具有本徵活化層的有機發光器件及其製造方法

2024-02-21 02:24:15 1

專利名稱：：具有本徵活化層的有機發光器件及其製造方法的有機發光器件及其製造方法關於聯邦政府資助研究和開發的聲明本發明依據國家標準技術研究所授權的合同號70NANB3H3030在政府的支持下完成。政府享有本發明中的一定權利。
背景技術：
：本發明總體上涉及有機電子器件。本發明具體涉及有機發光器件。有機電子器件包括有機發光器件和有機光伏器件。有機電子器件通過注入電荷而工作，電荷結合，從而在發光器件中造成能量輻射或者在光伏器件中造成電荷分離。如本領域技術人員所理解的，有機發光器件(OLED)通常包括夾在兩個電極之間的至少一層有機層。OLED可包括附加層，例如空穴注入層、空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層。當向OLED施加合適的電壓時，注入的正電荷和負電荷在發光層複合，,人而產生光。在器件中添加某些物質可促進電荷的注入、傳輸、複合、分離等。在一些實例中，這種物質的添加可通過增加系統中存在的電荷載流子(電子或空穴)數使得系統或器件的導電性提高。傳統方法包括例如添加酸性化合物(添加空穴供體或電子受體)和還原劑例如金屬氟化物、石威金屬或4^土金屬(添加電子供體)等方法。當形成多層器件時這些物質的反應性可能造成問題。例如，在一個層上增加多個層時，該層中存在的強酸通常發生遷移。另外，已知的電子供體通常與空氣或水分反應並且在製造過程中可能分解。因而，需要一種方法來解決有機光電器件例如發光器件中的一個或多個前述問題。
發明內容簡言之，根據本發明的方面，提供有機發光器件。該有機發光器件包括基底和包括本徵活化劑材料的至少一層。根據本發明的其它方面，提供含有本徵活化劑材料或含有本徵活化劑材料活化產物的有機發光器件的製造方法。參考附圖閱讀以下詳細說明時，將更好地理解本發明的這些和其它特徵、方面和優勢，附圖中相同的標記始終表示相同的部分，其中圖1為根據本發明方面的有機發光器件的示範性實施方案的截面圖；圖2為根據本發明方面的有機發光器件的另一種示範性實施方案的截面圖；圖3為根據本發明方面的有機發光器件的另一種示範性實施方案的截面圖；圖4為根據本發明方面的有機發光器件的另一種示範性實施方案的截面圖；圖5為根據本發明方面的有機發光器件的另一種示範性實施方案的截面圖；圖6為根據本發明方面的有機發光器件的另一種示範性實施方案的截面圖；圖7-22為根據本發明方面的圖1-6所示有機發光器件的示範性製造方法的截面圖；圖；圖；圖；圖26為根據本發明方面的有機發光器件的效率與電流密度的關係圖。在下述說明和隨後的權利要求中，將參考定義為具有下述含義的大量術語。單數形式"一"、"一種"等包括複數對象，除非文中另作明確規定。如本申請所用，術語"電活性，，是指材料(l)能夠傳輸、阻擋或存儲電荷(正電荷或負電荷)，(2)能夠吸收或發射光，通常為螢光，但不是必需的，和/或(3)用於生成光致電荷，和/或(4)施加偏壓時具有變化的顏色、反射率、透射率。"電活性器件，，為包括電活性材料的器件。在本文中，電活性層為用於電活性器件的層，該層包括至少一種電活性有機材料或至少一種電極材料。如本申請所用，術語"有機材料"可指小分子有機化合物或者高分子有機化合物，包括但不限於樹枝狀大分子或大分子聚合物，包括具有2-10個重複單元的低聚物和重複單元多於IO個的聚合物。如本申請所用，術語"活化劑材料"是指能夠提高電荷注入、電荷傳輸、電荷複合或電荷分離的材料。在一些實施方案中，活化劑材料為空穴或電子供體。活化劑材料的實例包括但不限於光酸(或者可替換地，光致生酸)和光鹼(或者可替換地，光致生鹼)。如本申請所用，術語"活化層"是指具有至少一種活化劑材料的層。在非限制性實例中，活化層包括光酸或光鹼。在另一種實例中，與不含活化劑材料的層相比，可預期含有空穴供體的層即p型活化層的功函增大，而與不含活化劑材料的層相比，含有電子供體的層即n型活化層的功函減小。如本申請所用，術語"本徵活化劑(latentactivator)材料，，是指活化產物包括至少一種活化劑材料的材料。本徵活化劑材料的實例包括但不限於光酸發生劑和光鹼發生劑。如本申請所用，術語，"本徵活化層，，是指含有至少一種本徵活化劑材料的層。在非限制性實例中，本徵活化層為電荷傳輸層，包括聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)四曱基丙烯酸酯(PEDOT),還包括本徵活化劑材料例如六氟磷酸二苯》典錯。如本申請所用，術語"活化，，是指利用光或熱生成活化劑材料。如本申請所用，術語"活化產物，，是指本徵活化劑材料的熱活化或光活化造成的直接或間接反應產物。例如，光酸為光活化光酸生成劑本徵活化劑材料的活化產物。如本申請所用，術語"鈍化，，是指如下使層中的活化區失活照射接化劑材料。例如，鹼性材料的失活可通過使鹼性材料接觸本徵活化劑材料例如光致生酸劑(photoacidgenerator)，並活化光致生酸劑以釋放光酸，從而中和鹼性材料。如本申請所用，術語"設置在……之上，，或"沉積在……之上"是指直接設置或沉積在......之上並且接觸...…，或者設置或沉積在......之上但之間具有中間層。如本發明各實施方案中所用，術語"脂族烴基(alkyl)"旨在表示線形脂族烴基、支鏈脂族烴基、芳基脂族烴基、環脂族烴基、二環脂族烴基、三環脂族烴基和多環脂族烴基，其包括碳原子和氬原子，並且任選地包含除碳和氫之外的原子，例如選自周期表15族、16族和17族的原子。脂族徑基可以是飽和的或不飽和的，並且可包括例如乙烯基或烯丙基。術語"脂族烴基"還包括脂族烴氧基的脂族烴基部分。除非另外指出，在各種實施方案中直鏈脂族烴基和支鏈脂族烴基包含l-約32個碳原子並且包括作為示例性非限制性實例的CrC32脂族烴基(任選被選自C,-C32脂族烴基、C3-C15環脂族烴基或芳基中的一個或多個基團取代)；和C3-C,s環脂族烴基(任選被選自d-C32脂族烴基或芳基中的一個或多個取代)。一些示例性非限制性實例包括曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。環烷基和雙環烷基的一些具體的示例性非限制性實例包括環丁基、環戊基、環己基、曱基環己基、環庚基、雙環庚基和金剛烷基。在各種實施方案中芳烷基包括含7約14個碳原子的芳烷基；這些芳烷基包括但不限於苯曱基、苯丁基、苯丙基和苯乙基。如本發明各種實施方案中所用，術語"芳基，，旨在表示包括620個環碳原子的取代或未取代的芳基。芳基的一些示例性非限制性實例包括C6-C2芳基(任選被選自以下基團中的一個或多個基團取代d-C32烷基、CVd5環烷基、芳基和包括選自周期表15、16和17族中的原子的官能團)。芳基的一些具體的示例性非限制性實例包括取代或未取代的苯基、聯苯基、曱苯基、二曱苯基、萘基和二萘基。根據本發明的一種實施方案，提供包括至少一層本徵活化層的有機發光器件，該本徵活化層包括至少一種本徵活化劑材料。參考圖1，示例了有機發光器件(OLED)的第一示範性實施方案。在該示例性實施方案中，顯示發光器件10包括第一電極12、含有本徵活化劑材料的本徵活化層14、電活性層16和第二電極18。在非限制性實例中，第一電極為陽極，本徵活化層為空穴注入和/或傳輸層，電活性層為發光層，第二電極為陰極。如本領域技術人員所理解的，在本發明的替換性實施方案中，可存在更少或更多個電活性層。本徵活化層還可包括例如空穴傳輸材料、空穴注入材料、電子傳輸材料、電子注入材料、光吸收材料、電致發光材料、陰極材料或陽極材料或者它們的任意組合等材料。本徵活化劑材料可為無機材料或有機金屬材料或有機材料或聚合物材料或它們的任意組合。在一些實施方案中，活化劑材料以有機基體中的分散劑的形式存在。在某些實施方案中，本徵活化劑材料為具有至少一個光酸生成官能團或光鹼生成官能團或熱酸生成官能團或它們的任意組合的材generator),本徵電子供體材料包括但不限於光致生石鹹劑和活化時產生零氧化態金屬的有機金屬化合物。例如，光致生酸劑，六氟磷酸二苯碘錄(Ph2lPF6)可用作p型活化的本徵活化劑材料。Ph2IPF6(1)通常光活化時，產生苯基和苯硪基(phenyliodine)自由基。ph，rpRhv>[ph2rpF6〗*■>PhI+,PF6+Ph*Phl+Ph+PF/—PHR(2)光生苯基(Ph+〕和苯碘基(Phl+')自由基為高反應性物質並預期進一步與溶劑或其它雜質反應而生成作為p型活化劑的六氟磷酸。光致生酸為本領i或公^口的。在各種參考文獻例i口"Crivello,JournalofPolymerSciencepartA:PolymerChemistry,Volume37pp4241-4254"中進行了說明，在此引入其全文作為參考。在本徵n型活化的實例中，有機金屬化合物例如雙(芴基)鈣可用作本徵活化劑材料。(3)活化時，預期雙(藥基)鈣進行還原消去反應，從而形成零氧化態金屬和有機產物。金屬作為電子供體。formulaseeoriginaldocumentpage11在一些實施方案中，本徵活化層包括100重量％的本徵活化劑材料。在某些其它實施方案中，本徵活化劑材料佔本徵活化層的約99重量％~0.1重量％。在其它實施方案中，本徵活化劑材料佔本徵活化層的約90重量％約20重量％。在其它實施方案中，本徵活化劑材料佔本徵活化層的約90%約50%。在一些其它實施方案中，本徵活化劑材料的量可低至佔整個本徵活化層組合物的100ppm。光致生酸劑的非限制性實例包括鋱鹽、碘錯鹽、硫銪鹽、氧錯鹽、卣絲(halonium)鹽、磷錨鹽、硝基千酯、碸、磷酸酯或鹽(phosphate)、N-羥基亞氨基磺酸酯或鹽(N-hydroxylimidosulfonate)、二苯碘錯、六氟磷酸酯、重氮萘醌、三氟甲磺酸二苯碘鎮、對曱苯磺酸二苯碘絲、磺酸三芳基硫鎮、四(五氟苯基)硼酸(對曱基苯基對異丙基苯基)碘錄、六氟銻酸雙(異丙基苯基)碘錄、六氟銻酸雙(正十二烷基苯基)碘錯等材料。熱致生酸劑的實例包括但不限於四氫噻吩鉻(thiolanium)鹽、六氟丙烷石黃酉臾千基四氫p塞口分糹翁(benzylthiolaniumhexafluoro-propane-sulfonate)、》肖基千酯、曱苯磺酸2-硝基千酯、三氟曱磺酸胺、碘錯鹽、碘絲鹽與自由基生成劑例如苯頻哪醇的組合、碘錯鹽與金屬鹽的組合等材料。光致生鹼劑(photobasegenemtor)的非限制性實例包括O-醯基肟、季銨鹽、0-苯乙醯基-2-萘乙酮厲、苯曱醯氧基羰基衍生物、O-硝基爺基N-環己基氨基曱酸酯、硝苯吡啶(nifedipine)、N-曱基硝苯吡啶等材料。在本發明另一種實施方案中，本徵活化劑材料包括有機金屬化合物，該有機金屬化合物在熱活化或光活化時釋放零氧化態金屬。這種金屬的非限制性實例包括第I族(主族或副族)金屬、第II族(主族或副族)金屬、第III族(主族或副族)金屬、第IV族(主族或副族)金屬、鈧、釔和鑭系金屬。在一種實施方案中，活化劑材料具有化學式R2M,其中M為金屬，R為脂族基團或芳族基團。在一些實施方案中，M為第II族金屬例如但不限於鈣、鍶、鋇和鎂，或者鑭系金屬例如但不限於鑭、鈰、銪、鐠和釹。這種有機金屬化合物的非限制性實例包括鹼土金屬或鑭族過渡金屬的環戊二烯基衍生物，例如雙(四異丙基環戊二烯基)鋇、雙(四異丙基環戊二烯基)鈣、雙(五異丙基環戊二烯基)M(其中M為鈣、鋇或鍶)和雙(三叔丁基環戊二烯基)M(其中M為4丐、鋇或鍶)；石威土金屬或鑭族過渡金屬的芴基衍生物，例如雙(芴基)鈣或雙(藥基)鋇。有機發光器件還可包括一層或多層，例如空穴傳輸層、空穴注入層、電子傳輸層、電子注入層、電致發光層、陰極層或陽極層或者它們的任意組合。OLED還可包括基底層，例如但不限於聚合物基底。在本發明的某些實施方案中，有機發光器件包括至少一層能夠空間選擇性光活化或熱活化的本徵活化層。空間選擇性活化能夠圖案化有機發光或者利用光源例如雷射源選擇性加熱含有本徵活化材料的層的某些區域。本徵活化劑材料吸收的熱能造成活化劑材料的釋放。光活化方法包括但不限於利用光源(包括雷射)例如但不限於紅外光源、可見光源、紫外光源照射本徵活化劑材料。本徵活化劑材料通過吸收光被光激發，從而釋放活化劑材料。在本發明的某些其它實施方案中，有機發光器件包括至少一種接觸活化區的反本徵活化劑材料。可通過照射接觸活化區的本徵活化劑材料，以提供反活化劑中和活化區中的供體，使活化區鈍化。例如，通過照射接觸p型活化區的本徵光致生鹼劑，將釋放電子供體，從而中和活化區中的空穴供體。空間選擇性鈍化也可實現OLED器件的圖案化。根據本發明另一種實施方案，有機發光器件包括至少一層活化層，其中該層包括至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物。參考圖2，示例了發光器件20的第二示範性實施方案。在示例性實施方案中，顯示發光器件20包括第一電極22、含有至少一種本徵活化劑材料的光活化或熱活化產物的活化層24、電活性層26和第二電極28。在一些實施方案中，活化有機電活性層為發光聚合物層。在另一種實施方案中，活化有機電活性層為電荷傳輸層。活化層還可包括空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、光吸收層材料、陰極層材料、陽極層材料、電致發光層材料或它們的任意組合。活化層可包括一個以上波長下的光活化產物。OLED還可包括基底層，例如但不限於聚合物基底。在一些實施方案中，活化層包括100重量％的活化劑材料。在某些其它實施方案中，活化劑材料佔活化層的約99重量％~1重量％。在其它實施方案中，活化劑材料佔活化層組合物的約90%約20%。在其它實施方案中，活化劑材料佔活化層的約90%約50%。在一些其它實施方案中活化劑材料的量可低至佔整個活化層組合物的100ppm。在本發明的一些實施方案中，有機發光器件經過圖案化。圖案可為規則的，例如但不限於字母、數字和幾何結構。圖案還可為任意的和不規則的。可通過光致或熱致空間選擇性活化實現OLED器件的圖案化。利用預加工掩模、負片或任何其它方式實現空間選擇性活化。在本發明的某些其它實施方案中，還可通過空間選擇性鈍化實現圖案化。選擇性鈍化包括通過選擇性照射接觸活化區的反電荷供體材料去活化。參考圖3，示例了發光器件30的另一種示範性實施方案。在該示例性實施方案中，顯示發光器件30包括第一電極32和選擇性活化電活性層33,選擇性活化電活性層33具有包含至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物的活化區34以及含有至少一種本徵活化劑材料的非活化區36。該器件還包括附加有機電活性層38和第二電極40。在選擇性活化層33中，該層僅有某些部分或區域被選擇性活化，同時剩餘的某些區域含有本徵活化劑材料或者可去活化或鈍化。選擇性活化能夠實現OLED的圖案化。圖案化可包括規則形狀，例如但不限於字母或數字或幾何圖案或它們的任意組合，並且還可包括任意形狀和圖案。在圖4所示的示例性實施方案中，發光器件42包括第一電極44、含有至少一種本徵活化劑材料的光活化或熱活化產物的第一活化層46、含有至少一種本徵活化劑材料的光活化或熱活化產物的第二活化層48、和第二電極50。在非限制性實例中，以能夠注入和/或傳輸空穴的方式活化層46，以能夠注入和/或傳輸電子的方式活化層48。參考圖5,示例了發光器件52的另一種示範性實施方案。在該示例性實施方案中，顯示發光器件52包括第一電極54、含有至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物的第一活化層56、含有至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物的第二活化層60。該器件還可包括兩個活化層之間的電活性層58和第二電極62。在非限制性實例中，第一電極54為陽極，第二電極62為陰極。在圖6所示的示例性實施方案中，串連發光器件64包括陽極66例如氧化銦錫(ITO)、含有至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物的活化電活性層68例如空穴注入層、發光聚合物層70、透明陰極72、含有至少一種本徵電荷供體材料的光活化或熱活化產物的第二活化空穴注入層74、同時發射波長與第一發光層相同或不同的光的第二電活性層76和陰極78。電荷傳輸層材料的非限制性實例包括低至中分子量(例如小於約200000)有機分子、聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)(PEDOT)、聚苯胺、聚(3,4-亞丙基二氧漆吩)(PProDOT)、聚苯乙烯磺酸酯(PSS)、聚乙烯。卡唑(PVK)等材料，或它們的組合。空穴傳輸層材料的非限制性實例包括三芳基二胺、四苯基二胺、芳族叔胺、腙衍生物、。卡唑衍生物、三唑衍生物、咪唑衍生物、具有氨基的噁二唑衍生物、聚p塞吩等材料。空穴阻擋層的合適材料包括聚(N-乙烯基。卡唑)等材料。空穴注入增強層材料的非限制性實例包括亞芳基類化合物，例如3,4，9，10-二萘嵌苯四曱酸二酐、雙(l,2，5-噻二唑)-對-醌雙(l，3-二硫雜環戊二烯)等。適用於電子注入增強層材料和電子傳輸層材料的材料包括金屬有機絡合物，例如碌.二唑衍生物、二萘嵌苯衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、喹啉衍生物、喹喔啉衍生物、二苯醌衍生物、硝基取代的芴衍生物等材料。可用於發光層的材料的非限制性實例包括聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)及其衍生物；聚藥及其衍生物諸如聚(烷基藥)，例如聚(9，9-二己基芴)、聚(二辛基芴)或聚{9，9-雙(3，6-二氧雜庚基)-芴_2，7-二基};聚(對亞苯基)(PPP)及其衍生物，例如聚(2-癸基氧-l，4-亞苯基)或聚(2,5-二庚基-l，4-亞苯基)；聚(對亞苯基亞乙烯基)(PPV)及其衍生物，例如二烷氧基取代的PPV和氰基取代的PPV;聚噻吩及其衍生物，例如聚(3-烷基噻吩)、聚(4，4'-二烷基-2,2'-二噻吩)、聚(2,5-亞噻吩基亞乙烯基)；聚(吡啶亞乙烯基)及其衍生物；聚喹喔啉及其衍生物；和聚喹啉及其衍生物。在一種具體實施方案中，合適的發光材料為N，N-雙(4-曱基苯基)-4-苯胺封端的聚(9，9-二辛基芴基-2,7-二基)。也可使用這些聚合物或者基於這些聚合物中的一種或多種和其它聚合物的共聚物的混合物。用於發光層的另一類合適的材料為聚矽烷。通常，聚矽烷為被各種烷基和/或芳基側基取代的線形矽主鏈聚合物。聚矽烷為沿聚合物主鏈具有離域a共軛電子的準一維材料。聚矽烷的實例包括聚(二正丁基矽烷)、聚(二正戊基矽烷)、聚(二正己基矽烷)、聚(曱基苯基矽烷)和聚{雙(對丁基苯基)矽烷}。適用於電活性器件的陰極材料通常包括功函值小的材料。陰極材料的非限制性實例包括例如K、Li、Na、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Ag、Au、In、Sn、Zn、Zr、Sc、Y、Mn、Pb、鑭系元素和它們的合金，特別是Ag-Mg合金、Al-Li合金、In-Mg合金、Al-Ca合金、Li-Al合金和它們的混合物。陰極材料的其它實例可包括鹼金屬氟化物或鹼土金屬氟化物或氟化物的混合物。其它陰極材料例如氧化銦錫、氧化錫、氧化銦、氧化鋅、氧化銦鋅、氧化鋅銦錫、氧化銻、碳納米管和它們的混合物也是適合的。或者，陰極可由兩層製成以增強電子注入。非限制性實例包括但不限於LiF或NaF內層和鋁或銀外層，或者釣內層和鋁或銀外層。非限制性實例包括但不限於氧化銦錫(ITO)、氧化錫、氧化銦、氧化鋅、氧化銦鋅、鎳、金等和它們的混合物。基底的非限制性實例包括熱塑性聚合物，聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(萘二甲酸乙二醇酯)、聚醚碸、聚碳酸酯、聚醯亞胺、丙烯酸酯、聚烯烴；玻璃；金屬等；以及它們的組合。本發明的有機發光器件可包括附加層，例如但不限於耐磨層、粘結層、化學抗蝕層、光致發光層、輻射吸收層、輻射反射層、阻擋層、平化層、光學漫射層以及它們的組合中的一個或多個。在本發明的其它實施方案中，以下參考圖7-24進一步描述有機發光器件的製造方法。該方法通常包括提供基底和在基底上設置至少一層有機器件層，其中該層包括一種或多種本徵活化劑材料。基底通常為電極。電極基底還可包括其它基底，例如但不限於聚合物基底。件組裝之後在其使用壽命內的任何時刻進行。該方法還可包括圖案化或空間選擇性活化步驟。圖案化可為規則的，例如但不限於字母、數字和幾何結構。圖案還可為任意的和不規則的。使用預製掩模、負片或任何其它方式實現空間選擇性活化。活化可包括以一種或多種波長光活化一種或多種本徵電荷供體材料。在一些實施方案中，該方法還可包括空間選擇性鈍化步驟，其中空間選擇性鈍化包括照射接觸活化區的反本徵活化劑材料。例如，可通過照射接觸p型活化層的光致生鹼劑選擇性鈍化或去活化p型活化層。還可通過空間選擇性鈍化實現OLED的圖案化。該方法還可包括在基底上設置空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、光吸收層材料、陰極層材料、陽極層材料、電致發光層材料或它們的任意組合。在一些實施方案中，該方法還可層層疊在一起。在一些實施方案中，結合其它OLED層材料沉積本徵活化劑材料。例如，可結合發光層材料沉積本徵活化劑材料。在其它實施方案中，將本徵活化劑材料沉積在OLED層之上。活化時，釋放活化劑材料，表面修飾下層。沉積或設置層的方法包括例如但不限於旋塗、浸塗、逆向輥塗、繞線或邁爾棒塗、直接或補償槽輥塗布、狹縫式口模塗布、刮塗、熱熔體塗布、簾塗、刀輥塗、擠出、氣刀塗、噴塗、旋轉篩塗布(rotaryscreencoating)、多層J皮流塗布(mutilayerslidecoating)、共才齊出、液面塗布(meniscuscoating)、Comma塗步和微凹版式塗布、平版印刷法、朗繆爾法、閃蒸、氣相沉積、等離子增強化學氣相沉積("PECVD")、射頻等離子增強化學氣相沉積("RFPECVD")、膨脹熱等離子化學氣相沉積("ETPCVD")、濺射(包括但不限於反應賊射)、電子迴旋共振等離子增強化學氣相沉積("ECRPECVD")、感應耦合等離子增強化學氣相沉積("ICPECVD，，)等方法和它們的組合。圖7-22為根據本發明方面的圖1-6所示有機發光器件的示範性製造方法的截面圖。如圖7所示，電極80用作基底以沉積隨後各層。電極的一種實例為ITO陽極。在某些實施方案中，電極還可包括聚合物基底。電極可在沉積隨後各層之前經受紫外/臭氧表面處理。如本申請所用，器件子結構可包括一個或多個基底層、一個或多個電極層、一個或多個本徵活化層、一個或多個活化層、一個或多個電活性層、一個或多個附加層例如但不限於粘結層和阻擋層。在一些實施方案中，兩個或更多個器件子結構可沉積或設置在彼此之上，從而形成有機發光器件。在其它實施方案中，可利用例如但不限於層疊法組合兩個或更多個器件子結構，從而形成有機發光器件。如圖8所示，含有本徵活化劑材料的本徵活化電活性層82沉積在電極之上。本徵活化電活性層82可為有機電活性層並且還可包括例如空穴傳輸材料或發光材料。如圖9所示，然後如標記84所示通過施加熱或光並分別通過熱活化或光活化活化包含本徵活化劑材料的本徵活化電活性層82。本徵活化電活性層82的活化產生如圖10所示的活化電活性層86,從而形成器件子結構89。其它層可沉積在子結構之上，從而形成發光器件。該方法可進一步包括沉積至少一個電活性有機層88。最後，如圖ll所示，第二電極90例如陰極層可沉積在電活性層88之上，從而形成發光器件20(見圖2)。或者，該方法可從圖8所示的工序進行至圖12所示的工序，其中電活性層88沉積在本徵活化電活性層82之上。電極卯沉積在電活性層82之上時完成器件10(見圖1)。如圖15所示，隨後可通過熱活化或光活化84活化本徵活化電活性層82,從而形成活化層86和器件20。在另一種替換性方法中，該方法可從圖8所示的工序進行至圖16所示的工序，其中可選擇性活化電活性層82。選擇性活化可造成OLED器件的圖案化。圖案化可視需要為規則的或任意的。選擇性活化形成圖案層91,如圖17所示該圖案層91具有含活化劑材料的活化區92並且還具有本徵活化區94。可沉積附加層例如電活性層88和電極層90,以製造如圖18所示的發光器件30。或者，該方法可從圖12所示的工序進行至圖19所示的工序，其中第二本徵活化層95可沉積在電活性層88之上。本徵活化層95經受光活化或熱活化94，從而形成如圖20所示的第二活化層96。如圖21所示，第二電極可沉積在第二活化層96之上，從而形成器件52。在非限制性實例中，第一活化層86為p型活化層，第二活化層96為n型活化層。或者，包括圖10所示工序的方法(其中形成包括電極80、第一活化層86和附加電活性層88的第一器件子結構89)還可包括圖22所示的工序，其中形成包括活化層96和第二電極基底層90的第二器件子結構97。可通過活化本徵活化層例如圖19所示層95形成活化層96。製造第一和第二器件子結構89和97的工序之後，可將所述兩個子結構層疊在一起，從而形成如圖21所示的器件52。在一些實施方案中，通過將第一器件子結構和第二器件子結構放在一起並對所述兩個子結構施加壓力或熱量或其組合中的一種，來進行層疊。在一種實施方案中，通過輥軋層壓機(rolllaminator)重疊和導引第一器件子結構89和第二器件子結構97，從而形成器件52。在一些實施方案中，在150。C進行層疊。在某些實施方案中，如圖10和19所示，子結構中本徵活化劑材料的本徵活化可在層疊之前進行。在其它實施方案中，子結構中本徵活化劑材料的活化可在層疊之後進行，使得層疊時第一和/或第二器件結構可包括本徵活化層。在非限制性實例中，第一和第二器件子結構可包括一個或多個基底層、一個或多個電極、一個或多個本徵活化層、一個或多個活化層、一個或多個電活性層、一個或多個其它層例如但不限於粘結層和阻擋層。圖。該方法100包括下述步驟提供基底102(見圖7)，例如基底可為電極；將包括本徵活化劑材料的層設置在基底104上(見圖8);將一個或多個附加有機層設置在基底106上(見圖12);和然後將第二電極設置在基底108上(見圖13)。圖。該方法110開始於步驟112，其中提供例如可為電極的基底(見圖7)。該方法110進行將包括本徵活化劑材料的層設置在基底上的步驟114(見圖8)。在步驟116中，該方法進行通過光活化或熱活化活化活化劑材料的步驟(見圖9)。圖25為根據本發明的方面製造有機發光器件的示範性方法118的流程圖。在方法118的步驟120中，提供例如可為電極的基底(見圖7)。該方法118進行將包括本徵活化劑材料的層設置在基底上的步驟122(見圖8)。在步隨後進行將一個或多個附加有機層設置在基底126上的步驟(見圖10)，最後進行步驟128,其中將第二電極設置在基底上(見圖11)。在沒有進一步詳述的情況下，認為本領域技術人員能夠利用本申請的說明最大程度地應用本發明。包括隨後的實施例以向本領域技術人員提供額外的指導以實現本發明。所提供的實施例僅代表對本申請的教導有貢獻的工作。因而，這些實施例不以任何方式限制如所附權利要求限定的本發明。開爾芬探針(Kelvinprobe)(KP)為振動片電容器方法，該方法用於通過相對於共用探針測量接觸電勢差(CPD，相應於有效表面功函的變化)(單位為伏)，來測量導電體/半導體材料的有效表面功函變化。利用數字開爾芬探針KP6500進行KP測量。實施例實施例1在本實施例中，使用獲自Aldrich的瘞吩類導電聚合物、封端聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)四曱基丙烯酸酯(PEDOT-TMA)作為碳酸丙二醇酯中的0.5wt。/。分散體。獲自Aldrich的碘錯鹽一六氟磷酸二苯碘錯(PH2lPF6)用作本徵活化劑材料。通過使分散在碳酸丙二醇酯中的2gPEDOT-TMA與分散在1.5毫升碳酸丙二醇酯中的100毫克PH2lPF"'昆合，製備PEDOT-TMA和PH2IPF6的混合溶液(稱作PEDOT-TMA:PH2IPF6)。表1:開爾芬探針(KP)測量接觸電勢差(CPD)的實驗結果tableseeoriginaldocumentpage19如下製備KP測量的三個樣品(表1)J吏用獲自AppliedFilmsCorporation的氧化銦錫(ITO，約140納米)覆膜玻璃作為導電基底。樣品l為空白的預清潔ITO，樣品2由ITO和以4000rpm的轉速從碳酸丙二醇酯溶液中通過旋塗塗覆的PEDOT-TMA層(約40納米)組成，樣品3由ITO和以4000rpm的轉速從混合溶液中通過旋塗塗覆的PEDOT-TMA:PH2IPF6層(約35納米)組成。然後在紫外-臭氧處理之前和之後對樣品進行KP測量。紫外-臭氧處理和KP測量(利用獲自JelightCompany,Irvine,CA92618,U.S.A.的42型紫外臭氧清潔器)均在室溫約2fC和相對溼度約64%的周圍環境中進行。由表1所列結果可知，不論PEDOT-TMA是(活化樣品2)否(樣品2)經過紫外-臭氧處理，引入PEDOT-TMA都沒有導致ITO基底的CPD(等價地，有效功函)明顯變化。類似地，經旋塗的PEDOT-TMA:PH2lPF6(樣品3)的存在沒有明顯改變所測得的CPD。然而，在PEDOT-TMA:PH2IPF6混合物經過紫外-臭氧處理之後，觀察到CPD明顯減小(等價地，有效功函增大)。實施例2製造SixOLED器件。所述OLED由作為發光層材料的獲自AmericanDyeSources,Inc，Canada並且直接使用未經任何進一步4是純的藍光發射聚合物(LEP)—ADS329BE即[N,N-雙(4-曱基苯基)-苯胺封端的聚(9，9-二辛基芴基-2，7-二基)]組成。如下製造OLED。使用利用標準光刻技術圖案化的ITO覆膜玻璃作為陽極基底。所述OLED釆用具有附加陽極活化層和沒有附加陽極活化層但其它結構相同的ITO陽極。如表2所示，器件A和器件B兩者具有相同的ITO陽極，不同的是在施塗ADS329BE之前還對器件B中的ITO基底進行5分鐘的紫外-臭氧處理。器件C和器件D具有相同的PEDOT-TMA陽極活化層(約4045納米)，不同的是在施塗ADS329BE之前還對器件D中的PEDOT-TMA層進行約5分鐘的紫外-臭氧處理。器件E和器件F二者具有相同的PEDOT-TMA:PH2IPF6陽極活化層(約35納米)，不同的是在施塗ADS329BE之前還對器件F中的PEDOT-TMA:PH2IPF6層進行約5分鐘的紫外-臭氧處理。接著，在具有陰極活化層和沒有陰極活化層的ITO之上，從對二曱苯溶液(1.7wt。/。)旋塗ADS329BE層(65士3納米)。陽極活化層和ADS329BE層的施塗以及紫外-臭氧處理均在室溫24。C和相對溼度64。/。的周圍環境中進行。然後將樣品轉移到充滿氬氣的手套箱中(水分和氧分別少於約lppm和約10ppm)。接著將NaF^納米)/A1(110納米)雙層陰極熱蒸鍍到ADS329發光層之上。金屬化之後(金屬化是指設置金屬層例如鋁以電連接或互連各種器件結構)，利用以獲自Norlandproducts,Inc，Cranbury,NJ08512，USA.的光學粘結劑Norland68密封的防護玻璃封裝器件。有效面積為約0.2cm表2:OLED器件的測量性能tableseeoriginaldocumentpage21器件的測量性能總結於表2。可見相對於具有空白ITO陽極或具有PEDOT-TMA陽極活化層的器件，使用經紫外-臭氧處理的PEDOT-TMA:PH2IPFJ日極活化層形成了效率明顯提高和起動電壓(定義為相應亮度達到1cd/m2時的外加電壓)明顯降低的OLED器件。由於所有器件具有相同類型的發光層以及相同類型的雙層陰極，所以性能的提高可歸因於ITO電極被PEDOT-TMA:PH2lPF6活化，從而造成明顯增加的空穴注入。測量性能顯示存在PH2IPF6和紫外-臭氧處理是貢獻於所觀察到的活化效應的關鍵因素。儘管本申請人不希望受限於任何具體理論，但應當認為紫外照射時(和/或其它可能的方式)，^^知的光致生酸劑PH2lPF6分解並產生強酸(HPF6),光致生酸能夠活化PEDOT-TMA主體並且最可能活化PEDOT-TMA:PH2IPF6/LEP界面，從而使得從ITO電極向活性LEP層的空穴注入明顯增加，進而使得整體性能明顯提高。實施例3將Adogen464(約23克)、2-溴丙烷(約235毫升)、氫氧化鉀(飽和水溶液，約1.2升)和剛剛裂解並蒸餾的環戊二烯(41毫升)裝到2升的三頸燒瓶中。利用機械攪拌器攪拌內含物並將其加熱至80。C保溫24小時。頂層的氣相色譜分析顯示很好地轉化為四異丙基環戊二烯。將全部反應混合物倒入分液漏鬥。水和己烷的添加破壞了乳液並收集頂層。利用己烷沖洗底部的水層，收集總共約1.5升的有機溶劑。然後利用硫酸鎂乾燥有機層，進而進行過濾並利用更多的己烷沖洗該有機層。然後使全部有機物經受旋轉蒸發(30mmHg,80。C)以除去己烷並留下沸點較高的油。然後使油通過Vigreaux柱(0.6mmHg)經受真空蒸餾。收集在110-130。C沸騰的部分(約53.1g)。將全部餾分溶於乾燥的四氫呋喃(THF)(約500毫升)，然後緩慢添加鉀(約10g)並注意到氣體放出。攪拌內含物17小時。通過添加水結束反應。利用己烷萃取所述內含物，利用硫酸鎂對其進行乾燥，然後在真空中除去己烷。將回收的油放在冷藏箱中，從而形成無色晶體CsH2(異丙基)4。將如上製備的CsH2(異丙基)4(約8.12g)與THF(約100毫升)和氫化鉀(約1.4g)混合併攪拌約24小時。在氮氣下過濾該溶液並在氮氣下利用乾燥的THF沖洗該溶液，從而形成白色固體四異丙基環戊二烯基鉀(K[HC5(異丙基)4])。在THF(50毫升)中將K[HCs(異丙基)4](約2.81g)與碘化鋇(約2g)混合，並在氮氣下攪拌約24小時。在氮氣下過濾該溶液以除去碘化鉀並利用THF衝洗固體。在真空中除去THF，從而形成含雙(四異丙基環戊二烯基)鋇(Ba-TPCP)的固體。將約55.7毫克Ba-TPCP溶於約11毫升二曱笨，以製備名義濃度為約0.5wt。/。的溶液。在充滿氬氣的手套箱中(水分和氧氣分別少於約lppm和約3ppm)製備該溶液。所製備的溶液有一些沉澱在玻璃瓶底的不溶物質。取出並使用上部澄清溶液而無需任何過濾步驟。製備樣品4、樣品5和樣品6三個樣品用於KP測量。對於所有樣品，首先在預清潔的載玻片上熱蒸鍍用作導電基底的Al層(約80nm)。在暴露於周圍環境(稱作"空氣暴露")並烘乾之前和之後對樣品4的Al基底進行KP測量。進行實驗時周圍環境是指溫度為約24。C和相對溼度為約62%的標準室溫條件。對於樣品5，在相同的手套箱中將Ba-TPCP溶液旋塗在A1上。然後對樣品5進行一系列的KP測量(1)旋塗的，(2)空氣暴露3分鐘之後，(3)在手套箱中於約180。C烘乾約15分鐘的步驟之後，(4)再次空氣暴露3分鐘之後，(5)再次在相同的手套箱中於約18(TC烘乾約15分鐘的步驟之後(6)再次空氣暴露約3分鐘之後。對於樣品6,在手套箱中在Al上旋塗Ba-TPCP溶液。然後對樣品6進行一系列的KP測量(l)旋塗的，(2)在相同的手套箱中於約180。C乾燥約15分鐘之後，(3)空氣暴露約3分鐘之後。KP測量結果總結於表3。測量結果顯示在手套箱中的烘乾步驟為關鍵。隨著烘乾步驟(或者如對於樣品A的第一烘乾步驟)而提高的CPD相應於有效功函的明顯減小。表3:對具有Ba-TPCP層和沒有Ba-TPCP層的Al的接觸電勢差(CPD)的開爾芬探針(KP)測量實驗結果。__tableseeoriginaldocumentpage23實施例4製造四個OLED器件。在製造器件之前在相同的手套箱中(水分和氧氣分別少於1ppm和3ppm)製備兩種溶液。第一種溶液(稱為OAP9903:SR454)包括獲自H.W.Sands,Corporation,Jupiter,FL33477，USA的綠光發射聚合物聚[(9,9-二辛基芴-2,7-二基)-交替共聚-(苯並[2,1,3]噻二唑-4，7陽二基)](OPA9903)和獲自Sartomer，Exton,PA19341,USA的丙烯酸酯類粘結劑乙氧基(3)三羥曱基丙烷三丙烯酸酯(SR454)。所述兩種物質直接使用沒有經過任何進一步的提純。通過混合約2.5毫升2%的OPA9903對二曱苯溶液和約2毫升1%的SR454對二曱苯溶液，製備混合溶液。SR454和OPA9903的最終比例為約30%。通過混合約1.5毫升0.6wt。/。的OPA9903二曱苯溶液和約3毫升Ba-TPCP二曱苯溶液，製備包含OPA9卯3和Ba-TPCP的第二種溶液(稱作OPA9903:Ba-TPCP)。如下製造OLED。利用紫外-臭氧清潔用作陽極基底的預圖案化ITO覆膜玻璃10分鐘。然後通過旋塗將獲自BayerCorporation的[聚3,4-亞乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸酯](PEDOT/PSS)聚合物層(60nm)沉積在ITO上，然後在周圍環境中(室溫24。C和相對溼度62。/。)於180。C烘乾1小時。然後將樣品轉移到相同的手套箱。在相同的手套箱中進行下述步驟，除非另外規定。接著，將由OPA9903:SP454組成的發光層通過其對二曱苯溶液旋塗在PEDOT/PSS層上，然後利用紫外燈(獲自UltravioletProducts,Upland,California,91796,U.S.A.的R-52柵燈，去掉濾片)(在約310nm、365nm和400nm測得強度為0.39、0.43和1.93mW/cm2)固化1分鐘。接著，將OPA9903:Ba-TPCP混合物層旋塗在經固化的發光層之上，然後於約180°C烘乾約15分鐘。最後，通過蔭罩將Al層(約110納米)熱蒸鍍在OPA9903:Ba-TPCP層上。金屬蒸鍍之後，利用以光學粘結劑Norland68密封的載玻片封裝器件。有效面積為約0.2cm2。製造四個OLED器件。對照器件(器件G)沒有混合物層OPA9903:Ba-TPCP。器件H、I和J具有相同的結構，不同的是在沉積A1之前對OPA9903:Ba-TPCP混合物層進行不同的處理。對於器件H，將旋塗的混合物層暴露於周圍環境約3分鐘，然後在相同的手套箱中於18(TC烘乾約15分鐘。對於器件I，混合物層沒有暴露於周圍環境，對於器件J，混合物層在烘千步驟之後暴露於周圍環境3分鐘。圖25示出了器件G、H、J和I的效率(以坎德拉/安培，cd/A測量)與電流密度(以毫安培/平方釐米，mA/cm2測量)的關係圖。對效率130與電流密度132的關係曲線的比較顯示如在器件H(曲線136)、I(曲線140)和J(曲線138)中引入OPA9903:Ba-TPCP混合物層相對於對照器件G(曲線134)明顯改善了器件效率。由於四個器件均具有相同的陽極，所以應當認為所觀察到的效率的改善直接反映空白Al陰極的活化。此外，所述曲線還顯示烘乾和暴露於周圍環境的順序是重要的。沒有暴露於周圍環境的器件I相對於器件H和器件J顯示出最大的改善。在烘乾步驟之前暴露於周圍環境的器件H相對於烘乾步驟之後暴露於周圍環境的器件J顯示出較好的效率。儘管本申請人不希望受限於任何具體理論，但應當理解，烘乾時(和/和其它可能的方式)，鋇化合物(Ba-TPCP)分解並釋放出隨後能夠活化活性聚合物(OPA9903)的自由鋇原子。等式5顯示加熱時分解釋放自由金屬原子的鹼土金屬的有機金屬化合物M-TPCP，其中M為包括鋇的任意i成土金屬。(5)活化OPA9903有利於從空白Al陰極向OPA9903活性層注入電子。本發明的上述實施方案具有許多優勢，包括提供具有較大電導率的OLED器件，從而可提高OLED發光效率。儘管本申請僅示例並描述了本發明的某些特徵，但對本領域技術人員而言，可進行各種改進和改變。因而，應當理解的是，所附權利要求意圖覆蓋落入本發明真實構思內的所有改進和改變。權利要求1.一種有機發光器件，包括至少一層本徵活化層，其中所述本徵活化層包括至少一種本徵活化劑材料。2.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化層還包括空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、陰極層材料、陽極層材料、光吸收層材料、電致發光層材料、電致變色材料或它們的任意組合。3.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括無機材料、有機材料、聚合物材料、有機金屬材料或它們的任意組合中的至少一種材料。4.權利要求3的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括具有至少一個官能團的材料，所述官能團包括光致生酸官能團、光致生鹼官能團、熱致生酸官能團或它們的任意組合。5.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括光致生酸劑或熱致生酸劑。6.權利要求5的有機發光器件，其中所述光致生酸劑包括錯鹽、碘鋱鹽、硫4翁鹽、氧鋱鹽、滷絲鹽、磷錯鹽、硝基苄酯、碸、磷酸酯或鹽、N-羥基亞胺基磺酸酯或鹽、六氟磷酸二苯碘錯、重氮萘醌、三氟曱磺酸二苯碘絲、對曱苯磺酸二苯碘錄、三氟曱磺酸三硫鎮或它們的任意組合。7.權利要求5的有機發光器件，其中所述熱致生酸劑包括四氫噻吩鉻鹽、苄基四氫噻吩錯六氟丙烷磺酸鹽、硝基苄酯、曱苯磺酸2-硝基苄酯或它們的任意組合。8.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料為光致生鹼劑。9.權利要求8的有機發光器件，其中所述光致生鹼劑包括O-醯基肟、季銨鹽、0-苯乙醯基-2-萘乙酮肟、苯曱醯氧基羰基衍生物、O-硝基苄基N-環己基氨基曱酸酯、硝苯吡啶、N-曱基硝苯吡啶或它們的任意組合。10.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括通式為R2M的有機金屬化合物，其中M為金屬，其中R為脂族基團或芳族基團。11.權利要求IO的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括通式為R2M的有機金屬化合物，其中M為第II族金屬或鑭系金屬或它們的任意組合，其中R為脂族基團或芳族基團。12.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括鹼土金屬的環戊二烯基衍生物，雙(四異丙基環戊二烯基)鋇、雙(四異丙基環戊二烯基)鈣、雙(五異丙基環戊二烯基)M，其中M為鈣、鋇或鍶和雙(三叔丁基環戊二烯基)M,其中M為鈣、鋇或鍶；鑭系過渡金屬的環戊二烯基書亍生物；鹼土金屬的藥基衍生物，雙(茴基)輛、雙(藥基)鋇；鑭系過渡金屬的芴基衍生物；或它們的任意組合。13.權利要求1的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料以有機基體中的分散劑的形式存在。14，權利要求1的有機發光器件，還包括一層或多層，所述一層或多層包括空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、電致發光層材料、陰極層材料、陽極層材料或它們的任意組合。15.權利要求1的有機發光器件，其中所述至少一層本徵活化層能夠光活化或熱活化。16.權利要求1的有機發光器件，其中所述至少一層本徵活化層能夠空間選擇性光活化或熱活化。17.權利要求1的有機發光器件，其中所述至少一層本徵活化層能夠空間選擇性鈍化，其中選擇性鈍化包括通過選擇性活化接觸所述活化劑材料的反本徵活化劑材料而去活化。18.—種有機發光器件，包括至少一個活化層，其中所述活化層包括至少一種本徵活化劑材料的光活化或熱活化產物。19.權利要求18的有機發光器件，其中所述光活化或熱活化產物包括酸或》成或零氧化態金屬。20.權利要求18的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括光致生酸劑或熱致生酸劑。21.權利要求20的有機發光器件，其中所述光致生酸劑包括錯鹽、硤錯鹽、硫絲鹽、氧錯鹽、囟錯鹽、磷錯鹽、硝基千酯、碸、磷酸酯或鹽、N-羥基亞胺基磺酸酯或鹽、六氟磷酸二苯碘絲、重氮萘醌、三氟曱磺酸二苯碘錯、對曱苯磺酸二苯碘錨、三氟曱磺酸三硫絲或它們的任意組合。22.權利要求20的有機發光器件，其中所述熱致生酸劑包括四氫噻吩錯鹽、千基四氫p塞吩鑥六氟丙烷磺酸鹽、硝基千酯、曱苯磺酸2-硝基千酯或它們的任意組合。23.權利要求18的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括光致生石鹹劑。24.權利要求23的有機發光器件，其中所述光致生鹼劑包括O-醯基肟、季銨鹽、0-苯乙醯基-2-萘乙酮肟、苯甲醯氧基羰基衍生物、O-硝基千基N-環己基氨基曱酸酯、硝苯吡啶、N-曱基硝苯吡咬或它們的任意組合物。25.權利要求18的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括通式為R2M的有機金屬化合物，其中M為金屬，其中R為脂族基團或芳族基團。26.權利要求25的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括通式為R2M的有機金屬化合物，其中M為第II族金屬或鑭系金屬或它們的任意組合，其中R為脂族基團或芳族基團。27.權利要求18的有機發光器件，其中所述本徵活化劑材料包括鹼土金屬的環戊二烯基衍生物，雙(四異丙基環戊二烯基)鋇、雙(四異丙基環戊二烯基)鈣、雙(五異丙基環戊二烯基)M,其中M為鈣、鋇或鍶和雙(三叔丁基環戊二烯基)M，其中M為鈣、鋇或鍶；鑭系過渡金屬的環戊二烯基衍生物；鹼土金屬的芴基衍生物，雙(芴基)鈣、雙(芴基)鋇；鑭系過渡金屬的藥基衍生物；或它們的任意組合。28.權利要求18的有機發光器件，其中所述活化層還包括有機材料，所述有機材料包括空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、光吸收層材料或電致發光層材料、陰極層材料或陽極層材料，或它們的任意組合。29.權利要求18的有機發光器件，包括一種或多種波長的光活化產物。30.權利要求18的有機發光器件，包括光致或熱致空間選擇性活化。31.權利要求18的有機發光器件，包括光致或熱致空間選擇性鈍化。32.—種製造有機發光器件的方法，所述方法包括提供第一器件子結構，其中所述第一器件結構包括設置在基底上的第一電極和設置在所述基底上的至少一層本徵活化層，其中所述至少一層本徵活化層包括一種或多種本徵活化劑材料；和提供第二器件子結構，其中所述第二器件子結構包括第二電極。33.權利要求32的方法，還包括在所述基底上設置空穴傳輸層材料、空穴注入層材料、電子傳輸層材料、電子注入層材料、光吸收層材料、電致發光層材料、陰極層材料、陽極層材料或它們的任意組合。34.權利要求32的方法，其中所述第二器件子結構還包括一個或多個基底層、電極層、本徵活化層、活化層、電活性層或它們的任意組合。35.權利要求32的方法，還包括將所述第一器件子結構和所述第二器件子結構層疊在一起。36.權利要求35的方法，其中所述層疊包括加熱或加壓或它們的組合。37.權利要求32的方法，還包括通過光活化或熱活化所述一種或多種本徵活化劑材料生成鹼或酸或零氧化態金屬。38.權利要求37的方法，其中所述生成鹼或酸或零氧化態金屬包括在所述第一器件子結構上設置所述第二器件子結構之前光活化或熱活化一種或多種本徵活化劑材料。39.權利要求37的方法，其中所述生成鹼或酸或零氧化態金屬包括在所述第一器件子結構上設置所述第二器件結構之後光活化或熱活化一種或多種本徵活化劑材料。40，權利要求37的方法，其中所述光活化或熱活化包括空間選擇性活化。41.權利要求32的方法，還包括在一種或多種波長下光活化一種或多種本徵活化劑材料。42.權利要求32的方法，還包括空間選擇性鈍化，其中所述空間選擇性鈍化包括照射接觸活化區的反本徵活化劑材料。全文摘要披露一種含有本徵活化劑材料的有機發光器件。還披露一種包括本徵活化劑材料活化產物的有機發光器件。還預期圖案化有機發光器件的實施方式，其中可在器件製造之前或之後進行圖案化。還披露含有本徵活化劑材料或活化劑材料活化產物的有機發光器件的製造方法。文檔編號H01L51/50GK101283462SQ200680037298公開日2008年10月8日申請日期2006年7月20日優先權日2005年10月4日發明者傑劉,拉裡·N·劉易斯,阿尼爾·R·杜加爾,魯賓茲坦·斯拉沃米爾申請人:通用電氣公司