一種具有降血糖作用的中藥提取物及其製備方法
2024-02-01 04:48:15
專利名稱：一種具有降血糖作用的中藥提取物及其製備方法
技術領域：
本發明屬於中藥領域，公開了一種從中藥中提取有效成分的方法，更特別的，本發明涉及從桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮中提取具有治療糖尿病及其併發症的組份，這些組份可應用於糖尿病及其併發症的治療。
背景技術：
桑葉，桑枝和桑白皮為桑樹的葉子，嫩枝和樹根的皮，是同一個植物的不同部位，常用的中藥之一。桑葉為桑科桑屬植物上(Morus alba L.)的樹葉。桑葉的藥用首載於《神農本草經》，桑葉性味苦甘、寒，甘所以益血，寒所以涼血。甘寒相合，故下氣而益陰，又能止咳，有補益之功。桑枝為桑科桑屬植物桑的乾燥嫩枝，味苦平，入肝經。功用去風溼，利關節，利水。桑白皮為桑科桑屬植物桑的除去栓皮的根皮。性味甘，寒。入肺，脾經。功用瀉肺平喘，利水消腫。治療肺熱咳喘，吐血，水腫，腳氣，小便不利。歷代中醫藥書中都有桑能夠治療消渴的記載。如《本草經疏》載，桑葉味苦，甘，寒，甘所以益血，寒所以涼血，甘寒相合，故下氣而益陰，又能明目而止渴；《本草綱目》載，桑葉乃手足陽明之藥，煎汁代茶，能止消渴。
桑科植物的主要成分有黃酮及黃酮苷類、生物鹼類、甾類成分、揮髮油成分、多糖類、胺基酸類、維生素類和微量元素等。近年來國內外很多研究結果表明桑葉，桑枝和桑白皮具有很好的降血糖功能，其降糖活性的機理研究認為與其有效成分中生物鹼有密切相關。
有關桑葉、桑枝和桑白皮中提取分離生物鹼以及其糖苷酶抑制活性的專利較多，如中國專利公開號CN1338275A，CN13094A，CN14394623A，CN1466961A，CN1471934A，CN1559539A等，只涉及到利用有機溶劑或陽離子交換樹脂層析法分離桑葉、桑白皮中的總生物鹼，而未涉及大孔樹脂和離子交換樹脂連續層析分離不同組份的方法。又如中國專利公開號CN1351085A中涉及桑葉多糖的分離，提取分離方法採用有機溶劑和離子交換樹脂，均未涉及大孔樹脂和離子交換樹脂連續分離方法。
本發明首次採用柱層析連續分離方法，將桑葉、桑枝和桑白皮的水或含水的醇提物連續吸附於大孔樹脂和離子交換樹脂，用不同極性的溶劑如水、不同濃度醇和氨水洗脫，同時分離得到黃酮類、生物鹼類和多糖類組份，其得率和含量均達到預期的結果，而且本發明中採用的柱層析連續分離方法與傳統的有機溶劑連續萃取分離法相比，具有安全無毒性，無汙染等優點，可行而可靠，可以推廣大規模生產。
發明內容
本發明的一個目的是公開一種具有降血糖作用的中藥提取物，它由桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮中分離得到的多糖類、黃酮類和生物鹼類組份組成。
本發明的另一個目的是製備此中藥提取物主要組份的方法。
本發明的另一個目的是指出此此中藥提取物的用途。
在本發明的第一方面，本發明提供一種具有降血糖作用的中藥提取物，是由桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮任一或其組合中分離得到的多糖類、黃酮類和生物鹼類組份組成，其特徵在於，所分離得到的組份中各組份按照質量百分比，多糖類組份含量為24-27％；黃酮類組份含量為53-61％；生物鹼類組份含量為15-20％。
本發明所分離得到的組份中可以有極少量的雜質。
本發明的黃酮類組份中槲皮素質量百分比為30～50％。
本發明的生物鹼類組份中多羥基生物鹼1-脫氧野尻黴素(DNJ)質量百分比為30～45％。
在本發明的第二方面，本發明提供上述中藥提取物主要組份的製備方法(1)將桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮任一或其組合粉碎後，加入5-10倍體積的水，醇或含水醇溶劑，在25-100℃，提取2-3次，每次不少於20分鐘，得提取液，將提取液過濾渣質得濾液1，再去除沉澱，得濾液2，將濾液2過大孔樹脂，用去離子水洗脫，將洗脫液濃縮後醇沉，沉澱物經脫色後乾燥得組份1，即，多糖類組份；(2)再用不同濃度的醇洗脫大孔樹脂，各部分收集到洗脫液無色為止，分別濃縮乾燥後得組份2，即，黃酮類組份；(3)將大孔樹脂穿透部分液體再過離子交換樹脂，水洗，用0.2-1N氨水洗脫，收集洗脫液，濃縮乾燥而得組份3，即，生物鹼類組份。
進一步的，本發明製備方法步驟(1)所述作為提取溶劑的醇可以是甲醇、乙醇、異丙醇。
進一步的，本發明製備方法步驟(1)所述的去除沉澱過程採用了絮凝工藝，即，把濾液1濃縮到原體積的1/10左右加入甲殼素或澄清劑，在70-80℃保溫5-6小時後，離心去沉澱。
進一步的，本發明製備方法步驟(1)所述的醇沉工藝為洗脫液濃縮到1/5～1/2小體積後加入甲醇或乙醇至總濃度達到按照體積比70-80％，4℃放置過夜，離心而得到沉澱物。更優化的體積比為70％。
進一步的，本發明製備方法步驟(1)所述的脫色劑為乙醇和丙酮。
進一步的，本發明製備方法所述的大孔樹脂可選自AB-8型，D101型，Amberlite 252或Diaion HP-20。
進一步的，本發明製備方法所述的離子交換樹脂可採用苯乙烯樹脂，選自001×1.1型，001×4型，001×7型，Amberlite IR 120，Dowex 50或Diaion SK-IA。
進一步的，本發明製備方法所述的大孔樹脂洗脫液為甲醇或乙醇的一種，濃度為30-95％。
進一步的，本發明製備方法所述的氨水洗脫液濃度為0.5N。
在本發明製備方法步驟(1)中，提取方法的條件是為了較為充分地提取桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮中的藥物成分，本領域中對提取方法的條件做適當而不是實質改變的方法也應當是本發明的內容，例如提取5次，每次15分鐘。
在本發明製備方法步驟(1)中，濃縮及乾燥的方法可以依據本領域許多常規的方法而實現，例如蒸發濃縮，真空乾燥，霧化乾燥，等等方法。
本發明製備方法中的提取組份按以下方法來鑑定和控制質量(1)多糖類試管法(萘酚-硫酸試劑法(Molish反應))各取組份1、組份2、組份3少許，分別試驗，即，加80％乙醇振搖溶解後離心，沉澱加熱溶於乙醇中，再加等體積的10％α-萘酚-乙醇液，搖勻，沿試管壁滴加濃硫酸，在組份1的試驗中，兩液界面處出現紫紅色環，表明組份1含有多糖。
薄層色譜取各組份0.1g，分別試驗，即，加入2mL甲醇裡，用力振搖後取上清液10μL點在矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇＝8∶2展開，在組份1的試驗中，在紫外燈下觀察顯有紫色螢光斑點，表明組份1含有多糖。
多糖含量測定精密稱取組份1，0.1g，加80％乙醇10mL，超聲處理10分鐘後過濾，不溶物用80％乙醇20mL分4次洗滌後，用熱水溶解沉澱，至100mL，備用。精密稱取上述溶液0.5mL，放置10mL具塞試管裡，加水至1mL。加入1mL 5％苯酚水溶液，搖勻，沿管壁緩緩加入濃硫酸5mL，搖勻，置沸水浴中5分鐘，冷卻。以1mL水加試劑為空白，在490nm波長處測定吸光度值。由校正曲線算出多糖含量。
(2)黃酮類試管法(鹽酸鎂粉還原顯色反應)取各組份分別配成10mg·mL-1水溶液，分別試驗，即，加入少量鎂粉和1mL濃鹽酸，觀察泡沫顏色。在組份2的試驗中，樣品溶液在加入鎂粉和濃鹽酸後，迅速產生粉紅色泡沫，表明組份2含有黃酮類物質。
薄層色譜取各組份少許，分別試驗，即，加入60％乙醇溶解，取10μL點在聚醯胺薄膜上，以90％乙醇中展開，用三氯化鋁乙醇液顯色，於紫外分析儀365nm下觀察螢光斑點，在組份2的試驗中，螢光斑點表現為紫色斑點，表明組份2含有黃酮類物質。
黃酮的含量測定用60％乙醇配置0.098mg·mL-1的槲皮素標準品溶液，分別取0.0lmL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL，5.0mL，加入5％亞硝酸鈉溶液0.3mL搖勻後放置6min；加入10％亞硝酸鈉溶液0.3ml搖勻後放置6分鐘；加入1mol氫氧化鈉溶液4mL並加入60％乙醇稀釋至10mL，搖勻，放置15min。於510nm測定吸光度，求算標準曲線，然後分別測定提取物中的槲皮素的含量。取黃酮組份1g加入10ml 60％乙醇，然後超聲提取30分鐘，取上清液1ml分別置於10ml量瓶中，按上述方法測定樣品槲皮素含量，然後分別測定提取物中的槲皮素的含量。
(3)生物鹼的定性鑑別試管法(矽鎢酸沉澱法)取各組份分別以水配製成1mg/ml溶液，分別試驗，即，滴加濃鹽酸數滴，再逐滴滴加矽鎢酸試液，如有生物鹼則灰色不溶物出現，隨矽鎢酸試液的加入，不溶物增多。試驗表明，組份3含有生物鹼類物質。
薄層色譜法取各組份分別在薄層板上點樣，展開劑為異丙醇∶醋酸∶水＝4∶2∶1，聯苯甲氨-氯氣顯色法，進行顯色。有雞蛋黃色斑點為生物鹼。試驗表明，組份3含有生物鹼類物質。
生物鹼含量檢測HPLC法測定含量以1-脫氧野尻黴素為標準對照品，用氨基鍵合相矽膠為填充料劑，乙腈-水為流動相，視差折光檢測器上檢測。分別精密吸取一定濃度的對照品溶液與組份3樣品溶液各10μL，注入液相色譜儀，依法測定，按外標法以峰面積計算，從而測定組份3中的1-脫氧野尻黴素的含量。
在本發明的第三方面，本發明指出了該中藥提取物在製備α-糖苷酶抑制劑方面的應用，及其在製備治療糖尿病及其併發症的藥物中的應用。
本發明製備方法有益效果本發明首次採用柱層析連續分離方法，將桑葉、桑枝和桑白皮的水或含水的醇提物連續吸附於大孔樹脂和離子交換樹脂，用不同極性的溶劑如水、不同濃度醇和氨水洗脫，分別連續分離得到黃酮類、生物鹼類和多糖類組份，其得率和含量均達到預期的結果，而且本發明中採用的柱層析連續分離方法與傳統的有機溶劑連續萃取分離法相比，具有安全無毒性，無汙染等優點，可行而可靠，可以推廣大規模生產。
圖1顯示了降血糖活性成分的提取分離工藝流程。
圖2顯示了各提取組份對正常小鼠糖耐量的影響及血糖峰值相對抑制率。
圖3顯示了各提取組份對STZ誘導的糖尿病小鼠糖耐量的影響及血糖峰值相對抑制率。
具體實施例方式
以下將對本發明作進一步的說明。
一、桑葉、桑枝或桑白皮中有效成分的提取實施例1桑葉1kg，加入5-10倍體積的去離子水，100℃提取3次，每次不少於20分鐘，合併提取液，將提取液過濾渣質得濾液1，再去除沉澱，所述的去除沉澱過程採用了絮凝工藝，即，將提取的濾液1濃縮到原來的1/10體積時，加入甲殼素或澄清劑，在70-80℃保溫5-6小時後，離心去沉澱，得濾液2，將濾液2過AB-8大孔樹脂，流速5ml·min-1，用去離子水洗脫至洗脫液中加95％乙醇時無沉澱為止，將洗脫液濃縮到1/4體積後加入95％乙醇，使乙醇終濃度達到70％，靜止過夜後過濾，沉澱用乙醇和丙酮反覆洗脫至洗脫液無色後，低溫乾燥而得組份1，9g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為多糖組份；然後接著用30％，50％，70％，90％乙醇洗脫大孔樹脂，各部分收集到洗脫液無色為止，分別濃縮乾燥得組份2，11g，5.5g，0.9g和0.3g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為黃酮類組份，並且用比色法對黃酮類組份進行的含量測定表明槲皮素質量佔黃酮類組份質量的30％～50％。另外，將大孔樹脂穿透部分液體再過Amberlite IR 120陽離子交換樹脂，水洗，用0.2mol·L-1，氨水洗脫，收集洗脫液，低溫濃縮，真空乾燥得組份3，6.7g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法該組份為生物鹼類組份，並且用HPLC法對生物鹼類組份進行的含量測定表明1-脫氧野尻黴素質量佔生物鹼類組份質量的35％～45％。
本發明實施例1～3的提取過程原料與技術參數，見表1。
本發明實施例1～3所提取中藥提取物的各組份的質量百分比，見表2。
實施例2桑葉和桑枝各500g混在一起共1kg，加7倍體積50％甲醇，25℃。共3次，合併濾液，濃縮，離心、去除沉澱，上清液過AB-8大孔樹脂，流速5ml·min-1，用去離子水洗脫至洗脫液中加95％乙醇時無沉澱為止，將洗脫液濃縮到一定體積後加入95％乙醇，使乙醇終濃度達到75％，靜止過夜後過濾，沉澱用乙醇和丙酮反覆洗脫至洗脫液無色後，低溫乾燥而得組份1，8.4g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為多糖組份；然後接著用30％，50％，70％，90％乙醇洗脫大孔樹脂，各部分收集到洗脫液無色為止，分別濃縮乾燥得組份2，12g，6g，0.92g和0.3g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為黃酮類組份，並且用比色法對黃酮類組份進行的含量測定表明槲皮素質量佔黃酮類組份質量的32％～41％。另外，將大孔樹脂穿透部分液體再過732離子交換樹脂，水洗，用0.5mol·L-1，氨水洗脫，收集洗脫液，低溫濃縮，真空乾燥得組份3，6.3g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法該組份為生物鹼類組份，並且用HPLC法對生物鹼類組份進行的含量測定表明1-脫氧野尻黴素質量佔生物鹼類組份質量的31％～40％。
實施例3桑枝和桑白皮各500g共1kg，10倍體積去30％乙醇，70℃。共3次，合併濾液，濃縮，離心、去除沉澱，上清液過D101大孔樹脂，流速5ml·min-1，用去離子水洗脫至洗脫液中加95％乙醇時無沉澱為止，將洗脫液濃縮到一定體積後加入95％乙醇，使乙醇終濃度達到80％，靜止過夜後過濾，沉澱用乙醇和丙酮反覆洗脫至洗脫液無色後，低溫乾燥而得組份1，9.4g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為多糖組份；然後接著用30％，50％，70％，90％乙醇洗脫大孔樹脂，各部分收集到洗脫液無色為止，分別濃縮乾燥得組份2，15g，8g，0.9g和0.2g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法證明該組份為黃酮類組份，並且用比色法對黃酮類組份進行的含量測定表明槲皮素質量佔黃酮類組份質量的31％～45％。另外，將大孔樹脂穿透部分液體再過732離子交換樹脂，水洗，用1mol·L-1，氨水洗脫，收集洗脫液，低溫濃縮，真空乾燥得組份3，6g，用定性鑑別實驗包括試管法和薄層色譜法該組份為生物鹼類組份，並且用HPLC法對生物鹼類組份進行的含量測定表明1-脫氧野尻黴素質量佔生物鹼類組份質量的30％～43％。
表1 本發明的提取過程原料與技術參數
表2 本發明的3種提取過程所獲得的中藥提取組中各組份的質量百分比
二、體外糖苷酶抑制實驗實施例4(1)大鼠大腸黏膜糖苷酶的提取將凍存的大鼠小腸(空腸)解凍，用小鑷子擠壓採取黏膜。往該黏膜中加入5倍量的含有5×10-3mol·L-1乙二胺四乙酸的0.1mol·L-1磷酸鉀緩衝液(pH值7.0)，一邊冷卻一邊勻漿。然後離心分離(4℃，21000r·min-1，60min)，往所得沉澱物中加入含1％TritonX-100的0.1mol·L-1磷酸鉀緩衝液(pH值7.0)至5倍量，進行可溶化處理(4℃，60min)，將其進行超速離心(110000r·min-1，90min)，將其上清液用0.1mol·L-1磷酸鉀緩衝液(pH值7.0)進行透析(4℃，24h)，製得酶液，蛋白含量按Lowry法測定，所得到的酶提取液保存在-70℃。
(2)檢測本檢測在96孔板上進行，設3個組每組4個復孔，分別為a.對照組(緩衝液+底物+酶液)；b.空白對照組(緩衝液)；c.樣品測定組(樣品+底物+酶液)。操作方法為預先往板孔裡加入80μL樣品溶液(用0.1mol·L-1pH7.0磷酸緩衝液分別稀釋成6個濃度梯度(20-1000μg.mL-1))，然後加入40μL 20×10-3mol·L-1底物(PNPG)，37℃保溫5min，加入酶溶液40μL，37℃保溫15min，加入160μL 0.2mol·L-1Na2CO3終止酶反應。最後在酶標儀上405nm處測定吸光度值，按下列方法計算抑制率，抑制率(％)＝[(a-b)-(c-b)/(a-b)]×100％，並計算相應的IC50。結果見表3。
表3 中藥提取組份對糖苷酶抑制活性
表3中，體外糖苷酶抑制活性檢測結果表明，各組分的濃度為20~1000μg·mL-1時糖苷酶活性抑制率為32％~95％，抑制率最高的是生物鹼類，然後是黃酮類，和多糖類。
三、正常小鼠糖耐量試驗實施例5ICR小鼠適應性飼養2-3天，空腹20小時。小鼠隨機分為模型組、拜唐蘋組、中藥樣品組(包括生物鹼組、黃酮組和多糖組)。模型組灌胃0.5mL可溶性澱粉(用生理鹽水按2.5g·kg-1體重劑量配製)和0.5mL生理鹽水；拜唐平組灌胃0.5mL可溶性澱粉和0.5mL拜唐平溶液(用生理鹽水按10mg·kg-1體重劑量臨用前配製)。中藥組灌胃0.5mL可溶性澱粉和0.5mL樣品溶液(用生理鹽水按150mg·kg-1體重劑量臨用前配製)。各組動物給澱粉後0min，30min，60min，90min，120min眼眶靜脈叢取血，測定各時間點的血糖值並計算血糖峰值相對抑制率。以血清中總的葡萄糖增值(TIG)表示總的血清葡萄糖的變化(以0時刻作為基線校正)，血糖峰值相對抑制率(％)＝(對照組TIG-給藥組TIG)/對照組TIG×100％。
各提取組份對正常小鼠糖耐量的影響及血糖峰值相對抑制率見圖2，正常小鼠糖耐量試驗表明各組分均有顯著抑制正常小鼠灌餵澱粉後2h內各時間點血糖的升高(P＜0.01或P＜0.05)，其中給澱粉30min時抑制效果最明顯(P＜0.05)。血糖峰值相對抑制率以拜糖蘋最高，其次生物鹼，黃酮和多糖。
四、STZ誘導的小鼠糖耐量試驗實施例6ICR小鼠適應性飼養2-3天，空腹20小時。腹腔注射STZ 200mg·kg-1(在4℃條件下用pH值4.5的檸檬酸緩衝液臨用前配置)，3天後，取血測定血糖＞11mmol·L-1者入選實驗。注射STZ一周後可進行實驗，分組與實驗方法同上。
結果見圖3，在STZ誘導的糖尿病小鼠糖耐量試驗表明，糖尿病小鼠給澱粉後2h內各時間點的血糖值變化中對其中給澱粉30min後的血糖升高有明顯抑制效果(P＜0.01或P＜0.05)，其餘時間段除了拜唐蘋外無明顯影響(P＜0.01)，血糖峰值相對抑制率以拜糖蘋最高，其次生物鹼，黃酮和多糖。
權利要求
1.一種具有降血糖作用的中藥提取物，是由桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮任一或其組合中分離得到的多糖類、黃酮類和生物鹼類組份組成，其特徵在於，所分離得到的組份中各組份按照質量百分比，多糖類組份含量為24-27％；黃酮類組份含量為53-61％；生物鹼類組份含量為15-20％。
2.根據權利要求1所述的中藥提取物，其特徵在於所述的黃酮類組份中槲皮素質量百分比為30～50％。
3.根據權利要求1所述的中藥提取物，其特徵在於所述的生物鹼類組份中多羥基生物鹼1-脫氧野尻黴素(DNJ)質量百分比為30～45％。
4.權利要求書1所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟(1)將桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮任一或其組合粉碎後，加入5-10倍體積的水，醇或含水醇溶劑，在25-100℃提取2-3次，每次不少於20分鐘，得提取液，將提取液過濾渣質得濾液1，再去除沉澱，得濾液2，將濾液2過大孔樹脂，用去離子水洗脫，將洗脫液濃縮後醇沉，沉澱物經脫色後乾燥得組份1，即，多糖類組份；(2)再用不同濃度的醇洗脫大孔樹脂，各部分收集到洗脫液無色為止，分別濃縮乾燥後得組份2，即，黃酮類組份；(3)將大孔樹脂穿透部分液體再過離子交換樹脂，水洗，用0.2-1N氨水洗脫，收集洗脫液，濃縮乾燥而得組份3，即，生物鹼類組份。
5.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，步驟(1)所述作為提取溶劑的醇可以是甲醇、乙醇、異丙醇。
6.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，步驟(1)所述的去除沉澱過程採用了絮凝工藝，即，把濾液1濃縮到原體積的1/10時加入甲殼素或澄清劑，在70-80℃保溫5-6小時後，離心去沉澱。
7.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，所述的醇沉工藝為洗脫液濃縮到1/5～1/2小體積後加入甲醇或乙醇至總濃度達到按照體積比70-80％，4℃放置過夜，離心而得到沉澱物。
8.根據權利要求書7所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，所述的醇沉工藝中加入甲醇或乙醇至總濃度達到按照體積比為70％。
9.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，步驟(1)所述的脫色劑為乙醇和丙酮。
10.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，所述的大孔樹脂可選自AB-8型，D101型，Amberlite 252或Diaion HP-20。
11.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，所述的離子交換樹脂可採用苯乙烯樹脂，選自001×1.1型，001×4型，001×7型，Amberlite IR 120，Dowex 50或Diaion SK-IA。
12.根據權利要求書4所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，步驟(2)所述的大孔樹脂洗脫液為甲醇或乙醇的一種，濃度為30-95％。
13.根據權利要求書5所述的中藥提取物主要組份的製備方法，其特徵在於，所述的氨水濃度為0.5N。
14.根據權利要求1至3任一所述的中藥提取物在製備α-糖苷酶抑制劑方面的應用。
15.根據權利要求1至3任一所述的中藥提取物在製備治療糖尿病及其併發症的藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及一種具有降血糖作用的中藥提取物，是由桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮任一或其組合中分離得到的多糖類、黃酮類和生物鹼類組份組成，所分離得到的組份中各組份按照質量百分比，多糖類組份含量為24－27％；黃酮類組份含量為53－ 61％；生物鹼類組份含量為15－20％。本發明還公開了從桑科植物桑葉、桑枝、桑白皮中提取多種具有降血糖作用的組份黃酮類、多糖類和生物鹼類的方法，此方法為粉碎原材料，用水、醇或含水的醇類溶劑進行提取，去雜，通過大孔樹脂和離子交換樹脂連續吸附，用水，不同濃度醇，氨水洗脫，濃縮低溫乾燥而得到的。這些提取物可用於製備治療糖尿病和其併發症的藥物。
文檔編號A61P3/00GK1742803SQ200510028709
公開日2006年3月8日 申請日期2005年8月11日 優先權日2005年8月11日
發明者原愛紅, 黃哲 申請人:原愛紅, 黃哲