光學膜、延遲板和液晶化合物的製作方法

2023-09-17 14:55:05

專利名稱：：光學膜、延遲板和液晶化合物的製作方法
技術領域：
：波長板(或波板)已經在各種顯示模式的彩色TFT液晶顯示裝置等中廣泛用於在寬視角時獲得高對比度和改善顏色遷移現象。為防止顏色變化或褪色，需要使波長板具有可控制的延遲(位相差)的波長分散，即波長板的性能是恆定的,而不管波長如何。因此，對於延遲的波長分散，需要長波長區的延遲大於短波長區的延遲，即，延遲是波長分散的逆分散。例如，JP-A-2004-70344("JP-A"指未經審査公開的日本專利申請)公開了具有逆波長分散的膜面內方向的延遲的延遲板在色度和亮度波動方面極小，因而可以用作優異的具有增亮膜的偏振片。此外，例如，JP-A-2005-289980公開了使用在膜厚方向具有延遲的逆波長分散的延遲板可以顯著地改善亮度特性和視角特性。然而，一般而言，膜的波長分散是順波長分散，其中長波長區的位相分散通常小於短波長區的位相分散，因此，難於解決上述問題。為解決上述問題，開發了以下方法將具有1/4波長的面內雙折射光的延遲的1/4波長板和具有1/2波長的雙折射光的延遲的1/2波長板以其光軸6交叉狀態彼此貼合(參見，例如，JP-A-10-68816)。然而，為了製造上述延遲板，需要複雜的工藝來控制兩個高分子膜的光學方向(光軸和慢相軸)。此外，提出了以下方法，包括塗布通過將棒狀液晶與沿垂直於棒狀液晶主軸的方向取向的分子混合而表現出逆波長分散性的液晶組合物(參見，例如，JP-A-2002-267838)。然而，通過該方法極難任意地控制波長分散性，因為混合的分子不是液晶性的，因此，混合比的增加導致液晶性消失。此外，為解決上述問題，公開了以下方法，包括利用通過在取向膜上塗布具有逆波長分散的聚合性液晶化合物、取向和固定而製備的膜(參見，例如，JP-A-2005-289980)。該方法是一種有利的方法，因為不要求膜層疊，實施簡便，並允許膜厚減小。然而，JP-A-2005-289980中公開的化合物的合成路線相對較長，因此，從製造成本考慮，該方法不是有利的。
發明內容為解決上述問題，本發明人進行了廣泛研究，結果發現，在通過用特定材料塗布取向膜，然後取向，然後固定這樣塗布的材料而得到的膜中，可以獲得波長分散的逆分散。因此，本發明人完成了本發明。一種式(l)代表的化合物R其中A,和A2每一個獨立地代表選自-0-、-NR-(其中R代表氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；Z代表選自碳原子和周期表第1416族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C=C-C或C=C-C=C形成5-或6-元環；RpR2和R3每一個獨立地代表取代基；m代表04的整數；L,和L2每一個獨立地代表直接鍵或二價連接基團；X代表周期表第14-16族任一的非金屬原子，X可以具有與其鍵合的氫原子或取代基R4;並且R，RpR2，R3和R4中的至少一個被聚合性基團取代。如前項[l]所述的化合物，其中式(1)代表的化合物是式(2)代表的化合物式(2)，m(RiK丄1其中~和A2每一個獨立地代表選自-0-、-NR-(其中R代表氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；Z代表選自碳原子和周期表第14~16族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C=C-C或C=C-C=C形成5-或6-元環；RpR2和R3每一個獨立地代表取代基；m代表04的整數；k和L2每一個獨立地代表直接鍵或二價連接基團;R5和R6每一個獨立地代表取代基；並且R,RpR2，R3，R5和R6中的至少一個被聚合性基團取代。8如前項m或[2]所述的化合物，其中所述聚合性基團是加成聚合基團。如前項[1][3]中任一項所述的化合物，其中在式(1)或(2)中由Z與C-C-C-C或C=C-OC形成的環是芳香環。如前項[1][4]中任一項所述的化合物，其中在式(1)或(2)中由Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的環是6-元環。如前項[1][5]中任一項所述的化合物，其中R2和R3每一個獨立地是在4-位具有取代或未取代的苯甲醯氧基的苯基、在4-位具有取代或未取代的環己基的苯基、在4-位具有取代或未取代的苯基的環己基、或者在4-位具有取代或未取代的環己基的環己基。如前項[1][6]中任一項所述的化合物，其中所述聚合性基團由P1，P2，P3或P4中任一個代表R543，R544和Rs45每一個獨立地代表氫原子或烷基；和n代表0或l。—種液晶組合物，其包含至少一種如前項[1][7]中任一項所述的化合物。如前項[8]所述的液晶組合物，其中如前項[1][7]中任一項所述的化合物表現出向列相或近晶A相。—種光學各向異性膜(下面，也稱作光學各向異性膜(A))，其由如前項[8]或[9]所述的液晶組合物形成，其中如前項[1][7]中任一項所述的化合物幾乎垂直取向並固定。一種光學各向異性膜，其由如前項[8]或[9]所述的液晶組合物形成，其中如前項[1][7]中任一項所述的化合物幾乎水平取向並固定。其中Rsii，R512[12]—種光學各向異性膜，其由如前項[8]或[9]所述的液晶組合物形成，其中如前項[1卜[7]中任一項所述的化合物膽甾型取向並固定。如前項[12]所述的光學各向異性膜，其中膽甾相的螺旋軸和透明支持體的平面方向幾乎彼此垂直地相交。一種增亮膜，其包含膽甾型液晶膜、1/4波長板和置於它們之間的光學各向異性膜，其中所述光學各向異性膜是如前項[10]所述的光學各向異性膜(A)。—種光學各向異性膜，其包含如前項[10術述的光學各向異性斷A)和至少一層另一種光學各向異性膜(下面，也稱作光學各向異性膜(B))。如前項[15]所述的光學各向異性膜，其中所述光學各向異性膜(B)是正的A板膜。如前項[15]或[16]所述的光學各向異性膜，其中所述光學各向異性膜(B)是滿足數學式(I)和(II)中的關係的正的A板膜數學式(I)Re(450nm)/Re(550nm)1.0。—種延遲板，其包含如前項[10][17]中任一項所述的光學各向異性膜或增亮膜。一種偏振片，其包含如前項[18]所述的延遲板。—種液晶顯示裝置，其包含如前項[18]所述的延遲板或如前項[19]所述的偏振片。—種IPS模式液晶顯示裝置，其包含如前項[15][17]中任一項所述的光學各向異性膜。—種VA模式液晶顯示裝置，其包含如前項[ll]所述的光學各向異性膜。—種視角可調的液晶顯示裝置，其包含如前項[12]所述的光學各向異性膜。下面，詳細說明本發明。以下的說明基於本發明的一些代表性實施方案或實施例，但是本發明不限於這些實施方案或實施例。在此，在本說明書中，使用"(至)"表示的數值範圍指包括"(至)"之前和之後的數值作為該範圍的最小值和最大值的範圍。在此，在本說明書中，Re(X)和Rth(X)分別代表波長X(nm)下的面內延遲和厚度方向延遲。使用KOBRA21ADH或WR(商品名，OjiScientificInstruments製造)，通過在膜法線方向入射波長inm的光可以測量Re(入)。在可以通過單軸或雙軸折射率橢圓體(極化橢圓體或折射率橢圓體)表示待測量的膜的情況下，其Rth(人)可以按以下方法計算。使用KOBRA21ADH或WR基於以下計算Rth(;g:上述Rel);使用面內延遲(慢)軸(通過KOBRA21ADH或WR判斷)作為傾斜軸(旋轉軸)(或當沒有延遲軸時以膜面內任意方向作為旋轉軸)相對於膜法線方向從法線方向和以10°為間隔直至傾斜50。方向對波長Xnm入射光測量的總共6個方向的延遲值；平均折射率的估計值；和膜厚的輸入值。在上述方法中，當以面內延遲軸作為旋轉軸從法線方向傾斜一定角度的方向的膜的延遲值為0時，在比上述方向傾斜更大角度的方向的延遲值的符號轉化為負值之後，通過KOBRA21ADH或WR計算延遲值。可選擇地，Rth也可以基於以下的通過數學式(1)和(2)計算以延遲軸作為傾斜軸(旋轉軸)(或當沒有延遲軸時以面內任意方向作為旋轉軸)從任意傾斜的2個方向測量的延遲值；平均折射率的估計值；和膜厚的輸入值。——■'-f.,.一i,sin(—0)、、"lj",.—',sin(-e)、、1(wysin(sin'(~^~^")"+《"zcos(sin'(-^))f!■狀Jl"jcJcos^sin(-)>11[數學式2]formulaseeoriginaldocumentpage12在數學式中，Re(e)代表從法線方向傾斜角度e的方向的延遲值。nx代表面內延遲軸方向的折射率，ny代表面內與nx正交的方向的折射率，nz代表與nx和ny正交的方向的折射率。d代表膜厚。在不能通過單軸或雙軸折射率橢圓體表示待測量的膜的情況下，即膜不具有所謂的光學軸，其Rth(X)可以按以下方法計算。使用KOBRA21ADH或WR基於以下計算Rth(i):上述Re(X);使用面內延遲相軸(通過KOBRA21ADH或WR判斷)作為傾斜軸(旋轉軸灘對於膜法線方向以10°為間隔直至傾斜-50°至+50°方向對波長Xnm入射光測量的總共ll個方向的延遲值；平均折射率的估計值；和膜厚的輸入值。在上述測量方法中，作為平均折射率的估計(假設)值，可以使用例如"PolymerHandbook"(JOHNWILEY&SONS,INC.)中記載的值和各種光學膜目錄中記載的值。當平均折射率在相關膜上是未知的時，可以用Abbe折射計測量來確定平均折射率。主要光學膜的平均折射率舉例如下纖維素醯化物(L48)、環烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)和聚苯乙烯(1.59)。通過輸入這些平均折射率的估計值和膜厚，KOBRA21ADH或WR可以計算nx、ny和nz。從這樣算出的nx、ny和nz，進一步算出Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。本發明的化合物是式(l)代表的具有逆波長分散性的聚合性化合物。在上述化合物中，式(2)代表的化合物是優選的。[化學式4]式(l)formulaseeoriginaldocumentpage13在式(1)中，A，和A2每一個獨立地代表選自-0-、-NR-(其中R代表氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；Z代表選自碳原子和周期表第1416族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C=C-C或C=C-C=C形成5-或6-元環；RPR2和R3每一個獨立地代表取代基；m代表0~4的整數；L,和L2每一個獨立地代表直接鍵或二價連接基團；X代表周期表第14~16族任一的非金屬原子，並可以具有氫原子或與其鍵合的取代基R4;並且R，R,，R2，R3和R4中的至少一個被聚合性基團取代。formulaseeoriginaldocumentpage13式(2)在式(2)中，APA2，Z，RPR2，R3，m，和L2與式(l)中的那些同義；Rs和R6每一個獨立地代表取代基；並且R，R,，R2，R3，Rs和R6中的至少一個被聚合性基團取代。在式(1)或(2)中，L,和L2代表的二價連接基團的優選例子沒有特別限制，其優選例子包括以下那些。由基團Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的56-元環的結合位置被認為在以下例示的連接基團的左側。[化學式6]更優選的例子包括-o-、-coo-和-oco-。在式(1)和(2)中，Z代表選自碳原子和周期表第1416族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C=C-C或C=C-C=C形成5-或6-元環。由基團Z與C-CK:-C或C《-C《形成的56-元環沒有特別限制，其優選例子包括以下那些。在以下例子中，點線指所示基團與L,或L2鍵合。++令々^由基團Z與C-C-C-C或C=C-C=C形成的環優選是6-元環。當環是6-元環時，可以以更高的有序取向度使得到的化合物取向。出於同樣原因，環也優選是芳香環，更優選芳香族6-元環。從這些觀點以及從製備的觀點來看，由基團Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的環優選是噻吩、苯或吡啶環，最優選苯環。在式(1)和(2)中，R,是取代基。當有兩個或更多個A時，它們可以相同或不同，或可以形成環。可以適用於本發明的取代基的具體例子包括下面那些滷原子(例如，氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)；烷基(優選130個14碳原子的取代或未取代的直鏈或枝化的烷基，例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、2-乙基己基)；環烷基(優選3~30個碳原子的取代或未取代的環烷基，例如，環己基、環戊基、4-正十二垸基環己基)；二環烷基(優選5~30個碳原子的取代或未取代的二環烷基，即通過從具有5~30個碳原子的二環垸烴除去一個氫原子而得到的單價基團，例如，二環[1,2，2]庚-2-基、二環[2,2，2]辛-3-基)；烯基(優選230個碳原子的取代或未取代的烯基，例如，乙烯基、烯丙基)；環烯基(優選3~30個碳原子的取代或未取代的環烯基，即通過從具有3~30個碳原子的環烯烴除去一個氫原子而得到的單價基團，例如，2-環戊稀_1_基、2-環己烯-l-基)；二環烯基(取代或未取代的二環烯基，優選530個碳原子的取代或未取代的二環烯基，即通過從具有一個雙鍵的二環烯烴除去一個氫原子而得到的單價基團，例如，二環[2，2,l]庚-2-烯-l-基、二環[2，2,2]辛-2-烯-4-基)；炔基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的炔基，例如，乙炔基、炔丙基)；芳基(優選630個碳原子的取代或未取代的芳基，例如，苯基、p-甲苯基、萘基)；雜環基(優選5-或6-元取代或未取代的雜環基，即通過從芳香或非芳香雜環化合物除去一個氫原子而得到的單價基團，更優選3~30個碳原子的5-或6-元芳香雜環基，例如，2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯並噻唑基)；氰基；羥基；硝基；羧基；烷氧基(優選130個碳原子的取代或未取代的烷氧基，例如，甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)；芳氧基(優選6~30個碳原子的取代或未取代的芳氧基，例如，苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四醯基氨基苯氧基)；甲矽垸氧基(優選320個碳原子的甲矽烷氧基，例如，三甲基甲矽烷氧基、叔丁基二甲基甲矽烷氧基)；雜環氧基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的雜環氧基，例如，l-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基)；醯氧基(優選甲醯氧基、230個碳原子的取代或未取代的垸基羰基氧基或6~30個碳原子的取代或未取代的芳基羰基氧基，例如，甲醯氧基、乙醯氧基、新戊醯氧基、硬脂醯氧基、苯甲醯氧基、p-甲氧基苯基羰基氧基)；氨基甲醯氧基(優選130個碳原子的取代或未取代的氨基甲醯氧基，例如，N，N-二甲基氨基甲醯氧基、N，N-二乙基氨基甲醯氧基、嗎啉基羰基氧基、N，N-二-正辛基氨基羰基氧基、N-正辛基氨基甲醯氧基)；烷氧基羰基氧基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基氧基，例如，甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、叔丁氧基羰基氧基、正辛基羰基氧基)；芳氧基羰基氧基(優選730個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基氧基，例如，苯氧基羰基氧基、p-甲氧基苯氧基羰基氧基、p-正十六烷氧基苯氧基羰基氧基)；氨基(優選氨基、1~30個碳原子的取代或未取代的烷基氨基或6~30個碳原子的取代或未取代的苯氨基，例如，氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯氨基、N-甲基-苯氨基和二苯基氨基)；醯基氨基(優選甲醯基氨基、130個碳原子的取代或未取代的烷基羰基氨基或630個碳原子的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如，甲醯基氨基、乙醯基氨基、戊醯基氨基、月桂醯基氨基、苯甲醯基氨基)；氨基羰基氨基(優選1~30個碳原子的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如，氨基甲醯基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基)；烷氧基羰基氨基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的垸氧基羰基氨基，例如，甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八垸氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)；芳氧基羰基氨基(優選7~30個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如，苯氧基羰基氨基、p-氯苯氧基羰基氨基、m-正辛氧基苯氧基羰基氨基)；氨磺醯基氨基(優選0~30個碳原子的取代或未取代的氨磺醯基氨基，例如，氨磺醯基氨基、N,N-二甲基氨磺醯基氨基、N-正辛基氨磺醯基氨基)；烷基磺醯基氨基或芳基磺醯基氨基(優選1~30個碳原子的取代或未取代的烷基磺醯基氨基或6~30個碳原子的取代或未取代的芳基磺醯基氨基，例如，甲基磺醯基氨基、丁基磺醯基氨基、苯基磺醯基氨基、2,3，5-三氯苯基磺醯基氨基、p-甲基苯基磺醯基氨基)；巰基；垸硫基(優選1~30個碳原子的取代或未取代的烷硫基，例如，甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基)；芳硫基(優選630個碳原子的取代或未取代的芳硫基，例如，苯硫基、p-氯苯硫基、m-甲氧基苯硫基)；雜環硫基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的雜環硫基，例如，2-苯並噻唑基硫基、l-苯基四唑-5-基硫基)；氨磺醯基(優選0~30個碳原子的取代或未取代的氨磺醯基，例如，N-乙基氨磺醯基、N-(3-十二烷氧基丙基)氨磺醯基、N,N-二甲基氨磺醯基、N-乙醯基氨磺醯基、N-苯甲醯基氨磺醯基、N-(N'-苯基氨基甲醯基)氨磺醯基);磺基;垸基亞硫醯基或芳基亞硫醯基(優選1~30個碳原子的取代或未取代的烷基亞硫醯基或630個碳原子的取代或未取代的芳基亞硫醯基，例如，甲基亞硫醯基、乙基亞硫醯基、苯基亞硫醯基、p-甲基苯基亞硫醯基)；烷基磺醯基或芳基磺醯基(優選1~30個碳原子的取代或未取代的烷基磺醯基或630個碳原子的取代或未取代的芳基磺醯基，例如，甲基磺醯基、乙基磺醯基、苯基磺醯基、p-甲基苯基磺醯基)；醯基(優選甲醯基、2~30個碳原子的取代或未取代的垸基羰基或7~30個碳原子的取代或未取代的芳基羰基，例如，乙醯基、戊醯基苯甲醯基)；芳氧基羰基(優選730個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基，例如，苯氧基羰基、o-氯苯氧基羰基、m-硝基苯氧基羰基、p-叔丁基苯氧基羰基)；烷氧基羰基(優選230個碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基，例如，甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八垸氧基羰基)；氨基甲醯基(優選130個碳原子的取代或未取代的氨基甲醯基，例如，氨基甲醯基、N-甲基氨基甲醯基、N,N-二甲基氨基甲醯基、N,N-二-正辛基氨基甲醯基、N-(甲基磺醯基)氨基甲醯基)；芳基偶氮基或雜環偶氮基(優選6~30個碳原子的取代或未取代的芳基偶氮基或330個碳原子的取代或未取代的雜環偶氮基，例如，苯基偶氮基、p-氯苯基偶氮基、5-乙硫基-l，3,4-噻二唑-2-基偶氮基)；醯亞氨基(優選N-琥珀醯亞氨基、N-鄰苯二甲醯亞氨基)；膦基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的膦基，例如，二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)；氧膦基(優17選230個碳原子的取代或未取代的氧膦基，例如，氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)；氧膦基氧基(優選2~30個碳原子的取代或未取代的氧膦基氧基，例如，二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基)；氧膦基氨基(優選230個碳原子的取代或未取代的氧膦基氨基，例如，二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)；和甲矽烷基(優選330個碳原子的取代或未取代的甲矽垸基，例如，三甲基甲矽烷基、叔丁基二甲基甲矽烷基、苯基二甲基甲矽烷基)。在上述取代基中，具有氫原子的那些取代基的氫原子可以被任一上述基團代替氫原子而進一步取代。這種官能團的例子包括垸基羰基氨磺醯基、芳基羰基氨磺醯基、垸基磺醯基氨基羰基和芳基磺醯基氨基羰基。其具體例子包括甲基磺醯基氨基羰基、p-甲基苯基磺醯基氨基羰基、乙醯基氨磺醯基和苯甲醯基氨磺醯基。R'優選是卣原子、垸基、烯基、芳基、雜環基、羥基、羧基、烷氧基、芳氧基、醯氧基、氰基或氨基；更優選滷原子、烷基、氰基或垸氧基。當存在通過鍵合在一起形成環的兩個或多個&基團時，環優選是5至8-元環，更優選5-或6-元環，最優選6-元環。在式(1)和(2)中，m代表Ri的取代數，並可以根據由基團Z與C-C-C-C或C-C-C-C形成的環的結構變化。m最小為O，並且當Z代表兩個碳原子且由基團Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的環不是芳香性的時最大為4。m優選是0或1，更優選O。在式(1)和(2)中，R2和R3每一個獨立地代表取代基。其例子包括上述R,的那些。&和R3在式(l)或(2)代表的化合物中沿分子縱向布置。式(1)或(2)代表的化合物優選表現出液晶性。如"HandbookofLiquidcrystals"(Maruzen)，第3章,"Molecularstructureandliquidcrystallinity"中所記載的，表現出液晶性的要素必須具有被稱作芯的剛性區和被稱作側鏈的柔軟區。為此，至少一個剛性區，即環狀區，優選以R2和R3的取代基存在。R2和R3優選代表取代或未取代的苯基、或取代或未取代的環己基。R2和R3每個優選代表具有取代基的苯基、或具有取代基的環己基；更優選在4-位具有取代基的苯基、或在4-位具有取代基的環己基；更優選在4-位具有4-取代的苯甲醯氧基的苯基、在4-位具有4-取代的環己基的苯基、在4-位具有4-取代的苯基的環己基、或者在4-位具有4-取代的環己基的環己基。[謝8]此外，即使對於在4-位具有取代基的環己基有立體異構形式、順式和反式，本發明對它們也沒有限制，還可以使用它們的混合物，並且反式環己基是優選的。在式(1)和(2)中，Rs和R6每一個獨立地代表取代基。其例子包括上述R,的那些。優選地，Rs和R6中的至少一個是Hammett取代基常數cip值超過0的吸電子基團，更優選具有(Jp值為0~1.5的吸電子基團。這種基團的例子包括三氟甲基、氰基、羰基和硝基。Rs和R6可以鍵合到一起形成環。在此，Hammett取代基常數cjp和cim詳細記載在例如以下書籍中"HammettSoku-KozotoHannousei畫"，NaokiInamoto(Maruzen)著；"Shin國jikkenKagaku誦koza14/YukikagoubutsunoGoseitoHannoV"，頁2605(Nihonkagakukai，Maruzen編)；"RironYukikagakuKaisetsu"，TadaoNakaya著，頁217(TokyoKagakudojin);和"ChemicalReview"(Vol.91)，頁165195(1991)，等等。在式(1)和(2)中，A!和A2每一個獨立地代表選自-0-、-NR-(其中R是氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；優選-O-、-NR-(其中R代表取代基，例如，上面對R,例示的那些)或-S-。在式(1)中，X代表元素周期表第1416族任一的非金屬原子。X可以具有氫原子或取代基。X優選是=0、=S、=NRt或K:(Rs)R6(其中R4，R5和R6每一個獨立地代表取代基，例如，上面對&例示的那些)。本發明的液晶化合物具有聚合性基團，當用於延遲板等中時可以防止例如因熱量造成的延遲變化。聚合性基團優選在相關化合物的分子末端鍵合在式(1)和(2)中，R，RPR2，R3，R5和R6中的至少一個被聚合性基團取代。聚合性基團的數量優選為1~6，更優選1~4，最優選1~3。優選用聚合性基團取代的基團是R2，R3，Rs或R6。在R，R,，R2，R3，Rs和R6中的至少一個上取代的聚合性基團優選是在加聚或縮聚反應中具有反應性的基團。這種聚合性基團優選是聚合性烯聚合性基團的例子如下所示。一—》t々c卞OROr(M-3)(Nh4)、0—(M-7)此外，聚合性基團更優選是能夠發生加聚反應的基團。這種聚合性基團優選是聚合性烯鍵式不飽和基團或開環聚合性基團。聚合性基團優選是式P1，P2，P3和P4中任一個代表的基團。鍵式不飽和基團或開環聚合性基團,[化學式8]CH2=CH》-0-O(M-1)CH2=K,CH3o(M-2)CH2=CH々O、o、CH一(M-5)(M-6)20[化學式9]formulaseeoriginaldocumentpage21，R542，R543，11544和11545每一個獨立地代表氫原子或垸基；n代表0或1。聚合性基團PI中的R5II,R^和11513每一個獨立地代表氫原子或烷基。給出例如末端用聚合性基團PI取代的烷氧基、烷氧基羰基或烷氧基羰基氧基的基團代表環氧烷基(例如環氧烷基，如環氧乙基、環氧丙基、環氧丁基、環氧戊基、環氧己基和環氧庚基；和含有醚鍵的取代的環氧烷基，如環氧乙基乙氧基)、環氧烷基羰基氧基(例如環氧烷基羰基氧基，如環氧乙基羰基氧基、環氧丙基羰基氧基、環氧丁基羰基氧基、環氧戊基羰基氧基、環氧己基羰基氧基和環氧庚基羰基氧基；和含有醚鍵的取代的環氧垸基羰基氧基，如環氧乙基乙氧基羰基氧基)或環氧垸基羰基(例如環氧烷基羰基，如環氧乙基羰基、環氧丙基羰基、環氧丁基羰基、環氧戊基羰基、環氧己基羰基和環氧庚基羰基；或含有醚鍵的取代的環氧垸基羰基，如環氧乙基乙氧基羰基)。聚合性基團PI可以與芳香環直接鍵合。這也適用於末端取代基是聚合性基團P2、P3或P4的情況。n代表0~1的整數，優選n是1。當n是1時，聚合性基團PI代表取代或未取代的乙烯基醚基團。基團PI的基團R川和11513每一個獨立地代表氫原子或烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基；和優選低級垸基，如甲基和乙基，更優選甲基)。組合的優選例子包括其中Rsn代表甲基和R^代表氫原子，或者Rsu和Rs。每一個代表氫原子的那些。基團11512代表氫原子，或取代或未取代的烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、2-氯乙基、3-甲氧基乙基和甲氧基乙氧基乙基；和優選低級垸基，如甲基和乙基，更優選甲基)。基團Rm優選是氫原子或低級垸基，更優選氫原子。因此，優選的是使用未取代的乙烯基氧基作為聚合性基團Pl，其通常是高聚合活性的官能團。聚合性基團P2代表取代或未取代的環氧乙烷基團。基團P2的基團R521和R522每一個獨立地代表氫原子或垸基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基；和優選低級烷基，如甲基和乙基，更優選甲基)。優選的是R^和R522每一個是氫原子。基團R523代表氫原子，或取代或未取代的烷基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、2-氯乙基、3-甲氧基乙基和甲氧基乙氧基乙基；和優選低級烷基，如甲基和乙基，更優選甲基)。基團R^優選是氫原子或低級院基，如甲基、乙基或正丙基。聚合性基團P3代表取代或未取代的丙烯醯基。基團P3的基團R^和R533每一個獨立地代表氫原子或垸基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基；和優選低級垸基，如甲基和乙基，更優選甲基)。組合的優選例子包括其中R^代表甲基和R533代表氫原子或者R531和R^每一個代表氫原子的那些。基團R532代表氫原子，或取代或未取代的垸基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、2-氯乙基、3-甲氧基乙基和甲氧基乙氧基乙基；和優選低級垸基，如甲基和乙基，更優選甲基)。基團R"2優選是氫原子。因此，優選的是使用通常高聚合活性的官能團作為聚合性基團P3，如未取代的丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基或巴豆醯氧基。聚合性基團P4代表取代或未取代的氧雜環丁烷基團。基團P4上的基22團R542、R543、R544和RM5每一個獨立地代表氫原子或垸基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基；和優選低級烷基，如甲基和乙基，更優選甲基)。優選的是Rs42、R543、11544和11545每一個是氫原子。R^代表氫原子，或取代或未取代的垸基(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、2-氯乙基、3-甲氧基乙基和甲氧基乙氧基乙基；和優選低級烷基，如甲基和乙基，更優選甲基)。Rw優選是氫原子或低級烷基，如甲基、乙基或正丙基。下面示出式(1)或(2)代表的化合物的具體例子，但本發明不限於此。在以下說明中，當描述下示例示化合物時，除非另有說明，將與例示化合物的化學結構式相連的括號中的數字X，即"(X)"用來將化合物表示為"例示化合物(X)"。H七學式10]。"i廣。s、乂s(1)R=(2)R=(3)R=(4)R=一oo一oo9H3o(5)R-—O'oO(6)(7)R=—0R=—O^^^cm(8)R-—O'(9)R=—NHC2H5oformulaseeoriginaldocumentpage25formulaseeoriginaldocumentpage26formulaseeoriginaldocumentpage27[化學式14]formulaseeoriginaldocumentpage29formulaseeoriginaldocumentpage30formulaseeoriginaldocumentpage31formulaseeoriginaldocumentpage32formulaseeoriginaldocumentpage33formulaseeoriginaldocumentpage34formulaseeoriginaldocumentpage35[化學式22]o可以參照任何已知方法製備式(1)或(2)代表的化合物。例如，可以根據以下方案合成例示化合物(2):例示化合物(2)在以上方案中，化合物(2-l)(2-3)的合成可以參照記載在"JoumalofChemicalCrystallography"(1997);27(9);p,515-526中的方法進行。此外，如以上方案所示，通過使用二環己基碳二亞胺(DCC)常規酯化化合物(2-4)和(2-5)得到化合物(2-6)。通過將少量聚合抑制劑(Irganox1010，商品名，CibaSpecialtyChemicals製造)力卩到化合物(2-3)和(2-6)的N-甲基-2-口比咯烷酮(NMP)懸浮液中，然後加熱得到的混合物，得到化合物(2-7)。通過將吡啶(Py)作為鹼加到化合物(2-7)的四氫呋喃(THF)溶液中，進一步加入通過利用亞硫醯氯由化合物(2-8)的普通醯氯合成得到的化合物(2-9)，可以得到例示化合物(2)。(雙折射性)本發明的式(1)或(2)代表的聚合性液晶化合物優選具有逆波長分散性的固有雙折射率An，即滿足數學式(3)的關係的波長分散性。數學式(3)An(450nm)/An(550nm)<1.0本發明的液晶化合物的波長分散性幾乎與相同液晶相的糹顯度無關，但是，為了使本發明更明確，數學式(3)中的值被定義為在比相變溫度的上限低20°C的溫度下測定的值。可選擇地，當液晶溫度範圍為20°C以下時，該值是在比液晶相的上限溫度低10°C的溫度下測定的值，當液晶溫度範圍為10。C以下時，該值是在比液晶相的上限溫度低5。C的溫度下測定的值，當液晶溫度範圍為5°C以下時，該值是在比液晶相的上限溫度低2。C的溫度下測定的值。An的波長分散的有利範圍根據液晶化合物的用途變化，因此，這裡不能明確地限定於一定範圍，但是An的波長分散的更有利範圍優選滿足數學式(4)和(5)中的關係。數學式(4)0.60<An(450nm)/An(550nm)<0.99數學式(5)1.01<An(650nm)/An(550nm)<1.35此外，考慮到本發明的液晶化合物用在i/4板中的情況，優選的是滿足數學式(6)和(7)中的關係。數學式(6)0.60<An(450證)/An(550nm)<0.95數學式(7)1.04<An(650腦)/An(550nm)<1.35在式(3)(7)中，An(450)，An(550)和An(650)分別代表在450nm，550nm和650nm下測量的An。測量波長的每個值包括±10nm的誤差。例如，通過使用"LiquidCrystalHandbook",2.4.13，Maruzen(2000)出版中記載的楔形液晶單元可以測量液晶的An。以該出版物中記載的方式，每一波長450nm，550nm和650nm下的An通過三種帶寬濾波器測定。如果液晶化合物具有在本發明中定義的聚合性基團，那麼液晶化合物有時在楔形液晶單元中聚合，從而傾向於阻礙測量。在這種情況下，優選38的是加入聚合抑制劑以進行測量。此外，也可以以另一種方式測定An。首先，液晶化合物的分子均勻取向，然後例如通過KOBRA(OjiScientificInstrumentsCo.，Ltd.製造)測量相延遲，以得到各波長下的Re。獨立地，測量取向分子的層的厚度，然後根據下式計算An:An-Re/d(d:層的厚度)。本發明的液晶化合物可以具有正的或負的雙折射性，但優選具有正的雙折射性。具有正的雙折射性的液晶相詳細記載在例如"LiquidCrystalHandbook",Maruzen(2000)出版的第2章中。其例子包括向列相、膽甾相和近晶相(例如，近晶A相、近晶C相)。當用於光學各向異性層時，本發明的液晶化合物優選形成有利的單晶疇相，即化合物的分子可以均勻取向而沒有任何缺陷。不然，形成具有多個晶疇的多晶疇結構，因此在晶疇的邊界上形成散射光的取向缺陷，這樣得到的光學各向異性層具有差的透光度。因此，本發明的液晶化合物優選形成向列相(N相)或近晶A相(Sa相)，以確保單晶疇結構。特別優選的是形成向列相。液晶化合物可以是低分子量化合物或高分子化合物，但由於低分子量液晶性分子容易取向，因而優選低分子量的化合物。(製備具有逆波長分散性的膜)通過在取向膜上塗布由本發明的式(1)或(2)代表的聚合性液晶化合物，然後取向，然後固定得到的化合物，可以製備具有逆波長分散性的膜。例如，當本發明的液晶化合物在取向膜上幾乎沿水平方向取向時(所謂的A板)，取向方向(下面，稱作TD方向)和與其垂直的方向(下面，稱作MD方向)的延遲值Re(550nm)均為正值，並且特定波長下的延遲Re滿足數學式(8)和(9)中的關係。formulaseeoriginaldocumentpage39數學式(9)1.05<Re(650nm)/Re(550nm)<1.5在製備滿足數學式(8)和(9)中的關係的膜時，必須適宜地調節在TD方向和MD方向上膜的吸收波長和遷移距方向(directionoftransitionmoment)。這裡，典型的三種顏色被分別定義為藍色(450nm)、綠色(550nm)和紅色(650nm)。必須調節每一波長下的延遲優選至最佳，以改善視角特性。在本發明中，當正的雙折射性被應用於最重要的綠色(550nm)時，藍色(450nm)和紅色(650nm)的優選範圍在數學式(8)和(9)中規定的範圍內。當MD方向的折射率的波長分散性與TD方向的折射率的波長分散性相比更急劇下傾時依當波長在左側較短和在右側較長時的An斜率的情況下)，由於Re與TD和MD方向之間的延遲成比例，S口，通過從TD方向的折射率減去MD方向的折射率的差值(An)，差值滿足數學式(10)和(11)中的關係。Lornitz-Lorenz式代表的折射率的波長分散性與物質的吸收密切相關。因此，為使MD方向的波長分散性傾向於下降(下傾)，必須使MD方向的吸收遷移波長移到比TD方向更長的波長區，並且這允許設計滿足數學式(8)和(9)中的關係的膜。例如，在進行拉伸處理的高分子材料中，其MD方向垂直於分子鏈。通過改進或設計特定高分子材料，在高分子寬方向的吸收遷移波長極難遷移到更長波長區。當本發明的液晶化合物幾乎沿垂直取向而取向時(所謂的c板)，厚度方向的延遲Rth(550nm)為負值，並且特定波長下的延遲Rth滿足數學式(12)和(13)中的關係。數學式(12)0.6<Rth(450nm)/Rth(550nm)<0.9940數學式(13)1.01<Rth(650nm)/Rth(550nm)<1.35在製備滿足數學式(12)和(13)中的關係的膜時，必須適宜地調節在面內方向和厚度方向上膜的吸收波長和遷移距方向。這裡，典型的三種顏色被分別定義為藍色(450nm)、綠色(550nm)和紅色(650nm)。必須調節每一波長下的延遲優選至最佳，以改善視角特性。在本發明中，當正的雙折射性被應用於最重要的綠色(550nm)時，藍色(450nm)禾卩紅色(650nm)的優選範圍在數學式(12)和(13)中規定的範圍內。通過使厚度方向的折射率大於面內方向的折射率和通過使面內方向的吸收遷移波長大於厚度方向的吸收遷移波長，可以製備其中厚度方向的延遲Rth(550nm)為負值並且滿足數學式(12)和(13)中的關係的膜。然而，例如，當使用高分子材料時，分子鏈沿面內方向取向，並且相對較容易地使面內方向的吸收遷移波長比厚度方向的吸收遷移波長更長，但是極難使厚度方向的折射率大於面內方向的折射率，因而進一步極難同時滿足這兩個條件。當本發明的液晶化合物幾乎螺旋取向並且螺旋軸幾乎垂直於基板時，厚度方向的延遲Rth(550nm)為正值，並且特定波長下的延遲Rth滿足數學式(14)和(15)中的關係。數學式(14)0.6<Rth(450腿)/Rth(550nm)<0,99數學式(15)1.01<Rth(650nm)/Rth(550nm)1.0通過混合本發明的滿足數學式(3)中關係的液晶化合物與具有An的順波長分散的液晶化合物，可以製備在其間的中間狀態具有波長分散性的液晶組合物。具體而言，使用常規液晶化合物，數學式(17)中的關係極難實現。然而，通過混合本發明的滿足數學式(3)的液晶化合物與具有An的順波長分散的液晶化合物，可以容易地製備具有數學式(17)代表的區間的波長分散性的液晶組合物。數學式(17)1.0^An(450固)/An(550nm)<1.1由於表現出液晶性，本發明的滿足數學式(3)中關係的液晶化合物有很高的可能性以任何混合比與呈現An的順波長分散的液晶化合物混合。因此，可以調節混合比，使得可以獲得目標波長分散性。式(1)或(2)代表的聚合性液晶化合物在液晶組合物中的含量優選為10~100質量％，更優選40~100質量％。液晶化合物在本發明的液晶組合物中的含量沒有特別限制，只要組合物表現出液晶性，但在液晶組合物中優選為30~卯質量％，更優選50-90質量％。(空氣-界面取向(排列)控制劑)已知的是，液晶化合物根據化合物種類在空氣界面處具有不同傾斜角(傾角)。應該根據延遲板的光學應用任意地控制空氣界面處的傾斜角。通過使用外場如電場或磁場或通過使用添加劑可以控制傾斜角，使用添加劑是優選的。這種添加劑優選是具有6-40個碳原子的取代或未取代的脂肪族基團或具有640個碳原子的取代或未取代的脂肪族基團取代的低聚矽氧垸氧基團的化合物，分子中可具有一個以上的這種單元，更優選分子中可具有兩個以上的這種單元的化合物。例如，JP-A-11-352328和JP-A-2002-20363中記載的化合物可以用作空氣界面取向控制劑。此外，還可以使用JP-A-2002-129162中記載的化合物。JP-A-2004-53981的段號~中記載的物質也可以適宜地適用於本發明。此外，通過加入這些化合物中的任一種可以改善塗布性並防止表面出現凹凸不平或排斥性。可以組合使用JP-A-2006-106662中記載的化合物作為垂直取向劑。按液晶組合物計，用於控制空氣界面側取向的添加劑用量優選為0.00120質量％，更優選0.01~10質量％，最優選0.15質量％。(防排斥劑)通常，為了防止塗布時液晶組合物的排斥，除了使用的液晶化合物之外，高分子材料優選加到組合物中。對於使用的聚合物沒有特別限制，只要其對液晶化合物的取向或傾斜角變化沒有不利影響。JP-A-8-95030中記載了高分子材料的例子。其中，纖維素酯是特別優選的。纖維素酯的例子包括纖維素乙酸酯、纖維素乙酸丙酸酯、羥丙基纖維素和纖維素乙酸丁酸酯。按液晶化合物的量計，用於防止排斥的高分子材料的加入量優選為0.1~10質量％，更優選0.1-8質量％，再更優選為0.1~5質量％，從而不抑制液晶的取向。(聚合引發劑)44本發明中，液晶化合物的分子優選取向並以單晶疇取向固定，即，分子優選基本上均勻取向並保持均勻取向而固定。因此，本發明的聚合性液晶化合物優選通過聚合反應在在單晶疇取向中固定。聚合反應可以是使用熱聚合引發劑的熱聚合反應、使用光聚合引發劑的光聚合反應或通過電子束照射的聚合反應。為防止支持體或其他部分因為熱聚合反應而變形或變質，光聚合反應和電子束聚合反應是優選的。光聚合引發劑的例子包括(x-羰基化合物(記載於美國專利No.2,367,661和2,367,670中)、偶姻醚(記載於美國專利No.2,448,828中)、a-烴-取代的芳香族偶姻化合物(記載於美國專利No.2,722,512中)、多核醌化合物(記載於美國專利No.3,046,127和2,951,758中)、三芳基咪唑二聚體和p-氨基苯基酮的組合(記載於美國專利No.3,549,367中)、吖啶和吩嗪化合物(記載於JP-A-60-105667和美國專利No.4,239,850中)和噁二唑化合物(記載於美國專利No.4,212,970中)。按塗布溶液的固體物計，光聚合引發劑用量優選為0.01-20質量％，更優選0.5~5質量％。在聚合液晶分子的光照射中，優選使用紫外線。照射能優選為10mJ/cm2~50J/cm2，更優選50800mJ/cm2。為加速光聚合反應，可以在加熱下進行光照射。由於大氣中的氧濃度對聚合度有影響，因此，如果在空氣中不能得到所需的聚合度，那麼優選通過諸如氮氣置換等方法降低氧濃度。氧濃度優選為10%以下，更優選7%以下，最優選3%以下。(聚合性單體)液晶組合物中可以加入聚合性單體。與液晶化合物一起使用的聚合性單體沒有特別限制，只要與液晶化合物具有相容性，並且不會顯著改變液晶化合物的傾斜角或擾亂取向。優選的是具有聚合性的烯鍵式不飽和基團的化合物，如乙烯基、乙烯氧基、丙烯醯基和甲基丙烯醯基。按液晶化合物計，聚合性單體的加入量通常為0.5-50質量％，優選1~30質量％。特別優選的單體具有兩個或多個反應性官能團，可以改善排列的或45取向膜與光學各向異性層之間的粘合。(手性劑)在本發明中，通過加入至少一種手性劑可以使液晶組合物成為膽甾相。任何一種已知的手性劑(例如，在JapanSocietyforthePromotionofSciencethe142ndCommittee編，"LiquidCrystalDeviceHandbook",第3章，第4-3節，ChiralAgentsforTNandSTN，p.l99，1989中記載的那些)均可以用作本發明中使用的手性劑。手性劑通常含有不對稱碳原子，但不含有不對稱碳原子的軸-或面-不對稱化合物也可以用作手性劑。軸-或面-不對稱化合物的例子包括聯萘、螺烯、對環芳、以及它們的衍生物。手性劑可以具有液晶性，因此，本發明的液晶化合物可以是手性劑。按液晶化合物計，手性劑用量優選為0.001~200mol%。為減小對液晶性的影響，較少量的手性劑是優選的。因此，手性劑優選具有較高的扭轉力。具有較高扭轉力的手性劑的例子包括JP-A-2003-287623中記載的那些。通過在膽甾型取向態取向和固定本發明化合物得到的負C板膜，可以用作IDW'06(LCTp3-31L)中記載的視色可調的液晶顯示裝置的負C板。(塗布溶劑)作為製備液晶組合物時使用的溶劑，優選使用有機溶劑。有機溶劑的例子包括醯胺(例如，N,N-二甲基甲醯胺)、亞碸(例如，二甲基亞碸)、雜環化合物(例如，吡啶)、烴(例如，甲苯和己垸)、垸基滷化物(例如，氯仿和二氯甲烷)、酉旨(例如，乙酸甲酯和乙酸丁酯)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮和環己酮)和醚(例如，四氫呋喃和1，2-二甲氧基乙烷)。其中，垸基滷化物、酯和酮是優選的。可以混合使用兩種或更多種有機溶劑。在本發明的延遲板中，如果在最終形成時光學各向異性層保持其光學各向異性，那麼液晶化合物可以不再具有液晶性。例如，低分子量雙軸液晶化合物可以具有例如因熱或光而具有反應性的基團，結果在因熱或光而聚合反應時其聚合或交聯，同時失去液晶性。(光學各向異性層)通過以下步驟形成光學各向異性層在上述溶劑中溶解或分散液晶組合物以製備塗布溶液，施加塗布溶液以塗布取向膜，和使液晶化合物的分子取向。可以通過已知方法施加塗布溶液(例如，線棒塗布法、擠出塗布法、直接凹版塗布法、反向凹版塗布法或口膜塗布法)。使用液晶組合物形成的光學各向異性層的厚度優選為0.1-20nm，更優選0.2-15|im，最優選0.3-10|im。(液晶化合物的取向)液晶化合物的取向記載在'LiquidCrystalHandbook'(MaruzenCo.,Ltd.),第2章，"OrientationPhysicalPropertiesofLiquidCrystals"(2000)中。在本發明中，通過將液晶組合物加熱到其液晶相形成溫度，然後在保持其取向態的同時冷卻組合物的方法固定取向態，而沒有損壞液晶態中的取向態。還可以通過將含有本發明的液晶組合物與聚合引發劑的組合物加熱到其液晶相形成溫度，使其聚合，然後冷卻混合物，來固定液晶態中的取向態。本發明中的取向態的固定優選在後面的聚合反應中進行。聚合反應的例子包括使用熱聚合引發劑的熱聚合反應、使用光聚合引發劑的光聚合反應和通過電子束照射的聚合反應，但是，為防止支持體和其他部分因為熱而變形和/或變質，光聚合反應或電子束照射的聚合反應是優選的。(取向膜(取向的膜或排列層))可以通過以下方法提供取向膜摩擦有機化合物(優選聚合物)，傾斜蒸發無機化合物，形成具有微槽的層，或根據Langmuir-Blodgett法(LB膜)，積聚有機化合物(例如，o)-二十三碳酸或硬脂酸甲酯)。此外，已知的是通過施加電場、施加磁場或用光照射而賦予取向功能的取向膜。任何層均可以用作取向膜，只要可以為取向膜上將要形成的光學各向異性層中的液晶化合物提供所需程度的目標取向，但在本發明中，優選通過摩擦或光照射形成取向膜。特別優選通過摩擦聚合物層形成的取向膜。可以通過用紙或布在一定方向摩擦聚合物層的表面數次來進行摩擦處理，優選通過"LiquidCrystalHandbook",Maruzen(2000)出版中記載的方式進行摩擦處理。取向膜的厚度優選為0.01-10nm，更優選0.05-3nm。用於取向膜的聚合物材料記載在許多出版物和文獻中，並且許多是市售的。本發明的延遲板中使用的取向膜優選由聚乙烯醇或其衍生物製成。特別優選的是具有疏水性基團的改性的聚乙烯醇。圓盤狀液晶的取向膜可以用作液晶的取向膜，這記載在WO01/88574Al，頁43行24至頁49行8中。(取向膜的摩擦密度)液晶化合物分子在取向膜和液晶層界面處的傾斜角與取向膜的摩擦密度有關係。事實上，摩擦密度增大，傾斜角越小。摩擦密度越小，傾斜角越大。因此，通過控制取向膜中的摩擦密度可以控制傾斜角。可以通過"LiquidCrystalHandbook",Maruzen(2000)出版中記載的方式來控制摩擦密度。摩擦密度(L)由以下數學式(A)定量化數學式(A)L=N/{/+((27um)/(60v))}其中N代表摩擦層的次數，/代表層和摩擦輥之間的接觸長度，r代表摩擦輥的半徑，n代表輥的轉數(rpm)，v代表平臺移動速度(每秒)。根據數學式(A)，通過重複摩擦處理(即增大進行的摩擦次數)，通過增大摩擦輥的接觸長度，通過增大輥的半徑，通過增大輥的轉數，或通過使平臺移動緩慢，可以增大摩擦密度。當然，在希望摩擦密度降低的情況下，可以反向操作這些因素。(垂直取向的膜)為在取向膜側使液晶化合物垂直取向，有效的是降低取向膜的表面能的方法或通過體積排阻作用使液晶垂直取向的方法。為降低取向膜的表面能，可以將官能團引入聚合物中。為實現上述降低，疏水性官能團或原子是有效的，具體而言，氟原子和含有IO個以上碳原子的烴基團可以有效地用作所述官能團或原子。烴基團或氟原子引入聚合物的側鏈而不是主鏈，以在取向膜的表面上排列烴基團或氟原子。氟聚合物含有的氟原子量優選為0.05-80質量％，更優選為0.1~70質量％，再更優選為0.5-65質量％，最優選為1~60質量％。烴基團是脂肪族基團、芳香族基團或其組合。脂肪族基團可以具有直鏈、支鏈或環狀結構。脂肪族基團優選是垸基(包括環烷基)或烯基(包括環烯基)。烴基團可以具有不是強親水性的取代基，如滷原子。烴基團含有優選10~100個碳原子，更優選10~60個碳原子，最優選10-40個碳原子。聚合物優選具有聚醯亞胺結構或聚乙烯醇結構的主鏈。經常通過四元羧酸和二胺的縮合反應合成聚醯亞胺。兩種以上的四元羧酸或兩種以上的二胺可用於合成共聚合的聚醯亞胺。烴基團可以存在於衍生自四元羧酸的重複單元中、衍生自二胺的重複單元中或這兩種重複單元中。氟原子也可以存在於四元羧酸重複單元中、二胺重複單元中或這兩49種重複單元中。在烴基團引入聚醯亞胺中的情況下，聚合物優選在其側鏈或主鏈中具有甾族化合物結構。側鏈中存在的甾族化合物結構相應於具有10個以上碳原子的烴基團。因此，側鏈中的甾族化合物結構具有使液晶分子基本上垂直取向或排列的功能。在本說明書中，甾族化合物結構是指環戊烷並氫菲環或用雙鍵代替環戊垸並氫菲環的一部分單鍵而得到的環結構，只要環在該部位是脂肪族環(不形成任何芳香環)。對於將要取向的液晶分子表現出體積排阻作用的剛性取代基，如上述甾族化合物結構、垸基鏈等，是更優選的。此外，作為使液晶化合物垂直取向的另一種方式，優選使用混合有機酸與聚合物的方法，如聚乙烯醇、改性的聚乙烯醇或聚醯亞胺。優選混合的酸的例子包括羧酸、磺酸和胺基酸。可以使用上述空氣界面取向劑中的酸性化合物。可選擇地，還可以優選使用季銨鹽。相對於聚合物，混合比優選為0.1質量％~20質量％，更優選0.5質量％~10質量％。本發明中使用的聚乙烯醇(PVA)的皂化度優選為70100。/。，更優選80~100%。聚乙烯醇的優選聚合度為100~5，000。通過使用具有含有與主鏈結合的交聯官能團的側鏈的聚合物或者具有含有交聯官能團的側鏈並且具有使液晶分子取向功能的聚合物來形成取向膜，並且在其上使用含有多官能單體的組合物形成延遲膜，可以共聚合取向膜中的聚合物與在其上形成的延遲膜中的多官能單體。其結果是，不僅在多官能單體之間，而且在取向膜聚合物之間以及在多官能單體和取向膜聚合物之間，均形成共價鍵，因此，取向膜和延遲膜彼此牢固地結合。因此，通過使用具有交聯官能團的聚合物形成取向膜可以明顯改進光學補償片的強度。取向膜聚合物的交聯官能團優選含有聚合性基團，多官能單體也如此。其具體例子記載在JP-A-2000-155216的段No.~中。除了上述交聯官能團之外，可以用交聯劑來交聯取向膜聚合物。用於聚合物的交聯劑的例子包括醛、N-羥甲基化合物、二噁烷衍生物、能夠通過活化羧基而具有活性的化合物、活性乙烯基化合物、活性滷素化合物、異噁唑和二醛澱粉。可以混合使用兩種或更多種交聯劑。具體而言，可以使用例如在JP-A-2002-62426，段No.中記載的化合物。優選的是高反應性的醛，戊二醛是特別優選的。按聚合物的量計，交聯劑的加入量優選為0.120質量°/。，更優選0.5~15質量％。取向膜中殘餘的未反應的交聯劑量優選為1.0質量％以下，更優選0.5質量％以下。上述調節使得即使在液晶顯示裝置中長時間使用取向膜或即使在高溫和高溼氣氛中長時間放置時，也能確保取向膜具有充分的耐久性，不會產生網狀物。基本上，通過在透明支持體上塗布上述含有聚合物(即取向膜形成材料)和交聯劑的組合物，加熱乾燥(以引起交聯反應)，並在需要時摩擦塗布的表面，可以形成取向膜。對於棒狀液晶化合物的垂直取向而言，優選避免摩擦。在按上述用組合物塗布透明支持體之後，可以在任何階段進行交聯反應。在使用水溶性聚合物如PVA作為取向膜形成材料的情況下，具有消泡作用的有機溶劑(如甲醇)和水的混合物優選用作塗布溶液的混合溶劑。水與甲醇的合適質量比優選為0:10099:1，更優選0:10091:9。通過使用這種混合溶劑，可以防止形成氣泡，以確保顯著降低取向膜和尤其是延遲層表面中的缺陷。形成取向膜的塗布方法的優選例子包括旋塗方法、噴塗方法、浸漬塗布方法、簾塗方法、擠出塗布方法、棒塗方法和輥塗方法。在這些方法中，特別優選的是棒塗方法和噴塗方法。還優選地，乾燥後的膜厚度為0.1~10pm。加熱乾燥可以在20。C110。C的溫度下進行。為充分地形成交聯，乾燥溫度優選為60。C100。C，更優選80。C100。C。乾燥時間優選為1分鐘36小時，更優選130分鐘。此外，優選的是將pH調節到交聯劑使用的最佳值。在使用戊二醒作為交聯劑的情況下，優選的pH為4.5~5.5，特別優選為5。根據本發明的延遲膜在加熱下塗布和形成後本身充分地粘合到玻璃基51板上或粘合到在玻璃基板上形成的濾色片、取向膜、上塗層(oc)層或反射器上，並可以通過以下方法根據應用來調節粘合力。所述方法的具體例子包括表面活化、表面改性或向延遲膜-塗布溶液中加入粘合促進劑。表面活化方法的例子包括用酸或鹼的表面化學處理、機械處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線處理、高頻波處理、輝光放電處理、活性等離子體處理和臭氧氧化。本文中輝光放電處理可以是在壓力10—s20Torr的低氣壓下產生的低溫等離子體處理，或者優選是在大氣壓力下的等離子體處理。等離子體激勵氣體是指在上述條件下能夠激勵成等離子體的氣體，其例子包括氬、氦、氖、氪、氙、氮、二氧化碳、氟碳氣體如四氟甲垸、和它們的混合物。這些詳細記載在"HatsumeiKyokaiKokaiGiho"(KogiNo.2001-1745，2001年3月15日出版，JapanInstituteofInventionandInnovation),pp.30~32中，這些詳細技術優選用於本發明中。在大氣壓力下的等離子體處理中，近年來注意到的是例如，在10~1，000keV的條件下使用20-500kGy的照射能，優選在30-500keV的條件下使用20-300kGy的照射能。表面改性方法的例子包括形成下塗層、用下述矽烷偶聯劑的矽烷偶聯處理和形成錨定塗層。下塗層的細節記載在"HatsumeiKyokaiKokaiGihou"KogiNo.2001-1745，2001年3月15日，p.32中。可以在將所述粘合促進劑加到延遲膜-塗布溶液的方法中使用的粘合促進劑的優選例子包括，例如在JP-A-5-11439、JP-A-5-341532和JP-A-6-43638中記載的那些。其具體例子包括苯並咪唑、苯並噁唑、苯並噻唑、2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噁唑、2-巰基苯並噻唑、3-嗎啉基甲基-1-苯基-三唑-2-硫酮、3-嗎啉基甲基-5-苯基-噁二唑-2-硫酮、5-氨基-3-嗎啉基甲基-噻二唑-2-硫酮、2-巰基-5-甲硫基-噻二唑、三唑、四唑、苯並三唑、羧基苯並三唑；含有氨基的苯並三唑、具有水解性基團、自由基聚合基團等的聚合性有機金屬化合物；(X，p-烯鍵式不飽和羧酸酯、矽垸偶聯劑和鈦偶聯劑。矽烷偶聯劑的例子包括N-P-(氨基乙基)卞氨基丙基三甲氧基矽烷、Y-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽垸、乙烯基三氯矽烷、乙烯基-三(P-甲氧基乙氧基)矽垸、乙烯基三乙氧基矽垸、乙烯基三甲氧基矽烷、，氨基丙基三乙氧基矽烷、Y-氨基丙基三甲氧基矽烷、Y-氨基丙基三丙氧基矽烷、y-氨基丙基三丁氧基矽烷、，氨基乙基三乙氧基矽垸、Y-氨基乙基三甲氧基矽垸、Y-氨基乙基三丙氧基矽垸、Y-氨基乙基三丁氧基矽垸、Y-氨基丁基三乙氧基矽烷、y-氨基丁基三甲氧基矽烷、Y-氨基丁基三丙氧基矽烷和，氨基丁基三丁氧基矽烷；和鈦偶聯劑的例子包括Y-氨基丙基三乙氧基鈦、Y-氨基丙基三甲氧基鈦、Y-氨基丙基三丙氧基鈦、Y-氨基丙基三丁氧基鈦、Y-氨基乙基三乙氧基鈦、y-氨基乙基三甲氧基鈦、，氨基乙基三丙氧基鈦、Y-氨基乙基三丁氧基鈦、Y-氨基丁基三乙氧基鈦、Y-氨基丁基三甲氧基鈦、，氨基丁基三丙氧基鈦和Y-氨基丁基三丁氧基鈦。這些化合物可以兩種以上混合使用。相對於延遲層中的總成分計，粘合促進劑的含量優選為0.001質量％~20質量％，更優選0.01質量％~10質量％,特別優選0.1質量％~5質量％。可以通過使用聚合引發劑控制粘合性。聚合引發劑的例子包括滷代烴衍生物(如具有三嗪骨架的那些和具有噁二唑骨架的那些)、六芳基聯咪唑、肟衍生物、有機過氧化物、硫化合物、酮化合物、醯基膦氧化物、芳香族鑰鹽、金屬茂等。其中，從敏感性、保存期、粘合性等觀點來看，含有三嗪骨架的滷代烴、肟衍生物、酮化合物和六芳基聯咪唑化合物是優選的。(透明支持體)本發明的相延遲器的支持體(例如優選透明支持體)的材料沒有特別限制，只要其是光學各向同性的並且光透過率為80%以上，但聚合物膜是優選使用的。聚合物的具體例子包括纖維素酯(例如，纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯)、降冰片烯系聚合物和聚(甲基)丙烯酸酯。優選使用多種市售的聚合物。從光學性能考慮，纖維素酯是優選的，纖維素的低級脂肪酸酯是更優選的。術語"低級脂肪酸"指具有6個以下碳原子的脂肪酸。碳原子數優選是2(纖維素乙酸酯)、3(纖維素丙酸酯)或4(纖維素丁酸酯)。纖維素三乙酸酯是特別優選的。還可以使用混合的脂肪酸的纖維素酯，如纖維素乙53酸丙酸酯和纖維素乙酸丁酸酯。此外，還可以使用易於表現出雙折射的任何聚合物(如聚碳酸酯、聚碸)，只要以WO00/26705中記載的方向修飾聚合物的分子來降低雙折射。在本發明中，在形成延遲膜的步驟中透明支持體和取向膜是必須的，但是一旦製得延遲膜，就可將其轉移到另一個基板上，或可以除去透明支持體和/或取向膜，例如，通過將它們剝離下來。下面詳細說明對於透明支持體優選使用的纖維素酯(特別是纖維素三乙酸酯)。作為纖維素酯，優選使用乙醯化度為55.0~62.5%的纖維素乙酸酯。乙醯化度更優選為57.062.0%。乙醯化度指每單位質量纖維素結合的乙酸組分的量。根據ASTM:D-817-91(纖維素乙酸酯的試驗方法等)中記載的乙醯化度測量和計算來測定乙醯化度。纖維素酯的粘均聚合度(DP)優選為250以上，更優選290以上。本發明所用的纖維素酯優選由凝膠滲透色譜測量的分子量分布Mw/Mn(Mw是重均分子量；Mn是數均分子量)較窄。具體而言，Mw/Mn值優選為1.0-4.0，更優選1.3-3.5，最優選1.4~3.0。在纖維素三乙酸酯中，纖維素的2-，3-和6-位的羥基沒有均勻取代(即，每一位置的取代度不等於總取代度的1/3)，6-位的取代度傾向於相對較小。然而，在本發明使用的纖維素(三)乙酸酯中，6-位羥基的取代度優選比2-和3-位的大。按總取代度計，6-位羥基被醯基取代的取代度優選為30~40%，更優選31%~40%,最優選32%~40%。此外，6-位的取代度優選為0.88以上。除了乙醯基之外，6-位羥基可以被具有3個以上碳原子的醯基取代(例如，丙醯基、丁醯基、戊醯基、苯甲醯基、丙烯醯基)。可以使用NMR測定每一位置的取代度。可以根據JP-A-11-5851的段No.00430044(合成例1)、0048~0049(合成例2)和0051-0052(合成例3)中記載的方法製備具有高6-位取代度的纖維素酯。可以用作透明支持體的聚合物膜，尤其是纖維素乙酸酯膜，可以含有延遲增強劑，以具有適宜的延遲值。延遲增強劑優選是具有至少兩個芳香環的芳香族化合物。按100質量份的纖維素乙酸酯計，延遲增強劑的加入量優選為0.01-20質量份，更優選0.05-15質量份，最優選0.1-10質量份。可以混合使用兩種或更多種芳香族化合物。芳香族化合物中的芳香環可以是芳香烴環或芳香雜環。作為延遲增強劑的芳香族化合物的芳香烴環，特別優選是6-元環(即，苯環)。芳香雜環通常是不飽和的。芳香雜環優選是5-、6-或7-元環，更優選5-或6-元環。芳香雜環通常具有最多數的雙鍵。環中的雜原子優選是氮原子，氧原子或硫原子，更優選氮原子。芳香雜環的例子包括呋喃環、噻吩環、吡咯環、噁唑環、異噁唑環、噻唑環、異噻唑環、咪唑環、吡唑環、呋咱環、三唑環、吡喃環、吡啶環、噠嗪環、嘧啶環、吡嗪環和1，3,5-三嗪環。優選的芳香環是苯環、呋喃環、噻吩環、吡咯環、噁唑環、噻唑環、咪唑環、三唑環、吡啶環、嘧啶環、吡嗪環和1,3，5-三嗪環。苯環或1,3，5-三嗪環是更優選的。芳香族化合物特別優選含有至少一個1,3,5-三嗪環。芳香族化合物中的芳香環數量優選為220，更優選2~12，再更優選2~8，最優選2~6。作為延遲增強劑的芳香族化合物的兩個或更多個芳香環的關係可以分成三種情況，即(a)其中芳香環形成稠環的情況，(b)其中芳香環通過單鍵連接的情況，或(c)其中芳香環通過連接基團連接的情況。(在這種情況下，因為是芳香環，所以不能形成螺鍵)。芳香環的關係可以是(a)(c)中的任一種情況。上述延遲增強劑記載在例如WO01/88574A1、WO00/2619A1、JP畫A-2000國111914、JP畫A國2000國275434和JP-A-2002-363343中。作為透明支持體的纖維素乙酸酯可以是單一膜或可以由兩層或更多層構成。例如，在纖維素三乙酸酯的情況下，可以通過例如JP-A-7-11055中公開的滾筒流延方法或通過帶流延方法製備纖維素三乙酸酯的單一膜。可以通過例如記載在JP-A-61-94725和JP-B-62-43846('JP-B'指經審查的日本專利出版物)中的共流延方法製備由兩層或更多層構成的纖維素三乙酸酯支持體。即，在這些方法中，首先，將原料片溶解在溶劑中，如滷代烴(例如，二氯甲烷)、醇(例如，甲醇、乙醇、丁醇)、酯(例如，甲酸甲酯、乙酸甲酯)55或醚(例如，二噁烷、二氧戊環、乙醚)。如果需要，向得到的溶液中加入各種添加劑，如增塑劑、紫外線吸收劑、變質抑制劑、滑動劑和剝離促進劑。然後這樣製備的溶液(稱作"濃液")從濃液供應裝置(稱作"口膜")流延在支持體上(水平環狀金屬帶或旋轉滾筒)。如果形成單一膜，那麼流延一種濃液作為單層。如果形成兩層或更多層，那麼共流延高濃度纖維素酯濃液和低濃度纖維素酯濃液，使得高濃度濃液和低濃度濃液可以同時展開。如果需要，流延一種高濃度濃液層，使其兩側夾在低濃度濃液層之間，得到三層膜。展開的濃液在支持體上乾燥，直到形成剛性膜。然後剝離膜，並通過任何輸送裝置轉移到乾燥區，以除去溶劑。如上所述，溶解纖維素三乙酸酯的代表性溶劑是二氯甲烷，但是從保護全球環境和工作環境來看，溶劑優選基本上不含有滷代烴如二氯甲垸。術語"基本上不含有滷代烴"指使用的有機溶劑中的滷代烴含量優選小於5質量％(更優選小於2質量％)。為了從基本上不含有滷代烴如二氯甲烷的溶劑製備纖維素三乙酸酯的濃液，需要下述的特定溶解方法。所述溶解方法被稱作"冷卻溶解方法"或"加熱溶解方法"。基本上不含有滷代烴如二氯甲垸的纖維素(三)乙酸酯膜及其製造方法記載在JapanInstituteofInventionandInnovation,Technicalreport(Kogi)No.2001-1745，2001年3月15日出版中。用於改善纖維素乙酸酯的各種物理特性的添加劑也記載在上述KogiNo.2001-1745中，並優選用於本發明中。如果由纖維素乙酸酯製成，那麼透明支持體優選進行皂化處理，使得粘合劑層經粘合而牢固地附著到另一個功能層和支持體上，其中粘合劑層可以設置在支持體的一個表面側。皂化處理可以公知方式進行。例如，纖維素乙酸酯的膜在鹼溶液中浸漬適宜時間。然後，優選用水充分洗漆這樣浸漬的膜或用稀酸中和(例如通過將膜浸漬在稀酸中)，從而除去膜中的鹼成分。皂化處理使透明支持體的表面具有親水性，親水性表面對於改進在主要由聚乙烯醇製成的取向膜(偏振膜)的粘附方面是特別有效的。此外，空氣中的灰塵很少附著到親水性表面上，因此在附著支持體和偏振膜時防止灰塵進入透明支持體和偏振膜之間。因此，皂化處理對於防止灰塵造成點缺陷是有效的。皂化處理進行到使得透明支持體的表面對水的接觸角優選小於40°，更優選小於30。，更優選小於20°。具體而言，根據選自以下兩種方法中的一種進行鹼皂化。以下方法(l)是有利的，因為其以與常用纖維素乙酸酯膜相同的工藝進行，但是可能造成以下問題，諸如因光學各向異性層表面的皂化發生的表面鹼水解使膜劣化以及殘餘皂化溶液可能造成的汙染。在這種情況下，以下方法(2)是有利的，儘管其是相當特別的步驟。(1)在透明支持體上形成光學各向異性層之後，將這樣層疊的膜在鹼溶液中浸漬至少一次，以使膜的背面皂化。(2)在透明支持體上形成光學各向異性層之前或之後，將鹼溶液展開以塗布透明支持體的背面(即，將要提供或已經提供光學各向異性層一面的相對面)，然後加熱這樣塗布的支持體，用水洗滌和/或中和，以僅皂化透明支持體的背面。纖維素乙酸酯膜的表面能優選不小於55mN/m，更優選為60~75mN/m。可以通過接觸角方法、溼熱方法或吸附方法測定固體的表面能。這些方法記載在"Thebasictheoryandapplicationofwetting",RealizeCo.,Ltd出版，1989年12月10日中。為測量本發明中的纖維素乙酸酯膜，接觸角方法是優選使用的。在該方法中，具體而言，將表面能已知的兩種溶液滴到纖維素乙酸酯膜上。測量每一滴的接觸角，並從測量的接觸角計算出膜的表面能。接觸角被定義為在液滴表面與膜表面交叉點處，膜表面和液滴表面的切線之間形成的包含液滴的角。纖維素乙酸酯膜的厚度通常為5~500拜，優選為20~250Kim，更優選為30180jmi，特別優選為30~110nm。57(波長分散)本發明的延遲板優選呈現波長分散，作為優選範圍，滿足式(A-l)和(A-2)代表的關係-式(A-1)0.60<R(450)/R(550)<0,99式(A-2)1,01<R(650)/R(550)<1.35在式中，R(450)，R(550)和R(650)分別是在450nm，550nm和650nm下測量的延遲值。測量波長的每個值包括ilOnm的誤差。在上述範圍之外，例如，當用作V4板時的相延遲器可以將400-700nm的入射直線偏振光轉化成完全圓偏振光，作為特定波長下的偏振狀態。然而，在上述特定波長之外的波長下，轉化的光經常遠離圓偏振光，這將發生問題。考慮到這一點，相延遲器更優選呈現滿足式(A-3)和(A-4)中關係的波長分散formulaseeoriginaldocumentpage58在式中，R(450)，R(550)和R(650)分別是在450nm，550nm和650nm下測量的延遲值。測量波長的每個值包括士10nm的誤差。[偏振片〗本發明的延遲板特別適於偏振片的保護膜。當用作偏振片的保護膜時，偏振片的製造方法沒有特別限制，可以根據一般方法製作偏振片。例如，一種製造偏振片的方法包括以下步驟對得到的纖維素(纖維素醯化物)膜進行鹼處理；使用完全皂化的聚乙烯醇水溶液將鹼處理的膜與起偏器的每一表面粘合，而起偏器是通過在碘溶液中浸漬聚乙烯醇膜後拉伸製成的。代替鹼處理，在上述製作方法中，可以使用在JP-A-6-94915和JP-A-6-118232中記載的粘合促進處理。用於使保護膜的處理側與起偏器粘合的粘合劑的例子包括聚乙烯醇系粘合劑，如聚乙烯醇和聚乙烯基丁縮醛；和乙烯基系乳膠，如丙烯酸丁酯。偏振片通常由起偏器和保護起偏器兩面的保護膜構成，這樣製備的偏振片還可以具有在偏振片的一個表面上貼合的保護膜以及在偏振片的另一表面貼合的隔離膜。保護膜和隔離膜用於在運輸偏振片和檢測產品等時保護偏振片。在這種情況下，粘合保護膜以保護偏振片表面，並且在偏振片與液晶板粘合的表面的相對表面上使用該膜。另外，隔離膜用於覆蓋與液晶板粘合的粘合劑層，並在偏振片與液晶板粘合的表面的相同表面上使用該膜。在液晶顯示裝置中，通常，含有液晶的基板置於兩個偏振片之間。釆用本發明纖維素(纖維素醯化物)膜的偏振片保護膜可以表現出優異的顯示特性，而不論膜的放置位置如何。特別地，由於液晶顯示裝置顯示側的最外表面的偏振片保護膜具有透明硬塗層、防眩層、抗反射層等，因而在該位置特別優選使用本發明的上述偏振片保護膜。當含有本發明的液晶化合物的光學膜用作偏振片的保護膜時，其光彈性優選為0.5x10"3~9.0xl(T13[cm2/dyn]，其透溼度(換算為膜厚80pm的值)優選為180~435[g/cm2.24h]。光彈性更優選為0.5x1(T137.0xl(T13[cm2/dyn]，再更優選0.5x1(T13~5.0xl(T13[cm2/dyn]。透溼度(換算為膜厚80nm的值)更優選為180-400[g/cm2'24h]，再更優選180-350[g/cm2'24h]。如果根據本發明的膜具有上述性能，那麼當用作偏振片的保護膜時，可以減輕溼度影響對性能造成的劣化。通過幾乎沿垂直方向取向和固定本發明的液晶化合物製作的光學各向異性膜(光學各向異性膜(A))可以用作IPS的增亮膜或光學補償膜。例如，通過在膽甾型液晶膜和1/4波長板之間用粘合劑疊置在低Rth透明基板上形成的光學各向異性膜(A)，可以形成增亮膜。可選擇地，通過使用1/4波長板作為支持體形成根據本發明的光學各向異性膜(A)，然後經由粘合劑層將膽甾型液晶膜貼合在光學各向異性膜(A)上，可以形成增亮膜。可選擇地，通過將形成在支持體上的光學各向異性膜(A)經由粘合劑層轉移到膽甾型液晶膜或1/4波長板之一上，然後在這樣轉移的膜(A)上經由粘合劑層貼合膽甾型液晶膜或1/4波長板中的另一個(在之前未用於轉移的)，可以形成增亮膜。形成粘合劑層的粘合劑沒有特別限制，例如可以合適地選自丙烯酸系聚合物、矽酮聚合物、聚酯、聚氨酯、聚醯胺、聚醚以及含有氟系或橡膠系聚合物作為基本聚合物的聚合物。特別地，優選使用例如丙烯酸系粘合劑，其光學透明性優異，並且粘著性能有利，如潤溼性、凝集性和粘合性，耐候性和耐熱性優異等。通過任何方法適宜地形成粘合劑層。例如，通過在適合溶劑(如甲苯或乙酸乙酯)或其混合溶劑中溶解或分散基本聚合物或其組合物至濃度約10~40質量％而製備粘合劑溶液，將得到的混合物通過適宜的展開方法(如流延或塗布)直接塗布在基板或液晶膜，從而提供粘合劑層，這樣形成粘合劑層；或通過以上述相同方式在隔板上形成粘合劑層，將得到的層轉移到液晶層上，這樣形成粘合劑層。粘合劑層可以含有各種添加劑，例如，天然和合成產品的樹脂，如增粘樹脂；填料，如玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉末和其他無機粉末；和可以加到粘合劑層中的其他添加劑，如顏料、著色劑和抗氧化劑。此外，粘合劑層通過含有微粒子可以具有光學擴散性。在經由粘合劑層轉移形成在基板上的光學各向異性膜(A)時，光學各向異性膜(A)優選被表面處理。表面處理方法沒有特別限制，其優選的例子包括電暈放電、濺射處理、低壓紫外線照射和等離子體處理，從而允許維持光學各向異性膜(A)的透明性。在上述表面處理方法中，電暈放電處理是更優選的。(膽甾型液晶膜)膽甾型液晶膜優選反射可見光的寬波長範圍內的右圓偏振光或左圓偏振光。在400nml，100nm波長範圍內反射膜法線方向入射的光的膜是優選的，更優選430nm800nm的波長範圍。在法線方向入射的光的方向上，反射光的波長與膽甾型液晶的螺旋周期(螺距)和膽甾型液晶的平均折射率之積有關，因此，可以使用螺旋螺距為250nm800nm的膜。然而，由於膽甾型液晶的原因，圓偏振光的反射波長區域的寬度與膽甾型液晶的折射率各向異性和螺距之積有關，因此，通常的液晶材料難於具有超過200nm的反射波長區域寬度。因此，為確保可見光範圍內的寬反射帶，可以採用任何以下方法。其包括使用反射波長不同的二層、三層以上膜的層疊結構的方法；和疊置分別具有約400nm和卯0nm的反射帶的膽甾型液晶膜，加熱下沿膜厚方向使膽甾型液晶成分擴散，從而形成螺距沿厚度方向的連續分布，這樣加寬反射帶的方法。形成螺距沿厚度方向連續分布的方法的其他例子包括使用UV吸收劑和光致異構化手性劑作為膽甾型液晶的成分使膽甾型液晶取向，然後用uv光照射膜的方法；和加入聚合反應速率不同的單體和UV吸收劑作為膽甾型液晶的另外成分，然後用低照度UV光照射膜的方法。通過提供其上摩擦形成取向膜的支持體，使膽甾型高分子液晶或聚合性膽甾型液晶取向，使得膽甾型高分子液晶或聚合性膽甾型液晶的螺旋軸沿幾乎平行於支持體法線方向的方向取向，然後在支持體上固定這樣取向的液晶，這樣形成膽甾型液晶膜。例如，通過混合棒狀液晶化合物與光學活性化合物得到膽甾型液晶。棒狀液晶化合物優選具有多個聚合性基團。具有光學活性基團的聚合物可以用於膽甾型高分子液晶。增大光學活性化合物的混合量導致膽甾型液晶螺距與混合量成比例地縮短，因此，可以通過使用這種關係容易地調節反射帶。膽甾型液晶膜的厚度優選為130jam，更優選215pm。根據需要，膽甾型液晶膜可以含有一種以上的添加劑，其例子包括無機化合物、有機化合物、金屬和其化合物，如聚合物、空氣-界面取向劑、表面活性劑、穩定劑和增塑劑。(1/4波長板)作為1/4波長板，可以使用適於目標應用的任何延遲板。通過疊置兩種以上的延遲板，可以控制1/4波長板的光學性能，如延遲。延遲板的例子包括通過拉伸任意聚合物的膜而製備的雙折射性膜，如聚碳酸酯、降冰片烯系樹脂、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯或其他聚烯烴、多芳基化合物、或聚醯胺；液晶材料如液晶聚合物的取向膜；和帶有液晶材料的取向層的膜。l/4波長板的厚度優選為0.5~200nm，更優選1~100pn。例如，通過將對波長550nm下的淡色光用作1/4波長板的延遲層與表現出其他延遲特性(如用作1/2波長板的延遲層)的另一個延遲層疊置，可以製作例如在可見光區域的寬波長範圍內用作l/4波長板的延遲板。因此，置於偏振片和增亮膜之間的延遲板可以是一層或兩層以上的延遲膜。本發明的光學膜可用於各種顯示模式的液晶顯示裝置，例如，TN(扭曲向列)、FFS(邊緣場切換)、IPS(面內切換)、FLC(鐵電液晶)、OCB(光學補償彎曲)、STN(超扭曲向列)、VA(垂直排列)和HAN(混合排列向列)。根據本發明的光學膜具有補償例如各種波長板和液晶層的雙折射引起的著色和視角變化的作用。本發明的光學膜對於降低當從傾斜角度觀察直交偏振片時偏振軸交叉角度距正交方向的偏差造成的光漏也是有效的。本發明的液晶顯示裝置優選具有光學各向異性膜(A)和至少一層以上的光學各向異性膜(B)。根據本發明的光學膜可以是層疊光學膜，例如，通過將光學各向異性膜(A)塗布在光學各向異性膜(B)的支持體上，然後取向和固定膜(A沐製作。可選擇地，形成在支持體上的光學各向異性膜(A)可以經由粘合劑層轉移到光學各向異性膜(B)上，從而獲得層疊。可選擇地，形成在低Rth透明支持體上的光學各向異性膜(A)可以用粘合劑貼合併疊置在光學各向異性膜(B)上。(光學各向異性膜(B))作為光學各向異性膜(B)，例如，可以使用膜用於補償例如各種波長板和液晶層的雙折射引起的著色和視角變化的膜；通過疊置包括適於預期應用的光學各向異性膜(B)的兩種以上的光學各向異性膜(B)，可以控制光學性能，如延遲。光學各向異性膜(B)的例子包括通過拉伸任意聚合物的膜而製備的雙折射性膜，如聚碳酸酯、降冰片烯系樹脂、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯或其他聚烯烴、多芳基化合物、或聚醯胺；液晶化合物如液晶聚合物的取向膜；和帶有液晶材料的取向層的膜等等。可選擇地，可以使用雙軸取向膜，如雙軸取向或沿彼此垂直的兩個方向取向的雙折射膜，或傾斜取向膜。傾斜取向膜的例子包括通過將熱收縮性膜貼合在聚合物膜上，經加熱在收縮力作用下使聚合物膜取向和/或收縮而製作的膜；通過使液晶聚合物沿傾斜方向取向而製作的膜，等等。特別地，下述透明光學各向異性膜和低Re纖維素醯化物膜優選與光學各向異性膜(A)組合使用，作為表現出高性能光學性能的光學各向異性膜(B)。透明光學各向異性膜》作為光學各向異性膜(B)的透明光學各向異性膜，優選使用面內延遲(Re)為0nm250nm和厚度方向延遲(Rth)為0nm~350nm的聚碳酸酯、降冰片烯系樹脂或纖維素醯化物的透明光學各向異性膜。為有效減少偏振片的傾斜方向的光漏，Re更優選為40nm~250nm，再更優選60nm~200nm。為有效減少傾斜方向的光漏，Rth更優選為10nm300nm，再更優選20nm~250nm。透明光學各向異性膜可以是光學單軸性或雙軸性，只要這些值在上述範圍內。光學各向異性膜(B)的正的A板膜與光學各向異性膜(A)的正的C板膜組合使用適於改善IPS用液晶顯示裝置的對比度，正的A板膜(B)優選Re(550nm)為40-250nm，更優選70-230nm，再更優選100-180nm。此外，波長分散性An(450nm)/An(550nm)通常為0.6~1.0，優選0.65~0.95，更優選0.7~0.9。An(650nm)/An(550nm)通常為1.0~1.3，優選1.01~1.25,更優選1.02~1.23。光學各向異性膜(A)優選Re(550nm)為0~40nm，更優選0~20nm，再更優選0~10nm。Rth(550nm)優選為-10~-300nm，更優選-30~-250nm，再更優選-50200nm。波長分散性優選滿足數學式(12)和(13)中的關係。用於改善IPS用液晶顯示裝置的對比度的具有正的A板膜和正的C板膜的光學補償膜記載在WO2005/038517中，但是其中未記載正的C板的波長分散。基本上，透明光學各向異性膜的材料和形狀沒有特別限制，只要具有上述有利的光學性能。例如，可以使用以下中的任一種雙折射聚合物膜的延遲膜、通過在透明支持體上塗布高分子化合物並加熱拉伸膜而得到的膜、和具有通過在透明支持體上塗布或轉移低分子量或高分子液晶化合物而形成的延遲層的延遲膜。可選擇地，這些膜可以兩層或三層的疊層形式使用。雙折射聚合物膜優選是雙折射特性的控制性以及透明性和耐熱性優異的膜。在這種情況下，使用的聚合物材料沒有特別限制，只要其是允許均勻單軸或雙軸取向的聚合物，但用於溶液流延或擠出以形成目標膜中的已知聚合物是優選的；其例子包括降冰片烯系聚合物、聚碳酸酯系聚合物、多芳基化合物系聚合物、聚酯系聚合物、芳香族聚合物(如聚碸)、纖維素醯化物、兩種以上這些聚合物的混合聚合物等。其中，從光學性能如透明性和均勻性來看，含有聚碳酸酯系、降冰片烯系或纖維素醯化物膜的那些是更優選的。在支持體部分中記載的方法可用於製作這種膜。拉伸熱塑性樹脂膜進行膜的雙軸取向，例如，通過使用輥的縱方向取向、使用拉幅機的橫方向取向或雙軸取向(如果需要，通過其適宜組合)，其中通過適宜方法如擠出成形或流延製作熱塑性樹脂膜。使用輥的縱方向取向可以在適宜加熱下進行，如通過使用加熱輥、通過加熱氣氛或通過其組合加熱。拉幅機的雙軸取向可以通過適宜方法進行，例如，通過在拉幅機中完全同時雙軸取向，或通過利用輥/拉幅機方法的相繼雙軸拉伸。該膜優選是取向不規則和延遲不規則的較小的膜。根據延遲等適宜地確定厚度，但通常優選為1300^m，更優選10-200pm，再更優選20150pm，以進一步降低膜厚。拉伸通常以一定比率進行，使得拉伸之後的長度/寬度為進行拉伸之前的長度/寬度的1.01~2倍。拉伸方向可以是至少一個方向；當通過擠出得到板時，該方向優選是樹脂的機器流動方向(擠出方向)；和自由收縮單軸拉伸方法、恆寬度單軸拉伸方法、雙軸取向方法等優選作為拉伸方法。通過調節拉伸比率和加熱溫度可以控制膜的光學性能。低Re纖維素醯化物膜》低光學各向異性(Re和/或Rth)纖維素醯化物膜優選在波長630nm下的面內延遲Re為10nm以下(OSRe(630)S10)，膜厚方向延遲Rth為-100nm~25腿。更優選地0《Re(630)S5，-60《Rth(630)S20;再更優選0SRe(630)《2，-40<Rth(630)S15。此外，低波長分散的纖維素醯化物膜是優選的，更優選IRe(400)-Re(700)|2lO，|Rth(400)-Rth(700)|S35;再更優選IRe(400)-Re(700)|《5，|Rth(400)-Rth(700)|S25;最優選IRe(400)-Re(700)|S3，|Rth(400)-Rth(700)|《15。通過層疊該膜與根據本發明的光學各向異性膜，可以部分有效地擴大偏振片的視角。此外，使用疊置的低Re纖維素醯化物膜作為偏振片的保護膜對於減小根據本發明的光學各向異性膜(A)的所需厚度是有效的。本發明人發現，當取代上述纖維素的羥基的醯基取代基基本上是乙醯基、丙醯基和丁醯基中的至少兩種時，可以降低總取代度為2.50-3.00的纖維素醯化物膜的光學各向異性。更優選的醯基取代度為2.60-3.00，再更優選2.653.00。可以用在本發明中的這些纖維素醯化物的原料棉及合成方法詳細記載在Kokai-Giho(J.TechnicalDisclosure),JapanInstituteofInventionandInnovation(Ko-gi(JTD)No.2001-1745，2001年3月15日出版，JapanInstituteofInventionandInnovation)，第7~12頁中。纖維素醯化物可以單獨使用或者兩種以上的不同種類混合使用，只要它們具有上述的取代基、取代度、聚合度、分子量分布等。可以根據目的應用在每一製備步驟中向纖維素醯化物溶液(濃液)中，加入各種添加劑(例如，降低光學各向異性的化合物、波長分散調節劑、紫外線抑制劑(吸收劑)、增塑劑、降解抑制劑、微粒子、光學性能調節劑等)，下面說明這些添加劑。這些添加劑可以在製備濃液的任何時機或步驟中加入，並且添加劑可以在製備濃液的最終步驟中加入，以完成濃液的製備。可以用在本發明中的纖維素醯化物膜優選含有將膜厚方向的Rth降低到滿足數學式(m)和(iv)中關係的範圍內的化合物數學式(III)(Rth(A)-Rth(o))/A《-1.0數學式(IV)0.01《AS30在數學式(III)和(IV)中，Rth(A)代表以Ay。含有使Rth降低的化合物的保護膜的Rth(nm);Rth(o)代表不含有降低Rth的化合物的保護膜的Rth(nm);A代表降低Rth的化合物的質量(y。)，假設膜原料聚合物的質量為100。數學式(m)和(IV)更優選分別滿足數學式(III-I)和(IV-I):數學式(m-I)(Rth(A)-Rthw)/A《-2.0數學式(IV-I)0.1SAS20下面，說明降低纖維素醯化物膜的光學各向異性的化合物，也稱作'使光學各向異性降低的化合物'。在深入研究之後，本發明人通過使用控制纖67維素醯化物在膜中的面內方向和膜厚方向取向的化合物，使光學各向異性充分降低，而使Re為0和Rth接近為0。為此目的，有利的是使用與纖維素醯化物充分相容的降低光學各向異性的化合物，並且該化合物本身不具有棒狀或平面性結構。具體而言，如果該化合物具有平面性官能團如芳香族基團，那麼含有這些官能團的結構不在同一平面上而是非平面方式，這將是有利的。在製備本發明中可以使用的纖維素醯化物膜時，如上所述，在控制纖維素醯化物在膜面內方向和膜厚方向取向從而降低光學各向異性的化合物中，可以優選使用辛醇-水分配係數(logP值)為07的化合物。使用logP值為7以下的化合物可以使得該化合物與纖維素醯化物的相容性更好，從而更有效地防止膜中的增白和粉末沉積。此外，使用logP值為O以上的具有更大的親水性的化合物，可以更有效地防止纖維素醯化物膜的耐水性惡化。logP值更優選為1~6，特別優選為1.55。辛醇-水分配係數(logP值)可以根據日本工業標準(JIS)Z7260-107(2000)中記載的燒瓶振蕩方法測量。可選擇地，可以代替實際測量，而用計算化學方法或經驗方法估計辛醇-水分配係數(logP值)。可以使用的計算方法的優選例子包括Crippen碎片方法(J.Chem.Inf.Comput.Sci.，27，21(1987))、Visw肌adhan碎片方法(J.Chem.Inf.Comput.Sci.，29，163(1989))和Broto碎片方法(Eur.J.Med.Chem.-Chim.Theor.，19，71(1984));其中，更優選的是Crippen碎片方法(J.Chem.Inf.Comput.Sci.，27，21(1987))。如果根據測量或計算方法，化合物具有不同的logP值，那麼優選的是使用Crippen碎片方法判斷相關化合物是否落入本發明規定的優選範圍內。降低光學各向異性的化合物可以具有芳香族基團或不具有芳香族基團。降低光學各向異性的化合物的分子量優選為150~3，000，更優選170~2,000，再更優選200-1，000。降低光學各向異性的化合物可以具有特定單體結構或者由多個單體單元連接在一起構成的低聚物結構或聚合物結構，只要其分子量落入上述優選範圍。降低光學各向異性的化合物在25°C下優選是液體或熔點為25~250°C的固體，更優選在25°C下是液體或熔點為25~200°C的固體。降低光學各向異性的化合物優選在製備纖維素醯化物膜的濃液流延和乾燥過程中不揮發。按纖維素醯化物計，降低光學各向異性的化合物的加入量優選為0.01-30質量％，更優選1~25質量％，特別優選5~20質量％。降低光學各向異性的化合物可以單獨使用或兩種或更多種化合物以任意比混合使用。降低光學各向異性的化合物可以在濃液製備步驟中的任何時間加入，並且可以在濃液製備步驟結束時加入。降低光學各向異性的化合物優選在膜中含量為，該化合物在從至少一側表面到總膜厚的10%的區域中的平均含量為在纖維素醯化物膜中央區域中化合物平均含量的80~99%。例如，可以通過使用記載在JP-A-8-57879中的紅外吸收光譜法定量測量在表面和中央區域的化合物含量來測定降低光學各向異性的化合物的含量。下面，說明本發明中優選使用的用於降低纖維素醯化物膜的光學各向異性的化合物的具體例子，但應該理解本發明不限於這些化合物。降低光學各向異性的化合物的例子包括式(3)或(4)代表的化合物。[化學式24]式(3)formulaseeoriginaldocumentpage69在式(3)中，Rm代表烷基或芳基；和11112和Rm每一個獨立地代表氫原子、烷基或芳基。R111、RW和Rm的碳原子數總和特別優選為10以上。R111、R"s和Rm可以具有取代基；和取代基的優選例子包括氟原子、烷基、芳基、垸氧基、碸基團、磺醯氨基和氰基；和特別優選垸基、芳基、烷氧o=s=o1基、碸基團和磺醯氨基。烷基可以是直鏈、枝化的或環狀烷基，優選具有125個碳原子，更優選625個碳原子，特別優選620個碳原子(例如，甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、環己基、庚基、辛基、二環辛基、壬基、金剛烷基、癸基、叔辛基、十一垸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七垸基、十八烷基、十九垸基和二十烷基)。芳基優選是具有6~30個碳原子、特別優選624個碳原子的芳基(例如，苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、聯萘基或三聯苯基苯基)。formulaseeoriginaldocumentpage70在式(4)中，R卩代表烷基或芳基；和R"和R"每一個獨立地代表氫原子、烷基或芳基。&7優選是苯基或環垸基。R"和R"每一個優選是苯基或烷基。烷基優選是環狀或直鏈烷基。這些基團可以具有至少一個取代基；取代基的優選例子包括氟原子、烷基、芳基、垸氧基、碸基團和磺醯氨基；和特別優選垸基、芳基、烷氧基、碸基團和磺醯氨基。式(4)代表的化合物更優選是式(5)代表的化合物。formulaseeoriginaldocumentpage70在式(5)中，R114、RHs和RUS每一個獨立地代表烷基或芳基。烷基優選是環狀或直鏈烷基。芳基優選是苯基。式(3)代表的化合物的優選例子如下所示，但本發明不限於此。在此，在本說明書中，"Pri"指異丙基。[化學式27]0IIIIH0A—1Oiln-C12H2S—^—N—C12H25-nOA一2A—30A—20[化學式28]A一23A一24A—25A—25A—27OA一280A—2900A一31A一33o=s=oo=s=oAformulaseeoriginaldocumentpage73式(4)或(5)代表的化合物的優選例子如下所示，但本發明不限於此。在此，在本說明書中，"Bui"指異丁基。formulaseeoriginaldocumentpage73formulaseeoriginaldocumentpage74[化學式31]FA-18FA"19FA—20FA-21FA-22FA-26[化學式32]FB—1FB-2FB-3FB-1565°FB—10C一N'C一N'IIIOCH3FB-12_^O0CH3CH3i76formulaseeoriginaldocumentpage77formulaseeoriginaldocumentpage78formulaseeoriginaldocumentpage79formulaseeoriginaldocumentpage80formulaseeoriginaldocumentpage81上述關於製備支持體的方法也適於作為降低Rth並使其為負值的方法。通過使用根據本發明的光學各向異性膜(A)和層疊光學膜可以提供視角擴大的液晶顯示裝置。TN模式液晶單元用的延遲板(光學補償片)記載於例formulaseeoriginaldocumentpage81如JP-A-6-214116、美國專利No.5,583，679、美國專利No.5，646，703和DE3911620A1中。IPS模式或FLC模式液晶單元用的延遲板(光學補償片)記載於例如JP-A-10-54982中。OCB模式或HAN模式液晶單元用的延遲板(光學補償片)記載於例如美國專利No.5,805,253和WO96/37804中。STN模式液晶單元用的延遲板(光學補償片)記載於例如JP-A-9-26572中。VA模式液晶單元用的延遲板(光學補償片)記載於例如日本專利No.2,866,372中。此外，根據本發明的光學各向異性膜和層疊光學膜與偏振片組合使用對於例如電致發光裝置和場發射顯示裝置的防反射目的是有效的。在本發明中，參考上面提到的出版物可以製造各種模式的液晶單元的延遲板(光學補償片)。本發明的延遲板可以用在例如TN、IPS、FLC、OCB、STN、VA和HAN等各種顯示模式的液晶顯示裝置中。根據本發明的光學各向異性膜(A)和(B)均可以用作支持體或平滑層。光學各向異性膜(A)和(B)的組合可有效地作為IPS的光學補償膜，並且在這種情況下，光學各向異性膜(A)和(B)可以配置在液晶單元的內側或外側，可選擇地其中一個可以配置在內側，另一個配置在外側。通過使本發明的液晶化合物幾乎水平方向取向，然後固定這樣取向的化合物而得到的光學各向異性膜可以用作液晶顯示裝置的補償膜，如VA液晶，與例如JP-A-2004-326089中記載的逆分散性正的A板相似。此外，JP-A-2004-326089中記載的逆分散性正的A板使用厚度50~80^im的拉伸的聚合物膜，但是根據本發明的逆分散性正的A板在膜厚約3Kim下可以呈現目標光學性能，因而本發明允許膜厚降低。含有本發明的液晶化合物的光學膜可以適用於液晶顯示裝置。液晶顯示裝置包括例如在兩個電極基板之間保持液晶的液晶單元、兩個偏振膜(一個偏振膜設在液晶單元的一個表面上，另一個設在另一個表面上)和至少一個位於液晶單元和偏振膜之間的光學補償膜。通常，通過將液晶封裝在由夾在兩個基板之間的隔板形成的空間中，來形成液晶單元的液晶層。透明電極層可以形成在基板上，作為含有導電物質的透明膜。液晶單元還可以設有例如氣體阻擋層、硬塗層或下塗(底)層(用於粘合透明電極層)。上述這些層通常可以形成在基板上。優選的是液晶單元的基板厚度通常為50nm~2mm。含有本發明的液晶化合物的光學膜可以用於以各種顯示模式驅動的液晶單元中。顯示模式的例子包括TN(扭曲向列)、IPS(面內切換)、FLC(鐵電液晶)、AFLC(反鐵電液晶)、OCB(光學補償彎曲)、STN(超扭曲向列)、VA(垂直排列)、ECB(電控雙折射)和HAN(混合排列向列)。此外，根據本發明的光學膜還可以用於通過取向分割上述顯示模式而獲得的顯示模式中。(TN型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜可以在具有TN模式液晶單元的TN型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體。TN模式液晶單元和TN型液晶顯示裝置本身長期以來是公知的。TN型液晶顯示裝置中所用的光學補償片可以根據例如JP-A-3-9325、JP-A-6-148429、JP-A-8-50206和JP-A-9-26572中記載的方法製作，或可以根據例如Mori等人(Jpn.J.Appl.Phys.，Vol.36(1997)，p.143和Jpn.J.Appl.Phys.，Vol.36(1997)，p.1068)的論文製作。(STN型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜可以在具有STN模式液晶單元的STN型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體。在STN型液晶顯示裝置中，通常，液晶單元中的圓柱狀液晶性(介晶性)分子扭曲卯360度，其中圓柱狀介晶性分子的折射率各向異性(An)和元件間隙(d)的積(And)為300~1,500nm。STN型液晶顯示裝置中所用的光學補償片可以根據例如JP-A-2000國105316製作。83(VA型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜可以特別有利地在具有VA模式液晶單元的VA型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體。優選的是，VA型液晶顯示裝置中所用的光學補償片的Re值控制到0150nm，Rth值控制到70~400nm。在VA型液晶顯示裝置中使用兩個光學各向異性聚合物膜的實施方案中，優選的是，膜的Rth值為70250nm。在VA型液晶顯示裝置中使用一個光學各向異性聚合物膜的實施方案中，優選的是，膜的Rth值為150~400nm。VA型液晶顯示裝置可以具有例如JP-A-10-123576中記載的取向分割系統。(IPS型液晶顯示裝置和ECB型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜還可以有利地在具有IPS模式或ECB模式液晶單元的IPS型液晶顯示裝置或ECB型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體或用作偏振片的保護膜。在這些模式中，在黑色顯示時，介晶性(液晶)材料幾乎平行取向，在未施加電壓的狀態下介晶性分子平行於基板表面取向而顯示黑色。在這些模式中，使用本發明的纖維素膜的偏振片有助於改進色調、擴大觀察角和改進對比度。在這些模式中，優選的是，對於兩個偏振片中的至少一側使用本發明的光學膜(作為保護膜)用作設置在液晶單元和偏振片之間的保護膜(元件側的保護膜)，用作置於液晶單元的上下側上的兩個偏振片的保護膜。更優選的是，在偏振片的保護膜和液晶單元之間設置光學各向異性層，將這樣配置的光學各向異性層的延遲值調節到不超過液晶層的Aivd值的2倍。(OCB型液晶顯示裝置和HAN型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜還可以有利地在具有OCB模式液晶單元的OCB型液晶顯示裝置或具有HAN模式液晶單元的HAN型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體。優選的是，在OCB型液晶顯示裝置或HAN型液晶顯示裝置用的光學補償片中，在光學補償片面內方向或法線方向都不存在表現最小絕對延遲值的方向。OCB型液晶顯示裝置或HAN型84液晶顯示裝置中用的光學補償片的光學性能取決於光學各向異性層的光學性能、支持體的光學性能以及光學各向異性層和支持體的配置。OCB型液晶顯示裝置或HAN型液晶顯示裝置中所用的光學補償片可以根據例如JP-A-9腸197397製作，或可以根據Mori等人(Jpn.J.Appl.Phys.，Vol.38(1999)，p.2837)的論文製作。(反射型液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜還可以有利地在TN型、STN型、HAN型或GH(客體-主體)型的反射型液晶顯示裝置中用作光學補償片。這些顯示模式長期以來是公知的。TN反射型液晶顯示裝置可以根據例如JP-A-10-123478、WO98/48320和日本專利No.3022477製作。反射型液晶顯示裝置中用的光學補償片可以根據例如WO00/65384製作。(其他液晶顯示裝置)含有本發明的液晶化合物的光學膜還可以有利地在具有ASM(軸對稱取向微元件)模式液晶單元的ASM型液晶顯示裝置中用作光學補償片的支持體。ASM模式液晶單元的特徵在於，通過放置位置可調節的樹脂隔板保持元件的厚度。ASM模式液晶單元的其他性能與TN模式液晶單元的性能相似。ASM模式液晶單元和ASM型液晶顯示裝置可以例如根據Kume等人(Kume等人，SID98Digest,P.1089(1998))的論文製作。本發明的液晶化合物經塗布、取向然後在取向膜上固定可以提供具有逆波長分散性的膜(即光學膜)。此外，含有本發明的液晶化合物的光學膜表現出逆波長分散性，並且包括光學膜的延遲板優選適用於液晶顯示裝置。下面通過以下實施例更詳細地說明本發明。以下實施例中的材料、用量、比例、處理或工藝的內容和順序可以在不脫離本發明的精神內適宜地變化或改變。因此，本發明的範圍不應被解釋為受限於以下實施例。實施例實施例1根據以下方案製備例示化合物(2):[化學式38]$—一NH3HSo(2-1)(2-2)0H<2~4)o、(2-5)(2-6)1(2-3)(2-8)SOCfeDCC(2-7)OH,(2-3)(2-6)》(2-7)'0THFPy.例示化合物(2)參照記載在"JoumalofChemicalCrystallography"(1997);27(9);p.515-526中的方法合成化合物化合物(2-1)~(2-3)。向8.5g(0.1mol)氰基乙酸(2-4)和14.4g(0.1mol)丙烯酸4-羥基丁酯(2-5)的50ml四氫呋喃溶液中，滴加冰冷卻下的20.6g(0.1mol)二環己基碳二亞胺(DCC)。得到的混合物升至室溫，在相同溫度下攪拌2小時，過濾除去得到的固體物。減壓蒸餾除去濾液中的溶劑，過濾除去得到的固體物，得到18.6g化合物(2-6)(產率88mol%)。將15.7g(50mmol)化合物(2-3)、12.7g(60mmol)化合物(2-6)和50mgIrganox1010(商品名，CibaSpecialtyChemicals製造)在100mlN-甲基-2-吡咯垸酮(NMP)中的懸浮液在氮氣氣氛中加熱到8(TC。在懸浮液變均勻之後，再攪拌1.5小時，然後冷卻。向其中加入乙酸乙酯和水之後，分離混合物，依序用水、0.5N鹽酸水溶液和水洗滌有機層。用硫酸鎂乾燥經洗滌的有機層，減壓蒸餾除去溶劑。通過矽膠柱色譜純化得到12.8g化合物(2-7)(產率65mol%)。將11.8g(99mmol)亞硫醯氯加到17.6g(66mmol)化合物(2-8)的20ml甲苯溶液中，向其中加入催化量的N，N-二甲基甲醯胺。將混合物加熱到80°C，攪拌2小時後，蒸餾除去溶劑。在氮氣氣氛中將殘餘物滴加到冰冷卻下的11.8g(30mmol)化合物(2-7)、10mgIrganox1010(商品名，CibaSpecialtyChemicals製造)和7.1g(90mmol)吡啶(Py)的30ml四氫呋喃(THF)溶液中。滴加完成後，將混合物攪拌3小時，然後在室溫下進一步攪拌1小時。向其中加入乙酸乙酯和水之後，分離混合物，依序用水、0.5N鹽酸水溶液和水洗滌有機層。用硫酸鎂乾燥有機層，減壓蒸餾除去溶劑。通過矽膠柱色譜純化得到20.0g例示化合物(2)(產率75mol%)。^-NMR(CDCl3，300MHz):0.75-1.25(m，36H),1,40-1.65(m，4H)，1.65-2.00(m，16H)，2.10-2.25(m，4H)，2.45-2,60(m，2H)，4,40-4.55(m，4H)，5.92(d，1H)，6.20(dd，1H)，6.50(d，1H)，7.21(d，2H)質量(m/z,POSI)=890實施例2和3[製備例示化合物(1)和(3)]按與實施例1相同的方式製備例示化合物(1)和(3)，除了分別使用丙烯酸2-羥基乙基酯或甲基丙烯酸4-羥基丁酯代替實施例1中使用的丙烯酸4-羥基丁酯。87'H-NMR(CDC13，300MHz):0,75-1.25(m，36H)，1.40-1.65(m，4H)，1.65-2.00(m，12H)，2.10-2.25(m，4H)，2.45-2.60(m，2H)，4.40-4.55(m，4H)，5.92(d，1H)，6.20(dd，1H)，6.50(d，1H)，7.21(d，2H)質量(m/z，POSI)=863'H-麗R(CDCl3,300MHz):0.75-1,25(m，36H)，1.40-1.65(m，4H)，1.65-2.10(m，19H)，2.10-2.25(m，4H)，2.45-2.60(m，2H)，4.40-4.55(m，4H)，5.58(d，1H)，6.15(d，1H)，7-21(d，2H)質量(m/z，POSI)=905實施例4實施例1~4中得到的各化合物的相變溫度示於表1中。在表1中，"Cr"代表晶相，"Ne"代表向列相，"Iso"代表各向同性相，"Col"代表柱形相。數字代表加熱過程中的相變溫度。表1tableseeoriginaldocumentpage89實施例5通過旋塗在帶有均勻取向的聚醯亞胺取向膜的玻璃板上塗布溶解在350質量份氯仿中的100質量份的例示化合物(2)和4質量份的聚合引發劑(Irgacure819，商品名，CibaSpecialtyChemicals製造)的溶液，從而形成薄膜。在140°C的基板溫度下使液晶化合物取向，從而得到均勻取向膜。然後，通過強度400mJ/ci^的紫外線照射使液晶化合物聚合，冷卻得到的膜，得到液晶化合物在取向態固定的聚合膜。按此方式，通過調節溶液濃度、旋塗速度和時間，得到厚度分別為2.10iim(膜a)、3.52(膜b)或3.03|im(膜b-2怖膜。使用自動雙折射計(KOBRA-21ADH，商品名，OjiScientificInstrumentsCo.,Ltd.製造)分析這樣製備的膜a，b和b-2，結果示於表2。_tableseeoriginaldocumentpage90從表2結果可見，膜a，b和b-2每一個在測量波長下具有正的Re，在每一波長下Re/Rth比為約2，這表明例示化合物(2)在膜面上幾乎沿水平方向取向。此外，隨著測量波長增長，Re增加，Re/Re(550)的值表明上述各向異性膜的延遲Re滿足數學式(8)和(9)中的關係。數學式(8)0.5<Re(450證)/Re(550固)<1.0數學式(9)1,05<Re(650nm)/Re(550nm)<1.5實施例6(形成取向膜)用Y-丁內酯稀釋聚醯亞胺系液晶取向材料(JALS684，商品名，JSRCorp.製造)，將混合物塗布在玻璃板上。將這樣塗布的玻璃板在80°C下乾燥15分鐘，然後在200。C下加熱60分鐘，然後冷卻，然後摩擦，得到取向膜。取向膜的膜厚為0.1拜。在這樣得到的具有JALS684膜的玻璃板上，通過棒塗塗布100質量份的例示化合物(2)和2質量份的以下聚合引發劑溶解在350質量份氯仿中的溶液，得到的膜加熱到140°C，使液晶化合物取向。然後，通過強度1,200mJ/cm2的紫外線照射使液晶化合物聚合，冷卻得到的膜，得到液晶化合物在取向態固定的聚合膜。按此方式，通過調節塗布棒數量和塗布溶液濃度，得到厚度分別為4.43pm(膜c)，2.49pm(膜d)和2.41pm(膜d-2)的膜。formulaseeoriginaldocumentpage91使用自動雙折射計(KOBRA-21ADH，商品名，OjiScientificInstrumentsCo.,Ltd.製造)分析這樣得到的膜c，d和d-2，結果示於表3。tableseeoriginaldocumentpage91從表3結果可見，膜c，d和d-2每一個在測量波長下Re為約0，在每一波長下Rth值為負的，這表明例示化合物(2)在膜面上幾乎垂直取向。此外，隨著測量波長增長，Rth值減小，Rth/Rth(550)的值表明各向異性膜在厚度方向具有負延遲Rth(550nm)，並且特定波長下的延遲Rth滿足數學式(12)和(13沖的關係。formulaseeoriginaldocumentpage91formulaseeoriginaldocumentpage92用Y-丁內酯稀釋聚醯亞胺系液晶取向材料(SE-150，商品名，NissanchemicalIndustryCorp.製造)，將混合物塗布在玻璃板上。將這樣塗布的膜在80。C下乾燥15分鐘，然後在250。C下加熱60分鐘，然後冷卻，然後摩擦，得到取向膜。取向膜的膜厚為O.lpm。在這樣得到的取向膜上，塗布100質量份的例示化合物(2)、3質量份的聚合引發劑(Irgacure907，商品名，NihonCiba-GeigyK.K.製造)、1質量份的增感劑(KayacureDETX，商品名，NipponKayakuCo.，Ltd.製造)、10質量份的手性劑(下面的K-1)和0.4質量份的添加劑(下面的SH-1)溶解在500質量份氯仿中的溶液。將這樣塗布的膜加熱到140°C，然後在氮氣氣氛中用強度400mJ/cm2的紫外線照射，從而使液晶化合物聚合。然後，冷卻得到的膜，得到液晶化合物在取向態固定的聚合膜。按此方式，通過調節塗布溶液濃度，得到厚度分別為2.05拜(膜e)和2.10pm(膜f)的膜。formulaseeoriginaldocumentpage92使用自動雙折射計(KOBRA-21ADH，商品名，OjiScientificInstrumentsformulaseeoriginaldocumentpage92Co.,Ltd.製造)分析這樣製備的膜e和f，結果示於表4。__tableseeoriginaldocumentpage93從表4結果可見，膜e和f每一個在每一測量波長下Re為約O，在每一測量波長下具有正的Rth。結果表明，例示化合物(2)幾乎螺旋取向，並且螺旋軸幾乎垂直於基板面。此外，隨著測量波長增長，Rth增大，Rth/Rth(550)的值表明各向異性膜在厚度方向具有正延遲Rth(550nm)，並且特定波長下的延遲Rth滿足數學式(14)和(15)中的關係。數學式(14)0,6<Rth(450nm)/Rth(550nm)<0.99數學式(15)1.01<Rth(650nm)/Rth(550nm)<1.35實施例8[製備增亮膜]在厚度80pm的市售纖維素乙酸酯膜(FujitacTD80UF，商品名，FujiPhotoFilmCo.,Ltd.製造)上，形成在波長範圍400~700nm內表現出圓二色性的膽甾型液晶層(厚度5^tm)，用丙烯酸系粘合劑塗布得到的膜，然後疊置到膜c上，其是在實施例6中形成的光學各向異性膜(光學各向異性膜(A))，然後從玻璃板的支持體分離。此外，在得到的膜c上，疊置Re為137nm的拉伸和取向的聚碳酸酯膜的1/4波長板(厚度60|am)，得到增亮膜。此外，用粘合劑塗布得到的l/4波長板，其上疊置偏振片，使得l/4波長板的慢相軸和偏振片的透過軸之間形成的角為45度。通過使用疊置有偏振片的增亮膜，組裝液晶顯示裝置，使得在具有導光板(光導板)的背光上依序設置擴散膜、上述增亮膜(膽甾型液晶層/膜c/1/4波長板的疊層)、偏振片、液晶單元和偏振片，使用分光放射計/亮度計測量白水平下這樣組裝的LCD的正面亮度(cd/m2)。單獨地，對於具有相同構成但沒有使用增亮膜的LCD以相同方式進行測量。因此，測定這兩種液晶顯示裝置之間的亮度比(即增亮因子)，結果，使用增亮膜情況下的亮度值比未使用增亮膜情況下的亮度值高1.31倍。此外，已經通過用裸眼觀察證實，傾斜視角方向(45°)的色彩不規則極小。實施例9〈製備光學各向異性膜B-1(光學各向異性膜(B)，(製備纖維素乙酸酯溶液)在混合槽中放入以下組合物的各成分，然後攪拌，溶解各成分。因此，製備纖維素乙酸酯溶液A。(纖維素乙酸酯溶液A的組成)纖維素乙酸酯(乙醯化度2.86)100.0質量份二氯甲烷(第一溶劑)402.0質量份甲醇(第二溶劑)60.0質量份(製備消光劑溶液)將20質量份的平均粒徑為16nm的二氧化矽粒子(AEROSILR972，商品名，NipponAerosilCo.,Ltd.製造)和80質量份的甲醇攪拌並充分混合30分鐘，得到二氧化矽粒子分散液。將分散液與以下組合物的成分一起放入分散機中，將混合物攪拌30分鐘以上，使各成分溶解，從而得到消光劑溶液。10.0質量份76.3質量份3.4質量份10.3質量份(消光劑溶液的組成)平均粒徑為16nrn的二氧化矽粒子分散液二氯甲垸(第一溶劑)甲醇(第二溶劑)纖維素乙酸酯溶液A(製備添加劑溶液)在混合槽中放入以下組合物的各成分，然後加熱攪拌，溶解各成分,因此，製備纖維素乙酸酯溶液。[化學式42]A-0149.3質量份7.6質量份58.4質量份8.7質量份12.8質量份uv畫oi0OHOC8H17在分別過濾後，將94.6質量份的纖維素乙酸酯溶液A、1.3質量份的消光劑溶液和4.1質量份的添加劑溶液混合在一起，在帶式流延機中使混合物流延。組合物中降低光學各向異性的化合物(A-01)和波長分散性調節劑(UV-01)與纖維素乙酸酯的質量比分別為12%和1.8%。從帶上分離得到的流延膜，殘餘溶劑量為30%，然後在140。C下乾燥40分鐘，得到纖維素乙酸酯膜。得到的纖維素乙酸酯膜的殘餘溶劑量為0.2%，膜厚為40pm。膜的Re(63。)為0.3nm、Rth(63。)為3.2nm、|Re(400)-Re(7。。)l為1.2nm、|Rth(400)-Rth(7o。)l為7.5nm、Tg為134.3°C、霧度為0,34。/。和ARth(10。/。RH-80。/。RH)為24.9nm。該膜被稱為光學各向異性膜B-l。通過將碘吸附到拉伸的聚乙烯醇膜上，形成偏振膜。使用聚乙烯醇系粘合劑對市售纖維素乙酸酯膜(FujitacTD80UF，商品名，FujiPhotoFilmCo.，Ltd.製造)進行皂化處理。然後，使用聚乙烯醇系粘合劑將這樣皂化的纖維素乙酸酯膜貼附到偏振膜的一側，光學各向異性膜B-l貼附到另一側，從而得到偏振片l。向具有光學各向異性膜B-1的上述偏振片1的光學各向異性膜B-l側貼合正的A板的聚碳酸酯膜(B-2)(Re(550nm)=133.77nm,Re(450nm)/Re(550nm)=0.796，Re(650nm)/Re(550nm)=1.053)，使得慢相軸方向垂直於偏振膜的透過軸。然後，在其上貼合上述玻璃板上的光學各向異性膜(A)的膜d-2，得到的疊層在輥子的壓力下加熱；然後，除去作為膜d-2支持體的玻璃板，得到具有膜d-2的偏振片2。在IPS模式液晶單元(市售液晶單元產品，液晶TV32Z1000(商品名)，ToshibaCorp.製造)的一側上，貼合上述偏振片1，使得偏振片1的偏振膜的透過軸平行於液晶單元的摩擦方向，並且偏振片1貼合在光學各向異性膜B-l側而成為液晶單元側。然後，將偏振片2貼合在IPS模式液晶單元的另一側上，使得偏振片2中的正的A板的聚碳酸酯膜(B-2)的慢相軸平行於液晶單元的摩擦方向，並且偏振片2貼合在聚碳酸酯膜(B-2)側而成為液晶單元側。因此，製得液晶顯示裝置。測量這樣安裝的液晶顯示裝置的傾斜角方向的亮度。測定這樣測量的傾斜方向的亮度與背光的亮度之比，得到的比值稱作透過率。在此，在恆定極角60。下測量黑顯示時的亮度，並利用從0°變化到360。方位角的最高亮度。背光的亮度是從LCD正面測量的值。測量的光漏為0.000254。實施例10按與實施例9相同方式製作IPS模式液晶顯示裝置，除了用正的A板的Zeonor(商品名，ZeonCorporation製造)膜(B-3)(Re(550畫)=133.77腦，Re(450nm)/Re(550nm)=0.988，Re(650nm)/Re(550nm)=1.00)代替實施例9中使用的聚碳酸酯膜(B-2)。按與實施例9相同方式測定這樣製作的IPS模式液晶顯示裝置的漏光。結果，漏光為0.000283。比較例1按與實施例6相同方式製作膜厚分別約1，7pm或1.4拜的垂直取向和固定的延遲膜，除了使用以下一般的聚合性液晶化合物NG-1代替例示化合物(2)並且在100'C的溫度下進行取向和固定。使用自動雙折射計(KOBRA-21ADH，商品名，OjiScientificInstrumentsCo.,Ltd.製造)測定這樣製作的延遲膜的光學各向異性與入射光角度的Re相關性，並且單獨地測量膜厚d。然後，根據式Ai^Re/d從光學各向異性和膜厚d計算An。每個光學各向異性膜表現出以下值An(450nm)=0.116，An(550nm)=0.104，An(650nm)=0.100;因此An(450nm)/An(550腦)=1.12，An(650nm)/An(550腦)=0.096。[化學式43]NG-1Oo比較例2按與實施例8相同的方式製作膜，除了用比較例1中製作的延遲膜代替實施例8中製作的增亮膜的膜c,其表現出順波長分散性(Re/Rth=0nmA210nm)。按與實施例8相同的方式測量，這樣製作的比較膜其增亮因子為1.27。此外，已經通過用裸眼觀察證實，傾斜視角方向(45。)的色彩不規則極大。比較例3按與實施例9相同的方式製作IPS模式液晶顯示裝置，除了用比較例1中製作的延遲膜和實施例10中使用的Zeonor膜(B-3)分別代替實施例9中使用的膜d-2和聚碳酸酯膜(B-2)，其表現出順波長分散性(Re/Rth=0nmA118nm)。按與實施例9相同的方式測定這樣製作的IPS模式液晶顯示裝置的漏光。結果，漏光為0.000319。通過將實施例9和10的結果與比較例3作比較，發現作為IPS延遲膜的光學各向異性膜(A)優選是具有逆波長分散性的液晶。此外，還發現由於正的A板膜的光學各向異性膜(B)，具有逆波長分散性的膜可有效地用於降低漏光。實施例11按與JP-A-2004-326089記載的實施例相同的方式進行實驗，除了上述實施例5中製作的膜b-2用於代替JP-A-2004-326089的實施例中記載的拉伸的聚合物膜ll(正的A板a)。結果發現，包括膜b-2的透過型VA液晶顯示裝置的漏光顯著降低，幾乎沒有觀察到色遷移。此外，應注意到，膜b-2的厚度為3.03pm，比拉伸的聚合物膜ll的膜厚80pm明顯薄。因此，使用膜b-2能夠大幅降低膜厚。工業實用性本發明的具有逆波長分散性的聚合性化合物可以有利地用作聚合性液晶化合物，可以用在聚合性液晶組合物中。此外，其中固定有液晶化合物的本發明的光學膜可以有利地用於具有雙折射的逆波長分散性的延遲板，如寬頻帶X/4板，或用於偏振片和液晶顯示裝置。儘管己經參照本發明的實施方案描述了本發明，但是除非另有說明，本發明不限於說明書的任何細節，而是應在權利要求書的精神和範圍內寬泛地進行解釋。本非臨時申請根據35U.S.C§119(a)要求2006年12月15日提交的日本專利申請No.2006-339233和2007年4月3日提交的日本專利申請No.2007-097315的優先權，在此以引用的方式將它們的全部內容加入本文。權利要求1.一種式(1)代表的化合物式(1)其中A1和A2每一個獨立地代表選自-O-、-NR-(其中R代表氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；Z代表選自碳原子和周期表第14～16族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C＝C-C或C＝C-C＝C形成5-或6-元環；R1，R2和R3每一個獨立地代表取代基；m代表0～4的整數；L1和L2每一個獨立地代表直接鍵或二價連接基團；X代表周期表第14～16族任一的非金屬原子，X可以具有與其鍵合的氫原子或取代基R4；並且R，R1，R2，R3和R4中的至少一個被聚合性基團取代。2.如權利要求1所述的化合物，其中式(1)代表的化合物是式(2)代表的化合物其中A,和A2每一個獨立地代表選自-0-、-NR-(其中R代表氫原子或取代基)、-S-和-CO-的基團；Z代表選自碳原子和周期表第1416族任一的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C-C-C或C=C-C=C形成5-或6-元環；RpR2和R3每一個獨立地代表取代基；m代表04的整數；"式(2)formulaseeoriginaldocumentpage2和L2每一個獨立地代表直接鍵或二價連接基團;R5和R6每一個獨立地代表取代基；和R，R,，R2，R3，Rs和R6中的至少一個被聚合性基團取代。3.如權利要求1或2所述的化合物，其中所述聚合性基團是加成聚合基團。4.如權利要求13中任一項所述的化合物，其中在式(1)或(2)中由Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的環是芳香環。5.如權利要求1~4中任一項所述的化合物，其中在式(1)或(2)中由Z與C-C=C-C或C=C-C=C形成的環是6-元環。6.如權利要求15中任一項所述的化合物，其中112和R3每一個獨立地是在4-位具有取代或未取代的苯甲醯氧基的苯基、在4-位具有取代或未取代的環己基的苯基、在4-位具有取代或未取代的苯基的環己基或者在4-位具有取代或未取代的環己基的環己基。7.如權利要求1~6中任一項所述的化合物，其中所述聚合性基團由Pl，P2，P3或P4中任一個代表R543，R別和R545每一個獨立地代表氫原子或烷基；和n代表0或l。8.—種液晶組合物，其包含至少一種如權利要求1~7中任一項所述的化合物。其中R川，R:9.如權利要求8所述的液晶組合物，其中如權利要求1~7中任一項所述的化合物表現出向列相或近晶A相。10.—種光學各向異性膜，其由如權利要求8或9所述的液晶組合物形成，其中如權利要求1~7中任一項所述的化合物幾乎垂直地取向並固定。11.一種光學各向異性膜，其由如權利要求8或9所述的液晶組合物形成，其中如權利要求17中任一項所述的化合物幾乎水平地取向並固定。12.—種光學各向異性膜，其由如權利要求8或9所述的液晶組合物形成，其中如權利要求1~7中任一項所述的化合物膽甾型地取向並固定。13.如權利要求12所述的光學各向異性膜，其中膽甾相的螺旋軸和透明支持體的平面方向幾乎彼此垂直地相交。14.一種增亮膜，其包含膽甾型液晶膜、1/4波長板、和置於它們之間的光學各向異性膜，其中所述光學各向異性膜是如權利要求IO所述的光學各向異性膜。15.—種光學各向異性膜，其包含如權利要求IO所述的光學各向異性膜和至少一層另一種光學各向異性膜。16.如權利要求15所述的光學各向異性膜，其中所述另一種光學各向異性膜是正的A板膜。17.如權利要求15或16所述的光學各向異性膜，其中所述另一種光學各向異性膜是滿足數學式(I)和(II)中的關係的正的A板膜數學式(I)Re(450nm)/Re(550nm)1.0。18.—種延遲板，其包含如權利要求10~13和1517中任一項所述的光學各向異性膜或如權利要求14所述的增亮膜。19.一種偏振片，其包含如權利要求18所述的延遲板。20.—種液晶顯示裝置，其包含如權利要求18所述的延遲板或如權利要求19所述的偏振片。21.—種IPS模式液晶顯示裝置，其包含如權利要求15~17中任一項所述的光學各向異性膜。22.—種VA模式液晶顯示裝置，其包含如權利要求11所述的光學各向異性膜。23.—種視角可調的液晶顯示裝置，其包含如權利要求12所述的光學各向異性膜。全文摘要本發明提供一種式(1)的化合物，其中A1和A2是-O-、-NR-、-S-或-CO-，其中R是氫原子或取代基；Z是選自碳原子和周期表第14，15或16族的非金屬原子的一個或兩個原子，並與式中的C-C＝C-C或C＝C-C＝C形成5-或6-元環；R1，R2和R3每一個是取代基；m是0～4的整數；L1和L2是直接鍵或二價連接基團；X是周期表第14，15或16族的非金屬原子，並可以具有與其鍵合的氫原子或R4；並且R，R1，R2，R3和R4中的至少一個被聚合性基團取代；本發明還提供液晶組合物、光學膜、延遲板、偏振片和液晶顯示裝置。文檔編號C07D339/02GK101558054SQ200780046210公開日2009年10月14日申請日期2007年12月14日優先權日2006年12月15日發明者上平茂生,保田浩太郎,市橋光芳,松海法隆,森島慎一,竹內寬申請人:富士膠片株式會社