隱形眼鏡消毒、中和、洗滌用的一液型製劑和消毒、中和、洗滌的方法
2023-06-28 13:18:26
專利名稱：隱形眼鏡消毒、中和、洗滌用的一液型製劑和消毒、中和、洗滌的方法
技術領域：
本發明涉及用於隱形眼鏡消毒、中和和洗滌的一液型組合製劑以及用它洗滌隱形眼鏡的方法。更詳細地說，就是涉及適用於快速且簡便地消毒、中和和洗滌被汙染隱形眼鏡的一液型組合製劑以及用它進行洗滌的方法。
目前用於消毒軟性隱形眼鏡的方法可大致分為煮沸消毒法和化學消毒法。煮沸消毒在根本上對細菌、病毒、黴菌等所有微生物的消毒有效，但是在軟性隱形眼鏡上吸附的蛋白質及其它吸附物因熱而變性和凝固，成為鏡片白濁的原因，而且長時間的反覆加熱會使鏡片產生變形和變色。此外，此方法有在無電源時不能使用的不便。
關於化學消毒已知有多種方法，3％過氧化氫、雙胍類的消毒液對某些種類的微生物抗菌作用較低。而且誤用時對角膜上皮和結膜的刺激過強，有可能引起結膜障礙。
在各種滷素類殺菌劑中，碘類殺菌劑是殺菌效力和對眼的安全性兩方面都很優秀的化學消毒劑。作為碘類消毒劑的實例，在英國專利第1604020號說明書、美國專利第4312833號說明書、Contacto,33～37頁(1975年)、日本隱形眼鏡會志No.23150～154頁(1981年)、日本隱形眼鏡會志No.2096～101頁(1978年)中有記載。但是，在這些方法中，用碘類殺菌劑消毒後殘留的消毒劑的除去和中和利用碘特有的自然升華或弱還原劑進行，需要很長的時間而且可能中和不充分。其結果是，可能因在軟性隱形眼鏡的基質中吸附了碘試劑而使鏡片變色，以及因碘和鏡片材料反應而使鏡片變形和劣化。
更進一步，雖說該碘製劑對眼睛比較安全，但因中和不充分而在鏡片中吸附、蓄積時，碘類藥物在佩戴時緩慢放出，正如AnnalsOphthalmology,361～364頁(1981年)中記載的，可能引起過敏體質的人的眼睛炎症和角膜障礙。在國際公開公報WO96/00590和WO96/00591中公開了一種方法，其中在還原溶液中加入比氧化所含還原劑所需量更多的碘製劑，對隱形眼鏡進行消毒，然後再加入還原劑還原殘留的碘製劑。此外，在軟性隱形眼鏡的保養中，很重要的一點是除去鏡片上附著的蛋白質和脂質，因此需要用於此目的的洗滌劑。但是，集碘消毒劑、中和劑、蛋白質分解酶和表面活性劑於一體的一液型組合製劑還不為人所知。
本發明的目的在於提供能同時進行消毒、中和和洗滌的一液型組合製劑。
本發明的其它目的在於提供適用於快速且簡便地消毒、中和和洗滌被汙染隱形眼鏡的一液型組合製劑。
本發明進一步的其它目的在於提供使用顯示出強力殺菌作用且安全性較高的碘消毒劑、改良了使用以前中和方法的製劑的缺點、由2種製劑組合而成的、用於簡便地消毒、中和和洗滌軟性隱形眼鏡的一液型組合製劑。
本發明進一步的其它目的在於提供使用本發明的一液型組合製劑快速且簡便地洗滌被汙染隱形眼鏡的方法。
本發明更進一步的其它目的和優點如下所述。
按照本發明，首先，本發明的上述目的和優點可以通過(A)含有碘類殺菌劑和蛋白質分解酶的第1製劑和(B)含有還原劑和發泡劑且具有延遲釋放包衣的第2製劑組合而成的、第1製劑和第2製劑中至少一種含有非離子性表面活性劑的、用於隱形眼鏡消毒、中和和洗滌的一液型組合製劑達到。
本發明的組合製劑由第1製劑(A)和第2製劑(B)組成，它們之中至少有一方含有非離子性表面活性劑。
第1製劑含有碘類殺菌劑和蛋白質分解酶，根據情況也可含有非離子性表面活性劑。
適用於本發明的碘類殺菌劑很早就已知有碘分子(I2)包埋於聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙烯醇(PVA)等大分子中的聚烯吡酮碘或PVA碘。這些高分子結合的碘劑與游離碘劑相比，具有①為水溶性的、②穩定化具有升華性不穩定的碘分子使之呈固態、③毒性降低等特徵，而且它具有和游離碘劑一樣的強大殺菌作用，是非常優秀的消毒劑。即，該消毒劑對細菌、抗生素耐藥菌、黴菌、病毒等具有廣泛的抗菌譜。
適用於本發明的蛋白質分解酶在作為強氧化劑的碘消毒劑存在下必須能夠充分保持對鏡片蛋白質汙跡的洗滌力。特別是硫基團即硫醇基、二硫基等硫原子容易被碘化合物所氧化，所以具有多個這種硫基團的酶，即木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白質、無花果蛋白酶、胰酶和組織蛋白酶等與碘消毒劑共存時可使酶效價大大降低，在本發明中不作為優選酶洗滌劑推薦。
在該碘製劑存在下用各種酶進行穩定性實驗的結果表明，牙孢桿菌屬微生物生產的蛋白質分解酶和動物胰臟來源的酶比較穩定。
市售的該蛋白分解酶例如有Biotamilase(納嘎什生化工業株式會社)、蛋白酶N「Amano」(天野製藥株式會社)、枯草菌素A、Alcarase、Esperase、胰蛋白酶、糜蛋白酶(Novo Nordisk Bioindustry公司)等。從這些酶中選擇適當的使用。
在第1製劑中優選含有0.01～50％重量(基於第1製劑)的碘類殺菌劑，更優選含有0.1～15％重量的碘類殺菌劑。作為本發明的組合製劑，將第1製劑溶於溶解用水溶液中時，在水溶液中的碘類殺菌劑，作為有效碘濃度優選含有1～5000ppm，更優選含有10～1500ppm。濃度不滿1ppm時，殺菌力低，超過5000ppm則中和時間延長而對鏡片有影響，使用起來有困難。
此外，在第1製劑中，蛋白質分解酶優選含有0.01～50％重量(基於第1製劑)，更優選含有0.1～20％重量。這樣，作為本發明的組合製劑，將第1製劑溶解於溶解用水溶液時，對於在水溶液中的蛋白質分解酶可根據洗滌效果和酶效價適當地決定其濃度，但優選0.0001～0.5％重量的濃度。
作為可在第1製劑中含有的非離子性表面活性劑，例如優選使用Poloxamer、Poloxamine、高分子山梨酸酯80、硬脂酸聚氧酯40和聚氧乙烯硬化蓖麻油60等。
第1製劑中含有非離子性表面活性劑時，優選含有0.01～50％重量(基於第1製劑)，更優選含有0.1～20％重量。將本發明的組合製劑溶於溶解用水溶液中時，水溶液中的非離子性表面活性劑優選使用0.0001～0.5％重量，更優選0.001～0.2％重量。
另一方面，第2製劑含有含硫還原劑、發泡劑，並根據需要含有非離子性表面活性劑，同時它還具有延遲釋放包衣。
作為還原劑，可以使用已知作為碘和滷化劑的強力還原劑。特別是亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、抗壞血酸、抗壞血酸鈉等能夠有效地還原消毒後軟性隱形眼鏡上殘留的碘分子，所以特別優選。
基於第2製劑優選含有0.01～50％重量的還原劑，更優選含有0.1～20％重量。
將第2製劑作為本發明的組合製劑溶於精製水中時，還原劑最終與碘類殺菌劑反應，還原碘類殺菌劑。
此外，作為發泡劑，例如優選使用碳酸氫鈉和碳酸鈉等。
在第2製劑中，發泡劑優選含有1～80％重量，更優選含有10～60％重量。
更進一步，作為可在第2製劑中含有的非離子性表面活性劑，可以使用和第1製劑中相同的物質。
第2製劑也可以含有和第1製劑相同量的非離子性表面活性劑。
第2製劑具有延遲釋放包衣的理由如下所述。
碘分子的水溶液因其濃度的不同呈現出從黑褐色到黃色的顏色，碘被用於作為矽膠和氧化鋁薄層色譜的顯色劑這一事實說明易於吸附在有機化合物上。作為消毒對象的軟性隱形眼鏡的材料是由甲基丙烯酸衍生物、丙烯酸醯胺衍生物和N-乙烯吡咯烷酮等有機化合物的聚合物構成的，消毒時碘分子容易在鏡片的基質上吸附，使鏡片變成黃色或褐色。長時間持續這種狀態則可能帶來鏡片材料變性和劣化等的影響。消毒後，用該還原劑使碘分子被還原，變成無色的、安全且對鏡片基質物吸附能力的作為碘離子的碘化鈉。
所以，在用碘有效地殺菌後，必須迅速地用還原劑還原殘餘的碘分子。為了達到此目的，第2製劑中具有延遲釋放包衣，能在第1製劑完成隱形眼鏡的殺菌後釋放出還原劑等。
也就是說，只是將汙染的鏡片置於同時含有第1製劑和第2製劑的水溶液中時，首先是第1製劑對隱形眼鏡進行殺菌和洗滌，殺菌大致結束時第2製劑的延遲釋放包衣被溶解破壞，殘餘的碘分子被第2製劑中所含的還原劑還原(中和)。第2製劑所含的發泡劑有助於此還原反應有效且圓滑地進行。
本發明所優選使用的延遲釋放包衣劑為化學修飾的纖維素或明膠。在這之中更優選羥丙基纖維素(HPC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥乙基纖維素(HEC)等。
延遲釋放包衣優選被設計成在1～10分鐘內開始發泡。
也就是說，關於第1製劑對隱形眼鏡的消毒、洗滌，即碘類殺菌劑的消毒和蛋白質分解酶的洗滌，為了進行充分的消毒和抑制蛋白質分解酶失活而充分地洗滌，適當消毒時間為1～10分鐘，優選在這之後使第2製劑的有效成分發揮作用。
為達到此目的，作為劑型，優選第1製劑為粉末或顆粒狀製劑、而第2製劑為片劑或膠囊劑，或者第2製劑為中心部分、第1製劑作為外層被覆在此中心部分的形式(例如有晶片劑)，或者第1製劑和第2製劑處於並排配置的形式。後兩種形式的劑型可以防止不小心將任一個製劑投入溶解液中。
其次，根據本發明，同樣提供了一種隱形眼鏡消毒、中和和洗滌的方法，其特徵在於，將汙染的隱形眼鏡置於含有本發明一液型組合製劑的黃色至褐色的溶液中，在水溶液大致呈無色後再將隱形眼鏡從該水溶液中取出。
溶解一液型組合製劑的水溶液可以含有等張劑、緩衝劑、螯合劑等。此水溶液優選例如將從氯化鈉和氯化鉀中選出的至少一種等張劑、從磷酸鹽、硼酸和硼酸鹽中選出的至少一種緩衝劑以及從乙二胺四乙酸二鈉(EDTA·2Na)和乙二胺四乙酸二鉀中選出的至少一種螯合劑溶於精製水製成的水溶液。此外，此水溶液在軟性隱形眼鏡的消毒和洗滌後，也可用作鏡片的洗滌液，因此它應該是和人的淚液等張和等pH。
本發明的消毒、中和和洗滌的方法完全適用於已知的含水性軟性隱形眼鏡。具體地說，就是將鏡片在帶蓋玻璃瓶的蓋子上固定的籃內固定，往此玻璃瓶中裝滿溶解用水溶液後，同時投入上述第1製劑和第2製劑，將籃內固定有鏡片的蓋子蓋上，振搖數次後靜置。首先，第1消毒、洗滌劑溶解，開始對鏡片上附著的微生物的殺菌和蛋白質的洗滌。接著，1～10分鐘後第2中和劑開始發泡，呈黃色或黃褐色的溶液和軟性隱形眼鏡漸漸褪色，最終肉眼可以確認變成完全無色。在此期間洗滌繼續進行，洗滌時間在洗滌開始後1～600分鐘結束。完成消毒、中和和洗滌的鏡片用上述的洗滌液洗滌後，供眼睛佩戴。
實施例下面就實施例對本發明進行具體的說明，但本發明並不僅限於此。實施例1第1製劑(粉末)成分毫克/製劑聚烯吡酮碘(碘類殺菌劑) 3枯草菌素A(蛋白質分解酶) 6乳糖(賦形劑)91第2製劑(片劑)成分毫克/製劑亞硫酸氫鈉(還原劑) 3Poloxamer(非離子性表面活性劑) 5碳酸鈉(發泡劑、pH調節劑)30檸檬酸(pH調節劑)10乳糖(賦形劑)12HEC(包衣劑) 5片劑成形後用HEC進行包衣。
溶解用水溶液(液體)成分 毫克/毫升氯化鈉(等張劑) 8EDTA·2Na(螯合劑) 1硼酸(緩衝劑) 5硼砂(緩衝劑) 1精製水(溶劑) 適量將上述第1製劑(粉末)和第2製劑(片劑)包裝於鋁三面密封包裝體中，製成一液型組合製劑。此外，將溶解用水溶液(液體)裝於PE瓶中。實施例2第1製劑(顆粒)成分 毫克/製劑聚烯吡酮碘(碘類殺菌劑) 3胰蛋白酶(蛋白質分解酶) 3硬脂酸聚氧酯40(非離子性表面活性劑) 5乳糖(賦形劑) 87第2製劑(片劑)成分 毫克/製劑亞硫酸鈉(還原劑) 3碳酸鈉(發泡劑、pH調節劑) 30檸檬酸(pH調節劑) 10乳糖(賦形劑) 12HPMC(包衣劑) 5片劑成形後用HPMC進行包衣。
溶解用水溶液(液體)成分 毫克/毫升氯化鈉(等張劑) 7EDTA·2Na(螯合劑 1
磷酸二氫鉀(緩衝劑) 1磷酸氫二鉀(緩衝劑) 1.5精製水(溶劑) 適量將上述第1製劑(顆粒)和第2製劑(片劑)包裝於鋁三面密封包裝體中，製成一液型組合製劑。此外，將溶解用水溶液(液體)裝於PE瓶中。實施例3第1製劑(粉末)成分 毫克/製劑聚烯吡酮碘(碘類殺菌劑) 3胰蛋白酶(蛋白質分解酶) 1糜蛋白酶(蛋白質分解酶) 1Poloxamer(非離子性表面活性劑) 5乳糖(賦形劑) 90第2製劑(膠囊劑)成分 毫克/製劑硫代硫酸鈉(還原劑) 2碳酸氫鈉(發泡劑、pH調節劑) 30檸檬酸(pH調節劑) 5乳糖(賦形劑) 13明膠(膠囊化劑) 5顆粒成形後填充於明膠膠囊中。
溶解用水溶液(液體)成分 毫克/毫升氯化鈉(等張劑) 6EDTA·2Na(螯合劑) 1硼酸(緩衝劑) 6硼砂(緩衝劑) 1.5精製水(溶劑) 適量將上述第1製劑(粉末)和第2製劑(膠囊劑)包裝於鋁三面密封包裝體中，製成一液型組合製劑。此外，將溶解用水溶液(液體)裝於PE瓶中。比較例1第1製劑(粉末)成分 毫克/製劑聚烯吡酮碘(碘類殺菌劑) 3木瓜蛋白酶(蛋白質分解酶) 7乳糖(賦形劑) 90第2製劑(片劑)成分 毫克/製劑亞硫酸氫鈉(還原劑) 3Poloxamer(非離子性表面活性劑) 5碳酸鈉(發泡劑、pH調節劑) 30檸檬酸(pH調節劑) 10乳糖(賦形劑) 12溶解用水溶液(液體)成分 毫克/毫升氯化鈉(等張劑) 8EDTA·2Na(螯合劑) 1硼酸(緩衝劑) 5硼砂(緩衝劑) 1精製水(溶劑) 適量將上述第1製劑(粉末)和第2製劑(片劑)包裝於鋁三面密封包裝體中，製成一液型組合製劑。此外，將溶解用水溶液(液體)裝於PE瓶中。實施例4就實施例1～3和比較例1記載的製劑的消毒作用進行評價。往10毫升用記載的各溶解用水溶液調製成菌數106cfu/毫升的溶液中分別同時加入實施例1～3和比較例1的第1製劑和第2製劑，在各個第2製劑溶解結束後，分別收集此液體1毫升置於佩特裡培養皿中，檢測活菌數。結果如表1所示。
表1消毒作用實驗(cfu/ml)
從表1可見，實施例1～3的製劑具有明顯的消毒作用。此外，在比較例1中因為第2製劑沒有延遲釋放包衣，消毒劑被立即中和，從而完全得不到消毒作用。實施例5評價實施例1～3記載的製劑的洗滌效果。將HEMA鏡片置於0.1％溶菌酶溶液中，在80℃下加熱30分鐘，使鏡片上附著熱變性的溶菌酶。將此鏡片用生理鹽水擦洗，得到人工汙染的鏡片。將該人工汙染的鏡片不固定直接裝入各個玻璃瓶中，加入8毫升實施例1～3中記載的各溶解用水溶液，再往玻璃瓶中加入第1製劑和第2製劑，4小時後取出鏡片，測定汙跡附著前和處理前後鏡片在500nm處的透光率，按下式計算溶菌酶的清除率，確定洗滌效果。
溶菌酶清除率(％)=(T2-T1)/(T0-T1)×100T0汙跡附著前的鏡片透光率T1汙跡附著後的鏡片透光率T2處理後的鏡片透光率結果如表2所示。
表2洗滌效果(汙跡清除率、％
從表2可見，實施例1～3的製劑具有很好的洗滌效果。此外，比較例1中因蛋白質分解酶失活，幾乎沒有洗滌效果。實施例6使用家兔眼睛評價製劑的安全性。將6枚HEMA鏡片固定於各個玻璃瓶中，分別加入8毫升實施例1記載的溶解用水溶液，接著往各個玻璃瓶中同樣地加入第1製劑和第2製劑後，靜置，在同一溶液中進行消毒、中和、洗滌。4小時後，取出各鏡片，用上述溶解用水溶液洗滌後，佩戴於家兔的眼睛，第一天佩戴8小時。第二天及之後用從家兔眼睛取出的各鏡片反覆進行和上述同樣的操作，一共實施5天，每天對家兔眼睛進行觀察，檢查眼障礙性的有無。根據Draize的判定標準(J.H.Draize,Association of Food and Drug Officials of the UnitedStates,Topeka,Kansas，第46頁、1959年)和每天佩戴時間結束後結膜的螢光素染色的有無判定眼障礙性。
使用家兔眼睛的安全性實驗的Draize得分結果如表3所示。
表3
>用實施例1記載的製劑處理的隱形眼鏡在佩戴期間只散見輕度的發紅和分泌，此外從角膜的螢光素染色未見角膜的障礙性。
實施例2和實施例3記載的製劑同樣也未見障礙性。
根據Draize法的評價標準如表4所示。
表4
根據眼組織的症狀和觀察確定評分，並根據合計評分評價製劑的穩定性。合計評分的計算式合計評分=[角膜A×B×5+虹膜A×5+結膜(A+B+C)×2]評價0～5分無刺激物5～15分輕度刺激物15～30分刺激物30～60分中度刺激物60～80分中度～高度刺激物80～110分高度刺激物根據本發明，將含有碘類殺菌劑和蛋白質分解酶的製劑和含有經延遲釋放包衣處理的中和劑和表面活性劑的製劑同時投入裝有軟性隱形眼鏡和水溶液的玻璃瓶中，在短時間內確實實施對鏡片上附著的細菌的殺菌後，中和的完成能夠被肉眼所確認，因為水溶液和鏡片上的碘著色被中和劑變成無色，鏡片上的蛋白質和脂質汙跡的洗滌也能夠自動進行，所以能夠簡便、高效和安全地進行消毒、中和和洗滌等一系列鏡片保養。
權利要求
1．一種用於隱形眼鏡消毒、中和和洗滌的一液型組合製劑，其特徵在於，由(A)含有碘類殺菌劑和蛋白質分解酶的第1製劑和(B)含有還原劑和發泡劑且具有延遲釋放包衣的第2製劑組合而成，其中第1製劑和第2製劑中至少有一個含有非離子性表面活性劑。
2．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第1製劑的碘類殺菌劑為聚烯吡酮碘或聚乙烯醇碘。
3．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中含有基於第1製劑為0.01～50％重量的碘類殺菌劑。
4．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第1製劑的蛋白質分解酶是從牙孢桿菌屬微生物來源的酶或動物胰臟來源的酶中選出的。
5．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中含有基於第1製劑為0.01～50％重量的蛋白質分解酶。
6．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中的非離子性表面活性劑從Poloxamer、Poloxamine、高分子山梨酸酯80、硬脂酸聚氧酯40和聚氧乙烯硬化蓖麻油60中選出。
7．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第l製劑的碘類殺菌劑為聚烯吡酮碘或聚乙烯醇碘，蛋白質分解酶為牙孢桿菌屬微生物來源的酶或動物胰臟來源的酶，第1或第2製劑的非離子性表面活性劑從Poloxamer、Poloxamine、高分子山梨酸酯80、硬脂酸聚氧酯40和聚氧乙烯硬化蓖麻油60中選出。
8．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑的還原劑從亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、抗壞血酸和抗壞血酸鈉中選出。
9．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中含有基於第2製劑為0.01～50％重量的還原劑。
10．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑的發泡劑從碳酸氫鈉和碳酸鈉中選出。
11．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中含有基於第2製劑為1～80％重量的發泡劑。
12．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑的延遲釋放包衣由從羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素和明膠中選出的化合物構成。
13．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑的延遲釋放包衣在第2製劑投入溶解用水溶液後，至少能使發泡劑的釋放延遲1～10分鐘。
14．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑的還原劑從亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、抗壞血酸和抗壞血酸鈉中選出，發泡劑從碳酸氫鈉和碳酸鈉中選出，延遲釋放包衣從羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素和明膠中選出。
15．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第1製劑相對於第2製劑的重量比在10/90～90/10的範圍內。
16．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第1製劑為粉末或顆粒狀的劑型，而第2製劑為片劑或膠囊劑。
17．根據權利要求1記載的一液型組合製劑，其中第2製劑為中心部分，而第1製劑形成被覆此中心部分的外層。
18．一種隱形眼鏡消毒、中和和洗滌的方法，其特徵在於，將汙染的隱形眼鏡置於含有權利要求1記載的一液型組合製劑、溶有第1製劑的黃色至褐色的水溶液中，在這之後第2製劑溶解，水溶液成為大致無色後，從該水溶液中取出隱形眼鏡。
19．根據權利要求18記載的方法，將第1製劑和第2製劑同時投入溶解用水溶液中時，第1製劑首先溶解，由它進行鏡片的洗滌和消毒，接著第2製劑的還原劑和發泡劑實質上開始溶解，由此進行碘類殺菌劑的中和。
20．根據權利要求18記載的方法，從被中和的水溶液大致變成無色開始再過1～600分鐘後，再從該水溶液中取出隱形眼鏡。
21．根據權利要求18記載的方法，其中上述水溶液進一步含有至少一種從氯化鈉和氯化鉀中選出的等張劑。
22．根據權利要求18記載的方法，其中上述水溶液含有至少一種從磷酸鹽、硼酸和硼酸鹽中選出的緩衝劑。
23．根據權利要求18記載的方法，其中上述水溶液進一步含有至少一種從乙二胺四乙酸二鈉和乙二胺四乙酸二鉀中選出的螯合劑。
24．根據權利要求18記載的方法，其中上述水溶液進一步含有至少一種從氯化鈉和氯化鉀中選出的等張劑、至少一種從磷酸鹽、硼酸和硼酸鹽中選出的緩衝劑以及至少一種從乙二胺四乙酸二鈉和乙二胺四乙酸二鉀中選出的螯合劑。
全文摘要
本發明提供用於同時對軟性隱形眼鏡進行消毒、中和、洗滌的製劑,以及簡便高效且安全使用該製劑的方法。一種用於消毒、中和和洗滌軟性隱形眼鏡的一液型組合製劑,其特徵在於由含有碘類殺菌劑和蛋白質分解酶的第1製劑及含有還原劑和發泡劑且具有延遲釋放包衣的第2製劑組合而成,而且第1製劑和第2製劑中至少有一個含有非離子性表面活性劑。將汙染的軟性隱形眼鏡置於被碘分子著色成黃色和褐色的水溶液中,在水溶液大致呈無色後,從該水溶液中取出鏡片,從而簡便地實施消毒、中和和洗滌等一系列保養。
文檔編號G02C13/00GK1225021SQ97196415
公開日1999年8月4日 申請日期1997年4月3日 優先權日1997年4月3日
發明者米田豐秋, 藤井隆司, 森田美加, 大沼毅, 田內博, 中村滋 申請人:奧福泰克斯株式會社