菸草組合物的製作方法

2023-05-15 19:28:06

專利名稱：：菸草組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及菸草製品領域。
發明內容本發明特徵在於菸草組合物及其使用和製造方法。本發明的組合物可基於多種工藝。所述工藝包括膜、片劑(tab)、成型件(shapedparts)、凝膠、可消4毛單位(consumableunits)、不溶性基質(insolublematrices)、中空形狀，並且所述組合物設置在夾持裝置(holdingdevice)上。除菸草外，所述組合物還可包含如本申請所述的香料、色料(colors)和其他添加劑。所述組合物也可為口內可崩解的(orallydisintegrable)。本申請描述了示例性組合物及其製備方法。例如，本申請所描述的任何組合物可包括香料或氣味掩蔽劑(flavormaskingagent)。示例性香料包括甘草、葛藤、八仙花、日本白皮木蘭葉(Japanesewhitebarkmagnolialeaf)、春黃菊、胡,巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角茴香、肉桂、香草(herb)、冬青(wintergreen)、櫻桃、漿果、蘋果、桃、Dramboui、波旁酒(bourbon)、蘇格蘭威士忌利口酒(scotch)、威士忌、綠薄荷、胡椒薄荷(peppermint)、燻衣草、小豆蔻、芽菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、香檸檬、老鸛草(geranium)、蜜精(honeyessace)、玫瑰油、香子蘭(vanilla)、檸檬油、橙油、桂皮、茼蒿、科涅克酒、茉莉、加拿楷樹、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芽、胡荽、咖啡、椰子、葡萄柚、酸橙、柑橘、菠蘿、草莓、樹莓、芒果、西番蓮果、獼猴桃、梨、杏、葡萄、香蕉、蔓越橘、越橘(blueberry)、黑加侖、紅加侖、醋慄、越橘(lingonberries)、百裡香、羅勒、camille、纈草、歐芽、甘菊、龍蒿、燻衣草、蒔蘿、歐蒔蘿、鼠尾草、,薈凝膠、鳳仙花、桉樹、或來自薄荷屬的任何種的薄荷油。本申請描述了其它香料。本發明的任何組合物還可包括甜味劑，例如蔗糖、三氯半乳蔗糖(sucralose)、雙氧H惡噻嗪鉀(acesulfamepotassium)、阿斯巴甜、糖精、環己基氨基磺酸鹽、乳糖、塔格糖、蔗糖、右旋糖、果糖、山梨糖醇、甘露糖醇和它們的組合。糖類甜味劑通常包括含糖成分，例如但不限於，蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、糊精、幹轉化糖、果糖、半乳糖、玉米糖漿乾粉等或它們的混合物。可使用山梨糖醇作為無糖甜味劑。另外，無糖甜味劑可包括但不限於其它糖醇，例如甘露醇、木糖醇、氫化澱粉水解產物、麥芽糖醇等或它們的混合物。高強度人造甜味劑(highintensityartificialsweeteners)也可與上述甜p未劑糹且合4吏用。^f尤選的人造舌甘味劑包括但不限於三氯半乳蔗糖、阿斯巴甜、乙醯舒泛鹽、阿力甜、糖精及其鹽、環拉酸及其鹽、甘草酸、雙氫查耳酮、奇甜蛋白(thaumatin)、應樂果甜蛋白(monellin)等或它們的混合物。可用於本發明的表面活性劑如非離子表面活性劑包括甘油聚乙二醇醚硬脂酸酯(glycerol-polyethyleneglycoloxystearate)、聚氧乙烯酯或山梨糖醇月桂酸酯，例如聚氧乙烯脫水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單異硬脂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯、聚氧乙烯或山梨糖醇月桂酸酯，包括聚山梨醇酯，以及聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物等或它們的混合物。當使用表面活性劑組合時，第一組分可為聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯或a-氫-to-羥基聚(氧乙烯)聚(氧丙烯)聚(氧乙烯)嵌段共聚物，第二組分可為聚氧乙烯烷基醚或聚氧乙烯蓖麻油衍生物。兩性表面活性劑、非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑可用於本發明的組合物中。合適的非離子表面活性劑包括例如聚氧乙烯化合物、卵磷酯、乙氧化醇、乙氧化酯、乙氧化醯胺、聚氧丙烯化合物、丙氧化醇、乙氧化/丙氧化嵌段聚合物、丙氧化酯、烷醇醯胺、氧化胺、多元醇的脂肪酸酯、乙二醇酯、二甘醇酯、丙二醇酯、甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、脫水山梨糖醇酯、蔗糖酯、葡萄糖酯(右旋糖酯)、二曱基矽油等或它們的混合物。增塑劑例如甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇/甘露糖醇、乙醯化單甘油酯、單醋精、二醋精、三醋精和1,3-丁二醇等或它們的混合物。填充劑例如澱粉、^!晶纖維素、木漿、盤磨木漿(discrefinedwoodpulp)、不溶性纖維、可溶纖維、碳酸釣、磷酸二4丐、>琉酸鉤、粘土等或它們的混合物。潤滑劑(例如硬脂酸和硬脂酸鹽如硬脂酸鎂、輕質無水矽酸、滑石、月桂基硫酸鈉等或它們的混合物)或者蠟(例如卵磷脂、單硬脂酸甘油酯和單硬脂酸丙二醇酯、可可豆油(cocoabutter)、白礦脂、聚乙二醇等或它們的混合物)。防腐劑例如對羥基苯曱酸曱酯、對羥基苯曱酸乙酯、對羥基笨曱酸丙酯、山梨酸鍾、苯曱酸鈉、亞硫酸氬鈉等或它們的混合物。穩定劑例如抗壞血酸、檸檬酸單甾醇酯、BHT、BHA、檸檬酸、檸檬酸鈉、醋酸等或它們的混合物。著色劑例如植物染料或其它食用色素、水溶性葉綠素等或它們混合物。本申請所述的任何組合物還可包括如無光或有光澤的塗層。所述塗層優選包括色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。所述塗層還可包括與組合物中的形式劑(format)不同的香料、色料或崩解速度。所述塗層還可包括菸草。本申請描述了示例性香料。本申請所述的任何組合物還可包括如為標識(logo)的印刷圖案。印刷圖案可包括色料、菸草、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。本申請所述的任何組合物的表面還可包括浮雕圖案(patterninrelief)。包含於任何組合物中的菸草可為粉末、顆粒、碎片或在口內可感覺到溶解或不溶解。本申請所述的任何組合物還可包括薄片(flake),如包含菸草或多種香料或色料。本發明的任何組合物可成型為適合於在口內施加的形狀。本發明的組合物還可提供菸草滿足感(tobaccosatisfaction),如在1秒-30分鐘期間內。本發明的特徵還在於通過將如本申請所述的任何組合物的至少一部分放於口中而獲得菸草滿足感的方法。本發明的特徵還在於製備如本申請所述的組合物的方法。這些方法中的任一個還可包括將塗層施加到組合物上，例如通過噴霧、刷塗、輥塗、刮片流延、縫塗、擠塗或熱熔沉積。任一種方法還可包括在組合物上印刷圖案，如通過膠印、笨胺印刷、凹版印刷、噴墨、雷射或絲網印刷。此外，製備組合物的所述方法還包括將本申請所述的香料、色料、氣味掩蔽劑或任何其他成分加入到所述形式劑或組合物中。"形式劑，，是指如本申請在組合物中提供的成分或成分的匯集(compilationofingredients)，例如為聚合物、樹膠、水狀膠、粘結劑、載體或試劑。水溶性合成聚合物形式劑可包括聚乙烯吡咯烷酮、水溶性纖維素、聚乙烯醇、乙烯馬來酸酐共聚物、曱基乙烯基醚馬來酸酐共聚物、丙烯酸共聚物、曱基丙烯酸和曱基丙烯酸酯的陰離子聚合物、具有二曱基-氨基乙基銨官能團的陽離子聚合物、聚環氧乙烷、水溶性聚醯胺和聚酯等或它們的混合物。優選的水溶性聚合物形式劑包括水溶性纖維素衍生物，例如輕丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素或羥丙基纖維素或者它們的混合物。其它形式劑包括羧曱基纖維素、藻酸鈉、聚乙二醇、天然樹膠(如黃原膠、黃蓍樹膠、瓜爾膠、金合歡膠(araciagum)、阿拉伯樹膠(Ambicgum))、水分散性聚丙烯酸酯(如聚丙烯酸、曱基丙烯酸曱酯共聚物、羧乙烯共聚物)。形式劑可為混合物、與其它形式劑的共混物或嵌段聚合物。本申請描述了其它示例性形式劑。"衍生物"是指結構上與另一物質相關並且理論上可自該物質衍生的化學物質。例如，形式劑可為烷基化的(如曱基化的、乙基化的、丙基化的或丁基化的)、羥基化的、羧基化的、醯化的(如乙醯化的)、交聯化的、胺化的、磷酸化的、硫酸化的、卣化的(如氟化、溴化、氯化或碘化)或氫化的。"菸草，，是指菸草屬的任何成員中的任何部分，如葉、花、根和莖。菸草的示例性種類包括N.raWca和N.to6acwm(如LAB21、LNKY171、TI1406、Basma、Galpao、珀裡克菸草、Beinhart1000-1和Petico)。其他種類包括N.acaM/k、N.ac廳/wato、N.ac細/watov,mw/"y7o腦、N.a//cawa、N.a/ato、N.aw//ex/caw//s、N.are加7、N.加e鼎ato、N.6ewcv/cies77、N.6e/^/za腿'a"(3、N.6/ge/oW/、N.6o腦We腦5、N.cav/co/<3、N.c/eve/朋ti"、N.coni,/o//a、N.cor戶6ora、N.deZwe"'、N.exce/w'or、N.^/brgW朋a、N./ragram1、N.g/認c"、N.g7Wwosa、N.go<x^/eW/、N.gay化z'、N./z_yZW(i、N./"gw/6a、N.^awa^3m//、N.A:m'g/z"a腦、N./awg^c/o/^z'、N.//we<ar/s、N./o"g7y/ora、N.wor///"'7a、N.wega/o一/zcw、N.m/e^s/,'、N.woc/7y7ora、N.廂Wc(3wfc、N.c^W5(/b//(3、N.occ/(iewto/&、N.occ/fifewtofe^wfep./zeype/^、N.oto//zora、N.N.ra/wowc///、N.re/a"(ia、N.msw/ato、N.rasw/atoswZw/./wgw/Z)a、N.rartW(i^//a、N.se,c/ze〃//、N.57'ww/am1、N.so/amyb/Za、N.s/egazz/m7、N.加c&tom'/、N.認aveo/e/w、N.5_y/vesWs、N.^yra/Zora、N./omewtosa、N.Zo膨wtos7ybrw^、N.ZWgw7op/y^/a、N.簡6rWca、N.imc/w/ato、N.w/w"a、N.附ga"WoWes和N,;c^"Arae。所述菸草可為完整的、碎片、切斷的、固化的、陳化的、發酵的或經其他處理的，如粒化或膠嚢化。菸草也可為成品形式，包括但不限於任何不易燃的菸草即口消耗的(orallyconsumed),如無煙菸草。該無煙菸草包括鼻煙(溼的或幹的)、嚼煙、散煙(loosetobacco)、嚢煙(pouchedtobacco)等，或本申請包含的任何形式。該術語還包括菸草的提取物，該提取物包括兩種或多種菸草器官感覺組分。該情況中的"菸草滿足感"是指當使用無煙菸草時，與在口內釋放出的菸草器官感覺有關的組分和所加入的香料組分有關的感受。選擇使用無煙菸草製品的成年消費者典型地根據他們的個人偏好來購買無煙菸草製品，這樣的偏好包括但不局限於香味、菸草的切割、形式、易於使用和包裝。"器官感覺"是指涉及或有助於消費者的綜合感官知覺，其包括如香氣、香味、氣息、味道、異味、口感等的任何組合。"不燃的"是指在通常使用期間不發生燃燒。"份"是指構成某物或某物可分成的幾個或多個等價單元中的一個。除非另有說明，所述份為重量份。從尺寸、易於使用和可控的崩解速度(rateofdisintegration)的觀點來看，本申請所述的組合物是有利的。除非另有說明，所有的百分比為重量百分比。根據下面的描述和權利要求，其他特點和優點是顯而易見的。圖1為加香菸草條(膜)的示意圖。所述加香菸草條薄且含有菸草。放在消費者口中時，所述加香菸草條立即(例如0.5-30秒內)崩解，同時釋放出香味。另外，所述加香菸草條還可根據組合物在30秒-1分鐘內、30秒-3分鐘內、30秒-5分鐘內、30秒-7分鐘內或30秒-10分鐘內崩解。如本申請所述，菸草條可以是有香味的，例如含冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草條可包含指示香味的色帶或其它標記。圖2A和2B為加香菸草片(片劑)的示意圖，所述加香菸草片為含有菸草的快速崩解的小圓片。放入消費者口中時，所述菸草片立即開始崩解，向消費者提供香味。所述菸草片可以是有香味的，例如含冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草片可包含指示香味的著色斑點或其它標記。圖2B顯示菸草片的側視圖。所述菸草片可超快崩解(30秒-2分鐘)、快速崩解(l分鐘-3分鐘)、較慢崩解(2分鐘-5分鐘)、緩慢崩解(4分鐘-10分鐘)或自然泡騰。圖3A和3B為菸草硬片(片齊'J)的示意圖，所述菸草硬片是平滑的、持久的且含有菸草的(例如加香菸草)，並放在消費者口中。菸草硬片可以是有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草硬片可包含指示香味的著色斑點或其它標記。圖3B顯示菸草硬片的側視圖。圖4A和4B為泡騰菸草片的示意圖，所述泡騰菸草片包含菸草，消費者將所述泡騰菸草片放在口中。泡騰菸草片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，泡騰菸草片可包含指示香味的著色區域或其它標記。圖4B顯示泡騰菸草片的側視圖。圖5A和5B為菸草雙層片(duet)(片劑)的示意圖，所述菸草雙層片具有硬外層和軟內層，或者具有硬內層和軟外層。硬外層包含在消費者口中崩解的菸草。軟內層包含香料(例如呼吸清新劑)。菸草雙層片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，香菸雙層片可包含指示香味的著色斑點或其它標記。圖5B顯示菸草雙層片的側視圖。圖6A和6B為香菸夾心片(duo)(片劑)的示意圖，所述香菸雙層片具有硬外層和軟中心，或者具有軟外層和硬中心。外層可包括香料例如呼吸清新劑，中心包含菸草。所述菸草夾心片在放入消費者口中時崩解。所述菸草夾心片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草夾心片可包含指示香料的著色斑點或其它標記。圖6B顯示菸草夾心片的截面圖。圖7A和7B為菸草牙籤(tobaccotoothpicks)的示意圖，所述菸草牙籤的大小和形狀與木質牙籤相似並包含菸草。所述菸草牙籤放在消費者口中並約在吸一支煙的時間內(例如3-10分鐘)緩慢崩解。在類似的實施方案中，菸草牙籤可不發生崩解，然而具有足夠多的孔而允許菸草和香料擴散同時保持結構完整。菸草牙籤可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草牙籤可包含指示香料的色帶或其它標記。圖7B顯示菸草牙籤的側視圖。圖8A和8B為菸草咀嚼凝膠的示意圖，所述菸草咀嚼凝膠包含菸草並且例如咀嚼時在消費者口中緩慢崩解。菸草咀嚼凝膠可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草咀嚼凝膠可為彩色的以指示香味。圖8B顯示菸草咀嚼凝膠的側視圖。圖9A和9B為菸草凝膠珠的示意圖，所述菸草凝膠珠為具有含菸草的液體中心的小軟珠。消費者將該菸草凝膠珠放入口中使其融化。融化時，該菸草凝膠珠釋放菸草和任選的香料(例如冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料)。出於美學目的，菸草凝膠珠可為彩色的以指示香味。圖9B顯示菸草凝膠珠的截面。圖10A和10B為可崩解菸草包(可消費單元)的示意圖，所述可崩解菸草包可放在消費者口中(例如放在口中的一側)。隨著可崩解菸草包的崩解，薄外層可向消費者提供香味。所述可崩解菸草包的內部包含完全崩解的菸草。可崩解菸草包可在約吸一支煙的時間(例如3-10分鐘)或更短的時間內保持有味，並且可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，可崩解香菸包可包含指示香味的著色斑點。圖10B顯示可崩解香菸包的側視圖。在可供選擇的實施方案中，薄外層不崩解，而是多孔的，因而允許其中包含的內含物隨著時間的流逝擴散出來。圖IIA和11B為菸草包(可消費單元)的示意圖，所述菸草包為無煙菸草製品，該菸草製品包括填充有菸草和任選的其它香料的不溶性小包。所述不溶性小包放在消費者口中(例如口中的一側)。菸草包通常使用5-15分鐘，例如約10分鐘，並在使用後丟棄。所述菸草包可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草包可包含指示香味的色條或其它標記。圖11B顯示菸草包的側-脫圖。圖12A和12B為菸草棍的示意圖，所述菸草棍包含菸草並且細長、平滑、尺寸類似於香菸。放入消費者口中時，所述菸草棍緩慢崩解(例如在3-10分鐘內)。菸草棍可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草棍可包含指示香味的色帶或其它標記。圖12B顯示菸草棍的側^L圖。圖13A和13B為菸草吸管(tobaccostraw)的示意圖，所述菸草吸管為包含菸草(例如加香菸草)的平滑、中空、柔性圓筒。菸草吸管放在消費者口中並緩慢崩解(例如在3-10分鐘內)，優選完全崩解。另外，所述菸草吸管例如可不在消費者手中崩解。菸草吸管可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，菸草吸管可包含指示香味的色帶或其它標記。圖13B顯示菸草吸管的側-f見圖。圖14A和14B為填充菸草吸管的示意圖，所述填充菸草吸管具有包含菸草(例如加香菸草)的平滑外層和軟菸草芯。平滑外層例如可不在消費者手中崩解，而在放入消費者口中時崩解。所述填充菸草吸管可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出於美學目的，填充菸草吸管可包含指示香味的色帶或其它標記。圖14B顯示菸草吸管的側視圖和端面圖。具體實施方式A.菸草用於本申請所述的組合物的菸草包括任何原料或加工形式，如粉末、顆粒或碎片。優選的，菸草的尺寸為或將其做成在口中能崩解(如溶解)，以產生可溶性的感知(如，所述菸草在口中未產生觸覺感受)，或者易於吞咽。或者，所述菸草的尺寸為或將其做成能在口中提供觸覺。示例性平均尺寸在1-1000pm範圍內，例如為約800、500、250、100、80、75、50、25、20、15、10、8、6、5、3、2或ljam或更小，優選為80fxm或更小。所述菸草也可為漿液或可流動凝膠的形式。可流動凝膠是形式劑的混合物，該形式劑溶於水並與菸草混合，且然後與可混溶劑混合以防止所述形式劑的完全溶解。這樣的混合物導致所述形式劑溶脹形成粘稠的假塑性漿糊，並易於在低壓下(slightpressure)從容器(如導管)分配(dispense)。示例性菸草是無煙菸草。其他菸草描述在U.S.公開No.2003/0094182和2003/0070687、國際公開No.WO2005/041699和U.S.S.N.10/981,948,在此引入其公開內容作為參考。也可才艮據U.S.公開No.2004/0112394中的方法製備用於所述組合物中的菸草，在此引入其公開內容作為參考。其他合適的菸草在本領域中是公知的。可將菸草隨機分配或均勻地遍布在組合物中，或者集中到其不同區域中，例如在中心或在表面上。取決於所要求的特性和所述組合物的最終用途，典型的最終菸草濃度範圍為最終組合物的1重量％-99重量％,例如，最多為IO、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85或90%。在優選實施方式中，所述組合物包括約25%的菸草。B.組合物通常地，本發明的組合物預期用於口使用或消費。可使用任何合適的口相容形式劑來製備包含菸草的組合物。所述菸草可與所述形式劑直接混合或被所述形式劑負載。例如，組合物可包含沉積在形式劑上、混合於形式劑中、被形式劑所環繞或與形式劑結合的菸草，所述菸草如如作為乾燥微粒、碎片、顆粒、粉末或漿液。組合物中的菸草是可溶解的或不可溶解的或者感覺可溶解的(perceivedtobesoluble)或者感覺不可溶解的。在一種實施方式中，所述組合物是不吐出的(spitless)菸草組合物。組合物還可包括菸草形式或類型的混合物。組合物可為泡沫狀或緻密的。泡沫狀組合物可為剛性的或柔軟的，並可為基於水溶性、非水溶性或熱塑性的形式劑。本申請描述了示例性組合物。在一種實施方式中，本發明的組合物是不燃的。適用於本申請所述組合物的形式劑包括口相容聚合物，如纖維素(如羧曱基纖維素(CMC)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基曱基纖維素(HPMC)和曱基纖維素(MC))、天然聚合物(如澱粉和改性澱粉、魔芋(konjac)、膠原、菊粉、大豆蛋白質、乳清蛋白、酪蛋白和小麥麵筋(wheatgluten))、藻衍生聚合物(如角叉菜膠(K、i和X)、藻酸鹽和藻酸丙二醇酯)、微生物衍生聚合物(如黃原膠、右旋糖酐、出芽短梗黴聚糖、凝乳聚糖和膠凝糖(gellan))、提取物(如刺槐豆膠、瓜爾膠、他拉膠、黃蓍樹膠、果膠(例如低甲氧基和醯胺化的果膠)、瓊脂、玉米蛋白、剌梧桐、明膠、車前草種(psylliumseed)、殼多糖和脫乙醯殼多糖)、分泌物(如阿拉伯樹膠(阿拉伯膠)和蟲膠)、合成聚合物(如聚乙烯基吡咯烷酮、聚環氧乙烷和聚乙烯醇)。在現有4支術中已知的其他有用形式劑，例如見Krochta等的Foodrec/z"ofo^，1997，51:61-74,GlicksmanFood//^/rac0//0/^CRC1982，Krochta五J/6/eCoa/7.wgsW/臘to7mpraveFood^認/Z/yTechnomic1994,7Wi^r/a/Gw脂Academic1993,Nussinovitch船&r-5b/w6/e屍o/y附e廠y^pp/Zcahowsz>FooiisBlackwellScience2003。取決於所期望的特性，組合物還可包括填充劑(如澱粉、微晶纖維素、木漿(如獲自InternationalFibers,Inc.的Solkafloc)、盤磨木漿、不溶性纖維、可溶性纖維(如獲自Matsushita的Fibersol)、碳酸鈣、磷酸二鈣、硫酸鈣和粘土)、潤滑劑(如卵磷脂、硬脂酸、硬脂酸鹽(如Mg或K)和蠟(如單硬脂酸甘油酯、單硬脂酸丙二醇酯和乙醯化單甘油酯》、增塑劑(如甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、甘露糖醇、單醋精、二醋精、三醋精和1,3-丁二醇)、穩定劑(如抗壞血酸和檸檬酸單甾醇酯、BHT或BHA)，或其他化合物(如植物油、表面活性劑和防腐劑)。一些化合物同時起到增塑劑和潤滑劑的作用。本發明的組合物可包括香料提取物(如甘草、葛藤、八仙花、日本白皮木蘭葉、春黃菊、胡蘆巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角茴香、肉桂、香草(herb)、冬青(wintergreen)、櫻桃、漿果、桃、蘋果、Dramboui、波旁酒(bourbon)、蘇格蘭威士忌利口酒(scotch)、威士忌、綠薄荷、胡椒薄荷(peppermint)、燻衣草、小豆蔻、芽菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、香檸檬、老鸛草(geranium)、蜜精(honeyessace)、玫瑰油、檸檬油、橙油、桂皮、茼蒿、科涅克酒、茉莉、加拿楷樹、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芹、胡荽、咖啡、椰子、葡萄柚、酸橙、柑橘、菠蘿、草莓、樹莓、芒果、西番蓮果、獼猴桃、梨、杏、葡萄、香蕉、蔓越橘、越橘(blueberry)、黑加侖、紅加侖、醋粟、越橘(lingonberries)、百裡香、羅勒、camille、纈草、歐芹、甘菊、龍蒿、燻衣草、蒔蘿、歐蒔蘿、鼠尾草、蘆薈凝膠、鳳仙花、桉樹、或來自薄荷屬的任何種的薄荷油)、氣味掩蔽劑、苦味受點阻斷劑(bittemessreceptorblocker)、受點增強劑、甜味劑(如三氯半乳蔗糖、雙氧隨噻。秦鉀(Ace-K)、阿斯巴甜、糖精、環己基氨基磺酸鹽、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤蘚糖醇和塔格糖)，以及其他期望的添加劑如葉綠素、礦物質、藥材或呼吸清新劑。也可由固體植物物質如薄荷葉來提供香料，其典型地為10%的香料油(flavoroil)和90。/。的不溶性纖維。示例性植物進一步包括甘草、葛藤、八仙花、日本白樹木蘭、春黃菊、胡蘆巴、丁香、日本薄荷、肉桂、香草(herb)、櫻桃、漿果、桃、蘋果、燻衣草、芹菜、小豆蔻、卡藜、肉豆蔻、檀香、香檸檬、老鸛草、玫瑰、香子蘭、檸檬、橙、桂皮、茼蒿、茉莉、加拿楷樹、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芹、胡荽、咖啡(例如Arabica、BrazilianSantos、ColumbianSupremo、CostaRican、EthiopianHarrar、HawaiianKona、KenyaAA、Jamaica、Sumatra、TanzanianPeaberry、Zimbabwe,或者榛子、香草、義大利苦杏酒(amaretto)、果實、杏仁、愛爾蘭奶酪、肉桂或加香奶油糖果)或薄荷屬的任何種。合適的植物物質還包括完整或基本形式的豆類(例如咖啡豆、香草豆或可可粒)、堅果(例如杏仁、花生、腰果、胡桃、山核桃和阿月渾子(pistachio))、或枯枝(stick)(例如肉桂)。如WO2005/041699所述，可在轉移香料之後使植物物質與菸草分開，.或者植物物質可與菸草組合保留下來。也可使用植物物質的組合。可通過香料提取物、植物物質或其組合的組合物向本申請描述的組合物提供香料。除天然香料提取物外，也可由仿製品、合成或人造香料成分和包含這些成分的摻合物來提供香料。可以粉末、油、膠囊形式或其它可商購形式加入香料。在一些實施方式中，所述組合物在口中崩解。組合物的崩解速度可在20分鐘-小於1分鐘間進行變化。快速釋放組合物典型地在小於2分鐘和更優選在1分鐘或更短如小於60秒、50秒、45秒、40秒、35秒、30秒、25秒、20秒、15秒、10秒、5秒、4秒、3秒、2秒或1秒內發生崩解。所述崩解可以任何機理發生，如溶解、熔化、機械破壞(如來自咀嚼)、酶或其他化學降解，或在所述形式劑和菸草之間的相互作用的破裂。所述形式劑或菸草本身也可同樣發生崩解。組合物發生崩解所需的時間可通過改變所述組合物的厚度來控制，並取決於所述形式劑的類型、其他添加劑和使用模式。當放入口中時，所述組合物可暫時地粘附到口腔黏膜的一部分上。此外，可改變菸草滿足感的持續時間。該持續時間受到例如組合物的崩解速度、來自組合物的器官感覺組分的提取速度和所述組合物在口中的停留時間的影響。在另一實施方式中，所述組合物在口中停留期間不崩解。在這些組合物中，可通過部分溶解、瀝濾、萃取或咀嚼造成的機械破壞將菸草器官感覺組分引入口中。可在至少10秒、30秒、45秒、1分鐘、2分鐘、3分鐘、5分鐘、6分鐘、7分鐘、8分鐘、9分鐘、IO分鐘、ll分鐘、12分鐘、13分鐘、4分鐘、15分鐘、30分鐘或1小時，優選為10秒-10分鐘，和更優選在30秒-5分鐘內提供所述菸草滿足感。單個組合物(individualcomposition)的大小可為適合完全在口中，或大小為只適合部分在口中。所述組合物的優選截面包括但不限於正方形、圓形、矩形、橢圓、卯形等。可根據供應大小和成分改變優選尺寸。典型地，單份供應物(singleserving)的最大尺寸為10cm或更小。或者，可將菸草製品製成更大形態，從該更大形態中可進行切割或分離單個供應物，如通過咀嚼、咬齧或口崩解來進行。例如，可將條或其他長片放於容器中，和消費者可取出所期望的供應大小。也可將更大的組合物(或粘附到手柄(handle)上的口大小的片)部分插入到口中，類似於牙籤或香菸，且消費者可對其進行吸吮或咀嚼。在一種實施方式中，所述更大的片是口內可崩解的且可在一定時期內完全消耗掉。c.工藝膜.本發明的組合物可形成口內可崩解的膜。該膜可包括單層或多層。單層膜例如可在均勻混合物中包含菸草、形式劑和其他成分。多層膜可包括數層含有菸草的層，例如菸草的種類或尺寸相同或不同，如可察覺溶解的菸草。可將多層層壓在一起。此外，如本申請所述，多層膜可在一層或多層中和包含其他成分的其他層中包含菸草。例如，為了香味、甜味、色彩、崩解速度或穩定性(如在處理期間或消費期間)可加入各個層。也可將菸草以夾層布置形式劑布置在兩層或多層之間。在夾層中的一層或多層也可包括菸草。在具有多層的膜中，所述層可以相同或不同的速度發生崩解，或層並不發生口崩解。當崩解速度不同時，基於所述層的崩解，所述組合物可在不同時期提供菸草。單層膜或在多層膜中的單個層可進行發泡或充氣以提供所期望的物理特性或所期望的溶解或崩解速度。膜的大小可適合口以作為單個供應物(serving)。或者，可製造更大的膜，從中可分割單個供應物。例如，可將膜進行包裹(wraped)或以其它方式成型以形成中空管或吸管(straw),其可進而用其他材料進行填充。此外，如本申請所述，可製備例如基於乾重包含高百分比1%-99%菸草的膜，並然後用於用來加入其他組合物的薄片或粉末的製備。膜的優選厚度典型地為小於1mm，例如小於500、200、100、50、40、30、20、10、5、4、3、2或1(im;優選為5-125jLim。可使用現有技術中已知的多種方法來製備膜。所使用的工藝可取決於在膜中使用的形式劑。示例性方法包括溶液流延或擠出、熔融擠出、轉鼓乾燥和壓延(calendaring)。一旦形成，例如可使用印刷或其他塗層或修飾所述膜的表面來對膜進行改性。可通過印刷、塗覆或裝飾處理將香料、色料或菸草加入到膜的表面上。可使用現有技術中已知的所有印刷法，如膠印、苯胺印刷、凹版印刷、噴墨、雷射、絲網印刷和其他典型方法。可使用現有技術已知的方法，如噴霧、刷塗、輥塗、刮片流延、縫塗、擠塗、熱熔沉積、沉積微粒或薄片及其他典型方法將塗層或裝飾圖案施加到所述膜的表面上。被印刷、塗覆或修飾的所述膜可包含或不包含菸草。所述印刷、塗覆或裝飾圖案的一個功能是將附加量的色料、香料或菸草提供到所述膜上。另一個功能是改善所述膜的尺寸穩定性和外觀。一旦製備了被印刷、塗覆或裝飾的所述膜，可施加膜的附加層以覆蓋、保護和密封所述被印刷、塗覆或裝飾的表面。示例性膜的示意說明如圖1所示。膜實施例表l.l、1.2和1.3顯示了用於製備本發明的膜的示例性成分。表1.1tableseeoriginaldocumentpage16表1.2薄荷膜tableseeoriginaldocumentpage16tableseeoriginaldocumentpage17實施例2菸草膜將獲自DowChemical的K-3(60%)、K-100(35%)和K4M(5%)級的羥丙基曱基纖維素(HPMC)的50g混合物加入到包含450g充分攪拌的去離子水的燒杯中，該去離子水已被加熱到180°F。混合的同時，將40g細磨的菸草與15g微晶纖維素(FMC)、17g澱粉(獲自GrainProcessingCorp.的B-700)、16g甘油、0.8g吐溫80(Unichema)和4g單硬脂酸丙二醇酯(獲自Danisco的PGMS)—起加入到所述HPMC溶液中。當溫度降低到低於100。F時，向所述溶液中加入10g肉桂香料和2g三氯半乳蔗糖(人造甜味劑)。加入2g碳酸鈉以調節pH到約7.5。一旦加入所有成分且已均勻分散，將所述混合物放於水浴中並持續攪拌30分鐘，溫度降低到65。F。根據需要加入補給水以得到在溫度為65下時的5,000釐泊的布氏粘度，得到約17%w/w的固溶物(solutionsolid)。使用具有固定縫隙為15密爾(0.015英寸)的塗膜塗布器(drawdownblade)將上述包含菸草部分溶液塗抹到玻璃板上。將所述玻璃板放置在溫度設置為170。F的空氣循環試驗烘箱中。30分鐘後，從烘箱中取出玻璃板，冷卻到室溫，且從玻璃板中取下具有厚度為2.5密爾(0.0025英寸)的所述乾燥膜。將該膜切成適合放到口中的較小的片。在小於1分鐘內，所述膜的l.O英寸x1.25英寸部分在口中崩解，從而釋放出所述香料、甜味劑和菸草。基於乾重，該膜的菸草含量為25%。實施例3.不透明的加香膜使用如實施例2的相同方法，製得了未加入菸草的溶液。當所述溶液仍然熱時，在攪拌下加入SensientColors供應的32g二氧化鈦分散體(50%的二氧化鈥水分散體)和0.01gFD&CRedNo.40色澱(SensientColors)。如實施例2所述，將所述溶液冷卻到65。F並塗抹到玻璃板上、乾燥並從所述玻璃板上除去。製得了具有良好強度和幹膜厚度為1.5密爾(0.015英寸)的不透明淺紅色膜。實施例4.雙層膜使用具有固定縫隙為15密爾(0.015英寸)的塗膜塗布器將來自實施例2的部分溶液塗抹到玻璃板上。如實施例2所述玻璃板放置於試驗烘箱中並乾燥。從烘箱中取出所述玻璃板並冷卻到室溫，但未從所述玻璃板上除去所述膜。使用具有固定縫隙為5密爾(0.005英寸)的塗膜塗布器將來自實施例3的部分溶液塗抹到實施例2的乾燥膜上。將所述玻璃板放置於170下的試驗烘箱中IO分鐘。從所述玻璃板中取下具有厚度為3密爾(0.003英寸)的乾燥膜。所述膜清楚地具有兩側，在一側為褐色的包含菸草的膜，以及相對一側為紅色的加香膜。所述膜的1.0英寸x1.25英寸部分可典型地在小於1分鐘內在口中崩解。實施例5.三層膜如前述，使用具有固定縫隙為5密爾的塗膜塗布器將來自實施例3的部分溶液塗抹到玻璃板上，並在試驗烘箱中進行乾燥。使用具有固定縫隙為15密爾的塗膜塗布器將來自實施例2的部分溶液塗抹到實施例3的所述乾燥膜上，並如前一樣在試驗烘箱中進行乾燥。使用具有固定縫隙為5密爾的塗膜塗布器來自實施例3的部分溶液塗抹到玻璃板上，並如前一樣在試驗烘箱中進行乾燥。所得膜的厚度為3密爾(0.003英寸)和由三層組成，在任一側是不透明、紅色的加香層，和包含菸草膜的中間層。所述膜的1.0英寸x1.25英寸部分可典型地在小於l分鐘內在口中崩解。實施例6.泡沫化的膜在劇烈攪拌下，向來自實施例2的100g包含菸草的部分溶液中加入0.5g十二烷基硫酸鈉(表面活性劑)。然後將該溶液在高速剪切混合器如SilversonLaboratoryHomogenizer，ModelL4RT-W中進行混合，以產生均勻的氣泡結構。然後使用具有固定縫隙為4密爾(0.040英寸)的塗膜塗布器將該高度充氣溶液塗抹到玻璃板上，並在試驗烘箱中乾燥。當將乾燥的泡沫膜從所述玻璃板上除去時，其具有厚度為4密爾(0.004英寸)。1.0英寸x1.25英寸x4密爾(0.0(M英寸)(厚度)的該泡沫膜切片的重量比實施例2中製得的非泡沫膜的相同切片的重量小35%。與實施例2中製備的相同非泡沫化膜相比，所述泡沫化膜在口中的崩解速度典型地更快。實施例7.薄片通過將40g噴霧乾燥的阿拉伯樹膠(TICGums，Inc.)和0.4g單硬脂酸丙二醇酯(PGMS)加入到60g去離子水中，同時劇烈混合30分鐘，在燒杯中製得了溶液。在高速攪拌的同時，向10g該溶液中加入0.01gFD&CRedNo.40色澱以確保所述顏色的均勻分散。封蓋該溶液並放置24小時以使得所有的殘存空氣全部散逸。然後使用具有固定縫隙為5密爾(0.005英寸)的塗膜塗布器將該溶液的一部分塗抹到玻璃板上。將所述玻璃板放於設定為170。F的試驗烘箱中20分鐘，直到所述膜充分乾燥。當將所述膜從所述玻璃板上除去時，其破裂成具有高光澤、鮮豔的紅色薄片的多個小塊。用其他FD&C色澱重複該過程以製得多個不同顏色的薄片。也可將香料和人工甜味劑加入到所述薄片中。實施例8.菸草薄片向10g實施例7製得的溶液中加入4g細磨的菸草粉末。如實施例7中的相同方法，在玻璃板上製得膜並乾燥、冷卻和除去。所得薄片由50%的菸草和50%的阿拉伯樹膠組成並具有深褐色顏色。如果需要，可將香料加入到所述薄片中。也可將如碳酸鈉的材料加入到所述薄片中以調節pH。實施例9.具有薄片的菸草膜如實施例2製得了膜。當所述膜在所述玻璃板上依舊溼潤時，如實施例8製得了測定量的薄片並將其均勻鋪展到所述溼膜上。然後將所述玻璃板在試驗烘箱中乾燥；將所述膜冷卻到室溫並然後從玻璃板上除去。典型地，實施例2的所述幹膜具有乾重為1g(包含25%或0.25g菸草)。如果將該膜分成的20等份膜切片(1.0英寸x1.25英寸x2密爾)，每個切片重為50mg(包含25。/。或12.5mg的菸草)。如果將1g菸草薄片(其為菸草的50重量%)均勻鋪展到所述膜上，所述膜的整個片將具有千重為2g(總共包含0.75g菸草)。當分成20分相等的切片時，每個切片重為100mg並包含37.5mg的菸草。切成1.0英寸x1.25英寸的所述膜切片可典型地在小於1分鐘內在口中崩解。實施例IO.具有裝飾薄片的菸草膜使用裝飾薄片(如不包含任何菸草的著色薄片)或將著色薄片與包含菸草的薄片進行混合，重複進行實施例9所述的方法。所得的膜具有鮮豔的外觀。實施例n.加香菸草膜表ii.itableseeoriginaldocumentpage20tableseeoriginaldocumentpage21在合適體積的容器中稱量和組合以下成分:MIX1KlucelEF(Hercules)30.98gHM1OOPA2208(WolffCellulosics)15.51gHM4000PA2910(WolffCellulosics)2.60gB-792(GrainProcessingCorporation)16.36g菸草粉末(平均粒度<80pm)32.72g將所得混合物進行混合直至均勻。在分離容器中稱量以下成分:MIX2Na2C031.96g單硬脂酸丙二醇酯0.65g十二烷基;克酸鈉0.65g在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油5.89g丙二醇5.22g聚乙二醇4006.54g肉桂香料6.54g菸草香料改性劑(Hagelin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不鏽鋼容器中稱量總共619.14g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為15密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75°C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中30分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸單元的膜在小於30秒內在口中崩解。從相同的溶液，通過使用具有固定縫隙為30密爾的塗膜塗布器將所述溶液流延橫過(cross)玻璃板而製得了相對較慢崩解的膜(例如在口中崩解大於30秒的膜)。如上以相同的方式乾燥所述膜40分鐘。製得的所述膜典型地在小於1分鐘內在口中崩解。從相同溶液中流延到玻璃板之前，將所述溶液進行泡沫化而製得了超快速崩解膜(例如在口中崩解小於15秒的膜)。通過將100g的每種溶液進行高速剪切混合(使用ArrowModel1750高速剪切混合器)約3分鐘而完成泡沫化，然後用具有固定縫隙為30密爾的塗膜塗布器將所述起泡溶液立即流延到玻璃板上。製得的所述膜典型地在小於15秒內在口中崩解。實施例12.加香的菸草膜表12.1tableseeoriginaldocumentpage22HM4000PA2910(WolffCellulosics)2.60gB700(GrainProcessingCorporation)16.36g菸草粉末(平均粒度<80pm)32.72g將所得混合物進行混合直至均勻。在單獨的容器中稱量下面的成分MIX2Na2C031.96g單硬脂酸丙二醇酯0.65g十二糹克基-克酸鈉0.65g在第三個容器中，稱量下面的成分MIX3甘油4.58g丙二醇5.22g聚乙二醇4004.58g薄荷香料9.81g菸草香料改性劑(Hagelin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不鏽鋼容器中稱量總共619.14g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為15密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75°C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中30分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸單元的膜在15-30秒內在口中崩解。或者，所述膜包括冬青、綠薄荷或蘋果味香料。如實施例11中所述，從相同溶液中製得了相對較慢崩解的膜(如在口中崩解大於30秒的膜)和超快速崩解膜(如在口中崩解小於15秒的膜)。實施例13.桃加香菸草膜表13,1tableseeoriginaldocumentpage24在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCdhilosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)菸草粉末(平均粒度<80pm)將所得混合物進行混合直至均勻MIX2Na2C03單硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸鈉在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油1.31g丙二醇1.31g聚乙二醇4001.31g2430.98g15.51g2.60g16.36g32.72g在單獨的容器中稱量以下成分:l.%g0.65g0.65g桃泥100.0g桃味香精(peachflavor)3.27g菸草香料改性劑(Hagdin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不鏽鋼容器中稱量總共619.14g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為15密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75。C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中30分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸單元的膜在15-30秒內在口中崩解。如實施例11中所述從相同溶液中製得了相對較慢崩解的膜(如在口中崩解大於30秒的膜)和超快速崩解膜(如在口中崩解小於15秒的膜)。實施例14.用於棒/包裝/袋狀/真空成型的加香菸草膜表14.1tableseeoriginaldocumentpage25在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)菸草粉末(平均粒度<80(im)將所得混合物進行混合直至均勻。MIX2Na2C03單硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸鈉在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇40038.48g19.2"7g3.24g20.32g14.39g在單獨的容器中稱量以下成分:0.72g0.72g三醋精7.19g7.19g7.19g肉桂香料10.80g菸草香料改性劑(Hagelin)2.88g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.88g在不鏽鋼容器中稱量總共606.10g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過(drawncross)玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75。C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並儲存在塑膠袋中用於以後使用。按照前面的配方和方法製得了其他的加香菸草膜，如蘋果加香的。實施例15.用於棒/包裝/袋狀的加香/著色菸草膜表15.1tableseeoriginaldocumentpage27下成分:tableseeoriginaldocumentpage28MIX1KlucelEF(Hercules)20.53g固100PA2208(WolffCellulosics)10.28gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.73gSolkafloc200FCC(InternationalFiber)30.03gMIX2Na2C031.15g單硬脂酸丙二醇酯0.38gMIX3甘油0.96g丙二醇0.96g聚乙二醇4000.96g薄荷香料5.76g三氯半乳蔗糖溶液25%1.54g丁10250%分散體1.54g在不鏽鋼容器中稱量總共606.10g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MDG。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過(drawncross)玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75。C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。額外的膜以40密耳流延，並乾燥1小時。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並儲存在塑膠袋中用於以後使用。其他香料包括薄荷香料、冬青香料或綠薄荷香料。其他色料包括FD&CBlueAlumLake35-42%、FD&CEmeraldGreenLakeBlend和FD&CBlueAlumLake+FD&CEmeraldGreenLakeBlend。實施例17.用於棒/包裝/袋的桃加香膜表17.1tableseeoriginaldocumentpage29香料3.37%甜味劑0.37%表面活性劑0.75%水4.00%在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)菸草粉末(平均粒度<80|am)將所得混合物進行混合直至均勻MIX2Na2C03單硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸鈉在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇40038.48g19"g124g20.32g14.39g在單獨的容器中稱量以下成分:2.16g0.72g0.72g.'備三醋知桃泥桃味香精菸草香料改性劑(Hagelin)三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)7.19g7.19g7.19g6.47g100.0g3.60g2.88g2.88g在不鏽鋼容器中稱量總共606.10g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘，該烘箱已被設定為75。C。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並儲存在塑膠袋中用於以後使用。實施例18.用於塗覆的加香/白色不透明膜表18.1tableseeoriginaldocumentpage31水4.00%在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)38.48gHM100PA2208(WolffCellulosics)19.27gHM4000PA2910(WolffCellulosics)3.24gB700(GrainProcessingCorporation)20.32gFibersol-2(Matsutani)14.39g將所得混合物進行混合直至均勻。在單獨的容器中稱量以下成分:MIX2Na2C031.44g單硬脂酸丙二醇酯0.72g十二烷基闢b酸鈉0.72g在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油3.60g丙二酉事3.60g聚乙二醇4003.60g三醋精3.60gTi2懸浮液50%(SensientColors)28.04g菸草香料改性劑(Hagelin)1.44g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.44g在不4f鋼容器中稱量總共606.10g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。持續攪拌30秒，加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌1分鐘。將所得溶液轉移到適於真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器連接到SilversonL4RTU均質器電動單元。在真空(20-25英寸Hg)於7500RPM下將所述溶液均化2分鐘，然後放置冰浴環繞所述均質器容器。在真空(20-25英寸Hg)於10,000RPM下持續均化作用8分鐘。均化作用完成後，將部分所述溶液轉移到用於儲存的500mLNalgene瓶中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75°C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並儲存在塑膠袋中用於以後使用。實施例19.擠出的菸草膜表19tableseeoriginaldocumentpage32甜味劑0.83%水2.00%如本申^"所述，以與進行粒化，生產出具有溼度約4.50%的菸草顆粒(tobaccogranulation):KlucelLF(Hercules)3448.0gNa2C03181.0gSucralos(Tate&Lyle)45.0g丙二醇363.0g菸草粉末(平均粒度<80]^1)M51.0g水2344.0g將所述菸草顆粒引入到LeistritzMicro-18TwinScrewExtruder(雙螺杆擠出機)40:1L/D的進料區中，已將其配置成用於與中等-剪切螺旋設計的同向旋轉擠出。用於所述擠出的進料速度為1-3磅/小時。機筒區溫度為75-240°F。通過在所述擠出機的放料模頭的前面併入放空口而完成來自擠出熔化物的揮發物的放空。通過在所述擠出機的出料端併入條帶擠壓模(stripdie)而製得具有寬度約為3英寸和厚度為2-3密爾的菸草膜。在排放時，使用3-輥堆積冷卻輥(stackedchillroller)對所述菸草膜進行壓延(calendaring)並冷卻到室溫。從所述冷卻輥的下遊，所述膜繞在重巻機上，在所述膜層之間引入Mylar以防止粘附。將所述菸草膜放置於適用於儲存的容器中。如本申請所描述的，隨後將所述菸草膜用於製備含可溶菸草的小袋。所述膜在口內於2-4分鐘的時間內緩慢崩解。實施例20.具有明膠的加香菸草膜表20.1tableseeoriginaldocumentpage33tableseeoriginaldocumentpage34在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)13.84gHM100PA2208(WolffCellulosics)7.24gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.21gB700(GrainProcessingCorporation)7.63g明膠0.61g菸草粉末(平均粒度<80pm)15.27g將所得混合物進行混合直至均勻。在單獨的容器中稱量以下成分:MIX2Na2C030.91g單硬脂酸丙二醇酯0.30g十二烷基石克酸鈉0.30g在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油2.14g丙二醇2.44g聚乙二醇4002.14g薄荷香料4.58g菸草香料改性劑(Hagelin)1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不鏽鋼容器中稱量總共288.93g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌:30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌3分鐘。將所得溶液轉移到用於儲存的合適容器中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75。C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸的膜單元在小於30秒內在口中崩解，釋放出香料、甜味劑和菸草。實施例21.具有明膠的加香菸草膜表21.1HPMC32.01%明膠4.92%澱粉12.30%菸草23.64%Na2C031.47%增塑劑10.84%香料9.35%甜味劑0.50%表面活性劑0.97%水4.00%在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)11.40gHM100PA2208CWolffCellulosics)7.24gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.21gB700(GrainProcessingCorporation)7.63g明月交3.05g菸草粉末(平均粒度<80(im)15.27g將所得混合物進行混合直至均勻。在單獨的容器中稱量以下成分:MIX2Na2C030.91g單硬脂酸丙二醇酯0.30g十二烷基疏酸鈉0.30g在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油2.14g丙二醇2.44g聚乙二醇4002.14g薄荷香料4.58g菸草香料改性劑(Hagelin)1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不鏽鋼容器中稱量總共288.93g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌3分鐘。將所得溶液轉移到用於儲存的合適容器中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75°C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。將乾燥到約4%溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸的膜單元在小於30秒內在口中崩解，釋放出香料、甜味劑和菸草。實施例22.具有明膠的加香菸草膜表22.1HPMC27.09%明膠9.85%澱粉12.30%菸草23.64%Na2C031.47%增塑劑10.84%香料9.35%甜味劑0.50%表面活性劑0.97%水4.00%在合適體積的容器中稱量並且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)8.35gHM100PA2208(WolffCellulosics)7.24g固4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)明膠菸草粉末(平均粒度<80(im)將所得混合物進行混合直至均勻MIX2Na2C03單硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸鈉在第三個容器中，稱量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇400薄荷香料菸草香料改性劑(Hagelin)1.21g7.6!3g在單獨的容器中稱量以下成分:0.91g0.30g0.30g2.14g2.44g2.14g4.58g1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不^"鋼容器中稱量總共288.93g的沸水。將所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器進行劇烈攪拌。向水中加入MIX2。繼續攪拌30秒後，此時加入MIX1。繼續劇烈攪拌4分鐘。向所得溶液中加入MIX3。繼續劇烈攪拌3分鐘。將所得溶液轉移用於儲存的合適容器中。將所得凝膠溶液的一部分傾倒到預先用合適大小的Mylar片覆蓋的玻璃板上。將所述凝膠溶液用具有固定縫隙為20密爾的塗膜塗布器橫向拖過玻璃板。將所述玻璃板放置於已設定為75。C的側面吹掃強制通風烘箱(VWR型1330FM)中35分鐘。將乾燥到約4。/。溼度的所得膜從所述Mylar片上除去並切成合適大小的單元。1.0英寸x1.25英寸的膜單元在小於30秒內在口中崩解，釋放出香料、甜味劑和菸草。片劑本發明的組合物也可製成片劑，如超快速崩解(約15秒)、快速崩解(小於2分鐘)、緩慢崩解(2-10分鐘)、可咀嚼片劑和泡騰片劑。示例性片劑如圖2A-2B、3A-3B、和4A-4B所示。片劑的大小可為單個供應物或更小份，多個更小份組成了單個供應物。尺寸為單個供應物的片劑典型地具有5mm-15mm的大小。更小的片劑典型地具有2-4mm的直徑。這樣更小的片劑可在用於同時消耗的多種色料或香料中製成。片劑可成型為壓片、凸狀或凹狀小球、橢圓形或對貿易來說任何已知的其他形狀。也可將片劑進行泡沫化以在口中提供更快的溶解或崩種實施方式中，被設計成在水中快速崩解的片劑可用非常薄的水不溶性性的塗層進行塗敷，以對所述片劑提供保護，同時施加了第二水溶性的塗層。可使用現有技術中已知的任何成型方法，如通過壓制(press)、注塑、壓塑、注入泡沫成型(injectionfoammoulding)或壓縮泡沫成型(compressionfoammolding)從通稱為直接壓縮的幹拌和物(drymix)或/人預粒化材料來製得片劑。片劑實施例表23.1、23.2和23.3顯示了用於製備本發明片劑的示例性成分。表23.1tableseeoriginaldocumentpage38表23.2薄荷片劑tableseeoriginaldocumentpage38麥芽糖糊精M58538.87%MannogenTM2080GranularUSP/FCC32.81%菸草23.85%硬脂酸鎂食品級NFKosher1.02%氯化鈉0.77%碳酸鈉0.74%薄荷香料油0.62%碳酸銨0.58%阿拉伯樹膠預水合FT0.49%綠薄荷香料油0.15%三氯半乳蔗糖溶液0.11%表23.3肉桂片劑成分百分比(乾重)麥芽糖糊精M58541.20%精煉食用乳糖29.48%菸草24.03%阿拉伯樹膠預水合FT1.26%硬脂酸鎂食品級NFKosher1.03%肉桂香料油0.78%氯化鈉0.78%碳酸鈉0.74%碳酸銨0.58%三氯半乳蔗糖溶液0.12%實施例27.示例性可咀嚼片劑可使用以下成分形成可咀嚼片劑可壓縮糖(30-50%,例如40%)、菸草(10-30%,例如20%)、右旋糖(15-40%，例如25%)、麥芽糖糊精(5-20%，例如13%)、著色劑(O.01-0.10%，例如0.05%)、香料(0.5-2%,例如1.35%)和硬脂酸4美(0.10-2%,例如0.60%)。實施例28.示例性泡騰片劑片。示例性泡騰片劑如圖4A-4B所示。實施例29.熱塑性片劑可使用下面成分(份數)形成熱塑性片劑羥丙基纖維素(HPC)54、菸草27、微晶纖維素10、丙二醇4、人工甜味劑2、香料2和穩定劑0.2。可將所述成分進行幹法攪拌並使用熔化所述HPC所需的機筒溫度(典型地340-370。F)將其供料到擠出機中。擠出了直徑約^英寸的棒，並將其切成足夠形成片劑的尺寸。tableseeoriginaldocumentpage40粘合溶液的製備在單獨的容器中稱出示於表30.2中的成分量。向水中緩慢加入預水合的阿拉伯樹膠(乳化劑)並在不鏽鋼容器中於高速剪切攪拌下進行混合。溶解完成後，向所述水中緩慢加入M585麥芽糖糊精(GrainProcessingCorporation)。一旦M585完全溶解，緩慢加入三氯半乳蔗糖甜味劑(Tate&Lyle)並充分混合以確保完全溶解。將示於表30.1中的配方量的胡椒薄荷(peppermint)和綠薄荷香料和Na2C03加入到所述粘合溶液中。藉助於均化器在9000-10000RPM下將所有混合物均化約20分鐘。通過示於表30.1中的批量大小和成分百分比來確定所使用的粘合溶液的合適量。將均化的溶液轉移到香料容納/泵送槽中。幹成分的製備將示於表30.1中的配方量的甘露糖醇(甜味劑)和菸草粉(完全乾燥的基劑)一起進行混合併放置於產品槽中。VectorMultiflo-15流4t床室的製備使用VectorMultiflo-15流化床塗層機將所述粘合溶液施加到所述幹成分混合物上，以形成最終顆粒。在控制面板計算機上選擇手動處理。向程序中輸入列於表30.3中的機器搡作參數表30.3VectorMultiflo-15流化床參數設置tableseeoriginaldocumentpage41將所噴射粘合溶液的合適量也輸入到所述程序中。通過期望的批量大小來確定所述粘合溶液的量以得到示於表30.1中的成分百分比。粒化處理一旦將所述乾燥成分在所述流化床腔中進行流化並獲得溫度為40-45°C,將所述粘合溶液緩慢噴霧到所述乾燥成分上以形成所述顆粒。噴嘴壓力設置為22psi和氣流為200CFM。增大所述氣流以確保良好的產品運動或在所述流化床腔中的流化作用。一旦所有的粘合溶液已經施加，所述氣流減小到200CFM。一旦所述產物溫度達到約43。C則停止該過程。用於形成片劑的顆粒製備將所述粒狀材料通過12-目網篩進行分級。將硬脂酸鎂(潤滑劑)通過40-目網篩進行分級。在塑膠袋中將示於表30.4中的配方量的硬脂酸鎂與所述粒狀材料進行混合併手搖2分鐘。表30.4用於形成片劑的成分配方tableseeoriginaldocumentpage42片劑形成方法將所述粒狀材料和潤滑劑輸入到壓力才幾的進料鬥中。在VanguardVSP8MiniRotaryPress上設置列於表30.5中的下面參數:表30.5用於菸草片劑的參數tableseeoriginaldocumentpage42快速崩解在口中於1-3分鐘內崩解。緩慢崩解在口中於5-8分鐘內崩解。實施例31.菸草片劑表31.1菸草片劑的配方tableseeoriginaldocumentpage42表31.2用於製備菸草片劑的粘合溶液的配方tableseeoriginaldocumentpage42總計100.00遵循先前在實施例30中陳述的用於粘合溶液製備的方法。向粘合溶液中加入列於表31.1中的配方量的胡椒薄荷(peppermint)和綠薄荷香料與45.00gNa2C03。遵循用於構成所述粘合溶液、乾燥成分的製備、VectorMultiflo-15流化床腔的製備和造粒方法。用於形成片劑的顆粒製備如前所述，將所述粒狀材料通過合適的網篩進行分級。將配方量的硬脂酸鎂(用於快速崩解為0.75%或用於緩慢崩解為1.00%)與所述粒狀材料在塑膠袋進行混合併手搖2分鐘。片劑形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上設置列於表31.3中的機械操作參數表31.3用於菸草片劑的片劑形成參數tableseeoriginaldocumentpage43表32.2用於製備菸草片劑的粘合溶液的配方tableseeoriginaldocumentpage44遵循先前用於粘合溶液製備的方法。向粘合溶液中加入列於表32.1中的配方量的肉桂香料和Na2C03。遵循用於構成所述粘合溶液、乾燥成分的製備(乳糖填充劑與菸草粉末混合)、VectorMultiflo-15流化床腔的製備和造粒方法的剩餘處理。用於形成片劑的顆粒製備將所述粒狀材料和硬脂酸鎂分別通過12-目網篩和40-目網篩進行分級。將配方量的硬脂酸鎂(用於快速崩解為0.50%或用於緩慢崩解為1.00%)與所述粒狀材料在塑膠袋進行混合併手搖2分鐘。片劑形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上設置列於表32.3中的機械操作參數表32.3tableseeoriginaldocumentpage44實施例33.菸草片劑遵循實施例32中的用於製備菸草片劑的相同方法，區別在於使用冬青(wintergreen)香泮牛f^替肉才圭香泮+。用於形成片劑的顆粒製備然後將所述完成的材料通過12-目網篩進行分級。硬脂酸鎂通過40-目網篩進行分級。將配方量的硬脂酸鎂(用於快速崩解為0.50%或用於緩慢崩解為0.75%)與所述粒狀材料在塑膠袋進行混合併手搖2分鐘。片劑形成方法表33.1用於菸草片劑的片劑形成參數快速崩解緩慢崩解參數設置範圍設置範圍填充深度(MM)8.112.012.0-12,1厚度(MM)1.11.1-1.21.8主壓力(KN)5.75.7-6.04.54.5-5.2噴射壓力(MM)0.03-0.090.04-0.19實施例34.具有不透明白色塗層的菸草片劑表34.1菸草片劑的配方成分%乾重基菸草25.00填充劑30.00麥芽糖糊精39.74香料0.75乳化劑1.35甜味劑0.10Na2C030.56菸草香料改性劑2.50總計■00表34.2用於製備菸草片劑的粘合溶液的配方成分%水45.00麥芽糖糊精53.07乳化劑1.80甜味劑0.13總計100.00粘合溶液的製備遵循以前所述用於粘合溶液製備的方法。向粘合溶液中加入列於表34.1中的配方量的蘋果味香料、天然苦味阻斷劑(Comax)和Na2C03。遵循用於構成所述粘合溶液、乾燥成分的製備(乳糖填充劑加上菸草粉末)、VectorMultiflo-15流化床腔的製備和造粒方法的剩餘處理。用於形成片劑的顆粒製備然後將所述完成的材料通過12-目網篩進行分級。硬脂酸鎂通過40-目網篩進行分級。將配方量的硬脂酸鎂(用於緩慢崩解為0.75%)與所述粒狀材料在塑膠袋進行混合併手搖2分鐘。片劑形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上設置列於表34.3中的參數表34.3用於緩慢崩解菸草片劑的片劑形成參數tableseeoriginaldocumentpage46菸草片劑塗覆懸浮液補足物(Tobaccotabcoating-suspensionmakeup)根據生產者的指導製備了20%的OpadryII水溶液，並在塗敷之前混合45分鐘。塗覆方法將片劑(5.5-6.5KG)放於Vector/FreundHi-塗層才幾盤塗層機的塗布盤中，並進行溫熱直到排氣溫度達到45°C。在所述盤以小於5RPMs下運轉完成該步以使得片劑磨損最小化。在-0.5"水的盤壓力下使空氣在75。C和100CFM穿過所述盤。一旦所述片劑達到所需溫度，所述盤速增大到約15RPMs且以15-20g/分鐘的速度施加所述Opadry塗敷懸浮液。在施加期間連續混合所述懸浮液以防止固體沉降。在約70psi下使用約100升空氣/分鐘霧化所述噴液。4吏用在噴嘴上的定向空氣汽門(directionalairports)使霧式噴液形成圖案，將所述噴嘴在約70psi時設置成約50升空氣/分鐘。周期性的增大或減小入口氣溫以維持排氣溫度在43-46°C間。持續噴霧直到將期望量的固體施加到滿足典型為約3%的配方需求，或直到片劑在視覺上是滿意的。實施例35.多層片劑可使用可商購的壓力裝置來製備具有兩個或多個明顯層的片劑。這些層的組合物可相同或不同。單個層在顏色、香味、菸草類型、菸草含量、溶解速度及其他類似特性方面可存在差異。例如，一層可以迅速崩解釋放出香料或氣味掩蔽成分。包含菸草粉末的第二層可更為緩慢地崩解，從而逐漸地露出菸草。示例性多層片劑如圖5A-5B和6A-6B所示。實施例36.三層片劑可製備具有三層的如實施例35所述的多層片劑(l)呼吸清新軟芯(breathfresheningcore)，(2)包圍芯的聚合物/菸草層，("外部包含菸草的快崩解塗層。製備軟芯(l)、不含菸草而含呼吸清新香料的凝膠。製備pH為約7.8的含可食用聚合物、水、菸草(例如約25重量％)、香料和甜味劑的熔融混合物(2)。將所述混合物沉積在沉積器上的模具中。在完全填滿模具之前，將呼吸清新凝膠芯(l)沉積在部件的中央。然後用(2)填充模具並冷卻。冷卻後，將組合物從模具中取出，然後用含例如約40重量％菸草、香料和甜味劑，pH為約8.5的聚合物溶液薄塗層塗覆該組合物。將所述組合物放入消費者口中時，第一層快速崩解(30-60秒)，提供香料和菸草滿足感。第二/中間層較緩慢地崩解(大於5分鐘)。接著，露出內芯，向消費者提供呼吸清新香料。實施例37.可崩解的菸草固體在單獨容器中稱取下面的組分KluceEF(Hercules)60g菸草粉末75g菸草香灃牛改寸生劑(tobaccoflavor6gmodifier)玉米糖漿(65%)蔗糖B700(GrainProcessingCorp.)三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)丙二醇碳酸鈉水45g45g5胡椒薄荷油4.5g部分水1(熱)120g部分水2(冷)120g將6g水加入到碳酸鈉中，並攪拌所述混合物。攪拌該混合物直到將其加入該方法稍後的其他成分中。將部分水2(冷的)放於水浴中進行冷凍，而將部分水1(熱的)加熱到6(TC並轉移到不鏽鋼容器中。用ArrowModel1750高速剪切混合器攪拌所述60。C的水並將KlucelEF逐漸地加入到該水中。將該溶液攪拌數分鐘。然後將部分水2(冷的)力。入到該混合物中。在所述不鏽鋼容器下面放置冰浴，並將混合物攪拌15分鐘。攪拌15分鐘後，將剩餘成分一次性加入到所述混合物中。在加入下一成分前，將該混合物完全混合。所述成分按以下順序加入菸草香料改性劑、丙二醇、三氯半乳蔗糖溶液、玉米糖漿、碳酸鈉溶液、蔗糖、菸草粉末、B700和胡椒薄荷油。在整個混合過程中向冰浴中加入冰以保持混合物冰冷。在加入所有成分後，將所述混合再攪拌10分鐘。從所述冰浴中移出容器，並將所述混合物以固體可崩解部分分散到蠟紙上，並在室溫下乾燥24小時。從所述蠟紙上移走可崩解的固體，並轉移到另一片蠟紙上繼續在室溫下乾燥。在持續乾燥12-24小時後，得到了用於所述可崩解固體的期望硬度。實施例38.可崩解的菸草固體在單獨容器中稱取下面的組分HPMC2910固E5/6Bv(Celanese)60g菸草粉末75g菸草香料改性劑6g玉米糖漿(65%)45g蔗糖45gB700(GrainProcessingCorp.)39g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)3g丙二醇15g碳酸鈉1.5g水6g胡椒薄荷油部分水1(熱)部分水2(室溫)4.5g120g120g將6g水加入到碳酸鈉中，並攪拌所述混合物。攪拌該混合物直到將其加入到在該方法中的後一成分中。將部分水1(熱的)加熱到80。C並轉移到不鏽鋼容器中。用ArrowModel1750高速剪切混合器攪拌所述80。C的水並將HPMC逐漸地加入到該水中。將該溶液攪拌數分鐘。然後將部分水2(室溫)加入到該混合物中，並將所述混合物攪拌15分鐘。攪拌15分鐘後，將剩餘成分一次性加入到所述混合物中。在加入下一成分前，將該混合物完全混合。所述成分按以下順序加入菸草香料改性劑、丙二醇、三氯半乳蔗糖溶液、玉米糖漿、碳酸鈉溶液、蔗糖、菸草粉末、B700和胡椒薄荷油。在加入所有成分後，將所述混合再攪拌10分鐘。將所述混合物分批地分配到蠟紙上並在室溫下乾燥24小時。從所述蠟紙上移走可崩解的固體，並轉移到另一片蠟紙上繼續在室溫下乾燥。在持續乾燥12-24小時後，得到了用於所述可崩解固體的期望硬度。使用相同的配方、混合過程和分配過程得到了類似製品，但所述可崩解固體是在設定為32。C的強制通風烘箱(forcedairoven)(VWRModel1330FM)中乾燥1小時。然後將所述可崩解固體從烘箱中移走並在室溫下乾燥24小時。另外，將可崩解固體在所述強制通風烘箱中於32'C下乾燥18小時。使用該乾燥工藝，得到了度稍微更大的淡色(dullfinish)可崩解固體。菸草組合物也可成型為充分剛性從而容易處理的製品。這些成型製品可以在物理性能上存在差異並在高柔性到高硬化部件之間。該製品可形成任何形狀和可為緻密的或泡沫化的。這些組合物典型地具有成品重量的2-50%，優選5-10°/。的溼含量。示例性形狀包括管、牙籤、棍、螺旋狀或固體棒(solidrod)。或者，成型件可具有預先限定的形狀。消費者能夠容易地將這種製品成型為任何優選形狀。典型地，可延期吸吮或咀嚼成型件以在口中釋放出菸草器官感覺組分。成型件可以口內崩解的或口內不可以崩解的。可崩解的部件在1-60分鐘，優選1-10分鐘內發生崩解。成型件的大小在口中可完全合適或不合適。可部分地插入比口大的組成型件合物。成型件的典型最大尺寸為6英寸，更優選為2.5英寸。成型件可包含不連續區域，如具有相同或不同香料或色料或大小或菸草形式劑的各個區域，所述菸草如溶解時可察覺的菸草。例如，螺旋狀成型件可包含單個繩股，每個繩股具有不同的香料或顏色或大小或菸草形式劑。作為進一步的實施例，可以多步過程來製備成型件，其中模塑或擠塑件由多層構成，其中的兩層或多層包含不同的香料、色料或大小或菸草形式劑。可使用現有技術中任何已知方法來製備成型件組合物，如擠出、共擠出、壓塑、注塑、沖壓成形、泡沫成型、吹塑和重疊模塑(overmoulding)。此外，成型件可基於水溶性或熱塑性形式劑。在一個實施方式中，通過形成所述形式劑、水、菸草和其他成分的粘稠漿料(如通過Hobar方法)而製得水基成型件(aqueous-basedshapedpart),並將所述漿料壓成模(form)、通過模頭擠出或形成薄片，從中切割該形狀。然後可乾燥所述切片或形成件使得水分含量為成品重量的2-50%，優選為5-10%以用於高剛性部件和10-50%以用於高柔性部件。在另一個實施方式中，可在雙級擠出工藝(如通過Wenger雙螺杆擠出機)中形成所述水性漿料，其中在所述機械的混合或預擠出級中混合所述形式劑、水、菸草和其他成分，且將所得漿料直接進料到所述機械的雙螺杆擠出元件中，並通過模頭進行擠出以形成形狀，然後將其乾燥到所期望的水分含量。例如，通過PK攪拌器、高強度混合器、預製粒機或造粒(流化床或Hobart)處理將組分進行混合而製得熱塑性基成型件。然後被混合組分可通過常規單或雙螺杆擠出機進行擠出以形成成型件，或者可將所述混合物進料到注塑機或其他熱塑性加工機械中以形成成型件。成型件實施例實施例39.注塑成型件表39.1提供了通過注塑而形成的示例性成型件。表39.1tableseeoriginaldocumentpage50tableseeoriginaldocumentpage51加熱區是區1-300-340°F、區2-350-370°F、區3_300-340°F;模塑溫度是環境溫度。將足夠的組合物進料到螺杆中使得與一個注射循環相同；將材料立即注入到模具中；10秒後打開模具，並移出成型件。所述成型件是分級色片(steppedcolorchip),在l/8th、1/4*和3/8th英寸厚度上分級，2英寸x3英寸。實施例40.壓塑成型件表40.1提供了由壓塑形成的示例性成型件。表40.1tableseeoriginaldocumentpage51將10-50g水加入到每100g幹化合物中足以軟化所述化合物並使其通過安裝在混合器上的糊模(pastadie)。模具參數如下表40.2tableseeoriginaldocumentpage51棍模腔3/8"英寸直徑><23/8111長圓盤模腔3/4英寸直徑x1/4英寸深只要在所述成型件的伸展期間允許蒸汽自由放空，則停留時間越長，可製得更剛性的成型件。也可使用添加劑使得所述成型件從模具中取出後仍保留柔性。如果將包含多數低粘度HPC的成型件長時間擱置於模具中(40-60秒)，則形成了優良的工件(piece)。包含增塑劑增大了從環境中溼氣吸收的速度，這導致了一些成型件隨著時間發生軟化。當用模塑化合物完全裝滿模腔時，製得了緻密和剛性部件。當將所述模腔填充至約75%的模具容量時，在膨脹蒸汽壓力(expandingsteampressure)下，所述化合物形成了泡沫化部件，該部件具有良好的剛性、好的香味且在口中容易崩解。通過將表面活性劑(如十二烷基硫酸鈉)引入到所述混合物中，並打漿以引入空氣，從而在含水體系中完成起泡；也可在所述組合物處於高速剪切下，通過將氣體(如氮氣)引入到所述含水體系中而完成泡沫化或充氣。然後將所述含水體系乾燥到所期望的水分含量以製備穩定泡沫組合物。在一個實施方式中，將含水組合物引入以部分填充壓模；封閉所述壓模；將模具溫度升高到高於水的沸點以形成蒸汽，該蒸汽膨脹所述含水組合物以充滿空隙區域和產生泡沫化的成型件。對於熱塑性體系來說，可將水併入到菸草/形式劑組合物中而完成起泡；升高溫度高於水的沸點以形成蒸汽，和在所述菸草組合物離開模頭時，所述蒸汽膨脹以產生泡沫結構。在另一個實施方式中，將氣體(如氮氣或二氧化碳)在組合物從擠出機中釋放出來之前《1入到熔化的熱塑性菸草組合物中，從而在成型的菸草組合物中產生高度均勻的泡沫結構。可將在現有技術中是公知的其他熱塑性起泡方法(如噴射泡沫成型)用於製備泡沫化的菸草組合物和成型件。實施例41.示例性含水成型件入足夠的水以形成粘稠的漿料。表41.1(所有量按份計算)tableseeoriginaldocumentpage52tableseeoriginaldocumentpage53表41.2(所有量按份計算)tableseeoriginaldocumentpage53實施例42.示例性熱塑性成型件表42.1顯示了用於製備本發明的熱塑性成型件的示例性成分。表42.1tableseeoriginaldocumentpage53實施例43.菸草棍(tobaccorod)菸草棍由菸草(54份)、香料(2)、不溶性纖維(28)、CMC(10)、人造甜味劑(0.2)和微晶纖維素(30)組成。加入足夠形成粘稠漿料的水(如140份)，並所述漿料可合適地通過擠出機進行加工。合適的擠出機可為裝配有糊劑擠出機和模頭的KitchenAidmixer。然後將通過糊劑模頭的擠出而製得的棒用作用於螺旋式盤繞機器的形成軸(formingmandrel),和可使用包含菸草的膜以形成環繞所述菸草核心的包裝材料(wrapping)。實施例44.壓塑的肉桂加香菸草棍表44.1tableseeoriginaldocumentpage54%在合適容積的容器中稱量並且混合以下成分MIX1HM100PA2208(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)肉桂粉末Fibersol-2(Matsutani)Na2C03三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)菸草粉末(平均粒度<80(im)將所得混合物進行混合直至均勻MIX2甘油11.16g肉桂香料11.16g將MIX1加入到KitchenAid立式混合器的不鏽鋼混料罐中。在中等-低速的攪拌槳連接件的幫助下，向所述混合物中於3分鐘內緩慢併入MIX2。加入後，以相同方式向混合物中加入76.92g水。將所得漿料在室溫下靜置5分鐘。5411.1"".77g24.54g44.61g6.69g2.22g55.77g在單獨的容器中稱量下面的成分該時間之後，將所述漿料進料通過已連接到所述KitchenAid混合器上的1/8英寸開孔的繩股形成單元(strandformingunit)。將所產生的繩股切成長度為1^至2英寸，並儲存在合適的容器中。將正對著模腔的具有2英寸xl/4英寸的一副壓盤加熱到300-330°F。將所形成的繩股放於較低的腔中，並通過水壓封閉所述模具。將所述模具關閉30-60秒，提供用於蒸煮所述單位的澱粉組分和釋放部分揮發性組分的手段。經測量約為2英寸xl/8英寸的新形成棍包括平滑的剛性外層和剛性泡沫狀的內部。所述單元可在口中於l-2分鐘內崩解。實施例45.壓塑的蘋果味加香菸草棍表45.1菸草23.84%澱粉24.09%HPMC4.97%香料6.45%填充劑19.27%Na2C032.98%甜味劑10.42%增塑劑4.97%水3.00%在合適容積的容器中稱量並且混合以下成分。MIX1HM100PA2208(WolffCellulosics)11.16gB700(GrainProcessingCorporation)55.77g蔗糖22.29gFibersol-2(Matsutani)44.61gNa2C036.69g三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)1.11g蘋果酸2.22g菸草粉末(平均粒度<80)im)55.77g將所得混合物進行混合直至均勻。在單獨的容器中稱量以下成分:MIX2甘油11.16g蘋果味香料12.27g將MIX1加入到KitchenAid立式混合器的不鏽鋼混料罐中。在中等-低速的攪拌槳連接件的幫助下，向所述混合物中於3分鐘內緩慢併入MIX2。加入後，以相同方式向混合物中加入76.95g水。將所得漿料在室溫下靜置5分鐘。該時間之後，將所述漿料進料通過已連接到所述KitchenAid混合器上的1/8英寸開孔的繩股形成單元。將所產生的繩股切成長度為1X至2英寸，並儲存在合適的容器中。將正對著模腔的具有2英寸xl/4英寸的一副壓盤加熱到300-330°F。將所形成的繩股放於較低的腔中，並通過水壓封閉所述模具。將所述模具關閉30-60秒，提供用於蒸煮所述單元的澱粉組分和釋放部分揮發性組分的方式。經測量約為2英寸xl/8英寸的新形成棍包括剛性外層和剛性泡沫狀的內部。所述單元可在口中於l-2分鐘內崩解。實施例46.擠出的菸草棍表46.1tableseeoriginaldocumentpage56以用於片劑製備的相同造粒方法將以下成分粒化，產生合適溼度為約4.5%的菸草顆粒。B700(GrainProcessingCorporation)3327.1gB825(GrainProcessingCorporation)120.0gNa2C03181.4g三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)45.4g甘油362.9g菸草粉末(平均粒度<80pm)M51.5g水3473.0g將菸草顆粒引入到LeistritzMicro-18TwinScrewExtruder40:1L/D的進料區中，已將其進行中等剪切螺旋設計以配置用於同向旋轉擠出。所述擠出的進料速度為l-3磅每小時。機筒區溫度為75-100°F。設定香料施加速度為工藝流速的5%;因此可將肉桂香料併入到所述造粒進料的工藝下遊。通過在所述擠出機的排放沖模前併入通風口，可完成來自擠出熔化物的揮發物的放空。通過在所述擠出機的出料端併入繩股沖模而可製得具有直徑約1/8英寸的固體菸草棍。排出時，可在空氣冷卻傳送帶上將柔性菸草繩股冷卻到室溫並硬化，且可將其切成約2X英寸長度。將所形成的菸草棍放於用於儲存的合適容器中。所述棍可在口中於5-10分鐘內緩慢崩解。通過在所述擠出機的出料端併入繩股沖模而可製得具有直徑約1/16英寸的固體菸草棍。排出時，可在空氣冷卻傳送帶上將柔性菸草繩股冷卻到室溫並硬化，且可將其切成約2K英寸長度。將各繩股的一端磨成尖銳的尖端，使得部件具有牙籤的外形和功能。將所形成的菸草棍放於用於儲存的合適容器中。使用表42.1的配方3製成的牙籤在口中緩慢崩解並提供歷時5-10分鐘的菸草滿足感。示例性牙籤如圖7A-7B所示。使用表42.1的配方4製成的牙籤放入口中時不溶性，通過咀嚼和吸吮牙籤提供歷時5-30分鐘的菸草滿足感。表42.1的配方4包括羥丙基纖維素(30份)、藻酸鈉(10份)、其它成分(28份)、菸草(25份)和不溶性鈣鹽(2份)。如上所述通過才齊出才幾混合和力口工該酉己方。可通過混合如表46.2所示的含菸草的特製澱粉如Tate&Lyle的X-PAND-R澱粉、標準澱粉和水，製備含菸草的膨脹或發泡牙籤。對所述成分進行充分混合，並加熱以造成X-PAND-R澱粉膨脹。一旦乾燥，膨脹件則具有包圍發泡芯的光滑、緻密的外表面。如本申請所述，可在多種常規i殳備中成型、加工和加熱混合成分。表46.2菸草形狀tableseeoriginaldocumentpage57tableseeoriginaldocumentpage58表46.3的配方形成組合物，消費者可例如通過將少量混合物壓在手指間容易地將該組合物成型為溼粘結部分；然後方便、清潔地將該部分放入口中。該部分將保持其形狀直到獲得菸草滿足感，將該部分取出並丟棄。通過利用澱粉、改性澱粉、麥芽糖糊精或它們的組合或者類似材料在存在水的情況下添加到菸草中時的粘性，得到該粘結性質。可使用某種水溶性聚合物、樹膠、或水狀膠體如刺梧桐樹膠或車前草種代替澱粉或改性澱粉以獲得類似的效果。凝膠和凝膠珠粒.本發明的組合物也可被做成凝膠或凝膠珠粒。所述組合物可包含含有菸草的可溶或不溶性凝膠。可將凝膠用來包封其他材料，或其他材料可包封凝膠。凝膠可以包含多達70%水的水合形式劑而被消耗。也可乾燥所述凝膠以產生包含1-70%水的部件。保留在所述凝膠中的水的量取決於在成品中所期望的性能。可製備能提供多種器官感覺特性的包含菸草的凝膠。羧曱基纖維素、明膠、果膠、瓊脂和澱粉。通過在升溫下溶解所述形式劑，如K角叉菜膠在180。F下，並將菸草粉末加入到該溶液中，同時持續劇烈混合，可形成包含菸草的可溶凝膠。然後將熱混合物沉澱到模具中。明膠在室溫下提供了弱凝膠，但可通過加入瓊脂或澱粉而增大其硬度和穩定性。可以以類似方式形成其他凝膠形式劑。通過將交聯劑加入到預溶解溶液或漿液中而形成不溶性凝膠。將所述溶液沉澱在模具中以形成所期望的形狀，並通過冷卻和/或乾燥進行凝固。在多數情況中，必須將溶液維持在高溫如大於180。F下以防止在沉積到模具之前發生過早膠凝作用。在所述凝膠硬化成其最終形狀後，可按原狀包裝所述凝膠或將其進一步乾燥到所要求的含水量。交聯劑包括用於角叉菜膠的鉀離子、用於藻酸鹽和低甲氧基果膠的鈣離子和用於羧曱基纖維素的三價離子如鋁離子。在不溶性凝膠(即那些口內不能崩解的凝膠)中，當在口中含服或咀嚼凝膠時，菸草器官感覺化合物可從所述凝膠中浸出。在一種實施方式中，凝膠組合物即珠粒具有固體或液體中心。示例性固體中心包括無煙菸草。取決於所述包封珠壁的溶解特性，內部的液體可為含水的、非水的或多相的。可將水基液體典型地包封在水不溶性凝膠中，所述凝膠在口中可機械或化學崩解。包封凝膠形式劑可包括聚合物和交聯劑。示例性體系包括角叉菜膠和一價陽離子(如鉀)、藻酸鹽或果膠和二價離子(如鈣)、羧甲基纖維素和三價離子(如鋁)，以及明膠和阿拉伯樹膠。所述中心可包括或不包括菸草。在另一實施方式中，水溶性凝膠包封了非水填充劑如使用乙醇、乙二醇、植物油或礦物油。所述水溶性凝膠和/或所述非水填充劑可包含本申請所述的菸草及其他成分。含水液體也可通過加入添加劑如糖或鹽而包封在水溶性凝膠中，所述添加劑在填充劑中充分結合了有效水分，因此防止了在液體中的水溶解所述密封劑。凝膠密封劑也可包括硬質和軟質標準明膠膠嚢，其可充滿液體或固體。這些凝膠組合物的中心可包括或不包括如作為菸草漿液的菸草。所述凝膠密封劑也可包括或不包括菸草。示例性固體中心包括無煙菸草。所述中心也可包括色料、甜味劑、香料或氣味掩蔽劑，其可與所述凝膠密封劑的相同或不同。所述凝膠密封劑和中心的崩解速度可相同或不同。具有中心的凝膠典型地具有最大為10mm的最大尺寸，如最大為5mm。可通過將菸草/形式劑混合物的液滴引入到溶液中，引起所述凝膠珠粒的外表面的凝膠化，並保持所述液體中心而製得具有液體中心的凝膠珠粒。可使用由MorishitaJintanCompany和其它任開發的以及一般指為"無縫液態封裝"或"無縫膠嚢技術，，的工業化方法形成珠。此外，藻酸鹽、角叉菜膠和果膠聚合物的供應商已開發出了用來形成所有類型凝膠(包括珠粒)的廣泛使用方法，其在現有技術中是公知的。通過改變所述形式劑的濃度、所述交聯劑(如鹽)的濃度、固化溶液的溫度和凝膠珠粒在固化溶液中的停留時間，可控制凝膠化的量，從而可控制凝膠密封劑的厚度。所述溶液可包含交聯劑或可通過其他方式如溫度改變來引發凝膠化。示例性凝膠珠如圖9A-9B所示。固體凝膠是可溶的或不可溶的。對於固體凝膠，可將具有添加劑或沒有添加劑的所述菸草和形式劑典型地進行混合，並使所述形式劑膠凝。可使用自膠凝樹膠如膠凝糖膠或K角叉菜膠，或使用通過改變溫度而凝固的聚合物如明膠來製得可溶性凝膠。可使用交聯劑製得不溶性性固體凝膠。可通過將液滴引入到油浴中如芸苔油(canolaoil)或引入到含水交聯浴中以形成球形而製得該可溶或不可溶的凝膠。也可將其通過油進入到水基交聯溶液中而製備。凝膠也可在模具中形成或從片材中進行模切。在另一實施方式中，將凝膠組合物作為形式劑、交聯劑(如鹽)和菸草的幹拌混合物例如以粉末形式進行供應，其在消費者使用前被溶劑化。溶劑化作用使得所述凝膠組合物形成可放於口中的固體。典型地，用戶將凝膠成分的所述幹拌混合物放於模具中，並加入為含水或非水的溶劑。然後所述混合物快速水合，從而形成了以所述模具的形狀進行固化的凝膠。可使用溶劑化液體給予所述組合物以香味或其他味道或口感特性。或者，消費者可將所述幹拌混合物放於口中進行溶解。所述溶劑可給予所述組合物以香味或顏色。凝膠實施例實施例47.凝膠珠粒將100gCMC-7MF的4%溶液和20g菸草進行混合。將液滴沉積到水溶性的可食用三價鹽(如A1C13或Al2(S04)3))或鹼性醋酸鋁的5%溶液中。然後用空氣乾燥或在烘箱中溫和乾燥將液滴的表面進行乾燥。將100g2%K角叉菜膠和菸草進行混合併加熱到180-190°F。液滴沉積到5%KC1的冷溶液中。在150-170T下將100g4。/。中等粘度藻酸鈉、磷酸氫二鈉七水合物和菸草進行混合。將液滴沉積到可食用二價鹽(如CaCl2或檸檬酸鈣)的5%冷溶液中。可通過將冷的菸草漿液(例如60°F)的液滴沉積到稀釋的溫熱明膠溶液(例如130。F)的低速液流中而製得包含明膠壁和菸草漿液中心的珠粒。用所述溫熱的明膠塗敷冷液滴的外面，並在所述明膠冷卻和固化時，在所述液體中心四周形成了明膠壁。通過標準方法從所述溶液中重新得到了珠粒。實施例48.口內可崩解的固體凝膠將10g明膠和90g水進行混合併加熱到140。F以溶解明月交。加入20g菸草並注入到模具中。可通過替換6g明膠和4g瓊脂並加熱到190。F以進行溶解來增大所述凝膠的強度。表48.1顯示了用於製備本發明的可口崩解凝膠的示例性成分。表48.1tableseeoriginaldocumentpage61實施例49.示例性不溶性固體凝膠下表和描述顯示了用於製備本發明的不溶性性凝膠的示例性成分，即口內不能崩解的凝膠。表49.1角叉菜膠凝膠tableseeoriginaldocumentpage61在加入KC1和充分混合後於180。F流延所述組合物。表49.2藻酸鹽凝膠tableseeoriginaldocumentpage61tableseeoriginaldocumentpage62在加入CaCl2後於180°F流延所述組合物。表49.3羧甲基纖維素凝膠tableseeoriginaldocumentpage62在加入A12(S〇4)3後於180°F流延所述組合物。實施例50.可溶凝膠將416g含水的3.9%k角叉菜膠和51.0g菸草進行混合。伴隨攪拌將所述溶液加熱到180°F-190°F，然後將所述溶液沉積到具有所期望形狀的才莫具中。一旦冷卻，將所得固體形態從模具中取出並乾燥到所期望的菸草濃度與凝膠稠度(gelconsistency)。在另一方法中，在大於200。F下向裝配有高架混合器、混合棒和熱板的1000ml不鏽鋼容器中加入400ml水。對水進行持續攪拌並加熱，並且在2分鐘內加入16.0gk角叉菜膠(GelcarinGP812，FMCBiopolymer)。將所得混合物再攪拌20分鐘，或直到所有的k角叉菜膠完全溶解，然後向所述均勻溶液中加入菸草，將所述混合物再攪拌2分鐘，同時維持180。F的最佳溫度。在強烈攪拌下，向該溶液中加入0.8g粉末化的三氯半乳蔗糖和7.0g肉桂油(WixonIndustries)。然後再攪拌1分鐘後，使用移液管(內徑為0.5cm)將所得混合物快速轉移到特氟隆-被覆的金屬模具中以得到所期望的形狀。冷卻到室溫後，將所得凝膠從模具中取出並在室溫下進行空氣乾燥1小時-數天，直到獲得了所期望的凝膠稠度。表50.1角叉菜月交;疑膠tableseeoriginaldocumentpage63將100g含水的20%明膠和33g菸草進行混合。伴隨攪拌將所述溶液加熱到140°F-150°F，然後將所述溶液沉積到具有所期望形狀的模具中。隨後取決於所期望的堅固度冷凍數分鐘_幾天，將所得固體形態從模具中取出並乾燥到所期望的菸草濃度與凝膠稠度。在可供選擇的方法中，向裝配有高架混合器、混合棒和熱板的400ml不鏽鋼容器中加入140。F的80ml水。將水進行持續攪拌並加熱，和在2分鐘內力口入20.0g明月交(TypeA250Bloom40Mesh，GumTechnology)。將所得混合物再攪拌5分鐘，或直到明膠溶解，然後在2分鐘內分批加入33g菸草。將所述混合物再攪拌1分鐘，然後加入0.3g粉末化的三氯半乳蔗糖和1.0g胡椒薄荷油(精製的，BlendSX0910001，EssexLabs),將所得混合物強烈攪拌另外1分鐘，同時維持140。F的溫度。使用移液管(內徑為0.5cm)將所得混合物轉移到特氟隆-被覆的金屬模具中以得到所期望的形狀。冷卻到室溫後，將所得凝膠從模具中取出，並取決於成品件的所期望堅固度而在40下下將所述明膠固化1小時至數天。表50.1明膠凝膠tableseeoriginaldocumentpage63實施例52.凝膠珠粒通過將12g藻酸鈉加入到已加熱到沸騰的288g水中，隨後通過在加熱板上對水進行攪拌和持續加熱30分鐘或直到溶液成為均勻的而製得藻酸鈉(KeltoneLV,InternationalSpecialtyProducts)的4%溶液(>者液A;表52.1)。通過將33.5g磷酸氫二鈉七水合物溶解在200ml水中，將所得溶液進行溫熱和攪拌，直到鹽溶解，隨後用水調節所述溶液到250ml而製得磷酸氫二鈉的0.50M的溶液(第二溶液)。向100g磷酸二鈉的0.50M水溶液中加入20g菸草，並將所得溶液攪拌5分鐘(儲液B，表52.2)。向50g所得菸草漿液(儲液B)中加入50ml藻酸鈉的4%水溶液(儲液A)，並將所得混合物攪拌5分鐘。為了帶有香味，向所得菸草/藻酸鈉漿液中加入0.20g粉末化的三氯半乳蔗糖和0.80g胡椒薄荷油(精製的，BlendSX0910001，EssexLabs)(溶液C，表52.3),並攪拌所述混合2分鐘。為了從溶液C中製備凝膠珠粒，在攪拌下通過將5gCaCl2加入到95g水中直到所述氯化鈣完全溶解，而製得CaCl2的5。/o水溶液(溶液D,表52.4)。然後使用移液管從IO英寸的高度上將溶液C滴加到溶液D中。每個液滴與溶液D接觸時，其外塗層被固化，形成了固體凝膠狀外塗層，而液體中心沉到氯化鈣溶液的底部。所述凝膠珠粒保留在氯化鈣溶液中2-4分鐘，取出，並進行空氣乾燥數分鐘。溶液Atableseeoriginaldocumentpage64tableseeoriginaldocumentpage65可消費單位(consumableunits).也可作為消費單位來製備本發明的組合物。這些單位可包裝作為食用或非食用的材料。在一個實施方式中，所述可消費單位包括菸草(如無煙菸草)或菸草組合物，如本申請所述描述的薄片、片劑、珠粒、顆粒或其他菸草組合物，和包裝材料如小袋。在一個實施方式中，所述包裝材料可作為粘合劑以使得所述組合物成為一體，如使得多個片劑、珠粒、薄片等成為一體。或者，所述包裝材料可密封所述組合物，如疏鬆的片劑、珠粒、薄片等。所述組合物也可包括液體如菸草漿液。所述包裝材料可為口內可崩解的或為口內不能崩解的。可使用口崩解包裝材料用來密封含水或非水液體。當與水溶性包裝材料一起使用含水液體時，所述液體包括用來防止所述包裝材料溶解的試劑。示例性試劑包括糖、鹽和其他親水試劑，所述親水試劑能夠充分結合水以將水活性減少到水不再影響和溶解所述水溶性包裝材料的水平。所述包裝材料也可密封符合口或在口中保持其形狀的可模壓菸草組合物。在一個實施方式中，口內可崩解的包裝材料密封了無煙菸草，如在溶解時可察覺的鼻煙或菸草(如粒度小於80(am)，如圖10A-10B所示。可將口內可崩解的無煙菸草組合物引入到消費部分包裝中，已在連續熱成型或水平形式/裝填/密封設備或使用根據主題技術製備的可食用薄膜(其可含有或不含菸草)的其他合適包裝設備上形成了該包裝。消費單位也可包含兩個或多個獨立的菸草包裝部分，如所有的均包含在更大的包裝中，一個包含其他的部分，或這些部分都不包含另一部分。當使用多個部分時，任何兩個可具有相同或不同的香料、色料、菸草形式劑或崩解速度。示例性包裝材料包括從基於形式劑如HPMC、CMC、果膠、藻酸鹽、支鏈澱粉及如本申請描迷的那些其他商業可得到的食用膜形成聚合物的膜組合物而形成的膜。其他包裝材料可包括從明膠、HPMC、澱粉/角叉菜膠或其他商業可得材料而製得的預形成膠嚢。這些包裝材料可包括作為成分的菸草。不口內可崩解的包裝材料可包括織物或非織物、塗布的或無塗層紙，或穿孔或其它方式獲得的多孔泡沫塑料膜，如圖11A-11B所示。包裝材料也可是有顏色的。示例性消費單位包括通過用於商業包裝的任何方法而形成的那些，商業包裝方法如鼓泡塑料襯墊包裝和stik-pak(如在垂直形式/裝填/密封包裝機上形成的小包裝)。消費單位實施例下面的描述提供了本發明的用於製備可消費單位的示例性成分。實施例53.包封珠粒、粉末、片劑等的膜或膠嚢可用膜或膠嚢將本申請所描述的任何成分進行包封。所述包封劑可提供顏色、穩定性(如在儲存、處理或消費期間)，或感官特性(如香味、甜味、嗅覺或口感)。所述包封劑也可包含菸草。設計了真空成型工具，其具有一系列的空腔，所述空腔被成型為具有直徑為3/4英寸和深度為3/8英寸的圓形區。製備了本申請所描述的具有或沒有菸草作為成分的膜。將這些膜引入到具有真空成型模具的真空成型機中。將所述膜放於加熱元件上面並溫熱到溫度為200°F。然後將所述膜快速放置到所述真空成型模具上，並吸成真空以將膜拉入所述空腔中。然後冷卻所述膜以固化形狀。然後將菸草粉末引入到每個空腔中。選擇所製備的具有或沒有菸草的第二個膜片並使用水的薄層進行塗覆(通過用溼毯擦拭膜的所述表面)以產生粘稠的粘合表面。將所述所述粘稠表面放於所述成型片材的頂端，其中每個空腔充滿了菸草製品。將所述片材壓到一起以形成密閉的可消費單位。然後從所述真空成型片材中剪掉每個空腔以產生單個單位。將單位放於口中，其中所述膜崩解並在口腔中分散所述菸草。實施例54.在水溶性袋中的菸草顆粒可將無煙菸草顆粒或粉末如鼻煙放於水-可崩解的袋中。當放於口中時，在規定期限後所述袋發生崩解。所述袋可包含菸草的單份供應物。也可包含如本申請所描述的其他添加劑。一旦所述包裝材料崩解，所述菸草也可自我粘附作為可模壓的栓塞(moldableplug)。使用如本申請所描述的膜可形成所述可崩解的袋。可使用商業可得的包裝設備如垂直形式/裝填/密封機械(verticalform/fill/seakmachines)(如棍包裝機械)、水平形式/裝填/密封機械、流動包裝機(flowwrappers)、熱成型機(鼓泡塑料襯墊包裝機械)及現有技術公知的其他設備將所述膜形成袋。實施例55.在膜/織物層壓物中的菸草顆粒。可將無煙菸草顆粒或粉末放於由開口或高度孔隙的包裝材料形成的袋中，所述包裝材料如織物、紙張或塑料膜，已將其層壓成水溶性的包裝材料膜。在儲存和處理期間，所述水溶性膜層可對所述菸草內容物提供保護和防止菸草移動通過不溶性材料的開口。一旦將所述袋放於口中，所述水溶性膜層溶解或崩解。實施例56.包含菸草的膜袋使用在膜實施例14-18中描述的膜來製備包含菸草的袋。從每片所製得膜上剪去約1英寸x1X英寸的單個單元。沿著縱向摺疊所述單元並使用CIamcoModel210-8E脈沖熱封才幾進行熱密封。也以同樣的方式密封所形成的單元的一端。將加香菸草顆粒供應到所述形成小袋的內部，並如所描述的進行最後密封以密封所述小袋。包含菸草的小袋在口中於20秒至1分鐘內崩解，釋放出所述袋的內容物。表56.1和56.2列出了示例性膜袋的成分。表56.1含菸草的薄荷加香膜袋tableseeoriginaldocumentpage67tableseeoriginaldocumentpage68%表56.2含菸草的肉桂加香膜袋tableseeoriginaldocumentpage68三氯半乳蔗糖(液體濃度25%)0.16%Grindsted單硬脂酸丙二醇酯USV-K0.13%十二烷基^^酸鈉0.13%三氯半乳蔗糖0.08%FD&CBlueAlumLake35-42%0.06%不溶性基質.也可將菸草塗覆或夾帶在不溶性基質的內部。當形成膜時，可在形式劑的水溶液中分散菸草形成漿液；可將該漿液塗覆到不溶性基質上或用來浸透多孔不溶性基質。然後可將所述漿液變成可溶或不溶性凝膠，或對其進行簡單幹燥以形成塗層。當將該塗覆的/浸透的不溶性基質的一部分放於口中時，通過溶解、咀嚼或其他方式發生了器官感覺成分的浸出。在一種實施方式中，將在形式劑中的菸草引入到多孔基質中，如開孔聚氨酯泡沫體或高蓬鬆聚酯無紡織物結構中。所述不溶性基質可全部放於口中，或其可置於棍或其他柄上，其在消費期間部分保留在口外面。在另一實施方式中，將在形式劑中的菸草與不相容的液體進行混合，如巴西棕櫚蠟在水中的分散體，將其放於鑄模中，並迅速冷卻以引起相分離，從而在蠟狀結構中布置有所述菸草漿液。這些基質也可為可咀嚼的。可將不溶性基質千燥到所需的溼度，例如低於20重量％，更典型地乾燥到約5重量％。在另一實施方式中，將菸草與不溶性熱塑性粉末(例如低MW聚乙烯珠粒)以及適量香料、甜味劑和增塑劑混合。將該幹混物裝填到模具中，以向所述混合物施加壓力的方式封閉。向該模具施加足以軟化熱塑性聚合物並使該熱塑性聚合物形成(例如煅燒)多孔、剛性結構的熱量、微波、UV、射頻或類似的能源。成品中的孔隙率或"開孔面積(openarea)"取決於熱塑性聚合物的粒子幾何形狀、熱塑性聚合物的濃度和所施加的壓力。將示例性多孔件放入口中，在口中，通過溶解、咀嚼或其它方式從所述多孔件浸出菸草滿足感和香味。使用後，將多孔件從口中取出並丟棄。用於將所述菸草保留在所述不溶性基質中的形式劑可包括形成本申請所描述的聚合物的任何膜、本申請所描述的任何凝膠化體系和本申請所描述的任何塗層材料。不溶性基質實施例實施例57.聚氨酯泡沫A。將包含如本申請所描述的細磨菸草的成膜組合物用來浸透開孔聚氨酯泡沫體(Stephenson&Lawyer,Inc.GrandRapids,MI)的塊(》口12英寸x12英寸x1英寸)。將所述浸透過的泡沫放於金屬託盤上並放入設為175。F空氣循環實驗烘箱中1小時。當將所述泡沫從所述烘箱中取出時，包含菸草的組合物被乾燥形成了均勻覆蓋聚氨酯泡沫體的所有縫隙的塗層。將所述塗覆泡沫切割成尺寸適合放於口中的塊(如1英寸x1英寸x1英寸)。使用後，從口中取出所述聚氨酯泡沫體並丟棄。實施例58.聚氨酯泡沫B。將包含如本申請所描述的細磨菸草的藻酸鈉和4丐鹽凝膠組合物用來浸透開孔聚氨酯泡沫體(如12英寸x12英寸x1英寸)。將所述藻酸鹽凝膠保持在180。F的溫度下以防止所述凝膠的早固化。將熱藻酸鹽凝膠傾倒到放於金屬託盤上的所述聚氨酯泡沫體上，並在40下的冷拒中快速冷卻以固化所述凝膠。然後將泡沫放入設為175。F空氣循環實驗烘箱中IO分鐘以表面乾燥所述凝膠並基於凝膠乾重將水分含量減少到50%。使部分乾燥的凝膠填充在所述聚氨酯泡沫體中的空隙。將所述泡沫切割成塊並放與口中。通過千燥所述凝膠到較低水分含量(如基於所述凝膠乾重為10。/。)而獲得在不溶性基質中的凝膠的其它實施例。包含菸草的凝膠在泡沫基質中顯示出了堅固性、橡膠狀結構，並當放於口中和咀嚼時可緩慢地再水合。使用後，從口中取出所述聚氨酯泡沫體並丟棄。實施例59.不溶性基質上的才莫壓菸草(moldedtobacco)將例如碎片狀的無煙菸草與低分子量聚乙烯(Alathon(TM)，DuPont)切粒或粒混合。菸草與聚乙烯(或其它不溶性形式劑)之比可為99:1至50:50，例如95:5至90:10。將該混合物加熱到約90。C並模塑為成型件，例如直徑為0.5-0.9英寸(如約0.75英寸)，長1-3英寸(如約2英寸)的圓柱狀成型件。成型件通常具有用於插入木柄的開口，所述木柄可在加熱混合物時插入。持續加熱直到該混合物的含水量降至約3-30%,例如5%。然後使該混合物冷卻並粘附到木柄上。使用者利用手柄將模壓菸草和聚合物混合物插入口中。使用後，將該製品丟棄。實施例60.不溶性基質上的模壓菸草在傳送帶上置備例如碎片狀的無煙菸草薄層，並向一側噴射熱熔性聚合物例如蠟，以對菸草進行局部塗覆。菸草和蠟(或其它不溶性形式劑)之比可為99:1至50:50，例如95:5至90:10。局部塗覆菸草一旦乾燥或冷卻，即在中等溫度(例如25°C150。C)和壓力(例如2kN-20kN)下在模具中對其進行壓制，以形成成型件，例如長1-3英寸(如約2英寸)，直徑0.5-0.9英寸(如約0.75英寸)的管。成型製品包含大面積的未塗覆菸草。塗覆面粘合菸草，未塗覆面向使用者提供菸草滿足感。將成型製品插入消費者口中並在使用後丟棄。另外，如上所述，成型製品可包括手柄，例如木棍、紙棍或塑料棍。中空形狀.如上所述，可將材料的薄膜或薄片進行包裝、擠出、吹塑或其他成型以形成管、吸管或其他中空形狀。示例性膜或片材料公開在本申請的膜部分中。所述中空形狀可為單層或多層。當使用多層時，一些可包含菸草，而其他的可包含如本申請所描述的色料、香料、甜味劑或其他化合物。為了處理期間的穩定性或為了在消費期間控制崩解，也可以使用不同的層。螺旋纏繞的中空形狀如管或吸管可需要粘合劑(如CMC或瓜爾膠)且該層可以相同或不同速度進行崩解。如同膜一樣，也可將菸草放置在一層或多層中，或以夾層配置而放置在層中間。所述中空形狀也可包括崩解劑以加快崩解。示例性吸管和棍如圖12A-12B、13A-13B和14A-14B所示。上述的組合物可為中空的或被填充的。所述填充劑可包括菸草、香料、甜味劑、氣味掩蔽劑或色料。所述填充劑的香料或色料與中空形狀的相同或不同。所述填充劑典型地為凝膠(固體或可流動的)，但也可為機械剛性的或可由粉末或其他形式的產品組成。示例性填充劑材料包括本申請所描述的凝膠。中空形狀也可用比所述形狀崩解更快速的組合物進行填充，如基於崩解速度用來在不同時間提供菸草。在一種實施方式中，可將菸草芯(如用菸草和形式劑進行配製的)從單或雙螺杆擠出機擠出到共擠塑模頭中。在單獨的單或雙螺杆擠出機中，可將水溶性、熱塑性外層(如用形式劑和香料進行配製的)引入到所述共擠塑模頭中以產生塗層棒。可用基於在220-370°F的溫度間擠出的羥丙基纖維素(HPC)的劑型提供典型熱塑性外層。此外，剛性擠出菸絲棒可變成包裝材料膜所包圍的芯。在一種實施例中，包含羥丙基纖維素、菸草、香料和甜味劑的熱塑性配製物可進行吹塑以形成中空形狀。在另一實施例中，將本申請描述的膜另外還用於製備螺旋纏繞吸管和/或棍。從每片製備的膜上切割出約為IO英寸XX英寸的膜條。切下相同尺寸的紙條並螺旋纏繞3/16英寸直徑的不鏽鋼芯軸。在每端用膠帶綑紮使所述紙緊固芯軸。以相同方式用膜條螺旋纏繞所述紙張，每個螺旋重疊1/16英寸。在每個重疊上，用30%的阿拉伯樹膠溶液使所述膜條自粘合。用另外兩層膜重複所述方法。將所述芯軸和新形成的螺旋纏繞膜吸管/棍放於75。C的側掃強制通風烘箱(VWRmodel1330FM)中15分鐘進行乾燥。一旦從所述烘箱中取出，將所述螺旋纏繞吸管/棍從所述芯軸上取下，並將紙"芯"從所述吸管/棍的內部取出。將所得吸管/棍切割成多個尺寸。可使用現有技術中已知的螺旋式盤繞機器商業製造類似製品。例如，使用實施例14所述的包含菸草的膜製得了螺旋纏繞吸管/棍製品。如所描述的製得了包含實施例14的膜的一層、兩層和三層的吸管/棍製品。當將其放於口中時，在1-5分鐘內所述吸管/棍逐漸崩解。可使用現有技術中已知的螺旋式盤繞機器商業製造類似製品。在另一實施例中，使用如實施例14中描述的兩層膜製得了吸管/棍製品。如實施例15所述而製備的第三層膜設置在所述吸管/棍的頂端或外圍。來自實施例15的膜是紅色的、肉桂加香並不含菸草。當將該吸管/棍放於口中時，在1-5分鐘內逐漸崩解。可使用現有技術中已知的螺旋式盤繞機器商業製造類似製品。在另一實施例中，使用如實施例17所述的三層膜製得了吸管/棍製品。實施例17的膜包含菸草粉末和桃泥。如上製備了吸管/棍。所述吸管/棍在1-5分鐘內逐漸崩解。在另一實施例中，使用如實施例14和實施例18中描述的三層膜製得了吸管/棍製品。使用了在實施例14中製備的包含菸草的單層膜。將如實施例18中製備的第二層不透明白色膜纏繞在第一層膜上並偏移1/8英寸。將實施例14中製備的第三層含菸草的膜纏繞在第二層上並再次偏移1/8英寸。該作用提供了具有條紋外觀的螺旋纏繞的吸管/棍。當放於口中時，所述吸管/棍在1-5分鐘內逐漸崩解。在另一實施例中，使用類似於成型件的實施例46中的方法製得了具有直徑範圍為1/8至1/4英寸的中空菸草吸管。然而，在所述吸管的製備中使用了管沖模(tubedie)。所述吸管在口內於5-10分鐘內緩慢崩解。使用現有技術中的已知方法(如共擠塑)，用填充劑製備了類似制表61.1和61.2列出了示例性多層吸管的成分。表61.1薄荷加香多層吸管成分百分比(乾重)KlucelEF羥丙基纖維素25.45%菸草18.94%WalocelHM100PA2208羥丙基曱基纖維素12.74%B700改性食用澱鬥分12.38%薄荷香料油6.50%丙二醇4.04%CarbowaxSentry聚乙二醇400NF，FCC級3.62%甘油3.62%Fibersol-22.23%WalocelHM4000PA2910羥丙基曱基纖維素2.14%碳酸鈉2.12%天然菸草增強劑6315361.97%TiO"獲自50%分散體58011)1.00%氯化鈉0.61%三醋精0.59%Grindsted單硬脂酸丙二醇酯USV-K0.55%十二烷基硫酸鈉0.55%三氯半乳蔗糖(25%液體濃度)0.49%碳酸銨0.46%表61.2肉桂加香多層吸管成分百分比(乾重)KlucelEF羥丙基纖維素25.45%菸草18.94%WalocelHM100PA2208羥丙基曱基纖維素12.74%B700改性食用澱粉12.38%CarbowaxSentry聚乙二醇400NF，FCC級4.92%tableseeoriginaldocumentpage74實施例61.三層螺旋盤繞棍如本申請所述，使用三種不同的膜製備三層螺旋纏繞棍。外層包含菸草(例如30-60重量％,優選約40重量％)、香料和甜味劑。該層約1.5密爾(37微米)厚，並在約為8.5的pH值下製備。中間層包含菸草(例如10-40重量％，優選25重量％)、香料和甜味劑。該層約為4密爾(100微米)厚，並在約為7.8的pH值下製備。最內層不含菸草和呼吸清新香料。該層約1.5密爾(37微米)厚且pH值為約7.0。將該多層棍放入使用者口中，在口中外層快速崩解(30-60秒)並同時提供口內愉悅的感覺和初期的菸草滿足感。然後中間層暴露出來，以較慢的速度(約5分鐘)崩解，提供長期的菸草滿足感。最內層暴露出來，快速釋放(約30秒)呼吸清新香料。夾持裝置.各種類型和形式的菸草可與食品級成分混合；連接在夾持裝置(例如棍、牙籤、煙梗(tobaccostem)、套、曲棍、形狀符合人體工程學的棍(ergonomicallyshapedstick)、管或任何其它立體形狀)上；如有必要，將其乾燥或冷卻為固態，然後放入口中，從而獲得菸草滿足感。使用期間，菸草部分可完全崩解並被消耗掉。另一種形式，菸草部分可保持完整，並在獲得菸草滿足感後，將菸草部分和棍或夾持裝置一起丟棄。本申請所述的任何組合物均可連接在棍或其它夾持裝置上。所用菸草可為任何類型或形式的組合物，例如無煙溼製品中所用的菸草包括葉、長切(longcut)、細切和粉末。菸草含量基於製品乾重可為1%-95%，通常為20%-40%。夾持裝置可由可食用的水溶性材料形成，但通常由不溶性材料如木材、紙、塑料、金屬或複合製品形成。成型件可具有易於手持和整個或部分放入口中的任何尺寸。可使用食品工業公知的任何寬範圍的製造設備，例如壓制、模塑、塗覆、利用糖膏沉積器沉積、熔融、盤繞、浸漬/凝膠化以及類似的工藝和設備，使含菸草的混合物固定在夾持裝置上。所述組合物可採取以下形式將含混合物的菸草成型為成型件並連接到夾持裝置的一端，從而露出另一端用於手持。將含菸草的混合物塗覆在夾持裝置上，幾乎覆蓋整個夾持裝置，但留出足夠的暴露區域，以提供手持區域。可利用含菸草的混合物完全覆蓋夾持裝置，例如牙籤。可將塗覆製品持於手中，同時將另一端放入口中，或者將完全塗覆的製品放入口中以獲得菸草滿足感。使用後，將不溶性夾持裝置丟棄。施塗於夾持裝置的菸草混合物的厚度可從提供菸草滿足感所需的最小層變化到仍可方便地放入口中的最大尺寸。通常，最小塗覆厚度為2密爾(0.002英寸)，最大尺寸為直徑約為1英寸的成型件。在另一實施方式中，多孔材料(紙、膜、無紡材料或本申請所述的其它材料)外包裝包含菸草混合物並將該菸草混合物塊體附著在夾持裝置上。實施例62.塗層將夾持裝置浸在含菸草的溶液中，然後將其移出並在實驗爐中於75°C部分乾燥10分鐘。重複該過程直到夾持裝置具有所需厚度的塗層。每次浸漬過程使夾持裝置的塗層厚度增加約5密爾(0.005英寸)。可僅塗覆夾持裝置的一端，或完全塗覆僅在一端留出小的暴露手持區域。在另一實施例中，夾持裝置可完全浸漬在含菸草的溶液中，使得夾持裝置被完全塗覆。在另一實施方式中，可通過將夾持裝置放在多孔盤或絲網上並將溶液傾注到夾持裝置上，對夾持裝置進行包覆，從而將其完全塗覆。在另一實施方式中，對塗覆夾持裝置進行乾燥，從而將含水量減少到低於20重量％，更典型地減少到約5重量％。示例性含菸草溶液如表1.3和實施例2所述。實施例63.包裝(wrapping)可用如本申請所述的膜(例如表1.3和實施例2、3、4和6)部分或完全纏繞夾持裝置。可使膜反覆纏繞棍，同時向膜的內表面施加水或其它可食用粘合劑的細流，從而使得膜層牢固附著並形成圍繞棍的固體含菸草成型件。通過使用本申請所述的不含菸草的膜(例如實施例3和4中)，可在夾持裝置上形成菸草塗層或包裝(wrapping)，從而外層或包裝(wrapping)為彩色的並具有香味但不含菸草。實施例64.棍上的袋可將例如如實施例16所述的白色紙狀膜的一部分放在熱封模上可將菸草、粘合劑和香料混合物的一部分放在紙上；可將棍或牙籤部分插入菸草混合物；將白色紙狀膜的另一同等大小的部分放在菸草混合物的頂部；將熱封膜封閉，從而圍繞膜的周邊形成密封縫或焊縫，同時封入菸草混合物形成袋並將袋密封到夾持裝置。可將含菸草的袋放入口中，袋在口中緩慢崩解。該實施例的夾持裝置用作手柄以在使用期間放置並控制菸草部分。使用後，從口中取出夾持裝置並丟棄。實施例65.片劑如本申請所述，可在夾持裝置完全乾燥或固化之前將其插入片劑。示例性片劑如實施例37和實施例38所述。實施例66.成型件如本申請所述，還可採用現有技術中已知的方法，例如擠出、壓塑、注塑、衝壓成形和泡沫成型，圍繞夾持裝置形成成型件菸草組合物。所述成型件可基於水溶性或熱塑性形式劑。示例性成型件如實施例39-42和46所述。還可在模塑之前或者裝配或乾燥成型件之前，插入夾持裝置。實施例67.凝膠如本申請在實施例48-51中所述，可在夾持裝置完全乾燥或固化之前將其插入凝膠。實施例68.塗覆莖用含菸草、粘結劑、香料和其它加工助劑的溶液、分散體、懸浮體或凝膠塗覆菸草植物的膨脹或膨化莖；接著通過加熱乾燥塗層，從而產生可至少部分放入口中的組合物。使用後，從口中移出所述製品並丟棄。菸草植物的膨脹或膨化莖放入口中時通常提供非常低的菸草滿足感並且味澀。添加香料、甜味劑、氣味掩蔽劑、苦味阻斷劑和其它成分時，塗層可改善菸草滿足感，從而改善使用膨脹或膨化莖時的器官感覺體驗。使用表68.1所示的配方製備塗覆溶液。對所得溶液進行調節，使其固含量為15%，70。C時以布氏粘度計測量粘度為5，000釐泊。將煙梗在所述溶液中浸漬10秒；將所述煙梗移出並放在具有蠟紙襯裡的盤上；在75。C的實驗爐中乾燥20分鐘。用溶液均勻塗覆乾燥莖，達到4密爾(0.004英寸)厚。表68.1tableseeoriginaldocumentpage77I).改性可以多種方式對本申請描述的任何菸草組合物進行改性。例如，可將組合物塗覆成單層或多層。將該塗層用於如處理、崩解速度、味道或顏色。示例性塗層包括HPMC或HPMC/HPC共混物。可使用現有技術已知的方法，如噴霧、刷塗、輥塗、刮片流延、縫塗、擠塗、熱熔沉積、沉澱微粒或薄片及其他典型方法，將塗層或裝飾圖案施加到所述膜的表面上。塗層可為無光澤的或有光澤的。塗層可包含如本申請描述的色料、香料或氣味掩蔽劑。在所述塗層中的色料、甜味劑或味道掩蔽劑可與底下的組合物的相同或不同。此外，多個塗層也可包含相同或不同的色料、香料、甜味劑或氣塗層的崩解可快於所述底下的組合物以提供一陣香料或其他器官感覺組分。口崩解塗層也可位於口內不能崩解的組合物的上面。口內不能崩解的塗層可位於口內可崩解的組合物的上面，並可如通過咀嚼除去該塗層。也可使用塗層來防止組合物中的揮發性組分的蒸發，和在使用前防止組合物的機械浸漬。塗層也可包含菸草。也可將圖案印刷在組合物的表面上。印刷圖案也可在組合物的表面上包括粉塵或點綴化合物。所述圖案可為隨意的或為設計式樣如標識。可使用所有在現有技術中已知的印刷方法，如膠印、苯胺印刷、凹板印刷、噴墨、雷射、絲網印刷及其他典型方法。如本申請所描述的，所述印刷圖案可包含或不包含色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。在圖案中的所述色料、調料、甜味劑或氣味掩蔽劑可相同或不同於底下的組合物。此外，多個圖案也可包含相同或不同的色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。所述印刷的圖案也可包含菸草如高達1-99%,優選為10-50%。該圖案在百分比方式上也可將薄片加入到本申請所述的組合物中。可將薄片混合到所述組合物中，可放於所述組合物的空隙中，或可放於表面上，如通過塗覆而粘附。如本申請所述，薄片可包含或不包含色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。在所述薄片中的色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑也可與所述底下的組合物中的相同或不同。此外，多個薄片也可包含相同或不同的色料、香料、甜味劑或氣味掩蔽劑。薄片也可包含菸草如高達99%，優選高達50%。可通過如本申請所述的標準膜形成技術製得薄片。薄片在百分比形式劑或在絕對意義上可比所述底下的組合物包含更多的菸草。一旦製得了所述印刷的、塗布的或裝飾膜，可施加附加層膜以覆蓋、保護和密封所述印刷的、塗布的或裝飾表面。本發明的組合物可以多種形式劑進行成型，如車間(plant)和幾何形狀(如圓形、正方形、矩形三角形、橢圓形、八角形等)。此外，組合物可在表面上包含浮雕圖案(正像或負像)。該圖案可為設計式樣如標識。本發明也預計了複合組合物，即包括兩種或多種本申請所述不同類型產物的組合物。例如，成型件可包含凝膠組合物的區域，如具有多種香料。在另一個實施例中，片劑可被凝膠所環繞。複合組合物也可具有不同的崩解速度。E.包裝(packing)可將單個組合物進行包裝，組合物的含量適當。優選地，組合物可儲存在防水容器中，且在40-120。F間是穩定的。在儲存時組合物典型地是千燥的、柔性的和無粘著力的。或者，可在供應物之間使用非粘性屏障如塑料膜或紙張來包裝組合物。可也以散裝形式劑來提供組合物，由此分離單個供應物。在另一種實施方式中，所述包裝是不透水的和水不溶，且在液體、漿液或可流動凝膠形式劑中的菸草處於所述包裝如易壓縮塑料包裝、膜盒(bellow)或噴射瓶的內部，並能從所述包裝中分配到口中。可壓縮所述膜盒以用於口使用。製備了在塑料膜盒容器或其他類似消費包裝容器中使用的溶液或漿液，其中通過擠壓所述包裝將所述液體注入到口中。將觸變性聚合物與菸草及其他成分進行混合以製備適用於其他容器的更高粘性溶液。菸草顆粒可為更大尺寸，但必須仍足夠小以穿過所述容器的開口。對於噴射瓶，在所述瓶中包含穩定的菸草漿液；菸草顆粒的尺寸為能穿過噴嘴而不堵塞開口；和在口腔中直接噴霧所述菸草漿液。通過將觸變聚合物如黃原膠、膠凝糖或右旋糖酐溶解在水中，並將菸草顆粒懸浮在低粘度(如<50釐泊)的溶液中而製得液體噴霧。可向所述溶液中加入其他化合物如香料、甜味劑和分散劑。將菸草顆粒研磨到一定粒度(如<80微米)使得所述均勻溶液能穿過噴射瓶的開口。其他包裝可用別的方式進行擠出或用來在口中放出菸草。F.溶液下面的菸草溶液可包含於本申請所描述的任何組合物中。實施例69.可噴霧溶液通過將0.2g黃原膠(來自C.P.Kelco的Kdzan)混合在78.6g冷水中，同時劇烈攪拌30分鐘而製得溶液。向該溶液中加入20g細磨的菸草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料，同時繼續劇烈攪拌。用水將所述溶液粘度調節到粘度為50釐泊。實施例70.濃稠溶液將1g黃原膠(來自C.P.Kelco的Kelzan)與76.8g冷水進行混合，同時劇烈混合30分鐘而製得溶液。向該溶液中加入20g細菸草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料，同時繼續劇烈混合。溶液粘度為1,500釐泊。實施例71.漿料將2g中等粘度的羧曱基纖維素(獲自Hercules，Inc.的CMC7MF)力口入到35.8g冷水和40g甘油的混合物中，同時劇烈混合30分鐘而製得漿料。向該混合物中加入20g細菸草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料。製備了高剪切敏感的濃漿。可將該漿料引入到管或其他可壓縮包裝中，其中來自擠出的剪切力降低了所述漿料的粘度，使得其可以流動。其他實施方式本發明一些實施方式的描述用於示例性目的。本申請所描述的一些形式劑既非詳盡地也不是用來限制本發明的範圍。儘管通過參考多個實施方式已描述了本發明，但對本領域技術人員來說可以理解，可作出不脫離如權利要求中闡述的本發明的精神和範圍下的多種修改。本申請所參考的所有專利、專利申請和出版物通過引用而併入進來。其他實施方式在權利要求的範圍內。權利要求1.包括菸草和不溶性形式劑的組合物，其中所述形式劑部分塗覆所述菸草。2.權利要求1的組合物，其中所述菸草與所述形式劑之比為99:1至50:50。3.權利要求l的組合物，其中所述形式劑成型為多孔剛性結構。4.包括菸草、形式劑和夾持裝置的組合物，其中所述組合物沉積在所述夾持裝置上。5.權利要求4的組合物，其中所述夾持裝置為牙籤。6.權利要求5的組合物，其中所述牙籤基本上完全被包括所述菸草和形式劑的塗層包覆。7.權利要求4的組合物，其中所述夾持裝置包括煙梗。8.權利要求4的組合物，其中將所述菸草和形式劑被製成片劑、凝膠、成型件或膜。9.權利要求4的組合物，其中所述菸草和形式劑被設置不溶性基質中，所述不溶性基質與所述夾持裝置連接。10.權利要求4的組合物，其中將所述形式劑被製成膜，並且所述菸草被設置在袋中，所述袋由與所述夾持裝置連接的所述膜形成。11.權利要求10的組合物，其中所述膜為多孔、水不溶膜。12.權利要求10的組合物，其中所述膜在口中崩解。13.權利要求4的組合物，其中所述夾持裝置部分插入所述菸草和形式劑的組合中。14.製造菸草組合物的方法，該方法包括將夾持裝置與包括菸草和形式劑的菸草組合物連接。15.權利要求14的方法，其中將所述組合物製成片劑、凝膠、成型件或膜。16.權利要求14的方法，其中所述夾持裝置為牙籤。17.權利要求14的方法，其中所述夾持裝置包括煙梗。18.權利要求14的方法，其中所述夾持裝置是通過將所述組合物塗覆在所述夾持裝置而連接的。19.權利要求14的方法，其中將所述夾持裝置插入所述菸草組合物。20.權利要求14的方法，其中所述組合物包括膜，所述連接形成所述膜的袋，並且所述菸草被設置在所述袋中。全文摘要本發明特徵在於菸草組合物及其使用和製造方法。本發明的組合物可基於各種工藝。所述工藝包括膜、片劑、成型件、凝膠、可消費單位、不溶性基質和中空形狀。除菸草之外，該組合物還可包含如本申請所述的香料、色料和其它添加劑。該組合物還可為口內可崩解的。示例性組合物及其製造方法如本申請所述。文檔編號A24F47/00GK101262786SQ200680027394公開日2008年9月10日申請日期2006年5月24日優先權日2005年5月25日發明者弗蘭克·S·阿奇利,徹恩·W·詹森,託德·J·米勒,斯科特·A·威廉斯,詹姆斯·A·斯特裡克蘭,詹姆斯·M·羅斯曼,阿曼德·J·戴馬雷申請人:美國無煙菸草製品公司