一種用於燃料電池的儲氫材料的製備方法
2023-06-05 15:28:46 3
專利名稱：：一種用於燃料電池的儲氫材料的製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種用於燃料電池的儲氫材料的製備方法，具體涉及一種可控制氫氣釋放速度的燃料電池的儲氫材料的製備方法。
背景技術：
：硼氬化鈉是常用的絡合型氫化物，最先是由Schlesinger等人在1942年合成的，由於其具有優異的還原性和廣泛的用途，目前在歐美市場已經大量用於工業生產，但在我國的使用範圍還很小，還有拓展空間。美國專利US6358488報導了採用鎳、鈷或儲氳合金粉末催化硼氫化鈉水解發生氫氣的方法。反應方程式如下NaBH4+2H20—4H2+NaB02這種供氳方法，具有以下幾個方面的優點(1)硼氫化鈉儲氫燃料是一種環境友好的物質，整個發氫與使用過程不排放含碳和含氮的有害氣體；(2)與其他儲氫方式相比，可採用液態儲存氫的方式，燃料的儲氫量高，可達到10.8wt%，是金屬氫化物儲氫的10倍；(3)由於使用固體硼氫化鈉，儲存、使用安全，運載方便；(4)氫氣純度高，不會造成燃料電池電極催化劑的毒化，也沒有伴生氣體，不會造成大氣環境的汙染；(5)能源利用率高，反應過程中不需要外加能量就可以把NaBH4及一部分水中的氬釋放出來。近來，將硼氫化鈉作為儲氫載體用於供氫裝置已經引起了人們的極大興趣和深入研究。現有技術只能使用硼氫化鈉水溶液，硼氬化鈉水溶液加入反應器後立即水解完全，這種方法可以用於一般的收集氫氣的裝置，而且所得到的氫氣是要用專門的容器來收集的，對於燃料電池的供氫設備來說，使用起來有很多弊端，例如系統取向受到限制、需要過濾器來吸收氫發生時伴生的偏硼酸鈉和氫氧化物霧滴。在燃料電池中，我們更需要將儲氫材料直接投入供氫設備中使用，就是直接將硼氫化鈉用於燃料電池的氫氣儲存供給系統，利用其水解所得氫氣產生電能。如果僅僅使用硼氫化鈉水溶液，對反應過程和供氫速度無法實現有效控制；並且其對裝置要求比較苛刻，如果封口不嚴的話，溶液出現洩漏，操作不便。公開號為CN1845873A的發明專利申請公開了一種氬氣發生器，其所使用的固體氫氣源是將親水材料區域和固體氫化物區域形成層狀輥巻，親水材料可導引流體到固體氫化物上使其發生水解反應，製備氫氣。該固體氫氣源由於具有親水材料區域和固體氫化物區域，固體氫化物性能不穩定，不能存放，必須製備後立即使用。且由於含有催化劑，不易控制反應速度。並且反應過程中形成硼酸鹽沉著在親水材料區域與固體氫化物區域的交界處，使親水材料失去導引流體的作用，阻礙固體氬化物的進一步反應，降低了固體氫化物的產氫率。公開號為CN1918268A公開了一種用於氫氣發生器的燃料混合物，所述含水燃料包括硼氫化物和在含水介質中用於所述硼氫化物鹽的穩定劑，所述穩定劑包含選自氫氧化鈉、氫氧化鋰和氫氧化鉀的氫氧化物。該燃料混合物中的正離子電荷(+ICs)與硼原子的摩爾比為0.2-0.4，優選為0.2-0.3，或者0.6-0.99,優選為0.7-0.8,如果比值超過這個範圍，生成的硼酸鹽形成沉澱而堵塞設備，如果比值小於上述範圍，硼氫化物不穩定，可見其對硼氫化物和穩定劑的比例要求非常嚴格，否則影響氫氣的轉化效率。因此，需要一種儲存攜帶方便、性能穩定、氫氣轉化率高、可以控制氫氣釋放速度並且不需要對製備的氫氣過濾的儲氬材料及其製備方法。
發明內容本發明的目的是提供一種儲存攜帶方便、性能穩定、氫氣轉化率高、可以控制氬氣釋放速度並且不需要對製備的氫氣過濾的儲氫材料的製備方法。為實現上述發明目的，本發明的發明人在現有技術的基礎上進行了大量的研究和創造性的勞動，研製出了性能穩定、便於存放、攜帶方便、並且可以控制氫氣釋放速度的儲氫材料，取得了出乎意料的效果。所述的方法包括下述步驟將硼氫化物、氬氧化物和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氬化物、氳氧化物和吸水材料的混合物中，硼氫化物和氫氧化物溶解形成鹼性溶液，吸水材料吸收鹼性溶液，形成凝膠狀儲氫材料；所述的硼氫化物、氬氧化物和吸水材料的重量1"分比為ioo:1-50:0.1-25,優選為100:10-35:2-15。所述的硼氬化物為硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化4裡或其混合物。所述的氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、氫氧化鈣中的一種或其中幾種的混合物。所述的吸水材料為澱粉系高吸水性材料和/或纖維素系高吸水性材料。所述的澱粉系高吸水性材料為澱粉接枝丙烯腈、澱粉接枝丙蜂酸、澱粉接枝丙烯醯胺、2-丙烯醯胺-2-曱基丙磺酸、丙烯醯胺、丙烯酸鈉、曱基丙烯醯胺和順丁烯二酸酐中的一種或其中幾種的混合物。所述的吸水性材料為澱粉酯接枝苯乙烯高吸水材料、支鏈澱粉酶制水凝膠、曱醛改性澱粉接枝丙烯腈共聚物、環氧氯丙烷改性澱粉接枝丙烯腈共聚物、縮水甘油醚交聯澱粉接枝丙烯腈共聚物中的一種或其中幾種的混合物。所述的纖維素系高吸水性材料為聚丙烯系吸水樹脂材料、羥乙基纖維素高吸水性材料、羧曱基纖維素高吸水性材料、纖維素黃原酸鹽高吸水性材料、纖維素接枝共聚高吸水性材料、纖維素接枝丙烯腈高吸水性材料、纖維素接枝丙烯酸高吸水性材料、纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料、羥乙基纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料、羥乙基纖維素/丙烯醯胺/二氧化矽複合材料中的一種或其中幾種的混合物。與現有技術相比，本發明提供的儲氫材料是將硼氫化物、氫氧化物和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化物、氫氧化物和吸水材料的混合物中，硼氫化物和氫氧化物溶解形成》威性溶液，吸水材料吸收;成性溶液，形成凝膠狀儲氫材料。儲氫材料中不存在吸水材料區域和硼氫化物區域，避免了反應過程中形成沉澱，提高了氬氣的轉化率。含有的氫氧化物可以穩定硼氫化物，因此在存放時硼氫化物不會發生水解反應。氫氧化物的加入量可以根據實際需要調整，如果存放時間較長，則可以多加入一些氫氧化物，反之，可以少加氫氧化物。對硼氫化物和氫氧化物的比例要求沒有嚴格的限制。當向所述的儲氬材料加入催化劑支撐體時，硼氫化物發生水解反應而釋放氫氣。催化劑為鎳、鈷金屬線製成表面含有雷尼Uaney)鎳或鈷的支撐體。氫氣的釋放速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化物的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將凝膠狀的儲氫材料與催化劑支撐體進行分離。由於反應是在凝膠狀儲氫材料中進行的，因而不需要氣液分離，也沒有液體的流動，系統簡單，沒有取向的限制，較適合於一次性的連續使用。通過對吸水材料的選擇和添加量的調整，就可以使該系統的放氫速度滿足燃料電池對氫氣的需求。出乎意料的是，本發明提供的儲氫材料製備的氫氣純度高，無需過濾等步驟，筒化了操作，使設備進一步簡化。具體實施例方式下面結合實施例進一步詳細闡述本發明。實施例中的吸水材料均是市售商品。為了確定吸水材料的用量，需要確定其吸水率，測定過程如下使用自來水做被吸收體，吸水材料作為吸收劑進行空白實驗，加入一定量的吸水材料，玻棒攪拌，此時溶液中部分生成了凝膠，凝膠粒子懸浮分散在水中，將凝膠連同溶液一起倒入砂心漏鬥中過濾，至液滴基本不再下滴(約15分鐘以後)，稱量凝膠重量，即得吸水材料的吸液率。纖維素系高吸水性材料的吸液率測定結果見表1;澱粉系高吸水性材料的吸液率測定結果見表2;改性澱粉及其衍生物的吸液率測定結果見表3。實施例1儲氫材料硼氫化鈉100g、氫氧化鈉25g、支鏈澱粉酶制水凝膠18g、水1000g;製備方法將硼氬化鈉、氬氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化鈉、氫氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氫化鈉和氬氧化鈉優先溶於水生成鹼性硼氬化鈉溶液，吸水材料吸收》威性硼氯化鈉溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氬材料製備氬氣的方法將由鎳金屬線製成表面含有雷尼(Raney)鎳的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳的支撐體釆用下述方法製備將20g金屬鎳絲彎曲成螺旋旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Ni3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為15%的NaOH溶液脫鋁，A/v而在金屬,臬的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鎳。實施例2儲氫材料硼氫化鈉50g、硼氫化鉀50g、氫氧化鈉lg、纖維素黃原酸鹽高吸水性材料2g、水1000g;製備方法將硼氫化鈉、硼氫化鉀、氫氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氬化鈉、硼氬化鉀、氫氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氬化鈉、硼氳化鉀和氬氧化鈉優先溶於水生成》鹹性硼氬化鈉、硼氬化鉀溶液，吸水材料吸收44性硼氫化鈉、硼氬化鉀溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鎳金屬線製成表面含有雷尼(Raney)鎳的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鈉、硼氫化鉀水解，產生氫氣。放氳速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氬化鈉、硼氫化鉀的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳的支撐體釆用下述方法製備將30g泡沫金屬鎳絲編織成三維網狀結構，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Ni3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為30%的KOH溶液脫鋁，從而在金屬鎳的表面形成一層與三維網架基體結合牢固的雷尼鎳。實施例3儲氫材料硼氬化鈉100g、氫氧化釣2g、纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料25g、水1000g;製備方法將硼氫化鈉、氫氧化釣和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氪化鈉、氫氧化4丐和吸水材料的混合物中，硼氫化鈉和氬氧化《丐優先溶於水生成》威性硼氫化鈉;容液，吸水材津牛吸收;鹹性硼氫化鈉)容液，形成凝"交狀^f諸氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鎳金屬片製成表面含有雷尼(Raney)鎳的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氬化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氬化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳的支撐體採用下述方法製備將45g金屬鎳片彎曲成所需的形狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Ni3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為10%的NaOH溶液脫鋁，從而在金屬鎳的表面形成一層與曲面型基體結合牢固的雷尼鎳。實施例4儲氬材料硼氫化鉀100g、氫氧化鈉5g、羥乙基纖維素/丙烯醯胺/二氧化矽複合材料0.1g、水1000g;製備方法將硼氫化鉀、氫氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化鉀、氫氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氫化鉀和氫氧化鈉優先溶於水生成;鹹性硼氫化鉀溶液，吸水材津+吸收-成性硼氫化4甲溶液，形成凝"交狀儲-氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鈷金屬線製成表面含有雷尼(Raney)鈀的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鉀水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鉀的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氬材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鈀的支撐體採用下述方法製備將25g金屬鈷絲彎曲成螺旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Co3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為25%的NaOH溶液脫鋁，從而在金屬鈷的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鈷。實施例5儲氫材料硼氫化鉀50g、硼氫化鋰50g、氫氧化鉀45g、澱粉接枝丙烯腈lg、水1000g;製備方法將硼氬化鉀、硼氫化鋰、氫氧化鉀和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氪化鉀、硼氬化鋰、氫氧化鉀和吸水材料的混合物中，硼氬化鉀、硼氬化鋰和氬氧化鉀優先溶於水生成^4性硼氫化鉀、硼氫化鋰溶液，吸水材料吸收鹼性硼氫化鉀、硼氫化鋰溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鉑金屬絲製成表面含有雷尼(Raney)鉑的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鉀、硼氫化鋰水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氬化鉀、硼氫化鋰的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鉑的支撐體採用下述方法製備將10g金屬鉑絲彎曲成圓弧狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Pt3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為25%的NaOH溶液脫鋁，從而在金屬鉑的表面形成一層與圓弧形基體結合牢固的雷尼鉑。實施例6儲氯材料硼氫化鈉100g、氫氧化鈉5g、氫氧化鉀5g、2-丙烯醯胺-2-曱基丙石黃酸10g、水1000g;製備方法將硼氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氪化鈉、氬氧化鈉、氳氧化鉀和吸水材料的混合物中，硼氬化鈉和氫氧化鈉、氫氧化鉀優先溶於水生成鹼性硼氬化鈉溶液，吸水材料吸收鹼性硼氫化鈉溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鈷金屬線製成表面含有雷尼(Raney)鈷的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氬化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鈷的支撐體釆用下述方法製備將5g金屬鈷絲彎曲成螺旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Co3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為25%的KOH溶液脫鋁，從而在金屬鈷的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鈷。實施例7儲氫材料硼氬化鈉100g、氫氧化鉀35g、曱基丙烯醯胺15g、水1000g;製備方法將硼氫化鈉、氫氧化鉀和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氬化鈉、氬氧化鉀和吸水材料的混合物中，硼氫化鈉和氪氧化鉀優先溶於水生成》鹹性硼氫化鈉卩容液，吸水材#+吸收44性硼氫化鈉〉容液，形成凝』交狀儲-氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鈷金屬絲製成表面含有雷尼(Raney)鈷的支撐體插入到所述的儲氳材料中，硼氫化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳或鈷的支撐體採用下述方法製備將40g金屬鈷絲編織成三維網狀結構，插入熔融的鋁液，j吏其在表面形成C03Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為10。/。的KOH溶液脫鋁，從而在金屬鈷的表面形成一層與三維網架基體結合牢固的雷尼鈷。實施例8儲氫材料硼氫化鉀100g、氫氧化鈉50g、順丁烯二酸酐15g、纖維素接枝丙烯腈高吸水性材料5g、水1000g;製備方法將硼氫化鉀、氫氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化鉀、氫氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氫化鉀和氫氧化鈉優先溶於水生成鹼性硼氫化鉀溶液，吸水材料吸收-威性硼氫化鉀溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鎳金屬片製成表面含有雷尼(Raney)鎳的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鉀水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鉀的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳的支撐體採用下述方法製備將5g金屬鎳片彎曲成任意曲面形，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Ni3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為20%的NaOH溶液脫鋁，,人而在金屬4臬的表面形成一層與曲面型基體結合牢固的雷尼鎳。實施例9儲氫材料硼氫化鈉100g、澱粉酯接枝苯乙烯高吸水材料2g、纖維素接枝共聚高吸水性材料3g、濃度為5wt%的氨水1000g;製備方法將硼氫化鈉和吸水材料混合均勻；將氨水注入上述硼氫化鈉、氬氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氬化鈉優先溶於氨水生成鹼性硼氫化鈉溶液，吸水材料吸收鹼性硼氬化鈉溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氫材料製備氫氣的方法將由鈷金屬絲製成表面含有雷尼(Raney)鈷的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氬材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鈷的支撐體採用下述方法製備將15g金屬鈷絲彎曲成螺旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Co3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為15。/a的KOH溶液脫鋁，從而在金屬鈷的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鈷。實施例10儲氫材料硼氫化鋰100g、氫氧化鈉40g、環氧氯丙烷改性澱粉接枝丙烯腈共聚物8g、水1000g;製備方法將硼氫化鋰、氫氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氬化鋰、氬氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氬化鋰和氳氧化鈉優先溶於水生成》威性硼氬化鋰溶液，吸水材料吸收;鹹性硼氬化鋰溶液，形成凝膠狀儲氫材料。利用該儲氬材料製備氫氣的方法將由鎳金屬線製成表面含有雷尼(Raney)鎳的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鋰水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氬化鋰的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氳材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鎳的支撐體採用下述方法製備將35g金屬鎳絲彎曲成螺旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Ni3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為20%的KOH溶液脫鋁，從而在金屬4^的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鎳。實施例11儲氫材料硼氫化鈉100g、氫氧化鈉15g、縮水甘油醚交聯澱粉接枝丙烯腈共聚物12g、水1000g;製備方法將硼氬化鈉、氬氧化鈉和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化鈉、氫氧化鈉和吸水材料的混合物中，硼氫化鈉和氫氧化鈉優先溶於水生成鹼性硼氬化鈉溶液，吸水材料吸收;威性硼氫化鈉溶液，形成凝力交狀儲氫材料。利用該儲氬材料製備氫氣的方法將由鈷金屬絲製成表面含有雷尼(Raney)鈷的支撐體插入到所述的儲氫材料中，硼氫化鈉水解，產生氫氣。放氫速度可由催化劑支撐體數量以及插入的深度進行調節。當需要停止硼氫化鈉的水解反應時，可抽回催化劑支撐體，將儲氫材料與催化劑支撐體進行分離，停止產氫。所述的雷尼(Raney)鈷的支撐體採用下述方法製備將2g金屬鈷絲彎曲成螺旋狀，插入熔融的鋁液，使其在表面形成Co3Al，冷卻至室溫，浸入重量百分比濃度為18%的NaOH溶液脫鋁，從而在金屬鈷的表面形成一層與螺旋形基體結合牢固的雷尼鈷。上述實施例中的吸水材料還可以使用澱粉系高吸水性材料澱粉接枝丙烯酸、澱粉接枝丙烯醯胺、2-丙烯醯胺-2-曱基丙磺酸、丙烯醯胺、丙烯酸酯、澱粉接枝丙烯酸和丙烯酸鈉中的一種或其中幾種的混合物；改性澱粉及其衍生物製備的吸水性材料支鏈澱粉酶制水凝膠、曱醛改性澱粉接枝丙烯腈共聚物；纖維素系高吸水性材料聚丙烯系吸水樹脂材料、羥乙基纖維素高吸水性材料、羧甲基纖維素高吸水性材料、纖維素接枝共聚高吸水性材料、纖維素接枝丙烯腈高吸水性材料、纖維素接枝丙烯酸高吸水性材料、羥乙基纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料中的一種或其中幾種的混合物。表l澱粉系高吸水性材料吸tableseeoriginaldocumentpage15表2改性澱粉及其衍生物吸tableseeoriginaldocumentpage15表3纖維素系高吸水性材料tableseeoriginaldocumentpage16權利要求1.一種用於燃料電池的儲氫材料的製備方法，其特徵在於所述的方法包括下述步驟將硼氫化物、氫氧化物和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化物、氫氧化物和吸水材料的混合物中，硼氫化物和氫氧化物溶解形成鹼性溶液，，吸水材料吸收鹼性溶液，形成凝膠狀儲氫材料；所述的硼氫化物、氫氧化物和吸水材料的重量份比為100∶1-50∶0.1-25。2、按照權利要求1所述的製備方法，其特徵在於所述的硼氫化物、氫氧化物和吸水材^f的重量^分比為100:10-35:2-15。3、按照權利要求1所述的製備方法，其特徵在於硼氬化物為硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化4裡或其混合物。4、按照權利要求1所述的製備方法，其特徵在於所述的氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、氫氧化鈣中的一種或其中幾種的混合物。5、按照權利要求1所述的製備方法，其特徵在於所述的吸水材料為澱粉系高吸水性材料和/或纖維素系高吸水性材料。6、按照權利要求5所述的製備方法，其特徵在於所述的澱粉系高吸水性材料為澱粉接枝丙烯腈、澱粉接枝丙烯酸、澱粉接枝丙烯醯胺、2-丙烯醯胺-2-曱基丙磺酸、丙烯醯胺、丙烯酸鈉、曱基丙烯醯胺和順丁烯二酸酐中的一種或其中幾種的混合物。7、按照權利要求5所述的製備方法，其特徵在於所述的澱粉系高吸水性材料為改性澱粉及其衍生物製備的吸水性材料。8、按照權利要求7所述的製備方法，其特徵在於所述的吸水性材料為澱粉酯接枝苯乙烯高吸水材料、支鏈澱粉酶制水凝膠、曱醛改性澱粉接枝丙烯腈共聚物、環氧氯丙烷改性澱粉接枝丙烯腈共聚物、縮水甘油醚交聯澱粉接枝丙烯腈共聚物中的一種或其中幾種的混合物。9、按照權利要求5所述的製備方法，其特徵在於所述的纖維素系高吸水性材料為聚丙烯系吸水樹脂材料、羥乙基纖維素高吸水性材料、羧曱基纖維素高吸水性材料、纖維素黃原酸鹽高吸水性材料、纖維素接枝共聚高吸水性材料、纖維素接枝丙烯腈高吸水性材料、纖維素接枝丙烯酸高吸水性材料、纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料、羥乙基纖維素接枝丙烯醯胺高吸水性材料、羥乙基纖維素/丙烯醯胺/二氧化矽複合材料中的一種或其中幾種的混合物。全文摘要本發明公開了一種燃料電池儲氫材料的其製備方法。所述的方法是將硼氫化物、氫氧化物和吸水材料混合均勻；將水注入上述硼氫化物、氫氧化物和吸水材料的混合物中，硼氫化物和氫氧化物溶解形成鹼性溶液，吸水材料吸收鹼性溶液，形成凝膠狀儲氫材料。本發明提供的方法製備的儲氫材料性能穩定、便於存放、攜帶方便、可以控制氫氣釋放速度、並且不需要對製備的氫氣過濾的優點，屬於燃料電池領域。文檔編號C01B3/06GK101249946SQ200710119059公開日2008年8月27日申請日期2007年6月19日優先權日2007年6月19日發明者侯曉峰,劉賓虹,李洲鵬,鋼肖申請人:漢能科技有限公司