一種捲菸搭口膠用香精及其製備和使用方法
2024-03-02 19:13:15
專利名稱：一種捲菸搭口膠用香精及其製備和使用方法
技術領域：
本發明屬於煙用調香技術領域，具體涉及一種能淡化捲菸搭口膠燃燒時 所產生的不良氣味，改善捲菸香氣的香精。同時，本發明還涉及該香精的制 備方法和使用方法。
背景技術：
隨著人們經濟生活水平的不斷提高以及對香菸消費理念的逐步變化，中 高檔煙越來越受到廣大菸民的喜愛。因此，如何將低、中檔煙向中、高檔次 提升日益成為廣大菸草研究人員關注的焦點問題。眾所周知，提高巻煙檔次 的核心技術就是增加菸草本香，目前已有大量的工作者開展了菸絲、煙梗、 薄片加香加料方法研究，並取得了一定的成果。但是現階段，傳統的菸絲、 煙梗、薄片加香加料方法已經很難在原有技術上有大的突破，其中相當一部 分的原因歸結於煙用粘合劑的幹擾。其實，煙用粘合劑作為捲菸重要的輔料 之一，對於巻煙抽吸品質的影響意義重大。它們一般是由基料、固化劑、稀 釋劑、增塑劑、填料、偶聯劑以及其它輔助材料組成。不同用途的粘合劑對 於捲菸的抽吸品質有著不同程度的影響，這其中，直接參與捲菸燃燒的搭口 膠對於捲菸的抽吸品質影響最大。在搭口膠的燃燒過程中，會產生苯、甲苯、 二甲苯、正己烷、丙酮、乙酸乙酯等揮發性物質，不僅影響捲菸抽吸品質而 且會對人體造成危害。因此，針對煙用粘合劑，特別是搭口膠開展去除不良 化學氣息的技術研究意義重大。
發明內容
本發明的目的在於針對現有技術的不足，提供一種捲菸搭口膠用香精，200910094658.2
說明書第2/6頁
將其應用於捲菸，以淡化搭口膠燃燒時所產生的不良氣味，改善巻煙香氣。 本發明的另 一 目的在於提供一種製備所述香精的方法。 本發明的目的還在於提供所述香精的使用方法。 本發明的目的通過以下技術方案予以實現。 除非另有說明，本發明所採用的百分數均為重量百分數。
一種捲菸搭口膠用香精，由下述重量份的原料製成雲南菸葉提取物25 份，圓柚酮3份，菸草增香基25份，玫魂精油2份，二氫獼猴桃內酯3份， P-大馬酮2份和溶劑40份。
其中，所述的雲南菸葉提取物由下述重量份的原料製成大理C3F 20 份，玉溪C2F 10份，玉溪X2F 30份，楚雄C2F 20份和昆明C2F 20份。
所述的菸草增香基由巨豆三烯酮、乙位突厥酮、辛巴威菸葉提取物、 3, 4-二甲基環戊烯醇酮和乙位紫羅蘭酮混合復配而成。
所述的溶劑選自丙二醇、三乙酸甘油酯、乙醇中的一種或幾種。 製備上述捲菸搭口膠用香精的方法，包括以下步驟
1、 原料預處理稱取所述的雲南菸葉，洗淨、去泥沙後置於80士2。C 下鼓風乾燥3h,控制含水率在5%~10%,烘乾後的菸葉立即粉碎至過120 目~150目篩，備用；
2、 乙醇回流提取用5倍葉重的75%乙醇，8(TC回流提取3次，每次 lh,過濾後得到雲南菸葉酊劑；
3、 樹脂的預處理在裝柱之前，吸附樹脂用稀氯化鈉和碳酸鈉溶液處 理，水洗，以除去痕量的防腐劑和殘留的單體化合物；5、稱取雲南菸葉提取物25份，圓柚酮3份，菸草增香基25份，玫瑰 精油2份，二氫獼猴桃內酯3份，p-大馬酮2份和溶劑40份混合均勻，即 得到所需的巻煙搭口膠用香精。
該捲菸搭口膠用香精的使用方法將搭口膠置於帶有攪拌裝置和冷凝器 的聚合釜中，升溫至90±2°C,攪拌搭口膠至勻質，降溫至75°C，按搭口 膠重量的0.5~2. 0%分別加入乳化劑和消泡劑，繼續降溫至5(TC，而後逐滴 加入所述香精，添加量為搭口膠用量的0.01~0.05%，並以120rpm的轉速 開始攪拌，攪拌過程中保持恆溫恆溼，香精加完後繼續保持攪拌lh，加入 乙酸調節PH值至6,攪拌0.5h後出膠。
所述的乳化劑優選為辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚。
所述的消泡劑優選為庚醇。 香精的添加量優選為搭口膠總量的0.04%。 相對於現有技術，本發明具有如下優點
1、 煙用輔料加香技術目前在煙用粘合劑領域尚無應用。本發明創新性 的開發出一種新型複合香精，該香精與常規搭口膠摻配後，可明顯提高捲菸 的菸草本香，諧調捲菸的各種香氣，使煙香更自然、細膩、柔和和飄逸。
2、 雲南菸葉提取物中含有較多的菸草致香成分，如巨豆三烯酮、甲位 突厥酮、乙位突厥酮、甲基環戊烯醇酮、二氫乙酸香芹酯、法尼烯等。這些 致香成分能起到增加菸草本香、諧調煙香的作用。
3、 經儀器分析檢測後發現，該添加劑中的一些重要致香成分在捲菸煙 氣中的轉移率較高。如乙位大馬酮，它在捲菸煙氣中的轉移率高達30%。
4、 國內目前所生產的高速捲菸膠有效粘合速度可以達到6000支/分， 經過本項加香加料技術處理後的捲菸膠，其粘合效率沒有任何程度的降低。
5、 本發明製備方法簡便，成本低廉，可應用於大規模工業化生產。
具體實施例方式
下面通過實施例對本發明做進一步的說明，但它們不是對本發明的限定。
實施例1
製備巻煙搭口膠用香精。將雲南菸葉，洗淨、去泥沙後置於80士2。C下 鼓風乾燥3h，控制含水率在7%,烘乾後的菸葉立即採用機械粉碎處理至過 130目篩。用5倍葉重的75%乙醇，80'C回流提取3次，每次lh,過濾後得 到雲南菸葉酊劑。在裝柱之前，吸附樹脂用稀氯化鈉和碳酸鈉溶液處理、水 洗，以除去痕量的防腐劑和殘留的單體化合物。雲南菸葉酉丁劑上柱至接近飽 和，分別用6倍樹脂體積的水和3倍20 / 乙醇洗脫，接著用60%乙醇洗脫煙 葉有效成分，再經真空濃縮，冷凍乾燥後得到雲南菸葉提取物。將巨豆三烯 酮、乙位突厥酮、辛巴威菸葉提取物、3, 4-二甲基環戊烯醇酮和乙位紫 羅蘭酮混合均勻製得菸草增香基備用。稱取雲南菸葉提取物25份，圓柚酮3 份，菸草增香基25份，玫魂精油2份，二氫獼猴桃內酯3份，p-大馬酮2 份和丙二醇40份混合均勻，製得所需的搭口膠用香精。
實施例2
重複實施例l,有以下不同點菸葉乾燥至含水率5%,粉碎至過120目 篩。溶劑為三乙酸甘油酯。
重複實施例l,有以下不同點菸葉乾燥至含水率10%,粉碎至過150 目篩。溶劑為乙醇。
應用實施例1
將搭口膠置於帶有攪拌裝置和冷凝器的聚合釜中，升溫至90±2'C，撹 拌搭口膠至勻質，降溫至"'C,加入佔搭口膠重量1%的辛基苯酸聚氧乙烯
(10)醚和i。/。的庚醇，繼續降溫至5trc，而後逐滴加入實施例i所得香精，添加量為搭口膠用量的0.04%,並以120rpm的轉速開始攪拌，攪拌過程中 保持恆溫恆溼，香精加完後繼續保持攪拌lh，加入乙酸調節pH值至6,攪 拌0.5h後出膠。
感官評分
將加香後的搭口膠應用於紅雲集團雲煙的生產，搭口膠加入量參照高速 巻煙膠行業加入量標準進行。針對加香後的巻煙產品按照評吸標準進行評吸 試驗。評吸小組由十位巻煙感官評價專家組成，選用盲評方式進行感官評價 並打分。
儀器檢測
選用高溫裂解氣相色譜-質譜法對加香前後搭口膠裂解成分進行分析檢 測。具體的分析方法是，取一定量樣品放入熱裂解儀的裂解專用石英管中， 然後置於熱裂解儀的裂解頭的加熱絲中，裂解頭插入自製的玻璃容器中，分 別在40(TC和700'C的裂解溫度下進行熱裂解。熱裂解完畢後，分別用固 相微萃取頭於7(TC下富集熱裂解產物20min，然後把萃取頭插入氣相色譜 高溫汽化室(溫度為24(TC)中解吸附，解吸附時間為2min，最後，熱裂解 產物進入氣相色譜/質譜(GC/MS)進行分離和鑑定。分析條件為熱裂解條件 為在大氣環境中進行有氧裂解，其中大氣溫度為3(TC。 GC/MS條件為進樣 口溫度240°C;載氣He, lmL/min;升溫程序50°C (保持lmin) —5'C /min—IOO'C (保持lmin) --8°C/min—260°C (保持lmin); GC-MS接口溫 度280'C;離子源(EI)溫度250°C;電離能量70eV;質量掃描範圍35 ~ 455amu。應用NIST98標準譜庫進行檢索。經分析檢測後發現，巨豆三烯酮、 甲位突厥酮、乙位突厥酮、甲基環戊烯醇酮、二氫乙酸香芹酯、法尼烯、甲 酸甲酯、吡啶、丙醇、2 -甲基吡嗪、糠醛、糠醇、環戊-2 -烯-1 ,4 -二酮、乙酸異丙酯、2,6- 二甲基吡嗪、乙基吡嗪、2 ，3- 二甲基吡嗪、 乙烯基吡嗪、糠酸、5 -甲基糠醛、2,4,5-三甲基噻唑、4 - (N ， N - 二甲氨基)吡啶、1 _甲基吡嗪-2 -甲醛、2 -乙烯基-6 -甲基吡嗪、 吡咯-2 -甲醛、苯甲醇、2 ，3 - 二氫-(1H)吲哚、苯乙醛、苯乙醇、 麥芽酴、二乞氧基甲烷、戊酸丙酯、二聚丙二醇、硫氰酸甲酯、菸鹼、2- (2' -呋喃基)-5 -甲基吡嗪、6 -氯甲基-2 -甲基吡嗪、新植二烯等重 要的致香成分，在含量上均有不同程度的提高。其中，添加劑P-大馬酮的 轉移率達到30%。因此，所加香精對捲菸的香氣具有較大的貢獻。
感官打分結果表明，加香後的產品在香氣上評分增加1.2。
應用實施例2
加入實施例2所得香精，添加量為搭口膠用量的0. 01%。將加香後的搭 口膠應用於紅雲集團紅山茶巻煙的生產。感官打分結果表明，加香後的產品 在香氣上評分增加1.4。
應用實施例3
加入實施例3所得香精，添加量為搭口膠用量的0.05%。將加香後的搭 口膠應用於石林捲菸的生產，感官打分結果表明，加香後的產品在香氣上評 分增加1. 3。
應用實施例4
重複應用實施例1,有以下不同點將加香後的搭口膠應用於紅雲集團 小熊貓捲菸的生產。感官打分結果表明，加香後的產品在香氣上評分增加 1. 5。
權利要求
1、一種捲菸搭口膠用香精，由下述重量份的原料製成雲南菸葉提取物25份，圓柚酮3份，菸草增香基25份，玫瑰精油2份，二氫獼猴桃內酯3份，β-大馬酮2份和溶劑40份。
2、 根據權利要求1所述的巻煙搭口膠用香精，其特徵在於，所述的雲 南菸葉提取物由下述重量份的原料製成大理C3F 20份，玉溪C2F 10份， 玉溪X2F 30份，楚雄C2F 20份和昆明C2F 20份。
3、 根據權利要求1所述的捲菸搭口膠用香精，其特徵在於所述的煙 草增香基由巨豆三烯酮、乙位突厥酮、辛巴威菸葉提取物、3, 4-二甲基 環戊烯醇酮和乙位紫羅蘭酮混合復配而成。
4、 根據權利要求1所述的巻煙搭口膠用香精，其特徵在於所述的溶 劑選自丙二醇、三乙酸甘油酯、乙醇中的一種或幾種。
5、 製備權利要求l所述捲菸搭口膠用香精的方法，包括以下步驟U)原料預處理稱取雲南菸葉，洗淨、去泥沙後置於80士2。C下鼓 風乾燥3h，控制含水率在5%~10%,烘乾後的菸葉立即粉碎至過120目~ 150目篩，備用；(2) 乙醇回流提取用5倍葉重的75%乙醇，80'C回流提取3次，每次 lh，過濾後得到雲南菸葉酊劑；(3) 樹脂的預處理在裝柱之前，吸附樹脂用稀氯化鈉和碳酸鈉溶液 處理，水洗，以除去痕量的防腐劑和殘留的單體化合物；(4) 過柱精製雲南菸葉酊劑上柱至接近飽和，分別用6倍樹脂體積 的水和3倍20%乙醇洗脫，接著用60%乙醇洗脫菸葉有效成分，再經真空濃 縮，冷凍乾燥後得到雲南菸葉提取物；(5) 稱取雲南菸葉提取物25份，圓柚酮3份，菸草增香基25份，玫 魂精油2份，二氫獼猴桃內酯3份，|3-大馬酮2份和溶劑40份混合均勻， 即得到所需的捲菸搭口膠用香精。
6、 權利要求1所述巻煙搭口膠用香精的使用方法，其特徵在於將搭 口膠置於帶有攪拌裝置和冷凝器的聚合釜中，升溫至90±2。C，攪拌搭口膠 至勻質，降溫至75'C，按搭口膠重量妁0.5-2. 0%分別加入乳化劑和消泡劑， 繼續降溫至5(TC,而後逐滴加入所述香精，添加量為搭口膠用量的0. 01~ 0.05%，並以120rpm的轉速開始攪拌，攪拌過程中保持恆溫恆溼，香精加完 後繼續保持攪拌lh,加入乙酸調節pH值至6,攪拌0.5h後出膠。
7、 根據權利要求6所述的方法，其特徵在於所述的乳化劑為辛基苯 酚聚氧乙烯(10)醚。
8、 根據權利要求6所述的方法，其特徵在於所述的消泡劑為庚醇。
9、 根據權利要求6所述的方法，其特徵在於香精的添加量為搭口膠 總量的0.04%。
全文摘要
本發明公開了一種捲菸搭口膠用香精及其製備和使用方法。將雲南菸葉提取物25份，圓柚酮3份，菸草增香基25份，玫瑰精油2份，二氫獼猴桃內酯3份，β-大馬酮2份和溶劑40份混合均勻後製成。該香精與常規搭口膠摻配後，可明顯提高捲菸的菸草本香，諧調捲菸的各種香氣，使煙香更自然、細膩、柔和和飄逸。並且，經過該技術處理後的捲菸膠，其粘合效率沒有任何程度的降低。本發明製備方法簡便，成本低廉，可應用於大規模工業化生產。
文檔編號C11B9/00GK101586057SQ200910094658
公開日2009年11月25日 申請日期2009年6月25日 優先權日2009年6月25日
發明者尹志豇, 張天棟, 徐若飛, 曾曉鷹, 朱東來, 道明輝 申請人:紅雲紅河菸草(集團)有限責任公司