使用多種試劑的自動分析方法及裝置的製作方法

2023-10-22 23:32:32 1

>畫面信息測量條件分析項目TPASTBIL分析法終端比例終端試樣量(μl)5125第1試劑量(μl)270250150第2試劑量(μl)075200第3試劑量(μl)00100第1試劑設置位置124第2試劑設置位置035第3試劑設置位置006主波長(nm)700376660副波長(nm)546340660如表1所示，作為測量條件，從帶接觸面板的LCD20輸入試樣反應液的吸光度運算條件(表中的分析法)、試樣的採集量(表中的試樣量)、第1試劑、第2試劑、第3試劑的添加條件(表中的試劑量、各試劑在試劑盤上的位置)、測量波長(表中的主波長、副波長)、標準液濃度、K係數等，並在畫面上顯示。如表1所示，可以是與TP一樣只使用第1試劑的1次注液法、與AST一樣使用第1試劑和第2試劑的2次注液法、與BIL一樣使用全部第1、第2、第3試劑的3次注液法。另外，還可以是表中未示出的使用第1試劑和第3試劑添加定時的第2試劑的2次注液法。一旦以上準備工作結束，操作人員即啟動裝置。而一旦裝置啟動，反應盤5和試樣盤10即旋轉，應最先測量的試樣液(標準液或被檢試樣)的試樣杯11和最先使用的清潔反應容器6分別位於各轉盤10和5的規定位置。在這一狀態下，通過試樣吸管裝置8和微型注射裝置15的動作而將該試樣的與最先測量的分析項目相應的量(表1中的試樣量)從試樣杯11吸入反應容器6中。接著，反應盤5沿逆時針方向作後述的規定旋轉動作，而已加入了試樣的反應容器從位置A起，最終在1個機器周期後停止於旋轉1圈加1個節距(1個反應容器的距離)的位置B，並進入下一個周期的動作。即，每次各動作(機器)周期(本例中1個周期為18秒，即200次檢驗/小時)開始時，反應盤5停止在逆時針方向前進1個節距的位置上，下一個試樣液被採集到位於左側相鄰的位置A的反應容器內。另外，在反應盤5旋轉時，通過光度計13的光束的全部反應容器的吸光度都被測量。換句話說，對各周期的全部48個反應容器的吸光度都通過基於輸入信息的與各分析項目對應的各種波長進行測量。還有，為了實現本發明，必須控制上述各周期中反應盤5的旋轉動作。即，在反應盤如前述那樣逆時針方向前進1圈加1個節距的1個周期中，以適當的定時和適當的位置設置3次停止時間，使試劑吸管裝置4與注射裝置17、攪拌裝置9連動，添加和混合為各反應容器所必要、從而為各分析項目所必要的第1、第2、第3試劑。在為添加試劑所需的3次停止時間中，有1次是與前述的各周期開始時間、即試樣的採集時間一致，從而可減少反應盤停止時間。另外，當反應盤為了添加試劑而停止時，如果對位於規定的試劑添加位置的反應容器添加第3試劑R3、即在分析儀中預定的全反應過程模式中最晚的時間添加的試劑，則可實現快速分析。換句話說，為了實現儘量減少反應盤轉動的快速分析，對反應盤的旋轉動作作如下控制，即當反應盤5為了接受試樣而停止時，對位於試劑添加位置E的規定的反應容器不是添加該分析項目用的第1試劑，而是添加在預定的全體反應過程模式中應在最晚的試劑添加時間添加的那個試劑。例如，對於用3種試劑的分析項目，在試劑添加時間如圖2所示的那樣，在反應開始後有0分鐘、1.5分鐘、5分鐘3種的場合，把應在最晚的5分鐘試劑添加時間添加的試劑、即第3試劑(R3)添加給為了接受試樣而停止時位於試劑添加位置的規定的反應容器。又，如果是只使用R1和R2的分析項目，由於不需添加R3，故可用5分鐘結束測量。反應盤的轉動與反應過程的模式密切相關，因而對為接受試樣而停止時位於規定試劑添加位置上的反應容器添加的用於該分析項目的試劑種類、以及從試樣添加位置到該試劑添加位置的反應容器移動數量都應根據反應模式來決定。這裡以某個特定反應容器說明在用分析裝置開始分析操作時添加試樣及試劑的方法。在分析操作剛開始時，一列反應容器中不添加任何試樣。在反應盤的第1周期的第1停止時間(相當於前述的各周期開始時間)，特定反應容器停止於圖1中的A位置，與前述的第一個試樣的第一個分析項目相應的試樣量被加入特定反應容器中。到第1個周期的第2停止時間為止，特定反應容器逆時針方向前進12個節距後到達規定位置。到第1個周期的第3停止時間為止，特定反應容器進一步逆時針方向前進5個節距後到達試劑添加位置E。控制試劑盤2，使在該第3停止時間，與該分析項目對應的第1試劑的容器3停止於試劑吸入位置(圖中C位置)。在這一狀態下，試劑吸管裝置4和注射裝置17工作，在特定反應容器中添加一定量的第1試劑。另外，在第3停止時間中，在添加了R1後，該反應容器中的液體在規定位置E被攪拌裝置9攪拌。然後特定反應容器作規定的轉動，到第2周期的第1停止時間為止，特定反應容器到達從添加位置A逆時針方向前進1個節距的規定位置B。從添加第1試劑起過1.5分鐘後、即在第6周期的第2停止時間，特定反應容器再次停止於規定位置E，同時控制試劑盤2，使第一個分析項目的第2試劑停止於吸入位置(圖中C位置)。在這一狀態下，試劑吸管裝置4和注射裝置17工作，在特定反應容器中添加一定量的第2試劑。另外，在第2停止時間中，該反應容器中的液體在規定位置E被攪拌裝置9攪拌。在從添加第2試劑起再過3.5分鐘後的第18周期的第3停止時間，特定反應容器再次停止於規定位置E，同時控制試劑盤2，使第一個分析項目的第3試劑停止於吸入位置C。在這一狀態下，吸管裝置4和注射裝置17工作，在特定反應容器中添加一定量的第3試劑。另外，在該第3停止時間中，該反應容器中的液體在規定位置E被攪拌裝置9攪拌。如上所述，就最初的1個反應容器而言，在第1周期將試樣液和第1試劑添加給反應容器，並將反應液進行攪拌以進行第1反應。從添加第1試劑起過1.5分鐘後，即在第6周期添加第2試劑，在再過3.5分鐘後的第18周期，即在本實施例中設定的最晚的試劑添加時間(添加第1試劑再過5分鐘後)添加第3試劑，進行規定的第2及第3反應。在各周期中該反應容器通過多波長光度計的光束，用根據輸入信息並就不同分析項目而選擇的波長來測量吸光度並記憶在存儲器中。當測量最終進行到第35周期(添加第1試劑再過10分鐘後)時，在第38-41周期的第1停止時間，特定反應容器停止在清洗裝置12下面、即圖1中D的清洗位置並被清洗。清洗後的該反應容器在第49周期的第1停止時間停止於前述的A位置，採集與第49項測量項目對應的試樣液。另外，在針對前述各測量項目而輸入的試劑添加條件中，當第2試劑R2及第3試劑R3的輸入值為0時，即使與這些項目對應的反應容器停止於試劑添加位置E，由於計算機1根據0輸入信息而進行控制，試劑吸管裝置4不工作，故不添加第2或第3試劑，而成為1次注液法或2次注液法。另外，在只有R2的輸入為0時，也可以不添加第2試劑而添加第3試劑，即採用添加時間不同的2次注液法。換句話說，在嘗試圖2的反應過程模式的組合時，如果使試劑添加位置與應該在預定的多個試劑添加時間中最晚的時間添加試劑的反應容器的移動位置一致，則反應盤的轉動浪費最小。另外，還可以使該試劑添加位置與反應液的攪拌位置一致。在上述實施例中最多是3次注液法，當然也可以把反應盤1個周期的停止時間定為4次、5次，並通過對此以及試劑添加裝置、試劑盤的旋轉、停止位置及攪拌裝置進行適當控制，從而實現反應時間不同的1次注液法、2次注液法、3次注液法、4次注液法、5次注液法等。以上說明的實施例雖然採用的是具有單一試劑吸管裝置、單一試劑盤、單一反應盤、單一試樣吸管裝置及單一試樣盤的非常單純的裝置，但可自由對應1次注液法到多次注液法的測量系統，而且可採用多個反應時間並存的測量系統。另外，決定整個裝置可靠性的試劑添加系統是單一的，這不僅便於維修保養，可顯著提高裝置可靠性，還大大降低了裝置的價格。如上所述，本發明可提供這樣一種多項目分析用的自動分析裝置，即使把需要1次注液法試劑添加的分析項目與需要3次注液法以上試劑添加的分析項目混放在同一反應容器移動路徑上，也可以通過單一的試劑吸管裝置供給這些項目所需的試劑，而不會在向該移動路徑上的反應容器作周期性試樣採集操作時發生混亂，而且可適合反應時間不同的分析項目。權利要求1.一種分析方法，是在向排成圓環狀的一列反應容器添加前一種試樣起到添加後一種試樣止的周期單位期間，使所述一列反應容器移動，以使多個反應容器橫穿光度計的光束，並在所述周期單位的途中隨著試樣的添加而使所述一列反應容器作中途停止，以及在設於所述一列反應容器移動路徑途中的單一的試劑添加位置上添加試劑，其特徵在於，當所述一列反應容器為添加試樣而停止時，在給位於試樣添加位置的反應容器添加某種試樣的同時，把使用最多試劑的分析項目用的試劑中添加時間最晚的試劑添加給位於所述試劑添加位置的反應容器，以及在作所述中途停止時，給位於所述試劑添加位置的反應容器添加使要分析的試樣產生第1反應用的第1試劑。2.根據權利要求1所述的分析方法，其特徵在於，在設定所述分析裝置時，使所述添加時間最晚的試劑為第3試劑，並把使用第1、第2及第3試劑的分析項目的反應時間設定為使用第1及第2試劑的分析項目的反應時間的2倍。3.根據權利要求1所述的分析方法，其特徵在於，在給停止於所述試劑添加位置的反應容器添加試劑後，在該試劑添加位置上，通過攪拌裝置對停止的反應容器中的物質進行攪拌。4.根據權利要求1所述的分析方法，其特徵在於，使所述一列反應容器多次作所述中途停止，對於使用第1、第2及第3試劑的分析項目，是在一列反應容器為添加其他分析項目的試樣而停止時，給位於所述試劑添加位置的反應容器添加該第3試劑，以及在1次中途停止時，給位於所述試劑添加位置的反應容器添加該第2試劑。5.根據權利要求4所述的分析方法，其特徵在於，在為添加所述其他分析項目的試樣而停止時，與無需第2及第3試劑的特定分析項目對應的特定反應容器即使位於所述試劑添加位置上，也不會有任何試劑添加給該特定反應容器。6.一種自動分析裝置，具有在向反應盤上的一列反應容器添加前一種試樣起到添加後一種試樣止的周期單位中，使所述一列反應容器進行移動、以使多個反應容器橫穿光度計的光束的移動裝置；在所述周期單位途中使所述一列反應容器隨著添加某種試樣而作中途停止的控制裝置；在所述一列反應容器移動路徑上的試劑添加位置添加與各分析項目對應的試劑用的單一試劑添加裝置，其特徵在於，所述控制裝置對所述試劑添加裝置作如下控制，即，當所述一列反應容器為添加某種試樣而停止時，向位於所述試劑添加位置的反應容器添加使用最多試劑的分析項目中添加順序排在最後的試劑，以及，所述控制裝置對所述試劑添加裝置作如下控制，即，在所述中途停止時，向位於所述試劑添加位置的反應容器添加使要分析的試樣產生第1反應用的第1試劑。7.根據權利要求6所述的自動分析裝置，其特徵在於，還具有在給停止於所述試劑添加位置的反應容器添加某種試劑後、且在該反應容器停於所述試劑添加位置的期間對該反應容器中的物質進行攪拌的攪拌裝置。全文摘要本發明涉及對多個分析項目進行分析的分析方法和自動分析裝置，排有多個反應容器的反應盤反覆進行1圈加1個節距的旋轉和為接受試樣而作的停止，在從停止到停止的間隔中間還作2次不添加試樣的中途停止。在為接受試樣而停止時，在試劑添加位置上添加添加時間最晚的第3試劑，中途停止時在試劑添加位置上添加第1和第2試劑。本發明可在不會引起試樣反應過程混亂的前提下向一列反應容器提供試劑，且可以使反應時間不同的反應共存於同一列反應容器上。文檔編號G01N35/00GK1156253SQ96112818公開日1997年8月6日申請日期1996年9月4日優先權日1995年9月5日發明者今井恭子,進藤勳夫,白石嘉平申請人:株式會社日立製作所