單部分型可水分固化組合物的製作方法

2023-10-07 22:57:29

專利名稱：：單部分型可水分固化組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種容易通過水分固化、表現出優良的粘合性質並且在組合物固化之後能夠容易地塗覆的單部分型可水分固化組合物。
背景技術：
：通常，由於其良好的可操作性和良好的粘合性質，改性的矽酮、聚氨酯以及類似物作為可水分固化組合物中的樹脂組分在用於密封產品、粘合劑和類似的土木工程和施工工程、汽車以及類似的行業中有廣泛的應用。近來，在土木工程和施工工程、汽車和類似的行業中，存在在很長時間內保持初始行為、換句話說"超乎尋常的-，，延長壽命的增長的需求。因此對用於其中的密封產品、粘合劑和類似物有必要保持較長的時間，例如粘合性質、耐候性、塗料耐受性和類似的性質。用於改性矽酮的含有預聚物的密封產品、粘合劑和類似物具有低的粘度並且提供了良好的可操作性，和在固化之後組合物的模量降低。因為這些原因，它們適合用於密封，但是表現出具有特別是與氨基甲酸酯相比固化速率稍慢，以及顯示差的塗料耐受性的缺點。另一方面，含有聚氨酯用預聚物的密封產品、粘合劑和類似物表現出具有優良的粘合性質、耐水性和塗料耐受性的優點，且它們相對比較便宜。具有聯合了用於改性矽酮的預聚物的性質和用於聚氨酯的預聚物的性質的性質的預聚物、含有多異氰酸酯的預聚物和含有活性氫和可交聯曱矽烷基的化合物是已知的，正如EP-A-59636Q的說明書中描述的。上述預聚物可以相對容易的合成，由這種預聚物形成的密封產品、粘合劑以及類似物具有與改性的矽酮相比塗料的耐受性增加的優點。但是當使用這種預聚物時，預聚物的粘度本質上是高的，且基於這個原因，其表現出差的可操作性。此外，由於固化後組合物的模量增加，特別的，存在難以將預聚物應用於密封的問題。
發明內容本發明要解決的技術問題本發明計劃解決現有技術中的上述問題。更特別的，本發明的目的在於提供一種單部分型可水分固化組合物，其表現出優良的粘合性質、耐候性、塗料耐受性等，還提供了良好的可操作性，且其通過空氣中的水分固化以形成具有合適模量的橡膠的形式的彈性材料。具體實施例方式本發明的目的通過單部分型可水分固化組合物來實現，其包含(A)具有脲鍵、尿烷鍵和在鏈末端或其側鏈位置的可水解甲矽烷基的預聚物；以及(B)主鏈上含有聚醚結構和/或聚丙烯醯基結構，並且在鏈末端或其側鏈位置具有可水解甲矽烷基的聚合物。上述預聚物(A)優選為具有位於鏈末端位置的異氰酸酯基團和尿烷鍵的第一化合物和具有可水解甲矽烷基和氨基的第二化合物之間的反應產物。上述第一化合物優選包含聚醚結構。上述聚合物(B)的主鏈優選兼具有聚醚結構和聚丙烯醯基結構。上述預聚物(A)以基於組合物總重量的5到40%重量包含於其中。此外，上述聚合物(B)以基於組合物總重量的5到40%重量包含於其中。本發明的單部分型可水分固化組合物可以用作密封產品或粘合劑的主要組分。發明效果本發明的單部分型可水分固化組合物特別表現出優良的粘合性質、耐候性和塗料耐受性。因此，當使用本發明的組合物時，例如其作為土木工程和施工工程、汽車以及類似領域中的密封產品或粘合劑的組分，關於密封和粘合的初始性能可以保持很長的時間。此外，雖然固化的材料含有矽氧烷鍵，本發明的組合物的固化材料表現出與塗料或油漆強的粘附性。基於這個原因，可以在密封部分和粘合部分實現良好的塗覆或塗漆，且塗覆條件可以保持很長的時間。特別的，在上述聚合物(B)的主鏈兼具有聚醚和聚丙烯醯基的情形中，可以進一步的加強粘合性質、耐候性和塗料耐受性。具體實施例方式上述為根據本發明的組合物的主要組分之一的具有脲鍵和尿烷鍵、並且在鏈末端或其懸垂的位置具有可水解曱矽烷基的預聚物(A)的結構沒有特別的限制。優選脲鍵和尿烷鍵包含在線型主鏈上，並且可水解甲矽烷基包含在分子的鏈末端位置，且特別時在兩個鏈末端位置。可水解曱矽烷基為具有至少一個直接與矽原子相連的可水解基團的基團。可水解的基團優選為烷氧基，更優選為d-6的烷氧基，且特別優選為曱氧基。上述預聚物(A)的合成方法沒有限制。例如，可以通過在鏈末端位置具有異氰酸酯基團並且具有尿烷鍵的第一化合物與具有可水解甲矽烷基和氨基的第二化合物反應合成該預聚物。上述第一化合物的結構沒有特別的限制。線型主鏈上具有尿烷鍵並且在分子的鏈末端位置且特別是在兩個鏈末端位置具有異氰酸酯基團的化合物是優選的。第一化合物可以通過使多異氰酸酯組分與多元醇組分反應製備。上述多異氰酸酯組分優選含有數量為20%到60%範圍內的NCO(異氰酸酯)基團。上述多異氰酸酯可以是脂肪族、脂環族和/或芳香族多異氰酸酯中的任意一種。作為多異氰酸酯組分優選的實例，可以提及曱苯二異氰酸酯(TDI);二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI);三苯基曱烷三異氰酸酯；二苯基碸二異氰酸酯；3，3'-二甲基-4，4'-二亞苯基二異氰酸酯；1，4-亞苯基二異氰酸酯；二曱苯二異氰酸酯(XDI);四曱基二甲苯二異氰酸酯(TMXDI);亞萘基二異氰酸酯；降冰片烷二異氰酸酯(NBDI);二-(4-異氰酸根合環己基)甲烷；粗TDI;聚亞甲基/聚苯基異氰酸酯(聚合性MDI);l-異氰酸酯-3，3，5-三甲基5-異氰酸酯甲基環己烷(異佛爾酮二異氰酸酯-IPDI);亞乙基二異氰酸酯；亞丙基二異氰酸酯；六亞曱基二異氰酸酯(HDI);1,4-四亞曱基二異氰酸酯；1，5-五亞曱基二異氰酸酯；2，2，4-三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯；1-異氰酸酯-l-甲基-4(3)-異氰酸酯-曱基環己烷；氫化二甲苯二異氰酸酯；1，3-二異氰酸酯-6-曱基環己烷；1,3-二異氰酸酯-2-甲基環己烷；二環己基曱烷二異氰酸酯；和它們的異構體。此外還可以提及它們的二聚體(例如尿烷二酮(urethodione)二異氰酸酯)或三聚體(例如isocyanulate三異氰酸酯)以及類似物。另夕卜還可以j吏用它們的isocyanulate產品、碳二亞胺產品和縮二脲產物。此外還可以使用它們的混合物。在這些物質當中，異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)以及它們的混合物是特別優選的。上述多元醇組分優選具有3000到20000範圍內的重均分子量(對應於3L3到5.6的OH值)，優選為4000到150000範圍內(對應於28到7.5的OH值)。作為多元醇組分的實例，可以提及乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙三醇、三羥曱基丙烷、季戊四醇、山梨醇、糖醇和它們的低聚二醇，以及它們的混合物。上述多元醇組分優選含有聚醚結構。作為具有聚醚結構的多元醇的實例，可以提及例如聚氧化烯二醇。作為聚氧化烯二醇，可以使用聚氨酯化學領域中已知的二醇。例如，聚氧化烯二醇可以通過具有合適起始分子量的二醇的烷氧基化，例如乙氧基化或丙氧基化製備。作為二醇的實例，可以提及乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、2-乙基-1，3-己二醇和類似物，以及它們的混合物。作為聚氧化烯二醇，特別優選的是聚乙二醇、聚丙二醇和聚丁二醇。上述聚氧化烯二醇還可以通過烯化氧的烷氧基化製備。作為優選的烯化氧，可以提及氧化乙烯、氧化丙烯和它們的混合物。作為可以用於烷氧基化的醇的實例，可以提及例如乙二醇、丙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷和多羥基醇例如季戊四醇、山梨醇、蔗糖以及類似物。上述多元醇組分還可以通過具有至少兩個N-H鍵的脂肪族胺的烷氧基化製備。作為上述脂肪族胺的實例，可以提及乙胺、丁胺和類似物。此外，上述多元醇組分可以由具有低分子量的醇和多元羧酸，例如己二酸、癸二酸、鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、四氫鄰苯二甲酸、六氬鄰苯二甲酸、馬來酸、它們的酸酐以及它們的混合物。例如可以提及聚酯多元醇，如聚亞乙基己二酸酯和類似物。作為多元醇組分，具有羥基的聚內酯(特別是聚s-己內酯多元醇)也是優選的。此外，聚丁二蜂多元醇和具有羥基的高級脂肪酸，例如蓖麻油和類似物也可以用作多元醇組分。此外，作為上述的多元醇組分，也可以使用具有多個羥基的聚合物例如，聚乙烯醇和類似物。作為具有多個羥基的聚合物，還可以使用其中乙烯基單體接枝在聚酯多元醇上的聚合物多元醇和具有羥基的聚碳酸酯。上述笫一化合物可以通過多異氰酸酯組分和多元醇組分在40到120'C範圍內，優選在50到IOO'C的範圍內的溫度下反應製備，使得NC0/0H當量比的範圍為1.3:1到20:1，且優選從1.4:1到10:1。在製備第一化合物期間通過尿烷基團進行鏈增長的情況中，NC0/0H當量比優選選自1.3:1到2:1的範圍。在不期望鏈增長的情況中，優選使用過量的多異氰酸酯組分，例如NC0/0H當量比在4:1到20:1的範圍內，且優選在5:1到10:1的範圍內使用。過量的二異氰酸酯可以通過例如反應完成後蒸餾除去。如果必要的話，已知的催化劑例如有機金屬催化劑或胺可以用於第一化合物的製備。具有可水解甲矽烷基和氨基的笫二化合物的結構沒有特別的限制。可水解曱矽烷基必需具有至少一個直接與矽原子連接的可水解的基團。作為可水解的基團，烷氧基是優選的，更優選d-6的烷氧基，且特別優選為甲氧基。優選的第二化合物為用下式(I)表示的化合物formulaseeoriginaldocumentpage8其中R和R'表示具有1到8個碳原子和優選具有1到4個碳原子的相同或不同的烷基；X,Y和Z表示具有1到4個碳原子的相同或不同的烷基或烷氧基，條件是其中至少一個基團表示烷氧基；和n表示2到4的整數。具有式(I)的結構的第二化合物可以用EP-A-S96360描述的方法獲得，例如通過用下式(II)表示的氨基烷基烷氧基矽烷formulaseeoriginaldocumentpage8其中X，Y，Z和n具有與上述相同的含義，與用下式(III)表示的馬來酸酯和/或富馬酸酯反應製備而成formulaseeoriginaldocumentpage8(in)其中R和IT具有與上述相同的含義。作為優選氨基烷基烷氧基矽烷的實例，可以提及3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷和3-氨基丙基甲基二乙氧基矽烷。特別優選是3-氨基丙基三甲氧基矽烷和3-氨基丙基三乙氧基矽坑^>第一化合物和第二化合物可以在0到60'C下反應，且優選在20到50'C下反應。第一化合物的每摩爾NCO基團使用0.95到1.1摩爾的第二化合物。優選笫一化合物的每摩爾NC0基團使用l摩爾第二化合物。因此可以獲得具有15000到50000範圍內平均分子量的預聚物(A)。基於組合物的總重量，上述預聚物U)在本發明的組合物中的混合量可以在5到40%重量的範圍內，優選為5到30%重量，且更優選為10到20%重量。是根據本發明的組合物的另一個主要組分的主鏈含有聚醚結構和/或聚丙烯醯基結構、且在鏈末端或其側鏈位置具有可水解甲矽烷基的聚合物(B)的結構沒有特別的限制。優選聚醚結構和/或聚丙烯醯基結構包含在線型主鏈中，且可水解曱矽烷基包含在鏈末端位置，特別是在主鏈的兩個鏈末端位置。可水解曱矽烷基必需具有至少一個直接與矽原子相連的可水解的基團。作為可水解的基團，優選烷氧基，更優選Cw的烷氧基且特別優選曱氧基。上述聚合物(B)優選具有實質上由如下部分組成的主鏈聚醚、(甲基)丙烯酸和/或(甲基)丙烯酸酯的(共)聚合物、或者(甲基)丙烯酸和/或(曱基)丙烯酸酯的(共)聚合物以及聚醚。特別的，具有實質上由聚醚組成的主鏈的聚合物(B)在鏈末端位置含有可交聯的可水解曱矽烷基和含有化學連接的重複單元組成的主鏈，其由通式(1)表示-(R20)「(1)其中f表示具有1到4個碳原子的亞烷基；且n表示從10到10000範圍內的整數。具有實質上由聚醚組成的主鏈的聚合物(B)可以通過例如在第VIII族過渡金屬的存在下使鏈末端位置具有烯丙基的聚烯化氧與通過下式(2)表示的氫矽烷化合物反應合成X3—nSiR3nH(2)其中R5表示單價烴基或卣代單價烴基；n表示0,1或2的整數；X表示選自卣素原子、烷氧基、醯氧基和ketoxymate基團的原子或基團。作為上述聚烯化氧的實例，可以提及例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚氧化丁烯和類似物。由於組合物可以在室溫下固化，因此聚氧化丙烯是優選的，固化的產物表現出優良的耐水性，以及可以保證作為密封產物的彈性性質。當降低聚合物(B)的數均分子量時，就不能獲得足夠伸長率的固化產物，且以下與接縫表面有關的性能降低。另一方面，當數均分子量增加時，固化前的粘度增加，且在共混步驟中可操作性被破壞。因此，聚合物(B)的數均分子量優選在4000到30000的範圍內，更優選在10000到30000的範圍內。此外，分子量分布優選為1.6或更小。作為具有實質上由聚醚組成的主鏈的上述聚合物(B)，例如產品名稱"MSPolymer"系列的產品(KanegafuchiChemicalIndustriesCo.,Ltd.製造)，如MSPolymerS-203、MSPolymerS-303以及類似物、產品名稱"SylilPolymer"系列的產品(KanegafuchiChemicalIndustriesCo.，Ltd.製造),例如Syli1SAT-030、Sy1i1SAT-200、SylilSAT-350、SylilSAT-400以及類似物、產品名稱"Excestar"系列的產品(AsahiGlassCo.，Ltd.製造)例如ExcestarESS-3620、ExcestarESS-3430、ExcestarESS-2420、ExcestarESS-2410以及類似物是可商購獲得的。為了進一步增強本發明的組合物的粘合性質、耐候性、塗料耐受性和類似的性質，上述聚合物(B)的主鏈優選含有聚醚以及(甲基)丙烯酸和/或(甲基)丙烯酸酯的(共)聚合物。作為上述丙烯醯基改性的MS聚合物(下文中指的是"丙烯醯基MS聚合物")的實例，可以提及KanegafuchiChemicalIndustriesCo.,Ltd.製造的MA903和MA943以及類合乂物。基於組合物的總重量，上述聚合物(B)在本發明的組合物中的混合量為例如5到40%重量的範圍，優選5到30%重量的範圍，更優選10到20%重量的範圍。特別的，上述聚合物(B)和上述預聚物(A)的比例可以在10:1到1:10的範圍內，且優選在5:1到1:5的範圍內，更優選在3:1到1:3的範圍內，進一步優選在2:1到1:2的範圍內，且特別優選為1:1。本發明的單部分型可水分固化組合物除了上述組分之外，可以適當的含有添加劑，例如填料、增塑劑、觸變劑、溶劑、顏料、偶合劑、固化催化劑、水分吸收劑(脫水劑)、穩定劑和類似物，它們在不會損害本發明目的的範圍內。基於組合物的總重量，添加劑的混合量在例如1到80%重量範圍內，優選在1到60%重量的範圍內。作為填料的實例，可以提及例如重質碳酸鉤、輕質碳酸釣、膠質碳酸鉤、高嶺土、滑石、矽石、氧化鈦、矽酸鋁、氧化鎂、氧化鋅、碳黑、玻璃球、塑料球、硅藻土、沸石以及類似物。上述填料可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為增塑劑的實例，可以提及例如鄰苯二甲酸二辛酯(D0P)，鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸二月桂酯(DLP)，鄰苯二曱酸丁基千基酯(BBP)，鄰苯二曱酸二異癸酯(DIDP)，鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)，己二酸二辛酯(D0A)，己二酸二異壬酯(DIM),己二酸二異癸酯，磷酸三辛酯，磷酸三(氯乙基)酯，苯三酸三丁酯(TBTM)，烷基磺酸的苯基酯，丙二醇和己二酸的聚酯，丁二醇和己二酸的聚酯，環氧硬脂酸烷基酯，環氧化大豆油以及類似物。上述增塑劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為觸變劑(用於賦予觸變性能的試劑)的實例，可以提及例如膠體氧化矽，氬化蓖麻油，有機膨潤土，三亞節基山梨醇，表面處理的沉澱的碳酸釣，脂肪酸醯胺蠟，聚乙烯蠟，聚脲化合物以及類似物。上述觸變劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。可以添加溶劑以調節可操作性。作為它們的實例，可以提及例如芳香族烴，礦物精油，甲乙酮以及類似物。上述溶劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為顏料的實例，可以提及氧化鐵，碳黑，酞菁藍，酞菁綠以及類似物。上述顏料可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為偶合劑的實例，可以提及例如N-(P-氨基乙基)-y-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷，Y-氨基丙基甲基三甲氧基矽烷，Y-氨基丙基曱基三乙氧基矽烷，乙烯基三甲氧基矽烷，Y-縮水甘油氧基丙基甲基三甲氧基矽烷，N-(P-氨基乙基)-Y_氨基丙基甲基三甲氧基矽烷以及類似物。此外，可以提及兩種或多種類型的偶合劑例如氨基矽烷、環氧矽烷和類似物的反應產物(例如不同的氨基矽烷和環氧矽烷的反應產物，含有具有烷氧基的兩個或多個分子的偶合劑的縮合反應產物)。上述偶合劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為用於預聚物(A)的固化催化劑的實例，可以提及例如叔胺，如N-甲基嗎啉，三乙胺，N，N，N'，『-四曱基丙二胺，二(2-二曱基氨基乙基)醚以及類似物，和有機金屬化合物，如二月桂酸二丁基錫，辛酸鉍以及類似物。作為用於聚合物(B)的固化催化劑的實例，可以提及例如已知的silal縮合催化劑，例如有機錫化合物，有機鉍化合物，酸性磷酸酯，酸性磷酸酯和胺之間的反應產物，飽和或不飽和的多羥基羧酸或它們的酸酐，鋁螯合物化合物，有機鈦酸酯化合物以及類似物。上述固化催化劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為上述有機錫化合物的實例，可以提及例如月桂酸二丁基錫，蘋果酸二辛基錫，乙酸二丁基錫，萘二甲酸二丁基錫，辛酸錫，碌u醇二丁基錫，二乙醯基丙酮酸二丁基錫，二丁基錫versatate以及類似物。作為上述有機鈦酸酯化合物的實例，可以提及鈦酸的酯例如四丁基鈦酸酯，四異丙基鈦酸酯，四乙醇胺鈦酸酯以及類似物。作為水分吸收劑的實例，可以提及例如矽烷化合物，如乙烯基三曱氧基矽烷，二曱基二曱氧基矽烷，四乙氧基矽烷，甲基三甲氧基矽烷，曱基三乙氧基矽烷以及類似物，還有異氰酸酯化合物，例如十八烷基異氰酸酯，4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，4，-二環己基曱烷二異氰酸酯，間-四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯，對-四曱基亞二甲苯基二異氰酸酯，賴氨酸酯三異氰酸酯，1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸根合辛烷以及類似物。上述水分吸收劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。作為穩定劑的實例，可以提及例如已知的UV吸收劑，如苯並三唑型，二苯甲酮型以及類似物，抗氧化劑，受阻胺類光穩定劑，以及其它自由基穩定劑。上述穩定劑可以單獨使用，或者它們中兩種或多種類型聯合使用。在本發明的單部分型可水分固化組合物中，除了上述組分之外，還可以混合不同的添加劑例如抗氧化劑、抗靜電劑、阻燃劑、分散劑以及類似物。本發明的單部分型可水分固化組合物可以在儘可能控制水分效果的條件下(例如在真空下)通過已知的方法製備。例如，將上述預聚物(A)和聚合物(B)與不同的填料、增塑劑、觸變劑以及類似物通過間歇型雙軸捏合機或類似的機器一起混合併攪拌；然後，適當的另外加入偶合劑、水分吸收劑、UV吸收劑、溶劑、固化催化劑和其它添加劑；混合物進一步混合併消泡；由此可以製備目標組合物。本發明的單部分型可水分固化組合物表現出優良的粘合性質，耐候性和塗料耐受性，並且基於這個原因，組合物可以適宜的應用於期望的長時間保持性能的用途中。因此，本發明的單部分型可水分固化組合物優選用作密封產品、粘合劑等的組分，其用於土木工程和施工工程、汽車、軌道交通、航海船舶以及類似的領域中。實施例下文中基於實施例和對比例描述本發明。實施例1在間歇型雙軸捏合機中，在室溫下連續加入通過反應通過式(I)的化合物(其中所有的X，Y和Z都表示甲氧基；R和R'都表示甲基，且n=3)與通過使異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)與具有大約12000的分子量的聚丙二醇反應製備的產物(IPDI預聚物)反應獲得的具有曱矽烷基端基的聚合物(下文中指的是"甲矽烷基PU預聚物")；丙晞醯基MS聚合物(MA903，KanegafuchiChemicalIndustriesCo.,Ltd.製造);重質碳酸鉤(NN500，NittoFunkaKogyoCo.，Ltd.製造)；由聚脲化合物組成的觸變劑；氧化鈦(TCR-IO，SakaiChemicalIndustryCo.，Ltd.製造)以及對苯二曱酸基增塑劑(DIDP，JPlusCo.,Ltd.製造)。之後，在加熱時攪拌混合物並且在減壓下捏合。然後將混合物中的溫度升高到70X:通過連續的攪拌和捏合進行脫水。然後，將氨基珪烷(氨基三甲氧基珪烷/KBE-903，Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.製造)、脫水劑(甲基三甲氧基矽烷/KBM-13，Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.製造)、UV吸收劑(LA—62，AsahiDenkaCorporation製造)和flMt齊'J(ECS—501,AsahiGlassUrethaneCo.,Ltd.製造)加入到反應器中。冷卻時攪拌混合物並捏合，然後消泡。由此製備得到單部分型可水分固化組合物。實施例2用與實施例1中所述相同的方法獲得單部分型可水分固化組合物，除了用MS聚合物(ExcestarS2420,AsahiGlassCo.，Ltd.製造)替換丙烯醯基MS聚合物。對比例1用與實施例1中所述相同的方法獲得單部分型可水分固化組合物，除了用MS聚合物替換甲矽烷基PU預聚物。對比例2用與實施例1中所述相同的方法獲得單部分型可水分固化組合物，除了用甲矽烷基PU預聚物替換丙烯醯基MS聚合物。對根據實施例和對比例的每一種組合物用"塗膜粘合性質"、"粘附性"、"可操作性(卸料性質)"、"模量強度"和"固化性質/消粘時間"進行評價測試。塗膜粘合性質將根據實施例和對比例的每一種組合物應用在錫盤上以使應用的組合物的厚度在2到3mm的範圍內。應用8小時和24小時後，將NipponPaintCo.,Ltd.製造的丙烯醯基氨基曱酸酯油漆(產品名稱Superior)應用於其上。油漆在45。C下千燥30分鐘後，根據JISK5400(通用塗料測試方法)評價塗膜的粘合性質。更特別的，通過肉眼觀察進行評價，並且在塗膜和組合物之間表現出優良的粘合性質的情形中，將其評定為o(>90%);在表現出比較好的粘合性質的情形中，將其評定為厶(30%到75%);在表現出差的粘合性質的情形中，將其評定為x(<30%)。粘附性將根據實施例和對比例的每一種組合物以珠粒的形式應用於鋁盤上。然後，通過絞刀切入應用的部分，用肉眼觀察與鋁盤相關的組合物的粘附性。在觀察到良好粘附性的情形中，將其評定為CflOO(Cf:粘結斷裂)；在觀察到差的粘附性的情形中，將其評價為AflOO(Af:界面剝離)；在觀察到良好的粘附性和差的粘附性的情形中，將其評價為Cf/Af。在Cf/Af中，Cf和Af值表明了粘結斷裂和界面剝離的比例。可操作性(卸料性質)根據用彈藥筒的JISA1439:20045.14測試的擠出測試進行擠出測試，並測量卸出量。在擠出時間為4秒或更少的情形中，將其評定為o，在超過4秒的情形中，將其評定為x。模量強度在20。C的溫度和65%的溼度的大氣中，將根據實施例1和2以及對比例1和2的每一種組合物製備成大約2mm厚度的片。7天後，進行50%模量測量。在0.4MPa或更小的情形中，將其評定為o;在超過0.4MPa的情形中將其評定為x。根據ISO11600密封產品分級，在等級20LM中，60%模量為0.4MPa或更小。固化性質/消粘時間在2(TC的溫度和65%的溼度的大氣中，將根據實施例1和2以及對比例1和2的每一種組合物應用於玻璃盤上，以使應用的組合物的厚度在大約0.1到3.0mm的範圍內。通過與手指接觸觀察表麵條件。在直到組合物不膠粘的時間為60分鐘或更少的情形中，將其評定為o;在超過60分鐘的情形中，將其評定為x。結果如表l所示。表中組合物的值均基於重量份。[表l]^1tableseeoriginaldocumentpage16權利要求1.單部分型可水分固化組合物，其含有(A)具有脲鍵、尿烷鍵、和在鏈末端或其側鏈位置的可水解甲矽烷基的預聚物；以及(B)主鏈上含有聚醚結構和/或聚丙烯醯基結構，並且在鏈末端或其側鏈位置具有可水解甲矽烷基的聚合物。2.根據權利要求1的組合物，其中預聚物(A)為第一化合物和第二化合物之間反應的產物，笫一化合物具有在鏈末端位置的異氰酸酯基團，和尿烷鍵，且第二化合物具有可水解甲矽烷基和氨基。3.根據權利要求2的組合物，其中第一化合物含有聚醚結構。4.根據權利要求1到3任一項的組合物，其中聚合物(B)的主鏈兼具有聚醚和聚丙烯醯基結構。5.根據權利要求1到4任一項的組合物，其中預聚物(A)的含量相對於組合物的總重量為5到40wt%。6.根據權利要求1到5任一項的組合物，其中聚合物(B)的含量相對於組合物的總重量為5到40%wt%。7.密封產品或粘合劑，其含有權利要求1到6任一項的組合物。全文摘要提供了一種表現出優良的粘合性質、耐候性、塗料耐受性和類似性質以及提供了良好可操作性的單部分型可水分固化組合物，其通過空氣中的水分固化以形成橡膠形式的彈性材料。該單部分型可水分固化組合物包含(A)具有脲鍵、尿烷鍵、和在鏈末端或其側鏈位置的可水解甲矽烷基的預聚物；以及(B)主鏈上含有聚醚結構和/或聚丙烯醯基結構，並且在鏈末端或其側鏈位置具有可水解甲矽烷基的聚合物。文檔編號C08G18/10GK101415741SQ200780012612公開日2009年4月22日申請日期2007年2月8日優先權日2006年2月8日發明者S·角野,T·佐崎申請人:Sika技術股份公司