一種杜仲精粉及其製備方法

2023-06-25 00:04:46 1

一種杜仲精粉及其製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種杜仲精粉及其製備方法，該杜仲精粉包括以下成分：總糖含量≥15％，綠原酸含量≥5％，總黃酮含量≥15％,京尼平苷酸含量≥1.8％，桃葉珊瑚甙含量≥0.8％，水分≤6.0％，以及B、Ca、Cu、Mg、Mn、P、Se、Zn、Na、K、Fe等微量元素。本發明利用杜仲葉和杜仲皮高效提取杜仲精粉，引入膜技術進行分離、濃縮、脫色等工序，既省工省時又能提高產品質量和得率，提取過程溫度低，避免了高溫加熱對有效成分的破壞。另外，通過本發明提取出的杜仲精粉，無二次不溶於水的現象。杜仲精粉屬於天然保健品製劑，安全無毒，適用於醫藥、保健品及食品抗氧化劑等行業。提取杜仲精粉後的提取物殘渣可繼續提取杜仲膠，有效提高了杜仲高值化利用的經濟效益。
【專利說明】一種杜仲精粉及其製備方法

【技術領域】
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[0001]本發明屬於天然產物提取領域，具體涉及一種從杜仲皮及葉片中提取的杜仲精粉，可作為醫藥保健品和飼料添加劑，還涉及該杜仲精粉的製備方法。

【背景技術】
:
[0002]杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)為我國特有的名貴木本藥用植物，被稱為「活化石植物」，也是僅存於我國的第三紀孑遺植物，分布在全國20多個省(市、自治區)，主要位於甘、陝、晉、豫、湘、鄂、川、滇、齡、桂、贛、閩等省、自治區的平原到海拔1690米的丘陵和山地，自然中心在中國中部地區。20世紀80年代以來，在杜仲生產熱潮的推動下，各地把杜仲開發作為調整林業樹種結構的重要舉措，杜仲的栽培面積急劇擴大，目前我國杜仲的栽培面積已發展到35萬公頃，佔世界杜仲總量的99%以上。傳統的杜仲利用方式是以皮入藥，謂其「主治腰膝痛，補中，益精氣，堅筋骨，除陰下癢溼，小便餘浙。久服，輕身耐老」，杜仲葉因其化學成分、藥效與杜仲皮相似而可以代皮入藥。美國哈佛大學教授胡秀英認為，杜仲是世界上最高質量的天然降壓藥物；日本高橋周七教授對杜仲研究認為:杜仲能補五臟六腑，而人參只能補五臟，不能補六腑。隨著現代醫學的發展，對杜仲的醫療保健作用有了更加系統深入的認識，證實杜仲具有強筋健骨、降血壓、抗癌防癌、抗衰老和愈傷、抗應激、利尿等作用。
[0003]傳統杜仲提取物提取過程中，大量的液體提取完後，採用常壓濃縮、減壓濃縮、薄膜濃縮等方式，蒸發大量水分。常壓濃縮是在一個大氣壓下的蒸發濃縮，耗時較長，易導致某些成分破壞，適用於對熱較穩定的藥液濃縮，常用的設備為敞口傾倒式夾層蒸汽鍋，濃縮過程中應加強攪拌，避免表面結膜。若提取液含有乙醇或其他有機溶劑，則可採用常壓蒸餾裝置回收。減壓濃縮是在降低蒸發器內的壓力，在低於I個大氣壓下進行的蒸發濃縮。特點是:①溶液的沸點降低；②傳熱溫度差增大，提高了蒸發效率；③能不斷地排除溶劑蒸汽，有利於蒸發順利進行；④沸點降低，可利用低壓蒸汽或廢氣作加熱源；⑤耗能大，因維持真空和由於沸點的降低，黏度增大，傳熱係數降低，增加了耗能。適用於含熱敏性成分藥液的濃縮；也可用於回收溶劑，但應注意因真空度過大或冷凝不充分造成乙醇等有機溶劑的損失。薄膜濃縮係指藥液在快速流經加熱面時，形成薄膜並且因劇烈沸騰產生大量的泡沫，達到增加蒸發麵積，顯著提高蒸發效率的濃縮方法。其特點是:①浸提液的濃縮速度快，受熱時間短；②不受液體靜壓和過熱影響，成分不易被破壞；③可在常壓或減壓下進行連續操作；④溶劑可回收重複使用。各種薄膜濃縮器均適用於熱敏性藥液的濃縮和溶劑的回收，但由於結構不同而具有不同的特點與適用性。多效濃縮可節省能源，提高蒸發效率，按藥液加入方式的不同，把三效蒸發分為四種流程。①順流加料法。②逆流加料法。③平流加料法。④錯流加料法。特點是:①真空度過大或過小，均影響濃縮效率。②濃縮至一定程度時，料液極易產生泡沫，出現跑料。③效加熱器蒸汽壓力應保持在設計範圍內，若其壓力明顯升高，可能是收膏時膏料在管壁結垢而影響傳熱，應打開加熱器清除垢層。不同的濃縮方式均體現出不同的優缺點，但是他們總體的特點是杜仲有效成分提取過程中耗能高、活性成分易損耗，這樣不僅降低了杜仲活性成分的富集，增加了杜仲活性成分提取過程中的成本，同時也妨礙了人體對於杜仲活性成分的有效吸收。因此如何優化傳統幾十年不變的杜仲有效成分提取分離方法，研究低溫快速，最大程度保存有效成分的技術亟待解決。
[0004]鑑於上述現有的杜仲精粉提取分離的方法存在的缺陷，本發明人基於從事此類產品設計製造多年豐富的實務經驗及專業知識，並配合學理的運用，積極加以研究創新，以期創設一種新的杜仲精粉提取分離的方法，能夠改進一般現有的設備及方法，使其更具有實用性。經過不斷的研究、設計，並經過反覆試作樣品及改進後，終於創設出確具實用價值的本發明。


【發明內容】

:
[0005]本發明的目的在於針對現有技術中的不足，提供一種杜仲精粉，其以可作中藥的杜仲葉和杜仲皮為原料，具二次易溶於水、有效成分含量較高、無毒、無殘留等特點，將其飲用後，有利用活化人體膠原蛋白、增高白血球、抗氧化作用、能夠有效清除自由基、抗衰老、抗肌肉骨骼老化，能夠顯著增加胃腸蠕動和促進胃液分泌等藥理作用。並且此發明在實現過程中具有投資少、工藝流程短、生產成本低、無汙染的特點。
[0006]為解決上述技術問題，本發明採用的技術方案為:
[0007]—種杜仲精粉，包括以下含量的成分:總糖含量彡15%，綠原酸含量彡5%，總黃酮含量彡15%，京尼平苷酸含量彡1.8%，桃葉珊瑚甙含量彡0.8%，水分彡6.0%，以及微量兀素 B 6 ?60 μ g/g，Ca 4000 ?200000 μ g/g, Cu 6 ?21 μ g/g，Mg 3000 ?6000 μ g/g, Mn 100 ?180 U g/g, P 1600 ?2000 μ g/g, Se 0.50 ?0.56 μ g/g, Zn 30 ?35 μ g/g, Na160 ?500 μ g/g, K 3000 ?7500 μ g/g, Fe 180 ?210 μ g/g。
[0008]進一步的，所述的杜仲精粉，無二次不溶於水的現象，溶解性好，溶解液清亮。
[0009]本發明的另一目的在於提供杜仲精粉的製備方法，所述的製備方法包括前處理、提取、過濾脫色和濃縮乾燥步驟，其具體步驟為:
[0010](I)前處理:以乾燥的杜仲葉或者幹皮為原料，經去雜、檢驗、乾燥、粉碎後置於乾燥陰涼處備用；
[0011](2)提取:將步驟(I)中處理好的原料，以水或乙醇為溶劑提取兩次；
[0012](3)過濾脫色:將步驟⑵中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，濾渣作為杜仲膠提取的原材料，濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色；
[0013](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，乾燥得最終成品。
[0014]進一步的，所述步驟⑴中，採用太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥，乾燥的後的原料採用機械方式粉碎至粒徑為10?20目。
[0015]進一步的，所述步驟(2)中採用水或者乙醇為溶劑進行兩次提取，一次提取時料液比為1:5?1:20，溫度為60?80°C，提取時間I?3h，二次提取時料液比為1:5?1:10，二次提取的溫度和時間與一次提取的溫度和時間相同。
[0016]進一步的，所述步驟⑵中所述乙醇的濃度為60?80%。
[0017]進一步的，所述步驟(3)中管膜過濾步驟中管膜截留分子量在20000?30000D ；卷膜脫色步驟中脫色卷膜的截留分子量為10000?20000D。
[0018]進一步的，所述步驟⑷中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.2?0.3Mpa，濃縮液密度為1.10?1.20g/mL。
[0019]進一步的，所述步驟(4)中乾燥方式採用噴霧乾燥或者真空冷凍乾燥，採用噴霧乾燥，控制進風溫度為160?180°C，出風溫度60?80°C;採用真空冷凍乾燥條件是液體降溫至-20?-40°C，乾燥室真空為0.08?IMPa，物料厚度5?15_，加熱板溫度20?35°C，冷阱溫度-30?_40°C。
[0020]本發明的有益效果:
[0021]1、本發明利用杜仲葉和樹皮高效提取杜仲精粉，引入膜技術進行分離、濃縮、脫色等工序，既省工省時，又能提高產品質量和得率，所需時間短，提取過程溫度低，避免了高溫加熱對有效成分的破壞。另外，通過本發明提取出的杜仲精粉，無二次不溶於水的現象，該杜仲精粉成品溶解性好，溶解液清亮。
[0022]2、本發明主要產品杜仲精粉屬於天然保健品製劑，安全無毒，適用於醫藥及保健品、食品抗氧化劑、飼料添加劑等行業。
[0023]3、本發明中提取杜仲精粉後的提取物殘渣可繼續提取杜仲膠，實現綜合利用，有效提高了杜仲高值化利用的途徑。

【專利附圖】

【附圖說明】
:
[0024]圖1為本發明的杜仲精粉及其製備方法示意圖。

【具體實施方式】
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[0025]為了能夠更清楚了解本發明的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，並且為了讓本發明的上述和其他目的、特徵和優點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，並配合附圖，詳細說明如下。
[0026]實施例1
[0027]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量15%，綠原酸含量5%，總黃酮含量15% ,京尼平苷酸含量3.5%，桃葉珊瑚甙含量0.8%，水分6.0%，以及微量元素B 8 μ g/g, Ca 4300 μ g/g, Cu 21 μ g/g, Mg 3101 μ g/g, Mn 110 μ g/g, P 1912 μ g/g, Se 0.54 μ g/g,Zn 31 μ g/g, Na 160 μ g/g, Κ3112 μ g/g, Fe 210 μ g/g。
[0028]製備方法為:
[0029](I)前處理:將杜仲幹皮經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲皮用機械粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0030](2)提取:將步驟⑴中處理好的杜仲幹皮，以水為提取液，按照料液比1:20的比例混合，在60°C條件下提取3h，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，以水為提取液，按照1:5的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0031](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量25000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量10000D。
[0032](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.20Mpa，濃縮液密度為1.10g/mL。再經噴霧乾燥得最終成品，其中噴霧乾燥時，控制進風溫度為180°C，出風溫度60°C。
[0033]實施例2
[0034]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量18%，綠原酸含量7%，總黃酮含量18% ,京尼平苷酸含量1.8%，桃葉珊瑚甙含量1.2%，水分5.0%，以及微量元素B 59 μ g/g, Ca 190000 μ g/g, Cu 6.9 μ g/g, Mg5890μ g/g, Mn 179 μ g/g, P 1650 μ g/g, Se 0.56 μ g/g, Zn 35 μ g/g, Na500μ g/g, K 7500 μ g/g, Fe 180 μ g/g。
[0035]製備方法為:
[0036](I)前處理:將杜仲葉經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲葉用機械方式粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0037](2)提取:將步驟(I)中處理好的杜仲葉或者皮，以水為提取液，為按照料液比1:15的比例混合，在65°C條件下提取2.5h，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，按照1:10的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0038](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量30000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量20000D。
[0039](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.25Mpa，濃縮液密度為1.20g/mL。再經噴霧乾燥得最終成品，其中噴霧乾燥時，控制進風溫度為170°C，出風溫度65°C。
[0040]實施例3
[0041]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量19%，綠原酸含量15%，總黃酮含量21% ,京尼平苷酸含量2.1%，桃葉珊瑚甙含量0.9%，水分6.0%，以及微量元素B 55 μ g/g,Ca 198000 μ g/g,Cu 7.12 μ g/g,Mg5998μ g/g,Mn 168 μ g/g,P 1689 μ g/g,Se 0.56 μ g/g, Zn 34.58 μ g/g, Na478 μ g/g, K 7489 μ g/g, Fe 199 μ g/g。製備方法為:
[0042](I)前處理:將杜仲葉經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲葉用機械方式粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0043](2)提取:將步驟(I)中處理好的杜仲葉或者皮，以水為提取液，按照料液比1:5的比例混合，在70°C條件下提取2h，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，以80%乙醇溶液為提取液，按照1:15的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0044](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量20000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量15000D。
[0045](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.30Mpa，濃縮液密度為1.15g/mL。再經噴霧乾燥得最終成品，其中噴霧乾燥時，控制進風溫度為160°C，出風溫度80°C。
[0046]實施例4
[0047]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量24%，綠原酸含量10%，總黃酮含量19% ,京尼平苷酸含量2.5%，桃葉珊瑚甙含量1.0%，水分4.9%，以及微量元素B 51 μ g/g,Ca 188950 μ g/g,Cu 8.15 μ g/g,Mg5850μ g/g,Mn 158 μ g/g,P 1750 μ g/g,Se 0.55 μ g/g, Zn 33.58 μ g/g, Na489μ g/g, K 7495 μ g/g, Fe 187 μ g/g。
[0048]製備方法為:
[0049](I)前處理:將杜仲葉經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲葉用機械方式粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0050](2)提取:將步驟(I)中處理好的杜仲葉，以60%濃度的乙醇為提取液，按照料液比1:20的比例混合，在75°C條件下提取1.5h，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，以水為提取液，按照1:5的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0051](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量20000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量15000D。
[0052](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.20Mpa，濃縮液密度為1.15g/mL。再經真空冷凍乾燥得最終成品，其中真空冷凍乾燥條件是液體降溫至_20°C，乾燥室真空為0.08MPa,物料厚度5mm，加熱板溫度20°C，冷阱溫度_30°C。
[0053]實施例5
[0054]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量25%，綠原酸含量16，總黃酮含量21%，京尼平苷酸含量2.1%，桃葉珊瑚甙含量0.95%，水分5.85%，以及微量元素B 51 μ g/g, Ca194560 μ g/g,Cu 7.58 μ g/g,Mg 5895 μ g/g,Mn 158 μ g/g,P 1789 μ g/g,Se 0.54 μ g/g,Zn33.85 μ g/g, Na 459 μ g/g, K 7398 μ g/g, Fe 185 μ g/g。
[0055]製備方法為:
[0056](I)前處理:將杜仲葉經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲葉和皮用機械進方式粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0057](2)提取:將步驟⑴中處理好的杜仲葉或者皮，以濃度為70%的乙醇為提取液，按照料液比1:5的比例混合，在80°C條件下提取lh，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，以濃度為80%的乙醇為提取液，按照1:20的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0058](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量25000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量20000D。
[0059](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.3Mpa，濃縮液密度為1.20g/mL。再經真空冷凍乾燥得最終成品，其中真空冷凍乾燥條件是液體降溫至_40°C，乾燥室真空為IMPa，物料厚度15_，加熱板溫度35°C，冷阱溫度_40°C。
[0060]實施例6
[0061]杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量28%，綠原酸含量8.01%，總黃酮含量16.5%，京尼平苷酸含量2.9%，桃葉珊瑚甙含量1.01%，水分5.9%，以及微量元素B 8.9 μ g/g, Ca 4000 μ g/g, Cu 21 μ g/g, Mg 3001 μ g/g, Mn 100 μ g/g, P 2000 μ g/g, Se
0.56 μ g/g, Zn 30 μ g/g, Na 168 μ g/g, K 3000 μ g/g, Fe 205 μ g/g。
[0062]製備方法為:
[0063](I)前處理:將杜仲幹皮經過去雜處理後，按照中國藥典的質量要求，經檢驗合格，進行太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥；將乾燥的杜仲葉用機械方式粉碎至10?20目，置於乾燥陰涼處備用。
[0064](2)提取:將步驟(I)中處理好的杜仲幹皮，以80%濃度的乙醇為提取液，按照料液比1:10的比例混合，在75°C條件下提取2h，將提取液過濾後，泵至貯液罐，二次提取時，以70%濃度的乙醇為提取液，按照1:10的料液比混合，提取溫度和時間與第一次相同。
[0065](3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，其中管膜截留分子量20000D，將濾渣作為杜仲膠提取的原材料；將過濾後的濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色，其中脫色卷膜的截留分子量10000D。
[0066](4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，其中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.25Mpa，濃縮液密度為1.20g/mL。再經真空冷凍乾燥得最終成品，其中真空冷凍乾燥條件是液體降溫至_30°C，乾燥室真空為0.09MPa，物料厚度10mm，力口熱板溫度30°C，冷阱溫度-35°C。
[0067]需說明的是，以上各實施例中，本發明的杜仲精粉的製備方法並不僅限於此，一些步驟或操作方法可由本領域技術人員得知的其他慣用步驟或方法所替換以實現本發明，例如步驟(3)中進行提取的次數並不限於兩次，也可以為一次或多次。
[0068]以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，並非對本發明作任何形式上的限制，雖然本發明已以較佳實施例揭示如上，然而並非用以限定本發明，任何熟悉本專業的技術人員，在不脫離本發明技術方案範圍內，當可利用上述揭示的方法及技術內容作出些許的更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發明技術方案的內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬於本發明技術方案的範圍內。
【權利要求】
1.一種杜仲精粉，其特徵在於:該杜仲精粉包括以下含量的成分:總糖含量> 15%，綠原酸含量彡5%，總黃酮含量彡15% ,京尼平苷酸含量彡1.8%，桃葉珊瑚甙含量彡0.8%，水分彡 6.0%，以及微量元素 B 6 ?60yg/g，Ca 4000 ?200000 μ g/g，Cu 6 ?21 μ g/g，Mg 3000 ?6000 μ g/g, Mn 100 ?180 U g/g, P 1600 ?2000 μ g/g, Se 0.50 ?0.56 μ g/g,Zn 30 ?35 μ g/g, Na 160 ?500 U g/g, K 3000 ?7500 μ g/g, Fe 180 ?210 μ g/g。
2.一種實現權利要求1所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述的製備方法包括前處理、提取、過濾脫色和濃縮乾燥步驟，其具體步驟為: (1)前處理:以乾燥的杜仲葉或者幹皮為原料，經去雜、檢驗、乾燥、粉碎後置於乾燥陰涼處備用； (2)提取:將步驟(I)中處理好的原料，以水或乙醇為溶劑提取兩次； (3)過濾脫色:將步驟(2)中提取後的混合液利用管膜過濾的方法除雜過濾，濾渣作為杜仲膠提取的原材料，濾液通過卷膜脫色的方法進行脫色； (4)濃縮乾燥:將步驟(3)中濾液合併後，經過卷膜進行濃縮，乾燥得最終成品。
3.根據權利要求2所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(I)中，採用太陽暴曬或經高溫瞬間殺毒乾燥，乾燥後的原料採用機械方式粉碎至粒徑為10?20目。
4.根據權利要求2所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(2)中採用水或者乙醇為溶劑進行兩次提取，一次提取時料液比為1:5?1:20，溫度為60?80°C，提取時間I?3h，二次提取時料液比為1:5?1:10，二次提取的溫度和時間與一次提取的溫度和時間相同。
5.根據權利要求2或4所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(2)中所述乙醇的濃度為60?80%。
6.根據權利要求2所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(3)中管膜過濾步驟中管膜截留分子量在20000?30000D ;卷膜脫色步驟中脫色卷膜的截留分子量為10000 ?20000D。
7.根據權利要求2所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(4)中濃縮卷膜的通過分子量為300D，出口壓力0.2?0.3Mpa，濃縮液密度為1.10?1.20g/mL。
8.根據權利要求2所述的杜仲精粉的製備方法，其特徵在於:所述步驟(4)中乾燥方式採用噴霧乾燥或者真空冷凍乾燥，採用噴霧乾燥，控制進風溫度為160?180°C,出風溫度60?80°C ;採用真空冷凍乾燥條件是液體降溫至-20?-40°C，乾燥室真空為0.08?IMPa,物料厚度5?15_，加熱板溫度20?35°C，冷阱溫度-30?-40°C。
【文檔編號】A23L1/29GK104224891SQ201410499418
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月26日 優先權日:2014年9月26日
【發明者】朱銘強, 蘇印泉, 張強, 王麗, 孫潤倉, 王俊淇, 尉芹, 鄒吉祥 申請人:西北農林科技大學