一種全雄雜交黃顙魚的培育方法與流程

2023-10-08 10:21:44 3

本發明涉及水產動物遺傳育種學領域，特別涉及一種全雄雜交黃顙魚的培育方法。
背景技術：
：在水產養殖中，許多養殖種類雌雄個體之間的經濟性狀，如生長速度、個體大小及可食(藥用)部位大小等存在差異。因此，通過控制性別的方法生產單一性別的苗種用於養殖能夠顯著提升經濟效益。如黃顙魚或烏鱧，雄魚比雌魚生長速度要快，最終個體要大，因此養殖過程選擇全雄性或雄性比例佔大多數的苗種能夠顯著增加養殖效益。雜交育種是魚類育種當中常見的育種方法，通過篩選合適的雜交父母本組合，利用雜交優勢培育出兼具父母本優勢，性狀等於或超過父母本性狀平均值的雜交子代，在鯉魚、石斑魚等品種育種當中廣泛使用。瓦氏黃顙魚與黃顙魚雜交培育出的雜交品系黃顙魚具有生長速度快、商品規格大、抗逆性狀強的特點，成為近年來黃顙魚養殖產業中興起的一個重要的品系。但是，雜交黃顙魚面臨規格分化及苗種質量不穩定的問題，因此，開展全雄品系雜交黃顙魚的培育開發及進一步完善雜交育種組合篩選成為產業的現實需求。技術實現要素：有鑑於此，本發明提供了一種全雄雜交黃顙魚的培育方法。該方法培育的全雄雜交黃顙魚具有規格整齊、苗種質量穩定的特點。為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：本發明提供了一種全雄雜交黃顙魚的培育方法，包括如下步驟：步驟1：將瓦氏黃顙魚魚苗採用雌激素處理，得到雌性化性逆轉的瓦氏黃顙魚，經催熟，收集卵子；步驟2：將滅活的黃顙魚精子與卵子受精，受精卵採取冷休克的方式誘導雌核發育個體；步驟3：將雌核發育個體一分為二，一部分進行雌性化誘導，得到瓦氏黃顙魚雌核發育群體雌性化個體；另一部分進行正常養殖，得到雄性瓦氏黃顙魚；步驟4：以步驟3中雄性瓦氏黃顙魚為父本，自然雌性瓦氏黃顙魚為母本，進行繁殖，後代為全雄性家系，則父本為yy基因型的雄性瓦氏黃顙魚；以步驟3中瓦氏黃顙魚雌核發育群體雌性化個體為母本，自然雄性瓦氏黃顙魚為父本，進行繁殖，後代為全雄性家系，則母本為yy基因型的雌性瓦氏黃顙魚；步驟5：將yy基因型的雌性瓦氏黃顙魚與yy基因型的雄性瓦氏黃顙魚進行繁殖配對，得到yy超雄魚；步驟6：將yy超雄魚與xx基因型的雌性黃顙魚進行雜交繁育，得到全雄雜交黃顙魚。本發明利用激素性逆轉、雌核發育、測交技術開發瓦氏黃顙魚yy繁育系；利用雜交配合力原理對不同雜交組合進行測試評估，篩選出最優的雜交親本組合；最終將瓦氏黃顙魚yy雄性用於最優雜交組合苗種的生產，獲得最優的雜交組合的全雄苗種，從而同步獲得雜交育種和單性育種的雙重效果，同時減少雜交育種對自然種質資源潛在的破壞風險。作為優選，雌激素為雌二醇或己烯雌酚。作為優選，採用雌激素處理的時間為：魚苗孵化的第5天開始，共處理30～45天。優選地，採用雌激素處理的時間為30天。作為優選，滅活為採用紫外線照射的方法進行滅活。作為優選，紫外線照射的時間為1.5～2min。優選地，紫外線照射的時間為1.5min。在本發明提供的一些實施例中，精子與紫外燈管的距離為25cm，紫外燈管的功率為25w。作為優選，受精卵在26℃條件下發育。作為優選，冷休克於受精後3min進行。作為優選，冷休克的溫度為6℃，時間為20min。作為優選，瓦氏黃顙魚為珠江水系瓦氏黃顙魚。作為優選，xx基因型的雌性黃顙魚為黑龍江水系黃顙魚。本發明提供了一種全雄雜交黃顙魚的培育方法。該培育方法包括如下步驟：將瓦氏黃顙魚魚苗採用雌激素處理，得到雌性化性逆轉的瓦氏黃顙魚，經催熟，收集卵子；將滅活的黃顙魚精子與卵子受精，受精卵採取冷休克的方式誘導雌核發育個體；將雌核發育個體一分為二，一部分進行雌性化誘導，得到瓦氏黃顙魚雌核發育群體雌性化個體；另一部分進行正常養殖，得到雄性瓦氏黃顙魚；以雄性瓦氏黃顙魚為父本，自然雌性瓦氏黃顙魚為母本，進行繁殖，後代為全雄性家系，則父本為yy基因型的雄性瓦氏黃顙魚；以瓦氏黃顙魚雌核發育群體雌性化個體為母本，自然雄性瓦氏黃顙魚為父本，進行繁殖，後代為全雄性家系，則母本為yy基因型的雌性瓦氏黃顙魚；將yy基因型的雌性瓦氏黃顙魚與yy基因型的雄性瓦氏黃顙魚進行繁殖配對，得到yy超雄魚；將yy超雄魚與xx基因型的雌性黃顙魚進行雜交繁育，得到全雄雜交黃顙魚。本發明具有的技術效果為：1、本發明利用激素性逆轉、雌核發育、測交技術開發瓦氏黃顙魚yy繁育系；利用雜交配合力原理對不同雜交組合進行測試評估，篩選出最優的雜交親本組合；最終將瓦氏黃顙魚yy雄性用於最優雜交組合苗種的生產，獲得最優的雜交組合的全雄苗種，從而同步獲得雜交育種和單性育種的雙重效果，同時減少雜交育種對自然種質資源潛在的破壞風險。2、本發明培育的全雄雜交黃顙魚不存在規格分化的問題，苗種質量穩定。3、綜合苗種的繁殖、培育及成魚養殖階段的性能參數，本發明培育的全雄雜交黃顙魚與純種全雄黃顙魚相比，雜交全雄品系黃顙魚均具有良好的經濟效益優勢。具體實施方式本發明公開了一種全雄雜交黃顙魚的培育方法，本領域技術人員可以借鑑本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本
發明內容、精神和範圍內對本文所述的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。本發明所採取的技術方案如下：(1)瓦氏黃顙魚的激素控制性別技術：經組織學切片觀察，瓦氏黃顙魚的性別分化出現在孵化後第11-15天(視乎培育溫度而定，培育溫度高則性分化時間早，反之則性分化時間延後)。在魚苗孵化後第5天開始，採用30ppm的雌二醇或己烯雌酚處理的飼料，連續投餵30天可獲得雌性比例在90％以上的後代。(2)瓦氏黃顙魚雌核發育參數摸索：利用hank’s液稀釋黃顙魚精子，採取紫外照射的方式對精子進行滅活。通過授精實驗對不同劑量紫外照射對於精子滅活效果進行評價，篩選單倍體誘導比例最高，正常受精率為零的劑量作為精子滅活的最佳劑量用於後續實驗。利用滅活的黃顙魚精子對瓦氏黃顙魚卵子進行授精，對受精卵休克的起始時間、休克溫度、持續時間等參數進行摸索，篩選出最佳的雌核發育誘導參數。(3)瓦氏黃顙魚yy群體獲得：利用激素對雌性化性逆轉的瓦氏黃顙魚母本進行催熟，通過人工擠卵的方式收集大量成熟卵子，利用滅活的黃顙魚精子進行授精，採取冷休克的方式誘導雌核發育個體。將雌核發育獲得的苗種一分為二，一部分進行雌性化誘導，一部分進行正常養殖。第二年利用黃顙魚雄性對瓦氏黃顙魚雌核發育群體雌性化個體進行測交，利用黃顙魚雌性對於瓦氏黃顙魚雌核發育群體中的雄性進行測交，通過後裔測定將基因型判定為yy的雌性與雄性進行繁殖配對繁育出大量yy基因型的瓦氏黃顙魚。(4)珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與不同地理種群黃顙魚雌性最優繁殖組合篩選：利用珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與不同水系(黑龍江、長江、珠江)黃顙魚雌性進行繁殖，採取標準化室外池塘開展苗種培育及養殖測試，依據測試結果確定最優的繁殖組合。本發明提供的全雄雜交黃顙魚的培育方法具體為：(1)繁殖季節取正常性別瓦氏黃顙魚親本人工催產，催產劑量為母本第一針lhrh-a23μg/kg，12小時後注射第二針lhrh-a210μg/kg+dom5mg/kg+hcg1300iu/kg，雄魚在雌魚第二針時注射催產劑，劑量為雌性的1/3-1/2；水溫25℃-30℃時效應時間一般為10小時-16小時。魚苗孵化後起初幾天投餵豐年蟲，至孵化後第7天開始投餵添加30ppm雌二醇或己烯雌酚的餌料，持續投餵30天-45天後結束激素投喂，轉入專門的池塘進行正常飼養，魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別，雌性率達到90％以上視為誘導成功。性逆轉個體繼續養殖至第二年性成熟備用。(2)瓦氏黃顙魚超雄繁育系構建1)、瓦氏黃顙魚的雌核發育在4月份-5月份黃顙魚繁殖季節，挑選生殖孔粉紅色，體型健壯的黃顙魚雄性個體解剖獲取精巢，按照10克精巢配100毫升hank’s液的比例，用研磨的方法搗碎精巢，用篩絹布過濾，此時hank’s液變為乳白色。將精子稀釋液放入4℃冰箱低溫保存備用。選取直徑10cm的平皿，加入7.5ml-8ml精子稀釋液，搖勻使之形成厚度約1mm的液體層。將平皿放入固定距離紫外燈管25cm高度的正下方進行90秒照射滅活，紫外燈管的功率為25w。取滅活的精子與正常瓦氏黃顙魚卵子授精，受精卵在26℃環境溫度下發育3min，然後將受精卵置於6℃水中處理20min，獲得雌核發育苗種。雌核發育苗種部分直接培育至性成熟用於後續yy雄性個體的篩選，部分進行雌性化性逆轉，用於後續yy雌性個體的篩選。2)、yy雄性個體的篩選：取步驟1)未性轉群體培育獲得的性成熟雄性個體做父本，自然雌性為母本，採取一配一人工受精的方式進行繁殖，每個測交家系進行單獨孵化，魚苗孵化出來後進行放入不同水泥池進行隔離養殖。魚苗培育前期採用豐年蟲投喂，至第七天開始採取水蚯蚓投喂。魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別。後代為全雄性家系父本判定為yy型雄性，後代雌性比例超過10％的家系父本判定為xy型雄性。3)、yy雌性個體的篩選：取步驟1)性轉群體培育獲得的性成熟雌性個體做母本，自然雄性為父本，採取一配一人工受精的方式進行繁殖，每個測交家系進行單獨孵化，魚苗孵化出來後進行放入不同水泥池進行隔離養殖。魚苗培育前期採用豐年蟲投喂，至第七天開始採取水蚯蚓投喂。魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別。後代為全雄性家系母本判定為yy型雌性，後代雌性比例超過10％的家系母本判定為xx型雌性。4)yy超雄自繁系構建：取步驟2)篩選獲得yy雄性和步驟3)篩選獲得的yy雌性進行人工繁殖，部分苗種進行雌性化性逆轉獲得大量yy雌性，同時部分苗種正常孵化培育即可獲得大量yy超雄魚用於全雄性苗種繁育推廣，完成yy自繁系構建和生產推廣。(3)珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與黑龍江水系黃顙魚雌性進行雜交繁育。本發明提供的全雄雜交黃顙魚的培育方法中所用試劑或儀器均可由市場購得。下面結合實施例，進一步闡述本發明：實施例1一、珠江水系瓦氏黃顙魚偽雌性群體誘導繁殖季節取正常性別瓦氏黃顙魚親本人工催產，催產劑量為母本第一針lhrh-a23μg/kg，12小時後注射第二針lhrh-a210μg/kg+dom5mg/kg+hcg1300iu/kg，雄魚在雌魚第二針時注射催產劑，劑量為雌性的1/3-1/2；水溫25℃-30℃時效應時間一般為10小時-16小時。魚苗孵化後起初幾天投餵豐年蟲，至孵化後第7天開始投餵添加30ppm雌二醇或己烯雌酚的餌料，持續投餵30天-45天後結束激素投喂，轉入專門的池塘進行正常飼養，魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別，雌性率達到90％以上視為誘導成功。性逆轉個體繼續養殖至第二年性成熟備用。二、瓦氏黃顙魚雌核發育參數摸索1、黃顙魚精子滅活紫外照射劑量摸索鑑於黃顙魚與瓦氏黃顙魚雜交子代發育早期體色較黑，長大後體型與瓦氏黃顙魚較好區分，故在本次實驗中選用黃顙魚精子做為瓦氏黃顙魚雌核發育參數摸索的精子。1)、精子的稀釋保存：在4月份-5月份黃顙魚繁殖季節，挑選生殖孔粉紅色，體型健壯的黃顙魚雄性個體解剖獲取精巢，按照10克精巢配100毫升hank’s液的比例，用研磨的方法搗碎精巢，用篩絹布過濾，此時hank’s液變為乳白色。將精子稀釋液放入4℃冰箱低溫保存備用。2)、精子的紫外梯度照射：選取直徑10cm的平皿，加入7.5ml-8ml精子稀釋液，搖勻使之形成厚度約1mm的液體層。將平皿放入固定距離紫外燈管25cm高度的正下方進行不同時間梯度的照射，紫外燈管的功率為25w。之後將這些精子與正常黃顙魚卵子進行授精，觀察「受精卵」的發育情況，統計受精率及孵化率、出膜後3天苗種成活率，篩選最優的照射時間。實驗結果具體如下：表1精子經紫外照射後的受精率及孵化率、成活率照射時間12小時受精率孵化率3天成活率30」53.4％48.5％31.3％45」52.1％35.4％23.5％60」45.7％28.6％8.2％1』15」42.9％25.6％1.3％1』30」38.2％20.8％0％1』45」25.6％13.3％0％1』60」13.1％0.4％0％依據實驗結果，在後續實驗中選取紫外照射90秒為精子紫外滅活的標準參數，在該條件下具有較高的單倍體誘導率，且不具有正常的受精能力。2、溫度休克參數摸索1).起始時間取滅活的精子與正常瓦氏黃顙魚卵子授精，26℃環境溫度下於不同時間將受精卵置於4℃水中處理20min，統計出膜後3d的成活率。表2不同時間溫度休克處理受精卵的成活率結果如上所列，受精卵在26℃環境溫度下發育，應在授精後3分鐘階段進行溫度休克較好。2).休克溫度的摸索取滅活的精子與正常瓦氏黃顙魚卵子授精，26℃環境溫度下於3min後將受精卵置於不同水溫的水中處理20min，計算出苗率。表3不同時間溫度休克處理受精卵的成活率組別出苗率2℃1.6％4℃1.3％6℃2.8％8℃0.3％陰性對照0％陽性對照76.8％結果如上所列，受精卵在26℃環境溫度下發育，在授精後3分鐘階段進行不同低溫水平的休克，其中6℃水溫誘導率最高。2.3休克持續時間的摸索取滅活的精子與正常卵子授精，26℃環境溫度下於3min後將受精卵置於6℃水溫的水中處理不同時間，計算出苗率。表4溫度休克處理時間對出苗率的影響結果如上所列，受精卵在26℃環境溫度下發育，在授精後3分鐘階段進行6℃水溫休克，其中休克20分鐘誘導率最高。三、瓦氏黃顙魚雌性化個體雌核發育誘導及雌核發育群體性別統計利用步驟二中實驗摸索參數進行瓦氏黃顙魚雌性化個體雌核發育誘導實驗。為了減少系統誤差，用於本實驗的精子來自於同一尾黃顙魚雄性；瓦氏黃顙魚雌性親本擠出的卵子均單獨收集、誘導及孵化，誘導出的苗种放入循環水養殖系統隔離養殖，至苗種規格達到10cm階段時進行外觀檢查及性腺壓片檢查判定性別。本次實驗總共使用20尾性逆轉雌性親本，其中最終取得數據的有9尾，具體結果如下：表5雌核發育誘導實驗結果如上所示，雌性化性逆轉的母本雌核發育繁育的後代，性別呈現全雌性或雌雄比例大體呈1:1的比例，據此判斷瓦氏黃顙魚的性別決定機制和其近緣種黃顙魚相同，均為xy型。四、瓦氏黃顙魚超雄繁育系構建1)、採取步驟(二)中摸索的雌核發育參數，挑選200尾步驟(一)中培育獲得雌性化誘導群體母本開展雌核發育誘導。將所有母本擠出的卵子混合，統一進行休克處理，雌核發育獲得了4.3％的出苗率和3.6％的3天成活率，總計獲得雌核發育苗種2.1萬尾。雌核發育苗種部分直接培育至性成熟用於後續yy雄性個體的篩選，部分進行雌性化性逆轉，用於後續yy雌性個體的篩選。2)、yy雄性個體的篩選：取步驟(1)未性轉群體培育獲得的性成熟雄性個體做父本，自然雌性為母本，採取一配一人工受精的方式進行繁殖，每個測交家系進行單獨孵化，魚苗孵化出來後進行放入不同水泥池進行隔離養殖。魚苗培育前期採用豐年蟲投喂，至第七天開始採取水蚯蚓投喂。魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別。後代為全雄性家系父本判定為yy型雄性，後代雌性比例超過10％的家系父本判定為xy型雄性。3)、yy雌性個體的篩選：取步驟(1)性轉群體培育獲得的性成熟雌性個體做母本，自然雄性為父本，採取一配一人工受精的方式進行繁殖，每個測交家系進行單獨孵化，魚苗孵化出來後進行放入不同水泥池進行隔離養殖。魚苗培育前期採用豐年蟲投喂，至第七天開始採取水蚯蚓投喂。魚苗培育至10cm-15cm時進行性腺壓片染色觀察，統計群體性別。後代為全雄性家系母本判定為yy型雌性，後代雌性比例超過10％的家系母本判定為xx型雌性。4)yy超雄自繁系構建：取步驟(2)篩選獲得yy雄性和步驟(3)篩選獲得的yy雌性進行人工繁殖，部分苗種進行雌性化性逆轉獲得大量yy雌性，同時部分苗種正常孵化培育即可獲得大量yy超雄魚用於全雄性苗種繁育推廣，完成yy自繁系構建和生產推廣。五、珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與不同地理種群黃顙魚雌性最優繁殖組合篩選1)、不同組合雜交苗種繁殖、育苗及養殖性能比較選育珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與黑龍江(撫遠江段)、長江(鄱陽湖)、珠江(廣西富川)三大水系黃顙魚代表群體雌性開展雜交繁育及養殖測試。a.隨機選取30尾珠江水系瓦氏黃顙魚雄性個體，解剖獲取精巢，每一尾保留1克精巢，將30克精巢混合後研磨，用hank’s液稀釋保存備用。b.三個地理群體黃顙魚各隨機選取200尾雌性進行催產，採取兩針注射法，具體用量如下：第一針lhrh-a23μg/kg，12小時後注射第二針lhrh-a210μg/kg+dom5mg/kg+hcg1300iu/kg，水溫25℃-30℃時效應時間一般為10小時-16小時。卵子收集後依據卵子重量添加精子稀釋液(一般按照1公斤卵子添加10毫升精子稀釋液的比例進行添加)，攪拌均勻後加入0.5％的鹽水激活受精2分鐘，之後將卵子均勻撒在網片上進行靜水孵化，於受精後12-16小時統計受精率，48-52小時統計孵化率，5-6天後統計出苗率。同時以黃顙魚正常繁殖組(不同地理群體中各隨機選取50尾雌性與10尾雄性混合後進行配對繁殖)做為對照，具體結果如下：表6珠江水系瓦氏黃顙魚雄性與不同地理種群黃顙魚雌性最優繁殖組合篩選結果組別受精率孵化率出苗率黑龍江母本組78.4％74.6％71.2％長江母本組73.5％68.7％65.3％珠江母本組76.1％73.1％68.5％黃顙魚繁殖對照83.1％78.4％72.3％實驗結果表明，雜交組合整體出苗率略低於黃顙魚繁殖對照，但各組之間差異不顯著。c.雜交組合苗種培育成活率優勢評估選育4口規格均為1畝的池塘進行苗種培育測試，採取抽籤的方式隨機進行雜交組合與池塘的配對。池塘所有硬體條件相同，安排1名管理人員進行管理，所有管理操作過程一致。為避免人為因素，各池塘所放養的品種對管理人員保密。每口池塘放入10萬苗種，經過45天養殖起捕點數，計算苗種培育成活率。具體結果如下：表7雜交組合苗種培育成活率優勢評估結果實驗結果表明，雜交品系黃顙魚苗種培育成活率均顯著高於黃顙魚對照組，尤其是珠江水系瓦氏黃顙魚父本與黑龍江水系黃顙魚母本雜交組合具有最高的苗種培育成活率，較黃顙魚苗種培育成活率提高了184％，具有良好的應用價值。d.雜交組合苗種成魚養殖階段生長優勢及綜合產量測試為進一步評估各雜交組合的養殖性能，利用上述苗種培育池塘繼續開展了成魚養殖階段的測試。利用魚篩對各組合苗種進行篩選，挑選規格大體一致的苗種進行養殖測試。每口池塘放養1萬尾，全程使用膨化飼料，投餵以半小時吃完為標準進行投餵量的調整，養殖240天後起捕收穫，計算成活率、平均規格，綜合產量及餌料係數，評估各組的養殖性能。具體如下：表8雜交組合苗種成魚養殖階段生長優勢及綜合產量測試結果實驗結果表明，雜交品系黃顙魚苗種養殖成活率、生長速度、綜合產量均顯著高於黃顙魚對照組，尤其是珠江水系瓦氏黃顙魚父本與黑龍江水系黃顙魚母本雜交組合具有最高的養殖成活率、生長速度和綜合產量，較黃顙魚苗種分別提高了11.2％、45.6％、61.9％，具有良好的應用價值；餌料係數方面雜交組合整體略低於黃顙魚對照組，各組之間差異不顯著；但雜交組合普遍變異係數較大，分析與苗種雌雄分化及雜交親本基因純度不高有關，後續應在雜交篩選基礎上開展父母本的選育工作。六、最優雜交組合全雄苗種生產及性能測試在建立了珠江水系瓦氏黃顙魚超雄群體及篩選獲得以珠江水系瓦氏黃顙魚為父本、以黑龍江水系黃顙魚為母本的最優雜交組合之後，開展了最優雜交組合全雄苗種的生產性試驗及雜交全雄苗種與黃顙魚全雄苗種的繁殖、育苗、養殖測試。具體如下：1)苗種繁殖：在繁殖季節取挑選性腺發育良好的黑龍江選育群體黃顙魚母本及yy基因型瓦氏黃顙魚父本進行人工催產，催產劑量為黃顙魚母本第一針lhrh-a23μg/kg，12小時後注射第二針lhrh-a210μg/kg+dom5mg/kg+hcg1300iu/kg，雄魚在雌魚第二針時注射催產劑，劑量為雌性的1/3-1/2；水溫25℃-30℃時效應時間一般為10小時-16小時。採取人工授精的方法，利用網片進行靜水孵化。對照組全雄黃顙魚採用本公司自行培育的黃顙魚yy雄性，母本為採購自水產市場。於受精後12-16小時統計受精率，48-52小時統計孵化率，5-6天後統計出苗率，比較兩種苗種的繁殖性能。具體結果如下：表9最優雜交組合全雄苗種生產及性能測試結果組別受精率孵化率出苗率雜交全雄黃顙魚65.3％56.8％50.3％純種全雄黃顙魚69.2％60.4％55.6％雜交全雄黃顙魚受精率、孵化率及出苗率均略低於純種全雄黃顙魚，結果與之前的測試基本一致。分析差異的主要原因可能是存在一定的雜交不親和性，具體體現在畸形率較高，苗種孵化階段死亡率較高，有待今後開展雙親的雜交親和力測試，篩選雜交親和力強的雙親品系。2)、雜交全雄黃顙魚與純種全雄黃顙魚的苗種培育成活率測試為進一步比較兩種不同品系全雄黃顙魚的苗種培育成活率，利用6口5畝大小的標準池塘開展了苗種培育對比試驗。為防止系統誤差的出現，6口池塘編號為單號的培育雜交全雄黃顙魚，雙號的培育純種全雄黃顙魚，放養時間、密度及池塘增氧條件一致，由同一個飼養人員進行管理。為避免人為主觀因素對試驗的幹擾，各個池塘放養苗種的品系事先對飼養員進行保密。在培育了45天後起捕稱重，計算苗種成活率及規格。具體試驗結果如下：表10雜交全雄黃顙魚與純種全雄黃顙魚的苗種培育成活率測試結果苗種培育試驗結果表明，雜交全雄黃顙魚品系苗種培育成活率顯著高於對照組純種全雄黃顙魚，成活率平均提高121.0％。剔除密度因素，雜交全雄黃顙魚苗種規格及整齊度與純種全雄黃顙魚基本一致。3)雜交全雄黃顙魚與純種全雄黃顙魚的成魚養殖階段測試為進一步評估兩種全雄苗的養殖性能，利用4口1畝規格的池塘開展了成魚養殖階段的測試。利用魚篩挑選規格大體一致的苗種進行養殖測試。每口池塘放養1.5萬尾，全程使用膨化飼料，投餵以半小時吃完為標準進行投餵量的調整，養殖210天後起捕收穫，計算成活率、平均規格，綜合產量及餌料係數，評估各組的養殖性能。具體如下：表11雜交全雄黃顙魚與純種全雄黃顙魚的成魚養殖階段測試結果測試結果表明，雜交全雄品系生長速度較純種全雄品系平均快63.4％，具有一定的成活率優勢，能夠有效縮短養殖周期1.5-2個月，加快池塘周轉。在本次試驗中，雜交全雄品系餌料係數略高於對照純種全雄黃顙魚品系，分析認為與雜交品系存塘量及規格均比對照純種品系大有關，並不能說明雜交品系飼料利用率低。綜合苗種的繁殖、培育及成魚養殖階段的性能參數，與純種全雄黃顙魚相比，雜交全雄品系黃顙魚均具有良好的經濟效益優勢。以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對於本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。當前第1頁12