含有烷基多糖和α-磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物的製作方法

2023-10-16 22:16:39 1

專利名稱：含有烷基多糖和α-磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物，尤其涉及含有烷基多糖和α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑組合的上述組合物。上述組合物提供了良好的起泡和去汙能力，並且對皮膚無刺激。
烷基聚葡糖苷表面活性劑已經在美國專利NO.3，598，865;3，721，633和3，772，269中公開，這些專利也公開了製備烷基聚葡糖苷表面活性劑的方法和所配製的含有這些表面活性劑的液體洗滌劑組合物。美國專利NO.3，219，656公開了烷基單葡糖苷，並提出將它們用作其它表面活性劑的泡沫穩定劑。各種聚葡糖苷表面活性劑的結構及其製備方法已被公開在美國專利NO.2，974，134;3，640，998;3，839，318;3，314，936;3，346，558;4，011，389和4，223，129中。
已經公開了在洗淨組合物中烷基聚葡糖苷表面活性劑與某些輔助表面活性劑的組合。美國專利NO.4，396，520公開了含有烷基聚葡糖苷表面活性劑和鈣靈敏的陰離子洗滌劑輔助表面活性劑的洗滌劑組合物。美國專利NO.4，565，647公開了含有烷基聚葡糖苷表面活性劑和硫酸鹽、磺酸鹽和/或羧酸鹽輔助表面活性劑的發泡組合物。美國專利NO.4，599，188公開了含有烷基聚葡糖苷表面活性劑、硫酸鹽、磺酸鹽和/或羧酸鹽輔助表面活性劑、和醯胺和/或氧化胺輔助發泡助促進劑的發泡組合物。美國專利NO.4，732，704公開了含有烷基單葡糖苷表面活性劑、硫酸鹽或磺酸鹽型的陰離子表面活性劑、和脂肪酸鏈烷醇醯胺的手工洗碟洗滌劑組合物。美國專利NO.4，839，098公開了含有烷基聚葡糖苷表面活性劑和二烷基磺基琥珀酸酯的手工洗碟洗滌劑組合物。
含有α一磺化脂肪酸烷基酯的洗滌劑組合物在美國專利NO.3，338，838和4，438，025中公開。
除非另有說明，本文使用的所有百分數、份數和比率均按重量計。
本發明涉及在輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物中能提供好的性能，即良好的發泡和去汙能力的表面活性劑的特定組合的發現。尤其是，本發明涉及輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物，它含有，按重量計(a)約10%至約50%，優選約15%至約40%，最優選約20%至約30%的下式的烷基聚葡糖苷表面活性劑
其中R是平均為C10至C16，優選C12至C14的烷基，G是由還原含5至6個碳原子的糖類，優選葡萄糖單元衍生的部分，X平均為約1.0至約3.0，優選地為約1.1至約1.5;
(b)約2%至約45%，優選約4%至約30%，最優選約5%至約15%的下式的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑
其中R1是平均為C8至C16，優選C10至C14的烷基，R2是平均為C1至C6，優選C1至C2的烷基，M是陽離子，優選銨、鈉、鉀、鎂，或它們的混合物;和(c)約0%至約10%，優選約1%至約7%的輔助泡沫助促進劑，優選地選自烷基二甲基氧化胺、烷基醯氨基丙基甜菜鹼、烷基二甲基甜菜鹼、烷基二甲基磺基甜菜鹼，烷基醯胺，和它們的混合物;
其中(a)/(b)重量比為約50/50至約95/5，優選約60/40至約90/10，最優選約70/30至約80/20。
本發明的優選實例涉及上述組合物，其中在組合物中製備α一磺化脂肪酸烷基酯表面活化劑的標準方法的α一磺化羧酸副產物的量按α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的量計，低於約20%，優選地低於約10%。最關鍵的是在配方中(a)/(b)接近50/50。
我們驚奇地發現本發明烷基多糖和α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的特定比率的組合提供了意料不到的性能，尤其是良好的發泡性能。這是尤其意料不到的，因為單獨的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑與其它陰離子表面活性劑，諸如在美國專利NO.4，565，647;4，599，188;和4，732，704中公開的硫酸鹽、磺酸鹽和羧酸鹽表面活性劑相比效果較差。
烷基多糖表面活性劑本發明的組合物含有約10%至約50%，優選約15%至約40%，最優選約20%至約30%的下式的烷基多糖表面活性劑
其中R是平均為C10至C16，優選C12至C14的烷基;G是由還原含有5至6個碳原子的糖類，優選葡萄糖單元衍生的部分;X平均為約1.0至約3.0，優選約1.1至約1.5，並表示烷基多糖表面活性劑的平均聚合程度(D.P)。對於特定的烷基多糖分子，X只能取整數，在任何烷基多糖表面活性劑的實際試樣中，它們通常是具有不同X值的分子。實際試樣能夠以X的平均值為其特徵，它可以取非整數值。在本說明書中，X的值被理解為平均數值。
表面活性劑的多糖親水部分含有平均約1至約3，優選1.1至約1.5個糖類單元，糖類單元可以是半乳糖苷、葡糖苷、乳糖苷、果糖苷、葡糖基、果糖基、乳糖基和/或半乳糖基單元。這些糖類部分的混合物可用於烷基多糖表面活性劑。葡糖苷是優選的糖類部分，其它糖類部分將相類似地作用，但由於葡糖苷是優選的糖類部分，下文將集中於烷基聚葡糖苷表面活性劑。
烷基多糖的疏水部分是平均含有約10至約16個碳原子的，或飽和或不飽和的，支鏈或非支鏈的烷基。優選的是，烷基部分主要是直鏈飽和的C12至C14烷基。
為製備優選的烷基聚葡糖苷化合物，長鏈醇(例如，含約10至約16個碳原子)可以與葡萄糖在酸催化劑存在下反應形成所需的葡糖苷。此外，烷基聚葡糖苷可以由兩步法製備，其中，短鏈醇(例如，含有約1至約6個碳原子)與葡萄糖或聚葡糖(X＝2至4)反應產生短鏈烷基葡糖苷(X＝1至4)它可以接著與長鏈醇反應以取代短鏈醇，得到所需的烷基聚葡糖苷。如果採用這種兩步法，最終的烷基聚葡糖苷物料的短鏈烷基葡糖苷含量應低於50%，優選的是低於10%，更優選地為低於5%。最優選的是，最終物料基本上不含有短鏈烷基聚葡糖苷。
在所需的烷基聚葡糖苷表面活性劑中未反應醇的量(游離脂肪醇含量)按烷基聚葡糖苷加上未反應的醇的總重量計優選地低於約2%，更優選地低於約0.5%。這最好是按照在1983年7月12日出版的Mao等人的美國專利NO.4，393，203(列為本文參考文獻)中描述的薄膜蒸發器中從多糖產物中除去脂肪醇的方法來完成。烷基單葡糖苷的量按烷基聚葡糖苷表面活性劑的總重量計約30%至約80%，優選35%至75%，最優選40%至65%。
由於在烷基聚葡糖苷表面活性劑中可能存在某些未反應的醇，所需的烷基聚葡糖苷和醇的混合物的平均聚合程度(即，平均值X)可能下降至低於所要求的1.0的值，例如，可能低至約X＝0.8。
烷基多糖可以經色譜技術，例如，超臨界流體色譜法而有效地分析。用這種分析儀器，通過用BSTFA(N，O-雙(三甲基甲矽烷基)三氟乙醯胺)衍生的烷基多糖類可以使我們測定平均烷基鏈長和聚合程度(D.P.)以及烷基和糖單元的分布。當使用由純烷基多糖標準物(它們可以合成或買到，如從Calbiochem)計算的響應因子時，上述方法最為有效。
α一磺化脂肪酸烷基酯本發明的組合物還含有約2%至約45%，優選約4%至約30%，最優選約5%至約15%的下式的α一磺化脂肪酸烷基酯
其中R1是平均為C8至C16，優選C10至C14的烷基;R2是平均為C1至C6，優選C1至C2的烷基;M是陽離子，優選銨、鈉、鉀、鎂或它們的混合物。
表面活性劑的疏水部分在α位置上具有磺酸鹽基團，即，磺酸鹽基團位於第一個碳原子上，並且疏水部分平均含約10至約18個碳原子。優選地是，該疏水部分的烷基部分是直鏈、飽和的C12至C16烴。
輔助表面活性劑被用一個陽離子部分或幾個陽離子M中和以完成上式。優選的是，M選自銨、鈉、鉀、鎂或它們的混合物。最優選的是，M是含鎂的混合物。
製備α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的標準方法的α一磺化羧酸副產物(二鹽)的量按脂肪酸烷基酯加上羧酸的總重量計優選地為低於約20%，最優選地為低於約10%。α一磺化羧酸含量的降低改善了組合物的性能和配製能力。
用於本發明組合物的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑可以通過如下步驟製備長鏈脂肪酸烷基酯用SO3以烷基酯SO3的摩爾比約1∶1.1至約1∶1.4在降膜式反應器中磺化。反應器溫度在約120°F(49℃)和195°F(91℃)之間。繼磺化過程之後進行的是蒸煮階段，其間使混合物在約140～176°F(60～80℃)下在罐中反應約20至60分鐘。
為降低二鹽的形成，蒸煮後的酸混合物用相對於所使用的過量SO3至少約1摩爾當量的醇(優選乙醇在約140～176°F(60～80℃)進行酯基轉移作用約15～30分鐘。隨後，物料用過氧化氫在約140～176°F(60～80℃)下漂白得到淺色，最後，將物料在儘可能低的溫度下，即86～104°F(30～40℃)中和至約7的PH值。
Stepan's Alpha Step ML-40R是用於本發明組合物的合適的脂肪酸烷基酯，然而，Alpha Step ML-40R有氣味和顏色，這對用於洗碟洗滌劑組合物來說可能是不可接受的。因而，高級不飽和脂肪酸烷基酯將用作上述方法的原料。例如，Procter Gamble's CE 1270R脂肪酸甲酯可用作該方法的原料。
烷基多糖表面活性劑(a)與α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑(b)的比率對於在此所要求保護的發明是關鍵的。不同於其它陰離子表面活性劑，單獨的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑(SES)在輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物中表現出較差的發泡性能。其它單獨的硫酸鹽或磺酸鹽類型的表面活性劑與SES相比，給出較高水平的發泡性能。同樣，單獨的烷基多糖表面活性劑(APG)在輕垢型液體洗滌劑組合物中也表現出較差的發泡特性。可以預計，一種APG/陰離子(除SES以外)表面活性劑體系將提供在這些洗滌劑組合物中可接受的發泡和油脂切削性，因為陰離子表面活性劑的發泡性能將補償APG的差的發泡性能。另一方面，可以預計，APG/SES表面活性劑體系基於表面活性劑的各自特性，將最小限度地提高洗滌劑組合物的性能屬性。由兩種分別顯示差的發泡性能的表面活性劑(即，APG和SES)組成的表面活性劑體系不能被預計提供具有手工洗碟所需性能的洗滌劑組合物。
然而，令人驚奇的是，以APG/SES的比率為約50/50至95/5，優選為約60/40至90/10，最優選為約70/30至80/20的APG/SES表面活性劑混合物很好地提供了上述那些洗碟洗滌劑組合物可接受的性能屬性。如果與下文描述的優選的泡沫助促進劑組合使用，APG/SES表面活性劑混合物能提供優良的泡沫哩程和去除油脂/油的能力。此外，洗滌劑組合物的兩種所需組分均可以從極易生物降解的可再生的(非石油)原料得到。
輔助泡沫助促進劑在本發明組合物中包含的另一個組分是輔助泡沫助促進劑，其含量為0%至約10%，優選約1%至約7%。可用於本發明組合物的可選擇的泡沫穩定表面活性劑有三種基本類型甜菜鹼、氧化胺半極性非離子表面活性劑和脂肪酸醯胺。
本發明的組合物可以含有具有如下通式的甜菜鹼洗滌劑表面活性劑(+) (-)R-N(R1)2-R2COO其中，R是疏水基團，它選自含有約10至約22個碳原子，優選約12至約18個碳原子的烷基，含有類似數目碳原子的烷芳基和芳烷基，其苯環被看作相當於約2個碳原子，和被醯氨基或醚鍵間斷的類似結構;每個R1是含有1至約3個碳原子的烷基;R2是含有1至約6個碳原子的亞烷基。
優選的甜菜鹼的實例為十二烷基二甲基甜菜鹼、十六烷基二甲基甜菜鹼、十二烷基醯氨基丙基二甲基甜菜鹼、十四烷基二甲基甜菜鹼、十四烷基醯氨基丙基二甲基甜菜鹼和十二烷基二甲基己酸銨。
其它合適的醯氨基烷基甜菜鹼在美國專利NO.3，950，417;4，137，191;和4，375，421;及英國專利GB2，103，236中公開，所有上述專利均列為本文參考文獻。
人們可以認識到，上述甜菜鹼表面活性劑的烷基(和醯基)可以從天然的或合成的來源得到，例如，它們可以由天然存在的脂肪酸;由Ziegler或Oxo方法製備的烯烴或由石油分離出來的經或未經「裂解」的烯烴得到。
氧化胺半極性非離子表面活性劑包括具有下式的化合物及其混合物
其中R1是烷基、2-羥基烷基、3-羥基烷基、或3-烷氧基-2-羥基丙基，其中烷基和烷氧基分別含有約8至約18個碳原子，R2和R3各自是甲基、乙基、丙基、異丙基、2-羥基乙基、2-羥基丙基或3-羥基丙基，n是0至約10。尤其優選的是下式的氧化胺
其中R1是C12-16的烷基，R2和R3是甲基或乙基。
用於本發明的醯胺表面活性劑的實例包括含有約8至約18個碳原子的醯基部分的脂肪酸的氨、單乙醇和二乙醇醯胺，並且由以下通式表示
其中R1是含有約7至21，優選約11至17個碳原子的飽和或不飽和的脂族烴基;R2表示亞甲基或亞乙基;m是1、2、或3，優選為1。上述醯胺的具體例子為單乙醇椰子脂肪酸醯胺和二乙醇十二烷基脂肪酸醯胺。這些醯基部分可以由天然存在的甘油酯，例如，椰子油、棕櫚油、大豆油和牛油而得到，但可以通過，例如，石油的氧化過程或採用費-託(Fischer-Tropsch)法通過一氧化碳的加氫過程合成得到。C12至C14脂肪酸單乙醇醯胺和二乙醇醯胺是優選的。
上述醯胺和氧化胺在美國專利NO.4，316，824(Pancheri)中有更詳細的描述，在此列為參考文獻。上述甜菜鹼在美國專利N.4，555，360中有更全面的描述，在此列為參考文獻。
用於本發明組合物的泡沫助促進劑可以含有上文所列的泡沫助促進劑的任何一種或其混合物。
本發明的組合物的優選的起泡特性是那些能給產品使用者提供在洗碟溶液中顯示去汙能力的性能。在洗碟過程中遇到的汙物起泡沫抑制劑的作用，並且洗碟溶液表面存在或不存在泡沫可便利地指導產品的使用。陰離子表面活性劑和泡沫穩定非離子表面活性劑的混合物，尤其是甜菜鹼和氧化胺非離子表面活性劑的混合物優選地被用於本發明的組合物中，這是由於它們的高起泡性和在食物汙物存在下的泡沫穩定性及在汙物存在下準確顯示產品使用充分程度的能力。
最優選的泡沫助促進劑是烷基二甲基氧化胺、烷基醯氨基丙基甜菜鹼、烷基二甲基甜菜鹼、烷基二甲基磺基甜菜鹼和它們的混合物。很少選脂族烷基醯胺，因為它們在本發明的組合物中給出較差的起泡特性。然而，醯胺和上述氧化胺及甜菜鹼的混合物提供給組合物足夠的起泡特性。
附加選擇的成分除本文上述的成分外，組合物可以含有其它常用的適用於液體洗碟組合物的成分。
任選的成分包括乙氧基化非離子表面活性劑類型的汙水促進劑，它被公開在美國專利NO.4，316，824，Pancheri(1982年2月23日)中，在此列為本文的參考文獻。
其它的附加成分包括洗滌助洗劑，可以是有機或無機類型的。水溶性無機助洗劑可以單獨使用，或以其與無機助洗劑的混合物、或以其與有機鹼多價螯合劑助洗劑鹽的混合物使用，其實例包括鹼金屬的碳酸鹽、磷酸鹽、多磷酸鹽和矽酸鹽。這些鹽的具體實例包括三聚磷酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、焦磷酸鈉、焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和六偏磷酸鈉。有機助洗劑鹽可以單獨使用，或以其相互的混合物或以其與前文的無機鹼助洗劑鹽的混合物使用，其實例包括鹼金屬多羧酸鹽，例如水溶性檸檬酸鹽，如檸檬酸鈉和鉀，酒石酸鈉和鉀，乙二胺四乙酸鈉和鉀，N-(2-羥基乙基)-乙二胺三乙酸鈉和鉀，次氮基三乙酸(NTA)鈉和鉀，N-(2-羥基乙基)-次氮基二乙酸鈉和鉀，氧化丁二酸氫鈉或鉀，酒石酸單-和二-琥珀酸鈉和鉀，這些實例被描述於美國專利NO.4，663，071(Bush等人;1987年5月5日出版)中，在此引入作為本文的參考文獻。其它有機洗滌助洗劑，諸如水溶性膦酸鹽，也可用於本發明的組合物。然而，通常在洗碟洗滌劑組合物中洗滌助洗劑有限定的含量，出於對溶解性和相穩定性的考慮，在本文液體洗滌劑組合物中，使用的含量高於約10%就會限制配方的適應性。
為了獲得所需產品的相穩定性和粘度，可以使用醇，例如，乙醇和丙二醇、和水溶助長劑，例如甲苯磺酸鈉和鉀、二甲苯磺酸鈉和鉀、磺基琥珀酸三鈉及有關的化合物(如美國專利NO.3，915，903中所公開的，列為本文參考文獻)，及尿素。醇，例如乙醇和丙二醇，以0%至約15%的含量、甲苯、二甲苯或異丙基苯磺酸鉀或鈉以0%至約10%的含量及尿素，以0%至約10%的含量分別用於本發明的組合物。
其它所需的成份包括稀釋劑和溶劑。稀釋劑可以是無機鹽，例如，硫酸鈉、氯化銨、氯化鈉、碳酸氫鈉等等，溶劑包括水、低分子量醇，例如乙醇、異丙醇等等。本發明組合物通常將含有高達約80%，優選約30%至約70%，最優選約40%至約65%的水。
如下實施例舉例說明本發明，以有助於對本發明的理解。
實施例Ⅰ本發明的如下四個組合物是根據下文描述的方法製備的。
配製配方A、B和C的方法包括向α一磺酸鈉C12-14烷基甲酯中加入乙醇和氯化鈉，混合加入烷基多糖，並使混合物的溫度上升至約104°F(40℃)。然後加入甜菜鹼或氧化胺並混合。最後加入氯化鎂並混合，隨後調節粘度和PH值。最終加入香料和染料，以及平衡量的水。
配方D按類似的方法配製，只是將脂肪酸單乙醇胺醯胺在加入α一磺化烷基甲酯/烷基多糖混合物之前加熱至約149°F(65℃)。
%按重量計組分 配方A 配方B 配方C 配方Dα一磺酸鈉C12-147 7 14 14烷基甲酯C12-13烷基多糖 21 21 14 14(平均值1.4)C12-14烷基 4.0 - - -二甲基甜菜鹼C12-14-16烷基 - 4.0 - -二甲基氧化胺C12-14醯氨 - - 4.0 -基丙基甜菜鹼C12-14脂肪酸 - - - 4.0單乙醇胺醯胺鎂離子(以MgCl2· 0.76 0.76 0.6 -6H2O加入)二甲苯磺酸鈉 3.0 3.0 3.0 3.0乙醇 7.5 7.5 7.5 7.5香料和染料 0.15 0.15 0.15 0.15水 平衡量 平衡量 平衡量 平衡量產品pH值 7-7.5 7-7.5 7-7.5 7-7.5配方A-D提供了良好的起泡性能和穩定的泡沫。
實施例Ⅱ如下配方用類似於實施例Ⅰ的方法配製。
%按重量計組分 N1N2N3C12-13烷基多糖 21.0 20.5 27(平均值1.4)α一磺酸鈉C12-14烷 7.0 6.5 -基甲酯C12-14烷基二甲基 - 1.5 1.5甜菜鹼C12-14-16烷基二甲基 3.0 - -氧化胺C10烷基乙氧基 - 4.0 4.0(平均值8.0)醇C12-14脂肪酸 - 3.8 3.8單乙醇胺醯胺水，少量成分 平衡量 平衡量 平衡量配方N1和N2提供了好的泡沫體積和泡沫哩程。全部由APG配製的配方N3具有相似的泡沫體積但沒有足夠的泡沫哩程。換句話說，配方N1和N2提供的起泡特性在其受汙物樣品作用時比配方N3提供的起泡特性持續時間長。
實施例Ⅲ如下配方在稀釋溶液中配製。在假定輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物通常稀釋至0.067%的前提下，在本發明的輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物中每個組分的相應的重量百分數表示於括號內。
在溶液中的PPm配方1 2 3 4 5C12-13烷基多 185 139 92 46 -糖(平均值1.4) (28) (21) (14) (7)α一磺酸鈉C12-14- 46 92 139 185烷基甲酯 (7) (14) (21) (28)配方2和3提供了優於配方1、4和5的起泡特性。
實施例Ⅳ實施例Ⅲ的配方1-5可以添加輔助泡沫助促進劑。向每個配方的稀釋溶液中加入20PPm(在洗碟洗滌劑組合物中為3wt%)如下的泡沫助促進劑(a)C12-14-16烷基二甲基氧化胺;
(b)C12-14烷基醯基醯氨基丙基甜菜鹼;
(c)C12-14脂肪酸單乙醇胺醯胺。
含有氧化胺或甜菜鹼泡沫助促進劑的配方提供了優於含有醯胺泡沫助促進劑的配方的發泡和泡沫性能。含有輔助泡沫助促進劑的配方1-5提供了發泡和泡沫特性範圍，其排列順序為配方2＞配方3＞配方4》配方1和5。
實施例Ⅴ含有製備α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑的標準方法的α一磺化羧酸副產物的組合物表示如下
重量%組分 Y ZC12-13烷基多糖 14 14(平均值1.4)α一磺酸鈉C12-14烷 13 10基甲酯α一磺化C12-14羧酸鈉 1＊4＊＊水、少量成分 平衡量 平衡量＊表示大約7.7%的α一磺酸鈉烷基甲酯。
＊＊表示大約25%的α一磺酸鈉烷基甲酯。
配方Y提供了優於配方Z的泡沫和發泡特性，尤其是在含有高含量的鈣和/或鎂離子(即，硬水)例如，＞14gpgMg++和/或Ca++的水中。
權利要求
1.一種輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物，它包括按重量計約10%至約50%的下式的烷基多糖表面活性劑R-O-Gx其中R是平均為C10至C16烷基，G是由還原含有5至6個碳原子的糖類得到的部分，X平均為約1.0至約3.0，其特徵在於(a)約2%至約45%的下式的α-磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑其中R1是平均為C8至C16的烷基，R2是平均為C1至C6的烷基，M是陽離子；和(b)0%至約10%的輔助泡沫助促進劑；其中(a)/(b)的重量比為約50/50至約95/5。
2.權利要求1的組合物，其中R是平均為C12至C14的烷基，G是葡萄糖單元，X平均為約1.1至約1.5。
3.權利要求1的組合物，其中包括約15%至約40%的烷基多糖表面活性劑。
4.權利要求2的組合物，其中包括約20%至約30%的烷基多糖表面活性劑。
5.權利要求1的組合物，其中R1是平均為C10至C14的烷基，R2是平均為C1至C2的烷基，M選自銨、鈉、鉀、鎂及其混合物。
6.權利要求1的組合物，其中含有約4%至約30%的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑。
7.權利要求5的組合物，其中含有約5%至約15%的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑。
8.權利要求7的組合物，其中組合物中α一磺化羧酸的量低於α一磺化脂肪酸烷基酯量的約20%(重量)。
9.權利要求1的組合物，其中R是平均為C12至C14的烷基，G是葡萄糖單元。X平均為約1.1至約1.5，R1是平均為C10至C14的烷基，R2是平均為C1至C2的烷基，M選自銨、鈉、鉀、鎂和它們的混合物。
10.權利要求1的組合物，其中包括約20%至約30%的烷基多糖表面活性劑和約5%至約15%的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑。
11.權利要求9的組合物，其中包括約20%至約30%的烷基多糖表面活性劑和約5%至約15%的α一磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑。
12.權利要求1的組合物，其中(a)/(b)比率為約60/40至約90/10。
13.權利要求10的組合物，其中(a)/(b)比率為約70/30至約80/20。
14.權利要求12的組合物，其中(a)/(b)比率為約70/30至約80/20。
15.權利要求1的組合物，其中輔助泡沫助促進劑選自烷基二甲基氧化胺、烷基醯氨基丙基甜菜鹼、烷基二甲基甜菜鹼、烷基二甲基磺基甜菜鹼、烷基醯胺和它們的混合物。
16.權利要求15的組合物，其中輔助泡沫助促進劑選自烷基二甲基氧化胺、烷基醯氨基丙基甜菜鹼、烷基二甲基甜菜鹼和它們的混合物。
17.權利要求1的組合物，其中含有約1%至約7%的輔助泡沫助促進劑。
18.權利要求11的組合物，其中含有約1%至約7%的輔助泡沫助促進劑。
19.權利要求13的組合物，其中含有約1%至約7%的輔助泡沫助促進劑。
20.權利要求16的組合物，其中含有約1%至約7%的輔助泡沫助促進劑。
全文摘要
輕垢型液體洗碟洗滌劑組合物，它含有(a)一種烷基多糖表面活性劑和(b)一種α-磺化脂肪酸烷基酯表面活性劑和任選的含有一種輔助泡沫助促進劑，其中(a)/(b)的重量比為約50/50至約95/5。該組合物具有良好的去油脂和發泡性能，而對皮膚表現出柔軟性。
文檔編號C11D1/52GK1055759SQ9110210
公開日1991年10月30日 申請日期1991年3月5日 優先權日1990年3月5日
發明者安·R·卡特勒, 託馬斯·A·克拉普, 詹姆斯·M·范德米爾 申請人:普羅格特-甘布爾公司