含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的製品的製作方法

2023-09-22 09:25:55 2

專利名稱：：含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的製品的製作方法含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的製品
背景技術：
：製品是人們生活中不可缺少的部分。例如，吸收性製品可用於吸收許多類型的流體，包括由人體分泌或排出的流體。超吸收性材料被頻繁用在吸收性製品中以幫助提高這種製品的吸收性能。超吸收性材料通常是基於聚合物的，並可以多種形式獲得，例如粉末、顆粒、微粒、膜和纖維。在與流體接觸時，這種超吸收性材料由於將流體吸收至它們的結構中而膨脹。一般來說，超吸收性材料可快速吸收浸入這些製品的流體，且能保持住這些流體而防止洩漏，從而即使在受流體浸入後仍能提供乾燥感。對製品，如吸收性製品性能的改善的努力一直沒有停過。一個希望是製成更薄的吸收性製品。另一個希望是製成更柔性吸收性製品。再一個希望是增加吸收性製品在溼潤和乾燥兩種條件下的完整性。又一個希望是增加這種製品的吸收量和/或吸收能力。一種改進吸收性能的方法可以是增加製品中超吸收材料的量。然而，增加超吸收材料的含量可能會增加製品的厚度，提高材料的展開性，類似地還會降低製品的柔軟性和/或完整性。因此，需要在獲得期望的吸收性能的同時仍保留理想的厚度和/或柔軟性和/或在溼潤和乾燥兩種條件下的完整性的製品，例如吸收性製品。一種已知的使親水聚合物在暴露於水性流體時功能性增加的方法是對水溶性聚合物進行交聯。交聯後，材料變得可溶脹而不再溶於水性流體中。然而，交聯的聚合物難以塗布在基材上或與表面建立起親密的接觸，這是由於交聯的聚合物為固體材料，並且流動能力小或沒有。交聯材料中的一些相當堅硬，從而壓制吸收性產品的柔軟性。因而需要具有潛在交聯能力且能夠在具吸引力的成本下就能生產的親水聚合物。由於親水聚合物在交聯前能夠流動，這樣的聚合物可以像水溶性聚合物那樣易於塗布。在聚合物與基材已建立密切接觸或已形成期望的最終形狀或形式後，潛在交聯能力還將提供交聯聚合物的簡單手段。還需要或期望這樣的聚合物具有適合的柔軟性水平。發明概述為響應上面討論的需要而提供了吸收性製品，例如衛生巾或傷口護理製品。更具體地，該製品可包括背片和任選的頂片，以及包含了柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物和任選的基材的吸收層。該吸收層可與背片和/或任選的頂片的平面表面接觸。或者，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可位於背片和頂片兩者之間。在其它方面，該吸收層可起到背片或頂片的作用。在一方面，本發明的吸收製品包括背片和鄰近並面向該背片的吸收層。該吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過單體溶液的反應而形成，所述單體溶液包含至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；含有酯單體的可共聚親水二元醇；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，不飽和單體^皮中和到至少25mol%。在另外的方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯4建式不飽和單體含量。在該實施方案的一些方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。本發明還提供了一種吸收性製品，其具有背片和鄰近並面向該背片的吸收層。該吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過以下組分的反應而形成至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。在該實施方案的其它方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。本發明還提供了一種吸收性製品，其具有背片和鄰近並面向該背片的吸收層。該吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過以下組分的反應而形成至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有約100,000-約650,000g/mol的重均分子量。在其它方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物在16小時後具有低於約10,000cps的粘度。在另外的方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。在該實施方案的一些方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。結果是得到了表現出改進性能的製品，並為使用者提供更佳的舒適度和自信。從下面的描述中可以看出本發明的許多其它特性以及優點。在以下描述中參考本發明典型的實施方案進行。這些實施方案並不代表本發明的全部範圍。本發明的全部範圍應由權利要求來解釋。本發明的上述和其它特徵、方面和優點將通過以下說明、所附的鬥又利要求和附圖而得到更好的理解，其中圖1A和1B各自為本發明的具有基材層和吸收層的吸收層的橫斷面。圖1C是本發明的具有用吸收材料浸漬的基材層的吸收層的橫斷面。圖2A和2B各自為本發明的具有用吸收材料浸漬的基材層和附加層的吸收層的橫斷面。圖2C和2D各自為本發明的具有基材層、吸收層和附加層的吸收層的橫斷面。圖3A和3B各自為本發明的具有用吸收材料浸漬的基材層和兩層附加層的吸收層的橫斷面。圖4是吸收製品面向身體一側的典型的部分截取的頂視圖，其包括本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。圖5A是本發明的吸收繃帶的橫斷面側視圖。圖5B是本發明的吸收繃帶的頂透視圖。圖6是本發明的吸收床或家具襯墊的頂透視圖。在本說明書和附圖中重複使用的標記符號用於表示本發明的相同或類似的特徵或元件。定義應當注意的是，當在本公開中使用時，術語"包含"及其衍生詞彙擬為開放式術語，規定任何提及到的特徵、元素、整數、步驟或組分，但不排除一種或多種其它特徵、元素、整數、步驟、組分或它們構成的組的存在或加入。術語"吸收性製品"通常是指可吸收並容納流體的裝置。例如，個人護理吸收性製品是指放置於或貼近皮膚以吸收並容納從身體排出的各種流體的裝置。術語"一次性"在這裡用於描述在單次使用之後不擬洗滌或另外儲存或再次用作吸收性製品的吸收性製品。這些一次性吸收性製品的實例包括但不限於個人護理吸收性製品、健康/醫用吸收性製品以及家居/工業用吸收性製品。術語"粘合劑"包括其自身能粘附著到基材或能將其它物質粘附著至基材上的材料。術語"共形成"意在描述熔噴纖維和纖維素纖維的共混物，其通過在空氣中形成熔噴聚合物材料並同時將懸附於空氣中的纖維素纖維吹入熔噴纖維流中而形成。共形成材料也可包括其它材料，例如超吸收性材料。含有木纖維的熔噴纖維是在形成表面上收集的，例如由輸送網帶來提供。形成表面可包括可透過氣體的材料，例如紡粘纖維材料，其已被放置到形成表面之上。這裡使用的術語"連接的"意指兩個或多個部件之間直接地或間接地連接。當兩個或多個部件之間直接地連接時，意味著兩個部件相互之間處於直接接觸，而沒有居間的元件或結構。當兩個或多個部件之間間接地連接時，意p木著兩個部件相互之間處於非直接接觸，而可在相互連接的兩個或多個部件之間具有居間的元件或結構。術語"複雜流體"描述了一般具有粘彈性特性的流體，其包含多種具有非均勻的物理和/或化學性質的組分。正是這種多組分的非均勻特性在處理複雜流體中對吸收或吸附材料的效率構成了挑戰。與複雜流體不同的是簡單流體例如尿、生理鹽水、水等通常具有相對較低粘度的特徵，並包含一種或多種具有均勻的物理和/或化學性質的組分。由於具有均勻的性質，簡單流體中的一種或多種組分在吸收或吸附期間表現基本類似，儘管這些簡單流體中的一些組分可能比其它的更易吸收或吸附。儘管複雜液體在這裡一般所具有的特徵是包括具有不均勻特性的特殊組分，但複雜液體的每一特殊組分通常具有均勻的特性。例如，考察典型的具有三種特殊組分的複雜體液紅血球、血蛋白質分子和水分子。在檢查時，本領域技術人員應能容易地根據它們一般的非均勻特性而區分這三種特殊組分。另外，當檢查具體的特殊組分例如紅血球組分時，本領域技術人員應能容易地識別出紅血球的一般的均勻特性。術語"流體"是指室溫和大氣壓下以液體或氣體形式存在的物質。當用於描述層或層壓材料時，術語"流體不能透過的"是指流體如水或體液在正常使用條件下基本上不會在流體接觸點在通常垂直於層或層壓材料的平面方向透過層或層壓材料。術語"健康/醫用製品，，包括各種專業的和消費者的健康護理產品，包括但不限於用於進行熱敷或冷敷的產品、醫用長袍(即保護服的和/或手術服)、手術簾、帽子、手套、面罩、繃帶、創傷敷料、紙巾、蓋子、容器、過濾器、一次性衣服和床墊、醫用吸收性衣服、衛生護理墊等。術語"家居/工業用製品，，包括建築和包裝材料，用於清潔和消毒的產品、紙巾、蓋子、過濾器、毛巾、一次性切板、衛生紙、面巾紙、非織造巻繞物品，家用舒適用品包括枕頭、襯墊、墊子、軟墊、家具襯墊，面罩和身體護理產品，如用於清潔或處理皮膚的產品、實驗服、全覆物、垃圾袋、去汙劑、局部組合物、寵物護理吸收性襯墊、洗衣汙垢/墨水吸收劑、清潔劑凝聚劑、親脂性流體分離器等。術語"親水的，，和"可潤溼的"可互換用來指具有空氣中的水接觸角小於90度的材料。術語"疏水的"用來指具有空氣中的水接觸角至少為90度的材料。就本發明的目的而言，接觸角的測量是根據RobertJ.Good和RobertJ.Stromberg糹扁6々"SurfaceandColloidScience誦ExperimentalMethods,"Vol.II,(PlenumPress,1979)中闡述的方法進4t的，該文獻引入本公開作為參考。術語"浸入目標區"是指吸收性製品或層中的一個區域，在這裡特別希望流體浸入物，例如尿、月經或大便的主要部分產生最初接觸。特別的是，對於使用了具有一個或多個流體浸入點的吸收性製品或層而言，浸入目標區是指吸收性製品或層中從每一浸入點起，在兩個方向延伸的距離等於複合材料總長的15%的區域。術語"輥上刀塗，，是指將刀放置在與其保留特定縫隙的基材之上，該基材在置於移動輥上的刀之下運動的方法。這樣，刀就將特定厚度的塗料展開在基材上。術語"層，，當以單數形式使用時可具有單一元件或多個元件的雙重含義。術語"材料"當用在表達"超吸收性材料"中時一般是指離散的單元。該單元可包含粒子、顆粒、纖維、薄片、結塊、杆、球、針、塗布了纖維或其它添加劑的粒子、粉材、粉末、膜等以及它們的組合。材料可具有任何所期望的形狀，例如立方體、杆狀、多面體、球體或半球體、圓形的或半圓形的、有角的、不規則的等。此外，超吸收性材料可由多於一種類型的材料組成。術語"熔噴纖維，，是指通過多個細小的通常為圓形的口模毛細管，將熔融的熱塑性材料作為熔融的絲線或長絲擠出到高速的通常是熱的氣體(例如空氣)流中，使熔融熱塑性材料長絲減細以減小它們的直徑而形成的纖維。然後，熔噴纖維由高速氣流攜載並沉積在收集表面上以形成無規分布的熔噴纖維網。術語"非織造，，和"非織造纖網"是指具有相互鋪設但不是如編織術語'、';維，，和、"^絲，，在這裡可互換使AZ非織:織物或i網已通過許多方法形成，例如熔噴法、紡粘法、氣流成網法以及粘結梳理纖網法。非織造織物的基礎重量通常以盎司每平方碼(osy)或克每平方米(gsm)的材料表示，而纖維直徑通常以微米表達。(注意從osy到gsm的轉化是將osy乘以33.91)。術語"個人護理製品"包括但不限於吸收性製品例如尿布、尿褲、嬰兒紙巾、訓練短褲、吸收性衛生護理墊、兒童護理短褲、泳裝以及其它一次性服裝；女性護理產品，包括衛生巾、紙巾、月經墊、月經內褲、內褲襯墊、內褲護罩、唇間墊、衛生棉條以及衛生棉條敷貼器；成人護理產品，包括紙巾，墊子如乳墊，容器、失禁產品和隔尿墊；衣服組件；圍兜；運動和娛樂產品；等等。術語"聚合物"包括但不限於均聚物、共聚物，例如嵌段、接枝、無規和交替共聚物，三元共聚物等，以及它們的共混物和改性物。另外，除非作出另外的特別限制，術語"聚合物"應包括材料所有可能的構型異構體。這些構型包括但不限於全同立構的、間同立構的和無規立構對稱的。術語"輥印刷"或"輥塗布"是指將沉積的材料，通常是糊狀物塗布到基材上的過程，該過程是通過將沉積的材料從輥轉移到基材上，使用一個或多個輥形成具有一定均勻性的層，這些輥可以是刻花的和帶坑的圓筒。使用醫用刀片來從輥或基材上刮除任何多餘的沉積的材料。醫用刀片可以是扁平的或具有如槽或脊的有圖案的邊緣。術語"旋轉篩網印刷"或"旋轉篩網塗布"是指將輥印刷或塗布和篩網印刷或塗布結合在一起的過程。術語"篩網印刷"或"篩網塗布"是指通過迫使材料通過篩網進行沉積的塗布沉積的材料的方法，該篩網可具有均勻的開口或有圖案的開口。術語"縫式塗布"是指在待塗布基材上由條縫口模提供薄的均勻塗層的方法。在縫式塗布中，塗層可使用打開的縫隙或閉合的縫隙來放置，在所述打開的縫隙中，待塗布的基材在條縫口模之下通過，在所述閉合的縫隙中，條縫口模與塗布輥對齊，使得在輥和條縫口模之間形成狹窄的縫隙或輥隙。待塗布的基材從塗布輥和條縫口模之間通過。當在"柔性超吸收性粘合劑聚合物溶液"這一表述中使用術語"溶液"及其衍生物時，是指還基本未發生交聯的聚合物溶液(即前體)，但是一旦交聯發生將形成柔性超吸收性聚合物組合物。術語"自發交聯"是指在無輻射、催化或任何其它誘發之下，而僅在不超過約15CTC,例如不超過約120°C，或不超過約IO(TC下發生的交聯。術語"紡粘"和"紡粘纖維"是指從多個細的通常為圓形的噴絲頭毛細管中擠出熔融的熱塑性材料的長絲，然後迅速縮小擠出長絲的直徑而形成的纖維。術語"超吸收性"和"超吸收性材料"是指可水溶脹而不溶於水的有機或無機材料，其在最有利的條件下在含0.9重量％氯化鈉水溶液中吸收至少約IO倍其本身重量，或者至少約15倍其本身重量，或至少約25倍其本身重量。不同的是，"吸收性材料"是指在最有利的條件下在含0.9重量％氯化鈉水溶液中可吸收至少約5倍其本身重量。術語"單元，，或"聚合物單元，，是指共聚物分子或共混成分的單體或聚合物部分，與共聚物或共混物的其它部分相比，其包括不同的分子結構。這些術語將會在本說明書的其餘部分中用另外的語言進行定義。具體實施例方式本發明涉及的是一種製品，更確切的是一種吸收性製品，例如衛生巾或傷口護理製品。更具體地，該製品可包括背片和任選的頂片以及包含了柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物和任選的基材的吸收層。該吸收層可與背片和/或任選頂片的平面表面接觸。或者，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可位於背片和頂片兩者之間。在其它方面，該吸收層可起到背片或頂片的作用。在一方面，本發明的吸收製品包括背片和鄰近並面向該背片的吸收層。該吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過單體溶液的反應而形成，所述單體溶液包含至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；含有酯單體的可共聚親水二元醇；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，該不飽和單體^皮中和到至少25mol%。在另外的方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。在該實施方案的一些方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。在本發明的另一方面，該製品的吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過下列組分的反應而形成至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。在該實施方案的其它方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。在本發明的另一方面，該製品的吸收層包括柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其通過下列組分的反應而形成至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有約100,000-約650,000g/mo1的重均分子量。在其它方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物在16小時後具有低於約10,000cps的粘度。在另外的方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。在該實施方案的一些方面，吸收層可進一步包括鄰近並面向柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。在本實施方案的其它方面，吸收性製品可包括頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。結果是得到了表現出改進性能的製品，並且使用者在使用時感覺到更佳的舒適度和自信。在一些方面，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物除保留特性外還可提供流體粘附特性。因此，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物特別適合用於形成吸收性產品和/或層壓產品。術語"柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物"在這裡也可稱為"組合物"、"聚合物組合物"、"超吸收性聚合物組合物"或"吸收材料"。本發明的製品包括例如個人護理製品、健康/醫用製品或家居/工業用製品。這樣的製品可以是吸收性的，且還可以是一次性的。一次性的吸收性製品可包括背片、任選的可連接至背片的頂片以及位於並固定於頂片和背片之間的吸收層。頂片對希望由吸收性製品留住或儲存的流體具有有效的滲透性，而背片則可以或不可以基本上不讓這些預期的流體透過或另外對這些流體具有有效的不滲透性。吸收性製品也可包括其它組件，例如流體芯吸層、流體引入層、流體分布層、轉移層、阻擋層、包裝層等，以及它們的組合。一次性吸收性製品和其組件可提供面向身體的表面和面向外的表面。這裡使用的面向身體或身體側表面是指在日常使用中面向穿戴者身體設置或與之鄰近的製品或組件的表面，而面向外的表面則在相反側，在日常使用中背向穿戴者身體設置。在穿戴好該吸收性製品時，這種朝外的表面可設置為面向穿戴者內衣或鄰近其放置。吸收層可僅包含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，或可另外包括如圖1A和1B所示的基材，這在下面將做更詳細的描述，或者如圖1C所示，該吸收材料可以浸漬到基材中。參考圖1A，其示出了本發明的吸收層的橫斷面，吸收層IO具有基材或支撐層11以及吸收層12。在本發明的一種實施方案中，吸收層可由吸附材料12，在基材的表面形成。如下面更為詳細的解釋，該吸收材料是由柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物製備的。如圖1A所示，吸收層12可以是與基材11同延的。然而，在本發明中，吸收層12不必與基材11是同延的。即吸收層12並不完全覆蓋在基材11至基材外邊緣99處。在圖1B所示的本發明的一種替代實施方案中，含有吸收材料12，的吸收層12不與基材11同延，而僅覆蓋了基材11短於基材11的外邊緣99的部分。在本發明的另一種替代實施方案中，吸收材料可置於基材內或浸漬進入基材中。這在圖1C中示出，其中吸收材料12，置於基材11內。為了使吸收材料浸漬入或另外置於基材11中，基材應當由含空隙空間的材料製成，這種材料允許吸收材料12'滲透基材11表面並允許吸收材料12，留在基材11內的空隙空間中。無論吸收劑是在基材之上或置於基材內的層，基材均可起到支撐層的作用，支撐吸收材料，且吸收層可在基材上製備。注意如圖1C所示吸收材料12'可表現為離散相或離散粒子；然而該圖的目的是為了說明柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，被浸漬到基材11中。因此，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物在基材內可以為連續相。吸收層的基材可包含多種材料。此外，吸收層可為流體可滲透的或流體不可滲透的。在一些方面，基材層可以為膜、非織造纖網、編織織物或織造織物或一種或多種這些材料的層壓材料。對基材層的唯一要求是其具有足夠的完整性，使得柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可放置於基材層之上，或在基材含空隙空間的情況下，例如編織織物、織造織物和非織造纖網，或包括這些基材材料的層壓層，可以用柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物浸漬。此外，基材應具有足夠的柔性，使得吸收劑可用於柔性吸收製品中。基材的具體例子包括但不限於聚乙烯膜、紡粘非織造纖網和聚乙烯膜與紡粘非織造纖網的層壓材料、粘結的梳理纖網、粘結的氣鋪纖網、共成型以及織造織物如棉織和毛織布。一般而言，隨著基材厚度的增加，完整性也增加。在一些方面，可能理想的是具有非常薄的基材以有助於增加柔性和減少吸收製品的厚度。然而，如果基材的厚度小於約0.01mm,則基材可在形成吸收層或用於吸收製品期間受到損害，除非基材以某種形式得到了增強，例如通過層壓到非織造纖網上。例如，在一些方面，當基材為非織造纖網時，基本重量可以低於約100gsm。然而，在其它方面，非織造基材可具有超過100gsm的基本重量。在一些方面，非織造纖網的基本重量應在約7gsm和約60gsm之間，例如在約10gsm和約40gsm之間。一般來說，如果基本重量低於約7gsm,則非織造纖網傾向於具有不足以支撐吸收材料的強度。在本發明的一些方面，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可直接放置在基材上，且可直接接入或連接至基材，而不用加入粘合劑，從而在基材上形成層。在其它方面，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可滲透基材，從而它可浸漬到支撐基材中。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可使用任何適當的塗布方法以連續的覆蓋或有圖案的覆蓋塗布到基材上，這些塗布方法包括縫式塗法、網塗法、輥上刮塗法或輥塗法。印刷塗布是另外合適的塗布技術，包括凹版印刷、絲網印刷、巻筒印刷、輪轉印刷和噴射印刷。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物也可使用噴塗來塗布到基材上。將柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物塗布到任選基材上的實際塗布方法並不是本發明的關鍵。一旦置於基材上後，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物交聯，在基材上形成吸收塗層或形成浸漬到基材中的交聯的吸收材料。為了獲得更好地理解具有附加基材層的吸收層，參考圖2A和2B。圖2A示出了吸收層10，，其具有浸漬有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，的基材層11和附加層13。附加層13與其中浸漬有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，的基材層11相鄰。如圖2A所示，其中浸漬有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，的基材11與附加層13的邊緣99'同延。在如圖2B所示的替代實施方案中，其中塗布有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，的基材11位於附加層13之上，使得基材和其中的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物與附加層的邊緣99不同延。如上所述，在圖1C中，可看到柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，可以離散相或離散顆粒的形式出現在圖2A和2B中。然而，本圖意在表示出柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，浸漬到基材11中，即柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，可以是在基材11中的連續相。此外，如圖2C所示，基材11可具有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，，作為附加層塗布於基材11上。附加層13可使用已知技術結合到基材層11上，這些技術為例如粘合劑結合、使用熱和壓力的圖案結合、超聲波結合、縫紉和其它類似的連接技術。吸收層的各層可使用適合的結合技術，包括上面描述的那些技術連接在一起。在另一方面，粘合劑將P:二層13固定^^材11上。當希P望或製備三i結構吸收層時，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可塗布到層11或13中的一層或兩層。這些層被連接到一起，使得柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物與吸收層的基材11和附加層13的各層產生接觸。其結果是，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物和所得的吸收層12直接連接到相鄰的基材11和附加層13上，而不用另外的粘合劑。這可通過將柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物塗布到面向層11和13中一者或兩者的表面，將層11和13結合到一起，從而柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物與該兩層都接觸，使柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物發生交聯形成吸收層12而完成。在一些方面，交聯可由烷氧基矽烷的水解和縮合而溼誘導。例如，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的交聯可通過除去水分以促進由烷氧基矽烷水解產生的的矽烷醇的縮合而濃縮組合物來誘導。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物層可在基材上或支撐層上形成具有均勻厚度的連續層，或形成提供流動通道、流體保留壩或其它期望性質的不連續的或非均勻的層。然而，由於在簡單的吸收製品中希望吸收層12是一唯一的或主要的吸收層，因此柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物應當以足夠的厚度和量存在，並覆蓋足夠大的區域，以提供最終使用應用中要求的對基本上所有流體的吸收能力。或者，在一些方面，超吸收性材料，例如超吸收性顆粒，可另外摻入到吸收性粘合劑中，以提高最終使用應用中要求的部分液體吸收能力。由於柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物在形成時與層11和13接觸，所得吸收層12除了作為吸收(流體儲存)層外，還粘結到基材層和附加層13上。因此，在本發明的一些方面，吸收層10，可提供順次粘結在一起的三層(即流體接收層或背片、吸收層和支撐層)，而無需居間的粘合劑層。在其它方面，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可使用連續過程製備，其中聚合和/或中和反應在適合的反應器中進行，聚合反應結束後，物塗布』基材:i1和/:附加層13上df裝置中。這種連續過程在如高熱組合;塗布到基材^l的情況下是^《希望的。'9>本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的一個優點是其提供能夠在約10分鐘內，例如少於約5分鐘，或少於約l分鐘，以及不超過約15(TC的纖網溫度下發生充分的自發交聯的水溶性離子聚合物，從而為柔性吸收性粘合劑層提供至少為lg流體/g柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的吸收能力，例如至少3g流體/g柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的吸收能力，這種吸收能力是由離心保留能力測試(將在以下描述)測定的。在不超過約15(TC的纖網溫度，例如不超過約12(TC或不超過約100°C的纖網溫度下發生的交聯使得柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物被塗布到一層或多層基材層上，然後交聯，而不降解或損害基材。充分的交聯在約10分鐘內發生，例如在約8分鐘，或約6分鐘內，以提供有效的、商業上可行的、經濟的交聯過程。然後交聯可持續到柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物獲得期望的吸收能力為止。離子聚合物可以帶有正電荷、負電荷或兩者的組合，且應具有約15mol。/。或更多的離子單元含量。離子聚合物可包括以下描述的各種單體。在本發明的其它方面，吸收層IO，，可具有第二附加層14。就此參考圖3A。該第二附加層14可以是任何與以上描述的第一附加層13相同的材料製成。當存在第二附加層時，通常基材11和塗布於其上的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，被置於第一附加層13和第二附加層14之間。一般當存在兩層附加層時，附加層中的一層是流體不可滲透的材料，而另一附加層是流體可滲透的材料。在本發明的其它方面，該附加層形成了吸收性製品的背片。背片起到阻止基材11對任何流體的吸收以及阻止塗布於其上的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，通過吸收性製品的作用。一般說來，背片是流體不可滲透的。在本發明的另一些方面，該第二附加層起到吸收性製品頂片的作用。該頂片在吸收性製品的使用過程中起到保護基材和塗布於其上的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的作用。此外，頂片可起到保護吸收性製品的使用者避免與任何超吸收性材料直接接觸的作用，這些超吸性收材料可任選地存在於柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，中。在本發明的其它方面，該吸收層IO，可具有兩個截然不同的層區。為了更好地理解本發明的這一方面，再次參考圖2B,其中示出了具有中心區域97和周邊區域98的吸收層10，。該中心區域包括附加層13，其通常為背片，其中基材11和塗布於其上的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，與附加層13相鄰以形成吸收性製品。外周區域98僅包含附加層13或背片。在一些方面，該區域位於浸入目標區內。在本發明的另一方面，如圖3B所示，當存在第二附加層時，該第二附加層14(例如頂片)和第一附加層13(例如背片)存在於外周區域98內，並且沿該第一和第二附加層13、14其上塗布有柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，的基材11位於中心區域。如上所述，在圖1C中，注意柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，可以離散相或離散顆粒的形式出現在圖3A和3B中。然而，本圖意在表示出柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物12，浸漬到基材11中。即吸收性材料可以是在基材11中的連續相。在一些方面，本發明的吸收性製品可相對較薄，且在1.35kPa壓力下具有約0.05mm到約5mm或更厚的厚度。一般而言，希望吸收性製品在儘可能薄的同時提供足夠的吸收性。在一些方面，本發明的吸收性製品的厚度在約0.1mm至約2.0mm的範圍，例如約0.2-約12mm。此外，本發明的吸收性製品的吸收性可大於0.8g/g吸收層，例如可達到約10g/g吸收層，或約0.8g/g-約5g/g吸收層，這種吸收能力是由離心保留能力測試測定的。本發明的吸收性製品也可具有在接近身體條件下變得柔軟和易彎曲的性質。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可以是能夠吸收水蒸氣的非常親水的材料。該性能為薄的吸收性製品帶來了好處，這是由於製品相對較堅硬，當從包裝中取出時，使用者可容易地將該製品放置於內衣中。然而，當貼近身體放置時，製品由於水蒸氣^L吸收到吸收層內而變得更軟，從而與身體更為服帖。這使得本發明的吸收層特別適合用於吸收性製品中，尤其是那些用作衛生巾、衛生護墊、尿布、繃帶等的吸收性製品,種不同的吸收性製品中，這些製品包括但不限於個人護理吸收性製品、家居/工業用吸收性製品以及健康/醫用吸收性製品。在一些方面，本發明的吸收層可特別適合用於如上描述的衛生巾、衛生護墊、繃帶、床墊、家具襯墊以及其它的吸收性製品。通常，吸收性製品具有吸收層、幫助將吸收的流體保留於吸收性製品中的背片。大多數的吸收性製品具有的背片是流體不能透過的層。背片通常背朝流體源，意謂著吸收層位於流體源和背片之間。在一些應用中，例如在繃帶中背片可以是有孔的材料，例如有孔的膜，或另外氣體可透過的材料，如透氣膜。在吸收性個人護理製品例如衛生護墊中，背片是一流體不能透過的層，其通常是面向衣物的層。背片一般是指背部層、阻礙或外罩。附加層，例如頂片，其通常也#:稱為體側襯墊，也可存在於本發明的吸收性製品中。吸收層還包括期望量的本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。更具體的，該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物包含至少15重量％的單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或它們的鹽；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其在暴露於水時形成矽烷醇官能基，該矽烷醇官能基經縮合以形成交聯的聚合物，即一種含有酯單體的可共聚親水性二醇；引發劑體系；以及中和劑。在一些方面，聚合物組合物可任選地包括增塑劑、鏈轉移劑和/或過渡金屬鹽。括含羧基的單體，例如單烯鍵式不飽和的單或多元羧酸，例如(曱基)丙烯酸(意思為丙烯酸或甲基丙烯酸；類似的註解在後面還會用到)、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、山梨酸、衣康酸以及肉桂酸；含羧酸酐的單體，例如單烯鍵式不飽和的多元羧酸酐(例如馬來酸酐)；含羧酸鹽的單體，例如單烯鍵式不飽和的單或多元羧酸的水溶性鹽(鹼金屬鹽、銨鹽、胺鹽等)，(例如(甲基)丙烯酸鈉、(曱基)丙烯酸三甲胺、(甲基)丙烯酸三乙醇胺)、馬來酸鈉、馬來酸曱胺；含磺酸基的單體，例如脂肪族或芳香族乙烯基磺酸(例如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基曱苯磺酸、苯乙烯磺酸)、(曱基)丙烯酸系磺酸[例如(曱基)丙烯酸磺基丙酯、2-羥基-3-(曱基)丙烯醯氧基丙基磺酸];含磺酸鹽基的單體，例如鹼金屬鹽、銨鹽、含磺酸基團的單體的胺鹽，如以上提及的；和/或含醯胺基的單體，例如乙烯基甲醯胺、(曱基)丙烯醯胺、N-烷基(甲基)丙烯醯胺(例如N-曱基丙烯醯胺、N-己基丙烯醯胺)、N,N-二烷基(甲基)丙烯醯胺(例如N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N-二正丙基丙烯醯胺)、N羥烷基(曱基)丙烯醯胺[例如N-羥甲基(曱基)丙烯醯胺、N-羥乙基(曱基)丙烯醯胺]、N,N-二羥烷基(曱基)丙烯醯胺[例如N,N-二羥乙基(甲基)丙烯醯胺]、乙烯基內醯胺(例如N-乙烯基吡咯烷酮)。適合的單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或它們的鹽的量相對於柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的重量可在約15重量％-約99.9重量％之間。在一些方面，單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或它們的鹽的水平可在柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約20重量％和約99.9重量%之間，例如在柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約25重量％和約90重量％之間，或在柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約30重量％和約80重量％之間，或在某些預期應用中在在柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約50重量％和約70重量％之間。理想地將酸性基團中和到至少約25moP/。的程度，即酸性集團優選以鈉鹽、鉀鹽或銨鹽形式存在。中和度優選為至少約50mol%能與單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或它們的鹽發生共聚合的有機單體可用於本發明的實施中，這些單體中含有與水反應形成矽烷醇基團的三烷氧基矽烷官能基或部分。該三烷氧基矽烷官能基具有以下結構OR2Ri°\I/0R3SiI其中Ri、R2和R3獨立地為具有l-6個碳原子的烷基。這裡使用的術語"單體，，包括單體、低聚物、聚合物、單體的混合物、和任何能與單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或它們的鹽發生共聚合的其它反應性化學物。含三烷氧基矽烷官能基的烯鍵式不飽和單體適用於本發明，並且可能是理想的。理想的烯鍵式不飽和單體包括丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯，例如含有三烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。特別理想的含有三烷氧基矽烷官能基的烯鍵式不飽和單體是曱基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷，其可由DowCorning(營業地在Midland,Michigan,U.S.A.)以商品名Z-6030SILANE得到，以及由Degussa(營業地在Parsippany,NewJersey,U.S.A)以商品名DYNASYLANMEMO得到。其它適合的含三烷氧基矽烷官能基的烯鍵式不飽和單體包括但不限於曱基丙烯醯氧基乙基三曱氧基矽烷、曱基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三丙氧基矽烷、丙烯醯氧基丙基曱基二曱氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷和3-甲基丙烯醯氧基丙基三(曱氧基乙氧基)矽烷。然而，根據本發明的對共聚反應提供理想效果和有效單體考慮了大量的具有三烷氧基矽烷官能基或部分的乙烯基和丙烯酸系單體，這些三烷氧基矽烷官能基或部分易與水反應形成矽烷醇基團，例如氯矽烷或乙酸基矽烷。儘管大多數超吸收性聚合物要求加入內部交聯劑來增強聚合物，但本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物由於含有三烷氧基矽烷官能基的有機單體已起到潛在內部交聯劑的作用，因此不需要加入交聯劑。內部交聯劑通過將水溶性前體聚合物塗布到基材上並隨後除去水以活化潛在交聯劑而形成超吸收性粘合劑聚合物組合物。除了含有三烷氧基矽烷官能基的可共聚合的單體外，還可使用能在共聚合後與含有能與水反應形成矽烷醇基團的三烷氧基矽烷官能基或部分的化合物反應的單體。這樣的單體可含有但不限於胺或醇。加到共聚物中的胺基可隨後與例如但不限於(3-氯丙基)三曱氧基矽烷反應。加到共聚物中的醇基可隨後與例如但不限於四曱氧基矽烷反應。具有三烷氧基矽烷官能基或矽烷醇形成官能基團的有機單體的量相對於聚合物粘合劑組合物的重量可在約0.1重量％-約15重量％的範圍。適合的單體量應超過O.l重量％以在暴露於水分時提供足夠的交聯。在一些方面，單體加入水平為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約0.1重量％到約20重量％之間，例如為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約0.5重量％到約10重量％之間，或對於某些預期應用為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約0.5重量％和約5重量％之間。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可包括含酯單體的可共聚的親水二醇，例如長鏈的親水的單烯鍵式不飽和酯，例如具有1-13個乙二醇單元的聚乙烯醇曱基丙烯酸酯。這些親水的單烯鍵式不飽和酯具有以下結構:formulaseeoriginaldocumentpage22R，=H、烷基、苯基，R=H或CH3單烯鍵式不飽和親水酯的量相對於其聚合物粘合劑組合物的重量可以是單體佔柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物重量的0-約75重量％。在一些方面，單體加入水平為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約10重量％到約60重量％之間，例如為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約20重量％到約50重量％之間，或為柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約30重量％到約40重量％之間。在一些方面，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物也可包含增塑劑，例如親水性增塑劑。適合的親水性增塑劑包括但不限於多輕基有機化合物，例如丙三醇和低分子量聚烯烴二醇，如分子量在約200-約10,000範圍的聚乙二醇(PEG)。增塑劑的量相對於柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的重量可以是增塑劑佔柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物重量的0-約75重量％。在一些方面，增塑劑添加水平可以是柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約10重量％-約60重量％,例如柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的約10重量％-約40重量％。在一些方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可由以下組分形成含至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；引發劑體系；和含有通過隨後與水反應容易轉化為矽烷醇官能團的基團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其中所得的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有的平均分子量為約100,000-約650,000g/mo1,例如約100,000-約300,000g/mo1,且超吸收性聚合物組合物的粘度小於約10,000cps,殘餘單烯鍵式不飽和單體含量低於約1000ppm。超吸收性聚合物組合物可通過在適合溫度下，例如在約5(TC-約90C,將上述單體的溶液加入到引發劑體系中，產生自由基而製備。引發體系可通過將引發劑溶解於溶劑中而製備。引發劑被用於引發單體的聚合反應。引發劑的作用類似於催化劑的反應，不同之處在於引發劑通常在反應中被消耗。可能的溶劑包括但不限於水和醇，如乙醇。在本發明的實施中可使用各種引發劑。聚合反應的引發劑體系可使用各種方法來活化，這些方法包括但不限於熱能、輻射、氧化還原化學反應、熱引發劑和現有技術中已知的其它方法。一類適合的引發劑是有機過氧化物和偶氮化合物，例如過氧化苯曱醯和偶氮二異丁腈(AIBN)。適合的引發劑的例子包括過氧化新戊酸叔戊酯、2,2'-偶氮雙(2,4'-二曱基戊腈)(V65B)、過硫酸鈉(NAPS);和2，2，-偶氮二-2-脒基丙烷二鹽酸鹽(ABAH)。引發劑的適合的量取決於具體的引發劑。例子包括但不限於至少約0.003mol/mo1的過氧化新戊酸叔戊酯；至少約0.01mol/mo1的2,2'-偶氮雙(2,4，-二曱基戊腈)；至少約200ppm的過硫酸鈉；以及至少約200ppm的2,2，-偶氮二-2-脒基丙烷二鹽酸鹽。含O—O、S—S或N=N鍵的化合物可用作熱引發劑。含O--O鍵的化合物，例如過氧化物，一般被用作聚合反應的引發劑。過氧化物引發劑的例子包括烷基、二烷基、二芳基和芳烷基過氧化物，例如過氧化異丙苯、叔丁基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化二異丙苯、異丙苯叔丁基過氧化物、1,1-二-叔丁基過氧-3,5,5-三曱基環己烷、2,5-二曱基-2,5-二(叔丁基過氧)己烷、2,5-二曱基-2,5-二(叔丁基過氧)己炔-3和雙(a-叔丁基過氧異丙苯)；醯基過氧化物，例如乙醯基過氧化物和苯曱醯過氧化物；氫過氧化物，例如過氧化氫異丙苯、叔丁基過氧化氫、對曱烷過氧化氫、蒗烷過氧化氫和異丙苯過氧化氫；過酸酯或過氧酸酯，如過氧化新戊酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔戊酯、過辛酸叔丁酯、過苯曱酸叔丁酯、2,5-二(過苯曱酸)2,5-二曱基己酯和二(過鄰苯二甲酸)叔丁酯；烷基磺醯基過氧化物；二烷基過氧單碳酸酯；二烷基過氧二碳酸酯；過二硫酸鈉、2,2'-偶氮雙(2,4，-二甲基戊腈)，2,2，-偶氮二-2-脒基丙烷二鹽酸鹽、二過氧縮酮；和酮過氧化物，例如環己酮過氧化物和曱乙酮過氧化物。在本發明的一個特別方面，使用迅速分解形成穩定乙基(CH3CH2')自由基的有機引發劑過氧化新戊酸叔戊酯(TAPP)來顯著減少殘餘的單烯鍵式不飽和單體。無需加熱而是通過氧化-還原反應產生自由基的氧化還原引發體系可用於聚合單體溶液，以製造柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。在該方法中，聚合反應是通過將引發體系的一種氧化或還原組分加入到其餘的單體溶液混合物和氧化還原^I發體系的其它組分中開始的。氧化還原S1發體系的適合的氧化組分包括但不限於過氧化氫、鹼金屬過硫酸鹽、過硫酸銨、鹼金屬氫過氧化物、過酸酯、二丙烯醯基過氧化物、銀鹽和它們的組合。引發體系的適合的還原組分包括但不限於抗壞血酸、鹼金屬亞碌u酸鹽、》鹹金屬亞;危酸氫鹽、亞石危酸銨、亞石危酸氫銨、^鹹金屬酸式亞石危酸鹽、4夾金屬鹽，如石危酸亞《失、糖、醛、一級和二級醇，以及它們的組合。也可使用氧化還原和熱引發劑的組合。已發現含過氧化氫、硫酸亞鐵和抗壞血酸的氧化還原引發體系與熱引發劑過二硫酸鈉(NAPS)的組合能在本發明的水溶液聚合中顯著減少殘餘的單烯鍵式不飽和單體，同時生成重均分子量在約100,000-約650,000g/mo1目標範圍，如約1000,000-約300,000g/mo1內的超吸收性聚合物。此外，在聚合溶液中還可使用能限制聚合過程中聚合物鏈增長，並從而可控制柔性超吸收性粘合劑聚合物溶液的分子量和粘度的鏈轉移劑。適合的鏈轉移劑包括但不限於醇如異丙醇，有機酸如曱酸，無機酸如次磷酸，有機胺如三乙胺和它們的組合。在一個方面，發現次磷酸是對柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物有效的鏈轉移劑。鏈轉移劑的量相對於單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或鹽單體的重量可以是鏈轉移劑佔單體重量的0.1-約20重量％。在一些方面，鏈轉移劑的添加水平可以是單體的約5重量％到約15重量％之間，例如是單體的約2重量％和約10重量％之間，或是單體的約0.5重量％和約1重量％之間，從而對於某些預期應用可獲得所期望的分子量和粘度水平的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。本發明的製備柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的方法可進一步包括過渡金屬鹽。一些用於過渡金屬鹽的適合的過渡金屬的例子包括但不限於鈧、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、銀等。例如，過渡金屬鹽可在柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物形成之前、之中和/或之後與之結合。例如，一些可用於本發明的過渡金屬鹽包括但不限於卣化物，例如氯化鐵、氯化銅，硫酸鹽，硝酸鹽，醋酸鹽，草酸鹽，碳酸鹽等。硫酸鐵可用於本發明中。在本發明的某些方面，就在濃縮的溶液塗布於基材上之前可向超吸收性粘合劑聚合物組合物中加入一種具有矽烷醇官能團的新的交聯源。加入的矽烷醇交聯官能團源可有效地在用於膠凝的溶液被塗布到基材上時對其進行活化。矽烷醇(Si-OH)官能團的潛在來源包括但不限於矽石納米粒子，例如SNOWTEXST-40(可由NissanChemical—AmericaCorporation獲得，營業地在Houston,Texas,U.S.A.),矽石氣溶膠粒子，例如SYLOID石圭石(可由W.R.Grace&Co.,的子7^司GraceDavison獲得，營業地在Columbia,Maryland,U.S.A.);具有Si-OH表面的粘土，例如高嶺土、斑脫土或綠坡縷石；以及沸石。此外還可加入可溶性石圭烷醇源，例如矽酸鹽，或易水解成矽烷醇的單體形式的矽烷，例如但不限於烷氧基矽烷，如四乙氧基矽烷(TEOS)。矽烷醇源可以任何適合的形式加入，以在塗布到基材上之前提供與柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物溶液的充分混合。例如，可用流動線中的下遊靜電混合器在Y-接合點合併兩分開計量的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物和矽烷醇源的進料流而進行混合。適合的範圍可以是任何在聚合物濃度大於25%時提供穩定溶液的範圍。烷氧基矽烷官能團以丙烯酸酯與矽烷的摩爾比為170:1的比例摻入基礎柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物中。已製備出摻入了75%、50%和25%的基礎柔性超吸收性粘合劑聚合物溶液的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。(在這些聚合物中丙烯酸酯與矽烷的摩爾比為227:1、340:1和680:1)。下表1示出了基於離心保留能力測試(將在以下描述)的吸收能力的數據表1tableseeoriginaldocumentpage25如表l所示，減少烷氧基矽烷的摻入由於降低了交聯密度，與基礎柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物相比，離心保留能力(CRC)得到增加。矽烷醇源的加入，即使其加入水平大於基礎柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，即使存在更大的交聯可能性，也提供了比基礎柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物更高的CRC。一旦柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物塗布於基板上後，可由烷氧基矽烷的水解和縮合溼誘導交聯。用這種方法進行的活化可在溶劑除去期間或在溶劑除去之後在環境溼度下暴露於空氣中而發生。可通過蒸發溶劑或任何其它適合的技術從基材中除去溶劑。可應用熱或輻射來提高該過程的速率。溶劑回收是該過程的一部分，且回收方法對於本領域4支術人員而言是已知的。此外，改性劑例如相容的聚合物、增塑劑、著色劑和防腐劑可摻入本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物中。在本發明的一些方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可在水溶液中通過以下方法製備，該方法包括以下步驟a)製備引發劑體系溶液；b)製備含單烯鍵式不飽和單體的單體溶液，單體中的一種含有烷氧基矽烷官能團；c)混合引發劑體系和單體溶液以形成聚合溶液；d)加熱聚合溶液以促進聚合溶液的反應；e)冷卻聚合溶液；以及f)中和步驟e)中的聚合物到至少約25%,以形成柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其中乾燥的聚合物中殘餘單烯鍵式不飽和單體含量少於約1000ppm。此外，聚合物組合物可具有的重均分子量在約100,000-約650,000g/mo1,例如約100,000-約300,000g/mo1,和/或16小時後的粘度低於約10,000cps。另外，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可具有的固體含量至少為約24重量％。在本發明的其它方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可在水溶液中通過以下方法製備，該方法包括以下步驟a)製備單體溶液，其包括包含氧化還原引發劑中的一種組分的引發劑體系；鏈轉移劑；增塑劑；含烷氧基矽烷官能團的交聯劑單體；以及單烯鍵式不飽和單體，其中一種包含酸性基團被中和到至少25mol。/。的官能團；b)向步驟a)的單體溶液混合物中加入氧化還原引發劑中的另一組分，使a)的單體溶液混合物發生聚合；c)冷卻聚合溶液至低於30。C的溫度；d)向步驟c)的聚合溶液中加入類似於步驟a)的溶液混合物；e)向步驟d)的溶液中加入過渡金屬鹽；f)使步驟e)的溶液發生聚合；以及g)任選地中和步驟f)的聚合物，形成柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其具有的平均分子量在約100,000-約650,000g/mol,例如約100,000-約300,000g/mol,和/或該超吸收性聚合物組合物具有的粘度在16小時後低於約10,000cps,和/或殘餘單烯鍵式不飽和單體含量少於約1000ppm。另外，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可具有的固體含量至少為約24重量%。在本發明的其它方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可在水溶液中通過以下方法製備，該方法包括以下步驟a)製備單體溶液，其包括引發劑體系、鏈轉移劑、引發體系、增塑劑、含烷氧基矽烷官能團的交聯劑單體、單烯鍵式不飽和單體，其中一種包含酸性基團被中和到至少25mol。/。的官能團；b)使步驟a)的單體溶液混合物聚合，以促進聚合反應；c)冷卻聚合溶液至低於約3(TC的溫度；d)向步驟c)的聚合溶液中加入第二單體溶液、中和劑和增塑劑；e)向步驟d)的溶液中加入過渡金屬鹽；f)使步驟e)的溶液進一步反應；以及g)任選地進一步中和步驟f)的聚合物，形成柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其具有的重均分子量在約100,000-約650,000g/mol,例如約100,000-約300,000g/mol,和/或在16小時後的粘度低於約10,000cps,和/或殘餘單烯鍵式不飽和單體含量少於約1000ppm。另夕卜，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可具有的固體含量至少為約24重量％。在本發明中，吸收性製品的吸收層可按如上的描述製備。特別的，吸收層可僅包括本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，或者吸收層可以是如上面所述那樣在基材上塗布了柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的基材。上面還描述到本發明的附加吸收性層也可作為吸收性製品中的層。例如，如果基材層11為流體不能透過的材料，則吸收層的基材層也可作為吸收性製品的流體不能透過的層，例如吸收性製品的背片。為了更好地理解本發明的吸收性製品，參見圖4。圖4繪製出了適合的製品的例子，例如典型示出的是婦女用護理製品20,構造其以引入本發明。應當理解的是，在不脫離本發明範圍之下，本發明適用於各種其它製品，包括但不限於其它個人護理製品、健康/醫用製品、家居/工業用製品等。該製品可以包括吸收體結構，該吸收體可包括吸收層30,該吸收層30可僅包含本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。在其它方面，該吸收層30可包括基材。在其它方面，該吸收層30也可包括其它組分，例如木纖維或其它超吸收性材料。例如，吸收層30可包含本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，其有效地包含於纖維基質內或與其接觸。理想地，基材可包括有效量的軟毛和/或聚合物纖維。在一些方面，層30可包括基於組合物總重量的至少約60重量％的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物，以及不超過約40重量％的纖維。製品20可具有縱向方向22,一黃向向側面延伸的交叉方向24，第一和第二縱向相反端部72和72a,以及位於端部之間的中間部分76。如圖中所示，製品的縱向尺寸相對大於製品的側向尺寸。製品20可包括頂片26，背片28,且吸收層30位於頂片和背片之間。吸收層30的形狀可經選擇而構造和設置成提供期望的性能和美學效果。在將各種特徵、方面和形狀單獨或按期望方式組合後，該製品可提供改進的吸收系統，其可更好地利用本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的功能特性。例如，該製品與包含傳統吸收層的製品相比可提供可比的或改進的吸收性能。類似的，該製品與包含傳統吸收層的製品相比可在提供可比的或改進的吸收性能的同時，減少製品的厚度和/或改進其柔軟性，並降低生產成本。在一些方面，吸收層30也可更有效地分布粘性流體至吸收性製品中期望的位置，以及提供更乾燥的面向身體的表面，並且以特定的形狀，可提供對吸收性的視覺提示。其它的例子可提供改進的外觀和美學效果。其結果是，含有本發明的製品可提供更佳的舒適感和合體性，並且可改進保護性和增加自信。製品20的任選頂片26可包括由任何有效的材料製成的層，並且可以是複合材料。例如，該頂片層可包括織造織物、非織造織物、聚合物膜、膜-織物層壓層等，以及它們的組合。非織造織物的例子包括紡粘織物、熔噴織物、共成型織物、梳理纖網、粘合梳理纖網、雙組分紡粘織物等，以及它們的組合。用於構造頂片層的適合材料的其它例子可包括人造絲、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龍的粘合梳理纖網，或其它的可熱粘合纖維、聚烯烴，如聚丙烯和聚乙烯的共聚物，線性低密度聚乙烯，可生物降解的脂肪族聚酯，如聚羥基鏈烷酸酯和聚羧酸、精細穿孔的膜狀纖網、網狀材料等，以及它們的組合。適合頂片層材料的更具體例子可包括由聚丙烯和聚乙烯構成的粘合梳理纖網，例如用於KOTEX牌衛生護墊的頂片原料，這種材料可由VliesstoffwerkChristianHeinrichSandlerGmbH&Co.KG獲得，其營業所地址在Postfach1144,D95120Schwarzenbach/Saale,德國。適合材料的其它例子為聚合物和非織造織物材料的複合材料。複合材料通常是通過將聚合物擠出到紡粘材料網上形成的整片形式。在一種理想的布局下，頂片層26可構造為對希望由該製品吸收或處理的流體有效的流體可透過性。有效的流體可透過性例如可以通過在頂片層上存在或形成的多個小孔、縫隙或其它形式的開口以及它們的組合來提供。這些小孔或其它開口可有助於增加體液可移動通過頂片層厚度並滲透到製品的其它組件(如吸收層30)中的速率。至少在頂片層的提供用於放置在制品的體側上的有效部分上合適地存在選擇的流體可透過性布局。頂片26可提供舒適感和合體性，並可起到引導複雜流體，如月經由身體流出並流向吸收層30。在一個實施例中，頂片層26可以構造為在其結構中保留很少或不保留液體，且可構造為提供與穿戴者身體組織接觸的相對舒適和無刺激的表面。頂片層26可由任何材料構成，這些材料也容易被與頂片層表面接觸的粘性或複雜流體透過。任選的頂片26的體側表面的至少一部分可用表面活性劑處理，以賦與其更好的親水性。表面活性劑可允許到達的粘性液體更容易地穿過頂片層。表面活性劑也可避免到達的流體流出頂片層外而不是穿透頂片層而進入製品的其它組件的可能。在一個實施例中，表面活性劑可基本均勻地分布在覆蓋了吸收層30的面向身體表面的頂片26的至少一部分靠上的體側表面上。通過將鄰近表面的全部或部分結合到吸收層30、背片28或兩者的表面，任選的頂片26可與本發明的吸收層30保持固定關係。本領域技術人員已知的各種結合技術均可用於獲得任何這樣的固定關係。這些技術的例子包括但不限於以不同的模式將粘合劑塗布在兩個接合表面之間，將吸收層30和/或背片28相鄰表面的至少部分與頂片26的相鄰表面的至少部分纏巻在一起，使頂片26的相鄰表面的至少一部分共成孔或熔合到吸收層30和/或背片28的相鄰表面的部分上。頂片26也可通過由本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物表現出的粘合性能而與吸收層30保持固定關係。任選的頂片26通常延伸超出吸收層30的面向身體的表面，但也可圍繞製品延伸以部分或完全地包圍或圍繞住複合材料。或者頂片26和背片28可具有向外延伸超過吸收層30的終端外圍邊緣的外圍邊緣，且該延伸的邊緣可結合到一起以部分或完全地包圍或圍繞住複合材料。在一些方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物除作為吸收層或存在於其中之外，還可起到頂片的作用。因此，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物也可提供最裡面的身體側表面。背片28可包括一層由任何有效的材料構成的層，且可或不可根據需要而具有選擇水平的流體可透過性或流體不可透過性。在一個實施例中，背片28可構造為提供有效的流體不可透過的結構。背片28例如可包括聚合物膜、織造織物、非織造織物等，以及它們的組合或由它們形成的複合材料。例如，背片28可包括層壓到織造或非織造織物上的聚合物膜。在一些方面，聚合物膜可由聚乙烯、聚丙烯、聚酯等以及它們的組合構成。此外，聚合物膜可以是微壓花的，具有一定的印刷圖案，具有表現給消費者的印刷信息，和/或可以至少部分是著色的。適合的背片28可有效地允許空氣和水蒸氣充分通過而離開製品，特別是離開吸收層30,同時阻止體液流過。適合的背片材料的例子可包括透氣性的微孔膜，例如HANJIN透氣性背體，該產品由HanjinPrinting,HanjinP&CCompanyLimited提供，其營業戶斤在Sahvon國li.Jungan國mvu.Kongiu畫City,Chungcheongnam-do,RepublicofSouthKorea。該背片材料是白色、表面上有輕微下陷壓紋的透氣膜，包含47.78%的石友酸釣，2.22%的Ti02,以及30%的聚乙烯。在一個實施例中，聚合物膜可以具有的最小厚度不小於約0.025mm,在其它特徵中，聚合物膜可具有的最大厚度不超過約0.13mm。也可4吏用雙組分膜或其它多組分膜，以及經過處理而變為流體不可透過的織造和/或非織造織物。另一種適合的背片材料可包括閉孔的聚烯烴泡沫。例如，可採用閉孔聚乙烯泡沫。背片材料的另一個例子可以是與聚乙烯膜類似的材料，這種聚乙烯膜與KOTEX牌衛生護墊一同使用，KOTEX牌衛生護墊由營業所在Schaumburg,Illinois,U.S.A的PliantCorporation生產。在一些方面，本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物除作為吸收層或存在於其中之外，還可起到背片的作用。因此，柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可提供最外面的面向衣服的表面。含有本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的吸收層30的大小和位置可設置成能在吸收性製品20的流體更容易進入製品的浸入目標區域內更有效地工作。吸收層30的結構可有效地構造以提供期望水平的流體獲取、分布和保留。吸收層30可包括一種或多種能改性這種粘性流體組成或者流變性質的組分。在一些方面，吸收層30可額外地或可替換地包括諸如下列材料表面活性劑、離子交換樹脂顆粒、保溼劑、潤膚劑、香水、天然纖維、合成纖維、流體改性劑、氣味控制添加劑以及它們的組合。或者，吸收層30可包括泡沫。為了正常工作，吸收層30可具有一些期望的特性，從而提供改善的性能及用戶使用時更佳的舒適度和自信。例如，吸收層30可具有相應的吸收能力、密度、基本重量和/或尺寸構造，它們經選擇性地構造和排布以提供期望的吸收性能如流體吸入速率、吸收能力、流體分布或服帖性能，如形狀保持性和美觀的組合。類似地，所述組分可具有期望的溼幹強度比、平均流動孔尺寸和滲透性。吸收層30的任選基材可包括一定量的表面活性劑。表面活性劑可以任何有效的方式與吸收層的基材結合。各種結合表面活性劑的技術都是傳統的且是本領域技術人員所熟悉的。例如，表面活性劑可與使用的聚合物配混以形成熔噴纖維結構。在特定的特徵中，表面活性劑可在纖維冷卻後有效地遷移或從纖維中分離出而到達纖維的外表面。或者，可在纖維形成後將表面活性劑塗布到紡粘纖維上或與其結合。基材可包括有效量的表面活性劑，基於基材和表面活性劑的總重量。在一些方面，基材可包括最少量至少約0.1重量％的表面活性劑，該含量由水提取法確定。表面活性劑的量也可以是至少約0.15重量％，且可任選地至少為約0.2重量％以提供期望的好處。在其它方面，表面活性劑的量可以通常不超過約2重量％的最大值，例如不超過約1重量%,或不超過約0.5重量％以提供改進的性能。在一些構造中，表面活性劑可包括至少一種選自包括聚乙二醇酯縮合物和烷基配醣表面活性劑的組中的材料。例如，表面活性劑可以是可購自CognisCorporation(營業所在Cincinnati,Ohio,U.S.A.)的GLUCOPON表面活性劑，其可由40重量％的水，和60重量％的d-葡萄糖，癸基，辛基醚和低聚物構成。該吸收性製品也可包括其它組件，例如流體芯吸層、引入層、波動層、分布層、轉移層、阻擋層、包裝層等，以及它們的組合。例如，參考圖4,波動層32在一方面可以位於頂片26和吸收層30之間。在本發明的其它方面，表面活性劑可以是噴射型表面活性劑，其含有水/表面活性劑溶液，該溶液包含16升熱水(約45。C-50°0與0.20kg的CognisCorporation的GLUCOPON220UP表面活性劑以及0.36kg的Uniqema(營業所在NewCastle,Delaware,U.S.A.)的AHCHOVELBaseN-62表面活性劑的混合。除了上述的吸收性製品外，本發明的吸收性製品可用作吸收性繃帶。參考圖5A和5B,示出了本發明繃帶的可能結構。圖5A示出了具有以下將描述的任選層的吸收性繃帶的橫斷面視圖。圖5B示出了具有一些未示出的任選的或可移去層的本發明繃帶的透視圖。吸收性繃帶70具有條帶71,其是一種具有面向身體側79和與面向身體側相反的第二側78的材料。該條帶基本上是背片，且理想地由與上面描述的背片相同的材料製備。此外，該條帶可以是有孔材料，例如有孔膜，或氣體能透過的材料，例如氣體透過性膜。條帶71支撐著附著於條帶的面向身體側79的吸收層72。此外，任選的吸收保護層73可塗布在吸收層72上，並可與條帶71同延。吸收層72含有本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。本發明的吸收性繃帶70也可具有壓敏粘合劑74塗布於條帶71的面向身體側79。可使用任何壓敏粘合劑，只要該壓敏粘合劑不會刺激使用者的皮膚即可。適合的壓敏粘合劑是目前用於類似的傳統繃帶中的傳統壓敏粘合劑。該壓敏粘合劑優選不置於吸收層72上或吸收層72區域內的吸收性保護層73上。如果吸收性保護層與條帶71同延，則粘合劑可塗布到吸收性保護層73中無吸收層72的區域內。通過在條帶71上含有壓敏粘合劑，可使繃帶固定在需要繃帶的使用者的皮膚上。為保護壓敏粘合劑和吸收劑，可在繃帶的面向身體側79放置剝離帶75。剝離襯墊可以可移動地固定在制品附屬的粘合劑上並起到防止粘合劑在吸收性製品固定到如皮膚上之前粘合劑過早受到汙染的作用。剝離襯墊可置於繃帶的面向身體側，其可以是一片(未示出)或如圖5A所示的多片形式。在本發明的另一方面，繃帶的吸收層可置於摺疊的條帶之間。如果用這種方法形成繃帶，則條帶適合地是流體可透過的。本發明還包括了吸收性家具和/或床墊或襯墊。如圖6所示，示出了家具或床墊或襯墊80(以後稱之為"墊子")的透視圖。墊子80具有流體不可透過的面向家具側或表面88的背片81,以及在面向家具側或表面88相反側的面向上的一側或表面89。流體不可透過的背片81支撐著附著在流體不可透過的背片的面向上的一側89上的吸收層82。此外，可在吸收層上塗布任選的吸收保護層83。該吸收層含有本發明的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。吸收層的任選基材層可以是墊子的流體不可透過的層81或吸收保護層83。或者，在吸收層為三層的情況下，吸收層的三層結構可包括流體不可透過層81,柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物層82,以及吸收保護層83。為了將墊子固定到位，墊子的面向家具側88可含有在使用時幫助墊子保持原位的壓敏粘合劑、高摩擦性的塗層或其它適合的材料。本發明的墊子可廣泛用於各種應用，包括放置於椅子、沙發、床、車座椅等上以吸收任何可能與墊子接觸的流體。參考以下的實施例可對本發明有更好的理解。測:逸方法殘餘單烯鍵式不飽和單體測試使用由超吸收性聚合物溶液獲得的固體膜進行殘餘單烯鍵式不飽和單體的分析。在對該測試的舉例描述中，單烯鍵式不飽和單體是丙烯酸。使用檢測器為SPD-10AvpSHIMADZUUV的高效液相色譜(HPLC)(ShimadzuScientificInstruments,7102RiverwoodDrive,Columbia,Maryland,U.S.A)來確定殘餘丙烯酸單體含量。為確定殘餘丙烯酸單體，將大約0.5g的固化膜在100ml0.9%NaCl-溶液中用3.5cm長(L)x0.5cm寬(W)的磁攪拌棒以500rpm的速度攪拌16小時。過濾混合物，然後使濾液通過NUCLEOSILC8100A反相柱(可購自ColumnEngineeringIncorporated,營業所在Ontario,California,U.S.A.)分離丙烯酸單體。丙烯酸單體在一定時間洗提，其中4全測才及限為約10ppm。所得洗提液的峰面積由色語計算出，然後用於計算膜中殘餘丙烯酸單體含量。開始時，通過純丙烯酸洗提液的響應面積對其已知量(ppm)做圖產生校準曲線。獲得了相關係數大於0.996的直線。16小時可提取測試(％)以下測試方法用於計算超吸收性聚合物溶液的16-小時可提取水平。第一種測試方法擬用於羧酸基的超吸收性材料。將由超吸收性聚合物溶液獲得的約0.5g固化膜放置到250ml的含100ml0.9%NaCl溶液的錐形瓶中。用3.5cmLx0.5cmW磁攪拌棒在500rpm速度下攪拌混合物16小時。然後用WHATMAN#3濾紙(可購自Whatman,Inc.,營業所在FlorhamPark,NewJersey,U.S.A.)和連4妻到水龍頭上以在過濾單元中通過吸走自來水中的空氣而產生真空的吸氣器過濾樣品。對整個溶液進行過濾，並特別注意保證無流體損失，以及沒有固體材料通過濾紙或留在濾紙周圍。然後將約50g的過濾後的溶液放入100ml燒瓶中。用l.ONNaOH和0.1NHC1逐步調節溶液的pH至8.5。然後用BRINKMANNTITROPROCESSOR(可購自BrinkmannInstruments,Inc.,營業所在Westbury,NewYork,U.S.A.)滴定所得溶液至pH為3.9。假設丙烯酸鈉/氫的分子量為87.47,以重量為基準計算結果。分子量是由70%中和的丙烯酸得到的。離心保留能力(CRC)測試這裡使用的離心保留能力(CRC)是在可控條件下經過離心分離後保留的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的吸收能力的量度。CRC可以通過將待測量的材料樣品放置到水能透過的袋子中進行測量，該袋子用於容納樣品並允許樣品自由吸收測試溶液(0.9%NaCl溶液)。對於大多數應用，可熱密封的茶葉袋材料(可購自DexterNonwovensofWindsorLocks,Conn.,U.S.A.,作為產品#11697)就4艮適合。通過將5英寸x3英寸的袋子材料樣品對摺並熱封兩個開口邊緣而形成2.5英寸x3英寸的長方形小袋而形成袋子。熱封應當在材料邊緣內約0.25英寸處進行。在將樣品放置於小袋中後，對小袋的剩餘開口邊緣也進行熱封。另外還製作空袋子作為對照而與樣品袋子一同進行測試。對樣品的尺寸進行選擇，從而茶袋不會限制材料的膨脹，通常尺寸小於密封袋的面積(約2英寸x2.5英寸)。對每種材料測量3個樣品袋。將密封的袋子浸入含0.9%Nacl溶液的盤中。溼潤後，樣品留在溶液中60分鐘後將其從溶液中移出，並暫時放置在無吸收性的平坦表面上。然後將溼袋放置到適合的可對樣品施加g-力為350的離心分離機的籃中。(一種適合的離心分離機是HERAEUSLABOFUGE400,HeraeusInstruments,零件號75008157,可購自HeraeusInfosystemsGmbH,Hanau,德國)袋子在目標速度1600rpm，但在範圍為1500-1900rpm下離心分離3分鐘(目標g-力為350)。移走袋子並稱重。單獨考慮袋材料保留的流體，由材料吸收和保留的流體量為材料的離心保留能力，表示為g流體/g材料。16小時後的粘度柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的粘度使用BROOKFIELDDVII+PROGRAMMABLE粘度計(可購自BrookfieldEngineering,營業所在Middleboro,Massachusetts,U.S.A.)測量。將約200-250ml的粘合劑組合物置於25盎司的塑料杯中。粘度計一般先用期望的錠子進行調零。對於粘合劑組合物，使用的是3弁錠子。粘度在20RPM和22±1°C溫度下測量。固體百分含量精確稱取約20±0.5g的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物(Wl)到配衡的(W2)六角塑料稱重盤中。稱重盤的大致內部直徑(ID)為5-英寸/3.5-英寸(頂/底)。將盛有聚合物組合物的盤放置在室溫下的通風櫥中16-20小時。然後將含有部分乾燥的固體膜的盤置入實驗室烘箱內在8(TC預熱30分鐘。然後將盤和其內容物在室溫下冷卻。然後一同稱取千燥的盤和所得的固體膜的重量(W3)。使用以下公式計算出固體百分含量%固體=[(W3-W2)/(Wl畫W2)]x100板勁度測試使用"茨維克(Zwick)撓性"試驗來測量複合材料的勁度。該測試是在制品向下變形進入樣品下面的孔中時對製品勁度的量度。為了測試，樣品被模塑成無限板，其厚度為f並位於平坦表面上，無限板位於該表面上的半徑為A的孔的中心之上。當在中心加載力F時，施加於孔中心正上方泡沫上的中心力使泡沫向下變形進入孔中一定距離w。對於線性彈性材料而言，變形可通過以下公式預測M^^(卜v)(3+v)i2其中E是有效線性彈性模量，v是泊松比，A是孔半徑，以及f是泡沫厚度，用毫米測徑器在負載約0.35kPa下測量，所述負載由7.6cm直徑的樹脂玻璃(Plexiglass)壓盤施加，並用SonyU60ADigitalIndicator測量出厚度。取泊松比為0.1(溶液對該參數不是高度敏感，因此由該假設值產生的誤差可能很小)，我們可將上述求解w的公式加以改寫，以估計作為柔'性測試結果函數的有效模量formulaseeoriginaldocumentpage36使用帶100N負載傳感器的MTSAllianceRT/1測試機(MTSSystemsCorp.,EdenPrairie,Minnesota)4尋出測試結果。當至少為6.25cmx6.25cm的正方形吸收性複合材料位於支撐板上半徑為17mm的孔中央上時，3.15mm半徑的鈍探針以2.54mm/min的速度下降。當探針尖下降至支撐^1平面下1mm處時，結束測試。記錄測試期間^f壬何0.5mm跨度的最大斜率(g力/mm)(該最大斜率通常在敲擊終點時出現)。負載傳感器監控著施加的力，並且對探針尖相對於支撐板平面的位置也進行監控。記錄下峰值負載，並使用上面的公式估計五。然後可計算出每單元寬度的彎曲勁度12本領域技術人員將認識到在不脫離本發明範圍之內，能產生許多變形和改變。因此，上面給出的詳細描述和例子僅為示例性的，而不擬以任何方式限制後附權利要求中限定的發明範圍。實施例對比例1開始時向2L夾套玻璃反應器中吹入氮。將循環加熱浴平衡至75°C。在500mLErlenmeyer燒瓶中，通過將過氧化苯甲醯(BPO)(0.7105g,2.93xl(T3mol)溶解於250mL乙醇(MALLINCKRODT,完全變性，可購自MallinckrodtLaboratoryChemicals,其為MallinckrodtBaker,Inc.的分公司，營業所位於Phillipsburg,NewJersey,U.S.A.)中以製備引發劑體系。在1L的梨形燒瓶中，通過在565mL乙醇(MALLINCKRODT,完全變性)中混合丙烯酸(56mL,0.817mol)、二(乙二醇)甲醚曱基丙烯酸酯(62mL,0J36mo1)和曱基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(2.8mL,1.18x10,製備出單體溶液。然後向溶解的引發劑體系中鼓入氮5分鐘，並將溶液轉移至反應器。在反應器上維持氮正壓。在向單體溶液中鼓入氮5分鐘後，將連接至MASTERFLEX蠕動泵(可購自Cole-ParmerInstrumentCompany,營業所在VernonHills,Illinois,U.S.A.)入口處的12英寸針放入單體溶液中。MASTERFLEX泵的出口連接至插入到夾套反應器中的12英寸的針上。在單體燒瓶上維持氮正壓。將夾套反應器連接至循環浴，邊攪拌邊將引發劑體系加熱到75°C。當內部溫度達到60。C時，以約3g/min的速率向引發劑體系中加入單體溶液。攪拌聚合溶液並在75。C加熱約2小時，此時加入在20mL乙醇中的偶氮二異丁腈(AIBN)(0.1954g,1.19x103mol)溶液。繼續在75°C攪拌和加熱另外l小時，此時向聚合溶液中加入在20mL乙醇中的第二AIBN(0.1931g,1.18xl(T3mol)溶液。繼續在75。C攪拌和加熱另外1小時，此時向聚合溶液中加入在20mL乙醇中的第三AIBN(0.1945g,1.18xl(T3mol)溶液。繼續在75。C攪拌和加熱，4吏總反應時間達到約5小時。在30分鐘內將反應器冷卻至35°C，並將溶液排入2L的塑料容器中。為了使所得超吸收性聚合物溶液的丙烯酸含量中和至約70moiyo的程度，在持續攪拌下緩慢地向240g粘合劑溶液中加入氫氧化鈉水溶液(6.59氳氧化鈉小球溶於40.8g去離子(DI)水中)。使用在此公開的殘餘單烯鍵式不飽和單體測試法確定膜上的殘餘丙烯酸單體，所得測定值為51,143。還使用在此公開的離心保留能力測試法來測量CRC，所得測定值為9.3g/g。另外還使用了在此公開的16-小時可提取測試法來測量16-小時可提取量，所得測定值為15.3%。乂於比例2使用以下方法製備該對比例。No.1溶液4姿如下製備向237g(3.289mol)丙烯酸中加入31.5g聚乙烯醇(mol.wt.=200)和52.6g氬氧化鈉在350g水(40yo中和度)中的溶液以及1.5g抗壞血酸。該溶液在水浴中冷卻。No.2溶液:按如下製備用200g水稀釋M.Sg聚乙二醇(mol.wt=200),然後快速攪拌下加入5ml曱基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(2.7x10-2mol)，生成渾濁溶液；然後向溶液中加入3.15g30%的過氧化氪水溶液。No.3溶液通過將39.5g(0.987mo1)氬氧化鈉溶於300g水中製備。在磁攪拌棒攪拌下，在水浴中將No.2溶液加入到No.l溶液中。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。聚合反應在混合約5分鐘後開始。一旦探測到放熱反應，即逐漸加入水以保持適合攪拌的溶液粘度。在20分鐘內總共加入450g水。在混合兩種單體溶液後約8分鐘時觀察到最大聚合反應溫度為85°C。約20分鐘後，攪拌下加入No.3溶液，使中和度達到70%,然後加入另外的水以降低聚合物濃度至約20%。通過將22.6g溶液倒入聚苯乙烯稱重盤中並在排風罩下於室溫蒸發水分過夜，然後在Baxter型號DK-63實-瞼室烘箱(可購自ScientificProducts,BaxterDiagnostics的分公司，營業所在McGrawPark,IllinoisU.S.A.)中於5(TC乾燥50分鐘，將所得的水性粘合劑組合物流延成膜。所得膜重5.95g,表明溶液濃度為約26%。對比例2獲得了如下性能CRC為11.9g/g,殘餘丙烯酸單體為5852ppm,16-小時可提取量為7.1%。實施例1開始時向配備了溫度計和機械攪拌系統的1L夾套玻璃反應器中吹入氮。在500mLErlenmeyer燒瓶中，通過將2,2'-偶氮雙(2，4，-二曱基戊腈)(VMB)(摩爾數在下表2中給出)溶解於125mL乙醇(MALLINCKRODT,完全變性)中製備引發劑體系。在lL的大燒杯中，通過在283mL乙醇(MALLINCKRODT,完全變性)中混合丙烯酸(28mL,0.4085mol)、二(乙二醇)曱醚曱基丙烯酸酯(31mL,0.168mol)和曱基丙烯酸!3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(1.4mL,0.59x10—2)製備單體溶液。在向溶解的？I發劑體系和單體混合物溶液中鼓入氮5分鐘後，將兩種溶液均轉移至反應器中。在反應器上維持正的氮氣壓力。然後在中等恆速攪拌下將反應器中內容物加熱至55°C。反應持續進行2小時。然後將反應器溫度升高至70°C,加入過氧化新戊酸叔戊酯(TAPP)(摩爾數在表1中給出)在10mL乙醇中的溶液。持續在70。C再攪拌和加熱另外2小時。總的聚合時間為約4小時。在30分鐘內將反應器冷卻至35。C,並將溶液排入2L的塑料容器中。為了使所得超吸收性聚合物溶液的丙烯酸含量中和至70mol。/o的程度，在持續攪拌下緩慢地向240g粘合劑溶液中加入氫氧化鈉水溶液(6.59氫氧化鈉小球溶於40.8g去離子(DI)水中)。實施例1的結果示於下表2中。表2.實施例1tableseeoriginaldocumentpage39實施例2-6:除了其量在下表3中給出的氧化還原引發體系外，還包括了熱可分解的引發劑，其包括過二硫酸鈉(NAPS)和2,2，-偶氮二-2-脒基丙烷二鹽酸鹽(ABAH)。然後分別製備出三種溶液。No.1溶液按如下製備向237g(3.289mol)丙烯酸中加入31.5g聚乙烯醇(mol.wt.=200)和52.6g氫氧化鈉在"0g水(40%中和)中的溶液以及1.5g抗壞血S臾。該溶液在水浴中冷卻。No.2溶液按如下製備用200g水稀釋31.5g聚乙二醇(mol.wt.=200),然後快速攪拌下加入5ml甲基丙烯酸3-(三曱氧基甲矽烷基)丙基酯(2.7x10—2mol),生成渾濁溶液；然後向該溶液中加入3.15g30%的過氧化氫水溶液。No.3溶液通過將39.5g(0.987mo1)氳氧化鈉溶於300g水中製備。在不茲攪拌棒攪拌下，在水浴中將No.2溶液加入到No.l溶液中。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。聚合反應在混合約5分鐘後開始。一旦探測到放熱反應，即逐漸加入水以保持適合攪拌的溶液粘度。在20分鐘內總共加入450g水。在混合兩種單體溶液後約8分鐘時觀察到最大聚合反應溫度為75°C。約20分鐘後，攪拌下加入No.3溶液，使中和度達到70%,然後加入另外的水以降低聚合物濃度至約20%。通過將22.6g溶液倒入聚苯乙烯稱重盤中並在排風罩下於室溫蒸發水分過夜，然後在Baxter型號DK-63實驗室烘箱中於5(TC乾燥50分鐘，將所得的水性粘合劑組合物流延成膜。所得膜重5.95g,表明溶液濃度為約26%。實施例2-6的結果示於下表3中。表3:實施例2-6tableseeoriginaldocumentpage40表3中的數據表明所有的熱引發劑均將柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物製劑中的殘餘丙烯酸單體降低至低於1,000ppm。實施例7-11:為獲得對於期望量的丙烯酸單體大約40%的中和度，通過在1000g水中稀釋105.2g50。/。的NaOH水溶液而製備出NaOH水溶液。該溶液在水浴中冷卻。通過向63.0gPEG200中加入237g冰丙烯酸並混合約5分鐘，製備出丙烯酸/PEG200(聚乙二醇，mol.wt=200)。將該混合物加入到NaOH溶液中，並將所得溶液在水浴中冷卻。引發劑體系是通過在50g去離子(DI)水中溶解1.5g抗壞血酸，在50gDI水中溶解1.0gNAPS,以及用50gDI水稀釋2.7g35%H202而製備的。在就要引發之前製備出潛在的交聯劑溶液。快速攪拌下，向100gDI水中加入2.5ml曱基丙烯酸3-(三曱氧基甲矽烷基)丙基酯(MEMO),形成渾濁的溶液。當單體溶液達到2(TC時，引發過程開始。在《1發前從水浴中移走單體溶液。在餘下的聚合反應過程中不用進行進一步冷卻。向.單體溶液中加入過氧化氫溶液、NAPS溶液、交聯劑溶液，最後加入抗壞血酸溶液。使用熱電偶來監控溫度和》見察反應放熱曲線。在機械動力的攪拌器以中等速度混合51發劑溶液時，聚合反應幾乎立即開始。允許反應進行25分鐘。然後加入79.0g50。/。NaOH溶液來後中和超吸收性聚合物溶液至最終中和度為70%。在上述過程中，交聯劑MEMO減少50%。改變氫氧化鈉和丙烯酸的量以獲得各種固體水平。結果總結於下表4中。表4:實施例7-11tableseeoriginaldocumentpage41實施例12-15:結合下表5中H202、抗壞血酸和次磷酸的具體用量，以下為實施例12-15的步驟。向1加侖的塑料桶中加入約626.8g水。向該水中加入118.5g水丙烯酸。然後加入52.8g50%的NaOH水溶液和31.5gPEG200。在充入N2氣的同時將該溶液混合物冷卻至20-22°C。沒有使用冷卻水或水浴。引發劑溶液按如下製備(1)將1.04g抗壞血酸溶解於21.3g水中；(2)將0.5gNAPS(過二硫酸鈉)溶解於2.9g水中；(3)稱出1.93g35%H202。在就要引發之前製備出交聯劑溶液。快速攪拌下，向21.3g水中加入1.4ml甲基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(MEMO),形成渾濁的溶液。當單體溶液達到20-22。C時，引發過程開始。向單體溶液中加入過氧化氬溶液、NAPS溶液、1.16g50%w/w的次磷酸(鏈轉移劑)、交聯劑溶液，最後加入抗壞血酸溶液。溶液用機械攪拌器在中等速度下攪拌。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。當反應達到其最高溫度(Tmax)(-50-55。C)時，向所得的聚合物溶液中加入212.7g水。繼續攪拌下使聚合物溶液冷卻。沒有使用冷卻水或水浴。當聚合物溶液達到25-27。C時，將剩餘的118.5g冰丙烯酸、52.8g50。/。NaOH水溶液和31.5gPEG200加入到溶液中。在充入N2氣的同時將溶液混合物冷卻至25-27°C。沒有^f吏用冷卻水或冰浴。剩餘的引發劑溶液通過將1.04g抗壞血酸溶解於21.3g水中；將0.5gNAPS(過二硫酸鈉)溶解於2.9g水中；稱出1.93g35%H202;以及將1gFe(S04)3*71120溶解於100g水中而製備。然後向5g水中加入1.0gl0/。的FeS04溶液。在就要引發之前製備出剩餘的交聯劑溶液。快速攪拌下，向21.3g水中加入1.4ml曱基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(MEMO),形成渾濁的溶液。在第二引發步驟中，向聚合物/單體溶液混合物中加入過氧化氳溶液、NAPS溶液、1.16g50Q/。w/w的次z疇酸、交聯劑溶液、稀釋的硫酸鐵溶液，以及最後加入抗壞血酸溶液。用機械攪拌器攪拌聚合物/單體溶液混合物。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。所得的聚合物溶液在其達到其最高溫度(Tn^)之後進行冷卻。沒有使用冷卻水或水浴。當反應溶液達到3(TC時，加入78.5g50o/oNaOH溶液來後中和聚合物溶液至最終中和度為70%。加入NaOH之後，攪拌所得聚合物溶液約5分鐘。結果總結於下表5中。表5:實施例12-15tableseeoriginaldocumentpage43TMS=總單體溶液Asc.A.=抗壞血酸HPA=次A粦酸從表5可看出，樣品IO和11表現出非常低的殘餘單體水平。實施例16:將實施例1的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物塗布於基礎重量為18gsm的紡粘織物上(例如目前在Kimberly-ClarkCorporation生產的HUGGIES尿布中使用的尿布襯墊，Kimberly-ClarkCorporation的營業所在Neenah,Wisconsin,U.S.A.),並用表面活性劑溶液混合物處理以提供可溼性。該表面活性劑可以是1:3的GLUCOPON220UP(可購自CognisCorporation,營業所在Cincinnati,Ohio,U.S.A)與AHCOVELBaseN-62(可購自UniqemaInc.，營業所在NewCastle,Delaware,U.S.A.)的混合物，表面活性劑的添加水平是0.34重量％。通過用柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物溶液飽和柔性海綿油漆輥(可購自HomeDepot,營業所在Atlanta,Georgia,U.S.A.)來塗布柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物溶液。然後將紡粘織物放置在不粘盤上，反覆用飽和的輥滾動以用溶液飽和織物。將塗布的織物放置在由聚苯乙烯製成的網狀盤上，並在Baxter型號DK-63實驗室烘箱中於105。C乾燥15分鐘。乾燥並交聯的超吸收性塗層的基礎重量為37g/m2。將塗布的織物切成4.44mm直徑的圓。塗布的織物的吸收能力#4居以上描述的離心保留能力試驗進行測試。測得塗布的織物的CRC是7.5g/g。實施例17:引發劑溶液按如下製備(1)在21.3g水中溶解1.04g抗壞血酸；(2)在2.9g水中溶解0.5gNAPS(過二硫酸鈉)；以及(3)稱出1.93g35%的H202。在就要引發之前製備出交聯劑溶液。快速攪拌下，向21.3g水中加入1.4ml曱基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(MEMO)，形成渾濁的溶液。然後製備出單體溶液。在用機械攪拌器以中等速度攪拌下，向l加侖的塑^+桶中加入約626.8g水。向該水中加入118.5g水丙烯酸。然後加入52.8g50。/oNaOH水溶液和31.5g平均分子量為200的聚乙二醇(PEG)並混合。持續攪拌並充入N2氣下，將該溶液混合物冷卻至20-22。C。沒有使用冷卻水或水浴。當單體溶液溫度達到20-22。C時，引發過程開始。向單體溶液中加入過氧化氫溶液、NAPS溶液、1.16g50%w/w的次^疇酸(鏈轉移劑)、交耳關劑溶液，最後加入抗壞血酸溶液。溶液用機械攪拌器在中等速度下攪拌。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。當反應達到其最高溫度(Tmax)(50-55。C)時，向所得的聚合物溶液中加入212.7g水。繼續攪拌下使聚合物溶液冷卻。沒有使用冷卻水或水浴。當聚合物溶液達到25-27。C時，將剩餘的118.5g水丙烯酸、52.8g50%NaOH水溶液和31.5gPEG200加入到溶液中。在充入N2氣的同時將該溶液混合物冷卻至25-27°C。沒有使用冷卻水或水浴。剩餘的引發劑溶液按如下製備(1)在21.3g水中溶解1.04g抗壞血酸；(2)在2.9g水中溶解0.5gNAPS(過二石危酸鈉)；(3)稱出1.93g35%H202;以及(4)在100g水中溶解1gFe(S04)3*7H20。然後向5g水中加入1.0gP/。的FeSO4溶液。在就要引發之前製備出剩餘的交聯劑溶液。快速攪拌下，向21.3g水中加入1.4ml曱基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯(MEMO)，形成渾濁的溶液。在該第二引發步驟中，在用機械攪拌器以中等速度攪拌之下向以上的聚合物/單體溶液混合物中加入過氧化氫溶液、NAPS溶液、1.16g50y。w/w的次磷酸、交聯劑溶液、稀釋的硫酸鐵溶液，以及最後加入抗壞血酸溶液。使用熱電偶監控溫度和觀察反應放熱曲線。所得的聚合物溶液在其達到其最高溫度(T^x)之後進行冷卻。沒有使用冷卻水或水浴。當反應溶液達到30。C時，加入78.5g50。/oNaOH溶液來後中和超吸收性聚合物溶液至最終中和度為70%。加入NaOH之後，攪拌所得聚合物溶液約5分鐘。含有1.8但尼爾聚丙烯的21gsm紡粘物對含約1ff%Ti02的纖維和頸縮了25%的絲線紡粘圖案進行紡粘，並用表面活性劑溶液混合物處理以提供可溼性。該表面活性劑可以是1:3的GLUCOPON220UP(購自CognisCorporation,營業所在Cincinnati,Ohio,U.S.A)與AHCOVELBaseN-62(購自UniqemaInc.,營業所在NewCastle,Delaware,U.S.A.)的混合物，表面活性劑的添加水平是0.34重量％。將紡粘物浸漬到柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物溶液中以充分飽和織物。擠出多餘的流體，在MATHIS通氣乾燥烘箱中在105。C乾燥飽和的紡粘物4分鐘。乾燥後，塗布的織物具有約41gsm的乾燥的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物的乾燥增重。使用上面描述的板勁度測試來確定吸收層勁度的降低。如下表6所示，當吸收層暴露於接近身體條件，即80%的相對溼度時，與接近吸收層被組裝成吸收性製品和包裝時的"乾燥"條件相比，勁度產生顯著的降低。表6-吸收層的板勁度*作為樣品條件的函數樣品描述板勁度(N*mm)作為樣品條件的函數2磅/C線)英寸樣品乾燥的100°C(10分鐘)80%RH(IO分鐘)在身體條件下的下降百分比未塗布的紡粘物21gsm.23■25一在21gsm紡粘物上的41GSM塗層，20%PEG含量2.40.6381%*表6中的值為近似值。應當理解，前述實施例中的細節僅出於舉例說明目的，而不應解釋成對本發明範圍的限制。儘管上面僅詳細描述了本發明的幾種典型的實施方案，但本領域技術人員將容易理解，在不從本質上脫離本發明的新教導和優點之下可作出許多變化。例如，在一個實施例中描述的特徵可引入本發明的任何其它實施例中。因此，所有的這些變化均擬包含在本發明的由下面的權利要求和其等同物限定的範圍內。另外，應認識到，許多可能構思出的實施方案不能實現一些實施方案，特別是優選實施方案的所有優點，但缺少一些特別的優點卻不應解釋為一定意味著這樣的實施方案在本發明範圍之外。由於在不脫離本公開範圍下可作出各種上述形式的變化，因此在以上說明中含有的內容都應當解釋為示例性的而非限制性的。權利要求1.一種吸收性製品，包括背片和鄰近並面向該背片的吸收層，其中該吸收層包含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物；其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物包含單體溶液的反應產物，該單體溶液包含至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；含有酯單體的可共聚親水二元醇；引發劑體系；以及中和劑；其中該不飽和的單體被中和到至少25mol％；以及其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。2.—種吸收性製品，包括背片和鄰近並面向該背片的吸收層，其中該吸收層包含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物；其中該柔性超吸收性的粘合劑聚合物組合物包含以下組分的反應產物至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；引發劑體系；以及中和劑；其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。3.—種吸收性製品，包括背片和鄰近並面向該背片的吸收層，其中該吸收層包含柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物；產物至少15重量％的選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸和磷酸鹽的單烯鍵式不飽和單體；增塑劑；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；以及中和劑；其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有約100,000-約650,000g/mo1的重均分子量；其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物在16小時後具有低於約10,000cps的粘度；以及其中該柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物具有低於約1000ppm的殘餘單烯鍵式不飽和單體含量。4.權利要求1-3中任一項的吸收性製品，其中在暴露於水時，所述烷氧基矽烷官能團形成矽烷醇官能團，其經縮合形成交聯的聚合物。5.權利要求1-4中任一項的吸收性製品，其中單烯鍵式不飽和單體含有包含羧酸鹽的單體。6.權利要求1-5中任一項的吸收性製品，其中單烯鍵式不飽和單體為總單體濃度的約20重量％-約99.9重量％,以形成柔性超吸收性粘合劑組合物。7.權利要求1-6中任一項的吸收性製品，其中丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯含有包含三烷氧基矽烷官能團的單體。8.權利要求7的吸收性製品，其中該單體包含曱基丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷、曱基丙烯醯氧基乙基三曱氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、曱基丙烯醯氧基丙基三丙氧基矽烷、丙烯醯氧基丙基曱基二甲氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基曱基二乙氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基曱基二甲氧基矽烷、曱基丙烯酸3-(三甲氧基曱矽烷基)丙基酯或3-曱基丙烯醯氧基丙基三(甲氧基乙氧基)矽烷中的至少一種。9.權利要求7的吸收性製品，其中至少0.1重量％的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物包含單體。10.權利要求1-9中任一項的吸收性製品，其中吸收層進一步包含與柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物相鄰並面向其的基材。11.權利要求1-10中任一項的吸收性製品，進一步包含頂片，其中該頂片的位置使得吸收層位於頂片和背片之間。12.權利要求1-10中任一項的吸收性製品，其中柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物提供最外面的面向衣服的表面。13.權利要求1-10中任一項的吸收性製品，其中柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物提供最裡面的身體側的表面。14.權利要求2-3中任一項的吸收性製品，其中增塑劑是聚乙二醇。15.權利要求1-14中任一項的吸收性製品，其中中和劑是氫氧化鈉。16.權利要求1-15中任一項的吸收性製品，其中含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯是甲基丙烯酸3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基酯。17.權利要求1-16中任一項的吸收性製品，其中該吸收性製品選自個人護理吸收性製品、健康/醫用吸收性製品，或家居/工業用吸收性制口口。全文摘要一種吸收性製品，包括背片和吸收層，其中吸收層含有與背片相鄰的柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物。該吸收層可另外包括基材，且該製品可另外包括頂片。柔性超吸收性粘合劑聚合物組合物可由單體溶液的反應產物製備，所述單體溶液包含至少15重量％的單烯鍵式不飽和單體；含有烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；含有酯單體的可共聚親水二元醇；引發劑體系；以及中和劑。其結果是得到了表現出改進性能的製品，並為使用者提供更佳的舒適度和自信。文檔編號A61L15/24GK101321544SQ200680045209公開日2008年12月10日申請日期2006年11月1日優先權日2005年12月2日發明者A·J·朗,D·A·瑟倫斯,I·阿梅德,S·J·史密斯申請人:金伯利-克拉克環球有限公司