填充的聚氯乙烯組合物的製作方法

2023-06-10 22:08:41

專利名稱：填充的聚氯乙烯組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一類分散劑在氯乙烯成品聚合物(PVC)製品中的應用，其可任選含有 填料。上述製品如檔板、窗簾(垂直的、軟百葉簾、卷形的等)、管、機械裝置以及電氣裝置的 外殼、汽車部件等通過一般已知的方法製備(例如擠出、壓延、注塑等)。
背景技術：
諸如聚氯乙烯之類的塑料材料中使用填料是已知的。所存在的填料被認為是賦予 最終塑料材料尺寸剛性、顏色、耐候性以及降低成本的手段。然而，填料的優點被包括(i) 在製備該塑料材料期間使加工變慢、以及(ii)使衝擊強度變小在內的至少一種的缺點所 抵消。為了克服以上眾多突出困難，已經嘗試對該填料使用偶聯劑或者其它的添加劑以 促進與塑料材料的相容性。美國專利US3，778，287公開聚12-羥基硬脂酸(PHS)以及聚蓖麻酸(PRA)結構以 及它們在肪族/芳香族油墨/油漆體系中作為有機以及無機顏料的分散劑的應用。美國專利US4，797，440公開了包含羥基羧酸重複單元的加工助劑的施加以及應 用於一般熱塑性塑料中的顆粒狀固體。將PVC(在第4欄)提及以及在該專利表9的實施 例37舉例說明(第11欄)。該特定的實施例37包括酞菁藍(0. 2g/100g PVC)以及二氧化 鈦Og/100g PVC)以及例證通過利用這些分散劑提高所產生的色度。使用該加工助劑的優 點(第1欄末以及第2欄開始)是瑕疵較少和表面光潔度較好。該聚合物主要是聚烯烴。 有趣的是氯化PVC以及聚氨酯未具體作為實施的熱塑性塑料被提到。GB 2056461公開了設法使PHS或者PRA分散劑到填料上(填料處理)，其中用該 分散劑製成乳液然後施加於顏料/填料表面。再次，舉出PVC配方中使用所處理的顏料的 實施例(第7頁實施例45-47底部)。再次，使用上述的分散劑產生的主要改善在於色度以 及瑕疵級別降低。氯乙烯聚合物配料用於熔融加工存在很多的問題以及需要使得加工性能和最終 性能得以平衡。較高分子量聚合物(高特性粘度(IV)) —般具有較好的諸如強度以及抗衝 擊性之類的性能，但是熔融加工速率比同樣組成的低分子量聚合物要慢。向氯乙烯聚合物 加入抗衝改性劑為模製品提供重要的抗衝擊性，但是也會降低熔融加工速率。可以加入顆 粒狀填料，但是也使熔融加工速率降低。氯乙烯系聚合物的熱降解使得由聚合物經由暴露 於熱量下而產生的像HCl這樣的降解產物加快生成。因此，合乎需要的是使氯乙烯聚合物 熔融溫度以及暴露於熱量下的時間減到最低值。暴露於熱量下既使該聚合物變黃又使聚合 物分子量降低。與所希望的短受熱歷程相矛盾的是在熔融加工期間需要使該氯乙烯聚合物 充分地熔融以及塑化以在最終的製品中獲得最佳的抗衝擊性以及強度。在美國專利US5, 700, 395和US6, 787，900中已經公開PHS/CAP以及PRA/CAP聚合 物(CAP代表己內酯)作為PEI分散劑的中間體。它們一般從未聲稱自身作為分散劑，除公 開的美國專利說明書US 20060189502A1之外，其涉及製備電子器件的分散劑，比如包含導電金屬層和電絕緣層自上向下放置然後燒成陶瓷複合材料的電容器。需要一類在填充聚氯乙烯組合物中的分散劑、需要包含上述分散劑連同聚氯乙烯 中顆粒狀固體的分散體、以及需要較短熔融加工時間的包含顆粒狀固體、PVC和分散劑的組 合物。也需要具有一種用於形成任選具有填料存在的PVC製品的分散劑，其促進PVC顆粒 塑化以及由此提高通過該PVC加工設備的生產量。

發明內容
在一種實施方案中，本發明提供組合物，其包含顆粒狀固體、塑料材料(比如氯乙 烯聚合物)以及式(1)化合物；及其鹽H-[RC( = 0) ]p-[A] m-[Bln-OM 式(1)其中R是C1^6亞烴基；A是氧(C7_2Q)亞烷(烯)基羰基鏈；B是任選取代的氧(CV6)亞烷基羰基鏈；ρ是0或者1，m是0-10，η是0-10,以及n+m是1-20,更理想的是3-20 ；M是氫、鹼金屬或者鹼土金屬、胺、鏈烷醇胺或者季銨鹽。式Ia與式1相同，除η定義為是1-10之外。在式Ia的一種實施方案中，m也定義 為1-10，由此需要在那個實施方案中式Ia是具有單元A和B的共聚物。在後者方案中n+m 是2-20、更理想的是3-20。在一種實施方案中，本發明提供包含塑料材料(比如氯乙烯聚合物)以及由或 者可以由一種或多種羥基羧酸或者內酯反應聚合成為低聚物獲得的式1或者Ia化合物 (也可稱為分散劑)的組合物。羥基羧酸或者內酯聚合的更詳細說明公開於美國專利US 4，797，440以及美國專利US6, 787，600之中。在一種實施方案中，本發明提供包含顆粒狀固體、塑料材料(比如氯乙烯聚合物) 以及式1或者Ia的分散劑的組合物。在一種實施方案中，該本發明提供一種填充塑料材料(比如氯乙烯聚合物)的方 法，包含向該塑料材料提供顆粒狀固體以及式1或者Ia的化合物。在一種實施方案中，該本發明提供選自式1或者Ia的化合物的應用，以在氯乙烯 聚合物組合物熔融加工步驟期間通過使用式(1)或者(Ia)的分散劑提高熔體流動速率。發明詳述本發明提供本申請以上公開的組合物。在一種實施方案中，式1或者Ia化合物分散在該組合物之內。在一種實施方案中， 式1或者Ia化合物均勻地分散在該組合物之內。為了降低PVC塑料材料成本，廠商用各種低成本的諸如碳酸鈣之類的填料填充 PVC0然而，只有使用低含量填料才對這些PVC製成品諸如抗衝擊性之類的最終的物理性能 沒有影響。向PVC組合物之內加入填料也使加工時間延遲以及也會增加熔化時間。向填充 PVC組合物加入某些分散劑使得加工更容易，從而可以增加填料用量。一般，通過使用適合 的潤滑劑包料使硬PVC加工得以改善。新技術作用在該填料/PVC基體界面，以及在除潤滑之外還使用上述新技術。通過降低在該填料-聚氯乙烯邊界的界面能，聚合物在該混合物中流動阻力降低以及加工速率 顯著地增加。此外，推測由於鏈纏結，一旦冷卻在填充PVC基體中可能產生機械耦合作用。 這可為某些機械性能帶來有用的改善。迄今為止這些新加工助劑的好處已經在碳酸鈣填充 PVC中得以證明，但是希望用其它的填料或者顏料的實施例也進行試驗。這些分散劑加速 在PVC中的顆粒狀固體的離解以熔融聚合物以及因此加速PVC初級粒子的塑化時間，可通 過加工時間縮短而觀察到這一點。當加入廢物/容許廢物加入製品時，這些分散劑也有助 於降低加工時間/也有助於切斷廢物。該分散劑以及塑化時間降低同時填料用量增加以及 加工速率提高已經表明它們提高了硬聚氯乙烯製品機械性能比如拉伸強度以及撓曲模量 並且不影響諸如維卡性能以及衝擊強度之類的機械性能。它們也可以用以改善聚氯乙烯制 成品表面光潔度至更高光澤度級別。該產品可用於在PVC中分散無機顏料以及填料諸如碳酸鈣、TiO2、氧化鐵以及ATH 來提高通過速率、容許更高填料用量、降低塑化時間以及改善製品表面光潔度。它已經發現某些聚合物型試劑顯示出極好的在氯乙烯聚合物中分散顆粒狀固體 的能力。由此根據本發明所述，提供一種製成品，其包含氯乙烯聚合物、任選填料以及式(1) 化合物及其鹽H-[RC( = 0) ]p-[A] m-[Β]η-0Μ 式(1)其中R是Ch6亞烴基；A是氧(C7_2Q)亞烷(烯)基羰基鏈；B是任選取代的氧(CV6)亞烷基羰基鏈；ρ 是0 或者 l，m 是 0-10，η 是 0-10 ；M是氫、鹼金屬或者鹼土金屬、胺、鏈烷醇胺或者季銨鹽。在一種實施方案中，該OM 物質是鹽以及可更詳細表示為0 +。在一種實施方案中，RC( = 0)-[AJffl-[B]n的數均分子 量是 800-3000。在一種實施方案中，A可以從其衍生的該羥基羧酸是羥基-C7_2(|-亞烯基羧酸(例 如，蓖麻酸)和/或羥基-C7_2(l亞烷基羧酸(例如，12-羥基硬脂酸)，S卩，該"(烯)"意指 不飽和任選地存在於該亞烷(烯)基中。在一種實施方案中，該亞烷(烯)基中碳原子數 目是8-20。個數7-20或者8-20僅指氧亞烷(烯)基羰基部分的亞烷(烯)基之中的碳數 目。羥基羧酸的具體的適合的實例是蓖麻酸、12-羥基硬脂酸、12-羥基十二烷酸、5-羥基 十二烷酸、5-羥基癸酸、4-羥基癸酸以及10-羥基十一烷酸。在一種實施方案中，B可以從其衍生的該羥基羧酸是羥基-CV6-亞烷基羧酸(任 選支化的)或者其內酯，以及在另一個實施方案中其是(2_6。如上，該(V6或者c2_6指在該 氧亞烷基羰基中該亞烷基部分的碳數目。羥基羧酸的具體的適合的實例類包括羥基乙酸、 乳酸、5-羥基戊酸以及6-羥基己酸。具體的適合的內酯實例包括ε-己內酯、δ-戊內酯、 β -丙內酯、烷基取代的己內酯比如7-甲基己內酯、4-甲基己內酯、以及3-甲基己內酯。一般，式1的該R-CO-基優選無氨基以及衍生自直鏈或者支化CV25脂肪酸(優選 C8_2Q)比如油酸、棕櫚酸、硬脂酸、芥酸、山嵛酸、月桂酸、2-乙基己酸、9，11-以及9，12-亞油 酸、9，12，15-亞麻酸以及松香酸以及任選地由羥基、Cy-烷氧基、或者滷素取代。美國專利 US6, 787，600，第5欄，第40-60行，進一步地提供脂肪酸實例，其可用於形成式1或者Ia的R-CO-基團。如本文所用的，該術語"烴基"意指該基團描述為主要具有烴特性。這些包括 實質上純粹為烴的基團比如烷基和芳基，也就是說，它們僅包含碳以及氫。它們也包括基團 包含程度上不改變主要的烴基特性的取代基或者原子。上述的取代基可包括滷素_、烷氧 基_、硝基-等。通常，在該烴基或者基於烴的基團中相對於每個10碳原子存在至多大約三 個非烴取代基或者雜原子，並且優選至多一個。最優選，該基團實質上純粹是烴，也就是說、 它們基本上不含除碳以及氫之外的原子。亞烴基是該烴基的二價形式。M表示的金屬的適合實例包括鋰、鈉、鉀、鈣、鎂以及鋅。通過M表示的胺以及鏈烷 醇胺的適合的實例包括氨、丁氨、二丁胺、二乙醇胺、三乙醇胺以及2-氨基-2-甲基-1-丙 醇。式1或者Ia化合物可以通過各種的手段/方法以及按各種的次序被加至該氯乙烯和 /或顆粒狀固體。例如，式1或者Ia化合物可以分別地被加到該氯乙烯聚合物、至該顆粒、 或者至第三組分(例如，另外的添加劑、或者載體、比如二氧化矽或者蠟)。上述組分可以按 各種次序與其它組分溼、幹、或者熔融混合然後順序均化、一步均化、或者其組合。本發明組合物可以通過包括熔融加工在內的各種技術加工，比如模塑、擠出、壓 延、熱成型、壓力成型等。所形成的有用製品包括薄膜、模塑片材、託盤、檔板、百葉窗、通風 管、天窗條板、塗塑的金屬部件、用於風扇的護罩、窗簾(垂直的、軟百葉簾、卷形的等)、用 具部件和覆蓋物、插座、商業機器部件以及外罩、管、電信設備、汽車部件、瓶子等。根據另一個實施方案，提供一種組合物，其包含氯乙烯聚合物、任選填料以及式 (Ia)化合物及其鹽；H-[RC( = 0) ]p-[A]m-[Β]η-0Μ 式(la)其中R，A，B，M以及m與先前表示的相同；以及ρ是0或者1，η是1-10，以及在一種實施方案中m是1_10。在式(Ia)的一種實 施方案中n+m是2-20、更理想的是3-20。根據一個實施方案，提供一種組合物，其包含填料以及式(Ia)化合物，其中該填 料通過任一項已知方法用該化合物進行表面處理。根據另一個實施方案，提供一種組合物，其包含氯乙烯聚合物以及式1或者Ia的 化合物。這可以通過任一項已知的加工方法或者直接地在製備該PVC聚合物顆粒期間作為 母料製備。在一種實施方案中，該塑料材料包括氯乙烯聚合物。該氯乙烯聚合物可以是均聚 物或者共聚物。在一種實施方案中，該氯乙烯聚合物包括均聚物。
在一種實施方案中，該氯乙烯聚合物包括共聚物。 當氯乙烯共聚物在本發明中作為該塑料材料使用時，該共聚物可以通過共聚合氯 乙烯與一種或多種共聚單體形成。適合的共聚單體實例包括乙烯基酯比如醋酸乙烯酯、(烷 基)丙烯酸烷基酯(其中"(烷基)「指任選的在碳-碳雙鍵的β碳原子上的具有1至4 個碳原子的烷基，例如，甲基丙烯酸酯)以及該烷基具有1-20碳原子、比如丙烯酸乙酯、丙 烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯；丙烯腈；不飽和烯烴、比如乙烯、丙烯、I-丁烯、I-己烯以及異 丁烯；偏二氯乙烯；苯乙烯以及它的取代衍生物；乙烯基醚以及二烷基乙烯基膦酸酯(比如 雙(β氯乙基)乙烯基膦酸酯)。作為本領域所已知的交聯共聚單體可以加入，但是在最優選實施方案中不存在。在一種實施方案中，該氯乙烯聚合物可以是後聚合氯化PVC，又名氯 化聚(氯乙烯)(CPVC)。根據它們結合的全部氯含量，氯化氯乙烯聚合物不同於它們的非 氯化配對物。氯化氯乙烯聚合物一般有57-78重量％、在其它的實施方案中為60或者63 至69或者70重量％以及在最常用的工業品中結合的氯為60-68重量％。在一種實施方案 中，該氯乙烯聚合物至少為50重量％重複單元衍生自氯乙烯單體，在另一個實施方案中該 氯乙烯聚合物至少70或者80重量％重複單元來自聚合(衍生自)氯乙烯單體以及更優選 100% (例如，氯乙烯均聚物)。在一種實施方案中，本發明提供組合物，其包含顆粒狀固體、塑料材料(比如氯乙烯 聚合物)以及式1或者Ia的化合物，該化合物衍生自聚合一種或多種羥基羧酸或者其內酯。在一種實施方案中η是1-10。在一種實施方案中m是1-10。在一種實施方案中，η以及m各自獨立地是1-10以及n+m是2_20。在一種實施方案中，該本發明提供組合物，其包含塑料材料(比如氯乙烯聚合 物)、式1或者Ia的化合物、以及任選填料和/或顏料。在一種實施方案中，該本發明提供 一種組合物，其包含90-99. 95重量％塑料材料(比如氯乙烯聚合物)、0. 05-5Wt%式1或者 Ia的化合物、以及任選填料和/或顏料。在一種實施方案中，該組合物基本上不含顏料以及在另一個具體實施方案中該組 合物基本上既不含顏料又不含填料。就本申請而言，"基本上不含"將解釋為小於1重 量％，以熱塑性樹脂(例如，氯乙烯聚合物)為基準，更理想的是小於0.1重量％以及優選 小於0. 01或者0. 001重量％。在一種實施方案中，該顆粒狀填料含量至少為5或者10重 量份每100重量份該熱塑性樹脂(例如，氯乙烯聚合物)，在另一個實施方案中，該顆粒狀填 料含量為至少20重量份和在第三實施方案中，它的含量為至少30重量份。儘管在文獻資 料認為填料量按重量計算高達300份/100份熱塑性樹脂，但是一般如果想要得到的是高耐 用性氯乙烯聚合物組合物，則顆粒狀填料的最多的數量是按重量計100份每100份數氯乙 烯聚合物。在一種實施方案中，該本發明提供一種組合物，其包含97-99. 95重量％的塑料材 料(比如氯乙烯聚合物)、和0. 05-3重量％式(1)化合物。在一種實施方案中，本發明提供組合物，其包含顆粒狀固體、塑料材料(比如氯乙 烯聚合物)以及在一種實施方案中，本發明提供一種組合物，其包含1-50重量％的顆粒狀 固體、45-98. 99重量％塑料材料(比如氯乙烯聚合物)、和0. 01-5重量％式(1)化合物。在一種實施方案中，該本發明提供組合物，其包含1-50重量％顆粒狀固體、 47-98. 99重量％塑料材料(比如氯乙烯聚合物)、和0. 01-3重量％式(1)化合物。該顆粒狀固體可以是任何與聚合物材料一起使用的固體材料，以及具體地包括用 作填料的固體。該固體可以是粒狀材料或者粉末形式、經常為吹制粉末。實例包括碳酸鈣、 硫酸鈣、氧化鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、氧化鎂、氫氧化鎂、氧化鐵、矽酸鈣以及矽酸鎂、鋁矽酸鹽、 高嶺土、雲母、滑石、白堊、鋅、鋁、氫氧化鋁、玻璃纖維、耐火纖維、包括補強以及非補強碳黑 在內的碳黑、氧化鋁、石英、木粉、粉末紙/纖維、石棉、結晶物(crysatille)、直閃石、青石 棉、矽灰石、矽鎂土等、顆粒陶瓷材料比如氧化鋁、二氧化矽、氧化鋯、二氧化鈦、氮化矽、氮 化鋁、氮化硼、金剛砂、碳化硼、混合矽-鋁氮化物以及金屬鈦酸鹽；顆粒磁性材料諸如過渡CN 102131863 A
說明書
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金屬、一般的鐵以及鉻的磁氧化物、例如Y-Fe203、Fe304以及鈷-摻雜鐵氧化物、鐵酸鹽、例 如鋇鐵氧體。優選的是碳酸鈣、木粉以及其它的纖維素材料。在一種實施方案中，該顆粒狀固體(或者填料)選自碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、三 水合氧化鋁、二氧化矽、氧化鋁矽酸鹽、矽酸鎂、氧化鎂、氧化鐵、硅藻土、水合矽酸鹽、氧化 鈣、雲母、滑石、高嶺土以及膨潤土。在一種實施方案中，該無機顆粒包括碳酸鈣。在一種實施方案中，該顆粒狀固體用式(1)的化合物預塗布。任選，本發明組合物還包含其它的常規的用於氯乙烯組合物的常規數量的添加 劑，比如增塑劑、流動改進試劑、阻燃劑、潤滑劑(內外潤滑劑兼有)、抗衝改性劑、發泡劑、 或者穩定劑。增塑劑的量公開在美國專利US 5，210，140中第7欄、第6_15行。該流動改進助 劑可以是α -甲基苯乙烯聚合物、聚丙烯、醯亞胺化(imidized)PMMA以及低丙烯腈含量的 SAN共聚物等。在該組合物中可以使用的阻燃助劑包含很多本領域技術人員熟知的化學合成物 (chemical compounds)。通常，它們包含化學元素，使用這些化學元素是因為它們的阻燃 能力，例如溴、氯、銻、磷以及氮。優選，阻燃添加劑是無機化合物，其通常有效與滷化有機 化合物結合。這些是諸如銻化合物之類的材料(例如，三氧化銻)、鋅化合物(例如，硼酸 鋅)、銻-鋅複合物(例如，Oncor 75RA,NL Industies, Inc.產品)，鐵化合物(例如，三氧 化二鐵)以及其它的金屬-基無機化合物，其和氧化銻一起表現較好(例如，Ongard 2，NL Industries, Inc.產品)。當使用阻燃劑時，該數量應該足以製備使用0. 060英寸厚度試驗 條，具有V-I或者更好的UL 94評級的摻混物。該氯乙烯聚合物摻混物可包含有效量的每種物質優選0. 5-約15重量份的本領域 和文獻已知的各種潤滑劑以及穩定劑。例如，可以使用各種的外潤滑劑比如硬脂酸、氧化聚 乙烯、聚丙烯、石蠟以及脂肪酸酯的金屬鹽、包括混合物等。用於氯乙烯聚合物的穩定劑包 括鋇/鈣/鋅化合物、以及各種的有機錫，舉例來說、甲基、-丁基、-辛基錫羧酸鹽、巰基-羧 酸鹽、硫醇鹽、羥乙酸鹽、巰基乙酸鹽等。具體的實例包括二丁基錫-S-S'-雙-(異辛基巰 基乙酸鹽)、二月桂酸二丁錫、優選有機錫二異辛基巰基乙酸鹽。次級穩定劑可以包括，例如 亞磷酸酯、以及磷酸金屬鹽。鹽的具體實例包括水溶性的、鹼金屬磷酸鹽、磷酸氫二鈉、正磷 酸鹽比如所述鹼金屬的單、-二以及三-正磷酸鹽、鹼金屬聚磷酸鹽、-四聚磷酸鹽以及-偏 磷酸鹽等。次級穩定劑當存在時的典型含量為約0. 1重量份至約7. 0重量份每100重量份 滷化聚合物。另外，也可包括抗氧化劑比如酚醛塑料、BHT、BHA、各種受阻酚以及可以使用各 種抑制劑比如取代的二苯甲酮以提供抗氧化性、抗U. V.能力等。由於常常要求高抗衝數值，所以可以包括如上所述以及為本領域所知的以及從文 獻所知的另外的抗衝改性劑。例如，可以使用的各種抗衝改性劑公開於PVC百科全書，第2 卷，第12章，Marcel Dekker，he.，紐約，1977，其公開內容引入本文作為參考。可商購的抗 衝改性劑實例包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABQ聚合物、氯化聚乙烯、丙烯酸橡膠接枝共 聚物、各種聚(乙烯-共-醋酸乙烯酯)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、甲基丙烯酸 甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(MBQ、包括其混合物。優選的抗衝改性劑包括ABS、MBS以及氯化聚乙烯。與使用抗衝改性劑的確切種類 無關，其數量可以根據要求達到的衝擊強度改變，一般通過伊佐德衝擊試驗(ASTM D256)測量該衝擊強度。抗衝改性劑含量可以從約1至約50重量份、以及更優選從約5至約20重量 份改變，基於100重量份所述氯乙烯聚合物。最優選抗衝改性劑含量為5-12重量份每100 重量份氯乙烯聚合物。因此，本發明摻混物的衝擊改性能力能獲得缺口伊佐德衝擊量超過 100N · m/m(缺口)，理想的是超過200N · m/m以及優選超過230N · m/m。該氯乙烯聚合物組合物可以與該各種的添加劑在例如高速粉末混合裝置、班伯裡 混和機等之中一起製備，然後在雙-輥捏合機上塑化以及形成立方體。塑化、立方狀態的該 合成物可以隨後通過任何適合的熔融加工方法壓延、擠出、或者注塑。該氯乙烯聚合物還可 以與各種的添加劑在高強度混合器比如Henschel混合器中混合，然後在擠出機上、舉例來 說使用雙螺杆擠出機加工成為粒料或者直接成為製成品。通常，任何常規混合裝置比如班 伯裡混和機、雙-輥式捏合機、Henschel混合器、帶形混合器、配混擠出機、注射機等可用於 製備本發明的這些混合物。以下實施例為本發明提供例證說明。這些實施例非完全的以及不是用來限制範圍的。 實施例實施例1 己內酯(138. 4份)，蓖麻酸(361. 7份)以及鋯丁醇鹽催化劑(0. 51份) 加入500ml在氮氣氛下的圓底燒瓶。該混合物在172°C下連續攪拌5小時。獲得琥珀色液 體(441份)，其酸值為33. 4mg KOH/g。這是分散劑1。實施例2-14 以下在表1中實施例通過實施例1提及的一般程序製備但是使用不 同數量的以及有時不同的內酯、羥基羧酸以及催化劑。表 權利要求
1.組合物，其包含顆粒狀固體、氯乙烯聚合物以及式(1)化合物；及其鹽H-[RC( = 0) ]p-[A] m-[Β]η-0Μ 式(1)其中R是C^36亞烴基；A是任選支化的氧(C7_2(l)亞烷(烯)基羰基鏈；B是任選支化的氧(C1J亞烷基羰基鏈；P 是 0 或者 1，m 是 0-10，η 是 0_10 ；M是氫、鹼金屬或者鹼土金屬、胺、鏈烷醇胺或者季銨鹽，以及其中所述顆粒狀固體的含 量至少為5重量份每100重量份所述氯乙烯聚合物。
2.權利要求1的組合物，其中η是1-10。
3.權利要求1或者權利要求2的組合物，其中R是C8_2(l烴基以及m是1-10。
4.權利要求1或者3的組合物，其中各個A獨立地是化合物的殘基，該化合物選自蓖 麻酸、12-羥基硬脂酸、12-羥基十二烷酸、5-羥基十二烷酸、5-羥基癸酸、4-羥基癸酸以及 10-羥基十一烷酸。
5.權利要求1或者4的組合物，其中各個B獨立地是化合物的殘基，該化合物選自己內 酯、戊內酯、羥基乙酸、乳酸、5-羥基戊酸以及6-羥基己酸。
6.權利要求1-5的組合物，其中氯乙烯聚合物是共聚物。
7.權利要求1-5的組合物，其中該氯乙烯聚合物至少90wt%的重複單元來自氯乙烯。
8.權利要求1-5的組合物，其中該氯乙烯聚合物是其滷素含量在後聚合反應中增加的 氯乙烯聚合物。
9.權利要求1-8的組合物，其中該顆粒狀固體選自碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、三水合 氧化鋁、二氧化矽、氧化鋁矽酸鹽、矽酸鎂、氧化鎂、硅藻土、水合矽酸鹽、氧化鈣、雲母、滑 石、高嶺土以及膨潤土。
10.權利要求9的組合物，其中該顆粒狀固體包含碳酸鈣。
11.在氯乙烯聚合物組合物中的式(1)化合物在氯乙烯聚合物的組合物熔融加工步驟 期間作為聚氯乙烯填料的分散劑以提高熔融流動速率的應用，H-[RC( = 0) ]p-[A] m-[Β]η-0Μ 式(1)其中R是C^36亞烴基；A是任選支化的氧(C7_2(l)亞烷(烯)基羰基鏈；B是任選支化的氧(C1J亞烷基羰基鏈；P 是 0 或者 1，m 是 0-10，η 是 0_10 ；M是氫、鹼金屬或者鹼土金屬、胺、鏈烷醇胺或者季銨鹽。
12.如權利要求11所述的式(1)化合物的應用，其中所述組合物包含至少10重量份碳 酸鈣每100重量份氯乙烯聚合物。
13.如權利要求11或者12所述的式(1)化合物的應用，其中m是1-10，η是1-10，以 及 n+m 是 2-20。
14.填充氯乙烯聚合物的方法，包括向氯乙烯聚合物提供數量為至少10重量份顆粒狀 固體每100重量份氯乙烯聚合物的顆粒狀固體以及式(1)化合物H-[RC( = 0) ]p-[A] m-[Β]η-0Μ 式(1) 其中R是C^36亞烴基；A是任選支化的氧(C7_2(l)亞烷(烯)基羰基鏈； B是任選支化的氧(C1J亞烷基羰基鏈； P 是 0 或者 1，m 是 0-10，η 是 0_10 ；M是氫、鹼金屬或者鹼土金屬、胺、鏈烷醇胺或者季銨鹽。
15.權利要求14所述的填充氯乙烯聚合物的方法，其中m是l-10，n是1_10，以及n+m 是 2-20。
全文摘要
本發明涉及一種組合物，其包含顆粒狀固體、塑料材料(比如聚氯乙烯)，以及分散劑，該分散劑包含低聚物，該低聚物產自C7-20羥基羧酸任選與C1-6羥基羧酸或者它相應內酯形式的聚合。
文檔編號C08L27/06GK102131863SQ200980131295
公開日2011年7月20日 申請日期2009年7月30日 優先權日2008年8月13日
發明者D·塞特福德, E·L·羅爾, J·D·肖菲爾德, J·S·潘查爾, P·E·布羅伊斯, P·J森德蘭德, S·A·巴爾哈特 申請人:路博潤高級材料公司