一種清熱利咽藥物的製備方法
2024-01-19 06:51:15
專利名稱:一種清熱利咽藥物的製備方法
技術領域:
本發明涉及一種清熱利咽藥物的製備方法。
背景技術:
複方青果衝劑,源自於標準號WS3-B-1387_93,是由胖大海、青果、金果欖、麥冬、玄參、訶子、甘草七味藥組成,可清熱利咽,用於口乾舌燥,聲啞失音,咽喉腫痛。複方青果衝劑的傳統製備方法如下以上七味,加水煎煮二次,每次各1. 5小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.08(80°C ),放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至相對密度為1. 35(50% )的清膏;取清膏I份,加蔗糖粉5份,製成顆粒,乾燥即得。然而,發明人研究發現,傳統工藝中,有效成分提取不夠充分,不利於對資源的節省,導致了較高的生產成本。
發明內容
本發明的目的在於提供一種清熱利咽藥物的製備方法。本發明提供了一種清熱利咽藥物的製備方法,它包括如下操作步驟( I)按如下重量配比稱取原料藥胖大海5份 、青 果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份 (2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65_85°C提取,合併水提液,濾過,濾液濃縮至80°C測得的相對密度為1. 08,放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至60°C測得的相對密度為1. 35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,製成顆粒,乾燥即得。進一步地,步驟(2)中,所述粗粉為10-14目。進一步地,步驟(2)中,加水提取的具體操作如下取粗粉,加水在65_85°C下提取2次,每次1. 5小時。進一步地,步驟(2)中,所述制粒是採用壓縮顆粒機進行的,壓縮顆粒機的運行參數為冷卻溫度5-15°C,制粒擠壓力2000kg以上。更進一步地,壓縮顆粒機為中國專利申請號201110089002.9中所述的壓縮顆粒機。
具體實施例方式實施例1本發明藥物的製備方法(I)取如下處方的原料藥胖大海5g、青果120g、金果欖20g、麥冬60g、玄參60g、訶子60g、甘草20g(2)取上述七味,粉碎成10-14目的粗粉,加水65_85°C提取,合併水提液,濾過,濾液濃縮至80°C測得的相對密度為1. 08,放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至相對密度為1. 35 (600C )的清膏;取清膏I份,加蔗糖粉5份,製成顆粒,乾燥即得。實施例2本發明藥物的製備方法(I)取如下處方的原料藥胖大海5g、青果120g、金果欖20g、麥冬60g、玄參60g、訶子60g、甘草20g(2)取上述七味,粉碎成10-14目的粗粉,加水65_85°C提取,合併水提液,濾過,濾液濃縮至80°C測得的相對密度為1. 08,放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至相對密度為1.35(60°C )的清膏;取清膏I份,加蔗糖粉5份,壓縮顆粒機製成顆粒,乾燥即得。其中,壓縮顆粒機的運行參數為冷卻溫度5_15°C,制粒擠壓力2000kg以上。本發明中使用的壓縮顆粒機可以通過購買市售商品得到,也可以通過中國專利申請號201110089002. 9中所述的結構製造。本發明的有益效果主要體現在如下幾方面(I)用粗粉加水提取,提取溫度可降低到65_85°C,顯著節省了能耗(比煎煮法降低約50%);在該工藝條件下提取,藥物揮發性成分損失少,同時還可以提高浸膏的收得率,比原工藝浸骨收得率約提聞25%左右,對提聞本廣品療效意義重大。
另外,採用粗粉提取,若溫度過高,物料會產生膠化或糊化,而無法過濾實現大生產。(2)提取過程中,粗粉粒度應該在10-14目範圍內,粒度過大對提高浸膏收得率和節能意義不大,粒度過小難以過濾,無法實施大生產。
權利要求
1.一種清熱利咽藥物的製備方法,其特徵在於它包括如下操作步驟 (1)按如下重量配比稱取原料藥 胖大海5份、青果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份 (2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65-85°C提取,合併水提液,濾過,濾液濃縮至80°C測得的相對密度為1. 08,放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至·60°C測得的相對密度為1. 35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,製成顆粒,乾燥即得。
2.根據權利要求1所述的製備方法,其特徵在於步驟(2)中,所述粗粉為10-14目。
3.根據權利要求1所述的製備方法,其特徵在於步驟(2)中,加水提取的具體操作如下 取粗粉,加水在65-85°C下提取2次,每次1. 5小時。
4.根據權利要求1所述的製備方法,其特徵在於步驟(2)中,所述制粒是採用壓縮顆粒機進行的,壓縮顆粒機的運行參數為冷卻溫度5-15°C,制粒擠壓力2000kg以上。
5.根據權利要求4所述的製備方法,其特徵在於壓縮顆粒機為中國專利申請號·201110089002. 9中所述的壓縮顆粒機。
全文摘要
本發明提供了一種清熱利咽藥物的製備方法,它包括如下操作步驟(1)按如下重量配比稱取原料藥胖大海5份、青果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份;(2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65-85℃提取,合併水提液,濾過,濾液濃縮至80℃測得的相對密度為1.08,放冷,加入等量的乙醇攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇並濃縮至60℃測得的相對密度為1.35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,製成顆粒,乾燥即得。本發明藥物的製備方法,能夠明顯提高有效成分的提取率,縮短提取時間,有效利用了藥材資源和能耗,極大地節約了生產成本。
文檔編號A61P11/04GK103055121SQ20121057069
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月25日 優先權日2012年12月25日
發明者高慶凌, 張顯, 胡俊剛 申請人:四川百草堂龍人藥業有限公司