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具有殺昆蟲及殺蟎蟲性能的活性化合物結合物的製作方法

2023-06-08 16:01:56 1


專利名稱::具有殺昆蟲及殺蟎蟲性能的活性化合物結合物的製作方法
技術領域:
:本發明涉及新的活性化合物結合物,所述結合物包含第一,已知的環酮烯醇(cyclicketoenol),第二,也是已知的殺昆蟲活性化合物,所述結合物非常適於防治動物害蟲,例如昆蟲以及不想要的蟎蟲。已知某些環酮烯醇具有殺真菌、殺昆蟲以及殺蟎蟲性能(EP-A0528156、EP-A0647637、WO95/26345、WO96/20196、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO98/05638、WO98/25928、WO99/16748、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/23354以及WO01/74770)。這些化合物的活性良好,然而,在低施用率的情況下有時不能令人滿意。還已知鄰苯二醯胺與其他生物活性化合物的混合物具有殺昆蟲和/或殺蟎蟲作用(WO02/087334)。但這些混合物的作用並不總是最佳的。此外,已知多種雜環化合物、有機錫化合物、苯甲醯脲以及擬除蟲菊酯具有殺昆蟲和殺蟎蟲的性能(參見WO93/22297、WO93/10083、DE-A2641343、EP-A0347488、EP-A0210487、US3,264,177以及EP-A0234045)。然而,這些化合物的作用並不總是令人滿意。現已發現,含有以下式(I)的化合物,或具有殺蟎蟲性能的第2組活性化合物,以及至少一種選自式(II)的鄰氨基苯甲醯胺(anthranilamide)的活性化合物的活性化合物結合物具有協同活性,並且具有非常好的殺昆蟲及殺蟎蟲性能其中,所述式(I)的第1組化合物為其中X代表C1-C6烷基、溴、C1-C6烷氧基或C1-C3滷代烷基,Y代表氫、C1-C6烷基、滷素、C1-C6烷氧基、C1-C3滷代烷基,Z代表C1-C6烷基、滷素、C1-C6烷氧基,m代表數字0-3,A3代表氫,或各自任選選被滷素取代的直鏈或帶支鏈的C1-C12烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C10烷氧基C1-C8烷基、C1-C8多烷氧基C2-C8烷基、C1-C10烷硫基C2-C8烷基、具有3-8個環原子的可被氧和/或硫間隔的環烷基,或各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、硝基取代的苯基或苯基C1-C6烷基,A4代表氫、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基C1-C4烷基或者,其中A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和或不飽和的3至8元環,所述環任選被氧和/或硫間隔,並任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基或任選被取代的苯基取代,或所述環為任選苯並稠合的,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21-SO2-R22(b)(c)(d)其中,R20代表各自任選被滷素取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、C1-C8烷硫基C1-C8烷基、C1-C8多烷氧基C2-C8烷基或具有3-8個環原子的環烷基,所述環原子可被氧和/或硫原子間隔,代表任選被滷素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基取代的苯基,代表任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基取代的苯基C1-C6烷基,代表各自任選被滷素和/或C1-C6烷基取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基,代表任選被滷素和/或C1-C6烷基取代的苯氧基C1-C6烷基,R21代表各自任選被滷素取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C8烷氧基C2-C8烷基或C1-C8多烷氧基C2-C8烷基,代表各自任選被滷素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基取代的苯基或苄基,R22代表任選被滷素取代的C1-C8烷基,代表各自任選被C1-C4烷基、滷素、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基或苄基,R23和R24相互獨立地代表各自任選被滷素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8)烷基氨基、C1-C8烷硫基、C2-C5烯硫基、C2-C5炔硫基、C3-C7環烷基硫基,代表各自任選被滷素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基,R25和R26相互獨立地代表各自任選被滷素取代的C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C3-C8鏈烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基,代表任選被滷素、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基,代表任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基或C1-C6烷氧基取代的苄基,或一起代表5至6元環,所述環任選被氧或硫間隔,並可任選被C1-C6烷基取代;所述具有殺蟎蟲活性的第2組化合物優選為(2-1)下式的苯肼衍生物(已知於WO93/10083)(聯苯肼酯(bifenazate))和/或(2-2)常用名為齊墩蟎素(abamectin)的大環內酯(已知於DE-A2717040)和/或(2-3)下式的萘二酮衍生物(已知於DE-A2641343)(滅蟎醌(acequinocyl))和/或(2-4)下式的吡咯衍生物(已知於EP-A0347488)(氟唑蟲清(chlorfenapyr))和/或(2-5)下式的硫脲衍生物(已知於EP-A0210487)(殺蟎硫隆(diafenthiuron))和/或(2-6)下式的噁唑啉衍生物(已知於WO93/22297)(特苯噁唑(etoxazole))和/或(2-7)下式的有機錫衍生物其中,R代表(2-7-a=唑環錫(azocyclotin))(已知於《殺蟲劑手冊》(ThePesticideManual),第9版,第48頁),或者R代表-OH(2-7-b=三環錫(cyhexatin)(已知於US3,264,177)和/或(2-8)下式的吡唑衍生物(已知於EP-A0289879)(吡蟎胺(tebufenpyrad))和/或(2-9)下式的吡唑衍生物(已知於EP-A0234045)(唑蟎酯(fenpyroximate))和/或(2-10)下式的噠嗪酮衍生物(已知於EP-A0134439)(噠蟎酮(pyridaben))和/或(2-11)下式的苯甲醯脲衍生物(已知於EP-A0161019)(氟蟲脲(flufenoxuron))和/或(2-12)下式的擬除蟲菊酯(已知於EP-A0049977)(氟氯菊酯(bifenthrin))和/或(2-13)下式的四嗪衍生物(EP-A0005912)(四蟎嗪(clofentezine))和/或(2-14)下式的有機錫衍生物(已知於DE-A2115666)(殺蟎錫(fenbutatinoxide))和/或(2-15)下式的亞磺醯胺(已知於《殺蟲劑手冊》,第11版,1997,第1208頁)(對甲抑菌靈(tolylfluanid))和/或(2-16)下式的嘧啶基苯酚醚(已知於WO94/02470、EP-A0833991)其中,R代表氟(2-16-a=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-4-四氟-3-甲苯基)氧]嘧啶)R代表硝基(2-16-b=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-三氟-4-硝基-3-甲苯基)氧]嘧啶)R代表溴(2-16-=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-三氟-4-溴-3-甲苯基)氧]嘧啶)和/或(2-17)下式的大環內酯(已知於EP-A0375316)(艾克敵105(spinosad))優選含有以下組分的混合物,85%的spinosynA(R=H)15%的spinosynB(R=CH3)和/或(2-18)伊維菌素(ivermectin)(已知於EP-A0001689)和/或(2-19)米爾蟎素(milbemectin)(已知於《殺蟲劑手冊》,第11版,1997,第846頁)和/或(2-20)硫丹(endosulfan)(已知於DE-A1015797)和/或(2-21)喹蟎醚(fenazaquin)(已知於EP-A0326329)和/或(2-22)嘧胺苯醚(pyrimidifen)(已知於EP-A0196524)和/或(2-23)苯賽蟎(triarathen)(已知於DE-A2724494)和/或(2-24)三氯殺蟎碸(tetradifon)(已知於US2,812,281)和/或(2-25)克蟎特(propargite)(已知於US3,272,854)和/或(2-26)噻蟎酮(hexythiazox)(已知於DE-A3037105)和/或(2-27)溴蟎酯(bromopropylate)(已知於US3,784,696)和/或(2-28)開樂散(dicofol)(已知於US2,812,280)和/或(2-29)滅蟎猛(chinomethionat)(已知於DE-A1100372)出人意料的是,本發明的活性化合物結合物的殺昆蟲和/或殺蟎蟲作用高於單獨活性化合物的作用總和。因此,存在不可預見的真實的協同效應,而非僅是所述作用的簡單疊加。除至少一種式(I)的活性化合物或第2組活性化合物(化合物(2-1)至(2-29))外,本發明的活性化合物結合物還含有至少一種式(II)的活性化合物。優選含有式(I)的化合物以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物,所述式(I)的化合物中,X代表C1-C4烷基、溴、C1-C4烷氧基或C1-C3滷代烷基,Y代表氫、C1-C4烷基、氟、氯、溴、C1-C4烷氧基、C1-C3滷代烷基,Z代表C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基,m代表數字0-2,A3代表氫,或各自任選被一氯取代至三氯取代的直鏈或帶支鏈的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基、具有3-8個環原子的可任選被氧和/或硫間隔的環烷基,或者代表任選被氟、氯、溴、C1-C2烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷代烷氧基、硝基一取代至二取代的苄基或苯基,A4代表氫、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基C1-C2烷基,或者,其中,A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和或不飽和的3至7元環,所述環任選被氧和/或硫間隔,並任選被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或C1-C2烷硫基一取代至二取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21-SO2-R22(b)(c)(d)其中,R20代表各自任選被一氟取代至五氟取代或一氯取代至五氯取代的C1-C16烷基、C2-C16鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基或具有3-6個環原子的環烷基,所述環可被氧和/或硫原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基一取代至二取代的苯基,代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基一取代至二取代的苄基,代表各自任選被氯、溴和/或C1-C4烷基一取代至二取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基,R21代表各自任選被氟或氯一取代至五取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C6烷氧基C2-C6烷基、C1-C6多烷氧基C2-C6烷基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基一取代至二取代的苯基或苄基,R22代表任選被氟或氯一取代至五取代的C1-C4烷基,代表各自任選被C1-C4烷基、氟、氯、溴、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、硝基或氰基一取代至二取代的苯基或苄基,R23和R24相互獨立地代表各自任選被氟或氯一取代至三取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C4烯硫基、C3-C6環烷基硫基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷代烷氧基、C1-C2烷硫基、C1-C2滷代烷硫基、C1-C2烷基、C1-C2滷代烷基一取代至二取代的苯基、苯氧基或苯硫基,R25和R26相互獨立地代表各自任選被氟或氯一取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基,代表任選被氟、氯、溴、C1-C2滷代烷基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代至二取代的苄基,或者它們一起代表5至6元環,所述環任選被氧或硫間隔,並且任選被C1-C2烷基取代。在滷素基團的優選範圍內,滷素優選代表氯和氟。特別優選含有式(I)的化合物以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物,所述式(I)的化合物中,X代表C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基,Y代表氫、C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基,Z代表C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基,m代表0或1,A3和A4和與其相連的碳原子一起代表飽和的5至6元環,所述環任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21(b)(c),其中,R20代表各自任選被一氟取代至三氟取代或一氯取代至三氯取代的C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基,或代表具有3-6個環原子的環烷基,所述環烷基可被1至2個氧原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基,R21代表C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C1-C4烷氧基C2-C4烷基,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基一取代的苯基或苄基。尤其優選含有式(I)的化合物以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物,所述式(I)的化合物中,X代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基,Y代表氫、甲基、乙基、氯、溴、甲氧基或三氟甲基,Z代表甲基、乙基、氯、溴或甲氧基,m代表0或1,A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和的5至6元環,所述環任選被甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或異丁氧基一取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21(b)(c),其中R20代表各自任選被一氟取代至三氟取代或一氯取代至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C3烷氧基C1-C2烷基,或代表具有3-6個環原子的環烷基,所述環烷基可被1至2個氧原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基;R21代表C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C4烷氧基C2-C3烷基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、甲基、甲氧基或三氟甲基一取代的苯基或苄基。極其優選含有以下式(I-1)的化合物,以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物。極其優選含有以下式(I-2)的化合物,以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物。式(I)化合物可主要依據取代基的性質,以幾何和/或光學異構體的形式存在,或者以不同組成的異構體混合物形式存在,所述混合物如果合適可通過常規方式分離。本發明提供了純異構體和異構體混合物、其製備方法和用途,以及包括它們的組合物。然而,為簡便起見,下文中僅稱式(I)化合物,但其含義既指純化合物,如果合適也指各種比例的異構體化合物的混合物。極其優選含有選自第2組的化合物(2-1)至(2-29)的化合物,以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物。強調含有化合物(2-2)齊墩蟎素、(2-5)殺蟎硫隆、(2-17)艾克敵105和(2-20)硫丹的其中之一,以及至少一種式(II)的活性化合物的活性化合物結合物。式(II)的鄰氨基苯甲醯胺也是已知的化合物,已知於以下出版物或包含於其中WO01/70671、WO03/015518、WO03/015519、WO03/016284、WO03/016282、WO03/016283、WO03/024222、WO03/062226。將這些出版物中所述的通式及定義,以及其中所述的單獨化合物通過引用的方式明確地納入本申請。式(II)的鄰氨基苯甲醯胺可總結如下其中,A1和A2彼此獨立地代表氧或硫,X1代表N或CR10,R1代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地可選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基和R11,R2代表氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基或C2-C6烷基羰基,R3代表氫、R11,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地可選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基、R11、苯基、苯氧基和5或6元雜芳環,其中苯基、苯氧基和5或6元雜芳環各自可任選被取代,其取代基彼此獨立地可選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,或者,R2和R3可彼此連接形成環M,R4代表氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C3-C6三烷基甲矽烷基,或代表各自任選一或多取代的苯基、苄基或苯氧基,其中所述取代基彼此獨立地可選自C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C6環烷基、C1-C4滷代烷基、C2-C4滷代鏈烯基、C2-C4滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C3-C6(烷基)環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基和C3-C6三烷基甲矽烷基,R5和R8各自彼此獨立地代表氫、滷素,或代表各自任選取代的C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、R12、G、J、-OJ、-OG、-S(O)p-J、-S(O)p-G、-S(O)p-苯基,其中所述取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或選自R12、C1-C10烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷硫基,其中各取代基可被一或多個彼此獨立地選自G、J、R6、滷素、氰基、硝基、氨基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6三烷基甲矽烷基、苯基和苯氧基的取代基取代,其中各個苯基環或苯氧基環可任選被取代,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,G各自彼此獨立地代表5或6元非芳香性碳環或雜環,所述環任選含有一或兩個選自C(=O)、SO和S(=O)2的環成員,且所述環可任選被一至四個彼此獨立地選自C1-C2烷基、滷素、氰基、硝基和C1-C2烷氧基的取代基取代;或彼此獨立地代表C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環烷基、(氰基)C3-C7環烷基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C4烷基,其中各個環烷基、(烷基)環烷基和(環烷基)烷基可任選被一或多個滷素原子取代,J各自彼此獨立地代表任選取代的5或6元雜芳環,其中所述取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,R6彼此獨立地代表-C(=E1)R19、-LC(=E1)R19、-C(=E1)LR19、-LC(=E1)LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-SO2LR18或-LSO2LR19,其中各個E1彼此獨立地代表O、S、N-R15、N-OR15、N-N(R15)2、N-S=O、N-CN或N-NO2,R7代表氫、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、滷素、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基,R9代表C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或滷素,R10代表氫、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、滷素、氰基或C1-C4滷代烷氧基,R11各自彼此獨立地代表各自任選一至三取代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基(sulfenyl)、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6滷代烷基亞磺醯基(sulfenyl)、苯硫基或苯基亞磺醯基(sulfenyl),其中所述取代基彼此獨立地任選自W、-S(O)nN(R16)2、-C(=O)R13、-L(C=O)R14、-S(C=O)LR14、-C(=O)LR13、-S(O)nNR13C(=O)R13、-S(O)nNR13C(=O)LR14和-S(O)nNR13S(O)2LR14,L各自彼此獨立地代表O、NR18或S,R12各自彼此獨立地代表-B(OR17)2、氨基、SH、氰硫基、C3-C8三烷基甲矽烷氧基、二(C1-C4烷基)化二硫基(C1-C4-alkyldisulfide)、-SF5、-C(=E1)R19、-LC(=E1)R19、-C(=E1)LR19、-LC(=E1)LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-SO2LR19或-LSO2LR19,Q代表O或S,R13各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基,R14各自彼此獨立地代表各自任選一或多取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C2-C20炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基,或者代表任選取代的苯基,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,R15各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6滷代烷基或C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基以及任選取代的苯基,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12;或者N(R15)2代表形成環M的環,R16代表C1-C12烷基或C1-C12滷代烷基,或者N(R16)2代表形成環M的環,R17各自彼此獨立地代表氫或C1-C4烷基,或者B(OR)2代表其中兩個氧原子通過鏈連接到二或三個碳原子上的環,所述碳原子任選被一或二個彼此獨立地選自甲基和C2-C6烷氧基羰基的取代基取代,R18各自彼此獨立地代表氫、C1-C6烷基或C1-C6滷代烷基,或者N(R13)(R18)代表形成環M的環,R19各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、CO2H、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基和任選取代的苯基,其中取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基或各自任選被W一至三取代的苯基或吡啶基,M各自代表一個任選一至四取代的環,所述環除了含有與取代基對R13和R18、(R15)2或(R16)2相連接的氮原子以外,還含有二至六個碳原子,且任選再另含有一個氮、硫或氧原子,其中所述取代基彼此獨立地任選自C1-C2烷基、滷素、氰基、硝基和C1-C2烷氧基,W各自彼此獨立地代表C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C6環烷基、C1-C4滷代烷基、C2-C4滷代鏈烯基、C2-C4滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、CO2H、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲矽烷基,n各自彼此獨立地代表0或1,p各自彼此獨立地代表0、1或2。在(a)R5代表氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷硫基或滷素,並且(b)R8代表氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷硫基、滷素、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基的情況下,(c)至少存在一個選自R6、R11和R12的取代基,並且(d)如果不存在R12,則至少一個R6或R11不同於C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基以及C3-C8二烷基氨基羰基。通式(II)的化合物包括其N-氧化物及鹽。主要依據取代基的性質,式(II)化合物可以幾何和/或光學異構體的形式存在,或者以不同組成的異構體混合物形式存在,所述混合物如果合適可通過常規方式分離。本發明提供了純異構體和異構體混合物、其製備方法和用途,以及含有它們的組合物。然而,為簡便起見,下文中僅將其稱為式(II)化合物,但該稱謂含義既指純化合物,如果合適也指不同比例的異構體化合物的混合物。優選含有式(II-1)化合物的活性化合物結合物,其中,R2代表氫或C1-C6烷基,R3代表任選被基團R6取代的C1-C6烷基,R4代表C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或滷素,R5代表氫、C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或滷素,R6代表-C(=E2)R19、-LC(=E2)R19、-C(=E2)LR19或-LC(=E2)LR19,其中各個E2彼此獨立地代表O、S、N-R15、N-OR15、N-N(R15)2,且各個L彼此獨立地代表O或NR18,R7代表C1-C4滷代烷基或滷素,R9代表C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基、S(O)pC1-C2滷代烷基或滷素,R15各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選取代的C1-C6滷代烷基或C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或C1-C4滷代烷基磺醯基,R18各自代表氫或C1-C4烷基,R19各自彼此獨立地代表氫或C1-C6烷基,p彼此獨立地代表0、1、2。在作為優選基團所提及的基團定義中,滷素代表氟、氯、溴和碘,特別是氟、氯和溴。特別優選含有下述式(II-1)化合物的活性化合物結合物,其中,R2代表氫或甲基,R3代表C1-C4烷基(特別是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基),R4代表甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯、溴或碘,R5代表氫、氟、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基,R7代表氯或溴,R9代表三氟甲基、氯、溴、二氟甲氧基或三氟乙氧基。尤其優選含有以下式(II-1)化合物的活性化合物結合物極其優選含有以下結構的化合物的活性化合物結合物。強調下列明確提及的含有第1組式(I)化合物或第2組的具有殺蟎蟲性能的活性化合物以及式(II-1)的化合物的活性化合物結合物(二元混)然而,上述寬泛的或優選的基團定義或闡述也可按需彼此組合,即,在各範圍和優選範圍之間進行組合。所述定義適用於最終產物,並相應地適用於前體和中間體。本發明優選的活性化合物結合物含有式(I)的化合物或第2組的化合物,以及至少一種式(II)的化合物,其中各基團是上述優選(優選的)定義的組合。本發明特別優選的活性化合物結合物含有式(I)的化合物或第2組的化合物,以及至少一種式(II)的化合物,其中各基團是上述特別優選定義的組合。本發明尤其優選的活性化合物結合物含有式(I)的化合物或笫2組的化合物,以及至少一種式(II)的化合物,其中各基團是上述尤其優選定義的組合。飽和或不飽和烴基,例如烷基或鏈烯基,甚至是與雜原子結合的這些基團,例如烷氧基,均可以分別是直鏈或帶有支鏈的。任選取代的基團可以是一取代或多取代的,其中在多取代的情況下,取代基可以相同或不同。此外,本發明的活性化合物結合物也可含有其它殺真菌、殺蟎蟲或殺昆蟲性能的活性添加劑。如本發明活性化合物結合物中的活性化合物以一定重量比存在,則協同效果特別顯著。然而,活性化合物結合物中活性化合物的重量比可在相當寬的範圍內變化。一般而言,本發明的結合物含有下列優選和特別優選混合比的式(I)活性化合物或第2組化合物和式(II)的混合組分(mixingpartner)優選混合比為500∶1至1∶50。特別優選混合比為25∶1至1∶10。混合比為重量比。所述比率應理解為式(I)活性化合物式(II)的混合組分,或理解為第2組化合物式(II)的混合組分。本發明的活性化合物結合物適於防治動物害蟲,優選用於防治節肢動物和線蟲,特別是存在於農業、動物健康、林業、儲存物品和材料保護以及衛生領域中的昆蟲和蛛形綱動物。它們對通常敏感和抗性物種,以及全部或單一發育階段具有活性。上述害蟲包括等足目(Isopoda),例如,櫛水蝨(Oniscusasellus)、鼠婦(Armadilliudiumvulgare)、球鼠婦(Porcellioscaber)。倍足目(Diplopoda),例如,Blaniulusguttulatus。唇足目(Chilopoda),例如,Geophiluscarpophagus、ScutigeraSpp.。綜合目(Symphyla),例如,Scutigerellaimmaculata。纓尾目(Thysanura),例如,衣魚(Lepismasaccharina)。彈尾目(Collembola),例如,武裝棘跳蟲(Onychiurusarmatus)。直翅目(Orthoptera),例如,家蟋(Achetadomesticus)、螻蛄屬種(Gryllotalpaspp.)、非洲飛蝗(Locustamigratoriamigratorioides)、黑蝗屬種(Melanoplusspp.)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。蜚蠊目(Blattaria),例如,東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、馬德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德國蠊(Blattellagermanica)。革翅目(Dermaptera),例如,歐洲球螋(Forficulaauricularia)。等翅目(Isoptera),例如,散白蟻屬種(Reticulitermesspp.)。蝨目(Phthiraptera),例如,體蝨(Pediculushumanuscorporis)、血蝨屬種(Haematopinusspp.)、毛蝨屬種(Linognathusspp.)、嚼蝨屬種(Trichodectesspp.)、畜蝨屬種(Damaliniaspp.)。纓翅目(Thysanoptera),例如,溫室條籬薊馬(Hercinothripsfemoralis)、煙薊馬(Thripstabaci)、棕櫚薊馬(Thripspalmi)、苜蓿薊馬(Frankliniellaaccidentalis)。異翅目(Heteroptera),例如,扁盾蝽屬種(Eurygasterspp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、長紅獵蝽(Rhodniusprolixus)、錐獵蝽屬種(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera),例如,甘藍粉蝨(Aleurodesbrassicae)、木薯粉蝨(Bemisiatabaci)、溫室粉蝨(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphisgossypii)、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)、茶藨隱瘤蚜(Cryptomyzusribis)、甜菜蚜(Aphisfabae)、蘋果蚜(Aphispomi)、蘋果綿蚜(Eriosomalanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravastatrix)、癭綿蚜屬種(Pemphigusspp.)、麥長管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤蚜屬種(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphumpadi)、小綠葉蟬屬種(Empoascaspp.)、Euscelisbilobatus、黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)、水木堅蚧(Lecaniumcorni)、烏盔蚧(Saissetiaoleae)、灰飛蝨(Laodelphaxstriatellus)、褐飛蝨(Nilaparvatalugens)、紅腎圓盾蚧(Aonidiellaaurantii)、常春藤圓盾蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧屬種(Pseudococcusspp.)、木蝨屬種(Psyllaspp.)。鱗翅目(Lepidoptera),例如,紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、蘋細蛾(Lithocolletisblancardella)、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾屬種(Lymantriaspp.)、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、地老虎屬種(Agrotisspp.)、切根蟲屬種(Euxoaspp.)、髒切夜蛾屬種(Feltiaspp.)、埃及金剛鑽(Eariasinsulana)、實夜蛾屬種(Heliothisspp.)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、灰翅夜蛾屬種(Spodopteraspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、蘋果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶屬種(Pierisspp.)、禾草螟屬種(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleriamellonella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、袋谷蛾(Tineapellionella)、褐織蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亞麻黃卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶長卷蛾(Homonamagnanima)、櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerusspp.、水稻負泥蟲(Oulemaoryzae)。鞘翅目(Coleoptera),例如,家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、惡條豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、楊樹螢葉甲(Agelasticaalni)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)、葉甲屬種(Diabroticaspp.)、油菜金頭跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆瓢蟲(Epilachnavarivestis)、Atomariaspp.、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)、花象屬種(Anthonomusspp.)、谷象屬種(Sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根頸象(Cosmopolitessordidus)、白菜籽龜象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、皮蠹屬種(Dermestesspp.)、斑皮蠹屬種(Trogodermaspp.)、圓皮蠹屬種(Anthrenusspp.)、毛皮蠹屬種(Attagenusspp.)、粉蠹屬種(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、蛛甲屬種(Ptinusspp.)、黃蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、擬谷盜屬種(Triboliumspp.)、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、叩甲屬種(Agriotesspp.)、寬胸叩頭蟲屬種(Conoderusspp.)、西方五月鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、馬鈴薯鰓角金龜(Amphimallonsolstitialis)、褐紐西蘭肋翅鰓角金龜(Costelytrazealandica)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)。膜翅目(Hymenoptera),例如,松葉蜂屬種(Diprionspp.)、實葉蜂屬種(Hoplocampaspp.)、毛蟻屬種(Lasiusspp.)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)、胡蜂屬種(Vespaspp.)。雙翅目(Diptera),例如,伊蚊屬種(Aedesspp.)、按蚊屬種(Anophelesspp.)、庫蚊屬種(Culexspp.)、黑尾果蠅(Drosophilamelanogaster)、家蠅屬種(Muscaspp.)、廁蠅屬種(Fanniaspp.)、紅頭麗蠅(Calliphoraerythrocephala)、綠蠅屬種(Luciliaspp.)、金蠅屬種(Chrysomyiaspp.)、黃蠅屬種(Cuterebraspp.)、胃蠅屬種(Gastrophilusspp.)、Hyppoboscaspp.、螫蠅屬種(Stomoxysspp.)、狂蠅屬種(Oestrusspp.)、皮蠅屬種(Hypodermaspp.)、虻屬種(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、Bibiohortulanus、瑞典麥稈蠅(Oscinellafrit)、草種蠅屬種(Phorbiaspp.)、藜泉蠅(Pegomyiahyoscyami)、地中海蠟實蠅(Ceratitiscapitata)、橄欖大實蠅(Dacusoleae)、歐洲大蚊(Tipulapaludosa)、黑蠅屬種(Hylemyiaspp.)、斑潛蠅屬種(Liriomyzaspp.)。蚤目(Siphonaptera),例如,印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角葉蚤屬種(Ceratophyllusspp.)。蛛形綱(Arachnida),例如,中東金蠍(Scorpiomaurus)、黑寡婦蜘蛛(Latrodectusmactans)、粗腳粉蟎(Acarussiro)、銳緣蜱屬種(Argasspp.)、鈍緣蜱屬種(Ornithodorosspp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、茶藨癭蟎(Eriophyesribis)、桔芸鏽蟎(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱屬種(Boophilusspp.)、扇頭蜱屬種(Rhipicephalusspp.)、花蜱屬種(Amblyommaspp.)、璃眼蜱屬種(Hyalommaspp.)、硬蜱屬種(Ixodesspp.)、癢蟎屬種(Psoroptesspp.)、皮蟎屬種(Chorioptesspp.)、疥蟎屬種(Sarcoptesspp.)、跗線蟎屬種(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔蟎(Bryobiapraetiosa)、全爪蟎屬種(Panonychusspp.)、葉蟎屬種(Tetranychusspp.)、半跗線蟎屬種(Hemitarsonemusspp.)、短鬚蟎屬種(Brevipalpusspp.)。植物寄生線蟲包括,例如,短體線蟲屬種(Pratylenchusspp.)、相似穿孔線蟲(Radopholussimilis)、起絨草莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺線蟲(Tylenchulussemipenetrans)、異皮線蟲屬種(Heteroderaspp.)、球異皮線蟲屬種(Globoderaspp.)、根結線蟲屬種(Meloidogynespp.)、滑刃線蟲屬種(Aphelenchoidesspp.)、長針線蟲屬種(Longidorusspp.)、劍線蟲屬種(Xiphinemaspp.)、毛刺線蟲屬種(Trichodorusspp.)、傘滑刃線蟲屬種(Bursaphelenchusspp.)。本發明的活性化合物結合物可轉化為常規製劑,例如溶液劑、乳劑、可溼性粉劑、懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳濃縮劑、經活性化合物浸漬的天然以及合成材料,以及聚合物中的微膠囊劑。這些製劑以已知的方式製成,例如將活性化合物與填充劑混合,即,與液體溶劑和/或固體載體混合,同時任選擇使用表面活性劑,即乳化劑和/或分散劑和/或發泡劑。如果使用水作為填充劑,還可例如使用有機溶劑作為助溶劑。下列物質基本上適合用作液體溶劑芳香族化合物,例如二甲苯、甲苯或烷基萘;氯代芳香族化合物或氯代脂族烴,例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷;脂族烴,例如環己烷或石蠟,例如礦物油餾分、礦物油和植物油;醇,例如丁醇或乙二醇,及其醚和酯;酮,例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環己酮;強極性溶劑,例如二甲基甲醯胺和二甲基亞碸;或水。適合的固體載體有例如,銨鹽;粉碎的天然礦物,例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土;以及粉碎的合成材料,例如高分散二氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽。適用於顆粒劑的固體載體為例如粉碎並分級的天然巖石,例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石;或合成的無機和有機粉顆粒,以及有機材料顆粒,例如鋸屑、椰殼、玉米穗軸和菸草莖。適合的乳化劑和/或發泡劑為例如非離子和陰離子乳化劑,例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽;或蛋白質水解產物。適合的分散劑為例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。製劑中可使用增粘劑,例如羧甲基纖維素,以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物,例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯;或天然磷脂,例如腦磷脂和卵磷脂,以及合成磷脂。其它添加劑可以是礦物油和植物油。可使用著色劑,例如無機顏料,例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍;以及有機著色劑,例如茜素著色劑、偶氮著色劑和金屬酞菁著色劑;以及微量營養物,例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。製劑一般含有0.1至95重量%的活性化合物,優選0.5至90重量%。本發明的活性化合物結合物可為市售製劑,以及由所述製劑製備的與其它活性化合物混合的使用形式,所述其它活性化合物包括例如殺昆蟲劑、引誘劑、消毒劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調節物質或除草劑。殺昆蟲劑包括,例如磷酸酯類、氨基甲酸酯類、羧酸酯類、氯代烴類、苯脲類以及由微生物製得的物質等。也可與其它已知活性化合物例如除草劑混合,或與肥料以及生長調節劑混合。用作殺昆蟲劑時,本發明的活性化合物結合物可進一步為市售製劑,以及由所述製劑製備的與增效劑混合的使用形式。所述增效劑為提高本發明活性化合物活性、而其本身不一定具有活性的化合物。由市售製劑製備的使用形式的活性化合物含量可在寬的範圍內變化。使用形式的活性化合物濃度可為0.0000001至95重量%的活性化合物,優選0.0001至1重量%。所述化合物以與使用形式相適應的常規方式使用。用於防治衛生害蟲(hygienepest)和貯存產品害蟲時,活性化合物結合物在以下兩方面表現突出,即木材及粘土上的極好的殘留活性,以及對石灰基質上的鹼的良好穩定性。本發明的活性化合物結合物不僅對植物害蟲、衛生害蟲和貯存產品害蟲具有活性,還在獸醫領域對動物寄生蟲(體外寄生蟲),例如硬蜱、軟蜱、疥蟎、秋蟎、蠅(叮咬和吸食)、寄生蠅幼蟲、蝨、頭蝨、羽蝨和蚤也具有活性。所述寄生蟲包括蝨目(Anoplurida),例如,血蝨屬種、毛蝨屬種、蝨屬種(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管蝨屬種(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)以及鈍角亞目(Amblycerina)和細角亞目(Ischnocerina),例如,毛羽蝨屬種(Trimenoponspp.)、禽蝨屬種(Menoponspp.)、巨羽蝨屬種(Trinotonspp.)、牛羽蝨屬種(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜蝨屬種(Damalinaspp.)、嚼蝨屬種、貓羽蝨屬種(Felicolaspp.)。雙翅目以及長角亞目(Nematocerina)和短角亞目(Brachycerina),例如,伊蚊屬種、按蚊屬種、庫蚊屬種、蚋屬種(Simuliumspp.)、真蚋屬種(Eusimuliumspp.)、白蛉屬種(Phlebotomusspp.)、羅蛉屬種(Lutzomyiaspp.)、庫蠓屬種(Culicoidesspp.)、斑虻屬種(Chrysopsspp.)、瘤虻屬種(Hybomitraspp.)、黃虻屬種(Atylotusspp.)、虻屬種、麻虻屬種(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂蝨蠅屬種(Braulaspp.)、家蠅屬種、齒股蠅屬種(Hydrotaeaspp.)、螫蠅屬種、黑角蠅屬種(Haematobiaspp.)、莫蠅屬種(Morelliaspp.)、廁蠅屬種、舌蠅屬種(Glossinaspp.)、麗蠅屬種(Calliphoraspp.)、綠蠅屬種、金蠅屬種、汙蠅屬種(Wohlfahrtiaspp.)、麻蠅屬種(Sarcophagaspp.)、狂蠅屬種、皮蠅屬種、胃蠅屬種(Gasterophilusspp.)、蝨蠅屬種(Hippoboscaspp.)、羊蝨蠅屬種(Lipoptenaspp.)、蜱蠅屬種(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida),例如,蚤屬種(Pulexspp.)、櫛首蚤屬種(Ctenocephalidesspp.)、客蚤屬種(Xenopsyllaspp.)、角葉蚤屬種。異翅目(Heteropterida),例如,臭蟲屬種(Cimexspp.)、錐獵蝽屬種、紅獵蝽屬種(Rhodniusspp.)、錐蝽屬種(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida),例如,東方蜚蠊、美洲大蠊、德國蠊、夏柏拉蟑螂屬種(Supellaspp.)。蜱蟎亞綱(Acaria或Acarida)以及後氣門目(Metastigmate)和中氣門目(Mesostigmata),例如,銳緣蜱屬種、鈍緣蜱屬種(Ornithodorusspp.)、殘喙蜱屬種(Otobiusspp.)、硬蜱屬種、花蜱屬種、牛蜱屬種、革蜱屬種(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱屬種、扇頭蜱屬種、皮刺蟎屬種(Dermanyssusspp.)、刺利蟎屬種(Raillietiaspp.)、肺刺蟎屬種(Pneumonyssusspp.)、胸刺蟎屬種(Sternostomaspp.)、蜂蟎屬種(Varroaspp.)。軸蟎目(Actinedida)(前氣門亞目(prostigmata))及粉蟎目(Acaridida)(無氣門亞目(Astigmata)),例如,蜂盾蟎屬種(Acarapisspp.)、姬螯蟎屬種(Cheyletiellaspp.)、禽螯蟎屬種(Ornithocheyletiaspp.)、肉蟎屬種(Myobiaspp.)、瘡蟎屬種(Psorergatesspp.)、蠕形蟎屬種(Demodexspp.)、恙蟎屬種(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉蟎屬種(Acarusspp.)、食酪蟎屬種(Tyrophagusspp.)、嗜木蟎屬種(Caloglyphusspp.)、頸下蟎屬種(Hypodectesspp.)、翅蟎屬種(Pterolichusspp.)、癢蟎屬種、皮蟎屬種、耳疥蟎屬種(Otodectesspp.)、疥蟎屬種、耳蟎屬種(Notoedresspp.)、疙蟎屬種(Knemidocoptesspp.)、氣囊蟎屬種(Cytoditesspp.)、雞雛蟎屬種(Laminosioptesspp.)。本發明的活性化合物結合物也適用於防治節肢動物,所述節肢動物為害農業牲畜,例如黃牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、雞、火雞、鴨、鵝、蜜蜂;其它家養動物,例如狗、貓、籠鳥、觀賞魚以及所謂的試驗動物,例如倉鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過對所述節肢動物進行防治,可減少死亡量及減產量(就肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等而言),從而可通過使用本發明的活性化合物結合物使畜牧養殖更經濟、更簡便。本發明的活性化合物結合物以已知方式用於獸醫領域中,可通過例如片劑、膠囊劑、口服飲劑、浸劑、顆粒劑、膏劑、丸劑、餵服(feed-through)法、栓劑的方式進行胃腸內給藥,可通過例如注射(肌內、皮下、靜脈、腹膜內等)、植入進行腸外給藥,可鼻部給藥,可通過例如浸泡或浸洗、噴霧、潑澆、點滴、清洗、噴粉,以及藉助於含活性化合物的模型製品、例如項圈、耳標、尾標、肢體縛帶(limbband)、籠頭、標識器等等進行皮膚給藥。用於牲畜、家禽、家養動物等時,活性化合物結合物可以含有1至80重量%的活性化合物的製劑(例如粉末、乳劑、膠懸劑)形式直接使用,也可稀釋100至10000倍後使用,或將所述結合物用作化學藥浴劑(chemicaldip)。此外,已發現本發明的活性化合物結合物對毀壞工業材料的昆蟲表現出強的殺昆蟲活性。以非限制性的實例的方式可優選提出下列昆蟲甲蟲,例如北美家天牛、Chlorophoruspilosis、家具竊蠹、報死竊蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角細脈竊蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松竊蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyetusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、櫟粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鱗毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹種(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑長蠹(Apatemonachus)、槲長蠹(Bostrychuscapucins)、褐異翅長蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘長蠹種(Sinoxylonspec.)、竹長蠹(Dinoderusminutus)。革翅目昆蟲(Dermapteran),例如大樹蜂(Sirexjuvencus)、樅大樹蜂(Urocerusgigas)、泰加大樹蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur。白蟻,例如歐洲木白蟻(Kalotermesflavicollis)、麻頭堆砂白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點異白蟻(Heterotermesindicola)、歐美散白蟻(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蟻(Reticulitermessantonensis)、南歐網紋白蟻(Reticulitermeslucifugus)、達爾文澳白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、內華達古白蟻(Zootermopsisnevadensis)、家白蟻(Coptotermesformosanus)。蠹蟲,例如衣魚。本發明中工業材料的含義應理解為非活體(non-living)材料,例如,優選為聚合物、膠粘劑、膠液、紙張和板材、皮革、木材、木材產品和塗料。待保護以免受昆蟲侵害的材料尤其優選木材及木材產品。可由本發明的組合物或含有所述組合物的混合物保護的木材及木材產品的含義應理解為,例如建築木材、木樑、鐵路枕木、橋梁組件、突堤、木製交通工具、箱、託架、貨櫃、電線桿、木製支拱板條(woodlagging)、木製門窗、膠合板、刨花板、細木工製品,或常用於房屋建造或建築木工的木材產品。活性化合物結合物可直接使用,或者以濃縮物或一般常規製劑形式使用,例如粉末、顆粒劑、溶液劑、懸浮劑、乳劑或膏劑。上述製劑可以本身已知的方式製備,例如將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或粘合劑或固定劑、防水劑混合,需要的話還可與乾燥劑及UV穩定劑混合,並且需要的話也可與著色劑、顏料及其它處理助劑混合。用於保護木材及木材產品的殺昆蟲組合物或濃縮物,含有濃度為0.0001至95重量%,特別是0.001至60重量%的本發明活性化合物。組合物或濃縮物的使用量取決於昆蟲的種類、數量以及介質。最佳使用量可分別通過一系列的施用試驗而確定。但一般而言,以待保護的材料為基準,使用0.0001至20重量%,優選0.001至10重量%的活性化合物就已足夠。合適的溶劑和/或稀釋劑為有機化學溶劑或溶劑混合物,和/或低揮發性油狀或油型有機化學溶劑或溶劑混合物,和/或極性有機化學溶劑或溶劑混合物,和/或水,以及,適宜的話還有乳化劑和/或潤溼劑。優選使用的有機化學溶劑為蒸發值(evaporationnumber)高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的油狀或油型溶劑。使用的所述不溶於水的低揮發性油狀及油型溶劑為適宜的礦物油或其芳香性餾分或含礦物油的溶劑混合物,優選石油溶劑、石油和/或烷基苯。使用沸程170至220℃的礦物油、沸程170至220℃的石油溶劑、沸程250至350℃的錠子油、沸程160至280℃的石油及芳香化合物、松節油等是有利的。在一個優選實施方案中,使用沸程180至210℃的液態脂族烴,或沸程180至220℃的芳香烴與脂族烴的高沸點混合物,和/或錠子油,和/或一氯代萘,優選α-一氯代萘。蒸發值高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的低揮發性有機油狀或油型溶劑,可以部分地用高揮發性或中等揮發性的有機化學溶劑代替,只要溶劑混合物也具有高於35的蒸發值和高於30℃、優選高於45℃的閃點,並且所述混合物在該溶劑混合物中可溶或可乳化。在一個優選實施方案中,有機化學溶劑或溶劑混合物或脂族極性有機化學溶劑或溶劑混合物的一部分被代替。優選使用包含羥基和/或酯基和/或醚基的脂族有機化學溶劑,例如乙二醇醚、酯等。為本發明的目的而使用的有機化學粘合劑為合成樹脂;和/或可在水中稀釋和/或可在使用的有機化學溶劑中溶解或分散或乳化的本身已知的粘合幹性油(bindingdryingoil),特別是由以下物質組成,或包括以下物質的粘合劑丙烯酸樹脂,乙烯基樹脂例如聚乙酸乙烯酯,聚酯樹脂,縮聚或加聚樹脂,聚氨酯樹脂,醇酸樹脂或改性醇酸樹脂,酚樹脂,烴類樹脂例如茚/苯並呋喃樹脂,矽氧烷樹脂,乾性植物油和/或幹性油和/或基於天然和/或合成樹脂的物理乾性粘合劑。用作粘合劑的合成樹脂可以乳液、分散體或溶液形式使用。瀝青或瀝青類物質也可用作粘合劑,用量最高為10重量%。此外,還可使用著色劑、顏料、防水劑、遮味劑以及抑制劑或防蝕劑等等,以上物質本身均為已知。依據本發明,組合物或濃縮物優選含有至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂,和/或乾性植物油作為有機化學粘合劑。依據本發明而優選使用的醇酸樹脂,其油含量高於45重量%、優選50至68重量%。上述粘合劑可以部分或全部被固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)所取代。所述添加劑用於防止活性化合物揮發,也防止結晶或沉澱。所述添加劑優選取代0.01至30%的粘合劑(以所使用的粘合劑為100%計)。增塑劑來自於以下化學類別鄰苯二甲酸酯,例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸苯甲基丁基酯;磷酸酯,例如磷酸三丁酯;己二酸酯,例如己二酸二(2-乙基己基)酯;硬脂酸酯,例如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯;油酸酯,例如油酸丁酯;丙三醇醚或高分子量乙二醇醚、丙三醇酯以及對甲苯磺酸酯。固定劑化學上基於聚乙烯烷基醚,例如聚乙烯甲基醚,或基於酮,例如二苯甲酮和亞乙基二苯甲酮。其它合適的溶劑或稀釋劑,特別是水,如果適宜的話可作為與一種或多種上述有機化學溶劑或稀釋劑、乳化劑以及分散劑的混合物。特別有效的木材保護通過工業規模的浸漬工藝而完成,例如真空、雙真空或壓力工藝。本發明的活性化合物結合物可同時用於保護與鹽水或半鹹水接觸的物體,特別是船體、篩、網、建築物、繫船設備及信號系統,以防產生汙垢。由固著性的寡毛綱(Oligochaeta)動物、例如龍介蟲科(Serpulidae),以及由貝殼(shell)及Ledamorpha類(鵝茗荷(goosebarnacles))的種、例如不同的茗荷屬(Lepas)及鎧茗荷屬(Scalpellum)種,或由藤壺(Balanomorpha)類(藤壺(acornbarnacles))的種、例如藤壺屬(Balanus)或龜足屬(Pollicipes)種引起的汙垢,會提高船隻的摩擦阻力,從而導致由於高能耗及幹船塢中額外的頻繁滯留而產生的運轉成本的顯著增加。除藻類,例如水雲屬種(Ectocarpussp.)和角藻屬種(Ceramiumsp.)引起的汙垢之外,由歸入總稱為蔓足綱(Cirripedia)(cirripedcrustaceans)的固著性的Entomostraka類引起的汙垢亦特別重要。出人意料的是,現已發現本發明的活性化合物結合物具有突出的防汙活性。使用本發明的活性化合物結合物,可以避免使用下述化合物中的重金屬,所述化合物包括,例如,雙(三烷基錫)硫化物,三-正丁基錫月桂酸,三-正丁基氯化錫,氧化亞銅(I),三乙基氯化錫,三-正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)錫,三丁基氧化錫,二硫化鉬、氧化銻、鈦酸丁酯聚合物、苯基(雙吡啶)三氯化鉍,三-正丁基氟化錫、乙烯基雙硫代氨基甲酸錳,二甲基二硫代氨基甲酸鋅、乙烯基雙硫代氨基甲酸鋅、2-吡啶硫羥1-氧化物的鋅鹽及銅鹽、雙二甲基二硫代氨基甲醯鋅的乙烯基雙硫代氨基甲酸鹽(bisdimethyldithiocarbamoylzincethylenebisthiocarbamate)、氧化鋅、乙烯基雙二硫代氨基甲酸亞銅(I)、硫氰酸銅、環烷酸銅及三丁錫滷化物,或顯著降低所述化合物的使用濃度。如果合適,製成待用的防汙漆還可另外包含有其它活性化合物,優選殺藻劑、殺真菌劑、除草劑、殺軟體動物劑,或其它防汙活性化合物。與本發明防汙組合物結合的優選的適宜組分為殺藻劑,例如2-叔丁基氨基-4-環丙基氨基-6-甲硫基-1,3,5-三嗪、二氯芬(dichlorophen)、敵草隆(diuron)、草藻滅(endothal)、薯瘟錫(fentinacetate)、異丙隆(isoproturon)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、滅藻醌(quinoclamine)及去草淨(terbutryne);殺真菌劑,例如苯並[b]噻吩羧酸環己基醯胺S,S-二氧化物、抑菌靈(dichlofluanid)、fluorfolpet、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丁酯、對甲抑菌靈(tolyfluanid),以及吡咯類,例如戊環唑(azaconazole)、環唑醇(cyproconazole)、氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇(hexaconazole)、環戊唑菌(metconazole)、丙環唑(propiconazole)及戊唑醇(tebuconazole);殺軟體動物劑,例如薯瘟錫、蝸牛敵(metaldehyde)、滅蟲威(methiocarb)、貝螺殺(niclosamid)、硫雙滅多威(thiodicarb)及混殺威(trimethacarb);或常規的防汙活性化合物,例如4,5-二氯-2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮、diiodomethylparatrylsulfone、2-(N,N-二甲基硫代氨基甲醯基硫)-5-硝基噻唑基、2-吡啶硫醇1-氧化物的鉀鹽、銅鹽、鈉鹽和鋅鹽、吡啶/三苯基甲硼烷、四丁基二錫環氧乙烷、2,3,5,6-四氯-4-(甲磺醯基)吡啶、2,4,5,6-四氯間苯二腈、二硫化四甲基秋蘭姆及2,4,6-三氯苯基馬來醯亞胺。使用的本發明防汙組合物含有0.001至50重量%、特別是0.01至20重量%濃度的本發明活性化合物。此外,本發明的防汙組合物還含有常規組分,例如Ungerer,Chem.Ind.1985,37,730-732以及Williams,AntifoulingMarineCoatings,Noyes,ParkRidge,1973中所述的成分。除殺藻、殺真菌、殺軟體動物活性化合物及本發明的殺昆蟲活性化合物之外,防汙漆還可含有特別是粘合劑。公認的粘合劑實例為溶劑體系中的聚氯乙烯,溶劑體系中的氯化橡膠,溶劑體系、特別是含水體系中的丙烯酸樹脂,水分散體形式或有機溶劑體系形式的氯乙烯/乙烯基乙酸酯共聚物體系,丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡膠,幹性油例如亞麻子油,樹脂酯或與焦油或瀝青、柏油以及環氧化合物結合的改性硬化樹脂,少量的氯橡膠(chlorinerubber)、氯化聚丙烯以及乙烯樹脂。如果適宜的話,漆還含有優選不溶於鹽水的無機顏料、有機顏料或著色劑。漆可進一步含有使活性化合物控釋的材料,例如松香。此外,所述漆還可含有增塑劑、影響流變學特性的改性劑及其它常規成分。本發明的化合物或上述混合物也可包含於自拋光防汙體系中。本發明活性化合物結合物亦適於防治封閉空間內發現的動物害蟲,特別是昆蟲、蛛形綱動物及蟎蟲,所述封閉空間包括,例如住所、工廠車間、辦公室、交通工具工作間(vehiclecabin)等。所述結合物可用在防治所述害蟲的家用殺昆蟲產品中。它們對敏感物種和抗性物種及全部發育階段均具有活性。所述害蟲包括蠍目(Scorpionidea),例如,地中海黃蠍(Buthusoccitanus)。蜱蟎目(Acarina),例如,波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、鴿銳緣蜱(Argasreflexus)、苔蟎亞種(Bryobiassp.)、雞皮刺蟎、家嗜甜蟎(Glyciphagusdomesticus)、非洲鈍緣蜱(Ornithodorusmoubat)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙蟎(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮蟎(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮蟎(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae),例如,捕鳥蛛(Aviculariidae)、圓蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones),例如,螯蠍(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、長踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目,例如,櫛水蝨、球鼠婦。倍足目,例如,Blaniulusguttulatus、山蛩蟲屬種(Polydesmusspp.)。唇足目,例如,地蜈蚣屬種(Geophilusspp.)。衣魚目(Zygentoma),例如,櫛衣魚屬種(Ctenolepismaspp.)、衣魚、盜火蟲(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目,例如,東方蜚蠊、德國蠊、亞洲蠊(Blattellaasahinai)、馬德拉蜚蠊、角腹蠊屬種(Panchloraspp.)、木蠊屬種(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、煙色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕帶蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳躍亞目(Saltatoria),例如,家蟋。革翅目,例如,歐洲球螋。等翅目,例如,木白蟻屬種(Kalotermesspp.)、散白蟻屬種。囓蟲目(Psocoptera),例如,Lepinatusspp.、粉囓蟲屬種(Liposcelisspp.)。鞘翅目,例如,圓皮蠹屬種、毛皮蠹屬種、皮蠹屬種、長頭谷盜(Latheticusoryzae)、隱跗郭公蟲屬種(Necrobiaspp.)、蛛甲屬種、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、藥材甲(Stegobiumpaniceum)。雙翅目,例如,埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、帶喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊屬種、紅頭麗蠅、高額麻虻(Chrysozonapluvialis)、五帶淡色庫蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、環喙庫蚊(Culextarsalis)、果蠅屬種(Drosophilaspp.)、夏廁蠅(Fanniacanicularis)、家蠅(Muscadomestica)、白蛉屬種、Sarcophagacarnaria、蚋屬種、廄螫蠅(Stomoxyscalcitrans)、歐洲大蚊。鱗翅目,例如,小蠟螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目,例如,犬櫛首蚤(Ctenocephalidescanis)、貓櫛首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潛蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目,例如,廣布弓背蟻(Camponotusherculeanus)、黑臭蟻(Lasiusfuliginosus)、黑蟻(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蟻、Paravespulaspp.、鋪道蟻(Tetramoriumcaespitum)。蝨目(Anoplura),例如,頭蝨(Pediculushumanuscapitis)、體蝨、陰蝨(Phthiruspubis)。異翅目,例如,熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、溫帶臭蟲、長紅獵蝽、侵擾錐獵蝽(Triatomainfestans)。所述結合物通過以下方式使用氣霧劑、無壓噴霧(pressurelessspray)產品,例如泵以及霧化噴霧劑(atomizerspray)、自動彌霧系統、煙霧發生器、泡沫、凝膠、具有纖維素或聚合物製成的蒸發器用片劑(evaporatortablet)的蒸發器產品、液體蒸發器、凝膠及薄膜蒸發器、推進劑推動的蒸發器、無動力(energy-free)或無源(passive)蒸發系統,捕蛾紙、捕蛾袋和捕蛾膠;顆粒劑或粉劑;用於拋撒的餌料中或用於毒餌站(baitstation)中。所有的植物及植物部位均可依據本發明予以處理。本發明中植物的含義應理解為所有的植物及植物種群,例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通過常規育種和優選法,或通過生物技術和遺傳工程方法,或通過前述方法的結合而獲得的植物,包括轉基因植物,也包括受植物種苗權保護或不受其保護的植物栽培種。植物部位的含義應理解為植物所有的地上及地下部位及植物器官,例如芽、葉、花和根,可提到的實例有葉、針葉、莖、幹、花、子實體、果實、種子、根、塊莖以及根莖。植物部位還包括採收的植物,以及無性與有性繁殖物,例如秧苗、塊莖、根莖、插條和種子。本發明的利用活性化合物對植物和植物部位所進行的處理,可依據常規處理方法直接進行,或是依據常規處理方法作用於其環境、生境或儲存區域。所述常規方法例如浸漬、噴霧、汽化、霧化(atomizing)、撒播、塗敷,在繁殖物,特別是種子的情況下,還可塗敷一層或多層。如上所述,可依據本發明處理所有的植物及其部位。在一個優選實施方案中,處理了野生植物種和植物栽培種,或由常規生物育種方法,例如由雜交或原生質體融合而獲得的植物,及其部位。在另一個優選實施方案中,處理了由基因工程方法—如果合適還可與常規方法相結合—而獲得的轉基因植物和植物栽培種(遺傳修飾的生物)及其部位。術語「部位」、「植物的部位」或「植物部位」解釋如上。特別優選地,各自市售或使用的植物栽培種植物均依據本發明進行處理。依據植物種或植物栽培種、其種植地點和生長條件(土壤、氣候、植物生長期、營養),本發明的處理也可產生超加和性(superadditive)(「協同」)效應。由此,例如,對於可按本發明使用的物質和組合物,可降低其施用率和/或加寬其作用譜和/或提高其活性,可改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高幹旱耐受性或水或土壤含鹽量耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、提高採收產品的質量和/或提高其營養價值、改善採收產品的貯存穩定性和/或其加工性能,這些可超過實際預期的效果。優選的由本發明處理的轉基因植物或植物栽培種(即,通過基因工程獲得的植物)包括在基因修飾中接受了遺傳物質的所有植物,所述遺傳物質將特別有利的有用特性賦予所述植物。所述特性的實例有改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高幹旱耐受性或水或土壤含鹽量耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、提高採收產品的質量和/或提高其營養價值、改善採收產品的貯存穩定性和/或其加工性能。需特別強調的所述特性的其他實例有改善植物對動物和微生物害蟲的抵抗力,例如對昆蟲、蟎蟲、植物致病真菌、細菌和/或病毒的抵抗力,以及提高植物對某些除草活性化合物的耐受性。可提出的轉基因植物的實例為重要的作物植物,例如穀物(小麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、菸葉、油菜(oilseedrape)和果樹(果實為蘋果、梨、柑橘類果實和葡萄),特別強調的是玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、菸葉和油菜。特別強調的特性為通過在植物體內形成毒素,特別是由蘇雲金桿菌的遺傳物質(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9cCry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其結合;以下簡稱為「Bt植物」)在植物體內形成的毒素,來提高植物對昆蟲、蛛形綱動物、線蟲、蠕蟲的抵抗力。特別強調的其他特性為通過系統獲得性抗性(SAR)、系統素、植物抗毒素、引發物和抗性基因以及相應的表達蛋白質和毒素來提高植物對真菌、細菌和病毒的抵抗力。特別強調的其他特性為提高植物對某些除草活性化合物的耐受性,例如咪唑啉酮類、磺醯脲類、草甘磷或phosphinotricin(例如「PAT」基因)。賦予所需特性的所述基因也可在轉基因植物體內相互結合。可提及的「Bt植物」的實例為市售的商標名稱為YIELDGARD_(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut_(例如玉米)、StarLink_(例如玉米)、Bollgard_(棉花)、Nucotn_(棉花)和NewLeaf_(馬鈴薯)的玉米品種、棉花品種、大豆品種和馬鈴薯品種。可提及的具有除草劑耐受性的植物的實例為市售的商標名稱為RoundupReady_(具有草甘磷耐受性,例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink_(具有phosphinotricin耐受性,例如油菜)、IMI_(具有咪唑啉酮耐受性)和STS_(具有磺醯脲耐受性,例如玉米)的玉米品種、棉花品種和大豆品種。可提及的具有除草劑抗性的植物(以常規的除草劑耐受性方式育種的植物)包括名稱為Clearfield_的市售品種(例如玉米)。當然,以上敘述也適用於具有所述或待開發的基因特性的植物栽培種,所述植物將在未來進行開發和/或上市。上述植物可依據本發明以特別有利的方式用本發明的活性化合物混合物進行處理。上述混合物的優選範圍也適用於所述植物的處理。特別強調的為用本發明特別提及的混合物對植物進行處理。本發明活性化合物結合物的良好的殺昆蟲及殺蟎蟲活性可通過以下實施例看出。雖然單獨的活性化合物活性較弱,但結合物表現出的活性超過各單獨成分活性的簡單疊加。活性化合物結合物的活性高於單獨使用的活性化合物的活性總和時,即存在殺昆蟲劑和殺蟎蟲劑的協同效應。給定的兩種活性化合物的結合物的預期活性可根據S.R.Colby,Weeds15(1967),20-22,按照如下方法計算如果,X為當以mg/ha(公頃)的施用率或mppm的濃度使用活性化合物A時的殺滅率,表示為相對於未處理對照組的百分比,Y為當以ng/ha的施用率或nppm的濃度使用活性化合物B時的殺滅率,表示為相對於未處理對照組的百分比,E為當以m和ng/ha的施用率或m和nppm的濃度使用活性化合物A和B時的殺滅率,表示為相對於未處理對照組的百分比,則,E=X+Y-XY100.]]>如果實際的昆蟲殺滅率超過計算值,則結合物的活性具有超加和性,即存在協同效應。在這種情況下,實際觀察到的殺滅率必定超過採用上式算得的預期殺滅率(E)。經過所需的時間後,以百分比確定殺滅率。100%表示全部動物被殺滅;0%表示無動物被殺滅。應用實施例實施例A棉蚜試驗溶劑7重量份的二甲基甲醯胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑,將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合,並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被棉蚜(Aphisgossypii)嚴重侵染的棉花葉片(Gossypiumhirsutum)浸入所需濃度的活性化合物製劑中處理。經過所需時間後,確定百分殺滅率。100%表示殺滅所有棉蚜;0%表示無棉蚜被殺滅。所確定的殺滅率用Colby公式計算(見48頁)。本試驗中,下列本申請的活性化合物結合物相對於單獨施用的活性化合物表現出協同增效的活性表A危害植物的昆蟲棉蚜試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性實施例B棉鈴蟲試驗溶劑7重量份的二甲基甲醯胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑,將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合,並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將結球甘藍葉(Brassicaoleracea)浸入所需濃度的活性化合物製劑中處理,並在葉子仍然溼潤時接入棉鈴蟲(Heliothisarmigera)幼蟲。經過所需時間後,確定百分殺滅率。100%表示殺滅所有幼蟲;0%表示無幼蟲被殺滅。所確定的殺滅率用Colby公式計算(見48頁)。本試驗中,下列本申請的活性化合物結合物相對於單獨施用的活性化合物表現出協同增效的活性表B1危害植物的昆蟲棉鈴蟲試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性表B2危害植物的昆蟲棉鈴蟲試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性實施例C桃蚜試驗溶劑7重量份的二甲基甲醯胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑,將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合,並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被桃蚜(Myzuspersicae)嚴重侵染的結球甘藍葉(Brassicaoleracea)浸入所需濃度的活性化合物製劑中處理。經過所需時間後,確定百分殺滅率。100%表示殺滅所有桃蚜;0%表示無桃蚜被殺滅。所確定的殺滅率用Colby公式計算(見48頁)。本試驗中,例如,下列本申請的活性化合物結合物相對於單獨施用的活性化合物表現出協同增效的活性表C危害植物的昆蟲桃蚜試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性實施例D辣根猿葉甲幼蟲試驗溶劑7重量份的二甲基甲醯胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑,將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合,並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將結球甘藍(Brassicaoleracee)葉浸入所需濃度的活性化合物製劑中處理,在葉子仍溼潤時接入辣根猿葉甲(Phaedoncochleariae)幼蟲。經過所需時間後,確定百分殺滅率。100%表示殺滅所有猿葉甲幼蟲;0%表示無猿葉甲幼蟲被殺滅。所確定的殺滅率用Colby公式計算(見48頁)。本試驗中,下列本申請的活性化合物結合物相對於單獨施用的活性化合物表現出協同增效的活性表D1危害植物的昆蟲辣根猿葉甲幼蟲試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性表D2危害植物的昆蟲辣根猿葉甲幼蟲試驗*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性實施例E二點葉蟎試驗(OP抗性;浸漬施用)溶劑7重量份的二甲基甲醯胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑,將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合,並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被二點葉蟎(Tetranychusurticae)嚴重侵染的矮菜豆(Phaseolusvulgaris)浸入所需濃度的活性化合物製劑中。經過所需時間後,確定百分殺滅率。100%表示殺滅所有葉蟎;0%表示無葉蟎被殺滅。所確定的殺滅率用Colby公式計算(見48頁)。本試驗中,下列本申請的活性化合物結合物相對於單獨施用的活性化合物表現出協同增效的活性表E1危害植物的蟎二點葉蟎試驗(OP抗性,浸漬施用)*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性表E2危害植物的蟎二點葉蟎試驗(OP抗性,浸漬施用)*實測值=實測活性**計算值=用Colby公式計算的活性權利要求1.一種組合物,所述組合物含有協同增效的活性化合物結合物,所述活性化合物結合物含有第1組式(I)的化合物或具有殺蟎蟲活性的第2組化合物,以及至少一種選自式(II)的鄰氨基苯甲醯胺組的活性化合物,其中,所述式(I)的第1組化合物為其中X代表C1-C6烷基、溴、C1-C6烷氧基或C1-C3滷代烷基,Y代表氫、C1-C6烷基、滷素、C1-C6烷氧基、C1-C3滷代烷基,Z代表C1-C6烷基、滷素、C1-C6烷氧基,m代表數字0-3,A3代表氫,或各自任選選被滷素取代的直鏈或帶支鏈的C1-C12烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C10烷氧基C1-C8烷基、C1-C8多烷氧基C2-C8烷基、C1-C10烷硫基C2-C8烷基、具有3-8個環原子的可被氧和/或硫間隔的環烷基,或各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、硝基取代的苯基或苯基C1-C6烷基,A4代表氫、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基C1-C4烷基或者,其中A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和或不飽和的3至8元環,所述環任選被氧和/或硫間隔,並任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基或任選被取代的苯基取代,或所述環為任選苯並稠合的,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21-SO2-R22(b)(c)(d)(e)(f)其中,R20代表各自任選被滷素取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、C1-C8烷硫基C1-C8烷基、C1-C8多烷氧基C2-C8烷基或具有3-8個環原子的環烷基,所述環烷基可被氧和/或硫原子間隔,代表任選被滷素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基取代的苯基,代表任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基取代的苯基C1-C6烷基,代表各自任選被滷素和/或C1-C6烷基取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基,代表任選被滷素和/或C1-C6烷基取代的苯氧基C1-C6烷基,R21代表各自任選被滷素取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C8烷氧基C2-C8烷基或C1-C8多烷氧基C2-C8烷基,代表各自任選被滷素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基取代的苯基或苄基,R22代表任選被滷素取代的C1-C8烷基,代表各自任選被C1-C4烷基、滷素、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基或苄基,R23和R24相互獨立地代表各自任選被滷素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8)烷基氨基、C1-C8烷硫基、C2-C5烯硫基、C2-C5炔硫基、C3-C7環烷基硫基,代表各自任選被滷素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基,R25和R26相互獨立地代表各自任選被滷素取代的C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C3-C8鏈烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基,代表任選被滷素、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基,代表任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基或C1-C6烷氧基取代的苄基,或一起代表5至6元環,所述環任選被氧或硫間隔,並可任選被C1-C6烷基取代;所述具有殺蟎蟲活性的第2組化合物優選為(2-1)下式的苯肼衍生物(聯苯肼酯)和/或(2-2)常用名為齊墩蟎素的大環內酯和/或(2-3)下式的萘二酮衍生物(滅蟎醌)和/或(2-4)下式的吡咯衍生物(氟唑蟲清)和/或(2-5)下式的硫脲衍生物(殺蟎硫隆)和/或(2-6)下式的噁唑啉衍生物(特苯噁唑)和/或(2-7)下式的有機錫衍生物其中,R代表(2-7-a=唑環錫)或者,R代表-OH(2-7-b=三環錫)和/或(2-8)下式的吡唑衍生物(吡蟎胺)和/或(2-9)下式的吡唑衍生物(唑蟎酯)和/或(2-10)下式的噠嗪酮衍生物(噠蟎酮)和/或(2-11)下式的苯甲醯脲衍生物(氟蟲脲)和/或(2-12)下式的擬除蟲菊酯(氟氯菊酯)和/或(2-13)下式的四嗪衍生物(四蟎嗪)和/或(2-14)下式的有機錫衍生物(殺蟎錫)和/或(2-15)下式的亞磺醯胺(對甲抑菌靈)和/或(2-16)下式的嘧啶基苯酚醚其中,R代表氟(2-16-a=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-4-四氟-3-甲苯基)氧]嘧啶)R代表硝基(2-16-b=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-4-三氟-4-硝基-3-甲苯基)氧]嘧啶)R代表溴(2-16-=4-[(4-氯-α,α,α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α,α,α-三氟-4-溴-3-甲苯基)氧]嘧啶)和/或(2-17)下式的大環內酯(艾克敵105)優選含有以下組分的混合物,85%的spinosynA(R=H)15%的spinosynB(R=CH3)和/或(2-18)伊維菌素和/或(2-19)米爾蟎素和/或(2-20)硫丹和/或(2-21)喹蟎醚和/或(2-22)嘧胺苯醚和/或(2-23)苯賽蟎和/或(2-24)三氯殺蟎碸和/或(2-25)克蟎特和/或(2-26)噻蟎酮和/或(2-27)溴蟎酯和/或(2-28)開樂散和/或(2-29)滅蟎猛2.權利要求1的組合物,含有至少一種式(I)的化合物以及至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺,所述式(I)的化合物中X代表C1-C4烷基、溴、C1-C4烷氧基或C1-C3滷代烷基,Y代表氫、C1-C4烷基、氟、氯、溴、C1-C4烷氧基、C1-C3滷代烷基,Z代表C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基,m代表數字0-2,A3代表氫,或各自任選被一氯取代至三氯取代的直鏈或帶支鏈的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基、具有3-8個環原子的可任選被氧和/或硫間隔的環烷基,或者代表任選被氟、氯、溴、C1-C2烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷代烷氧基、硝基一取代至二取代的苄基或苯基,A4代表氫、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基C1-C2烷基,或者,其中,A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和或不飽和的3至7元環,所述環任選被氧和/或硫間隔,並任選被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或C1-C2烷硫基一取代至二取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21-SO2-R22(b)(c)(d)(e)(f)其中,R20代表各自任選被一氟取代至五氟取代或一氯取代至五氯取代的C1-C16烷基、C2-C16鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基或具有3-6個環原子的環烷基,所述環可被氧和/或硫原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基一取代至二取代的苯基,代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基一取代至二取代的苄基,代表各自任選被氯、溴和/或C1-C4烷基一取代至二取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基,R21代表各自任選被氟或氯一取代至五取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C1-C6烷氧基C2-C6烷基、C1-C6多烷氧基C2-C6烷基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基一取代至二取代的苯基或苄基,R22代表任選被氟或氯一取代至五取代的C1-C4烷基,代表各自任選被C1-C4烷基、氟、氯、溴、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、硝基或氰基一取代至二取代的苯基或苄基,R23和R24相互獨立地代表各自任選被氟或氯一取代至三取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C4烯硫基、C3-C6環烷基硫基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷代烷氧基、C1-C2烷硫基、C1-C2滷代烷硫基、C1-C2烷基、C1-C2滷代烷基一取代至二取代的苯基、苯氧基或苯硫基,R25和R26相互獨立地代表各自任選被氟或氯一取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基,代表任選被氟、氯、溴、C1-C2滷代烷基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代至二取代的苄基,或者它們一起代表5至6元環,所述環任選被氧或硫間隔,並且任選被C1-C2烷基取代。3.權利要求1或2的組合物,含有至少一種式(I)的化合物以及至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺,所述式(I)的化合物中X代表C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基,Y代表氫、C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基,Z代表C1-C4烷基、氯、溴、C1-C4烷氧基,m代表0或1,A3和A4和與其相連的碳原子一起代表飽和的5至6元環,所述環任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21(b)(c),其中,R20代表各自任選被一氟取代至三氟取代或一氯取代至三氯取代的C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C1-C4烷氧基C1-C2烷基,或代表具有3-6個環原子的環烷基,所述環烷基可被1至2個氧原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基,R21代表C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C1-C4烷氧基C2-C4烷基,代表任選被氟、氯、溴、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基一取代的苯基或苄基。4.權利要求1、2或3的組合物,含有至少一種式(I)的化合物以及至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺,所述式(I)的化合物中X代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基,Y代表氫、甲基、乙基、氯、溴、甲氧基或三氟甲基,Z代表甲基、乙基、氯、溴或甲氧基,m代表0或1,A3和A4和與其連接的碳原子一起形成飽和的5至6元環,所述環任選被甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或異丁氧基一取代,G1代表氫(a),或代表以下基團-CO-R20-CO2-R21(b)(c),其中R20代表各自任選被一氟取代至三氟取代或一氯取代至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C3烷氧基C1-C2烷基,或代表具有3-6個環原子的環烷基,所述環烷基可被1至2個氧原子間隔,代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基;R21代表C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C4烷氧基C2-C3烷基,代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、甲基、甲氧基或三氟甲基一取代的苯基或苄基。5.權利要求1、2、3或4的組合物,含有以下式(I-1)的化合物和/或以下式(I-2)的化合物以及至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺。6.權利要求1、2、3、4或5的組合物,含有至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺,其中,A1和A2彼此獨立地代表氧或硫,X1代表N或CR10,R1代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地可選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基和R11,R2代表氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基或C2-C6烷基羰基,R3代表氫、R11,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地可選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基、R11、苯基、苯氧基和5或6元雜芳環,其中苯基、苯氧基和5或6元雜芳環各自可任選被取代,其取代基彼此獨立地可選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,或者,R2和R3可彼此連接形成環M,R4代表氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C3-C6三烷基甲矽烷基,或代表各自任選一或多取代的苯基、苄基或苯氧基,其中所述取代基彼此獨立地可選自C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C6環烷基、C1-C4滷代烷基、C2-C4滷代鏈烯基、C2-C4滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、C3-C6(烷基)環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基和C3-C6三烷基甲矽烷基,R5和R8各自彼此獨立地代表氫、滷素,或代表各自任選取代的C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、R12、G、J、-OJ、-OG、-S(O)p-J、-S(O)p-G、-S(O)p-苯基,其中所述取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或選自R12、C1-C10烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷硫基,其中各取代基可被一或多個彼此獨立地選自G、J、R6、滷素、氰基、硝基、氨基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6三烷基甲矽烷基、苯基和苯氧基的取代基取代,其中各個苯基環或苯氧基環可任選被取代,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,G各自彼此獨立地代表5或6元非芳香性碳環或雜環,所述環任選含有一或兩個選自C(=O)、SO和S(=O)2的環成員,且所述環可任選被一至四個彼此獨立地選自C1-C2烷基、滷素、氰基、硝基和C1-C2烷氧基的取代基取代;或彼此獨立地代表C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環烷基、(氰基)C3-C7環烷基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C4烷基,其中各個環烷基、(烷基)環烷基和(環烷基)烷基可任選被一或多個滷素原子取代,J各自彼此獨立地代表任選取代的5或6元雜芳環,其中所述取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,R6彼此獨立地代表-C(=E1)R19、-LC(=E1)R19、-C(=E1)LR19、-LC(=E1)LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-SO2LR18或-LSO2LR19,其中各個E1彼此獨立地代表O、S、N-R15、N-OR15、N-N(R15)2、N-S=O、N-CN或N-NO2,R7代表氫、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、滷素、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基,R9代表C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或滷素,R10代表氫、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、滷素、氰基或C1-C4滷代烷氧基,R11各自彼此獨立地代表各自任選一至三取代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基(sulfenyl)、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6滷代烷基亞磺醯基(sulfenyl)、苯硫基或苯基亞磺醯基(sulfenyl),其中所述取代基彼此獨立地任選自W、-S(O)nN(R16)2、-C(=O)R13、-L(C=O)R14、-S(C=O)LR14、-C(=O)LR13、-S(O)nNR13C(=O)R13、-S(O)nNR13C(=O)LR14和-S(O)nNR13S(O)2LR14,L各自彼此獨立地代表O、NR18或S,R12各自彼此獨立地代表-B(OR17)2、氨基、SH、氰硫基、C3-C8三烷基甲矽烷氧基、二(C1-C4烷基)化二硫基(C1-C4-alkyldisulfide)、-SF5、-C(=E1)R19、-LC(=E1)R19、-C(=E1)LR19、-LC(=E1)LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-SO2LR19或-LSO2LR19,Q代表O或S,R13各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基,R14各自彼此獨立地代表各自任選一或多取代的C1-C20烷基、C2-C20鏈烯基、C2-C20炔基或C3-C6環烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自R6、滷素、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基,或者代表任選取代的苯基,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12,R15各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6滷代烷基或C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基以及任選取代的苯基,其取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W或者一或多個基團R12;或者N(R15)2代表形成環M的環,R16代表C1-C12烷基或C1-C12滷代烷基,或者N(R16)2代表形成環M的環,R17各自彼此獨立地代表氫或C1-C4烷基,或者B(OR17)2代表其中兩個氧原子通過鏈連接到二或三個碳原子上的環,所述碳原子任選被一或二個彼此獨立地選自甲基和C2-C6烷氧基羰基的取代基取代,R18各自彼此獨立地代表氫、C1-C6烷基或C1-C6滷代烷基,或者N(R13)(R18)代表形成環M的環,R19各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選一或多取代的C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、CO2H、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲矽烷基和任選取代的苯基,其中取代基彼此獨立地任選自一至三個基團W、C1-C6滷代烷基、C3-C6環烷基或各自任選被W一至三取代的苯基或吡啶基,M各自代表一個任選一至四取代的環,所述環除了含有與取代基對R13和R18、(R15)2或(R16)2相連接的氮原子以外,還含有二至六個碳原子,且任選再另含有一個氮、硫或氧原子,其中所述取代基彼此獨立地任選自C1-C2烷基、滷素、氰基、硝基和C1-C2烷氧基,W各自彼此獨立地代表C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C6環烷基、C1-C4滷代烷基、C2-C4滷代鏈烯基、C2-C4滷代炔基、C3-C6滷代環烷基、滷素、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6環烷基氨基、(C1-C4烷基)C3-C6環烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、CO2H、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲矽烷基,n各自彼此獨立地代表0或1,p各自彼此獨立地代表0、1或2,其中,在(a)R5代表氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷硫基或滷素,並且(b)R8代表氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4滷代烷硫基、滷素、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基的情況下,(c)至少存在一個選自R6、R11和R12的取代基,並且(d)如果不存在R12,則至少一個R6或R11不同於C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基以及C3-C8二烷基氨基羰基。7.權利要求1、2、3、4、5或6的組合物,含有式(II-1)的鄰氨基苯甲醯胺,其中,R2代表氫或C1-C6烷基,R3代表任選被基團R6取代的C1-C6烷基,R4代表C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或滷素,R5代表氫、C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基或滷素,R6代表-C(=E2)R19、-LC(=E2)R19、-C(=E2)LR19或-LC(=E2)LR19,其中各個E2彼此獨立地代表O、S、N-R15、N-OR15、N-N(R15)2,且各個L彼此獨立地代表O或NR18,R7代表C1-C4滷代烷基或滷素,R9代表C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基、S(O)pC1-C2滷代烷基或滷素,R15各自彼此獨立地代表氫,或代表各自任選取代的C1-C6滷代烷基或C1-C6烷基,其中所述取代基彼此獨立地任選自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4滷代烷基亞磺醯基或C1-C4滷代烷基磺醯基,R18各自代表氫或C1-C4烷基,R19各自彼此獨立地代表氫或C1-C6烷基,p彼此獨立地代表0、1、2。8.權利要求1、2、3、4、5、6或7的組合物,所述組合物含有的第1組式(I)的化合物或至少一種第2組殺蟎蟲活性化合物,與至少一種式(II)的鄰氨基苯甲醯胺之比在500∶1至1∶50範圍內。9.權利要求1、2、3、4、5、6或7的具有協同效應的混合物用於防治動物害蟲的用途。10.一種製備殺蟲劑的方法,其特徵在於,將權利要求1、2、3、4、5、6或7的具有協同效應的混合物與填料和/或表面活性劑混合。全文摘要本發明涉及新的殺昆蟲活性化合物結合物,其包含第一,環酮烯醇或其它具有殺蟎蟲活性的化合物,第二,另一來自鄰氨基苯甲醯胺類的殺昆蟲活性化合物,所述結合物非常適於防治動物害蟲,例如昆蟲以及不想要的蟎蟲。文檔編號A01N43/56GK1901798SQ200480040065公開日2007年1月24日申請日期2004年10月30日優先權日2003年11月14日發明者克裡斯蒂安·馮克,T·布雷特施奈德,賴訥·菲舍爾,呂迪格爾·菲舍爾,H·亨格伯格,W·安德施,沃爾夫甘·蒂萊爾特,A·克勞斯申請人:拜爾農作物科學股份公司

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專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀