角膜植入物的製作方法
2023-12-09 01:51:31
角膜植入物的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種角膜植入物，其包括至少兩個分開的、較小的件，所述至少兩個件包括緣和至少部分地被所述緣包圍的凸出中央光學器件，其中，所述至少兩個件能夠被原位地一起組裝在角膜囊袋內，以在使用相對小的角膜切口的同時形成相對大並且起作用的角膜植入物。
【專利說明】角膜植入物
[0001]分案申請
[0002]本申請是申請號為200680003531.X的中國專利申請的分案申請，上述申請的申請日為2006年I月27日，發明名稱為「角膜移植物以及用於放置的方法和系統」。
【技術領域】
[0003]已經開發了很多不同類型的角膜植入物，用於治療屈光不正和疾病。因為在創建角膜囊袋的方法中的限制，這些植入物都被設計用於通過創建角膜切口來放置在角膜中，該切口的尺寸類似於或大於植入物的最小尺寸。近來，發明了兩種角膜囊袋的創建方法，這兩種方法可以創建具有外部開口寬度的囊袋，該外部開口寬度小於囊袋的最大內部寬度。這兩種方法是通過毫微微秒雷射進行的囊袋創建，並特別關注角膜切割，如在由這裡的發明人發明的US2004/0243159和0243160中描述的，它們的全部公開通過參考包括在這裡。
[0004]通過小於植入物的寬度的外部切口可以放置生物相容的角膜植入物是有利的，尤其有利地是該外部切口小於植入物的一半寬度。小外部切口減少了引發的手術散光，並加速了病人的恢復時間。此外，具有可以通過相對小的切口放置的相對大的植入物是有用的。例如，較大的透鏡植入物尤其在具有較大瞳孔的病人中更可能提供良好質量的視覺。具有用於角膜植入物的簡單和可靠傳輸系統也是有利的。
【背景技術】
[0005]已經設 計了用於白內障手術的眼內透鏡，以將該眼內透鏡通過小切口放置。這些小切口白內障手術透鏡實際上不能用在角膜囊袋中。最小切口白內障手術透鏡通常也太厚以至於不能放置在角膜囊袋中。例如，白內障手術透鏡植入物的典型厚度是Imm或更多，該厚度充分地厚於人類角膜，人類角膜的厚度通常在0.5到0.6_之間。已經設計了一些僅僅具有大約0.05mm的厚度的角膜植入物。此外，白內障手術透鏡具有支撐腳，該支撐腳是從設計的透鏡植入物的擴展，從而保持將透鏡植入物固定在囊袋內。不呈現支撐腳以及支撐腳對於角膜植入物不是必需的。最終，白內障手術透鏡植入物不被設計為與角膜生物相容，以及將不被允許作為角膜植入物。
[0006]設計用於小切口白內障手術透鏡植入物的傳輸系統不能良好地適用於用作用於小切口角膜植入物的傳輸系統。已經設計了這些傳輸系統，用於大大厚於通常角膜植入物的白內障手術透鏡植入物。用於小切口白內障透鏡植入物的傳輸系統被設計以容納支撐腳，支撐腳將不出現在角膜透鏡植入物上。
【發明內容】
[0007]本發明提供了一種角膜植入物，其包括至少兩個分開的、較小的件，所述至少兩個件包括緣和至少部分地被所述緣包圍的凸出中央光學器件，其中所述至少兩個件能夠被原位地一起組裝在角膜囊袋內，以在使用相對小的角膜切口的同時形成相對大並且起作用的角膜植入物。[0008]本發明還提供了改進的角膜植入物和用於移植角膜植入物的系統和方法。這些角膜植入物可以被通過角膜切口放置，該角膜切口充分地小於植入物的寬度。在優選的方面，角膜切口等於或小於植入物的寬度的一半。
[0009]根據本發明的第一方面，角膜植入物可以在形狀上可逆地變形，從而允許其通道通過角膜切口，該角膜切口等於或小於植入物的寬度的一半。角膜植入物和角膜、眼睛以及身體是生物相容的。任何滿足這些標準的材料可以潛在地用於植入物。可能的材料包括從由膠原、聚氨酯、聚(2-羥乙基甲基丙烯酸酯)、聚乙烯吡咯烷酮、聚甘油甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸、矽酮、丙烯酸樹脂、多氟烴以及具有膽鹼磷酸的聚合物。在優選的實施例中，材料包括水凝膠。在另外的優選實施例中，材料包括聚甲基丙烯酸-共-羥乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA/MAA)。在其他優選實施例中，在植入物中可以提供孔或孔隙，以通過允許營養物質和氣體容易地通過植入物來增加植入物的生物相容性，從而保持在角膜內的健康新陳代謝。在另一優選實施例中，聚合物材料可以具有熱塑特性，以至於植入物在一個溫度下將具有一個期望形狀，然後在第二溫度下變形為另一期望形狀。在又一個優選實施例中，角膜植入物可以包括一個或多個分開的、較小的部件，可以組裝這些部件一原位地放置在角膜囊袋中。該原位組件有利地使得插入角膜植入物所需要的切口尺寸最小。
[0010]角膜植入物可以是允許其被放置在角膜囊袋中的任何形狀。在優選實施例中，角膜植入物是充分圓 形的。在可選擇優選實施例中，角膜植入物不是圓形的。非圓形的角膜植入物具有不大可能在角膜囊袋中旋轉的好處。這種特性在校正白內障的植入物中是有用的。
[0011]在優選的其他實施例中，角膜植入物是透鏡。透鏡可以是單焦點、多焦點、菲涅耳、衍射、稜鏡或其他類型的透鏡，這些透鏡可以用於治療屈光不正(例如近視、遠視或白內障)遠視眼或眼病例如黃斑變性。透鏡還可以由聚合物製成，這些聚合物的折射特性利用電磁能量長期地或可逆地調節，如在授予Jethmalani的美國專利申請2003/0173691中所描述的。
[0012]角膜植入物通常包括用於替代或補充角膜的一部分的假體。這樣的植入物可代替角膜移植用來對角膜恢復光學透明度或結構完整性。可以使用角膜假體來代替僅僅角膜的部分厚度部分，或代替角膜的全部厚度部分。在優選方面，可以對角膜植入物塗敷細胞外基質蛋白質，例如膠原、纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1、或縮氨酸序列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)。在另外的優選方面，利用在授予Jacob等的美國專利6，689，165中描述的方法，將這些細胞外基質蛋白質和肽束縛或另外粘合到角膜植入物的上皮側。這樣的表面處理意圖促進在角膜植入物的表面上的上皮形成。
[0013]在可選擇的優選實施例中，角膜植入物的表面可以具有促進在角膜植入物的表面上的上皮形成的紋理。紋理，例如表面凹槽，可以被施加到角膜植入物的表面以促進上皮形成，如在授予Dalton等的美國專利6，454，800中所描述的。
[0014]在又一其他可選擇優選實施例中，角膜植入物可以由促進在角膜植入物的表面上的上皮形成的材料製成。該材料的例子包括從由膠原、N-異丙基丙烯醯胺、膠原和1-乙烷基-3.3』(二甲氨基丙基)-碳化二亞胺以及膠原和N-羥基丁二醯亞胺(EDC/NHS)組成的組所選擇的聚合物。在另一優選實施例中，聚合物還另外包括細胞外基質蛋白質，例如纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1或縮氨酸序列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)。
[0015]可選地，實際上至少部分裝置可以包括孔或孔隙，以至於促進角膜組織生長進入和通過移植物，從而促進停滯和生物相容性。這樣的多孔植入物可以如在授予Noolandi等的美國專利6，976，997和授予Chirlia等的美國專利5，300, 116中所描述的那樣進行製造。
[0016]可選地，可以對透鏡或其他角膜植入物的至少部分進行著色。染色對於美容目的或治療目的是有用的，治療目的例如無虹膜的治療。例如，施加生物相容墨水的方法，該方法在著色接觸透鏡製造中是公知的，可以被用於對角膜植入物著色。在美國專利申請2003/0054109和2003/0025873中描述了特定著色方法，這些申請的公開通過參考包括在這裡。在可選擇的優選方面，可以利用光敏墨水來對角膜植入物進行著色，該光敏墨水利用對於電磁波的暴露而變色。這允許通過暴露給電磁波而在活體內將角膜植入物的顏色進行長期或可逆地變化。
[0017]可選地，角膜植入物還包含苯甲酮類型的紫外線濾光化合物，例如3-(2-苯甲基三唑基)-2-羥基-5-支鏈烴-辛基-苯甲基甲基丙烯醯胺。
[0018]在又一其他優選實施例中，角膜植入物可以是裝置。可能的植入物裝置的離子包括微型照相機和水溶葡萄糖監視器。
[0019]本發明的改進的角膜植入物可以被變形為減小寬度的形狀，該形狀允許通道通過角膜切口，該角膜切口充分小於當未變形或未被限制時的植入物的寬度。在優選方面，切口將小於或等於植入物的寬 度的一半。
[0020]根據本發明的系統包括中空部件和植入物移動器或其他軸向推動器，其被用來傳輸角膜植入物，該角膜植入物已經被限制為匹配在中空部件的軸向中空通道內。植入物可以被變形或限制為任何形狀或結構，該形狀或結構具有允許該植入物匹配到中空部件的內部的「減小的寬度」，例如卷攏或者摺疊。通過「減少的寬度」，意味著將植入物的最大寬度例如圓形透鏡的直徑，減少了一定閾限量，典型地減少了至少一半(50%)、經常減少至少60%以及有時減少至少65%或更多。
[0021]一旦角膜植入物已經在中空部件中之後，使用植入物移動器或其他軸向推動器將植入物嚙合和推動到角膜囊袋中。可選地，該系統可以進一步包括變形腔，在該變形腔處，將植入物變形為將匹配到中空部件內的形狀和尺寸。在其他優選方面，變形腔可以包括在變形過程期間協助維持變形腔內的角膜植入物的定向的脊、凸出物、凹口或凹槽。可選地，中空部件呈錐形，也就是在遠端比近端更窄。這樣的錐形允許:當植入物前進通過中空部件並出去通過更小的遠側開口時，植入物可以進行另外的變形(尺寸或寬度減少)。中空部件的內部可以包括脊、凸出物、凹口或凹槽，它們在角膜植入物在中空部件內部行進時，協助維持該角膜植入物的定向。用於植入物放置的系統被設計以允許將植入物放置到具有進入切口的角膜囊袋，該進入切口等於或小於植入物的寬度的一半，然而，該系統還可以被用來放置植入物通過大於植入物的寬度的一半的角膜切口。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0022]圖1A、1B、1C和ID示出現有技術的角膜植入物。[0023]圖2A到2C示出本發明的設備的第一實施例。
[0024]圖3A到3C示出了當利用圖2A-2C的設備對角膜植入物進行推進和限制時的角膜植入物的側視圖。
[0025]圖4A到4D示出本發明的設備的第二實施例。
[0026]圖5A到示出當利用圖4A-4D的設備對角膜植入物進行推進和限制時的角膜植入物的側視圖。
[0027]圖6A到6C示出本發明的設備的第三實施例。
[0028]圖7A和7B示出在角膜中植入植入物時對於圖6A-6C的設備的使用。
[0029]圖8A到8D示出根據本發明的優選角膜植入物。 [0030]圖9A到9F示出根據本發明的另外植入規程。
[0031]圖1OA到IOF示出根據本發明的另外植入規程。
[0032]圖1lA到IlF示出根據本發明的另外植入規程。
[0033]圖12A和12B示出用於摺疊和推進角膜植入物的根據本發明的原理的工具。【具體實施方式】
[0034]圖1A示出了白內障手術透鏡植入物2的頂視圖。植入物2的圓形光學器件5具有從該光學器件的外圍延伸的支撐腳10。支撐腳10被用於協助將光學器件居中和固定到囊袋內。圖1B示出白內障手術透鏡植入物光學器件5的側視圖。注意，光學器件5的厚度t!典型地為1_或更多，以及充分大於人體角膜的0.5到0.6mm的厚度。光學器件5的厚度使得其不適用作角膜透鏡植入物。圖1C示出了角膜植入物15的頂視圖。注意，在角膜植入物上沒有支撐腳。圖1D示出了角膜植入物15的側視圖。注意，厚度t2充分小於白內障手術透鏡植入物5的厚度。角膜植入物15的厚度t2通常將小於人體角膜的厚度。
[0035]圖2A以局部剖視示出了角膜植入物傳輸系統18。中空部件20具有遠側末端21(其優選地形成斜角或倒角)，該中空部件20限定了中空軸向通道25(例如軸向內腔)。軸向推動器30具有末端35，該末端35嚙合角膜植入物15，該角膜植入物15已經進行變形並被限制為匹配倒中空部件20的中空軸向通道25內，如在圖2B中所示。中空通道25的截面可以是圓形的、多邊形的或導通從而限制角膜植入物15的其他任何形狀。中空部件20的中空軸向通道25可以包含脊、凸出物、凹口或凹槽(現在示出)，它們當角膜植入物向中空部件的遠側行進時(未示出)，將協助維持角膜植入物的定向。軸向推動器30嚙合被限制的角膜植入物15的一端，以將被限制的植入物推進通過中空通道25。圖2C示出被限制的角膜植入物15，其從中空通道25的遠端顯現，並依然保持為其變形和被限制的結構。通過將中空部件20的末端放置通過角膜中的切口，可以將角膜植入物15通過甚至很小的切口推進倒角膜囊袋(未示出)中。在優選方面，角膜植入物能夠通過小於角膜植入物的寬度的一半的進入切口。在那些情況下，中空部件將具有從0.5mm到5_、優選地從1_到3_的外部寬度，以及具有從0.3mm到4.8mm、優選地從0.8mm到2.8mm的內部寬度。
[0036]圖3A示出了處於未變形、未被限制的角膜植入物15的側視圖。圖3B和3C示出了角膜植入物15在中空部件20中移動時的端視圖。注意，角膜植入物15已經被變形和限制為捲起的結構。該捲起結構將優選地具有在從0.3mm到4.8mm、優選地從0.6mm到2.6mm的範圍內的直徑，從而匹配到中空部件20的中空通道25內。[0037]圖4A-4D示出了具有變形腔室27和變形部件28的角膜植入物傳輸系統。在本發明的該實施例中，將角膜植入物15以未被限制且未變形的結構放置在腔室27中，然後通過變形部件28將其在變形腔室27內變形為摺疊或捲起的角膜植入物17。將變形部件28在變形腔室27內運動，以將角膜植入物15變形和摺疊成摺疊的或捲起的角膜植入物17。圖4C示出通過植入物移動器末端35與變形的角膜植入物17嚙合的軸向推動器30。圖4D示出變形和摺疊的角膜植入物17。軸向推動器30嚙合角膜植入物17，從而在中空通道25內推動變形且被限制的植入物。圖4D示出，角膜植入物17已經被軸向推動器30推出中空通道25，同時保持被限制的形狀。角膜植入物17的被限制結構允許通過小切口通入角膜囊袋(未示出)。可選擇的變形腔室27和變形部件28的存在，有利地允許角膜植入物15被容易地變形為這樣的結構，以至於允許該變形後的植入物被通過小角膜切口放入到角膜囊袋內。
[0038]圖5A-?示出正在被變形為示例性變形和摺疊的或打褶的角膜植入物17的側視圖。
[0039]圖6A-6C示出了可選擇的角膜植入物傳輸系統100的頂視圖。在該實施例中，將角膜植入物115放置到變形區域122中。當閉合變形區域的「翼片」123時，形成變形腔室124 (圖6B)，該變形腔室124將角膜植入物115進行變形。在該實施例中，將角膜植入物115對摺。軸向推動器130的末端132嚙合角膜植入物115。中空部件120逐漸變細，以至於中空通道126在插入角膜囊袋的末端121處更窄。這允許當植入物被向遠側推進並通過末端121時，可以被變形為甚至更小的截面。在該實施例中，有利的是，植入物移動器末端132還可以變形來匹配到變窄的中空通道126中。
[0040]圖7A示出正在被插入角膜囊袋140中的角膜植入物115的側視截面視圖。圖7B示出當角膜植入物115已經被插入到角膜囊袋140內並且展開或另外張開回到其未被限制的尺寸之後，角膜145內的角膜植入物115的最終形狀。
[0041]圖8A示出角膜植入物假體50的截面圖。角膜植入物假體50意圖替代角膜的前層的部分。在該實施例中，具有中央光學器件52,其從緣54向前凸出。在優選方面，中央光學器件將從緣凸出I到600微米。更優選地，中央光學器件將從緣凸出50到400微米。中央光學器件52將替代已經被去除的患病前部角膜組織。緣54被設計為部分地或全部地圍繞光學器件的中央，以匹配在角膜囊袋的外圍凹口中，從而將角膜植入物假體固定到角膜。緣可以是如所述的裙緣，或可以是分布在中央光學器件的外圍周圍的部分中的鋸齒形或其他形狀。圖8B示出角膜植入物假體50的頂視圖，其示出中央光學器件52和緣54。緣54可以可選地包含孔或實際上是多孔的，以至於促進角膜組織生長進入和通過植入物，從而促進保持性和生物相容性。
[0042]圖SC示出角膜植入物假體60的截面圖，其意圖替代角膜的全厚度區域。在該實施例中，具有從緣64凸出的中央光學器件62的前部分。中央光學器件62的前部分將替代已經被去除的患病前部角膜組織。在優選的方面，中央光學器件將從緣向前凸出I到600微米。更優選地，中央光學器件將從緣向前凸出50到400微米。另外，角膜植入物假體60具有中央光學器件的後部分66， 該後部分從緣向後凸出I到900微米。更優選地，中央光學器件將從緣向後凸出50到800微米。中央光學器件的後部分66將替代已經被去除的患病後部角膜組織。緣64將角膜植入物假體60固定在角膜囊袋的外圍凹口中，並提供不透水密封。緣64可以可選擇地包括孔或實際上可以是多孔的，以至於促進角膜組織生長進入並通過植入物，從而促進保持性和生物相容性。緣可以從上述的任何透鏡材料製成。
[0043]圖9A-9F示出使用本發明的方法和設備來治療前部角膜疾病過程的方法。在每個圖9A-F中，在上方見到角膜的截面圖，而在下方見到了頂視圖。在圖9A中，示出已經在前部患病角膜43的後部創建囊袋40。圖9B示出已經利用圓形環鑽(未示出)切除了前部患病角膜43，從而創建具有外圍囊袋的開口頂部。切除的邊緣顯示為45。圖9B還示出保持在變形區域122內的角膜植入物50。在圖9C中，中空部件120已經被通過外部開口 42插入囊袋40中，以及已經在變形腔室124中將角膜植入物進行對摺。圖9D示出:通過將角膜植入物50移動通過變窄的中空通道126使得角膜植入物50進一步變形為更緊湊的形狀，以及角膜植入物50正在被擠出進入囊袋40。圖9E示出角膜植入物50在角膜囊袋40中已經被恢復到其原始形狀。中央光學器件52填充被切除的前部角膜43剩餘的空間，並恢復角膜的光學透明度。中空部件120和植入物移動器30已經被從角膜囊袋40收回。圖9F示出固定在角膜囊袋40內的角膜植入物50的最終外觀。
[0044]圖10A-10F示出通過使用本發明來治療全厚度角膜疾病(例如人工日化性大泡性角膜病變)的方法。在每個圖10A-10F中，在上方示出了角膜的截面圖，而在下方示出了頂視圖。在圖1OA中，示出了已經在患病角膜41的層中創建了囊袋40。囊袋將角膜劃分為患病前部角膜43和患病後部角膜44。圖1OB示出了前部患病角膜43已經使用圓形環鑽(未示出)切除。利用虛線將切除的邊緣示出為45。圖1OB還示出了保持在變形腔室或區域122中的角膜植入物60。在圖1OC中，中空部件120已經被通過外部開口 42插入囊袋40中，以及已經在變形腔室122中將中空部件120對摺。圖1OD示出:通過將角膜植入物60移動通過變窄的中空通道126，已經該角膜植入物60進一步變形為更緊湊的形狀，並將該角膜植入物60擠出進入囊袋40中。圖1OE示出角膜植入物60已經在角膜囊袋40中恢復到其原始形狀。前 部光學器件62填充被切除的患病前部角膜43所留下的空間。在優選的方面，在已經將角膜植入物60放置在囊袋中之後，可以利用插入通過外部開口 42的低輪廓彎曲角膜剪或一些其他切割工具(例如等離子刀)，來切除後部患病角膜44。圖1OF示出角膜植入物假體60的最終外觀。注意，緣64將角膜植入物假體60固定在角膜囊袋的外圍凹口內，以及提供不透水密封。在該實施例中，後部光學器件64凸出通過被切除的患病角膜44所留下的空間。然而，後部光學器件63是可選擇的，以及不是角膜植入物適當起作用所必需的。要知道，前部中央光學器件62、後部中央光學器件63和緣64的相對尺寸、形狀以及角度，每個可以在保持在本發明的範圍內的情況下被修改來促進改進的保持性以及光學質量。
[0045]圖11A-11F示出了可以被組裝到角膜囊袋內的角膜植入物的實施例。通過在角膜囊袋內組裝角膜植入物的分開較小件，可以在使用相對小的外部切口的同時，構建相對大的角膜植入物。圖1lA和IlB的頂部分顯示了具有基質內囊袋的角膜的截面圖。圖1lA的底部分顯示具有基質內囊袋的角膜的自頂向下視圖。在圖1lA和圖1lB中，都可以看到已經將緣70的第一半插入到囊袋內。而緣74的第二半正在被插入通過小外部切口。注意，因為角膜組織是部分彈性的，緣可以由相對剛性的材料例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)製成，以及依然被插入通過外部開口 42，該外部開口 42小於組裝的角膜植入物的直徑的一半。在圖的頂部中的垂直虛線和在圖底部中的圓形虛線表示被已經切除(利用環鑽)的前部基質組織的圓形盤留下的開口 76。圖1lC和IlD示出了光學器件72可以被匹配到開口 76中。圖1lE和IlF示出已經將光學器件72附著到緣的兩個半部70和74，從而完整了角膜植入物的組裝。可以通過互鎖配件(未示出)、利用膠水或任何其他適合的機械或化學固定方法，來將角膜植入物的各個件附著到彼此。在本發明的該實施例中，將角膜植入物示為三件假體，其替代角膜的部分。然而，要知道，本發明包括可以作為兩件或更多件在角膜囊袋中組裝的任何角膜植入物。
[0046]圖12A-12B示在中空部件80上的變形腔室86的背部的端視圖，其顯示當將角膜植入物90在軸向上推進時，在變形腔室內的凸出物82的存在如何維持該角膜植入物90的定向。變形腔室86包括三個鉸鏈連接部分80a、80b和80c，它們組成中空部件，該中空部件開口以接收角膜植入物90。在變形區域80的橫向方面是兩個凸出物82，其協助將角膜植入物90的緣94維持在適當的位置。圖12B示出了如何通過將翼片84(它們一起形成軸向推動器或植入物移動器)合在一起來將部分80a、80b和80c閉合，從而創建中空部件80和變形腔室86。現在，利用凸出物82將角膜植入物90牢固地固定在中空變形腔室86內，以及可以利用植入物移動器84來操縱角膜植入物90。然後，可以利用軸向推動器或其他植入物移動器(未示出)來沿著中空部件80軸向地移動角膜植入物90，而沒有角膜植入物的疏忽旋轉。
[0047]請注意，在本發明的任何實施例中，可以將角膜植入物的至少某些部分著色，以增強眼睛的審美外觀，或以減少曝光給眼睛的光量(例如用於無虹膜的治療)。
[0048]雖然以上是本發明的優選實施例的完全描述，也可以使用多種替換、修改和等效。因此，不應當認為以上描述意圖限制由所附權利要求限定的本發明的範圍。
【權利要求】
1.一種角膜植入物，包括至少兩個分開的、較小的件，所述至少兩個件包括緣和至少部分地被所述緣包圍的凸出中央光學器件，其中所述至少兩個件能夠被原位地一起組裝在角膜囊袋內，以在使用相對小的角膜切口的同時形成相對大並且起作用的角膜植入物。
2.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述植入物由從矽氧烷聚合物、丙烯酸聚合物和膠原聚合物中選擇的材料組成。
3.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述植入物包括聚甲基丙烯酸和羥乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(PHEMA/MAA )。
4.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述植入物利用這樣的材料來粘結，該材料從由纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1或縮氨酸序列組成的組中進行選擇。
5.根據權利要求4所述的角膜植入物，其中，所述縮氨酸序列是纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)。
6.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中至少部分被著色。
7.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述植入物的至少部分是透鏡。
8.根據權利要求7所述的角膜植入物，其中，所述透鏡是以下類型的一個或多個:單焦點、多焦點、菲涅耳、衍射、稜鏡或可調節電磁波。
9.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述角膜植入物包括紫外線濾光器，該紫外線濾光器包括二苯甲酮。
10.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述植入物的至少部分具有孔或是多孔的。
11.根據權利要求1所述的角膜植入物，其中，所述角膜切口小於所組裝的角膜植入物的直徑的一半。
【文檔編號】A61F2/14GK103989540SQ201410064515
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2006年1月27日 優先權日:2005年1月31日
【發明者】伊齊耶·舒埃 申請人:伊齊耶·舒埃