海南粗榧芽誘導培養基的製備方法
2024-02-27 11:42:15 1
海南粗榧芽誘導培養基的製備方法
【專利摘要】本發明提供一種海南粗榧芽誘導培養基的製備方法,芽誘導培養基的製備方法,在MS基本培養基中添加誘導成分。
【專利說明】海南粗榧芽誘導培養基的製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於海南粗榧的培養技術，更具體涉及海南粗榧芽誘導培養基的製備方法。
【背景技術】
[0002]海南粗榧為常綠喬木，是三尖杉屬的一種孑遺植物。該植物為三尖杉屬中分布最南的一個種，主要分布於東亞和中南半島北部，主產我國海南省。海南粗榧含有11種生物鹼，是國內三尖屬植物中生物鹼種類最多的，含量也最高。但是，目前野生海南粗榧資源瀕臨滅絕，發展海南粗榧的培養處理方法是研究的熱點。
【發明內容】
[0003]技術方案
本發明涉及一種海南粗榧的培養基的製備方法，其特徵在於:所述方法的具體步驟包括:芽誘導培養基的製備方法。
[0004]本發明涉及一種海南粗榧的芽誘導培養基的製備方法，其特徵在於:所述方法的具體步驟包括:
1)取材方法:選取當年籽粒飽滿的海南粗榧種子，採摘後，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與海南粗榧種子混合均勻；
2)芽誘導培養:誘導培養:在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直接接種於所述芽誘導培養基上；100~150 g的芽誘導培養基接種2-5個去掉培乳的胚；
所述誘導培養的培養條件:培養室溫度為25±2°C,光照時間10~16 h/d,光照強度1000~2000 Lx ;誘導培養的時間3~8天；
3)芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添加:甘草多糖10-20mg/L，人參多糖10-20 mg/L,所述芽誘導培養基,滅菌冷卻後形成固體厚度為1.2~1.6 cm。
【具體實施方式】
[0005]實施例1
1)取材方法:取當年籽粒飽滿的海南粗榧種子共400粒，平均分為4組供實施例1-4使用，採摘後，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與海南粗榧種子混合均勻；
2)芽誘導培養:誘導培養:在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直接接種於所述芽誘導培養基上；150 g的芽誘導培養基接種5個去掉培乳的胚；
所述誘導培養的培養條件:培養室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強度1500Lx ;誘導培養的時間5天；
3)芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添加:甘草多糖10mg/L，人參多糖IOmg/L，所述芽誘導培養基，滅菌冷卻後形成固體厚度為1.4 cm。
[0006]100個胚,共有82個胚誘導出芽,每個胚的平均誘導芽數為7個。
[0007]實施例2
1)取材方法:選取當年籽粒飽滿的海南粗榧種子，採摘後，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與海南粗榧種子混合均勻；
2)芽誘導培養:誘導培養:在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直接接種於所述芽誘導培養基上；100 g的芽誘導培養基接種3個去掉培乳的胚；
所述誘導培養的培養條件:培養室溫度為23°C，光照時間12 h/d，光照強度1800 Lx ；誘導培養的時間5天；
3)芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添加:甘草多糖20mg/L,人參多糖20mg/L,所述芽誘導培養基,滅菌冷卻後形成固體厚度為1.5 cm。
[0008]100個胚,共有82個胚誘導出芽,每個胚的平均誘導芽數為5個。
[0009]實施例3
1)取材方法:取當年籽粒飽滿的海南粗榧種子，採摘後，消毒處理；
2)芽誘導培養:誘導 養:在無菌的條件下取飽滿的胚，直接接種於所述芽誘導培養基上；150 g的芽誘導培養基接種5個胚；
所述誘導培養的培養條件:培養室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強度1500 Lx ；誘導培養的時間18天；
3)芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添加:NAA(0.1 mg/L)+IAA(1.0 mg/L)+AgCL (8.5 g/L)，所述芽誘導培養基，滅菌冷卻後形成固體厚度為1.4 cm。
[0010]100個胚，共有28個胚誘導出芽，每個胚的平均誘導芽數為2個。
[0011]實施例4
1)取材方法:選取當年籽粒飽滿的海南粗榧種子，採摘後，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與海南粗榧種子混合均勻；
2)芽誘導培養:誘導培養:在無菌的條件下取飽滿的胚，直接接種於所述芽誘導培養基上；150 g的芽誘導培養基接種5個胚；
所述誘導培養的培養條件:培養室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強度1500 Lx ；誘導培養的時間18天；
3)芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添加:甘草多糖20mg/L，人參多糖20 mg/L，所述芽誘導培養基，滅菌冷卻後形成固體厚度為1.5 cm。
[0012]100個胚，共有53個胚誘導出芽，每個胚的平均誘導芽數為4個。
【權利要求】
1.一種海南粗榧的培養基的製備方法，其特徵在於:所述方法的具體步驟包括:芽誘導培養基的製備方法，在MS基本培養基中添加誘導成分。
2.一種海南粗榧的芽誘導培養基的製備方法，其特徵在於:芽誘導培養基的配製:在MS基本培養基中添 加:甘草多糖10-20 mg/L，人參多糖10-20 mg/L，所述芽誘導培養基，滅菌冷卻後形成固體厚度為1.4~1.6 cm。
【文檔編號】A01H4/00GK103734006SQ201310729966
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月26日 優先權日:2013年12月26日
【發明者】崔鎧, 李玲玲 申請人:崔鎧