釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料、製備方法及有機發光二極體的製作方法
2023-10-09 15:19:39 2
釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料、製備方法及有機發光二極體的製作方法
【專利摘要】一種釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式Me2SiF6：xNd3+,yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0～0.1，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區由Nd3+離子2P3/2→4I15/2的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。本發明還提供該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法及使用該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的有機發光二極體。
【專利說明】釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料、製備方法及有機 發光二極體
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料、製備方法及有機發光二 極管。
【背景技術】
[0002] 有機發光二極體（0LED)由於組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由於目前得到穩定高效的0LED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業的發展。
[0003] 上轉換螢光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子螢光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的釹鐿雙摻雜鹼氟矽 酸鹽上轉換發光材料，仍未見報導。
【發明內容】
[0004] 基於此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉 換發光材料、製備方法及使用該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的有機發光二極 管。
[0005] -種釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學式Me2SiF6 : xNcT，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0006] 在其中一個實施例中，X為0.05, y為0.06。
[0007] -種釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，包括以下步驟：
[0008] 根據Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取Me20, Si02, Nd203和Yb203粉體， 其中，x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種；
[0009] 將稱取的粉體溶解於酸性溶劑，之後同時加入分散劑和鹼性溶劑得到含有沉澱物 的混合物；
[0010] 調節含有沉澱物的混合物PH值為7?9,然後過濾，並用無水乙醇和蒸餾水洗滌， 得到沉澱物；及
[0011] 將沉澱物在900°c?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 Me2SiF6 :XNd3+，yYb3+的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0012] 在其中一個實施例中，所述X為0· 05, y為0· 06。
[0013] 在其中一個實施例中，所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0014] 在其中一個實施例中，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性澱粉或聚乙二 醇。
[0015] 在其中一個實施例中，所述鹼性溶劑為氨水。
[0016] 在其中一個實施例中，所述PH值為5。
[0017] 在其中一個實施例中，所述沉澱物轉移到馬弗爐中在1200°c下烘燒，烘燒時間為 2小時。
[0018] 一種有機發光二極體，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及封裝層，所 述封裝層中摻雜有釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料，該釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉 換發光材料的化學通式為Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08，y為0?0. l，Me為 鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0019] 上述釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較 易控制，產物的粒度和形貌可控，製備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程 中無三廢產生，較為環保；製備的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜 中，釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區由Nd3+離 子2P3/2 - %5/2的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0020] 圖1為一實施方式的有機發光二極體的結構示意圖。
[0021] 圖2為實施例1製備的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的光致發光譜圖。
[0022] 圖3為實施例1製備的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的XRD譜圖。
[0023] 圖4為實施例1製備的透明封裝層中摻雜有釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材 料的有機發光二極體的光譜圖。
【具體實施方式】
[0024] 下面結合附圖和具體實施例對釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料及其製備 方法進一步闡明。
[0025] -實施方式的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式 Me2SiF6 :xNcT，yYb3+，其中，X 為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1。
[0026] 優選的，X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0027] 該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜鹼氟矽 酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，當材料受到長波長(如980nm)的輻射的時候， Yb3+離子吸收輻射能量，向Nd3+離子轉移，把Nd3+離子激發到 2P3/2激發態，然後向4115/2能態 躍遷，發出482nm的藍光，可以作為藍光發光材料。
[0028] 上述釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟S11、根據Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取Me20, Si02, Nd203和 Yb2〇3粉體，其中x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0030] 該步驟中，優選的，X為0· 05, y為0· 06。
[0031] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體中加入酸性溶劑，之後同時加入分散劑和鹼性 溶劑得到含有沉澱物的混合物。
[0032] 該步驟中，優選的，所述酸性溶劑包括氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨；
[0033] 該步驟中，優選的，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性澱粉或聚乙二醇。
[0034] 該步驟中，優選的，所述鹼性溶劑為氨水。
[0035] 該步驟中，分散劑是同氨水一起滴入，氨水的作用是中和酸性並產生氫氧化物和 氧化物的沉澱物，分散劑作用是防止生成的沉澱物發生團聚。
[0036] 步驟S15、調節含有沉澱物的混合物PH值為7?9,然後過濾，並用無水乙醇和蒸 餾水洗滌，得到沉澱物。
[0037] 該步驟中，優選的，所述PH值為5。
[0038] 步驟S17、將沉澱物在900°C?1300°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化 學通式為MeTa04 :XNd3+，yYb3+的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0039] 該步驟中，優選的，所述沉澱物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為3小 時。
[0040] 上述釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較 易控制，產物的粒度和形貌可控，製備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程 中無三廢產生，較為環保；製備的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜 中，釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區由Nd3+離 子2P3/2 - %5/2的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
[0041] 請參閱圖1，一實施方式的有機發光二極體100,該有機發光二極體100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發光層3、透明陽極4以及封裝層5。封裝層5中分散有釹鐿雙 摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料6,釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的化學通式為 Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+，其中X為0. 01?0. 08，y為0?0. l，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的 一種。
[0042] 有機發光二極體100的封裝層5中分散有釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料 6,釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區由NcT離 子2P3/2 - 4115/2的躍遷輻射形成發光峰，由紅綠光激發可以發射藍光，藍光與紅綠光混合後 形成發白光的有機發光二極體。
[0043] 下面為具體實施例。
[0044] 實施例1
[0045] 選用 Li20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為Li2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+釹鐿雙 摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0046] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發光層3使用 Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙醯丙酮）合銥（III)、透明陽極4使 用氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有釹鐿雙摻雜鹼 氟矽酸鹽上轉換發光材料6,釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的化學式為Li2SiF6 : 0. 05Nd3+, 0. 06Yb3+〇
[0047] 請參閱圖2,圖2所示為本實施得到的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料化 學通式為Li2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+的光致發光光譜圖。由圖2可以看出，曲線1為本實 施例得到的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區 由Nd3+離子2P3/2 - 4115/2的躍遷輻射形成發光峰，該釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料 可作為藍光發光材料，曲線2是與本發明實施例在同樣製備條件下不摻雜共摻Nd3+元素的 對比例。對比附圖可以看出，有Nd3+共激活的樣品的發光強度明顯得到提高。
[0048] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1製備的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的 XRD曲線，測試對照標準PDF卡片。對照PDF卡片，可看出X射線衍射峰對應的是鹼氟矽酸 鹽的特徵峰，沒有出現摻雜元素及雜質相關的峰，說明樣品具有良好的結晶性質。
[0049] 圖4為實施例1製備的透明封裝層中摻雜有釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材 料的有機發光二極體的光譜圖，曲線2為未摻雜有釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料 的對比，圖中可看出，釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料可以由長波的紅色光，激發出 短波的藍色光，藍光與紅光混合後形成白光。
[0050] 實施例2
[0051] 選用Li20，Si02和Nd20 3粉體按各組份摩爾數為0· 99mmol，lmmol和0· Olmmol混 合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉澱，繼 續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用濾鬥過濾收集沉 澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物放置馬弗爐中在 1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為Li2SiF6 :0. lYb3+釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光 材料。
[0052] 實施例3
[0053] 選用 Li20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmo1 和0. lmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液 不再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採 用濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱 物放置馬弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為Li2SiF6 :0. 08Nd3+，0. lYb3+釹鐿雙 摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0054] 實施例4
[0055] 選用 Na20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在ll〇〇°C下烘燒2. 5小時，得到化學通式為Na2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+釹鐿 雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0056] 實施例5
[0057] 選用 Na20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒3小時，得到化學通式為Na2SiF6 :0. 08Nd3+，0. lYb3+釹鐿雙摻 雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0058] 實施例6
[0059] 選用Na20，Si02和Nd20 3粉體按各組份摩爾數為0· 99mmol，lmmol和0· Olmmol混 合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉澱，繼 續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用濾鬥過濾收集沉 澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物放置馬弗爐中在 950°C下烘燒4小時，得到化學通式為Na2SiF6 :0. 01Nd3+釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光 材料。
[0060] 實施例7
[0061] 選用 K20，Si02，Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為K2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+釹鐿雙摻 雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0062] 實施例8
[0063] 選用 K20，Si02，Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為K2SiF6 :0. 08Nd3+，0. lYb3+釹鐿雙摻雜 鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0064] 實施例9
[0065] 選用K20, Si02和Nd203粉體按各組份摩爾數為0· 99mmol，lmmol和0· Olmmol混合。 混合後溶於氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉澱， 繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用濾鬥過濾收集 沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物放置馬弗爐中 在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為K2SiF6 :0. 01Nd3+釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發 光材料。
[0066] 實施例10
[0067] 選用 Rb20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為Rb2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+釹鐿雙 摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0068] 實施例11
[0069] 選用 Rb20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為Rb2SiF6 :0. 08Nd3+，0. lYb3+釹鐿雙摻 雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0070] 實施例12
[0071] 選用Rb20, Si02和Nd203粉體按各組份摩爾數為0. 99mmol，lmmol和0. Olmmol混 合。混合後溶於氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉 澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用濾鬥過濾 收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物放置馬弗 爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為Rb2SiF6 :0. 01Nd3+釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上 轉換發光材料。
[0072] 實施例13
[0073] 選用 Csb20, Si02,Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol, 0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為Cs2SiF6 :0. 05Nd3+，0. 06Yb3+釹鐿雙 摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0074] 實施例14
[0075] 選用 Cs20, Si02, Nd203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合後溶於氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用 濾鬥過濾收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為Cs2SiF6 :0. 08Nd3+，0. lYb3+釹鐿雙摻 雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
[0076] 實施例15
[0077] 選用Cs20，Si02和Nd20 3粉體按各組份摩爾數為0· 99mmol，lmmol和0· Olmmol混 合。混合後溶於氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉 澱，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉澱完全，採用濾鬥過濾 收集沉澱物，然後把沉澱物用無水乙醇和蒸餾水反覆洗滌，最後將收集的沉澱物放置馬弗 爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為Cs2SiF6 :0. 01Nd3+釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上 轉換發光材料。
[0078] 以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並 不能因此而理解為對本發明專利範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保 護範圍。因此，本發明專利的保護範圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1. 一種釹鐿雙摻雜鹼氟娃酸鹽上轉換發光材料，其特徵在於：具有如下化學通式 Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+，其中，X為0· 01?0· 08, y為0?0· 1，Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中 的一種。
2. 根據權利要求1所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料，其特徵在於，所述X 為 0· 05, y 為 0· 06。
3. -種釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵在於，包括以下步 驟： 根據Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取Me20, Si02, Nd203和Yb203粉體，其 中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1, Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種； 將稱取的粉體溶解於酸性溶劑，之後同時加入分散劑和鹼性溶劑得到含有沉澱物的混 合物； 調節含有沉澱物的混合物PH值為7?9,然後過濾，並用無水乙醇和蒸餾水洗滌，得到 沉澱物；及 將沉澱物在900°C?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料。
4. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述X為〇. 05, y為0. 06。
5. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
6. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性澱粉或聚乙二醇。
7. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述鹼性溶劑為氨水。
8. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述PH值為5。
9. 根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的製備方法，其特徵 在於，所述沉澱物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為2小時。
10. -種有機發光二極體，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝 層，其特徵在於，所述透明封裝層中摻雜有釹鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料，所述釹 鐿雙摻雜鹼氟矽酸鹽上轉換發光材料的化學通式為Me2SiF6 :xNd3+，yYb3+，其中，X為0. 01? 0. 08, y為0?0. 1, Me為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
【文檔編號】H01L51/54GK104059635SQ201310091465
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年3月21日 優先權日:2013年3月21日
【發明者】周明傑, 王平, 陳吉星, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司