基於含磷化合物的阻燃體系和阻燃聚合物組合物的製作方法

2023-11-07 20:28:12 2

專利名稱：：基於含磷化合物的阻燃體系和阻燃聚合物組合物的製作方法基於含磷化合物的阻燃體系和阻燃聚合物組合物發明領域本發明涉及一種用於聚合物的阻燃體系以及基於聚合物的阻燃組合物。本發明尤其涉及一種含有含砩化合物作為阻燃劑的阻燃體系。技術背景在一些領域中，如在生產紡織品表面的領域中，這些表面經過液體或可溶性阻燃化合物的處理而具有阻燃性，該處理是將所述化合物沉積在紡織品或者構成其的纖維和紗線的表面上。在這些應用中，經常使用基於磷的液體阻燃劑，尤其是膦酸、次膦酸以及磷酸的酯和鹽。這些處理通常在低於20ox:的溫度下進行。這些阻燃劑也可用於賦予各種材料阻燃性。在這其中的一些應用中，需要使阻燃劑達到高溫，尤其是例如高於20ox:的溫度，目的是將其與聚合物混合。但是，這種在高於2001C的溫度下進行加熱將會導致阻燃劑的變性，這將不利於聚合物的性能。因此，阻燃劑的變性可導致形成有色化合物，從而影響聚合物的外觀，或者形成可與聚合物或者含有所述聚合物的組合物中的其他產品進行反應的化合物。
發明內容本發明的目的之一具體地是提供一種克服上述缺陷的新型阻燃體系，該體系尤其基於在加熱到高於200x:的溫度時不會產生副產物或者降解產物的上述阻燃劑。為達到此目的，本發明提供一種尤其用於聚合物和基於聚合物的組合物的阻燃體系。該阻燃體系含有膦酸、次膦酸、磷酸的酯和鹽中的至少一種化合物作為阻燃劑，並且含有至少一種用於穩定阻燃劑的其它化合物。這種穩定作用例如可以通過完全或者部分中和阻燃劑中存在的酸官能團來實現。這是因為磷酸、次膦酸、膦酸的酯和鹽是通過導致生成含游離酸度的產物的方法來獲得的。因此，這些化合物(如磷酸化合物)例如可含有高含量的游離酸，該含量可以通過電勢分析進行測定並由mgK0H/mg產物來表徵。因而這些化合物可包含至多10mgKOH/mg產物。根據本發明的一個特徵，穩定用化合物有利地具有可中和或者阻礙阻燃劑中存在的酸度的鹼性。這種穩定用化合物還必須能夠在高溫下使用，尤其在高於200X:的溫度下。這是因為，這種穩定用化合物是在聚合物或者組合物熔融時或者至少將達到這些材料的熔點和達到它們的成型溫度時被加入到該聚合物或者組合物中的。根據本發明，適於本發明的穩定用化合物選自鹼金屬或者鹼土金屬碳酸鹽、水滑石、矽鋁酸鹽，更一般的是能以尺寸小於lmm的粒子形式分散在聚合物中的具有鹼性的無機化合物。根據本發明，在阻燃聚合物或者組合物中存在阻燃劑和該化合物(為了更加清楚起見，在下文中稱作穩定劑)使得能夠減少甚至消除由於阻燃劑在組合物成型溫度下的不穩定性所帶來的缺陷。作為適於本發明的穩定劑，也可以提及蜜胺縮合化合物，如蜜勒胺、蜜白胺、蜜隆(m6lon)，它們的混合物，蜜胺衍生物，如蜜胺氰脲酸鹽、蜜胺磷酸鹽或者蜜胺多磷酸鹽，或者這些化合物彼此之間的混合物或者這些化合物與蜜胺的混合物。這些添加劑尤其具有與上述提到的穩定機理相同或不同的穩定作用。上述的各種穩定添加劑也可以對含有它們的組合物的性能具有其它的影響作用。因此，由含磷化合物導致的阻燃性能可以得到改進。同樣的，也可以改進一些機械或者物理化學性能。根據本發明的一個特徵，穩定用化合物與含磷阻燃劑的重量比為30%-80%。根據本發明，阻燃劑和穩定劑這兩種化合物在加入到要獲得阻燃性的聚合物中之前可以進行預混合。也可以將兩種化合物分別加入到要獲得阻燃性的聚合物中，但是，在這種實施方式中，穩定用化合物有利地在含磷阻燃化合物之前力口入。根據本發明的一個優選實施方式，含磷化合物或者阻燃劑漫漬在多孔固態栽體上。在這種情況下，上述的重量比由穩定劑的重量和浸漬在多孔栽體上的含磷化合物的重量所決定。在這種實施方式中，也可以與含磷化合物同時或者按照相繼的浸漬步驟將穩定用化合物浸漬到多孔栽體上。術語"浸漬"可以理解為阻燃化合物通過任意形式的結合作用至少臨時地被結合到固體基底上，例如，在粒子的多孔結構(如果存在這種結構的話)中的吸收，通過至少一層阻燃化合物的阻燃化合物在粒子表面上的潤溼或者吸附，或者通過化學或物理化學結合作用的阻燃化合物在粒子表面上的固定或者接枝。因此，通過選擇具有與阻燃化合物性能相容的表面性能的固體基底來促進這種吸附或者固定。例如，具有親水性表面性能的基底有利地與具有親水性的阻燃化合物結合使用，對於具有疏水性的化合物則相反。另外，固體基底的粒子可有利地含有能促進阻燃化合物在所述粒子表面上的吸附作用的元素或者基團。術語"固體基底"或者"多孔載體"可以理解為優選地是在聚合物轉化溫度下為固體的無機基底，更具體地為無機氣化物。該無機氧化物可選自二氧化矽、氧化鋁、二氧化矽/氧化鋁、矽鋁酸鈉、矽酸鈣、矽酸鎂、氧化鋯、氧化鎂、氧化鈣、氧化鈰或者氧化鈦。該無機氧化物可以是完全或者部分幾基化或者碳酸化的。在這些基底中，有利地，為了得到直徑或尺寸小於5jam的分散粒子，更有利地以數目計至少80%分散粒子的直徑或尺寸小於lMm，優選能夠以小直徑粒子或聚集體形式分散在熱塑性材料中的那些.通過將已經具有這種尺寸特徵的粒子混合到聚合物中可以獲得這樣的分散，或者更有利地，通過使用通過使粒子或者聚集體(其中至少80%數目的粒子或者聚集體具有小於ljim的直徑或尺寸)附聚而形成的基底顆粒物或者附聚物來獲得這樣的分散。在加入到聚合物中之後並且在為了分散而施加的剪切力的作用下，這些顆粒物或者附聚物碎裂成單個的聚集體或者粒子，由此可使阻燃劑在聚合物中非常良好的分散。在這後一個實施方式中，該附聚物或者顆粒物優選具有高比表面並且在單個聚集體或者粒子之間具有高孔隙率，以使阻燃化合物被至少吸附在聚集體或者粒子的表面上。這些聚集體或者粒子也可以具有能夠使阻燃化合物或者阻燃劑被吸收的孔隙率。在這個實施方式中，顆粒物或者附聚物的平均直徑或者尺寸並不是關鍵因素，可對該平均直徑或者尺寸進行有利的選擇，以便能夠很容易地處理具有阻燃性的組合物，尤其是在將其加入到聚合物中的過程中。此外，這些顆粒物的平均直徑或者尺寸也可以為了有利於阻燃化合物的添加或者吸附而進行選擇，例如，為了防止不同顆粒物之間的粘結。因此，阻燃化合物可以以具有良好流動性並且不會產生粉塵的粉末形式進行添加。作為指示，優選使用平均直徑D50大於60jim，有利地為80nm到300fim的顆粒物。在上迷無機基底中，一些二氧化矽具有這些特徵並且因此是特別優選的。因此，在實施本發明時，具有以直徑或尺寸為0.05jim到lpm的粒子或聚集體形式進行分散的性能的一些二氧化矽將是優選的。此外，特別適合於本發明的無機基底是那些其顆粒物或者附聚物具有高孔隙率和高比表面的基底。因此，優選的基底是那些具有總孔體積為至少0.5ml/g，優選至少2ml/g的顆粒物的基底，利用水銀孔隙率法，使用MicromeriticsAutoporem9420孑L隙率儀，按照下述操作步驟測量這個孔體積預先將樣品在爐中於2001C下乾燥2小時。隨後依照製造商提供的手冊中所述的操作步驟進行測量。孔直徑或尺寸可以利用Washburn關係式來計算，其中接觸角e等於140°，表面張力y等於485dynes/cm。有利地，優選使用對於直徑或者尺寸等於或小於lnm的孔來說具有至少0.5ml/g孔體積的無機基底或者多孔載體。根據本發明的一個優選實施方式，該無機基底是二氧化矽，優選為無定形二氧化矽。該二氧化矽可通過各種方法得到，其中包括用於生產沉澱二氧化矽和熱解法二氧化矽的兩種主要方法。該二氧化矽也可以以凝膠的形式來製備。按照CTAB法測量的比表面為大於50m7g的二氧化矽是優選的。沉澱二氧化矽是優選的，因為它們能夠以附聚粒子的形式提供，該附聚粒子形成尺寸為至少50jim或者更大至150nm的顆粒物。它們能夠以基本上球形的珠粒或者例如由霧化而得到的顆粒物的形式提供，這正如歐洲專利No.0018866中所述的。這種二氧化矽以Microperle的通用名稱來銷售。這種二氧化矽具有顯著的流動性和分散性以及高浸漬能力，歐洲專利966207，984772以及520862和國際申請W095/09127以及W095/09128中對其有具體的描述。其它類型的二氧化矽也適用於本發明，如法國專利申請No.01/16881中描述的那些二氧化矽，它們是熱解法二氧化矽或者經過煅燒或者表面處理進行部分脫羥基的二氧化矽。被用作固體無機基底的二氧化矽的這些實例僅僅是指示性的，並且是作為優選的實施方式。也可以使用通過其它方法得到的具有適合於實施本發明的孔隙率和分散性的二氧化矽。根據本發明，阻燃添加劑包含吸附於無機基底的粒子上的阻燃化合物。在本發明的一個優選實施方式中，通過顆粒物或者附聚物的浸漬來獲得這種吸附作用。這種浸漬可以通過任意一種傳統方法來進行，行混合。在後一種情況下，在浸漬基底之後，通過蒸發來除去溶劑。術語"阻燃化合物或者阻燃劑"應理解為是指一種或者幾種阻燃化合物或者形成具有阻燃性的體系的化合物的混合物。無機氧化物優選為沉澱二氧化矽。其例如可以是Rhodia以商品名Tixosil38A,Tixosil38D或Tixosil365銷售的二氧化矽。沉澱二氧化矽可以是可高度分散的二氧化矽，如文獻EP520862,WO95/09127或者W095/09128中描述的二氧化矽，這些二氧化矽易於在聚合物中分散，並對所獲得的物質的機械性能具有積極作用。其例如可以是Rhodia以商品名Z1165MP或Z1115MP銷售的二氧化矽。尤其是，沉澱二氧化矽能夠以基本上球形的珠粒形式提供，尤其具有至少80微米，如至少150微米的平均尺寸，其通過使用噴嘴霧化器來獲得，這例如在文獻EP0018866中有所描述。它例如可以是Microperle二氧化矽。這樣的一種形式能夠優化浸漬能力和粉末的流動性，這正如文獻EP966207或者EP984772中所表述的。它例如可以是Rhodia的Tixosil38X或者Tixosil68二氧化珪。在這個實施方式中，根據穩定劑的性質，穩定劑可以與在其上浸漬有阻燃劑的固體粒子進行混合。也可以將阻燃劑與穩定劑在多孔固體粒子上進行共浸漬。含磷化合物或者阻燃劑有利地是在室溫下(大約25t!)為液體的試劑。這種液體試劑可以選自本領域技術人員已知的任何液體阻燃劑，但正磷酸或者多磷酸除外。尤其可以提及基於礴的液體阻燃劑，例如膦酸，其酯和鹽，磷酸酯或者次膦酸，其酯或鹽。尤其可以使用粘性的液體阻燃劑，其是粘附性的和/或其難以被處理或者清潔。術語"粘性液體"可理解為是指粘度在25TC下大於IOO釐泊，優選在25'C下大於1000釐泊，更優選在251C下大於10000釐泊的任意液體，這個粘度可以通過帶有轉子的Brookfield型裝置進行測定，旋轉速度應適於測量的粘度。例如，在粘度為約IOO釐泊的情況下使用圓柱形轉子和50轉/分鐘的旋轉速度。作為適合於本發明的阻燃化合物，例如可以提及的是下式的曱基膦酸雙[(5-乙基-2-甲基-2-氧代-l，3,2-二氧雜磷雜環己烷-5-基)曱基]酯其單獨使用或者作為與下式的曱基膦酸曱基酯(5-乙基-2-甲基-2-氧代-1，3，2-二氧雜磷雜環己烷-5-基)曱基酯的混合物來使用間苯二酚雙(磷酸二苯酯)，雙酚A雙(磷酸二苯酯)，多磷酸酯，二乙基次膦酸，乙基曱基次膦酸，曱基正丙基次膦酸，它們的混合物，酯和鹽。作為說明，可以列舉Rhodia公司以商品名Amgard1045(曱基膦酸雙(5-乙基-2-曱基-l，3，2-二氧雜磷雜環己烷基)酯和甲基膦酸(5-乙基-2-甲基-2-氧-1，3，2-二氧雜磷基)酯的混合物)銷售的粘稠液體，其商品說明書標出的粘度是在25x:下500ooo釐泊，在iiox:下iooo釐泊；Akzo公司銷售的FyrolflexRDP(間苯二酚雙(磷酸二苯酯))，其商品說明書標出的粘度是在25C下600釐泊；Akzo公司銷售的FyrolflexBDP(雙酚A雙(磷酸二苯酯))，其商品說明書標出的粘度是在25C下12450釐泊。作為說明，還可以列舉Rhodia公司以商品名AmgardCU或AmgardCT銷售的化合物或組合物，其商品說明書標出的粘度是在251C下500OOO釐泊，在IIOX:下1000釐泊，它們含有在Amgard1045中含有的不同比例的產品，AKZO公司以商品名FYROLFLEX銷售的磷酸二苯酯衍生物，其商品說明書標出的粘度是在25t:下12450釐泊，或GREATLAKESCHEMICALCorp/^司以商品名RHE0PH0SDP所銷售的，最後，DAIHACHICHEMICALINDUSTRY公司銷售商品名為CR741、CR733和CR741S的多磷酸酯。如上所述，可以把這些化合物直接浸漬在基底(例如二氧化矽)上，或可以用溶劑製成溶液進行浸漬，所述溶劑例如是水，有機溶劑如酮、醇、醚、烴、囟化溶劑。本發明的另一個目的是上述阻燃體系用於各種不同聚合物材料，尤其是聚合物如熱塑性聚合物、熱固性聚合物、彈性體的阻燃作用的用途。當聚合物或共聚物為熱塑性時，可涉及選自如下的聚合物聚醯胺、聚碳酸酯、聚酯、苯乙烯聚合物、丙烯酸聚合物、聚烯烴、聚氯乙烯及其衍生物、聚苯醚、聚氨酯或它們的共混物。當聚合物是熱塑性或熱固性聚醯胺時，它選自由直鏈二羧酸與直鏈或環狀二胺經縮聚反應得到的聚醯胺，如PA6.6、PA6.10、PA6.12、PA12.12、PA4.6、MXD6，或芳族二羧酸與直鏈或芳族二胺經縮聚反應得到的聚醯胺，如聚對苯二醯胺、聚間苯二醯胺、芳族聚醯胺，由胺基酸自身經縮聚反應得到的聚醯胺，所述胺基酸可由內醯胺環通過水解開環而產生，例如PA6、PA7、PA11、PA12。還可以^^用尤其是由上述聚醯胺衍生得到的共聚醯胺，或這些聚醯胺或共聚醯胺的共混物。還可以使用支化聚醯胺、星形聚醯胺。優選的聚醯胺是聚己二醯己二胺、聚己內醯胺或聚己二醯己二胺與聚己內醯胺的共聚物和共混物。當聚合物是聚酯時，它例如可以是聚對苯二曱酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯或聚對苯二曱酸乙二醇酯或它們的共混物。當聚合物是苯乙烯聚合物時，它例如可以是聚苯乙烯、苯乙烯-丁二烯(SB)、聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)或它們的共聚物或它們的共混物。當聚合物或共聚物是聚烯烴時，它例如可以選自聚丙烯、聚乙烯、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(EVA)或它們的共混物。當聚合物為熱固性時，它可以是選自如下的聚合物聚氨酯、環氧樹脂(如Araldite)、聚酯樹脂、酚醛樹脂(如Bak"ite)或氨基塑料(如Formica)。當把本發明的阻燃組合物添加到熱塑性聚合物(包括熱塑性彈性體)中時，通過混合的方法，優選地在單螺杆或雙螺杆擠出機中加入該組合物。將該混合物擠出成製品的形狀，例如型材，或更有利地擠出成將被切成顆粒物的環形件(jonc)形式。這些顆粒物在制品生產方法中用作原料，並被熔化，以便在成形方法(例如採用注塑、擠出、擠出吹塑等的模塑成形方法)中供給所述阻燃組合物。該混合物還可以含有一種或多種在本領域中常用的添加劑。相對於所得混合物的總重量，在組合物中以磷重量表示的阻燃劑的總量為1-20%,優選5-15°/0。當把用液體阻燃劑浸漬的無機氧化物加到熱固性聚合物中時，用液體阻燃劑浸漬的無機氧化物和其它添加劑在聚合或交聯反應之前被有利地加到單體或低聚物之一中。用液體阻燃劑浸漬的無機氧化物的使用量採用與前面針對熱塑性聚合物所述的相同比例。還可另外添加在製備組合物時通常使用的任何添加劑，所述組合物例如用於製造模塑製品，特別是在電領域中的模塑製品。作為實例，可以列舉增強填料或疏鬆填料、熱或光穩定用添加劑、抗衝改進添加劑、顏料、染料。這裡列出的並不具有任何限制性。根據實施例將會更清楚地了解本發明的具體內容和優點，以下這些實施例僅僅是示意性給出的，並參考了唯一的附圖，該附圖所示為用於穩定測試的瓶子的照片。具體實施方式實施例1-4將50g以商品名Amgard1045銷售的阻燃化合物與1%重量的穗定劑混合。在大氣壓下，混合物在回流和攪拌下在30分鐘的時間內達到200X:。在冷卻後，由混合物的最終顏色可以確定添加劑的穩定效果。下表I中給出了所進行的測試。圖1示出了經過熱處理所得混和物的顏色，該圖是在所進行的測試中獲得的瓶子的照片。tableseeoriginaldocumentpage13(i)由SttdChemie公司以商品名EXM696銷售的水滑石。所得的這些結果清楚地表明了所測添加劑的穩定效果。實施例5-7製備含有30%重量的玻璃纖維的基於聚醯胺6.6的組合物。這些組合物中所含阻燃劑和穩定劑的用量可變。-製備浸漬在二氧化矽基底上的阻燃劑所用的高孔隙率二氧化矽是Rhodia出售的Tixosil38X,其孔體積為4.2ml/g，有效體積為2.2ml/g。用於浸漬的Amgard濃縮物的用量對應於可以浸漬在二氧化矽上的最大量，也即二氧化矽達到飽和的體積。在乾燥的條件下進行浸漬。Amgard1045被預熱到80匸以使其更具有流動性，將其逐滴加至25ml。稱量25g的二氧化矽。所達到的最大浸漬體積為50ml的Amgard1045，即63g。最終產品因此由55%重量的Amgard1045和45%重量的二氧化矽組成。該產物呈粉末狀，其粒度分布的直徑(D50)是250jam。在粉末粒度分布的範圍內，D50是這樣的粒子直徑或尺寸，即50重量％的粒子的直徑小於該直徑，而50重量％的粒子的直徑大於該直徑。該化合物在下文中將被稱作阻燃劑A。-製備基於聚醯胺的阻燃組合物使用單螺杆或雙螺杆擠出機將得到的上述阻燃產物A與30%的玻璃纖維一起加入到熔融聚醯胺6.6或聚醯胺6基質中。該混合物通常以環形件的形式擠出，然後被切成顆粒物。這些顆粒物在採用注射、模塑、擠出吹塑或製品成形的其它任何方法生產阻燃模塑製品的方法中被用作原料。這些組合物的性質由注塑獲得的測試樣品經過測試而得到，該注塑的起始原料為聚醯胺組合物形成的顆粒物。阻燃聚醯胺6.6測試樣品的製備>製備顆粒物使用LEISTRITZ雙螺杆擠出機擠出含有30%玻璃纖維的聚醯胺66組合物，該擠出機的流量是6-7kg/h，溫度分布平均為250'C，脫氣區的壓力約為400毫巴。在模頭中測量的物料壓力約為8巴。使用計量裝置加入阻燃劑A和穩定劑，以使阻燃劑A在聚合物中的用量相對於最終組合物的重量為13或16%。將得到的環形件切成顆粒物。>製備測試樣品在標準條件下，在85噸Billon壓力機中對上面獲得的顆粒物進行注塑，其中循環時間為40秒，模具溫度為8ox:，施加到套筒上的溫度分布為25or;，從而得到測試樣品。得到的測試樣品具有標準化的形狀，以根據UL94來測定阻燃性。測試樣品的厚度為0.8mm。聚醯胺試樣耐火性能的測定根據ISO1210:1992(F)標準中描述的由《UnderwritersLaboratories》編輯的UL-94試驗，測定前面得到的試樣的耐火性能。該試驗使用厚度為0.8mm的試樣。上面得到的試樣所得的結果匯總於下表II中。在進行UL-94試驗之前，將這些試樣在相對溼度為50%的氣氛下，在231C保持48小時進行調理。另外，根據標準化方法測定GWFT。在960。C的溫度下，按照標準IEC60695-2-12對1.Omm厚且表面積為80x80,的試樣測量熄滅由於施加熾熱絲所產生的火焰的能力(GWFT)。如在施加熾熱絲的過程中燃燒，但在除去所述熾熱絲後30秒內發生自熄，則組合物即被記為成功地通過了測試。如在施加熾熱絲的過程中燃燒並且在除去所述熾熱絲後30秒內不自熄，則組合物即被記為未通過該測試。當三個不同的測試樣品連續地證實同樣的溫度時即表明成功地通過了測試。所得組合物的各種特徵和性質列在下表II中。678組合物A組合物B組合物CPA6.6+30%GF+13%阻燃劑A+5W蜜勒胺PA6.6+30%GF+16%阻燃劑A+3W蜜勒胺PA6.6+30,+13%阻燃刑AUL94VOVOVIGWFT9601C900"C著色淡棕色淡棕色黑色這些測試表明了蜜勒胺的穩定效果和阻燃性能的提高。權利要求1.用於聚合物的阻燃體系，其特徵在於它含有選自砩酸、次膦酸、膦酸的酯和鹽的基於磷的化合物和至少一種選自酸官能團俘獲化合物和蜜胺縮合產物或衍生物的穩定用化合物，穩定用化合物與含磷化合物的重量比為30闊80%。2.權利要求1的阻燃體系，其特徵在於含磷化合物選自甲基膦酸雙[(5-乙基-2-甲基-2-氧代-l，3，2-二氧雜磷雜環己烷-5-基)甲基]酯，其單獨使用或者作為與曱基膦酸曱基酯(5-乙基-2-曱基-2-氧代-l，3，2-二氧雜磷雜環己烷-5-基)甲基酯的混合物來使用，間苯二酚雙(磷酸二苯酯)，雙酚A雙(磷酸二苯酯)，多磷酸酯，二乙基次膦酸，乙基曱基次膦酸，甲基正丙基次膦酸，它們的混合物，酯和鹽。3.權利要求1或2的阻燃體系，其特徵在於穩定用化合物選自鹼金屬和鹼土金屬的碳酸鹽、水滑石以及矽鋁酸鹽。4.權利要求1或2的阻燃體系，其特徵在於穩定用化合物選自蜜胺縮合產物及其衍生物以及蜜胺衍生物。5.權利要求4的阻燃體系，其特徵在於蜜胺縮合產物選自蜜勒胺、蜜白胺、蜜隆以及它們的混合物以及選自蜜胺氰脲酸鹽、蜜胺磷酸鹽或者蜜胺多磷酸鹽的蜜胺衍生物。6.前述任一權利要求的阻燃體系，其特徵在於含磷化合物被浸漬在多孔固體載體上。7.權利要求6的阻燃體系，其特徵在於多孔固體載體是選自二氧化矽、氧化鋁、二氧化矽/氧化鋁、矽鋁酸鈉、矽酸鉀、矽酸鎂、氧化鋯、氧化鎂、氧化鈣、氧化鈰或者氧化鈦的無機氧化物。8.權利要求7的阻燃體系，其特徵在於多孔固體栽體為二氧化矽。9.基於聚合物的阻燃組合物，其特徵在於它含有阻燃體系，該阻燃體系含有選自磷酸、次膦酸、膦酸的酯和鹽的基於砩的化合物和至少一種選自酸官能團俘獲化合物和蜜胺縮合衍生物的穩定用化合物，穗定用化合物與含磷化合物的重量比為30%到80%。10.權利要求9的組合物，其特徵在於，相對於組合物的總重量，在組合物中以磷重量表示的含磷化合物的重量濃度為5-15%。11.權利要求9或10的組合物，其特徵在於聚合物選自熱固性聚合物、熱塑性聚合物和彈性體。12.權利要求11的組合物，其特徵在於熱塑性聚合物選自聚烯烴、聚醯胺、聚酯、聚碳酸酯、苯乙烯聚合物、聚氨酯、聚環氧化物，它們的共聚物和共混物。13.權利要求12的組合物，其特徵在於熱塑性聚合物選自聚醯胺6/11，4/6，66/6，6/66,11，12，4,6，6.6，6;9，6;19，6.12，6.18，6.36;支化聚醯胺，它們的共聚物和共混物。14.權利要求12的組合物，其特徵在於熱塑性聚合物選自聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚對苯二曱酸丁二醇酯、聚對苯二曱酸-1，4-二曱基環己烷，它們的共聚物和共混物。15.權利要求9到14中任一權利要求的組合物，其特徵在於它含有疏鬆填料、增強填料、熱或光穩定用添加劑、模塑助劑或者潤滑劑。16.權利要求9到15中任一權利要求的組合物，其特徵在於含磷化合物被浸漬在多孔固體栽體上。17.權利要求16的組合物，其特徵在於多孔固體載體是選自二氧化矽、氧化鋁、二氧化矽/氧化鋁、矽鋁酸鈉、矽酸鉀、矽酸鎂、氧化鋯、氧化鎂、氧化鉤、氧化鈰或者氧化鈦的無機氧化物。18.權利要求17的組合物，其特徵在於多孔固體載體為二氧化矽。全文摘要本發明涉及一種用於聚合物的阻燃體系以及基於聚合物的阻燃組合物。本發明尤其涉及一種含有含磷化合物作為阻燃劑的阻燃體系。本發明提供一種尤其用於聚合物和基於聚合物的組合物的阻燃體系。該阻燃體系含有膦酸、次膦酸、磷酸的酯和鹽中的至少一種化合物作為阻燃劑，並且含有至少一種用於穩定阻燃劑的其它化合物。文檔編號C08L67/04GK101124272SQ200480040732公開日2008年2月13日申請日期2004年12月17日優先權日2003年12月19日發明者J-E·扎內託,L·萊特,X·庫揚申請人:羅狄亞化學公司