用於評估醫用管路組中雙止回閥結構功能性的系統和方法

2023-06-23 07:45:11 1

專利名稱：用於評估醫用管路組中雙止回閥結構功能性的系統和方法
技術領域：
本發明通常涉及醫用流體輸送系統領域且更具體地涉及用於監視醫用流體輸送系統的一個或多個止回閥的運行狀態的系統和方法。
背景技術：
各種醫用過程需要將一種或多種醫用流體注射給患者。例如，醫用成像過程通常涉及將造影劑(可能與鹽水和/或其它流體一起)注射給患者。其它醫用過程涉及將一種或多種流體注射給患者，以用於治療目的。動力注射器可用於這些類型的應用。動力注射器一般包括通常被稱為動力頭的部件。一個或多個針筒可以以各種方式 (例如，可拆卸地；後裝載；前裝載)安裝到動力頭。每個針筒通常包括被稱為針筒柱塞、活塞等的部件。每個這樣的針筒柱塞與併入到動力頭中的適當針筒柱塞驅動器相互作用(例如接觸和/或暫時地互連)，從而針筒柱塞驅動器的操作在針筒筒體內並相當於該針筒筒體軸向地推進相關聯的針筒柱塞。一個典型的針筒柱塞驅動器具有推桿的形式，該推桿安裝在螺紋導杆或驅動螺杆上。驅動螺杆沿一個旋轉方向的旋轉能沿一個軸向方向推進相關聯的推桿，而驅動螺杆沿相反旋轉方向的旋轉能沿相反的軸向方向推進該相關聯的推桿。一種對動力注射器所使用的針筒進行分類的方式是它們所填充或裝載流體的方式。動力注射器針筒可以是預填充的針筒，其在一個設備處填充流體並隨後被運送到另一設備(例如最終使用設備)。空的針筒可以運送到最終使用設備，且可以隨後被以至少兩種通常方式填充流體。空的針筒可以在最終使用設備中的一個位置處(例如在填充站點)填充流體，且隨後被運送到最終使用設備中的另一位置(例如成像位置)，在該處含有流體的針筒隨後被安裝在動力注射器上。替換地，空的針筒可以在最終使用設備處(例如在成像位置)安裝到動力注射器並隨後裝載或填充流體。可以根據前述從被稱為單個劑量容器的裝置填充各個空的針筒。在這種情況下， 針筒用於對單個患者進行單次注射。在該單次注射之後針筒中殘留的任何造影劑由此被浪費。從動力注射器延伸到患者的整個管路組(包括可以併入到管路組中的各種部件，例如一個或多個閥和導管)也被拋棄。

發明內容
本發明的第一方面涉及包括第一醫用流體管路部段、第一和第二止回閥和壓力傳感器的醫用流體管路組。第一和第二止回閥沿第一醫用流體管路部段/在該第一部段中串序定位，且壓力傳感器與至少位於第一和第二止回閥之間某處的第一醫用流體管路部段中的一空間相關。許多特徵改進和額外特徵可用於本發明的第一方面。這些特徵改進和額外的特徵可以個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特徵可以但不必須與第一方面的任何其他特徵或特徵的組合一起使用。直到本發明的第二方面的描述開始之前，以下的討論適用於第一方面。在一實施例中，壓力傳感器可以提供監視醫用流體管路組失效狀態的功能。例如， 失效狀態可以是在第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效時(例如已經流體沿多於一個的方向通過止回閥流動；在止回閥已經允許不期望的回流時)。在一實施例中，壓力傳感器可操作為提供第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的指示。作為一例子，該指示可以是視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合中的至少一種。壓力傳感器可以用於確定醫用流體管路組的一個或多個部分是否需要在隨後的注射過程之前更換。在一實施例中，第一醫用流體管路部段可以是患者專用的。而且，醫用流體管路組可以進一步包括第二醫用管路部段，其與第一醫用管路部段流體地互連，且該第二醫用管路部段是可重複使用的(例如用於多個患者，或是多患者管路部段)。因此，可以在壓力傳感器確定已經發生了失效狀態或以其他方式提供了第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的指示的情況下，拋棄和/或更換醫用流體管路組的可重複使用部分。在一實施例中，壓力傳感器可以對第一醫用流體管路部段的第一區域中的流體壓力做出響應。在一個變化例中，該第一區域可以位於第一和第二止回閥之間。例如，壓力傳感器可以在第一區域中的流體壓力低於預定水平時通過從第一狀態改變到第二狀態而對流體壓力做出響應。在一種結構中，該預定水平可以是第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力(例如打開相應的止回閥所需的壓差)。在另一結構中，該預定水平可以是第一和第二止回閥每一個的破裂壓力。壓力傳感器可以經歷許多特徵化過程。在一實施例中，壓力傳感器可以位於第一醫用流體管路部段上。進一步地，壓力傳感器可以與第一和第二止回閥串序地定位和/或可以位於第一和第二止回閥之間。壓力傳感器也可以與第一醫用流體管路部段流體互連。在一實施例中，壓力傳感器可以包括可動元件。例如壓力傳感器的可動元件可操作為執行測量流體壓力和提供與所測量的流體壓力有關的指示中的至少之一。在一變化例中，可動元件的第一位置可與第一和第二止回閥的正確發揮功能相關，且可動元件的第二位置可與第一和第二止回閥中至少一個的至少失效相關。可動元件的這兩個位置可以從壓力傳感器外部看得到或可辨別(例如通過提供壓力傳感器外部形狀的變化)。在一種結構中，壓力傳感器可以進一步包括偏壓構件(例如壓縮彈簧，波形彈簧)，其與可動元件互連，且其可動元件將可動元件偏壓到其兩個主要位置中的一個。也可使用多個偏壓構件。至少一個偏壓構件可以將可動元件偏壓到第一位置(其與第一和第二止回閥的推定正確發揮功能相關)或第二位置(其與至少被推定為已經失效的第一和第二止回閥中的至少一個相關)。另外，壓力傳感器可以進一步包括殼體，該殼體由任何適當材料(例如塑料，金屬)構成。在一種設計中，可動元件可以包括在第一位置從殼體伸出且在第二位置基本上被殼體隱蔽的部分。在另一設計中，可動元件可以包括在第二位置從殼體伸出且在第一位置基本上被殼體隱蔽的部分。上述可動元件特點在於在兩個不同位置之間是可動的一一個位置與被推定為正發揮功能的第一和第二止回閥相關，而另一位置與被推定為已經失效的第一和第二止回閥中的至少一個相關。可動元件的這種位置變化可以在壓力傳感器外部視覺地觀察到(例如通過觀察壓力傳感器的外部)。兩個不同位置之間的可動元件的運動特點還在於提供壓力傳感器外部形狀的視覺可察覺的變化。在另一結構中，可動元件的至少一部分在第一和第二位置中的一個處可辯別且在第一和第二位置中的另一個處不可辯別。例如，可以在可動元件的該部分不可辯別時推定第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態，且可以在可動元件的該部分可辯別時推定第一和第二止回閥每一個的正確發揮功能狀態，或反過來也可以。在一個變化例中，殼體可以包括窗口件(例如半透明或透明的部分)。在一個實施例中，在第一和第二位置中的一個處可動元件的該部分可以通過窗口件辨別而在第一和第二位置中的另一個處不可辯別。在另一實施例中，在第一和第二位置每一個中通過窗口件可辯別可動元件，通過第一和第二位置之間的運動可以辨別出可動元件的形狀變化。在又一實施例中，在第一和第二位置中的一個處可動元件的至少一部分是可辯別的，且在第一和第二位置中的另一個處整個可動元件不可以通過窗口件辯別。可動元件可以是任何適當的形式。例如在一個變化例中，可動元件可以是基本上不可變形的活塞形式一該活塞可以運動而不通過兩個所述位置之間形狀的變形或變化。 在另一變化例中，可動元件可以包括隔膜。該隔膜的外部可以響應於第一和第二止回閥中至少一個的至少被推定的失效狀態而經歷視覺可辯別的形狀變化。在一實施例中，壓力傳感器可以包括與第一醫用流體管路部段流體地互連的埠。壓力傳感器還可以包括互連到該埠的壓力換能器。應理解壓力換能器可以適當地測量或監測第一醫用管路部段中的流體壓力，且可以與任何適當的裝置(例如計算裝置，控制系統)通信，以向其傳送流體壓力讀數和/或允許以任何適當的方式控制壓力換能器。在一實施例中，任何上述醫用流體管路組可用作醫用流體注射系統的一部分。例如，醫用流體注射系統可以包括注射裝置、與注射裝置互連的多患者管路部段和任何上述醫用流體管路組。在該實施例中，醫用流體管路組包括或特點可以在於患者專用管路部段， 且與多患者管路部段互連，從而多患者管路部段位於注射裝置和患者專用管路部段之間。 在一個變化例中，流體源可以與注射裝置流體地互連。例如，流體源可以包括一定量的任何適當流體(例如鹽水、造影劑)，以適應通過注射裝置進行的多次注射。本發明的第二方面涉及評估醫用流體管路組的方法。管路組包括第一醫用管路部段和在該第一醫用管路部段中/沿該第一醫用管路部段間隔開的第一和第二止回閥。該方法包括監視第一和第二止回閥之間的第一醫用管路部段中的流體壓力，和基於所述監視步驟評估第一和第二止回閥中至少一個的運行狀態。許多特徵改進和額外特徵可用於本發明的第二方面。這些特徵改進和額外的特徵可以個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特徵可以但不必須與第二方面的任何其他特徵或特徵的組合一起使用。以下的討論至少適用於該第二方面。在一實施例中，所述監視步驟可以從包括以下操作的組中選擇機械地監視流體壓力(例如通過可動元件)、電氣監視流體壓力(例如通過壓力換能器)或其組合。在一個變化例中，該方法可以進一步包括在評估步驟至少識別出第一和第二止回閥中至少一個的可能失效時提供指示。例如，該指示可以是從包括以下方面的組中選擇的視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合。評估步驟可以經歷許多特徵化過程。在一實施例中，評估步驟可以包括將來自監視步驟的流體壓力與第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力比較。在一實施例中，評估步驟可以包括將第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態與識別出流體壓力量的預定下降的監視步驟關聯。在一實施例中，評估步驟可以包括將第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態與識別出流體壓力小於所述第一和第二止回閥中至少一個或每一個的破裂壓力的監視步驟關聯。在一種結構中，如果評估步驟識別出失效狀態的發生則醫用流體管路組可以被拋棄。在另一結構中，如果評估步驟未識別出失效狀態的發生則醫用流體管路組的僅一部分需要被拋棄。在一實施例中，該方法可以包括引導流體流過醫用流體管路組，響應於該引導步驟打開第一和第二止回閥每一個，終止引導步驟和響應於該終止步驟關閉第一和第二止回閥。其後，評估步驟可以包括確定第一和第二止回閥中的至少一個是否已經在關閉步驟之後和引導步驟的任何進一步開始之前打開。例如，如果在監視步驟識別的流體壓力比第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力小則可以確定第一和第二止回閥中的至少一個已經打開。在一實施例中，使用管路結構的方法可以包括執行任何上述評估方法。例如使用管路結構的方法可以包括通過醫用流體管路組輸送第一流體，其中醫用流體管路組進一步包括多患者醫用管路部段。第一醫用管路部段可以在第一流體輸送步驟之後更換，且第二流體可以在更換步驟之後通過醫用流體管路組輸送。在一種結構中，該方法可以包括在第二流體輸送步驟之前更換多患者管路部段。 這裡，可以響應於識別出第一和第二止回閥中至少一個的推定失效狀態的評估步驟執行更換多患者管路部段的步驟。許多特徵改進和額外特徵可用於本發明的上述第一和第二方面每一個。這些特徵改進和額外的特徵可以針對上述第一和第二方面每一個個別地使用或以任何組合使用。本發明任何其他各個方面的被有意地限定為「單數」情況等的任何特徵將通過例如「僅」、「單個」、「限制為」等術語來清楚地表述。僅根據通常接受的先行詞基本含義來解釋一特徵並不是要將相應特徵限制為單數(例如若僅說動力注射器包括「針筒」則並不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。而且，沒有使用例如「至少一個」這樣的術語也不是要將相應特徵限制為單數(例如若僅說動力注射器包括「針筒」則並不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。針對具體的特徵使用短語「至少大致」等涵蓋了相應特性和其非實質性的變化(例如若說針筒筒體至少大致是圓柱形的涵蓋針筒筒體實際上是圓柱形的情況)。最後，結合短語 「在一個實施例中」所提到的特徵並不是要將相應該特徵限制為僅用於單個實施例。可以用於提供流體排出的任何動力注射器可以具有任何適當尺寸、形狀、構造和/ 或類型。任何這樣的動力注射器可以使用具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個針筒柱塞驅動器，其中每一個這樣的針筒柱塞驅動器至少能雙向運動(例如沿用於排出流體的第一方向運動；沿用於適應流體的裝載和/或抽取和/或用於返回到用於隨後流體排出操作的位置的第二方向的運動)，且其中每一個這樣的針筒柱塞驅動器可以與其相應的針筒柱塞以任何適當的方式相互作用(例如通過機械接觸；通過適當的聯接(機械的或其它方式的))，以能沿至少一個方向推進針筒柱塞(例如用於排出流體)。每一個針筒柱塞驅動器可以使用具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個驅動源。多個驅動源輸出可以以任何適當的方式組合以讓單個針筒柱塞在給定時間前進。一個或多個驅動源可以專用於單個針筒柱塞驅動器，或一個或多個驅動源可以與多個針筒柱塞驅動器相關(例如併入一些類型的傳遞裝置以改變從一個針筒柱塞到另一針筒柱塞的輸出)，或以上組合。代表性驅動源形式包括有刷或無刷電動機、液壓馬達、氣動馬達、壓電馬達或步進馬達。任何這樣的動力注射器可以用於需要一種或多種醫用流體輸送的任何適當應用， 包括但不限於任何適當的醫學成像應用(例如計算機斷層成像或CT成像；磁共振成像或 MRI ;單光子發射計算機斷層成像或SPECT成像；正電子發射斷層成像或PET成像或PET成像；X射線成像；造影成像；光學成像；超聲波成像)和/或任何適當醫學診斷和/或治療應用(例如化學療法、疼痛控制等)任何這樣的動力注射器可以結合任何部件或部件的組合使用，例如適當的成像系統(例如CT掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)可在任何這樣的動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。任何合適數量的針筒可以任何適當的方式用於任何這樣的動力注射器(例如，可拆卸地；前裝載；前裝載；側裝載)，任何適當的醫用流體(例如，造影劑、治療用流體、放射性藥劑、鹽水和任何其組合)可從任何這樣的動力注射器的給定針筒排放，且任何適當的流體可以任何適當的方式從多針筒動力注射器結構排放(例如，相繼地、同時地)，或其任何組合。在一個實施例中，通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導到管道(例如， 醫用管路組)，該導管與針筒以任何適當的方式流體地互連且將流體引導到期望位置(例如，插入到患者體內的導管，以用於注射)。多個針筒可排入到共同的導管(例如，用於提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導管(例如，用於提供到一個注射部位)， 而另一針筒可排入到不同的導管(例如，用於提供到不同的注射部位)。在一個實施例中每一個針筒包括針筒筒體和設置在針筒筒體中且相對於針筒筒體可動的柱塞。該柱塞可以與動力注射器的針筒柱塞驅動組件相互作用從而針筒柱塞驅動組件能讓柱塞沿至少一個方向前進，且可能地沿兩個不同相反方向行進。如在本文使用的，術語「流體地互連」是指兩個或多個部件或實體以這樣的方式連接(直接地或間接地)流體可至少在某一時間點(例如在打開一個或多個閥之後)在它們之間的預定流動路徑中流動(例如單一方向地或雙方向地)。例如，「注射裝置流體地互連到患者」描述了這樣一種構造，其中流體可通過任何互連裝置(例如管路，連接器)從注射裝置流動到患者(例如進入患者的脈管系統)。


圖I示出了的動力注射器的一個實施例的示意圖。圖2A示出了安裝在可動立架上的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。圖2B是圖2A的動力注射器使用的動力頭的放大至少部分分解透視圖。圖2C是圖2A的動力注射器使用的針筒柱塞驅動組件的一個實施例的示意圖。圖3是使用多患者管路部段和患者專用管路部段二者的多劑量注射系統的一個實施例的示意圖。圖4是使用多患者管路部段和患者專用管路部段二者的多劑量注射系統的另一實施例的示意圖。圖5是圖3和4的多劑量注射系統中的患者專用管路部段可以使用的雙止回閥結構的一個實施例的透視圖。圖6A是圖5的雙止回閥結構可以使用的壓力傳感器的截面圖，其沿圖5中的6_6 線截取，顯示了兩個止回閥被推定為正在運行的狀態。圖6B是圖6A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的狀態。圖7A是圖5的雙止回閥結構可以使用的另一壓力傳感器的截面圖，顯示了兩個止回閥被推定為正運行的狀態。圖7B是圖7A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的狀態。圖8A是圖5的雙止回閥結構可以使用的壓力傳感器的截面圖，顯示了兩個止回閥被推定為正運行的狀態。圖8B是圖8A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的狀態。圖9是圖5的雙止回閥結構可以使用的另一壓力傳感器透視圖。圖10是使用和/或估計管路結構(例如醫用流體管路組)的方法的流程圖。
具體實施例方式圖I示出了具有動力頭12的動力注射器10的一個實施例的示意圖。一個或多個圖形用戶界面或GUI 11可與動力頭12相關聯。每個GUI 11 :1)可具有任何適當的尺寸、 形狀、構造和/或類型；2)可與動力頭12以任何適當的方式操作性地相互連接；3)可被布置在任何適當的位置；4)可被構造為提供下面任何功能控制動力注射器10的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器10的操作相關聯的一個或多個參數；以及顯示適當的信息(例如與動力注射器10的操作相關聯的)；或5)以上情況的任何組合。可使用任何適當數量的⑶I 11。在一個實施例中，動力注射器10包括⑶111，該⑶I 11被控制臺併入，該控制臺與動力頭12分開但是與其通訊。在另一實施例中，動力注射器10包括⑶I 11，該⑶I 11為動力頭12的一部分。在又一實施例中，動力注射器10使用一個⑶I 11，該 ⑶I 11位於與動力頭12通訊的單獨控制臺上，且還使用位於動力頭12上的另一⑶I 11。 每個GUI 11可提供相同的功能或一組功能，或GUI 11可在它們的各自的功能有關的至少一些方面不同。針筒28可被安裝在該動力頭12上，且當安裝時可被認為是動力注射器10的一部分。一些注射過程可導致相對較高的壓力產生於針筒28中。由此，可希望把針筒28布置在壓力套26中。壓力套26通常與動力頭12相關聯，其方式是允許針筒28布置在其中以作為動力頭12的一部分，或在針筒28安裝在動力頭12之後將壓力套26與動力頭12相關聯。相同的壓力套26通常保持與動力頭12相關聯，因為各種針筒28被定位在壓力套26中或從該壓力套去除，以用於多個注射過程。如果動力注射器10被構造為/用於低壓注射和 /或如果針筒(一個或多個)28與具有對於高壓注射具有足夠耐受性的動力注射器10 —起使用而不需要壓力套26提供額外支撐，則動力注射器10可不具有壓力套26。在任何情況下，從針筒28排出的流體可被引入到適當尺寸、形狀、構造和/或類型的管道38中，該管道可與針筒28以任何合適的方式流體地相互連接，且其可引導流體至任何適當的位置(例如至患者)。動力頭12包括針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅動器14，其與針筒28 (例如其柱塞 32)相互作用，以從針筒28排出流體。該針筒柱塞驅動組件14包括為驅動輸出件18 (例如可旋轉驅動螺杆)提供動力的驅動源16 (例如任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型的馬達，可選的齒輪傳動裝置等)。推桿20可沿適當的路徑(例如軸向地)被驅動輸出件18推進。推桿20可包括聯接件22，用於與針筒28的相應部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。針筒28包括柱塞或活塞32，其可動地布置在針筒筒體30內(例如用於沿與雙箭頭B—致的軸線做軸嚮往復運動)。柱塞32可包括聯接件34。該針筒柱塞聯接件34可與推桿聯接件22相互作用或相互配合以允許針筒柱塞驅動組件14把針筒柱塞32退回到針筒筒體30內。針筒柱塞聯接件34可以是從針筒柱塞32的主體延伸的軸36a加上頭部或按鈕36b的形式。但是，針筒柱塞聯接件34可以具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。通常，動力注射器10的針筒柱塞驅動組件14可與針筒28的針筒柱塞32以任何適當的方式(例如通過機械接觸；通過適當的聯接(機械或其它方式))相互作用，以能沿至少一個方向(相對於針筒筒體30)移動或推進針筒柱塞32 (例如用於從相應針筒28排出流體)。即，儘管針筒柱塞驅動組件14能雙向運動(例如，經由相同驅動源16的操作)， 動力注射器10可被構造為使得針筒柱塞驅動組件14的操作實際上僅沿一個方向移動動力注射器10使用的每個針筒柱塞32。但是，針筒柱塞驅動組件14可被構造為與被動力注射器10使用的每個針筒柱塞32相互作用，以能沿兩個不同方向(例如沿公共軸向路徑的不同方向)的每個移動每個這種針筒柱塞32。針筒柱塞32的退回可被用於將流體裝填至針筒筒體30內以用於隨後的注射或排出、可被用於實際上把流體抽入到針筒筒體30內以用於隨後的注射或排出，或用於任何其它適當的目的。某些構造可以不需要讓針筒柱塞驅動組件14能退回針筒柱塞32，在這種情況下，可以不需要推桿聯接件22和針筒柱塞聯接件34。在這種情況下，針筒柱塞驅動組件14可被退回以用於執行另一流體輸送操作的目的(例如，在另一預裝填針筒28已被安裝後)。甚至當推桿聯接件22和針筒柱塞聯接件34被使用時，這些部件也會在推桿20推進針筒柱塞32以從針筒28排出流體時可以或可以不被聯接(例如，推桿20可簡單地「推壓」在針筒柱塞聯接件34上或直接推壓在針筒柱塞32的近端上)。沿任何適當維度或維度組合的任何單個運動或運動組合都可被用於把推桿聯接件22和針筒柱塞聯接件34布置為聯接狀態或狀況、或把推桿聯接件22和針筒柱塞聯接件34布置為未聯接狀態或狀況、或這兩種情況都有。針筒28可被以任何適當的方式安裝在動力頭12上。例如，針筒28可被構造為被直接安裝在動力頭12上。在所示的實施例中，殼體24被適當地安裝在動力頭12上，以提供針筒28和動力頭12之間的相互配合。該殼體24可以是適配器的形式，針筒28的一種或多種構造可被安裝到該適配器上，且其中至少一種用於針筒28的構造可被直接安裝在動力頭12上而不使用任何這種適配器。殼體24還可以是花盤(faceplate)的形式，針筒28的一種或多種構造可被安裝到該花盤。在這種情況下，需要用花盤把針筒28安裝在動力頭12上——沒有花盤則針筒28不能被安裝在動力頭12上。當壓力套26被使用時，其可被以這裡針對針筒28所述的各種方式安裝在動力頭12上，且此後針筒28被安裝在壓力套 26中。當安裝針筒28時，殼體24可被安裝在相對於動力頭12上並保持在相對於動力頭 12的固定位置中。另一選擇是把殼體24和動力頭12可移動地相互連接，以適於安裝針筒
28。例如，殼體24可在包含雙箭頭A的平面內移動，以提供推桿聯接件22和針筒柱塞聯接件34之間的一個或多個聯接狀態或狀況以及非聯接狀態或狀況。一種具體的動力注射器構造在圖2A中示出，由附圖標記40指示，且至少部分地與圖I的動力注射器10 —致。動力注射器40包括安裝在可動立架48上的動力頭50。用於動力注射器40的兩個針筒86a、86b被安裝在動力頭50上。在動力注射器40的操作過程中，流體可從針筒86a、86b中排出。可動立架48可以具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。輪子、滾輪、腳輪等可被用於使得立架可動。動力頭50可被保持在相對於可動立架48的固定位置中。但是， 希望允許動力頭50的位置被能相對於可動立架48以至少一些方式調節。例如，希望在將流體裝到一個或多個針筒86a、86b中時，使得動力頭50相對於可動立架48處於一個位置中，並希望使得動力頭50相對於可動立架48處於不同位置中以執行注射過程。因此，動力頭50可移動地與可動立架48以適當的方式相互連接(例如，使得動力頭50可樞轉過至少一定範圍動作，且此後被保持在期望的位置中)。應認識到，可以以任何適當的方式支撐動力頭50，以提供流體。例如，代替安裝在可動結構上，動力頭50可與支撐組件互相連接，該支撐組件又被安裝到適當的結構(例如， 天花板、牆、地板)。用於動力頭50的任何支撐組件在至少一定程度上可調節位置(例如， 通過設置一個或多個支撐段，所述一個或多個製成段可相對於一個或多個其它支撐段重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，動力頭50可與任何這種支撐組件整合，以被保持在固定位置或可相對於支撐組件調節。動力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構造為提供下面功能中的一種或任何組合控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器 40的操作相關聯的一個或多個參數；以及顯示適當的信息(例如，與動力注射器40的操作相關聯的)動力注射器40還可包括控制臺42和動力組46，控制臺和動力組每個都可以任何適當的方式(例如，經由一個或多個纜線)與動力頭50通訊，且可被放置在工作檯上或安裝在檢查室內的電子支架上或處於任何其它合適的位置，或兩種情況都有。動力組46可包括以下組件的一個或多個或任何適當組合於注射器40的動力源；用於在控制臺42和動力頭50之間提供通訊的接口電路；用於允許動力注射器40連接到遠程單元的電路，遠程單元例如是遠程控制臺，遠程手或腳控開關，或其它原裝備製造商(OEM)遠程控制連接件 (例如用於允許動力注射器40的操作與成像系統的X射線曝光同步)；以及任何其它適當的部件。控制臺42可包括觸控螢幕顯示器44，其又可提供下面功能中的一種或多種以及任何適當組合允許操作者遠程地控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；允許操作者輸入/編輯與動力注射器40的操作相關聯的一個或多個參數；允許操作者指定和儲存用於動力注射器40的自動操作的過程(其可隨後在被操作者啟動時被動力注射器40自動地執行)；以及顯示與動力注射器40相關的適當信息，包括其操作的任何方面。關於針筒86a、86b與動力頭50的整合的各細節在圖2B中示出。針筒86a、86b每一個都包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動地設置在針筒筒體88a中的柱塞或活塞 90a。柱塞90a經由動力頭50的操作而沿軸線IOOa的運動把流體從針筒筒體88a中通過針筒86a的嘴89a排出。適當的管道(未示出)通常以適當的方式流體地與嘴89a相互連接，以把流體引導至希望的位置(例如，患者)。類似地，針筒86b包括柱塞或活塞90b，其可移動地設置在針筒筒體88b中。柱塞90b經由動力頭50的操作而沿軸線IOOb (圖2A) 的運動將流體從針筒筒體88b中通過針筒86b的嘴89b排出。適當的管道(未示出)通常以任何適當的方式與嘴89b流體地相互連接，以引導流體至希望的位置(例如患者)。針筒86a經由中間花盤102a與動力頭50相互連接。該花盤102a包括託架104，該託架支撐針筒筒體88a的至少一部分且該託架可提供/適於任何附加功能或功能的組合。 安裝件82a被布置在動力頭50上且相對於該動力頭固定，以與花盤102a相互配合。推桿 74的推桿聯接件76 (圖2C)——其是用於針筒86a的針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅動器 56 (圖2C)的一部分——在安裝到動力頭50上時被定位在花盤102a的附近。關於針筒柱塞驅動組件56的細節將結合圖2C詳細討論如下。通常，推桿聯接件76可與針筒86a的針筒柱塞90a聯接，且推桿聯接件76和推桿74 (圖2C)隨後可相對於動力頭50移動，以把針筒柱塞90a沿軸線IOOa (圖2A)移動。情況是，推桿聯接件76在移動針筒柱塞90a以把流體通過針筒86a的嘴89a排出時與針筒注射90a接合，但是並不真正聯接到該針筒柱塞。花盤102a可至少大致在正交於軸線100a、IOOb的平面內移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關聯，且在圖2A中示出)，以把花盤102a安裝在動力頭50上的其安裝件 82上或把花盤102a從該安裝件去除。花盤102a可被用於將針筒柱塞90a與動力頭50上的其相應推桿聯接件76聯接。因此，花盤102a包括一對手柄106a。通常且在針筒86a初始定位在花盤102a中的情況下，手柄106a可被移動，以由此至少大致在正交於軸線100a、 IOOb的平面內移動/平移針筒86 (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關聯，且在圖2A中示出)。把手柄106a移動到一個位置使得針筒86a(相對於花盤102a)沿至少大致向下方向移動/平移針筒86a，以把其針筒柱塞90a與其相應的推桿聯接件76聯接。把手柄106a移動到另一位置使得針筒86a(相對於花盤102a)沿至少大致向上方向移動/平移針筒86a， 以把其針筒柱塞90a從其相應的推桿聯接件76脫離聯接。針筒86b經由中間花盤102b與動力頭50相互連接。安裝件82b被布置在動力頭 50上且相對於其被固定，以與花盤102b相互配合。推桿74的推桿聯接件76 (圖2C)—— 其為用於針筒86b的針筒柱塞驅動組件56的各部分——在被安裝到動力頭50時被定位在花盤102b附近。關於針筒柱塞驅動組件56的細節將再次結合圖2C詳細描述如下。通常， 推桿聯接件76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯接，且推桿聯接件76和推桿74 (圖2C)可相對於動力頭50移動，以將針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(圖2A)。情況是，當移動針筒柱塞90b以通過針筒86b的嘴89b排出流體時，推桿聯接件76與針筒柱塞90b接合但是並不真正連接到該柱塞。花盤102b可至少大致在正交於軸線IOOaUOOb的平面內移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關聯，且在圖2A中示出)，以把花盤102b安裝在動力頭50上的其安裝件 82b上或從該安裝件去除。花盤102b還可被用於將針筒柱塞90b與動力頭50上的其相應推桿聯接件76聯接。因此，花盤102b可包括手柄106b。通常且在針筒86b被初始定位在花盤102b中的情況下，針筒86b可沿其長軸線IOOb (圖2A)且相對於花盤102b旋轉。該旋轉可通過移動手柄106b、或通過抓持和轉動針筒86b或通過這兩者來實現。在任何情況下，該旋轉使得針筒86b和花盤102b兩者至少大致在正交於軸線100a、IOOb的平面內移動 /平移(分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關聯，且在圖2A中示出)。沿一個方向旋轉針筒86b使得針筒86b和花盤102b沿大致向下方面移動/平移，以把針筒柱塞90b與其相應推桿聯接件76聯接。沿相反方向旋轉針筒86b使得針筒86b和花盤102b沿至少大致向上方面移動/平移，以將針筒柱塞90b從其相應推桿聯接件76分離。如圖2B所不，針筒柱塞90b包括柱塞王體92和針筒柱塞聯接件94。該針筒柱塞聯接件94包括從柱塞主體92延伸的軸98以及與柱塞主體92間隔開的頭部96。推桿聯接件76每一個都包括較大的槽，該槽定位在推桿聯接件76的表面上的較小的槽之後。當針筒柱塞90b和其相應推桿聯接件76處於聯接狀態或狀況下時，針筒柱塞聯接件94的頭部96可被定位在推桿聯接件76的較大的槽中，且針筒柱塞聯接件94的軸98可延伸通過推桿聯接件76的表面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯接件94，用於與其相應推桿聯接件76相互配合。在動力注射器40的情況下，動力頭50用於從針筒86a、86b排出流體。即，動力頭 50提供原動力，以將流體從針筒86a、86b每一個排出。以針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅動器為特徵的一個實施例在圖2C中示出，由附圖標記56指示，且可被動力頭50使用，以從針筒86a、86b每一個排出流體。分開的針筒柱塞驅動組件56可併入到動力頭50，以用於每個針筒86a、86b。因此且參考圖2A-B，動力頭50可包括手操作的鈕80a和80b，以用於分開控制每個針筒柱塞驅動組件56。起初且與圖2C的針筒柱塞驅動組件56，其各部件的每一個可以具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。針筒柱塞驅動組件56包括馬達58，其具有輸出軸60。驅動齒輪62被安裝在馬達58的輸出軸60上且與其一起旋轉。驅動齒輪62與從動齒輪64嚙合或至少可與其嚙合。該從動齒輪64被安裝在驅動螺杆或軸66上且與其一起旋轉。驅動螺杆66旋轉所繞的軸線由附圖標記68標識。一個或多個軸承72適當地支撐驅動螺杆66。支架(carriage)或推桿74被可移動地安裝在驅動螺杆66上。通常，驅動螺杆66 沿一個方向的旋轉沿驅動螺杆66(且由此沿軸線68)並在相應針筒86a/b的方向軸向地推進推桿74，而驅動螺杆66沿相反方向的旋轉沿驅動螺杆66 (且由此沿軸線68)並遠離相應的針筒86a/b而軸向地推進推桿。因此，驅動螺杆66的至少一部分的外周包括螺旋螺紋 70，該螺紋與推桿74的至少一部分相互配合。推桿74也被可移動地安裝在適當的軸襯78 內，該軸襯不允許推桿74在驅動螺杆66的旋轉過程中旋轉。因此，驅動螺杆66的旋轉規定了推桿74沿由驅動螺杆66的旋轉方向確定的方向做軸向運動。推桿74包括聯接件76，其可被可拆卸地與相應針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針筒柱塞聯接件94聯接。當推桿聯接件76和針筒柱塞聯接件94被適當地聯接時，針筒柱塞 90a/b與推桿74—起移動。圖2C示出了一種構造，其中針筒86a/b可沿其相應軸線IOOa/ b移動，而不聯接至推桿74。當針筒86a/b沿其相應軸線100a/b移動，以使得其針筒柱塞 90a/b的頭部96與推桿聯接件76對齊，但是軸線68仍處於圖2C中的偏移構造中時，針筒 86a/b可在正交於軸線68的平面內平移，推桿74沿該軸線68移動。這裡建立了推桿聯接件76和針筒柱塞聯接件96之間的以上述方式的聯接接合。圖I和2A-C的動力注射器10、40每一個可被用於任何適當的應用，包括且不限於醫療成像應用，其中流體被注射給目標(例如患者)和/或任何適當醫學診斷和/或治療應用(例如化學療法注射，疼痛等)。對於動力注射器10、40的代表性的醫療成像應用包括但不限於計算機斷層成像或CT成像、磁共振成像或MRI、單光子發射計算機斷層成像或SPECT 成像、正電子發射斷層成像或PET成像、X射線成像、造影成像、光學成像和超聲波成像。動力注射器10、40每個可單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器10、40每個可操作地與一個或多個部件相互連接，例如使得信息可在動力注射器10、40和一個或多個其它部件之間傳遞(例如，掃描延遲信息、注射開始信號、注射流量)。每個動力注射器10、40可使用任何數量的針筒，包括不限於單頭配置(用於單個的針筒)和雙頭配置(用於雙個針筒)。在多個針筒配置的情況下，每個動力注射器10、 40能以任何合適的方式並且根據任何時序從各個針筒排出流體(例如，從兩個或更多針筒順序排出，同時從兩個或多個針筒排出，或者它們的任何結合)。多個針筒可排入到共同的導管(例如，用於提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導管(例如，用於提供給一個注射位置)，而另一針筒可排入到不同的導管(例如，用於提供給不同的注射位置)。被每個動力注射器10、40採用的每個這樣的針筒可包括任何合適的流體(例如，醫用流體)，例如造影劑、放射性藥物、治療用流體、生理鹽水、以及其任何結合。被每個動力注射器10、40採用的每個這樣的針筒能以任何合適的方式進行安裝(例如，可採用後部裝載的構造；可採用前部裝載的構造；可採用側部裝載的構造)。圖3示出了注射系統220 (例如多劑量注射系統；醫用流體注射系統；多劑量醫用流體注射系統))的一個實施例；其可以併入圖2A的動力注射器40的一個或多個部件。第一流體源222可以通過第一流體源管路224流體地互連第一注射裝置226。第二流體源228 可以通過第二流體源管路230流體地互連第二注射裝置232。任何適當的流體可以被第一流體源222和第二流體源228每一個利用。在一個實施例中，第一流體源222利用造影劑， 而第二流體源228利用鹽水或任何其他適當的生物適應性衝洗介質。第一流體源222和第二流體源228每一個可以具有足以用於多次注射或注射過程(例如用於多個患者)的流體量。第一注射裝置226和第二注射裝置232每一個可以具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型(例如動力注射器)。第一流體源管路224和第二流體源管路230每一個可以是具有任何適當的管道(例如醫用管路)的形式。任何適當的部件或部件的組合可以併入第一流體源管路224和第二流體源管路230的任一個或每一個(例如任何適當類型一個或多個閥)。可重複使用的、或多次使用(multi-use)的、或多患者管路部段234可以流體地互連到注射裝置226、232每一個。可以存在三個不同部分或部段的多患者管路部段234—— 從第一注射裝置226延伸的第一注射裝置管路236、從第二注射裝置232延伸的第二注射裝置管路238和共用排出管路240。從第一注射裝置226排出的流體可以被引導到第一注射裝置管路236中並隨後被引導到共用排出管路240。從第二注射裝置232排出的流體可以被引導到第二注射裝置管路238中並隨後被引導到共用排出管路240。第一注射裝置管路236、第二注射裝置管路238和共用排出管路240可以整體地形成，或一個或多個適當的連接器可以用於流體地互連多患者管路部段234的相鄰部段。適當的連接器可以用於將第一注射裝置管路236安裝到第一注射裝置226，而適當的連接器可以用於將第二注射裝置管路238安裝到第二注射裝置232。任何適當類型的連接器242 可以設置在共用排出管路240的自由端。一次性、單次使用、單個患者或患者專用的管路組或管路部段244可以通過任何適當類型的連接器246流體地互連到多患者管路部段234的共用排出管路240，從而多患者管路部段234位於第一和第二注射裝置226、232和患者專用管路部段244之間。患者專用管路部段244包括管路248。適當脈管系統介入裝置(例如導管)250可以適當地互連於管路248 (例如經由適當連接器)。任何適當的部件或部件的組合可以併入多患者管路部段234和患者專用管路部段244的任一個或每一個(例如任何適當類型的一個或多個閥)。被多患者管路部段234 和患者專用管路部段244每一個使用的管路可以具有任何適當類型(例如醫用管路)。圖4示出了注射系統260 (例如多劑量注射系統；醫用流體注射系統；多劑量醫用流體注射系統)的另一實施例。注射系統260可以包括第一流體源262、第二流體源266、 動力注射器270、可重複使用或多患者管路部段276和上述患者專用管路部段244。第一流體源262可以通過第一流體源管路278(其可以是多患者管路部段276的一部分)流體地互連到安裝在動力注射器270上的第一針筒272。第二流體源266可以通過第二流體源管路280 (其可以是多患者管路部段276的一部分)流體地互連到安裝在動力注射器270上的第二針筒274。任何適當的流體可以被第一流體源262和第二流體源266每一個利用。 在一個實施例中，第一流體源262利用造影劑，而第二流體源266利用鹽水或任何其他適當的生物適應性衝洗介質。第一流體源262和第二流體源266每一個可以具有足以用於多次注射或注射過程(例如用於多個患者)的流體量。第一流體源管路278和第二流體源管路 280每一個可以是具有任何適當的管道(例如醫用管路)的形式。任何適當的部件或部件的組合可以併入第一流體源管路278和第二流體源管路280的任一個或每一個(例如任何適當類型一個或多個閥)。多患者管路部段276可以包括從動力注射器270上的第一針筒272延伸的第一針筒管路282、和從動力注射器270上的第二針筒274延伸的第二針筒管路284、和共用排出管路286。通過動力注射器270從第一針筒272排出的流體被引導到第一針筒管路282中， 隨後被引導到共用排出管路286中。通過動力注射器270從第二針筒274排出的流體被引導到第二針筒管路284，隨後被引導到共用排出管路286中。第一流體源管路278、第二流體源管路280、第一針筒管路282、第二針筒管路284 和共用排出管路286可以整體地形成，適當的連接器可以用於流體地互連多患者管路部段 276的每一對鄰近部段，或多患者管路部段276的一部分可以整體地形成有通過一個或多個連接器併入的多患者管路部段276的一個或多個其他部分。適當的連接器可以用於將第一針筒管路282安裝到第一針筒272，而適當連接器可以用於將第二針筒管路284安裝到第二針筒274。任何適當類型的連接器290可以設置在共用排出管路286的自由端處。任何適當的部件或部件的組合可以併入到如前所述的多患者管路部段276和患者專用管路部段244的任一個或每一個(例如任何適當類型的一個或多個閥)。例如第一針筒管路282和第二針筒管路284每一個可以包括適當的閥288 (例如旋塞)，以允許來自流體源262、266的流體裝載到相應針筒272、274，而不被引導到患者專用管路部段244。被多患者管路部段276使用的管路可以具有任何適當類型(例如醫用管路)。圖5示出了雙止回閥(dual check valve)結構300,其可以被圖3和4的注射系統220、260使用，或可被任何其他適當流體輸送系統使用。例如，該結構300可以併入到圖 3和4的患者專用管路部段244，儘管如此可以想到，在至少期望減少流體從結構300的一側(例如下遊側312)流到結構300的另一側(例如上遊側316)的可能性的情況下，該結構300可被適當地併入到管路(醫用管路)的任何其他部分。此後，針對圖3的注射系統 220來描述止回閥結構300，且其中，該結構300被併入到患者專用管路部段244 (儘管如此所作的描述可以等同地應用於圖4的注射系統260)從而1)結構300的上遊側316將位於多患者管路部段234和該結構300的下遊側312之間；和2)結構300的下遊側312將位於脈管系統介入裝置250和該結構300的上遊側316之間。該結構300大致分別包括第一和第二止回閥304、308(它們在後文可以被簡單共同地稱為「第一和第二止回閥304、308」 )，它們適當地沿管路248設置/設置在管路248 中，所述管路248分別包括第一、第二和第三部分320、324、328。第一和第二止回閥304、 307以及管路248每一個可以具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型。結構300還包括被稱為消毒檢測裝置的器件，其是壓力傳感器332的形式，將在後文完整描述。應理解結構 300可以至少用於減少流體從上遊的患者專用管路部段244(沿「到注射裝置」的方向，如圖 5所示)流入到多患者管路部段234(圖3所示或；流入到圖4的注射系統260中的多患者管路部段276)的可能性。且由此至少試圖僅允許流體向下遊流動(例如沿「到患者」的方向，如圖5所示)。因此，結構300可以至少用於減少多患者管路部段234被來自任何患者的流體汙染的可能性。從而多患者管路部段234可以用於通過結構300將流體提供到一個或多個患者。第一和第二止回閥304、308每一個可以是單向止回閥的形式(即配置為在正確發揮功能時允許僅沿單個方向的流動)且可以適當地沿管路248/在管路248中串序地設置(例如止回閥304、308在流過管路248的流動路徑中被設置為間隔開的關係)。這種結構提供了在其中一個單向止回閥失效時的冗餘度，而其他單向止回閥可以保持功能性並減少流體從患者回流到多患者管路部段234中的可能性。壓力傳感器332基本用於提供至少一個用戶可察覺的指示(例如視覺的、觸覺的、 聽覺的、或且任何組合)，所述指示表明第一和第二止回閥304、308中的一個或兩者可能已經失效。換句話說，壓力傳感器332可以向用戶提供至少一個信號，表明結構300的相應的上遊側和下遊側312、316之間的無菌屏障正在正確地發揮功能(例如完好)和/或可能已經失效。壓力傳感器332至少部分地通過適當地監視第一和第二止回閥304、308中至少一個的失效狀態來發揮功能(例如第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效， 且由此包括僅一個止回閥304、308可能已經失效的情況，或止回閥304、308兩者可能已經失效的情況)，所述監視通過適當地測量、記錄或以其他方式監視方式(例如機械地和/或電氣地)第一和第二止回閥304、308之間延伸的流動路徑的一部分中管路248的第二部分 324中的流體壓力的第一區域來實現。第一和第二止回閥304、308每一個會需要第一和第二止回閥304、308每一個的上遊側和下遊側之間的等於或大於「破裂壓力」(即在第一和第二止回閥304、308將打開並允許流體沿下遊方向流動之前止回閥的上遊壓力必須比止回閥的下遊壓力大時相差的最小量)的流體壓差(以下稱為「流體壓差」)。其後，在第一和第二止回閥304、308每一個的流體壓差下落低於其各自的破裂壓力時，第一和第二止回閥304、308每一個應該在假定正常運行時關閉，且由此用於防止流體從其下遊側流動到其上遊側。此時(假定第一和第二止回閥304、308每一個具有相同的破裂壓力)，管路248的第二部分324中的流體壓力應該總是等於或大於止回閥304、308中的至少一個的破裂壓力。例如，假定第一和第二止回閥304、308每一個具有0.5psi的破裂壓力，流體在 IOpsi下沿下遊方向(例如到患者)流動通過管路248和第一和第二止回閥304、308，則每一個止回閥304、308的流體壓差大於其破裂壓力(例如第一和第二止回閥304、308每一個打開)。在流體源被關閉或流動以其他方式停止之後，第一和第二止回閥304、308每一個的上遊壓力將下降，從而流體壓差下落到大約等於破裂壓力的水平且第一和第二止回閥304、 308應關閉。在第一和第二止回閥304、308兩者關閉時，管路248的第二部分324中的流體壓力應保持恆定(因為沒有流體能沿上遊方向流過正確發揮功能的第一和第二止回閥 304,308)且在該例子中可以大約為剛好小於lOpsi。然而，重要的是，若第一和第二止回閥 304,308正常發揮功能則流體壓力將總是至少大約等於或高於第一和第二止回閥304、308 的破裂壓力。由此，若管路248的第二部分324中的流體壓力等於或高於第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，則僅患者專用管路部段244 (其併入結構300)和/或其他下遊部件需在使用該注射系統220進行隨後注射之前被更換(例如針對不同患者)。但是，在管路248的第二部分324中的流體壓力下降低於第一和第二止回閥304、 308的破裂壓力時，可以假定第一和第二止回閥304、308中的至少一個已經允許流體從其下遊側流到其上遊側且結構300的上遊側和下遊側312、316之間的無菌屏障可能已經失效。從而，此時有必要更換注射系統220的已經與流體接觸的所有部件(例如患者專用管路部段244和多患者管路部段234兩者(它們已再次併入結構300))。現在參考圖5、6A和6B，顯示了用於監視第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態的壓力傳感器332的一個實施例。壓力傳感器332可操作為適當地監測(例如測量，記錄，觀察)管路248的第二部分324中的流體壓力並提供用戶可察覺的、表明第一和第二止回閥304、308中的一個或多個可能已經失效的指示。壓力傳感器332可以流體地互連到管路248且可以串序地位於管路248的第二部分324上的第一和第二止回閥304、 308之間的流動路徑中。壓力傳感器332可以包括殼體336，相對於殼體336可動的可動元件340和彈簧360形式的偏壓構件，且它們每一個可以具有任何的適當尺寸、形狀、構造和/ 或類型。通常，可動元件340相對於殼體336的位置至少被壓力傳感器332中的流體壓力大小所影響，或更具體地被管路248的第二部分324中的壓力所影響。管路248的第二部分324可以適當地流體地互連到殼體336，允許注射系統200中的流體流動流入和流出殼體336中的腔室344(如圖6A和6B所示)。因此，可以假定管路 248的第二部分324中的流體壓力至少大約等於腔室344中的流體壓力。在第二部分324 中的流體壓力等於或高於預定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)時，壓力傳感器332的一部分(例如可動元件340)可操作為從第一狀態變化到第二狀態(例如從圖6B的位置變化到圖6A的位置)。進而，在管路248的第二部分324中的流體壓力(相當於腔室344中的壓力)下落低於預定流體壓力水平時，可動元件340可操作為從第二狀態變化回到第一狀態(例如從圖6A的位置回到圖6B的位置)。例如可動元件340可操作為在第一和第二狀態之間沿軸向方向348運動。現在具體參照圖6A和6B，可動元件340可以包括活塞352 (例如基本上不可變形的活塞)和活塞杆356。儘管活塞352和活塞杆356所示為整體地連接，但是應理解活塞 352和活塞杆356可以適當地連結或以其他方式彼此連接。活塞352可操作為響應於管路 248的第二部分324和腔室344中的流體壓力而沿第一方向(例如遠離管路248的第二部分324)在腔室344中滑動或以其他方式運動，且響應於來自偏壓構件的偏壓力沿第二方向 (例如朝向管路248的第二部分324 ;與所述第一方向相反)在腔室344中滑動或以其他方式運動，所述偏壓構件可以是彈簧360(例如簧圖，壓縮件)的形式，其可以適當地(例如永久地、可移除地)互連到和/或相互作用於可動元件340和殼體336的一個或多個部分。 任何適當偏壓構件或偏壓構件的組合可以用於將可動元件340朝向所述第二位置偏壓。可動元件340的活塞352可以設計為減少活塞352的第一側(例如鄰近腔室344 ； 所述側與腔室344界面相接)和活塞352的相反第二側之間的可能流體流動。活塞杆356 可以從活塞352的相反第二側延伸並可操作為適當地選擇性地滑動並伸出通過殼體336中的開口 364，其方式如下所述。對於可動元件340來說重要的是以下方面1)可動元件340 相對於殼體336的位置被腔室344中的壓力影響，該壓力直接地關聯於管路248的第二部分324中的壓力；和2)在腔室344中存在表明止回閥304、308中的一個或兩個失效的壓力變化時，可動元件340相對於殼體336的位置應變化，且該位置變化應在壓力傳感器332外部視覺上可辨別(例如通過壓力傳感器332形狀的因應變化)。彈簧360可以被選擇(例如根據彈簧常數、材料種類和等級、簧圖數量、控制直徑 (controlling diameter))為提供抵抗可動元件340的一部分(例如活塞352)的偏壓力， 該力剛好小於預定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。因此，直到患者專用管路部段244中的流體已經被至少加壓到第一和第二止回閥304、308的破裂壓力時，通過彈簧360形成的偏壓力將用於沿第二方向朝向管路248的第二部分324促動可動元件340，其中活塞杆356可以至少基本上被殼體336隱蔽起來(更通常地處於退回位置)如圖6B所示的。其後，一旦患者專用管路部段244中的流體已經至少被加壓到第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，則這樣的流體壓力應克服通過彈簧360形成的偏壓力並沿遠離管路248的第二部分324的第一方向促動可動元件340，直到活塞杆356從殼體336 伸出，如圖6A所示(更通常地，伸出位置或比如上所述的更伸出的位置)。此時且假定第一和第二止回閥304、308正常發揮功能，則活塞杆356應保持從殼體336伸出，因為如果止回閥304、308正確發揮功能的話，管路248的第二部分324中(且因此腔室344中)的流體壓力不應下落低於預定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。因此，圖6A所示的可動元件340的伸出或第一取向或位置可以與第一和第二止回閥304、308 的正確發揮功能有關。活塞杆356可以適當地被標記或表示(例如帶鮮亮顏色或圖案)，以有助於用於觀察活塞杆356的伸出的第一取向。如前所述，如果可動元件已經保持在伸出的第一取向或位置，則僅患者專用管路部段244(併入管路結構300)需要在注射過程之後更換。在管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力下落低於預定流體壓力水平的情況下，彈簧360應克服這種流體壓力並沿第二方向朝向管路248的第二部分324促動可動元件340。通過彈簧360產生的偏壓力應將活塞杆356運動到退回位置(例如進入殼體336)，在該處且至少基本上被殼體336隱蔽，如圖6B所示。在第二部分324和腔室344 中的流體壓力下降低於預定流體壓力水平可以發出信號表明第一和第二止回閥304、308 中的至少一個可能已經至少被推定為失效時，可動元件340的基本上隱蔽的或第二取向或位置可以與第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態相關並表明現在患者專用管路部段244和多患者管路部段234兩者分別應在隨後的注射過程之前更換。壓力傳感器332特點在於改變形狀或外觀以提供至少對止回閥304、或止回閥 308、或其兩者可能失效的視覺指示。在止回閥304、308兩者至少被推定仍發揮功能時壓力傳感器332具有一種形狀(圖6A，且其中活塞杆356處於伸出或突出的位置)。在止回閥 304,308中的至少一個可能已經失效時壓力傳感器332具有不同形狀(圖6B，且其中活塞杆356比圖6A的位置(通常是退回位置)更少地伸出，且其中活塞杆356可以實際上被殼體336隱蔽)ο儘管第一止回閥304的破裂壓力已經被描述為與第二止回閥308的破裂壓力相同，但是在其他實施例中第一和第二止回閥304、308中可以具有不同破裂壓力。因此，可以故意地形成與第一和第二止回閥304、308的破裂壓力不同的預定流體壓力水平。例如第一止回閥304可以被選擇為具有比第二止回閥308的破裂壓力更小的破裂壓力。在第二止回閥308由此比第一止回閥304需要更大的壓差才能打開時，在患者專用管路部段244中對壓力波動會更敏感。由此，在患者專用管路部段244中的流體壓力減小時，第二止回閥308 可以在第一止回閥304之前關閉，且由此第二部分324和腔室344中的流體可以維持比第二止回閥308的破裂壓力更小的壓力，甚至在第一和第二止回閥304、308兩者正確發揮功能時也是如此。由此，在這種情況下用於結構300的預定流體壓力水平可以被設計為處在第一和第二止回閥304、308的破裂壓力之間的壓力下。因而，彈簧360可以被設計為提供抵抗可動元件340的偏壓力，其正好比這種預定流體壓力水平小。也可以想到具有不同破裂壓力且因此形成各種預定流體壓力水平的第一和第二止回閥304、308的其他結構。圖7A和7B顯示了可以代替圖5、6A和6B的壓力傳感器332使用的壓力傳感器的另一實施例。實施例之間的相應的部件通過共同的附圖標記表示。至少在一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的這些相應部件在圖7A和7B中通過「單引號」表示。壓力傳感器332'的一個或多個部件可以具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型。例如，壓力傳感器332'可以包括具有可動元件340的殼體336'和適當地安裝在殼體336'中的彈簧360'(或任何其他的適當偏壓構件或偏壓構件的組合)，以指示第一和第二止回閥304、 308中的至少一個至少被推定已經失效。圖5、6A和6B的壓力傳感器332和圖7A和7B的壓力傳感器332'之間的主要區別是使用波形彈簧作為彈簧360'，代替圖5和6的壓縮彈簧(雖然也可使用其他類型的彈簧(例如壓縮件)和/或偏壓構件)；和圖7A所示的可動元件340的基本上隱蔽的或第一位置或取向，其表明第一和第二止回閥304、308正常或正確地發揮功能，以及圖7B所示的伸出位置或第二位置或取向，其表明第一和第二止回閥 304,308中的至少一個的至少推定失效或失效狀態，這些反過來替代了圖5，6A和6B中的形式。這就是壓力傳感器332'的情況，且對於該情況來說，可動元件340在止回閥304、308 至少被推定為正發揮功能時處在退回位置，且在止回閥304、308中的至少一個至少被推定已經失效時運動到伸出或更突出的位置。在圖7A和7B的實施例中，彈簧360'可以被適當地選定以提供抵抗可動元件340的偏壓力(例如抵抗活塞352)，這在管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力下降到低於預定流體壓力水平時促動可動元件340進入第二位置(從而活塞杆356從殼體 336'突出，如圖7B所示)。再次，活塞杆356可以被適當地構圖或著色，從而在用戶觀察活塞杆356時，可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態，由此表明患者專用部段244和多患者部段234兩者應在隨後的注射過程(例如用於第二患者)之前更換。應理解活塞杆356可被彈簧360'結合(緩解了對活塞352的需要——彈簧360'因此是暴露到腔室344中的流體的隔膜等形式)。圖8A和8B顯示了圖5、6A和6B的壓力傳感器332的另一實施例和通過共同的附圖標記表不了實施例之間的相應部件。至少在一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的這些相應部件在圖8A和SB中通過「單引號」表示。壓力傳感器332"中的一個或多個部件可以具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型。圖5、6A和6B的壓力傳感器332和圖8A和 8B的壓力傳感器332"之間主要的差異是使用柔性隔膜368作為可動元件340"，來代替圖5、6A和6B的彈簧360、活塞352和活塞杆356，以及使用窗口件372 (例如透明的、半透明的)，其允許從外部觀察與隔膜368有關的一些類型的變化(一些類型的狀態變化)。隔膜368的一個狀態與止回閥304、308的推定正確發揮功能相關，而隔膜368的另一狀態與止回閥304、308中的任一個或兩者的至少推定失效相關。壓力傳感器332"可以配置為使得在止回閥304、308被推定為正確發揮功能時隔膜368可通過窗口件372看得見，且在止回閥304、308中的至少一個至少被推定為已經失效時不可通過窗口件372看到，或反過來也可以。圖8A和SB的實施例中，柔性隔膜368可以被適當地選定以提供將柔性隔膜368 促動到一位置的偏壓力，從而其通過窗口件372從壓力傳感器332"的外部不可辯別(例如視覺地)。由此，當用戶通過窗口件372視覺地觀察或以其他方式辨別柔性隔膜368的存在或出現(例如在第一位置或取向，如圖8A所示)時，管路248的第二部分324和腔室344 中的流體壓力可推定為等於或高於預定流體壓力水平，且第一和第二止回閥304、308被推定為處于于正常或正確發揮功能的狀態。在用戶通過窗口件372通過窗口件372不再能視覺地觀察或以其他方式辨別柔性隔膜368的存在或出現(例如在第二位置或取向，所示在圖8B)時，管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力已經下降低於預定流體壓力水平且可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態。殼體336"可以包括有助於在管路248的第二部分324中的流體壓力呈現等於或高於預定流體壓力水平的壓力時視覺地辨別柔性隔膜368存在或出現的任何適當部分。例如殼體336"可以包括所述窗口件372 (例如透明的或半透明部分)，在一個實施例中，通過該窗口件在第一位置中可辯別出柔性隔膜368而在第二位置中不可辯別出該柔性隔膜。例如，在所示實施例中，在柔性隔膜368位於其第一位置(與止回閥304、308至少被推定為正確發揮功能的狀態相關)時柔性隔膜368實際上可以接觸窗口件372，且在所示實施例中在柔性隔膜368位於其第二位置時(與至少一個止回閥304、308被推定為已經失效的狀態相關)時柔性隔膜368可以不接觸窗口件372。當在第一和第二位置之間轉變時柔性隔膜368的外部也可經歷視覺可辯別的形狀變化，其中在第一和第二位置每一個中柔性隔膜368可通過窗口件372被看見。在任何情況下，柔性隔膜368可以被適當地構圖或著色，以有助於至少在其第一位置(再次，其與第一和第二止回閥304、308的推定正常工作狀態相關)讓用戶視覺地感知或以其他方式識別柔性隔膜368。殼體336"的分也可以至少是半透明的，以有助於視覺地感知柔性隔膜368。 儘管包括偏壓元件(例如彈簧)和可動元件和/或柔性隔膜中任一個的壓力傳感器已經被披露，但是可以想到對流體壓力有響應的任何其他機械裝置可以適當地與壓力傳感器關聯使用或作為其一部分，所述壓力傳感器用於測量或以其他方式監視第一和第二止回閥304、 308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力。圖9顯不了圖5、6A和6B的壓力傳感器332的另一實施例。實施例之間的相應部件通過共同的附圖標記表示。在至少一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的那些相應部件在圖9中通過「三個單引號」表示。壓力傳感器332"'的一個或多個部件可以具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型。圖5、6A、6B的壓力傳感器332和圖9的壓力傳感器 332"'之間的主要區別是使用殼體336"'，其包括代替可動元件340和彈簧360的流體埠 376 ;和任何適當類型的可重複使用的壓力換能器380(例如壓阻式、電容式的)，且互連到流體埠 376，用於測量或以其他方式監視第二部分324和腔室344中的流體壓力 (未示出在圖9中)。更通常地，儘管上述實施例是基於視覺地可辨別的機械運動來提供至少一個止回閥304、308可能已經失效的指示，但是圖9的實施例特點可以在於獲得壓力測量結果和發送最終信號(例如電的、光的)，該信號可用於提供止回閥304、308中的一個或兩個至少可能失效的指示。因為流體埠 376提供對殼體336"'的腔室344的介入，所以埠 376特點可以在於流體地與管路248的第二部分324互連。進而，殼體336"'的流體埠 376和壓力換能器380的一部分可以具有相應的匹配結構(未標出)，以允許壓力換能器380可拆卸地互連到殼體336"'的腔室344。作為一個例子，流體埠 376的內部表面和壓力換能器380 的一部分可相應地帶有螺紋或可具有任何其他適當類型的匹配結構。在一種構造中，壓力換能器380可以是自容納式(self-contained)的結構，其可操作為提供用戶可察覺的或可辯別的信號(例如視覺的，聽覺的，觸覺的)，或提供腔室344和第二部分324中的流體壓力至少低於、等於或高於預定流體壓力水平的反饋或多管路部段234和患者專用的管路部段244經歷初始增壓而從注射系統220清除空氣(例如在注射過程開始時)的反饋。例如壓力換能器380可以包括第一帶顏色燈(例如LED，未示出)，其表明多管路部段234和患者專用的管路部段244經歷初始增壓且仍沒有達到預定流體壓力水平；不同的第二帶顏色燈，其表明第一和第二止回閥304、308的正常工作狀態(例如腔室344中的流體壓力等於或高於預定流體壓力水平)；和不同的第三帶顏色燈，其表明第一和第二止回閥304、308 中至少一個的失效狀態(例如腔室344中的流體壓力低於預定流體壓力水平)。在另一例子，壓力換能器380可以包括一個或多個聽覺信號，以表明初始增壓、正常狀態和失效狀態中的至少一個。在其他構造中，壓力換能器380可以與任何類型的計算裝置或控制系統適當通信 (例如經由信號線384，無線地通信)，所述計算裝置或控制系統將允許用戶控制壓力換能器384和/或從其獲得流體壓力讀數。在一種結構中，壓力換能器384可以適當地聯接到注射系統220的另一部件(例如圖2A的控制臺42和/或GUI 52)，從而注射系統220特別地適當通知(例如聽覺的、視覺的)用戶第一和第二止回閥304、308的工作或失效狀態，顯示消息以改變多患者管路部段234和/或患者專用管路部段244，和/或試圖防止多患者管路部段234和/或患者專用管路部段244的再使用。應理解，在第一患者進行了注射過程之後，壓力換能器380可以適當地從殼體336"，上去除或分離並隨後重新附接或連接到另一(例如新的)患者專用管路部段244的殼體336"，，用於隨後的過程(在另一患者身上)。為了允許壓力換能器380的這種再使用，壓力換能器380可以通過適當的隔膜隔離。 壓力換能器380也可以在使用之間適當地消毒。圖10是使用和/或評估管路結構(例如醫用流體管路組)的方法400的流程圖。 一個步驟404可以適當地將新的多次使用管路部段234流體地互連或以其他方式附接到第一和/或第二注射裝置226、232。任何適當的連接器可以用於將多次使用管路部段234安裝到第一和/或第二注射裝置226、232。在步驟408，患者專用管路部段244可以通過任何適當類型的連接器流體地互連或以其他方式附接到多患者管路部段234，從而多患者管路部段234位於第一和第二注射裝置226、232和患者專用管路部段244之間。此時，多患者管路部段234和患者專用管路部段244用作第一管路結構或管路組。也作為該步驟的一部分，任何適當的脈管系統介入裝置(例如導管)可以經由適當的連接器適當地互連到患者專用管路部段244，雖然脈管系統介入裝置也可以在患者專用管路部段244互連到多患者管路部段234之前互連到患者專用管路部段244。下一個步驟412可以通過該管路結構輸送或以其他方式引導流體的流動，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開((例如直到患者專用管路部段244中的流體壓力等於或高於第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。該步驟412可以發揮從注射系統清除空氣和針對注射順序準備好注射系統的功能。在某一隨後的時刻，流體輸送可以在步驟416終止，在此之後每一個第一和第二止回閥304、308應最終關閉，呈現第一和第二止回閥304、308正常的工作狀態。依據步驟420，第一和第二止回閥304、308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力可以被適當地監視。步驟420的該壓力監視功能可以在步驟412 之後和/或步驟416之後執行。應理解步驟420的監視可以從以下的組中選擇電氣地監視流體壓力，或機械地監視流體壓力，或電氣和機械地監視流體壓力的組合(例如使用本文所述的任何實施例)。監視流體壓力的一種形成可以是測量第一和第二止回閥304、308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力(例如絕對值)。第一和第二止回閥304、308中的一個的運行狀態可以基於步驟420中執行的監視來評估。例如評估運行狀態的一個方式可以是確定所監視的壓力是否等於或高於步驟424中的預定流體壓力。如前所述，預定流體壓力水平可以等於第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，或可以等於第一和第二止回閥304、308 中的至少一個的破裂壓力以上或以下的流體壓力，如果第一和第二止回閥304、308被選擇為具有不同的破裂壓力的話。然而，如果所監視的流體壓力等於或高於預定流體壓力水平， 則患者專用管路部段244可以在隨後的流體輸送之前在步驟428拋棄並更換。原始的多患者管路部段234和新的患者專用管路部段244形成另一(例如第二)管路結構，且該方法可以返回到步驟412以再次通過管路結構輸送流體(例如用於另一患者)，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開。如果通過執行步驟420，所監視的流體壓力不等於或不高於(例如小於)預定流體壓力，則可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態。換句話說，可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個已經打開或以其他方式沒有正確關閉且已經讓流體朝向多患者管路部段234向上遊流動。由於這種情況可能已經造成來自患者專用管路部段244的流體而汙染多患者管路部段234的後果，所以會在開始隨後的流體輸送操作之前需要拋棄和更換多患者管路部段234和患者專用管路部段244 二者。也可以需要其他的動作(在相關的注射裝置上更換一個或多個針筒)。新的多患者管路部段234和患者專用管路部段244形成另一管路結構或管路組，且該方法可以返回到步驟412以再次通過管路結構輸送流體(例如用於另一患者)，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開。在其他結構中，如果來自步驟420的監視表明量值的預定下降，則可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態。儘管如此，第一和第二止回閥304、308中的至少一個的推動失效狀態可以提供用戶可察覺的指示，其可從以下組中選擇視覺的、或聽覺的、或觸覺的、或視覺的、聽覺的或觸覺指示的任何組合。出於展示和描述的目的已經在前面給出了本發明的描述。進而，描述並不是要將本發明限制為本文所述的形式。因此，與上述教導以及相關領域的技術和知識相適應的改變和修改也落入本發明的範圍內。上述實施例進一步的目的是解釋實施本發明的最佳模式並讓本領域技術人員能在本發明的具體應用(一個或多個)或使用(一個或多個)所需的各種改變例和其他實施例中使用本發明。目的是所附權利要求包括現有技術所允許的替換實施例。
權利要求
1.一種醫用流體管路組，包括第一醫用流體管路部段；第一和第二止回閥，串序地位於所述第一醫用流體管路部段中；和壓力傳感器，與所述第一和第二止回閥之間的所述第一醫用流體管路部段中的空間相關。
2.如權利要求I所述的醫用流體管路組，其中，所述壓力傳感器包括用於監視失效狀態的器件，其中，所述失效狀態是在所述第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效時。
3.如權利要求I所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器可操作為提供所述第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經失效的指示。
4.如權利要求3所述的醫用流體管路組，其中所述指示是視覺的、聽覺的和觸覺的中的至少一種。
5.如權利要求1-4中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述第一醫用流體管路部段是患者專用的。
6.如權利要求1-5中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器對所述第一醫用流體管路部段的第一區域中的流體壓力做出響應。
7.如權利要求6所述的醫用流體管路組，其中所述第一區域在所述第一和第二止回閥之間。
8.如權利要求6-7中任何一項所述的醫用流體管路組，其中在所述第一區域中的流體壓力下降低於預定水平時所述壓力傳感器從第一狀態改變到第二狀態。
9.如權利要求8所述的醫用流體管路組，其中所述預定水平是所述第一和第二止回閥中的至少一個的破裂壓力。
10.如權利要求9所述的醫用流體管路組，其中所述預定水平是每一個所述第一和第二止回閥的破裂壓力。
11.如權利要求1-10中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器位於所述第一醫用流體管路部段上。
12.如權利要求1-11中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器與所述第一和第二止回閥串序地設置。
13.如權利要求1-12中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器位於所述第一和第二止回閥之間。
14.如權利要求1-13中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器流體地與所述第一醫用流體管路部段互連。
15.如權利要求1-14中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括可動元件。
16.如權利要求15所述的醫用流體管路組，其中所述可動元件的第一位置與所述第一和第二止回閥的推定的正確發揮功能相關，且所述可動元件的第二位置與所述第一和第二止回閥中的至少一個的推定失效相關。
17.如權利要求18所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器進一步包括偏壓構件，其與所述可動元件互連。
18.如權利要求17所述的醫用流體管路組，其中所述偏壓構件將所述可動元件偏壓到所述第二位置。
19.如權利要求17所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器進一步包括殼體。
20.如權利要求19所述的醫用流體管路組，其中所述可動元件包括在所述第一位置從所述殼體伸出且在所述第二位置基本上被所述殼體隱蔽的部分。
21.如權利要求19所述的醫用流體管路組，其中所述可動元件包括在所述第二位置從所述殼體伸出且在所述第一位置基本上被所述殼體隱蔽的部分。
22.如權利要求16所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器進一步包括殼體，其中所述可動元件的至少一部分在所述第一和第二位置中的一個中可辯別，且在所述第一和第二位置中的另一個中是通常不可辯別。
23.如權利要求22所述的醫用流體管路組，其中所述殼體包括窗口件，其中在所述第一和第二位置中的一個中所述可動元件的所述至少一部分可通過所述窗口件辯別，且在所述第一和第二位置中的另一個中不可通過窗口件辯別。
24.如權利要求17-21中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述偏壓構件從包括壓縮彈簧、或波形彈簧或其任何組合的組中選擇。
25.如權利要求15-21和24中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述可動元件包括活塞，該活塞與所述第一和第二止回閥之間的所述空間中的流體相接，其中所述活塞至少基本上是不可變形的。
26.如權利要求16、22和23中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述殼體包括窗口件，其中所述可動元件包括隔膜，其中在所述第一和第二位置每一個中所述隔膜可通過所述窗口件看見，其中響應於從所述第一位置到所述第二位置的改變中所述第一和第二止回閥中至少一個的至少推定失效狀態，所述隔膜經歷視覺可辯別的形狀變化。
27.如權利要求1-14中任何一項所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括能與所述第一醫用流體管路部段流體互連的埠。
28.如權利要求27所述的醫用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括與所述埠互連的壓力換能器。
29.如權利要求1-28中任何一項所述的醫用流體管路組，進一步包括第二醫用管路部段，其能與所述第一醫用管路部段流體互連。
30.如權利要求29所述的醫用流體管路組，其中所述第二醫用管路部段可重複用於多個患者。
31.一種醫用流體注射系統，包括注射裝置；多患者管路部段，與所述注射裝置互連；和患者專用管路部段，其與所述多患者管路部段互連，從而所述多患者管路部段位於所述注射裝置和所述患者專用管路部段之間，其中所述患者專用管路部段包括權利要求1-28 中任一項所述的醫用流體管路組。
32.如權利要求31所述的醫用流體注射系統，進一步包括流體源，流體地互連所述注射裝置。
33.如權利要求32所述的醫用流體注射系統，其中所述流體源包括一定量的流體，以適應通過所述注射裝置做出的多次注射。
34.一種評估醫用流體管路組的方法，該醫用流體管路組包括第一醫用管路部段和在第一醫用管路部段中間隔開的第一和第二止回閥，方法包括監視所述第一和第二止回閥之間的所述第一醫用管路部段中的流體壓力；和基於所述監視步驟評估所述第一和第二止回閥中的至少一個的運行狀態。
35.如權利要求34所述的方法，其中所述監視步驟包括機械地監視所述流體壓力。
36.如權利要求34所述的方法，其中所述監視步驟包括電氣地監視所述流體壓力。
37.如權利要求34-36中任何一項所述的方法，進一步包括在所述評估步驟至少識別到所述第一和第二止回閥中至少一個的可能失效時提供指
38.如權利要求37所述的方法，其中所述指示是從包括視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合的組中選擇的。
39.如權利要求34-38中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將來自所述監視步驟的所述流體壓力與所述第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力比較。
40.如權利要求34-39中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態與識別出所述流體壓力量的預定下降的所述監視步驟關聯。
41.如權利要求34-39中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態與識別出所述流體壓力小於所述第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力的所述監視步驟關聯。
42.如權利要求34-39和41中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態與識別出所述流體壓力小於所述第一和第二止回閥每一個的破裂壓力的所述監視步驟關聯。
43.如權利要求40-42中任何一項所述的方法，進一步包括如果所述評估步驟識別出所述失效狀態的發生則拋棄所述醫用流體管路組。
44.如權利要求34-43中任何一項所述的方法，進一步包括的步驟是通過所述醫用流體管路組引導流體的流動；響應於所述引導步驟打開所述第一和第二止回閥每一個；終止所述引導步驟；和響應於所述終止步驟關閉所述第一和第二止回閥，其中所述評估步驟包括確定所述第一和第二止回閥中的至少一個是否已經在所述關閉步驟之後和在所述引導步驟的任何進一步開始之前打開。
45.如權利要求34-43中任何一項所述的方法，進一步包括的步驟是通過所述醫用流體管路組輸送第一流體，其中所述醫用流體管路組進一步包括多患者管路的醫用管路部段；在所述輸送第一流體的步驟之後更換所述第一醫用管路部段；和在所述更換步驟之後通過所述醫用流體管路組輸送第二流體
46.如權利要求45所述的方法，進一步包括在所述輸送第二流體的步驟之前更換所述多患者管路部段，其中響應於識別了所述第一和第二止回閥中至少一個的推定失效狀態的所述評估步驟而執行所述更換所述多患者管路部段的步驟。
全文摘要
一種雙單向止回閥結構(300)，其可以用於評估沿患者專用管路部段(244)的一個部段/在該部段中串序定位的第一和第二止回閥(304、308)中至少一個的運行狀態。壓力傳感器(332)可以與第一和第二止回閥(304、308)之間的至少一部分流動路徑相關且可操作為提供第一和第二止回閥(304、308)中至少一個的失效狀態的指示。在一個實施例中，壓力傳感器(332)可以在第一和第二止回閥(304、308)之間的流動路徑中的流體壓力低於預定水平時從第一狀態變化到第二狀態。例如，預定水平可以是第一和第二止回閥(304，308)中至少一個的破裂壓力。狀態的變化可以在壓力傳感器(332)外部視覺地辨別。
文檔編號A61M5/50GK102612380SQ201080043438
公開日2012年7月25日 申請日期2010年9月28日 優先權日2009年9月29日
發明者G.S.斯特羅布爾 申請人:馬林克羅特有限公司