藥液調配支援系統及藥液調配支援方法

2023-05-31 10:41:41

專利名稱：藥液調配支援系統及藥液調配支援方法
技術領域：
本發明涉及一種在醫療等領域中將注射劑等藥液注入輸液袋時用於核查的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法。
背景技術：
當在醫院等中對入院患者等施用藥液時，很多時候要將從多種藥液容器中取出的藥液混合，並施用該混合後的藥液。在混合多種藥液的情況下，在準備混合的藥液時，需要確認藥液的種類。尤其是在醫院等中對入院患者等施用藥液時，需要嚴格進行藥液種類的確認，以防止在藥液準備上的錯誤。這是由於在醫院等中被施用到入院患者等的藥液必須
是在充分考慮安全性的前提下進行處理的藥液的緣故。另外，在混合藥液時，將藥液從藥液容器(藥瓶)吸取至注射器後，從該注射器將藥液注入輸液袋中，但在進行上述作業時，需要確認藥液的吸取量。尤其是對一旦弄錯施用量就會對人體帶來危險的藥品，需要嚴格確認藥液的量。另外，在混合藥液時，還需要確認藥液的種類。這是由於一旦取錯藥液容器以致弄錯藥液的混合調配順序就會產生無法獲得預期的藥效或混合後的藥液出現白濁等問題的緣故。然而，對藥液的種類、藥液的量的確認一般是由護士、藥劑師等人通過目視來進行的。因此，防止弄錯準備的藥液、弄錯藥液的量或取錯藥液容器等錯誤對於護士、藥劑師等人來說就成為很大的負擔。另外，混合藥液的作業一般是由護士、藥劑師等人通過人工來進行，在將藥液從藥液容器中取出時，護士、藥劑師等人需將注射針插入該藥液容器以吸取藥液。然而，在吸取葡萄糖等粘度較高的藥液時，在注射器操作上需要費很大的勁。另外，在從需調節內壓的管瓶(日文7 &容器)容器吸取藥液時，要求具備複雜的操作技能。因此，將藥液從藥液容器中取出的作業對於護士、藥劑師等人來說成為很大的負擔。因為上述理由，所以希望開發出用於減輕護士、藥劑師等人的作業負擔的支援系統。圖23示出了在準備藥品時使用的現有的藥品核查裝置(例如參照專利文獻I)。該藥品核查裝置I用於幫助在準備藥品時對藥品的比對核查。以下，對使用上述藥品核查裝置I的核查方法進行說明。護士、藥劑師等操作者首先將試劑調配信息輸入至數據輸入及顯示裝置2中。基於輸入至該數據輸入及顯示裝置2的試劑調配信息，存儲及分析裝置3將上述試劑調配所需要的藥品的圖像數據及重量數據發送至比較判定裝置4。存儲及分析裝置3預先保存有在醫院、配藥房等中使用的藥品的圖像數據及重量數據。利用該藥品核查裝置I的圖像數據識別裝置5及重量測量裝置6預先生成被保存在上述存儲及分析裝置3中的藥品的圖像數據及重量數據。接著，操作者根據試劑調配信息將上述試劑調配所需要的藥品逐一交替地放置在藥品固定臺7上。上述藥液核查裝置I逐個對放置在藥品固定臺7上的各個藥品執行下述處理。即，首先，圖像數據識別裝置5生成放置在藥品固定臺7上的藥品的圖像數據，並將上述生成的圖像數據發送至比較判定裝置4。比較判定裝置4對放置在藥品固定臺7上的藥品的圖像數據與存儲及分析裝置3所發送的圖像數據進行比較並判定。將上述判定結果(合格、不合格)發送至數據輸入及顯示裝置2。然後，在判定結果為合格的情況下，重量測量裝置6生成放置在藥品固定臺7上的藥品的重量數據，並將該生成的重量數據發送至比較判定裝置4。比較判定裝置4對放置在藥品固定臺7上的藥品的重量數據與存儲及分析裝置3發送的重量數據進行比較並判定。也將上述判定結果(合格、不合格)發送至數據輸入及顯示裝置2。如上所述，在現有的藥品核查裝置中，通過自動地評價所準備的各個藥品的外觀和重量，從而來幫助對準備的藥品是否為正確的藥品進行的比對核查。通過上述核查，能實現防止在藥品準備上的失誤。現有技術文獻 專利文獻專利文獻I :日本專利特開2005-279228號公報

發明內容
發明所要解決的技術問題如上所述，現有的藥品核查裝置能用於在準備藥品容器時的核查。然而，上述現有的藥品核查裝置不能用於通過混合藥液等方式來調配藥液時的核查。本發明以解決上述現有技術問題為目的。詳細而言，本發明的目的在於提供一種能幫助核查調配藥液時的藥液注入量等的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法。解決技術問題所採用的技術方案為實現上述目的，本發明的藥液調配支援系統包括藥瓶重量測量部，該藥瓶重量測量部具有供藥瓶載置的藥瓶載置部和對載置在上述藥瓶載置部上的全部藥瓶的合計重量進行測量的第一重量測量部；輸液袋重量測量部，該輸液袋重量測量部具有供輸液袋載置的輸液袋載置部和對載置在上述輸液袋載置部的輸液袋的重量進行測量的第二重量測量部；存儲部；控制部，該控制部基於由上述藥瓶重量測量部及上述輸液袋重量測量部分別測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的上述核查信息存儲至上述存儲部中；以及信息提示部，該信息提示部顯示出預先存儲在上述存儲部中的與注入輸液袋的藥液相關的信息和/或通過上述控制部存儲至上述存儲部的核查信息。另外，本發明藥液調配支援方法包括顯示步驟，在該顯示步驟中，顯示出儲存在儲存部中的與注入輸液袋的藥液相關的信息；藥瓶重量測量步驟，在該藥瓶重量測量步驟中，對載置在藥瓶載置部上的全部藥瓶的合計重量進行測量；輸液袋重量測量步驟，在該輸液袋重量測量步驟中，對載置在輸液袋載置部上的輸液袋的重量進行測量；第一核查信息生成步驟，在該第一核查信息生成步驟中，基於在上述藥瓶重量測量步驟中測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的上述核查信息存儲至上述儲存部；以及第二核查信息生成步驟，在該第二核查信息生成步驟中，基於在上述輸液袋重量測量步驟中測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的上述核查信息存儲至上述儲存部。
發明效果根據本發明，能對調配藥液時的藥液的吸取量、藥液的混合調配順序、藥液的注入量等的核查進行支援。因此，根據本發明，能實現防止藥瓶的錯取、藥液量的錯誤等。由此，根據本發明，能實現安全且正確的藥液調配。


圖I是表示本發明實施方式的藥液調配支援系統的結構的大致情況的立體圖。圖2是表示本發明實施方式的藥瓶重量測量部及輸液袋重量測量部的主要部分的圖。圖3是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。 圖4是表示由本發明實施方式的藥瓶重量測量部測量出的重量變化的一例的圖。圖5是表示由本發明實施方式的藥瓶重量測量部測量出的重量變化的一例的圖。圖6是表示由本發明實施方式的藥瓶重量測量部測量出的重量變化的一例的圖。圖7是本發明實施方式的藥液調配支援方法的流程圖。圖8是表示本發明實施方式的藥液調配支援方法的具體例的流程圖的前半部分的圖。圖9是表示本發明實施方式的藥液調配支援方法的具體例的流程圖的後半部分的圖。圖10是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖11是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖12是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖13是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖14是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖15是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖16是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖17是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖18是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖19是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖20是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖21是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖22是表示在本發明實施方式的信息提示部的畫面中顯示出的圖像的一例的圖。圖23是現有的藥瓶核查裝置的結構圖。
具體實施例方式以下，參照附圖對本發明的實施方式進行說明。對於相同的構成要素標註相同的符號，有時還省略說明。另外，為了便於理解附圖，在主體上示意地表示各個構成要素。圖I是表示本發明實施方式的藥液調配支援系統的結構的大致情況的立體圖。如圖I所示，本實施方式的藥液調配支援系統10由藥液調配支援設備11和通過網絡與藥液調配支援設備11連接的醫療信息資料庫12構成。藥液調配支援設備11具有基臺部13。基臺部13包括藥瓶重量測量部14、輸液袋重量測量部15、託架部(日文々> 一部)16及信息提示部17。另外，基臺部13的筐體如虛線所示內置有控制部18和存儲部19。圖2是表示本發明實施方式的藥瓶重量測量部及輸液袋重量測量部的主要部分的圖。如圖2所示，藥瓶重量測量部14具有能載置多個藥瓶20的藥瓶載置部14a ;以及對載置在藥瓶載置部14a上的所有藥瓶20的合計重量進行測量的重量測量部14b。重量測量部14b配置在藥瓶載置部14a的鉛垂下部。在圖2中例示了在藥瓶載置部14a上載置有形狀各異的兩個管瓶容器20a和形狀各異的四個安瓿裝置20b。另外，雖然在圖I中示出了藥瓶重量測量部14的藥瓶載置部最多能載置六個藥瓶20的結構，但很顯然，在藥瓶重量測量部14的藥瓶載置部上能載置的藥瓶個數並不限定為六個。另外，如圖2所示，輸液袋重量測量部15具有供注入有藥液的輸液袋21載置的輸液袋載置部15a ;以及對載置在輸液袋載置部15a上的輸液袋21的重量進行測量的重量測量部15b。重量測量部15b配置在輸液袋載置部15a的鉛垂下部。在載置於輸液袋載置部15a的輸液袋21中預先注入生理鹽水。如圖I所示，輸液袋重量測量部15的輸液袋載置部具有對輸液袋21的注出口塞21a附近進行支承的支承部15c。通過該支承部15c將輸液袋21支承成使輸液袋21的注出口面21b朝向斜上方。由於如上所述使輸液袋21的注出口面21b朝向斜上方，因此，當將吸取至注射器中的藥液注入輸液袋21時，能使注射器的注射針容易刺破輸液袋21的注出口塞21a。另外，有時候會預先將注入用注射針刺破輸液袋21的注出口塞21a，並將刺破上述注出口塞21a的注入用注射針套到注射器上，來將藥液注入輸液袋21。通過這樣，由於輸液袋21的注出口塞21a不需要反覆插入、取下注射針，因此，能防止因注射針的插入、取下而引起的橡膠片切落(日文7 U >々'' )。橡膠片切落是指橡膠塞被注射針削去的現象。當在如上所述將注入用注射針刺破輸液袋21的注出口塞21a的狀態下，將藥液從注射器注入輸液袋時，只要使輸液袋21的注出口面21b朝向斜上方，就能防止注入用注射針因與注射器之外的物體接觸而受到汙染的情況。另外，如圖2所不，控制部18通過信號線22a而與藥瓶重量測量部14和輸液袋重量測量部15連接，由藥瓶重量測量部14及輸液袋重量測量部15分別測量出的重量的數據通過信號線22a被發送至控制部18。控制部18基於由藥瓶重量測量部14及輸液袋重量測量部15分別測量出的重量變化來生成表示藥液的調配作業的核查結果的核查信息。存儲部19通過信號線22b而與控制部18連接，控制部18將核查信息存儲至存儲部19。通過如上所述自動生成核查信息並將該核查信息存儲至存儲部19，從而能使目前通過人工進行的核查結果的記錄及核查結果的累積自動化。因此，通過上述自動化，能實現藥液調配業務的效率化。在本實施方式中，對測量載置在藥瓶載置部14a上的所有藥瓶20的合計重量的情況進行了說明，但也可使用多個測量器來獨立地對載置在藥瓶載置部14a上的各藥瓶20的重量進行測量。不過，通過測量所有藥瓶20的合計重量，與單獨地對各藥瓶20的重量進行 測量的情況相比，能減少傳感器的數量。根據以上說明的結構，藥液調配支援系統10能以由藥瓶重量測量部14及輸液袋重量測量部15分別測量出的重量變化為基礎，來支援藥瓶計數的核查、藥瓶種類(藥液種類)的比對核查、藥液混合調配順序的核查、藥液計量的核查等，從而通過這些核查來防止在準備藥瓶上的錯誤、調配藥液時在藥瓶取用上的錯誤、在藥液用量上的錯誤等。因此，根據上述藥液調配支援系統10，能實現安全且正確的藥液調配。後面將對藥液調配支援系統10在執行各種核查處理時的動作進行說明。接著，對於託架部16進行說明。如圖I所示，託架部16對注射器驅動裝置23進行保持。注射器驅動裝置23對安裝於注射器驅動裝置23的注射器23a的活塞進行驅動。通過上述注射器驅動裝置23，就能對藥液朝注射器23a的注射筒內的吸取及藥液從注射器23a的注射筒朝輸液袋21的注入進行支援。詳細而言，託架部16具有對注射器驅動裝置23進行保持的保持部16a ；以及對保持於保持部16a的注射器驅動裝置23的重量進行測量的重量測量部(未圖示)。在上述藥液調配支援系統10中，託架部16相當於注射器重量測量部。該託架部16的重量測定部與圖2所不的藥瓶重量測量部14的重量測量部14a、輸液袋重量測量部15的重量測量部15b —樣，也配置在對注射器驅動裝置23進行保持的保持部16a的鉛垂下部。另外，該託架部16的重量測量部與圖2所示的藥瓶重量測量部14的重量測量部14a、輸液袋重量測量部15的重量測量部15b —樣，也通過信號線而與控制部18連接，由託架部16的重量測量部測量出的重量數據被發送至控制部18。因此，控制部18基於由託架部16測量出的重量來生成表示藥液的調配作業的核查結果的核查信息，並能將上述生成的核查信息存儲至存儲部19。另外，託架部16的保持部16a具有對注射器驅動裝置23進行充電的充電部(未圖示)。因此，在注射器驅動裝置23被託架部16保持的時候，上述充電部對注射器驅動裝置23的電源(未圖示)進行充電。由於具有上述託架部16，因此，藥液調配支援系統10能對在注射器23a內是否殘存有藥液的核查、吸取至注射器23a內的藥液的量的核查等進行支援，通過上述核查，就能防止調配藥液時在藥瓶取用上的錯誤、在藥液的量上的錯誤等。後面將對藥液調配支援系統10在基於由託架部16測量出的重量來執行各種核查處理時的動作進行說明。在託架部16上還可以設置用於從注射器23a拔出用完的針的針拔出部(未圖示)。針拔出部例如能由設有V形槽的平板等構成。能將注射器23a的凸緣部鉤在該V形槽上以拔出針。通過設置這種針拔出部，護士、藥劑師等操作員能在不接觸用完的針的情況下將針 拔出。藉此，能防止拔出用完的針時發生的針扎事故。接著，對信息提示部17進行說明。如圖I所示，信息提示部17具有畫面17a。控制部18基於存儲在存儲部19中的各種信息對上述畫面17a所顯示的圖像進行控制。在本實施方式中，對在信息提示部17的畫面17a中顯示與被注入輸液袋21的藥液相關的信息、核查信息、施用調配好的藥液的患者信息等的情況進行說明。與藥液相關的信息包括藥液的種類、藥液的用量、藥液的調配步驟等藥液調配所需要的信息。也可以在信息提示部17中僅顯示出與藥液相關的信息和核查信息中的任意一個。由於具有上述信息提示部17，因此，藥液調配支援系統10能在視覺上給操作者提示例如應注入至輸液袋21的藥液的種類、藥液的混合調配順序等信息。因此，操作者能簡單且正確地確認藥液調配作業所需要的信息。另外，操作者能高效地調配藥液。接著，對基臺部13進行說明。如圖I所示，基臺部13與藥瓶重量測量部14、輸液袋重量測量部15及託架部16 —體化。另外，基臺部13具有與藥瓶重量測量部14及輸液袋重量測量部15相鄰配置的操作臺(混合調配區域)13a。在該操作臺13a上，護士、藥劑師等操作員能實施藥液的調配作業。另外，如上所述，在基臺部13上設置有信息提示部17，在基臺部13的筐體上內置有控制部18和存儲部19。因此，通過上述結構，就能實現藥液調配支援設備11的緊湊化。藉此，操作者能將藥液調配支援設備11搬到任意的地點來調配藥液。藥液調配支援系統也可採用使藥瓶重量測量部14、輸液袋重量測量部15、託架部16及信息提示部17與基臺部13分開的結構。接著，對醫療信息資料庫12進行說明。在上述藥液調配支援系統10中，在藥液調配支援設備11與醫療信息資料庫12之間發送接收有與藥液相關的信息、核查信息、患者信息等醫療信息。通過上述結構，就能根據需要從醫療信息資料庫12中取出各種信息，並將其存儲(收納)至存儲部19。此外，能將存儲在存儲部19中的核查信息作為醫療信息累積在醫療信息資料庫12中。通過如上所述在藥液調配支援設備11與醫療信息資料庫12之間發送接收各種信息，就能減少內置在基臺部13中的存儲部19的容量。因此，能更進一步實現藥液調配支援設備11的緊湊化。接著，對在信息提示部17的畫面17a中顯示的信息進行說明。控制部18以存儲在存儲部19中的與藥液相關的信息為基礎，在信息提示部17的畫面17a中，按混合調配順序並排顯示出用於裝入被注入至輸液袋21中的藥液的各藥瓶20的實物大小的照片圖像(實際拍攝圖像)。因此，與藥液相關的信息包括實際拍攝圖像的數據。通過如上所述將實際拍攝圖像按混合調配順序並排顯示，護士、藥劑師等操作員能一邊比照實際拍攝圖像，一邊將藥瓶20按混合調配順序排列配置。藉此，操作者能在視覺上對藥液的種類(藥瓶的種類)進行核對。因此，例如，即便在需要準備裝有相似名稱的藥液的藥瓶時，也能實現防止在藥瓶準備上的錯誤、在藥瓶配置順序上的錯誤。此外，由於能使藥瓶按混合調配順序排列，因此，能實現防止在吸取藥液的順序(藥液的混合順序)上的錯誤。在上述藥液調配支援系統10中，為了從醫療信息資料庫12中取出與藥液相關的信息，因而包括讀取處方識別信息(處方ID)的讀取部24。由讀取部24讀取的處方ID通過控制部18被存儲在存儲部19中。存儲在存儲部19中的處方ID通過控制部18被發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12發送有關與接收到的處方ID相應的藥液的信息、患者信息等。控制部將從醫療信息資料庫12發送出的與藥液相關的信息、患者信息等存儲至存儲部19。在處方ID上例如能使用一維或二維的條形碼。在上述藥液調配支援系統10中，讀取處方ID的讀取部24設置在信息提示部17的背部。上述讀取部24為用於對寫有處方的紙張(以下稱為「處方」)25進行保持的文件夾的形狀。因此，讀取部24讀取印在被插入文件夾的處方25上的處方ID。通過如上所述設置對處方識別信息進行讀取的讀取部24，能容易地從醫療信息資料庫12取出醫療信息。另外，通過將處方25的文件夾設置在信息提示部17的背部，能降 低在調配藥液時因處方25受藥液等汙染而無法讀取文字這樣的風險。也可以設置對與印在處方25的紙面上的藥液相關的信息及患者信息進行讀取的讀取部，以代替對處方ID進行讀取的讀取部24，並將由上述讀取部讀取的信息存儲至存儲部19，還可以設置能輸入處方ID及與藥液相關的信息等的輸入部，以代替讀取處方ID及與藥液相關的信息等的讀取部，並將由上述輸入部輸入的信息存儲至存儲部19。另外，上述藥液調配支援系統10具有攝像頭26。該攝像頭26用於對操作者進行認證。即，控制部18通過將由攝像頭26拍攝的操作者的圖像與存儲在存儲部19中的操作者的圖像進行比較來進行認證。若是這樣，就能僅允許經預先錄入的人進行操作。另外，上述攝像頭26還能用於對裝有要使用的藥液的藥瓶20進行認證。即，控制部18通過將由攝像頭26拍攝的藥瓶20的圖像與包含在和藥液相關的信息中的實際拍攝圖像進行比較來進行認證。若是這樣，就能實現防止在藥瓶取用上的錯誤等。另外，上述攝像頭26還能用於記錄藥液調配作業的影像。此外，雖未圖示，但可在藥瓶重量測量部14的供藥瓶載置的各位置埋設反射型光傳感器，並將上述反射型光傳感器產生的信號傳送至控制部18。若是這樣，即便在藥瓶載置部14a上載置有重量相同的多個藥瓶20的情況下，控制部18也能根據反射型光傳感器產生的信號來對藥瓶20是否按混合調配順序從藥瓶載置部14a拿起、從藥瓶載置部14a拿起的藥瓶20是否回到藥瓶載置部14a上的原來位置進行判定。因此，能可靠地防止藥瓶錯取等錯誤。另外，雖未圖示，但在藥液調配支援設備11中的藥瓶重量測量部14旁邊，與藥瓶重量測量部14的供藥瓶載置的各位置相對應地設有LED (Light Emitting Diode :發光二極體)顯示部。該LED顯示部的發光受控制部18控制。也就是說，控制部18使與吸取對象的藥瓶20相對應的LED顯示部發光。通過上述LED顯示部的發光，就能明確地向操作者指示吸取對象的藥瓶20。接著，對上述實施方式的藥液調配支援系統10的基本動作進行說明。首先，護士、藥劑師等操作者將處方25插入設置在信息提示部17背部的讀取部24中。在處方25上印有患者信息、與對該患者施用的藥液相關的信息、處方ID等。在將處方25插入讀取部24後，讀取部24讀取印在處方25上的處方ID。上述被讀取的處方ID通過控制部18被存儲至存儲部19。存儲在存儲部19中的處方ID通過控制部18被發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12發送與接收到的處方ID相對應的患者信息、有關藥液的信息等。上述被發送的患者信息、有關藥液的信息等通過控制部18被存儲至存儲部19。以下，控制部18根據存儲在存儲部19中的患者信息、與藥液相關的信息等，將與藥液調配作業的各步驟相對應的指示顯示在信息提示部17的畫面17a中。因此，操作者能按照顯示在信息提示部17的畫面17a中的指示來進行藥液的調配作業。圖3是表示顯示在信息提示部17的畫面17a中的指示的一例的圖。在圖3中，示出了指示操作者將藥瓶20載置在藥瓶載置部14a上並將輸 液袋21載置在輸液袋載置部15a上的圖像的一例。具體而言，在畫面17a的最上部顯示出表示藥液調配作業的當前狀態的狀態顯示17b。通過該狀態顯示17b，操作者能容易地確認當前處於藥液調配作業的哪一步驟。因此，即便在出現作業中斷的情況下，操作者也能容易地繼續作業。另外,在狀態顯示17b的下方顯示出作業指示顯示17c和完成按鈕17d。顯示在作業指示顯示17c中的內容隨著藥液調配作業的各步驟而變化。在作業指示顯示17c和完成按鈕17d的下方顯示出表示患者的姓名、病室等的患者信息顯示17e。另外，在患者信息顯示17e的下方顯示出與要注入輸液袋21的藥液相關的信息的藥液信息顯示17f。例如，如圖3所示，在藥液信息顯示17f中，按照混合調配順序從左到右並排顯示出要準備的藥瓶的實際拍攝圖像20c和藥液的名稱、藥液的用量。這樣，通過在信息提示部17的畫面17a中並排顯示出裝有要注入至輸液袋21中的藥液的各藥瓶20的實際照片圖像20c，操作者能通過與上述被顯示的實際拍攝圖像20c大致交疊的方式，將藥瓶20排列在藥瓶載置部14a上。因此，操作者能將裝有要注入至輸液袋21中的藥液的藥瓶20按混合調配順序並排載置在藥瓶載置部14a上。在圖3中，例示出需注入至輸液袋21中的藥液是藥液A、藥液B、藥液C的情況。下面，以將藥液A、藥液B、藥液C按此順序混合調配的情況為例來進行說明。當在藥瓶載置部14a上準備裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20的期間，能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量變化，來對準備好的藥瓶的種類(藥液的種類)的比對核查、藥瓶的配置順序的核查、準備好的藥瓶的計數核查進行支援。圖4是表示在藥瓶載置部14a上準備好裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20時由藥瓶重量測量部14測量出的重量變化的一例的圖。首先，操作者將裝有藥液A的藥瓶20 (以下稱為「藥瓶A」)載置在藥瓶載置部14a上。在這種初始狀態下，如圖4所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶A的重量W1。此時，控制部18對重量從零開始的增加量AWU = Wl-O)進行測定。然後，控制部18將測定出的增加量AWl識別為藥瓶A的重量，並將其存儲至存儲部19。接著，控制部18將識別出的藥瓶A的重量AWl與先前存儲在存儲部19中的藥瓶A的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥液A的重量AWl和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶的初始重量的數據包括在與藥液相關的信息中。在此，藥瓶的初始重量是指在藥液用光時處於未開封狀態下的藥瓶的重量。與此相對，在分多次使用裝在藥瓶中的藥液時，藥瓶的初始重量是指前次使用後的藥瓶的重量。只要將上述前次使用後的藥瓶的重量與每個藥瓶上帶有的識別信息關聯後錄入醫療信息資料庫12中即可。接著，當操作者將裝有藥液B的藥瓶20 (以下稱為「藥瓶B」)載置在藥瓶載置部14a上時，如圖4所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶A和藥瓶B的合計重量W2。此時，控制部18對從前次測量出的重量Wl開始的增加量AW2( = W2-W1)進行測定。然後，控制部18將測定出的增加量Λ W2識別為藥瓶B的重量，並將其存儲至存儲部19。接著，控制部18將識別出的藥瓶B的重量AW2與先前存儲在存儲部19中的藥瓶B的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶B的重量Λ W2和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。接著，當操作者將裝有藥液C的藥瓶20 (以下稱為「藥瓶C」)載置在藥瓶載置部14a上時,如圖4所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶A至藥瓶C的合計重量W3。此時，控制部18對從前次測量出的重量W2開始的增加量AW3( = W3-W2)進行測定。然後，控制部18將測定出的增加量AW3識別為藥瓶C的重量，並將其存儲至存儲部19。接著，控制部18將識別出的藥瓶C的重量AW3與先前存儲在存儲部19中的藥瓶C的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶C的重量Λ W3和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。如上所述，基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的增加量，通過對載置在藥瓶載置部14a上的藥瓶20的重量進行測定，從而能對準備好的藥瓶(藥液)的種類的核對核查進行支援。另外，在識別到測定出的藥瓶20的重量與先前存儲在存儲部19中的藥瓶的初始重量的數據(規定值)不符時，控制部18會發出準備報錯信息。在此，不符是指在誤差範圍內不一致的意思。可以將準備報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出準備報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。由於以上說明的藥瓶(藥液)的種類的比對核查是按藥液的混合調配順序進行的，因此，也能一併對藥瓶的配置順序是否與藥液的混合調配順序相一致的核查進行支援。另外，當在藥瓶載置部14a上準備藥瓶20期間，控制部18對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果對載置在藥瓶載置部14a上的藥瓶20個數進行測定。上述測定出的數據通過控制部18存儲至存儲部19。此外，控制部18將測定出的藥瓶20個數與先前存儲在存儲部19的藥瓶數量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶20個數和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在將藥瓶數量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，也可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可從與藥液相關的信息中辨析藥瓶的數量，並將辨析出的藥瓶數量的數據存儲至存儲部19。例如，控制部18能從包括在與藥液相關的信息中的實際拍攝圖像的數量來辨析出藥瓶的數量。這樣，通過對由藥瓶重量測量部14測量出的重量變化次數進行計數，就能對準備好的藥瓶的計數核查進行支援。、
另外，在識別到測定出的藥瓶20個數與先前存儲在存儲部19中的藥瓶個數的數據(規定值)不一致時，控制部18會發出表示已準備的藥瓶20個數不足的計數報錯信息。可以將計數報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置鳴響與控制部18發出的計數報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。如上所述，上述藥液調配支援系統10能對在藥瓶(藥液)的準備上是否存在錯誤的核查進行支援。此處，對測定藥瓶20的重量的情況進行了說明，但在能從與藥液相關的信息中確認藥瓶單體的重量的數據時，也可測定藥液的重量。具體而言，控制部18根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量的增加量來對藥瓶20的重量進行識別，並在將上述識別出的重量減去上述藥瓶單體的重量後測定出藥液的重量。上述測定出的數據通過控制部18存儲至存儲部19。此外，控制部18將測定出的藥瓶重量與先前存儲在存儲部19中的藥瓶的初始重量的數據進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。通過這樣，也能對在藥瓶(藥液)的準備上是否存在錯誤的核查進行支援。在藥液的初始重量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可從與藥液相關的信息中辨析出藥液的初始重量，並將上述辨析出的藥液的初始重量的數據存儲至存儲部19。具體而言，控制部18也可獲取藥瓶的初始重量與藥瓶單體的重量兩者之差來求出藥液的初始重量。藥液的初始重量是指在藥液用光時處於未開封狀態下的藥瓶中裝有的藥液的重量。與此相對，在分多次使用裝在藥瓶中的藥液的情況下，藥液的初始重量是指前次使用後的藥瓶中裝有的藥液的重量。在藥瓶載置部14a上準備了裝有要注入輸液袋21的藥液的各藥瓶20之後，操作者首先拿取裝有藥液A的藥瓶20，從拿取的上述藥瓶20中吸取規定用量的藥液A至注射器23a內。然後，操作者將吸取有藥液A的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。接著，操作者拿取裝有藥液B的藥瓶20，並從拿取的上述藥瓶20中吸取規定用量的藥液B至注射器23a內。然後，操作者將吸取有藥液B的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。最後，操作者拿取裝有藥液C的藥瓶20，並從拿取的上述藥瓶20中吸取規定用量的藥液C至注射器23a內。然後，操作者將吸取有藥液C的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。藥液從注射器23a朝輸液袋21的注入既可以在從一個藥瓶20中吸取藥液至注射器23a內之後進行，也可以在從多個藥瓶20中吸取藥液至注射器23a內之後進行。當如上所述從藥瓶載置部14a拿起藥瓶20時，根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量，就能對被拿起的藥瓶的種類(藥液的種類)的比對核查、藥瓶的拿起順序的核查、藥瓶被拿起的次數的核查進行支援。另外，當將藥瓶放回至藥瓶載置部14a上時，根據由藥瓶重量測量部14測量的重量，就能對被吸取至注射器23a內的藥液的計量核查、被吸取的藥液種類的核對核查、藥液的混合調配順序的核查、藥液被放回的次數的核查進行支援。首先，對從藥瓶載置部14a拿起藥瓶20時的核查進行說明。圖5是表示在從藥瓶載置部14a拿起裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20時由藥瓶重量測量部14測量出的重量變化的一例的圖。
在準備好裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20的初始狀態下，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶A至藥瓶C的合計重量W3。為了吸取藥液A，操作者首先一開始從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶A。其結果是，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶B和藥瓶C的重量W4。此時，控制部18對從初始狀態的重量W3開始的減少量AW4( =W3-W4)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量ΛW4識別為藥瓶A的重量，並將其存儲至存儲部19。此外，控制部18將識別出的藥瓶A的重量AW4與先前存儲在存儲部19中的藥瓶A的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶A的重量Λ W4和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。裝有藥液Α、藥液B、藥液C的各藥瓶的初始重量的數據既可以使用在與藥液相關的信息中包括的初始重量的數據，也可以使用在將藥瓶20準備在藥瓶載置部14a上時測定得到的初始重量的數據。接著，在吸取藥液A後，操作者將吸取有藥液A的上述藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。其結果是，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W5。接著，為了吸取藥液B，操作者從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶B。其結果是，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W6。此時，控制部18對從藥瓶A返回時測量出的重量W5開始的減少 量AW5( = W5-W6)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量AW5識別為藥瓶B的重量，並將其存儲至存儲部19。此外，控制部18將識別出的藥瓶B的重量AW5與先前存儲在存儲部19中的藥瓶B的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶B的重量Λ W5和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。接著，在吸取藥液B後，操作者將吸入有藥液B的上述藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。其結果是，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W7。接著，為了吸取藥液C，操作者從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶C。其結果是，如圖5所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W8。此時，控制部18對從藥瓶B放回時測量得到的重量W7開始的減少量AW6( = W7-W8)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量AW6識別為藥瓶C的重量，並將其存儲至存儲部19。接著，控制部18將識別出的藥瓶C的重量AW6與先前存儲在存儲部19中的藥瓶C的初始重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可將測定出的藥瓶C的重量Λ W6和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。如上所述，通過基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的減少量，來對從藥瓶載置部14a拿取的藥瓶20的重量進行測定，從而能對在從藥瓶載置部14a拿取的藥瓶(藥液)種類上的比對核查進行支援。另外，在識別到測定出的藥瓶20的重量與先前存儲在存儲部19中的藥瓶的初始重量的數據(規定值)不符的情況下，控制部18會發出拿取報錯信息。在此，不符是指在誤差範圍內不一致的意思。可以將拿取報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的拿取報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。由於在以上說明的藥瓶(藥液)種類上的比對核查是按照藥液的混合調配順序進行的，因此，也能一併對藥瓶的拿取順序是否與藥液的混合調配順序相一致的核查進行支援。另外，當從裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20吸取藥液時，控制部18對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果來測定從藥瓶載置部14a拿取的藥瓶20的個數。上述測定出的數據通過控制部18存儲至存儲部19。此夕卜，控制部18將測定出的藥瓶20個數與先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據(規定值)進行比較，從而對載置在藥瓶載置部14a上的全部藥瓶20是否已被拿取過進行判定。藥瓶數量的數據既可以使用在與藥液相關的信息中包括的藥瓶數量的數據，也可以使用控制部18從與藥液相關的信息中辨析出的藥瓶數量的數據，還可以使用在藥瓶載置部14a上準備藥瓶20時測定出的藥瓶數量的數據。這樣，由於對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，因此，能對是否從載置在藥瓶載置部14a上的所有藥瓶20中均吸取過藥液的核查進行支援。 綜上所述，上述藥液調配支援系統10能對在藥瓶(藥液)拿取上是否存在錯誤的核查進行支援。此處，對測定藥瓶的重量的情況進行了說明，但在能從與藥液相關的信息中確認藥瓶單體的重量的數據的情況下，也可測定藥液的重量。具體而言，控制部18根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量的減少量來識別藥瓶20的重量，並將上述識別出的重量減去上述藥瓶單體的重量，從而測定出藥液的重量。上述測定出的數據通過控制部18存儲至存儲部19。此外，控制部18將測定出的藥瓶的重量與先前存儲在存儲部19中的藥瓶的初始重量的數據進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。通過這樣，也能對在藥瓶(藥液)拿取上是否存在錯誤的核查進行支援。接著，對將藥瓶20放回至藥瓶載置部14a時的核查進行說明。圖6是表示在將吸有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20放回至藥瓶載置部14a時由藥瓶重量測量部14測量出的重量變化的一例的圖。在準備好裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20的初始狀態下，如圖6所示，由藥瓶重量測量部14測量出藥瓶A至藥瓶C的合計重量W3。為吸取藥液A，操作者首先一開始從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶A。接著，在吸取藥液A後，操作者將吸有該藥液A的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。其結果是，如圖6所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W5。此時，控制部18對從初始狀態的重量W3開始的減少量AW7( = W3-W5)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量Λ W7識別為藥液A的吸取重量，並將其存儲至存儲部19。此外，控制部18將識別出的藥液A的吸取重量AW7與先前存儲在存儲部19中的藥液A的吸取重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，就可測定出的藥液A的吸取重量AW7和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在藥液的吸取重量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可根據在與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據運算出藥液的吸取重量，並使該運算出的藥液的吸取重量的數據存儲在存儲部19中。控制部18也可根據測定出的藥液的吸取重量運算出藥液的吸取量，並將該運算出的吸取量和在與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據進行比較。接著，為吸入藥液B，操作者將藥瓶B從藥瓶載置部14a上拿起。然後，在吸取藥液B後，操作者將吸有該藥液B的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。其結果是，如圖6所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W7。此時,控制部18對從放回藥瓶A時測量得到的重量W5開始的減少量AW8( = W5-W7)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量Δ W8識別為藥液B的吸取重量，並將其存儲至存儲部19。此外，控制部18將識別出的藥液B的吸取重量AW8和先前存儲在存儲部19中的藥液B的吸取重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液B的吸取重量AW8和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。接著，為吸入藥液C，操作者將藥瓶C從藥瓶載置部14a上拿起。然後，在吸取藥液C後，操作者將吸有該藥液C的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上的原來位置。其結果是，如圖6所示，由藥瓶重量測量部14測量出重量W9。此時,控制部18對從放回藥瓶B時測量得到的重量W7開始的減少量AW9( = W7-W9)進行測定。然後，控制部18將測定出的減少量Δ W9識別為藥液C的吸取重量，並將其存儲至存儲部19。此外，控制部18將識別出的藥液C的吸取重量AW9和先前存儲在存儲部19中的藥液C的吸取重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液C的吸取重量AW9和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。
如上所述，通過基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的減少量來測定藥液的吸取重量或藥液的吸取量，從而能對被吸至注射器23a內的藥液的計量核查、所吸取的藥液種類的比對核查進行支援。另外，在識別出測定到的藥液的吸取重量或藥液的吸取量與先前存儲在存儲部19中的藥液的吸取重量或藥液的用量的數據(規定值)不一致的情況下，控制部18會發出吸取報錯信息。在此，不一致是指在誤差範圍內不一致的意思。吸取報錯信息表示在吸取量上存在錯誤、在吸取的藥液的種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況。可以使吸取報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置供控制部18能鳴響與控制部18發出的吸取報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。接著，以藥液A為例，使用圖5來說明對所吸取的藥液的種類的比對核查進行支援的其它方法。由於藥液B、藥液C的比對核查也是與以下說明的藥液A的比對核查相同地進行，因此，省略其說明。如上所述，當從藥瓶載置部14a上拿起裝有藥液A的藥瓶20時，由藥瓶重量測量部14測量出重量W4，當吸有藥液A的藥瓶20被放回至藥瓶載置部14a時，由藥瓶重量測量部14測量出重量W5。此時，控制部18對從重量W4開始的增加量AW10( = W5-W4)進行測定。然後，控制部18將測定出的增加量AWlO識別為吸有藥液A的藥瓶20的重量，並將其存儲至存儲部19。接著，控制部18將識別出的吸入後的藥瓶A的重量AWlO和先前存儲在存儲部19中的、僅吸有規定用量的藥液A的藥瓶重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的吸取後的藥瓶A的重量AWlO和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在吸有規定用量的藥液的藥瓶重量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，也可根據與藥液相關的信息辨析出吸有規定用量的藥液的藥瓶的重量，並將上述辨析出的數據存儲至存儲部19。例如，能通過獲得藥瓶的初始重量與藥液的吸取重量兩者之差來求出吸有規定用量的藥液的藥瓶的重量。如上所述，通過基於由藥瓶重量測量部14測量得到的重量的增加量，對吸有藥液的藥瓶20的重量進行測定，從而能對所吸取的藥液的種類的比對核查進行支援。另外，在識別出測定到的吸取藥液後的藥瓶20的重量與先前存儲在存儲部19的吸取藥液後的藥瓶重量的數據不一致的情況下，控制部18會發出吸取報錯信息。不一致是指在誤差範圍內不一致的意思。吸取報錯信息表示在吸取量上存在錯誤、在吸入的藥液的種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況。可以使吸取報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的吸取報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。由於以上說明的藥瓶(藥液)的種類的比對核查是按藥液的混合調配順序來進行的，因此，也能一併對藥瓶的混合調配順序是否正確的核查進行支援。另外，當從裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶20吸取藥液時，控制部18對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果來測定放回至藥瓶載置部14a上的藥瓶20的個數。上述測定出的數據通過控制部18而存儲在存儲部19中。此外，控制部18將測定出的藥瓶20個數和先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據(規定值)進行比較，以判定全部藥瓶20是否都被放回至藥瓶載置部14a上。這樣，通過對被藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，從而能對是否從載置於藥瓶載置部14a上的全部藥瓶20中都吸取過藥液的核查進行支援。如上所述，上述藥液調配支援系統10能對在藥液的吸取量等上是否存在錯誤的核查進行支援。接著，以在每次從一個藥瓶20吸取藥液時均將上述吸取的藥液注入輸液袋21的情況為例，來說明基於由輸液袋重量測量部15測量得到的重量的變化而進行的各種核查。當將藥液從注射器23a注入到載置於輸液袋載置部15a上的輸液袋21時，與上述注入量相應地，會使由輸液袋重量測量部15測量得到的重量增加。控制部18以由輸液袋重量測量部15測量出的重量的增加量為基礎，對注入輸液袋21的藥液的注入重量進行測定。該測定出的藥液的注入重量通過控制部18而存儲在存儲部19中。此外，控制部18將測定出的藥液的注入重量和先前存儲在存儲部19中的藥瓶的注入重量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液的注入重量和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在藥液的注入重量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可根據在與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據運算出藥液的注入重量，並使上述運算出的藥液的注入重量的數據存儲在存儲部19中。控制部18可以根據測定出的藥液的注入重量運算出藥液的注入量，並將上述運算出的注入量和在與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據進行比較。或者，也可使用在將藥液從藥瓶20吸取至注射器23a時測量得到的藥液的吸取量的數據或藥液的吸取重量的數據來作為藥液的注入量的數據或藥液的注入重量的數據。如上所述，通過基於由輸液袋重量測量部15測量出的重量的增加量來測定藥液的注入重量或藥液的注入量，從而能對注入輸液袋21中的藥液的計量核查、注入輸液袋21中的藥液的種類的比對核查進行支援。另外，在識別出測定到的藥液的注入重量或藥液的注入量與先前存儲在存儲部19中的藥液的注入重量或藥液的用量的數據(規定值)不一致的情況下，控制部18發出注入 報錯信息。在此，不一致是指在誤差範圍內不一致的意思。注入報錯信息表示在注入量上存在錯誤、在注入的藥液的種類上存在錯誤、在注射器23內殘留有藥液、藥液灑出中的至少一種情況。也可使注入報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的注入報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。由於以上說明的注入輸液袋的藥液的計量核查是按藥液的混合調配順序來進行的，因此，也能一併對藥液的混合調配順序是否正確的核查進行支援。另外，控制部18對由輸液袋重量測量部15測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果來測定在輸液袋21中注入藥液的次數。上述測定出的數據通過控制部18存儲在存儲部19中。此外，控制部18對測定出的藥液的注入次數和先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液的注入次數和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在藥瓶數量的數據中，既可以使用包含於與藥液相關的信息中的藥液數量的數據，也可以使用控制部18從與藥液相關的信息中辨析得到的藥液數量的數據，還可以使用在藥瓶載置部14a上準備藥瓶20時測量得到的藥液數量的數據，此外，還可以使用從在藥 瓶載置部14a上準備好的藥瓶20中吸取藥液時測定得到的藥液數量的數據。如上所述，通過對由輸液袋重量測量部15測量得到的重量的變化次數進行計數，從而能對藥液的注入次數的核查(藥液的計數核查)進行支援。另外，在識別出測定到的藥液的注入次數與先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據不一致的情況下，控制部18會發出技術報錯信息，該技術報錯信息表示藥液的注入次數不足。可以使計數報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的計數報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。如上所述，上述藥液調配支援系統10能對在藥液的注入量等上是否存在錯誤的核查進行支援。此處，對每次從一個藥瓶20吸取藥液時將上述吸取的藥液注入輸液袋21的情況進行了說明，但在將藥液從多個藥瓶吸取至注射器23a內之後，與將經過多次吸取得到的藥液從注射器23a —次性地注入輸液袋21的情況一樣，能對注入的藥液的計量核查、注入的藥液種類的比對核查、藥液的混合調配順序的核查進行支援。在上述核查處理中，使用經過多次被吸取到注射器23a內的全部藥液的合計用量或合計重量。另外，在這種情況下，由於藥液的注入次數與藥瓶數量不一致，因此，在對藥液的注入次數的核查進行支援時，需要將藥液的注入次數的數據存儲至存儲部19中。在藥液的注入次數的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可從與藥液相關的信息中辨析出藥液的注入次數，並將該辨析出的藥液的注入次數的數據存儲至存儲部19。例如，控制部18能從與藥液相關的信息所包括的藥液的混合調配順序的數據中辨析出藥液的注入次數。接著，以每次從一個藥瓶20吸取藥液時將上述吸取的藥液注入輸液袋21的情況為例，來說明基於由託架部16測量出的重量而進行的各種核查。在從藥瓶20吸取藥液時、或將藥液注入輸液袋21時，注射器驅動裝置23是被操作者的手握住，而不是保持在託架部16上。若操作者在將藥液吸取至注射器23a內之後、在將藥液注入輸液袋21之前使注射器驅動裝置23保持在託架部16上，則與吸取至注射器23a內的藥液的量相應地，使注射器驅動裝置23的重量從初始重量開始增加。注射器驅動裝置23的初始重量是注射器23a內為空的狀態下的重量。控制部18以被託架部16測量出的重量為基礎來對吸取至注射器23a內的藥液的吸取重量進行測定。上述測定出的吸取重量通過控制部18存儲在存儲部19中。此外，控制部18對測定出的藥液的吸取重量和先前存儲在存儲部19中的藥瓶的吸取重量的數據進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液的吸取重量和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。在藥液的吸取重量的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可根據與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據運算出藥液的吸取重量，並使該運算出的藥液的吸取重量的數據存儲在存儲部19中。控制部18也可從測定出的藥液的吸取重量運算出藥液的吸取量，並對上述運算出的吸取量和與藥液相關的信息中包括的藥液用量的數據進行比較。或者，也可使用基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化而測定得到的藥液的吸取量的數據或藥液的吸取重量的數據，來作為藥液的吸取量的數據或藥液的吸取重量的數據。 如上所述，通過基於由託架部16測量出的重量來對藥液的吸取重量或藥液的吸取量進行測定，從而能對吸取至注射器23a內的藥液的計量核查、吸取至注射器23a內的藥液種類的比對核查進行支援。另外，在識別出測定到的藥液的吸取重量或藥液的吸取量與先前存儲在存儲部19中的藥液的吸取重量的數據或藥液的用量的數據(規定值)不一致的情況下，控制部18發出吸取報錯信息。在此，不一致是指在允許誤差範圍內不一致的意思。吸取報錯信息表示在吸取量上存在錯誤、在吸取的藥液的種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況。可以使吸取報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的吸取報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。由於以上說明的吸取至注射器23a內的藥液的計量核查是按藥液的混合調配順序來進行的，因此，也能一併對藥液的吸取順序是否正確的核查進行支援。另外，控制部18對由託架部16測量重量的測量次數進行計數，並根據該計數結果來測定藥液從注射器23a注入輸液袋的次數。上述測定出的數據通過控制部18而存儲在存儲部19中。此外，控制部18對測定出的藥液的注入次數和先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據(規定值)進行比較，並將該比較結果存儲至存儲部19。這樣，測定出的藥液的注入次數和比較結果作為核查信息而被存儲在存儲部19中。如上所述，通過對由託架部16測量重量的測量次數進行計數，從而能對藥液的注入次數(藥液的計數核查)進行支援。
另外，在識別出測定到的藥液的注入次數與先前存儲在存儲部19中的藥瓶數量的數據不一致的情況下，控制部18會發出計數報錯信息，該計數報錯信息表示藥液的注入次數不足。可以使計數報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的計數報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。如上所述，上述藥液調配支援系統10能對在藥液的吸取量等上是否存在錯誤的核查進行支援。此處，對每次從一個藥瓶20吸取藥液時將上述吸取的藥液注入輸液袋21的情況進行了說明，但在從多個藥瓶中將藥液吸取至注射器23a內之後，與對注射器驅動裝置23的重量進行測量的情況一樣，也能對吸取的藥液的計量核查、吸取的藥液的種類的比對核查、藥液的混合調配順序的核查進行支援。在上述核查處理中，使用經過多次而被抽吸至注射器23a內的全部藥液的合計用量或合計重量。另外，在對藥液的注入次數進行核查時，可使用存儲在存儲部中的藥液的注入次數的數據。接著，對在將藥液注入輸液袋21之後、在注射器23a內是否殘留有藥液的核查進行說明。當操作者在將藥液注入輸液袋21之後，使注射器驅動裝置23保持在託架部16上時，控制部18對由託架部16測量出的重量是否與注射器驅動裝置23的初始重量一致進行判定。然後，控制部18將上述判定結果生成作為核查信息。
這樣，能以由託架部16測量出的重量為基礎來對吸取至注射器23a內的藥液是否全部被注入輸液袋21的核查進行支援。另外，在識別出藥液殘留在注射器23a內的情況下，控制部18發出殘留報錯信息。可以使殘留報錯信息顯示在信息提示部17的畫面17a上。或者，也可在藥液調配支援系統10中設置能鳴響與控制部18發出的殘留報錯信息相對應的警報聲的設備(未圖示)。如上所述，根據本實施方式的藥液調配支援系統10，能可靠地防止藥瓶的錯取、藥液的吸取量的錯誤等。因此，根據上述藥液調配支援系統10，能有效地防止藥液的混合調配順序錯誤、藥液的計量錯誤等操作錯誤(劑量調配錯誤)，從而能實現安全且正確的藥液的調配。另外，該藥液調配支援系統10自動且可靠地生成核查信息。因此，根據該藥液調配支援系統10，能實現藥液調配作業的高效化。另外，根據該藥液調配支援系統10，能在發生藥瓶的錯取、藥液的計量錯誤等操作錯誤時馬上告知操作者。因此，根據上述藥液調配支援系統10，可以不用白白廢棄藥液(藥瓶)、輸液袋，從而能降低調配藥液的成本。例如，在將最初吸取至注射器內的藥液注入輸液袋之前檢測到該藥液的計量錯誤的情況下，可以不用廢棄隨後預定吸取藥液的藥瓶和輸液袋。另外，由於該藥液調配支援系統10不僅使用由藥瓶重量測量部14測量出的重量，也使用由輸液袋重量測量部15、託架部16測量出的重量來進行核查，因此，能雙重、三重地防止藥瓶的錯取、藥液量的錯誤等操作錯誤。因此，根據上述藥液調配支援系統10，能實現更安全且正確的藥液調配。另外，在上述藥液調配支援系統10中，除了測定從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶20時的重量的減少量，還測定了將吸有藥液的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a時的重量的增加量，因此，能定量地把握當前是從哪個藥瓶進行藥液的吸取。即，該藥液調配支援系統10能自動辨別當前處於藥液調配作業中的哪個步驟。因此，控制部18能將當前的步驟信息顯示在信息提示部17的畫面17a中。由此，即便在出現作業中斷的情況下，操作者也能通過確認畫面17a來容易地再次開始藥液的調配作業。即，能有效地防止因作業中斷而引起的劑量調配錯誤。接著，對使用以上說明的藥液調配支援系統10的藥液調配支援方法進行說明。圖7表示本實施方式的藥液調配支援方法的流程圖。如圖7所示，本實施方式的藥液調配支援方法包括讀取處方ID的步驟SI ;第一顯示步驟S2 ;準備藥瓶的步驟S3 ;吸取藥液的步驟S4 ;注入藥液的步驟S5 ；以及第二顯示步驟S6。在步驟SI中，讀取部24讀取印在處方25上的處方ID，控制部18將處方ID發送至醫療信息資料庫12，醫療信息資料庫12發送與接收到的處方ID相對應的患者信息和與藥液相關的信息等，控制部18將接收到的患者信息和與藥液相關的信息等存儲至存儲部19。在步驟S2中，控制部18從存儲部19中讀取包括在與藥液相關的信息中的藥液的種類、藥液的用量、藥瓶的實際照片圖像等數據，並將這些數據顯示在信息提示部17的畫面17a中。在步驟S3中，護士、藥劑師等操作者將裝有要注入輸液袋21的藥液的藥瓶20準 備在藥瓶載置部14a上。此時，藥瓶重量測量部14對載置在藥瓶載置部14a上的全部藥瓶的合計重量進行測量(藥瓶重量測量步驟)。接著，控制部18基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來生成表示藥瓶的準備作業的核查結果的核查信息，並將該生成的核查信息存儲至存儲部19 (第一核查信息生成步驟)。在步驟S4中，操作者從藥瓶載置部14a上拿起藥瓶20。然後，操作者通過操作注射器驅動裝置23將藥液從拿起的藥瓶20中吸取至安裝於注射器驅動裝置23的注射器23a內，並將上述吸取藥液後的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上。此時，藥瓶重量測量部14對載置在藥瓶重量部14a上的全部藥瓶的合計重量進行測量(藥瓶重量測量步驟)。隨後，控制部18基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來生成表示藥瓶的拿起作業、藥液的吸取作業的核查結果的核查信息，並將上述生成的核查信息存儲至存儲部19 (第一核查信息生成步驟)。詳細而言，在步驟S4中，基於從藥液載置部14a上拿起藥瓶20時藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來對是否按規定的混合調製順序無錯誤地拿起藥瓶進行核查。另夕卜，基於將吸取藥液後的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a時藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來對是否從拿起的藥瓶20中無錯誤地吸取了規定用量的藥液進行核查。在步驟S5中，操作者通過操作注射器驅動裝置23而將藥液從注射器23a注入輸液袋21。此時，輸液袋重量測量部15對載置在輸液袋載置部15a上的輸液袋21的重量進行測量(輸液袋重量測量步驟)。然後，控制部18基於由輸液袋重量測量部15測量出的重量的變化來生成表示藥液的注入作業的核查結果的核查信息，並將上述生成的核查信息存儲至存儲部19 (第二核查信息生成步驟)。在步驟S6中，控制部18從存儲部19中讀取核查信息，並將該核查信息顯示在信息提示部17的畫面17a中。也可通過在藥液調配支援設備11中設置能輸入處方ID的輸入部以代替讀取部24，從而在步驟SI中，將輸入的處方ID發送至醫療信息資料庫12。通過以上說明的方法，藥液調配支援系統10能以由藥瓶重量測量部14及輸液袋重量測量部15分別測量出的重量的變化為基礎，來對藥瓶的計數核查、藥瓶的種類(藥液的種類)的比對核查、藥液的混合調配順序的核查、藥液的計量核查等進行支援，從而能通過上述核查來防止在藥瓶準備上的錯誤、調配藥液時藥瓶的錯取、在藥液量上的錯誤等問題。因此，能實現安全且正確的藥液的調配。
接著，對本實施方式的藥液調配支援方法的具體例進行說明。圖8表示本實施方式的藥液調配方法的具體例的流程圖的前半部分，圖9表示該流程圖的後半部分。圖10至圖22表示按照圖8及圖9所示的流程圖而顯示在信息提示部17的畫面17a中的圖像的一例。如上所述，在信息提示部17的畫面17a中顯示出的圖像受控制部18控制。在圖8及圖9所示的例子中，對將應注入輸液袋21的全部藥液一次性地注入輸液袋21的情況進行說明。另外，在圖8及圖9所示的例子中，對需注入輸液袋21的藥液是藥液A、藥液B、藥液C，並依次將藥液A、藥液B、藥液C混合調配的情況進行說明。首先，在步驟SlO中，如圖10所示，在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者將處方25插入讀取部24的圖像。在護士、藥劑師等操作者根據畫面17a中顯示出的指示將處方25插入讀取部24後，讀取部24讀取印在處方25上的處方ID (步驟Sll)，並移動至下一步驟S12。
在步驟S12中，控制部18將讀取部24讀取的處方ID發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12發送與接收到的處方ID相對應的與藥液相關的信息和患者信息等。控制部18將從醫療信息資料庫12發送而來的信息存儲至存儲部19。在此期間，如圖11所示，在信息提示部17的畫面17a中顯示出表示當前正在從醫療信息資料庫12獲取與藥液相關的信息和患者信息等的圖像。在與藥液相關的信息和患者信息等被存儲至存儲部19後，移動至步驟S13。在步驟S13中，基於存儲在存儲部19中的與藥液相關的信息和患者信息等，如圖12所示,在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者將藥瓶20載置在藥瓶載置部14a上、將輸液袋21載置在輸液袋載置部15a上的圖像。在本實施方式中，對將IV (I管瓶)的藥液A、1A (I安瓿)的藥液B、IV (I管瓶)的藥液C混合調配的情況進行說明。在藥液信息顯示17f中，按混合調配順序從左排列顯示出裝有藥液A、藥液B、藥液C的各藥瓶的實際照片圖像20c和藥液A、藥液B、藥液C各自的名稱、各自的用量。操作者根據在畫面17a中顯示出的指示，將藥瓶20載置在藥瓶載置部14a上，並將輸液袋21載置在輸液袋載置部15a上。此時，如上所述，根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來判別在準備好的藥瓶(藥液)的種類、藥瓶的配置順序上是否存在錯誤。如上所述，在從藥瓶(藥液)的種類的比對核查等中識別到報錯狀態的情況下，也可使表示產生報錯狀態的圖像顯示在畫面17a上(報錯信息產生步驟)。或者，也可鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)
坐寸ο另外，此時，如上所述，控制部18也可對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果對準備好的藥瓶20的個數進行測定。此外，控制部18將在輸液袋載置部15a上載置有輸液袋21時的由輸液袋重量測量部15測量出的重量識別作為輸液袋21的初始重量，並將該初始重量存儲至存儲部19。操作者在藥瓶載置部14a上準備好全部藥瓶20並將輸液袋21載置在輸液袋載置部15a上之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S14)。藉此，移動至步驟S15。也可通過控制部18自動地識別出在藥瓶載置部14a上載置有全部藥瓶20並在輸液袋載置部15a上載置有輸液袋21，從而移動至步驟S15。例如能根據準備好的藥瓶20的種類(藥液的種類)的比對核查的結果等來判別準備藥瓶20的結束。另外，例如，還能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量是否與先前存儲在存儲部19中的全部藥瓶的初始重量的合計值的數據一致來判別準備藥瓶20的結束。在此，一致是指在誤差範圍內一致的意思。在全部藥瓶初始重量的合計值的數據包括在與藥液相關的信息中的情況下，可以使用上述已包括的數據。或者，控制部18也可使用在與藥液相關的信息中包括的全部藥瓶的初始重量的數據來運算出全部藥瓶的初始重量的合計值，並將該運算結果存儲至存儲部19。另外，在移動至步驟S15之前，如上所述，控制部18也可進行準備好的藥瓶的計數核查。此外，如上所述，在從藥瓶(藥液)的計數核查中識別出報錯狀態的情況下，也可將表示產生報錯狀態的圖像顯示在畫面17a中(報錯信息產生步驟)。或者，也可鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)等。在步驟S15中，如圖13所示,在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者指示進行以下動作的圖像將注射器驅動裝置23從託架部16中取出，將注射器23a安裝到上述已取出的注射器驅動裝置23，並將注射針23b裝在安裝於該注射器驅動裝置23的注射器
23a 上。操作者根據畫面17a中顯示的指示，在將注射器驅動裝置23從託架部16中取出，將注射器23a安裝到上述已取出的注射器驅動裝置23，並將注射針23b裝在安裝於該注射器驅動裝置23的注射器23a上之後，將注射器驅動裝置23放回至託架部16。此時，控制部18將注射器驅動裝置23放回至託架部16時的由託架部16測量出的重量識別為注射器驅動裝置23的初始重量，並將該初始重量存儲至存儲部19。操作者在將注射器驅動裝置23放回至託架部16之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d。藉此，移動至步驟S16。也可通過控制部18自動地識別出注射器驅動裝置23已放回至託架部16，從而移動至步驟S16。例如，能根據由託架部16測量出的重量是否從重量零發生變化來判別是否已放回注射器驅動裝置23。在步驟S16中，如圖14所示，基於存儲在存儲部19中的與藥液相關的信息，在信息提示部17的畫面17a中顯示出向操作者指示吸取對象的藥瓶的圖像。在圖14中,例示出吸取對象的藥瓶為藥瓶A的情況。在本實施方式中，在顯示有藥瓶的實際照片圖像20c的藥液信息顯示17f中，放大顯示出吸取對象的藥瓶的實際照片圖像20c和裝入該吸取對象的藥瓶中的藥液的名稱及用量。這樣，操作者能在視覺上確認要拿起的藥瓶，因此，能防止發生藥瓶的錯取。此外，在與藥液相關的信息中包括有注射器驅動裝置23的驅動速度等在吸取藥液時的注意事項的信息的情況下，在步驟S16中，將與藥液相關的信息中包括的注意事項17g顯示在畫面17a中。通過如上所述向操作者提示注意事項，從而能實現更安全且正確的藥液調配。在圖14中，作為一例，示出了下述注意事項17g，該注意事項17g顯示了因藥液A容易起泡，需在低速模式下使注射器驅動裝置23動作的內容。操作者根據該注意事項17g使注射器驅動裝置23動作，從而能防止發泡並能高效地吸取藥液。另外，在本實施方式中，在步驟S16中，與吸取對象的藥瓶20相對應的LED顯示部開始發光。在作業指示顯示17c中，顯示出從與LED顯示部發光的位置(LED顯示位置)相對應的藥瓶20中吸取藥液的指示。該LED顯示部的發光持續到拿起的藥瓶20被放回到藥瓶載置部14a上為止。
操作者根據在畫面17a中顯示的指示拿起藥瓶20。此時，如上所述，控制部18基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化來對拿起的藥瓶20的重量進行測定。藉此，進行拿起的藥瓶20的種類(藥液的種類)的比對核查、藥瓶20的拿起順序的核查(步驟S16A)。另外，此時，如上所述，控制部18也可對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果來對藥瓶20被從藥瓶載置部14a拿起的次數(拿起的藥瓶20的個數)進行測定。當在操作者拿起藥瓶20之後、沒有從藥液調配支援系統10接收到產生報錯狀態的警告的情況下，操作畫面17a上的完成按鈕17d。藉此，移動至步驟S17。也可在從步驟S16A的核查結果中識別出正確狀態的情況下，自動移動至步驟S17。或者，也可通過控制部18自動地識別出從藥瓶載置部14a拿起藥瓶20，從而移動至步驟S17。例如，能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量是否減少來判別藥瓶20是否被拿起。在操作者拿起錯誤的藥瓶20時，如上所述，在畫面17a中顯示出表示產生報錯狀態的圖像(報錯信息產生步驟)。或者，鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)等。
在從報錯狀態恢復後，即，在操作者將拿錯了的藥瓶20放回至藥瓶載置部14a上時，返回至步驟S16。例如，能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量是否增加來自動判別是否從報錯狀態恢復。在步驟S17中，對拿起的藥瓶20是否是管瓶容器進行判定。上述判斷是控制部18基於存儲在存儲部19中的與藥液相關的信息來進行判定得到。在藥瓶20是管瓶容器的情況下，移動至步驟S18。另一方面，在藥瓶20不是管瓶容器的情況下，移動至步驟S19。在步驟S18中，在信息提示部17的畫面17a中顯示出如下圖像基於在存儲部19中存儲的與藥液相關的信息向操作者指示注射器的空氣抽吸量(日文空引量)和藥液的抽吸吸取的圖像。在圖15中例示出作業指示表示17c,在該作業指示表示17c中，顯示出在注射器23a中吸取IOml空氣之後抽吸吸取藥液的指示。該注射器驅動裝置23的動作順序的信息包括在與藥液相關的信息中。在藥瓶20是管瓶容器的情況下，為了在吸入藥液時儘可能將管瓶容器的內壓保持為恆定，需預先在注射器23a內吸入與吸取的藥液量(藥液的用量)相應量的交換空氣。另外，還需進行抽吸吸入。因此，在藥瓶20是管瓶容器的情況下，通過向操作者提示注射器驅動裝置23的動作步驟，操作者按照畫面17a中顯示出的指示使注射器驅動裝置23動作，就能高效地吸入藥液。這樣，通過向操作者提示注射器驅動裝置23的動作順序的信息，從而能更有效地吸取藥液。當然，注射器驅動裝置23的動作順序的信息並不限定於圖15中作業指示顯示17c中顯示出的指示。操作者在從拿起的藥瓶20中吸取了藥液之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d。藉此，移動至步驟S19。注射器的空氣抽吸量設定為比藥液的用量稍小的量。藉此，當吸取規定量的管瓶容器內的藥液時，能使管瓶容器內始終處於負壓。因此，能防止在從管瓶容器拔出注射針23b時從管瓶容器內噴出殘餘液體等所謂的氣溶膠現象。在步驟S19中，如圖16所示，基於存儲在存儲部19中的與藥液相關的信息，在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者放回藥瓶的圖像。在圖16中,例示出放回對象的藥瓶為藥瓶A的情況。在本實施方式中，放大顯示放回對象的藥瓶的實際照片圖像20c等。另外，在本實施方式中，與放回對象的藥瓶相對應的LED顯示部發光，在作業指示顯示17c中顯示出將藥瓶放回LED顯示部所發光的位置(LED顯示位置)處的指示。這樣，操作者能更可靠地將藥瓶20放回至原來的位置。操作者在從拿起的藥瓶20吸取藥液之後，根據畫面17a中顯示的指示放回藥瓶
20。此時，如上所述，控制部18基於由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化，來對吸取的藥液的重量或吸取的藥液量進行測定。藉此，來進行吸取的藥液的計量核查、吸取的藥液種類的比對核查、藥液的混合調配順序的核查(步驟S19A)。另外,此時,如上所述,控制部18也可對由藥瓶重量測量部14測量出的重量的變化次數進行計數，並基於該計數結果來對藥瓶20放回至藥瓶載置部14a的次數(放回的藥瓶20的個數)進行測定。當操作者在將藥瓶20放回至藥瓶載置部14a之後、沒有從藥液調配支援系統10接收到產生報錯狀態的警告的情況下，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S20)。藉此，移動至步驟S21。也可在從步驟S19A的核查結果中識別為正確狀態的情況下，自動地移動至步驟S21。或者，也可通過控制部18自動地識別出藥瓶20已被放回，從而移動至步驟S21。例如，能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量是否增加來判別藥瓶20是否已被放回。在步驟S21中，對步驟S16A或步驟S19A中測定出的藥瓶的個數和先前存儲在存儲部19的藥瓶的數量的數據(規定值)進行比較，來判定是否已從載置在藥瓶載置部14a上的全部藥瓶20中吸取過藥液。在已吸取過藥液的藥瓶的個數與載置在藥瓶載置部14a 上的全部藥瓶20的個數一致的情況下，移動至步驟S22。在不一致的情況下，返回至步驟S16。反覆進行從步驟S16到步驟S21的處理，直至吸取有藥液的藥瓶的個數與載置在藥瓶載置部14a上的全部藥瓶20的個數一致為止。在步驟S19A的核查中判斷出藥液的吸取量等錯誤的情況下，如上所述，在畫面17a中顯示出表示產生報錯狀態的圖像(報錯信息產生步驟)。或者，鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)等。此時，處方ID和表示藥液的吸取量等錯誤的核查信息通過控制部18從存儲部19中讀取並發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12將接收到的核查信息與處方ID關聯後進行存儲。另外，控制部18在畫面17a中顯示出指示操作者將處方25從讀取部24中拔出的圖像。這樣，在步驟S19A的核查中判斷出在藥液的吸取量等上存在錯誤的情況下，中止當前的藥液調配作業。操作者在接收到上述中止後，從最初(圖8的開始)重新進行藥液的調配作業。在步驟S22中，如圖17所示,在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者進行如下動作的圖像將注射針23b插入輸液袋21的注出口栓21a中，並將注射器23a內的藥液注入輸液袋21。在圖17中，例示出預先裝有500ml生理鹽水的輸液袋21。操作者根據畫面17a中顯示出的指示將藥液注入輸液袋21。在步驟S22中，也可基於存儲在存儲部19的與藥液相關的信息，在畫面17a中顯示出注射器驅動裝置23的動作步驟、驅動速度的信息。此時，如上所述，基於由輸液袋重量測量部15測量出的重量的變化來進行已注入的藥液的計量核查。另外，如上所述，在藥液的注入量或注入重量上存在錯誤的情況下，在畫面17a中顯示出表示產生報錯狀態的圖像(報錯信息產生步驟)。或者，鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)等。藉此，操作者能確認在注射器23a中殘留有藥液。此時，操作者將殘留在注射器23a內的藥液注入輸液袋21。通過上述核查，操作者能容易地確認被吸取至注射器23a內的藥液是否全部被注入輸液袋21。操作者在將藥液注入輸液袋21之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d。藉此，移動至步驟S23。也可通過控制部18自動地識別出藥液已被注入輸液袋21，從而移動至步驟S23。例如，能根據由輸液袋重量測量部15測量出的重量是否增加來判別藥液是否已被注入。
在步驟S23中，如圖18所示,在信息提示部17的畫面17a中顯示出指示操作者進行如下動作的圖像將注射針23b從安裝於注射器驅動裝置23的注射器23a中取下，然後，將注射器驅動裝置23放回至託架部16。操作者根據畫面17a中顯示出的指示來將注射器驅動裝置23放回至託架部16。此時，如上所述，託架部16對注射器驅動裝置23的重量進行測量(注射器重量測量步驟)，控制部18基於由託架部16測量出的重量來判定在注射器23a內是否殘留有藥液，並將該判定結果作為核查信息存儲在存儲部19中(第三核查信息生成步驟)。進行上述核查是由於僅通過注入輸液袋21的藥液的計量核查無法在將藥液注入輸液袋21時判定是否存在藥液灑出這樣的錯誤的緣故。通過基於由託架部16測量出的重量來進行在注射器23a內是否殘留有藥液的核查，就能可靠地判定在注射器23a內是否殘留有藥液。在識別出在注射器23a內殘留有藥液的情況下，如上所述，在畫面17a中顯示出表示產生報錯狀態的圖像(報錯信息產生步驟)。或者，鳴響告知產生報錯狀態的蜂鳴聲(警報聲)等。此時，操作者將殘留在注射器23a內的藥液注入輸液袋21。操作者在將注射器驅動裝置23放回至託架部16之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d。藉此，移動至步驟S24。也可通過控制部18自動地識別出注射器驅動裝11置23已被放回至託架部16，從而移動至步驟S24。例如，能根據由託架部16測量出的重量是否增加來判別注射器驅動裝置23是否已被放回。在步驟S24中，如圖19所示，基於存儲在存儲部19中的患者信息、核查信息，在信息提示部17的畫面17a中顯示出患者信息、核查信息。操作者在確認了畫面17a中顯示的患者信息、核查信息之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d。通過操作該完成按鈕17d，在信息提示部17的畫面17a上顯示出如圖20所示的對比度較高的幾何圖案。因此，操作者能通過使用畫面17a作為輸液袋21的背景，從而用目視就能容易地確認輸液袋21內的藥液中的異物、輸液袋21內的藥液的白濁等。核查人即護士、藥劑師確認了畫面17a中顯示出的核查信息、患者信息，接著通過目視確認了輸液袋21內的藥液的混合狀態之後，操作畫面17a上的結束按鈕。藉此，移動至步驟S25。在步驟S25中，雖未圖示，但在信息提示部17的畫面17a中顯示出詢問操作者核查結果是否正常的圖像。操作者根據畫面17a上顯示出的指示來指定核查結果是合格還是不合格。操作者例如也可通過操作畫面17a上的合格按鈕或不合格按鈕來實現上述指定。在核查結果為合格的情況下，移動至步驟S26。在步驟S26中，存儲在存儲部19中的處方ID和核查信息通過控制部18發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12將接收到的核查信息與處方ID關聯後進行存儲。在此期間，如圖21所示，在信息提示部17的畫面17a中顯示出當前正在將核查信息登錄至醫療信息資料庫12的圖像。在核查信息向醫療信息資料庫12的發送結束之後，移動至步驟S27。在步驟S27中，如圖22所示，在信息提示部17的畫面17a上顯示出指示操作者在處方25上蓋章的圖像。操作者根據畫面17a中顯示 的指示將處方25從讀取部24中拔出，並在該拔出的處方25上蓋章。操作者在將處方25從讀取部24拔出之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S28)。藉此，移動至步驟S29。也可通過在讀取部24上設置傳感器，從而使控制部18可自動判別操作者是否已將處方25從讀取部24拔出，其中，上述傳感器可根據處方25是否被插入讀取部24中而產生不同水平的信號。在步驟S29中，雖未圖示,但在信息提示部17的畫面17a上顯示出指示操作者廢棄注射器23a和藥瓶20的圖像。操作者根據畫面17a中顯示的指示將藥瓶載置部14a上的使用完的藥瓶20廢棄。另外，操作者將注射器23a從保持於託架部16的注射器驅動裝置23中取下並將其廢棄。操作者在將注射器23a和藥瓶20廢棄之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S30)。藉此，結束一系列的藥液調配作業。也可通過控制部18自動地識別出藥瓶20已從藥瓶載置部14a拿起及注射器驅動裝置23已從託架部16拿起，從而結束處理。例如，能根據由藥瓶重量測量部14測量出的重量是否為零來判別藥瓶20是否已被拿起。另外，例如，還能根據由託架部16測量出的重量是否為零來判別注射器驅動裝置23是否已從託架部16旱起。另一方面，在核查結果為不合格的情況下，移動至步驟S31。在步驟S31中，雖未圖示，但在信息提示部17的畫面17a上顯示出用於輸入報錯內容的圖像。操作者根據畫面17a中顯示出的指示輸入報錯內容。該報錯信息通過控制部18存儲至存儲部19。操作者在輸入報錯內容之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S32)。藉此，移動至步驟S33。在步驟S33中，存儲在存儲部19中的處方ID和報錯信息通過控制部18發送至醫療信息資料庫12。醫療信息資料庫12將接收到的報錯信息與處方ID關聯後進行存儲。雖未圖示，但在此期間，在信息提示部17的畫面17a上顯示出表示當前正在將報錯信息登錄至醫療信息資料庫12的圖像。在報錯信息朝醫療信息資料庫12的發送結束之後，移動至步驟S34。在步驟S34中，雖未圖示，但在信息提示部17的畫面17a上顯示出指示操作者拔出處方25的圖像。操作者根據畫面17a上顯示出的指示從讀取部24拔出處方25。操作者在將處方25從讀取部24拔出之後，操作畫面17a上的完成按鈕17d(步驟S35)。藉此，移動至步驟S29。也可通過在讀取部24設置傳感器，從而使控制部18自動判別操作者是否已將處方25從讀取部24拔出，其中，上述傳感器根據處方25是否被插入讀取部24中而產生不同水平的信號。隨後，通過上述步驟S29和步驟S30的處理來結束一系列的藥液調配作業。此外，在核查結果不合格的情況下，操作者再次從最初(圖8的開始)重新進行藥液的調配作業。通過以上說明的方法，藥液調配支援系統10能基於由藥瓶重量測量部14、輸液袋重量測量部15及託架部16分別測量出的重量來對藥瓶的計數核查、藥瓶的種類(藥液的種類)的比對核查、藥液的混合調配順序的核查、藥液的計量核查等進行支援，從而能通過這些核查來防止在準備藥瓶上的錯誤、在調配藥液時的藥瓶錯取、在藥液量上的錯誤等。因此，能實現安全且正確的藥液調配。如上所述，也可通過託架部16測量注射器驅動裝置23的重量(注射器重量測量步驟)，控制部18基於由託架部16測量出的重量來測定藥液的吸取重量或藥液的吸入量，從而進行被吸取至注射器23a內的藥液的計量核查、被吸取至注射器23a內的藥液的種類的比對核查(第三核查信息生成步驟)。另外，在圖8及圖9所示的例子中，對將混合調配的全部藥液一次性地注入輸液袋21的情況進行了說明，但在分多次將藥液注入輸液袋21的情況，也能使用與圖8及圖9所示的具體例相同的方法來實現藥液調配支援方法。此時，如上所述，也可通過對由輸液袋重量測量部15測量出的重量的變化次數進行計數來進行藥液的注入次數的核查。另外，如上所述，還可通過對由託架部16測量得到的重量的測量次數進行計數來進行藥液的注入次 數的核查。此外，在待混合的藥液的種類數量超過藥瓶載置部14所能載置的藥瓶的數量的情況下，通過將待混合的藥液按混合調配順序分成多個組，就能與上述說明的實施方式相同地對各種核查進行支援。另外，對混合調配多種藥液的情況進行了說明，但即便在將一種藥液注入輸液袋的情況下，也能適用本實施方式的藥液調配支援系統10及藥液調配支援方法。工業上的可利用性根據本發明的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法，能對藥瓶的計數核查、藥瓶的種類(藥液的種類)的比對核查、藥液的混合調配順序的核查、藥液的計量核查等進行支援。因此，根據本發明的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法，能防止在準備藥瓶上的錯誤、在調配藥液時藥瓶的錯取、在藥液量上的錯誤等，從而能實現安全且正確的藥液調配。另外，根據本發明的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法，使得護士、藥劑師等能安全且正確地處理藥液。因此，本發明的藥液調配支援系統及藥液調配支援方法能大幅減輕護士、藥劑師等的作業負擔，對於醫療等領域中的藥液調配是有用的。
權利要求
1.一種藥液調配支援系統，其特徵在於，包括 藥瓶重量測量部，該藥瓶重量測量部具有供藥瓶載置的藥瓶載置部和對載置在所述藥瓶載置部上的全部藥瓶的合計重量進行測量的第一重量測量部； 輸液袋重量測量部，該輸液袋重量測量部具有供輸液袋載置的輸液袋載置部和對載置在所述輸液袋載置部上的輸液袋的重量進行測量的第二重量測量部； 存儲部； 控制部，該控制部基於由所述藥瓶重量測量部及所述輸液袋重量測量部分別測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的所述核查信息存儲至所述存儲部；以及 信息提示部，該信息提示部顯示出預先存儲在所述存儲部中的與注入輸液袋的藥液相關的信息和/或由所述控制部存儲至所述存儲部的核查信息。
2.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 所述輸液袋載置部具有支承部，該支承部將輸液袋支承成所述輸液袋的注出口面朝向斜上方。
3.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 包括基臺部，該基臺部與所述藥瓶重量測量部及所述輸液袋重量測量部一體化，並與所述藥瓶重量測量部及所述輸液袋重量測量部相鄰地配置有操作臺， 所述基臺部內置有所述儲存部和所述控制部。
4.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於，還包括 能讀取處方識別信息的讀取部或能輸入處方識別信息的輸入部；以及 存儲與所述藥液相關的信息的醫療信息資料庫， 所述控制部將所述處方識別信息發送至所述醫療信息資料庫， 所述醫療信息資料庫發送與接收到的所述處方識別信息相對應的與所述藥液相關的信息， 所述控制部將從所述醫療信息資料庫發送而來的與所述藥液相關的信息存儲至所述儲存部。
5.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 還包括注射器重量測量部，該注射器重量測量部具有對安裝有注射器的注射器驅動裝置進行保持的保持部；以及對保持於所述保持部的注射器驅動裝置的重量進行測量的第三重量測量部， 所述控制部基於由所述注射器重量測量部測量出的重量來生成核查信息，並將生成的所述核查信息存儲至所述儲存部。
6.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 所述控制部將作為與所述藥液相關的信息的、已裝有注入輸液袋的藥液的各藥瓶的實際照片圖像按混合調配順序排列，並在所述信息提示部中顯示。
7.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 當在所述藥瓶載置部上準備了裝有注入輸液袋的藥液的藥瓶時，所述控制部通過以由所述藥瓶重量測量部測量出的重量為基礎，來測定已準備的藥瓶的重量或從已準備的藥瓶的重量減去藥瓶單體的重量後得到的藥液的重量，並將測定出的所述藥瓶的重量或藥液的重量與規定值進行比較，從而生成核查信息。
8.如權利要求I所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 當從在所述藥瓶載置部上準備好的藥瓶中吸取藥液時，所述控制部通過以由所述藥瓶重量測量部測量出的重量為基礎，來測定吸取的藥液的重量或吸取的藥液的量，並將測定出的所述藥液的重量或藥液的量與規定值進行比較，從而生成核查信息。
9.如權利要求8所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 在測定出的藥液的重量或藥液的量與規定值不一致的情況下，所述控制部產生吸取報錯信息，該吸取報錯信息是表示在吸取量上存在錯誤、在吸取的藥液種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況的信息。
10.一種藥液調配支援方法，其特徵在於，包括 顯示步驟，在該顯示步驟中，顯示出儲存在儲存部中的與注入輸液袋的藥液相關的信息； 藥瓶重量測量步驟，在該藥瓶重量測量步驟中，對載置在藥瓶載置部上的全部藥瓶的合計重量進行測量； 輸液袋重量測量步驟，在該輸液袋重量測量步驟中，對載置在輸液袋載置部上的輸液袋的重量進行測量； 第一核查信息生成步驟，在該第一核查信息生成步驟中，基於在所述藥瓶重量測量步驟中測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的所述核查信息存儲至所述儲存部；以及 第二核查信息生成步驟，在該第二核查信息生成步驟中，基於在所述輸液袋重量測量步驟中測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的所述核查信息存儲至所述儲存部。
11.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於，還包括 注射器重量測量步驟，在該注射器重量測量步驟中，對安裝有注射器的注射器驅動裝置的重量進行測量；以及 第三核查信息生成步驟，在該第三核查信息生成步驟中，基於通過所述注射器重量測量步驟測量出的重量來生成核查信息，並將生成的所述核查信息存儲至所述儲存部。
12.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於，還包括 讀取處方識別信息的步驟； 將讀取到的所述處方識別信息發送至醫療信息資料庫的步驟；以及從所述醫療信息資料庫接收與所述處方識別信息相對應的與所述藥液相關的信息，並將接收到的所述與所述藥液相關的信息存儲至所述儲存部。
13.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於， 在所述顯示步驟中，在所述藥瓶載置部上準備藥瓶之前，將作為與所述藥液相關的信息的、已裝有注入輸液袋的藥液的各藥瓶的實際照片圖像按混合調配順序排列並將其顯
14.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於，還包括以下步驟在將藥液吸取至注射器之前，顯示出作為與所述藥液相關的信息的注射器驅動裝置的動作或驅動速度的信息。
15.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於，還包括如下步驟對通過所述藥瓶重量測量步驟測量出的重量的變化次數或通過所述輸液袋重量測量步驟測量出的重量的變化次數進行計數， 在所述第一核查信息生成步驟或所述第二核查信息生成步驟中，通過基於計數得到的次數來測定載置在所述藥瓶載置部的藥瓶的數量或藥液被注入輸液袋的次數，並將測定出的所述藥瓶的數量或藥液被注入的次數與規定值進行比較，從而生成核查信息。
16.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於， 還包括產生吸取報錯信息的報錯信息產生步驟， 當從在所述藥瓶載置部上準備好的藥瓶中吸取藥液時， 在所述第一核查信息生成步驟中，通過以在所述藥瓶重量測量步驟中測量出的重量為基礎，來對吸取的藥液的重量或吸取的藥液的量進行測定，並將測定出的所述藥液的重量或藥液的量與規定值進行比較，從而生成核查信息， 在從所述第一核查信息生成步驟的比較結果中識別出測定到的藥液的重量或藥液的量與規定值不一致的情況下，在所述報錯信息產生步驟中，產生吸取報錯信息，該吸取報錯信息是表示在吸取量上存在錯誤、在吸取的藥液種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況的信息。
17.如權利要求10所述的藥液調配支援方法，其特徵在於， 還包括產生注入報錯信息的報錯信息產生步驟， 在所述第二核查信息生成步驟中，通過以在所述輸液袋重量測量步驟中測量出的重量為基礎，來測定注入輸液袋的藥液的重量或注入輸液袋的藥液的量，並將測定出的所述藥液的重量或藥液的量與規定值進行比較，從而生成核查信息， 在從所述第二核查信息生成步驟的比較結果中識別出測定到的藥液的重量或藥液的量與規定值不一致的情況下，在所述報錯信息產生步驟中，產生注入報錯信息，該注入報錯信息是表示在注入量上存在錯誤、在注入的藥液種類上存在錯誤、在注射器內殘留有藥液、藥液灑出中的至少一種情況的信息。
18.如權利要求11所述的藥液調配支援方法，其特徵在於， 還包括產生殘留報錯信息的報錯信息產生步驟， 在所述第三核查信息生成步驟中，通過以在所述注射器重量測量步驟中測量出的重量為基礎，來對吸取至注射器內的藥液是否全部被注入輸液袋進行判定，從而生成核查信息，在從所述第三核查信息生成步驟的判定結果中識別出在注射器內殘留有藥液的情況下，在所述報錯信息產生步驟中產生殘留報錯信息。
19.如權利要求11所述的藥液調配支援方法，其特徵在於， 在所述第三核查信息生成步驟中，通過以在所述注射器重量測量步驟中測量出的重量為基礎，來測定吸取至注射器內的藥液的重量或吸取至注射器內的藥液的量進行測定，並將測定出的所述藥液的重量或藥液的量與規定值進行比較，從而生成核查信息。
20.如權利要求19所述的藥液調配支援系統，其特徵在於， 還包括以下步驟在從所述第三核查信息生成步驟的比較結果中識別出測定到的藥液的重量或藥液的量與規定值不一致的情況下，產生吸取報錯信息，該吸取報錯信息是表示在吸取量上存在錯誤、在吸取的藥液種類上存在錯誤、藥液灑出中的至少一種情況的信息。
全文摘要
一種藥液調配支援系統，能對調配藥液時的藥液吸取量等的核查進行支援。本發明的藥液調配支援系統(10)包括具有對載置在藥瓶載置部上的全部藥瓶(20)的合計重量進行測量的第一重量測量部的藥瓶重量測量部(14)；具有對載置在輸液袋載置部上的輸液袋(21)的重量進行測量的第二重量測量部的輸液袋重量測量部(15)；存儲部(19)；控制部(18)，該控制部(18)基於由所述藥瓶重量測量部(14)及所述輸液袋重量測量部(15)分別測量出的重量的變化來生成核查信息，並將生成的核查信息存儲至所述存儲部(19)；以及能顯示出預先存儲在所述存儲部(19)中的與注入輸液袋的藥液相關的信息和/或通過所述控制部(18)存儲至所述存儲部(19)的核查信息的信息提示部(17)。
文檔編號A61J3/00GK102665643SQ201080040908
公開日2012年9月12日 申請日期2010年10月6日 優先權日2009年10月14日
發明者中村徹, 太田章博, 奧田晃庸, 水野修, 藤岡總一郎 申請人:松下電器產業株式會社