從駱駝刺植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及其用途和提取方法
2023-05-29 16:43:11
專利名稱：從駱駝刺植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及其用途和提取方法
技術領域：
本發明涉及一種異黃酮木脂素類化合物及其用途和提取方法，特別是一種從駱駝
剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及其用途和提取方法。
背景技術：
異黃酮並木脂素(isoflavonolignan)類化合物是指異黃酮母體與C6-C3 (即 Ph-C3)片段通過二噁烷結構發生駢和而形成的一類化合物。天然產物中有類似駢和方式的 化合物有黃酮木脂素類化合物和香豆素木脂素類化合物，且關於這兩類化合物的相關報導 較早，而對於異黃酮並木脂素類化合物的報導是近年才出現的。 異黃酮木脂素類化合物在植物界分布僅限於豆科，且其結構類型就目前文獻報導 的也僅有兩種，母體化合物駢上木脂素片段的化合物，但目前獲得這一類物質的途徑較窄。
對豆科植物駱駝剌的生物活性成分進行分離鑑定時，分離出了一種新的結構類型 的異黃酮木脂素類化合物。雖然目前對此類化合物的研究並不多，但就目前的研究進展來 看，此類化合物在植物化學分類學上具有一定的意義。繼續深入研究該化合物的化學和藥 理作用，發現這種新結構的異黃酮木脂素類化合物具有如抗癌、保肝、抗病毒、酶抑制和血 小板活化因子拮抗等重要的生理活性。 因此，一種異黃酮木脂素類化合物及該化合物的用途和提取方法，特別是一種從 駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及該化合物的用途和提取方法的提出，對於充 分利用植物資源，開發高效、低毒的天然藥物就具有重要的意義。
發明內容
本發明的目的是提供一種異黃酮木脂素類化合物及該化合物的用途和提取方法， 特別是一種從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及該化合物的用途和提取方法。
本發明的異黃酮木脂素類化合物的結構式為
其表達式為 2， 3_trMis_8_(3_hydroxy_4_methoxyphenyl)_3_(4_hydroxy_3_methoxyphenylm ethanol)_2， 3_dihydro_7H_l， 4-dioxino[2， 3_h]chrome_7_one。 經實驗驗證，上述化合物對PDE4、 PDE5均具有抑制作用，而罌粟鹼對PDE5抑制作 用較PDE4強，因此，本發明的化合物對於治療勃起困難、增加免疫和抗菌消炎均有積極作 用，可應用研究於治療勃起困難、增加免疫和抗菌消炎一類藥物中。
上述化合物的提取方法如下 原料準備取駱駝剌乾燥原植物粉碎或切成《2釐米的顆粒或段作為原料；
醇提按每2500 3500ml 50 70%乙醇加入10kg原料的比例回流提取1 2h， 過38 180 ii m孔徑篩，取過濾液。上述的提取最好重複進行2 5次。
合併濾液，濃縮至乙醇濃度《2%得濃縮液； 萃取將濃縮液在濃縮液體積2-3倍的氯仿中萃取1 2h，過38 180 ii m篩；
上述的萃取最好重複進行2-5次，
將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2% ， 矽膠柱層析按矽膠柱柱體體積8 12倍量取氯仿萃取液經矽膠柱層析；
所述矽膠柱粒徑最好為150 ii m以下，優選為74 150 ii m。
洗脫用丙酮含量為10 50%的石油醚_丙酮混合液洗脫 收集洗脫液，經過ODS高效液相製備柱，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到 本發明的異黃酮木脂素類化合物。 上述0DS高效液相製備柱最好為反相0DS高效液相製備柱. 上述高效液相製備柱上述固定相的粒度要求61iim以下，優選45iim以下。 對本發明的異黃酮木脂素類化合物進行分析，結果如下 丄H(300MHz) ，13C(600MHz) ， and HMBC NMR data of compound (C5H5N， S ppm)
No.HC畫BC(H—C
28.27 (s)152.72,9, r
3125.2
4175,7
5117.7
68.04(d，8.8)115.37
77.19(overlap)148.18
8133.1
9147.0
10119.9
r126.1
2,7.81(d，1.8)117.74'， 6'， 3
3,148.3
4,148.9
5'7.06(d，8.3)112.4l'， 3'
6,7.34(brs)120,63， 2'， 4'
1"127.7
2"7.42(s)112.23" ， 6" ， 7〃
3"148.8
4"149.2
5"7.33(brs)116.7l,, ， 3
6"7.33(brs)121.76" ， 7"
7"5.57(d，8.0)77.71〃 ， 2" ， 6"
8"4.53(m)80.17" ， 9"
9" a4.32(dd,11.2)61.27"
9" b3.98(dd,3.3，12.6
4'隱OMe3.76(s)56.03,
4" -OMe3.77(s)56.04" 對本發明的異黃酮木脂素類化合物的試驗證明 本發明的異黃酮木質素類化合物是特定的PDE5、 PDE4抑制劑，可以將其發展成口 服製劑以用於治療勃起困難、增加免疫和抗菌消炎作用。
藥理試驗如下 PDE5是從人體血小板分離，PDE4是從大鼠肝臟組織提取每lml冷凍血樣含均勻 Buffer溶液[2mmolHEPES緩衝液包含0. 25mol/L蔗糖，lmmol/L EDTA， lmmol/L(苯基-甲 碸基_氟化物)PMSF ra = 7. 2]加入10mL血小板或肝臟勻漿樣品，在4°C的條件勻漿60分 鍾，且將浮在表面物質通過O. 2um的濾膜，可溶部分的組織用法瑪西亞(Pharmacia)的FPLC 系統、單通道Q-柱通過20mmol/L HEPES的buffer溶液(K12. 2)其中含lmmol/L的EDTA 和0. 5mmol/L的PMSF溶液預平衡，然後通過可溶性的樣品，然後用5mL的buffer液中洗， PDE同功酶用0 500mmol/L不同濃度的Nacl在相同的buffer液中(共55ml)進行梯度 洗脫，流速lmL/分鐘，柱子使PDE的活性部分高度聚集，存於-80攝氏度備用。
本發明的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼對PDE5和PDE4作用的活性通過 使用兩種的同位素(Thomson、 Applemam)實驗過程顯示在FPLC內的環核苷酸PDE具 有活性，這種混合物反應(總體積100ml)包含柱部分洗脫物(10ul-25ul) [3H]_cGMP/ [3H] -cAMP (0. 5umol/L， 2uCi/mL)。 實驗開始後加入無線電標記底物或孵化酶放入30攝氏度水浴中20分鐘，將樣品 管放沸水中2分鐘後實驗結束，代謝產品與未代謝底物通過AGl-x2樹脂及0. lmol/NaOH 洗脫處理的離子交換柱得到分離，並通過閃爍池檢測洗脫物的放射性來確定PDE的催化活 性。 研究PDE同工酶抑制作用 在二甲基亞碸液中本發明的異黃酮木質素類化合物及罌粟鹼被加入到溫浴的混 合物中。PDE生化酶的加入代表反應開始，全部的抑制實驗都在CGMP/CAMP水解不超過15% 中進行，並且酶的倍數與數量以線性增長，通過本發明的異黃酮木質素類化合物、罌粟鹼對 PDE5/PDE4的抑制作用研究動力學，[3H]-cGMP/[3H]-cAMP底物濃度集中在0. 3 y mol/L至 10 ii mol/L，最初的水解率是在無樣品或有樣品的存在下進行的(10—1Qm0l/L 10—4mol/L)。
統計分析 對於數據將酶活性的對數與濃度作擬和曲線，計算PDE5抑制作用的半數抑制率s
曲線如圖1、圖2。 試驗結果 1.對特定PDE5活性影響 本發明的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼對PDE5具有劑量依賴性的抑制作用。
本發明的異黃酮木質素類化合物的抑制作用在PDE5為10—8mol/L(2% ) 10—4mol/L(99. 70 % )。罌粟鹼的抑制作用在PDE5為10—8mol/L(4. 1 % ) 10—4mol/ L(96. 40% )。 本發明的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼抑制PDE5活性具有濃度依賴性P < O.Ol，而二者間並沒有顯著差異；
2.對PDE4活性影響 本發明的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼對PDE4具有劑量依賴性的抑制作用。
本發明的異黃酮木質素類化合物對PDE4的抑制作用為10—8mol/L (1 % ) 10—3mol/L(95% )，罌粟鹼對PDE4的抑制作用為10—8mol/L(4% ) 10—3mol/L(95% )。本發 明的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼對PDE抑制作用具有濃度依賴性(P < 0. 01)，本發明的異黃酮木質素類化合物的抑制作用顯著高於罌粟鹼。
3. PDE5/PDE4抑制作用
它們的結果可以從S曲線看出 本發明的異黃酮木質素類化合物在PDE5的半數抑制率為0. 43 y mol/L，罌粟鹼為 0. 68 ii mol/L。對PDE4半數抑制率濃度為0. 50 y mol/L和3. 07 y mol/L，本發明的異黃酮木 質素類化合物和罌粟鹼對PDE5的選擇力(PDE4/PDE5， IC5o)是1. 04倍和4. 72倍，本發明 的異黃酮木質素類化合物和罌粟鹼對PDE4的選擇力是O. 96倍和0. 21倍，本發明的異黃酮 木質素類化合物對PDE5的選擇性抑制率是罌粟鹼(PDE4/PDE5， IC5。)的0.22倍，本發明的 異黃酮木質素類化合物對PDE4的選擇性抑制率是罌粟鹼(PDE5/PDE4， IC5。)的4. 57倍。
該結果說明 本發明的異黃酮木質素類化合物對PDE4、PDE5均有抑制作用，而罌粟鹼對PDE5抑 製作用較PDE4強。 本發明首次從駱駝剌植物獲得了本發明的化合物，為獲得異黃酮木脂素類化合物 找到了一種新的途徑，對於充分利用植物資源和開發高效、低毒的治療勃起困難、增加免疫 和抗菌消炎作用的天然藥物具有重要意義。
圖1為本發明的異黃酮木質素對PDE5抑制作用的半數抑制率s曲線圖。
圖2為本發明的異黃酮木質素對PDE4抑制作用的半數抑制率s曲線圖。
具體實施例方式 實施例1 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成2釐米的顆粒作為原料，按每3500ml65%的乙醇 加入10kg原料回流提取1.5h，過180iim孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /3000ml65 %的乙醇的比例重複回流提取2次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度 《2%得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2倍的氯仿中萃取2h，過100 ii m篩，截留物重複進 行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2%，按矽膠柱柱體體積8倍量取氯仿萃取液 經150iim粒度的矽膠柱層析，用丙酮含量為15^的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液， 經過反相ODS高效液相製備柱，固定相為矽膠，顆粒度48 ii m，將所得流動相脫去石油醚和 丙酮即得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例2 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成1釐米的顆粒作為原料，按每3000ml 70 %的乙 醇加入10kg原料回流提取2h，過150iim孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /3000m165 %的乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度 《2%得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2倍的氯仿中萃取1. 5h，過74 ii m篩，截留物重複 進行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2 % ，按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取 液經124 ii m粒度的矽膠柱層析，用丙酮含量為30%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫 液，經過ODS高效液相製備柱，固定相顆粒度25 ii m，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得 到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例3 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成O. 5釐米的顆粒作為原料，按每3000ml 65 %的 乙醇加入10kg原料回流提取2h ，過150 m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料 量/2500ml70X的乙醇的比例重複回流提取2次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度 《2%得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 5倍的氯仿中萃取lh，過104 m篩，截留物重複 進行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2% ，按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取 液經124 m粒度的矽膠柱層析，用丙酮含量為50%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫 液，經過反相ODS高效液相製備柱，固定相顆粒度15 m，將所得流動相脫去石油醚和丙酮 即得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例4 : 取駱駝剌乾燥原植物切成1釐米以內的段作為原料，按每3000ml65%的乙醇加入 10kg原料回流提取1. 5h，過74 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量/2800ml65% 乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2%得濃縮液，將 濃縮液在濃縮液體積2. 5倍的氯仿中萃取1. 5h，過74 m篩，截留物按上述配比重複進行2 次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2%，按矽膠柱柱體體積12倍量取氯仿萃取液經 74 i！ m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體積8倍量，丙酮含量為25%的石油醚-丙酮混 合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液相製備柱，固定相顆粒度23 ii m，將所得流動相 脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例5 : 取駱駝剌乾燥原植物切成0.5釐米以內的段作為原料，按每3200ml 50%的乙 醇加入10kg原料回流提取1.5h，過38iim孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2800ml65X乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 5倍的氯仿中萃取1. 5h，過38 ii m篩，截留物按上述配 比重複進行1次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2%，按矽膠柱柱體體積9倍量取氯 仿萃取液經104 ii m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體積12倍量，丙酮含量為45%的石 油醚_丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液相製備柱，固定相顆粒度13 ii m， 將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例6 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成0. 8釐米以下的顆粒作為原料，按每3400ml 55%的 乙醇加入10kg原料回流提取1. 5h，過124 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2500ml 50%乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2倍的氯仿中萃取lh，過44 ii m篩，截留物按上述配比重 復進行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2%，按矽膠柱柱體體積11倍量取氯仿 萃取液經74 ii m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體積8倍量、丙酮含量為30 %的石油 醚_丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液相製備柱，固定相顆粒度18 ii m，將 所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
實施例7 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成1. 2釐米以下的顆粒作為原料，按每2500ml 50%的 乙醇加入10kg原料回流提取1. 5h，過150 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量/2500ml50X乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2倍的氯仿中萃取1. 5h，過61 ii m篩，截留物按上述濃縮 液體積1. 5倍的氯仿中萃取lh並重複進行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2%， 按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取液經74 P m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體積 10倍量、丙酮含量為25%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液相 製備柱，固定相顆粒度10ym，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木脂 素類化合物。
實施例8 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成1. 0釐米以下的顆粒作為原料，按每3300ml 50%的 乙醇加入10kg原料回流提取1. 5h，過150 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2500ml50X乙醇的比例重複回流提取3次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 2倍的氯仿中萃取1. 8h，過62 ii m篩，截留物按上述 濃縮液體積1. 5倍的氯仿中萃取lh並重複進行2次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度 《2% ，按矽膠柱柱體體積8倍量取氯仿萃取液經74 ii m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱 體體積10倍量、丙酮含量為45%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高 效液相製備柱，固定相顆粒度6.5iim，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異 黃酮木脂素類化合物。
實施例9 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成0. 8釐米以下的顆粒作為原料，按每3500ml 50%的 乙醇加入10kg原料回流提取1. 5h，過150 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2800ml50X乙醇的比例重複回流提取2次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 8倍的氯仿中萃取1. 5h，過38 ii m篩，截留物按上述濃 縮液體積1. 5倍的氯仿中萃取1. 5h並重複進行1次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度 《2%，按矽膠柱柱體體積12倍量取氯仿萃取液經58 ii m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱 柱體體積10倍量、丙酮含量為30%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS 高效液相製備柱，固定相顆粒度2. 6iim，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的 異黃酮木脂素類化合物。
實施例10 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成0. 5釐米以下的顆粒作為原料，按每3000ml 50%的 乙醇加入10kg原料回流提取2h，過150iim孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /3000ml50X乙醇的比例重複回流提取1次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 5倍的氯仿中萃取2h，過149 ii m篩，截留物按上述濃縮 液體積1. 5倍的氯仿中萃取2h並重複進行1次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2% ， 按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取液經106 ii m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體 積10倍量、丙酮含量為30%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液 相製備柱，固定相顆粒度58 ii m，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木 脂素類化合物。
實施例11 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成0. 6釐米以下的顆粒作為原料，按每3200ml 50%的乙醇加入10kg原料回流提取1. 2h，過124 m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2700ml50X乙醇的比例重複回流提取2次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 2倍的氯仿中萃取2h，過89 ii m篩，截留物按上述濃縮 液體積1. 5倍的氯仿中萃取2h並重複進行1次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2% ， 按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取液經74 P m粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱柱體體積 10倍量、丙酮含量為45%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS高效液相 製備柱，固定相顆粒度74iim，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的異黃酮木脂 素類化合物。
實施例12 : 取駱駝剌乾燥原植物粉碎成0. 3釐米以下的顆粒作為原料，按每3300ml 50%的 乙醇加入10kg原料回流提取1. 5h，過124 ii m孔徑篩，取過濾液，截留物再按10kg原料量 /2500ml50X乙醇的比例重複回流提取2次，合併濾液，減壓濃縮並脫醇至乙醇濃度《2% 得濃縮液，將濃縮液在濃縮液體積2. 5倍的氯仿中萃取2h，過44 ii m篩，截留物按上述濃 縮液體積1. 8倍的氯仿中萃取1. 5h並重複進行1次萃取，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度 《2%，按矽膠柱柱體體積10倍量取氯仿萃取液經74iim粒度的矽膠柱層析，用按矽膠柱 柱體體積10倍量、丙酮含量為40%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過反相ODS 高效液相製備柱，固定相顆粒度2. 5iim，將所得流動相脫去石油醚和丙酮即得到本發明的 異黃酮木脂素類化合物。
權利要求
一種從駱駝刺植物中提取的異黃酮木脂素類化合物，其特徵在於具有如下結構式F2009101132045C0000011.tif
2. —種權利要求1所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的用途，其特徵在於將其應用於治療勃起困難、增加免疫或抗菌消炎的藥物中。
3. —種權利要求1或2所述從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於主要包含以下工藝過程原料準備取駱駝剌乾燥原植物粉碎或切成《2釐米的顆粒或段作為原料；醇提1 5次按每2500 3500ml 50 70%乙醇加入10kg原料的比例回流提取1 2h，過38 180iim篩，取過濾液，濃縮至乙醇濃度《2%得濃縮液；萃取1 5 :將濃縮液在濃縮液體積2-3倍的氯仿中萃取1 2h，過38 180 y m篩，將所得萃取液濃縮至氯仿濃度《2% ;矽膠柱層析按矽膠柱柱體體積8 12倍量取氯仿萃取液經矽膠柱層析；洗脫用丙酮含量為10 50%的石油醚-丙酮混合液洗脫，收集洗脫液，經過ODS高效液相製備柱，脫去石油醚和丙酮得到本發明的異黃酮木脂素類化合物。
4. 根據權利要求3所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的所述矽膠柱粒徑為74 150 ii m。
5. 根據權利要求3或4所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的ODS高效液相製備柱的固定相粒度為61 ii m以下。
6. 根據權利要求5所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的ODS高效液相製備柱的固定相粒度為45 ii m以下。
7. 根據權利要求3或4所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的ODS高效液相製備柱為反相ODS高效液相製備柱。
8. 根據權利要求5所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的ODS高效液相製備柱為反相ODS高效液相製備柱。
9. 根據權利要求6所述的從駱駝剌植物中提取的異黃酮木脂素類化合物的提取方法，其特徵在於所述的ODS高效液相製備柱為反相ODS高效液相製備柱。
全文摘要
本發明公開了一種從駱駝刺植物中提取的異黃酮木脂素類化合物及將其應用於治療勃起困難、增加免疫或抗菌消炎的藥物中和該化合物的提取方法，其提取方法主要包含原料準備、醇提、萃取、矽膠柱層析、洗脫等工藝過程。本發明為獲得異黃酮木脂素類化合物找到了一種新的途徑，對於充分利用植物資源開發高效、低毒的天然藥物具有重要意義。
文檔編號A61K31/36GK101775023SQ20091011320
公開日2010年7月14日 申請日期2009年1月9日 優先權日2009年1月9日
發明者李勇, 李寧, 熊元君, 賈曉光 申請人:新疆維吾爾自治區中藥民族藥研究所