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蜂膠軟膠囊及生產方法

2023-10-11 15:43:29 2

專利名稱:蜂膠軟膠囊及生產方法
技術領域:
本發明涉及的是一種將蜂膠製成軟膠囊及生產方法,屬於一種蜂膠保健食品及生產方法。
背景技術:
在現有技術中,蜂膠軟膠囊的製作過程是先將提純後的蜂膠與蜂蠟、單甘酯、植物油等一起混合併乳化成油性乳液,再填充製成軟膠囊。但這種蜂膠軟膠囊存在有容易產生油膠分離,產品的穩定性差,與水不溶,使有效成份在人體內的溶出度低,生物利用度相對不高。目前市場上也有少量溶出度高的蜂膠產品,但由於它們使用了如吐溫、RH140等聚氧乙烯型的乳化劑,從而大大降低了蜂膠的抗菌性。

發明內容
本發明的目的在於克服上述存在的不足,而提供一種既能提高產品的穩定性、水溶性和生物利用度,又不會降低蜂膠的抑菌功能的蜂膠軟膠囊及生產方法。這種蜂膠軟膠囊,它至少由蜂膠與乳化劑混合乳化成油性乳液,經填充組成軟膠囊,所述的乳化劑為聚甘油脂肪酸酯,且它與蜂膠的混合重量比為不大於50%。
所述的蜂膠與乳化劑混合乳化時,至少還加入有聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑。
本發明所述的蜂膠軟膠囊的生產方法,它是先將檢驗合格的蜂膠粉碎,過篩,按比例至少加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑、聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑,進行混合乳化,再填充製成軟膠囊。
所述的粉碎是將蜂膠粉碎成粉狀,乳化劑、溶劑和助溶劑事先加熱溶解,再投入粉狀蜂膠,充分攪拌,直至蜂膠全部溶解,最後經冷卻後填充成軟膠囊。
本發明與現有技術相比,具有產品穩定性好,能增加蜂膠在水中的溶解度,提高蜂膠在人體中的生物利用度,同時又有很好的抑菌效果等特點。
具體實施例方式
實施例1,它是先將檢驗合格的純蜂膠粉碎成粉狀,用50目的篩網過篩,然後按蜂膠與乳化劑10∶90的重量比例混合,同時還加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑進行混合乳化,並經加熱充分溶解、攪拌、冷卻後,再填充製成軟膠囊,檢驗合格,包裝,入庫。
實施例2,它是先將檢驗合格的純蜂膠粉碎成粉狀,用60目的篩網過篩,然後按蜂膠與乳化劑30∶70的重量比例混合,同時還加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑、以及聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑,進行混合乳化,經加熱充分溶解、攪拌、冷卻後,再填充製成軟膠囊,檢驗合格,包裝,入庫。
實施例3,它是先將檢驗合格的純蜂膠粉碎成粉狀,用80目的篩網過篩,然後按蜂膠與乳化劑49∶51的重量比例混合,同時還加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑進行混合乳化,所加的混合料中還包括其它填料,如原有技術中所加的蜂蠟、單甘酯等,並經加熱充分溶解、攪拌、冷卻後,再填充製成軟膠囊,檢驗合格,包裝,入庫。
本發明所述的溶劑也可選擇聚乙二醇200等同類產品和助溶劑也可以是單獨的甘油或丙二醇與甘油的混合物,它們屬於技術上的等效替換。
本發明的要點在於選用聚甘油脂肪酸酯作為乳化劑,因而在其它實施例中可以選用現有技術中所採用的常規混合料進行組合,而這種組合是不具有創造性的,因而其它常規混合料的加入成份及配比,均可通過實驗等常規手段得以實現,同樣屬於本發明的保護範圍。
權利要求
1.一種蜂膠軟膠囊,它至少由蜂膠與乳化劑混合乳化成油性乳液,經填充組成軟膠囊,其特徵在於所述的乳化劑為聚甘油脂肪酸酯,且它與蜂膠的混合重量比為不大於50%。
2.根據權利要求1所述的蜂膠軟膠囊,其特徵在於所述的蜂膠與乳化劑混合乳化時,至少還加入有聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑。
3.一種製作如權利要求1--2所述的蜂膠軟膠囊的生產方法,它是先將檢驗合格的蜂膠粉碎,過篩,按比例至少加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑、聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑,進行混合乳化,再填充製成軟膠囊。
4.根據權利要求3所述的蜂膠軟膠囊的生產方法,其特徵在於所述的粉碎是將蜂膠粉碎成粉狀,乳化劑、溶劑和助溶劑事先加熱溶解,再投入粉狀蜂膠,充分攪拌,直至蜂膠全部溶解,最後經冷卻後填充成軟膠囊。
全文摘要
一種蜂膠軟膠囊及生產方法,它是先將檢驗合格的蜂膠粉碎,過篩,然後按乳化劑與蜂膠的混合重量比為不大於50%比例至少加入有聚甘油脂肪酸酯乳化劑,同時還加入聚乙二醇400溶劑和丙二醇助溶劑,進行混合乳化,而將混合後的溶液先進行加熱溶解後再充分攪拌,最後經冷卻後填充製成軟膠囊,本發明與現有技術相比,具有產品穩定性好,能增加蜂膠在水中的溶解度,提高蜂膠在人體中的生物利用度,同時又有很好的抑菌效果等特點。
文檔編號A23L1/076GK1568760SQ200410018358
公開日2005年1月26日 申請日期2004年5月11日 優先權日2004年5月11日
發明者錢志明 申請人:浙江蜂之語蜂業集團有限公司

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