矽氧烷mq樹脂增強的矽氧烷彈性體乳液的製作方法

2023-09-11 09:32:00

專利名稱：矽氧烷mq樹脂增強的矽氧烷彈性體乳液的製作方法
專利說明矽氧烷MQ樹脂增強的矽氧烷彈性體乳液 本發明涉及一旦水蒸發則能形成樹脂增強的彈性體的含水矽氧烷乳液。特別地，乳液的分散相含有(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷的交聯產物。通過混合三種矽氧烷成分(i)-(iii)，然後乳化該混合物，獲得含水基礎乳液，從而進行製備該乳液的方法。然後調節該含水基礎乳液的pH，以促進交聯，隨後中和。與常常含有作為交聯劑的膠態氧化矽和反應性有機矽烷作為其主要的增強原料的現有技術的典型乳液相比，這種乳液，以及由這種乳液通過蒸發生產的樹脂增強的彈性體膜擁有幾個優點。例如，本發明的組合物提供良好的聚合物和乳液穩定性，均勻的增強，和它們不含典型地存在於現有技術的乳液內的揮發性有機化合物和金屬催化劑。含水矽氧烷分散體一旦乾燥可在基底上交聯成為彈性體膜，這是本領域已知的。一種類型使用聚二有機矽氧烷作為主要成分，它可通過縮合和除水而交聯。這種分散體典型地含有(i)含羥基的聚二有機矽氧烷，例如α，ω-二羥基聚二甲基矽氧烷的水包油(O/W)乳液，(ii)縮合催化劑，(iii)交聯劑，和(iv)任選的非矽無機填料。縮合催化劑最優選是有機金屬化合物，例如二羧酸二烷基錫。通常通過用陰離子和/或非離子表面活性劑，機械乳化預聚的直鏈矽氧烷，或者在含陰離子表面活性劑的酸性體系內，藉助直鏈或環狀低聚物矽氧烷的乳液聚合，從而生產這些羥基封端的聚二有機矽氧烷乳液。交聯所使用的機理通常分成三種主要的類型。第一種，將膠態氧化矽或鹼金屬矽酸鹽用作交聯劑，和在含水分散體內，在高pH下，將它與有機金屬催化劑結合，使聚合物交聯成為彈性體。第二種，將烷氧基矽烷用作交聯劑，和用氧化矽或非矽填料填充乳液。第三種，使用反應性矽氧烷樹脂或金屬siliconate，以增強和/或交聯羥基封端的聚二有機矽氧烷。基於膠態氧化矽或矽酸鹽作為交聯劑的第一種分散體具有有限的儲存期限的固有問題。可採取一些措施部分克服這一問題，例如通過熟化乳液或者通過使用二價錫催化劑。儘管如此，但難以解決儲存穩定性問題，這是因為中性乳液在儲存時不穩定，且在儲存之後不固化成彈性體。最公知的解決方法包括在高pH下儲存分散體，但高pH在一些應用中常常可能不相容，另外，在一旦乾燥固化彈性體膜時需要有機金屬催化劑，例如有機錫鹽，和在許多最終應用中存在金屬催化劑並不總是所需的。與含有膠態氧化矽或鹼金屬矽酸鹽的分散體有關的另一固有的問題是，一旦乾燥乳液，則氧化矽可能聚集，從而形成不均勻且機械性能差的膜。此外，有證據表明在這種分散體內的氧化矽顆粒停留在矽氧烷與水的界面處，其結果是與若氧化矽分布在油相內的情況下相比，矽氧烷不那麼有效地交聯和增強。第二種分散體必然產生醇作為副產揮發性組分。結果，若摻入顯著量的烷氧基矽烷，則該分散體的應用可能非常受限。另外，典型地添加烷氧基矽烷到水相中，和已表明若沒有仔細添加的話，將誘導乳液膠凝。在第三種中，在這種分散體內的有機矽樹脂或siliconates典型地擁有D(R2SiO2/2)單元和T(RSiO3/2)單元，或M(R3SiO1/2)單元、D單元和T單元結構。在偶爾當使用含有M和Q(SiO4/2)單元的有機矽樹脂時，它通常為在甲苯內的溶液形式，從而再次限制了其在市場中的應用。本發明的乳液與已知的組合物的區別在於，它們用矽氧烷MQ樹脂製備，以便在一旦從乳液中蒸發水形成矽氧烷MQ樹脂增強的彈性體膜的過程中，交聯並增強直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷。這些乳液還含有大比例的矽氧烷MQ樹脂且不具有含金屬的催化劑。本發明的組合物提供許多優點，其中包括(i)乳液液滴和乾燥膜形式均具有良好的聚合物穩定性，(ii)在環境條件下，通過蒸發水，充分快速地交聯成彈性體膜，(iii)乾燥的膜在微觀和在宏觀上是均勻的，這是因為該組合物通過矽氧烷MQ樹脂而不是通過離散的氧化矽顆粒經歷交聯和增強，(iv)交聯和增強發生在整個矽油相且沒有主要的分聚，從而產生固有的優良機械性能，(v)該乳液不含揮發性有機化合物，(vi)不使用含金屬的催化劑，和(vii)它擁有寬範圍的樹脂與直鏈之比，從而在最終產物內得到寬範圍的機械性能。本發明涉及製備包含交聯矽氧烷彈性體的含水矽氧烷乳液的方法。通過結合併混合(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)含有矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷，形成矽氧烷混合物；添加至少一種乳化劑和水到該矽氧烷混合物中，並混合，獲得含水矽氧烷基礎乳液；添加足量酸性或鹼性化合物到含水矽氧烷基礎乳液中，以便調節含水矽氧烷基礎乳液的pH到有助於在形成交聯矽氧烷彈性體中直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷和含矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂的縮合和交聯所需的酸性或鹼性pH；和中和含有交聯的矽氧烷彈性體的含水矽氧烷乳液，從而製備乳液。含水矽氧烷乳液可施塗到基底上，並在環境條件下乾燥，獲得彈性體矽氧烷膜。根據下述詳細說明，本發明的這些和其它特徵將變得顯而易見。
說明通過首先形成含有(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷的分散相，從而製備本發明的含水矽氧烷乳液。混合含有成分(i)-(iii)的分散相，形成矽氧烷混合物。將乳化劑和水加入到該矽氧烷混合物中，混合各成分，獲得含水基礎乳液，調節該基礎乳液的pH到酸性或鹼性pH，以便促進交聯，並中和該乳液。通過在環境條件下在基底上乾燥乳液，獲得彈性體膜。一般來說，以標題為「Method of Making Silicone ResinEmulsions」、轉讓給與本發明相同受讓人的、2003年1月16日提交的懸而未決的美國專利申請序列號No.10/346544中詳細地描述的方式和方法製備含水基礎乳液，在此通過參考將其引入(′544申請)。儘管該懸而未決的申請公開了製備含水基礎乳液的方法，但它沒有教導或暗示本發明的概念，即調節含水基礎乳液的pH到酸性或鹼性pH，以便促進交聯，中和該乳液，並通過在環境條件下，在基底上乾燥該乳液，獲得彈性體膜。關於這一點，應當注意，通過添加酸或鹼化合物到含水基礎乳液中，引發和/或催化交聯機理，以便形成彈性體。一旦添加酸或鹼化合物，則存在於矽氧烷MQ樹脂上的矽烷醇基和存在於直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷上的矽烷醇基彼此縮合，並使矽氧烷MQ樹脂與直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷交聯，形成彈性體矽氧烷。本發明的含水矽氧烷乳液是水包油(O/W)乳液。含水矽氧烷(O/W)乳液中的油相是(i)1-95重量份，優選40-90重量份直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)5-60重量份，優選10-40重量份含矽烷醇基的矽氧烷MQ樹脂，和(iii)0.1-30重量份，優選0.5-20重量份有機官能的聚矽氧烷的混合物。直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷是α，ω-二羥基聚二有機矽氧烷，其中有機基團可以是單價烴基或官能團取代的烴基，其含有1-18個碳原子，優選1-6個碳原子。有機基團是普通的有機基團，例如單價取代和未取代的烷基和芳基，例如甲基、乙基、丙基、3，3，3-三氟丙基和苯基。優選地，至少80％的有機基團是甲基。直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷的粘度可以是0.65-100,000釐沲(mm2/s)，優選30-10000釐沲(mm2/s)。此處所使用的縮寫MQ衍生於四個符號M、D、T和Q，這四個符號代表在含有通過≡Si-O-Si≡鍵連接的矽氧烷單元的有機矽化合物內存在的結構單元的官能度。單官能(M)單元代表R3SiO1/2；雙官能(D)單元代表R2SiO2/2；三官能(T)單元代表RSiO3/2並導致形成支化直鏈矽氧烷；和四官能(Q)單元代表SiO4/2，其導致形成交聯和樹脂狀組合物。R代表單價有機基團，優選烴基，例如甲基。當矽氧烷含有所有單官能M單元和四官能Q單元，或者較高百分數的M和Q單元，使得它成為樹脂狀時，採用MQ。本發明的矽氧烷MQ樹脂是結構式為MxQy的含有矽烷醇基的樹脂，其中M代表R3SiO1/2單元和Q代表SiO4/2單元，和其中R是羥基、具有1-6個碳原子的單價烴基或官能取代的烴基，優選甲基。字母x和y代表數字，和x∶y之比為0.6-0.9，條件是每一樹脂分子，平均具有連接到M單元內的矽原子上的至少3個羥基。有機官能的聚矽氧烷是通式(R13SiO1/2)a(R22SiO2/2)b(R3SiO3/2)c的組合物，其中R1、R2和R3是相同或不同的烴基或有機官能的取代烴基，其具有1-18個碳原子，優選1-6個碳原子，條件是存在至少一個有機官能的取代烴基且連接到分子內的矽原子上，和該有機官能的取代烴基選自氨基、環氧化氨基、季銨基、縮水甘油基、巰基、羧基、聚氧乙烯氧丙烯基或其結合。a的數值為0-100，b為0-1,000，和c為0-100，條件是a-c中至少兩個不是0，和所得組合物在室溫下為流體。合適的有機官能團的一些實例是氨基，例如≡SiCH2CH2CH2NH2、環氧化氨基，例如≡SiC4H8NRC2H4NR2，其中R是約20％的氫和約80％的基團-CH2CH(OH)CH2OH；縮水甘油基，例如≡Si(CH2)3OCH2CH(O)CH2，聚氧乙烯氧丙烯基，例如≡Si(CH2)3(OCH2CH2)10[OCH2(CH3)CH]4OC(O)CH3，羧基，例如≡Si(CH2)3COOH，巰基，例如≡Si(CH2)3SH，和季銨基，例如≡SiC4H8NHC2H4NHCH2CH(OH)CH2N+(CH3)3Cl-。根據本發明，一種特別優選的有機官能的聚矽氧烷是下述結構的氨基官能的聚矽氧烷流體 其中R′可以是羥基、甲基或具有1-18個碳原子的其它烴基或官能取代的烴基；Z是氨乙基氨丙基或氨乙基氨異丁基；p和q代表整數1-1,000的整數，條件是q/p為0.02-0.1。特別有用的氨基官能的聚矽氧烷是上述結構的流體，其中一些胺氫原子被環氧官能團取代。所使用的直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷與矽氧烷MQ樹脂的用量之比將決定矽氧烷彈性體的最終性能。因此，取決於直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷與矽氧烷MQ樹脂之比，可在寬範圍內改變所需的性能。例如，增加矽氧烷MQ樹脂的含量導致斷裂伸長率小、彈性模量高和拉伸強度高、最適合於塗布應用的愈加剛性的膜。相反，低矽氧烷MQ樹脂含量導致斷裂伸長率大、模量低和拉伸強度低的膜，當其與合適的填料結合時，可用作密封劑。因此，本發明的主要優點之一是可通過簡單地改變直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷與矽氧烷MQ樹脂的混合比獲得寬的應用範圍。測定到直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷與矽氧烷MQ樹脂的一些有用和實際的比例和/或比值為90∶10到40∶60。儘管較高的矽氧烷MQ樹脂含量是可能的，但它要求專門設備，例如加壓和/或加熱混合器，以便維持混合物處於適合於乳化的可流動狀態。關於這一點，應當注意，根據′544申請中所述的方法，所使用的有機官能的聚矽氧烷的相對量應當維持在乳化工藝過程中足以輔助轉化(invertion)的用量，但由於經濟原因，不需要更多。因此，當矽氧烷MQ樹脂與直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷之比低，即小於0.2時，僅僅為了容易乳化的目的，則可能不需要包括有機官能的聚矽氧烷。有機官能的聚矽氧烷的類型及其用量的選擇應當根據含水矽氧烷乳液的所需性能以及將生產的所得彈性體矽氧烷膜的所需性能決定。這是本發明的額外優點，因為人們能選擇有機官能團的類型，以便提供尤其適合於目標應用的矽氧烷MQ樹脂增強的有機官能的矽氧烷彈性體。儘管適合於此處使用的乳化劑的範圍可包括陰離子、陽離子、非離子、兩性表面活性劑及其混合物，但最優選使用由兩種非離子表面活性劑組成的混合物，其中一種非離子表面活性劑具有低的HLB(親水-親油平衡值)和另一種非離子表面活性劑具有高的HLB，使得結合的HLB為11.0-16.0。一些合適的非離子表面活性劑包括具有長鏈脂肪醇基或脂肪酸基，例如C12-16醇部分的環氧乙烷的縮合物；環氧乙烷與胺或醯胺的縮合物；環氧乙烷和環氧丙烷的縮合產物；甘油、蔗糖或山梨醇的酯；脂肪酸烷基醇醯胺；蔗糖酯；聚矽氧烷聚氧亞烷基共聚物；氟類表面活性劑；脂肪胺氧化物。最合適的非離子表面活性劑包括由Dow Chemical Company，Midland，Michgan以商品名TERGITOL銷售的乙氧基化醇。一些實例包括TERGITOLTMN-6，它是一種還被稱為乙氧基化三甲基壬醇的乙氧基化醇，和TERGITOL15-S-15，它是一種還被稱為C12-C14仲醇乙氧化物的乙氧基化醇。儘管在製備本發明的含水矽氧烷乳液中所使用的乳化劑的特定用量不是關鍵的，但應當足以提供合適的乳液液滴尺寸。通過添加合適的無機酸、有機酸、無機鹼、或有機鹼到矽氧烷基礎乳液中，調節pH到酸性或鹼性，從而催化該含水矽氧烷乳液，以便促進和/或引發交聯反應。可使用例如，鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉或氫氧化鉀，和胺，例如三乙醇胺調節矽氧烷基礎乳液的pH到pH為9或更大。在簡短的熟化時間段之後，可通過添加酸，例如羧酸或檸檬酸，中和含有矽氧烷彈性體的所得乳液。或者，可通過添加酸，使矽氧烷基礎乳液先達到pH小於或等於4，隨後用鹼中和。可在本發明的乳液組合物中包括本領域已知的其它添加劑，例如含矽和非矽填料；粘合促進劑，例如有機官能的矽烷和有機官能的矽烷的水解產物；和殺蟲劑。可在製備過程中的任何合適的階段中將這種添加劑加入到乳液組合物中。在本發明的乳液組合物內矽氧烷的最終含量範圍可以是20-70wt％。根據程序，通過混合(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷，直到獲得矽氧烷組分(i)-(iii)的均勻混合物，從而開始製備含水矽氧烷乳液的方法，所述含水矽氧烷乳液一旦水蒸發，將形成樹脂增強的彈性體膜。然而，若所使用的矽氧烷MQ樹脂為在有機溶劑，例如甲苯內的溶液形式，則在溶劑內的樹脂溶液首先與直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷混合，和隨後汽提溶劑，獲得矽氧烷MQ樹脂與直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷的共混物。然後混合(i)和(ii)的共混物與有機官能的聚矽氧烷。然後添加乳化劑到(i)-(iii)的混合物中，並混合直到均勻。引發量的水，典型地2-20重量份/100重量份(i)-(iii)的矽氧烷混合物作為單一部分添加到含有(i)-(iii)和乳化劑的混合物中，並在中等到高混合速度下混合，產生充足的剪切，使乳液轉化。然後添加其餘水，使乳液達到所需的濃度，形成含水矽氧烷基礎乳液。通過添加合適量的鹼化合物，例如鹼金屬氫氧化物，胺或其水溶液，調節含水矽氧烷基礎乳液的pH到pH大於或等於9。然後在攪拌下保持該含水矽氧烷基礎乳液熟化的時間段，典型地幾小時到一天，以便發生交聯反應。然後，添加相應量的酸，例如檸檬酸，以便中和該乳液。或者，可首先用酸使含水矽氧烷基礎乳液達到小於或等於4的pH，使之熟化，然後用鹼中和。優選在鹼性pH下熟化。可通過蒸發含水矽氧烷基礎乳液中的水，生產矽氧烷MQ樹脂增強的彈性體，可在環境條件下或者在升溫下進行水的蒸發。典型地，可通過在環境條件下，在基底上乾燥熟化的含水矽氧烷乳液，在48小時內生產固化的彈性體矽氧烷膜。彈性體矽氧烷膜光滑，它顯示出良好的彈性和強度，和其性質取決於待乾燥的乳液組合物的細節。列出下述實施例，以便更詳細地闡述本發明。所有份數和百分數以重量為單位表達，除非另有說明。
實施例1混合粘度為2,000釐沲(mm2/s)的直鏈羥基封端的聚二甲基矽氧烷與在甲苯內的矽氧烷MQ樹脂溶液，其中該樹脂是數均分子量為約4,300且平均結構為[HO(CH3)2SiO1/2]0.2[(CH3)3SiO1/2]0.5[SiO4/2]的帶矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂。在80℃下真空蒸餾該混合物，以汽提並除去甲苯。在汽提之後，混合物含有70wt％直鏈羥基封端的聚二甲基矽氧烷和30wt％矽氧烷MQ樹脂。使用具有兩個徑向葉輪的Lightning牌混合器，混合56.8g該混合物與10.0g氨基官能的聚矽氧烷流體。該流體由粘度為4,000釐沲(mm2/s)的C13-C15醇封端的氨基官能的聚二有機矽氧烷組成。該流體平均含有約98mol％二甲基矽氧烷單元和2mol％氨乙基/氨異丁基甲基矽氧烷單元。約80mol％存在於流體內的胺氫已與縮水甘油反應，和該流體含有約11wt％過量的C13-C15醇。添加約10.7g非離子表面活性劑TERGITOLTMN-6和6.6g預溫熱的TERGITOL15-S-40到該混合物中並混合。添加約13.3g水並在700RPM下混合，和立即產生清澈的凝膠乳液。添加另一部分60.0g水，在600RPM下混合30分鐘，並產生細的藍白色乳液。然後用另外100g水稀釋該藍白色乳液。添加約4.10g10wt％氫氧化鈉水溶液，並緩慢攪拌乳液24小時。第二天，逐滴添加6.13g10wt％乙酸的水溶液到老化的乳液中，並混合30分鐘。所得乳液的平均粒度為112納米(0.112微米)。在室溫下，在塑料陪替氏培養皿內流延該乳液，使之乾燥24小時，並形成具有良好強度的光滑彈性體膜。該乳液穩定超過6個月。
實施例2使用Hauschild牌齒狀混合杯，混合5.67g實施例1中的汽提過的混合物(其含有矽氧烷MQ樹脂和直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷)和1g氨基官能的聚矽氧烷流體。該流體含有95wt％實施例1中使用的流體，和約5wt％粘度為3,100釐沲(mm2/s)的三甲基甲矽烷氧基封端的二甲基/甲基(環氧丙氧丙基)/甲基(丙基)(聚環氧乙烷環氧丙烷)(甲基)聚矽氧烷。添加約1.07gTERGITOLTMN-6和0.60g預溫熱的TERGITOL15-S-40到該混合物中並混合。添加約1.33g水到該混合物中，並在3,000RPM下旋轉樣品22秒，從而形成清澈的凝膠乳液。連續添加兩部分2.67g和然後13.5g水到該乳液中並旋轉。所得乳液是藍白色，並含有平均粒度為121納米(0.121微米)的顆粒。將約0.33g10wt％氫氧化鈉的水溶液加入到該乳液中，和在磁攪拌器上保持樣品6小時。用0.5g10wt％乙酸的水溶液中和乳液。在室溫下，在塑料陪替氏培養皿內流延該乳液，使之乾燥24小時，並形成具有良好強度的光滑彈性體膜。該膜具有比實施例1中製備的膜更柔軟的手感。本發明含有矽氧烷MQ樹脂的乳液能提供諸如彈性、強度之類的優異性能，且輔助成膜。因此，可在塗布應用、密封劑，和在家庭、化妝品和個人護理應用中使用它以提供更大的耐用性、保護質量、耐水性和阻擋性能。可在其中需要避免使用烴基溶劑輸送矽氧烷彈性體的應用中使用它。可在沒有脫離本發明的基本特徵的情況下，對此處所述的化合物、組合物和方法進行其它改變。此處具體地闡述的本發明的實施方案僅僅是例舉和不打算作為本發明範圍的限制，本發明的範圍通過所附權利要求書定義。
權利要求
1.製備含交聯矽氧烷彈性體的含水矽氧烷乳液的方法，該方法包括混合(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)含有矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷，形成矽氧烷混合物；添加至少一種乳化劑和水到該矽氧烷混合物中，並混合，獲得含水矽氧烷基礎乳液；添加足量酸性或鹼性化合物到含水矽氧烷基礎乳液中，以調節含水矽氧烷基礎乳液的pH到有助於在形成交聯矽氧烷彈性體中直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷和含矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂的縮合和交聯所需的酸性或鹼性pH；和中和含有交聯的矽氧烷彈性體的含水矽氧烷乳液。
2.權利要求1的方法，其中有機官能的聚矽氧烷的通式為(R13SiO1/2)a(R22SiO2/2)b(R3SiO3/2)c，其中R1、R2和R3是具有1-18個碳原子的烴基或有機官能的取代烴基；條件是至少一個有機官能的取代烴基連接到聚矽氧烷內的矽原子上，和該有機官能的取代烴基選自氨基、環氧化氨基、季銨基、縮水甘油基、巰基、羧基、聚氧乙烯氧丙烯基或其結合，a為0-100，b為0-1,000，和c為0-100，條件是a-c中至少兩個不是0，和該有機官能的聚矽氧烷組合物在室溫下為流體。
3.權利要求1的方法，其中乳化劑包括組合的親水-親油平衡值(HLB)為11.0-16.0的兩種非離子表面活性劑。
4.權利要求1的方法，其中添加鹼性化合物到含水矽氧烷基礎乳液中，和調節pH到大於或等於9的數值，以促進在形成交聯矽氧烷彈性體過程中直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷和含有矽烷醇的矽氧烷MQ樹脂的縮合和交聯。
5.根據權利要求1的方法製備的含水矽氧烷乳液。
6.一種方法，包括將權利要求5的含水矽氧烷乳液施塗到基底上並在環境條件下乾燥成彈性體矽氧烷膜。
7.根據權利要求6的方法製備的彈性體矽氧烷膜。
全文摘要
含水矽氧烷乳液一旦水蒸發則形成樹脂增強的彈性體膜。該乳液組合物含有由分散相，所述分散相由(i)直鏈羥基封端的聚二有機矽氧烷，(ii)矽氧烷MQ樹脂，和(iii)有機官能的聚矽氧烷組成的矽氧烷混合物組成。通過混合各成分(i)－(iii)，形成混合物，添加乳化劑和水到該混合物中，混合各成分，獲得含水基礎乳液，調節該基礎乳液的pH到酸性或鹼性pH，以便促進交聯，和隨後中和該乳液，從而製備含水矽氧烷乳液。可通過在環境條件下在基底上乾燥乳液，獲得彈性體膜。
文檔編號C08G77/44GK1863845SQ200480029432
公開日2006年11月15日 申請日期2004年6月23日 優先權日2003年10月8日
發明者Y·劉 申請人:陶氏康寧公司