白光有機電致發光器件的製作方法

2023-09-23 00:33:35 1

專利名稱：：白光有機電致發光器件的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種白光有機電致發光器件。
背景技術：
：有機電致發光器件(以下有時稱為有機EL器件)是使用有機化合物作為發光層中的發光材料或電荷傳輸材料的器件的總稱。在製備有機EL器件中，相對於氣相沉積小分子材料的方法，溼法塗布聚合物材料的溶液的方法在生產率方面是優異的。在有機EL器件之中，發射白光的白光器件具有寬廣的應用範圍，如包括與濾色器組合的白光單色顯示器、背景色顯示器或全色顯示器，以及白光照明。為了使用小分子有機EL器件獲得白光發射，如在例如"有機EL和顯示器"，241-250頁(在2001年由CMC出版)所公開，使用通過真空沉積層壓發射不同顏色的發光層的方法。另一方面，在通過溼法塗布製備層壓體結構的情況下，存在的問題是，預先塗布的層被之後塗布的溶液中的溶劑溶解，並且不能製備層壓體結構。因此，為了獲得聚合物有機EL器件的白光器件，在例如"有機EL和顯示器"，251-257頁(在2001年由CMC出版)所公開，提出了將多種染料以低濃度摻入單個發光層中的方法。然而，通過這種方法製備的白光器件提供不了足夠的發射效率。非專利文件l:"有機EL和顯示器"，251-257頁(在2001年由CMC出版)
發明內容本發明要解決的問題本發明的目的是提供一種器件特性如效率優異的白光聚合物有機電致發光器件。解決問題的手段作為本發明人為解決上述問題而進行的深入細緻的研究的結果，發現在層壓發射不同顏色的光的發光層以獲得聚合物有機EL器件中，可以通過使這些層中的至少一層交聯而簡單地製備高效率的白光器件。從而完成了本發明。艮P，本發明如下。一種白光有機電致發光器件，所述器件包含至少兩個層壓的發光層，這些發光層發射不同顏色的光並且含有聚合物化合物作為電荷傳輸材料或發光材料，所述發光層中的至少一個是交聯的發光層，並且所述器件總體上發射白光。在[l]中所述的白光有機電致發光器件，其中至少一個交聯的發光層和至少一個非交聯的發光層相互接觸。在[1]或[2]中所述的器件，所述器件是通過包括下列步驟的方法獲得的通過塗布形成可交聯的發光層；使所述發光層交聯；然後將其它發'光層層壓在所述交聯的發光層上。在[l]-[3]中任一項所述的器件，其中所述交聯是使用交聯劑進行的，並且所述交聯劑不含芳族環。在[l]-[4]中任一項所述的器件，其中所述交聯劑具有選自下列的基團乙烯基，乙炔基，丁烯基，丙烯醯基，丙烯酸酯基，丙烯醯胺基，甲基丙烯醯基，甲基丙烯酸酯基，甲基丙烯醯胺基，乙烯醚基，乙烯基氨基，矽烷醇基，環丙基，環丁基，環氧基，氧雜環丁烷基，雙烯酮基，環硫化物基，內酯基和內醯胺基。在[l]-[4]中任一項所述的器件，其中所述交聯劑是(甲基)丙烯酸酯。在[6]中所述的器件，其中所述交聯劑是脂肪醇的(甲基)丙烯酸酯。[8]在[6]或7]中所述的器件，其中所述交聯劑是雙官能或更多官能的(甲基)丙烯酸酯。在[8]中所述的器件，其中所述交聯劑是二季戊四醇五丙烯酸酯或二季戊四醇六丙烯酸酯。在[l]-[9]中任一項所述的器件，其中所述聚合物材料是共軛聚合物化合物。在[1]-[10]中任一項所述的器件，其中所述聚合物材料具有衍生自芳族胺的重複單元。在[l]-[ll]中任一項所述的器件，其中從至少兩個發光層中發射的光的顏色是紅色和藍色。—種平面光源，所述平面光源使用在[1]-[12]中任一項所述的器件。一種段式顯示裝置，所述段式顯示裝置使用在[1]-[12]中任一項所述的器件。—種點矩陣顯示裝置，所述點矩陣顯示裝置使用在[1]-[12]中任一項所述的器件作為背光。—種液晶顯示裝置，所述液晶顯示裝置使用在[1]-[12]中任一項所述的器件作為背光。至少兩種聚合物材料作為發射不同顏色的光的電荷傳輸材料或發光材料的應用，所述至少兩種聚合物材料中的至少一種是可交聯的，並且在白光有機電致發光器件中至少兩種聚合物材料總體上發射白光。本發明的優點本發明的白光有機電致發光器件高效率地發射白光。而且，它可以適用於液晶顯示器的背光或照明的彎曲或平面光源、段式顯示裝置、諸如點矩陣平板顯示器的裝置等。實施本發明的最佳方式本發明的白光有機電致發光器件的特徵在於包含至少兩個層壓的發光層，這些發光層發射不同顏色的光並且含有聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料，所述發光層中的至少一個是交聯的發光層。聚合物電荷傳輸材料是作為電荷傳輸材料的聚合物化合物，並且聚合物發光材料是作為發光材料的聚合物化合物。白顏色是當均勻地刺激人的視網膜的所有三種視錐細胞(紅(R)、綠(G)、藍(B))時人所感知的顏色。為了從有機EL器件中發射白光，有(i)使用從R、G、B三種波長相應發射的光的方法和(ii)合成處於藍色+黃色橙色或藍綠色+紅色的補償關係的兩種波長的光的方法。在本發明中，使用層壓的兩個以上發射不同顏色的光、含有電荷傳輸材料或發光材料的發光層，所述電荷傳輸材料或發光材料是聚合物化合物，通過方法(i)或(ii)獲得白光的發射。通過塗布可交聯的發光層，使所述層交聯，然後優選通過溼法層壓將其它發光層層壓在交聯的發光層上，形成兩個以上發射不同顏色的光的發光層。溼法層壓是形成層的方法，所述方法包括將形成層的材料溶解或分散於溶劑中，然後使用得到的溶液通過塗布等形成所述層。根據本發明，在兩個以上的發光層的溼法層壓中，使預先塗布的層交聯以使其不溶解於溶劑中。交聯可以通過加入交聯劑或者使用具有交聯基團的發光層進行，並且優選加入交聯劑的方法。具有交聯基團的發光層包括包含其中以合成方法加入交聯基團的具有發光性能或電荷傳輸性能的聚合物化合物的層(參見US6107452、US2002/106529(JP-A-2002-170667)、WO96/20253(JP-A-10-511718))。而且，它包括如在WO2002/10129(JP-A-2004-505169)和WO2004/100282中所公開的具有發光性能或電荷傳輸性能的小分子化合物和具有交聯基團的聚合物化合物的混合物；以及具有發光性能或電荷傳輸性能的聚合物化合物和作為交聯劑的具有交聯基團的聚合物化合物或具有交聯基團的小分子化合物如芳族二疊氮化物的混合物。如果交聯劑或交聯基團具有芳族環，則存在的可能性是負面影響發光材料或電荷傳輸材料本質上所具有的發光性能或電荷傳輸性能，因而優選使用沒有芳族環的交聯劑或交聯基團使聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料固化。作為使用不同於交聯的手段的層壓方法，有將具有不同極性的溶液用於相鄰層的方法。交聯劑是具有以下基團的單體化合物，所述基團能夠通過熱、光和熱聚合引發劑或光聚合引發劑的作用進行聚合。能夠進行聚合的基團是通過聚合反應的引發在兩個以上的分子之間形成鍵以生成交聯產物的基團。因為在本發明中使用的交聯劑優選沒有芳族環，因此交聯產物也沒有芳族環。能夠進行聚合的基團包括例如，乙烯基，乙炔基，丁烯基，丙烯醯基，丙烯酸酯基，丙烯醯胺基，甲基丙烯醯基，甲基丙烯酸酯基，甲基>丙烯醯胺基，乙烯醚基，乙烯基氨基，矽垸醇基，具有低元環的基團(例如，環丙基，環丁基，環氧基，氧雜環丁烷基，雙烯酮基和環硫化物基)，內酯基，內醯胺基或含有矽氧烷衍生物的基團。除上述基團以外，還可以使用能夠形成酯鍵或醯胺鍵的基團的組合，例如酯基和氨基的組合、酯基和羥基的組合等。特別優選具有(甲基)丙烯酸酯基的單體。具有(甲基)丙烯酸酯基的單官能單體的典型實例是丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯和丙烯酸2-羥乙酯等。具有(甲基)丙烯酸酯基的雙官能單體的典型實例是l,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯，三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其它具有(甲基)丙烯酸酯基的多官能單體的典型實例是三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。在它們之中，優選固化性能優良的雙官能或更多官能的單體的多官能單體。相對於以全部聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料計的100質量份，以通常為l-99質量份，優選l為-60質量份，更優選為5-50質量份的量包含交聯劑。當交聯劑的含量為l-60質量份時，塗膜的平滑度趨向於更高，這是優選的。在使用交聯劑的聚合反應中，在必要時，可以使用光聚合引發劑。在使用光聚合引發劑的情況下，它是以相對於全部交聯劑計的100質量份為通常約0.1-40質量份，優選約l-30質量份的量使用的。作為光聚合引發劑，可以提及通過用光輻照而生成活性自由基的活性自由基生成劑、生成酸的酸生成劑等。活性自由基生成劑的實例包括苯乙酮光聚合引發劑，苯偶姻光聚合引發劑，二苯甲酮光聚合引發劑，噻噸酮光聚合引發劑、三嗪光聚合引發劑等。苯乙酮光聚合引發劑包括例如，二乙氧基苯乙酮，2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-l-酮，苄基二甲基酮縮醇，2-羥基-2-甲基-l-[4-(2-羥基乙氧基)苯基丙-l-酮，1-羥基環己基苯基酮，2-甲基-2-嗎啉代-l-(4-甲硫基苯基)丙-l-酮，2-苄基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁-l-酮、2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]丙-l-酮的低聚物等。苯偶姻光聚合引發劑包括例如，苯偶姻，苯偶姻甲醚，苯偶姻乙醚，苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等。二苯甲酮光聚合引發劑包括例如，二苯甲酮，鄰-苯甲醯基苯甲酸甲酯，4-苯基二苯甲酮，4-苯甲醯基-4，-甲基二苯基硫醚，3，3，，4，4，-四(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。噻噸酮光聚合引發劑包括例如，2-異丙基噻噸酮，4-異丙基噻噸酮，2,4-二乙基噻噸酮，2,4-二氯噻噸酮、l-氯-4-丙氧基噻噸酮等。三嗪光聚合引發劑包括例如，2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3，5-三嗪，2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-l,3，5-三嗪，2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-l,3,5-三嗪，2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪，2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3，5-三嗪，2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-l,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-l,3,5-三嗪等。作為其它活性自由基生成劑，可以使用例如，2，4，6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦，2，2，-雙(鄰氯苯基)-4,4，,5，5，-四苯基-1,2，-聯咪唑，10-丁基-2-氯吖啶酮，2-乙基蒽醌，苯偶醯(benzyl)，9,10-菲醌，樟腦醌，苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。還可以使用可商購的活性自由基生成劑。可商購的光聚合引發劑的實例是lrgacure-907(由Chiba-GdgyCorp.生產的苯乙酮光聚合引發劑的商品名)等。酸生成劑包括例如，鎗鹽如4-羥基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽，4-羥基苯基二甲基鋶六氟銻酸鹽，4-乙醯氧基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽，4-乙醯氧苯基.甲基'苄基鋶六氟銻酸鹽，三苯基鋶對甲苯磺酸鹽，三苯基鋶六氟銻酸鹽，二苯基碘鐵對甲苯磺酸鹽和二苯基碘鐵六氟銻酸鹽，硝基苄基甲苯磺酸酯、苯偶姻甲苯磺酸酯等。在上述作為活性自由基生成劑的化合物中，有生成酸以及活性自由基的化合物，並且例如，三嗪光聚合引發劑也用作酸生成劑。這些光聚合引發劑可以各自單獨使用或以兩種以上的組合形式使用。用於製備本發明的器件的組合物可以含有光聚合引發助劑。光聚合引發助劑是與光聚合引發劑組合用於促進被該光聚合引發劑引發的交聯劑的聚合的化合物。作為光聚合引發助劑，可以提及例如胺光聚合引發助劑、烷氧基蒽光聚合引發助劑等。胺光聚合引發助劑包括例如，三乙醇胺，甲基二乙醇胺，三異丙醇胺，4_二甲基氨基苯甲酸甲酯，4-二甲基氨基苯甲酸乙酯，4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯，苯甲酸2-二甲基氨基乙酯，4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯，N,N-二甲基對甲苯胺，4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通常用名:米蚩酮)，4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4，-雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮等。烷氧基蒽光聚合引發助劑包括例如，9,10-二甲氧基蒽，2-乙基-9,10-二甲氧基蒽，9，10-二乙氧基蒽、2-乙基-9，10-二乙氧基蒽等。還可以使用可商購的光聚合引發助劑。可商購的光聚合引發助劑的實例是由HodogayaChemicaCo.,Ltd.生產的EAB-F(商品名)等。在使用光聚合引發助劑的情況下，它是以每l!TK)l光聚合引發劑為通常不大於IOmol，優選不小於0.01mol且不大於5mol的量使用的。相對於100質量份的交聯劑，光聚合引發劑和光聚合引發助劑的總量通常不小於3質量份且不大於30質量份，優選不小於5質量份且不大於25質量份。用於製造本發明的器件的組合物還可以含有鏈轉移劑。作為鏈轉移劑，可以提及例如2,4-二苯基-4-甲基-l-戊烯，正十二烷基硫醇，叔十二烷基硫醇，正辛基硫醇、薴烯等。以基於本發明的組合物的全部固體物質的重量分數計，鏈轉移劑的含量通常不小於0.5%並且不大於5重量％。作為熱聚合引發劑，可以使用通常作為自由基聚合引發劑已知的那些，並且其實例是偶氮化合物如2,2，-偶氮二異丁腈，2,2'-偶氮二-(2,4-二甲基戊腈)和2，2，-偶氮二-(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)；有機過氧化物如過氧化苯甲醯，過氧化月桂醯，叔丁基過氧新戊酸酯和i,r-二-(叔丁基過氧)環己垸；和過氧化氫。在將過氧化物用作自由基聚合引發劑的情況下，通過將該過氧化物與還原劑一起使用，這可以是氧化還原型引發劑。接著，將說明用於製備本發明的器件的聚合物電荷傳輸材料或發光材料。本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料具有根據聚苯乙烯通常為103-108的數均分子量。在本發明的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料中，優選共軛聚合物化合物。這裡，共軛聚合物化合物指其中沿著聚合物化合物的主鏈骨架存在離域7T電子對的聚合物化合物。對於離域電子，未配對的電子或孤電子對有時代替雙鍵參與共振。在本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料可以是均聚物或共聚物。它們可以是例如，聚亞芳基，如聚芴(參見例如，"JapaneseJournalofAppliedPhysics(Jpn.J.Appl.Phys.)"，第30巻，L1941頁(1991)]，聚對亞苯基[參見例如，"AdvancedMaterials(Adv.Mater.)"，第4巻，36頁(1992)]，聚吡咯，聚吡啶，聚苯胺和聚噻吩；聚亞芳基亞乙烯基，如聚對亞苯基亞乙烯基和聚亞噻吩基亞乙烯基(參見例如，W098/27136);聚苯硫醚，聚咔唑等(作為總論，參見例如，"AdvancedMaterials",第12巻，1737-1750頁(2000)和"有機EL顯示器技術(OrganicELDisplayTechnology)","MonthlyDisplay"的十二月特幹U,68-73頁)。在它們中，優選聚亞芳基聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料。作為在聚亞芳基聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料中含有的重複單元，有亞芳基和二價雜環基，並且以優選20-100mo1。/。，更優選50-99mol。/。的量包含這些重複單元。構成亞芳基的環的碳數通常為約6-60，並且亞芳基的典型實例是亞苯基，亞聯苯基，亞三聯苯基，萘二基，蒽二基，菲二基，並環戊二烯二基，茚二基，庚間三烯並庚間三烯二基，indacenediyl，苯並[9,10]菲二基，聯萘二基，苯基萘二基，芪二基、芴二基(例如，由其中A為-C(R')(R，)-的下式(l)表示的芴二基)等。構成二價雜環基的環的碳數通常為約3-60，並且二價雜環基的典型實例是吡啶二基，二氮雜亞苯基，喹啉二基，喹喔啉二基，吖啶二基，聯吡啶二基，菲咯啉二基和由其中A為-O-，-S-，-Se-，-NR"-，C(R，)(R，)-或-Si(R')(R')-的下式(l)表示的基團。還優選的是包含由下式(l)表示的重複單元的那些。[式l]formulaseeoriginaldocumentpage11(其中，A表示與兩個苯環上的四個碳原子一起完成5元環或6元環的原子或原子團；R'a，R'b，R2a，P^和R"各自獨立地表示氫原子，滷素原子，烷基，垸氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳基垸氧基，芳基垸硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽院基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基，氰基，硝基，一價雜環基，雜芳基氧基，雜芳基硫基，烷氧羰基，芳氧羰基，芳基垸氧羰基，雜芳氧羰基或羧基；並且R"和R1、以及R^和R"分別可以一起形成環)。A表示在式(l)中與兩個苯環上的四個碳原子一起完成5元環或6元環的原子或原子團，並且下面顯示了其典型實例，所述實例不應當被解釋為限制本發明[式2]formulaseeoriginaldocumentpage12在上式中，R，R，和R"獨立地表示滷素原子，烷基，烷氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳垸基，芳基垸氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯氧基，取代的氨基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽垸氨基，氰基或一價雜環基。R，獨立地表示氫原子，滷素原子，烷基，垸氧基，垸硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳垸基，芳基烷氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽烷基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基，氰基，硝基或一價雜環基。R"獨立地表示氫原子，垸基，垸氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳垸基，芳基垸氧基，芳基垸硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，取代的甲矽垸基，取代的甲矽垸氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基或一價雜環基。R，R'和R"的滷素原子，垸基，垸氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳基烷氧基，芳基垸硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基，取代的氨基，醯胺基，醯亞胺基，醯基，醯氧基和一價雜環基的定義和實例與對R"，Rlb，Rlc,R2a，R"和iee給出的那些相同。A優選為-O-，畫S-，-Se-，陽NR，，-，隱CR，R，-或-SiR，R，醫，更優選為-O-，-S-或-CR，R，-。Rla，Rlb，R'c，R2a，R"和R"的滷素原子，垸基，烷氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳基垸氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽烷基，取代的甲矽垸氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽垸氨基，氰基，硝基，一價雜環基，雜芳基氧基，雜芳基硫基，烷氧羰基，芳氧羰基，芳基垸氧羰基和雜芳氧羰基與上述相同。作為由上式(l)表示的重複單元，下列結構可以是示例的。[式4]formulaseeoriginaldocumentpage14formulaseeoriginaldocumentpage15在上式中，苯環上的氫原子可以被以下基團取代滷素原子，烷基，烷氧基，烷硫基j芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基7芳基烷氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽垸基，取代的甲矽垸氧基，取代的甲矽垸硫基，取代的甲矽烷氨基，氰基，硝基或一價雜環基。在苯環的相鄰位置存在兩個取代基時，它們可以相互連接以形成環。除亞芳基和二價雜環基之外，本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料還可以含有例如衍生自芳族胺的重複單元。在這種情況下，可以賦予聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料以空穴注入或傳輸性能。在此情況下，包含亞芳基或二價雜環基的重複單元與衍生自芳族胺的重複單元的摩爾比通常在99:l-20:80的範圍內。由下式(2)表示的重複單元優選作為衍生自芳族胺的重複單元。[式5]formulaseeoriginaldocumentpage16在上式中，Ar4，Ar5，A,和Ai^蟲立地表示亞芳基或二價雜環基；Ar8，Ai^和Ai^獨立地表示芳基或一價雜環基；並且o和p獨立地表示O或l，並且滿足(Ko+pS2。亞芳基和二價雜環基的定義和實例與上述那些相同。芳基和一價雜環基的定義和實例與在上面對R、Rlb，Rk，R2a，！^b和R"所述的那些相同。由上式(2)表示的重複單元的典型實例是下列結構。[式6]formulaseeoriginaldocumentpage17在上式中，芳族環上的氫原子可以被選自下列基團中的取代基取代滷素原子，烷基，垸氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳基烷氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽烷基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基，氰基，硝基，一價雜環基，雜芳基氧基，雜芳硫基，烷氧羰基，芳氧羰基，芳基烷氧羰基，雜芳氧羰基和羧基。在由上式(2)表示的重複單元中，特別優選的是由下式(3)表示的那些:formulaseeoriginaldocumentpage18(3)在上式中，R7，R8和W獨立地表示滷素原子，烷基，烷氧基，垸硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳基垸氧基，芳基烷硫基，鏈烯基，炔基，芳基鏈烯基，芳基炔基，醯基，醯氧基，醯胺基，醯亞胺基，亞胺殘基，取代的氨基，取代的甲矽垸基，取代的甲矽烷氧基，取代的甲矽烷硫基，取代的甲矽烷氨基，氰基，硝基，一價雜環基，雜芳基氧基，雜芳硫基，垸氧羰基，芳氧羰基，芳基烷氧羰基，雜芳氧羰基或羧基；x和y獨立地表示0-4的整數，z表示0-2的整數，並且w表示0-5的整數。本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料可以是無規、嵌段或接枝共聚物，或者具有這些聚合物的中間體結構的聚合物，例如，具有嵌段的無規共聚物。為了得到高發光量子產額的聚合物發光材料，相對於完全無規的共聚物，優選具有嵌段的無規共聚物、嵌段或接枝共聚物。還包括在主鏈上具有支鏈或者具有三個以上的端部的共聚物，以及樹枝狀高分子。如果聚合活性基團原樣保留在用於本發明的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料的端基中，則獲得的器件的發射特性或壽命可能趨向於降低，因此可以用穩定的基團保護端基。優選的是具有延續主鏈共軛結構的共軛鍵的那些，並且可以示例的是，例如其中共軛鍵通過碳碳鍵結合到芳基或雜環基上的結構。具體實例是由JP-A-9-45478的式10所示的取代基。根據聚苯乙烯，本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料具有優選約103-108，更優選約104-106的數均分子量。而且，由於採用來自薄膜的光發射，所以可以適當地使用在固態下發光的聚合物發光材料。作為用於製備本發明中使用的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料的方法，可以提及例如通過Suzuki偶合反應、格氏反應、使用Ni(0)催化齊U、使用氧化劑如FeCl3、電化學氧化聚合或通過分解具有適宜的消去基團的中間體聚合物，將相應的單體聚合的方法。在這些方法中，因為可以容易地控制反應，優選通過Suzuki偶合反應聚合的方法，通過格氏反應聚合的方法和使用Ni(O)催化劑聚合的方法。在將聚合物發光材料用作聚合物LED的發光材料的情況下，由於純度影響發光特性，因此優選在聚合前通過蒸餾、升華純化、重結晶等純化單體，然後使單體聚合，或者在聚合之後通過再沉澱純化或色譜分級等純化。溶劑的實例是氯仿、二氯甲垸、二氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲基苯、1，2，3，4-四氫化萘、十氫化萘、正丁苯等。儘管取決於聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料的結構或分子量，但是可以將通常為0.1重量％以上的材料溶解於這些溶劑中。相對於100重量份的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料，溶劑的量通常是約1000-100000重量份。在必要時，除聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料外，在混合物中還可以含有是低分子或低聚物或樹枝狀高分子的發光染料和電荷傳輸材料。作為在聚合物電荷傳輸材料之中的聚合物空穴傳輸材料，可以提及例如聚乙烯基咔唑或它們的衍生物、聚矽烷或它們的衍生物、在側鏈或主鏈上具有芳族胺的聚矽氧烷衍生物、吡唑啉衍生物、芳基胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、聚苯胺或它們的衍生物、聚噻吩或它們的衍生物、聚吡咯或它們的衍生物、聚(對-亞苯基亞乙烯基)或它們的衍生物、聚(2，5-亞噻吩基亞乙烯基)或它們的衍生物等。空穴傳輸材料的具體實例是在JP-A-63-70257，JP-A-63-175860，JP-A-2-135359，JP-A-2-135361，JP-A-2-209988，JP-A-3-37992和JP-A-3-152184中公開的那些。聚乙烯基咔唑或它們的衍生物是例如由乙烯基單體通過陽離子聚合)或自由基聚合得到的。作為聚矽烷或它們的衍生物，可以提及例如在"ChemicalReview(Chem.Rev.)"，第89巻，1359頁(1989)和GB2300196(公開說明書)中公開的化合物。可以使用在這些文件中公開的合成方法，並且特別適合的是Kipping方法。作為聚矽氧垸或它們的衍生物，可以適當地使用在側鏈或主鏈上具有上述小分子空穴傳輸材料的結構的那些，因為矽氧垸骨架結構基本上沒有空穴傳輸性能。特別適合的是在側鏈或主鏈上具有傳輸空穴的芳族胺的那些。作為聚合物空穴傳輸材料，特別優選的是具有衍生自芳族胺的重複單元的聚合物化合物。對於衍生自芳族胺的重複單元，優選由上式(2)表示的重複單元，並且更優選的是由上式(3)表示的重複單元。在聚合物電荷傳輸材料中，作為聚合物電子傳輸材料，可以使用已知的聚合物電子傳輸材料，並且其實例是聚喹啉或它們的衍生物，聚喹喔啉或它們的衍生物、聚芴或它們的衍生物等。在將本發明中使用的聚合物化合物用於有機EL器件時，由於純度影響器件的性能，如發光特性，因此優選將單體在聚合前通過蒸餾、升華純化、重結晶、柱色譜等純化，然後使所述單體聚合。而且，優選在聚合之後，通過普通的分離操作、純化操作、乾燥和其它操作如酸洗，鹼洗，中和，水洗，有機溶劑洗滌，再沉澱，離心分離，萃取，柱色譜和滲析，純化得到的聚合物。用於製造本發明的器件的聚合物組合物含有聚合物電荷傳輸材料。在使層交聯以使其不溶於溶劑中的情況下，所述組合物優選含有上述交聯劑。通常，本發明的組合物還含有溶劑。另外，它可以含有添加劑如電荷傳輸材料，發光材料，表面活性劑和穩定劑。基於除溶劑之外的組合物的總重量，在組合物中的聚合物電荷傳輸材料或聚合物發光材料的比例為20-100重量％，優選為40-100重量％。基於組合物的總重量，在用於製造本發明的器件的組合物中的溶劑的比例通常為1-99.9重量％，優選為60-99.5重量％，進一步優選為80-99.0重作為由用於製造本發明的器件的聚合物組合物製備膜的方法，可以使用塗布方法例如旋塗法、流延法、微型凹版塗布法、凹版塗布法、棒塗法、輥塗法、繞線棒塗布法、浸塗法、噴塗法、絲網印刷法、苯胺印刷法、膠印法和噴墨印刷法。因為容易形成圖案並且容易塗布多種顏色，優選印刷法如絲網印刷法、苯胺印刷法、膠印法和噴墨印刷法。用於製造本發明的器件的聚合物組合物的粘度根據印刷方法而變化，優選在25。C為l-20mPa，s，以在例如其中墨水組合物通過排放裝置的噴墨印刷方法的情況下防止排放裝置的堵塞或在排放時的組合物的彎曲飛行。對在用於製造本發明的器件的聚合物組合物中使用的溶劑沒有具體限制，並且所述溶劑優選是可以溶解或均勻地分散組成組合物的除溶劑之外的材料的溶劑。當組成組合物的材料可溶於非極性溶劑時，溶劑的實例是氯-基溶劑，如氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷；醚溶劑，如四氫呋喃；芳族烴溶劑，如甲苯、二甲苯、1,2,3,4-四氫化萘、茴香醚、正己基苯和環己基苯；脂族烴溶劑如十氫化萘和聯環己烷；和酮溶劑，如丙酮、甲基乙基酮和2-庚酮；以及酯溶劑，如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯。通過用熱或光使膜固化，可以抑制使用用於製造本發明的器件的聚合物組合物形成的膜層在上層的溼法塗布中溶解。在溼法塗布的上層進一步被一層溼法塗布時，優選還將該聚合物組合物用於上層並且將該層固化。在不進一步溼法塗布所述溼法塗布的上層時，沒有溶解的可能性，因而上層可以包含不含交聯劑的組合物。在使用用於製造本發明的器件的聚合物組合物製造的有機EL器件中，電荷傳輸層或發光層的厚度根據所使用的材料在其最佳值內變化，並且可以被選擇，使得驅動電壓和發光效率具有適宜的值。所述厚度是例如l畫-1,，優選2nm-500蘭，更優選5nm-200rmi。而且，本發明的有機EL器件的特徵在於，在包括陽極和陰極的電極之間具有電荷傳輸層或發光層，所述發光層通過層壓發射不同顏色的光的至少兩個發光層而形成。在這種情況下，發光層也可以用作電荷傳輸層。為了通過層壓獲得白光發射，有以下方法，例如層壓分別發射R、G、B三種波長的光的三層的方法以及層壓發射處於補償關係的兩種波長的光的兩層的方法，所述補償關係如藍色+黃色橙色或藍綠色+紅色。在本發明的有機EL器件中，可以將聚合物發光材料於其它發光材料的混合物用於發光層。作為發光材料，可以使用己知的材料。作為小分子化合物的螢光材料，可以使用例如萘衍生物、蒽或其衍生物、茈或其衍生物；染料例如多次甲基染料、咕噸染料、香豆素染料和花青染料；8-羥基喹啉或其衍生物的金屬配合物、芳族胺、四苯基環戊二烯或其衍生物、四苯基丁二烯或其衍生物等。具體而言，例如，可以使用在例如JP-A-57-51781和JP-A-59-194393中公開的已知材料。作為三重態發光配合物，可以提及例如具有作為中心金屬的銥的Ir(ppy)3和Btp2lr(acac)、具有作為中心金屬的鉑的PtOEP、具有作為中心金屬的銪的Eu(TTA)3phen等。湖formulaseeoriginaldocumentpage22三重態發光配合物的具體實例是如在下列文獻中所公開的Nature,(1998)，395,151;Appl.Phys.Lett.(1999)，75(1)，4;Proc.SPIE陽Int.Soc.Opt.Eng.(2001),4105(有機發光材料和器件IV)，119;J.Am.Chem.Soc.,(2001),123，4304;Appl.Phys.Lett,(1997),71(18),2596;Syn.Met,(1998),94(1),103;Syn.Met.，(1999),99(2)，1361;Adv.Mater"(1999)，11(10),852;Jpn.J.Appl.Phys.,34,1883(1995)等。用於形成本發明的有機EL器件的基板可以是在形成電極並且形成有機層時不變化的基板，並且其實例是玻璃基板、塑料基板、聚合物膜基板、矽基板等。在使用不透明基板的情況下，相對的電極優選是透明或半透明的。在本發明的有機EL器件中，通常，包括陽極和陰極的電極中的至少一個是透明或半透明的，並且優選陽極是透明或半透明的。作為陽極的材料，使用導電金屬氧化物膜，半透明金屬薄膜等。具體而言，使用氧化銦、氧化鋅、氧化錫或它們的複合材料，如氧化錫銦(ITO)，使用包含氧化鋅銦等的導電玻璃(如NESA)或金、鉬、銀、銅等製成的膜，並且優選ITO、氧化鋅銦以及氧化錫。作為用於製備陽極的方法，可以使用的是真空沉積法、濺射法、離子電鍍法、電鍍法等。而且，可以使用有機材料如聚苯胺或其衍生物以及聚噻吩或其衍生物的透明導電膜作為陽極。陽極的厚度可以是考慮到光透過率和電導率而任選選擇的，並且是例如10nm-10jum，優選為20nm-ljLim，更優選為50nm-500nm。此外，為了實現容易的電荷注入，可以在陽極上安置平均膜厚度等於或小於2nm的層，所述層包含酞菁衍生物、導電聚合物、碳、金屬氧化物、金屬氟化物、有機絕緣材料等。在使用本發明的聚合物組合物製造的有機EL器件中使用的陰極的材料優選是功函小的材料。可以使用的是例如，金屬如鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈹、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鈧、釩、鋅、釔、銦、鈰、釤、銪、鋱和鐿，它們的兩種以上的合金，或它們的一種或多種與金、銀、鉬、銅、錳、鈦、鈷、鎳、鎢和錫中的一種或多種的合金，或石墨或石墨夾層化合物。合金的實例是鎂-銀合金、鎂-銦合金、鎂-鋁合金、銦-銀合金、鋰-鋁合金、鋰-鎂合金、鋰-銦合金、鈣-鋁合金等。陰極可以是包含兩層以上的層壓體結構的陰極。陰極的厚度可以是考慮到電導率和耐久性而任選選擇的，並且是例如lOnm-lOpm,優選為20nm-l(im，更優選為50nm-500nm。為了製備陰極，使用真空沉積法、濺射法，熱壓金屬薄膜的層壓法等。而且，可以在陰極和有機材料層之間安置平均膜厚度等於或小於2nm的層，所述平均膜厚度等於或小於2nm的層包含導電聚合物、金屬氧化物、金屬氟化物、有機絕緣材料等，此外，在製備陰極後，可以安置保護聚合物LED的保護層。為了長期穩定地使用聚合物LED，優選安置保護層和/或保護蓋以從外部保護器件。作為保護層，可以使用聚合物化合物、金屬氧化物、金屬氟化物、金屬硼化物等。作為保護蓋，可以使用玻璃板、其表面經過低水滲透性處理的塑料板等，並且適當使用包括用熱固性樹脂或光固化性樹脂將蓋與器件基板層壓以進行密封的方法。當使用隔體保持間隔時，可以容易地防止器件受到損害。如果在該間隔中封裝惰性氣體如氮氣或氬氣，可以防止陰極的氧化，此外，通過在該間隔中放置乾燥劑如氧化鋇，容易抑制器件被在製造步驟中吸附的水損壞。優選採用一種或多種上述手段。可以將本發明的有機EL器件用作平面光源以及段式顯示裝置、點矩陣顯示裝置，液晶顯示裝置的背光等。為了使用本發明的有機EL器件得到平面光發射，可以將平面陽極和陰極設置成一個在另一個上。為了得到圖案化的光發射，有在平面發光器件表面上安置具有圖案化窗口的掩模的方法、以極大的厚度形成不發光部分的有機材料層以使該層基本上不發光的方法，以及以圖案形狀形成陽極和陰極中的一個或兩個的方法。當通過採用這些方法中的一種形成圖案並且安置一些電極，使得它們可以被獨立地開/關控制時，得到能夠顯示圖、文字和簡單符號的段式顯示器。為了獲得點矩陣器件，可以將陽極和陰極都形成為條狀並且設置成相互交叉。通過使用濾色器或發光轉換濾光器，可以獲得部分彩色顯示器和多彩色顯示器。點矩陣器件可以是無源驅動的，或者與TFT組合而有源驅動的。這些顯示器可以用作計算機、電視機、移動終端、行動電話、汽車導航、攝影機取景器的顯示裝置。實施例通過下列實施例更詳細地說明本發明，所述實施例不應當被解釋為限制本發明。根據聚苯乙烯的數均分子量是通過SEC獲得的。使用柱子:TOSOHTSKgdSuperHM-H(兩根柱子)+TSKgelSuperH2000(4.6mm內徑x15cm)和檢測器:RI(SHIMADZURID-10A)。四氫呋喃(THF)用作移動相。合成實施例l將N,N，-雙(4-溴苯基)-N,N，-雙(4-正丁基苯基)-l,4-苯二胺(3.3g，4.8mmol)和2,2'-聯吡啶(1.9g，12mmol)溶解於132ml的脫水四氫呋喃中，然後將溶液用氮氣進行鼓泡，以用氮氣置換系統的氣氛。在氮氣氣氛中，將雙(l,5-環辛二烯)鎳(0HNi(COD)2H3.3g，12mmol)加入到該溶液中，隨後加熱至60。C，並且在攪拌的情況下進行3.5小時的反應。在完成反應後，將將反應混合物冷卻至室溫(約25。C)，並且滴入包含30ml的25。/。氨水/480ml的甲醇/160ml的離子交換水的混合溶液中，隨後攪拌l小時。將得到的沉澱物過濾，並且在減壓下乾燥2小時，並且溶解於150ml的甲苯中。之後，將120g的lN鹽酸加入到該溶液中，隨後攪拌3小時。除去水層，並且將140ml的25。/。氨水加入到有機層中，隨後攪拌3小時，然後除去水層。將有機層用600ml的水洗滌兩次。將有機層分成兩份，並且將它們的每一份滴入600ml的甲醇中，隨後攪拌l小時。將得到的沉澱物過濾，並且在減壓下乾燥2小時。得到的聚合物(以下，稱作"聚合物化合物l")的產量為3.26g。根據聚苯乙烯，聚合物具有1.6x10A的數均分子量Mn以及1.2x105的重均分子量Mw。處於薄膜形式的該聚合物化合物發射434nm的藍光。合成實施例2(聚合物化合物2的合成)formulaseeoriginaldocumentpage26(A)將22.5g的化合物A和17.6g的2,2，-聯吡啶裝入反應容器中，然後用氮氣置換在反應體系中的氣氛。將l,500g通過預先用氬氣鼓泡除氣的四氫呋喃(脫水催化劑)加入其中。然後，將31g的雙(l,5-環辛二烯)鎳(0)加入到該混合溶液中，隨後在室溫攪拌IOmin，然後在60。C進行3小時的反應。反應在氮氣氣氛中進行。在完成反應後，將反應混合物冷卻，並且將包含200ml的25y。氨水/900ml的甲醇/900ml的離子交換水的混合溶液傾倒入其中，隨後攪拌約l小時。然後，將得到的沉澱物過濾並且回收。將這種沉澱物在減壓下乾燥，並且溶解於甲苯中。將甲苯溶液過濾以除去不溶物質，然後使甲苯溶液通過填充有氧化鋁的柱以純化該溶液。然後，將甲苯溶液用1N鹽酸水溶液洗滌，靜置，並且進行分離，然後回收甲苯溶液。然後，將甲苯溶液用約3%氨水洗滌，靜置，並且進行分離，然後回收甲苯溶液。然後，將這種甲苯溶液用離子交換水洗滌，靜置，並且進行分離，然後回收甲苯溶液。隨後，將甲苯溶液倒入甲醇中，以進行再沉澱。然後將得到的沉澱物回收，並且用甲醇洗滌，然後在減壓下乾燥沉澱物，得到6.0g的聚合物。將此聚合物稱作聚合物化合物2。根據聚苯乙烯，所得到的聚合物化合物2具有8.2x105的重均分子量以及l.Ox105的數均分子量。處於薄膜形式的該聚合物化合物發射450nm的藍光。合成實施例3[式13]在惰性氣氛中，將化合物B(10000mg，14.438mmol)和化合物C(8615mg，13.750mmol)溶解於甲苯(253g)中，並且將四(三苯膦)鈀(318mg，0.275mmol)加入該溶液中，隨後在室溫攪拌IOmin。隨後，將20%氫氧化四乙銨水溶液(49.6g)加入到該反應混合物中，隨後加熱並且在加熱下回流13小時。在完成反應之後，將苯基硼酸(2515mg)加入反應混合物中，隨後在加熱下進一步回流l小時。之後，將反應混合物冷卻至室溫，將反應物料滴入甲醇(2393ml)中，並且將得到的沉澱物濾出。將得到的沉澱物用甲醇洗滌並且在減壓下乾燥以得到固體。將得到的固體溶解於甲苯(598ml)中，通過填充有二氧化矽和氧化鋁的柱子，然後濃縮。將濃縮的液體加入甲醇(2393ml)中，隨後攪拌l小時，並且將得到的沉澱物濾出。將得到的沉澱物用甲醇洗滌，並且在減壓下乾燥以得到聚合物化合物3。產量為8880mg。根據聚苯乙烯，得到的聚合物化合物3具有Mw^40,000以及Mi^20,000的分子量。處於薄膜形式的該聚合物化合物發射610nm的橙色光。將0.91g的季銨氯化物(Aliquat)336、5.23g下列化合物D和4.55g下列化合物E裝入可拆式燒瓶中，並且用氮氣置換燒瓶中的氣氛。將70ml甲苯加入燒瓶中，並且將2.0mg乙酸鈀和15.1mg的三(鄰甲苯基)膦加入其中，隨後回流。將19ml的碳酸鈉水溶液滴入其中之後，在回流下通宵進行攪拌，然後，加入0.12g的苯基硼酸，隨後攪拌7小時。將300ml的甲苯加入其中，並且將反應混合物進行分離。將有機相用乙酸水溶液和水洗滌，然後加入N,N-二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，隨後攪拌4小時。在分離之後，使有機相通過矽膠-氧化鋁柱子，並且用甲苯洗滌。將它滴入甲醇中以使聚合物沉澱。在過濾並且在減壓下乾燥後，將聚合物溶解於甲苯中，並且將得到的甲苯溶液滴入甲醇中，以使聚合物沉澱。將聚合物過濾並且在減壓下乾燥，得到6.33g的聚合物化合物4，聚合物化合物4具有Mn-8.8x104和Mw=3.2x105。處於薄膜形式的該聚合物化合物發射434nm的藍顏色的光。[式14]formulaseeoriginaldocumentpage29化合物D化合物E將1.72g的季銨氯化物(Aliquat)336、6.2171g化合物D、0.5085g下列化合物F、6.2225g下列化合物G和0.5487g下列化合物H裝入500ml的4頸燒瓶中，並且用氮氣置換燒瓶中的氣氛。將100ml甲苯加入燒瓶中，並且將7.6mg二氯雙(三苯基膦)鈀(II)和24ml的碳酸鈉水溶液加入其中，隨後在回流下攪拌3小時。之後，加入0.40g苯基硼酸，隨後通宵攪拌。加入N,N-二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，隨後在回流下進一步攪拌3小時。將反應混合物進行分離，並且將有機相用乙酸水溶液和水洗滌，然後滴入甲醇中以使聚合物沉澱。在過濾並且在減壓下乾燥後，將聚合物溶解於甲苯中，並且使溶液通過矽膠-氧化鋁柱子，並且用甲苯洗滌。將得到的甲苯溶液滴入甲醇中以使聚合物沉澱。在過濾並且在減壓下乾燥後，將聚合物溶解於甲苯中，並且將溶液滴入甲醇中，以使聚合物沉澱。將聚合物過濾並且在減壓下乾燥，得到7.72g的聚合物化合物5。聚合物化合物5具有Mn=1.2xlO^BMw=2.9x105。處於薄膜形式的該聚合物化合物發射460nm的藍顏色的光。[式15]化合物D化合物Fformulaseeoriginaldocumentpage29化合物G化合物H如表1中所示，將1重量％的聚合物化合物1和3加入甲苯中，而且，將基於聚合物化合物為25重量。/。的二季戊四醇六丙烯酸酯(由NipponKayakuCo.,Ltd.生產的KAYARADDPHA(商品名))加入作為交聯劑。之後，使用直徑為0.2微米的Teflon(商標)過濾器將混合物考慮以製備塗布溶液。在具有通過濺射法形成的厚150nm的ITO膜的玻璃基板上通過旋塗形成該溶液的膜，並且在氮氣氣氛中，將得到的膜在300。C/20min的烘焙條件下烘焙。如在表l中所示，將0.5重量。/。的聚合物化合物2加入甲苯中，而且，將基於聚合物化合物為160重量。/。的4，4，-雙(9-咔唑基(carbazoyl))-聯苯(DCBP(商品名)，由DojindoLaboratories生產)加入以將聚合物化合物溶解。之後，將溶液用直徑為0.2pm的Teflon(商標)過濾器過濾，以製備塗布溶液。在發光層l上通過旋塗以約70nm的厚度形成得到的聚合物發光材料的塗布溶液的膜以形成發光層2。將得到的層壓體在卯。C、在減壓下乾燥l小時，然後在其上氣相沉積厚度為4nm的氟化鋰作為陰極緩衝層，沉積厚度為5nm的鈣作為陰極，然後沉積厚度為IOOnm的鋁以製造聚合物LED。在氣相沉積中的真空度為l-9xlO—Storr。將電壓逐步施加到得到的具有2mmx2mm(面積為4mm勺的發光部分的器件上以測量來自聚合物發光材料的EL發光的亮度，由所述亮度獲得電流效率值。器件的電流效率的最大值以及此時的EL發光的CIE色度坐標(x,y)示於表l中。表ltableseeoriginaldocumentpage31該實施例的器件顯示出具有在450nm和610nm的兩個峰的光譜的高效率白光發射。如表2中所示，將1重量％的聚合物化合物4加入甲苯中，而且，將基於聚合物化合物為25重量。/。的二季戊四醇六丙烯酸酯(由NipponKayakuCo.，Ltd.生產的KAYARADDPHA(商品名))加入作為交聯劑。之後，將混合物用直徑為0.2pm的Teflon(商標)過濾器過濾，以製備塗布溶液。在具有通過濺射法形成的厚150nm的ITO膜的玻璃基板上，通過旋塗形成該溶液的膜，並且在氮氣氣氛中，將得到的膜在300。C/20min的烘焙條件下烘焙。通過厚薄規(feeler)型膜厚度計(由VeecoCo.，Ltd.生產的DEKTAK)測量，膜厚度為25nm。如表2中所示，將0.5重量％的聚合物化合物3加入甲苯中，而且，將基於該聚合物化合物為25重量。/o的二季戊四醇六丙烯酸酯(由NipponKayakuCo.,Ltd.生產的KAYARADDPHA(商品名))加入作為交聯劑。之後，將混合物用直徑為0.2pm的Teflon(商標)過濾器過濾，以製備塗布溶液。在ITO基板上形成的層3(空穴注入層)上，通過旋塗形成該溶液的膜，並且在氮氣氣氛中，將得到的膜在300。C/20min的烘焙條件下烘焙。通過厚薄規型膜厚度計(由VeecoCo.,Ltd.生產的DEKTAK)測量，膜厚度為7nm。如表2中所示，將聚合物化合物5以1重量％的濃度溶解於甲苯中。之後，將溶液用直徑為0.2iam的Teflon(商標)過濾器過濾，以製備塗布溶液。在發光層4上，通過旋塗以約70nm的厚度形成得到的聚合物發光材料的塗布溶液的膜以形成發光層5。將得到的層壓體在90。C、在減壓下乾燥l小時，然後在其上氣相沉積厚度為4nm的氟化鋰作為陰極緩衝層，並且沉積厚度為100nm的鋁作為陰極以製造聚合物LED。在氣相沉積中的真空度為l-9xl(T5torr。將電壓逐步施加到得到的具有2mmx2mm(面積為4mm"的發光部分的器件上以測量來自聚合物發光體的EL發光的亮度，由所述亮度獲得電流效率值。器件的電流效率的最大值以及此時的EL發光的CIE色度坐標(x,y)示於表2中。表2tableseeoriginaldocumentpage32該實施例的器件顯示出具有在460nm和610nm的兩個峰的光譜的高效率白光發射。工業適用性本發明提供了一種器件性能如效率優異的白光有機電致發光器件。權利要求1.一種白光有機電致發光器件，所述器件包含由至少兩個發光層組成的層壓體，這些發光層發射不同顏色的光並且含有聚合物材料作為電荷傳輸材料或發光材料，所述發光層中的至少一個是交聯的發光層，並且所述器件總體上發射白光。2.根據權利要求1的白光有機電致發光器件，其中至少一個交聯的發光層和至少一個非交聯的發光層相互接觸。3.根據權利要求1或2的器件，所述器件是通過包括下列步驟的方法獲得的通過塗布形成可交聯的發光層；使所述發光層交聯；然後將其它發光層層壓在所述交聯的發光層上。4.根據權利要求1-3中任一項的器件，其中所述交聯是使用交聯劑進行的，並且所述交聯劑不含芳族環。5.根據權利要求l-4中任一項的器件，其中所述交聯劑具有選自下列的基團乙烯基，乙炔基，丁烯基，丙烯醯基，丙烯酸酯基，丙烯醯胺基，甲基丙烯醯基，甲基丙烯酸酯基，甲基丙烯醯胺基，乙烯醚基，乙烯基氨基，矽烷醇基，環丙基，環丁基，環氧基，氧雜環丁烷基，雙烯酮基，環硫化物基，內酯基和內醯胺基。6.根據權利要求l-4中任一項的器件，其中所述交聯劑是(甲基)丙烯酸酯。7.根據權利要求6的器件，其中所述交聯劑是脂肪醇的(甲基)丙烯酸酯。8.根據權利要求6或7的器件，其中所述交聯劑是雙官能或更多官能的(甲基)丙烯酸酯。9.根據權利要求8的器件，其中所述交聯劑是二季戊四醇五丙烯酸酯或二季戊四醇六丙烯酸酯。10.根據權利要求l-9中任一項的器件，其中所述聚合物材料是共軛聚合物化合物。11.根據權利要求1-10中任一項的器件，其中所述聚合物材料具有衍生自芳族胺的重複單元。12.根據權利要求l-ll中任一項的器件，其中從至少兩個發光層中發射的光的顏色是紅色和藍色。13.—種平面光源，所述平面光源使用權利要求1-12中任一項所述的器件。14.一種段式顯示裝置，所述段式顯示裝置使用權利要求1-12中任一項所述的器件。15.—種點矩陣顯示裝置，所述點矩陣顯示裝置使用權利要求1-12中任一項所述的器件作為背光。16.—種液晶顯示裝置，所述液晶顯示裝置使用權利要求1-12中任一項所述的器件作為背光。17.至少兩種聚合物材料作為發射不同顏色的光的電荷傳輸材料或發光材料的應用，所述至少兩種聚合物材料中的至少一種是可交聯的，並且在白光有機電致發光器件中所述至少兩種聚合物材料總體上發射白光。全文摘要本發明公開的是一種具有優異的器件特性如效率的白光聚合物有機電致發光器件。具體公開的是一種含有聚合物材料作為電子傳輸材料或發光材料的白光有機電致發光器件，其中層壓至少兩個發射不同顏色的光的發光層，並且發光層中的至少一個是交聯的發光層。所述白光有機電致發光器件的特徵還在於總體上發射白光。優選地，在所述白光有機電致發光器件中，交聯的發光層中的至少一個和非交聯的發光層中的至少一個相互接觸。文檔編號H05B33/12GK101322439SQ20068004511公開日2008年12月10日申請日期2006年11月29日優先權日2005年11月30日發明者上谷保則申請人:住友化學株式會社