電絕緣性膜襯裡的製作方法
2023-12-09 08:10:41 4
專利名稱：電絕緣性膜襯裡的製作方法
技術領域：
本發明涉及用作導體的絕緣材料及不含滷材料的絕緣帶襯裡的電絕緣聚合物薄膜。
在該技術領域中已知有種種電絕緣性樹脂。在電氣工業中，有阻燃性或無阻燃性的聚烯烴曾被用於種種樹脂中。
具有良好阻燃性及物理性質的市售的大多數絕緣膜含有一些氯乙烯，由於這類組份因事故或棄置而燃燒時會產生有毒物質，故需要儘可能減少滷素含量，特別是含氯量。但是，替代物難以保持阻燃性及諸如拉伸和抗張等物理性質，對用於電氣工業中的絕緣帶襯裡膜來說，此點尤為突出，因在此情況下絕緣帶為適於應用必須伸展或折成一定形式。
美國專利5,017,637揭示了化學交聯的阻燃型熱塑性化合物，它由5～60％烯烴共聚物，1～15％有機聚矽氧烷及20～85％阻燃劑所組成。其中較好的實施例含一種共聚物和一種附加的彈性體或乙烯共聚物。較好的彈性體是EP或EPDM共聚物。其中也揭示了使用乙烯乙酸乙烯酯。金屬氧化物的水合物被用作阻燃化合物。
美國專利4,772,642揭示了一種含聚烯烴的樹脂，較好的是含聚丙烯的樹脂。用多磷酸銨顆粒作阻燃劑，且最好用蜜胺樹脂將顆粒包封成微囊。
歐洲專利274,888揭示了一種含有50％以上無機填料的無滷阻燃型彈性體組合物。它沒有提及加入偶聯劑。
歐洲專利391,336揭示了在聚丙烯和多磷酸銨或帶有一個或多個含氮有機化合物的蜜胺改性的多磷酸銨的阻燃組合物中對矽烷偶聯劑和/或烯烴合成橡膠的使用。矽烷的有機官能團可以是乙烯基、氯、氨基或巰基。較好的是乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷和3-巰基丙基三甲氧基矽烷。它也揭示了具有烯烴合成橡膠但沒有矽烷的組合物。
日本專利04,139,241揭示了摻混入多聚磷酸銨、矽烷偶聯劑，烯烴合成橡膠以及石油樹脂的烯烴樹脂。矽烷的一個例子是乙烯基三甲氧基矽烷。該化合物的優點是高電阻和高抗滲性。
美國專利5,130,357揭示了一種阻燃組合物，它含有聚丙烯作為主要組成，矽烷偶聯劑和/或烯烴合成橡膠、多磷酸銨(APP)或蜜胺改性的APP和一種或多種氮化合物，和任選含有的聚乙烯樹脂、交聯劑以及硫代磷酸鹽。
美國專利4,808,474和4,769,283揭示了一種粘性有所改進的壓敏膠合帶襯裡，它由結晶的等規聚丙烯和相容的彈性聚合物(在前一專利中)或和相容的含乙烯的聚合物(在後一專利中)，這類聚合物包括EPDM和/或EVA，摻混而成的混合物所組成。
美國專利4,985,024揭示了由這種摻混物與一種不飽和彈性體混合而成的一種可生物降解的壓敏膠合帶襯裡。
美國專利5,134,012揭示了一種作為一次性尿布的固定帶，包括一層塑料薄膜，一層聚合物摻混物及一層膠粘劑。塑料薄膜層可含有EVA共聚物，EP共聚物，或二者之結合；聚合物摻混物層含有選自EVA、EP和聚乙烯的兩種或多種樹脂。
美國專利3,941,859揭示了與具有提高抗拉強度的聚乙烯和乙烯乙酸乙烯酯共聚物進行機械摻混的EPDM聚合物。據其揭示，可將它用於電線和電纜絕緣。
但是，這些製造供電氣工業用的無滷薄膜，特別是供作絕緣帶襯裡用的薄膜的嘗試，均無法制出具備所要求的阻燃性和物理性質的無滷薄膜本發明者業已發現，由乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物及一種選自乙烯丙烯(EP)和乙烯丙烯二烯單體(EPDM)橡膠的彈性體及一種含有效量磷-氮膨脹填料的阻燃劑及一種氨基官能團矽烷偶聯劑所組成的薄膜具有這樣的抗張的應力應變行為應力-應變的第一導數對於整個曲線是正的，應力應變的第二導數在大於50％曲線處是負的。
此外，這類膜製成的電氣絕緣帶襯裡具有常用的無滷素聚氯乙烯襯裡的加工性能，它可消除向空氣中釋放有毒氣體，也可減少工藝加工中和棄置時對環境造成的負面影響。
本發明提供一種無滷素、電絕緣的薄膜，包括一種樹脂組份，含有a)0～40份選自EP或EPDM橡膠的橡膠，b)相應地，60～100份乙烯乙酸乙烯酯聚合物，c)對於每100份所述樹脂組份，有40～150份乙烯二胺磷酸酯，和d)對於每100份所述樹脂組份，有0.5～5份氨基官能團矽烷偶聯劑，其中，一種非定向的薄膜能在不到5秒左右自熄，其斷裂時的伸長至少約達200％，介電強度至少約為1200伏/密耳，應力—應變的行為是這樣的應力—應變的第一導數對於整個曲線是正的，應力應變的第二導數在大於50％曲線處是負的。
本發明的絕緣薄膜適用於電氣帶襯裡。較好的電氣帶襯裡是沒有滷素的電氣帶襯裡，它所包括的樹脂組份含有a)10～40份選自EP或EPDM橡膠的橡膠，b)相應地，約60～90份乙烯乙酸乙烯酯聚合物c)對於每100份所述樹脂組份，有40～150份乙二胺磷酸酯，和
d)對於每100份所述樹脂組份，有0.5～5份氨基官能團矽烷偶聯劑，其中所述非定向膜能在不到5秒左右自熄，其斷裂時的伸長至少約達200％，介電強度至少約為1200伏/密耳，它的應力應變特性如上所述。
本發明也提供了包括無滷襯膜的電氣絕緣帶，它所包括的樹脂組份含有a)0～40份選自EP或EPDM橡膠的橡膠，b)相應地，約60～100份乙烯乙酸乙烯酯聚合物，c)對於每100份所述樹脂組份，有40～150份乙二胺磷酸酯，和d)對於每100份所述樹脂組份，有0.5～5份氨基官能團矽烷偶聯劑，其中所述的電氣絕緣帶能在不到5秒左右自熄，其斷裂時的伸長至少約達200％，介電強度至少約為1200伏/密耳，它的應力應變曲線如上所述，在所述襯裡的一個主表面上塗有粘合劑。
除另有說明外，這裡所有的份量、百分率、份數及比率都是以重量為基礎的。
圖1顯示了厚度為150～200微米(6～8密耳)的實施例1和比較實施例1膜的應力—應變曲線從圖中可見，含氨基官能團矽烷的膜的機械性質有了顯著的改善。屈服點完全消失，實施例1的較低伸長證實填料和基底聚合物間粘合的改善。
圖2顯示了具有各種用量的氨基官能團矽烷的膜的應力—應變曲線。
圖3顯示了矽烷類型不同的膜的應力—應變曲線。含氨基官能團矽烷的膜與乙烯基官能團矽烷、苄基巰基官能團矽烷和甲基丙烯基官能團矽烷相比顯示出顯著改變的曲線，這表明氨基官能團矽烷的增強作用。
圖4顯示了電子束照射過的膜的應力—應變曲線。它的阻燃性質並未因加入不同類型的矽烷偶聯劑而受到明顯的影響。
圖5顯示了含有氨基官能團基團的非-矽烷偶聯劑，即含有氨基官能團的鈦酸酯和鋯酸酯膜的應力—應變曲線。
圖6顯示了各種阻燃填料中無矽烷和兩種不同含量的氨基矽烷對應力—應變曲線的影響。
圖7顯示了具有非-磷-氮(P-N)型阻燃劑的組合物的應力—應變曲線。
圖8顯示了具有本發明P-N型阻燃劑的各種基質聚合物的應力—應變曲線。
圖9顯示了本發明實施例1和比較實施例3在低溫時的應力-應變曲線。
本發明的組合物包括一種樹脂組份，所述樹脂組份含有至少一種乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)。可用於本發明膜中的乙烯乙酸乙烯酯共聚物含有至少10％(重量)的乙酸乙烯酯，較好的是至少15％(重量)。所述的樹脂組份可僅含乙烯乙酸乙烯酯，或者還可含有選自EP和EPDM橡膠的一種橡膠；當有這類橡膠存在時，樹脂組份所含的EVA共聚物可少至60％。
有用的橡膠聚合物包含約50～90％的乙烯，10～50％的丙烯及0～3％的二烯。
適當的二烯單體例子包括，但不限於，諸如異丙烯、丁二烯、2，3-己二烯之類的共軛二烯，及其類似物，以及諸如1，4-戊二烯、1，5-己二烯、2，5-二甲基-1，5-己二烯、1，4-己二烯及其類似物之類的非共軛二烯；諸如環戊二烯、環己二烯、二聚環戊二烯、3-甲基-三環〔5.2.1〕-3，8-癸二烯之類的環狀二烯及其類似物，以及諸如5-亞乙基-2-降冰片烯、2-甲代烯丙基-5-降冰片烯及其類似物之類的烯基降冰片烯，這類聚合物用熟知的溶液或懸浮聚合技術可以很容易地製得。
組合物的絕緣膜包括一種有效量的乙二胺磷酸酯(如Albright Wilson出售)作為阻燃劑。
本發明的絕緣膜也包括一種氨基矽烷偶聯劑。適用的氨基矽烷包括，但不限於，N-β-(氨基-乙基)γ-氨丙基三甲氧基矽烷和氨丙基三乙氧基矽烷和三甲氧基矽烷。本發明的膜對於每100份樹脂組份，含有0.05～5份，較好的是0.1～2份氨基官能團矽烷偶聯劑。
本發明的膜也可含有常用的添加劑，如增強填料，諸如炭黑和TiO2之類的顏料，染料，紫外線穩定劑，增塑劑，殺菌劑，增量劑，蠟，抗氧劑之類，其添加量是該技術領域中所已知的量。
其它有用的填料包括白炭黑，碳酸鈣和碳酸鎂，硫酸鈣和硫酸鋇，矽酸鋁，以及其類似物，它們的量可以是少量的，以不致幹擾所需的物理性能為準。
本發明的膜可用作絕緣線和管道塗層，用作多層膜的絕緣襯裡，特別可用作電線包布的襯裡。這類膜也可用於種種諸如鞋底、浴簾、廚房用品之類的壓模和擠出物品。
本發明的膜系通過將橡膠、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙二胺磷酸酯，以及與任何添加劑一起在研磨機、混合器或擠出機中進行機械混合而製得。混合條件無特定標準，這類方法是該技術領域的人員所熟知的。
本發明膜的應力—應變特性是第一導數的應變一應力關係曲線有全正斜率。這是令人驚奇的，因為大多數烯烴基的膜至少一些部分的斜率是負的。進一步的是第二導數曲線的斜率大多數是負的。這表示這些膜低於200％伸長處沒有拐點。以具有這些特性的膜作襯裡的電氣絕緣帶顯示出比該領域中現有的無滷膜大有改進的加工特性；即它們接近於以氯乙烯為襯裡的絕緣帶的伸展及「皺摺」特性。這對於修復的電纜和接頭的特定的絕緣和密封，以及被電氣維修技術工人所認可都是極為重要的。
與該技術領域中現有的聚氯乙烯襯裡相比較，包含本發明襯裡的絕緣帶具有改進的低溫特性。在低溫下，PVC膜變得非常硬，並有一屈服點，而且是脆的。加過填料的摻混物甚至在約-20℃溫度下仍保持良好的伸長及機械性能。此外，在這樣的低溫下乙烯基不具有全正斜率的應力-應變曲線，而本發明的膜即使-20℃下其應力-應變曲線保證正的斜率。
本發明的絕緣帶的膜襯裡至少有一面塗上粘合劑。粘合劑可以是該技術領域中已知的任何常用的粘合劑，它包括，但不局限於，天然橡膠、諸如嵌段共聚物之類的熱塑性彈性體，熱固性粘合劑，丙烯酸型粘合劑，聚矽氧烷粘合劑及其類似物。根據需要，粘合劑還可包含諸如增粘劑、增塑劑、顏料、填料、引發劑、交聯劑之類的常用添加劑。
下列實施例意在闡述而不應被解釋為是對本發明的只由權利要求書所定義的範圍的限制。凡從事本技術領域的人員可在本發明的範圍內作出種種變化。作為比較實施例，在實施例序號前加「C」表示。
試驗方法阻燃性用ASTM D1000試驗法作阻燃性試驗。該試驗法是將膜帶在電線上纏繞至有50％重迭，然後按反方向用另一膜帶重複纏繞一次。將纏繞的電線在明火上暴露30秒。移去火焰，測量膜的燃燒時間。不開始燃燒的材料或不到5秒鐘便自熄的材料具有合乎需要的阻燃性。
拉伸試驗用ASTM D1000試驗方法作拉伸試驗材料術語彙編ElvaxTM470 聚(乙烯乙酸乙烯酯)共聚物；18％乙酸乙烯酯；DuPont出售EpsynTM7506 乙烯-丙烯三元共聚物；77％乙烯；5.5C/100C未飽和；Copolymer出售LDPE 低密度聚乙烯1017；Chevron出售PP-PB 無定形聚丙烯-聚丁烯共聚物；Eastman出售LDX314實驗室乙烯丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物；Exxon出售EVOH27聚(乙烯乙烯醇)；27％乙烯醇；E-VALCO出售IFR10 基於磷酸銨的阻燃填料；Hoechst-Celanese出售PhoschekP40 基於磷酸銨的阻燃填料；Monsanto出售Exolit422 基於磷酸銨的阻燃填料；Hoechst-Celanese出售EDAP 乙烯二胺磷酸酯；Albtight Wil-son出售DE83R 十溴二苯基氧化物阻燃填料；Greatlakes Chem.Corp.出售Solem932 氧化鋁三水合物；J.M.Huber出售EVA85H三氧化銻在聚(乙烯乙酸乙烯酯)中的濃縮物；Laurel出售
A0750 氨丙基三乙氧基矽烷；Union Car-bide出售A151 乙烯三乙氧基矽烷；Union Carbide出售A1100 氨丙基三甲氧基矽烷；Union Car-bide出售A1120 N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基矽烷；Union Carbide出售A1130 三氨基官能團矽烷；Union Carbide出售A174 γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷；Union Carbide出售M8500 3-巰基丙基三甲氧基矽烷；HulsPetrarch出售Z6032 N-[2(乙烯基苄基氨基)-乙基]-3-氨丙基三甲氧基矽烷；Dow Corn-ing出售Lica44新戊基(二烯丙基)氧基，三(N-亞乙基二氨基)鈦酸乙酯；Kenrich出售Lica97新戊基(二烯丙基)氧基，三(間-氨基)鈦酸苯酯；Kenrich出售L44/H 2，2(雙-2-丙烯醇甲基(propeno-latomethyl))丁醯基(butanlato)，三(N-乙氨基乙氨基)鈦酸酯；Kenrich出售
NZ44/H 2，2(雙-2-丙烯醇甲基(propeno-latomethyl))丁醯基(butanlato)，三(N-乙氨基乙氨基)鋯酸酯；Kenrich出售L97/H 2，2(雙-2-丙烯醇甲基(propeno-latomethyl))丁醯基(butanlato)，三(間-氨基)鈦酸苯酯；Kenrich出售NZ97/H 2，2(雙-2-丙烯醇甲基(propeno-latomethyl))丁醯基(butanlato)，三(間-氨基)鋯酸苯酯；Kenrich出售Irganox1010受阻酚性抗氧劑；Ciba Geigy出售Irganox1035受阻酚性抗氧劑；Ciba Geigy出售實施例下表1的配方給出了有或沒有氨基官能團矽烷偶聯劑的典型的聚合物混合組合物的例子。組合物在BrabenderTM電流計中用帶有高速剪切漿的小批量混合頭，在105℃下混合5分鐘混合，直至得到聚合物和填料組份的均勻分散物。混合物在加熱的平版間壓制形成膜。
表1
實施例1和比較實施例C1膜的厚度為150微米～200微米(6～8密耳)，它們顯示出如圖1所示的抗張性能。從圖中可見，含有氨基官能團矽烷的膜的機械性能有顯著的改善。屈服點完全消失，實施例1膜的較低伸長率證實了填料和基質聚合物間的粘合性有了改善。
實施例1組合物的曲線形狀更接近於增塑的聚(氯乙烯)(PVC)的性能，後者是電氣工業絕緣帶中極其需要的膜。
實施例C2和2～4除了含有各種量的氨基官能團矽烷外，用前述的相同方法製備混合物。圖2顯示了列於表2的下列組合物中氨基官能團矽烷的用量對機械性能的影響。
表2
隨著氨基官能團矽烷加入量的增加，在較高矽烷含量時，抗張強度稍有增加，最佳伸長減小，但應力—應變曲線仍大致保持相同。所顯示的增塑的乙烯基膜(PVC)的應力—應變曲線用來比較曲線(比較實施例C3)的相關形狀。
將列於表2中的含有磷-氮阻燃劑(EDAP)和各種偶聯劑的組合物包括沒有偶聯劑的組合物如前所述進行熱熔融混合，並壓成膜。
實施例3-5和C3～C5這些實施例按照實施例1的相似方法進行，即，用80份ElvaxTM470、20份EpsynTM7506、50份EDAP和0.15份IrganoxTM1010。但是，矽烷偶聯劑的類型是不同的。實施例序號和矽烷的類型列於表3。
表3
圖3顯示了列於表3中組合物的膜和列於表1的膜C1的抗張應力—應變曲線。與乙烯基、苄基、巰基和甲基丙烯醯基官能團矽烷比較，氨基官能團矽烷顯著地改變了應力—應變曲線的形狀。Z6032矽烷含有氨基官能團，但它位於分子的中心，為了成為硬脂化的考慮，它不可隨意與聚合物相互作用。該矽烷的主要官能團是乙烯基。這些包括A6032的非氨基矽烷較之於沒有矽烷的組合物也許有一些增強作用，但未達到氨基官能團矽烷偶聯劑所產生的作用。
表4列出了加入各種偶聯劑和沒有偶聯劑的組合物的乾燥和潮溼的介電性質和阻燃性。
表4實施例燃燒時間(秒) 介電強度(伏/密耳)幹 溼5 1 1653 5376 1 1534 5187 1 1361 541C41 1756 535
C51 1856 542C61 1589 536C11 1327 522大多數類型的偶聯劑加入組合物後的介電性質比沒有偶聯劑的組合物有改進。這表明與其它矽烷相比氨基官能團矽烷沒有優點。加入不同類型的矽烷偶聯劑對阻燃性質的影響不明顯。在這些化合物的介電性質和可燃性的試驗中，氨基矽烷偶聯劑的作用類似於其它矽烷。
列於表3的組合物膜受15兆拉德劑量電子束輻照。圖4顯示了輻照樣品的抗張性質，輻照樣品的燃燒時間和介電強度如表5所示。
表5實施例 燃燒時間(秒)介電強度(伏/密耳)幹 溼5 11597 5276 21836 5427 21259 532C4 11940 523C5 11654 515C6 21359 543C1 11079 525這些組合物的輻照通過聚合物基質的交聯改變了抗張性質，但氨基官能團矽烷對抗張性質的作用與不含偶聯劑的輻照組合物相比仍很明顯。雖然曲線隨輻照一起改變，而嚴密的檢驗表明含有非氨基官能團矽烷的混合物具有屈服點，關於應變的應力的第二導數從負變正，以及低於200％伸長。
含有氨基官能團矽烷的混合物在輻照後顯示出屈服點，它具有交聯材料的特徵，但這在伸長率大於200％時發生。含非氨基官能團的輻照膜的抗張性質未顯示出氨基官能團矽烷偶聯劑的增強作用。
含矽烷偶聯劑的輻照樣品，其乾燥的介電強度較之沒有矽烷偶聯劑的樣品，有明顯的改善，氨基矽烷的作用看起來相似於其它矽烷，這與未輻照樣品中的相似。輻照對阻燃性或介電性質沒有明顯的作用。
除了矽烷偶聯劑外含有氨基官能團的偶聯劑在抗張應力-應變行為上不顯示顯著的改變。含有氨基官能團鈦酸酯和鋯酸酯的混合物如表6所述，圖5顯示了熱融混合和壓制膜的抗張性質。
比較實施例C7～C12這些實施例按照實施例C1的相似方法進行，即，用80份El-vaxTM470、20份EpsynTM7506、50份EDAP和0.15份IrganoxTM1010。但是，這些實施例使用氨基官能團鈦酸酯和鋯酸酯來代替本發明組合物的氨基官能團矽烷作為偶聯劑。每個實施例的偶聯劑列於表6。
表6
這些非矽烷氨基官能團偶聯劑的加入類似於非氨基矽烷偶聯劑那樣，會減少組合物的伸長率，並稍微增加抗張值，但又不象氨基官能團矽烷偶聯劑那樣，對抗張值無顯著的增加或明顯地改變應力—應變曲線。
比較實施例C13～C26和實施例8和9表7列出了含有各種P-N阻燃填料的組合物。圖6也顯示了在這些組合物上0.3phr和1.0phr氨基官能團矽烷的作用。EDAP是唯一顯示出應力—應變性質改善的阻燃劑。在其它系統中隨著氨基官能團矽烷偶聯劑的加入在抗張應力—應變性質上幾乎不改變。
大多數市售的磷-氮型阻燃劑(包括被試驗的這些)主要由聚磷酸銨組成。EDAP是個例外。EDAP有三羥基官能團，這賦予填料一定程度的酸性。雖然未直接與理論聯繫，但認為這引起EDAP與矽烷的可水解基團的反應活性要比APP化合物與矽烷的可水樣基同的反應活性大。對EDAP、在EVA/EPDM中的EDAP和在具有氨基官能團矽烷的EVA/EPDM中的EDAP的樣品進行紅外分析。光譜數據表明在有或沒有氨基官能團矽烷時，EVA和EDAP間沒有化學反應。氫鍵如化學反應一樣不是可測出的。
比較實施例C27～C36製備不含P-N型阻燃劑組合物膜製成而含各種類型矽烷偶聯劑的阻燃組合物的膜。這些膜列於表8，這些膜的抗張性質如圖7所示。雖然加入各種述類型的矽烷後的組合物抗張性與不含矽烷交聯劑的組合物抗張性相比會稍有改進，但應力—應變曲線不受矽烷交聯劑的不同類型官能團的影響。
表7
表7(續)
表8
比較實施例C37～C40和實施例10～13製備具有P-N型阻燃劑和不同基質聚合物材料的組合物，並壓成膜。表9顯示了這些組合物，並指出基質聚合物能否形成氫鍵。
圖8顯示了這些混合物的抗張應力—應變曲線。能形成氫鍵的聚合物材料隨著氨基官能團矽烷的加入而顯示了機械性質顯著的改善，即屈服點的消失和較高的抗張值。不能形成氫鍵的聚合物材料在加入氨基矽烷時沒有這種改進。伸長率的減少在所有含有矽烷交聯劑的混合物中是明顯的。希望不為理論所限制，據信矽烷的氨基官能團能顯著改善可形成氫鍵的聚合物材料的機械性質。
廣泛地用於電氣絕緣帶的PVC膜顯示出優點的室溫應力-應變性質，這可為膜加工性的象徵。本發明的膜在室溫下有相似的性質，與PVC膜相比也有超低溫的應力—應變性質。
圖9顯示了PVC膜的室溫和低溫應力—應變性能以及實施例1材料的低溫應力—應變性能。實施例1膜的形狀沒有屈服點，更相似於室溫的PVC性能，而低溫PVC曲線有屈服點、很低的伸長率和很高的極限抗張強度。在低溫時，本發明的膜具有優於PVC的加工特徵。
表9
1能形成H-鍵2不能形成H-鍵3不能用該材料制膜；無機械完整性4不能用該材料制膜；形成交聯熱固性的材料。
權利要求
1.一種無滷素、電絕緣的薄膜，包括一種樹脂組份，含有a)0～40份選自EP或EPDM橡膠的橡膠，b)相應地，60～100份乙烯乙酸乙烯酯聚合物，c)對於每100份所述樹脂組份，有40～150份乙烯二胺磷酸酯，和d)對於每100份所述樹脂組份，有0.5～5份氨基官能團矽烷偶聯劑，其中，一種非定向的薄膜能在不到5秒內自熄，其斷裂時的伸長至少為200％，介電強度至少為1200伏/密耳，應力-應變性是這樣的應力—應變的第一導數對於整個曲線是正的，應力應變的第二導數在大於50％曲線處是負的。
2.一種無滷電絕緣帶襯裡，包含如權利要求1所述的絕緣膜。
3.一種電絕緣帶襯裡，包含粘合膜和襯裡膜，所述的襯裡膜是如權利要求1所述的無滷的絕緣膜。
4.根據權利要求1～3中任何一項所述的無滷電絕緣膜，其中對於每100份所述的樹脂組份，所述的乙烯二胺磷酸酯包含40～80份。
5.根據權利要求1～4中任何一項所述的無滷電絕緣膜，其中對於每100份所述的樹脂組份，所述的氨基官能團矽烷偶合劑包含0.1～2份。
6.根據權利要求1～5中任何一項所述的無滷電絕緣膜，其中所述的氨基官能團矽烷偶聯劑選自N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基矽烷和氨丙基三乙氧基矽烷以及三甲氧基矽烷。
全文摘要
本發明涉及一種無滷素、電絕緣的薄膜，包括一種樹脂組分，含有a)0～40份選自EP或EPDM橡膠的橡膠；b)相應地，60～100份乙烯乙酸乙烯酯聚合物；c)對於每100份所述樹脂組分，有40～150份乙烯二胺磷酸酯；和d)對於每100份所述樹脂組分，有0.5～5份氨基官能團矽烷偶聯劑；其中，一種非定向的薄膜能在不到5秒內左右自熄，其斷裂時的伸長至少為200％，介電強度至少為1200伏/密耳，應力—應變性是這樣的應力—應變的第一導數對於整個曲線是正的，應力應變的第二導數在大於50％曲線處是負的。
文檔編號C08K5/544GK1133102SQ94193700
公開日1996年10月9日 申請日期1994年8月11日 優先權日1993年10月8日
發明者P·S·特克, E·派恩 申請人:美國3M公司