含改性碳素製品和兩親離子的組合物的製作方法

2023-12-06 09:13:36 1

專利名稱：：含改性碳素製品和兩親離子的組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及改性碳素製品，由改性碳素製品製得的組合物、以及使用其的方法。相關技術的討論利用表面的酸或鹼性能來提高潤溼性或分散液穩定性，不是新的原理。在許多情況下，為了提高離子或極性物質在非極性環境/溶劑中的潤溼性或分散液穩定性，可以使用離子表面活性劑。該方法的主要局限在於，由於許多固體物質在其表面上沒有足夠數目的極性基團，因此不能通過使用較簡單的化合物來產生穩定作用或提高潤溼性。在這些情況下，可以使用聚合物來產生穩定作用。對於具有高表面積的炭黑來說，當其用於高色度塗料時，某些配方需要有近乎等重量的聚合物，才能充分地處理其表面。如果表面和吸附劑間的酸/鹼相互作用較弱，這種相互作用容易通過極性溶劑來克服。如果這種相互作用的強度增加，那麼表面/吸附劑複合體的穩定性也得到提高。通常，炭黑在其表面上僅具有很低含量的離子官能度。如果增加表面上的離子基團含量，那麼表面上的可結合部位的數目也應增加。這樣，可有效提高適當帶電的吸附劑與碳表面之間的相互作用。本發明的綜述本發明涉及一種含有兩親離子和改性碳素製品的組合物，所述改性碳素製品包括連接了至少一個有機基團的碳素。該改性碳素製品具有與兩親離子相反的電荷。本發明還涉及一種包含上述組合物和載體或液體載色劑的懸浮液。本發明還涉及包含上述組合物的塗料和油墨組合物。碳素可以是結晶的或無定形的。其例子包括，但不限於石墨、炭黑、玻璃碳、碳纖維、和活性炭或活性炭黑。上述物質的細分態是優選的，另外，可使用不同碳素的混合物。優選實施方案的描述本發明組合物包含兩親離子和改性碳素製品。改性碳素製品包括，連接了至少一個有機基團的碳素。改性碳素製品具有與兩親離子相反的電荷。更詳細地說，兩親離子是具有親水極性「頭」和憎水有機「尾」的分子。本發明的兩親離子可以是陽離子或陰離子兩親離子。陽離子兩親離子的例子包括，但不限於，通過向以下物質中加入酸所形成的銨離子脂肪胺、氨基醇的酯、烷基胺、含有胺官能度的聚合物、苯胺及其衍生物、胺基酸的脂肪醇酯、被琥珀酸二烷基酯N-烷基化的聚胺、雜環胺、衍生自脂肪胺的胍、衍生自烷基胺的胍、衍生自芳基胺的胍、衍生自脂肪胺的脒、衍生自脂肪酸的脒、衍生自烷基胺的脒、或衍生自芳基胺的脒。陽離子兩親離子的更具體優選例包括，但不限於，通過向以下物質中加入酸所形成的銨離子氨基二醇的酯、氨基三醇的酯、聚乙烯亞胺、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基咪唑、含有至少一個氨基-官能單體(包括乙烯基咪唑或乙烯基吡啶)的混合聚合物、天冬氨酸的脂肪醇酯、穀氨酸的脂肪醇酯、吡啶衍生物、咪唑、或咪唑啉。本發明所用的酯包括二酯或三酯。銨離子的pKa優選地大於碳素上的質子化態離子基團的pKa。如上所述，兩親離子還可以是陰離子兩親離子。這種陰離子兩親離子的例子包括，但不限於烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、肌氨酸、磺基琥珀酸鹽、醇乙氧基化物硫酸鹽、醇乙氧基化物磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基乙氧基化磷酸鹽、乙氧基化烷基酚硫酸鹽、脂肪羧酸鹽、牛磺酸鹽、羥乙磺酸鹽、脂族羧酸鹽、或衍生自含酸基團聚合物的離子。陰離子兩親離子來源的具體優選例包括，但不限於十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、AerosolOT、油酸鹽、蓖麻油酸鹽、肉豆蔻酸鹽、己酸鹽、二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉、磺化聚苯乙烯、或丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物或其鹽。對可用於本發明組合物的兩親離子，表1列出了可用作兩親離子源的優選化合物。Ethomen和Ethoquad來自AkzoChemical,Inc.,Chicago,IL；Norfox來自NormanFaxCo.,Vernon,CA；Aerosol來自CytecIndustries,Inc.,WestPatterson,NJ；Incrosoft來自Croda,Inc.,Parsippany,NJ；TexaponN25來自HenkelKGaA/Cospha,DusseldorfGermany；Avanel來自PPGIndustries/SpecialtyChemical,Gurnee,IL；以及Adinol來自CrodaChemical,Ltd.,NorthHumberside,UK；Marlowet來自HhlsAG,Marl,Germany。一般來說，為了形成上述銨離子，上述各種化合物如脂肪胺、氨基醇的酯、等可與酸如羧酸、無機酸、烷基磺酸、或芳基磺酸進行反應。季銨鹽也可用作陽離子兩親離子的來源。其例子包括，但不限於脂肪烷基三甲基銨、烷基三甲基銨、或1-烷基吡啶鏑鹽，其中抗衡離子為滷離子、磺酸根、硫酸根等。還有，磷鎓鹽，如四苯基氯化磷鎓也可用作兩親離子的來源。另一種合適兩親離子的的例子為，衍生自含胺聚合物的含銨離子聚合物。含胺聚合物可以是含胺單體如甲基丙烯酸(或丙烯酸)二甲基氨基乙酯、或乙烯基吡啶或乙烯基咪唑，與另一種單體如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等的共聚物。聚合物也可以是三-或四-元聚合物，其中含有含胺單體分別與兩種或三種其它單體的混合物。這種聚合物可通過任何方式來製備，比如游離基(乳液、懸浮液、或溶液)或陰離子聚合反應。至於兩親離子在本發明組合物中的量，一般來說，所加兩親離子的量應該足以中和碳表面上的至少部分帶電基團。優選的是，中和碳表面上的約75％或更多的帶電基團。在中和過程中，可能或可能不發生凝聚作用。一般來說，以上定義的兩親化合物是可買到的，或者可常規地通過本領域的一種普通技術來製備。關於本發明組合物的第二組分，碳素可以是結晶的或無定形的。其例子包括，但不限於石墨、炭黑、玻璃碳、活性炭、活性炭黑或其混合物。上述物質的細分態是優選的，另外，可使用不同碳素的混合物。改性碳素製品可優選地這樣製備，即，在液體反應介質中，讓碳素與重氮鹽進行反應，這樣可將至少一個有機基團連接到碳表面上。重氮鹽可包含要連接到碳上的有機基團。重氮鹽是一種具有一個或多個重氮基團的有機化合物。優選的反應介質包括水、含水的任何介質、以及含醇的任何介質。水是最優選的介質。其中碳素為炭黑的改性碳素製品的例子、及其各種優選製備方法公開於以下專利1994年12月15日提交的題為「炭黑與重氮鹽的反應、最終炭黑製品及其用途」的美國專利申請№08/356660，以及1995年12月14日提交的其部分繼續申請美國專利申請№08/572525，在此將其作為參考併入本發明。其中碳素不是炭黑的改性碳素製品的例子、及其各種優選製備方法公開於，題為「碳物質與重氮鹽的反應以及最終碳製品」的美國專利№5554739，在此也將其作為參考併入本發明。在改性碳素製品的優選製備方法中，為了與碳素反應，重氮鹽不必太穩定。因此，該反應可用某些也可被認為不穩定和易於分解的重氮鹽來進行。由於某些分解過程可與碳素和重氮鹽間的反應相競爭，因此可減少連接到碳素上的有機基團的數目。還有，該反應可在高溫下進行，這時許多重氮鹽可能容易分解。高溫還可有利地提高重氮鹽在反應介質中的溶解度，並提高其在反應過程中的處理性能。然而，由於其它分解過程的緣故，高溫可導致重氮鹽的一些損失。重氮鹽可現場製備。優選的是，改性碳素製品不含任何副產物或未被連接的鹽。在優選的製備方法中，為了形成炭黑顆粒，炭黑可與重氮鹽的稀的、易攪拌的、含水漿液進行反應，或者在適當量的水的存在下進行反應。如果需要，炭黑顆粒可採用常規的造粒技術來製造。其它碳素可類似地與重氮鹽進行反應。此外，如果要將採用非炭黑碳素的改性碳素製品用於噴墨油墨，那麼在優選工藝中，應該在與重氮鹽反應之前，優選地將碳素粉碎成細顆粒以防止其在油墨和塗料中的非所需沉澱作用。關於連接到碳素上的有機基團，該有機基團優選地包括至少一個芳族基團或至少一個C1-C12烷基基團，而且還包括至少一個離子基團、至少一個可離子化基團、或離子基團與可離子化基團的混合基團。優選的是，芳族基團或C1-C12烷基基團被直接連接到碳素上。可連接到碳素上的優選有機基團為，被作為官能團的離子或可離子基團所取代的有機基團。可離子化基團是一種可在使用介質中形成離子基團的基團。離子基團可以是陰離子基團或陽離子基團，而可離子化基團可形成陰離子或陽離子。形成陰離子的可離子化官能團包括，例如酸性基團或酸性基團的鹽。因此，有機基團包括衍生自有機酸的基團。優選的是，當它包含可形成陰離子的可離子化基團時，該有機基團具有a)芳族基團或C1-C12烷基基團，和b)至少一個其pKa小於11的酸性基團，或至少一個其pKa小於11的酸性基團的鹽，或至少一個其pKa小於11的酸性基團與至少一個其pKa小於11的酸性基團的鹽的混合物。酸性基團的pKa是指整個有機基團，而非僅酸性取代基的pKa。pKa更優選地小於10，最優選地小於9。優選的是，有機基團的芳族基團或烷基基團直接連接到碳素上。芳族基團可進一步，例如被烷基取代或未被取代。C1-C12烷基基團可以是支鏈或非支鏈的，且優選地為乙基。更優選的是，有機基團為苯基或萘基基團，而酸性基團為磺酸基團、亞磺酸基團、膦酸基團、或羧酸基團。其例子包括-COOH、-SO3H和-PO3H2、-SO2NH2、-SO2NHCOR、及其鹽，例如，-COONa、-COOK、-COO-NR4+、-SO3Na、-HPO3Na、-SO3NR4+、和PO3Na2，其中R為烷基或苯基基團。特別優選的可離子化取代基為-COOH和-SO3H、及其鈉和鉀鹽。更優選的是，有機基團為取代或未取代磺苯基基團或其鹽；取代或未取代(多磺基)苯基基團或其鹽；取代或未取代磺萘基基團或其鹽；取代或未取代(多磺基)萘基基團或其鹽。優選的取代磺苯基基團為羥基磺苯基基團及其鹽。具有可形成陰離子的可離子化官能團的具體有機基團為對磺苯基、4-羥基-3-磺苯基、和2-磺乙基。胺類物質是可形成陽離子基團的可離子化官能團的例子，它可連接到與以上討論可形成陰離子的可離子化基團時相同的有機基團上。例如，在酸性介質中，胺可經質子化形成銨基團。優選的是，具有胺取代基的有機基團的pKb小於5。季銨基團(-NR3+)和季磷鎓基團(-PR3+)還是陽離子基團的例子，且可連接到與以上討論可形成陰離子的可離子化基團時相同的有機基團上。優選的是，有機基團包含芳族基團，如苯基或萘基基團；以及季銨基團和季磷鎓基團。芳族基團優選地直接連接到碳素上。季銨化環狀胺和季銨化芳族胺也可用作有機基團。因此，可以使用N-取代吡啶鎓化合物，如N-甲基-吡啶基。有機基團的例子包括，但不限於3-C5H4N(C2H5)+、C6H4NC5H5+、C6H4COCH2N(CH3)3+、C6H4COCH2(NC5H5)+、3-C5H4N(CH3)+、和C6H4CH2N(CH3)3+。對於具有連接的被離子或可離子化基團取代的有機基團的改性碳素製品來說，其優點在於與相應的未被處理碳素相比，該改性碳素製品的水分散性得到了提高。一般來說，隨著連接到碳素上的具有可離子化基團的有機基團數目、或連接到給定有機基團上的可離子化基團數目的增加，改性碳素製品的水分散性相應提高。因此，增加連到改性碳素製品上的可離子化基團數目，應該可提高其水分散性，並能將水分散性控制在所需水平上。可以看出，對於含有胺作為連接到碳素上的有機基團的改性碳素製品來說，其水分散性可通過酸化含水載體來提高。當製備水可分散改性碳素製品時，離子或可離子化基團優選地在反應介質中離子化。可以使用所得的產品分散液或漿液，或在使用前將其稀釋。另外，改性碳素製品可用常規炭黑所用的技術進行乾燥。這些技術包括，但不限於，在爐或旋轉窯中乾燥。然而，過分乾燥可能會降低水分散性的程度。即使上述改性碳素製品不能理想地易於分散在含水載體中，改性碳素製品也可用常規的已知技術，如通過研磨來進行分散。就本發明而言，改性碳素製品是帶電的。其電荷優選地由連接到碳素上的有機基團所產生。正如以前所解釋的，如果改性碳素製品是陰離子的，那麼兩親化合物將是陽離子的。類似地，如果改性碳素製品是陽離子的，那麼兩親化合物將是陰離子的。優選的是，芳族基團或C1-C12烷基基團被直接連接到碳素上以形成改性碳素製品，而且芳族基團還包含至少一個離子或可離子化基團。形成陰離子碳素的優選基團的例子包括，但不限於-SO3H、-COOH、-PO3H2、-B(OH)2-、-OSO3H、-OPO3H2、及其鹽。形成陽離子碳素的基團的例子還包括連接到碳素上的C6H4NC5H5+、3-(1-甲基吡啶鎓)、和C6H4N(CH3)3+基團。如果本發明組合物是充分憎水的，那麼向具有離子基團的碳素的水分散液中加入兩親離子，將導致碳素的凝聚作用。然後，可簡單地通過諸如過濾之類的方式，將該物質分離出來。現已發現，某些這類組合物可容易地隨後分散在有機溶劑中，如二甲苯、庚烷、甲基·戊基酮、乙酸丁酯、苄醇、丁醇、一氯甲烷、丙酮等。在某些情況下，本發明的碳素製品可被萃取到有機溶劑中。製備本發明組合物的優選方法包括取改性碳素製品的水分散液，然後將其與兩親離子混合。例如，陰離子官能化炭黑的水分散液可與含胺化合物和一種或多種相當的酸進行混合；或者可與季胺鹽進行混合；或者可與含胺聚合物和一個或多個當量的酸進行混合。然後分離(如，過濾或蒸發)出所得混合物，製成了本發明的組合物。另外，改性碳素製品的水分散液，可作為其游離酸與含胺兩親物進行混合。這樣，改性碳素製品可將胺質子化，因此分別由兩組分形成各自的離子。對具有游離鹼與酸性兩親化合物的改性碳素製品來說，這種給予作用可能是重要的。已連接陰離子基團的改性碳素製品可與陽離子兩親離子水溶液一起，加入連續操作的銷式混合器中。這樣可將這些物質進行混合。該步驟可形成本發明的組合物。所得物質可以乾燥或直接使用。本發明組合物可用合適的載體或液體載色劑來製成懸浮液。這些載體和液體載色劑是本領域技術人員所已知的。本發明的組合物和懸浮液可加入各種配方，如油墨、塗料、和噴墨油墨中，無論這些配方是水性的或非水性的。一般來說，用於油墨、塗料、噴墨油墨、和塑料中的組合物量，與將常規炭黑用作顏料時的量大約相同。如上所述，本發明組合物可用於非水性油墨配方中。因此，本發明提供了一種含有溶劑和本發明組合物的改進油墨組合物。其它的已知油墨添加劑可加入油墨配方中。使用含有非改性碳素與本發明組合物的混合物的油墨配方，也在本發明範圍之內。一般來說，油墨包含著色劑或顏料、以及用於調節粘度和乾燥性的溶劑。油墨還可選地包含連接料，或在印刷過程中起載體作用的調墨油，和/或用於提高適印性、乾燥性、等的添加劑。有關油墨性能、製備和使用的一般討論，參見ThePrintingManual5thEd.,R.H.Leach等人，Eds(ChapmanHall,1993)。本發明組合物可以預分散液或以固體的形式，使用普通技術加入油墨配方中。通過使用本發明組合物，可降低該配方的粘度，因此產生顯著的優點並節約成本。這還使得碳素製品在配方中的含量可以較高。研磨時間也可減少。本發明組合物還可產生改進的黑度、藍色調、和光澤。本發明組合物還可用於非水性塗料組合物，如油漆或罩面漆中。因此，本發明的一個實施方案，是一種含有合適溶劑和本發明組合物的塗料組合物。其它的常規塗料添加劑可加入非水性塗料組合物中，比如樹脂。根據最終使用的條件和要求，非水性塗料配方可作很大改變。一般來說，塗料體系可包含最多30重量％的碳素。樹脂含量可作很大改變，最多可達幾乎100％。其例子包括丙烯酸系樹脂、醇酸樹脂、聚氨酯、環氧樹脂、纖維素類樹脂、等。溶劑含量可為0-80％。其例子包括芳族烴類、脂族烴類、醇類、多醇類、酮類、酯類、等。兩種其它的常規添加劑為填料和改性劑。填料的例子為其它的著色顏料、粘土、滑石、矽土、和碳酸鹽。根據最終使用的要求，可加入最多60％的填料。改性劑的例子為流動和勻塗助劑、和生物殺傷劑，其加入量一般小於5％。本發明組合物可以預分散液或以固體的形式，使用普通技術加入塗料組合物中。對於包含本發明改性碳素製品的組合物來說，其所加入的非水介質的例子包括，但不限於蜜胺-丙烯酸系樹脂、蜜胺-醇酸樹脂、氨酯-硬化醇酸樹脂、氨酯-硬化丙烯酸系樹脂、等。本發明組合物還可用於水性乳液塗料中。在這種塗料中，存在含顏料的非水部分，其中非水部分後來分散在水性塗料中。因此，本發明組合物可用作非水部分的一部分，然後將其分散在水性乳液塗料中。本發明組合物還可用於水性油墨和塗料配方。「含水的」包括水與其它水混溶或水可分散物質如醇的混合物。因此，本發明提供了一種包含水和本發明組合物的水性油墨組合物。可向該水性油墨配方中加入其它的已知水性油墨添加劑。如上所述，油墨可包含上述四種基本組分。各種水性油墨組合物還公開於，例如，美國專利№2833736、3607812、4104833、4308061、4770706和5026755中，在此都作為參考併入本發明。本發明組合物可以預分散液或以固體的形式，使用普通技術加入水性油墨配方中。苯胺印刷油墨是一種水性油墨組合物。苯胺印刷油墨一般包含著色劑、連接料和溶劑。本發明組合物可用作苯胺印刷油墨著色劑。本發明組合物可用於水性新聞紙油墨中。例如，水性新聞紙油墨組合物可包含水、本發明組合物、樹脂和常規添加劑，如消泡劑或表面活性劑。本發明組合物還可用於水性塗料組合物，如油漆或罩面漆中。因此，本發明的一個實施方案為一種改性水性塗料組合物，其中包含水、樹脂、和本發明組合物。可向水性塗料組合物中加入其它的已知塗料添加劑。參見，例如，MaGraw-HillEncyclopediaofScienceTechnology,5thED.(MaGraw-Hill，1982)，在此將其作為參考。另外參見，美國專利№5051464、5319044、5204404、4692481、5356973、5314945、5266406和5266361，在此都作為參考併入本發明。本發明組合物可以預分散液或以固體的形式，使用普通技術加入水性塗料組合物中。油墨或塗料可用於各種用途。優選的是在本發明的水性油墨和塗料中，本發明組合物的量小於或等於油墨或塗料重量的20％。使用含有非改性碳素與本發明組合物的混合物的水性或非水性油墨或塗料配方，也在本發明範圍之內。為了進一步提高水性油墨或塗料的性能，可向其分散液中加入如以下所討論的常用添加劑。還有，本發明組合物可用於噴墨油墨，其中油墨配方可基於溶劑、水、或含水乳液。當使用以上碳素製品時，對於含有合適載體、和作為顏料的本發明穩定分散組合物的非水性或水性乳液噴墨油墨來說，它可在最少組分數和工藝步驟數的情況下製成。這種油墨可用於本領域已知的噴墨印表機。優選的是在本發明的噴墨油墨中，本發明組合物的量小於或等於噴墨油墨重量的20％。使用含有非改性碳素與本發明組合物的混合物的噴墨油墨配方，也在本發明範圍之內。為了進一步提高噴墨油墨的性能，可向其分散液中加入本領域熟練人員所已知的添加劑和/或連接料。另外，可向噴墨油墨中加入某些染料以改進顏色平衡和調節光密度。合適的染料是本領域熟練人員所已知的。此外，在使用本發明組合物製備噴墨油墨時，為了得到更加理想的最終產品，可隨後將油墨過濾通過具有遞減尺寸的過濾器。例如，根據需要，首先用3.0微米過濾器過濾，然後用1.0微米過濾器過濾，如此等等。此外，噴墨油墨中的改性碳素製品的尺寸優選地不大於約2微米。更優選的是，本發明組合物的尺寸為1微米或更低。以下實施例是用於說明，而非限定所要求的發明。氮表面積是使用ASTMD-4820得到的。CTAB面積測量值是使用ASTMD-3760得到的。DBPA數據是使用ASTMD-2414得到的。油墨和塗料膜的光學性能是用以下儀器測定的L*a*b*值，用HunterLabScan6000(10度D65CIELAB色空間儀)；光密度是用MacBethRD918光密度儀測定的；光澤是用BYKGardner4527型光澤計測定的。在ASTMD-3037中所描述的樣品製備和測量步驟之後，測定氮氣和外表面積(t-面積)。對於該測量值，將氮氣吸附等溫線延長到0.55個相對壓力。相對壓力是，除以飽和壓力(P0，氮氣凝聚時的壓力)的壓力(P)。吸附層厚度(t，埃)可使用以下關係式來計算t=0.88(P/P0)2+6.45P/P0+2.98然後，依據t1來標繪所吸附的氮氣體積(V)。然後通過t在3.9-6.2埃內的數據點來擬合一直線。那麼，t-面積可按照以下關係式，由該直線的斜率而得到t-面積，米2/克=15.47×斜率在每一樣品的Soxhlet洗滌之後，通過燃燒分析來測定炭黑製品上的硫含量。連接硫的毫摩爾數由與未處理炭黑的分析結果之差而測得。實施例1穀氨酸二肉豆蔻基酯的製備本步驟來自P.Berndt出版的J.Amer.Chem.Soc.,1995,117,9515。在氮氣下，回流肉豆蔻醇(21.43克)、L-穀氨酸(7.36克)和一水合對甲苯磺酸(10.77克)在甲苯(75毫升)中的溶液。在Barrett蒸餾接收器中，將水從餾出物中分離出來。當收集到理論量的水(2.8克)時，停止加熱，然後在旋轉式蒸發器中真空去除甲苯。固化產物是一種灰白色物質(38.13克)。將該物質從丙酮(100毫升)中重結晶，得到了作為其對甲苯磺酸鹽的穀氨酸二肉豆蔻基酯(總產率為77％)。實施例2二油酸(2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇)酯的製備在氮氣下，回流2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(5.26克)、油酸(33.4克)和一水合對甲苯磺酸(11.0克)在甲苯(75毫升)中的溶液。在Barrett蒸餾接收器中，將水從餾出物中分離出來。當收集到理論量的水(3.3克)時，停止加熱，然後在旋轉式蒸發器中真空去除甲苯。產物是一種粘稠的黃色油。通過以下步驟將該物質轉化成游離鹼將其溶解在二氯甲烷(250毫升)中；並用1NNaOH溶液(3×75毫升)，然後用去離子水(3×75毫升)和飽和NaCl溶液(2×50毫升)洗滌。用Na2SO4乾燥該溶液，過濾，蒸發，得到一種淺黃色油(88％)。實施例3馬來酸二油基酯的製備在氮氣下，回流馬來酸酐(88.25克)、油醇(483.28克)、一水合對甲苯磺酸(8.56克)、和甲苯(650毫升)的混合物。在Barrett蒸餾接收器中，將水從餾出物中分離出來。當收集到理論量的水(17克)時，停止加熱，然後在旋轉式蒸發器中真空去除甲苯。產物是一種棕色油(532克)，然後在不進一步提純的情況下用於實施例4中。實施例4N-(二油基琥珀醯)二亞丙基二胺的製備在配有水冷卻冷凝器、磁力攪拌器和加料漏鬥的3頸1升園底燒瓶中，將N-(3-氨丙基)-1,3-丙二胺(19.68克)溶解在異丙醇(150毫升)中。將馬來酸二油基酯(92.55克，實施例3)在異丙醇(150毫升)中的溶液加到加料漏鬥中。加熱二胺溶液至回流，然後在7小時內加入馬來酸二油基酯溶液。通過薄層色譜(矽膠板，乙醇/乙酸乙酯1％NH4OH為7∶3)分析反應混合物，結果表明，起始物料已完全消耗掉。在旋轉式蒸發器中，真空去除溶劑，得到橙色油狀產物(113克)。實施例5:N,N』-二(2』-甲氧基乙基)-6-羥基己醯胺的製備在氮氣下，將二(2-甲氧基乙基)胺(11.85克)和甲苯(100毫升)加熱至65℃。在幾分鐘內，加入ε-己內酯(9.23克)在甲苯(35毫升)中的溶液。在該溫度下攪拌該混合物，直到消耗掉所有的己內酯，這可通過薄層色譜(矽膠板，4∶1乙醇/NH4OH)來測定。20小時後，再加入二(2-甲氧基乙基)胺(3.1克)並繼續加熱。約36小時後，所有的己內酯已消耗掉。在旋轉式蒸發器中，真空去除溶劑，得到黃色油狀的所需產物(21.7克)。把該粗產物在90％乙醇(135ml)的溶液通過DOWEX50WX4-200離子交換樹脂床，來純化該產物。把該樹脂用另外一部分乙醇(100mL)洗脫。合併的洗脫液在真空中濃縮，得到所需的黃色產物(59％總產率)。DOWEX為DowChemicalCo.,Midland,MI的商標。實施例6:二(N,N-二(2』-甲氧基乙基)-癸醯胺-6-基)穀氨酸酯的製備在氮氣下，回流N,N-二(2』-甲氧基乙基)-6-羥基己醯胺(10.0克，實施例5)、L-穀氨酸(2.97克)、和一水合對甲苯磺酸(4.03克)在甲苯(30毫升)中的混合物。在Barrett蒸餾接收器中，將水從餾出物中分離出來。當收集到理論量的水(1.1克)時，停止加熱，然後在旋轉式蒸發器中真空去除甲苯。得到作為其對甲苯磺酸鹽的棕色油狀產物(15.51克)。實施例7使用銷式造粒機製備炭黑製品將400克炭黑和32克磺胺酸裝入8英寸直徑銷式造粒機中，所述炭黑的氮氣表面積為58米2/克，DBPA為46毫升/100克。造粒機以150rpm的速率運轉1分鐘。加入去離子水(132毫升)和亞硝酸鈉(12.75克)，然後造粒機以250rpm的速率運轉2分鐘。關掉造粒機，擦淨軸和銷，然後以1100rpm的速率再運轉2分鐘。4-磺基苯氫氧化重氮內鹽可現場生成，然後它與炭黑進行反應。將產物從造粒機中放出，然後在70-100℃的爐中乾燥。該產物具有已連接上的對-C6H4SO3Na基團。通過對Soxhlet萃取樣品的硫含量分析，結果表明該產物具有0.162mequiv/g的連接磺酸鹽基團。實施例8炭黑製品的製備本步驟描述了在連續操作條件下製備炭黑製品的過程。將100份/小時的炭黑，與25份/小時的磺胺酸、和10份/小時的亞硝酸鈉(水溶液)裝入連續操作的銷式造粒機中，所述炭黑的CTAB表面積為350米2/克，DBPA為120毫升/100克。乾燥所得的物料，得到具有連接對-C6H4SO3Na基團的炭黑製品。通過對soxhlet萃取樣品的硫含量分析，結果表明該產物具有0.95毫當量(mequiv)/g的連接磺酸鹽基團。實施例9:N-(4-氨苯基)亞硝酸吡啶鋪的製備將亞硝酸鹽(25.4克)加入，34.1克N-(4-氨苯基)氯化吡啶鎓在150毫升甲醇中的溶液；然後將該混合物加熱至回流，再冷卻至室溫。過濾該混合物，在真空下去除甲醇，得到N-(4-氨苯基)亞硝酸吡啶鎓。實施例10炭黑製品的製備在銷式混合器中，混合35.8克N-(4-氨苯基)亞硝酸吡啶鎓和300克炭黑，所述炭黑的CTAB表面積為108米2/克，DBPA為116毫升/100克。在混合的同時，相繼加入200克水、14.7克濃硝酸在50克水中的溶液、以及50克水。再繼續混合3.5分鐘。所得物料為，具有連接C6H4N(C5H5)+基團的炭黑製品與含水的53.3％固體的混合物。乾燥該物料的樣品，然後用乙醇連夜進行Soxhlet萃取，結果，與未被處理碳素的0.01％氮含量相比，該樣品包含0.91％的氮。因此，乾燥產物具有0.32毫摩爾/克的C6H4N(C5H5)+NO3-基團。具有5克固體的分散液(50克)可通過混合9.38克未乾燥物料與水而得到。加入二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉(1.22克)。加入2-庚酮(450毫升)和水(400克)，然後振蕩該混合物。加入氯化鈉以破乳，然後將含水層轉移到分液漏鬥中。含水層基本上沒有炭黑。庚酮中的炭黑製品的UPA平均顆粒直徑為0.15:。將庚酮層過濾通過325目篩，然後再用另外庚酮洗滌篩上的物料，直到洗液無色。將篩乾燥，其上的殘餘物對應於所用總炭黑製品的1.5％。使用來自LeedNorthrupCo.,St.Petersburg,FL的MICROTRAC超細顆粒分析儀，測定平均顆粒直徑和最大顆粒直徑。採用以下條件不透明、非圓形顆粒；顆粒密度=1.86克/釐米3；2-庚酮作為分散液體。(MICROTRAC是LeedNorthrupCo.的註冊商標)。實施例11炭黑製品的絮凝/溶劑分散作用將含有0.26mequivSO3-/g的實施例7炭黑製品或含有0.95mequivSO3-/g的實施例8炭黑製品，分散在約10毫升的去離子水中。在攪拌和/或振蕩下，將1摩爾當量的下表所示化合物在1毫升乙酸中的溶液加入分散液中。約5分鐘後，檢查分散液有無絮凝跡象。可引起分散液絮凝的那些物質都在表中給出。然後這樣測試這些物質的溶劑分散性向有機溶劑與去離子水的混合物中，加入約1毫升分散液，然後劇烈振蕩。結果示於表中。沒有測試的情況標以「-」。a使用來自實施例7的炭黑製品。b使用來自實施例8的炭黑製品。*表示碳素在溶劑相中有輕微絮凝作用。實施例12炭黑製品的絮凝/溶劑分散作用將含有0.32mequiv季銨官能團/g的實施例10炭黑製品，分散在約10毫升的去離子水中。在攪拌和/或振蕩下，將1摩爾當量的下表所示化合物在1毫升去離子水中的溶液加入分散液中。約5分鐘後，檢查分散液有無絮凝跡象。可引起分散液絮凝的那些物質都在表中給出。然後這樣測試這些物質的溶劑分散性向有機溶劑和去離子水的混合物中，加入約1毫升分散液，然後劇烈振蕩。結果示於表中。*表示碳素在溶劑相中有輕微絮凝作用。實施例13炭黑製品的兩親鹽的製備在去離子水(2250毫升)中，製備實施例7的炭黑製品(250克)的分散液。向該攪拌良好的分散液中，加入油胺(18.7克)在乙酸(250毫升)中的溶液。該混合物立即變得粘稠和多泡沫。1-2小時後，如實施例11所述，檢查產物的絮凝作用和溶劑分散性。將炭黑分散在溶劑(乙酸丁酯)中進行完全處理。在Buchner漏鬥中過濾該漿液，然後用50％乙醇和去離子水洗滌。在35-45℃的爐中，將產物乾燥至恆重。實施例14炭黑製品的其它兩親鹽的製備按照實施例13的步驟，但使用下表所給出的試劑量。*ArmeenSD為來自AkzoChemical,Inc.,Chicago,IL的大豆烷基胺。實施例15具有兩親陽離子的碳素製品在光澤油墨中的應用在三輥磨機中製備出標準熱固光澤油墨配方，然後根據其評估實施例13和14f的炭黑製品。將它們的性能與未處理標準炭黑(表面積為58米2/克，DBPA為46毫升/100克)相比。在Waring混合器中，研磨炭黑樣品約30秒，破壞其粒化結構，然後手工混合15克炭黑與35克研磨母料，以準備在三輥磨機中研磨。對於實施例13和14f的炭黑製品來說，樣品量可通過重量補償達到碳素處理量(分別為16.3和16.8克)。樣品包含9份LV-3427XL(熱固研磨載體，LawterInternational,Northbrook,IL)和1份MAGIESOL47油。在70°F下，將50克該混合物在Kent三輥磨機中研磨。通過與等量的研磨母料混合，將樣品放出，然後將其用於NIPRI製造的刮板儀G-2中以評估研磨效果。標準通常是4次通過密耳凹槽。如果刮板儀讀數高於20微米，就要附加通過密耳凹槽。成品油墨可這樣製備混合研磨物料與等量的放出母料(3份LV-3427XL；12份LV6025(熱固研磨載體，LawterInternational)；5份MAGIESOL47油)，然後通過三輥磨機而一次通過。MAGIESOL是得自MagieBrothers,FranklinPark,IL的油的註冊商標。下表給出了所得油墨的研磨物細度數據和粘度測量值。研磨物數據表中的值以微米計，它是在G-2刮板儀中測定的，它表示不同的範圍，其中10刮痕/5刮痕/5缺陷顆粒是在該刮板儀中測定的。鋼棒Laray粘度是在25℃下，按照ASTM方法D4040-91，使用TMI95-15-00Laray粘度計(TestingMachines,Inc.)來測定的。**該樣品在11000rpm下，在DispermatCV(GetzmanGmbH,Germany)中，與研磨載體預混30分鐘。相對未改性標準物來說，兩親處理炭黑製品的分散度得到明顯提高。Laray粘度測量值表明，這些樣品的粘度和屈服值下降。對於由炭黑製品13和14f和標準炭黑製成的油墨，通過使用RNA-52適印性測試儀(ResearchNorthAmerica,Inc.)得到的印刷品來測定其光學性能，結果示於下表。1.0和2.0微米膜厚度的值是這樣計算出來的在一系列膜厚度上進行印刷，然後對其數據進行線性回歸處理。使用HunterLabScan6000(由HunterAssocs.,Fairfax,VA製造的10度D65CIELAB色空間儀)來測定L*a*b*值。光密度是用BYKGardner4527型光澤計測定的。1微米膜厚度的數據2微米膜厚度的數據**該樣品在11000rpm下，在DispermatCV(GetzmanGmbH,Germany)中，與研磨載體預混30分鐘。這些結果表明，由兩親物處理炭黑製品製成的油墨膜具有與標準膜類似質量的光學性能。實施例16具有兩親陽離子的碳素製品左光澤油墨中的應用重複實施例15的步驟，但使用實施例14a中所得到的碳素製品。對於實施例14a的炭黑製品來說，樣品量可通過重量補償達到碳素處理量(18克)。相對未改性標準物來說，兩親物處理的炭黑製品的分散度得到明顯提高。Laray粘度測量值表明，這些樣品的粘度下降。對於由炭黑製品14a和標準炭黑製成的油墨，如實施例15來測定其光學性能，結果示於下表。1微米膜厚度的數據2微米膜厚度的數據這些結果表明，由兩親物處理炭黑製品製成的油墨膜具有與標準膜類似質量的光學性能。實施例16』具有兩親陽離子的碳素製品在光澤油墨中的應用重複實施例15的步驟，但使用實施例14b和14d中所得到的碳素製品。來自實施例#的碳素製品標準14b14d刮板儀1次通過12/10/50+分離分離2次通過11/9/480/0/248/0/50相對未改性標準物來說，實施例14b的兩親物處理炭黑製品的分散度得到明顯提高。實施例14d的炭黑有點難以分散。對於由炭黑製品14b、14d和標準炭黑製成的油墨，如實施例15來測定其光學性能，結果示於下表。1微米膜厚度的數據2微米膜厚度的數據這些結果表明與等樣品重量的標準膜相比，由兩親物處理炭黑製品製成的油墨膜具有類似質量的光學性能。實施例16」具有兩親陽離子的碳素製品在光澤油墨中的應用重複實施例15的步驟，但使用實施例14c中所得到的碳素製品。對於實施例14c的炭黑製品來說，樣品量可通過重量補償達到碳素處理量(16.6克)。相對未改性標準物來說，實施例14c的兩親物處理炭黑製品的分散度得到明顯提高，而其Laray粘度下降。對於由炭黑製品14c和標準炭黑製成的油墨，如實施例15來測定其光學性能，結果示於下表。1微米膜厚度的數據2微米膜厚度的數據這些結果表明對於由實施例14c的兩親物處理炭黑製品製成的油墨來說，其膜在密度、黑度性能、和光澤方面的光學性能上比標準膜稍微要好。實施例17用兩親陽離子處理的炭黑製品在氨基甲酸酯固化丙烯酸系配方中的應用本實施例說明炭黑製品在丙烯酸系搪瓷配方中的應用。將實施例14e、14g、和8的炭黑製品用於以下組合物中。在塗料振蕩器上，將該炭黑製品在小鋼磨(21.16」高×23/32」直徑)中磨碎。向每一磨機中裝入200克3/16」鉻鋼球、2.19克碳素製品、和19.9克研磨載體，所述研磨載體為DMR-499丙烯酸系混合搪瓷(PPGFinishes,Strongsville,OH)與二甲苯的80/20混合物。研磨該混合物50分鐘。在Hegman儀上評估樣品。向磨機中加入23.3克DMR-499、17.3克二甲苯和1.4克DXR-80氨酯固化劑(PPGFinishes,Strongsville,OH)，然後振蕩15分鐘，製成成品配方。將成品配方的3密耳消耗在密閉Lenata圖中作出。將膜乾燥30分鐘，然後在140°F下焙燒30分鐘。按照實施例15所述，測定其光學性能。標準物是未經任何附加處理的炭黑，其CTAB表面積為350米2/克，DBPA為120毫升/100克。對於實施例14e的炭黑製品來說，樣品量可通過部分重量補償達到碳素處理量(2.83克)；對14g的樣品量進行完全重量補償(3.24克)。下表給出了光學性能和Hegman研磨值。Hegman值是在Hegman儀上測定的，其中5個『沙子』顆粒集聚在一起。這些結果表明與未改性炭黑、或實施例8的前體碳素相比，實施例14e的碳素製品在該配方中的應用導致了更好的密度、黑度、和更藍的塗布性能。實施例18a-18n用陽離子兩親聚合物處理炭黑製品在這些實施例中，炭黑製品是通過以下步驟製備的。含胺聚合物是通過乳液聚合反應製備的。向配有回流冷凝器、加料漏鬥、氣體入口管、攪拌器和帶溫度計的熱水浴的1升園底燒瓶中，加入264.34克水和0.089克碳酸鈉。將燒瓶加熱至約70℃，然後用氮氣攪動1小時。將氮氣由攪動變成吹刮，然後加入15.0克的10％十二烷基苯磺酸鈉水溶液。然後將燒瓶加熱至85℃。達到此溫度，立即加入10％(6.0毫升)的引發劑溶液(通過將0.20克過硫酸銨溶解在57.3克水中製成)，然後加入10％(35.0克)的乳化單體混合物(在劇烈攪拌下，通過向118.0克水中加入196.6克甲基丙烯酸甲酯(MMA)、3.4克甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯(DMAEMA)、1.0克正十二硫醇、和5.0克10％十二烷基苯磺酸鈉水溶液而製成)。一旦乳化，連續攪拌該混合物以保持良好的乳液狀態。每次加料，都用4.7毫升水衝洗。在85℃下，攪拌該反應體系1小時，這時可觀察到表明聚合物形成的顏色變化。在此之後，將殘餘的乳化單體混合物於另外3小時內，慢慢滴加到反應燒瓶中。同樣在此時，將殘餘的引發劑溶液以4毫升/15分鐘的速率分批加入反應燒瓶中。加完單體和引發劑之後，用4.7毫升水衝洗每一燒瓶，將這些洗液加入反應燒瓶中。在85℃下，再保持該溫度1小時。然後讓反應體系冷卻至室溫，然後連夜攪拌。實施例8炭黑製品的分散液可這樣製備，即，向配有上置式攪拌器的1升燒杯中，加入3.70克幹炭黑和400毫升水。向該分散液中，加入0.214克冰乙酸，然後加入131.2克膠乳，其中含有按照如上所述製備的甲基丙烯酸甲酯(MMA)與甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯(DMAEMA)的98.3/1.7共聚物33.3克。在室溫下攪拌該混合物2小時。將11.4克四水合乙酸鎂在400毫升水中的溶液，加入配有上置式攪拌器和加熱板的2升燒杯中，加熱至70℃，然後向其中加入炭黑/聚合物的混合物。在該溫度下攪拌20分鐘，將所得的炭黑製品於75℃真空爐中乾燥至恆重。以下的炭黑製品是通過以下步驟製備的在此，CB-1是指實施例8的炭黑製品，而CB-2是指由實施例8炭黑製品製得的炭黑。實施例19a-19h說明炭黑製品在有機溶劑中的分散性通過手工方式，粉碎每一炭黑製品，得到合適的細粉末。在稱量樣品之後，將炭黑製品放入Soxhlet萃取器中，然後用二氯甲烷萃取至少24小時。將所有的殘餘樣品(殘餘物)乾燥至恆重。在旋轉式蒸發器中，真空蒸發二氯甲烷溶液，然後記錄有機可溶性物質(可萃取的)的重量。在該步驟之後，得到有關實施例18a-18e炭黑製品的以下結果。除了炭黑製品，通過相同方法分析對比樣品。在此，聚合物1為P(MMA/DMAEMA)(98.3/1.7),CB-2為由實施例8炭黑製品製得的炭黑。這些實施例表明當聚合物上兩親基團的量相當於炭黑(實施例19e)上具有相反電荷的基團的量時，可萃取物含量較高。高於此，可萃取物含量降低。這說明了一種用於製備可分散在有機溶劑中的炭黑製品的方法。實施例20a-201說明炭黑製品在有機溶劑中的分散性按照實施例19中所描述的步驟，得到有關實施例18f-18n炭黑製品的以下結果。除了炭黑製品，通過相同方法分析對比樣品。在此，聚合物2為P(MMA/DMAEMA)(98.3/1.7)，聚合物3為PMMA，且CB-2為由實施例8炭黑製品製得的炭黑。這些實施例表明當兩親聚合物和具有相反電荷的炭黑以相當量存在時，可觀察到有機溶劑分散性得到改進(實施例201)。這些實施例還表明，當聚合物不是兩親的(如在實施例20g和實施例20h，其中沒有任何胺；以及在實施例20k，其中沒有任何酸)或當炭黑不具有相反電荷(如在實施例20e、20f、20i，和20j中)時，看不到這種效果。這說明了一種用於製備可分散在有機溶劑中的炭黑製品的方法。實施例21說明炭黑製品在有機溶劑中的分散性按照實施例19中所描述的步驟，得到有關實施例18n炭黑製品的以下結果。除了炭黑製品外，通過相同方法分析對比樣品。在此，聚合物2為P(MMA/DMAEMA)(98.3/1.7)，且CB-2為由實施例8炭黑製品製得的炭黑。該實施例說明，該工藝在較大規模上也是有效的。實施例22煙酸丁酯的性能按照實施例11，用煙酸丁酯處理實施例8製品的1克樣品。該物質不絮凝。UPA顆粒尺寸分析表明，該物質仍然分散良好，其平均顆粒尺寸為0.155微米。將約2毫升的該溶液塗覆於一張複印紙上，然後用3密耳Bird塗膜器進行刮塗。空氣乾燥刮塗膜10-15分鐘，測得其光密度為1.30。然後用去離子水液流衝洗該刮塗膜，直到再也觀察不到黑色顏料的流失。讓其乾燥，測得水衝洗區的光密度為1.29。因此，保留了99％的光密度。對於實施例8製品的結果，其未洗滌和洗滌區分別為1.31和1.18。在這種情況下，只保留了90％的光密度。這些結果表明如實施例8，向炭黑製品的分散溶液中加入陽離子兩親物，可影響炭黑製品的性能，即使混合物的溶液特性沒有改變。對本領域熟練人員來說，考慮到在此所公開的說明書和本發明實際情況，本發明的其它實施方案將是顯而易見的。這就是說，說明書和實施例只可看作是例證性的，而本發明的真正範圍和實質則由以下權利要求書給出。權利要求1．一種含有a)兩親離子和b)改性碳素製品的組合物，所述改性碳素製品包括連接了至少一個有機基團的碳素，其中所述至少一個有機基團具有與兩親離子相反的電荷。2．根據權利要求1的組合物，其中所述兩親離子為陽離子兩親離子。3．根據權利要求2的組合物，其中所述兩親離子為通過向以下物質中加入酸所形成的銨離子脂肪胺、氨基醇的酯、烷基胺、含有胺官能度的聚合物、苯胺及其衍生物、胺基酸的脂肪醇酯、被琥珀酸二烷基酯N-烷基化的聚胺、雜環胺、衍生自脂肪胺的胍、衍生自烷基胺的胍、衍生自芳基胺的胍、衍生自脂肪胺的脒、衍生自脂肪酸的脒、衍生自烷基胺的脒、或衍生自芳基胺的脒。4．根據權利要求2的組合物，其中所述兩親離子為通過向以下物質中加入酸所形成的銨離子氨基二醇的酯、氨基三醇的酯、聚乙烯亞胺、聚乙烯基咪唑、乙烯基吡啶的均聚物或共聚物、聚乙烯基咪唑、含有至少一個氨基-官能單體的混合聚合物、天冬氨酸的脂肪醇酯、穀氨酸的脂肪醇酯、吡啶衍生物、咪唑、或咪唑啉。5．根據權利要求4的組合物，其中所述兩親離子為通過向穀氨酸脂肪醇酯中加入酸所形成的銨離子。6．根據權利要求1的組合物，其中所述兩親離子為通過向甲基丙烯酸二甲氨基乙酯與甲基丙烯酸甲酯的共聚物中加入酸所形成的銨離子。7．根據權利要求4的組合物，其中所述兩親離子為通過向穀氨酸二(肉豆蔻基)酯中加入酸所形成的銨離子。8．根據權利要求1的組合物，其中所述兩親離子為陰離子兩親離子。9．根據權利要求8的組合物，其中所述兩親離子為烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、肌氨酸、磺基琥珀酸鹽、醇乙氧基化物硫酸鹽、醇乙氧基化物磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基乙氧基化磷酸鹽、乙氧基化烷基酚硫酸鹽、脂肪羧酸鹽、牛磺酸鹽、羥乙磺酸鹽、脂族羧酸的鹽、或衍生自含酸基團聚合物的離子。10．根據權利要求9的組合物，其中所述兩親離子衍生自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、AerosolOT、油酸鹽、蓖麻油酸鹽、肉豆蔻酸鹽、己酸鹽、磺化聚苯乙烯、二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉、或丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物或其鹽。11．根據權利要求10的組合物，其中所述兩親離子衍生自二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉。12．根據權利要求1的組合物，其中所述碳素為炭黑、石墨、玻璃碳、碳纖維、細分碳、活性炭或其混合物。13．根據權利要求12的組合物，其中所述碳素為炭黑。14．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團包括a)至少一個芳族基團或至少一個C1-C12烷基基團，和b)至少一個離子基團、至少一個可離子化基團、或離子基團與可離子化基團的混合基團，其中有機基團的所述至少一個芳族基團被直接連接到碳素上，且其中有機基團的所述至少一個C1-C12烷基基團被直接連接到碳素上。15．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團包括羧酸鹽、磺酸鹽、或季銨離子。16．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團為C6H4SO3-或C6H4CO2-。17．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團為對-C6H4SO3-。18．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團為C6H4CO2-。19．根據權利要求1的組合物，其中所述有機基團為C6H4NC5H5+或C6H4N(CH3)3+。20．一種水性油墨組合物，它包含含水連接料、和根據權利要求1的組合物。21．一種塗料組合物，它包含含水載體和根據權利要求1的組合物。22．一種非水性油墨組合物，它包含非含水連接料、和根據權利要求1的組合物。23．一種非水性塗料組合物，它包含非含水載體、和根據權利要求1的組合物。24．一種非水性噴墨油墨組合物，它包含連接料、和根據權利要求1的組合物。25．一種水性乳液噴墨油墨組合物，它包含溶劑、水、和根據權利要求1的組合物。26．根據權利要求25的水性乳液噴墨油墨組合物，它還包含表面活性劑。27．一種包含根據權利要求1的組合物、和載體或液體載色劑的懸浮液。全文摘要本發明公開了一種含有a)兩親離子、和b)改性碳素製品的組合物，所述改性碳素製品包括連接了至少一個有機基團的碳素。該有機基團具有與兩親離子相反的電荷。本發明還公開了一種加入了該組合物的水性或非水性油墨和塗料組合物。本發明還描述了加入了該組合物的噴墨油墨組合物。文檔編號C09D11/00GK1227585SQ97197040公開日1999年9月1日申請日期1997年6月5日優先權日1996年6月14日發明者柯蒂斯·E·亞當斯,詹姆斯·A·貝爾蒙特,羅伯特·M·埃米西申請人:卡伯特公司