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一種耐熱、抗老化塑料的製備方法

2023-10-31 04:38:42 1

一種耐熱、抗老化塑料的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟:先以重量組分計,將PVC180-200份,EVA30-40份,穩定劑10-20份,潤滑劑2-10份,CPE8-15份,抗氧劑1-5份,於混合攪拌機中混合攪拌得到混合物一;再以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯20-30份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯15-26份加入到混合物一中,攪拌反應得到混合物二;然後將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯30-40份,丙烯酸5-10份,過氧化辛酸叔丁酯5-10份和聚丙二醇200030-40份加入到混合物二中,攪拌反應後再升溫保持,得到混合物三;最後將混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,得到耐熱、抗老化塑料。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明屬於材料製備【技術領域】,具體涉及一種耐熱、抗老化塑料的製備方法。 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法

【背景技術】
[0002] 聚氯乙烯,英文簡稱PVC(Polyvinyl chloride polymer),是由氯乙烯在引發劑作 用下聚合而成的熱塑性樹脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物統稱之為 氯乙烯樹脂。PVC為無定形結構的白色粉末,支化度較小。工業生產的PVC分子量一般在 5萬?12萬範圍內,具有較大的多分散性,分子量隨聚合溫度的降低而增加;無固定熔點, 80?85°C開始軟化,130°C變為粘彈態,160?180°C開始轉變為粘流態;有較好的機械性 能,抗張強度60MPa左右,衝擊強度5?10kJ/m 2 ;有優異的介電性能。但對光和熱的穩定性 差,在100°C以上或經長時間陽光曝曬,就會分解而產生氯化氫,並進一步自動催化分解,弓丨 起變色,物理機械性能也迅速下降,在實際應用中必須加入穩定劑以提高對熱和光的穩定 性。PVC很堅硬,溶解性也很差,只能溶於環己酮、二氯乙烷和四氫呋喃等少數溶劑中,對有 機和無機酸、鹼、鹽均穩定,化學穩定性隨使用溫度的升高而降低。PVC溶解在丙酮-二硫化 碳或丙酮一苯混合溶劑中,用於幹法紡絲或溼法紡絲而成纖維,稱氯綸,具有難燃、耐酸鹼、 抗微生物、耐磨的特性並具有較好的保暖性和彈性。
[0003] 目前以PVC為主要組分的改性塑料在性能方面有了很大的提高,但是仍然不能滿 足更高的要求,其中其耐熱性能不佳,抗老化性能也不能滿足日益增長的市場要求,因此需 要開發一種耐熱性與抗老化性能十分優異的材料來滿足應用的需要。


【發明內容】

[0004] 本發明的目的在於為了克服以上現有技術的不足而提供一種耐熱、抗老化塑料的 製備方法。
[0005] 本發明是通過以下技術手段實現的: 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC180-200份,EVA30-40份,穩定劑10-20份,潤滑 劑2-10份,CPE8-15份,抗氧劑1-5份,加入到混合攪拌機中,在70-80°C條件下混合攪拌 15-30分鐘,得到混合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯20-30份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯 15-26份加入到步驟一得到的混合物一中,在100-1KTC攪拌反應20-30分鐘,得到混合物 -* ? 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯30-40份,丙烯酸5-10份,過氧化辛酸叔丁 酯5-10份和聚丙二醇2000 30-40份加入到步驟二得到的混合物二中,在90-KKTC條件下 攪拌20-30分鐘後,再升溫至120-130°C繼續保持10-20分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,得到耐熱、抗老化塑 料。
[0006] 其中步驟一中穩定劑為硬脂酸鈣。
[0007] 步驟一中潤滑劑為微晶石蠟或硬脂酸鎂。
[0008] 步驟一中抗氧劑為抗氧劑1010或抗氧劑1076。
[0009] 步驟二中反應在氮氣的氛圍中進行。
[0010] 步驟二中攪拌反應的攪拌速度為70-80轉/分鐘。
[0011] 步驟三中攪拌的速度為90-100轉/分鐘。
[0012] 步驟四中擠出條件為熔融溫度230_250 °C,熔融壓力0· 8-1. 5MPa,螺杆轉速 200-230轉/分鐘,螺杆長徑比40-50。
[0013] 本發明提供的耐熱、抗老化塑料具有良好的耐熱以及抗老化性能,同時由於加入 了間二甲苯二異氰酸酯與甲基丙烯酸-2-羥乙酯進行反應,從而極大提高了產品的耐熱 性;加入了聚丙二醇2000和甲基丙烯酸甲酯進行反應極大提高了產品的機械性能,使得本 發明提供的耐熱、抗老化塑料可以應用於更高要求的領域中。
[0014]

【具體實施方式】: 實施例1 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC180份,EVA30份,硬脂酸鈣10份,微晶石蠟2份, CPE8份,抗氧劑1010 1-5份,加入到混合攪拌機中,在70°C條件下混合攪拌15分鐘,得到 混合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯20份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯15份加 入到步驟一得到的混合物一中,在l〇〇°C攪拌反應20分鐘,攪拌速度為70轉/分鐘,得到混 合物二; 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯30份,丙烯酸5份,過氧化辛酸叔丁酯5份 和聚丙二醇2000 30份加入到步驟二得到的混合物二中,在90°C條件下攪拌20分鐘,其中 攪拌速度為90轉/分鐘,然後再升溫至120°C繼續保持10分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 230°C,熔融壓力0. 8MPa,螺杆轉速200轉/分鐘,螺杆長徑比40,得到耐熱、抗老化塑料。
[0015] 實施例2 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC186份,EVA33份,硬脂酸鈣16份,硬脂酸鎂6份, CPE10份,抗氧劑1076 3份,加入到混合攪拌機中,在72°C條件下混合攪拌20分鐘,得到混 合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯25份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯18份加 入到步驟一得到的混合物一中,在105°C攪拌反應25分鐘,攪拌速度為80轉/分鐘,得到混 合物二; 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯34份,丙烯酸6份,過氧化辛酸叔丁酯6份 和聚丙二醇2000 32份加入到步驟二得到的混合物二中,在95°C條件下攪拌23分鐘,其中 攪拌速度為95轉/分鐘,然後再升溫至125°C繼續保持13分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 236°C,熔融壓力IMPa,螺杆轉速216轉/分鐘,螺杆長徑比42,得到耐熱、抗老化塑料。
[0016] 實施例3 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC196份,EVA37份,硬脂酸鈣16份,硬脂酸鎂8份, CPE12份,抗氧劑1076 4份,加入到混合攪拌機中,在80°C條件下混合攪拌25分鐘,得到混 合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯26份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯22份加 入到步驟一得到的混合物一中,在108°C攪拌反應25分鐘,攪拌速度為75轉/分鐘,得到混 合物二; 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯32份,丙烯酸10份,過氧化辛酸叔丁酯10 份和聚丙二醇2000 36份加入到步驟二得到的混合物二中,在100°C條件下攪拌28分鐘,其 中攪拌速度為95轉/分鐘,然後再升溫至125°C繼續保持18分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 243°C,熔融壓力1. 2MPa,螺杆轉速225轉/分鐘,螺杆長徑比46,得到耐熱、抗老化塑料。
[0017] 實施例4 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC 200份,EVA 40份,硬脂酸鈣20份,微晶石蠟10份, CPE15份,抗氧劑1076 5份,加入到混合攪拌機中,在80°C條件下混合攪拌30分鐘,得到混 合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯30份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯26份加 入到步驟一得到的混合物一中,在l〇°C攪拌反應30分鐘,攪拌速度為80轉/分鐘,得到混 合物二; 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯40份,丙烯酸10份,過氧化辛酸叔丁酯10 份和聚丙二醇2000 40份加入到步驟二得到的混合物二中,在100°C條件下攪拌30分鐘,其 中攪拌速度為100轉/分鐘,然後再升溫至130°C繼續保持20分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 250°C,熔融壓力1. 5MPa,螺杆轉速230轉/分鐘,螺杆長徑比50,得到耐熱、抗老化塑料。
[0018] 對比例1 按照實施例3的方法製備塑料材料,其中不進行添加間二甲苯二異氰酸酯與甲基丙烯 酸-2-羥乙酯的反應,步驟如下: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC196份,EVA37份,硬脂酸鈣16份,硬脂酸鎂8份, CPE12份,抗氧劑1076 4份,加入到混合攪拌機中,在80°C條件下混合攪拌25分鐘,得到混 合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯32份,丙烯酸10份,過氧化辛酸叔丁酯10 份和聚丙二醇2000 36份加入到步驟一得到的混合物一中,在100°C條件下攪拌28分鐘,其 中攪拌速度為95轉/分鐘,然後再升溫至125°C繼續保持18分鐘,得到混合物二; 步驟三,將步驟二得到的混合物二於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 243°C,熔融壓力1. 2MPa,螺杆轉速225轉/分鐘,螺杆長徑比46,得到耐熱、抗老化塑料。
[0019] 對比例2 按照實施例3的方法製備塑料材料,其中不進行添加聚丙二醇2000和甲基丙烯酸甲 酯,步驟如下: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC196份,EVA37份,硬脂酸鈣16份,硬脂酸鎂8份, CPE12份,抗氧劑1076 4份,加入到混合攪拌機中,在80°C條件下混合攪拌25分鐘,得到混 合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯26份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯22份加 入到步驟一得到的混合物一中,在108°C攪拌反應25分鐘,攪拌速度為75轉/分鐘,得到混 合物二; 步驟三,將以重量組分計的丙烯酸10份和過氧化辛酸叔丁酯10份加入到步驟二得到 的混合物二中,在l〇〇°C條件下攪拌28分鐘,其中攪拌速度為95轉/分鐘,然後再升溫至 125°C繼續保持18分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,擠出條件為熔融溫度 243°C,熔融壓力1. 2MPa,螺杆轉速225轉/分鐘,螺杆長徑比46,得到耐熱、抗老化塑料。
[0020] 對以上實施例與對比例進行性能測試,在人工加速老化前進行性能測試結果如

【權利要求】
1. 一種耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,包括以下步驟: 步驟一,按照以重量組分計,將PVC180-200份,EVA30-40份,穩定劑10-20份,潤滑 劑2-10份,CPE8-15份,抗氧劑1-5份,加入到混合攪拌機中,在70-80°C條件下混合攪拌 15-30分鐘,得到混合物一,出料; 步驟二,將以重量組分計的間二甲苯二異氰酸酯20-30份,甲基丙烯酸-2-羥乙酯 15-26份加入到步驟一得到的混合物一中,在100-1KTC攪拌反應20-30分鐘,得到混合物 -* ? 步驟三,將以重量組分計的甲基丙烯酸甲酯30-40份,丙烯酸5-10份,過氧化辛酸叔丁 酯5-10份和聚丙二醇2000 30-40份加入到步驟二得到的混合物二中,在90-KKTC條件下 攪拌20-30分鐘後,再升溫至120-130°C繼續保持10-20分鐘,得到混合物三; 步驟四,將步驟三得到的混合物三於雙螺杆擠出機中進行擠出,得到耐熱、抗老化塑 料。
2. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟一中穩定劑 為硬脂酸鈣。
3. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟一中潤滑劑 為微晶石蠟或硬脂酸鎂。
4. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟一中抗氧劑 為抗氧劑1010或抗氧劑1076。
5. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟二中反應在 氮氣的氛圍中進行。
6. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟二中攪拌反 應的攪拌速度為70-80轉/分鐘。
7. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟三中攪拌的 速度為90-100轉/分鐘。
8. 根據權利要求1所述的耐熱、抗老化塑料的製備方法,其特徵在於,步驟四中擠出條 件為熔融溫度230-250°C,熔融壓力0. 8-1. 5MPa,螺杆轉速200-230轉/分鐘,螺杆長徑比 40-50。
【文檔編號】C08G18/48GK104098748SQ201410215054
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年5月21日 優先權日:2014年5月21日
【發明者】不公告發明人 申請人:李 傑

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