一種納米銀導電墨水及採用該墨水製備的導電薄膜的製作方法
2023-10-09 05:59:59
一種納米銀導電墨水及採用該墨水製備的導電薄膜的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種納米銀導電墨水及採用該墨水製備的導電薄膜。其特點是製備了一種納米銀導電墨水，其滿足透光率、薄膜電阻、附著力的要求，適用於導電薄膜的生產，製得的導電薄膜可有效控制平整度並且易於刻蝕，可以有效滿足觸控屏幕、顯示器面板對圖案化的需求，具有很好的實用價值。
【專利說明】—種納米銀導電墨水及採用該墨水製備的導電薄膜
【技術領域】
[0001]本發明涉及納米材料領域，特別涉及一種納米銀導電墨水及採用該墨水製備的導電薄膜。
【背景技術】
[0002]透明導電薄膜作為一種具有高透光性、低薄膜電阻的功能性薄膜被廣泛應用於觸控屏幕、顯示器面板、電磁屏蔽、LED顯示器、電致發光器件以及薄膜太陽能電池等領域。基於傳統ITO透明導電薄膜存在資源短缺、價格昂貴、以及容易出現缺陷等方面的缺點，目前本領域技術人員致力於開發新型的替代材料應用於透明導電薄膜。其中，金屬納米材料特別是納米銀材料成為目前最有希望實現商用的替代性材料。
[0003]目前基於銀納米線的透明導電薄膜已有多項專利申請，但是通常的加工工藝比較複雜，要經過幾步轉印或者反覆塗布過程才能最終實現所需的結果。中國專利申請200910112924.X，200910112925.4公開了一種基於銀納米線的透明導電薄膜的製備方法，其核心思想是通過在基底與納米線導電層間增加粘附層提高銀納米線在基底上的附著力，基本解決了納米線容易與基底脫離的問題，但是所使用的方法較為複雜，需要通過轉印的方法將預先準備好的納米線網絡轉移至粘附層，這不僅增加了製程的難度和複雜性，同時銀納米線網絡的厚度難以控制從而影響最終導電薄膜的透光性。中國專利申請200910112923.5，201110108394.9則公開了一種基於有機聚合物和銀納米線的柔性透明導電薄膜的製備方法，該專利先在光滑硬質基片上形成銀納米線到點網絡，再在該銀納米線導電層上覆蓋透明有機聚合物膜，最後將粘附有銀納米線導電層的透明聚合物膜與光滑硬質基片分離得到有機 聚合物基的透明導電膜。這一方法需要透明聚合物膜能有效地與光滑硬質基底分離，不僅對聚合物和光滑基底的選擇要求苛刻，並且聚合物的厚度、均勻度以及透明的控制相對困難，特別是通常柔性透明導電薄膜的厚度要求小於200微米。中國專利 ZL200680038150.5，ZL200780045661.4 以及中國專利申請 200880012842.1，200880012849.3,201080027436.X, 201180006215.9 為美國 Cambrios 公司申請的基於金屬納米線的透明導體及其製備方法的系列發明專利，這一系列專利描述了通過多步法塗布粘結層、第一傳導層(包括納米線層和基底層)、第二傳導層(其他導電層)和性能增強層(防眩光層、阻擋層、硬質塗層等)中的若干層或全部層來製備透明導電薄膜。但是這一系列專利公開的工藝顯得比較複雜，經過多層塗覆步驟使得膜的均勻性難以有效控制，同時加工周期更長。中國專利申請201110394764.X公開了一種基於銀納米線水溶的透明導電薄膜的製備方法，該製備工藝要經過多層塗覆步驟來集成透明層、導電層以及保護層中的若干層。分層製備工藝複雜，每一層塗覆後需要乾燥，耗時長且加工新一層難免會引起已有層的破壞，產品良率會受到較大的影響。中國專利申請201110444509.1公開了另一種基於銀納米線的透明導電薄膜的製備方法，實現了霧度的大範圍調節，但是該專利中使用的高分子粘合劑都是難溶性樹脂，成膜乾燥時會造成結晶不均勻而影響最終膜的透光性，該方法只能得到整體導電的初始膜，無法滿足觸控終端對電極圖案設計的要求。因此開發一種簡便快速且易於獲得所需電極圖案的透明導電薄膜的製備方法就顯得非常重要。
【發明內容】
[0004]本發明所要解決的技術問題是克服現有技術的不足，提供一種簡便快速且易於獲得所需電極圖案的透明導電薄膜的製備方法。
[0005]為實現上述目的，本發明提供一種用於生產導電薄膜的納米銀導電墨水，其重量百分比組成為:
[0006]納米銀材料:0.05%~10% ;
[0007]高分子粘合劑:0.05%~10% ;
[0008]固化劑:0~5%;
[0009]分散劑:0.001%~2% ;
[0010]表面助劑:0.001%~2% ;
[0011]防沉劑:0.001%~2% ;
[0012]流平劑:0.001%~2% ;
[0013]有機溶劑:65 %~99.895%。
[0014]優選的，所述納米銀材料含有納米銀棒、納米銀線、納米銀球、納米銀片中的一種或多種。
[0015]優選的，所述高分子粘合劑含有醋酸纖維素、硝化纖維素、羥丙基甲基纖維素、醋酸丁酸纖維素、環氧樹脂、丙烯酸酯樹脂，聚酯樹脂，聚醯胺樹脂，聚醯亞胺樹脂，丙烯酸酯，氟碳樹脂，含氟樹脂，PEDOT:PSS，聚苯胺，添加的中的一種或多種。
[0016]優選的，所述固化劑為日本旭化成TKA-100，TKA-75B，22A-75PX，拜爾BL3175 SN，B1358A, ff-8035, ff-2805,以及韓國愛敬化學FH-075，TTMAP中的一種或多種；
[0017]優選的，所述分散劑為迪高助劑:Tegodispers610, Tego dispers610s, Tegodispers628, Tego dispers630, Tego dispers651, Tego dispers652, Tego dispers653,Tego dispers655, Tego dispers656, Tego dispers660C, Tego dispers670, Tegodispers685, Tego dispers688, Tego dispers670, Tego dispers700, Tego dispers710,Tego dispers715w, Tego dispers735w, Tego dispers735w, Tego dispers740w,Tego dispers741w, Tego dispers750w, Tego dispers752w, Tego dispers755w,Tego dispers757w, Tego dispers760w, Tego dispers765w ； t匕克助齊Li:disperbykl64,di sperbykl66, di sperbykl67, disperbykl68, disperbykl70, di sperbykl71,disperbykl74, disperbykl80, disperbykl82, disperbyk2000, disperbyk2001,disperbyk2001, disperbyk2008, disperbyk2009, disperbyk2020, disperbyk2025,disperbyk2070, disperbyk2059, disperbykl64, disperbykl64, ANT1-TERRA-250,disperbykl64, disperbykl64, disperbykl64, disperbykl64, di sperbykl64,disperbykl64, disperbykl64, disperbykl64, disperbykl64, BYK-301, BYK-307, BYK-325,BYK-331, BYK-325, BYK-333, BYK-345，馬來酸酐，聚馬來酸，聚丙烯酸，醇酸樹脂，楠本化工助劑等；
[0018]優選的，所述表面助劑含有十六烷基三甲基溴化銨、氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基氯化銨、聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚丙烯醯胺、非離子型氟碳表面活性劑，迪高助劑，畢克助劑等中的一種或多種。
[0019]優選的，所述防沉降劑含:比克助劑BYK-405，BYK-410，BYK-411，BYK-415，BYK-420, BYK-425, BYK-428，BYK-430, BYK-430, BYK-431，迪高助劑 Tego vicoplus3000,Tego vicoplus3010, Tego vicoplus3030, Tego vicoplus3060,楠本化工防沉劑,鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸二辛脂(DOP)等等；
[0020]優選的，所述有流平劑甲基矽油，聚醚改性矽油，迪高助劑Tego GlidllO, TegoGlid410, Tego Glid450, Tego Wet270 等一種或者多種；
[0021]優選的，所述有機溶劑含有甲醇、乙醇、異丙醇、二甲基甲醯胺、乙二醇、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、乳酸乙酯、戊酸乙酯、丙酮、甲乙酮、丁酮，異佛爾酮，二丙酮醇，環己酮，DBE,松油醇，丙二醇二乙酸酯，丙二醇苯醚，二丙二醇二甲醚，二丙二醇甲醚醋酸酯，二丙二醇甲醚，二丙二醇丙醚，丙二醇丙醚，二乙二醇丁醚醋酸酯，乙二醇丁醚醋酸酯，二乙二醇己醚中的一種或多種。
[0022]本發明提供的納米銀導電墨水，特別適用於生產導電薄膜，具有以下優點:
[0023](1)能簡化導電薄膜的生產工藝，解決透光率、薄膜電阻、附著力問題；
[0024](2)採用本納米銀導電墨水製得的導電薄膜可以有效控制平整度；
[0025](3)本納米銀導電墨水可以用於導電薄膜的大規模生產，如移植到大型卷對卷生產線；
[0026](4)採用本納米銀導電墨水製得的導電薄膜易於刻蝕，可以有效滿足觸控屏幕、顯示器面板對圖案化的需求，並且可以實現在線生產。
[0027]為實現上述目的，本發明採用上述納米銀導電墨水製備導電薄膜，包括如下步驟:在柔性透明基材上貼合所述納米銀導電墨水，該貼合塗層經乾燥、加熱與加壓處理後，在柔性基材上形成與基材牢固結合的透明納米銀導電層，隨後對納米銀導電層進行刻蝕得到所需電極圖案，最終得到具有特定電極圖案的柔性透明導電薄膜。
[0028]優選的，所述將納米銀導電墨水貼合在柔性透明基材上方式為噴塗、旋塗、刮塗、輥塗、絲網印刷、數碼列印，凹版印刷中的一種。
[0029]優選的，所述柔性基材含有聚對苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲基矽氧烷、聚氨酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯中的一種或多種。
[0030]優選的，所述加熱方式為烘烤加熱、氣流加熱、連續懸浮氣流加熱中的一種，加熱溫度為40~300°C，加熱時間為10~1000秒。
[0031]優選的，所述加壓方式為輥壓、液壓、連續輥壓中的一種，加壓壓力為0.05~lOMPa，加壓時間為10~1000秒。
[0032]優選的，所述刻蝕加工方式為酸腐蝕、黃光刻蝕、雷射刻蝕中的一種，刻蝕線寬為I~5000微米，線距為I~5000微米。
[0033]本發明通過調節納米銀導電墨水中所使用的銀納米材料以及高分子粘合劑的樹脂種類、濃度等參數實現對導電薄膜的透光性、霧度、方阻，表面硬度，耐化學溶劑性能等的調節。使用不同的刻蝕製程可得到不同線寬、線距的電極圖案以滿足不同領域的使用需求。所製備的透明導電薄膜最終可以廣泛應用於觸控屏幕、顯示器面板、LED顯示、薄膜太陽能電池、電磁屏蔽等領域。[0034]根據上述方法製備得到的透明導電薄膜的透光率大於80%，薄膜表面電阻小於200 Ω / 口，霧度小於2%，薄膜小於薄膜厚度的I~2%，表面硬度> 1H，可彎折角度為O~89。。
[0035]採用本發明納米銀墨水製得的透明導電薄膜與現有技術相比，具有以下優點:
[0036](I)製得的透明導電薄膜可以有效控制薄膜小於薄膜厚度的I~2%，優於現有技術的5 %，並且可以避免繁瑣步驟引發的保護問題；
[0037](2)對製得的透明導電薄膜進行刻蝕，可以有效滿足觸控屏幕、顯示器面板對圖案化的需求，並且可以實現在線連續生產。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0038]圖1為本發明實施例1中製備柔性透明導電薄膜的製備示意圖；
[0039]圖2為本發明實施例1中直徑為40納米銀線製備的透明導電薄膜的光學顯微鏡照片；
[0040]圖3為本發明實施例1中直徑為40納米銀線透射電子顯微鏡(TEM)圖；
[0041]圖4為本發明實施例1中製備的透明導電薄膜雷射刻蝕後電極圖案的顯微鏡照片;
[0042]圖5為本發明實施例2中使用的納米銀片的透射電子顯微鏡(TEM)圖。
【具體實施方式】
[0043]本發明具體實施的技術方案是:
[0044]實施例1
[0045]首先取2.0gSK聚酯樹脂，Ig醋酸丁酸纖維素在310g乳酸乙酯溶解，完全溶解後加Λ 0.01g非離子型氟碳表面活性劑進一步攪拌混合均勻至徹底溶解，依次加入0.2g流平劑(TEGO Glid 130)，0.1g流變助劑(BYK-431)，然後加入含5g納米銀線的乙醇溶液660g，其中納米銀線的平均直徑為40nm，長度為30-50 μ m,長徑比超過600，加入2g防沉劑(鄰苯二甲酸二丁酯)，球磨機研磨4小時後，經分散機攪拌10分鐘後即得混合均勻得納米銀線導電墨水，納米銀線的濃度為5mg/ml。
[0046]以聚對苯二甲酸乙二酯(PET)為透明柔性基材，其自身透光率為92%，厚度為188 μ m。將上述製備好的納米銀線導電墨水以刮塗的方式均勻塗覆於PET基材表面形成一層均勻的液膜，在60°C隧道烘箱中乾燥後，對其進行加熱同時加壓處理，其中加熱溫度為120°C，加熱壓力為2MPa，保持約300秒後撤掉壓力並冷卻，即得到沒有電極圖案的整體導電柔性透明導電膜。最後對所得透明導電薄膜進行雷射刻蝕即可得到帶有電極圖案的透明導電膜，其中線寬為50μπι，線距也為50μπι。採用四探針測試儀測量所得膜的薄膜電阻，光電霧度計測試所製備膜的透光率及霧度，橢圓偏正儀測試薄膜平整度，並測試不同彎折角對薄膜電阻的影響。其所製備得到的透明導電薄膜透光率為85%，薄膜電阻為30-50 Ω/ □，霧度為1.2%，薄膜平整度小於薄膜厚度的1.5%。
[0047]圖1為本發明實施例1製備柔性透明導電薄膜的製備示意圖，其中I為加工平臺，2為透明柔性基材，3為納米銀透明導電墨水，4為刮塗器，5為刮塗器運動方向，通過刮塗得到均勻得納米銀墨水膜，再經過加熱、熱壓即可得到納米銀透明導電薄膜。[0048]圖2為本發明實施例1中直徑為40nm銀線製備的透明導電薄膜的光學顯微鏡照片，顯示納米銀線的長度約為20~30 μ m。
[0049]圖3為本發明實施例1中直徑為40nm銀線透射電子顯微鏡(TEM)圖，顯示其直徑為40nm左右。
[0050]圖4為本發明實施例1中製備的透明導電薄膜雷射刻蝕後電極圖案的顯微鏡照片。
[0051]實施例2
[0052]取200g羥丙基甲基纖維素(HPMC)溶液(3%，水與乙醇為72: 25)，0.75g拜耳固化劑 W-8035(40% )，IOg 迪高分散劑 disperse760ff(l% )，IOg 迪高 TEGO Wet 500(1% )，補加混合溶劑(水與乙醇為72: 25)到500g攪拌均勻，加入0.5g流變助劑BYK-425，0.2gTEGO Wet270,0.2g TEGO GlidllO，然後取262g銀納米線乙醇溶液(平均直徑40nm，5mg/ml),球磨機研磨4h後,分散機分散IOmin攪拌均勻,最後補加乙醇到1000g。
[0053]以聚碳酸酯(PC)為透明柔性基材，其自身透光率為92%，厚度為125μπι。將上述製備好的納米銀線導電墨水以刮塗的方式均勻塗覆於PC基材表面形成一層均勻的15-30 μ m液膜，在60°C隧道烘箱中乾燥後，對其進行加熱同時加壓處理，其中加熱溫度為140°C，加熱壓力為5MPa，保持約200秒後撤掉壓力並冷卻，即得到導電柔性透明導電膜。最後對所得透明導電薄膜進行雷射刻蝕即可得到帶有電極圖案的透明導電膜，其中線寬為50 μ m,線距也為50 μ m。採用四探針測試儀測量所得膜的薄膜電阻，光電霧度計測試所製備膜的透光率及霧度，橢圓偏正儀測試薄膜平整度，並測試不同彎折角對薄膜電阻的影響。其所製備得到的透明導電薄膜在550nm的可見光的透光率為90%，薄膜電阻為30-40Ω/ 口，霧度為1.0%，薄膜平整度小於薄膜厚度的1.1 %。
·[0054]實施例3
[0055]納米銀線導電墨水的製備:
[0056]取20g混合樹脂溶液(固含2.73%，羥丙基甲基纖維素與水性聚酯樹脂830固含比I: I，溶劑為水與乙醇72: 25)，0.75g的拜耳固化劑2805 (40%)，IOg迪高分散劑TEGODisperse760ff(l% ), 3g TTMAP，IOg 迪高流平劑 TEGO Glid 100 (I %)，補加混合溶劑(水與乙醇為72: 25)到500g攪拌均勻，然後取262g銀納米線乙醇溶液(平均直徑為40nm，5mg/ml)攪拌均勻，補加乙醇到1000g。
[0057]以PET為透明柔性基材，其自身透光率為92%，厚度為100 μ m。將上述製備好的納米銀線導電墨水以刮塗的方式均勻塗覆於PET基材表面形成一層均勻的液膜，在120°C隧道烘箱中乾燥，即得到沒有電極圖案的整體導電柔性透明導電膜。最後對所得透明導電薄膜進行雷射刻蝕即可得到帶有電極圖案的透明導電膜，其中線寬為20μπι，線距為30μπι。採用四探針測試儀測量所得膜的薄膜電阻，光電霧度計測試所製備膜的透光率及霧度，橢圓偏正儀測試薄膜平整度，並測試不同彎折角對薄膜電阻的影響。其所製備得到的透明導電薄膜透光率為88%，薄膜電阻為100-110 Ω/ □，霧度為1.5%，薄膜平整度小於薄膜厚度的 1.2%。
[0058]實施例4
[0059]取4%的PEDOT: PSS溶液250g，40%的拜耳固化劑2805為L 25g，IOg迪高分散劑TEGO Disperse 750W(1 % )，IOg迪高流平劑TEGO Glid 410(1% ), Ig HPMC(3%)，2g拜耳固化劑W-2805補加混合溶劑(水與乙醇為72: 25)，到500g攪拌均勻，然後取262g銀納米線乙醇溶液(平均直徑為40nm，5mg/ml)，球磨機研磨分散攪拌均勻，最後補加乙醇到1000g0
[0060]以PET薄膜為透明柔性基材，其自身透光率為92%，厚度為125μπι。將上述製備好的納米銀線導電墨水以刮塗的方式均勻塗覆於PET基材表面形成一層均勻的液膜，在600C -100°C分段隧道烘箱中乾燥，即得到沒有電極圖案的整體導電柔性透明導電膜。最後對所得透明導電薄膜進行雷射刻蝕即可得到帶有電極圖案的透明導電膜，其中線寬為50 μ m,線距也為50 μ m。採用四探針測試儀測量所得膜的薄膜電阻，光電霧度計測試所製備膜的透光率及霧度，橢圓偏正儀測試薄膜平整度，並測試不同彎折角對薄膜電阻的影響。其所製備得到的透明導電薄膜透光率為895%，薄膜電阻為50-60Ω/ □，霧度為1.6%，薄膜平整度小於薄膜厚度的1.1 %。
[0061]實施例5
[0062]首先取2.0gSK聚酯樹脂，Ig醋酸丁酸纖維素在310g乳酸乙酯溶解，完全溶解後加Λ 0.01g非離子型氟碳表面活性劑進一步攪拌混合均勻至徹底溶解，依次加入0.2g流平劑(TEGO Glid 130)，0.1g流變助劑(BYK-431)，然後加入含5g納米銀片的乙醇溶液660g，加入2g防沉劑(鄰苯二甲酸二丁酯)，球磨機研磨4小時後，經分散機攪拌10分鐘後即得混合均勻得納片銀線導電墨水，納米銀片的濃度為8mg/ml。
[0063]以PET為透明柔性基材，其自身透光率為92%，厚度為100 μ m。將上述製備好的納米銀線導電墨水以刮塗的方式均勻塗覆於PET基材表面形成一層均勻的液膜，在60°C隧道烘箱中乾燥後，對其進行加熱同時加壓處理，其中加熱溫度為120°C，加熱壓力為2MPa，保持約300秒後撤掉壓力並冷卻，即得到沒有電極圖案的整體導電柔性透明導電膜。最後對所得透明導電薄膜進行激 光刻蝕即可得到帶有電極圖案的透明導電膜，其中線寬為50 μ m，線距也為50 μ m。採用四探針測試儀測量所得膜的薄膜電阻，光電霧度計測試所製備膜的透光率及霧度，橢圓偏正儀測試薄膜平整度，並測試不同彎折角對薄膜電阻的影響。其所製備得到的透明導電薄膜透光率為82 %，薄膜電阻為60-70 Ω / 口，霧度為1.8%，薄膜平整度小於薄膜厚度的1.6%。
[0064]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對於本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。
【權利要求】
1.一種納米銀導電墨水，其特徵在於所述導電墨水包含納米銀材料、高分子粘合劑、固化劑、分散劑、表面助劑、防沉劑、流平劑及有機溶劑，其重量百分比組成為: 納米銀材料:0.05%~10% ; 高分子粘合劑:0.05%~10% ; 固化劑:0~5% ; 分散劑:0.001%~2% ; 表面助劑:0.001%~2% ； 防沉劑:0.001%~2% ; 流平劑:0.001%~2% ; 有機溶劑:65 %~99.895 %。
2.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述納米銀材料含有納米銀棒、納米銀線、納米銀球、納米銀片中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述高分子粘合劑含有醋酸纖維素、硝化纖維素、羥丙基甲基纖維素、醋酸丁酸纖維素、環氧樹脂、丙烯酸酯樹脂，聚酯樹月旨，聚醯胺樹脂，聚醯亞胺樹脂(丙烯酸酯，氟碳樹脂)，PEDOT: PSS，聚苯胺中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述固化劑為商品TKA-100，TKA-75B，22A-75PX，BL3175SN, B1358A, ff-8035, ff-2805, FH-075，TTMAP 中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述分散劑為迪高助劑:Tego dispers610， Tego dispers610s， Tego dispers628， Tego dispers630， Tegodispers651， Tego dispers652， Tego dispers653， Tego dispers655， Tego dispers656，Tego dispers660C， Tego dispers670， Tego dispers685， Tego dispers688， Tegodispers670，Tego dispers700，Tego dispers710，Tego dispers715w，Tego dispers735w，Tego dispers735w， Tego dispers740w， Tego dispers741w， Tego dispers750w，Tego dispers752w， Tego dispers755w， Tego dispers757w， Tego dispers760w， Tegodispers765w, t匕克助齊L1:disperbykl64， disperbykl66, disperbykl67, disperbykl68,disperbykl70，disperbykl71，disperbykl74，disperbykl80，disperbykl82，disperbyk2000, disperbyk2001, disperbyk2001, disperbyk2008, disperbyk2009,disperbyk2020, disperbyk2025, disperbyk2070, disperbyk2059, disperbykl64,disperbykl64, ANT1-TERRA-250, disperbykl64, disperbykl64, disperbykl64,disperbykl64， disperbykl64， disperbykl64， disperbykl64， disperbykl64，disperbykl64, BYK-301，BYK-307，BYK-325，BYK-331，BYK-325，BYK-333，BYK-345，馬來酸酐，聚馬來酸，聚丙烯酸，醇酸樹脂，楠本化工助劑中的一種或多種。
6.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述表面助劑含有十六烷基三甲基溴化銨、氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基氯化銨、聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚丙烯醯胺、非離子型氟碳表面活性劑，迪高助劑，畢克助劑等中的一種或多種。
7.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述防沉降劑含:比克助劑:BYK-405， BYK-410， BYK-411， BYK-415， BYK-420， BYK-425， BYK-428， BYK-430， BYK-430，BYK-431，迪高助劑:Tego vicoplus3000，Tego vicoplus3010，Tego vicoplus3030，Tegovicoplus3060，楠本化工防沉劑，鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸二辛脂(DOP)中的一種或多種。
8.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述有流平劑甲基矽油，聚醚改性矽油，迪高助劑 Tego GlidllO, Tego Glid410, Tego Glid450, Tego Wet270 等一種或者多種。
9.根據權利要求1所述的納米銀導電墨水，其特徵在於所述有機溶劑含有甲醇、乙醇、異丙醇、二甲基甲醯胺、乙二醇、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、乳酸乙酯、戊酸乙酯、丙酮、甲乙酮、丁酮，異佛爾酮，二丙酮醇，環己酮，DBE，松油醇，丙二醇二乙酸酯，丙二醇苯醚，二丙二醇二甲醚，二丙二醇甲醚醋酸酯，二丙二醇甲醚，二丙二醇丙醚，丙二醇丙醚，二乙二醇丁醚醋酸酯，乙二醇丁醚醋酸酯，二乙二醇己醚中的一種或多種。
10.採用權利要求1所述納米銀導電墨水製備導電薄膜，包含以下步驟:在柔性透明基材上貼合所述納米銀導電墨水，該貼合塗層經乾燥、加熱與加壓處理後，在柔性基材上形成與基材牢固結合的透明納米銀導電層，隨後對納米銀導電層進行刻蝕得到所需電極圖案，最終得到具有特定電極圖案的柔性透明導電薄膜，其特徵在於所述導電薄膜平整度小於薄膜厚度的I~2%。`
【文檔編號】C09D11/52GK103627255SQ201310161576
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年5月6日 優先權日:2013年5月6日
【發明者】谷小虎, 丁軼, 黃友科, 王正元 申請人:蘇州冷石納米材料科技有限公司