減少增塑劑遷移的pvc膜的製作方法
2023-05-26 11:27:36
專利名稱：減少增塑劑遷移的pvc膜的製作方法
技術領域：
本發明涉及建築行業的密封領域，特別是屋頂覆蓋領域。
背景技術：
對於建築行業(特別是屋頂覆蓋)的密封，作為密封幅面的組成部分PVC是一個重要組成部分。為了控制PVC的可加工性，長期以來使用增塑劑。但是這些增塑劑具有很大的缺點，即它們會遷移。即是說，所述的增塑劑隨著時間一方面遷移至表面並在該處導致表面粘性，或者它們遷移至將它們與基底連接的載體中。所述的遷移將根據經驗會由於高溫而加劇，例如通過陽光照射而引起的那些。此外通過遷移由此導致PVC幅面缺乏增塑劑，由此其彈性隨著時間的推移而大大降低，使得幅面變脆，這導致遲早會出現裂紋。因此增塑劑的遷移導致，對於PVC幅面而言重要的性能會失去，即防潮密封性，柔韌性和抗老化性。發明描述因此本發明的目的在於提供一種不具有上述缺點的密封膜。已經令人驚訝地發現，根據權利要求1的膜可以實現此目的。因此本發明的核心是包括分隔層(SchottschichtW和阻隔層3的膜1，其中所述分隔層基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成。阻隔層3可以是阻隔層S131或者是阻隔層S232。在阻隔層S131的情況下，阻隔層具有包括超過50重量％(基於聚醯胺層4的總重量計)的共聚物PA的聚醯胺層4，其與分隔層2通過聚氨酯層5連接，其中聚氨酯層5有超過10重量％ (基於聚氨酯層·5的總重量計)由聚氨酯PUR構成。在阻隔層S232的情況下，阻隔層由包括5-50重量％的聚氨酯PUR和50_95重量％的共聚物PA的組合物構成。所述的聚氨酯PUR具有至少一種選自由羥基、羧基、磺酸基和磷酸基組成的組的親核性官能團。所述的共聚物PA是由具有4-10個碳原子的脂族二胺、具有4-10個碳原子的二羧酸、具有6-20個碳原子的環脂族二胺與選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的α，ω-氨基羧酸的化合物構成的共聚物。根據本發明的膜相對現有技術中的膜具有顯著更低的增塑劑遷移，且特點在於改進的抗老化性，特別是在阻隔層3在分隔層2上的粘附性方面，及防潮密封性。本發明的其他方面尤其是用於製備前述膜的方法和其他獨立權利要求的主題。本發明特別優選的實施方案是從屬權利要求的主題。
附圖簡介以下藉助附圖進一步詳細描述本發明，其中應注意，僅顯示了對於直接理解本發明而言重要的元素。相同的元素在不同附圖中以相同附圖標記標識。此外應注意，這裡顯示的附
圖1和2是不具有大小關係的示意圖。
圖1顯示了通過根據本發明的膜的橫截面圖。圖2顯示了通過其他可能的根據本發明的膜的橫截面圖。圖3顯示了經老化處理後PVC層的聚醯胺層的分層。圖4顯示了 PVC層上的聚醯胺層，經老化處理後PVC層沒有分層。發明實施方式本發明涉及包括分隔層2和阻隔層3的膜1，其中所述分隔層基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成。所述的分隔層2基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成。優選分隔層基於分隔層的總重量計有超過70重量％由PVC構成。為了儘可能地適合作為分隔層，其應當是儘可能防水的，並且即使在水或溼氣的長時間影響下也不會分解或機械損壞。如在現有技術中早已應用於地上建築和地下建築中用以密封目的的那些的這種膜特別適合作為分隔層。所述的分隔層應當有利地具有至少較低程度的彈性，以可以抑制例如由於溫度造成的密封膜和基底之間的膨脹差異或由於基底的裂紋造成的應力，而不會損壞分隔層或形成裂紋並且分隔層的密封功能不會受到影響。此外，所述的分隔層2包含適合用於PVC作為加工助劑的材料。通常這些材料選自高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、氯磺化聚乙烯、熱塑性聚烯烴(TP0)、乙烯-丙烯-二烯橡膠(EPDM)和聚異丁烯(PIB)，以及它們的混合物。分隔層2優選有小於5重量 ％、更優選有小於I重量％、特別優選有小於0.5重量％由上述適合用於PVC作為加工助劑的材料構成，基於分隔層的總重量計。優選分隔層具有20-45重量％、特別優選30-40重量％份額的增塑劑，基於分隔層的總重量計。所使用的增塑劑通常是有機羧酸或它們的酸酐的酯，如鄰苯二甲酸酯，例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯，己二酸酯，例如己二酸二辛酯，壬二酸酯和癸二酸酯，多元醇，例如聚氧化亞烷基多元醇或聚酯多元醇，有機磷酸酯和磺酸酯或聚丁烯。所述的分隔層有利地具有毫米範圍內的層厚，通常介於0.2和15mm之間，優選介於0.5和4mm之間。阻隔層3可以是阻隔層S131或阻隔層S232。圖1顯示了通過具有阻隔層S131的可能的本發明膜的橫截面圖。所述的阻隔層S131具有包括超過50重量％(基於聚醯胺層4的總重量計)的共聚物PA的聚醯胺層4，其與分隔層2通過聚氨酯層5連接，其中聚氨酯層5有超過10重量％(基於聚氨酯層5的總重量計)由聚氨酯PUR構成。所述的聚醯胺層4包括超過50重量％的共聚物PA，基於聚醯胺層4的總重量計。所述的共聚物PA是由具有4-10個碳原子的脂族二胺、具有4-10個碳原子的二羧酸、具有6-20個碳原子的環脂族二胺與選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的a, -氨基羧酸的化合物構成的共聚物。具有4-10個碳原子的脂肪族二胺例如是丙烷-1，4- 二胺、戊烷-1，5- 二胺、己燒_1，6- 二胺、庚燒-1, 7- 二胺、辛燒-1, 8- 二胺、壬燒-1, 9- 二胺、癸燒-1, 10- 二胺。優選具有4-10個碳原子的脂肪族二胺是己烷-1，6- 二胺。具有4-10個碳原子的二羧酸例如是丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸或它們衍生物例如它們的鹽或它們的酸酐。優選具有4-10個碳原子的二羧酸
是己二酸。優選具有6-20個碳原子的脂環族二胺是其脂環族的環不含雜原子的脂環族二胺。優選具有6-20個碳原子的脂環族二胺是具有至少一個環己烷環的脂環族二胺。特別優選具有6-20個碳原子的脂環族二胺是具有至少一個環己烷環的且在至少一個環上和/或在位於兩個環之間的亞甲基上被甲基、乙基或丙基單取代或多取代的脂環族二胺。優選具有6-20個碳原子的脂環族二胺是甲烷-雙-4-(環己胺)。所述的化合物選自由具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的α，ω -氨基羧酸組成的組，其優選是具有4-10個碳原子的脂族內醯胺。優選，具有4-10個碳原子的脂肪族內醯胺是庚內醯胺、十一烷內醯胺、十二烷內醯胺或ε-己內醯胺，特別是ε-己內醯胺。優選具有2-20個碳原子的α，ω -氨基羧酸是具有3_18個碳原子的α，ω -氨基羧酸，特別是6-氨基己酸和11-氨基i^一烷酸。此外，具有2-20個碳原子的α，ω-氨基羧酸是其二聚體、三聚體、四聚體、五聚體或六聚體；以及它們的鹽、醯胺或酯。最優選的，共聚物PA是1，6-己二胺、己二酸、甲烷-二 -4-(環己基胺)和ε -己內醯胺的共聚物。優選的共聚物 PA例如可以商品名Ultramid IC由德國的BASF SE公司商購獲得。對於阻止增塑劑遷移也有利的是，共聚物PA的具有4-10個碳原子的脂族二胺:具有4-10個碳原子的二羧酸:具有6-20個碳原子的環脂族二胺:選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的α，ω-氨基羧酸的化合物的摩爾比例為0.5-2:0.5_4:0.5~2:0.5_2。優選阻隔層SI有超過80重量％，特別優選有超過95重量％ (基於阻隔層SI的總重量計)由共聚物PA構成。所述的阻隔層SI有利地具有微米範圍內的層厚，通常介於100和I μ m之間，優選介於10和2 μ m之間。所述的阻隔層S131的聚醯胺層4，通過聚氨酯層5與分隔層2連接。所述的聚氨酯層5有超過10重量％ (基於聚氨酯層5的總重量計)由聚氨酯PUR構成，特別優選有超過20重量％、特別優選有超過40重量％由聚氨酯PUR構成。以「聚」(「多」)開頭的物質名稱如多元醇或多異氰酸酯，在本文中是指形式上每個分子中包含兩個或更多個在它們名稱中出現的官能團的物質。在本文獻中術語「聚合物」 一方面包括化學上均一的，但在聚合度、摩爾質量和鏈長方面不同的大分子集合，所述大分子通過聚合反應(聚加成、加聚、縮聚)製備而得。所述的術語另一方面還包括來自聚合反應的這種大分子集合的衍生物，也就是通過轉化，例如官能團加成或取代至上述的大分子上所獲得的化合物且其可以是化學上均一或不均一的。所述的術語另外還包括所謂的「預聚物」，即反應性低聚的預加合物，其官能團參與大分子的構建。
術語「聚氨酯聚合物」包括所有通過所謂二異氰酸酯-聚加成方法製備的聚合物。其還包括那些幾乎或完全不含氨基甲酸酯基團的聚合物。聚氨酯聚合物的實例是聚醚-聚氨酯、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚脲、聚脲、聚酯-聚脲、聚異氰脲酸酯或聚碳二亞胺。優選，聚氨酯PUR是聚酯-聚氨酯或聚(甲基)丙烯酸酯PAC。具有至少一個親核性基團的聚氨酯PUR，特別可以由至少一種多異氰酸酯和至少一種多元醇以及至少一種單體Ml製備，所述單體具有至少一個異氰酸酯基團或對於異氰酸酯有反應性的基團和此外還有至少一個親核性官能團。作為多異氰酸酯可以使用商購的脂族、環脂族或芳族的多異氰酸酯，特別是二異氰酸酯。適合作為多元醇的特別是聚酯多元醇或聚醚多元醇，優選聚酯二醇或聚醚二醇。此外，低分子量的二元或更多元醇也適合作為多元醇，例如1，2_乙二醇、1,3-和1,4-丁二醇、1,2-和-1,3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇，異構的二丙二醇和三丙二醇，異構的戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、i^一烷二醇，1，3-和1,4-環己烷二甲醇、氫化雙酚A、二聚化脂肪醇、1，I, 1-三羥甲基乙烷、1，1，1-三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、糖醇如木糖醇、山梨糖醇或甘露醇，糖如蔗糖，以及其他更高級醇，上述二元醇和更多元醇的低分子量烷氧基化產物，以及前述這些物質的混合物。適合的單體Ml優選具有至少一個羧基和/或磺酸基。優選單體Ml是氨基羧酸、羥基羧酸，特別是二羥烷基羧酸，例如二羥甲基丙酸或與此類似結構的二醇羧酸，或者是具有NCO反應性基團的磺酸如二羥基磺酸。優選具有磺酸基的單體Ml是N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙烷磺酸的鈉鹽。已顯示，特別適合的聚氨酯是例如在DE10000656A1或W001/34559A1中描述作為「聚合物(PU )，或在DE19521500 A1中描述作為「聚氨酯」的那些。
`
具有至少一個親核基團`的聚(甲基)丙烯酸酯PAC，特別可以由至少一種(甲基)丙烯酸酯單體以及至少一種與(甲基)丙烯酸酯單體可聚合和除此之外還有至少一種親核性官能團的單體M2製備。例如，這類聚(甲基)丙烯酸酯是由至少一種(甲基)丙烯酸酯單體和至少一種不飽和羧酸，特別是(甲基)丙烯酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等，(甲基)丙烯醯胺或具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，特別是(甲基)丙烯酸羥烷基酯如丙烯酸羥丁酯(HBA)、甲基丙烯酸羥丁酯(HBMA)、丙烯酸羥丙酯(HPA)、甲基丙烯酸羥丙酯(HPMA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)或甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)，或多元醇優選甘油或三羥甲基丙烷與(甲基)丙烯酸的偏酯形成的共聚物。優選聚氨酯I3UR的分子量為10，000-500, 000g/mol。所述的聚氨酯層5有利地具有微米範圍內的層厚，通常介於10和0.1 U m之間，優選介於5和0.2 ii m之間，特別優選介於4和0.5 ii m之間。圖2顯示了通過具有阻隔層S232的本發明可能的膜的橫截面圖。在阻隔層S232的情況下，阻隔層由包括5-50重量％、優選5_20重量％的聚氨酯PUR和50-95重量％、優選80-95重量％的共聚物PA的組合物構成。所述聚氨酯I3UR和共聚物PA是如前所述的聚氨酯I3UR和共聚物PA。此外，作為聚氨酯PUR和共聚物PA優選是如前述作為優選的聚氨酯PUR和共聚物PA所提及的那些。阻隔層S232有利地具有微米範圍內的層厚，通常介於100和Iiim之間，優選介於10和2 μ m之間。優選阻隔層S232有超過90重量％，特別優選超過98重量％由共聚物PA和聚氨酯PUR 一起的總和構成，基於阻隔層S2的總重量計。此外有利的是膜I是柔性膜，特別是柔性幅面。這可以很容易捲起來，並從而易於存儲或者運輸。如此，所述的膜很容易到達建築現場，並可以在那裡展開並切割成所需尺寸。本發明的另一方面還包括用於製備包括分隔層2的膜I的方法，其中分隔層有超過50重量％ (基於分隔層的總重量計)由PVC構成。所述的膜還包括阻隔層S131，其中阻隔層具有包括超過50重 量％ (基於聚醯胺層4的總重量計)的共聚物PA的聚醯胺層4，其與分隔層2通過聚氨酯層5連接。所述的聚氨酯層5有超過10重量％(基於聚氨酯層5的總重量計)由聚氨酯PUR構成。所述的方法包括以下步驟:( i )將聚氨酯分散體組合物ro施塗於分隔層2上；(ii)在形成聚氨酯層5的情況下通風聚氨酯分散體組合物ro ；(iii)在聚氨酯層5上形成聚醯胺層4 ；優選所述的步驟以如下時間順序進行，即步驟(i)，其後是步驟(ii)，然後是步驟
(iii)o所述的聚氨酯TOR、共聚物PA、分隔層2、阻隔層S131、聚醯胺層4和聚氨酯層5如前所述。適合且優選作為聚氨酯PUR、共聚物PA、分隔層2、阻隔層S131、聚醯胺層4和聚氨酯層5的是前文作為適合和優選的聚氨酯TOR、共聚物PA、分隔層2、阻隔層S131、聚醯胺層4和聚氨酯層5所提及的那些。本文獻中「通風」指的是液態組合物在將其施塗後的乾燥過程，其中溶劑或液相完全或至少大部分蒸發。所述的通風可以通過用或不用通風工具在空氣中蒸發而進行。作為通風工具例如可以是鼓風機，特別是空氣鼓風機。優選使用通風工具。所述的通風可以在室溫或更高的溫度下進行。優選聚氨酯分散體組合物ro的通風在步驟(ii)中在ioo-17(rc下進行l-5min。所述的聚氨酯分散體組合物ro通常是聚氨酯PUR在液相中的分散體，其中聚氨酯PUR作為固體存在。液相優選為水。優選聚氨酯分散體組合物ro在步驟(ii )中具有由聚氨酯PUR構成的分散的相以及液相，特別是水。也有利的是，分散相的聚氨酯PUR是非反應性的聚氨酯。通常分散的相的比例為0.1-90重量％，基於聚氨酯分散體組合物ro的總重量計。優選分散的相的比例為30-60重量％，基於聚氨酯分散體組合物ro的總重量計。所述的聚氨酯分散體組合物ro優選是水性的聚氨酯分散體，其中所述的聚氨酯PUR作為固體存在，且聚氨酯PUR的份額優選為15-55重量％，特別是25-50重量％，特別優選35-45重量％，基於聚氨酯分散體組合物H)的總重量計。步驟(iii)中聚醯胺層4的形成，優選通過將由共聚物PA和溶劑構成的液態組合物Z2施塗在聚氨酯層5上進行。所述的溶劑通常選自由水、甲醇、乙醇、丙-1-醇、丁 -1-醇、丙-2-醇、丁 -2-醇、乙燒-1, 2- 二醇、1，2-丙二醇、丙燒-1, 3- 二醇、丁燒-1, 2- 二醇、丁燒-1, 3- 二醇、1，4- 丁二醇、2，3- 丁二醇、戊烷-1，5- 二醇和丙-2-烯-1-醇組成的組。優選溶劑是丙-1-醇/水的混合物，優選丙-1-醇:水的重量比例為99:1至1:99，特別優選5:1至3:1。還有利的是，在施塗了液態的組合物Z2之後將經施塗的組合物Z2在100_170°C下加熱l-5min。這具有優勢，因為有利於形成均勻和無缺陷的阻隔層SI。此外為了阻止增塑劑遷移有利的是，組合物Z2具有1-25重量％比例的共聚物PA，特別優選15-20重量％，基於組合物Z2的總重量計。優選組合物Z2中，共聚物PA與溶劑的重量比例為1:100至1:4，特別是1:10至1:5。本發明另一方面還包括用於製備包括分隔層2的膜I的方法，其中分隔層有超過50重量％ (基於分隔層的總重量計)由PVC構成。膜還包括阻隔層S232，其中阻隔層S232由包括5_50重量％、優選5_20重量％的聚氨酯PUR和50-95重量％、優選80-95重量％的共聚物PA的組合物構成；該方法包括以下步驟:(i』 )將包括聚氨酯TOR、共聚物PA和溶劑的組合物Zl施塗於分隔層2上；(ii』 )在形成阻隔層S232的情況下，通風組合物Zl ；優選按照步驟(i』)，接著步驟(ii』 )的時間順序進行這些步驟。所述的聚氨酯TOR、共聚物PA、分隔層2和阻隔層S232如前所述。適合併優選作為聚氨酯PUR、共聚物PA、分隔層2和阻隔層S232的是前文作為合適和優選的聚氨酯TOR、共聚物PA、分隔層2和阻隔層S232所提及的那些。此外有利的是，在步驟(i』)中組合物Zl的施塗通過以液態施塗組合物Zl來進行。優選組合物Zl的粘度在25°C·下為500-30000mPas (根據DIN EN IS03219/A.3測量)。再者有利的是，在步驟(ii』 )中組合物Zl的通風在100_170°C下進行l_5min。組合物Zl的溶劑通常選自由水、甲醇、乙醇、丙-1-醇、丁-1-醇、丙-2-醇、丁 -2-醇、乙燒-1, 2- 二醇、1，2-丙二醇、丙燒-1, 3- 二醇、丁燒-1, 2- 二醇、丁燒-1, 3- 二醇、1，4- 丁二醇、2，3- 丁二醇、戊烷-1，5- 二醇和丙-2-烯-1-醇組成的組。優選溶劑是丙-1-醇/水的混合物，優選丙-1-醇:水的重量比為99:1至1:99，特別優選為5:1至3:1。此外有利的是，聚氨酯PUR與共聚物PA —起的總份額為1-30重量％，特別是15-25重量％ ,基於組合物Zl的總重量計。根據前述方法之一製備的膜I現在可以根據需要來整修、切割、捲起或直接再加工。所述膜的卷材可以根據需要存儲或運輸。本發明的另一方面涉及前面詳細描述的用於密封基底的密封膜I的應用。所述的膜I通常用作為預製的幅面。在這種情況下，膜優選在成膜車間通過工業工藝制出，並優選以膜的由卷待用的形式運至建築工地。然而，所述的膜還可以以通常具有l-20cm寬度的條材的形式使用，例如用以密封在兩個屋頂幅面之間的接縫。此外，所述的膜還可以以平面物體的形式用於密封損壞區域(例如屋頂幅面)的維修。因此膜I的一個優選應用是用於地上工程和地下工程中建築物的防潮密封，特別是屋頂和地板的防潮密封。本發明的另一方面涉及其表面具有膜I的成型體，其中膜優選以其背離分隔層2的一側置於成型體上。所述的「成型體」通常是地上工程或地下工程的結構體。術語「成型體」指的是具有三維維度的物體。實施例制各糹目合物Za-Ze使用可以由BASF SE (德國)商購獲得的Ul t ramid IC作為組合物Za-Ze的組分共聚物PA。作為溶劑組分可以使用水、正丙醇、乙醇、異丙醇或者四氫呋喃(THF)。所述的兩種組分以表I中所給出的量彼此混合成表I中給出的重量份的組合物Za-Ze。表1，組合物 Za-Ze
權利要求
1.膜(1)，包括分隔層(2)和阻隔層(3)，其中分隔層基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成，其中阻隔層(3): 是阻隔層SI (31)，其中阻隔層SI (31)具有包括基於聚醯胺層(4)的總重量計超過50重量％的共聚物PA的聚醯胺層(4)，其與分隔層(2)通過聚氨酯層(5)相連接，其中所述聚氨酯層(5)基於聚氨酯層(5)的總重量計有超過10重量％由聚氨酯PUR構成；或者 是阻隔層S2 (32)，其中阻隔層S2 (32)由包括5-50重量％的聚氨酯PUR和50-95重量％的共聚物PA的組合物構成； 並且其中所述聚氨酯PUR具有至少一種選自由羥基、羧基、磺酸基和磷酸基組成的組的親核性官能團，其中共聚物PA是由具有4-10個碳原子的脂族二胺、具有4-10個碳原子的二羧酸、具有6-20個碳原子的環脂族二胺與選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的a, -氨基羧酸的化合物構成的共聚物。
2.根據權利要求1的膜(I)，其特徵在於，所述的共聚物PA的具有4-10個碳原子的脂族二胺:具有4-10個碳原子的二羧酸:具有6-20個碳原子的環脂族二胺:選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的a，Co-氨基羧酸的化合物的摩爾比例為0.5~2:0.5_4:0.5~2:0.5_2。
3.根據權利要求1或2的膜(I)，其特徵在於，所述的聚氨酯TOR由至少一種多異氰酸酯和至少一種多元醇以及至少一種單體Ml製備，其中所述的單體Ml具有至少一個親核性官能團和單體Ml具有至少一個異氰酸酯基團或對異氰酸酯基團有反應性的基團。
4.根據權利要求3的膜(I)，其特徵在於，所述的單體Ml作為親核性官能團具有羧基和/或磺酸基。
5.根據權利要求3或4的膜(I)，其特徵在於，所述的單體Ml是氨基羧酸、羥基羧酸，特別是二羥基烷基羧酸。·
6.用於製備包括分隔層(2)和阻隔層SI(31)的膜(I)的方法，其中分隔層基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成，阻隔層具有包括基於聚醯胺層(4)的總重量計超過50重量％的共聚物PA的聚醯胺層(4)，其與分隔層(2)通過聚氨酯層(5)連接，其中聚氨酯層(5)有超過10重量％由聚氨酯PUR構成，基於聚氨酯層(5)的總重量計；該方法包括以下步驟: (i)將聚氨酯分散體組合物ro施塗於分隔層(2)上； (ii)在形成聚氨酯層(5)的情況下通風聚氨酯分散體組合物ro； (i i i )在聚氨酯層(5 )上形成聚醯胺層(4 ); 其中聚氨酯PUR具有至少一個選自羥基、羧基、磺酸基和磷酸基的親核性官能團，以及其中共聚物PA是由具有4-10個碳原子的脂族二胺、具有4-10個碳原子的二羧酸、具有6-20個碳原子的環脂族二胺與選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的a, w-氨基羧酸的化合物構成的共聚物。
7.根據權利要求6的方法，其特徵在於，聚醯胺層(4)的形成在步驟(iii)中通過將由共聚物PA和溶劑構成的液態下的組合物Z2施塗在聚氨酯層(5)上來進行。
8.根據權利要求7的方法，其特徵在於，在施塗液態下的組合物Z2後，在100- 1700C下加熱經施塗的組合物Z21-5分鐘。
9.根據權利要求7-8之一的方法，其特徵在於，所述的組合物Z2具有基於組合物Z2的總重量計1-25重量％的共聚物PA。
10.根據權利要求6-9之一的方法，其特徵在於，在步驟(ii)中所述的聚氨酯分散體組合物ro具有由聚氨酯pur構成的分散的相以及液相，特別是水。
11.根據權利要求10的方法，其特徵在於，所述分散的相的聚氨酯TOR是非反應性的聚氨酯。
12.用於製備包括分隔層(2)和阻隔層S2(32)的膜(I)的方法，其中分隔層基於分隔層的總重量計有超過50重量％由PVC構成，和阻隔層S2 (32)由包括5-50重量％的聚氨酯PUR和50-95重量％的共聚物PA的組合物構成；該方法包括以下步驟: (i』)將包括聚氨酯PUR、共聚物PA和溶劑的組合物Zl施塗於分隔層(2)上； (ii』 )在形成阻隔層S2 (32)的情況下通風組合物Zl ； 其中所述聚氨酯PUR具有至少一個選自羥基、羧基、磺酸基和磷酸基的親核性官能團，以及其中共聚物PA是具有4-10個碳原子的脂族二胺、具有4-10個碳原子的二羧酸、具有6-20個碳原子的環脂族二胺與選自具有4-10個碳原子的脂族內醯胺和具有2-20個碳原子的α，ω-氨基羧酸的化合物構成的共聚物。
13.根據權利要求12的方法，其特徵在於，在步驟(i』)中組合物Zl的施塗通過施塗液態下的組合物Zl進行。
14.根據權利要求12或13的方法，其特徵在於，在步驟(ii』)中組合物Zl的通風在100-170°C下進行1-5分鐘。
15.根據權利要求12-14 之一的方法，其特徵在於，所述聚氨酯PUR與共聚物PA—起的總份額為1-30重量％，基於組合物Zl的總重量計。
全文摘要
本發明涉及包括分隔層和阻隔層的膜，其中分隔層有超過50重量%由PVC構成。阻隔層一方面可以是阻隔層S1，其中阻隔層S1具有包括超過50重量%的共聚物PA的聚醯胺層，其與分隔層通過聚氨酯層連接，所述的聚氨酯層有超過10重量%由聚氨酯PUR構成。阻隔層另一方面可以是阻隔層S2，其中阻隔層S2由包括5-50重量%的聚氨酯PUR和50-95重量%的共聚物PA的組合物構成。根據本發明的膜與現有技術的膜相比，具有顯著更低的增塑劑遷移，並且特點在於更好的抗老化性能，特別是在阻隔層在分隔層上的良好粘附性方面，以及防潮密封性。
文檔編號B32B27/40GK103249557SQ201180058493
公開日2013年8月14日 申請日期2011年12月14日 優先權日2010年12月17日
發明者E·延都比, N·布蘭克 申請人:Sika技術股份公司