生物酶素揭裱液及其揭裱方法

2023-10-23 14:12:22 4

專利名稱：生物酶素揭裱液及其揭裱方法
技術領域：
本發明涉及到用生物酶素製成的揭裱液及其揭裱去汙的方法。
在古籍檔案文獻中，載體材料大部分是手工紙，手工紙的主要成份是纖維素。然而隨著時間的推移，檔案典籍在保存和使用過程中，不可避免地遭到多方面的損害。除光照、有害氣體、溫溼變化外，還受到較嚴重的汙物破壞，該汙物包括微生物的分泌物、油斑、色斑、塵埃及陳腐的粘性劑。其中微生物分泌物、塵埃、粘結劑等對檔案破壞較為嚴重。檔案典籍在潮溼條件下，粘結劑及分泌物易與灰塵、有害氣體發生反應，紙張在自身和外界的壓力下，頁與頁之間就會緊緊粘結在一起，使檔案卷書變得又硬又脆，形同磚頭，故稱之為「檔案磚」或「文獻磚」。傳統的揭裱法有幹法、溼法和高溼蒸燻法。幹法就是利用薄竹片插到粘結不嚴重的歷史文獻的頁與頁之間的空隙中，讓竹片貼緊底頁，左右移動分離文獻頁與頁之間粘連之處，使之分離。此法適用於粘結不嚴重的檔案。溼法是利用熱水或開水衝洗「檔案磚」內外部的汙物。此法適用於檔案文件內的泥斑和較輕的粘結劑汙物。高溫蒸燻法是把粘結得又硬又結實的「檔案磚」，放在鍋內，利用高溫蒸汽燻掉「檔案磚」內的汙物。但對於微生物汙染嚴重的「檔案磚」，其汙物化學穩定性能強，難溶或不溶於水，對高溫也不敏感，往往只能揭開一部分汙物粘連在一起的檔案紙張，並會使珍貴檔案文獻的紙張變得非常脆化，不易保存。綜上所述傳統的揭裱法存在以下幾個缺點由於手工操作，十分麻煩，揭裱時間緩慢，已遠遠不能滿足堆積如山待修字畫的需求;還是由於手工操作，只能憑個人經驗，不便掌握，有時操作不當有損壞珍貴文物的危險。因此有必要去尋找一種快速、方便、安全、經濟的方法去取代這種緩慢、麻煩、危險、不經濟的傳統揭裱去汙方法。
本發明的目的是實現一種生物酶素製成的揭裱液及其揭裱去汙的方法，是用生物酶素製成揭裱液，使用該揭裱液去揭裱、去汙，具有快速、方便、安全、經濟的優點。
本發明是通過下述方式實現的用生物酶素製成的含酶水溶液作為「檔案磚」、「文獻磚」的揭裱液，可以對受到汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」進行揭裱去汙。
由於受到汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」的種類不同，例如象古字畫，皇榜一類，或是象案卷、奏本、古書一類的;存放地點不同;紙張性質的不同，因此實際上汙物對古藉、檔案、文獻的破壞是十分複雜的。但從破壞「檔案磚」或「文獻磚」的汙物的角度上來分析，汙物可以分為三種類型(1)純澱粉粘結劑汙物，(2)純微生物的分泌物，(3)澱粉粘結劑、灰塵與微生物的共同作用。利用酶液進行揭裱去汙，是利用酶對汙物進行反應的機理，例如利用酶素對澱粉漿糊汙物的水解反應，可對純澱粉粘結劑汙物進行處理，而不同性能的酶素，對不同的汙物的反應又有專一性，因此本發明的生物酶素揭裱液根據受到汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」被破壞的不同情況和程度，配製了三種含有不同成分酶素的揭裱液。
生物酶素揭裱液1號，適用於受到陳腐澱粉粘結劑、灰塵等汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」。該生物酶素揭裱液1號包括下述兩種互相配合使用的酶溶液(1)將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配製成的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，存放溫度為0℃-10℃;
(2)將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配製成a-澱粉酶水溶液，該溶液的PH為7-7.8，存放溫度為0℃-10℃。
生物酶素揭裱液2號，適用於受到微生物、害蟲的分泌物及灰塵等汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」，生物酶素揭裱液2號包括下述兩種互相配合使用的複合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的複合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配製的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配製的糖化酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;
(2)胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液，是將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配製的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.7，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
生物酶素揭裱液3號，適用於受到澱粉粘結劑，微生物、害蟲的分泌物及灰塵等汙物破壞的「檔案磚」或「文獻磚」，該生物酶素揭裱液3號包括下述兩種互相配合使用的複合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的複合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配製的糖化酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;
(2)a-澱粉酶、胰蛋白酶，枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液，是將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-澱粉酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.5，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.6，最後將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
上述生物酶素揭裱液一般存放在黃色玻璃瓶中，保存在0℃-10℃溫度條件下，使用有效期在10個月以內。
生物酶素揭裱液1號、2號、3號的揭裱方法可分為幹法和溼法兩種。
幹法每種標號的生物酶素揭裱液都是按下述方式進行揭裱操作的，按照其中酶液的序號(1)、(2)的順序，用所述的序號(1)酶溶液、序號(2)酶溶液分先後對「檔案、文獻磚」進行塗刷-恆溫的操作，該塗刷-恆溫操作過程為先用所述酶溶液在「檔案、文獻磚」上塗刷，再用純植物纖維布包裹好，然後放入35℃-40℃恆溫箱內恆溫10-30分鐘，所述序號(1)的酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數為1-2次，所述序號(2)的酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數為1-2次，整個塗刷-恆溫操作完成後，經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，即可進行揭裱，揭裱後的每頁紙上噴塗含有新潔爾滅防黴劑的水溶液。該水溶液是由新潔爾滅防黴劑與水配製成，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防黴劑。塗刷-恆溫操作中所用的純植物纖維布為棉、毛、麻等植物纖維製成的布料。該幹法適用於「檔案磚」、「文獻磚」的強度較差的紙張揭裱。
溼法每種標號的生物酶素揭裱液都是按下述方式進行揭裱操作的，按照其中酶液的序號(1)、(2)的順序，將「檔案、文獻磚」分先後各一次浸泡在所述的序號(1)酶溶液、序號(2)酶溶液中，浸泡的溫度為35℃-40℃，每次浸泡15-25分鐘，每次浸泡完畢後都用清水衝洗淨，最後經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，即可進行揭裱。該溼法適用於「檔案、文獻磚」的強度較好紙張揭裱。
下面用實施例再進一步說明。
實施例1製備生物酶素揭裱液1號，適用於受到澱粉粘結劑、灰塵等汙物破壞的「檔案、文獻磚」。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配製成溶菌酶水溶液，PH為6.3;將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配製成a-澱粉酶水溶液，PH為7.3。
用幹法對紙張強度較差的「檔案、文獻磚」進行揭裱。將溶菌酶水溶液塗刷在「檔案、文獻磚」內，用純植物纖維布將已被酶液浸溼的「檔案、文獻磚」包裹好，再放入37℃的恆溫箱內，20分鐘後取出，拆去包裹用的純植物纖維布，再用溶菌酶水溶液塗刷一遍，用純植物纖維布包裹好後，又一次放入上述溫度的恆溫箱內，10分鐘後取出，拆去包裹用的純植物纖維布，再用a-澱粉酶水溶液塗刷一遍，用乾淨的純植物纖維布包裹好後，放入37℃恆溼箱內，20分鐘後取出，拆去包裹用的純植纖維布，再用a-澱粉酶水溶液又塗刷一遍，用純植物纖維布包裹好後，又一次放入37℃的恆溫箱內，20分鐘後取出，拆去包裹用的純植物纖維布，經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，可進行揭裱，只要稍加一點拉力，此時「檔案、文獻磚」的紙張的頁與頁之間可完全分離。為防止「檔案、文獻磚」的紙張再次發生黴害可在揭開的紙頁上噴塗含有新潔爾滅防黴劑的水溶液，該水溶液是由新潔爾滅防黴劑與水配製成，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防黴劑。
用溼法對紙張強度較好的「檔案、文獻磚」進行揭裱。將「檔案、文獻磚」浸入在溶菌酶水溶液中，浸泡的溫度為37℃，20分鐘後取出，用清水衝洗，再將衝洗後的「檔案、文獻磚」浸入a-澱粉酶水溶液中，浸泡的溫度為37℃，20分鐘後取出，用清水衝洗後，經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，可進行揭裱。
實施例2製備生物酶素揭裱液2號，適用於受到微生物、害蟲的分泌物及灰塵等汙物破壞的「檔案、文獻磚」。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配製成溶菌酶水溶液，PH為6.2;再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配製成糖化酶水溶液，PH為6.2。並將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成複合酶溶液(1);將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配製的胰蛋白酶水溶液，PH為7.3，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配製的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，PH為7.3，將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成複合酶溶液(2)。
用幹法對紙張強度較差的「檔案、文獻磚」進行揭裱。其操作過程和實施例1中的幹法操作過程基本相同，只是恆溫箱的溫度控制不同，為38℃，其它條件都相同。即序號(1)的複合酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數為2次，第一次恆溫的時間為20分鐘，第二次恆溫的時間為10分鐘，而後的序號(2)的複合酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數也為2次，每次恆溫的時間分別為20分鐘。上述恆溫過程中所用的恆溫箱的溫度均為38℃。最後在「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時進行揭裱，揭裱後的每頁紙上的噴塗含有新潔爾滅防黴劑的水溶液，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防黴劑。
用溼法對紙張強度較好的「檔案、文獻磚」進行揭裱。其操作過程和實施例1中的溼法操作過程基本相同，只是浸泡的溫度控制不同，為38℃，其它條件都相同。即將「檔案、文獻磚」分先後各一次浸入在序號(1)的複合酶溶液、序號(2)的複合酶溶液中，浸入時酶溶液的溫度為38℃，每次浸入20分鐘，每次浸入過程完畢後都用清水衝洗淨，最後經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，可進行揭裱。
實施例3製備生物酶素揭裱液3號，適用於受到澱粉粘結劑，微生物、害蟲的分泌物及灰塵等汙物破壞的「檔案、文獻磚」。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配製成溶菌酶水溶液，PH為6.3;再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配製成糖化酶水溶液，PH為6.3。並將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成複合酶溶液(1);將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配製a-澱粉酶水溶液，PH為7.4，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配製成胰蛋白酶水溶液，PH為7.4，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有160u活力的配比配製成枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，PH為7.4，最後將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而製成複合酶溶液(2)。
用幹法對紙張強度較差的「檔案、文獻磚」進行揭裱。其操作過程和實施例2中的幹法操作過程相同，塗刷-恆溫操作次數，恆溫時間、恆溫箱的溫度都相同。
用溼法對紙張強度較好的「檔案、文獻磚」進行揭裱。其操作過程和實施例2中的溼法操作過程相同，浸入次數、浸泡時間、浸泡的溫度都相同。
採用生物酶素法水解處理「檔案、文獻磚」的汙物，揭裱效果極為明顯。用生物酶素揭裱的方法不僅避免了傳統高溫蒸燻對檔案紙張的損壞，而且處理後對歷史文獻無任何副作用。因為揭裱液中的酶素無毒、無味、無腐蝕。酶素的篩選、提純完全來自於天然，而且酶溶液的PH值為弱鹼性，經實驗表明，在檔案典籍紙張中殘留弱鹼成分，對檔案紙張的壽命有利無害，因為它可以不斷中和掉以後檔案中再次產生的酸性成分。對檔案的安全是有利的。此外本發明的揭裱液對碳素成分的字跡材料幾乎無影響。
採用生物酶素方法處理粘結成磚的歷史檔案或歷史文獻，由於分析「檔案、文獻磚」內的汙物成分和性質;有的放矢的選擇適合的酶素液，去除粘在一起的汙物非常徹底，使檔案紙張頁與頁之間完全分離。
採用生物酶素方法修得搶救歷史檔案文獻，是一種科學、經濟的辦法。可以省工、省時，可達到最佳效果。
我國是一個文明古國，要修復、搶救的歷史文獻、檔案很多，因此本發明的揭裱液及其揭裱方法的應用範圍很廣，具有廣泛的社會應用性。
權利要求
1.一種生物酶素揭裱液，其特徵在於包括下述兩種互相配合使用的酶溶液(1)將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配製成的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，存放溫度為0℃-10℃；(2)將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配製成a-澱粉酶水溶液，該溶液的PH為7-7.8，存放溫度為0℃-10℃。
2.一種生物酶素揭裱液，其特徵在於包括下述兩種互相配合使用的複合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的複合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配製的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配製的糖化酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃；(2)胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液，是將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配製的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.7，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
3.一種生物酶素揭裱液，其特徵在於包括下述兩種互相配合使用的複合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的複合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配製的糖化酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，最後將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;(2)a-澱粉酶、胰蛋白酶，枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液，是將粉劑a-澱粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-澱粉酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.5，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配製的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.6，最後將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而製成的，該複合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
4.權利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特徵在於按照其中酶液的序號(1)、(2)的順序，用所述的序號(1)酶溶液、序號(2)酶溶液分先後對「檔案、文獻磚」進行塗刷-恆溫的操作，該塗刷-恆溫操作過程為先用所述酶溶液在「檔案、文獻磚」上塗刷，再用純植物纖維布包裹好，然後放入35℃-40℃恆溫箱內恆溫10-30分鐘，所述序號(1)的酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數為1-2次，所述序號(2)的酶溶液所進行的塗刷-恆溫的操作次數為1-2次，整個塗刷-恆溫操作完成後，經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，即可進行揭裱，揭裱後的每頁紙上噴塗含有新潔爾滅防黴劑的水溶液。
5.權利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特徵在於按照其中酶液的序號(1)、(2)的順序，將『檔案、文獻磚「分先後各一次浸泡在所述的序號(1)酶溶液、序號(2)酶溶液中，浸泡的溫度為35℃-40℃，每次浸泡15-25分鐘，每次浸泡完畢後都用清水衝洗淨，最後經撤潮，待「檔案、文獻磚」的含溼量為30-40%時，即可進行揭裱。
全文摘要
本發明涉及到用生物酶素製成的揭裱液及其揭裱去汙的方法。該揭裱液包括有溶菌酶水溶液、a-澱粉酶水溶液；溶菌酶、糖化酶的複合水溶液、胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液；溶菌酶、糖化酶的複合水溶液，a-澱粉酶、胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的複合水溶液。其揭裱方法分為幹法和溼法，幹法為塗刷-恆溫法，溼法為浸泡法，可對被微生物分泌物、塵埃、粘結劑等汙物破壞的「檔案磚」進行揭裱去汙，具有快速、方便、安全、經濟的優點。
文檔編號B44C7/08GK1113516SQ9410635
公開日1995年12月20日 申請日期1994年6月14日 優先權日1994年6月14日
發明者程建芳 申請人:北京市聯合大學, 程建芳