具有高聚醯胺接枝率的熱塑性組合物的製作方法

2023-06-01 16:00:41

具有高聚醯胺接枝率的熱塑性組合物的製作方法
【專利摘要】本發明涉及聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物，其中該組合物的接枝率為41-70質量%。本發明還涉及光伏組件的包含這種聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物的包封劑和/或保護背層(「背板」)的熱塑性薄膜。
【專利說明】具有高聚醯胺接枝率的熱塑性組合物 發明領域
[0001] 本發明的目的為包含具有高聚醯胺接枝率的聚醯胺接枝的聚烯烴的熱塑性組合 物。本發明還涉及這種組合物在光伏組件中，更確切地在形成這種組件的一個或多個層中， 更特別地在形成包封劑的層中的用途。
[0002] 與由化石能量產生的溫室氣體相關聯的氣候變暖已經導致替代能源解決方案 (例如光伏組件）的發展，這些替代能源解決方案在它們的工作期間並不放出此類氣體。光 伏組件包括"光伏電池組"，該電池組能夠將光能轉化為電能。
[0003] 已存在多種類型的光伏面板結構。
[0004] 在圖1中，已經顯示了常規光伏電池組；該光伏電池組10包括電池12,其為包含 光伏傳感器14的電池，該光伏傳感器通常基於進行處理以獲得光電性能的矽，與位於所述 光伏傳感器之上（上收集極）和之下（下收集極）的電子收集極16接觸。一個電池的所 述上收集極16經由傳導條18連接至另一電池12的下收集極16,所述傳導條通常由金屬合 金組成。所有這些電池12彼此連接，串聯和/或並聯，從而形成所述光伏電池組10。當所 述光伏電池組10位於光源下方時，其輸送連續電流，可以在所述電池組10的接線端19回 收該電流。
[0005] 參照圖2,光伏組件20包括在"包封劑"中包裹的圖1的光伏電池組10,包封劑由 上部分和下部分組成。在所述組件背部上的上保護層24(已知為術語"前板"，在下文中使 用）和保護層（已知為術語"背板"，也在下文中使用）26設置於經包封的電池組的任一部 分上。
[0006] 光伏電池組10的抗衝擊和溼氣的防護由上保護層24提供，所述上保護層通常由 玻璃製成。
[0007] 背板26有助於所述光伏組件20的溼氣防護和有助於電池組12的電絕緣，從而防 止與外部環境的任何接觸。
[0008] 包封劑22必須完美地貼合在所述光伏電池組10與保護層24和26之間存在的空 間形狀，以避免空氣的存在，該空氣將限制光伏組件的功率。包封劑22還必須防止電池12 與來自空氣的水和氧接觸，從而限制其腐蝕。包封劑的上部分22處於電池組10和上保護 層24之間。包封劑的下部分22處於電池組10和背板26之間。
[0009] 在太陽輻射存在下，在太陽能組件內部產生變熱並且可以達到80°C (或更高）的 溫度，這要求這些層在該組件的整個壽命周期中完美地彼此粘結。 現有技術
[0010]目前，在光伏組件領域中已知在熱機械品質方面特別地有利的組合物，因為包括 最高40重量％的聚醯胺接枝體的聚醯胺接枝的聚烯烴。
[0011] 從來沒超過聚醯胺接枝體的這種限值40%。因此，知道本 申請人:的文件FR2918150 或EP2196489.其公開了基於聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物，其中聚醯胺質量為15-30%並 最多達到組合物的39. 5%。這些文件往往要求保護這種組合物，其具有高的被接枝聚醯胺的 質量，但是沒有這種組合物的實例從沒有給出和從沒有進行實施，考慮到這些被接枝聚醯 胺比率的缺點。
[0012] 本領域技術人員事實上知道超過該限值，聚醯胺接枝體將非常顯著地提高粘度， 即MFI (?熔體流動指數》)將降低直至接近於0的值，這特別地將使得組合物的製備方法是 完全不可行的。
[0013] 而且，本領域技術人員知道，聚醯胺在組合物中的提高將對組合物的透明度具有 負面影響，這使得該後者不適合用於其中組合物的透明度是希望甚至必要的應用中，尤其 在光電領域中用於《正面板》層和尤其用於包封劑層。
[0014] 本發明的簡要描沭 在各種實驗和試驗之後， 申請人:已經觀察到：與本領域技術人員熟知的教導相反，包含 為組合物的41至70重量％的聚醯胺接枝率的聚烯烴的組合物具有主要的技術益處。
[0015] 因此，通過適當地選擇要接枝到聚烯烴的主鏈上的聚醯胺，這種包括為41-70重 量％比率的聚醯胺接枝體的組合物具有的確是低的但是穩定的MFI，其甚至在高聚醯胺比 率時提高，以及相對於包含低的被接枝聚醯胺的比率的相同組合物是穩定的甚至改善的透 明度；而且理解的是，根據本發明的組合物具有是納米結構化的特性。
[0016] 而且，本 申請人:已經觀察到這種被稀釋在聚烯烴中的組合物具有，與可以預期的 相反，相對於具有確切相似的聚醯胺比率的相同組合物（但不來自具有為41-70%聚醯胺質 量的聚醯胺接枝的聚烯烴，即低於41%_70%範圍的聚醯胺質量）高的抗蠕變性或者相當的 抗蠕變性和更大的流動性（允許更容易使用所述組合物）。在獲得的性質之間的取捨與聚 醯胺接枝率有關，即，相對於組合物質量的被接枝聚醯胺質量；理解的是，對於該組合物的 41-55%的被接枝聚醯胺的質量，獲得更大的抗蠕變性，而對於組合物的55-70重量％的被接 枝聚醯胺的質量，獲得蠕變特徵的穩定化，同時具有更大的流動性。
[0017] 因此，本發明涉及熱塑性組合物，其包含聚烯烴主鏈，該主鏈包含至少一個不飽和 單體X的殘基和多個聚醯胺接枝體，其中： -聚醯胺接枝體通過不飽和單體X的殘基被連接到聚烯烴主鏈，該殘基包含能通過與 具有至少一個胺端基和/或至少一個羧酸端基的聚醯胺的縮合反應而進行反應的官能團， -不飽和單體X的殘基通過接枝或共聚合被固定在主鏈上， 特徵在於聚醯胺接枝體佔所述聚醯胺接枝聚合物的41-70質量％，優選地45-70質 量％。
[0018] 本發明的其它的有利特徵在下文中進行更明確地描述： 有利地，上述接枝聚合物是納米結構化的。
[0019] 根據本發明的特徵，上述接枝聚合物的上述聚醯胺接枝體的數均摩爾質量在 1000-10000g/mol 的範圍內。
[0020] 同樣地，對於上述的接枝聚合物，固定在聚烯烴主鏈上的單體X的數目大於或等 於1.3和/或小於或等於20。
[0021] 根據本發明的一個方面，聚醯胺接枝體的摩爾質量的選擇（以獲得其中聚醯胺接 枝體佔所述聚合物的41-70質量％的聚醯胺接枝聚合物）一方面與聚烯烴主鏈的摩爾質量 有關和另一方面與單體X相對於所述聚烯烴主鏈的比率有關。
[0022] 優選地，接枝聚合物的至少一個聚醯胺接枝體包含至少一種共聚醯胺和/或聚醯 胺6。
[0023] 優選地，不飽和單體X是馬來酸酐。
[0024] 根據由本發明提供的可能性，本發明的聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物將被稀釋在 基質中。在這種角度中，根據本發明的組合物這時將還包含由至少一種聚烯烴和/或聚醯 胺組成的基質，所述基質相對於聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物的重量比為9/1至1/9 (換言 之，根據本發明的組合物以10-90重量％存在於基質中），優選地4/1至1/4 (20%至80%)。
[0025] 本發明還涉及包含如上所述的根據本發明的組合物的薄膜。
[0026] 本發明還涉及光伏組件的熱塑性薄膜，所述光伏組件包含至少兩個層，其一個形 成包封劑層和/或保護背層，特徵在於包封劑層和/或保護背層包含如上所述的聚醯胺接 枝的聚烯烴的組合物。
[0027] 有利地，包封劑層和/或保護背層還包含聚烯烴，所述聚烯烴相對於聚醯胺接枝 的聚烯烴的組合物的重量比為9/1至1/4 (換言之，根據本發明的組合物以10-80重量％存 在於基質中），優選地4/1至1/2 (20%至66%)。
[0028] 優選地，形成包封劑的層包含由有機、結晶或無機性質，更優選地半無機半有機性 質的非聚合組分組成的粘合增進劑，抗氧化劑和/或抗UV劑。
[0029] 應該注意的是，根據本發明的組合物被介紹用於光伏組件的應用，但是當然這種 組合物將可以被設想用於任何其它應用（其中這種組合物有利地是可使用的）中，尤其在 多層結構中，如例如滑雪板（的下面），粘合性薄膜或塗層，或流體的運輸管。
[0030] 附圖描述 下面的說明書僅僅作為舉例說明並且是非限制性地通過參考附圖給出，其中： 已經描述的圖1表示光伏電池組的實例，部分（a)和（b)是3/4視圖，部分（a)顯示了 在連接之前的電池和部分（b)是連接兩個電池之後的視圖；部分（c)是完整的光伏電池組 的俯視圖。
[0031] 已經描述的圖2表示了光伏組件的橫截面，光伏組件的"常規"光伏傳感器由上包 封劑膜和下包封劑膜包封。
[0032] 本發明的詳述 關於這種上述的接枝聚合物,將使用41-70質量％，優選41-70質量％的聚醯胺接枝體 和1. 3-20單體⑴數。
[0033] 為了獲得在單體X和聚醯胺接枝體之間的化學計量（對於聚醯胺比率為41-70重 量％)，應該根據單體X在聚烯烴主鏈上的比率選擇聚醯胺接枝體的摩爾質量。因此，通過根 據希望的最終組合物的選擇調節這些不同參數，本領域技術人員可以調節根據本發明的組 合物具有聚醯胺接枝體率（其質量佔聚醯胺接枝聚合物的41-70%)。
[0034] 作為舉例說明的實例，如果認為： -單體X是馬來酸酐 -聚烯烴主鏈具有3%的單體X的質量比率（對於15000g/mol的數均摩爾質量），即為 4. 6的每個鏈的單體數X。 -每個聚醯胺接枝體載有唯一胺官能團， 那麼，獲得在聚醯胺的胺官能度和單體X之間的化學計量（對於聚醯胺比率為 41-70%)，如果聚醯胺接枝體的數均摩爾質量為2700g/mol至7600g/mol。
[0035] 關於聚烯烴主鏈，這是包含α -烯烴作為單體的聚合物。
[0036] 優選具有2-30個碳原子的α -烯烴。
[0037] 作為α-烯經，可以提到乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、 4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳 烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯、1-二十二碳烯、1-二十四碳烯、1-二十六碳烯、1-二十八碳 烯和1-三十碳烯。
[0038] 還可以提及具有3至30個碳原子，優選地3至20個碳原子的環烯烴，如環戊烷、 環庚烯、降冰片烯、5-甲基-2-降冰片烯、四環十二碳烯和2-甲基-1，4, 5, 8-二橋亞甲 基-1，2, 3, 4, 4a，5, 8, 8a-八氫萘；二烯烴和聚烯烴，如丁二烯、異戊二烯、4-甲基-1，3-戊 二稀、1，4-戊二稀、1，5 -已二稀、1，3-己二稀、1，3-半二稀、1，4-半二稀、1，5 -半二稀、 1，6_半二稀、亞乙基降冰片稀、乙稀基降冰片稀、二環戊二稀、7_甲基_1，6_半二稀、4_乙叉 基-8-甲基-1，7-壬二烯和5, 9-二甲基-1，4, 8-癸二烯；芳族乙烯基化合物，如單燒基苯 乙烯或者多烷基苯乙烯（包括苯乙烯、鄰-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、 鄰，對-二甲基苯乙烯、鄰-乙基苯乙烯、間-乙基苯乙烯和對-乙基苯乙烯），和包括官能團 的衍生物，如甲氧基苯乙烯、乙氧基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、苯甲酸甲基乙烯基酯、乙酸苄基 乙烯基酯、輕基苯乙烯、鄰-氯代苯乙烯、對-氯代苯乙烯、二乙烯基苯、3-苯基丙烯、4-苯 基丙稀、 α_甲基苯乙稀、乙稀氣、1，2_二氣乙稀、1，2_二氣乙稀、四氣乙稀和3, 3, 3_二 氟-1-丙烯。
[0039] 在本發明的範圍中，術語" α -烯烴"還包括苯乙烯。優選丙烯，且非常特別是乙烯 作為α -烯烴。
[0040] 當單一 α-烯烴被聚合到聚合物鏈中時，該聚烯烴可以是均聚物。作為實例可以 提及聚乙烯（ΡΕ)或聚丙烯（ΡΡ)。
[0041] 當至少兩種共聚單體共聚在聚合物鏈中時，該聚烯烴還可以是共聚物，稱為"第一 共聚單體"的所述兩種共聚單體之一是α -烯烴，而稱為"第二共聚單體"的另一共聚單體 是能夠與該第一單體聚合的單體。
[0042] 作為所述第二共聚單體，可以提及： ?已經提及的α-烯烴之一，後者不同於所述第一 α-烯烴共聚單體， ?二烯，例如1,4-己二烯，乙叉基降冰片烯（6theylid6ne norbornSne)和丁二烯， ?不飽和羧酸酯，例如歸類在術語（甲基）丙烯酸烷基酯下的丙烯酸烷基酯或甲基丙 烯酸烷基酯。這些（甲基）丙烯酸酯的烷基鏈可具有至多30個碳原子。作為烷基鏈可以 提及甲基、乙基、丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己 基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、 十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五 燒基、-十7K燒基、-十七燒基、-十八燒基、-十九燒基。（甲基）丙稀酸甲基、乙基和丁基 酯優選作為不飽和羧酸酯， ?羧酸乙烯基酯。作為羧酸乙烯基酯的實例，可以提及乙酸乙烯酯、叔羧酸乙烯酯 (versatatede vinyle)、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯或馬來酸乙烯基酯。乙酸乙烯酯優選 作為羧酸乙烯基酯。
[0043] 有利地，所述聚烯烴主鏈包括至少50mol%的所述第一共聚單體；其密度可有利地 為 0· 91-0. 96。
[0044] 優選的聚烯烴主鏈由乙烯_(甲基）丙烯酸烷基酯共聚物組成。通過使用這種聚 烯烴主鏈，獲得優異的光老化和溫度老化穩定性。
[0045] 如果不同的"第二共聚單體"共聚在所述聚烯烴主鏈中，其並不脫離本發明範圍。
[0046] 根據本發明，聚烯烴主鏈包含至少一種能夠經由縮合反應與聚醯胺接枝體的酸和 /或胺官能團反應的不飽和單體（X)的殘基。根據本發明的定義，所述不飽和單體（X)不是 "第二共聚單體"。
[0047] 作為在所述聚烯烴主鏈上包含的不飽和單體（X)，可以提及： ?不飽和環氧化物。尤其，它是例如脂族縮水甘油基酯和醚，例如烯丙基縮水甘油醚， 乙烯基縮水甘油醚，馬來酸縮水甘油酯和衣康酸縮水甘油酯，丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙 烯酸縮水甘油酯。它還例如是脂環族縮水甘油基酯和醚，例如2-環己烯-1-縮水甘油醚， 環己烯-4, 5-二甲酸縮水甘油酯，環己烯-4-甲酸縮水甘油酯，5-降冰片烯-2-甲基-2-甲 酸縮水甘油酯和內-順式雙環[2. 2. 1]-5-庚烯-2. 3-二甲酸二縮水甘油酯。作為不飽和 環氧化物，優選使用甲基丙烯酸縮水甘油酯， ?不飽和羧酸和它們的鹽，例如丙烯酸或甲基丙烯酸和這些酸的鹽， ?羧酸酐。它們可以例如選自馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐、烯丙基琥珀酸酐、 環己-4-烯-1，2-二甲酸酐、4-亞甲基環己-4-烯-1，2-二甲酸酐、雙環[2. 2. 1] 庚-5-烯-2, 3-二甲酸酐和X-甲基-雙環[2. 2. 1]庚-5-烯-2, 2-二甲酸酐。作為羧酸 酐，優選使用馬來酸酐。
[0048] 所述不飽和單體（X)優選選自不飽和羧酸酐和不飽和環氧化物。特別地，為了實 現聚醯胺接枝體與聚烯烴主鏈的縮合，在其中所述聚醯胺接枝體的反應性端基是羧酸官能 團的情況中，所述不飽和單體（X)優選是不飽和環氧化物。在其中聚醯胺接枝體的反應性 端基是胺官能團的情況中，所述不飽和單體（X)有利地是不飽和環氧化物，優選是不飽和 羧酸酐。
[0049] 根據本發明的一個有利形式，平均連接至聚烯烴主鏈的所述不飽和單體（X)的優 選數目是大於或等於1. 3和/或優選小於或等於20。
[0050] 因此，如果（X)是馬來酸酐且聚烯烴的數均摩爾質量是15000克/摩爾時，發現這 對應於至少0. 8%且最多6. 5%的酐比例，按整個聚烯烴主鏈的質量計。這些與聚醯胺接枝 體的質量相關的值決定了聚醯胺和主鏈在所述聚醯胺接枝聚合物中的比例。
[0051] 包含所述不飽和單體（X)的殘基的聚烯烴主鏈通過單體（第一共聚單體，任選的 第二共聚單體和任選不飽和單體（X))的聚合獲得。這種聚合能夠通過在高壓釜或管式反 應器中的高壓自由基方法或在溶液中方法進行實施，這些方法和反應器是本領域技術人員 公知的。當所述不飽和單體（X)沒有被共聚在聚烯烴主鏈中時，其被接枝至所述聚烯烴主 鏈上。所述接枝也是自身已知的操作。如果多種不同的官能單體（X)與聚烯烴主鏈共聚和 /或接枝至所述聚烯烴主鏈上，那麼該組合物將符合本發明。
[0052] 根據單體的類型和比率，所述聚烯烴主鏈可以是半結晶或無定形的。在無定形聚 烯烴的情況下，僅僅觀察到玻璃化轉變溫度，而在半結晶聚烯烴的情況下，觀察到玻璃化轉 變溫度和熔點（其將必然地較高的）。本領域技術人員選擇單體比率和聚烯烴主鏈的分子 量足以能夠容易地獲得希望的玻璃化轉變溫度、任選熔點、以及聚烯烴主鏈的粘度的值。
[0053] 優選，所述聚烯烴的熔體流動指數（MFI)為3-400g/10分鐘（190°C，2. 16kg，ASTM D 1238)。
[0054] 所述聚醯胺接枝體可以是均聚醯胺或共聚醯胺。
[0055] 措詞"聚醯胺接枝體"尤其指向得自以下物質的縮聚反應的脂族均聚醯胺： ?內醯胺； ?或脂族α，ω -氨基羧酸； ?或脂族二胺和脂族二酸。
[0056] 作為內醯胺的實例，可以提及己內醯胺、庚內醯胺和月桂基內醯胺。
[0057] 作為脂族α，ω-氨基羧酸的實例，可以提及氨基己酸，7-氨基庚酸，11-氨基i^一 酸和12-氨基十二酸。
[0058] 作為脂族二胺的實例，可以提及六亞甲基二胺、十二亞甲基二胺和三甲基六亞甲 基二胺。
[0059] 作為脂族二酸的實例，可以提及己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸和十二烷二甲酸。
[0060] 在所述脂族均聚醯胺中，作為例子和非限制性地，可以提及以下聚醯胺：聚己內醯 胺（PA6);聚^ 燒醯胺（PA11，由Arkema以商標Rilsan?銷售）；聚十二碳內醯胺（PA12. 還由Arkema以商標Rilsan?銷售）；聚己二醯丁二胺（PA4.6);聚己二醯己二胺（PA6.6); 聚壬二醯己二胺（PA6. 9);聚癸二醯己二胺（PA-6. 10);聚十二烷二醯己二胺（PA6. 12); 聚十二烷二醯癸二胺（PA10. 12);聚癸二醯癸二胺（PA10. 10)和聚十二烷二醯十二烷二胺 (ΡΑ12. 12)。
[0061] 措詞"半結晶聚醯胺"也指向脂環族均聚醯胺。
[0062] 尤其可以提及得自脂環族二胺和脂族二酸縮合的脂環族均聚醯胺。
[0063] 作為脂環族二胺的例子，可以提及4, 4'_亞甲基雙（環己胺），也稱為對-雙（氨基 環己基）甲烷或？40釐，2,2'-二甲基-4,4'-亞甲基雙（環己胺），也稱為雙（3-甲基-4-氨 基環己基）甲烷或BMACM。
[0064] 因此，在脂環族均聚醯胺中，可以提及得自PACM與C12二酸縮合的聚醯胺 PACM. 12,得自BMACM分別與C10和C12脂族二酸縮合的BMACM. 10和BMACM. 12。
[0065] 措詞"聚醯胺接枝體"也指向得自以下物質縮合的半芳族均聚醯胺： ?脂族二胺和芳族二酸，如對苯二甲酸（T)和間苯二甲酸（I)。獲得的聚醯胺這時通常 稱為"聚苯二醯胺（polyphtalamides) "或PPA ;和 ?芳族二胺和脂族二酸，所述芳族二胺例如為苯二甲胺，且更特別地是間苯二甲胺 (MXD)。
[0066] 因此，可以非限制性地提及聚醯胺6. T，6. I，MXD. 6或者MXD. 10。
[0067] 在本發明的組合物中使用的聚醯胺接枝體優選是共聚醯胺。這些得自以上提及的 單體類中至少兩類的縮聚反應，從而獲得均聚醯胺。在本說明書中共聚醯胺的術語"單體" 應該取"重複單元"的意義。這是因為其中PA重複單元由二酸與二胺的結合構成的情況是 特定的。認為其是二胺和二酸的結合，也就是說二胺-二酸對（等摩爾量），其對應於所述 單體。這由所述二酸或二胺單獨地僅僅是一個結構單元（其單獨並不足以聚合來產生聚醯 胺）的事實得到解釋。
[0068]因此，所述共聚醯胺尤其覆蓋以下物質的縮合產物： ?至少兩種內醯胺； ?至少兩種脂族α，ω-氨基羧酸； ?至少一種內醯胺和至少一種脂族α，ω-氨基羧酸； ?至少兩種二胺和至少兩種二酸； ?至少一種內醯胺與至少一種二胺和至少一種二酸； ?至少一種脂族α，ω-氨基羧酸與至少一種二胺和至少一種二酸， 所述的一種或多種二胺和一種或多種二酸可彼此獨立地是脂族、脂環族或芳族的。 [0069] 根據單體的類型和比率，所述共聚醯胺可以是半結晶或無定形的。在無定形共聚 醯胺的情況下，僅僅觀察到玻璃化轉變溫度，而在半結晶共聚醯胺的情況下，觀察到玻璃化 轉變溫度和熔點（其將必然地是高的）。
[0070] 在本發明範圍內能夠使用的無定形共聚醯胺中，可以提及例如包含半芳族單體的 共聚醯胺。
[0071] 在所述共聚醯胺中，還可以使用半結晶共聚醯胺，特別是ΡΑ6/11，ΡΑ6/12和 ΡΑ6/11/12類型的那些。
[0072] 聚合度可在很大範圍中改變；根據它的值，其是聚醯胺或聚醯胺低聚物。
[0073] 有利地，所述聚醯胺接枝體是單官能的。
[0074] 為了使所述聚醯胺接枝體具有單胺端基，使用下式的鏈限制劑（limiteur de chaine)是足夠的： 其中：
【權利要求】
1. 熱塑性組合物，其包含聚烯烴主鏈，該主鏈包含至少一個不飽和單體（X)的殘基和 多個聚醯胺接枝體，其中： -聚醯胺接枝體通過不飽和單體（X)的殘基被連接到聚烯烴主鏈，該殘基包含能通過 與具有至少一個胺端基和/或至少一個羧酸端基的聚醯胺的縮合反應而進行反應的官能 團， -不飽和單體（X)的殘基通過接枝或共聚合被固定在主鏈上， 特徵在於聚醯胺接枝體佔所述聚醯胺接枝聚合物的41-70質量％，優選地45-70質 量％。
2. 根據權利要求1的組合物，特徵在於上述接枝聚合物是納米結構化的。
3. 根據權利要求1或2的組合物，特徵在於上述接枝聚合物的上述聚醯胺接枝體的數 均摩爾質量在1000-10000g/m〇l的範圍內。
4. 根據前述權利要求任一項的組合物，特徵在於對於上述的接枝聚合物，固定在聚烯 烴主鏈上的單體X的數目大於或等於1. 3和/或小於或等於20。
5. 根據前述權利要求任一項的組合物，特徵在於聚醯胺接枝體的摩爾質量的選擇，為 了獲得其中聚醯胺接枝體佔所述聚合物的41-70質量％的聚醯胺接枝聚合物，一方面與聚 烯烴主鏈的摩爾質量有關和另一方面與單體（X)相對於所述聚烯烴主鏈的比率有關。
6. 根據前述權利要求任一項的組合物，特徵在於接枝聚合物的至少一個聚醯胺接枝體 包含至少一種共聚醯胺和/或聚醯胺6。
7. 根據前述權利要求任一項的組合物，特徵在於不飽和單體（X)是馬來酸酐。
8. 根據前述權利要求任一項的組合物，特徵在於組合物還包含由至少一種聚烯烴和 /或聚醯胺組成的基質，所述基質相對於聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物的重量比為9/1至 1/9,優選地4/1至1/4。
9. 包含根據前述權利要求任一項的組合物的熱塑性薄膜。
10. 光伏組件的熱塑性薄膜，所述光伏組件包含至少兩個層，其一個形成包封劑層和/ 或保護背層，特徵在於包封劑層和/或保護背層包含根據權利要求1-7任一項的聚醯胺接 枝的聚烯烴的組合物。
11. 根據權利要求10的薄膜，特徵在於包封劑層和/或保護背層還包含聚烯烴，所述聚 烯烴相對於聚醯胺接枝的聚烯烴的組合物的重量比為9/1至1/4,優選地4/1至1/2。
12. 根據權利要求10或11的薄膜，特徵在於形成包封劑的層包含由有機、結晶或無機 性質，更優選地半無機半有機性質的非聚合組分組成的粘合增進劑，抗氧化劑和/或抗UV 劑。
【文檔編號】C08F255/02GK104245764SQ201380021855
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年4月25日 優先權日:2012年4月26日
【發明者】茹塞 D., 弗拉特 J-J., 德維姆 S., 菲內 T., 比澤 S. 申請人:阿肯馬法國公司