負極活性物質、其製法及含其的負極和可再充電鋰電池的製作方法

2023-12-05 08:22:56

專利名稱：負極活性物質、其製法及含其的負極和可再充電鋰電池的製作方法
技術領域：
本公開內容涉及用於可再充電鋰電池的負極活性物質、其製備方法、以及包括其的負極和可再充電鋰電池。
背景技術：
作為小型可攜式電子設備的電源，可再充電鋰電池近來已經引起關注。它們使用有機電解質溶液並且因此具有至少兩倍於使用鹼性水溶液的常規電池的放電電壓，並且因此具有高的能量密度。這樣的可再充電鋰電池是通過將電解質注入到包括包含能夠嵌入和脫嵌鋰的正極活性物質的正極、及包含能夠嵌入和脫嵌鋰的負極活性物質的負極的電池單元中而使用 的。正在研究既具有所述可再充電鋰電池的優點又具有超級電容器的優點的下一代電池，即，具有高能量密度、優異的循環壽命和穩定性特性等的電池。

發明內容
一個實施方式提供具有高容量、以及優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命的用於可再充電鋰電池的負極活性物質。另一實施方式提供製備所述用於可再充電鋰電池的負極活性物質的方法。又一實施方式提供包括所述負極活性物質的用於可再充電鋰電池的負極。再一實施方式提供包括所述負極活性物質的可再充電鋰電池。根據一個實施方式，提供用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其包括基於碳的材料(碳類材料)。所述基於碳的材料在使用CuK α射線的XRD圖案中具有在20° 30°範圍內的2 Θ處2. 5° 6.0°範圍內的半高寬(FWHM)，以及在1.0 100. O範圍內的在50° 53°範圍內的2 Θ處的峰相對於在20° 30°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。在一些實施方式中，所述基於碳的材料可具有約2. O 約4. O的Rab值，其中Rab為XRD圖案中峰高度⑶對背景高度㈧之比。在一些實施方式中，所述基於碳的材料可包括具有3.370 ~ 3.434Α的晶面間距d(002)的碳。所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有在20° 30°範圍內的2Θ處3. 5° 5. 5°範圍內的FWHM。所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有在I. O 100. O範圍內的在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰相對於在20° 30°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有在O. I 50. O範圍內的在50° 53°範圍內的2 Θ處的峰相對於在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。
在所述基於碳的材料中，碳具有在10 ~ 35人範圍內的Lc晶格常數。所述基於碳的材料可具有在2. 5 20m2/g範圍內的比表面積。所述基於碳的材料可具有在O. 30 1.00g/cm3範圍內的振實密度和在I. 00 3. 00g/cm3範圍內的真實密度。根據一個實施方式，提供所述用於可再充電鋰電池的負極活性物質的製造方法，其包括將基於碳的前體材料(碳類前體材料)在900 1500° C範圍內的溫度下焙燒。在一些實施方式中，所述基於碳的前體材料的焙燒溫度可為900 1200° C。根據又一實施方式，提供包括所述負極活性物質的用於可再充電鋰電池的負極。根據又一實施方式，提供可再充電鋰電池，其包括包含所述負極活性物質的負極；正極；和電解質。
在以下詳細描述中包括其它實施方式的具體說明。因此，本實施方式可提供具有高容量、以及優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命的可再充電鋰電池，特別是用於具有高輸入和輸出的混合動力車的鋰離子電池。


圖I為根據一個實施方式的可再充電鋰電池的示意圖。圖2A和2B示意性地顯示根據實施例I和對比例2的各負極活性物質的SEM(掃描電子顯微鏡)照片。圖3提供顯示根據實施例I以及對比例I和2的負極活性物質的XRD(X射線衍射)圖案的圖。圖4提供根據實施例I的負極活性物質的EDS(能量色散光譜法)分析圖。圖5提供顯示實施例I和對比例2的可再充電鋰電池在高倍率下的循環壽命特性的圖。
具體實施例方式在下文中將詳細地描述本公開內容的示例性實施方式。然而，這些實施方式僅是實例並且本公開內容不限於此。根據一個實施方式的用於可再充電鋰電池的負極活性物質包括基於碳的材料(碳類材料)。所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有在20° 30°範圍內的2Θ處2.5° 6.0°範圍內且在一些實施方式中3.5° 5.5°範圍內的半高寬(FWHM)。此外，所述基於碳的材料可具有在1.0 100. O範圍內且在一些實施方式中在I. O 50. O範圍內的在50。 53。範圍內的2 Θ處的峰相對於在20。 30。範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。具有在所述範圍內的FWHM和峰面積比的所述基於碳的材料具有低結晶度。當使用所述低結晶的基於碳的材料作為負極活性物質時，其可通過如下因素保證高容量、高倍率能力和在高倍率下的循環壽命由於層的有缺陷結構引起的孔；剖面線；以及由於分子簇之中的分子橋聯反應而引起的層間隙。FffHM(半高寬)表示在峰強度的最低和最高點之間的50%處的全寬度。所述峰的面積可通過積分計算。一些實施方式涉及在XRD圖案的20° 30°範圍內的2Θ的峰中的峰高度(B)對背景高度(A)之比(Rab)15在一些實施方式中，所述基於碳的材料具有約2. O 約4. O的Rab值。所述背景高度(A)是指在XRD圖案中峰的2 Θ的最小值和最大值之間的高度，和所述峰高度(B)是指在O和XRD圖案中峰的強度的最大值之間的高度。另外，所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有I. O 100. O的在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰相對於在20° 30°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積t匕。此外，所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中可具有在O. I 50. O範圍內且在一些實施方式中在O. I 20. O範圍內的在50° 53°範圍內的2 Θ處的峰相對於在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。具有在所述範圍內的峰面積比的所述基於碳的材料具有低結晶。當使用所述低結晶的基於碳的材料作為負極活性物質時，可再充電鋰電池可具有高倍率能力以及優異的在高倍率下的循環壽命特性。所述基於碳的材料可特別地為具有在所述範圍內的FWHM和峰面積比的低結晶的 軟碳。軟碳是通過熱處理溫度的增加由於石墨顆粒以有序方式聚集而容易變為層狀結構的碳材料。所述基於碳的材料可具有在5 20 μ m且在一些實施方式中5 15μηι範圍內的平均粒徑(D50)。當使用具有在所述範圍內的平均粒徑(D50)的所述基於碳的材料作為負極活性物質時，所述低結晶的基於碳的材料可實現電池的優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命特性。在所述基於碳的材料中，碳具有在約3. 00 約5.00Α例如3.370 ~ 3.434Α範圍內的晶面間距d(002)。此外，所述基於碳的材料可具有在約1000 約3000人範圍內的La和在約10 約35A範圍內的Lc且在一些實施方式中在約1000 約2000A範圍內的La和在約20 約35A的範圍內L。的晶格常數。當使用具有在所述範圍內的晶面間距d(002)和晶格常數的基於碳的材料作為負極活性物質時，所述基於碳的材料可為低結晶的且實現優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命特性。所述基於碳的材料可具有在2. 5 20m2/g且在一些實施方式中I 10m2/g範圍內的比表面積。當使用具有在所述範圍內的比表面積的基於碳的材料作為負極活性物質時，所述基於碳的材料可為低結晶的並且可導致優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命特性。所述基於碳的材料可具有在O. 30 I. OOg/cm3且在一些實施方式中O. 60 I. OOg/Cm3範圍內的振實密度。此外，所述基於碳的材料可具有在I. 00 3. OOg/cm3且在一些實施方式中I. 50 2. 50g/cm3範圍內的真實密度。當具有在所述範圍內的振實密度和真實密度的基於碳的材料用作負極活性物質時，所述基於碳的材料可為低結晶的和實現優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命特性。所述低結晶的基於碳的材料可通過將基於碳的前體材料在在900 1500° C範圍內的溫度下在惰性氣氛下焙燒5-12小時而製備。在一些實施方式中，所述基於碳的前體材料的焙燒溫度可為900 1200° C。所述基於碳的前體材料可為軟碳。下文中，參照圖I描述包括所述負極活性物質的可再充電鋰電池。圖I為根據一個實施方式的可再充電鋰電池的示意圖。
參照圖I，根據一個實施方式的可再充電鋰電池3為包括如下的稜柱形電池在電池殼8中的電極組件4，其包括正極5、負極6、以及介於所述正極和負極6之間的隔板7 ;和通過電池殼8的上部注入的電解質；以及密封所述殼的蓋板11。然而，根據一個實施方式的可再充電鋰電池不限於稜柱形電池，而是可具有任何形狀例如圓柱形、硬幣、袋等，只要所述可再充電鋰電池包括根據一個實施方式的用於可再充電鋰電池的負極活性物質。所述負極包括負極集流體和設置在所述負極集流體上的負極活性物質層。所述負極集流體可為銅箔。所述負極活性物質層可包括負極活性物質和粘合劑，並其還可包括導電材料。所述負極活性物質可為上述低結晶的基於碳的材料。所述粘合劑改善所述負極活性物質顆粒彼此的粘合性以及與集流體 的粘合性。所述粘合劑的實例包括選自以下的至少一種聚乙烯醇、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、二乙醯基纖維素、聚氯乙烯、羧化的聚氯乙烯、聚氟乙烯、含亞乙基氧的聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、丁苯橡膠、丙烯酸酯化的丁苯橡膠、環氧樹脂、尼龍等，但是不限於此。可使用任何電傳導材料作為導電材料，除非其引起化學變化。所述導電材料的實例包括基於碳的材料(碳類材料)例如天然石墨、人造石墨、炭黑、乙炔黑、科琴黑、碳纖維等；基於金屬的材料(金屬類材料)，例如金屬粉末或金屬纖維，包括銅、鎳、鋁、銀等；導電聚合物，例如聚亞苯基衍生物；其混合物。所述負極可通過包括如下的方法製造將所述負極活性物質、所述導電材料和所述粘合劑在溶劑中混合以提供負極活性物質層組合物，和將所述負極活性物質層組合物塗布在所述集流體上。所述溶劑可為N-甲基吡咯烷酮，但是不限於此。包括作為負極活性物質的低結晶的基於碳的材料的負極可具有在2. O 10. Omg/cm2且在一些實施方式中2. O 8. Omg/cm2範圍內的活性物質水平。此外，所述負極可具有在45 100 μ m且在一些實施方式中45 80 μ m範圍內的厚度。此外，所述負極可具有在I. 00 4. OOS/m且在一些實施方式中I. 50 3. 50S/m範圍內的電導率。此外，所述負極可具有在O. 50 6. 00gf/mm且在一些實施方式中2. 00 6. 00gf/mm範圍內的粘合性。具有在所述範圍內的活性物質水平、厚度、電導率和粘合性的負極可實現具有優異的高倍率能力和在高倍率下的循環壽命特性的可再充電鋰電池。所述正極包括集流體和設置在所述集流體上的正極活性物質層。所述正極活性物質層包括正極活性物質、粘合劑和任選的導電材料。所述集流體可為鋁(Al)，但是不限於此。所述正極活性物質包括可逆地嵌入和脫嵌鋰離子的鋰化插層化合物。所述正極活性物質可包括包含選自鈷、錳和鎳的至少一種以及鋰的複合氧化物。特別地，可使用以下化合物LiaApbBbD2 (其中，在上式中，0. 90 彡 a 彡 I. 8，和 O 彡 b 彡 0. 5) IiaE1-ACVcDc (其中，在上式中，0. 90彡a彡I. 8，0彡b彡0. 5，和O彡c彡0. 05) ;LiE2_bBb04_A(其中，在上式中，O彡b彡0. 5，0彡c彡0. 05) ;LiaNi卜b_cCobBcDa (其中，在上式中，0. 90彡a彡I. 8，O 彡 b 彡 0. 5，0 彡 c 彡 0. 05，和 0〈a ^ 2) ;LiaNi卜b_cCobBc02_aXa (其中，在上式中，0. 90 彡 a 彡 I. 8，O 彡 b 彡 0. 5，O 彡 c 彡 0. 05，和 0〈 a〈2) ;LiaNi卜b_cCobBc02_aX2 (其中，在上式中，O. 90彡a彡 I. 8，0彡b彡O. 5，0彡c<0. 05，和 0〈α〈2) ^iaNi1JnbBcDa (其中，在上式中，O. 90 彡 a 彡 1.8,0 彡 b 彡 0.5,0 彡 c 彡 0.05，和 0〈 α 彡 2) ^iaNi1JnbBcO2-OXa (其中，在上式中，O. 90 彡 a 彡 I. 8，O 彡 b 彡 O. 5，O 彡 c 彡 O. 05，和 0〈 a〈2) !LiaNi1JnbBcO2^aX2 (其中，在上式中,O. 90 彡 a 彡 I. 8，0 彡 b 彡 O. 5，0 彡 c 彡 O. 05，和 0〈 α〈2) ;LiaNibEcGd02 (其中，在上式中，O. 90彡a彡I. 8，0彡b彡O. 9，0彡c彡O. 5，和O. 001彡d彡O. I);LiaNibCocMndGeO2 (其中，在上式中，O. 90 彡 a 彡 I. 8，O 彡 b 彡 O. 9，O 彡 c 彡 O. 5，O 彡 d 彡 O. 5，和 O. 001 彡 e 彡 O. I) ;LiaNiGb02 (其中，在上式中，O. 90 彡 a 彡 I. 8，和 O. 001 彡 b 彡 O. I)；LiaCoGbO2 (其中，在上式中，O. 90彡a彡I. 8，和O. 001彡b彡O. I) ;LiaMnGb02 (其中，在上式中，O. 90彡a彡I. 8，和O. 001彡b彡O. I) ;LiaMn2Gb04 (其中，在上式中，O. 90彡a彡I. 8，和O. 001 ^ O. I) ；Q02 ；QS2 ；LiQS2 ；V205 ；LiV205 ；LiR02 ；LiNiV04 ;Li(3_f)J2 (PO4) 3 (0 彡 f 彡 2)；Li (3_f)Fe2 (PO4) 3(0 ^ f ^ 2);和 LiFePO4。在所述式中，A為 Ni、Co、Mn、或者其組合；B 為 Al、Ni、Co、Mn、Cr、Fe、Mg、Sr、V、稀
土元素、或者其組合；D為0、F、S、P、或者其組合；E為Co、Mn、或者其組合；X為F、S、P、或者其組合；G為Al、Cr、Mn、Fe、Mg、La、Ce、Sr、V、或者其組合；Q為Ti、Mo、Mn、或者其組合；R為 Cr、V、Fe、Sc、Y、或者其組合J為V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、或者其組合。所述化合物可在表面上具有包覆層，或者可與具有包覆層的化合物混合。所述包覆層可包括選自如下的至少一種包覆元素化合物包覆元素的氧化物、包覆元素的氫氧化物、包覆元素的羥基氧化物、包覆元素的碳酸氧鹽、和包覆元素的羥基碳酸鹽。用於包覆層的化合物可為無定形或者結晶性的。用於包覆層的包覆元素可包括Mg、Al、Co、K、Na、Ca、Si、Ti、V、Sn、Ge、Ga、B、As、Zr、或者其混合物。所述包覆層可以不對正極活性物質的性能具有負面影響的方法通過將這些元素包括在所述化合物中而形成。例如，所述方法可包括任何塗布方法例如噴塗、浸潰等，但是未更詳細地說明，因為其是相關領域中的技術人員公知的。所述粘合劑改善所述正極活性物質顆粒彼此的粘合性以及與集流體的粘合性。所述粘合劑的實例包括選自如下的至少一種聚乙烯醇、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、二乙醯基纖維素、聚氯乙烯、羧化的聚氯乙烯、聚氟乙烯、含亞乙基氧的聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、丁苯橡膠、丙烯酸類改性的丁苯橡膠、環氧樹脂、尼龍等，但是不限於此。可使用任何電傳導材料作為導電材料，除非其引起化學變化。所述導電材料的實例包括天然石墨、人造石墨、炭黑、乙炔黑、科琴黑、碳纖維；金屬粉末或金屬纖維，包括銅、鎳、鋁、銀等；和聚亞苯基衍生物。所述正極可通過包括如下的方法製造將所述活性物質、導電材料和粘合劑在溶劑中混合以提供活性物質組合物，和將所述組合物塗布在所述集流體上。電極製造方法是公知的並且因此在本說明書中不詳細地描述。所述溶劑可為N-甲基吡咯烷酮，但是不限於此。所述電解質包括非水有機溶劑和鋰鹽。所述非水有機溶劑起到用於輸運參與電池的電化學反應的離子的介質的作用。所述非水有機溶劑可包括基於碳酸酯的溶劑(碳酸酯類溶劑)、基於酯的溶劑(酯類溶劑)、基於醚的溶劑(醚類溶劑)、基於酮的溶劑(酮類溶劑)、基於醇的溶劑(醇的類溶劑)、或者非質子溶劑。所述基於碳酸酯的溶劑可包括碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸乙丙酯(EPC)、碳酸甲乙酯(MEC)、碳酸亞乙酯(EC)、碳酸亞丙酯(PC)、碳酸亞丁酯(BC)等。當混合鏈狀碳酸酯化合物和環狀碳酸酯化合物時，可提供具有高介電常數和低粘度的有機溶劑。所述環狀碳酸酯和所述鏈狀碳酸酯以在約I: I 約1:9範圍內的體積比混
合在一起。所述基於酯的溶劑的實例可包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸叔丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、Y-丁內酯、癸內酯、戊內酯、甲瓦龍酸內酯、己內酯等。所述基於醚的溶劑的實例包括二丁基醚、四甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甲氧基乙烷、2-甲基四氫呋喃、四氫呋喃等，和所述基於酮的溶劑的實例包括環己酮等。所述基於醇的溶劑的實例包括乙 醇、異丙醇等。所述非水有機溶劑可單獨使用或者以混合物使用。當所述有機溶劑以混合物使用時，可根據期望的電池性能控制混合比。所述非水電解質可進一步包括過充抑制劑添加劑例如亞乙烯基碳酸酯、焦碳酸酯
坐寸ο所述鋰鹽在電池中供應鋰離子、運轉可再充電鋰電池的基本運行並且改善正極和負極之間的鋰離子輸運。所述鋰鹽的實例包括LiPF6, LiBF4' LiSbF6' LiAsF6' LiN(SO3C2F5)2、LiC4F9SO3'LiClO4' LiAlO2' LiAlCl4' LiN(CxF2x+1S02) (CyF2y+1S02)(其中 x和 y 為自然數)、LiCl、Li I、LiB (C2O4) 2 (雙草酸硼酸鋰，LiBOB)、或者其組合。所述鋰鹽可以在約O. IM 約2. OM範圍內的濃度使用。當在以上濃度範圍包括所述鋰鹽時，由於最佳的離子電導率和粘度，電解質性能和鋰離子遷移率可增強。所述隔板可為單層或多層，並且可例如包括聚乙烯、聚丙烯、聚偏氟乙烯、或者其組合。所述可再充電鋰電池包括作為負極活性物質的所述低結晶的基於碳的材料，其可具有改善的可逆容量。特別地，所述可再充電鋰電池可具有在250 400mAh/g且在一些實施方式中250 350mAh/g範圍內的可逆容量。所述可逆容量是在O. 2C的條件下測量的。下文中，參照實施例對實施方式進行更詳細的說明。然而，以下是示例性實施方式而不是限制性的。本領域普通技術人員可充分地理解本實施方式的未具體描述的部分。負極活性物質的製備實施例I使用具有9.8μπι的平均粒徑(D50)的低結晶的軟碳作為負極活性物質。這裡，所述低結晶的軟碳是通過將軟碳(GS Caltex Co.)在950° C在惰性氣氛下焙燒5小時獲得的。對比例I使用具有10 μ m的平均粒徑(D50)的石墨作為負極活性物質。對比例2
使用具有10 μ m的平均粒徑(D50)的軟碳(Hitachi Ltd.)作為負極活性物質。評價I :負極活性物質的SEM照片分析圖2A和2B提供根據實施例I和對比例2的負極活性物質的SEM(掃描電子顯微鏡)照片。參照圖2A和2B，實施例I的負極活性物質具有比對比例2的負極活性物質低的結晶度。評價2-1 :負極活性物質的XRD圖案分析圖3提供顯示根據實施例I以及對比例I和2的負極活性物質的XRD(X射線衍射)圖案的圖。此外,表1-1顯示圖3中顯示的XRD圖案中的峰的面積。XRD圖案是使用40Kv的管電壓和30mA的管電流通過使用CuKa射線在10° 90°的範圍內以O. 02°的步長以0.5秒/步的速度測量的。表 1-權利要求
1.用於可再充電鋰電池的負極活性物質，包括基於碳的材料(碳類材料)， 其中所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中具有在20° 30°範圍內的2Θ處2. 5° 6.0°範圍內的半高寬(FWHM)以及在I. O 100. O範圍內的在50。 53。範圍內的2 Θ處的峰相對於在20° 30°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。
2.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料具有2.O 4. O的Rab值，其中Rab為XRD圖案中峰高度B對背景高度A之比。
3.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料包括具有3.370 ~ 3.434A的晶面間距d (002)的碳。
4.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料在使用 CuKa射線的XRD圖案中具有在20° 30°範圍內的2Θ處3.5° 5.5°範圍內的FWHM。
5.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中具有在I. O 100. O範圍內的在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰相對於在20° 30°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。
6.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料在使用CuKa射線的XRD圖案中具有在O. I 50. O範圍內的在50° 53°範圍內的2 Θ處的峰相對於在42° 45°範圍內的2 Θ處的峰的峰面積比。
7.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料具有在2.5 20m2/g範圍內的比表面積。
8.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料中的碳具有在i0~35A範圍內的L。晶格常數。
9.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料具有在O.30 I. 00g/cm3範圍內的振實密度。
10.權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質，其中所述基於碳的材料具有在I. 00 3. OOg/cm3範圍內的真實密度。
11.製造權利要求I的用於可再充電鋰電池的負極活性物質的方法，包括 提供基於碳的如體材料；和 將所述基於碳的前體材料在900° C 1500° C的溫度下焙燒。
12.用於可再充電鋰電池的負極，其包括權利要求1-10任一項的負極活性物質。
13.可再充電鋰電池，包括 正極， 包括權利要求1-10任一項的負極活性物質的負極， 隔板； 和電解質。
全文摘要
本發明提供負極活性物質、其製法、以及含其的負極和可再充電鋰電池，所述負極活性物質包括基於碳的材料，其在使用CuKα射線的XRD圖案中具有在20°～30°的2θ處2.5°～6.0°的FWHM以及1.0～100.0在20°～30°的2θ處的FWHM與在50°～53°的2θ處的FWHM之間的峰面積比。
文檔編號H01M10/052GK102842720SQ201210210708
公開日2012年12月26日 申請日期2012年6月20日 優先權日2011年6月20日
發明者金熙仲, 石田澄人, 宋義煥 申請人:三星Sdi株式會社