二苯碸衍生物和由其製成的記錄材料的製作方法
2023-09-16 17:48:20
專利名稱：二苯碸衍生物和由其製成的記錄材料的製作方法
發明的領域本發明涉及含有至少一種新穎二苯碸衍生物的記錄材料。這種記錄材料提高了由其顯影的彩色圖象的保存性。
背景技術：
基於著色原(coloring chromogen)和顯影劑間成色反應的記錄材料已廣泛用作傳真機、印表機等輸出記錄的熱敏記錄紙或用作一次需產生幾份複印件的記帳卡的無碳紙，因為這些記錄材料可用較簡單的設備在短時間內完成記錄，而無需複雜的記錄步驟(如顯影、定影等)。
對於這樣一種記錄材料而言，已要求能馬上顯色，防止非圖象區域(以後稱為背景)的顏色變化和提供彩色圖象和背景的高度保存性。另外，近年來這種記錄材料已被大量使用，特別是在高度重視記錄圖象可靠性的標籤印刷領域。還有，已迫切需要能提供保存性好、耐增塑劑性和耐油性高的彩色圖象的記錄材料，因為用作包裝材料的有機高分子材料中含有增塑劑和油。對於這個目的，已從各個方面進行了尋找有效助劑(如穩定劑以及發色原和顯影劑)的研究。然而，還沒有發現完全具有上述性質的材料。
對於與本發明中所述化合物相似的化合物的例子，可以列舉各種二苯碸衍生物、苯乙醇衍生物等。已知這些化合物是用於記錄材料的顯影劑。日本特許公開昭57-210886、昭58-20493、昭58-82788、昭58-132593、昭60-13852、國際公開WO84/02882等中分別公開了一側有烷氧基或芳烷氧基和另一側有羥基的二苯碸衍生物。
最近，一些試圖改善記錄材料保存性的專利申請已揭示了含環氧基的記錄材料，如酚醛清漆型環氧樹脂和縮水甘油基化合物。本發明的申請人也曾提出了一份將4-羥基-4』-(2-甲基縮水甘油氧基)二苯碸化合物用於相同目的的專利。然而，所有這些化合物都不能給顯影圖象提供足夠的保存性。
另外，本發明的申請人曾在日本特許公開平成5-194368中揭示了一種用如下通式表示的化合物，它可用作一種圖象穩定劑。
然而，已發現上述的化合物具有較差的耐水性和耐熱性。當將其用作顯影劑時，僅能產生低密度的顯影色彩和低的敏感度。
如上所述，近年來迫切需要改進記錄材料，以便提高彩色圖象的保存性，特別是耐增塑劑性和耐油性。因此，本發明的一個目的是提供一種能具有極好彩色圖象保存性、顯影時能產生足夠色密度以及能有效地防止背景顏色變化的記錄材料。發明的公開本發明涉及含有至少一種用如下通式(I)表示的二苯碸衍生物的記錄材料； 式中Y表示直鏈或支鏈(不)飽和C1-C12烴基，含有醚鍵的C1-C8烴基，或用如下通式表示的基團； 式中R表示亞甲基或亞乙基；R1、R2、R3和R4各自表示低級烷基或低級鏈烯基；m表示0或一個1或2的整數；n、p、q和r各自表示0或一個1-4間的整數，條件是n、p、q和r都為2或以上時，用R1、R2、R3和R4表示的取代基可相互不同。
Y的具體例子可以列舉亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞王基、亞癸基、亞十一烷基、亞十二烷基、甲基亞甲基、二甲基亞甲基、甲基亞乙基、亞甲基亞乙基、乙基亞乙基、1，2-二甲基亞乙基、1-甲基亞丙基、1-甲基亞丁基、1，3-二甲基亞丙基、1-乙基-4-甲基-亞丁基、亞乙烯基、亞丙烯基、2-亞丁烯基、亞乙炔基、2-亞丁炔基、1-乙烯基亞乙基、亞乙基氧基亞乙基、亞丁基氧基亞丁基、亞乙基氧基亞乙基氧基亞乙基、亞乙基氧基亞甲基氧基亞乙基、1，3-二噁烷-5，5-二亞甲基、1，2-二甲苯基、1，3-二甲苯基、1，4-二甲苯基等。
用R1、R2、R3和R4表示的低級烷基或低級鏈烯基分別是C1-C6烷基或C2-C4鏈烯基，它們的具體例子可以列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、正己基、異己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、1-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1，3-丁二烯基、2-甲基-2-丙烯基等。
在用通式(I)表示的化合物中，優選使用用如下通式(II)表示的二苯碸衍生物。 特別優選使用如下通式(III)表示的化合物。 另外，從化學合成的觀點來看，用如下通式(IV)表示的化合物更好。 在如下表1-4中列舉了用通式(II)表示的二苯碸衍生物。然而，本發明的化合物就不限於如下的例子。應當注意到，所述衍生物的所有可能的異構體也包括在本發明化合物的範圍內。
表1
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表2
表3
表3(續)
表4
表4(續)
關於通式(I)表示的二苯碸衍生物的製備方法，最好在含鹼性物質的水或由水和有機溶劑組成的雙層溶液體系中進行。例如，所述衍生物可按如下的反應式進行製備。關於起始原料，最好使用4，4』-二羥基二苯碸衍生物或2，4』-二羥基二苯碸衍生物，因為這些衍生物容易購得。 式中X表示滷素，如氯和溴。反應式中其它取代基與上述相同。
在由水和有機溶劑組成的雙層溶劑體系中，反應在60-90℃的溫度和鹼性物質(如鹼金屬或鹼土金屬的氫氧化物，特別是氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰)的存在下在不溶於水的有機溶劑(如苯型有機溶劑，如苯、甲苯、氯苯和二氯苯；酮型有機溶劑，如二乙酮和甲基異丁酮；酯型有機溶劑，如乙酸乙酯)中進行幾小時-幾十小時。
在上述水溶劑體系中，反應在0-90℃的溫度和上述鹼性物質的存在下在水中進行幾小時到幾十小時。
反應後，用溶劑進行選擇性萃取可以得到單個高度純化的化合物。
只要記錄材料是以著色原反應為基礎的，本發明的化合物可用作任何用途，如熱敏記錄紙、無碳紙等。
如果在含著色原的記錄材料中含有一種或多種本發明所述的化合物，本發明的記錄材料可以達到本發明的目的。因此，本發明的化合物也可用作具有耐增塑劑性的彩色圖象的穩定劑和用作能提供極好耐增塑劑性的顯影劑。這種既可用作彩色圖象的顯影劑又可用作彩色圖象的穩定劑的特性帶來了極大的優點，因為相對於著色原的總用量它可減少顯影劑和圖象穩定劑所需的相對用量(userate)，結果減少了記錄材料的生產成本。
關於含著色原的記錄材料的製備方法，可以使用任何曾通常使用的方法。例如，記錄材料可按如下方法製備，即當該材料用作圖象穩定劑時，將本發明的化合物與顯影劑和助劑(如感光劑)組合，當它用作顯影劑時，將本發明的化合物與某些助劑(如感光劑)組合。當然，可將幾種本發明的化合物組合用作圖象穩定劑或顯影劑。通過聯合使用具有與本發明化合物相同用途的化合物，也可製造賦予特定著色性能(coloring property)的記錄材料。
當將本發明的化合物用作熱敏記錄紙時，可按使用已知顯影劑和圖象穩定劑相同的方法進行使用。例如，可將本發明化合物分散在水溶性粘合劑以及助劑和著色染料的水溶液中，然後混合所得的懸浮液，將其塗覆在支承材料(如紙)上，最後進行乾燥。
另外，除上述成色層中含有本發明化合物的方法以外，如果所述的成色層由多層結構構成，也可將本發明的化合物結合到保護層、中間塗層或其它塗層的任何一層中。
當本發明的化合物用作圖象穩定劑時，與著色原有關的本發明化合物的用量應為0.1-5重量份，最好為0.2-2重量份，以1重量份著色原為基準；而它用作顯影劑時，本發明化合物的用量應為1-10重量份，最好為1.5-5重量份，以1重量份著色原為基準。
關於上述的助劑，如果合適，可以加入圖象穩定劑、感光劑、填料、分散劑、抗氧化劑、減感劑、防粘劑、消泡劑、光穩定劑、螢光增亮劑等。
感光劑可以任選。例如可以列舉高級脂肪醯胺，如硬脂醯胺、苯甲醯胺、硬脂醯苯胺、乙醯乙醯苯胺、硫代乙醯苯胺、草酸二苄酯、草酸二(4-甲基苄)酯、草酸二(4-氯苄)酯、鄰苯二甲酸二甲酯、對苯二甲酸二甲酯、對苯二甲酸二苄酯、間苯二甲酸二苄酯、雙(叔丁基酚)及其衍生物、4，4』-二羥基二苯基碸的二醚、1，2-雙苯氧基乙烷、1，2-雙(4-甲基苯氧基)乙烷、1，2-雙(3-甲基苯氧基)乙烷、2-萘基苄基醚、二苯胺、咔唑、2，3-二間甲苯基丁烷、4-苄基聯苯、4，4』-二甲基聯苯、間三聯苯、二-β-萘基苯二胺、1-羥基萘酸苯酯、2-萘基苄基醚、4-甲基苯基二苯醚、2，2-雙(3，4-二甲基苯基)乙烷、2，3，5，6-四甲基-4』-甲基二苯基甲烷等。
對於填料的例子，可以列舉粘土、滑石、高嶺土、緞光白、二氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鋇、矽酸鎂、矽酸鋁等。
對於分散劑的例子，可以列舉磺基丁二酸(sulfosuccinic acid)酯，如丁二酸二辛酯磺酸鈉、硫酸月桂醇酯的鈉鹽和脂肪酸鹽等。
對於圖象穩定劑的例子，可以列舉含環氧基的二苯碸，如4-苄氧基-4』-(2-甲基縮水甘油氧基)二苯碸和4，4』-縮水甘油氧基二苯碸、1，4-二縮水甘油氧基苯、4-(α-羥甲基苄氧基)-4』-羥基二苯碸、2-丙醇衍生物、水楊酸衍生物、α-萘酚酸衍生物的金屬鹽(特別是鋅鹽)和其它不溶於水的鋅化合物。
對於抗氧化劑的例子，可列舉2，2』-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2』-亞甲基-雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4』-丙基亞甲基-雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4』-亞丁基-雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4』-硫-雙(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-環己基苯基)丁烷等。對於減感劑的例子，可以列舉脂族高級醇、聚乙二醇、胍衍生物等。
另外，對於防粘劑的例子，可以列舉硬脂酸、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、巴西棕櫚蠟、石蠟、蠟酯等。
對於光穩定劑的例子，可以列舉水楊酸型紫外輻射吸收劑、苯甲酸型紫外輻射吸收劑、苯並三唑型紫外輻射吸收劑、氰基丙烯酸型紫外輻射吸收劑、受阻胺型紫外輻射吸收劑等。
對於與本發明化合物一起使用的著色原，可以使用含熒烷、2-苯並[c]呋喃酮、內醯胺、三苯基甲烷、吩噻嗪和螺吡喃化合物的白色(leuco)著色原。然而，著色原不應局限於本發明中所述的著色原，而可不受限制地使用任何與酸性物質顯影劑接觸時顯色的著色原。
在著色原中，就熒烷化合物而言，可以列舉如下化合物。3-二乙氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-二丁氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-(N-乙基-N-異丁氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-(N-甲基-N-丙氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-(N-乙基-N-異戊氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-二乙氨基-7-鄰氯苯胺基熒烷3-二丁氨基-7-鄰氫苯胺基熒烷3-(N-乙基-對甲苯氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-(N-環己基-N-甲氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-吡咯烷子基(pyrrolidino)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-哌啶子基-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-二甲氨基-7-(間-三氟甲基苯胺基)熒烷3-二戊氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-(N-乙氧基丙基-N-乙氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷3-二丁氨基-7-(間氟苯胺基)熒烷3-二乙氨基苯並[a]熒烷3-(N-乙基-N-異丁氨基)-5，6-苯並熒烷3-二甲氨基-6-甲基-7-氯熒烷3-二甲氨基-5-甲基-7-二苄氨基熒烷3-二乙氨基-7-二苄氨基熒烷3-二乙氨基-5-氯熒烷3-二乙氨基-6-(N，N』-二苄氨基)熒烷3，6-二甲氧基熒烷等。
另外，對於近紅外吸收色原的例子，可以列舉3-(4-(4-(4-苯胺基)-苯胺基)苯胺基)-6-甲基-7-氯熒烷、3，3-雙(2-(4-二甲氨基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基)-4，5，6，7-四氯2-苯並[c]呋喃酮、3，6，6』-三(二甲氨基)螺[芴-9，3』-2-苯並[c]呋喃酮]等。
還有，本發明的化合物可與其它顯影劑一起使用，對於它們的例子可以列舉雙酚類，如雙酚A、4，4』-亞仲丁基-雙酚、4，4』-亞環己基雙酚、2，2-二甲基-3，3-雙(4-羥苯基)丁烷、2，2』-二羥基聯苯、亞戊基-雙(4-羥基苯甲酸酯)、2，2-二甲基-3，3-二(4-羥苯基)戊烷、2，2-二(4-羥苯基)己烷等；含硫雙酚，如4，4-二羥基二苯硫醚、1，7-二(4-羥基苯硫基)-3，5-二氧雜庚烷、2，2』-雙(4-羥基苯硫基)二乙醚、4，4』-二羥基-3，3』-二甲基苯硫醚等；4-羥基苯甲酸酯，如4-羥基苯甲酸苄酯、4-羥基苯甲酸乙酯、4-羥基苯甲酸丙酯、4-羥基苯甲酸異丙酯、4-羥基苯甲酸丁酯、4-羥基苯甲酸異丁酯、4-羥基苯甲酸氯苄酯、4-羥基苯甲酸甲基苄酯、4-羥基苯甲酸二苯基甲酯等；苯甲酸金屬鹽，如苯甲酸鋅和4-硝基苯甲酸鋅；水楊酸，如4-(2-(4-甲氧基苯氧基)乙氧基)水楊酸；水楊酸金屬鹽，如水楊酸鋅；羥基碸，如4，4』-二羥基二苯碸、2，4』-二羥基二苯碸、4-羥基-4』-甲基二苯碸、4-羥基-4』-異丙氧基二苯碸、4-羥基-4』-丁氧基二苯碸、4，4』-二羥基-3，3』-二烯丙基二苯碸、3，4-二羥基-4』-甲基二苯碸和4，4』-二羥基-3，3』，5，5』-四溴二苯碸；4-羥基鄰苯二甲酸二酯，如4-羥基鄰苯二甲酸二甲酯、4-羥基鄰苯二甲酸二環己酯和4-羥基鄰苯二甲酸二苯酯；羥基萘甲酸酯，如2-羥基-6-羧基萘；三滷甲基碸，如羥基苯乙酮、對苯基苯酚、4-羥基苯基乙酸苄酯、對苄基苯酚、氫醌一苄醚和三滷甲基碸，如三溴甲基苯基碸；磺醯脲，如4，4』-雙(對甲苯磺醯氨基甲醯氨基)二苯基甲烷；和電荷轉移配合物，如四氰基喹啉並二甲烷(tetracyanoquinodimethane)等。
本發明化合物可按使用已知圖象穩定劑、顯影劑和感光劑相同的方法用於無碳紙。例如，無碳紙可通過複合塗有著色原的紙張和塗有顯影劑的紙張製備。塗有著色原紙張的製備方法是，用公眾已知的方法將包在微膠囊的著色原分散在合適的分散劑中，然後將所述的分散體塗布在所述的紙上。塗有顯影劑紙張的製備方法是，將含有本發明化合物的懸浮液塗布在紙上。
本發明的化合物可用於按單元型(unit-type)結構形式或所謂自滿自足(self-content)紙形式製成的無碳紙。按單元型結構形式製成的無碳紙包括將包含著色原的微膠囊有機溶液塗在下表面的上面紙和將顯影劑塗在上表面的下面紙。按自滿自足紙形式製得的無碳紙中所述的微膠囊和顯影劑都塗在紙的同一表面。
實施本發明的最佳方式現在，參照實施例對本發明作進一步詳細描述，但是，本發明不應局限於如下實施例所述的範圍。實施例1(合成化合物1-1的實施例)將8.0克(0.20摩爾)氫氧化鈉溶解在100毫升水，再加入40.0克(0.16摩爾)4，4』-二羥基二苯碸(以下稱為BPS)。在所得的溶液中加入100毫升甲基異丁基酮(以下稱為MIBK)，再加入7.0克(0.04摩爾)二溴甲烷。然後將混合物加熱回流15小時，進行反應。反應後，將稀硫酸加入到反應溶液中，將水層調節至偏酸性。分離所述的水層。用1％NaOH水溶液洗滌有機層，回收未反應的BPS後，濃縮MIBK，冷卻後得到2.5克1，1-雙(4-(4-羥基苯磺醯)苯氧基)甲烷白色晶體。它的熔點為213-215℃。用高性能液相色譜測得的所得化合物的純度為95.2％，產率(按二溴甲烷計)為12％。實施例2(合成化合物1-6的實施例)除用9.8克(0.04摩爾)二溴己烷代替二溴甲烷以外，按實施例1所述的相同步驟使反應在加熱回流下進行11小時。反應後，將稀硫酸加入到反應溶液中，將水層調節至偏酸性。分離所述的水層。用1％NaOH水溶液洗滌有機層，回收未反應的BPS後，濃縮MIBK，取出後，產生14.5克黃色油。根據用高性能液相色譜分析，所述油中目標化合物，即1，6-雙(4-(4-羥基苯磺醯)苯氧基)己烷的含量為50.0％。用柱色譜對該油進行進一步的提純，得到3.5克目標化合物白色晶體，其熔點為225-226℃。用高性能液相色譜測得的所得化合物的純度為96.6％，產率(按二溴己烷計)為10％。實施例3(合成化合物1-25的實施例)除用5.0克(0.04摩爾)1，4-二氯-2-丁烯代替二溴甲烷以外，按實施例1所述的相同步驟使反應在加熱回流下進行2小時。反應後，將稀硫酸加入到反應溶液中，將水層調節至偏酸性。分離所述的水層。用1％NaOH水溶液洗滌有機層，回收未反應的BPS後，濃縮MIBK，冷卻後，產生5.9克1，4-雙(4-(4-羥基苯磺醯)苯氧基)-2-丁烯白色晶體。根據用高性能液相色譜的分析，所得化合物的純度為91.7％，產率(1，4-二氯丁烯計)為27％。
然後用甲醇對所得目標化合物再進行重結晶，分離異構體。結果發現，順式異構體是無定形的，反式異構體的熔點為244-246℃。實施例4(合成化合物1-30的實施例)在200毫升脫水二甲基甲醯胺中，溶解27.2克(0.08摩爾)4-苄氧基-4』-羥基二苯碸，再加入3.5克(0.088摩爾)60％油狀氫化鈉。再加入5.7克(0.04摩爾)雙(2-氯乙基)醚後，使混合物在10℃反應4小時。反應後，加入200毫升MIBK和200毫升水，當將溫度維持在70℃時，分離水層。然後讓MIBK層冷卻，產生23.7克2，2』-雙(4-(4-苄氧基苯磺醯)苯氧基)二乙醚白色晶體。產率(按雙(2-氯乙基)醚計)為79％。
將23.7克所得晶體加入到由80毫升氫溴酸和80毫升乙酸組成的混合溶液中後，使該溶液在加熱回流下反應30分鐘。反應後，減壓除去溶劑，將反應產物加入到100毫升甲醇中結晶，過濾和乾燥，得到11.4克目標化合物，即2，2』-雙(4-(4-羥基苯磺醯)苯氧基)二乙醚白色晶體，其熔點為171-172℃。根據用高性能液相色譜的分析，目標化合物的純度為98.7％，產率(按雙(2-氯乙基)醚計)為50％。實施例5(製備熱敏記錄紙)著色原分散溶液(A溶液)2-苯胺基-3-甲基-6-二丁氨基熒烷7.0克聚乙烯醇15％水溶液30.0克填料(碳酸鈣) 13.5克純水 49.5克顯影劑的分散溶液(B溶液)本發明化合物 7.0克聚乙烯醇15％水溶液30.0克填料(碳酸鈣) 13.5克純水 49.5克填料的分散溶液(C溶液)聚乙烯醇15％水溶液30.0克填料(碳酸鈣) 20.5克純水 49.5克用砂磨機將上述每一種溶液的組分充分研磨，分別製備A、B和C溶液。混合1重量份A溶液、2重量份B溶液和1重量份C溶液，製備塗料溶液。用盤條(12號)將塗料溶液塗在光滑紙(plain paper)上後進行乾燥，砑光塗布過的紙，製備熱敏記錄紙。對比例1除用4-羥基-4』-異丙氧基二苯碸代替本發明的化合物以外，按實施例5所述的相同步驟製備記錄紙。對比例2除用日本特許公開平成5-194368中揭示的1，3-雙(4-羥基二苯碸-4』-氧基)-2-丙醇代替本發明的化合物以外，按實施例5所述的相同步驟製備記錄紙。實施例6(記錄紙耐增塑劑性試驗)在26V列印電壓和1.8ms脈衝寬度的條件下用使熱敏記錄紙顯色的試驗裝置(Okura Denki製造，型號TH-PMD)按方格圖形使實施例5和對比例中製得的每一種記錄紙顯色。用氯乙烯製成的rapping膜將紙上的彩色圖案密封。將密封后的紙於40℃保溫8小時，以確定耐增塑劑性。用Macbeth反射密度計RD-514(所用的填料#106)測量試驗前後的著色密度。其結果列於表5。
表5
在上表中，較大的值意味著較高的著色圖象密度。較大的顏色保留率值意味著較小的褪色。從上表可以看出，將本發明化合物用作顯影劑的熱敏記錄紙已提高了著色圖象的耐增塑劑性。用試驗前測得的色密度除以試驗後測得的色密度計算顏色百分保留率。實施例7(熱敏記錄紙的耐溼性和耐熱性試驗)讓實施例5和對比例中製得的每一種熱敏記錄紙在50℃和80％相對溼度的氣氛中放置2小時。然後用Macbeth反射密度計RD-514(所用的填料#106)測量背景的色密度。結果列於表6。
表6
上表中較大的值意味著背景上較大的色密度。因此，上表中表明，將本發明化合物用作顯影劑的記錄紙可以為背景提供極好的耐溼性和耐熱性。
發明的工業用途在記錄材料領域中，材料的保存能力(包括耐增塑劑性和耐油性)是極其重要的性質。因為本發明的二苯碸衍生物改善了這種保存能力，所以應該認為它們是極好的材料。特別是當本發明的化合物用作顯影劑時，它們可以提供這樣的記錄材料，這種記錄材料可以提供足夠的記錄材料著色敏感性，背景在耐溼性和耐熱性試驗中的極好保存能力以及良好的耐增塑劑性。
另外，本發明的二苯碸衍生物也可被用作具有極好保存能力的圖象穩定劑。
權利要求
1.用如下通式(I)表示的二苯碸衍生物； 式中Y表示直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1-C12烴基，含有醚鍵的C1-C8烴基，或用如下通式表示的基團； 式中R表示亞甲基或亞乙基；R1、R2、R3和R4各自表示低級烷基或低級鏈烯基；m表示0或一個1或2的整數；n、p、q和r各自表示0或一個1-4間的整數，條件是n、p、q和r都為2或以上時，用R1、R2、R3和R4表示的取代基可相互不同。
2.如權利要求1所述的二苯碸衍生物，其特徵在於它用通式(II)表示； 式中Y、R1、R2、R3、R4、n、p、q和r與上述定義相同。
3.如權利要求1或2所述的用作含著色原記錄材料的記錄材料，其特徵在於該記錄材料含有至少一種用通式(I)或(II)表示的二苯碸衍生物。
4.如權利要求1或2所述的用作含著色原記錄材料的記錄材料，其特徵在於該記錄材料含有至少一種用通式(I)或(II)表示的二苯碸衍生物顯影劑。
5.如權利要求1或2所述的用作含著色原記錄材料的記錄材料，其特徵在於該記錄材料含有至少一種用通式(I)或(II)表示的二苯碸衍生物圖象穩定劑。
全文摘要
本發明涉及含有至少一種用如下通式(I)表示的二苯碸衍生物的記錄材料；式中Y表示直鏈或支鏈(不)飽和C
文檔編號B41M5/155GK1149867SQ95193458
公開日1997年5月14日 申請日期1995年6月1日 優先權日1994年6月6日
發明者藤井博, 佐藤真一, 金子隆一 申請人:日本曹達株式會社