差板的偏振光方向的夾角為兀/4時，就會成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機薄膜，在金屬電極上反射，之後再次透過有機薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉換成直線偏振光。由於該直線偏振光與偏振片的偏振光方向正交，因此無法透過偏振片。其結果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。實施例下面，根據實施例對本發明進行具體說明，但是本發明並不限於這些實施例。還有，各例中的份和％都是以重量為基準。實施例1(光學薄膜的製作)將厚80pm的聚乙烯醇薄膜在40。C的碘水溶液中拉伸5倍之後，在50。C使其乾燥4分鐘，從而獲得偏振鏡。在該偏振鏡的兩側使用聚乙烯醇系粘接劑粘接三乙醯纖維素薄膜，從而獲得偏振片。(增粘層的形成)由含有水分散性聚噻吩系導電性聚合物和水分散型聚酯樹脂的溶液A(長瀨化學技術公司制，f於卜口乂P—502RG，固體成分4%)和濃度10%的氨水，調製成固體成分濃度為4%的水分散型材料(增粘劑)。使用拉絲錠(wirebar)在上述偏振片上塗敷該增粘劑，並使乾燥後的厚度成為100nm，在IOO'C下乾燥1分鐘，形成增粘層。(粘合劑層的形成)作為基體聚合物，使用的是含有由丙烯酸丁酯丙烯酸丙烯酸2—羥乙酯=100:5:0.1(重量比)的共聚物組成的、重均分子量為200萬的丙烯酸系聚合物的溶液(固體成分24%)。向上述丙烯酸系聚合物的溶液中，相對於IOO份聚合物固體成分，加入3.2份作為異氰酸酯系多官能性化合物的CoronateL(日本聚氨酯公司制)、以及0.6份添加劑(信越矽酮制，KBM403)、用於調節粘度的溶劑(醋酸乙酯)，從而調製粘合劑溶液(固體成分11%)。利用逆轉輥塗敷法，在脫模薄膜(三菱化學聚酯公司制，DiafoilMRF38，聚對苯二甲酸乙二醇酯基材)上塗敷該粘合劑溶液，以使乾燥後的厚度為25pm，然後用熱風循環式烘箱，在13(TC下乾燥3分鐘，從而形成粘合劑層。在所述增粘層的表面上貼合該粘合劑層，製作粘合型偏振片。實施例2(水分散型丙烯酸系粘合劑的配製)在容器中，作為原料，加入丙烯酸丁酯100份、丙烯酸5份、一[聚(環氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(環氧丙垸的平均聚合度為5.0)2份以及3—甲基丙烯醯基氧丙基一三乙氧基矽烷(KBM—503)0.01份，進行混合，配製單體混合物。接著，向配製成的單體混合物627份中，加入作為活性乳化劑的了夕7口:/HS—20(第一工業製藥公司制)13份、離子交換水360份，用均化器(homogenizer)(特殊機化工業(株)制)，以5分鐘、5000rpm攪拌，進行強制乳化，配製單體預乳液。接著，在設置有冷凝器、氮氣導入管、溫度計、滴液漏鬥以及攪拌葉片的反應容器中，放入上述配製的單體預乳液中的200份及離子交換水330份，接著在對反應容器進行氮置換之後，添加2，2(—偶氮二[N—(2一羧基乙基)一2—甲基丙醯脒]水合物(和光純藥三制，VA—057)0.2份，在6(TC下聚合1小時。接著，用3小時向反應容器中滴加剩下的單體預乳液中的800份，然後聚合3小時。進而，在置換氮氣的同時，在6(TC下聚合3小時，從而得到固體成分濃度48%的水分散型粘合劑組合物的乳液乳液。接著，將上述乳液溶液冷卻至室溫，然後添加濃度10%的氨水30份，進而，添加丙烯酸系增稠劑(7口yB—500，東亞合成(株)制)3.0份，配製水分散型粘合劑組合物。(粘合劑層的形成)利用逆轉輥塗敷法，在脫模薄膜(三菱化學聚酯公司制，DiafoilMRF38，聚對苯二甲酸乙二醇酯基材)上塗敷上述水分散型粘合劑組合物，以使乾燥後的厚度為25pm，然後用熱風循環式烘箱，在IO(TC下乾燥3分鐘，從而形成粘合劑層。在所述實施例1中得到的在偏振片上形成的增粘層的表面上貼合該粘合劑層，製作粘合型偏振片。實施例3在實施例1中，將形成增粘層時的溫度從IO(TC下1分鐘改為5(TC下l分鐘，除此以外，與實施例l同樣地進行，製作粘合型偏振片。實施例4(增粘層的形成〉用甲苯將丙烯酸酯(求y乂y卜NK380，(株)日本觸媒制)配製成固體成分2%的溶劑型材料(增粘劑)。使用拉絲錠(wirebar)在實施例1的偏振片的一面上塗敷該增粘劑，並使乾燥後的厚度成為100nm，在40'C下乾燥2分鐘，形成增粘層。(粘合劑層的形成)利用逆轉輥塗敷法，在脫模薄膜(三菱化學聚酯公司制，DiafoilMRF38，聚對苯二甲酸乙二醇酯基材)上塗敷在實施例2中配製的水分散型粘合劑溶液，以使千燥後的厚度為25pm，然後用熱風循環式烘箱，在13(TC下乾燥3分鐘，從而形成粘合劑層。在上述得到的在偏振片上形成的增粘層的表面上貼合該粘合劑層，製作粘合型偏振片。比較例1在實施例1中，在配製水分散型材料(增粘劑)時，變為按照溶液A:氨水=100:0.01(重量比)的順序，除此以外，與實施例1同樣地製作粘合型偏振片。比較例2在實施例1中，在配製水分散型材料(增粘劑)時，變為按照溶液A:氨水二100:1(重量比)的順序，將形成增粘層時的乾燥條件從IO(TC下1分鐘改為23'C下1分鐘，除此以外，與實施例1同樣地製作粘合型偏振片。比較例3在實施例2中，將增粘層的形成變為實施例4中記載的增粘層的形成，在配製水分散型粘合劑組合物時，將濃度10%的氨水的添加量30份變為3份，將形成粘合劑層時的乾燥條件從IOO'C下3分鐘改為150。C下3分鐘，除此以外，與實施例2同樣地製作粘合型偏振片。比較例4在實施例2中，將增粘層的形成變為實施例4中記載的增粘層的形成，在配製水分散型粘合劑組合物時，將濃度10%的氨水的添加量30份變為50份，除此以外，與實施例2同樣地製作粘合型偏振片。對在上述實施例及比較例中得到的粘合型偏振片進行下述評價。結果見表l。(氨量的測定)將粘合型偏振片切斷成9cmX9cm，在純水中，進行120'C下1小時的煮沸提取。從該提取液中，利用離子色譜圖(ionchromatogram)(DIONEX公司制，DX—500)對銨離子進行定量。對5份樣品進行測定，從其值算出平均值，將對其進行每lcn^換算成的值作為氨量。(外觀)對製作出的粘合型偏振片，利用目視，以下述基準評價外觀。〇沒有不良情況。X:有不良情況(條紋、不均)(偏振性能)將粘合型偏振片切斷成15英寸大小，製作樣本。將該樣本貼合在玻璃板上，測定偏振度。將此時的偏振度作為初期偏振度(A)。另外，在卯r的環境下及6(TC、95XRH的環境下，對所述樣本，分別在放置1000小時之後，與上述同樣地測定偏振度。將此時的偏振度作為處理後偏振度(B)。偏振度用分光硬度系((株)村上色彩研究所制，DOT—3C)測定。從初期偏振度(A)和處理後偏振度(B)算出偏振度變化量(A—B)。tableseeoriginaldocumentpage30權利要求1.一種粘合型光學薄膜，其是在光學薄膜的至少一面經由增粘層層疊有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特徵在於，增粘層為5～300nm，粘合劑層為5～50μm，增粘層及粘合劑層中的至少任意一層由含有氨的水分散型材料形成，而且由含有氨的水分散型材料形成的所述層中，由該層導致的、測定的每1cm2粘合型光學薄膜中含有的氨量為10ng以上，每1cm2粘合型光學薄膜中含有的總氨量為2000ng以下。2.根據權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特徵在於，粘合劑層是由含有氨的水分散型丙烯酸系粘合劑形成的層。3.根據權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特徵在於，增粘層是由含有氨且含有水分散型聚合物的增粘劑形成的層。4.根據權利要求3所述的粘合型光學薄膜，其特徵在於，增粘劑還含有防靜電劑。5.—種圖像顯示裝置，其是至少使用了一張權利要求14中任意一項所述的粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。全文摘要在本發明的光學薄膜的至少一面經由增粘層層疊粘合劑層的粘合型光學薄膜，其增粘層為5～300nm，粘合劑層為5～50μm，增粘層及粘合劑層中的至少任意一層由含有氨的水分散型材料形成，而且由含有氨的水分散型材料形成的所述層中，由該層導致的、測定的每1cm2粘合型光學薄膜中含有的氨量為10ng以上，每1cm2粘合型光學薄膜中含有的總氨量為2000ng以下。這種粘合型光學薄膜的外觀良好，而且具有即使在高熱、高溼度環境下，也可以將光學特性的變化抑制為較小的高耐久性。文檔編號C09J7/02GK101310202SQ20078000016公開日2008年11月19日申請日期2007年1月23日優先權日2006年3月13日發明者佐竹正之,小笠原晶子申請人:日東電工株式會社