一種用於pet保護膜的壓敏膠及其製備方法

2023-06-03 10:00:11 2

專利名稱：一種用於pet保護膜的壓敏膠及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種壓敏膠及其製備方法，尤其涉及一種用於PET保護膜壓敏膠及其製備方法。本發明還涉及利用壓敏膠製備的PET保護膜及其製備方法。
背景技術：
PET保護膜具有透明性高、機械性能優良以及耐熱性、耐寒性、耐化學藥品性、耐油性佳等特點，被廣泛應用於電子電器產品中。PET保護膜主要由PET薄膜和壓敏膠經塗布、乾燥、熟化等工藝加工而成。其中，壓敏膠的質量對PET保護膜的質量起決定性作用。目前，大多數壓敏膠主要是用於PE和PVC 為基材的壓敏膠，其耐熱性差，當應用於PET保護膜時，存在與PET基膜的附著力差，剝離時容易留殘膠等缺點，不能作為PET保護膜的壓敏膠使用，而且PET膜本身帶有靜電，貼合或撕離時會產生靜電，難應用於防止靜電產生的電子電器產品。所以研究開發一種適用於PET保護膜的高性能的壓敏膠對於表面保護膜的生產和應用領域具有非常現實的意義。

發明內容
為解決上述技術問題，本發明的目的在於提供一種用於PET保護膜的壓敏膠，該壓敏膠是一種耐高溫、可剝離並且具有抗靜電性的壓敏膠。本發明的目的還在於提供上述PET保護膜的製備方法。為達到上述目的，本發明首先提供了一種用於PET保護膜的壓敏膠，其具有以下原料組成玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、1-20重量份，玻璃化溫度為_90°C至_50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、60-90重量份，具有官能團的丙烯酸單體、1-20重量份，交聯劑、0. 01-15重量份，引發劑、0. 01-1重量份，矽烷偶聯劑、0. 001-5重量份，增塑劑、0. 001-5重量份，抗靜電劑、0. 001-5重量份；溶劑、70-100重量份。其中，所述玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、玻璃化溫度為-90°C至_50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體和具有官能團的丙烯酸單體的分子量之和可以控制為250萬-300萬。在本發明提供的壓敏膠中，優選地，玻璃化溫度為-45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、玻璃化溫度為-90°C至-50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體和具有官能團的丙烯酸單體的含量分別為5-15重量份、60-80重量份和5-15重量份。在本發明提供的壓敏膠中，所採用的玻璃化溫度為-45°c至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體可以增強內聚力，以維持壓敏膠的粘合耐久性和可切割性等性能；其優選包括(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲基丁酯、甲基丙烯酸正辛酯和甲基丙烯酸正十四烷基酯等中的一種或幾種。在本發明提供的壓敏膠中，所採用的玻璃化溫度為-90°c至-50°c的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體可以增加聚合物鏈的柔性，從而賦予所製備的壓敏膠以壓敏性能；其優選包括(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正癸酯、 (甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸壬酯和甲基丙烯酸正十二烷基酯等中的一種或幾種。在本發明提供的壓敏膠中，丙烯酸酯單體可以通過與交聯劑反應提供粘結力，提高聚合物的內聚力，從而提高壓敏膠的性能。本發明所採用的丙烯酸單體可以是單獨的一種丙烯酸單體，也可以是多種丙烯酸單體的混合物，優選地，上述具有官能團的丙烯酸單體包括0. 3-5重量份的具有羥基的丙烯酸單體、0. 2-4重量份的具有環氧基的丙烯酸單體和 0. 5-1重量份的具有羧基的丙烯酸單體，其中，上述具有羥基的丙烯酸單體可以包括(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯和(甲基)丙烯酸2-羥乙二醇酯等中的一種或幾種，上述具有環氧基的丙烯酸單體可以為(甲基)丙烯酸環氧丙酯等，上述具有羧基的丙烯酸單體可以包括(甲基)丙烯酸、馬來酸和馬來酸酐等中的一種或幾種。通過採用多種丙烯酸單體的組合，可以大大提高PET薄膜的適應性，也能夠降低產品的生產成本。在本發明中，(甲基)丙烯酸酯單體是指甲基丙烯酸酯單體和丙烯酸酯單體，這是通常的寫法，其他類似寫法的化合物名稱也都具有上述類似的意思，這裡不再一一列舉。在本發明提供的壓敏膠中，交聯劑可以與丙烯酸酯單體、丙烯酸單體等中的官能團反應以增加壓敏膠的內聚力；所採用的交聯劑優選包括異氰酸酯、環氧化合物、氮丙叮和金屬螯合物等中的一種或幾種，其中，以異氰酸酯為佳。具體地，上述異氰酸酯可以包括二異氰酸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二異氰酸二苯基甲酯、二異氰酸六亞甲酯、異構二異氰酸酯和二異氰酸四甲基二甲苯酯中的一種或幾種；上述環氧化合物可以包括乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中的一種或幾種；上述氮丙叮可以包括N，N』_甲苯-2. 4- 二(1-氮丙叮羰基)、N，N』_ 二苯基甲烷-4，4』_ 二(1-氮丙叮羰基)、 三亞乙基三聚氰胺和氧化三-1-吖丙叮基膦中的一種或幾種；上述金屬螯合物包括鋁、鐵、 錫、鈦、銻、鎂或釩等多價離子與乙醯丙酮或乙基乙醯丙酮等配位的化合物等中的一種或幾種。在本發明提供的壓敏膠中，所採用的引發劑優選為過氧化二苯甲醯和/或偶氮二
異丁腈等。在本發明提供的壓敏膠中，矽烷偶聯劑能夠改善壓敏膠的粘合穩定性以及耐熱性能。本發明所採用的矽烷偶聯劑優選包括乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、 Y-縮水甘油醚基丙基三甲氧基矽烷和Y-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等中的一種或幾種。在本發明提供的壓敏膠中，增塑劑可以提高丙烯酸的流動性，改善壓敏膠與PET 基材的粘合力。本發明所採用的增塑劑優選包括癸二酸二辛酯、對苯二甲酸二辛酯、檸檬酸三丁酯、乙醯檸檬酸三丁酯和磷酸三丁酯等中的一種或幾種。在本發明的壓敏膠中，抗靜電劑可以降低壓敏膠的阻抗，提高其抗靜電性能。本發明所採用的增塑劑優選包括烷基苯氧基丙烷磺酸鈉，烷基二苯醚磺酸鉀和十八烷基羥乙基二甲胺硝酸鹽等中的一種或幾種。
在本發明的壓敏膠中，所採用溶劑優選包括乙酸乙酯、丁酮、甲醇和甲苯等中的一種或幾種。本發明還提供了上述用於PET保護膜的壓敏膠的製備方法，其包括以下步驟將1-10重量份的玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、10-30重量份的玻璃化溫度為-90°C至_50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、0. 005-0. 5重量份的引發劑和20-30重量份的溶劑放入反應釜中，加熱至60_80°C 並保溫反應10-60分鐘；將剩餘的玻璃化溫度為-45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、玻璃化溫度為-90°C至-50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、具有官能團的丙烯酸單體、引發劑，以及40-50重量份的溶劑混合併在1-3小時內滴加到反應釜中，然後加熱至60-70°C並保溫反應2-5小時，得到丙烯酸酯系共聚物；將0. 001-5重量份的矽烷偶聯劑、0. 001-5重量份的增塑劑和0. 001_5重量份的抗靜電劑加入反應釜內攪拌混合，再加入剩餘的溶劑進行稀釋，然後加入0. 01-15重量份的交聯劑，攪拌混合，得到用於PET保護膜的壓敏膠。本發明還提供了一種PET保護膜，其是由PET薄膜以及塗布在PET薄膜上的壓敏膠層組成，其中，該壓敏膠層是由本發明提供的用於PET保護膜的壓敏膠製成的。本發明還提供了上述PET保護膜的製備方法，其包括以下步驟採用50-70目的塗布輥，以刮刀塗布的方式將本發明提供的用於PET保護膜的壓敏膠塗布到經過電暈處理的PET薄膜的表面，然後加熱至80-100°C乾燥0. 5-1分鐘；乾燥完成後，在50°C熟化M小時，形成壓敏膠層，得到PET保護膜。本發明提供的上述PET保護膜的製備方法僅僅是該保護膜各種製備方法中的優選實施方案，本領域技術人員能夠想到根據本領域的其他常規方法進行PET保護膜的製備，或者根據常規操作、參數對PET保護膜的製備方法進行調整。本發明提供的用於PET保護膜的壓敏膠具有對PET基膜的適應性強、微粘性、再剝離性、耐高溫、抗靜電性等特點，可以在PET保護膜的生產中廣泛應用。
具體實施例方式為了對本發明的技術特徵、目的和有益效果有更加清楚的理解，現對本發明的技術方案進行以下詳細說明，但不能理解為對本發明的可實施範圍的限定。實施例1本實施例提供了一種用於PET保護膜的壓敏膠及其製備方法，其中，壓敏膠的原料組成如表1所示。表 1
原料組分重量(kg)丙烯酸2-乙基己酯9丙烯酸丁酯1權利要求
1.一種用於PET保護膜的壓敏膠，其具有以下原料組成玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、1-20重量份， 玻璃化溫度為_90°C至_50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、60-90重量份， 具有官能團的丙烯酸單體、1-20重量份，交聯劑、0. 01-15重量份，引發劑、0. 01-1重量份， 矽烷偶聯劑、0. 001-5重量份，增塑劑、0. 001-5重量份，抗靜電劑、0. 001-5重量份；溶劑、 70-100重量份；其中，所述玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、玻璃化溫度為-90°C至-50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體和具有官能團的丙烯酸單體的分子量之和為250萬-300萬。
2.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體包括(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基) 丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲基丁酯、甲基丙烯酸正辛酯和甲基丙烯酸正十四烷基酯中的一種或幾種；所述玻璃化溫度為-90°C至-50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體包括(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸壬酯和甲基丙烯酸正十二烷基酯中的一種或幾種；所述具有官能團的丙烯酸單體包括0. 3-5重量份的具有羥基的丙烯酸單體、0. 2-4重量份的具有環氧基的丙烯酸單體和0. 5-1重量份的具有羧基的丙烯酸單體，其中，所述具有羥基的丙烯酸單體包括(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯和(甲基) 丙烯酸2-羥乙二醇酯中的一種或幾種，所述具有環氧基的丙烯酸單體為(甲基)丙烯酸環氧丙酯，所述具有羧基的丙烯酸單體包括(甲基)丙烯酸、馬來酸和馬來酸酐中的一種或幾種。
3.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述交聯劑包括異氰酸酯、環氧化合物、氮丙叮和金屬螯合物中的一種或幾種；並且，所述異氰酸酯包括二異氰酸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二異氰酸二苯基甲酯、二異氰酸六亞甲酯、異構二異氰酸酯和二異氰酸四甲基二甲苯酯中的一種或幾種；所述環氧化合物包括乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中的一種或幾種；所述氮丙叮包括N，N』 -甲苯-2. 4- 二(1-氮丙叮羰基)、N，N』 - 二苯基甲烷-4，4』 - 二 (ι-氮丙叮羰基)、三亞乙基三聚氰胺和氧化三-ι-吖丙叮基膦中的一種或幾種；所述金屬螯合物包括鋁、鐵、錫、鈦、銻、鎂或釩與乙醯丙酮或乙基乙醯丙酮的配位化合物中的一種或幾種。
4.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述引發劑為過氧化二苯甲醯和/或偶氮二異丁腈。
5.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述矽烷偶聯劑包括乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、Y-縮水甘油醚基丙基三甲氧基矽烷和Y-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷中的一種或幾種。
6.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述增塑劑包括癸二酸二辛酯、對苯二甲酸二辛酯、檸檬酸三丁酯、乙醯檸檬酸三丁酯和磷酸三丁酯中的一種或幾種。
7.如權利要求1所述的壓敏膠，其中，所述抗靜電劑包括烷基苯氧基丙烷磺酸鈉、烷基二苯醚磺酸鉀和十八烷基羥乙基二甲胺硝酸鹽中的一種或幾種；所述溶劑包括乙酸乙酯、丁酮、甲醇和甲苯中的一種或幾種。
8.權利要求1-7任一項所述的用於PET保護膜的壓敏膠的製備方法，其包括以下步驟將1-10重量份的玻璃化溫度為-45°c至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、10-30重量份的玻璃化溫度為-90°C至_50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、0. 005-0. 5重量份的引發劑和20-30重量份的溶劑放入反應釜中，加熱至60_80°C並保溫反應10-60分鐘；將剩餘的玻璃化溫度為_45°C至10°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、玻璃化溫度為-90°C至-50°C的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、具有官能團的丙烯酸單體、引發劑，以及40-50重量份的溶劑混合併在1-3小時內滴加到反應釜中，然後加熱至60-70°C並保溫反應2-5小時；將0. 001-5重量份的矽烷偶聯劑、0. 001-5重量份的增塑劑和0. 001-5重量份的抗靜電劑加入反應釜內攪拌混合，再加入剩餘的溶劑進行稀釋，然後加入0. 01-15重量份的交聯劑，攪拌混合，得到所述用於PET保護膜的壓敏膠。
9.一種PET保護膜，其是由PET薄膜以及塗布在所述PET薄膜上的壓敏膠層組成，其中，所述壓敏膠層是由權利要求1-7任一項所述的用於PET保護膜的壓敏膠製成的。
10.權利要求9所述的PET保護膜的製備方法，其包括以下步驟採用50-70目的塗布輥，以刮刀塗布的方式將權利要求1-7任一項所述的用於PET保護膜的壓敏膠塗布到經過電暈處理的PET薄膜的表面，然後加熱至80-100°C乾燥0. 5-1分鐘；乾燥完成後，在50°C熟化M小時，形成壓敏膠層，得到所述PET保護膜。
全文摘要
本發明涉及一種用於PET保護膜的壓敏膠及其製備方法。該壓敏膠具有以下原料組成玻璃化溫度為-45℃至10℃的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、1-20重量份，玻璃化溫度為-90℃至-50℃的用於製備均聚物的(甲基)丙烯酸酯單體、60-90重量份，具有官能團的丙烯酸單體、1-20重量份，交聯劑、0.01-15重量份，引發劑、0.01-1重量份，矽烷偶聯劑、0.001-5重量份，增塑劑、0.001-5重量份，抗靜電劑、0.001-5重量份；溶劑、70-100重量份。本發明提供的用於PET保護膜的壓敏膠具有對PET基膜的適應性強、微粘性、再剝離性、耐高溫、抗靜電性等特點，可以在PET保護膜的生產中廣泛應用。本發明還提供了上述壓敏膠的製備方法。
文檔編號C08F220/18GK102260478SQ20101058774
公開日2011年11月30日 申請日期2010年12月14日 優先權日2010年12月14日
發明者張憲峰, 李昕, 王清, 譚文倩, 金成日, 金長松, 金青松 申請人:上海凱鑫森產業投資控股有限公司