利用絲網印刷的多重診斷膜傳感器的製造方法
2023-10-20 23:24:12 1
利用絲網印刷的多重診斷膜傳感器的製造方法
【專利摘要】本發明涉及一種利用絲網印刷來形成多通道的多重診斷膜傳感器的製造方法，更加詳細地涉及一種在膜上以絲網印刷方式印刷疏水性油墨來形成多通道，從而可實現多重診斷的膜傳感器的製造方法。本發明的膜傳感器能夠以簡單的方法在膜上形成多個通道，從而能夠實現傳感器的大量生產，並能夠確保檢測的可靠性。
【專利說明】利用絲網印刷的多重診斷膜傳感器的製造方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種利用絲網印刷來形成多通道的多重診斷膜傳感器的製造方法，更詳細地涉及一種在膜上以絲網印刷方式印刷疏水性油墨來形成多通道，從而可實現多重診斷的膜傳感器的製造方法。
【背景技術】
[0002]條診傳感器從1976年使用妊娠診斷試劑盒開始被廣泛利用，至今作為早期診斷多種疾病的技術廣泛使用。最廣泛利用的條傳感器應用利用硝酸纖維素膜的免疫色譜法，具有能夠容易大量生產、使用方便、製造成本低的優點。眾所周知，一般，診斷生物傳感器除了靈敏度和再現性以外，為了實現使用化，以製造成本、生產效率及容易的測定方法等為重要因素。與此同時，通過一次測定來可同時診斷多種疾病的技術的必要性也逐漸受到關注。因此，研究在廣泛使用於診斷生物傳感器的膜上容易印刷多種圖案來製造的方法的情況下，能夠實現在包括橫向流動分析(LFA, lateral flow assay)的多種診斷生物傳感器中可進行多重診斷的條傳感器的大量生產。
[0003]近來，在紙或膜上利用蠟、石蠟等來印刷微流體通道等的方式製造傳感器的技術研究正在活躍進行中(Diagnostics for the Developing World:MicrofluidicPaper-Based Analytical Devices, Anal.Chem., 2010, 82(I), pp3-10;Inkjet-printedmicrofluidic multianalyte chemical sensing paper,Anal.Chem., 2008, 80, pp6928-6934;FLASH:A rapid method for prototyping paper-based microfluidic devices, LabChip, 2008，8，pp2146_2150;Simple telemedicine for developing regions:Cameraphones and paper-based microfluidic devices for real-time, off-sitediagnosis, Anal.Chem., 2008, 80, 3699-3707;Fabrication and characterizationof paper-based microfluidics prepared in nitrocellulose membrane by waxprinting, Anal.Chem., 2010, 82, pp329_335)。
[0004]如上所述的微流體通道傳感器具有使用簡單、成本低、可實現大量生產的優點，但存在隨著使用噴墨印刷技術而需要對使用的油墨的組合物進行最優化的難點。
[0005]因此，如果將微流體通道製造技術應用於條傳感器來製造多通道的方法容易並簡單地實現大量生產，則能夠製造以低廉的價格容易進行測定的多通道條傳感器。
【發明內容】
[0006]技術問題
[0007]本發明為從這種背景導出的，其目的在於，提供一種通過對膜進行絲網印刷來能夠實現大量生產的多重診斷膜傳感器的製造方法。
[0008]解決問題的手段
[0009]為了解決上述問題，本發明提供一種多通道膜傳感器的製造方法，該多通道膜傳感器的製造方法包括在能夠使疏水性試樣流動的膜上，以絲網印刷(Screen Printing)方式印刷疏水性油墨來形成多通道的步驟。
[0010]一實施例的製造方法，其特徵在於，上述膜包含硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸及聚偏氟乙烯(PVDF, Polyvinylidene fluoride)中的一種以上。
[0011]一實施例的製造方法，其特徵在於，上述疏水性油墨使用選自銀漿、碳漿、鉬漿、陶瓷漿及蠟中的一種以上，包含選自碳原子數I?6的乙醇、二甲基甲醯胺(DMF，Dimethylformamide)、二甲基亞諷(DMSO, Dimethyl sulfoxide)及丙酮中的一種或兩種以上的有機溶劑。
[0012]並且，本發明提供一種利用橫向流動(lateral flow)的膜傳感器，其包括多通道，上述多通道是在膜表面上以絲網印刷方式印刷疏水性油墨而形成的。
[0013]一實施例的膜傳感器，其特徵在於，在膜上包含樣品墊、接合墊及吸收墊。
[0014]一實施例的膜傳感器，其特徵在於，上述樣品墊或吸收墊包含選自纖維素、聚酯、聚丙烯及玻璃纖維中的一種以上。
[0015]一實施例的膜傳感器，其特徵在於，上述接合墊包含選自纖維素、聚酯、聚丙烯、玻璃纖維、硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸及聚偏氟乙烯(PVDF, Polyvinylidene fluoride)中的一種以上。
[0016]一實施例的膜傳感器，其特徵在於，上述信號產生物質為金屬納米粒子、量子點(quantum dot)、納米粒子、磁性納米粒子、酶、酶底物、酶反應生成物質、吸光物質、螢光物質或發光物質。
[0017]並且，本發明提供一種在上述膜傳感器中注入試樣來檢測分析對象物質的生物體試樣的分析方法。
[0018]一實施例的檢測方法，其特徵在於，包括在上述膜傳感器的多通道之間測定電化學信號的步驟。
[0019]發明的效果
[0020]本發明的膜傳感器能夠用簡單的方法在膜上形成多個通道，由此能夠實現傳感器的大量生產，並能夠確保檢測的可靠性。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0021]圖1為示出利用本發明的絲網印刷在膜上形成多通道的過程的圖。
[0022]圖2為表示根據本發明一實施例的膜傳感器的結構的圖。
[0023]圖3為根據實施例1?實施例3，在經過絲網印刷的膜上注入磷酸鹽緩衝(PBS，Phosphate Buffered Saline)溶液的情況下,確認向圖案周圍流動的現象的照片(實施例1:無乙醇，實施例2:乙醇5重量％，實施例3:乙醇10重量％)。
[0024]圖4為表示實施例4中根據C反應蛋白(CRP,C_reactive protin)抗原濃度的感測結果的照片。
[0025]圖5為在實施例4中根據不同的濃度檢測並比較各個通道的吸光度的圖表。
[0026]圖6為表示在實施例5的經過絲網印刷的膜傳感器中用於測定電化學發光信號的傳感器的示意圖及照片。
[0027]圖7為實施例5中測定基於施加電壓的化學發光信號的照片。
[0028]圖8為實施例5中根據不同時間測定基於施加電壓的電流變化來進行比較的圖表。
[0029]附圖標記的說明
[0030]10:膜11:樣品墊
[0031]12:接合墊13:吸收墊
[0032]14:下部基板
[0033]15:抗-C反應蛋白多克隆抗體
[0034]16:抗-小鼠免疫球蛋白G
[0035]20:疏水性油墨
[0036]30:石蠟油墨
【具體實施方式】[0037]本發明涉及一種多通道膜傳感器的製造方法，其特徵在於，利用絲網印刷(ScreenPrinting)方法來在膜上形成多通道。
[0038]圖1為示出本發明一實施例的多通道膜傳感器的工序的圖。
[0039]首先，膜10包含執行移送生物體試樣的通道作用，並且可確認所需的化學、生物學反應結果的可橫向流動的膜形態的所有材質。更加優選的是，使用選自硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸及聚偏氟乙烯(PVDF, Polyvinylidene fluoride)中的材質的膜,但不局限於此，本發明所屬【技術領域】技術人員在液體試樣的可橫向流動的材質中可進行適當的選擇。
[0040]在上述膜上，利用絲網印刷方法來印刷疏水性油墨20。上述絲網印刷可適用為本領域中公知的方法，作為一例，執行上述絲網印刷的印刷機可由形成有構成規定圖案的開口部的微小網孔、用於塗敷疏水性油墨的橡膠滾軸(squeegee)以及在上述掩膜的下部支撐膜的臺面模塊(stage module)構成。經過絲網印刷的油墨以5~10 μ m的厚度塗敷於膜上，使塗敷的油墨通過膜的氣孔而部分沉著。
[0041]上述疏水性油墨只要是不與注入試樣混合而起到引導試樣的流動的通道作用的成分，則其種類不受限制，但是，優選地使用銀漿、碳漿、鉬漿、陶瓷漿、蠟等，最優選地使用銀漿。
[0042]如果通過上述絲網印刷來印刷成所需的形態之後進行乾燥，則能夠形成可供試樣移動的多通道。
[0043]並且，優選的是，上述疏水性油墨還包含有機溶劑，但是，由於膜具有溶解於有機溶劑的性質，因此，在疏水性油墨與適當的有機溶劑一同印刷的情況下，油墨的疏水性性質增加，從而能夠防止試樣向圖案周圍擴散的現象。並且，在使用有機溶劑的情況下，經過印刷的油墨通過膜的氣孔而滲透的效率增大，由此形成的通道的疏水性性質有可能增大。
[0044]作為上述有機溶劑可使用碳原子數I~6的乙醇、二甲基甲醯胺(DMF，Dimethylformamide)、二甲基亞諷(DMSO, Dimethyl sulfoxide)、丙酮等，但是,優選的是，根據所使用的膜的材質進行適當的調節。並且，上述有機溶劑相對於100重量份的疏水性溶劑使用I~80重量份，更加優選地使用5~50重量份。
[0045]並且，在乾燥經過絲網印刷的上述膜時，優選的是，在50~200°C的烘箱內乾燥10分鐘至3小時。另一方面，如圖2所示，本發明的膜傳感器可包括作為普通條生物傳感器的結構要素的樣品墊11、接合墊12、吸收墊13及下部基板14。本發明中，樣品墊中投入液狀試樣，來使該液狀試樣向反應膜展開，吸收墊起到起到吸收展開到反應膜的試樣的作用。上述樣品墊或吸收墊只要是能夠吸收液狀試樣的材料，其種類則不受限制，但是，優選地由如纖維素、聚酯、聚丙烯或玻璃纖維等材質形成。
[0046]並且，本發明中，上述接合墊可使用對信號產生物質或者如檢測抗體一樣與分析對象物質選擇性地結合的物質和信號產生物質的接合體進行處理而成的物質。
[0047]上述接合墊中塗敷信號產生物質之後乾燥的情況，例如，在上述信號產生物質為酶、酶底物或化學發光物質的情況下，在膜上預先注入或吸附與受體一同，與上述信號產生物質起反應的酶底物或酶等之後，注入試樣，從而能夠用基於酶反應的信號產生物質的信號來測定分析對象物質。在上述接合墊塗敷選擇性地與分析對象物質相結合的物質和信號產生物質的接合體之後乾燥的情況下，可用基於受體與分析對象物質的選擇性的反應的信號產生物質的信號來測定分析對象物質。
[0048]本發明中，作為上述接合墊，只要是塗敷接合體並乾燥之後，在上述接合墊沉浸於液體時，能夠使接合體容易從接合墊脫落的物質，則均可使用，只要是在橫向流動分析(LFA, lateral flow assay)系統中普遍使用的接合墊,則均可使用，不僅能夠使用如纖維素、聚酯、聚丙烯或玻璃纖維等的材質，也均可使用如硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸或聚偏氟乙烯(PVDF, Polyvinylidene fluoride)等的膜材質。
[0049]另一方面，上述信號產生物質的特徵在於，上述信號產生物質為金屬納米粒子、量子點(quantum dot)納米粒子、磁性納米粒子、酶、酶底物、酶反應生成物質、吸光物質、螢光物質或發光物質。在上述信號產生物質為金屬納米粒子的情況下，可通過基於受體與分析對象物質的選擇性反應引起的金屬納米粒子的顏色變化來檢測分析對象物質，在膜上測定與受體選擇性地進行結合的分析對象物質和金屬納米粒子的結合體的吸光度、導電率等，從而能夠對分析對象物質進行定量分析。如上所述的金屬納米粒子可舉例為金納米粒子、銀納米粒子、銅納米粒子等，但不局限於此。
[0050]在上述信號產生物質為酶、酶底物(enzyme substrate)或酶反應生成物質的情況下，根據受體與分析對象物質的選擇性反應，分析對象物質或受體與上述酶、酶底物或酶反應生成物質進行反應，來引起如氧化還原反應的酶反應，此時，能夠通過測定基於上述酶反應的生成物的吸光、螢光、發光等來檢測分析對象物質。這些酶可舉例為葡萄糖氧化酶、葡萄糖脫氫酶、鹼性磷酸酶、過氧化物酶等，但不局限於此，作為酶底物可舉例為葡萄糖、過氧化氫等，但不局限於此。
[0051]此外，作為上述信號產生物質可使用本領域中所公知的吸光物質、螢光物質或發光物質，具體的種類可根據本發明所屬領域技術人員適當地進行選擇。
[0052]本發明中，通過樣品墊注入的試樣有可能是包含或不包含分析對象物質的任意試樣，並意味著以反應膜為介質，可從樣品墊向吸收墊流動的流體。具體地表示包含血液、血清或特定分析物質(DNA、蛋白質、化學物質、毒性物質等)的液體形態的試樣。
[0053]並且，將如上所述地在印刷疏水性油墨而形成的多通道膜傳感器中注入試樣，並通過免疫反應等來測定分析對象物質的方法作為本發明的特徵。
[0054]在各個上述多通道中分別固定檢測抗體等來在各個通道中可進行獨立的測定。SP，例如，一般的橫向流動分析(LFA, lateral flow assay)條中，不反應的金納米粒子抗體複合體先經過固定有檢測抗體的部分之後，與抗-小鼠免疫球蛋白G (ant1-mouse IgG)相結合來表示對照組(control)信號。結果,在抗原的濃度高的情況下,抗-小鼠免疫球蛋白G (ant1-mouse IgG)區域的結果則顯示得較低，但在本發明的傳感器中，在各個多通道中獨立進行抗原-抗體反應，並且，與固定有檢測抗體的通道不同，在對照組通道中不受抗原濃度的影響，從而能夠確保更有可靠性的結果。
[0055]並且，利用經過絲網印刷的疏水性油墨的電特性，能夠在膜傳感器的多通道之間測定電化學信號，從而能夠進行試樣的分析，更加具體地，如果在電極之間的多通道中注入包含試樣的實驗溶液之後，在對置的電極之間施加規定的電壓或電流，則測定用於反映存在於電極之間的實驗溶液的電特性的電流或電阻，由此能夠在注入的試樣中測定檢測物質的濃度。例如，如果與檢測物質比較之後使用電阻率較大的實驗溶液，因隨檢測物質的濃度增加而增高的電阻，更低的電流則通過實驗溶液而流動。因此，能夠通過測定兩個電極之間流動的電流來測定檢測物質的濃度。
[0056]通過參照附圖來說明的優選實施例，將會更加明確地說明上述內容及追加的本發明的實施方式。下面，通過這些實施例更詳細地說明本發明，使得本領域的普通技術人員更容易理解並再現。
[0057]但是以下實施例只不過用於例示本發明，並不解釋為本發明的範圍局限於這些實施例，這對於本領域所屬的普通技術人員來說是顯而易見的。
[0058]實施例1:藉助絲網印刷的多通道膜的製備
[0059]如圖1所示，作為疏水性油墨，以形成4個通道的方式，將銀漿以5 μ m?10 μ m的厚度絲網印刷於硝酸纖維素膜(密理博公司(Millipore), 180sec Nitrocellulose,4mmX 25mm)上。其次，在常溫下乾燥15分鐘之後，在100°C溫度的乾燥烘箱中處理I個小時，最終獲得多通道膜。
[0060]實施例2?實施例3:使用有機溶劑的絲網印刷
[0061]上述銀漿中，將乙醇分別混合成5重量％、10重量％之後，除了對此進行絲網印刷之外，以與上述實施例1相同的方式製備了膜。
[0062]向製備出的上述多通道膜流入包含1% (w/v)的無蛋白酶牛血清白蛋白(BSA，protease free Bovine Serum Albumin,皮特澤拉得公司(Fitzerald))的憐酸鹽緩衝(PBS，Phosphate Buffered Saline，玉博公司(Gibco)，美國(USA))溶液，並確認向圖案周圍擴散的流動現象，其結果見圖3。
[0063]如上述圖3所示，就印刷添加有乙醇的銀漿的圖案而言，與未添加的圖案相比，向通道周圍擴散的溶液大大減少，特別是，以10重量％包含乙醇的情況下，可知，向圖案周圍擴散的流動現象幾乎不存在。一般，硝酸纖維素膜具有溶解於乙醇的性質，因此，如果能夠適當地調節乙醇的濃度，因銀漿浸溼，則可視為銀漿的疏水性性質增加。
[0064]實施例4:利用生物傳感器來測定人血清內的C反應蛋白(CRP，C-reactiveprotein)
[0065]4-1.金納米粒子-抗體接合體合成
[0066]在ImL的金納米粒子膠體溶液(20nm, BB國際(International),英國(GB))中加入0.1M的硼酸緩衝液(pH8.5) 0.1mL,並加入lmg/mL的抗-C反應蛋白(CRP，C-reactiveprotein)抗體(艾博抗公司(Abeam)) 10 μ L,反應30分鐘。上述反應之後，添加將無蛋白酶牛血清白蛋白(BSA, protease free Bovine Serum Albumin,皮特澤拉得公司(Fitzerald))溶解於憐酸鹽緩衝溶液(PBS, Phosphate Buffered Saline,玉博公司(Gibco), USA (美國))的0.1mL的溶液，在4°C的溫度中反應60分鐘。上述反應之後，在10000rpm、4°C的溫度下進行20分鐘的離心分離，分3次加入溶解於IOmM的磷酸鹽緩衝溶液的lmg/mL的無蛋白酶牛血清白蛋白溶液ImL,純化並回收,從而合成了金納米粒子_抗體接合體。將合成的金納米粒子-抗體接合體濃縮成2.5倍之後,在切斷成約7mmX4mm的接合墊(融合(fusion) 5,沃特曼(whatman))中注入每10 μ L並進行乾燥。
[0067]4-2.膜的製備
[0068]如圖2所示，作為疏水性油墨，以形成兩個通道的方式，將銀漿以10 μ m的厚度絲網印刷於硝酸纖維素膜(密理博公司(Millipore), 180sec Nitrocellulose, 7mmX 25mm)上。
[0069]其次，在常溫下乾燥15分鐘之後，在100°C溫度的乾燥烘箱中處理I個小時，最終獲得了多通道膜。
[0070]使用上述膜和樣品墊(玻璃纖維，7mmX 7mm)、吸收墊(玻璃纖維7mmX 10mm)及製備的上述接合墊來構成了如圖2的生物傳感器。
[0071]分別以lmg/ml的濃度，在上述形成的兩個通道中的一側固定了 I μ L的作為檢測抗體的抗-C反應蛋白多克隆抗體(Ant1-CRP, AntiC-reactive protin) 15,在上述形成的兩個通道中的另一側固定了 I μ L的抗-小鼠免疫球蛋白G (ant1-mouse IgG) 16。
[0072]其次，將以O、1、10、100及1000ng/mL的濃度溶解C反應蛋白的人血漿(即為不含有C反應蛋白的血清(CRP free serum)) 50 μ I注入於樣品墊，並經過3分鐘之後，在各個通道中測定吸光度。
[0073]將上述樣品的注入結果照片顯示在圖4中，圖5中比較了在各個通道中測定的吸光度。
[0074]如上述圖4及圖5所示，可確認到如下情況，就對照組(Control)區域(右側，固定有抗-小鼠免疫球蛋白G的部分)而言，與C反應蛋白濃度無關地，均顯示較高的反應，相反，就測試(Test)區域(左側，固定有鼠抗-C反應蛋白多克隆抗體的部分)而言，隨C反應蛋白濃度的增加，信號也隨之增加。
[0075]實施例5:在絲網印刷有銀漿的條傳感器中利用三聯吡啶合釕來測定電化學發光
信號
[0076]5-1.傳感器的製造
[0077]利用使用石蠟固體油墨的印刷機來在硝酸纖維素膜(密理博公司(Millipore)，90sec Nitrocellulose, 12mmX 10mm)上印刷1.1mm間距的通道，在10CTC的溫度下處理I分鐘，來使石蠟滲透至膜。如圖6所示，以與實施例1相同的方法，在製備出的上述膜上印刷電極，以使銀漿具有500 μ m的絲網的間距，並在常溫下乾燥3個小時。結束乾燥之後，在兩個通道之間，利用導電性銀塗料(D0TITE D-500，藤倉有限公司(Fujikura Kasei CoLtd))來在各電極表面分別焊接銅線，並且，通過上述銅線來使各個電極與電化學工作站(CompactStat, IviumTechnologies)相連接。
[0078]5-2.電化學發光信號的檢測
[0079]將Img的三聯吡啶合釕溶解於100 μ I的二甲基亞碸之後，將溶解於磷酸鹽緩衝溶液的5M的三丙胺分別在IOmM磷酸鹽緩衝溶液中稀釋成100倍，並以1:1的體積比混合各個溶液來製備了反應溶液。將製備的20 μ I反應溶液注入於上述製造的傳感器的膜的下端部，來使該反應溶液經由通道之間，然後適用160秒1.7V、2.5V、4V，以I秒為單位測定了電流，與此同時測定了化學發光信號。上述化學發光信號是利用LAS3000 (富士膠片(Fujifilm))而測定的。
[0080]圖7為通過上述過程來測定化學發光信號的照片，圖8為根據不同時間測定基於施加電壓的電流變化來進行比較的圖表。如上述圖7及圖8所示，施加電壓越高，越能夠明確地確認通道之間的化學發光信號和測定電流增加的現象，此現象說明可利用通過本發明製備的銀漿圖案的電特性來進行測定。
[0081]結果，可確認出，能夠通過基於本發明的生物傳感器的多重免疫色譜法來容易地測定不同濃度的抗原。並且，可確認出，能夠利用經過絲網印刷的漿料的電特性來測定電化學發光信號。
[0082]以上對本
【發明內容】
的特定部分進行了詳細的說明，這種具體的技術僅僅是優選的實施方式，而本發明的範圍不局限於此，這對於本發明所屬【技術領域】的普通技術人員來說是顯而易見的。因此，本發明的實質性範圍應當根據所附的發明要求保護範圍及其等同替代而定義。
【權利要求】
1.一種多通道膜傳感器的製造方法，其特徵在於，包括在能夠使疏水性試樣流動的膜上，以絲網印刷的方式印刷疏水性油墨來形成多通道的步驟。
2.根據權利要求1所述的多通道膜傳感器的製造方法，其特徵在於，上述膜包含硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸及聚偏氟乙烯中的一種以上。
3.根據權利要求1所述的多通道膜傳感器的製造方法，其特徵在於，上述疏水性油墨使用選自銀漿、碳漿、鉬漿、陶瓷漿及蠟中的一種以上。
4.根據權利要求1所述的多通道膜傳感器的製造方法，其特徵在於，上述疏水性油墨包含選自碳原子數I?6的乙醇、二甲基甲醯胺、二甲基亞碸及丙酮中的一種或兩種以上的有機溶劑。
5.一種利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，包括多通道，上述多通道是在膜的表面上以絲網印刷方式印刷疏水性油墨而形成的。
6.根據權利要求5所述的利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，在膜上包括樣品墊、接合墊及吸收墊。
7.根據權利要求6所述的利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，上述樣品墊或吸收墊包含選自纖維素、聚酯、聚丙烯及玻璃纖維中的一種以上。
8.根據權利要求6所述的利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，上述接合墊包含選自纖維素、聚酯、聚丙烯、玻璃纖維、硝酸纖維素、尼龍、聚碸、聚醚碸及聚偏氟乙烯中的一種以上。
9.根據權利要求6所述的利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，上述接合墊是對與信號產生物質或分析對象物質選擇性地結合的物質和信號產生物質的接合體進行處理而成的。
10.根據權利要求9所述的利用橫向流動的膜傳感器，其特徵在於，上述信號產生物質為金屬納米粒子、量子點、納米粒子、磁性納米粒子、酶、酶底物、酶反應生成物質、吸光物質、突光物質或發光物質。
11.一種生物體試樣的分析方法,其特徵在於,在選自權利要求5至10中任一項所述的膜傳感器中注入試樣來測定分析對象物質。
12.根據權利要求11所述的生物體試樣的分析方法，其特徵在於，包括在上述膜傳感器的多通道之間測定電化學信號的步驟。
【文檔編號】G01N33/52GK103890583SQ201280049510
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2012年10月5日 優先權日:2011年10月6日
【發明者】金珉坤, 鄭曉庵, 安俊烔, 石昊峻 申請人:認智生物